საერთაშორისო დასახელება:
METFORMIN; GLIBENCLAMIDE
მწარმოებელი: MERCK
მოქმედი ნივთიერება: მეტფორმინი+გლიბენკლამიდი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კომბინირებული პერორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები შეფუთვაში 30 ც.
1 ატბ.
მეტფორმინი ............ 500 მგ
გლიბენკლამიდი .............. 2.5 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
მეტფორმინი განეკუთვნება ბიგუანიდების ჯგუფს, ახასიათებს ჰიპოგლიკემიური მოქმედება ინსულინის მიმართ ქსოვილების მგრძნობელობის მომატების ხარჯზე, ასევე აქვეითებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში ნახშირწყლების შეწოვის პროცესს და თრგუნავს ღვიძლში გლუკონეოგენეზს, დადებითად მოქმედებს ლიპიდურ ცვლაზე, აქვეითებს საერთო ქოლესტერინს, ტრიგლიცერიდებს და დაბალი სიხშირის ლიპოპროტეინებს, გლიბენკლამიდი განეკუთვნება სულფონილშარდოვანის 2 თაობის პრეპარატებს, ის იწვევს პანკრეასის ბეტა-უჯრედების სტიმულაციას და ხელს უწყობს ინსულინის სეკრეციას.
ჩვენებები:
- 2 ტიპის დიაბეტი მოზრდილებში.
უკუჩვენებები:
* 1 ტიპის დიაბეტი;
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
* კეტოაციდოზი;
* თირკმლების მწვავე უკმარისობა;
* მძიმე ინფექციები;
* მიოკარდიუმის ინფარქტი;
* პორფირია;
* ალკოჰოლიზმი;
* იოდის შემცველი კონტრასტული ნივთიერების შეყვანა;
* ორსულობა, ლაქტაცია;
* მიკონაზოლის მიღება.
გვერდითი მოვლენები:
ანორექსია, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში, გულის რევა, ერითემა, თრომბოციტოპენია, ანემია, ალკოჰოლის მიღებისას --"ანტაბუსის ეფექტი".
განსაკუთრებული მითითებები:
მიკონაზოლის და ალკოჰოლის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემიური კომა. კორტიკოსტეროიდებთან ერთად პრეპარატის დანიშვნის დროს შეიძლება განვითარდეს კეტოაციდოზი.
დოზირება:
ინდივიდუალურია, საშუალოდ საწყისი დოზაა 1 აბი ჭამის დროს, მაქსიმალური -4 აბი დღის განმავლობაში. დოზის კორექცია ხდება ყოველ 2 კვირაში ექიმის მიერ.
