შემადგენლობა:
დიკლოფენაკ ნატრიუმი ბრ. ფ ..........50 მგ
( გრანულებში ენტეროსოლუბილური გარსით)
პარაცეტამოლი ბრ. ფ .........500 მგ
აღწერა:
დოლარენი - დიკლოფენაკ ნატრიუმისა (გრანულებში ენტეროსოლუბილური გარსით ) და პარაცეტამოლის კომბინაციაა.
დიკლოფენაკი - არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატია, რომელიც ეფექტურია ანთებითი პროცესების დროს. პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი პარაცეტამოლი - ფართოდ გამოიყენება ანალფეზიური და სიცხის დამწევი საშუალების სახით, რომელიც კარგი ამტანობით ხასიათდება. პარაცეტამოლი აძლიერებს და ხელს უწყობს დიკლოფენაკის მოქმედებას.
დოზირება და მიღება:
მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები:
1 ტაბლეტი 2 /ან 3 - ჯერ დღეში საკვების მიღების შემდეგ, ან ექიმის დანიშნულების მიხედვით.
გადაყლაპვა საჭიროა მთლიანად. დაღეჭვა არ შეიძლება.
ჩვენებები:
თავის ტკივილები, სტომატოლოგიური დაავადებებისას არსებული ტკივილები, დისმენორეა, სპორტული და სამგზავრო ტრავმები, რევმატიზმი, ართრიტი, ლუმბაგო, ბურსიტი, იშიალგია, სხვადახვა ეტიოლოგიის ტემპერატურის მომატება.
გვერდითი მოვლენები:
უნდა გვახსოვდეს, რომ გვერდითი ეფექტების გამოვლენა ძირითადად დოზა დამოკიდებული და განსხვავებულია სხვადასხვა ინდივიდში. განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენების რისკი (წყლული, ლორწოვანის დეფექტები, კუჭის ლორწოვანი გარსის ათება ), დამოკიდებულია დოზაზე და მკურნალობის ხანგრძლივობაზე.
კუჭ - ნაწლავის ტრაქტი: საკმაოდ ხშირია ( > 10 % ) გულისრევა,ღებინება, დიარეა, უმნიშვნელო სისხლდენების შემთხვევები, რამაც ინდივიდუალურ შემთხვევაში შეიძლება გამოიწვიოს ანემია.
ხშირად შესაძლებელია (> 1 % -
ძალიან იშვიათად (> 0.1 % -
ძალიან იშვიათად (
ძალიან იშვიათად (
ცენტრალური ნერვული სისტემა და სენსორული ორგანოები
ხშირია (>1% -
ძალიან იშვიათია (
ძალიან იშვიათ შემთხვევაში (
კანი
შესაძლებელია გამოვლინდეს (> 1%-0.1%-
თირკმელი
ძალიან იშვიათად (
ღვიძლი
ხშირია (>1%-
იშვიათია (>0.1%-
პანკრეასი
ძალიან იშვიათად (0.01%) დაფიქსირდა პანკრეასის ანთებითი მოვლენები.
სისხლი
იშვიათ შემთხვევებში (>0.1%-
ძალიან იშვიათ შემთვევასი (
გულ-სისხლძარღვთა სისტემა
ძალიან იშვიათ შემთხვევებში (
უკუჩვენებები:
- დიკლოფენაკ ნატრიუმის და მისი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
- უცნობი ეთიოლოგიის სისხლწარმომქმნელი ფუნქციის დარღვევა, კოაგულაციის დარღვევა.
- კუჭის და /ან დუოდენალური წყლული.
- ორსულობის ბოლო ტრიმესტრი.
- ცერებრული ჰემორაგიები, სისხლდენები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და სხვა მწვავე სისხლდენები.
- ბავშვები და 15 წლამდე მოზარდები.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
გთხოვთ მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ თქვენ იღებთ რომელიმე სხვა პრეპარატს. გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ ეს ინფორმაცია ასევე ეხება იმ პრეპარატებსაც რომლებსაც იღებდით უახლოეს პერიოდში.
ერთდროული გამოყენებისას, დიკლო-დენკ 50 შეუძლია გაზარდოს ლითიუმის, ფენიტოინის, დიგოქსინის პლაზმური კონცეტრაცია. აუცილებელია სისხლში ლითიუმის კონცეტრაციის კონტროლი.
მას შეუძლია შეამციროს დეჰიდრატაციული და არტერიულ წნევაზე მოქმედი (შარდმდენი და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები) პრეპარატების ეფექტი.
დიკლოფენაკ ნატრიუმს შეუძლია შეამციროს ანგიოტენზინგარდამქმნელი ფერმენტების ინჰიბიტორების (გულის უკმარისობის და არტერიული წნევის შეიძლება ასევე გაზარდოს თირკმლის ფუნქციის დარღვევის რისკი. კალიუმის შემნახველ შარდმდენ პრეპარატებთან ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს შრატში კალიუმის მომატება.
ერთდროული გამოყენება გლუკოკორტიკოიდებთან, ან სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ზრდის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციის დარღვევის რისკს (იხ.გვერდითი ეფექტები).
დიკლო-დენკ 50 გამოყენება მეთოტრექსატის მიღებამდე 24 სთ-ით ადრე ან გვიან, ზრდის მეთოტრექსატის კონცეტრაციას და მის არასასურველ ეფექტებს.
პრობენეციდის ან სულფინპირაზონის შემცველ პრეპარატებს (პოდაგრის სამკურნალო პრეპარატები) შეუძლიათ შეაფერხონ დიკლოფენაკის ელიმინაცია. ამან შეიძლება ორგანიზმში გამოიწვიოს დიკლოფენაკ ნატრიუმის კონცეტრაციის გაზრდა და პრეპარატის გვერდითი ეფექტებს გამოვლენა.
შენახვის პირობები: ინახება გრილ, მშრალ ადგილას, 25 0C-მდე.
შენახვის ვადა: 3 წელი.
გაცემის წესი: რეცეპტის გარეშე.
გამოშვების ფორმა: შეფუთვა: 10 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში,თითოში 10 ტაბლეტი.
მწარმოებელი: ნაბროს ფარმა პვტ ლტდ. ნ.ჰ. 8, კაჯიპურა, ქჰედა .ინდოეთი.
