ენფექცია – ENFEXIA – ЭНФЕКСИЯ

საერთაშორისო დასახელება:

CEFUROXIME AXETIL

მწარმოებელი: BILIM PHARMACEUTICALS,თურქეთი

მოქმედი ნივთიერება: ცეფუროქსიმი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

II თაობის ცეფალოსპორინების ჯგუფის ანტიბიოტიკი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

ცეფუროქსიმის აქსეტილი .................... 500 მგ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

II თაობის ცეფალოსპორინების ჯგუფის ანტიბიოტიკი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ენფექცია წარმოადგენს II თაობის ცეფალოსპორინების ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკს პერორალური გამოყენებისთვის. ენფექციის ბაქტერიოციდული მოქმედება განპირობებულია მიკროორგანიზმების უჯრედის კედლის სინთეზის ინჰიბირებით.

ცეფუროქსიმი აქტიურია შემდეგი მიკროორგანიზმების უმრავლესობა შტამის მიმართ:

აერობული გრამ-უარყოფითი მიკროორგანიზმები:

Haemophilus influenza (ამპიცილინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით), Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (ბეტა-ლაქტამაზა წარმომქმნელი და არა-წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Escherichia coli, Klebsiella pneumonia.

აერობული გრამ-დადებითი მიკროორგანიზმები:

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (პენიცილინაზა წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia.

სხვა მიკროორგანიზმები: Borrelia burgdorferi.

შემდეგი მიკროორგანიზმები რეზისტენტულია ცეფუროქსიმის მიმართ:

Clostridium difficile, Pseudomonas სახეობები, Campylobacter სახეობები, Acinetobacter colcoaceticus, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis მეთიცილინ რეზისტენტული შტამები, Legionella სახეობები.

შემდეგი მიკროორგანიზმის ზოგიერთი შტამი რეზისტენტულია ცეფუროქსიმის მიმართ: Enterococcus (Streptococcus) faecalis. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter სახეობები, Citrobacter saxeobebi, Serratia სახეობები, Bacteroides fragilis.

ფარმაკოკინეტიკა:

შეწოვა: ენფექციის პერორალური მიღებისას, ცეფუროქსიმის აქსეტილი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და სწრაფად ჰიდროლიზდება ნაწლავის ლორწოვან გარსსა და სისხლში, სისხლის მიმოქცევის სისტემაში ცეფუროქსიმის გამოთავისუფლებით. მისი მაქსიმალური კონცენტრაცი სისხლის პლაზმაში აღინიშნება 2-3 სთ-ის შემდეგ, საკვების მიღება აჩქარებს შეწოვის პროცესს.

განაწილება: პრეპარატის სისხლის ცილებთან შეკავშირების მაჩვენებელი შეადგენს 33%-დან 50%-მდე.

მეტაბოლიზმი და გამოყოფა: ენფექცია ორგანიზმში ბიოტრანსფორმაციას არ განიცდის, იგი საშარდე გზებით უცვლელი სახით გამოიყოფა. პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 1-1.5 სთ-ს.

ჩვენებები:

• სასუნთქი გზების ინფექციები (მათ შორის მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ბაქტერიული პნევმონია, გულმკერდის ღრუს ორგანოების ოპერაციის შემდგომი ინფექციები);
• ყელ-ყურ-ცხვირის ინფექციები (ოტიტი, სინუსიტი, ტონზილიტიტი, ფარინგიტი);
• შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციები (მწვავე და ქრონიკული პიელონეფრიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი, ასიმპტომური ბაქტერიურია, მცირე მენჯის ღრუს ორგანოების ანთებითი დაავადებები);
• რბილი ქსოვილების ინფექციები (ფურუნკულოზი, პიოდერმია, იმპეტიგო);
• ძვალ-სახსროვანი სისტემის ინფექციები (ოსტეომიელიტი, სეპტიური ართრიტი);
• გონორეა (მწვავე გაურთულებელი გონოკოკური ურეთრიტი და ცერვიციტი);
• ლაიმის დაავადების მკურნალობა ადრეულ სტადიაში და დაავადების გვიანი სიმპტომების პროფილაქტიკა მოზრდილებსა და 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

მიღების წესი და დოზირება:

მოზრდილებში და 12 წლის ასაკის ზემოთ ბავშვებში: პრეპარატის ერთჯერადი დოზა საშუალოდ შეადგენს 500 მგ-ს 2-ჯერ დღეში.

ზემო სასუნთქი გზების ინფექციები - 500 მგ 2-ჯერ დღეში.

ქვემო სასუნთქი გზების ინფექციები - 500 მგ 2-ჯერ დღეში.

საშარდე სისტემის ინფექციები - 500 მგ 2-ჯერ დღეში.

კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები - 500 მგ 2-ჯერ დღეში.

გაურთულებელი გონორეის დროს - 1000 მგ ერთხელ დღეში.

პაციენტებს თირკმლის უკმარისობით, რომლებიც იმყოფებიან ჰემოდიალიზზე, ენიშნებათ 1 გ დღეში.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა საშუალოდ შეადგენს 7 დღეს (5-10 დღემდე).

ენფექციის მიღება რეკომენდებულია ჭამის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, აღწერილი ფსევდომემბრანოზული კოლიტის შემთხვევები.

სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ჰემოლიზური ანემია, ლეიკოპენია.

ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი, ურტიკარია.

უკუჩვენებები:

*მომატებული მგრძნობელობა ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ენფექცია, სხვა ანტიბიოტიკების მსგავსად, სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის I ტრიმესტრში და ლაქტაციის პერიოდში.

ექსპერიმენტულ კვლევებში პრეპარატის ემბრიოტოქსიური და ტერატოგენული ეფექტი არა დადგენილი.

განსაკუთრებული მითითებები:

*პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ანტაციდები აქვეითებენ ენფექციის ბიოშეღწევადობას.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.