მწარმოებელი: ნიჟფარმი, რუსეთი
მოქმედი ნივთიერება: HEPARIN SODIUM
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიკოაგულანტები; გარეგანი გამოყენების პრეპარატი ანტითრომბული მოქმედებით.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
გარეგანი გამოყენების გელი უფერო ან სუსტად ყვითელი შეფერილობის გამჭვირვალე, სპირტის სუნით.
1გ ნატრიუმის ჰეპარინი 1000 ЕД
დამხმარე ნივთიერებები:
ეთანოლი 95%, ნიპაგინი, ნიპაზოლი, დიეთანოლამინი, კარბოპოლი, გასუფთავებული წყალი.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
პირდაპირი ანტიკოაგულანტი. ახდენს ანთების საწინააღმდეგო, ანტიპროლიფერაციულ, შეშუპების საწინააღმდეგო და ანალგეზიურ მოქმედებას. ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას, უკავშირდება ანტითრომბინ III, ზღუდავს პროთრომბინის თრომბინში გადასვლას, თრგუნავს თრომბინის აქტიობას. აქვეითებს ჰიალუროინიდაზის აქტიობას, ამაღლებს სისხლის ფიბრინოლიტურ აქტიობას.
თრფომბლესი აუმჯობესებს და ააქტივებს ქსოვილოვან ცვლას, ამის გამო ჩქარდება ჰემატომის და თრომბის გაწოვის პროცესი, საბოლოოდ აღდგება ვენების გამავლობა, კლინიკურად ეს გამოვლინდება გამოხატული გაუტკივარებით და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით.
ფარმაკოკინეტიკა:
ჰეპარინის უმნიშვნელო რაოდენობა აბსორბირდება კანის ზედაპირიდან სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში. აქტიური ნივთიერების Cmax სისხლში აღინიშნება ბოლო აპლიკაციიდან 8 სთ–ის შემდეგ. ჰეპარინი ძირითად გამოიყოფა შარდით. T1/2 შეადგენს 12 სთ–ს.
ჩვენებები:
- მიგრირებად ფლებიტი (მათ შორის ქრონიკული ვარიკოზული დაავადებისას და ვარიკოზული წყლულებისას);
- ზედაპირული ვენების თრომბოფლებიტი;
- ადგილობრივი შეშუპებები და ასეპტიკური ინფილტრატები;
- ვენებზე ქირურგიული ჩარევისას განვითარებული გართულებები;
- კანქვეშა ჰემატომები (მათ შორის ფლებექტომიის შედეგები);
- ტრავმები, სახსრების, მყესების, კუნთოვანი ქსოვილის დაზიანებები.
მიღების წესი:
პრეპარატი ექვემდებარება გარეგან გამოყენებას. 3–10სმ გელს შეაზელენ დაზიანებულ უბანს 1–3–ჯერ დღეში.
ჰემოროიდალური ვენების თრომბოზის დროს გამოიყენება გელიანი საფენები.
გვერდითი მოქმედება:
ადგილობრივი რეაქციები: ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია კანის ჰიპერემია, ალერგიული რექციები.
უკუჩვენებები:
* წყლულოვან–ნეკროტული, ჩირქოვნი პროცესები კანზე;
* კანის მთლიანობის ტრავმული დარღვევა;
* მაღალი მიმღებლობა პროდუქტის კომპონენტების მიმართ.
სიფრთხილით: განწყობა სისხლდენისა და თრომბოციტოპენიისკენ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
შესაძლებელია პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს ჩვენების მიხედვით.
ჭარბი დოზირება:
არ არის ცნობები.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პერორალურ ანტიკოაგილანტებთან ერთად მიღებისას შესაძლებელია პროთრომბინული დროის გაზრდა.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე. 25°C ტემპერატურაზე.
ვადა: 2 წელი
