მედოტილინი
MEDOTILIN
სავაჭრო დასახელება
მედოტილინი, Medotilin
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
ქოლინის ალფოსცერატი, Choline alfoscerate
წამლის ფორმა
კაფსულები.
აღწერილობა:რბილი ჟელატინის კაფსულები, ოვალური ფორმის, გაუმჭვირვალე, მოყავისფრო-მოყვითალო ფერის, ბლანტი უფერო გამჭვირვალე სითხის შემცველობით.
შემადგენლობა
კაფსულა შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: ქოლინის ალფოსცერატი(L-ალფა-გლიცეროფოსფორილქოლინის ფორმით (85% ზეთოვანი ხსნარი)) 400 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: გლიცერინი, გასუფთავებული წყალი;
კაფსულა: ჟელატინი, თხევადი სორბიტოლი, ნაწილობრივ დეჰიდრატირებული, ტიტანის დიოქსიდი, ნატრიუმის ეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი, რკინის ყვითელი ოქსიდი.
ATC Code: N07AX02
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ნერვული სისტემის სამკურნალო სხვა პრეპარატები. პარასიმპათომიმეტური საშუალებები.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
მედოტილინი - ქოლინომიმეტური საშუალება ცენტრალური ნერვული სისტემის (ცნს) ქოლინურ რეცეპტორებზე უპირატესი მოქმედებით, მიეკუთვნება ნეირომეტაბოლური სტიმულატორების ჯგუფს, ახდენს ნეიროპროტექტორულ მოქმედებას.
მოქმედების მექანიზმი ეფუძნება იმას, რომ ორგანიზმში მოხვედრისას ქოლინის ალფოსცერატი იშლება ფერმენტების ზეგავლენით ქოლინად და გლიცეროფოსფატად. ქოლინი მონაწილეობს აცეტილქოლინის - ნერვული აგზნების ერთ-ერთი ძირითადი მედიატორის ბიოსინთეზში, გლიცეროფოსფატი წარმოადგენს ნეირონის მემბრანის ფოსფოლიპიდების წინამორბედს.
მედოტილინი აუმჯობესებს ნერვული იმპულსების გადაცემას ქოლინერგულ ნეირონებში, აუმჯობესებს ნეირონული მემბრანების პლასტიურობას და რეცეპტორების ფუნქციას, ააქტიურებს ცერებრალურ სისხლის მიმოქცევას, ასტიმულირებს ცნს-ის მეტაბოლიზმს და რეტიკულურ ფორმაციას. ინვოლუციური ან მემკვიდრულ-დეგენერაციული ფსიქოორგანული სინდრომის მქონე პაციენტებში დადებით ზემოქმედებას ახდენს შემეცნებით და ქცევით რეაქციებზე, აუმჯობესებს ყურადღების კონცენტრაციის უნარს, ინფორმაციის დამახსოვრებას და აღდგენას. აუმჯობესებს განწყობას, ხელს უწყობს ემოციური არამდგრადობის, გაღიზიანებადობისა და აპათიის აღმოფხვრას. ააქტიურებს გონებრივ მუშაობას.
ფარმაკოკინეტიკა
შიგნით მიღებისას აბსორბცია შეადგენს 88%-ს, ადვილად გადალახავს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, გროვდება უპირატესად ტვინში (პლაზმური კონცენტრაციის 45%), აგრეთვე ღვიძლსა და ფილტვებში. გამოიყოფა ძირითადად ფილტვების საშუალებით ნახშირბადის დიოქსიდის (85%) სახით, დარჩენილი რაოდენობა გამოიყოფა თირკმელებისა და ნაწლავების მეშვეობით.
გამოყენების ჩვენებები
- აღდგენითი პერიოდი იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის, ქალა-ტვინის ტრავმის შემდეგ;
- დეგენერაციული და ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები და ცერებროვასკულური უკმარისობის შედეგად განვითარებული მნესტიური ფუნქციების პირველადი და მეორადი დარღვევები, რომლებსაც ახასიათებს მეხსიერების დარღვევები, ცნობიერების დათრგუნვა, დეზორიენტაცია, მოტივაციის და ინიციატივის, აგრეთვე ყურადღების კონცენტრაციის უნარის დაქვეითება;
- ემოციური და ქცევითი სფეროს დარღვევები: ემოციური ლაბილურობა, მომატებული გაღიზიანებადობა, ინტერესის დაქვეითება;
- მოხუცებულთა ფსევდომელანქოლია;
- მულტიინფარქტული დემენცია.
გამოყენების წესი და დოზები
მედოტილინი მიიღება შიგნით ჭამამდე 1 კაფსულა 3-ჯერ დღე-ღამეში. თერაპიის ხანგრძლივობა შეიძლება შეადგენდეს 3-6 თვეს.
მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ დაავადების თავისებურების, მიღწეული თერაპიული ეფექტის და სამკურნალო საშუალების ამტანობის გათვალისწინებით.
უკუჩვენებები
- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;
- ორსულობა;
- ლაქტაციის პერიოდი.
არასასურველი რეაქციები
ალერგიული რეაქციები, გულისრევა (დოფამინერგული პროცესების სტიმულაციის შედეგი).
როგორც წესი, პრეპარატი კარგად გადაიტანება ხანგრძლივი გამოყენებისას.
სამკურნალო საშუალების რეგისტრაციის შემდეგ მოპოვებული ცნობები საეჭვო არასასურველი რეაქციების შესახებ მნიშვნელოვანია. სამკურნალო საშუალებაზე სერიოზული არასასურველი რეაქციის ან ახალი არასასურველი რეაქციის განვითარებისას, რომელიც აღწერილი არ არის მოცემულ პუნქტში, გთხოვთ უზრუნველყოთ ინფორმაციის მიწოდება ფარმაკოზედამხედველობის ეროვნული სისტემის შესაბამისად.
განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის მიღების შემდეგ გულისრევის განვითარებისას დოზა უნდა შემცირდეს.
ზემოქმედება ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარზე
მედოტილინი გავლენას არ ახდენს ავტომობილის მართვის უნარზე და პოტენციურად სახიფათო საქმიანობის შესრულებაზე.
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს
პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობის დროს. მკურნალობის პერიოდში ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.
გამოყენება პედიატრიაში
ბავშვებში მედოტილინის გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
მედოტილინის ურთიერთქმედებები სხვა სამკურნალო საშუალებებთან აღწერილი არ არის.
ჭარბი დოზირება
ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება გულისრევა, რაც გაივლის დოზის შემცირების ან მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.
გამოშვების ფორმა
კაფსულები.
14 კაფსულა ბლისტერში.
1 ან 2 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
წარმოებულია
„ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან ვე ტიჯ ა.შ.“-ს მიერ, თურქეთი
(15 თემუზ მახ. ჯამი იოლუ ჯად. #50 გიუნეშლი, ბაგჯილარ/სტამბოლი
“World Medicine İlaç San. ve Tic. А.Ş.”, Turkey
(15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No:50 Güneşli Bağcılar / İstanbul)
