კლოაკის სინდრომი წარმოადგენს "გვერდით-გვერდში" ქოლედოქოდუოდენოსტომიის გართულებას. ამ დროს ღვიძლის საერთო სადინარის ნაწილი ანასტომოზის დისტალური ხდება - "კლოაკის" მსგავსი - და მასში შეიძლება დაგროვდეს ნაღველი, კენჭები, საკვები.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კლოდ ბერნარ-ჰორნერის
სინდრომი
კლოდ ბერნარ-ჰორნერის სინდრომი (სინონიმი: ჰორნერის სინდრომი) გამოიხატება თვალის გუგის შევიწროებით, ქუთუთოს ფთოზით, დაზიანებულ მხარეს სახესა და კისერზე ოფლის გამოყოფით. ეს ძვრები გამოწვეულია სიმპათიკური ნერვული ღეროს კისრის ნაწილის დამბლით ან მასზე სიმსივნის და სხვათა ზეწოლით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კლოდ-გუჟეროს სინდრომი
კლოდ-გუჟეროს სინდრომი (სინონიმი: გუჟერო-კლოდის სინდრომი) წარმოადგენს ნაადრევ დაბერებას შინაგანი სეკრეციის ჯირკვლების ატროფიის გამო. ამ პათოლოგიას ახასიათებს მშრალი, დანაოჭებული კანი, კბილების დაცვენა, სქესობრივი ფუნქციის მოშლა, ფიზიკური და ფსიქიკური სისუსტე.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კლოზტონის სინდრომი
კლოზტონის სინდრომი ხელისგულებისა და ფეხისგულების თანდაყოლილი ოჯახური კერატომის ნაირსახეობაა. ახასიათებს ჰიპერტრიქოზისა და ფრჩხილების ცვლილების თანადროული არსებობა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კნაპ-კომროვერის
სინდრომი
კნაპ-კომროვერის სინდრომი (სინონიმი: კომროვერის სინდრომი) წარმოადგენს მემკვიდრეობითი ენზიმოპათიის კლინიკურ გამოლინებას გადაცემის აუტოსომურ-რეცესიული ტიპით. დამახასიათებელია ალერგიისადმი მიდრეკილება, ანემია, ვეგეტატიური დისტონია, იშვიათად - ფსიქოზი. დაქვეითებულია კინერენიზაზის და მომატებულია ტრიპტოფანპიროლაზის აქტივობა. ამის გამო ორგანიზმში გროვდება კინურენინი, ჰიდროქსიკინურენინი და ქსანტურენის მჟავა. ვიტამინ B6-ის დეფიციტის მსგავსი სიმპტომები ტრიპტოფანის ცვლის დარღვევით აიხსნება.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კნუდ-კრაბეს სინდრომი
კნუდ-კრაბეს სინდრომი წარმოადგენს კანის ნერვულ ანგიომატოზს. მისთვის დამახასიათებელია ტრიადა: ცალმხრივი ჰემანგიომა (მეხუთე ნერვის არეში), ჰომოლატერალური გაკირვა თავის ქალას შიგნითა მხარეს, ტვინშიდა ანგიომები. სხვა დამახასიათებელი მოვლენებიდან აღსანიშნავია ეპილეფსია, ჰემიპარეზი და ჰემიპლეგია, მხედველობის ველის შემცირება ცალ მხარეს. ფსიქიკური დარღვევები, თავის ქალას გაკირვა რენტგენოლოგიურად შიგნითა მხრიდან ანგიომების მხარეს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოგანის სინდრომი
კოგანის სინდრომი წარმოადგენს ინტერსტიციული არასპეციფიკური კერატიტის შერწყმას აუდიოვესტიბულური აპარატის დაზიანებასთან. სინდრომი ასევე შეიძლება მიმდინარეობდეს ანგიიტის ტიპით, კერძოდ, კვანძოვანი პერიარტერიიტის კლინიკით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოზინს-დიურეს სინდრომი
კოზინს-დიურეს სინდრომი აღინიშნება ისტერიის დროს და გამოიხატება ავადმყოფის მიერ საკუთარი თავის ფიზიკური დაზიანების მცდელობით ყურადღებისა და თანაგრძნობის გამოსაწვევად.
კოიტელის სინდრომი
კოიტელის სინდრომი მემკვიდრეობითი პათოლოგიაა. მისთვის დამახასიათებელია: ფილტვის არტერიის პერიფერიული ტოტების მრავლობითი სტენოზი, სმენის დაქვეითება, თითების დისტალური ფალანგების დამოკლება, გაკირული უბნები ყურის ნიჟარებში, ცხვირის ხრტილებში, ტრაქეაში, საყლაპავსა და ნეკნებში, მორეციდივე ბრონქიტი, ოტიტი.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოლე-სიკარის სინდრომი
კოლე-სიკარის სინდრომი ვითარდება ქალას ფუძის მოტეხილობისას, როდესაც მოტეხილობის ხაზი გადის წვეტიან და დაფლეთილ ხვრელებს შორის. აღინიშნება თავის ტვინის მე-9, მე-10 წყვილი ნერვების დამბლა. მოსალოდნელია მისი განვითარება ფუძის მაინფილტრირებელი სიმსივნის დროსაც.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოლეს-რაუშკოლბ-ტუმის
სინდრომი
კოლეს-რაუშკოლბ-ტუმის სინდრომი მოიცავს კანის კეროვან ატროფიას კისრისა და ტორსის მიდამოში, კანის ზოლისმაგვარ ატროფიას კიდურებზე, პიგმენტაციის დარღვევას და სისხლძარღვების გაგანიერებას. ამ დროს შეინიშნება ფრჩხილებისა და კბილების დისტროფიული ცვლილებები, მარჯვენა ხელის მეოთხე და მეხუთე თითების სინდაქტილია, მარცხენა ტერფზე არ არის დიდი თითი.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოლკის სინდრომი
კოლკის სინდრომის (სინონიმი: ფალსონის სინდრომი) დროს ხდება შარდის ბუშტის გაღიზიანება და შარდვის გაძნელება სრულ შეზღუდვამდე ქალებში. შედეგია შარდსადინარის უკანა ნაწილზე ჯირკვლოვანი წარმონაქმნის (მამაკაცებში - ანომალიური წინამდებარე ჯირკვლის) ზეწოლისა. მიზეზად მიიჩნევენ პერიურეთრული ჯირკვლების ანთებას. ერთ-ერთი წამყვანი ნიშანია ურეთრული წარმოშობის პიურია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კომბალტის სინდრომი
კომბალტის სინდრომი (სინონიმები: დეჟერინსოტის სინდრომი ანუ დაავადება, დეჟერინის დაავადება) წარმოადგენს ნევრალური კუნთოვანი ატროფიის დეგენერაციულ მემკვიდრეობით ფორმას გადაცემის აუტოსომურ-დომინანტური ტიპით. მისთვის დამახასიათებელია კუნთების სიმეტრიული პროგრესირებადი ატროფია, ნერვული ბოჭკოების გასქელება (რომელთა პალპირება ადვილად ხერხდება), კანქვეშა ტროფიკისა და მგრძნობელობის დარღვევა, კანზე ხალების სიმრავლე, კანქვეშა ნეიროფიბრომატოზი, გამოხატული ანდროტროპიზმი, დადებითი რომბერგის ნიშანი; გამორიცხული არ არის ატაქსია, ნისტაგმი, თვალის კუნთების დამბლა, ანიზოკორია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კომოციო-კონტუზიური
სინდრომი
კომოციო-კონტუზიური სინდრომი წარმოადგენს თავის ტვინის ფუნქციის დარღვევას თავის ქალას ტრავმის შედეგად. გამოიხატება ტვინის შერყევით გამოწვეული თავის ქალას საერთო ნევროლოგიური ნიშნებით, კეროვანი ნევროლოგიური სიმპტომებით, რაც კონტუზირებულ კერებთან არის დაკავშირებული.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კონის სინდრომი
კონის სინდრომი (სინონიმი: ლოუის-კონის სინდრომი) წარმოადგენს პირველად ალდოსტერონიზმს, განვითარებულს თირკმელზედა ჯირკვლების ქერქოვანი შრის სიმსივნის ან ჰიპერპლაზიის ნიადაგზე. პათოგენეზური მნიშვნელობა აქვს ნატრიუმისა და წყლის შეკავებას, ჰიპოკალიემიას ალდოსტერონის ჭარბი სეკრეციის გამო. წამყვანი კლინიკური სიმპტომებია არტერიული ჰიპერტენზია, კუნთების სისუსტე, ზოგჯერ - ტეტანია. დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა ენიჭება სუპრარენორენტგენოგრაფიას, სისხლსა და შარდში ალდოსტერონის განსაზღვრას. სადიფერენციაციო მნიშვნელობა აქვს სისხლში რენინის კონცენტრაციის განსაზღვრას, რომელიც ამ დროს მომატებული არ არის.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კონის ფსევდოსინდრომი
კონის ფსევდოსინდრომი კონის ეგზოგენური სინდრომია. გამოიხატება გლიცერინის მჟავათი ქრონიკული მოწამვლის ნიშნებით. ანამნეზში დასტურდება გლიცერინის მჟავას შემცველი სასმელების ხანგრძლივი მიღება. დამახასიათებელია ქრონიკული ფაღარათი, კუნთების სისუსტე, ტეტანოიდური მოვლენები, არტერიული ჰიპოტენზია, პოლიურია, ჰიპერკალიურია, ჰიპერნატრიემია, ჰიპოკალიემია, სისხლის ალკალოზი. ჩვეულებრივ, უვითარდებათ ქრონიკული ალკოჰოლიზმით დაავადებულებს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კონო-კაუდალური
სინდრომი
კონო-კაუდალური სინდრომი (სინონიმი: რაშის კუდის სინდრომი) წარმოადგენს პერიფერიულ დამბლებს, ქვედა კიდურებში დისტალურად, ასიმეტრიულად. დამახასიათებელია აქილევსის რეფლექსის მოსპობა, ორმხრივი და ძლიერი ტკივილი. არ არის გამორიცხული სფინქტერთა ფუნქციის მოშლა უროლოგიური გართულებებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოპროლოგიური
სინდრომი
კოპროლოგიურ სინდრომს, იმავე ილეოცეკალურ სინდრომს, ახასიათებს დამუშავებული და დაუმუშავებელი უჯრედების უხვად შემცველი, სახამებლის მარცვლების შემცველი მჟავესუნიანი ქაფიანი მასის გამოყოფა (მაგალითად, კრონის დაავადების დროს).
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოჟევნიკოვის ეპილეფსია
ანუ სინდრომი
კოჟევნიკოვის ეპილეფსია ანუ სინდრომი ეპილეფსიის მიოკლონიური ფორმაა. შედარებით იშვიათია. ახასიათებს მუდმივი ჰიპერკინეზი რომელიმე კუნთთა ჯგუფში, უმთავრესად - ხელის კუნთებში. დროდადრო ვითარდება დიდი ეპილეფსიური გულყრა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კორანი-დე ლა კამპის
სინდრომი
კორანი-დე ლა კამპის სინდრომი გამოიხატება გულმკერდის მე-5-6 მალების მიდამოში პერკუტორული ხმიანობის მოყრუებით უკანა შუასაყარში არსებული ლიმფური კვანძების გადიდდების დროს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კორვიზარის სინდრომი
კორვიზარის სინდრომი წარმოადგენს აორტის მაღლა მარჯვენამხრივ მდებარეობას, რომელიც აღინიშნება ფალოს ტეტრალოგიის დროს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოსტმანის სინდრომი
კოსტმანის სინდრომი თანდაყოლილი დაავადებაა გადაცემის აუტოსომურ-რეცესიული ტიპით. ახასიათებს ნეიტროფილური გრანულოციტების მომწიფების შეჩერება პრომიელოციტების დონეზე. ვლინდება კანის, კანქვეშა ქსოვილის და ლორწოვანი გარსების მორეციდივე ჩირქოვანი პროცესებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოსტო-კლავიკულური
სინდრომი
კოსტო-კლავიკულური სინდრომი (სინონიმი: ფალკონე-ვედელის სინდრომი) გამოიხატება ნეიროვასკულარული დარღვევებით, რომლებიც ლავიწის ძვლის ქვეშ განლაგებული სისხლძარღვების დაზიანების შედეგია, ხელისგულების პარესთეზიითა და ნევრალგიით, ვენური სტაზით ხელში, თითების შეშუპებითა და ტროფიკის მოშლით. ღრმა ჩასუნთქვისას და ხელის იმავდროული დაშვებისას სიმპტომატიკა ძლიერდება და ქრება პულსაცია სხივის არტერიაზე. უპირატესად აღენიშნებათ ხანში შესულებს ან მსუქან ახალგაზრდებს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოშუა-ეპინგერ-ფრუგონის
სინდრომი
კოშუა-ეპინგერ-ფრუგონის სინდრომი წარმოადგენს თრომბოფლებიტურ სპლენომეგალიას - კარის ვენის თრომბოფლებიტს. ვლინდება მორეცედივე ასციტით, პერიოდული გასტროდუოდენული სისხლდენით, ჰეპატოსპლენომეგალიით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კოხერ-დებრეს სინდრომი
კოხერ-დებრეს სინდრომი (სინონიმები: დებრე-სემლენის სინდრომი, ჰოფმანის სინდრომი, მიქსედემური ათლეტიზმი) წარმოადენს ჰიპოთირეოზის და მიოპათიის თანდაყოლილ შერწყმას. დამახასიათებელია ზრდაში ჩამორჩენა, რეფლექსების დაქვეითება, ჰიპოთერმია, ბრადიკარდია, ოფლის გამოყოფის შემცირება, კანის სიმშრალე, თხელი თმა, შეკრულობა, ოლიგოფრენია, კიდურების კუნთების ჰიპერტროფია და ჰიპერტონუსი.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრაბეს სინდრომი
კრაბეს სინდრომი (სინონიმები: სტერჟ-ვებერის დაავადება, სტერჟ-ვებერ-კრაბეს სინდრომი, სტურგე-ვებერის დაავადება, ბრაშფილდ-უაეტის სინდრომი) არის ენცეფალოტრიგემინული ანგიომატოზი, ნევროიდული ამენცია, თანდაყოლილი ნეიროექტოდერმული დისპლაზია, ნეიროკუტანული სინდრომი, ნერვული სისტემის თანდაყოლილი ანგიომატოზი. გამოიხატება ეპილეპტიფორმული გულყრებით და ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დარღვევებით, გლაუკომით, სამწვერა ნერვის გასწვრივ სისხლძარღვოვანი ნევუსებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრაუზეს სინდრომი
კრაუზეს სინდრომი (სინონიმები: რიზის სინდრომი, რიზ-ბლოდის სინდრომი, კრაუზე-რიზის სინდრომი) არის მემკვიდრეობითი დაავადება - ოჯახური ენცეფალურ-ოფთალმოლოგიური დისპლაზია. მისთვის დამახასიათებელია ბადურას განვითარების ორმხრივი ანომალია, მიკროფთალმი, კატარაქტა, ცენტრალური ნერვული სისტემის განვითარების ანომალიები (ენცეფალოცელე, მენინგოცელე, დიდი ტვინის ნახევარსფეროების ქერქისა და ნათხემის განუვითარებლობა და ა.შ.). გადაცემის ტიპი აუტოსომურ-რეცესიულია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრაუზ-პოზნერ-შლოსმანის
სინდრომი
კრაუზ-პოზნერ-შლოსმანის სინდრომი (თვალის კეთილთვისებიანი პაროქსიზმული ჰიპერტენზია, ციკლური გლაუკომა, გლაუკომურ-ციკლური კრიზების სინდრომი) არის პათოლოგია, შესაძლოა ალერგიული, რომელიც ვლინდება თვალშიდა წნევის ცალმხრივი მომატების განმეორებითი შეტევებით. არათანხვედრილი შეგუბებითი გლაუკომის დროს გამოხატულია მწვერვალის არა მარტო სიმაღლე, არამედ სხეულის ზედაპირზე მთლიანად შემოისაზღვრება მისი პერკუსიული პროექცია, რაც წარმოადგენს ნათელი ხმიანობის ფართო ზონას. მისი სიგანე უვიწროეს ნაწილში ნორმალურ პირობებში უდრის 4-5 სმ-ს და ორივე მწვერვალზე ერთნაირია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრაშ-სინდრომი
კრაშ-სინდრომი (სინონიმები: ბაიუოტერსის სინდრომი, ბლუმის სინდრომი, აპქსონის სინდრომი) წარმოადგენს თირკმლის მწვავე უკმარისობას კუნთოვანი ქსოვილის ვრცელი დაზიანებისას ხანგრძლივი ზეწოლისა და დაჟეჟვის შედეგად. ამ დროს აღინიშნება ანურია, აზოტემია, არტერიული ჰიპერტენზია, შოკი, მეორეული ანემია, ლეიკოციტოზი, ჰიპერკალიემია. დიურეზის აღდგენისას თავს იჩენს მკვეთრი ალბუმინურია - კრეატინურია, ჰემოგლობინურია და მიოგლობინურია, ღვიძლსა და თირკმელებში ჩნდება ნეკროზული კერები.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრიგლერ-ნაჟერის
სინდრომი
კრიგლერ-ნაჟერის სინდრომი წარმოადგენს არაჰემოლიზურ მემკვიდრეობით ჰიპერბილირუბინემიას სიყვითლით. მიეკუთვნება ენზიმოპათიებს და გამოწ¬ვეულია ფერმენტ გლუკურონ ილტრასფერაზის დეფექტით ღვიძლის უჯრედებში. ამის გამო ირღვევა არაპირდაპირი (თავისუფალი) ბილირუბინის ბილირუბინ დიგლუკურონინში (პირდაპირი ბილირუბინი) გადასვლა. გადაცემის ტიპი აუტოსომურ-რეცესიულია. დამახასიათებელია სიყვითლე, რაც გამოწვეულია სისხლში არაპირდაპირი ბილირუბინის მომატებით, ნერვული სისტემის დაზიანება (კრუნჩხვები, კუნთების ტონუსის მომატება, ანორექსია, ჰიპერრეფლექსია).
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრისტ-სიმენსის სინდრომი
კრისტ-სიმენსის სინდრომი (სინონიმი: სიმენს სინდრომი) წარმოადგენს ანჰიდროზულ თანდაყოლილ ეგზოდერმულ დისპლაზიას, მრავალფორმულ იდიოპათიურ კერატოზს. საოფლე ჯირკვლებისა და კბილების სრული ან ნაწილობრივი თანდაყოლილი უქონლობა შერწყმულია ჰიპოტრიქოზთან, ცხვირის ძვლების დეფორმაციასთან, ქეილიტთან, კანის მოლურჯო ელფერთან.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრისჩენის სინდრომი
კრისჩენის სინდრომი (სინონიმები: ჰენდ-შიულერ-კრისჩენის სინდრომი, შიულერ-კრისჩენის სინდრომი) წარმოადგენს ქოლესტერინის მემკვიდრეობით გრანულომატოზურ ტეტაურისმოზს. დამახასიათებელია განლევის კერების წარმოქმნა თავის ქალაში, ბარძაყის ძვლებსა და ხერხემალში, ეგზოფთალმი, უშაქრო დიაბეტი, სიმსუქნე, ზრდაში ჩამორჩენა, ღვიძლისა და ელენთის გადიდება, იშვიათად - სიყვითლე, ცვლილებები კანზე - ქსანთომა, პაპულოზური ეგზანთემა, პურპურა, ღრძილებიდან სისხლდენა, კბილების ცვენა, ინფანტილიზმი. სისხლში ჭარბადაა ქოლესტერინი. მიმდინარეობა ხანგრძლივია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრიტჩლის სინდრომი
კრიტჩლის სინდრომი რეფლექსური ეპილეფსიის ერთ-ერთი სახესხვაობაა. ეპილეფსოგენური ფაქტორია სმენითი გამღიზიანებელი - მელოდია ან ბგერები, რომლებიც იწვევს აფექტურ-ემოციურ მდგომარეობას და რთულ ნეიროჰუმორულ ცვლილებებთან ერთად სათავეს უდებს აურას, მცირე გულყრას და დიდ ეპილეფსიურ გულყრას.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრიუველიე-ბაუმგარტენის
სინდრომი
კრიუველიე-ბაუმგარტენის სინდრომი ანუ კრიუველიე ბაუმგარტენის ციროზი წარმოადგენს უმბილიკალური ცირკულაციით გამოხატულ პორტულ ჰიპერტენზიას, ჩვეულებრივ, ღვიძლის ციროზის დროს. ჭიპის ირგვლივ იოგში გადის ძლიერი ვენა, რომელიც ხშირად გაფართოებულია, პარაუმბილიკალური ვენა კი იშვიათად. შენარჩუნებულია ჭიპის ვენა. ჭიპის ირგვლივ შეინიშნება "მედუზას თავი", რომელზეც ისმინება ვენური შუილი.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კროკე-აპერტ-გალაის
სინდრომი
კროკე-აპერტ-გალაის სინდრომი (სინონიმები: იცენკო-კუშინგის სინდრომი, აპერტ-გალაის სინდრომი, აშარ-ტიერის სინდრომი) არის სიმპტომოკომპლექსი, რომელიც განპირობებულია ჰიპოფიზის ადრენოკორტიკოტროპული ფუნქციის მატების გარეშე განვითარებული ჰიპერკორტიზოლიზმით. საფუძვლად უდევს თირკმელზედა ჯირკვლების ქერქოვანი შრის სიმსივნური პროცესები ან სხვა ორგანოების ადრენოკორტიკოტროპინისმაგვარ ნივთიერებათა მაპროდუცირებელი სიმსივნე. დამახასიათებელია სიმსუქნე სახესა და ტორსზე ცხიმის უპირატესი დაგროვებით, მთვარისებური სახე, კანის რუხი ციანოზური ფერი, ჰიპერტრიქოზი, მოწითალო-იისფერი სტრიები ბარძაყების, მუცლის, მენჯის, სარძევე ჯირკვლებისა და მხრების მიდამოში, არტერიული ჰიპერტენზია, ჰიპერგლიკემია, სქესობრივი ფუნქციის დაქვეითება, ოსტეოპოროზი, ნეფროლითიაზი.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრონკჰაიტ-კანადას
სინდრომი
კრონკჰაიტ-კანადას სინდრომი წარმოადგენს კუჭ-ნაწლავის პოლიპოზის შეუღლებას კანის პიგმენტაციასთან, ალოპეციასა და ონქოდისტროფიასთან. მიეკუთვნება თანდაყოლილ ანომალიათა რიცხვს. გადაცემის ტიპი აუტოსომურ-დომინანტურია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრუზინო-ერბის სინდრომი
კრუზინო-ერბის სინდრომი არის სიფილისური პროგრესირებადი გარდიგარდმო დამბლა. ახასიათებს ნელი პროგრესირებადი სპასტიკური სინდრომი, მგრძნობელობის მოშლა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კრუზონის სინდრომი
კრუზონის სინდრომი წარმოადგენს ქალა-სახის მემკვიდრეობით დიზოსტოზს, რომლისთვისაც დამახასიათებელია თავის ქალას ნაკერების ნაადრევი დახურვა მისი ძვლების განუვითარებლობის გამო. შერწყმულია ჰიპერტელორიზმთან, ეგზოფთალმთან, სიელმესთან, მხედველობის მოშლასთან, ცხვირის ნისკარტისებრ ფორმასთან ("თუთიყუშის ნისკარტი").
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კუთხური ხვეულის
სინდრომი
კუთხური ხვეულის სინდრომი (სინონიმი: გერსტმანის სინდრომი) წარმოადგენს თითის აგნოზიის შეუღლებას აგრაფიასა და აკალკულიასთან, სხეულის მარცხენა და მარჯვენა ნახევრის გარჩევის დარღვევასთან. განპირობებულია დიდი ტვინის დომინანტური ნახევარსფეროს ქერქის დაზიანებით თხემისა და კეფის შუა ხვეულების მიდამოში.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კულენკამფ-ტარნოვის
სინდრომი
კულენკამფ-ტარნოვის სინდრომი არის პაროქსიზმული ჰიპერკინეზია, დაკავშირებული ნეიროლეპტიკურ საშუალებათა ჭარბი დოზით მიღებასთან. ვლინდება პირის გაღების ან ენის გამოყოფის იმპერატიული სურვილით, მიმიკური ჰიპერტონუსით, კრუნჩხვით, ჰიპერსალივაციით, ჰიპერრეფლექსიითა და ოპისტოტონუსით. თან ახლავს ტაქიპნოე ან ბრადიპნოე, ტაქიკარდია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კუმერ-ლოზის სინდრომი
კუმერ-ლოზის სინდრომი არის თანდაყოლილი პაქიონიქია, კანისა და სტომატოლოგიური სიმპტომების მემკვიდრეობითი კომპლექსი გადაცემის აუტოსომურ-დომინანტური ტიპით. მისთვის დამახასიათებელია: ხელისგულების, ფეხისგულებისა და აქილევსის მყესის მიდამოს ფოლიკური ჰიპერკერატოზი, პაქიონიქია, ლოყების ლეიკოკერატოზი, ჰიპერჰიდროზი, კერატიტი.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
კუნკელის სინდრომი
კუნკელის სინდრომი (სინონიმები: ბირნ-კუნკელის სინდრომი, ბირნ-კუნკელ-სლატერის სინდრომი) ქრონიკული მგლურას პირველადი ჰეპატიტის ნაირსახეობაა. იწყება პუბერტულ პერიოდში. ვლინდება მოთენთილობით, გარდამავალი სიყვითლით, სუბფებრილიტეტით, ართრალგიით, ტელეანგიექტაზიით, სისხლში აღინიშნება ჰიპერპროტეინემია, ჰიპერგამაგლობულინემია, ჰიპერბილირუბინემია. მოგვიანებით თავს იჩენს ღვიძლის ციროზის სიმპტომატიკა პორტული ჰიპერტენზიით. პათომორფოლოგიურად დასტურდება ნეკროზული ჰეპატიტი ქრონიკული ანთებითი, უპირატესად პლაზმურუჯრედოვანი ინფილტრაციით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
