ფინალგელი ® – FINALGEL ® – ФИНАЛГЕЛЬ ®

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:

პიროქსიკამი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა::

გარეთ გამოსაყენებელი გელი 0,5%

1 გ გელი შეიცავს : აქტიურ ნივთიერება პიროქსიკამს – 5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები : პროპილენგლიკოლი , იზოპროპანოლი , ცეტიოლი , ჰიპრომელოზა , ნატრიუმის მეტაბისულფიტი , ნატრიუმის ჰიდროქსიდი , კალიუმის დიჰიდროფოსფატი , დისტილირებული წყალი .

აღწერილობა:

იზოპროპილის სპირტის სუსტი სუნის მქონე , გამჭირვალე ან ოდნავ მაოპალისცირებული ღია - ყვითელი ფერის გელი .

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ( აასპ ).

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატს გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო , ტკივილგამაყუჩებელი , სიცხის დამწევი და ანტიაგრეგანტული მოქმედება . არასელექციურად თრგუნავს ციკლოოქსიგენაზა 1 და 2.

გამოყენების ჩვენება:

ტკივილის სინდრომი : მაანკილირებელი სპონდილოართრიტი , ოსტეოართროზი , რევმატოიდული ართრიტი , იუვენილური ქრონიკული ართრიტი , ტენდინიტი , ტენდოვაგინიტი , მხარ - ბეჭის სინდრომი ; სპორტული ტრავმები ( დაჟეჟილობა , ნაღრძობი , იოგების დაზიანება ).

უკუჩვენება:

- ჰიპერმგრძნობელობა პიროქსიკამის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ ;

- ჰიპერმგრძნობელობა აცეტილსალიცილის მჟავის ან სხვა აასპ - ს მიმართ ;

- ორსულობა (III ტრიმესტრი );

- თირკმელების უკმარისობა ;

-14 წლამდე ასაკი .

სიფრთხილით

ბრონქული ასთმა , ალერგიული რინიტი , ცხვირის და მიმდებარე წიაღების რეციდიული პოლიპოზი , ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები ან ფილტვების ქრონიკული ინფექციები .

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი:

ფინალგელი სიფრთხილით გამოიყენება ორსულობის I და II ტრიმესტრის დროს . პიროქსიკამი უმნიშვნელო რაოდენობით შეიძლება აღწევდეს დედის რძეში , ამიტომ არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ლაქტაციის პერიოდში .

გამოყენების წესი და დოზირება:

გარეგანი გამოყენების . მოზრდილებში და 14 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებში 1 გ გელი ( ეს რაოდენობა დაახლოებით შეესაბამება ტყის თხილის ზომას ) 3-4- ჯერ დღეში . გელი თავსდება კანზე დაზიანებულ ადგილას და ოდნავ შეიზილება . მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია სიმპტომების გამოხატულებაზე და თენდინიტების , ტენდოვაგინიტების და მხარ - ბეჭის სინდრომის დროს საშუალოდ წარმოადგენს 2-3 კვირას , სპორტული ტრამვების დროს 1-2 კვირას .

გვერდითი მოვლენები:

- კანის ადგილობრივი გაღიზიანება ( ანთება , სიწითლე , ჭინჭრის ციება , ქავილი , აქერცვლა );

- ადგილობრივი ალერგიული რეაქციები .

ჭარბი დოზა:

პრეპარატის რეკომენდებულზე ჭარბი დოზით გამოყენებისას , ერთეულ შემთხვევაში არ არის გამორიცხული სისტემური გვერდითი ეფექტების წარმოშობა : თავის ტკივილი ; დარღვევები კუჭ - ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან ( გულისრევა , ტკივილი ეპიგასტრალურ არეში ); ქოშინი . აღწერილია თირკმელების ფუნქციონალური უკმარისობით და ნეფროზული სინდრომით მიმდინარე ინტერსტიციალური ნეფრიტის განვითარების ერთეული შემთხვევა . ჭარბი დოზის სიმპტომების განვითარების შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტა და ექიმის რჩევის მიღება .

მკურნალობა : სიმპტომატური .

ზემოქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან:

არ არის ცნობილი .
განსაკუთრებული მითითებები:

როგორც წესი , ბრონქული ასთმის , ალერგიული რინიტის , ცხვირის და მიმდებარე წიაღების რეციდიული პოლიპოზის , ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებების ან ფილტვების ქრონიკული ინფექციების მქონე ავადმყოფები უფრო მგძნობიარენი არიან აასპ - ს გამოყენების მიმართ . ამ პაციენტებში შეიძლება გახშირდეს ასთმის შეტევები , განვითარდეს ლორწოვანი გარსის შეშუპება და ჭინჭრის ციება . არ შეიძლება გელის მოთავსება კანის დაზიანებულ ადგილას . თავი აარიდეთ თვალში მოხვედრას .

სატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვა:

არ არის ცნობილი .

გამოშვების ფორმა:

გარეგანი გამოყენების გელი 0,5%. მემბრანის სახვრეტელას მქონე პლასტმასის ხუფით თავდახურული 35 გრ ან 50 გრ - იანი ალუმინის ტუბი . ტუბი , გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად , თავსდება მუყაოს კოლოფში .

ვარგისიანობის ვადა:

5 წელი . ტუბის გახსნის მომენტიდან 6 თვე . არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ .

შენახვის პირობები:

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას . ტემპერატურა არ უნდა აღემატებოდეს 25⁰ C.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:

ურეცეპტოდ .

მწარმოებელი:

ს . პ . მ . კონტრაკტფარმა გმბხ და კო კგ , გერმანია.