ჯეკსონის ალტერნაციული სინდრომის დროს პათოლოგიური კერის მხარეზე აღინიშნება ენისქვეშა ნერვის პერიფერიული პარეზი, მოპირდაპირე მხარეს კი -ჰემიპარეზი. პათოლოგიური კერა, სისხლძარღვოვანი (წინა სპინალური არტერიის სტენოზი, ოკლუზია), ლოკალიზდება მოგრძო ტვინში. გვხვდება იშვიათად, რადგან ავადმყოფები სისხლის მიმოქცევის მოშლის მწვავე პერიოდში იღუპებიან.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯერბაზის სინდრომი
ჯერბაზის სინდრომი (სინონიმი: ფსევდოიბირმერის ანემია) ახალშობილთა ცრუპერნიციოზული ანემიაა. სიმპტომატიკა მოზრდილთა ვიტამინ `B12~-ის დეფიციტურ ანემიას წააგავს. სისხლში აღინიშნება ნორმული ან ჰიპერქრომული ანემია, მეგალოციტოზი, ძვლის ტვინში -მეგალობლასტოზი, გლოსიტი, ანორექსია, დისფაგია, გადიდებული ღვიძლი, თავს იჩენს უპირატესად 2-3 წლის ასაკში. ადეკვატური მკურნალობის შემთხვევაში პროგნოზი დადებითია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯერსილდის სინდრომი
ჯერსილდის სინდრომი არის გენიტო-ანო-რექტული ელეფანტიაზი. ქრონიკულ ანთებად-პროლიფერაციულ და შეხორცებით პროცესებს მოჰყვება ელეფანტიაზი (სპილოვნება) უკანა გასავლის არეში (მისი დავიწროება), შორისის მიდამოსა და ქალის სასქესო ორგანოებში. მიზეზი ძირითადად ვენერული დაავადებებია. სინონიმი: ფურნიეს ანო-რექტული სიფილომა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯერუელ-ლანგე-ნილსენის
სინდრომი
ჯერუელ-ლანგე-ნილსენის სინდრომი -თანდაყოლილი სიმპტომოკომპლექსი სმენის დაქვეითების შერწყმით პერიოდულად განვითარებულ შეტევებთან გულის, წინაგულთა და პარკუჭთა ფიბრილაციასთან.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯიაკაიას სინდრომი
ჯიაკაიას სინდრომი (სინონიმები: პერონ-დრეკე-კულონის სინდრომი, ტევენარის სინდრომი) არის ოჯახური აკროოსტეოლიზი, წყლულოვანი მადეფორმირებელი აკროპათია. მემკვიდრეობითი დერმატოზი -გამოწვეული ზურგის ტვინის განგლიების დაზიანებით. გამოვლინდება კიდურთა (უხშირესად ქვედა) დისტალური ნაწილების ჰიპერკერატოზით, წყლულების წარმოშობით, ძვლებისა და ტერფის დეფორმაციით, წვრილი ძვლების ოსტეოლიზით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯიანოს სინდრომი
ჯიანოს სინდრომი (სინონიმები: იანუსის სინდრომი, ბრეტის სინდრომი) -ფილტვების ვენტილაციის ცალმხრივი მოშლის კლინიკურ-რენტგენოლოგიური სურათი. კლინიკურად ხასიათდება ძირითადი დაავადების ნიშნებით (ბრონქოექტაზია, შეძენილი ან თანდაყოლილი ცალმხრივი ემფიზემა და ა.შ.), ხოლო რენტგენოლოგიურად ვლინდება ფილტვების გამჭვირვალობის ცალმხრივი მკვეთრი გაძლიერება სუსტი სისხლძარღვოვანი სურათით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯილბერტ-ბეჰჩეტის
სინდრომი
ჯილბერტ-ბეჰჩეტის სინდრომი (სინონიმები: ტურნეს დიდი აფთოზი, ბეჰჩეტის სინდრომი, ადამანტიად-ბეჰჩეტის სინდრომი, სეპტიკური ირიდოციკლიტი, სეპტიკური ირიტი) ქრონიკულ სეპტიკურ-ალერგიული დაავადებაა. სავარაუდოა ვირუსული ეტიოლოგია. ყველაზე ხშირი გამოვლინებაა ქრონიკული კოლიტი. შეიძლება აღინიშნოს პირის ღრუს, საყლაპავის, კუჭის, გენიტალიების და ანუსის ლორწოვანი გარსების აფტოზური დაწყლულება, ანთებითი პროცესი თვალში, თრომბოზი, თრომბოფლებიტი, ჰემატურია, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავიდან, ჰემოპტოე, მენინგეალური მოვლენები, პოლიართრიტი. შედარებით ხშირია მამაკაცებში.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯოზეფ-დიამონდ-
ბლეკფანის სინდრომი
ჯოზეფ-დიამონდ-ბლეკფანის სინდრომი (სინონიმი: დიამონდ-ბლეკფანის სინდრომი) არის ქრონიკული თანდაყოლილი არეგენაციული ანემია, ერითრობლასტოფტიზი, თავს იჩენს ჩვილ ბავშვებში. ყურადღებას იპყრობს ფიზიკური და ფსიქიკური ჩამორჩენა, სასქესო ორგანოების განვითარების დათრგუნვა; სისხლში ჰიპოქრომული ანემია, არეტიკულოციტოზი, ძვლის ტვინში სისხლმბადი ფუქნციის მკვეთრი შეზღუდვა, ლიმფოციტებისა და რეტიკულური უჯრედების რაოდენობის მომატება. ეტიოლოგია უცნობია, პროგნოზი მძიმეა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
ჯოლიფის სინდრომი
ჯოლიფის სინდრომი არის ენცეფალოპათია, რომელიც ვითარდება ნიკოტინის მჟავას დეფიციტის გამო. მისთვის დამახასიათებელი ნიშნებია: გონიერების დარღვევა, ძილიანობა, სხვადასხვა ჰიპერკინეზი, კანსა და ლორწოვან გარსზე პელაგროიდული გამოვლინებანი. ნიკოტინის მჟავას გამოყენებით სიმპტომები ქრება.
ჯონსტონის სინდრომი
ჯონსტონის სინდრომი -ხელების სარკისებრი მოძრაობა. აღწერილია ამ მდგომარეობის ოჯახური შემთხვევები. პათოლოგ-ანატომიურად დადგენილია ზურგის ტვინში პირამიდების არასრული გადაჯვარედინება, რაც უჩვეულო სინდრომის საფუძველია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
