”ნოვოკაინის 0,5% ან 2% საინექციო ხსნარი”
(SOLUTIO NOVOCAINI Pro INJECTIONIBUS)
გენერიული დასახელება: Procain Hydrocloride (Novocainum)
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: საშუალება ადგილობრივი ანესთეზიისთვის, პარენტერალური მოხმარების ზოგიერთი პრეპარატის გამხსნელი.
ATC-კოდი: N01BA02
ფორმა: საინექციო ხსნარი ამპულებში.
შემადგენლობა: ყოველი მლ პრეპარატი შეიცავს 5 მგ (0,5% ხსნარი) ან 20 მგ (2% ხსნარი) პროკაინის ჰ/ქ. დამხმარე ნივთიერებები: ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარამაკოდინამიკა:^ადგილობრივი საანესთეზიო. ხასიათდება ზომიერი ანესთეზური აქტივობით და ფართო თერაპიული მოქმედებით. მგრძნობიარე ნერვულ დაბოლოებებში ეწინააღმდეგება იმპულსების გენერაციას და მათ გატარებას ნერვულ ბოჭკოებში. თრგუნავს არა მარტო ტკივილის იმპულსების, არამედ სხვა მოდალობის იმპულსების გატარებასაც. აბლოკირებს ვეგეტატურ განგლიებს, ამცირებს გლუვი მუსკულატურის სპაზმებს.
ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატი კარგად შეიწოვება. სისხლის პლაზმის ესტერაზების და ქოლინესტერაზების ზემოქმედებით სწრაფად ჰიდროლიზდება პარაამინობენზოის მჟავას და დიეთილამინოეთანოლის წარმოქმნით. ნახევრადგამოყვანის პერიოდი შეადგენს 0,5–1 წთ. ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებით აქტიური მეტაბოლიტების სახით, უცვლელი სახით გამოიყოფა მხოლოდ 2%-მდე.
ჩვენებები: ადგილობრივი ანესთეზია, სხვადასხვა გენეზისის ტკივილის სინდრომი. გამოყენება პარენტერული მოხმარების ზოგიერთი მშრალი პრეპარატის გასახსნელად.
მიღების წესი და დოზები: ინექციები კუნთში.
ინფილტრაციული ანესთეზიისთვის 0,5% ხსნარი. ოპერაციის დასაწყისში მოზრდილებისთვის ერთჯერადად შეჰყავთ არაუმეტეს 150–175მლ პრეპარატი (750–875მგ პროკაინის ჰ/ქ), ოპერაციის ყოველ შემდეგ საათს დამატებით 100მლ-მდე (500მგ), მაგრამ ჯამურად არაუმეტეს 400მლ (2გრ). 6 წლის ზევით ბავშვებისთვის უმაღლესი ერთჯერადი დოზა 10მგ/კგ წონა. პრეპარატის შეწოვის შემცირებისა და მოქმედების ხანგრძლივობის გაზრდის მიზნით ყოველ 10მლ პრეპარატთან ერთად შეჰყავთ 0,1მლ ეპინეფრინის 0,1% ხსნარი.
ეპი- და პერიდურალური ანესთეზიისთვის 2% ხსნარი. უმაღლესი ერთჯერადი დოზა მოზრდილებისათვის 100მგ პროკაინის ჰ/ქ.
უკუჩვენებები: პრეპარატისადმი ინდივიდუალური მგრძნობელობა.
გვერდითი მოვლენები: პრეპარატი როგორც წესი მოქმედებს გვერდითი მოვლენების გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში ინდივიდუალური მგრძნობელობის ფონზე შესაძლებელია სისუსტე, თავბრუსხვევა, არტერიული ჰიპოტენზია, სხვადასხვა ალერგიული რეაქციები.
სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები: ინფილტრაციული ანესთეზიის დროს, დიდი დოზებით გამოყენების შემთხვევაში, შესაძლებელია პრეპარატის ჭარბი შეწოვა, რომელსაც თან ახლავს ჭარბი დოზირების სიმპტომები. აღნიშნული ეფექტის შესამცირებლად პრეპარატი შეჰყავთ ეპინეფრინთან ერთად, როგორც მითითებულია მიღების წესებსა და დოზირებაში.
პრეპარატის გამოყენებამდე რეკომენდირებულია გაკეთდეს კანქვეშა სინჯები პრეპარატთან ინდივიდუალურ თავსებადობაზე.
პრეპარატის მიღებისას მუშაობა მექანიზმებთან და ავტომანქანის მართვა შეზღუდული არ არის.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: აძლიერებს სედატიური, საძილე, და ნარკოტიკული საშუალებების მოქმედებას. ასუსტებს სულფანილამიდების და ანტიქოლინესთერაზული პრეპარატების მოქმედებას.
ორსულობა და ლაქტაცია: პირდაპირი უკუჩვენებები არ არსებობს.
ჭარბი დოზირება: სიმპტომები: გულისრევა, გულსისხლძარღვთა კოლაფსი, კრუნჩხვები, სუნთქვის დათრგუნვა. მკურნალობა: სიმპტომატიური.
გამოშვების ფორმა: 0,5% ხსნარი: 2მლ ან 5მლ ამპულაში. შეფუთვაში 10 ამპულა.
2,0% ხსნარი: 2მლ ამპულაში. შეფუთვაში 10 ამპულა.
შენახვის პირობები: მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს +250С ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი: ს/ს “ბიოფარმი”, გოთუას ქ.#3, 0160, თბილისი.
ტელ/ფაქსი: (99532) 225 29 56, ელ. ფოსტა:biopharm@caucasus.net
