ტანაკანი / TANAKAN
გენერიული დასახელება:
გინკგო ბილობა
შემადგენლობა:
40მგ ტაბლეტები:
1 ტაბ. შეიცავს: გინკგო ბილობას ექსტრაქტი სტანდარტიზებული და დაპატენტებული EGB 761-40მგ;
ძირითადი კომპონენტები: ფლავონოიდური გლიკოზიდები-24%; ტერპენები-6%; გინკგოლიდები A,B,ჩ;Eბილობალიდები; პროანტოციანიდინების შეზღუდული რაოდენობა; ორგანული მჟავები.
შემავსებლები:
ბირთვი: ლაქტოზა-82.500მგ; მონოკრისტალური ცელულოზა-50.000მგ; სიმინდის სახამებელი-37.000მგ; სილიციუმის კოლოიდური ანჰიდრიდი-28.000მგ; მაგნიუმის სტეარატი-1.250მგ.
გარსი: პოლიეთილენგლიკოლი 400-1.500მგ; მეთილჰიდროქსიპროპილცელულოზა-6.000მგ; ტიტანის დიოქსიდი-1.025მგ; რკინის წითელი ოქსიდი-0.650მგ.
30მლ ხსნარი
1მლ ხსნარი შეიცავს: გინკგო ბილობას ექსტრაქტი სტანდარტიზებული და დაპატენტებული EGბ 761-40მგ;
ძირითადი კომპონენტები: ფლავონოიდური გლიკოზიდები-24%; ტერპენები-6%; გინკგოლიდები A,B,ჩ;Eბილობალიდები; პროანტოციანიდინების შეზღუდული რაოდენობა; ორგანული მჟავები.
შემავსებლები: ნატრიუმის საქარინი-0.50მლ; ფორთოხლის ხსნადი ესენცია-0.75მლ; ლიმონის ხსნადი ესენცია-0.75მლ; ეთილის სპირტი (95%)-59.00მლ; გამოხდილი წყალი-100.00მლ.
ფორმა:
1.ტაბლეტები 40მგ
2.დასალევი ხსნარი ფლაკონებში
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
მიკროცირკულაციის გასაუმჯობესებელი და რეოლოგიური საშუალება
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
- 1. ტანაკანი წარმოადგენს სტანდარტიზირებულ და გატიტრულ მცენარეული წარმოშობის პრეპარატს, რომელიც მოქმედებს უჯრედებში მიმდინარე ნივთიერებათა ცვლის პროცესებზე, სისხლის რეოლოგიურ თვისებებზე და მიკროცირკულაციაზე, აგრეთვე სისხლძარღვების ვაზომოტორულ რეაქციაზე;
- 2. პრეპარატი აუმჯობესებს თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევას და თავის ტვინში ჟანგბადისა და გლუკოზის მიწოდებას;
- 3. აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას, ხელს Uუშლის თრომბოციტების აგრეგაციას;
- 4. აძლიერებს მეტაბოლურ პროცესებს, ახასიათებს ქსოვილებზე ანტიჰიპოქსიური მოქმედება;
- 5. ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას და უჯრედულ მემბრანებში არსებული ლიპიდების დაჟანგვას;
- 6. ახასიათებს მკვეთრად გამოხატული შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება, როგორც თავის ტვინის დონეზე, აგრეთვე პერიფერიაზე;
- 7. მონაწილეობს ნეირომედიატორების (ნორადრენალინი, დოპამინი, აცეტილქოლინი) გამონთავისუფლების, უკუშეწოვის, კატაბოლიზმის და მემბრანულ რეცეპტორებთან მათი დაკავშირების პროცესებში.
- 8. ახასიათებს არტერიებზე, ვენებზე, კაპილარებზე ვაზომარეგულირებელი მოქმედება.
ჩვენება:
სხვადასხვა გენეზის ენცეფალოპათია (ხანდაზმულ ასაკში თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, შემდგომში მეხსიერებისა დაან ინტელექტუალური შესაძლებლობის დაქვეითებით, ქალა-ტვინის ტრავმები, ძილის დარღვევა;
პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის და მიკროცირკულაციის მოშლა, მათ შორის ქვედა კიდურების არტერიოპათიები, რეინოს სინდრომი;
ნეიროსენსორული დარღვევები (თავბრუსხვევა, ყურებში შუილი, ჰიპოაკუზია, ხანდაზმულობით გამოწვეული ყვითელი ლაქის დეგენერაცია, დიაბეტური პოლინეიროპათია);
ასთენიური მდგომარეობა: ფსიქოგენური-გამოწვეული თავის ტვინის ტრავმული დაზიანებით და ნევროზული დეპრესია.
წინააღმდეგჩვენება:
დადგენილი არ არის.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად აღინიშნება საჭმლის მონელების დარღვევა, კანზე ალერგიული რეაქციები, თავის ტკივილი.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
დადგენილი არ არის.
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებს ენიშნებათ 1ტაბ. ან 1მლ ხსნარი შიგნით მისაღებად 3-ჯერ დღეღამეში ჭამის დროს (120მგ დღეღამეში).
ასთენიური დარღვევების მკურნალობის დროს პრეპარატის ოპტიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 240მგ-2ტაბ. ან 2მლ პერორალური ხსნარის 3-ჯერ დღეში.
ჭარბი დოზირება: არ აღინიშნება
შენახვის ვადა: 4 წელი
შენახვის პირობები: ოთახის ტემპერატურაზე. ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
შეფუთვა:
N30 და N90 40მგ ტაბლეტები
დასალევი ხსნარი 30მლ ფლაკონში
მწარმოებელი:
“BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE”, საფრანგეთი.
