ანტიგრიპინი (საბავშვო) N10 შუშხუნა ტაბლეტი.

პოზიციონირება :

სიცხისდამწევი, ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება რომელიც იმავდროულად ამცირებს რინორეას, ცემინებას, ცრემლდენას და აიოლებს ცხვირით სუნთქვას. აღადგენს გაციების დროს ორგანიზმის მომატებულ მოთხოვნილებას C ვიტამინის მიმართ.

შემადგენლობა: პარაცეტამოლი 200მგ, ქლორფენამინი 3მგ, ვიტამინი С 50 მგ

დოზირება:

3-5      წწ      ½  ტაბლეტი   2 -ჯერ დღეში

5-10    წწ      1   ტაბლეტი    2 ჯერ დღეში

10-15  წწ     1    ტაბლეტი    3 ჯერ დღეში

ანტიგრიპინი (დიდების) N10 ; N30 შუშხუნა ტაბლეტი

შემადგენლობა: პარაცეტამოლი 500მგ, ქლორფენამინი 10მგ, ვიტამინი С 200 მგ

დოზირება: 1 ტაბლეტი  2-3 ჯერ დღეში

დამზადებულია ნიდერლანდებში

ანტიგრიპინი (საბავშვო) N10 შუშხუნა ტაბლეტი.

პოზიციონირება :

სიცხისდამწევი, ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება რომელიც იმავდროულად ამცირებს რინორეას, ცემინებას, ცრემლდენას და აიოლებს ცხვირით სუნთქვას. აღადგენს გაციების დროს ორგანიზმის მომატებულ მოთხოვნილებას C ვიტამინის მიმართ.

შემადგენლობა: პარაცეტამოლი 200მგ, ქლორფენამინი 3მგ, ვიტამინი С 50 მგ

დოზირება:

3-5      წწ      ½  ტაბლეტი   2 -ჯერ დღეში

5-10    წწ      1   ტაბლეტი    2 ჯერ დღეში

10-15  წწ     1    ტაბლეტი    3 ჯერ დღეში

ანტიგრიპინი (დიდების) N10 ; N30 შუშხუნა ტაბლეტი

შემადგენლობა: პარაცეტამოლი 500მგ, ქლორფენამინი 10მგ, ვიტამინი С 200 მგ

დოზირება: 1 ტაბლეტი  2-3 ჯერ დღეში

დამზადებულია ნიდერლანდებში

ანოდინ-დუალი

გენერიული დასახელება:
Dexamethasone, Phenylbutazone, Cyanocobalamin

გამოშვების ფორმა:
საინიექციო ხსნარი. ორმაგი ამპულები #3.

შემადგენლობა:
2მლ საინიექციო ხსნარი ა შეიცავს:
დექსამეტაზონი                       - 3,32 მგ,
ფენილბუტაზონი                      - 375,0 მგ,
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი         - 4,00 მგ,
ნატრიუმის ჰიდროქსიდი               - 49,08 მგ,
ნატრიუმის ძმარმჟავა სალიცილამიდი  - 150,0 მგ,
საინიექციო წყალი                    - 1675,92 მგ.  

1მლ საინიექციო ხსნარი ბ შეიცავს:
ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12)       _ 2,50 მგ,
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი          _ 2,0 მგ,
საინიექციო წყალი                    _ 996,5 მგ.
ათქ კოდი.  M01BA01.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კორტიკოსტეროიდების შემცველი კომბინირებული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა:
კომბინირებული პრეპარატია. ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, სიცხის დამწევი, ანალგეზური და რევმატიზმის საწინააღმდეგო  მოქმედება.
დექსამეტაზონი – გლუკოკორტიკოსტეროიდი, ახასიათებს გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება:
ფენილბუტაზონი – არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება, ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, ანალგეზური და სიცხის დამწევი მოქმედება, იწვევს ურიკოზულ ეფექტს.
ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12) –ააქტიურებს ნუკლეინის მჟავების სინთეზს.
ნატრიუმის ძმარმჟავა სალიცილამიდი ახდენს ანალგეზურ მოქმედებას, ზრდის  პრეპარატის ხსნადობის ეფექტს.
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი – საშუალებას იძლევა ინიექცია გაკეთდეს უმტკივნეულოდ.
ფარმაკოკინეტიკა. პრეპარატის კუნთებში შეყვანის შემდეგ დექსამეტაზონი სწრაფად აბსორბირდება სისტემურ სისხლდინებაში.
ფენილბუტაზონს აქვს პლაზმის ცილებთან დაკავშირების მაღალი ხარისხი, მეტაბოლური დაშლა ხდება ნელა, რაც უზრუნველყოფს ნახევრადგამოყოფის ხანგრძლივ პერიოდს.
დექსამეტაზონი და ფენილბუტაზონი აღწევენ პლაცენტაში და გამოიყოფიან დედის რძესთან ერთად.

ჩვენებები:
მწვავე დაავადებების ხანმოკლე მკურნალობა:
- სახსრების სინდრომი რევმატიული ართრიტის, ოსტეოართროზის, პოდაგრის დროს.
- ნევრიტი, ნევრალგია, რადიკულიტი (მათ შორის ხერხემლის რეგენერაციული დაავადების დროს) და სხვა.

მიღების წესი და დოზები:
ინიშნება 1 ინიექცია დღე-ღამეში ყოველ დღე ან ყოველ მეორე დღეს, არა უმეტეს კვირაში 3 ინიექციისა. მკურნალობის განმეორებითი კურსების ჩატარების დროს ინტერვალი მათ შორის უნდა იყოს არა ნაკლებ 2 კვირისა. ინიექციას აკეთებენ ღრმად კუნთებში, ნელა. პაციენტი უნდა იყოს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში. შპრიცით იღებენ ჯერ ა ხსნარს, ხოლო შემდეგ ბ ხსნარს. ხსნარის ტემპერატურა ახლოს უნდა იყოს სხეულის ტემპერატურასთან.

ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავიდან, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, არტერიული ჰიპოტენზია, ღვიძლის და თირკმელების უკმარისობა, ბრადიკარდია, თავის ტვინისა და ფილტვების შეშუპება, ლეიკოპენია, აპლასტიური ანემია, გულის უკმარისობა, კრუნჩხვები, კომა.
მკურნალობა: ფილტვების ხელოვნური ვენტილაცია და სხვა სარეანიმაციო ღონისძიებები; ჩვენების მიხედვით კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებები (მაგ: ვენაში დიაზეპამის შეყვანა); ჰემოდიალიზი.

უკუჩვენებები:
მწვავე გასტრიტი, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; გულის უკმარისობა, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი; ფარისებრი ჯირკვლის, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; გლაუკომა; შეგრენის სინდრომი; წითელი მგლურა; პანკრეატიტი; ქრონიკული ართრიტი; ბაქტერიული ინფექციები; თრომბოემბოლია. ორსულობა და ლაქტაცია. ბავშვები 14 წლამდე, ხანდაზმული ასაკი.

გვერდითი მოვლენები:
თავბრუხვევა, თავის ტკივილი, ძილის დარღვევა, იშვიათად ფსიქოზი, მხედველობის, სმენისა და მადის დაქვეითება, ტკივილი მუცლის არეში, ღებინება, დიარეა, ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ბრადიკარდია, არტერიული ჰიპოტონია, ორთოსტატიკური კოლაპსი, ლეიკოპენია, თრომბოემბოლია, სასუნთქი გზების შევიწროება, ანურია, იშვიათად ლოკალური ტკივილი ინიექციის არეში, მიკოზი, ციებ-ცხელება.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ ავადმყოფებს თირკმელების ფუნქციის დარღვევით, შაქრიანი დიაბეტით, ტუბერკულოზით, ეპილეფსიით, ფსიქიური დაავადებებით, ბრონქიალური ასთმით, ქრონიკული ბაქტერიული ინფექციებით, არტერიული ჰიპერტენზიით ან ჰიპოტენზიით, თრომბოემბოლიით.
მკურნალობის კურსის დაწყების წინ საჭიროა პაციენტის საგულდაგულოდ შემოწმება კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის, თირკმელებისა და ღვიძლის დაავადებების გამორიცხვის მიზნით:  
აუცილებელია ინიექციები გაკეთდეს ღრმად, სხვადასხვა ადგილზე და სტერილურ პირობებში.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ანოდინ-დუალის ერთდროულად მიღებისას:
- სხვა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან, ეთანოლის შემცველ პრეპარატებთან, არაპირდაპირი მოქმედების კოაგულანტებთან და ჰეპარინთან,  სულფინპირაზონთან იზრდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის რისკი.
- ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან ან ინსულინთან შესაძლოა ჰიპერ- ან ჰიპოგლიკემია.
- ფენითიონთან შესაძლოა გაიზარდოს უკანასკნელის ტოქსიკურობა.
- გულის გლიკოზიდებთან შესაძლოა დეგიტალიზაციის შენელება ან აჩქარება.
- ჰიპოტენზურ საშუალებებთან ქვეითდება უკანასკნელების მოქმედება.
- დიურეტიკებთან შესაძლოა დიურეზის შემცირება, ჰიპო- ან ჰიპერკალიემიის განვითარება.
ანაბოლური სტეროიდები აძლიერებენ ანოდინ-დუალის მოქმედებას. ანოდინ–დუალი აძლიერებს ბარბიტურატების საძილე მოქმედებას.

შენახვის პირობები:
სინათლისაგან დაცულ ადგილას, ტემპერატურა არა უმეტეს 25°С.

ვარგისიანობის ვადა:
3 წელი.

გაცემის წესი:
რეცეპტით.

მწარმოებელი:  
ბათუმის ფარმაცევტული ქარხანა
შპს "ბათფარმა“.
6007, საქართველო. ბათუმი, ნონეშვილის ქ. #65.

სამკურნალო ფორმა:
ჰომეოპათური საწუწნი ტაბლეტები
შემადგენლობა (1 ტაბლეტზე)
აქტიური ნივთიერებები:
აფინურად გაწმენდილი ადამიანის გამა ინტერფერონის
ანტისხეულები – 0,003 გ * დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზის მონოჰიდრატი 0,267 გ., მიკროკრისტალური ცელულოზა 0,03 გ., მაგნიუმის სტეარატი 0,003 გ.
*შეიყვანება ლაქტოზას მონოჰიდრატზე წყალ – სპირიტანი ნარევის სახით, რომელიც შეიცავს არაუმეტეს 10–16 ნგ/გ მოქმედი ნივთიერების აქტიურ ფორმას.
აღწერა
ბრტყელცილინდრული ფორმის ტაბლეტები, ნაჭდევით და ფასკით, თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის. ბრტყელ მხარეს ნაჭდევით გადატანილია წარწერა MATERIA MEDICA, მეორე ბრტყელ მხარეს გადატანილია წარწერა ANAFERON KID.

ფარმაკო თერაპიული ჯგუფი: იმუნომასტიმულირებელი საშუალება, ინტერფერონი

ათქ კოდი: L03AB03

ფარმაკოლოგიური მოქმედება
პროფილაქტიკისა და მკურნალობის მიზნით გამოყენებისას პრეპარატი ახდენს იმუნომასტიმულირებელ და ანტივირუსულ მოქმედებას. ექსპერიმენტულად და კლინიკურად დადგენილია ეფექტურობა ვირუსების, პარაგრიპის, 1 და 2 ტიპის ჰერპესის მარტივი ვირუსების (ლაბიალური ქუნთრუშა, გენიტალური ჰერპესი), სხვა ჰერპეს–ვირუსების (ჩუტყვავილა, ინფექციური მონონუკლეოზი), ენტეროვირუსების, ტკიპისმიერი ენცეფალიტი, როტავირუსის, კორონავირუსის, კალიცივირუსის, ადენოვირუსის, რესპირატორულ–სინციტიალური (პს ვისურის) მიმართებაში. პრეპარატი ამცირებს ვირუსის კონცენტრაციას დასნებოვნებულ ქსოვილებში, მოქმედებს ენდოგენური ინტერფერონების სისტემაზე და მასთანდაკავშირებულ ციტოკინებზე, ინდუცირებს ენდოგენური, ადრეული” ინტერფერონების (იფნ а/β) და გამა–ინტერფერონის (იფნ ) წარმოქმნას. ასტიმულირებს ჰუმორულ და უჯრედულ იმუნიტეტს. ზრდის ანტისხეულების პროდუქციას (მათ შორის სეკრეტორულ IgA), აქტივიზირებს თ–ეფექტორების, თ– ხელპერის (თხ) ფუნქციებს, ხელს უწყობს მათ თანაფარდობას. ზრდის ფუნქციურ თხ და სხვა უჯრედების რეზერვს, რომლებიც მონაწილეობენ იმუნურ პასუხში: წარმოადგენს შერეული თხ1 და თხ2 ტიპის შერეული იმუნური პასუხის ინდუქტო რს: ზრდის ციტოკინები თხ1 (იფნ , ილ–2) და თხ2 (ილ–4, 10) გადამუშავებას, ნორმალიზებს (მოდულირებს ) თხ1/თხ2 აქტივობების ბალანს. ზრდის ფაგოციტების და ბუნებრივი უჯრედების–ქილერების (ექ უჯრედების)
ფუნქციურ აქტივობას. გააჩნია ანტიმუტაგენური თვისებები.

გამოყენების ჩვენება
მწვავე რესპრატორულ- ვირუსული დაავადებების (მათ შორის გრიპის) პროფილაქტიკა და მკურნალობა. ინფექციების კომპლექსური თერაპია, რომელიც გამოწვეულია ჰერპეს-ვირუსებით (ინფექციური მონონუკლეოზი, ჩუტყვავილა, ლაბიალური ჰერპესი, გენიტალური ჰერპესი). ქრონიკული ჰერპესვირუსული ინფექციის, მათ შორის ლაბიალური და გენიტალური ჰერპესის რეციდივების კომპლექსური თერაპია და პროფილაქტიკა. სხვა მწვავე და ქრონიკული ვირუსული ინფექციების კომპლექსური თერაპია და პროფილაქტიკა, რომლებიც გამოწვეულია ტკიპისმიერი ენცეფალიტის ვირუსით, ენტეროვირუსით, როტავირუსით, კორონავირუსით, კალიცივირუსით. გამოყენება ბაქტერიული ინფექციების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში. სხვადასხვა ეთილოგიის მეორადი იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების კომპლექსური თერაპია, მათ შორის ვირუსული და ბაქტერიული ინფექციების გართულებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა.

უკუჩვენება

პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, 1 თვემდე ბავშვთა ასაკი.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ანაფერონი საბავშვო–ს გამოყენების უსაფრთხოება ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში არ არის შესწავლილი. პრეპარატის მიღების აუცილებლობის შემთხვევაში გათვალისწინებული უნდა იყოს რისკის/სარგებლობის თანაფარდობა.
გამოყენების წესი და დოზები
შიგნით მისაღებად. ერთ მიღებაზე – 1 ტაბლეტი (აჩერებენ პირში სრულ გახსნამდე, მაგრამ არა საკვების მიღების დროს). გამოიყენება ბავშვებში 1 თვის ასაკიდან. მცირე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის დანიშვნისას (1 თვიდან 3 წლამდე) რეკომენდებულია ტაბლეტის ადუღებული ოთახის ტემპერატურის მცირე რაოდენობის წყალში
(1 სუფრის კოვზი) გახსნა. მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექცია, გრიპი, ნაწლავური ინფექციები, ჰერპესვირუსული ინფექციები, ნეიროინფექციები. მკურნალობა ინიშნება რაც
შეიძლება ადრე – მწვავე ვირუსული ინფექციის პირველი ნიშნების გამოვლენისას შემდეგი სქემით; პირველი 2 სათის განმავლობაში პრეპარატი მიიღება ყოველ 30 წუთში, შემდეგ პირველი დღე–ღამის განმავლობაში ხორციელდება სამი მიღება დროის თანაბარი მანძილის შემდეგ. მეორე დღე–ღამიდან და შემდეგომ პრეპარატი მიიღება შემდეგნაირად: 1 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში სრულ გამოჯანმრთელამდე. თუ მწვავე რესპირატორულ- ვირუსული ინფექციების და გრიპის მკურნალობის მესამე დღეს არ აღინიშნება გაუმჯობესება, საჭიროა ექიმის კონსულტაცია. ეპიდემიური სეზონებისას და პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ ყოველდღე 1-3 თვის განმავლობაში. გენიტალური ჰერპესი. გენიტალური ჰერპესის მწვავე გამოვლინებების დროს მიიღება თანაბარი ინტერვალებით შემდეგი სქემით: 1-3 დღე -8-ჯერ დღეში, შემდეგ 1 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში არანაკლებ 3 კვირისა. ქრონიკული ჰერპესვირუსული ინფექციის რეციდივის პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში. პროფილაქტიკური კურსის რეკომენდებული ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად და შესაძლოა გაგრძელდეს 6 თვე. პრეპარატის გამოყენებისას იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების მკურნალობისა და პროფილაქტიკისათვის ბაქტერიული ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში – 1 ტაბლეტი დღეში. საჭიროებისას პრეპარატი ინიშნება სხვა ანტივირუსულ და სიმპტომურ საშუალებებთან ერთად.

გვერდითი მოქმედება
პრეპარატის გამოყენებისას მითითებული დანიშნულებით და დოზირებით გვერდითი მოვლენები არ გამოვლენილა. შესაძლოა მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის
კომპონენტების მიმართ.

ჭარბი დოზირება
ამ დღემდე ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის რეგისტრირებული. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში შესაძლებელია დისპეფსიური მოვლენების განვითარება, რომლებიც განპირობებულია სამკურნალო ფორმაში შემავალი შემავსებლებით.

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიოერთმოქმედება
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შეუთავსებლობის შემთხვევები არ აღნიშნულა. აუცილებლობის დროს პრეპარატი შესაძლოა დაინიშნოს სხვა ანტივირუსულ და ანტიბაქტერიულ და სიმპტომურ საშუალებებთან ერთად. განსაკუთრებული მითითებები პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ამასთან დაკავშირებით პრეპარატის დანიშვნა არაა რეკომენდებული პაციენტებში თანდაყოლილი გალაქტოზემიით, გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომით ან თანდაყოლილი ლაქტაზური უკმარისობის დროს.

გამოშვების ფორმა
ჰომეოპათური საწუწნი ტაბლეტები. 20 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედულ შეფუთვაში პოლივინილქლორიდის აპკის
ან ალუმინის ფოლგის შეფუთვაში. 1 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა სამედიცინო გამოყენების
ინსტრუქციასთან ერთად თავსდება მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. პრეპარატის გამოყენების პერიოდის განმავლობაში შეინახეთ კონტურული უჯრედული შეფუთვა მუყაოს კოლოფში, რომელიც გათვალისწინებულია მწარმოებლის მიერ.

ვარგისობის ვადა
3 წელი. არ გამოიყენება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე. სამკურნალო პრეპარატის მწარმოებლის/ პრეტენზიების მიმღები ორგანიზაციის დასახელება, მისამართი
შპს ,,სსფ მატერია მედიკა ჰოლდინგი“;
რუსეთი, 127473, ქ. მოსკოვი, მე-3 სამოტეჩნი-ს შესახ. ს.9.
ტელ/ფაქსი: (495) 684-43-33.
სამკურნალო პრეპარატის წარმოების ადგილის მისამართი
რუსეთი, 454139, . ჩელიაბინსკი, ბუგურუსლანის ქ., სახლი 54.

სამკურნალო ფორმა: ჰომეოპათიური საწუწნი ტაბლეტები.

შემადგენლობა (1ტაბლეტზე)

აქტიური ნივთიერებები:

აფინურად გაწმენდილი ადამიანისგამაინტერფერონის ანტისხეულები – 0,003 გ *. დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზის მონოჰიდრატი 0,267 გ., მიკროკრისტალური ცელულოზა 0,03გ., მაგნიუმის სტეარატი0,003გ. * შეიყვანება ლაქტოზის მონოჰიდრატზე წყალ – სპირიტანი ნარევის სახით, რომელიც შეიცავს არაუმეტეს10–15 ნგ/გ მოქმედი ნივთიერების აქტიურფორმას.

აღწერა

ბრტყელცილინდრული ფორმის ტაბლეტები, ნაჭდევით და ფასკით, თეთრი ან თითქმისთეთრიფერის.ბრტყელმხარესნაჭდევითგადატანილია წარწერაMATERIA MEDICA, მეორებრტყელმხარესგადატანილია წარწერა ANAFERON.

ფარმაკო-თერაპიული ჯგუფი

იმუნომოდულატორები. ანტივირუსული საშუალებები.

ათქკოდი: L03, J05AX

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

პროფილაქტიკური და სამკურნალო გამოყენების დროს პრეპარატი ახდენს იმუნომასტიმულირებელ და ანტივირუსულ მოქმედებას. ექსპერიმენტალურად და კლინიკურად დადგენილია ეფექტურობა გრიპის, პარაგრიპის ვირუსების, მარტივი ჰერპესისვირუსი 1 და 2 ტიპის (ლაბიალური ჰერპესი, გენიტალური ჰერპესი), სხვა ჰერპეს–ვირუსების (ჩუტყვავილა, ინფექციური მონონუკლეოზი), ენტეროვირუსების, ტკიპისმიერი ენცეფალიტის ვირუსის, როტავირუსის, კორონავირუსის, კალიცივირუსის, ადენოვირუსის, რესპირატორულ– სინციტიალური (რს ვისურის) მიმართებაში. პრეპარატი ამცირებს ვირუსის კონცენტრაციას დასნებოვნებულ ქსოვილებში, მოქმედებს ენდოგენური ინტერფერონების სისტემაზე და მასთან დაკავშირებულ ციტოკინებზე, აინდუცირებს ენდოგენური ,,ადრეული” ინ ტერფერონების (იფნ а/β)და გამა–ინტერფერონის (იფნ y) წარმოქმნას. ასტიმულირებს ჰუმორულ და უჯრედულ იმუნიტეტს. ზრდის ანტისხეულების პროდუქციას (მათ შორის სეკრეტორულ IgA), ააქტივებს T–ეფექტორების, T– ჰელპერების (Tჰ) ფუნქციებს, ხელს უწყობს მათ თანაფარდოობას. ზრდის ფუნქციონალურ Tჰ და სხვა უჯრედების რეზერვს, რომლებიც მონაწილეობენ იმუნურ პასუხში. წარმოადგენს შერეული Tჰ-1 და Tჰ2 ტიპის იმუნური პასუხის ინდუქტორს: ზრდის ციტოკინების Tჰ-1 (იფნ y, ილ–2) და Tჰ-2 (ილ–4, 10) გამომუშავებას, ანორმალიზირებს (მოდულირებს ) Tჰ-1/Tჰ2 აქტივობების ბალანსს. ზრდის ფაგოციტების და ბუნებრივი უჯრედების– კილერების (ბკ-უჯრედების) ფუნქციურ აქტივობას. გააჩნია ანტიმუტაგენური თვისებები.

გამოყენების ჩვენება

მწვავე რესპრატორულვირუსული დაავადებების (მათ შორის გრიპის) პროფილაქტიკა და მკუ რნალობა. კომპლექსური თერაპია ინფექციების, რომელიც გამოწვეულია ჰერპეს-ვირუსებით (ინფექციური მონონუკლეოზი, ჩუტყვავილა, ლაბიალური ჰერპესი, გენიტალურიჰერპესი). ქრონიკული ჰერპესვირუსული ინფექციის, მათ შორის ლაბიალური და გენიტალური ჰერპესის რეციდივების კომპლექსური თერაპია და პროფილაქტიკა. სხვა მწვავე და ქრონიკული ვირუსული ინფექციების კომპლექსური თერაპია და პროფილაქტიკა, რომლებიც გამოწვეულია ტკიპისმიერი ენცეფალიტის ვირუსით, ენტეროვირუსით, როტავირუსით, კორონავირუსით, კალიცივირუსით. გამოყენება ბაქტერიალური ინფექციების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში. სხვადასხვა ეტილოგიის მეორადი იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების კომპლექსური თერაპია, მათ შორის ვირუსული და ბაქტერიალური ინფექციების გართულებების პროფილაქტიკა დამკურნალობა.

უკუჩვენება

პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. ბავშვებში და 18 წელზე უმცროსი ასაკის მოზარდებში რეკომენდებულია პრეპარატის „ანაფერონი საბავშვო“-სგამოყენება.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი

ანაფერონის გამოყენების უსაფრთხოება ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში არ არის შესწავლილი. პრეპარატის მიღების აუცილებლობის შემთხვევაში გათვალისწინებული უნდა იყოს რისკის / სარგებლის თანაფარდოობა.
გამოყენების წესი და დოზები

შიგნით მისაღებად. ერთ მიღებაზე – 1 ტაბლეტი (აჩერებენ პირში სრულ გახსნამდე, მაგრამ არა საკვების მიღების დროს). მწვავე რესპირატოლურ – ვირუსული ინფექიცები, გრიპი, ნაწლავური ინფექციები, ჰერპესვირუსული ინფექციები, ნეიროინფექციები . მკურნალობა იწყება რაც შეიძლება ადრე – მწვავე ვირუსული ინფექციის პირველი ნიშნების გამოვლენისას შემდეგი სქემით: პირველი 2 საათის განმავლობაში პრეპარატი მიიღება ყოველ 30 წუთში, შემდეგ პირველი დღე–ღამის განმავლობაში ხორციელდება სამი მიღება დროის თანაბარი ინტერვალებით. მეორე დღიდან და შემდეგ პრეპარატი ინიშნება – 1 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში სრულ გამოჯანმრთელებამდე. თუ მწვავე რესპირატორულვირუსული ინფექციების და გრიპის მკურნალობისმესამე დღეს არ აღინიშნ აგაუმჯობესება, საჭიროა ექიმისკონსულტაცია. ეპიდემიური სეზონებისას პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ ყოველდღე 1-3 თვის განმავლობაში. გენიტალური ჰერპესი. გენიტალურიჰერპესისმწვავეგამოვლინებებისდროსმიიღება თანაბარი ინტერვა ლებით შემდეგი სქემით: 1-3დღე-1ტაბლეტი8-ჯერდღეში,შემდეგ 1 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში არანაკლებ 3 კვირისა. ქრონიკული ჰერპესვირუსული ინფექციის რეციდივის პროფილაქტიკის მიზნი თინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში. პროფილაქტიკური კურსის რეკომენდებულიხანგრძლ ივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად და შესაძლოა გაგრძელდეს 6თვე. პრეპარატის გამოყენებისას იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების მკურნალობის ა და პროფილაქტიკისათვის ბაქტერიული ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში – 1 ტაბლეტი დღეში. საჭიროებისას პრეპარატი ინიშნება სხვა ანტივირუსულ და სიმპტომურ საშუალებებთან ერთად.

გვერდითი მოქმედება

პრეპარატის გამოყენებისას მითითებული დანიშნულებით დადოზირებით გვერდითი მოვლენები არ გამოვლენილა. შესაძლოა მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

ჭარბი დოზირება

ამჟამად ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის რეგისტრირებული. შემთხვევითი ჭარბი დოზირებისას შესაძლებელია დისპეფსიური მოვლენების განვითარება, რომლებიც განპირობებულია სამკურნალო ფორმაში შემავალი შემავსებლებით.

სხვ ასამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შეუთავსებლობის შემთხვევები არ აღნიშნულა. აუცილებლობის დროს პრეპარატი შესაძლოა დაინიშნოს სხვა ანტივირუსულ, ანტიბაქტერიულ დასიმპტომურ საშუალებებთან ერთად.

განსაკუთრებული მითითებები

პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ამასთან დაკავშირებით პრეპარატის დანიშვნა არაა რეკომენდირებული პაციენტებში თანდაყოლილიგალაქტოზემიით,გლუკოზისმალაბსორბციისსინდრომით ანთანდაყოლილილაქტაზურიუკმარისობისდროს.

გამოშვები სფორმა

ჰომეოპათიური საწუწნი ტაბლეტები. 20 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედულ შეფუთვაში პოლივინილქლორიდის აპკის ან ალუმინის ფოლგის შეფუთვაში. 1 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად თავსდება მუყაოსკოლოფში.

შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. პრეპარატის გამოყენების პერიოდის განმავლობაში შეინახეთ კონტურულ უჯრედული შეფუთვა მუყაოს კოლოფში, რომელიც გათვალისწინებულია მწარმოებლისმიერ.

ვარგისიანობის ვადა

3წელი. არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

სამკურნალო პრეპარატის მწარმოებლის/ პრეტენზიების მიმღები ორგანიზაციის დასახელება,მისამართი შპს,,სსფ მატერია მედიკა ჰოლდინგი“ რუსეთი, 127473, ქ.მოსკოვი, მე-3სამოტეჩნი-სშესახ.ს.9. ტელ/ფაქსი: (495) 684-43-33.

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: მატერია მედიკა ჰოლდინგი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ანალგონ-დუალი
(Analgon-Dual)

სამკურნალო საშუალების დასახელება.
ანალგონ-დუალი.
გენერიული (საერთაშორისო არაპატენტირებული) დასახელება.
დექსამეტაზონი, ფენილბუტაზონი, ციანოკობალამინი
გამოშვების ფორმა.
საინიექციო ხსნარი. ორმაგი ამპულები #3.
შემადგენლობა.
2მლ საინიექციო ხსნარი ა შეიცავს:
დექსამეტაზონი - 3,32 მგ,
ფენილბუტაზონი - 375,0 მგ,
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი - 4,00 მგ,
ნატრიუმის ჰიდროქსიდი - 49,08 მგ,
ნატრიუმის ძმარმჟავა სალიცილამიდი - 150,0 მგ,
საინიექციო წყალი - 1675,92 მგ.
1მლ საინიექციო ხსნარი ბ შეიცავს:
ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12) - 2,50 მგ,
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი - 2,0 მგ,
საინიექციო წყალი - 996,5 მგ.
ათქ კოდი M01BA01.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.
კორტიკოსტეროიდების შემცველი კომბინირებული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები.
ფარმაკოდინამიკა. კომბინირებული პრეპარატია. ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, სიცხის დამწევი, ანალგეზური და რევმატიზმის საწინააღმდეგო მოქმედება.
დექსამეტაზონი – გლუკოკორტიკოსტეროიდი, ახასიათებს გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება.
ფენილბუტაზონი – არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება, ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, ანალგეზური და სიცხის დამწევი მოქმედება, იწვევს ურიკოზულ ეფექტს.
ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12) –ააქტიურებს ნუკლეინის მჟავების სინთეზს.
ნატრიუმის ძმარმჟავა სალიცილამიდი ახდენს ანალგეზურ მოქმედებას, ზრდის პრეპარატის ხსნადობის ეფექტს.
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი – საშუალებას იძლევა ინიექცია გაკეთდეს უმტკივნეულოდ.
ფარმაკოკინეტიკა. პრეპარატის კუნთებში შეყვანის შემდეგ დექსამეტაზონი სწრაფად აბსორბირდება სისტემურ სისხლდინებაში.
ფენილბუტაზონს აქვს პლაზმის ცილებთან დაკავშირების მაღალი ხარისხი, მეტაბოლური დაშლა ხდება ნელა, რაც უზრუნველყოფს ნახევრადგამოყოფის ხანგრძლივ პერიოდს.
დექსამეტაზონი და ფენილბუტაზონი აღწევენ პლაცენტაში და გამოიყოფიან დედის რძესთან ერთად.
ჩვენებები.
მწვავე დაავადებების ხანმოკლე მკურნალობა:
- სახსრების სინდრომი რევმატიული ართრიტის, ოსტეოართროზის, პოდაგრის დროს.
- ნევრიტი, ნევრალგია, რადიკულიტი (მათ შორის ხერხემლის რეგენერაციული დაავადების დროს) და სხვა.
მიღების წესი და დოზები.
პრეპარატი ინიშნება 1 ინიექცია დღე-ღამეში ყოველ დღე ან ყოველ მეორე დღეს, არა უმეტეს კვირაში 3 ინიექციისა. მკურნალობის განმეორებითი კურსის ჩატარების დროს ინტერვალი მათ შორის უნდა იყოს არა ნაკლებ 2 კვირისა. ინიექციას აკეთებენ ღრმად კუნთებში, ნელა. პაციენტი უნდა იყოს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში. შპრიცით იღებენ ჯერ ა ხსნარს, შემდეგ ბ ხსნარს და შეურევენ. ხსნარის ტემპერატურა ახლოს უნდა იყოს სხეულის ტემპერატურასთან.
ჭარბი დოზირება.
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავიდან, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, არტერიული ჰიპოტენზია,
ღვიძლის და თირკმელების უკმარისობა, ბრადიკარდია, თავის ტვინისა და ფილტვების შეშუპება, ლეიკოპენია, აპლასტიური ანემია, გულის უკმარისობა, კრუნჩხვები, კომა.
მკურნალობა: ფილტვების ხელოვნური ვენტილაცია და სხვა სარეანიმაციო ღონისძიებები; ჩვენების მიხედვით კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებები (მაგ: ვენაში დიაზეპამის შეყვანა); ჰემოდიალიზი.
უკუჩვენებები.
მწვავე გასტრიტი, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; გულის უკმარისობა, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი; ფარისებრი ჯირკვლის, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; გლაუკომა; შეგრენის სინდრომი; წითელი მგლურა; პანკრეატიტი; ქრონიკული ართრიტი; ბაქტერიული ინფექციები; თრომბოემბოლია. ორსულობა და ლაქტაცია. ბავშვები 14 წლამდე, ხანდაზმული ასაკი.
გვერდითი მოვლენები.
თავბრუხვევა, თავის ტკივილი, ძილის დარღვევა, იშვიათად - ფსიქოზი, მხედველობის, სმენისა და მადის დაქვეითება, ტკივილი მუცლის არეში, ღებინება, დიარეა, ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ბრადიკარდია, არტერიული ჰიპოტონია, ორთოსტატიკური კოლაპსი, ლეიკოპენია, თრომბოემბოლია, სასუნთქი გზების შევიწროება, ანურია, იშვიათად - ლოკალური ტკივილი ინიექციის არეში, მიკოზი, ციებ-ცხელება.
განსაკუთრებული მითითებები.
პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ ავადმყოფებს თირკმელების ფუნქციის დარღვევით, შაქრიანი დიაბეტით, ტუბერკულოზით, ეპილეფსიით, ფსიქიური დაავადებებით, ბრონქიალური ასთმით, ქრონიკული ბაქტერიული ინფექციებით, არტერიული ჰიპერტენზიით ან ჰიპოტენზიით, თრომბოემბოლიით.
მკურნალობის კურსის დაწყების წინ საჭიროა პაციენტის საგულდაგულოდ შემოწმება კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის, თირკმელებისა და ღვიძლის დაავადებების გამორიცხვის მიზნით.
აუცილებელია ინიექციები გაკეთდეს ღრმად, სხვადასხვა ადგილზე და სტერილურ პირობებში.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან.
ანალგონ-დუალის ერთდროულად მიღებისას:
- სხვა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან, ეთანოლის შემცველ პრეპარატებთან, არაპირდაპირი მოქმედების კოაგულანტებთან და ჰეპარინთან, სულფინპირაზონთან იზრდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის რისკი.
- ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან ან ინსულინთან შესაძლოა ჰიპერ- ან ჰიპოგლიკემია.
- ფენითიონთან შესაძლოა გაიზარდოს უკანასკნელის ტოქსიკურობა.
- გულის გლიკოზიდებთან შესაძლოა დეგიტალიზაციის შენელება ან აჩქარება.
- ჰიპოტენზურ საშუალებებთან ქვეითდება უკანასკნელების მოქმედება.
- დიურეტიკებთან შესაძლოა დიურეზის შემცირება, ჰიპო- ან ჰიპერკალიემიის განვითარება.
ანაბოლური სტეროიდები აძლიერებენ ანალგონ-დუალის მოქმედებას. ანალგონ-დუალი აძლიერებს ბარბიტურატების საძილე მოქმედებას.
შენახვის პირობები.
სინათლისაგან დაცულ ადგილას, ტემპერატურა არა უმეტეს 25°С.
ვარგისიანობის ვადა.
3 წელი.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
მწარმოებელი.
შპს `ბიოპოლუსი“.
საქართველო. 6007. ბათუმი. ნონეშვილის ქ. #65.
წარმოებულია
შპს `ვეგაფარმი”-სათვის.
ლონდონი, დიდიბრიტანეთი.

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: სოტექსი ფარმფირმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: სოტექსი ფარმფირმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

შემადგენლობა:

ერთი ტაბლეტი (გამყოფი ხაზით) შეიცავს აქტიური ნივთიერების სახით 15 მგ 

დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ცელულოზა მიკროკრისტალური, ნატრიუმის ციტრატი, პოვიდონი, კროსპოვიდონი, 

კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი. 

ტაბლეტები: 15 მგ. მრგვალი, ორმაგად ამობურცული ტაბლეტი, ჭრილით ერთ მხარეს, ფერმკრთალი-ყვითელი ან ფერმკრთალი-ყვითელი სუსტი მომწვანო ფერის, დასაშვებია მოთეთრო და მსუბუქი ხორკლიანობა. 

ფარმაკოთერაპევტული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო 

ATX კოდი: M01AC06 

ფარმაკოლოგიური თვისებები 

ფარმაკოდინამიკა: 

მელოქსიკამი - არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელსაც გააჩნია ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი მოქმედება. ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება განპირობებულია ციკლოოქსიგენაზა-2 (ცოგ-2) ფერმენტატული აქტივობის ბლოკირებით, რომელიც მონაწილეობს პროსტაგლანდინების ბიოსინთეზში ანთების კერაში. მელოქსიკამი ნაკლებად მოქმედებს ციკლოოქსიგენაზა-1 (ცოგ-1), რომელიც მონაწილეობს პროსტაგლანდინის სინთეზში, რომელიც იცავს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვან გარსს და მონაწილეობას ღებულობს თირკმლებში სისხლის მიმოქცევის 

ფარმაკოკინეტიკა: 

კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, მელოქსიკამის აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა - 89%. საკვების ერთდროული მიღება არ ცვლის შეწოვას. პრეპარატის შიგნით მიღებისას დოზებში 7,5 მგ და 15 მგ მისი კონცენტრაციები დოზების პროპორციულია. წონასწორული კონცენტრაციები მიიღწევა 3-5 დღის განმავლობაში. პრეპარატის ხანგრძლივი დროის გამოყენებისას (1 წელზე მეტი), კონცენტრაციები მსგავსია ისეთებთან, რომლებიც აღინიშნება წონასწორული კონცენტრაციების პირველი მიღწევის შემდეგ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 99%-ზე მეტი. პრეპარატის მაქსიმალურსა და ბაზალურ კონცენტარციებს შორის განსხვავებების დიაპაზონი, მისი დღეში ერთხელ გამოყენების შემდეგ, არც ისე დიდია და დოზით 7,5 მგ გამოყენებისას შეადგენს 0,4-1,0 მკგ/მლ, დოზით 15 მგ გამოყენებისას კი - 0,8-2,0 მკგ/მლ (მოყვანილია შესაბამისად, მნიშვნელისა Cmin და Cmax). მელოქსიკამი აღწევს ჰისტოჰემატური ბარიერების გავლით, კონცენტრაცია სინოვიალურ სითხეში აღწევს პლაზმაში პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაციის 50%. 

მელოქსიკამი თითქმის სრულად მეტაბოლიზირებდა ღვიძლში ოთხი არააქტიური ფარმაკოლოგიურ წარმოებულის სახით. ძირითადი მეტაბოლიტი, 5’- კარბოქსიმელოქსიკამი (60% დოზის სიდიდისგან), წარმოიშვება შუალედური მეტაბოლიტის ჟანგვის გზით, 5’-ჰიდროქსიმეთილმელოქსიკამი, რომელიც აგრეთვე ექსკრეტირებს, მაგრამ ნაკლებად (9% დოზის სიდიდისგან). in vitro გამოკვლევები გვიჩვენებს, რომ მოცემულ მეტაბოლურ გარდაქმნაში მნიშვნელოვან როლს თამაშობს იზოფერმენტი SYP 2C9, დამატებითი მნიშვნელობა გააჩნია იზოფერმენტს CYP 3A4. ორი სხვა მეტაბოლიტის წარმოშობისას (შემადგენლობა, შესაბამისად, 16% და 4% პრეპარატის დოზის სიდიდისგან) მონაწილეობას ღებულობს პეროქსიდაზა, რომლის აქტივობა ინდივიდუალურად ვარირებს. 

პრეპარატი თანაბრად გამოიყოფა ნაწლავებისა და თირკმელების გზით, უპირატესად მეტაბოლიტების სახით. ნაწლავების გზით უცვლელი სახით გამოიყოფა 5%-ზე ნაკლები დღე-ღამური დოზის სიდიდიდან, შარდში უცვლელი სახით პრეპარატი გამოიყოფა მხოლოდ მცირე რაოდენობით. მალოქსიკამის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი (T1/2) შეადგენს 15-20 საათს. პლაზმური კლირენსი შეადგენს საშუალოდ 8 მლ/წთ. ხანდაზმულ პირებში პრეპარატის კლირენსი ქვეითდება. განაწილების მოცულობა დაბალია და შეადგენს საშუალოდ 11 ლ. საშუალო სიმძიმის ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა არსებით გავლენას არ ახდენს მელოქსიკამის ფარმაკოკინეტიკაზე. 

- ოსტეოართროზი; 

- რევმატოიდული ართრიტი; 

- მაანკილოზირებელი სპონდილოართრიტი (ბეხტერევის დაავადება). 

რეკომენდირებულია სიმპტომური თერაპიისთვის, ტკივილისა და ანთების შესამცირებლად გამოყენების მომენტში, პროგრესირებად დაავადებაზე არ ახდენს 

- ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან დამხმარე კომპონენტების 

- უკუნაჩვენებია აორტოკორონარული შუნტირების ჩატარების შემდეგ პერიოდში; 

- გულის დეკომპენსირებული უკმარისობა; 

- ბრონქული ასთმის, ცხვირისა და პარანაზალური სინუსების რეციდიული 

პოლიპოზის სრული ან არასრული შერწყმა და აცეტილსალიცილის მჟავისა და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების აუტანლობა (მ.შ. 

- კუჭის ან 12-გოჯა ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ეროზიულ-წყლულოვანი ცვლილებები, კუჭ-ნაწლავის მწვავე სისხლდენა; 

- ნაწლავების ანთებითი დაავადებები (არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტი, კრონის დაავადება); 

- ცერებროვასკულარული სისხლდენა ან სხვა სისხლდენები; 

- ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა ან ღვიძლის მწვავე დაავადება; 

- თირკმლის გამოხატული უკმარისობა ავადმყოფებში, რომლებიც არ ექვემდებარება დიალიზს (კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/წთ ნაკლები), თირკმლის პროგრესირებადი დაავადებები, მ.შ. დადასტურებული ჰიპერკალიემია; 

-ორსულობა, ძუძუთი კვების პერიოდი; 

- 15 წლამდე ბავშვთა ასაკი. 

პრეპარატის შემადგენლობაში ლაქტოზის არსებობასთან დაკავშირებით, პაციენტებს იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადებებით, ისეთი, როგორიცაა ლაქტოზის აუტანლობა, ლაქტოზის დეფიციტი ან გლუკოზო-გალაქტოზის მალაბსორბციით პრეპარატის მიღება დაუშვებელია. 

არასასურველი მოვლენების განვითარების რისკის შესამცირებლად გამოიყენება მინიმალური ეფექტური დოზა მინიმალური შესაძლო მოკლე კურსით შემდეგ გულის იშემიური დაავადებები, ცერებროვასკულარული დაავადებები, გულის შეგუბებითი უკმარისობა, დისლიპიდემიები/ჰიპერლიპიდემიები, შაქრიიანი დიაბეტი, პერიფერიული არტერიების დაავადებები, კრეატინინის კლირენსი 60 მლ/სთ ნაკლები, ანამნეზური მონაცემები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაზიანების განვითარების შესახებ, Helicobacter pylori ინფექციის არსებობისას, 

ხანდაზმულ ასაკში, არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ხანგრძლივი გამოყენება, ალკოჰოლის ხშირი გამოყენება, მძიმე სომატური დაავადებები, თანმხლები თერაპია შემდეგი პრეპარატებით: ანტიკოაგულანტები (მაგალითად, ვარფარინი), ანტიაგრეგანტები (მაგალითად, აცეტილსალიცილის მჟავა, კლოპიდოგრელი), პერორალური გლუკოკორტიკოსტეროიდები (მაგალითად, პრედნიზოლონი), სეროტინინის უკუმიტაცების სელექტური ინჰიბიტორები (მაგალითად, ციტალოპრამი, ფლუოქსეტინი, პაროქსეტინი, სერტრალინი). 

გამოყენების წესი და დოზები: 

პრეპარატი გამოიყენება საკვების მიღების დროს ერთხელ დღეში. 

დოზირების რეკომენდირებული რეჟიმი: 

რევმატოიდული ართრიტი: 

15 მგ დღე-ღამეში. მკურნალობის ეფექტზე დამოკიდებულებით დოზა შეიძლება შემცირდეს 7,5 მგ-მდე დღე-ღამეში. 

ოსტეოართროზი: 7,5 მგ დღე-ღამეში. არაეფექტურობისას დოზა შეიძლება გაიზარდოს 15 მგ-მდე დღე-ღამეში. 

მაანკილოზირებელი სპონდილოართრიტი: 15 მგ დღე-ღამეში. 

მაქსიმალური დღე-ღამის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 15 მგ. 

პაციენტებს გვერდითი ეფექტების განვითარების გაზრდილი რისკით, აგრეთვე პაციენტებში თირკმლის გამოხატული უკმარისობით, რომლებიც იმყოფებიან ჰემოდიალიზზე, დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 7,5 მგ დღე-ღამეში. 

გვერდითი მოვლენები: 

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: 1%-ზე მეტი - დისპეპსია, მ.შ. გულისრევა, ღებინება, აბდომინალური ტკივილი, გაუვალობა, მეტეორიზმი, დიარეა; 0,1-1% - „ღვიძლის“ ტრანსამინაზების აქტიურობის გარდამავალი ზრდა, ჰიპერბილირუბინემია, ბოყინი, ეზოფაგიტი, გასტროდუოდენალური წყლული, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (მ.შ. ფარული), სტომატიტი; 0,1%-ზე ნაკლები - კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პერფორაცია, კოლიტი, ჰეპატიტი, გასტრიტი. 

სისხლწარმომქმნელი ორგანოების მხრივ: 1%-ზე მეტი - ანემია; 0,1-1% - სისხლის ფორმულის ცვლილება, მ.შ. ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია. 

კანის საფარის მხმრივ: 1%-ზე მეტი - ქავილი, კანის გამონაყარი; 0,1-1% - ჭინჭრის ციება; 0,1%-ზე ნაკლები - ფოტოსენსიბილიზაცია, ბულოზური გამონაყარი, მულტიფორმული ერითემა, მ.შ. სტივენ-ჯონსის სინდრომი, ტოქსიური- ეპიდერმალური ნეკროლიზი. 

სასუნთქი სისტემის მხრივ: 0,1%-ზე ნაკლები - ბრონქოსპაზმი. 

ნერვული სისტემის მხრივ: 1%-ზე მეტი - თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი; 0,1-1% - ვერტიგო, ყურებში ხმაური, ძილიანობა; 0,1%-ზე ნაკლები - გონების დაბინდვა, დეზორიენტაცია, ემოციონალური ლაბიალურობა. 

გულსისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: 1%-ზე მეტი - პერიფერიული შეშუპებები; 0,1- 1% - არტერიული წნევის მომატება, ტაქიკარდია, სახის ჰიპერემია. 

შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: 0,1-1% - ჰიპერკრეატინინემია და/ან სისხლის შრატში შარდოვანას მომატება; 0,1%-ზე ნაკლები - თირკმლის მწვავე უკმარისობა; 

მელოქსიკამთან მიღების კავშირი დადგენილი არ არის - ინტერსტიციალური ნეფრიტი, ალბუმინურია, ჰემატურია. 

მგრძნობელობის ორგანოების მხრივ: 0,1%-ზე ნაკლები - კონიუქტივიტი, მხედველობის დარღვევა, მ.შ. მხედველობის დაბინდვა. 

ალერგიული რეაქციები: 0,1%-ზე ნაკლები - ანგიონევროზული შეშუპება, 

ანაფილაქტიური რეაქციები. 

დოზის გადაჭარბება: 

სიმპტომები: გონების დაბინდვა, გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიუმში, კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, თირკმლის მწვავე უკმარისობა, ღვიძლის უკმარისობა, სუნთქვის გაჩერება, ასისტოლია. 

მკურნალობა: სპეციფიური ანტიდოტი არარსებობს; პრეპარატის დოზის გადაჭარბებისას უნდა ჩატარდეს კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირის მიღება (უახლოესი საათის განმავლობაში), სიმპტომატური თერაპია. 

კოლესტირამინი აჩქარებს პრეპარატის გამოდევნას ორგანიზმიდან. ფორსირებული დიურეზი, ჰემოდიალიზი - მცირედეფექტურია პრეპარატის სისხლის ცილებთან მაღალი კავშირის გამო. 

ურთიერთმოქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: 

სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას (მათ შორის აცეტილსალიცილის მჟავასთან) იზრდება ეროზიულ- წყლულოვანი დაზიანებებისა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენების განვითარების რისკი. 

ერთდროული მიღებისას ჰიპოტენზურ პრეპარატებთან შესაძლებელია უკანასკნელთა ეფექტური მოქმედების დაქვეითება. 

ერთდროული გამოყენებისას ლითიუმის პრეპარატებთან შესაძლებელია ლითიუმის კუმულაციის განვითარება და მისი ტოქსიკური მოქმედების მომატება (რეკომენდებულია სისხლში ლითიუმის კონცენტრაციის კონტროლი). 

მეტოტრექსატთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება უკანასკნელის გვერდითი მოქმედება სისხლწარმოქმნელ სისტემაზე (ანემიისა და ლეიკოპენიის წარმოშობის საშიშროება, ნაჩვენებია სისხლის საერთო ანალიზის პერიოდული კონტროლი). 

დიურეტიკებთან და ციკლოსპორინებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება თირკმლის უკმარისობის განვითარების რისკი. 

საშოს შიდა კონტრაცეპტულ საშუალებებთან ერთდროული გამოყენებისას, შესაძლებელია უკანასკნელების მოქმედების ეფექტურობის დაქვეითება. 

ანტიკოაგულანტებთან ერთდროული მიღებისას (ჰეპარინი, ტიკლოპიდინი, ვარფარინი), აგრეთვე თრომბოლიზურ პრეპარატებთან (სტრეპტოკინაზა, ფიბრინოლიზინი) იზრდება სისხლდენების განვითარების რისკი (აუცილებელია სისხლის შედედების მაჩვენებლების პერიოდული კონტროლი). 

ერთდროული გამოყენებისას კოლესტირამინთან, მელოქსიკამის დაკავშირების შედეგად, ძლიერდება მისი გამოყოფა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. 

სეროტინინის უკუმიტაცების სელექტიურ ინჰიბიტორებთან ერთდროული გამოყენებისას, იზრდება კუჭ-ნაწლავის სისხლდენების განვითარების რისკი. 

განსაკუთრებული მითითებები: 

სიფრთხილე გამოიჩინეთ პრეპარატის გამოყენებისას პაციენტებში, რომლებსაც ანამნეზში გააჩნიათ კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, აგრეთვე პაციენტებში, რომლებიც იმყოფებიან ანტიკოაგულანტურ თერაპიაზე. 

ასეთ პაციენტებს გაზრდილი აქვთ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვან- ეროზიული დაავადებების წარმოშობის რისკი. 

საჭიროა სიფრთხილის დაცვა და თირკმლის ფუნქციის მაჩვენებლების კონტროლი პრეპარატის გამოყენებისას ხანდაზმულ პაციენტებში, სისხლის მიმოქცევის უკმარისობისას, გულის ქრონიკული უკმარისობის მქონე პაციენტებში, ღვიძლის ციროზის მქონე პაციენტებში, აგრეთვე პაციენტებში ჰიპოვოლემიით ქირურგიული ჩარევების შედეგად. პაციენტებს თირკმლის უკმარისობით, თუ კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/სთ-ზე მეტია, არ ესაჭიროებათ დოზირების რეჟიმის კორექცია. 

ჰემოდიალიზზე მყოფი პაციენტებისთვის პრეპარატის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 7,5 მგ/დღ. 

ტრანსამინაზებისა და ღვიძლის ფუნქციის სხვა მაჩვენებლების მდგრადი და არსებითი მომატებისას, პრეპარატი უნდა მოიხსნას და ჩატარდეს საკონტროლო პაციენტებმა, რომლებიც ერთდროულად ღებულობენ შარდმდენ საშუალებებსა და მელოქსიკამს, უნდა მიიღონ სითხის საკმარისი რაოდენობა. 

თუ მკურნალობის პროცესში გაჩნდა ალერგიული რეაქციები (ქავილი, კანის გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ფოტოსენსიბილიზაცია), საჭიროა პრეპარატის მიღების მელოქსიკამმა, ისევე, როგორც სხვა არასტეროიდულმა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებმა, შეიძლება შენიღბოს ინფექციური დაავადებების სიმპტომები. 

მელოქსიკამის გამოყენებამ, ისევე, როგორც სხვა პროსტაგლანდინების სინთეზის მაბლოკირებელმა პრეპარატებმა, შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფერტილურობაზე, ამიტომ ის რეკომენდებული არ არის ქალებისთვის, რომლებიც გეგმავენ პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს არასასურველი ეფექტების წარმოშობა თავის ტკივილისა და თავბრუსხვევის, ძილიანობის სახით. უარი უნდა თქვათ სატრანსპორტო საშუალებების მართვასა და მანქანებისა და მექანიზმების მომსახურებაზე, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების კონცენტრაციას. 

გამოშვების ფორმა: 

ტაბლეტები, 7,5 მგ და 15 მგ. 

10 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში. 2 კონტურულუჯრედოვანი 

შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციით, მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. 

ვარგისიანობის ვადა: 

3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის 

შენახვის პირობები: 

მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას ტემპერატურაზე 25 C. 

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.