Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 12

აისტილ პლიუსი 10მლ თვ/წვ

ჰიალისტილ პლიუსი

შემადგენლობა: ჰილურონის მჟავა 400მგ

მოცვის ექსტრაქტი,გინკო ბილობა,ცენტელა აზიატიკა.

ჰიალურონის  მჟავა  არის   მუკოპოლისაქარიდი, რომელსაც  ადამიანის სხეულის ბევრი ქსოვილი  შეიცავს. მას აქვს თვალის  ზედაპირზე  ადჰეზიის  უნარი-იცავს, ატენიანებს და  პოხავს  მას. გამომდენარე მისი  მუკოადჰეზიური  თვისებებიდან, ხანგრძლივი  დროის განმავლობაში რჩება  თვალის ზედაპირზე  და  განაპირობებს  ცრემლის   აპკის   სტაბილიზაციას.

გინკობილობა

ძლიერი ანტიოქსიდანტი ანთების  საწინააღმდეგო და ნეიროპროტექტორული მოქმედებით ,აუმჯობესებს  მიკროცირკულაციას,

ამცირებს  ანთებით   რეაქციას, ეფექტურად  ხსნის ალერგიული   კონიუნკტივიტებისათვის   დამახასიათებელ     სიმპტომებს.

მოცვის ესტრაქტი-ძლიერი    ანტიოქსიდანტი  ანთების  საწინააღმდეგო   მოქმედებით, აუმჯობესებს   მიკროცირკულაციას.

ცენტელა აზიატიკა -ასტიმულირებს   რეგენერაციულ  და   შეხორცებით    პროცესებს.

ჰიალისტილ  პლიუსის  კომპონენტების სინერგისტული მოქმედება უზრუნველყოფს საცრემლე აპკის  ეფექტურ აღდენას , თვალის ქსოვილების ძლიერ ანტიოქსიდატურ დაცვას .მისი ძლიერი დამატენანებელი ეფექტი უზრუნველყოფს ეფექტურ დატენიანებას მშრალი თვალის მძიმე ფორმების დროსაც.

ჩვენება:

ალერგიული კონიუნკტივიტები

მშრალი თვალის  სინდრომის ყველა ფორმა

მექანიკური სტრესი(ოფთალმოლოგიური სადიაგნოსტიკო პროცედურები,ქირურგიული ჩარევა,ტრავმა)

გარემო პირობებით გამოწვეული სტრესი(კონდიცირებული ჰაერი,მშრალი ცხელი ჰაერი,სიცივე,ქარი,მტვერი,გამონაბოლქვი.ქლორიანი წყალი)

მხედველობითი სტრესი(ხანგრძლივი მუშაობა კომპიუტერთან)

კონსერვანტების ხანგრძლივი გამოყენებით გამოწვეული ირიტაცია.

ლინზების გამოყენებით გამოწვეული   დისკოფორტი და სიმშრალე.

უკუჩვენება :ინდივიდუალური აუტანლობა რომელიმე შემავალი კომპონენტის მიმართ.

სტანდარტული დოზირება:   ერთი წვეთი 2-ჯერ დღეში.

არ შეიცავს კონსერვანტებს.

ვარგისია გახსნიდან   6  თვე.

შესაძლებელია გამოყენება კონტაქტურ ლინზებთან.

გამოშვების ფორმა:ფლაკონი 10 მლ

შენახვის პირობები:

არ შეინახოთ 30°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე.

მწარმოებელი:SIFI  S.p.A.

ალბუციდი 30% 10მლ #1ფლ

საერთაშორისო დაუპატენტებელი სახელწოდება: SULFACETAMIDE

მოქმედი ნივთიერება: სულფაცეტამიდი

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მიკრობების საწინააღმდეგო საშუალება, სულფანილამიდი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ნატრიუმის სულფაცეტამიდი ……………….  300 მგ/მლ;

აღწერილობა: უფერო ან მოყვითალო შეფერილობის გამჭვირვალე სითხე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი აინჰიბირებს დიჰიდროფოლიუმის მჟავას სინთეზს ფტერიდინის ამინობენზოინის მჟავასთან შეერთების დათრგუნვის გზით dihydropteroate synthetase ფერმენტის კონკურენტული ინჰიბირებით. პრეპარატი ეფექტურია სტრეპტოკოკური, გონოკოკური, პნევმოკოკური და კოლიბაცილური ინფექციების დროს.

ფარმაკოდინამიკა:

სულფანილამიდს გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი, იგი ბაქტერიოსტატიკია. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ПАБК-სთან კონკურენტულ ანტაგონიზმთან და დიჰიდროფტეროატსინთეტაზას კონკურენტულ დათრგუნვასთან, რაც იწვევს ტეტრაჰიდროფოლიუმის ჯავას სინთეზის დარღვევას, რომელიც აუცილებელია პურინებისა და პირიმიდინების სინთეზისათვის. იგი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი კოკების, ნაწლავური ჩხირის, ასევე ქლამიდიების, აქტიმინომიცეტებისა და სხვ. მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა:

ადგილობრივი გამოყენებისას აღწევს ქსოვილებში და თვალის სითხეებში. შეუძლია სისხლის სისტემურ დინებაში შეღწევა ანთებითი კონიუნქტივიდან, მაგრამ პრეპარატის უმნიშვნელო რაოდენობის გამო სისტემური ეფექტი არ აღინიშნება..

გამოყენების ჩვენებები:

კონიუნქტივიტები, ბლეფარიტები, რქოვანას გარსის ჩირქოვანი წყლულები და სხვ.

თვალების ინფექციური დაავადებები, გამოწვეული სულფანილამიდების მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით; ტრაქომის კომპლექსური მკურნალობა.

გამოყენების წესი და დოზები:

ინსტილაციები თავიდან 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში. მკურნალობის კურსი შეადგენს 7-10 დღეს. ტრაქომის დროს – ინსტალაციები 2 წვეთი ყოველ 2 საათში.

უკუჩვენებები:

ტოქსიკო-ალერგიული რეაქციები სულფანილამიდებზე.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს:

ჩვენებების მიხედვით.

გვერდითი მოქმედება:

ადგილობრივი გაღიზიანება, წვა, არასპეციფიური კონიუნქტივიტი, კონიუნქტივალური ჰიპერემია.

ჭარბი დოზა:

პრეპარატის დოზა უნდა შემცირდეს, უნდა გაიზარდოს ინტერვალი თვალის წვეთების გამოყენებათა შორის ან შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან:

ნოვოკაინთან და დიკაინთან ერთად გამოყენების დროს მცირდება პრეპარატის ბაქტერიოსტატული ეფექტი. ვერცხლის მარილებთან ერთად მისი გამოყენებისას აღინიშნება ნატრიუმის სულფაცილის შეუთავსებლობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

პაციენტებში ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობით ფუროსემიდის, თიაზიდური დიურეზულების, სულფონილშარდოვანას ან კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების მიმართ შესაძლოა გამოვლინდეს ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის სულფაცეტამიდის მიმართ.

გაფრთხილებები:

ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია: პრეპარატის მიმართ უგრძნობი მიკროორგანიზმების მომატება, სოკოების ჩათვლით; ბაქტერიული მდგრადობის განვითარება.

შენახვა:

ინახება 8-25°C ტემპერატურაზე.

გამოშვების ფორმა:

პოლიეთილენის 10 მლ ფლაკონ-საწვეთურები.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

რეცეპტის გარეშე.

ჰეელი-სპასკუპრელი #50ტ

20.10 ლარი
18.89 ლარი

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ევროპროდ-ჰიმალ.მარილი140გ0704

ავერსი

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ჰეელი-სპასკუპრელ S #12სუპოზ.

34.15 ლარი
32.10 ლარი

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

აი-თი ექტოინი 0.5%0.5მლ#10თ/წვ

38.80 ლარი
36.47 ლარი

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიტოპ აგ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

დიროლი-კანფეტი ჰოლსი 4974

ავერსი 141

2-506-506 (3141)

ჩაჩავას ქ. #5. სს “კ.ერისთავის სახელობის ექსპერიმენტული და კლინიკური ქირურგიის ეროვნული ცენტრი“

ვადა: 2027-01-08

ჰეელი-სპაზკუპრელ S #12სუპოზ.

29.83 ლარი
28.04 ლარი

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

დიროლი-კანფეტი ჰოლსი 4554

ავერსი 141

2-506-506 (3141)

ჩაჩავას ქ. #5. სს “კ.ერისთავის სახელობის ექსპერიმენტული და კლინიკური ქირურგიის ეროვნული ცენტრი“

ვადა: 2027-01-08

ჰეელი-რენელი N #50ტ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

ტაბლეტი #50 ან 250

1 ტაბლეტი შეიცავს: Berberis D2 _ 15 მგ; Acidum nitricum D4, Cantharis D5 _ Sesabamisad 30 მგ, Causticum Hahnemanni D4 _ 60 მგ; Plumbum aceticum D6 _ 30 მგ; Alumina D12 _ 75 მგ. Sabal serrulatum D2 – 30 მგ; ასევე Lactose-Monohydrat და Magnesiumstearat.

ჩვენებები

საშარდე გზების ანთებითი დაავადებები, კენჭის წარმოქმნით ან მის გარეშე.

მიღების წესები და დოზები

ჩვეულებრივ _ 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში ენის ქვეშ დადებით, მწვავე შემთხვევებში _ თითო ტაბლეტი ყოველ 15 წუთში ერთხელ, არა უმეტეს 2 საათისა.

გვერდითი მოვლენები

არ გააჩნია.

უკუჩვენება

არ გააჩნია.

განსაკუთრებული მითითებები

Reneel N ნაჩვენებია როგორც დამხმარე საშუალება პროსტატის ადენომისას Sabal-Homaccord, Berberis-Homaccord- თან ერთად; ჰიდრონეფროზისას Traumeel S- თან ერთად; თირკმლის ჭვალისას Berberis-Homaccord, Spascupreel- თან ერთად; დილაობით წელის ტკივილებისას, განსაკუთრებით, თირკმლის მიდამოში; შარდის შეუკავებლობისას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.

შენახვის პირობები და ვადები

დაიცავით გადახურებისგან! შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, (ტუბი, ფლაკონი) დაიხუროს გამოყენებისთანავე.

აფთიაქში გაცემის წესი

პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
Biologische Heilmittel Heel GmbH
გერმანია

Don`t copy text!