ქვეყანა: ბანგლადეში

მწარმოებელი: სქუერ ფარმაცევტიკალს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

თვის შეთავაზება

მხოლოდ 150 ლარად – გულმკერდის ღრუს (ფილტვების, ბრონქების, საყლაპავის, გულმკერდის მალების, სარძევე ჯირკვლების) კომპიუტერული ტომოგრაფია!

რამიზეკ კომბი

ათქ კლასიფიკაციის კოდი 
C09BB07

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: შეფუთვაში 30 ც. 

5 მგ+5 მგ, მყარი კაფსულა შეიცავს
რამიპრილი  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 მგ
ამლოდიპინი (ამლოდიპინ ბესილატის სახით) . . . . . 5 მგ 

5 მგ+10 მგ, მყარი კაფსულა შეიცავს
რამიპრილი  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 მგ
ამლოდიპინი (ამლოდიპინ ბესილატის სახით) . . . . 10 მგ 

10 მგ+5 მგ, მყარი კაფსულა შეიცავს
რამიპრილი  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 მგ
ამლოდიპინი (ამლოდიპინ ბესილატის სახით) . . . . . 5 მგ 

10 მგ+10 მგ, მყარი კაფსულა შეიცავს
რამიპრილი  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 მგ
ამლოდიპინი (ამლოდიპინ ბესილატის სახით) . . . . 10 მგ 

დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, უწყლო კალციუმის  ჰიდროფოსფატი, სიმინდის სახამებელი პრეჟელატინირებული, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი (ტიპი A), ნატრიუმის სტეარილფუმარატი, რკინის წითელი ოქსიდი (E172), ტიტანის დიოქსიდი (E171), ჟელატინი, რკინის ყვითელი ოქსიდი (E172) (10 მგ+10 მგ), რკინის შავი ოქსიდი (E172) (10 მგ+10 მგ)

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
დიჰიდროპირიდინების ჯგუფის კალციუმის ანტაგონისტის (ამლოდიპინი) და აგფ-ინჰიბიტორის (რამიპრილი) კომბინაცია.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
რამიზეკი კომბი შეიცავს ორ აქტიურ ნივთიერებას: რამიპრილსა და ამლოდიპინს. რამიპრილი მიეკუთვნება აგფ ინჰიბიტორების ჯგუფს. ამლოდიპინი მიეკუთვნება კალციუმის ანტაგონისტების ჯგუფს. 
რამიპრილის მოქმედების მექანიზმი:
- თრგუნავს ანგიოტენზინ II-ის წარმოქმნის პროცესს და ამით ამცირებს ანგიოტენზინ II-ის ვაზოკონსტრიქტორულ და ალდოსტერონის სეკრეციაზე მის მასტიმულირებელ მოქმედებას
- ამცირებს საერთო პერიფერიულ სისხლძარღვოვან წინააღმდეგობას
- აადვილებს გულის მიერ სისხლის გადატყორცნას მთელ ორგანიზმში. 
ამლოდიპინის მოქმედების მექანიზმი:
- კალციუმის იონების შეღწევის ბლოკირებით სისხლძარღვების გლუვი კუნთების უჯრედებში და მიოკარდში იწვევს სისხლძარღვების გლუვი კუნთების რელაქსაციას და პერიფერიული სისხლძარღვების წინაღობის დაქვეითებას, რის შედეგადაც ხდება წნევის დაწევა
- ამლოდიპინი ამცირებს მიოკარდის მარცხენა პარკუჭის მასას.
- ამლოდიპინის ანტიანგინალური მოქმედება დაკავშირებულია მიოკარდის მიერ ჟანგბადის მოთხოვნილების შემცირებასთან და სისხლის მიწოდების გაუმჯობესებასთან.
- ამლოდიპინი ახდენს კორონარული სისხლძარღვების სპაზმის პრევენციას, ასევე ხელს უწყობს მათ მოდუნებას.

ჩვენებები
რამიზეკი კომბი გამოიყენება ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ, პაციენტებში, რომელთა არტერიული წნევა ადექვატურად კონტროლდება ამლოდიპინისა და რამიპრილის კომბინირებული გამოყენებისას ცალ-ცალკე პრეპარატების სახით ისეთივე დოზებით, როგორც წარმოდგენილია რამიზეკი კომბი-ში. 

დოზირების რეჟიმი
პრეპარატი მიიღება დღის ერთსადაიმავე მონაკვეთში, ჭამამდე ან ჭამის შემდეგ. 
რამიზეკი კომბი მიიღება დღეში ერთხელ. 
მაქსიმალური დღიური დოზა არის ერთი კაფსულა 10 მგ + 10 მგ. 

გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში
რამიზეკი კომბის გამოყენება ბავშვებსა და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან აღნიშნული პოპულაციის შესახებ საკმარისი ინფორმაცია არ მოიპოვება. 

რამიზეკი კომბის მიღების გამოტოვება
დოზის გამოტოვების შემთხვევაში მიიღება მომდევნო დოზა ჩვეულებისამებრ. ნუ მიიღებთ ორმაგ დოზას გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად. 

გვერდითი მოვლენები
ყველა წამლის მსგავსად, არსებულმა პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ყოველთვის არა. 
- კანის მძიმე რეაქციებით (გამონაყარი, წყლულები პირის ღრუში, არსებული კანის დაავადების გაუარესება, კანის სიწითლე, ბუშტუკების წარმოქმნა ან კანის აქერცვლა (მაგ. სტივენს ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროზი ან მრავალფორმიანი ერითემა) ან სხვა ალერგიული რეაქციები. 
- გულის რითმის აჩქარება, არათანაბარი თუ ძლიერი გულისცემა (გულის ფრიალი), გულმკერდის არეში ტკივილი, გულმკერდზე მოჭერის შეგრძნება ან უფრო მძიმე დარღვევები გულის შეტევებისა და ინსულტის ჩათვლით. 
- სუნთქვის გაძნელება ან ხველა. 
- სისხლჩაქცევები, სისხლდენის გახანგრძლივება, სისხლდენის ნებისმიერი ნიშანი (მაგ. სისხლდენა ღრძილებიდან), ალისფერი ლაქები, კანის დალაქავება ან ჩვეულზე უფრო ხშირი ინფექციები, ანგინა და ცხელება, ადვილად დაღლილობა, გონების დაკარგვა, თავბრუსხვევა ან ფერმკრთალი კანი. ეს ყველაფერი შეიძლება იყოს სისხლის ან ძვლის ტვინის ფუნქციების დარღვევის ნიშნები. 
- ცხელება, შემცივნება, დაღლილობა, მადის დაკარგვა, გულისრევის შეგრძნება, კანის ან თვალების გაყვითლება (სიყვითლე). ეს ყველაფერი შეიძლება ღვიძლის პრობლემების, მაგ ჰეპატიტის ან ღვიძლის დაზიანების ნიშნები იყოს. აღნიშნული გვერდითი მოვლენების სიხშირე უცნობია (არსებული მონაცემებით შეფასება ვერ ხერხდება). 

სხვა გვერდითი მოვლენებია:
ხშირი (10-დან 1 პაციენტში):
- ძილიანობა (განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში);
- გულის ფრიალი (გულისცემის დარღვევა), წამოხურება;
- კოჭის შეშუპება (ედემა);
- თავის ტკივილი ან დაღლილობა;
- თავბრუსხვევა. ამის განვითარება უფრო მოსალოდნელია რამიზეკი კომბის მიღების დაწყებისას ან მაღალი დოზით მკურნალობის დაწყებისას;
- გონების დაკარგვა, ჰიპოტენზია, განსაკუთრებით სწრაფად ადგომის ან დაჯდომისას;
- მშრალი ხველა, სინუსიტი ან ბრონქიტი, სუნთქვის გაძნელება.
- მუცლის ტკივილი, კუჭის ან ნაწლავების ტკივილი, ფაღარათი, მონელების მხრივ დარღვევები, გულისრევის შეგრძნება ან ღებინება;
- კანზე გამონაყარი ამობურცული უბნებით ან მათ გარეშე;
- გულმკერდის ტკივილი;
- სპაზმები ან ტკივილი კუნთებში;
- სისხლის ანალიზში კალიუმის მომატებული დონე. 
არახშირი (100-დან 1 პაციენტში):
- გუნება-განწყობილების შეცვლა, უძილობა
- კანკალი, სისუსტე, ტკივილი, ცუდად ყოფნის შეგრძნება;
- მხედველობის დარღვევა, მხედველობის გაორება, დაბინდული მხედველობა, ხმაური ყურებში;
- ცემინება, გამონადენი ცხვირიდან გამოწვეული ცხვირის ლორწოვანი გარსის ანთებით (რინიტი);
- ნაწლავების მოქმედების არევა (ფაღარათი ან შეკრულობა), გულძმარვა, პირის სიმშრალე;
- თმის ცვენა, მომატებული ოფლიანობა, კანის ქავილი, კანზე წითელი ლაქები, კანის ფერის შეცვლა;
- შარდვის დარღვევეა, შარდვის მოთხოვნილების მომატება, განსაკუთრებით ღამით, შარდვის გახშირება;
- ერექციის უნარის დაკარგვა, სექსუალური უუნარობა მამაკაცებში, დაქვეითებული სექსუალური სურვილი მამაკაცებსა თუ ქალებში;
- სარძევე ჯირკვლების გადიდება ან დისკომფორტი მამაკაცებში;
- სახსრების ან კუნთების ტკივილი, სპაზმები, ზურგის ტკივილი;
- წონაში მომატება ან დაკლება;
- წონასწორობის დარღვევები (ვერტიგო);
- ქავილი და კანის უჩვეულო შეგრძნებები, როგორებიცაა მოდუნება, ჩხვლეტა, ცოცვა, წვა კანზე (პარესთეზია), ტკივილის შეგრძნებების დაკარგვა
- გემოს შეცვლას;
- ძილის დარღვევები;
- დეპრესია, შფოთვა, ჩვეულზე მეტი ნერვიულობა ან მოუსვენრობა;
- ცხვირის დახშობა, სუნთქვის გაძნელება ან ასთმის გაუარესება;
- ნაწლავის ტრაქტში ქსოვილების შეშუპება, ე.წ. “ნაწლავური ანგიოედემა”, რაც გამოიხატება სიმპტომებით: მუცლის ტკივილი, ღებინება და ფაღარათი.
- მადის შემცირება ან დაკარგვა (ანორექსია);
- არარეგულარული გულისცემა ან მისი მომატება;
- ხელებისა და ფეხების შეშუპება, რაც შეიძლება ორგანიზმში წყლის  შეკავების ნიშანი იყოს;
- ციებ-ცხელება;
- სისხლის ანალიზში სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობის მომატება (ეოზინოფილია).
- სისხლის ანალიზში აღმოჩენილი ცვლილებები ღვიძლის, პანკრეასის ან თირკმლების ფუნქციური სინჯების მხრივ. 
იშვიათი (1000-დან 1 პაციენტში)
- დაბნეულობის შეგრძნება;
- წითელი და შეშუპებული ენა;
- აქერცვლადი კანი, ქავილი, ხორკლიანი გამონაყარი;
- ფრჩხილის პრობლემები (მაგ. გათხელება ან აქერცვლა);
- კანზე გამონაყარი ან სისხლჩაქცევები;
- ჭინჭრის ციება;
- კანზე მუწუკები და კიდურებში სიცივის შეგრძნება;
- თვალის სიწითლე, ქავილი, შეშუპება ან ცრემლდენა;
- სმენის დარღვევა;
- სისხლის წითელი უჯრედების, თეთრი უჯრედებისა თუ თრომბოციტების რაოდენობის ან ჰემოგლობინის შემცირება. 
ძალიან იშვიათი (10,000-დან 1 პაციენტი)
- მზის სხივების მიმართ ჩვეულზე მეტი მგრძნობელობა;
- სისხლში შაქრის დონის მომატება (ჰიპერგლიკემია);
- ღრძილების შეშუპება;
- მუცლის შებერილობა (გასტრიტი);
- ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი), კანის გაყვითლება (სიყვითლე);
- კუნთების დაჭიმულობის მომატება;
- სისხლძარღვების ანთება, ხშირად გამონაყარი კანზე;
- მგრძნობელობა სინათლის მიმართ
- დარღვევები, რომლებიც მოიცავს რიგიდულობას, ტრემორს და ან მოძრაობის დარღვევებს.

უკუჩვენებები
- ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ
- დიალიზის ან სისხლის ფილტრაციის რაიმე სხვა პროცედურა
- თირკმლის არტერიის ორმხრივი სტენოზი
- აორტის მძიმე ხარისხის სტენოზი
- გამოხატული ჰიპოტენზია 
- ორსულობის ბოლო 6 თვე

ორსულობა და ლაქტაცია
რამიზეკი კომბის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პეროიდში არ არის რეკომენდებული

განსაკუთრებული მითითებები
სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმების მომსახურეობა: რამიზეკი კომბი-მ შეიძლება ზეგავლენა იქონიოს ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე. ეს განსაკუთრებით აღინიშნება მკურნალობის დასაწყისში, ან სხვა პრეპარატების შეცვლისას. 

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აღნიშნულ პრეპარატებს შეუძლიათ რამიზეკი კომბის ეფექტურობის შემცირება:
- ტკივილგამაყუჩებელი და ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატები (მაგ. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები, როგორებიცაა იბუპროფენი ან ინდომეტაცინი და ასპირინი);
- დაბალი არტერიული წნევის, შოკის, გულის უკმარისობის, ასთმის ან ალერგიის სამკურნალო პრეპარატები, როგორებიცაა ეფედრინი, ნორადრენალინი ან ადრენალინი. ექიმს დასჭირდება თქვენი არტერიული წნევის კონტროლი;
- რიფამპიცინი (ტუბერკულოზის სამკურნალო ანტიბიოტიკი);
- Hypericum perforatum  (კრაზანას პრეპარატი დეპრესიის სამკურნალოდ). 
აღნიშნულ პრეპარატებს, რამიზეკი კომბისთან ერთად კომბინირებისას, შეუძლიათ გაზარდონ გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკი:
- ტრიმეტოპრიმი და კო-ტრიმოქსაზოლი (ბაქტერიით გამოწვეული ინფექციის მკურნალობისათვის);
- ტემსიროლიმუსი (სიმსივნის სამკურნალოდ);
- ევეროლიმუსი (ტრანსპლანტანტის მოცილების პრევენციისათვის);
- ტაკროლიმუსი (გამოიყენება თქვენი ორგანიზმის იმუნური პასუხების საკონტროლოდ, რაც საშუალებას აძლევს ორგანიზმს მიიღოს გადანერგილი ორგანო);
- კლარითრომიცინი (ბაქტერიული ინფექციის სამკურნალოდ);
- ტკივილგამაყუჩებელი და ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატები (მაგ. არასტეროიდული ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატები, როგორებიცაა იბუპროფენი ან ინდომეტაცინი და აცეტილსალიცილის მჟავა);
- სიმსივნის საწინააღმდეგო პრეპარატები (ქიმიოთერაპია);
- ტრანსპლანტაციის შემდეგ ორგანოს მოცილების საწინააღმდეგო პრეპარატები, როგორიცაა ციკლოსპორინი;
- დიურეტიკები (შარდმდენები), მაგ. ფუროსემიდი;
- სისხლში კალიუმის დონის გასაზრდელი პრეპარატები, როგორებიცაა სპირონოლაქტონი, ტრიამტერინი, ამილორიდი, კალიუმის მარილები და ჰეპარინი (სისხლის გასათხელებლად);
- ანთებისსაწინააღმდეგო სტეროიდული პრეპარატები, როგორიცაა პრედნიზოლონი;
- ალოპურინოლი (ორგანიზმში შარდმჟავას დონის შესამცირებლად);
- პროკაინამიდი (გულის რითმის დარღვევებისათვის);
- კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები);
- რიტონავირი, ინდინავირი, ნელფინავირი (ე.წ. პროტეაზას ინჰიბიტორები აივ ინფექციის სამკურნალოდ);
- ერითრომიცინი, კლარიტრომიცინი (ანტიბიოტიკები);
- ვერაპამილი, დილთიაზემი (გულის მხრივ დარღვევების ან მაღალი არტერიული წნევის სამკურნალო პრეპარატები);
- დანტროლენი (ინფუზია ორგანიზმის ტემპერატურის მძიმე დარღვევების სამკურნალოდ).
- ექიმმა შეიძლება საჭიროდ ჩათვალოს დოზის შეცვლა და/ან სხვა ზომების მიღება, იმ შემთხვევაში, თუ ღებულობთ ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ბლოკერს ან ალისკირენს 

აღნიშნული პრეპარატების რამიზეკი კომბისთან ერთად გამოყენებისას შეიძლება შეიცვალოს მათი ეფექტურობა:
- პრეპარატები დიაბეტისათვის, როგორებიცაა პერორალური ჰიპერგლიკემიური პრეპარატები და ინსულინი. რამიზეკი კომბის შეუძლია შეამციროს სისხლში გლუკოზის დონე. რამიზეკი კომბის გამოყენებისას აუცილებელია სისხლში შაქრის დონის სათანადო მონიტორინგი. 
- ლითიუმი (ფსიქიკური დარღვევების სამკურნალოდ). რამიზეკი კომბიმ შეიძლება გაზარდოს ორგანიზმში ლითიუმის დონე. ექიმის მიერ უნდა მოხდეს ლითიუმის დონის სათანადო მონიტორინგი.
- სიმვასტატინი (ქოლესტერინის დონის შესამცირებელი პრეპარატი). რამიზეკი კომბის შეუძლია გაზარდოს სიმვასტატინის დონე თქვენს ორგანიზმში. 
- გრეიფრუტის წვენისა და გრეიპფრუტის მიღება რამიზეკი კომბით მკურნალობის დროს არ შეიძლება. რადგანაც გრეიპფრუტსა და გრეიპფრუტის წვენს შეუძლია გამოიწვიოს სისხლში აქტიური ნივთიერების ამლოდიპინის დონის გაზრდა, რამაც თავის მხრივ შეიძლება გაზარდოს რამიზეკი კომბის ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი. 

შენახვის პირობები და ვადა 
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30° ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ და სინათლისგან დაცულ ადგილას. 
ვარგისობის თარიღი აღნიშნავს თვის ბოლო დღეს. 

ქვეყანა: ბანგლადეში

მწარმოებელი: სქუერ ფარმაცევტიკალს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ლიკორინი პლუსი

შემადგენლობა:

სიროფის ყოველი 10 მლ შეიცავს:

ლიკორინის (Glycyrrhiza) ფესვების ექსტრქტი 125 მგ;

ისლანდიური ხავსის (Cetraria Islandica) ექსტრაქტი 63 მგ;

ევკალიპტის (Eucalyptus globules) ფოთლის ექსტრაქტი 63 მგ;

თავშავას (Origanum vulgare) ფოთლების ექსტრაქტი 37 მგ;

ბელერიკას (Terminalia bellirica) ნაყოფის ექსტრაქტი 25 მგ;

გვირილის (Matricaria chamomilla) ყვავილის ექსტრაქტი 25 მგ.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ხველის საწინააღმდეგო მცერანრეული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ლიკორინის კარგად შემუშავებულ შემადგენლობას აქვს კომპლექსური ეფექტი: ხელს უწყობს იმუნური სისტემის შენარჩუნებას, ხსნის ყელის ტკივილსა და ხველას.

ჰაერის კონდინცირება და ტემპერატურული ცვლილებები იწვევს ხველასა და ყელის ტკივილს. პერსისტენტული ხველა და ყელის სიმშრალე საკმაოდ გამაღიზიანებელი სიმპტომებია და იწვევს არაკომფორტულ სიტუაციებს ადამიანის ცხოვრებაში. ხველა არის ავტომატური რეფლექსი, რომელიც ვითარდება პერიოდულად ფილტვებიდან ნაწილაკებისა და სეკრეციის გამოთავისუფლებისთვის და ინფექციის პრევენციის ხელშესაყობად. ხველა შეიძლება გამოიწვიოს მრავალმა სხვადასხვა მდგომარეობამ და ავადმყოფობამ. ხველა, უმეტეს შემთხვევებში, გამოწვეულია ზემო სასუნთქი გზების ინფექციით ან ჩვეულებრივი გაცივებით ან გრიპით.

ხველის სამკურნალოდ საუკუნეების განმავლობაში გამოიყენებოდა მცენარეული ექსტრაქტები. ლიკორინის ფესვების, ისლანდიური ხავსის, ევკალიპტის, თავშავას, ბალერიკას, გვირილას კომბინაცია დიდი ხანია გამოიყენება ხველის შესამსუბუქებლად და მოსახსნელად, სასუნთქი გზების სხვადასხვა დაავადებების სამკურნალოდ.

• ლიკორინის ფესვები არბილებს ზემო სასუნთქ გზებს. ხელს უწყობს საჰაერო გზების გაწმენდას. 

• ისლანდიური ხავსსა და ევკალიპტს გააჩნიათ დამარბილებელი და სასიამოვნო მოქმედება ყელზე, ხორხსა და ხმის იოგებზე, აგრეთვე უზრუნველყოფენ ყელისა და ხორხის გაღიზიანების მოხსნას.

• ორეგანო უზრუნველყოფს სუნთქვის ორგანოების სიჯანსაღეს, ამოხველების გამარტივებას და ორგანიზმის რეზისტენტობის ამაღლებას. ხელს უწყობს იმუნური სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებას. 

• ბალერიკას ნაყოფი ხელს უწყობს სასუნთქი სისტემის იმუნიტეტის გაძლიერებას.

• გვირილა ამშვიდებს სასუნთქ გზებს, არბილებს და ხსნის მშრალი ხველით გამოწვეულ დისკომფორტს ყელის არეში.

გამოყენების ჩვენებები: 

• პირის ღრუს და ხახის ლორწოვანი გარსის სიმშრალე და გაღიზიანება (მშრალი, არასაკმარისად ნოტიო ჰაერის ჩასუნთქვა შენობებში გათბობის პერიოდში, კონდიციონერებით აღჭურვილ შენობებში, ცხვირით სუნთქვის შეზღუდვის გამო)

• ყელის ინფექციურ - ანთებითი დაავადებები, როგორიცაა: ფარინგიტი, ლარინგიტი, მათ შორის ალერგიული წარმოშობის (მშრალი გამაღიზიანებელი ხველა, ხმის ჩახლეჩა); მშრალი ხველის სიმპტომური თერაპია მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტების და ბრონქული ასთმის დროს კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში; სახმო იოგების მეტისმეტი დაჭიმვა (მომღერლებში, მასწავლებლებში, ლექტორებში).

მიღების წესი და დოზირება:

გამოყენების წინ საჭიროა ფლაკონის შენჯღრევა.

უკუჩვენებები:

პრეპარატის კომპონენტების ინდივიდუალური აუტანლობა

გვერდითი მოქმედება:

როგორც წესი პრეპარატი კარგად გადაიტანება, არ გააჩნია თერაპიულ დოზებში გვერდითი ეფექტები. 

გამოშვების ფორმა: 150 მლ სიროფი ფლაკონში.

ანგინოვაგი / ANGINOVAG

________________________________________

•  საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): comb.drug

•  კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:ოტორინოლარინგოლოგია → მიკრობების საწინააღმდეგო მოქმედების საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის →ანტისეპტიური საშუალებები → კომბინირებული შემადგენლობის სხვა პრეპარატები

•  მწარმოებელი კომპანია: Ferrer Internacional, C.A.

•  მწარმოებელი ქვეყანა: ესპანეთი

•  გამოშვების ფორმა: სპრეი კონტეინერში 10მლ

•  გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

________________________________________

შემადგენლობა

ყოველი 100 მლ შეიცავს: ბეტა-გლუკურეთინის მჟავას 60მგ, დექვალინიუმის ქლორიდს 100მგ, ტიროტრიცინს 400მგ, ჰიდროკორტიზონის აცეტატს 60მგ, ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდს 100მგ. დანამატს ნატრიუმის სახარინს 100მლ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ანგინოვაგი აქტიური ფორმულა ავლენს ანთებისსაწინააღმდეგო, ანალგეზიურ და ანტიბიოტიკურ მოქმედებას. ის მოწოდებულია სარქვლიანი სპრეის სახით და ამის გამო იგი გამოიყენება ლოყა-ფარინგიალური დაზიანების პრევენციისა და სამკურნალოდ.

ჩვენებები

კომბინირებულად ოროფარინგიალური პათოლოგიის: ამიგდალიტის, ფარინგიტი,ს ლარინგიტის, სტომატიტის, აფტოზური წყლულებისა და გლოსიტების როგორც პრევენციის ასევე მკურნალობისათვის

მიღების წესები და დოზები

დარტყმითი დოზა 1-2 ინჰალაცია ყოველ 2-3 საათში. დამხმარე ან პრევენციული დოზა 1 ინჰალაცია ყოველ 6 საათში.

გვერდითი მოვლენები

არ არის ცნობილი.

უკუჩვენება

არ არის ცნობილი.

ორსულობა და ლაქტაცია

გამოყენება შესაძლებელია.

განსაკუთრებული მითითებები

სწორად გამოყენებისათვის რეკომენდირებულია მოვათავსოთ ბოთლი ვერტიკალურად და კანულა მივმართოთ საიმჰალაციო არისკენ. არ არის რეკომენდირებული პირის ღრუში კანულის მოთავსება. დავაწვეთ ხუფის ზედა ნაწილს ბუფერის გამოყენებით ზემოდან ქვემოთ

ჭარბი დოზირება

პრეპარატის არსებული იშვიათი ტოქსიკურობის სიმპტომების გამოვლინება მოსალოდნელი არ არის ზედმეტი დოზირების შემთხვევაშიც კი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

არ არის ცნობილი.

შენახვის პირობები და ვადები

შევინახოთ ბავშვებისგან მიუწვდომელ ადგილას

ლეპაკი

(Lepak)

ზოგადი დახასიათება:

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: მონტელუკასტი;

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: მოკრემისფრო-ვარდისფერი, მრგვალი ფორმის, ორმხრივამოზნექილი ზედაპირის მქონე აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები.

შემადგენლობა:

1 აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს: მონტელუკასტ ნატრიუმს 10 მგ მონტელუკასტის ეკვივალენტურს.

დამხმარე ნივთიერებები: პრეჟელატინიზირებული სახამებელი, ლაქტოზის მონოჰიდრატი, დაბალჩანაცვლებული ჰიდროქსიპროპილცელულოზა, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, უწყლო სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი; აპკიანი გარსის შემადგენლობა: Vivacoat  PC-1P-113 (ტალკი, ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), მაკროგოლი 6000), რკინის ყვითელი ოქსიდი (E 172), რკინის წითელი ოქსიდი (E 172).

გამოშვების ფორმა:

აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები 10 მგ.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ლეიკოტრიენების რეცეპტორების ანტაგონისტი. ათქ-კოდი: R03DC03.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ცისტეინური ლეიკოტრიენები (LTC₄, LTD₄, LTE₄) წარმოადგენს მძლავრ ანთების ეიკოზანოიდებს, რომლებიც გამოთავისუფლდება სხვადასხვა უჯრედებისგან, მათ შორის მასტოციტებიდან და ეოზინოფილებიდან. ეს მნიშვნელოვანი პროასთმატური მედიატორები უკავშირდება ცისტეინურ ლეიკოტრიენების რეცეპტორებს (CysLT) სასუნთქ გზებში და იწვევს ისეთ მოვლენებს, როგორიცაა: ბრონქოკონსტრიქცია, ლორწოს სეკრეცია, სისხლძარღვების განვლადობის მომატება და ეოზინოფილების გამოთავისუფლება.

მონტელუკასტი წარმოადგენს ორალურად აქტიურ შენაერთს, რომელსაც გააჩნია მაღალი აფინურობა და სელექციურობა CysLT₁ რეცეპტორების მიმართ. იგი აინჰიბირებს ანტიგენით გამოწვეული ბრონქოკონსტრიქციის როგორც ნაადრევ, ასევე გვიან ფაზას. პლაცებოსთან შედარებით, მონტელუკასტი ამცირებს ეოზინოფილების რაოდენობას პერიფერიულ სისხლში როგორც მოზრდილებში, ასე ბავშვებში. ცალკეული კვლევების თანახმად, მონტელუკასტით მკურნალობის დროს მნიშვნელოვნად მცირდება ეოზინოფილების რაოდენობა სასუნთქ გზებსა და პერიფერიულ სისხლში, რაც აუმჯობესებს ბრონქული ასთმის კლინიკურ კონტროლს.

ფარმაკოკინეტიკა:

მონტელუკასტი სწრაფად შეიწოვება პერორალური მიღების შემდეგ. 10 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტის უზმოზე მიღების შემდეგ მოზრდილ პაციენტებში პიკური პლაზმური კონცენტრაცია C_max მიიღწევა 3 საათში. საშუალო ორალური ბიოშეღწევადობა შეადგენს 64%. სტანდარტული საკვები არ ახდენს გავლენას C_max -ზე და ბიოშეღწევადობაზე.

მონტელუკასტის 99%-ზე მეტი უკავშირდება პლაზმის ცილებს. წონასწორულ მდგომარეობაში განაწილების მოცულობა შეადგენს საშუალოდ 8-11 ლიტრს.

აქტიურად მეტაბოლიზდება, ძირითადად ციტოქრომ P450 2C8-ს მეშვეობით. მეტაბოლიტების როლი მონტელუკასტის თერაპიულ ეფექტში მინიმალურია. მონტელუკასტი და მისი მეტაბოლიტები თითქმის მთლიანად გამოიყოფა ნაღვლით. პლაზმური კლირენსი ჯანმრთელ მოზრდილებში შეადგენს 45 მლ/წთ.

პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ღვიძლის მცირე და საშუალო სიმძიმის უკმარისობა, დოზის კორექცია საჭირო არ არის. არ არის შესწავლილი მონტელუკასტის ფარმაკოკინეტიკა პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა ან ჰეპატიტი.

რადგან მონტელუკასტი და მისი მეტაბოლიტები არ გამოიყოფა შარდით, პაციენტებში, თირკმლის უკმარისობით დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

მონტელუკასტის ფარმაკოკინეტიკა მამაკაცებსა და ქალებში არ განსხვავდება.

ჩვენება:

- დამატებითი თერაპიის სახით, მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის პერსისტული ასთმის დროს პაციენტებში, რომელთა დაავადების ადექვატური კონტროლი ვერ მიიღწევა საინჰალაციო კორტიკოსტეროიდების მიღებით და აუცილებლობის შემთხვევაში გამოყენებული ხანმოკლე მოქმედების β-აგონისტების მიღება ვერ უზრუნველყოფს სასურველ კლინიკურ ეფექტს. 

- ასთმის პროფილაქტიკა, რომლის ძირითადი კომპონენტია ფიზიკური დატვირთვით ინდუცირებული ბრონქოკონსტრიქცია.

- სეზონური რინიტის სიმპტომების შემსუბუქება პაციენტებში ბრონქული ასთმით.

მიღების წესი და დოზირება:

ლეპაკის სამკურნალო ეფექტი, ასთმის მაჩვენებელთა ცვლილებით, ვლინდება მკურნალობის დაწყებიდან ერთი დღის განმავლობაში. პრეპარატის მიღება უნდა გაგრძელდეს როგორც გამწვავების, ასევე რემისიის პერიოდებში.

მოზრდილები და მოზარდები 15 წლის ასაკის ზევით: 1 ტაბ 10 მგ დღეში ერთხელ, საღამოს, კვებისგან დამოუკიდებლად.

პაციენტებმა, რომლებსაც აღენიშნებათ, როგორც ბრონქული ასთმა, ასევე რინიტი უნდა მიიღონ მხოლოდ ერთი ტაბლეტი დღეში ერთხელ.

არ არის საჭირო დოზის კორექცია ხანდაზმულ პაციენტებში.

გვერდითი მოვლენები:

გვერდითი მოვლენების სიხშირე მოყვანილია შემდეგი კლასიფიკაციის მიხედვით: ძალიან ხშირი (≥ 1/10); ხშირი (≥ 1/100,

ინფექციები და ინვაზიები: ძალიან ხშირი – ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები;

სისხლის და ლიმფური სისტემის მხრივ: იშვიათი – მიდრეკილება სისხლდენისკენ, ძალიან იშვიათი - თრომბოციტოპენია;

იმუნური სისტემის მხვრივ: არახშირი – ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ანაფილაქსიის ჩათვლით; ძალიან იშვიათი – ღვიძლის ეოზინოფილური ინფილტრაცია;

ფსიქიკური დარღვევები: არახშირი - ძილის ანომალიები, კოშმარების ჩათვლით, უძილობა, სომნამბულიზმი, შფოთვა, აჟიტირება, აგრესიული ქცევის ან მტრული განწყობის ჩათვლით, დეპრესია, ფსიქომოტორული ჰიპერაქტიურობა (აგზნებადობა, მოუსვენრობა, ტრემორი), იშვიათი - ყურადღების დარღვევა, მეხსიერების დაქვეითება; ძალიან იშვიათი - ჰალუცინაციები, დეზორიენტაცია, სუიციდური აზრები და ქცევა;

ნერვული სისტემის მხრივ: არახშირი – თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, პარესთეზია/ჰიპესთეზია, კრუნჩხვა;

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათი – გულისცემის შეგრძნება;

სასუნთქი სისტემის მხრივ: არახშირი - სისხლდენა ცხვირიდან; ძალიან იშვიათი - ჩერჯ-სტროსის სინდრომი, ფილტვისმიერი ეოზინოფილია;

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: ხშირი – მუცლის ტკივილი, ფაღარათი, გულისრევა, ღებინება; არახშირი –პირის სიმშრალე, დისპეფსია;

ჰეპატობილიარული დარღვევები: ხშირი – შრატში ტრანსამინაზების დონეს მომატება; ძალიან იშვიათი - ჰეპატიტი (ქოლესტაზური, ჰეპატოცელულარული, ღვიძლის შერეული დაზიანების ჩათვლით);

კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრივ: ხშირი - გამონაყარი; არახშირი - სისხლჩაქცევები, ჭინჭრის ციება, ქავილი; იშვიათი - ანგიოედემა; ძალიან იშვიათი - კვანძოვანი ერითემა, მულტიფორმული ერითემა.

საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის და შემაერთებელი ქსოვილის მხრივ: არახშირი - ართრალგია, მიალგია, კუნთების სპაზმი.

სხვა: ხშირი – პირექსია; არახშირი _ ასთენია/დაღლილობა, სისუსტე, შეშუპება.

იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება:

• მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ;

• 15 წლამდე ასაკის ბავშვები.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:

ლეპაკი შეიძლება დაინიშნოს სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოიყენება ბრონქული ასთმის პროფილაქტიკისა და ხანგრძლივი მკურნალობისთვის.

დაუშვებელია პრეპარატის ერთდროული დანიშვნა სხვა სამკურნალო საშუალებებთან, რომლებიც ასევე შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას მონტელუკასტს.

რეკომენდებული დოზით გამოყენებისას, მონტელუკასტი არ ავლენს კლინიკურად მნიშვნელოვან ეფექტს შემდეგი პრეპარატების ფარმაკოკინეტიკაზე: თეოფილინი, პრედნიზოლონი, პერორალური ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებები (ეთინილესტრადიოლი/ნორეტინდრონი 35/1), ტერფენადინი, დიგოქსინი და ვარფარინი.

მონტელუკასტის პლაზმური კონცენტრაციის მრუდის ქვედა არე (AUC) მცირდება დაახლოებით 40%-ით პაციენტებში, რომლებიც ერთდროულად იღებენ ფენობარბიტალს.

რადგან მონტელუკასტი მეტაბოლიზდება CYP 3A4, 2С8 და 2С9-ის მეშვეობით, აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა, განსაკუთრებით ბავშვებში, ლეპაკის CYP 3A4, 2С8 და 2С9 ინდუქტორებთან ერთდროულად გამოყენებისას, როგორიცაა ფენიტოინი, ფენობარბიტალი და რიფამპიცინი.

მიუხედავათ იმისა, რომ მონტელუკასტი წარმოადგენს CYP 2C8 ფერმენტის ძლიერ ინჰიბიტორს, არ არის მოსალოდნელი მისი ზემოქმედება ისეთი პრეპარატების ბიოტრანსფორმირებაზე, რომელთა მეტაბოლიზმი მიმდინარეობს ამ ფერმენტის მეშვეობით (მაგ. პაკლიტაქსელი, როსიგლიტაზონი, რეპაგლინიდი).

გემფიბროზილთან ან CYP 2C8 ფერმენტის სხვა ძლიერ ინჰიბიტორებთან ერთდროული გამოყენების დროს მონტელუკასტის დოზის რუტინული კორექცია არ მოითხოვება, მაგრამ გათვალისწინებულ უნდა იქმნას გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის პოტენციური მატება.

CYP 2C8-ის ნაკლებად ძლიერ ინჰიბიტორებთან კომბინაციაში (მაგ., ტრიმეტოპრიმთან) კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებების განვითარება მოსალოდნელი არ არის. მონტელუკასტის და იტრაკონაზოლის, CYP 3А4 ფერმენტის ძლიერი ინჰიბიტორის, ერთდროული დანიშვნა არ იწვევს მონტელუკასტის სისტემური მოქმედების გაძლიერებას.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: ყველაზე ხშირად განვითარებული გვერდითი რეაქციები შეესაბამება მონტელუკასტის უსაფრთხოების პროფილს და მოიცავს მუცლის ტკივილს, ძილიანობას, წყურვილს, თავის ტკივილს, ღებინებას და ფსიქომოტორულ ჰიპერაქტიურობას.

მკურნალობა: არ არსებობს სპეციფიური ინფორმაცია მონტელუკასტის ჭარბი დოზირების მკურნალობის შესახებ. ტარდება სიმპტომური თერაპია. პერიტონეალური და ჰემოდიალიზის ეფექტურობა მონტელუკასტის გამოყოფის მიზნით უცნობია.

ორსულობა და ლაქტაცია:

პრეპარატის გამოყენება ორსულობის დროს დასაშვებია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე უარყოფითი მოქმედების პოტენციურ რისკს.

უცნობია, აღწევს თუ არა მონტელუკასტი დედის რძეში. პრეპარატის გამოყენება ძუძუთი კვების პერიოდში დასაშვებია მხოლოდ უკიდურესი აუცილებლობის შემთხვევაში.

განსაკუთრებული მითითებები:

საჭიროა პაციენტების ინფორმირება იმის თაობაზე, რომ ლეპაკი არ გამოიყენება ასთმის მწვავე შეტევების კუპირების მიზნით და ასეთ შემთხვევაში მათ უნდა იქონიონ შესაბამისი სასწრაფო დახმარების პრეპარატი. მწვავე შეტევის დროს გამოიყენება ხანმოკლე მოქმედების საინჰალაციო β-აგონისტები. პაციენტმა დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოს ექიმს თუ მას სჭირდება ხანმოკლე მოქმედების β-აგონისტების უფრო დიდი დოზა, ვიდრე ჩვეულებრივ.

არ უნდა მოხდეს საინჰალაციო ან პერორალური კორტიკოსტეროიდების ლეპაკის ტაბლეტებით მკვეთრი ჩანაცვლება. არ არსებობს იმის დამადასტურებელი მონაცემები, რომ მონტელუკასტის ერთდროულად გამოყენებისას შესაძლებელია ორალური კორტიკოსტეროიდების დოზის შემცირება.

იშვიათ შემთხვევაში პაციენტებს, რომლებსაც უტარდებათ ასთმის საწინააღმდეგო მკურნალობა, მონტელუკასტის ჩათვლით, აღენიშნებათ სისტემური ეოზინოფილია, ზოგჯერ ჩერჯ-სტროსის სინდრომისთვის დამახასიათებელი ვასკულიტის კლინიკური ნიშნებით (მდგომარეობა, რომლის დროსაც ხშირად ტარდება მკურნალობა სისტემური კორტიკოსტეროიდებით). ეს შემთხვევები ზოგჯერ უკავშირდება ორალური კორტიკოსტეროიდებით თერაპიის შემცირებას ან შეწყვეტას. მიუხედავად იმისა, რომ მიზეზობრივი კავშირი ლეიკოტრიენების რეცეპტორების ანტაგონიზმთან დადგენილი არ არის, მკურნალმა ექიმმა უნდა გაითვალისწინოს ეოზინოფილიის, ვასკულური გამონაყარის, ფილტვისმიერი სიმპტომების გაუარესების, კარდიოლოგიური გართულებების და/ან ნეიროპათიის განვითარების რისკი ასეთ პაციენტებში. აღნიშნული სიმპტომების განვითარებისას საჭიროა პაციენტის მდგომარეობის ხელახლა შეფასება და მკურნალობის რეჟიმის გადახედვა.

ასპირინული ასთმით დაავადებულმა პაციენტებმა, მონტელუკასტით მკურნალობის მიუხედავად, თავი უნდა აარიდონ ასპირინის და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენებას.

პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზის მონოჰიდრატს, ამიტომ არ ინიშნება ავადმყოფებში ისეთი იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადებებით, როგორიცაა: გალაქტოზის აუტანლობა, ლაქტაზის დეფიციტი და გლუკოზა-გალაქტოზის მალაბსორბცია.

პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე: ინდივიდუალურ შემთხვევებში ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარი შეიძლება შეიზღუდოს განვითარებული გვერდითი მოვლენების გამო.

შეფუთვა:

10 ტაბლეტი ბლისტერში, 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:

ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა:

3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით.

მწარმოებელი:

შპს “ავერსი-რაციონალი”.

მისამართი:

საქართველო 0198,

თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.

www.aversi.ge

ვიტაპროსტი ფორტე #10 რ/სუპოზ

შემადგენლობა

ერთი სუპოზიტორი შეიცავს:

ვიტაპროსტი: - აქტიური ნივთიერება სამპროსტის სუბსტანცია ( პროსტატის ექსტრაქტი ) – 0.10 გ ( წყალში ხსნადპეპტიდებზე გადაანგარიშებით – 0.020 გ );

ვიტაპროსტი  ფორტე: - აქტიური ნივთიერება სამპროსტის სუბსტანცია ( პროსტატის ექსტრაქტი ) – 0.20 გ.

დამხმარე ნივთიერებები ვიტეპსოლი – საკმარისი რაოდენობა 1,25 გ მასის სუპოზიტორიის მისაღებად .

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ქრონიკული პროსტატიტის სამკურნალო საშუალება .

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ვიტაპროსტს ® გააჩნია ორგანოტროპული მოქმედება წინამდებარე ჯირკვალზე. ამცირებს წინამდებარეჯირკვლის შეშუპებას , ლეიკოციტურ ინფილტრაციას, აწესრიგებს ეპითელიუმის უჯრედების სეკრეციულფუნქციას , ზრდის ლეციტინური მარცვლების რიცხვს აცინუსების სეკრეტში, ასტიმულირებს შარდისბუშტის კუნთების ტონუსს . წინამდებარე ჯირკვალში აუმჯობესებს მიკროცირკულირებასთრომბწარმოქმნის, ანტიაგრეგანტული აქტივობის შემცირების ხარჯზე, ხელს უშლის ვენულებისთრომბოზის განვითარებას წინამდებარე ჯირკვალში.

კლინიკური კვლევების მონაცემების საფუძველზე დამტკიცებულია, რომ ვიტაპროსტ ® ფორტე ზომიერადამცირებს წინამდებარე ჯირკვლის მოცულობას. პრეპარატი ამცირებს ობსტრუქციული და ირიტაციულისიმპტომატიკის გამოხატულებას წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიის დროს, რაცგამოიხატება შარდის დინების მოცულობითი სიჩქარეების მაქსიმალურ და საშუალოდ გაზრდასა დანარჩენი შარდის მოცულობის შემცირებაში.  

ვიტაპროსტი ® აწესრიგებს წინამდებარე ჯირკვლის და ეაკულატის სეკრეტის პარამეტრებს. ამცირებსპროსტატიტით გამოწვეულ ტკივილსა და დისკომფორტს, აღმოფხვრავს დიზურიულ მოვლენებს, აწესრიგებს კოპულაციურ ფუნქციას.   

გამოყენების ჩვენებები

ქრონიკული პროსტატიტი.

წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზია.

წინამდებარე ჯირკვალზე ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდგომი მდგომარეობები.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

გამოყენების წესი და დოზები

რექტალურად, 1 სუპოზიტორია ნაწლავის თვითნებური დაცლის ან გამასუფთავებელი ოყნის შემდეგდღეში ერთხელ. შეყვანის შემდეგ სასურველია 30-40 წუთის განმავლობაში პაციენტი იმყოფებოდეს მწოლიარე მდგომარეობაში.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი . პრეპარატ ვიტაპროსტით ® მკურნალობისკურსის მინიმალური ხანგრძლივობა წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიის დროს – 15დღე, ქრონიკული პროსტატიტის დროს – 10 დღე.

გვერდითი მოქმედება

ალერგიული რეაქციები ძალიან იშვიათია. 

ჭარბი დოზა

პრეპარატის გამოყენებისას ჭარბი დოზის შემთხვევები არ გამოვლენილა.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან აღწერილი არ არის. 

გამოშვების ფორმა

5 სუპოზიტორია კონტურულ _ უჯრედულ შეფუთვაში, ერთი ან ორი კონტურულ _ უჯრედულიშეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები

ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას არაუმეტეს 200 C ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა

2 წელი. ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.

გაცემის პირობები

რეცეპტის გარეშე.

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ზამბონ იტალია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ლევომონტი

შემადგენლობა:

აქტიური ნივთიერება: თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 5მგ ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდსა და 10მგ მონტელუკასტს.

დამხმარე ნივთიერებები: პოვიდონი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზა, სიმინდის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, გასუფთავებული ტალკი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, უწყლო კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, საღებავი ტარტრაზინ სუპრა.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

სასუნთქი გზების ობსტრუქციული დაავადებების სამკურნალო საშუალებები, ანტიალერგიული  და  ანტიასთმური კომბინირებული  საშუალება, სისტემური გამოყენების სხვა  საშუალებები ობსტრუქციული დაავადებების სამკურნალოდ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

მონტელუკასტი წარმოადგენს ცისტეინური ლეიკოტრეინების რეცეპტორების ანტაგონისტს. ფილტვებსას და ბრონქებში განლაგებულ ცისტეინურ ლეიკოტრიენების რეცეპტორებში (CysLT1) ის ბლოკავს ლეიკოტრეინი D4-ის (და მეორეული ლიგანდების LTC4 და LTE4) მოქმედებას, რაც ამცირებს ლეიკოტრიენების მოქმედებით გამოწვეულ ბრონქოკონსტრიქციას და ანთებით პროცესს.

ლევოცეტირიზინი (ცეტირიზინის ოპტიკურ იზომერი) წარმოადგენს პერიფერიული Н1-რეცეპტორების სელექტიურ და ძლიერ ანტაგონისტს. ლევოცეტირიზინი აინჰიბირებს ჰისტამინით განპირობებული ალერგიული რეაქციის ადრეულ ფაზას და ამცირებს ანთების ზოგიერთი უჯრედის მიგრაციას და სხვადასხვა მედიატორების გამოთავისუფლებას, რაც დაკავშირებულია გვიანი ფაზის ალეგიულ რეაქციასთან.

ფარმაკოკინეტიკა:

მონტელუკასტი სწრაფად შეიწოვება პერორალური მიღებისას. მოზრდილებში 10მგ პრეპარატის უზმოზე მიღებისას მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში 3 სთ-ში მიიღწევა. ბიოშეღწევადობა არის 64%, ბიოშეღწევადობა და Cmax არ არის დამოკიდებული საკვების მიღებაზე. მონტელუკასტის 99% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. განაწილების მოცულობაა 8-11ლ. მონტელუკასტი ინტენსიურად მეტაბოლიზდება.მეტაბოლიტების თერაპიული ეფექტი მინიმალურია. ჯანმრთელ პირებში პლაზმის კლირენსი შეადგენს 45მლ/წთ-ში. მონტელუკასტისა და მისი მეტაბოლიტების გამოყოფა ძირითადად ნაღვლის საშუალებით ხდება, მხოლოდ 0,2% გამოიყოფა შარდით.

ლევოცეტირიზინი სწრაფად და სრულად შეიწოვება პერორალური მიღებისას. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა მიღებიდან დაახლოებით 1 საათში,  წონასწორული კონცენტრაცია კი 2 დღეში. კონცენტრაციის პიკი 5მგ პრეპარატის დღეში ერთხელ ერთჯერადად მიღებისას შეადგენს 270 ნგ/მლ-ს, ხოლო მრავალჯერადად მიღებისას 308ნგ/მლ-ს. აბსორბციის ხარისხი დამოკიდებულია დოზაზე, თუმცა საკვებთან ერთად მიღებისას მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა დაგვიანებით. ლევოცეტირიზინის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. განაწილების მოცულობა შეადგენს  0,4ლ/კგ.

ორგანიზმში მეტაბოლიზდება მირებული დოზის 14%. მეტაბოლიზმის დაბალი ხარისხის და მეტაბოლური მაინჰიბირებელი დაბალი პოტენციალის გამო, ლევოცეტირიზინის ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ნაკლებადაა შესაძლებელი.

მოზრდილებში ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 7,9±1,9 სთ-ს. საშუალო საერთო კლირენსი შეადგენს 0,63 მლ/წთ/კგ-ს. ლევოცეტირიზინი და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ძირითადად შარდით, მცირე ნაწილი კი განავლით.

ჩვენებები:

• ალერგიული რინიტი (წლიური და სეზონური)
• ქრონიკული ბრონქული ასთმა
• ქრონიკული ურტიკარია
• ატოპიური დერმატიტი

მიღების წესი და დოზირება

მოზრდილები 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ, საღამოს საათებში; ბავშვები 6-15-მდე წლამდე 1/2 ტაბლეტი დღეში ერთხელ, საღამოს საათებში.

გვერდითი მოვლენები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: მუცლის ტკივილი, პირის სიმშრალე, გულისრევა, ზოგჯერ დიარეა.

ჰეპატობილიარული სისტემის მხრივ: იშვიათად ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები.

რესპირატორული სისტემის მხრივ: ფარინგიტი.

ცნს-ის მხრივ: ძილიანობა ან ზოგჯერ აგზნებადობა; თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი; იშვიათად ცნობიერების დარღვევა, დეპრესია, ჰალუცინაციები, უძილობა, კრუნჩხვები,

მოძრაობის დარღვევები; ძალზე იშვიათად გემოს შეგრძნების დარღვევა, ტრემორი, დისტონია, დისკინეზია.

მგრძნობელობის ორგანოების მხრივ: ძალიან იშვიათად აკომოდაციის დარღვევა, მხედველობის გაუარესება, თვალის კაკლის მოძრაობა.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათად ტაქიკარდია.

საშარდე სისტემის მხრივ: ძალზე იშვიათად ენურეზი, დიზურია.

იმუნური სისტემის მხრივ: იშვიათად ჰიპერმგრძნობელობა; ძალიან იშვიათად ანაფილაქსიური შოკი.

კანის და კანქვეშია ქსოვილების მხრივ: ზოგჯერ ქავილი, გამონაყარი; იშვიათად ჭინჭრის ციება, ძალზე იშვიათად კვინკეს შეშუპება.

სისხლისა და ლიმფური სისტემის მხრივ: ძალზე იშვიათად თრომბოციტოპენია.

ზოგადი დარღვევები:  დაღლილობა,  სისუსტე, იშვიათად შეშუპება.

უკუჩვენება:

მომატებული მგრძნობელობა ლევოცეტირიზინისა და მონტელუკასტის ან და პიპერაზინის წარმოებულების მიმართ;

თირკმლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტები; გალაქტოზას იშვიათი თანდაყოლილი აუტანლობა, აპპ ლაქტოზას დეფიციტი ან გლუკოზო-გალაქტოზას მალაბსორბცია; 6 წლამდე ასაკის ბავშვები.

დოზის გადაჭარბება:

არსებობს მონაცემები პრეპარატში შემავალი აქტიური სუბსტანციების ჭარბი დოზირების შესახებ:

მონტელუკასტი - ჭარბი დოზირების სომპტომებია მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, წყურვილის შეგრძნება, თავის ტკივილი, ღებინება და ფსიქომოტორული ჰოპერაქტივობა. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.

ლევოცეტირიზინი - ჭარბი დოზირების სომპტომია მოზრდილებში მომატებული ძილიანობა, ხოლო ბავშვებში ჯერ აჟიტირება და მოუსვენრობა და შემდეგ ძილიანობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური მკურნალობა - წამლის მიღების შეწყვეტა და კუჭის ამორეცხვა.

განსაკუთრებული მითითებები:

შესაბამისი კვლევების არ არსებობის გამო აღნიშნული პრეპარატი არ ინიშნება ორსულებში. ლევოცეტირიზინი გადადის დედის რძეში, ამიტომ ეს კომბინაცია არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში.

მონტელუკასტით მკურნალობის დროს ზოგ პაციენტს აღენიშნება ეოზინოფილიის სიმპტომები, რაც კლინიკურად გამოიხატება ვასკულიტის სახით, ზოგჯერ დიაგნოსტირებული, როგორც ჩარგ-სტრაუსის სინდრომი.

არ შეიძლება წამლის დოზის გაორმაგება გამოტოვებული დოზის კომპენსირების მიზნით.

პრეპარატის გვერდითი მოვლენებიდან გამომდინარე (ძილიანობა, დაღლილობა, ასთენია) განსაკუთრებით სიფრთხილეს საჭიროებს ავტომობილის მართვა ან ტექნიკასთან მუშაობა.

გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტი №20

შენახვის ვადა 2 წელი

გაცემის რეჟიმი;

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.

მწარმოებელი : CORONA Remedies Pvt. LTD  ინდოეთი