ბრონქიპრეტი^® TP

გარსით დაფარული ტაბლტები

აქტიური ნივთიერებები:

ფურისულას ფესვის მშრალი ექსტრაქტი

ბეგქონდარას მშრალი ექსტრაქტი

მიიღება მოზარდებში 12 წლის ასაკიდან და მოზრდილებში

ყურადღებით წაიკითხეთ ინსტრუქცია ვინაიდან თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას შეიცავს.

მოცემული პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ. თუმცა ბრონქიპრეტი TP-ს გამოყენება სიფრთხილით უნდა მოხდეს საუკეთესო შედეგების მისაღებად.

• შეინახეთ ფურცელი ჩანართი. შესაძლებეილა მისი წაკითხვა კვლავ დაგჭირდეთ.
• მიმართეთ თქვენს ფარმაცევტს დამატებითი რჩევის ან ინფორმაციისთვის.
• ნებისმიერი სერიოზული გვერდითი ეფექტების განვითარებისას ან თუ შეამჩნევთ ისეთ გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის ჩამოთვლილი მოცემულ ინსრუქციაში, აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

მოცემულ ინსტრუქციაში:

1. რა არის ბრონქიპრეტი TP და რისთვის გამოიყენება
2. ვიდრე მიიღებდეთ ბრონქიპრეტი TP-ს
3. ბრონქიპრეტი TP-ს მიღების წესი
4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები
5. ბრონქიპრეტი TP-ს შენახვის პირობები
6. დამატებითი ინფორმაცია

1. რა არის ბრონქიპრეტი TP და რისთვის გამოიყენება

ბრონქიპრეტი TP არის მცენარეული პრეპარატი ხველით მიმდინარე მწვავე ბრონქიტის სამკურნალოდ, რაც წარმოადგენს ჭარბი ნახველით გამოხატული გაციების სიმპტომს.

2. ვიდრე მიიღებდეთ ბრონქიპრეტი TP-ს

არ მიიღოთ ბრონქიპრეტი TP:

თუ ხართ ჰიპერმგრძნობიარე (ალერგიული) აქტიური ნივთიერების, ტუჩოსანთა ოჯახის სხვა მცენარეების ან პროდუქტის სხვა ნივთიერებების მიმართ, რომელიც ჩამოთვლილია ნაწილში 6.

გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები:

მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს ბრონქიპრეტი TP-ს მიღებამდე. თუ სიმპტომები გრძელდება 1 კვირაზე მეტ ხანს ან სუნთქვა გაძნელებულია და ადგილი აქვს ნახველს ან ცხელებას დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით ექიმს.

არ გამოიყენოთ ბრონქიპრეტი TP გარსით დაფარული ტაბლეტები ექიმის კონსულტაციის გარეშე, თუ გაწუხებთ გასტრიტი ან კუჭის წყლული.

თუ სიმპტომები უარესდება სამედიცინო პროდუქტის გამოყენებისას, კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

გამოყენება ბავშვებში:

ბრონქიპრეტი TP არ გამოიყენება  12 წლამდე ასაკის ბავშვებში. მონაცემები არასაკმარისია 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოყენების შესახებ.

სხვა პრეპარატების მიღება:

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ იღებთ, ბოლო დროს იღებდით ან აპირებთ მიიღოთ სხვა პრეპარატები.

ამ დრომდე სხვა სამედიცინო პროდუქტებთან ურთიერთქმედება ან სხვა ფორმის ურთიერთქმედება არ შეინიშნებოდა. არ ჩატარებულა კლინიკური ურთიერთქმედების კვლევები.

ორსულობა, ლაქტაცია და ნაყოფიერება:

თუ ხართ ორსულად ან ლაქტაციის პერიოდში, ფიქრობთ რომ ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას, რჩევისთვის მიამრთეთ ექიმს ან ფარმაცევტს პრეპარატის მიღებამდე.

მონაცემები არ არსებობს ბრონქიპრეტი TP-ს მიღების შესახებ ორსულებში. სიფრთხილის ზომის სახით სასურველია არ მიიღოთ ბრონქიპრეტი TP გარსით დაფარული ტაბლეტბი ორსულობის დროს.

უცნობია ბრონქიპრეტი TP  გარსით დაფარული ტაბლეტების აქტიური ნივთიერებები ან მეტაბოლიტები გამოიყოფა თუ არა ადამიანის რძეში. ბრონქიპრეტი TP გარსით დაფარული ტაბლეტები ამიტომ არ უნდა მიიღებოდეს ლაქტაციის დროს.

ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვა:

არ ჩატარებულა კვლევები ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარზე ზემოქმედების შესახებ.

ბრონქიპრეტი TP შეიცავს გლუკოზას და ლაქტოზას.

ბრონქიპრეტი TP მიიღეთ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ თუ იცით რომ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა.

3. ბრონქიპრეტი TP– ს მიღების წესი

ბრონქიპრეტი TP მიიღეთ ინსტრუქციის მიხედვით ან ექიმის ან ფარმაცევტის რჩევის მიხედვით.

რეკომენდებული დოზაა:

მონაცემები არასაკმარისია პაციენტებში სპეციფიური დოზის რეკომენდაციების შესახებ თირკმლის/ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას.

მიღების მეთოდი:

1 გარსით დაფარული ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში. გარსით დაფარული ტაბლეტები მიიღება დაუღეჭავად საკმარისი სითხის მიყოლებით (სასურველია ჭიქა წყალი).

მიღების ხანგრძლივობა:

თუ სიმპტომები გრძელდება 1 კვირაზე მეტ ხანს სამედიცინო პროდუქტის გამოყენებისას, საჭიროა ექიმთან ნ ფარმაცევტთან კონსულტაცია.

გამოყენება ბავშვებში

გამოყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ დადგენილა ადექვატური მონაცემების არარსებობის გამო.

თუ იღებთ საჭიროზე მეტ ბრონქიპრეტ TP-ს:

ჭარბი დოზირებისას შესაძლებელია კუჭის ტკივილი, ღებინება ან  დიარეა, მსგავს შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს. ექიმი მიიღებს აუცილებელ ზომებს.

თუ დაგავიწყდათ ბრონქიპრეტი TP-ს მიღება:

დაუშვებელია ორმაგი დოზის მიღება გამოტოვებული დოზის სანაცვლოდ.

თუ შეწყვეტთ ბრონქიპრეტი TP-ს მიღებას:

ბრონქიპრეტი TP-ს მიღების შეყწვეტა უვნებელია.

დამატებითი კითხვების შემთხვევაში პროდუქტის გამოყენების შესახებ, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

სხვა პრეპარატების მსგავსად, მოცემულ პრეპარატსაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, თუმცა არა ყველა პაციენტში.

არახშირი გვერდითი ეფექტები (შესაძლებელია 1/100-ში)

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დარღვევები, როგორიცაა: სპაზმები, გულისრევა, ღებინება და დიარეა.

ძალიან იშვიათი (1/10000-ში):

ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, (ალერგიული რეაქციები): როგორიცაა ქოშინი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციებამ სახის, ტუჩების და/ან ყელის შეშუპება.

შეწყვიტეთ ბრონქიპრეტ TP-ს მიღება ჰიპერმგრძნობელობის პირველივე რეაქციების დროს.

ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის განვითარებისას მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს შესაძლოა იყოს ისეთი გვერდითი ეფქტები, რომელიც არ არის ჩამოთვლილი მოცემულ ინსტრუქციაში.

5. ბრონქიპრეტი TP-ს შენახვის პირობები

პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

არ გამოიყენოთ ბრონქიპრეტი TP ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია კოლოფზე ან კონტეინერზე (ბლისტერზე). ვარგისიანობის ვადა ეხება თვის ბოლო რიცხვს.

შენახვის პირობები:

 შეინახეთ არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზერ.

6. დამატებითი ინფორმაცია

რას შეიცავს ბრონქიპრეტი TP:
აქტიური ნივთიერებებია:

1 ბრონქიპრეტი TP-ს გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:

60მგ ფურისულას ფესვის მშრალ ექსტრაქტს (6-7:1)

ექსტრაქტის გამხსნელს: ეთანოლი 47.4% (v/v)

160მგ ბეგქონდარას მშრალ ექსტრაქტს (6-10:1)

ექსტრაქტის გამხსნელს: ეთანოლი 7-% (v/v)

დამხმარე ნივთიერებებია:

ქლოროფილი ა – სპილენძის კომპლექსი ტრინატრიუმის მარილი (E141), კროსპოვიდონი, დიმეტიკონი, გლუკოზას სიროფი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი, ჰიპრომელოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, პიტნის არომატი, პოლიაკრილატური დისპერსია 3-%, პოვიდონი K25, პროპილენგლიკოლი, რიბოფლავინი (E101), ნატრიუმის საქარინი, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი (E171).

შენიშვნა დიაბეტით დაავადებულებისთვის:

1 ბრონქიპრეტი TP გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს საშუალოდ 0.02 ნახშირწყლოვანი ცვლის გაანგარიშებულ ერთეულს  (CEU).

ბრონქიპრეტი TP არ შეიცავს გლუტენს.

ბრონქიპრეტი TP -ს აღწერა და შეფუთვის შემადგენლობა:

20 (N1) გარსით დაფარული ტაბლეტის შეფუთვა, 1 ბლისტერი 20 გარსით დაფარული ტაბლეტით

50 (N2) გარსით დაფარული ტაბლეტის შეფუთვა, 2 ბლისტერი 25 გარსით დაფარული ტაბლეტით თითოეულზე

100 (N3) გარსით დაფარული ტაბლეტის შეფუთვა, 4 ბლისტერი 25 გარსით დაფარული ტაბლეტით თითოეულზე

ბრონქიპრეტი TP არის მწვანე, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი გარსით დაფარული ტაბლეტი ნახევრადმატირებული ზედაპირით.

მარკეტინგული ავტორიზაციის მფლობელი და მწარმოებელი:

ბიონორიკა სე 92 308 ნეუმარკტ

გერმანია

მეზატონი
 (MEZATONUM)

ზოგადი დახასიათება:

საერთაშორისო და ქიმიური სახელწოდებები: Phenylephrine; 1-(მეტა-ოქსიფენილ)-2-მეთილამინოეთანოლის ჰიდროქლორიდი;

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გამჭვირვალე უფერო სითხე;

შემადგენლობა: ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი – 0.01 გ;
დამხმარე ნივთიერებები: ჰეპარინი, საინექციო წყალი.

გამოშვების ფორმა. საინექციო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ადრენერგული და დოპამინერგული პრეპარატები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები. მეზატონი განეკუთვნება ადრენომიმეტური ნივთიერებების ჯგუფს – α-ადრენორეცეპტორების მასტიმულირებლებს. იგი უმნიშვნელოდ მოქმედებს გულის β-ადრენორეცეპტორებზე. ავიწროვებს არტერიოლებს და ზრდის არტერიულ წნევას, გულის სისტოლურ მოცულობაზე პრაქტიკულად არ მოქმედებს. იწვევს გუგების გაფართოვებას (ნაკლებად ხანგრძლივად, ვიდრე ატროპინის მოქმედებისას და აკომოდაციაზე მოქმედების გარეშე), ღიაკუთხოვანი გლაუკომის დროს შეუძლია დააქვეითოს თვალშიდა წნევა. კატექოლ-ო-მეთილტრანსფერაზას მოქმედების მიმართ უფრო მდგრადია, ვიდრე კატექოლამინები, რითიც აიხსნება მისი ეფექტების ხანგრძლივობა. კარგად აბსორბირდება როგორც შიგნით მიღებისას, ასევე პარენტერალური შეყვანისას.

ფარმაკოკინეტიკა. პრეპარატი სწრაფად აღწევს ორგანიზმის ქსოვილებში, გარდაიქმნება მაო-ს ზეგავლენით, ექსკრეტირდება ძირითადად შარდთან ერთად. ვენაში შეყვანისას ეფექტი გრძელდება 20 წუთი, კანქვეშ შეყვანისას – 40-50 წუთი.

გამოყენების ჩვენებები. მეზატონი ინიშნება არტერიული წნევის მოსამატებლად კოლაფსისა და ჰიპოტენზიის დროს, რომლებიც ვითარდება სისხლძარღვების ტონუსის შემცირების შედეგად, ოპერაციებისათვის მზადებისას და ოპერაციების დროს, ჰიპოტონური დაავადების დროს, ცხვირის ლორწოვანის სისხლძარღვების შევიწროვების და ვაზომოტორული სურდოს დროს ანთებითი პროცესის შესუსტების მიზნით, როგორც ადრენალინის შემცვლელი ადგილობრივი საანესთეზიოების ხსნარებში, ინტოქსიკაციების, ინფექციური დაავადებების დროს, გუგის გასაფართოვებლად.

გამოყენების წესი და დოზები. მეზატონი შეჰყავთ ვენაში, კანქვეშ, კუნთში, როგორც თვალის წვეთები/ხსნარი.
არტერიული წნევის მწვავე დაწევისას პრეპარატი, როგორც წესი, ვენაში შეჰყავთ დოზებით 0.1-0.3-0.5 მლ 1% ხსნარი გლუკოზას 20 მლ 5-20% ხსნარებში ან ასეთივე მოცულობით ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში.
შეყვანა ხორციელდება ნელა, საჭიროების შემთხვევაში შეყვანა მეორდება. წვეთოვანი შეყვანისას შეჰყავთ 1 მლ მეზატონის 1% ხსნარი 250-500 მლ გლუკოზას 5% ხსნარში. კანქვეშ და კუნთში მოზრდილებში შეჰყავთ დოზებით 0.3-1 მლ 1% ხსნარი.
გუგის გასაფართოვებლად კონიუნქტივალურ პარკში აწვეთებენ პრეპარატის 1-2% ხსნარის 2-3 წვეთს. ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის სისხლძარღვების შევიწროვებისა და ანთების გამოხატულობის შემცირების მიზნით იწვეთებენ 0.25-0.5% ხსნარს ან ლორწოვან გარსებზე ეს ხსნარები წაისმევა.
ადგილობრივ საანესთეზიოებს (საანესთეზიოს 10 მლ ხსნარზე) ემატება 0.3-0.5 მლ მეზატონის ხსნარი.
უმაღლესი დოზები მოზრდილებისათვის: ვენაში – ერთჯერადი 0.005 გ, დღე-ღამის 0.025 გ. კანქვეშ და კუნთებში – ერთჯერადი – 0.01 გ, დღე-ღამის – 0.05 გ.

გვერდითი მოქმედება. შეიძლება განვითარდეს, განსაკუთრებით ჭარბი დოზის შემთხვევაში, ჰიპერტენზია, გულისცემა, გულის პარკუჭების ფიბრილაცია, დისპეფსიური მოვლენები, ტვინში სისხლჩაქცევა, თავბრუსხვევა, შიშის შეგრძნება, შფოთვა, სისუსტე, თავის ტკივილი, სახის კანის სიფერმკთალე, ტრემორი, კრუნჩხვები. ადგილობრივი გამოყენებისას ოფთალმოლოგიაში – ტკივილი თვალში, თავის ტკივილი, კონიუნქტივის ჰიპერემია, ქუთუთოების ალერგიული რეაქცია.

უკუჩვენებები. არტერიული ჰიპერტენზია, ათეროსკლეროზი, მიდრეკილება სისხლძარღვების სპაზმებისაკენ, არასტაბილური სტენოკარდია, შაქრიანი დიაბეტი, ორსულობა.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. მეზატონის სისხლძარღვების შემავიწროვებელი ეფექტი სუსტდება ამინაზინთან და ფენოთიაზინის სხვა წარმოებულებთან ერთად გამოყენებისას. ფურაზოლიდონთან ერთად გამოყენებისას შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერტონული კრიზი, ნორადრენალინის სწრაფად გამონთავისუფლების შედეგად.

ჭარბი დოზა. შესაძლებელია პრეპარატის გვერდითი მოქმედების გაძლიერება, არტერიული წნევის მომატება, თავბრუსხვევა.

გამოყენების განსაკუთრებულობანი. სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში, ნარკოზის დროს, გულის იშემიური დაავადების, ჰიპერთირეოზის, თირკმელების ფუნქციის დარღვევის დროს.
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში მეზატონი გამოიყენება მხოლოდ მკაცრი დანიშნულებით და ექიმის კონტროლის ქვეშ.

შენახვის პირობები და ვადა. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას. შენახვის ვადა – 3 წელი.
გაცემის პირობები. რეცეპტით.
შეფუთვა. 1 მლ ამპულებში, 10 ამპულა კოლოფში.
მწარმოებელი. შპს “საცდელი ქარხანა “სსსსც”-ს ფილიალი.
მისამართი. უკრაინა, ქ. ხარკოვი, ვორობიოვის ქ., 8.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – მუკოლიზური და ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
0.6% სიროფი 60 მლ ფლაკონი #1
0.6% სიროფი 120მლ ფლაკონი # 1

ბროვინის შემადგენლობა:
-აქტიური ნივთიერება არის ლევოდროპროპიზინი
-სხვა ინგრედიენტებია: სუკროზა, მეთილის პარაბენი, პროპილის პარაბენი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, დატრიუმის ჰიდროქსიდი, ალუბლის არომატი, წყალი

ჩვენებები
ბროვინის თითო მლ სიროფი შეიცავს 6 მგ ლევოდროპროპიზინს და გამოიყენება მოზრდილებში და 2 წელზე ზემოთ ასაკის ბავშვებში ხველების სიმპტომატური მკურნალობის დროს.

მიღების წესები და დოზები
მიიღეთ ბროვინი ექიმის დანიშნულების მიხედვით.შეკითხვების შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
უფროსები და 12 წელს ზემოთ ასაკის ბავშვები:
10 მლ (60 მგ ლევოდროპროპიზინის ექვივალენტური), დღეში სამჯერ, სულ მცირე ექვს საათიანი ინტერვალით.
2 წელს ზემოთ ბავშვები:
ბავშვებისათვის დოზა არის 1 მგ/კგ, დღეში სამჯერ, დღიური საერთო დოზით 3 მგ/კგ.
პრეპარატი გამოიყენება პერორალურად.
პრეპარატი მიიღება საკვების მიღებებს შორის, ვინაიდან საკვების ზეგავლენა ჯერ დადგენილი არ არის.

გვერდითი მოვლენები
ისევე როგორც სხვა მედიკამეტებს ბროვინსაც აქვს გვერდითი მოვლენები,თუმცა შესაძლებელია ყველა პაციენტში არ გამოვლინდეს.
კუჭნაწლავის ტრაქტი: გულისრევა, ღებინება, გულძმარვა, მუცელში დისკომფორტი, ფაღარათი.
ცენტრალური ნერვული სისტემა: გამოფიტვა, ძილიანობა, თავბრუ, თავის ტკვილი, დაბუჟება, დაქვეითებული ცნობიერება
გულსისხლძარღვთა სისტემა: აჩქარებული გულისცემა
კანის გართულებანი: წინასწარი განწყობილების მქონე პაციენტებში შეიძლება განვითარდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ვინაიდან პრეპარატი შეიცავს პარაბენს. იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნა კანის ალერგიული რექციები.

უკუჩვენება
არ მიიღოთ ბროვინი :
-თუ თუ ხართ ალერგიული ლევოდროპროპიზინის ან ბროვინის ნებისმიერი სხვა ინგრედიენტის მიმართ.
-თუ აღგენიშნებათ ლორწოს გადაჭარბებული რაოდენობით გამოყოფა(ბრონქორეა)
-თუ მუკოცილიარული ფუნქცია შეზღუდული გაქვთ(კარტაგენერის სინდრომი, ცილიარული დისკინეზია).
-თუ აღგენიშნებათ ღვიძლის მწვავე გაუარესება.
-ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული ყურადღებით მიიღეთ ბროვინი
-თუ გაწუხებთ თირკმლის სერიოზული უკმარისობა (კრეატინინის კლერანსი(35 მლ/წთ)
-თუ აღგენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის გართულება. შესაძლებელია ექიმმა დაბალი დოზა დაგინიშნოთ.
-2 წელზე ქვემოთ ასაკის ბავშვებში. დღეისათვის არ არის მონაცემები თუ რამდენად უსაფრთხო და ეფექტურია ლევოდროპროპიზინი გამოყენება 24 თვეზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში.
– ეს არის ხველების სიმპტომატური საშუალება, რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია გამომწვევი დაავადების დიაგნოზის დადგენამდე და რეკომენდირებულია ხანმოკლე პერიოდით გამოყენება(მაქსიმუმ 14 დღე)
– ხანდაზმულებ პაციენტებში დოზა და დოზებს შორის ინტერვალი კორექციას არ საჭიროებენ. მიუხედავად ამისა, ხანდაზმულებში სიფრთხილეა საჭირო, ვინაიდან არსებობს ჩვენებები, რომ ასაკთან ერთად ფარმაკოდინამიური მგრძნობელობა იცვლება.

ორსულობა და ლაქტაცია
მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ლევოდროპროპიზინი ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს არ გამოიყენება.

განსაკუთრებული მითითებები
მანქანის მართვასა და მძღოლებთან დაკავშირებული მითითებანი
ლევოდროპროპიზინმა შესაძლებელია გამოიწვიოს ძილიანობის განვითარება, რაც სატრანსპორტო საშუალებების თუ სხვა მექანიზმებთან მუშაობის დროს უნდა იქნეს გათვალისწინებული.

ბროვინის ზოგიერთი ინგრედიენტის შესახებ მნიშვნელოვანი ინფორმაცია
ბროვინი შეიცავს სუკროზას. თუ თქვენი ორგანიზმი ვერ იტანს შაქარს მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.

ჭარბი დოზირება
გადაჭარბებული დოზის მიღებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტების გაძლიერება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

თუ დაგავიწყდათ ბროვინის მიღება
თუ დაგავიწყდათ ბროვინის მიღება, როგორც კი გაგახსენდებათ მიიღეთ რეკომენდირებული დოზა, არ მიიღოთ ორმაგი დოზა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აუცილებლად მიაწოდეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს ინფორმაცია თუ ღებულობთ ან მიგიღიათ ბოლო პერიოდში სხვა მედიკამენტები, განსაკუთრებით კი რეცეპტის გარეშე გაცემული მედიკამენტები.
– განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო როდესაც პაციენტი ღებულობს სედატიურ საშუალებებს.
– ლევოდროპროპიზინის მეტაბოლიზირება ხდება ძირითადად ღვიძლში. გათვალისწინებული უნდა იქნეს სხვა მედიკამეტებიც, რომელთა მეტაბოლიზირებაც ასევე ხდება ღვიძლში.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება გრილ, მშრალ ადგილას, არა უმეტეს 30ºC ტემპერატურის პირობებში. შეინახეთ ბავშვებისაგან დაცულ ადგილზე.
გამოიყენეთ მითითებული ვადის გასვლამდე. ვადისგასვლის თარიღში იგულისხმება თვის ბოლო დღე.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
ოსოზ ინტერ ლაბორატორის კო შპს
ტაილანდი
ევროდრაგ ლაბორატორიეს

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დენკ ფარმა გერმანია

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – მუკოლიზური და ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
0.6% სიროფი 60 მლ ფლაკონი #1
0.6% სიროფი 120მლ ფლაკონი # 1

ბროვინის შემადგენლობა:
-აქტიური ნივთიერება არის ლევოდროპროპიზინი
-სხვა ინგრედიენტებია: სუკროზა, მეთილის პარაბენი, პროპილის პარაბენი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, დატრიუმის ჰიდროქსიდი, ალუბლის არომატი, წყალი

ჩვენებები
ბროვინის თითო მლ სიროფი შეიცავს 6 მგ ლევოდროპროპიზინს და გამოიყენება მოზრდილებში და 2 წელზე ზემოთ ასაკის ბავშვებში ხველების სიმპტომატური მკურნალობის დროს.

მიღების წესები და დოზები
მიიღეთ ბროვინი ექიმის დანიშნულების მიხედვით.შეკითხვების შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
უფროსები და 12 წელს ზემოთ ასაკის ბავშვები:
10 მლ (60 მგ ლევოდროპროპიზინის ექვივალენტური), დღეში სამჯერ, სულ მცირე ექვს საათიანი ინტერვალით.
2 წელს ზემოთ ბავშვები:
ბავშვებისათვის დოზა არის 1 მგ/კგ, დღეში სამჯერ, დღიური საერთო დოზით 3 მგ/კგ.
პრეპარატი გამოიყენება პერორალურად.
პრეპარატი მიიღება საკვების მიღებებს შორის, ვინაიდან საკვების ზეგავლენა ჯერ დადგენილი არ არის.

გვერდითი მოვლენები
ისევე როგორც სხვა მედიკამეტებს ბროვინსაც აქვს გვერდითი მოვლენები,თუმცა შესაძლებელია ყველა პაციენტში არ გამოვლინდეს.
კუჭნაწლავის ტრაქტი: გულისრევა, ღებინება, გულძმარვა, მუცელში დისკომფორტი, ფაღარათი.
ცენტრალური ნერვული სისტემა: გამოფიტვა, ძილიანობა, თავბრუ, თავის ტკვილი, დაბუჟება, დაქვეითებული ცნობიერება
გულსისხლძარღვთა სისტემა: აჩქარებული გულისცემა
კანის გართულებანი: წინასწარი განწყობილების მქონე პაციენტებში შეიძლება განვითარდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, ვინაიდან პრეპარატი შეიცავს პარაბენს. იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნა კანის ალერგიული რექციები.

უკუჩვენება
არ მიიღოთ ბროვინი :
-თუ თუ ხართ ალერგიული ლევოდროპროპიზინის ან ბროვინის ნებისმიერი სხვა ინგრედიენტის მიმართ.
-თუ აღგენიშნებათ ლორწოს გადაჭარბებული რაოდენობით გამოყოფა(ბრონქორეა)
-თუ მუკოცილიარული ფუნქცია შეზღუდული გაქვთ(კარტაგენერის სინდრომი, ცილიარული დისკინეზია).
-თუ აღგენიშნებათ ღვიძლის მწვავე გაუარესება.
-ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული ყურადღებით მიიღეთ ბროვინი
-თუ გაწუხებთ თირკმლის სერიოზული უკმარისობა (კრეატინინის კლერანსი(35 მლ/წთ)
-თუ აღგენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის გართულება. შესაძლებელია ექიმმა დაბალი დოზა დაგინიშნოთ.
-2 წელზე ქვემოთ ასაკის ბავშვებში. დღეისათვის არ არის მონაცემები თუ რამდენად უსაფრთხო და ეფექტურია ლევოდროპროპიზინი გამოყენება 24 თვეზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში.
– ეს არის ხველების სიმპტომატური საშუალება, რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია გამომწვევი დაავადების დიაგნოზის დადგენამდე და რეკომენდირებულია ხანმოკლე პერიოდით გამოყენება(მაქსიმუმ 14 დღე)
– ხანდაზმულებ პაციენტებში დოზა და დოზებს შორის ინტერვალი კორექციას არ საჭიროებენ. მიუხედავად ამისა, ხანდაზმულებში სიფრთხილეა საჭირო, ვინაიდან არსებობს ჩვენებები, რომ ასაკთან ერთად ფარმაკოდინამიური მგრძნობელობა იცვლება.

ორსულობა და ლაქტაცია
მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ლევოდროპროპიზინი ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს არ გამოიყენება.

განსაკუთრებული მითითებები
მანქანის მართვასა და მძღოლებთან დაკავშირებული მითითებანი
ლევოდროპროპიზინმა შესაძლებელია გამოიწვიოს ძილიანობის განვითარება, რაც სატრანსპორტო საშუალებების თუ სხვა მექანიზმებთან მუშაობის დროს უნდა იქნეს გათვალისწინებული.

ბროვინის ზოგიერთი ინგრედიენტის შესახებ მნიშვნელოვანი ინფორმაცია
ბროვინი შეიცავს სუკროზას. თუ თქვენი ორგანიზმი ვერ იტანს შაქარს მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.

ჭარბი დოზირება
გადაჭარბებული დოზის მიღებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტების გაძლიერება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

თუ დაგავიწყდათ ბროვინის მიღება
თუ დაგავიწყდათ ბროვინის მიღება, როგორც კი გაგახსენდებათ მიიღეთ რეკომენდირებული დოზა, არ მიიღოთ ორმაგი დოზა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აუცილებლად მიაწოდეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს ინფორმაცია თუ ღებულობთ ან მიგიღიათ ბოლო პერიოდში სხვა მედიკამენტები, განსაკუთრებით კი რეცეპტის გარეშე გაცემული მედიკამენტები.
– განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო როდესაც პაციენტი ღებულობს სედატიურ საშუალებებს.
– ლევოდროპროპიზინის მეტაბოლიზირება ხდება ძირითადად ღვიძლში. გათვალისწინებული უნდა იქნეს სხვა მედიკამეტებიც, რომელთა მეტაბოლიზირებაც ასევე ხდება ღვიძლში.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება გრილ, მშრალ ადგილას, არა უმეტეს 30ºC ტემპერატურის პირობებში. შეინახეთ ბავშვებისაგან დაცულ ადგილზე.
გამოიყენეთ მითითებული ვადის გასვლამდე. ვადისგასვლის თარიღში იგულისხმება თვის ბოლო დღე.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
ოსოზ ინტერ ლაბორატორის კო შპს
ტაილანდი
ევროდრაგ ლაბორატორიეს

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დენკ ფარმა გერმანია

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ატმოსილი
კაფსულა

ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატი
სასუნთქი სისტემის ფუნქციური მდგომარეობის შენარჩუნებისთვის
გამოყენების სფერო: ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატის სახით-ფლავონოიდების წყარო (მათ შორის კვერცეტინი), შეიცავს ლიკოპინს, ასტაქსანტინს და ბოსველის მჟავას.
ატმოსილი წარმოადგენს სასუნთქი გზების ფუნქციური მდგომარეობის შემანარჩუნებელ საშუალებას. შეიცავს ბუნებრივი მცენარეული კომპონენტების ბალანსირებულ კომპლექსს, რომელიც განაპირობებს ფილტვების, ბრონქების და მთელი ორგანიზმის ფიზიოლოგური აქტივობის შენარჩუნებას.
ატმოსილი ორგანიზმს ეხმარება დისკომფორტთან გამკლავებაში ხანგრძლივი ხველის დროს, აუმჯობესებს სუნთქვას, მას შორის აღდგენის პერიოდს მძიმე გაციების შემდეგ. ატმოსილის მიღება რეკომენდებულია ხველით მიმდინარე ხშირი გაციებისადმი მიდრეკილების და/ან სისუსტის და ზოგადი დაღლილობის მდგომარეობების დროს, რაც გამოწვეულია ფილტვების და ბრონქების უკმარისობით; რეკომენდებულია იმ პირებისთვის, რომლებიც მავნე პირობებში მუშაობენ (მშენებლები, მეტროპოლიტენის თანამშრომლები, მაღაროელები, მძღოლები, ოფისის თანამშრომლები, სილამაზის სალონების, ავტოსერვისების, ქიმიური ლაბორატორიის და მრეწველობის თანამშრომლები), მწეველებისთვის და მეგაპოლისების მაცხოვრებლებისთვის.
1 კაფსულის მიღება უზრუნფელყოფს: ფლავონოიდებს (რუტინაზე გაანგარიშებით)-ადექვატური სადღეღამისო მოთხოვნის 156% და ბოსველის მჟავას – 84მგ, ახასიათებს ანთებისსაწინააღმდეგო, ანტისეპტიკური მოქმედება და ამაგრებს ორგანიზმის დაცვით ძალებს.
ატმოსილის რეკომენდებული მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა – ერთი კაფსულა

შემადგენლობა: ბოსველის ფისის ექსტრაქტი, პასიფლორას ნაყოფი, ჟელატინი (კაფსულის გარსი); ექსტრაქტები: კორდისკბილას ნაყოფის, ფიჭვის ქერქის; პტეროსილბენილ კვერცეტინი; ჭარხლის უჯრედისი; სუროს ფოთლების ექსტრაქტი; ლიკოპინი; წყალმცენარეების ფხვნილი; შეწებების საწინააღმდეგო აგენტი მაგნიუმის სტეარატი; ტიტანის დიოქსიდი, კარმუაზინი, ლურჯი პატენტური V (კაფსულსი გარსის საღებავები).
გამოყენების მეთოდი: ერთი კაფსულა დღეში. შეიძლება 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში გამოყენება.
შეზღუდვები: გამოყენება არ შეიძლება პროდუქტის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის (ალერგიის) შემთხვევაში. ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს გამოიყენება ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.
უსაფრთხოების ზომები: ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატის გამოყენება არ შეიძლება სრულფასოვანი ბალანსირებული კვების და ცხოვრების ჯანსაღი წესის შემცვლელის სახით. არ შეიძლება რეკომენდებული სადღეღამისო დოზის გადაჭარბება. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! საღებავი კარმუაზინი (E 122) შეიძლება უარყოფითად მოქმედებდეს ბავშვის აქტივობაზე და ყურადღების კონცენტრაციაზე.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას, დახურულ ორიგინალურ შეფუთვაში არაუმეტეს 25 ºС ტემპერატურაზე.
კვებითი ღირებულება: ცილები 0.043გ/1 კაფსულა, ცხიმები 0,058გ/1 კაფსულა, ნახშირწყლები 0,236გ/1 კაფსულა.
ენერგეტიკული ღირებულება (კალორიულობა): Mმასა-ნეტო: 8,25 გ (15 კაფსულა) / 16,5 გ (30 კაფსულა) / 33,0 გ (60 კაფსულა) / 49,5 გ (90 კაფსულა) / 66 გ (120 კაფსულა), 550 მგ (1 კაფსულა).
მწარმოებელი: შპს «SILVANOLS», კურბადას ქუჩა 2ა, რიგა . LV-1009, ლატვია.

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დენკ ფარმა გერმანია

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ანტიგრიპინი (საბავშვო) N10 შუშხუნა ტაბლეტი.

პოზიციონირება :

სიცხისდამწევი, ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება რომელიც იმავდროულად ამცირებს რინორეას, ცემინებას, ცრემლდენას და აიოლებს ცხვირით სუნთქვას. აღადგენს გაციების დროს ორგანიზმის მომატებულ მოთხოვნილებას C ვიტამინის მიმართ.

შემადგენლობა: პარაცეტამოლი 200მგ, ქლორფენამინი 3მგ, ვიტამინი С 50 მგ

დოზირება:

3-5      წწ      ½  ტაბლეტი   2 -ჯერ დღეში

5-10    წწ      1   ტაბლეტი    2 ჯერ დღეში

10-15  წწ     1    ტაბლეტი    3 ჯერ დღეში

ანტიგრიპინი (დიდების) N10 ; N30 შუშხუნა ტაბლეტი

შემადგენლობა: პარაცეტამოლი 500მგ, ქლორფენამინი 10მგ, ვიტამინი С 200 მგ

დოზირება: 1 ტაბლეტი  2-3 ჯერ დღეში

დამზადებულია ნიდერლანდებში