ქვეყანა: ლატვია

მწარმოებელი: რიგა გრინდექსი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ფენილინი

ფენილინი (სინონიმი: Phenindionum, Athrombon, Trombosol და სხვა)-2-ფენილინდანდიონი-1,3. თეთრი ან მოთეთრო ფერის კრისტალები. იგი მედიცინაში გამოიყენება თეთრი ან მოთეთრო-კრემის ფერის ტაბლეტების სახით.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფენილინი მიეკუთვნება არაპირდაპირი მოქმედების ანტიკოაგულანტურ საშუალებას, რომელიც მოქმედებს სისხლის შედედებაზე. იგი იწვევს ჰიპოპროთრომბინემიას, რომელიც განპირობებულია ღვიძლში პროთრომბინის და აგრეთვე VII, IX და X ფაქტორების წარმოქმნის დარღვევასთან. სისხლის შედედების ფაქტორების კონცენტრაციის დაქვეითება აღინიშნება მისი მიღებიდან 8-10 სთ-ის შემდეგ და მაქსიმუმს აღწევს 24-30 სთ-ის შემდეგ. ნეოდიკუმარინთან შედარებით ფენილინის კუმულაციური ეფექტი უფრო მაღალია.

ჩვენება:
ფენილინს უნიშნავენ სისხლის შედედების ხანგრძლივად დასაქვეითებლად მიოკარდიუმის ინფარქტის დროს თრომბოზების, თრომბოფლებიტების, თრომბოემბოლური გართულებების, იშემიური (მაგრამ არა ჰემორაგიული) ინსულტების, სხვადასხვა ორგანოების ემბოლური დაზიანებების  პროფილაქტიკისა და მკურნალობისათვის. ქირურგიულ პრაქტიკაში პრეპარატი გამოიყენება ოპერაციის შემდგომ პერიოდში თრომბოზის განვითარების თავიდან ასაცილებლად.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატს ნიშნავენ პერორალურად. პირველ დღეს გამოიყენება დღეღამური დოზით 0,12-0,18 გ (3-4 მიღებაზე), მეორე დღეს – დღეღამური დოზით 0,09-0,15 გ, მომდევნო დღეებში – 0,03-0,06 გ დღეში სისხლში პროთრომბინის დონის მიხედვით (პროთრომბინის ინდექსს ინარჩუნებენ 40-50% ფარგლებში). მოზრდილებში პერორალურად მისაღები დოზა შეადგენს: ერთჯერადად – 0,05 გ, დღერამური – 0,2 გ.
თრომბოემბოლური გართულებების პროფილაქტიკისათვის პრეპარატი გამოიყენება 0,03 გ-1-2-ჯერ დღეში.
მწვავე თრომბოზების დროს ფენილინი ინიშნება ჰეპარინთან კომბინაციაში.
ფენილინით მკურნალობას ახორციელებენ ექიმის მკაცრი კონტროლის ქვეშ სისხლში პროთრომბინისა და სხვა სისხლის შემადედებელი ფაქტორების სისტემატური კვლევებით.

გვერდითი მოვლენები:
ფენილინმა შესაძლებელია გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები, კერძოდ დერმატიტი, სხეულის ტემპერატურის მომატება, დიარეა, გულისრევა, ჰეპატიტი, სისხლმბადი ორგანოების ფუნქციის დათრგუნვა. ზოგიერთ პაციენტებში აღინიშნება ხელისგულების ნარინჯისფრად შეღებვა, ხოლო შარდის  – ვარდისფრად, რაც დაკავშირებულია ფენილინის ქიმიურად გარდაქმნასთან და არ წარმოადგენს საშიშროებას.
ფენილინის გამოყენებამ შეიძლება იშვიათად გამოიწვიოს სისხლდენა, ასეთ შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და კუნთებში ვიკასოლის დაუყოვნებლივი შეყვანა (1-2 მლ 1%-იანი ხსნარის 3-ჯერ შეყვანა), ვიტამინ P –ს ან რუტინის, ასკორბინის მჟავასა და კალციუმის ქლორიდის დანიშვნა. ჩვენების მიხედვით ატარებენ ახალი შესაბამისი ჯგუფის სისხლის გადასხმას ჰემოსტატური დოზით (75-100 მლ).

წინააღმდეგჩვენება:
ფენილინის გამოყენება  წინააღმდეგნაჩვენებია სისხლში  70%-ზე ქვემოთ პროთრომბინის დონის არსებობისას, ჰემორაგიული დიათეზის და სხვა დაავადებების დროს, რომელთა თანმხლებია სისხლის შედედების დაქვეითება, სისხლძარღვების განვლადობის მომატება, ორსულობის დროს. აგრეთვე თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას, ავთვისებიანი სიმსივნის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაავადებების, პერიკარდიტების დროს. ფენილინის დანიშვნა მენსტრუაციის პერიოდში (პრეპარატის მიღების წყვეტენ მენსტრუალური ციკლის დაწყებიდან 2 დღით ადრე) და მშობიარობის პირველ დღეებში. პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულ პაციენტებში.

შენახვის პირობები:
A სია. ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
აფთიქიდან გაიცემა რეცეპტით.

შეფუთვა:
0,03 გ ტაბლეტები N20 კონტურულ შეფუთვაში.
N20 და N50 მინის შუშებში.
 
მწარმოებელი:
“ზდოროვიე”  (უკრაინა)

თვის შეთავაზება

აქცია მათთვის, ვისაც აწუხებს საერთო სისუსტე, ძვლებისა და სახსრების ტკივილი, ხშირი ავადობა

ქვეყანა: ავსტრია

მწარმოებელი: ჯ.ლ. ფარმა ავსტრია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ომიკრონ

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ომიკრონ

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ქვეყანა: ესპანეთი

მწარმოებელი: ლაბორ. ლიკონზა

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ფიტინი
(FHYTIN)
 

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა:
ტაბლეტები

თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:
ფიტინი 250 მგ (ინოზიტოლჰექსაფოსფორის მჟავა არანაკლებ 75%), ლაქტოზას მონოჰიდრატი 110 მგ, ხორბლის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, ოპადრა თეთრი.

გამოყენების რეკომენდაცია:
ზოგადმატონიზირებელი ფიზიოლოგიური მდგომარეობის შემანარჩუნებელი ბად-ი. გამოიყენება ჰიპოტროფიის დროს. იგი შეიცავს საკვებ ბოჭკოებს, რომლებიც დადებითად მოქმედებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციაზე.
ბად-ის დადებითი ეფექტი დაკავშირებულია იზონიტოლთან, ცნს-ის და სქესობრივი ფუნქციის, აგრეთვე ძვალ-სახსროვანი სისტემის ფუნქციის გასაუმჯობესებლად.

მოქმედების მექანიზმი:
 ბად-ი ხელს უწყობს ფიზიკური, ფსიქიკური დაღლილობისა და სტრესის დაძლევას, ასტიმულირებს სისხლის წარმოქმნას, აძლიერებს ძვლის ქსოვილის ზრდასა და განვითარებას; აუმჯობესებს ნერვული სისტემის ფუნქციას იმ დაავადებების დროს, რომლებიც დაკავშირებულია ორგანიზმში ფოსფორის უკმარისობასთან. ფიტინი მცენარეული წარმოშობის ბუნებრივი ანტიოქსიდანტია: ფიტინის მჟავა კალციუმის იონებთან ერთად ჰეტალურ კომპლექსებს ქმნის და აერთებს თავისუფალ რადიკალებს. მნიშვნელოვნად ამცირებს შარდში კალცი-ოქსალატური კრისტალების ფორმირებას.

რეკომენდებული გამოყენება:
 მოზრდილები: 0.25-0.5 გ დღეში სამჯერ 6-8 კვირის განმავლობაში. საჭიროების შემთხვევაში პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10-16 ტაბლეტამდე დღეში ორჯერ. ბავშვები: 1 წლამდე – 0.05-0.1 გ; 2 წლამდე – 0.1 გ; 3-4 წლის – 0.15 გ; 5-6 წლის – 0.2 გ; 7-9 წლის – 0.25 გ; 10-14 წლის – 0.25-0.3 გ მიღებაზე დღეში 2-3-ჯერ. ტაბლეტები მიიღება ჭამამდე 1 საათით ადრე ან საკვების მიღებათა შორის რამოდენიმე კვირის განმავლობაში.
რეკომენდებული დღიური დოზის გადაჭარბება არ შეიძლება!
არ გამოიყენება როგორც მრავალფეროვანი კვების შემცვლელი!

შენახვა:
ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა:
5 წელი

გაცემის წესი:
ურეცეპტოდ

მწარმოებელი ფირმა და მისამართი;
“სოფარმა” (ბულგარეთი) “ილიენსკის ქუჩა” 16
1797 სოფია, ბულგარეთი