2.25 ლარი
2.16 ლარი
ქვეყანა: სომხეთი
მწარმოებელი: ლიქვორი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
აგრეგანი 100მგ #30ტ GMP
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიაგრეგანტები
შემადგენლობა
პრეპარატის ერთი ტაბლეტი (ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული) შეიცავს აქტიური ნივთიერების - აცეტილსალიცილის მჟავას 75 მგ, 100 მგ ან 150 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
ანტიაგრეგანტი. აცეტილსალიცილის მჟავას მოქმედება დამყარებულია ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას შეუქცევად ინაქტივაციასთან, რაც იწვევს პროსტაგლანდინების, პროსტაციკლინებისა და თრომბოქსანის სინთეზის დათრგუნვას. თრომბოქსან A2-ის სინთეზის დათრგუნვის გზით აგრეგანი აქვეითებს თრომბოციტების აგრეგაციას, რაც ამცირებს სისხლის შედედების უნარს.
ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტები ხელს უშლიან აქტიური ნივთიერების კუჭში აბსორბციას და ამასთან, მნიშვნელოვნად ამცირებენ აცეტილსალიცილის მჟავას ულცეროგენულ მოქმედებას.
Cmax მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან საშუალოდ 3 საათის შემდეგ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 80-85%. ელიმინაცია ხდება მეტაბოლიტებისა და შეუცვლელი სახით თირკმლების საშუალებით. ექსკრეციის სიჩქარე და ხარისხი დამოკიდებულია შარდის pH-ზე.
ჩვენება
- არასტაბილური სტენოკარდია;
- მრავლობითი რისკ-ფაქტორების მქონე პაციენტებში (შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერლიპიდემია, არტერიული ჰიპერტენზია, მოწევა, ასაკოვანი პაციენტები) მწვავე ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- მიოკარდიუმის განმეორებითი ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- გულის იშემიური დაავადების ფონზე მიოკარდიუმის ინფარქტის რისკის შემცირება;
- სისხლძარღვებზე ოპერაციის შემდგომი პერიოდი (მაგ: აორტო-კორონარული შუნტირება, ტრანსლუმინალური კორონარული ანგიოპლასტიკა);
- ტვინის სისხლის მიმოქცევის გარდამავალი დარღვევების და ინსულტების პროფილაქტიკა;
- კორონარული არტერიების თრომბოზის და ემბოლიის პროფილაქტიკა.
შემადგენლობა
პრეპარატის ერთი ტაბლეტი (ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული) შეიცავს აქტიური ნივთიერების - აცეტილსალიცილის მჟავას 75 მგ, 100 მგ ან 150 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
ანტიაგრეგანტი. აცეტილსალიცილის მჟავას მოქმედება დამყარებულია ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას შეუქცევად ინაქტივაციასთან, რაც იწვევს პროსტაგლანდინების, პროსტაციკლინებისა და თრომბოქსანის სინთეზის დათრგუნვას. თრომბოქსან A2-ის სინთეზის დათრგუნვის გზით აგრეგანი აქვეითებს თრომბოციტების აგრეგაციას, რაც ამცირებს სისხლის შედედების უნარს.
ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტები ხელს უშლიან აქტიური ნივთიერების კუჭში აბსორბციას და ამასთან, მნიშვნელოვნად ამცირებენ აცეტილსალიცილის მჟავას ულცეროგენულ მოქმედებას.
Cmax მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან საშუალოდ 3 საათის შემდეგ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 80-85%. ელიმინაცია ხდება მეტაბოლიტებისა და შეუცვლელი სახით თირკმლების საშუალებით. ექსკრეციის სიჩქარე და ხარისხი დამოკიდებულია შარდის pH-ზე.
ჩვენება
- არასტაბილური სტენოკარდია;
- მრავლობითი რისკ-ფაქტორების მქონე პაციენტებში (შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერლიპიდემია, არტერიული ჰიპერტენზია, მოწევა, ასაკოვანი პაციენტები) მწვავე ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- მიოკარდიუმის განმეორებითი ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- გულის იშემიური დაავადების ფონზე მიოკარდიუმის ინფარქტის რისკის შემცირება;
- სისხლძარღვებზე ოპერაციის შემდგომი პერიოდი (მაგ: აორტო-კორონარული შუნტირება, ტრანსლუმინალური კორონარული ანგიოპლასტიკა);
- ტვინის სისხლის მიმოქცევის გარდამავალი დარღვევების და ინსულტების პროფილაქტიკა;
- კორონარული არტერიების თრომბოზის და ემბოლიის პროფილაქტიკა.
უკუჩვენება
- აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა სალიცილატებისადმი მომატებული მგრძნობელობა;
- ჰემორაგიული დიათეზი;
- მიდრეკილება სისხლდენებისადმი, სისხლის შედედების დარღვევები, ჰემოფილია;
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანებანი გამწვავების ფაზაში;
- სალიცილატების ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების მიღებით ინდუცირებული ბრონქული ასთმა;
- "ასპირინული ტრიადა";
- ორსულობის I და III ტრიმესტრი;
- ლაქტაციის პერიოდი;
- 18 წლამდე ასაკი.
უსაფრთხოების ზომები
პრეპარატის მიღება ორსულობის II ტრიმესტრში დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლისა და თირკმლების დარღვეული ფუნქციის მქონე პაციენტებში, ანამნეზში - ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებზე მომატებული მგრძნობელობის, ბრონქული ასთმის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი და ანთებითი დაავადებების არსებობისას.
აცეტილსალიცილის მჟავამ წინასწარგანწყობილ პაციენტებში (ორგანიზმიდან შარდმჟავას გამოყოფის დარღვევით) შესაძლოა პოდაგრის გამწვავება გამოიწვიოს.
პრეპარატის დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში გასათვალისწინებელია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის განვითარების რისკი.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში, რომელთაც უტარდებათ მკურნალობა ანტიკოაგულანტებით, ჰიპოგლიკემიური საშუალებებით.
აგრეგანი აძლიერებს ჰეპარინის, არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების, თრომბოლიზური და ანტითრომბოციტული პრეპარატების (მათ შორის ტიკლოპიდინის), ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების, პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებების, მეტოტრექსატის მოქმედებას, ხოლო გლუკოკორტიკოიდებთან და ეთანოლთან ერთად ზრდის ულცეროგენული მოქმედების და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანების რისკს.
აგრეგანი აქვეითებს დიურეზული საშუალებების (სპირონოლაქტონი, ფუროსემიდი), ჰიპოტენზიური საშუალებების და შარდმჟავას სეკრეციის ხელშემწყობი პრეპარატების (პრობენეციდი, სულფინპირაზონი) მოქმედებას. აღნიშნული პრეპარატების და აგრეგანის კომპლექსური დანიშვნისას, საჭიროა მიღებებს შორის 1-3 საათიანი ინტერვალის დაცვა.
დოზირება და მიღების წესი
- მრავლობითი რისკ-ფაქტორების მქონე პაციენტებში მწვავე ინფარქტის პროფილაქტიკის მიზნით რეკომენდებულია 75-150 მგ/დღეში ან 300 მგ დღეგამოშვებით;
- არასტაბილური სტენოკარდიის დროს მიოკარდიუმის განმეორებითი ინფარქტის პროფილაქტიკისათვის, სისხლძარღვებზე ოპერაციის შემდგომ პერიოდში, ტვინის სისხლის მიმოქცევის გარდამავალი დარღვევების და ინსულტების პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 75-300 მგ აგრეგანი. თანამოვლენების განვითარების თავიდან აცილების მიზნით რეკომენდებულია დღეში 75-100 მგ აგრეგანის დანიშვნა;
- კორონარული არტერიების თრომბოზის და ემბოლიის პროფილაქტიკის მიზნით რეკომენდებული დოზა შეადგენს 75-200 მგ/დღეში ან 300 მგ დღეგამოშვებით.
აგრეგანი ინიშნება ჭამის შემდეგ, დაუღეჭავად, მცირე რაოდენობის სითხესთან ერთად.
აგრეგანი, როგორც ანტიაგრეგანტული პრეპარატი, განსაზღვრულია ხანგრძლივი დროით მკურნალობისთვის. მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს მკურნალი-ექიმი.
გვერდითი მოვლენები
ალერგიული რეაქცია: ბრონქოსპაზმი, კანზე გამონაყარი. წინასწარგანწყობილ პაციენტებში - ბრონქული ასთმის შეტევების პროვოცირება.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ტკივილის შეგრძნება ეპიგასტრალურ არეში, გულისრევა, ღებინება, მიკროჰემორაგიები კუჭ-ნაწლავის სისტემაში.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: გაძლიერებული სისხლდენა, იშვიათად - ანემია (კუჭ-ნაწლავის სისტემაში ფარული სისხლდენით განპირობებული).
ცნს-ის მხრივ: თავბრუსხვევა, ყურებში შუილი.
აგრეგანი აცეტილსალიცილის მჟავას მცირე რაოდენობით შემცველობის გამო, მთლიანობაში კარგად გადაიტანება. გვერდითი მოვლენები ერთეულ შემთხვევაში ვითარდება.
ვარგისიანობა და შენახვის პირობები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 15-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
გამოშვების ფორმა
ტაბლეტი 75 მგ, 30 ტაბლეტი ბლისტერებში; მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
ტაბლეტი 100 მგ, 30 ტაბლეტი ბლისტერებში; მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
ტაბლეტი 150 მგ, 30 ტაბლეტი ბლისტერებში; მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
დანიშნულება
რეცეპტის გარეშე!
ნატრიუმის ქლორ0.9% 10მლ#10ა(თბ
”ნატრიუმის ქლორიდის 0,9% ხსნარი საინექციო”
(S O I U T I O N A T R I I C H L O R I D I 0,9% P R O I N J E C T I O N I B U S)
გენერიული დასახელება: Sodium Chloride (Natrii chloridum)
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სადეზინტოქსიკაციო საშუალება, გამხსნელი პარენტერალური მოხმარების სხვადასხვა სამკურნალო საშუალებისთვის.
ATC-კოდი: B05CB01
ფორმა: საინექციო ხსნარი ამპულებში.
შემადგენლობა: ყოველი მილილიტრი პრეპარატი შეიცავს 9 მგ ნატრიუმის ქლორიდს. დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა: ნატრიუმის ქლორიდის 0,9% (იზოტონური) ხსნარი არეგულირებს პლაზმის ოსმოლარობას და წყალ-მარილოვან ბალანსს, აგრეთვე დროებით ზრდის სისხლძარღვებში მოძრავი სითხის მოცულობას.
ფარმაკოკინეტიკა: სისხლძარღვთა სისტემიდან პრეპარატი სწრაფად გადადის ინტერსტიციულ სივრცეში და უჯრედების შიგნით. შეყვანიდან ერთი საათის შემდეგ სისხლძარღვებში რჩება პრეპარატის შეყვანილი მოცულობის ნახევარზე ნაკლები.
ჩვენებები: გამოიყენება პარენტერული მოხმარების სამკურნალო საშუალებების გამხსნელად. ინტოქსიკაციების და უჯრედგარე სითხის დიდი ოდენობებით დაკარგვის შემთხვევებში (ტოქსიკური დისპერსია, ქოლერა, დიარეა, შეუჩერებელი ღებინება და სხვა).
მიღების წესი და დოზები: ინტრავენური და ინტრამუსკულური ინექციები. ინტრავენურად, პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმის მიხედვით, წვეთოვანი მეთოდით დღეღამეში შეჰყავთ 3000 მლ-მდე პრეპარატი.
უკუჩვენებები: გასახსნელი სამკურნალო საშუალების შეუთავსებადობა ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნართან.
გვერდითი მოვლენები: პრეპარატის დიდი მოცულობების შეყვანამ შეიძლება გამოიწვიოს ქლორიდული აციდოზი და ჰიპერჰიდრატაცია, აგრეთვე კალიუმის დანაკარგის ზრდა.
ორსულობა და ლაქტაცია: უკუჩვენებები არ არის.
სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატის დიდი მოცულობები სიფრთხილით გამოიყენება თირკმლის გამომყოფი ფუნქციის დაქვეითების მქონე ავადმყოფებში. კორტიკოსტეროიდებთან ან კორტიკოტროპინთან ერთდროული დანიშვნა მოითხოვს სისხლში ელექტროლიტების კონცენტრაციის დონის კონტროლს. პრეპარატის მიღება არ ახდენს გავლენას მექანიზმებთან მუშაობაზე და ავტომანქანის მართვაზე.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: თავსებადია უმრავლესობა სამკურნალო საშუალებებთან.
გამოშვების ფორმა: 5 მლ ან 10 მლ პრეპარატი ამპულაში. შეფუთვაში 10 ამპულა.
შენახვის პირობები: მშრალ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი: ს/ს “ბიოფარმი”, გოთუას ქ.#3, 0160, თბილისი.
ტელ/ფაქსი: (99532) 225 29 56, ელ. ფოსტა: [email protected]
აგრეგანი 75მგ #30ტ GMP
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიაგრეგანტები
შემადგენლობა
პრეპარატის ერთი ტაბლეტი (ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული) შეიცავს აქტიური ნივთიერების - აცეტილსალიცილის მჟავას 75 მგ, 100 მგ ან 150 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
ანტიაგრეგანტი. აცეტილსალიცილის მჟავას მოქმედება დამყარებულია ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას შეუქცევად ინაქტივაციასთან, რაც იწვევს პროსტაგლანდინების, პროსტაციკლინებისა და თრომბოქსანის სინთეზის დათრგუნვას. თრომბოქსან A2-ის სინთეზის დათრგუნვის გზით აგრეგანი აქვეითებს თრომბოციტების აგრეგაციას, რაც ამცირებს სისხლის შედედების უნარს.
ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტები ხელს უშლიან აქტიური ნივთიერების კუჭში აბსორბციას და ამასთან, მნიშვნელოვნად ამცირებენ აცეტილსალიცილის მჟავას ულცეროგენულ მოქმედებას.
Cmax მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან საშუალოდ 3 საათის შემდეგ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 80-85%. ელიმინაცია ხდება მეტაბოლიტებისა და შეუცვლელი სახით თირკმლების საშუალებით. ექსკრეციის სიჩქარე და ხარისხი დამოკიდებულია შარდის pH-ზე.
ჩვენება
- არასტაბილური სტენოკარდია;
- მრავლობითი რისკ-ფაქტორების მქონე პაციენტებში (შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერლიპიდემია, არტერიული ჰიპერტენზია, მოწევა, ასაკოვანი პაციენტები) მწვავე ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- მიოკარდიუმის განმეორებითი ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- გულის იშემიური დაავადების ფონზე მიოკარდიუმის ინფარქტის რისკის შემცირება;
- სისხლძარღვებზე ოპერაციის შემდგომი პერიოდი (მაგ: აორტო-კორონარული შუნტირება, ტრანსლუმინალური კორონარული ანგიოპლასტიკა);
- ტვინის სისხლის მიმოქცევის გარდამავალი დარღვევების და ინსულტების პროფილაქტიკა;
- კორონარული არტერიების თრომბოზის და ემბოლიის პროფილაქტიკა.
შემადგენლობა
პრეპარატის ერთი ტაბლეტი (ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული) შეიცავს აქტიური ნივთიერების - აცეტილსალიცილის მჟავას 75 მგ, 100 მგ ან 150 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
ანტიაგრეგანტი. აცეტილსალიცილის მჟავას მოქმედება დამყარებულია ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას შეუქცევად ინაქტივაციასთან, რაც იწვევს პროსტაგლანდინების, პროსტაციკლინებისა და თრომბოქსანის სინთეზის დათრგუნვას. თრომბოქსან A2-ის სინთეზის დათრგუნვის გზით აგრეგანი აქვეითებს თრომბოციტების აგრეგაციას, რაც ამცირებს სისხლის შედედების უნარს.
ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტები ხელს უშლიან აქტიური ნივთიერების კუჭში აბსორბციას და ამასთან, მნიშვნელოვნად ამცირებენ აცეტილსალიცილის მჟავას ულცეროგენულ მოქმედებას.
Cmax მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან საშუალოდ 3 საათის შემდეგ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 80-85%. ელიმინაცია ხდება მეტაბოლიტებისა და შეუცვლელი სახით თირკმლების საშუალებით. ექსკრეციის სიჩქარე და ხარისხი დამოკიდებულია შარდის pH-ზე.
ჩვენება
- არასტაბილური სტენოკარდია;
- მრავლობითი რისკ-ფაქტორების მქონე პაციენტებში (შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერლიპიდემია, არტერიული ჰიპერტენზია, მოწევა, ასაკოვანი პაციენტები) მწვავე ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- მიოკარდიუმის განმეორებითი ინფარქტის პროფილაქტიკა;
- გულის იშემიური დაავადების ფონზე მიოკარდიუმის ინფარქტის რისკის შემცირება;
- სისხლძარღვებზე ოპერაციის შემდგომი პერიოდი (მაგ: აორტო-კორონარული შუნტირება, ტრანსლუმინალური კორონარული ანგიოპლასტიკა);
- ტვინის სისხლის მიმოქცევის გარდამავალი დარღვევების და ინსულტების პროფილაქტიკა;
- კორონარული არტერიების თრომბოზის და ემბოლიის პროფილაქტიკა.
უკუჩვენება
- აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა სალიცილატებისადმი მომატებული მგრძნობელობა;
- ჰემორაგიული დიათეზი;
- მიდრეკილება სისხლდენებისადმი, სისხლის შედედების დარღვევები, ჰემოფილია;
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანებანი გამწვავების ფაზაში;
- სალიცილატების ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების მიღებით ინდუცირებული ბრონქული ასთმა;
- "ასპირინული ტრიადა";
- ორსულობის I და III ტრიმესტრი;
- ლაქტაციის პერიოდი;
- 18 წლამდე ასაკი.
უსაფრთხოების ზომები
პრეპარატის მიღება ორსულობის II ტრიმესტრში დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლისა და თირკმლების დარღვეული ფუნქციის მქონე პაციენტებში, ანამნეზში - ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებზე მომატებული მგრძნობელობის, ბრონქული ასთმის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი და ანთებითი დაავადებების არსებობისას.
აცეტილსალიცილის მჟავამ წინასწარგანწყობილ პაციენტებში (ორგანიზმიდან შარდმჟავას გამოყოფის დარღვევით) შესაძლოა პოდაგრის გამწვავება გამოიწვიოს.
პრეპარატის დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში გასათვალისწინებელია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის განვითარების რისკი.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში, რომელთაც უტარდებათ მკურნალობა ანტიკოაგულანტებით, ჰიპოგლიკემიური საშუალებებით.
აგრეგანი აძლიერებს ჰეპარინის, არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების, თრომბოლიზური და ანტითრომბოციტული პრეპარატების (მათ შორის ტიკლოპიდინის), ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების, პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებების, მეტოტრექსატის მოქმედებას, ხოლო გლუკოკორტიკოიდებთან და ეთანოლთან ერთად ზრდის ულცეროგენული მოქმედების და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანების რისკს.
აგრეგანი აქვეითებს დიურეზული საშუალებების (სპირონოლაქტონი, ფუროსემიდი), ჰიპოტენზიური საშუალებების და შარდმჟავას სეკრეციის ხელშემწყობი პრეპარატების (პრობენეციდი, სულფინპირაზონი) მოქმედებას. აღნიშნული პრეპარატების და აგრეგანის კომპლექსური დანიშვნისას, საჭიროა მიღებებს შორის 1-3 საათიანი ინტერვალის დაცვა.
დოზირება და მიღების წესი
- მრავლობითი რისკ-ფაქტორების მქონე პაციენტებში მწვავე ინფარქტის პროფილაქტიკის მიზნით რეკომენდებულია 75-150 მგ/დღეში ან 300 მგ დღეგამოშვებით;
- არასტაბილური სტენოკარდიის დროს მიოკარდიუმის განმეორებითი ინფარქტის პროფილაქტიკისათვის, სისხლძარღვებზე ოპერაციის შემდგომ პერიოდში, ტვინის სისხლის მიმოქცევის გარდამავალი დარღვევების და ინსულტების პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 75-300 მგ აგრეგანი. თანამოვლენების განვითარების თავიდან აცილების მიზნით რეკომენდებულია დღეში 75-100 მგ აგრეგანის დანიშვნა;
- კორონარული არტერიების თრომბოზის და ემბოლიის პროფილაქტიკის მიზნით რეკომენდებული დოზა შეადგენს 75-200 მგ/დღეში ან 300 მგ დღეგამოშვებით.
აგრეგანი ინიშნება ჭამის შემდეგ, დაუღეჭავად, მცირე რაოდენობის სითხესთან ერთად.
აგრეგანი, როგორც ანტიაგრეგანტული პრეპარატი, განსაზღვრულია ხანგრძლივი დროით მკურნალობისთვის. მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს მკურნალი-ექიმი.
გვერდითი მოვლენები
ალერგიული რეაქცია: ბრონქოსპაზმი, კანზე გამონაყარი. წინასწარგანწყობილ პაციენტებში - ბრონქული ასთმის შეტევების პროვოცირება.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ტკივილის შეგრძნება ეპიგასტრალურ არეში, გულისრევა, ღებინება, მიკროჰემორაგიები კუჭ-ნაწლავის სისტემაში.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: გაძლიერებული სისხლდენა, იშვიათად - ანემია (კუჭ-ნაწლავის სისტემაში ფარული სისხლდენით განპირობებული).
ცნს-ის მხრივ: თავბრუსხვევა, ყურებში შუილი.
აგრეგანი აცეტილსალიცილის მჟავას მცირე რაოდენობით შემცველობის გამო, მთლიანობაში კარგად გადაიტანება. გვერდითი მოვლენები ერთეულ შემთხვევაში ვითარდება.
ვარგისიანობა და შენახვის პირობები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 15-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
გამოშვების ფორმა
ტაბლეტი 75 მგ, 30 ტაბლეტი ბლისტერებში; მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
ტაბლეტი 100 მგ, 30 ტაბლეტი ბლისტერებში; მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
ტაბლეტი 150 მგ, 30 ტაბლეტი ბლისტერებში; მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
დანიშნულება
რეცეპტის გარეშე!
ნატრიუმის ქლორ0.9% 100მლ(ჯურაბ
ქვეყანა: უზბეკეთი
მწარმოებელი: ჯურაბეკ ლაბორატორიეს ლტდ
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კალციუმის ფოლ-Kocak200მგ/20მლ
ქვეყანა: თურქეთი
მწარმოებელი: კოსაკ ფარმა
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
ნატრიუმის ქლორ0.9% 100მლ(ლიქვ)
თვის შეთავაზება 
აქცია მათთვის, ვისაც აწუხებს საერთო სისუსტე, ძვლებისა და სახსრების ტკივილი, ხშირი ავადობა
კალციუმის ფოლ-Kocak100მგ/10მლ
ქვეყანა: თურქეთი
მწარმოებელი: კოსაკ ფარმა
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
ჰიდროფეროლი 0.266მგ#10კაფს
ჰიდროფეროლი 0.266 მგ რბილი კაფსულები
კალციფედიოლი
წამლის გამოყენებამდე კარგად წაიკითხეთ ეს ჩანართი, რადგან იგი შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას. - შეინახეთ მოცემული ჩანართი. შესაძლოა დაგჭირდეთ მისი თავიდან წაკითხვა. - დამატებითი კითხვების შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. - ეს წამალი დაგენიშნათ მხოლოდ თქვენ. არ გადასცეთ იგი სხვებს. ეს შესაძლოა საზიანო იყოს მათთვის იმ შემთხვევაშიც კი თუ თქვენი და მათი დაავადების ნიშნები ერთნაირია. - თუ შენიშნავთ ისეთ გვერდით მოვლენებს რომელიც ამ ჩანართში არ არის მოცემული, აცობეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. იხილეთ პუნქტი 4. |
ამ ჩანართში:
1. რას წარმოადგენს ჰიდროფეროლი და რისთვის გამოიყენება იგი
2. რა უნდა იცოდეთ ჰიდროფეროლის მიღებამდე
3. ჰიდროფეროლის მიღების წესი
4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები
5. ჰიდროფეროლის შენახვის პირობები
6. შეფუთვის შიგთავსი და სხვა ინფორმაცია
1. რას წარმოადგენს ჰიდროფეროლი და რისთვის გამოიყენება იგი
იგი შეიცავს D ვიტამინის ფორმას, კალციფედიოლს, რაც გამოიყენება D ვიტამინის დეფიციტის და მიღებული პრობლემების სამკურნალოდ, როდესაც თქვენ გესაჭიროებათ მკურნალობის დაწყება დიდი დოზებით ან საჭიროა მიღებებს შორის დროის შუალედი. D ვიტამინი ჩართულია ადამიანის სხეულში კალციუმის აბსორბაციის ზრდისთვის.
ჰიდროფეროლი გამოიყენება:
მოზრდილებში:
D ვიტამინის დეფიციტის მკურნალობა, იმ შემთხვევაში სადაც საჭიროა მკურნალობის დაწყება დიდი დოზებით ან სასურველია მიღებებს შორის დროის შუალედი, შემდეგ სიტუაციებში:
- ოსტეოპოროზის მხარდამჭერი მკურნალობა
- მალაბსორბაციის სინდრომის მქონე პაციენტები (საკვები ნივთიერების შეწოვის დარღვევა)
- ოსტეოდისტროფია (ძვლის პრობლემები) ან კალციუმის ნაკლებობა პაციენტებში თირკმლის უკმარისობით
- კორტიკოსტეროიდული პრეპარატებით (ანთების საწინააღმდეგო საშუალება, რომელიც გამოიყენება სხვადასხვა დაავადებების დროს) გამოწვეული ძვლის პრობლემები.
2. რა უნდა იცოდეთ ჰიდროფეროლის მიღებამდე
არ მიიღოთ ჰიდროფეროლი:
- თუ ხართ ალერგიული კალციფედიოლის ან ამ პრეპარატის რომელიმე სხვა ინგრედიენტის მიმართ (მოცემულია პუნქტში 6).
- თუ გაქვთ ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის დონე > 10.5 მგ/დლ) ან ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმის მაღალი დონე).
- თუ გაქვთ კალციუმის ქვების წარმონაქმნები.
- თუ თქვენი დიაგნოზია D ჰიპერვიტამინოზი (ორგანიზმში D ვიტამინის სიჭარბე).
გაფრთხილება და სიხრთხილის ზომები
ჰიდროფეროლის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
- არ მიიღოთ D ვიტამინის დანამატების სადღეღამისო რეკომენდებულ დოზაზე მეტი, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს მოწამვლა (იხ. პუნქტი 3, პარაგრაფი თუ ღებულობთ იმაზე მეტ ჰიდროფეროლს ვიდრე უნდა ღებულობდეთ).
- ამ პრეპარატის მიღების პერიოდში ან პრეპარატის მიღების დაწყებამდე, კალციუმის, ფოსფორის და სხვა პარამეტრების დონის შემოწმების მიზნით თქვენმა ექიმმა უნდა გირჩიოთ სისხლის ან შარდის ანალიზების გაკეთება.
- ღვიძლის დაავადების მქონე ზოგიერთ პაციენტში ამ პრეპარატს შეიძლება ჰქონდეს მცირე გავლენა.
- თირკმლის დაავადების მქონე პაციენტები საჭიროებენ განსაკუთრებულ ყურადღებას და უნდა იმყოფებოდნენ ექიმის განსაკუთრებული დაკვირვების ქვეშ, საჭიროა ანალიზების რეგულარულად ჩატარება.
- გულის დაავადების მქონე პაციენტები საჭიროებენ განსაკუთრებულ ზრუნვას და სისხლში კალციუმის დონის კონტროლის მიზნით უნდა იმყოფებოდნენ ექიმის ხშირი დაკვირვების ქვეშ, განსაკუთებით ის პაციენტები რომლებიც მკურნალობენ საგულე გლიკოზიდებით (იხილეთ ამ პუნქტში პარაგრაფი ჰიდროფეროლის მიღება სხვა პრეპარატებთან ერთად).
- თუ გაქვთ ჰიპოპარათიროიდიზმი (პარათიროიდული ჰორმონის ფუნქციის დარღვევა) ეს პრეპარატი შეიძლება იყოს ნაკლებ აქტიური.
- თუ გაქვთ კალციუმის შემცველი თირკმლის კენჭების მიდრეკილება, ექიმი უნდა დააკვირდეს სისხლში კალციუმის დონეს.
- ხანგრძლივი იმობილიზაციის მქონე პაციენტებში შეიძლება საჭირო იყოს ამ პრეპარატის დბალი დოზებით გამოყენება.
- ნაწლავის ზოგიერთმა დაავადებამ შეიძლება შეამციროს D ვიტამინის შეწოვის უნარი (მაგალითად დაავადებები, რომლის დროსაც ხშირია დიარეა).
- სარკოიდოზის (კვანძოვანი დაავადებები, ხშირად კანზე) ტუბერკულოზის ან სხვა კვანძოვანი დაავადებების მქონე პაციენტები განსაკუთრებით ყურადღებით უნდა იყვნენ ამ პრეპარატის გამოყენებისას, რადგან დაბალი დოზების გამოყენებისას მათ აქვთ გვერდითი მოვლენების განვითარების მეტი რისკი, ვირდე რეკომენდებული დოზით გამოყენებისას. სისხლში და შარდში კალციუმის დონის კონტროლის მიზნით საჭიროა ანალიზების ჩატარება პერიოდულად.
- თქვენმა ექიმმა თქვენ, თქვენს ოჯახის წევრებს და/ან მზრუნველებს უნდა მოგაწოდოთ ინფორმაცია მის მიერ მითითებული დოზით პრეპარატის მიღების მნიშვნელობაზე და მოგცეთ რეკომენდაციები დიეტის შესახებ, ასევე კალციუმის დანამატების მიღებით ჭარბი დოზირების თავიდან აცილებაზე.
- ლაბორატორიულ ანალიზებზე გავლენა: თუ თქვენ აპირებთ რაიმე დიაგნოსტიკური ანალიზების ჩატარებას (მათ შორის სისხლის, შარდის, კანის ტესტები ალერგენის გამოყენებით და ა.შ.) აცნობეთ ექიმს, რომ ღებულობთ ამ პრეპარატის, რადგან მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს შედეგებზე. მაგალითად, ქოლესტერინის ანალიზზე.
ბავშვები და მოზარდები
ბავშვებში და მოზარდებში რეკომენდებულია დაბალი დოზით გამოყენება.
ხანდაზმულები
ხანდაზმული პაციენტები ზოგჯერ უფრო მეტად საჭიროებენ D ვიტამინს, რადგან კანს უფრო ნაკლებად შეუძლია D ვიტამინის გარდაქმნა აქტიურ ფომად ან ნაკლებია მზეზე ექსპოზიცია, სხვა მიზეზებთან ერთად. მათ პრეპარატი უნდა მიიღონ სამედიცინო დაკვირვების ქვეშ.
სხვა პრეპარატები და ჰიდროფეროლი
უთხარით ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ღებულობთ, ცოტა ხნის წინ იღებდით ან შესაძლოა რომ მიიღოთ სხვა პრეპარატები.
ზოგიერთ პრეპარატს შეუძლია შეცვალოს ამ პრეპარატის მოქმედება. მეორეს მხრივ, ჰიდროფეროლს ან კალციფედიოლს, მის აქტიური ნივთიერებას შეუძლია გავლენა მოხდინოს სხვა პრეპერატების მოქმედებაზე ერთდროულად მიღებისას:
- ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატები (როგორიც არის ფენიტოინი, ფენობარბიტალი და პრიმიდონი) და ფერმენტის მაინდუცირებელი სხვა პრეპარატები (ჰიდროფეროლის ეფექტის შემცირების ხელისშემწყობი).
- საგულე და/ან ჰიპერტენზიის პრეპარატები, ასევე საგულე გლიკოზიდები, თიაზიდური შარდმდენები ან ვერაპამილი.
- ქოლესტირამინი, ქოლესტიპოლი (ქოლესტერინისთვის), ორლისტატი (სიმსუქნისთვის). ამ პრეპარატების და კალციფედიოლის მიღებას შორის უნდა დაიცვათ 2 საათიანი ინტერვალი.
- მინერალური ზეთი ან პარაფინი (საფაღარათო საშუალება): რეკომენდებულია სხვა ტიპის საფაღარათო საშუალებების გამოყენება ან ორივე პრეპარატის ცალკ-ცალკე მიღება.
- ზოგიერთი ანტიბიოტიკი (როგორიც არის პენიცილინი, ნეომიცინი და ქლორამფენიკოლი).
- მაგნიუმის მარილი.
- D ვიტამინის სხვა პროდუქტები.
- კალციუმის დანამატები.
- კორტიკოსტეროიდები (ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები).
ჰიდროფეროლის მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად
ზოგიერთი ემატება D ვიტამინის. ეს უნდა იყოს გათვალისწინებული, რადგან ამ პრეპარატის ეფექტს შეიძლება დაემატოს ეს ეფექტი და აღმოჩნდეს ზედმეტი.
ორსულობა, ძუძუთი კვება და ფერტილობა
ამ პრეპარატის მიღებამდე რჩევისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ხართ ორსული ან მეძუძური, ფიქრობთ რომ შეიძლება იყოთ ორსულად ან გეგმავთ ბავშვის ყოლას.
არ მიიღოთ ეს პრეპარატი ორსულობის დროს.
პრეპარატი არ მიიღოთ ბავშვის ძუძუთი კვების დროს.
ავტომანქანის მართვა და მექანიზმების გამოყენება
ჰიდროფეროლს არ აქვს ან აქვს უნიშვნელო გავლენა ავტომანქანის მართვის და მექანიზმების გამოყენების უნარზე.
ჰიდროფეროლი შეიცავს ეთილის სპირტს, სორბიტოლს (E-420) და სანსეტ ყვითელს (E-110).
ეს პრეპარატი შეიცავს 1% ეთილის სპირტს (ალკოჰოლი), ეს მცირე რაოდენობა შეესაბამება 4.98 მგ / კაფსულას.
ეს პრეპარატი შეიცავს სორბიტოლს. თუ ექიმმა გითხრათ რომ თქვენ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, მაშინ ამ სამკურნალო პროდუქტის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
ამ პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები, რადგან იგი შეიცავს სანსეტ ყვითელს (E-110). ამან შეიძლება გამოიწვიოს შეშუპება, განსაკუთრებით აცეტილსალიცილის მჟავას მიმართ ალერგიის მქონე პაციენტებში.
3. ჰიდროფეროლის მიღება
პრეპარატი მიიღეთ ყოველთვის ექიმის ან ფარმაცევტის მითითების შესაბამისად. თუ არ ხართ დარწმუნებული გადაამოწმეთ ექიმთან ან ფარმაცევტთან.
არ მიიღოთ მეტი პრეპარატი ან მეტი სიხშირით ვიდრე დანიშნულია თქვენი ექიმის მიერ (ყოველკვირა, კვირაში ორჯერ ან ყოველთვიურად). მიღების შემთხვევაში იზრდება ჭარბი დოზირების რისკი.
დოზები იცვლება პაციენტის ან ჩვენებების მიხედვით. ექიმი პერიოდულად უნდა დააკვირდეს კალციუმის და D ვიტამინის დონეს, ჩვეულებრივ მკურნალობის დაწყებამდე და 3 თვის შემდეგ.
ჩვენების მიხედვით, დოზა შემცირდება თანდათან ან გაიზრდება მიღებებს შორის დროის ინტერვალი როდესაც სიმპტომები გაუმჯობესდება ან აღმოიფხვრება D ვიტამინის დეფიციტი.
რეკომენდებული დოზები:
მოზრდილები
რეკომენდებული დოზა არის 1 კაფსულა (0.266 მგ კალციფედიოლი) თვეში ერთჯერ.
- D ვიტამინის უკმარისობა: რეკომენდებულია ერთი კაფსულის მიღება (0.266 მგ კალციფედიოლი) ყოველ თვე, 2 თვის მანძილზე.
- D ვიტამინის დეფიციტი: რეკომენდებულია საწყისი დოზის ერთი კაფსულის (0.266 მგ კალციფედიოლი) მიღება ყოველთვე, 4 თვის მანძილზე.
- D ვიტამინის დეფიციტის მქონე პაციენტებში, ოსტეოპოროზის მხარდამჭერი მკურნალობისთვის რეკომენდებულია ერთი კაფსულა (0.266 მგ კალციფედიოლი) ყოველთვე, 3-4 თვის მანძილზე.
არიან D ვიტამინის დეფიციტის მქონე პოპულაციები, რომლებსაც შეიძლება დასჭირდეთ პრეპარატის მიღება უფრო დიდი დოზებით ან უფრო ხანგრძლივი პერიოდით, თუ ექიმი მიიჩნევს მიზანშეწონილად, დეფიციტის ხარისხის მიხედვით, სისხლის შესაბამისი ანალიზის გაკეთების და ამ დონის რეგულარული კონტროლის შემდეგ:
- თირკმლისმიერი ოსტეოდისტროფია: რეკომენდებულია ერთი კაფსულა (0.266 მგ კალციფედიოლი) კვირაში ან ორ კვირაში.
- კორტიკოსტეროიდული პრეპარატებით ინდუცირებული ძვლის პრობლემები: რეკომენდებულია ერთი კაფსულის (0.266 მგ კალციფედიოლი) მიღება თვეში ერთხელ.
- D ვიტამინის დიდი დეფიციტის ან მალაბსორბაციის მქონე პაციენტებში, თავდაპირველი დოზა უნდა განმეორდეს კვირაში ერთხელ მკურნალობის დაწყებიდან (ერთი კაფსულა), შემდეგ მოჰყვება ერთი კაფსულა თვეში ერთხელ ოთხი თვის მანძილზე, 25-OH-ქოლეკალციფეროლის პლაზმური კონცენტრაციის კონტროლი. ამ დონის მიხედვით შეიძლება საჭირო გახდეს დოზის ან დოზის მიღების სიხშირის გაზრდა. მკურნალობა ან მიღებებს შორის ინტერვალი უნდა შეწყდეს, მას შემდეგ, რაც მკურნალობის პერიოდში დასტაბილურდება მოცულობა.
გამოიყენება პერორალურად
თუ მიგაჩნიათ, რომ ამ პრეპარატის ეფექტი ძალიან ძლიერია ან ძალიან სუსტია, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
თუ ღებულობთ მეტ ჰიდროფეროლს ვიდრე უნდა ღებულობდეთ
თუ ამ პრეპარატს ღებულობთ იმაზე მეტი რაოდენობით და/ ან ხანგრძლივი პერიოდით ვიდრე ექიმმა დაგინიშნათ (ჭარბი დოზა), შეიძლება აღმოჩნდეს ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მაღალი დონე), ასევე ფოსფატები შარდში და სისხლში, რამაც შესაძლოა ხელი შეუწყოს თირკმლის უკმარისობას. ტოქსიკურობის ზოგიერთი სიმპტომი შეიძლება აღმოჩნდეს ადრე და სხვები მოგვიანებით. პირველადი სიმპტომებია: სისუსტე, დაღლილობა, თავის ტკივილი, მადის დაკარგვა, პირის სიმშრალე, საჭმლის მონელების დარღვევები, როგორიც არის ღებინება, მუცლის სპაზმი, ყაბზობა ან დიარეა, მომატებული წყურვილი; გაზრდილი შარდვა, კუნთების ტკივილი. ზოგიერთი სიმპტომი შეიძლება აღინიშნოს მოგვიანებით: ქავილი, წონის დაკარგვა, ზრდის გაჩერება ბავშვებში, თირკმლის დარღვევები, მზის სინათლის აუტანლობა, კონიუნქტივიტი, ქოლესტერინის მომატება, ტრანსამინაზები, პანკრეასის ანთება, კალციფიკაცია (კალციუმის მარილების დეპოზიტები) სისხლძარღვებში და სხვა ქსოვილებში როგორიცაა მყესები და კუნთები, არტერიული წნევის მომატება, ფსიქიკური დარღვევები, არარეგულარული გულისცემა. ჭარბი დოზირების სიმპტომები ჩვეულებრივ გაუმჯობესდება ან გაქრება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ, მაგრამ თუ ინტოქსიკაცია მძიმეა შეიძლება აღინიშნოს თირკმლის ან გულის უკმარისობა.
თუ დაგავიწყდათ ჰიდროფეროლის მიღება
არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული კაფსულების საკომპენსაციოდ.
პრეპარატი მიიღეთ როგორც კი შესაძლებელი იქნება. შემდეგ დაუბრუნდით რეგულარული დოზის გრაფიკს.
თუ შეწყვიტავთ ჰიდროფეროლის მიღებას
პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით დამატებითი კითხვების შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები
სხვა პრეპარატების მსგავსად, ამ პრეპარატმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, მაგრამ არა ყველასთან.
ზოგადად გვერდითი მოვლენები არახშირია (შეიძლება გავლენა იქონიოს 100-დან 1 ადამიანში) თუ დოზა შეიცვლება რეკომენდაციის შესაბამისად. თუმცა, ჭარბი დოზირების ან ხანგრძლივი პერიოდით მკურნალობისას ვიდრე ექიმის მიერ არის რეკომენდებული, შეიძლება აღინიშნოს მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მაღალი დონე).
შეიძლება აღინიშნოს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:
გულისრევა, ღებინება, პირის სიმშრალე, ყაბზობა, გემოს შეცვლა ლითონის გემოთი, მუცლის სპაზმები (ნაწლავში სპაზმის შეგრძნება), ანორექსია (მადის დაკარგვა).
ზომიერი ჰიპერკალციემიის შემთხვევაში (კალციუმის გაზრდილი დონე) შეიძლება აღინიშნოს სისუსტე, დაღლილობა, ძილიანობა, თავის ტკივილი (თავის ტკივილი) და გაღიზიანება.
ჰიპერკალციემიის შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს არითმია (გულის რითმის დარღვევები).
ჰიპერკალციემიის შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს ძვლის და კუნთების ტკივილი და რბილ ქსოვილებში კალციფიკაციის (კალციუმის დეპოზიტების) გამოვლენა. ასევე ნეფროკალცინოზი (კალციუმის დეპოზიტების ჩამოყალიბება თირკმელებში), თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, პოლურიით (შარდვის სიხშირის ზრდა), პოლიდიფსია (გაძლიერებული წყურვილი), ნოქტურია (ღამის განმავლობაში ხშირი შარდვა) და პროტეინურია (ცილები შარდში).
იშვიათ შემთხვევებში (შეიძლება გავლენა იქონიოს 1000-დან 1 ადამიანში) ძალიან მაღალი დოზირებისას შეიძლება აღინიშნოს ფოტოფობია (სინათლის აუტანლობა) და კონიუქტივიტი კალციფიკაციებით (კალციუმის დეპოზიტები) რქოვანაზე.
სხვა გვერდითი მოვლენებია: რინოორეა (გამონადენი ცხვირიდან), ქავილი, ჰიპერთერმია (ცხელება) და ლიბიდოს (სექსუალური სურვილი) დაქვეითება. პანკრეატიტი (პანკრეასის ანთება). სისხლში შარდოვანას აზოტის ზრდა, ალბუმინურია (ალბუმინი შარდში), ჰიპერქოლესტერინემია (სისხლში ქოლესტერინის მომატება) და ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზრდა).
სისხლში კალციუმის მაღალი დონის არსებობისას შეიძლება აღინიშნოს ტრანსამინაზას ზრდა (SGOT და SGPT).
გვერდითი მოვლენების შეტყობინება
ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ თქვენ ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. ეს მოიცავს ისეთ გვედით მოვლენებს რომელიც ამ ჩანართში არ არის მოცემული. გვერდითი მოვლენების შესახებ ასევე შეგძლიათ პირდაპირ მოახსენოთ ეროვნული ანგარიშგების სისტემას. გვერდითი მოვლენების მოხსენებით თქვენ უზრუნველყოფთ ამ პრეპარატის შესახებ უფრო მეტი ინფორმაციის მიწოდებას და უსაფრთხოებას.
5. როგორ შევინახოთ ჰიდროფეროლი
პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ რომელიც მითითებულია მოყაოს შეფუთვაზე. ვადის ამოწურვა გულისხმობს თვის ბოლო დღეს.
ეს სამკურნალო პროდუქტი არ საჭიროებს შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს.
არ შინახოთ მაცივარში.
პრეპარატი არ გადააგდოთ საყოფაცხოვრებო ნარჩენებში ან კანალიზაციაში. თუ პრეპარატი აღარ გჭირდებათ მიმართეთ ფარმაცევტს თუ როგორ განკარგოთ იგი. ამ ზომების მიღებით თქვენ დაიცავთ გარემოს.
6. შეფუთვის შიგთავსი და სხვა ინფორმაცია
რას შეიცავს ჰიდროფეროლი
- აქტიური ნივთიერება არის კალციფედიოლი. ყოველი კაფსულა შეიცავს 0.266 მგ კალციფედიოლს (15,960 IU D ვიტამინის ექვივალენტური).
- სხვა ინგრედიენტებია: უწყლო ეთანოლი, საშუალო ჯაჭვის ტრიგლიცერიდები და კაფსულში შემავალი კომპონენტებია: ჟელატინი, გლიცერინი, სორბიტოლი (E-420), ტიტანის დიოქსიდი (E171) და სანსეტ ყვითელი (E-110).
როგორ გამოიყურება ჰიდროფეროლი და შეფუთვის შიგთავსი
ჰიდროფეროლი არის ნარინჯისფერი, ოვალური რბილი ჟელატინის კაფსულა, რომელიც შეიცავს გამჭვირვალე, ნაკლები სიბლანტის და ნაწილაკებისგან თავისუფალ სითხეს და შეფუთულია ალუმინის ბლისტერზე ან პვქ/პვდქ ალუმინის ბლისტერზე 5 ან 10 კაფსულა.
სავაჭრო ნებართვის მფლობელი და მწარმოებელი
FAES FARMA S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa (Bizkaia)
ესპანეთი
ნატრიუმის ქლორ0.9% 1000მლ
თვის შეთავაზება
აქცია მათთვის, ვისაც აწუხებს საერთო სისუსტე, ძვლებისა და სახსრების ტკივილი, ხშირი ავადობა
