Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 259

ნატურალ სელენი #60კაფს

ნატურალ სელენი N60 კაფს

სელენი წარმოადგენს შეუცვლელ  მინერალს ორგანიზმის  ბიოქიმიური პროცესების ნორმალურად მიმდინარეობისათვის,სელენის დეფიციტი  იწვევს იმუნური სისტემის დაასუსტებას,ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის  გაუარესებას, დისტროფიულ ცვლილებებს გულის კუნთში და ზოგადად  კუნთოვან ქსოვილში, ნაადრევ დაბერებას, სიმსივნის განვითარებისთვის ხელშეწყობას, ღვიძლის დაზიანებას.

სელენი მნიშვნელოვანი შემადგენელი კომპონენტია ფერმენტ გლუტათიონპეროქსიდაზას.ეს უკანასკნელი კი პასუხისმგებელია თავისუფალი რადიკალების ბლოკირებაზე.

სელენი ასევე დადებით გავლენას ახდეენს რეპროდუქციული სისტემის აქტიურ ფუნქციონირებაზე: ზრდის  სპერმატოზოიდების მოძრაობით აქტივობას,  მონაწილეობს განაყოფიერების პროსესში, ამცირებს თვითნებური აბორტის რისკს.

ის ასევე მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს  მხედველობის ორგანოს, კანის, თმოვანი საფარველის ნორმოფუნქციურ მდგომარეობაზე .

ჩვენებები:

- სელენის დეფიციტის  პროფილაქტიკა, მკურნალობა

- არახელსაყრელ გარემო პირობებში ყოფნა

- მავნე ჩვევების უარყოფითი ეფექტების შესუსტება

- იმუნური სისტემის გასაძლიერებლად

- მამაკაცებში უშვილობის სამკურნალოდ

- ფარისებრი ჯირკვლის პათოლოგია

- სიმსივნური პროცესების დროს

- თმის ცვენა,ფრჩხილების მტვრევა  

- ძვალსახსროვანი პათოლოგია

შემადგენლობა:

ვიტამინი C (მიღებული აცეროლას ფხვნილისგან) 50მგ

ვიტამინი E (მიღებული ხორბლის მარცვლის ჩანასახის ზეთისგან)  36მგ

სელენი (საფუარა უჯრედიდან)   100ნგრ.

ნატურალური კაროტინოიდი    3მგ

ლიკოპინი 1მგ

ლუთეინი

ზეაქსენტინი

მიღების წესი1 კაფსულა ერთხელ დღეში საკმაო ოდენობით წყალთან ერთად. პრეპარატი მიიღება ხანგრძლივად (1-3 თვე)

წარმოადგენს ბიოლოგიურად აქტიურ დანამატს

ინახება ოთახის ტემპერატურაზე,ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

დამზადებულია გერმანიაში: Wolz Zell GmbH

პარტნიორი საქართველოში: prime lime

ულტროქსი 10მგ #28ტ

36.20 ლარი
34.03 ლარი

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ნობელი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ვარიქსინალი #30ტ

ვარიქსინალი #30ტ

შემადგენლობა:

1 ტაბლები შეიცავს: 

  • ცხენისწაბლა -Horse chestnut-(Aesculus hippocastanum)-1000 მგ. 
  • კოლხური თაგვისარა-Butcher’s broom-(Ruscus aculeatus)-extract-800 მგ. 
  • მოცვის ექსტრაქტი-Blueberries extract-200 მგ.
  • აზიური ცენტელა-Gotu kola extract-(Centella asiatica)-100 მგ.
  • ვიტამინი C-250 მგ.
  • ჰესპერიდინი-Hesperidin- 100 მგ. 

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: ამცირებს ვენურ მოცულობას ქვედა კიდურებში ვენულებისა და სისხლძარღვების კუნთების ტონუსის გაზრდის გზით. აქვს ვენოტონური, ანგიოპროტექტორული მოქმედება. აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევასა და ლიმფურ დრენაჟს. ამცირებს სისხლძარღვის კედლის განვლადობას. აუვნებელყოფს თავისუფალ რადიკალებს. ასტიმულირებს კოლაგენისა და მუკოპოლისაქარიდების სინთეზს. ხელს უშლის თრომბოციტების ადჰეზია-აგრეგაციას ენდოთელიუმის ზედაპირზე.                                                

ფარმაკოლოგიური თვისებები:  ცხენისწაბლა-შეიცავს გლიკოზიდებს, ფლავონოიდებსა და კატექინებს, რომლებიც შერჩევითად ამცირებენ ვენურ მოცულობას ქვედა კიდურებში ვენულებისა და სისხლძარღვების კუნთების ტონუსის გაზრდის გზით. აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას, ამცირებს სისხლძარღვთა კედლის განვლადობას, აქვს შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება. ამავდროულად, აუმჯობესებს ლიმფურ დრენაჟს. კოლხური თაგვისარა-აქვს სპაზმოლიზური, ტკივილგამაყუჩებელი, ვენოტონური მოქმედება. ააქტიურებს უჯრედშიდა მეტაბოლიზმს, ანეიტრალებს ტოქსინებს კუნთოვან ქსოვილში. აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას და ამცირებს შეშუპებას. მოცვი-მდიდარია ანტოციანიდინებით, რომლებიც ანტიოქსიდანტებია, იცავს არტერიებსა და ვენებს თავისუფალი რადიკალების ზემოქმედებისგან. ასტიმულირებს კოლაგენისა და მუკოპოლისაქარიდების სინთეზს, რომლებიც უზრუნველყოფენ არტერიების კედლების მთლიანობას. ანტოციანიდინები ხელს უშლიან თრომბოციტების ადჰეზია-აგრეგაციას ენდოთელიუმის ზედაპირზე. აზიური ცენტელა-მდიდარია A, B, E, K ვიტამინებით. აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას, აჩქარებს ჭრილობების შეხორცების პროცესს. იცავს კანს ტროფიკული წყლულის განვითარებისგან. ვიტამინი C-ამაგრებს სისხლძარღვის კედლებს, ამცირებს მის განვლადობას. ჰესპერიდინი-აქვს ვენოტონური და ანგიოპროტექტორული მოქმედება. ამცირებს სისხლძარღვის კედლის განვლადობას, ზრდის მის რეზისტენტობას. აუმჯობესებს მიკროცირკულაციასა და ლიმფურ დრენაჟს.


ჩვენებები:

 • ქვედა კიდურების ქრონიკული ვენური უკმარისობა

 • სიმძიმე ფეხებში, ტკივილი, ღამის კრუნჩხვები, ტროფიკული დარღვევები

 • ბუასილი,  ბუასილის რეციდივების პროფილაქტიკა, ბუასილის პროფილაქტიკა შეკრულობის დროს 

 • ვენური უკმარისობა ორსულებში 

 • შეშუპება მასტექტომიის შემდგომ 

 • ჰორმონებით გამოწვეული ფლებოპათია 

 * ვარიკოცელე


უკუჩვენებები და გვერდითი მოვლენები: 
ინდივიდუალური აუტანლობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ. ორსულობა და ლაქტაცია წინააღმდეგჩვენება არ არის.                              

დოზირება და მიღების წესი: 1 აბი 1-ჯერ დღეში  ჭამის შემდეგ. ინიშნება 12 წლიდან. 

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტები #30, საკვები დანამატი

ტრაიკორი 145მგ #30ტ

85.55 ლარი
80.42 ლარი

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ლაბორ. ფურნიე საფრანგეთი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ნატალბენი სუპრა #30კაფს

თვის შეთავაზება kirurgia.ge
აქცია მათთვის, ვისაც აწუხებს საერთო სისუსტე, ძვლებისა და სახსრების ტკივილი, ხშირი ავადობა

აქცია მათთვის, ვისაც აწუხებს საერთო სისუსტე, ძვლებისა და სახსრების ტკივილი, ხშირი ავადობა

ტორვიტინი 20მგ #20ტ GMP

14.25 ლარი
13.39 ლარი

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ჯი.ემ.პი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ნანოკალცი ბეიბი#30ტ საღ

ნანოკალცი ბეიბი / Nanocalci Baby

  • საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): Calcium, zinc oxide, Ferrous (II) sulfate
  • კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნივთიერებათა ცვლის დარღვევები → ფოსფორისა და კალციუმის ცვლაზე მოქმედი საშუალებები. ძვლის ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლის მარეგულირებელი საშუალებები → ორგანიზმში კალციუმის დეფიციტის შემავსებელი პრეპარატები → კომბინირებული შემადგენლობის პრეპარატები
  • მწარმოებელი კომპანია: ჰერბალ პრეპარატი
  • მწარმოებელი ქვეყანა: საქართველო
  • გამოშვების ფორმა: 1000მგ საღეჭი ტაბლეტი №60
  • გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

შემადგენლობა

1 საღეჭი ტაბლეტის შემადგენლობა: 

კალციუმის კარბონატი 1000 მგ (ელემენტური კალციუმი 285 მგ)

რკინის  (II) ფუმარატი 5,6 მგ, 

თუთიის  (II)  ოქსიდი 2,2 მგ

აღწერილობა

სამკუთხედის ფორმის, თეთრი ფერის, ციტრუსის გემოს საღეჭი ტაბლეტი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

კალციუმისა და ფოსფორის ცვლის რეგულატორი.

დამზადებულია ნანოტექნოლოგიით, ამიტომ შეწოვისათვის არ საჭიროებს ვიტამინი D3-ის შემცველობას. შესაბამისად არ არსებობს D ჰიპერვიტამინოზის განვითარების რისკი. დაზიანებული უჯრედი გამოყოფს წყალბადის პეროქსიდს, რისი აღმოჩენაც შეუძლია ნანონაწილაკებს; სუპრამოლეკულებს აქტიური ნივთიერების მოლეკულები მიაქვთ სამიზნე ადგილამდე, „ლიგანდი-სამიზნე“  მდგრადი კომპლექსის წარმოქმნის ხარჯზე მაქსიმალური ბიოშეღწევადობა მიიღწევა იმ ადგილას, სადაც ყველაზე მეტად არის აქტიური ნივთიერებების საჭიროება. შესაბამისად მინიმალურ დროში ვიღებთ მაქსიმალურ ფარმაკო-თერაპიულ ეფექტს.

ფარმაკოდინამიკა

პრეპარატი არეგულირებს ორგანიზმში კალციუმის და ფოსფორის ცვლას (ძვლებში, კბილებში, თმებში, კუნთებში), ამცირებს რეზორბციას და ზრდის ძვლის ქსოვილის სიმკვრივეს. კალციუმი მონაწილეობს ნერვული გამტარობის რეგულაციაში, კუნთების შეკუმშვაში, გულის სტაბილური მოქმედების შენარჩუნებაში და წარმოადგენს სისხლის შედედების სისტემის კომპონენტს. კალციუმის გამოყენება აფერხებს პარათირეოიდული ჰორმონის გამომუშავებას, რომელიც წარმოადგენს მომატებული ძვლოვანი რეზორბციის (ძვლებიდან კალციუმის გამორეცხვა) სტიმულატორს.

ფარმაკოკინეტიკა

კალციუმი შეიწოვება იონიზირებული ფორმით წვრილი ნაწლავის პროქსიმალურ ნაწილში. ორგანიზმში კალციუმის 99% არის ძვლებისა და კბილების მყარ სტრუქტურაში, დარჩენილი 1% უჯრედშიდა და უჯრედშორის სითხეებშია. სისხლში კალციუმის შემცველობის დაახლოებით 50% იმყოფება ფიზიოლოგიურად აქტიურ იონიზირებულ ფორმაში, მათგან 10% ციტრატებთან, ფოსფატებთან ან სხვა ანიონებთან კომპლექსში, დარჩენილი 40% კი შეკავშირებულია ცილებთან, პირველ რიგში ალბუმინთან. კალციუმი ორგანიზმიდან გამოიყოფა ნაწლავებით, თირკმელებით და საოფლე ჯირკვლებით.

ჩვენება

•  კალციუმის დეფიციტი, რაქიტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ინტენსიური ზრდის პერიოდი;  კარიესის პროფილაქტიკა;

•  გლუკოკორტიკოსტეროიდებით ხანგრძლივი მკურნალობა, თირკმელჩანაცვლებითი თერაპია (დიალიზი);

•  მოტეხილობები (კომპლექსურ თერაპიაში)

მიღების წესი და დოზირება

4 -12 წელი: 1 საღეჭი ტაბლეტი 1-ჯერ დღეში.

12-15 წელი: 1 საღეჭი ტაბლეტი 2 ჯერ დღეში.

უკუჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური კომპონენტის მიმართ; ჰიპერკალციემია; ჰიპერკალციურია; თირკმლის მძიმე უკმარისობა; შარდ-კენჭოვანი დაავადება (ნეფროლითიაზი); აქტიური ტუბერკულოზი.

გვერდითი მოვლენები

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ყაბზობა, მეტეორიზმი, გულის რევა, გასტრალგია, დიარეა; ჰიპერკალციემია, ჰიპერკალციურია (სისხლში და შარდში კალციუმის დონის მომატება).

სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები

ოქსალატების შემცველი ( მჟაუნა, ისპანახი) და ფიტინის ( ბურღულეული) შემცველი საკვები პროდუქტების  მიღება ამცირებს კალციუმის შეწოვას, ამიტომ რეკომენდირებულია ეს პროდუქტი არ მიიღოთ პრეპარატის მიღებიდან 2 საათის განმავლობაში.

პრეპარატის ხანგრძლივი  გამოყენებისას რეკომენდირებულია სისხლის შრატსა და შარდში კალციუმის დონის მონიტორინგი, აგრეთვე თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი კრეატინინის განსაზღვრით. 

რეკომენდაცია: გადაცდენის რისკის გამო ბავშვებში, საღეჭი ტაბლეტი რეკომენდებულია დაინიშნოს 4 წლიდან.

ჭარბი დოზირება

ჭარბი დოზირების ნიშნების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

სიმპტომები: ანორექსია, წყურვილი, პოლიურია, მადის დაკარგვა, თავბრუსხვევა, სისუსტე, ღებინება, გულისრევა. 

მკურნალობა: ორგანიზმში დიდი რაოდენობით სითხის შეყვანა მარყუჟისებრი დიურეტიკების ( ფუროსემიდი), გლუკოკორტიკოსტეროიდების, კალციტონინის, ბიფოსფონატების დანიშვნა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

გლუკოკორტიკოსტეროიდები ამცირებენ კაცლიუმის შეწშოვას, ამიტომ მკურნალობამ შეიძლება მოითხოვოს დოზის გაზრდა.

საგულე გლიკოზიდების ერთდროულად მიღებისას აუცილებელია ელ. კარდიოგრამის და კლინიკური მდგომარეობის კონტროლი, ვინაიდან კალციუმის პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიოს საგულე გლიკოზიდების თერაპიული და ტოქსიური ეფექტების პოტენცირება.

თიაზიდური რიგის დიურეტიკების ერთდროული მიღებისას იზრდება ჰიპერკალციემიის რისკი, რადგან ისინი ზრდიან კალციუმის არხისმიერ რეზორბციას. ფუროსემიდი და სხვა მარყუჟისებრი დიურეტიკები კი ზრდიან თირკმელებით კალციუმის გამოყოფას.

კალციუმის პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან ტეტრაციკლინების შეწოვის შეფერხება, ამიტომ მათ შორის მიღებებს შორის ინტერვალი უნდა შეადგენდეს  მინიმუმ 3 საათს. 

შენახვის პირობები

ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, +25°C- მდე ტემპერატურის პირობებში. 

ვარგისანობის ვადა

3 წელი

ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატი არ გამოიყენება!

გაცემის წესი

გაიცემა ურეცეპტოდ.

ტორვიტინი 10მგ #20ტ GMP

ტორვიტინი
Atorvastatin

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  ჰიპოლიპიდემიური

შემადგენლობა

ტორვიტინის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ატორვასტატინის 10 მგ-ს ან 40 მგ-ს.

მოქმედების მექანიზმი

სტატინების ჯგუფის ჰიპოლიპიდემიური საშუალება. ფერმენტ HMG-CoA-რედუქტაზას სელექციური კონკურენტული ინჰიბირებით, ატორვასტატინი თრგუნავს 3-ჰიდროქსი-3-მეთილგლუტარილკოენზიმ A-ს გარდაქმნას მევალონის მჟავაში. მევალონის მჟავა კი წარმოადგენს სტეროლების, მათ შორის ქოლესტერინის წინამორბედს.
ქოლესტერინის (ქს) სინთეზის დათრგუნვა იწვევს დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების (დსლპ) რეცეპტორების რეაქტიულობის მატებას ღვიძლში. აღნიშნული რეცეპტორები იერთებენ დსლპ-ს, გამოდევნიან მათ სისხლის პლაზმიდან და ამცირებენ სისხლში ქს/დსლპ-ის დონეს.
ატორვასტატინი ამცირებს საერთო ქოლესტერინის, დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდებისა და აპოლიპოპროტეინ B-ს, ასევე ძალიან დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდებისა (ძდსლპ) და ტრიგლიცერიდების დონეს, იწვევს მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების (მსლპ) დონის არამდგრად მატებას.
ატორვასტატინი ეფექტურია და ამცირებს ქოლესტერინის დონეს მემკვიდრული ჰომოზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემიით დაავადებულებში, რომელიც ჩვეულებრივ არ ექვემდებარება ჰიპოლიპიდემიური საშუალებებით მკურნალობას.
პერორალურად მიღებული ატორვასტატინი კარგად (80%) შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. Cmax მიიღწევა 1-2 საათში. ღვიძლში "პირველადი გავლის" გამო ინტენსიური მეტაბოლიზმის შედეგად ატორვასტატინის ბიოშეღწევადობა 14%-ს შეადგენს.
პლაზმის ცილებს 98% უკავშირდება. ატორვასტატინი არ გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს. მეტაბოლიზაციას განიცდის უპირატესად ღვიძლში. ფერმენტ HMG-CoA-რედუქტაზაზე მეტაბოლიტების მაინჰიბირებელი მოქმედება 20-30 სთ გრძელდება. ელიმინაცია ხორციელდება ნაღველით. T1/2 დაახლოებით 14 საათია. 46% ელიმინირდება ფეკალური მასებით, ხოლო 2%-ზე ნაკლები შარდით.

ჩვენება

- პირველადი ჰიპერქოლესტერინემია (მემკვიდრული და არამემკვიდრული ჰეტეროზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემია) დიეტოთერაპიის არაეფექტურობის შემთხვევაში;
- შერეული ჰიპერლიპიდემია, მათ შორის ინსულინდამოუკიდებელი შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებში;
- სისხლის შრატში ტრიგლიცერიდების მატება და დისბეტალიპოპროტეინემია (დიეტოთერაპიის არაეფექტურობის შემთხვევაში);
- მემკვიდრული ჰომოზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემია (დიეტასთან ერთად);
- მეორადი პროფილაქტიკისათვის მიოკარდიუმის ინფარქტის და გულ-სისხლძარღვთა სისტემის პათოლოგიებით და/ან დისლიპიდემიით დაავადებულებში განმეორებითი სტენოკარდიის რისკის შემცირების მიზნით.

უკუჩვენება

- ღვიძლის დაავადებები აქტიურ ფაზაში ან ტრანსამინაზების გაურკვეველი გენეზის აქტივობის მატება (ნორმის ზედა ზღვარზე 3-ჯერ მეტი);
- რეპროდუქციული ასაკის ქალები, რომლებიც არ იყენებენ კონტრაცეპციის ადექვატურ მეთოდებს;
- ორსულობა;
- ლაქტაცია (ძუძუთი კვება);
- ბავშვები და 18 წლამდე ასაკის მოზარდები;
- პრეპარატის კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა.
სიფრთხილით გამოიყენება ალკოჰოლის ჭარბ მომხმარებლებსა და/ან ავადმყოფებში ანამნეზში ღვიძლის დაავადებებით.

უსაფრთხოების ზომები
ტორვიტინი სიფრთხილით ინიშნება ელექტროლიტური დისბალანსის, ენდოკრინული და მეტაბოლური დარღვევების, ალკოჰოლიზმის, ანამნეზში ღვიძლის დაავადებების, არტერიული ჰიპოტენზიის, მძიმედ მიმდინარე მწვავე ინფექციების, არაკონტროლირებადი კრუნჩხვების, ქირურგიული ჩარევების, ტრავმების დროს.
ატორვასტატინმა შესაძლებელია კრეატინფოსფოკინაზასა და ამინოტრანსფერაზას აქტივობის მატება გამოიწვიოს.
ატორვასტატინის მიღების ფონზე შესაძლებელია ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის მატება აღინიშნოს, რომელსაც, როგორც წესი, კლინიკური მნიშვნელობა არ აქვს. გასათავალისწინებელია, რომ ღვიძლის ფუნქციური მაჩვენებლების კონტროლი საჭიროა ატორვასტატინით მკურნალობის დაწყებამდე, მკურნალობის დაწყებიდან 6 და 12 კვირის შემდეგ, დოზის მომატების შემთხვევაში და პერიოდულად, პრეპარატით მკურნალობის მთელი პერიოდის მანძილზე. ასპარტატამინოტრანსფერაზასა და ალანინამინოტრანსფერაზას მაჩვენებლების 3-ჯერ მატების შემთხვევაში, რეკომენდებულია პრეპარატის მოხსნა ან დოზის შემცირება.
ატორვასტატინით მკურნალობის ფონზე შესაძლებელია მიოპათიის განვითარება. მიოპათიის რისკი იზრდება ატორვასტატინთან ერთად ციკლოსპორინის, ფიბრატების, ერითრომიცინის, კლარითრომიცინის, აზოლის ჯგუფის ანტიმიკოზური საშუალებების (ფლუკონაზოლი, იტრაკონაზოლი, კეტოკონაზოლი), ნიკოტინის მჟავას ან ნიაცინის ერთდროული გამოყენებისას.
ატორვასტატინისა და ფენიტოინის ერთდროულმა გამოყენებამ შესაძლებელია ატორვასტატინის ეფექტურობის შემცირება გამოიწვიოს.
ანტაციდები (სუსპენზიები მაგნიუმისა და ალუმინის ჰიდროქსიდის შემცველობით) ამცირებენ სისხლის პლაზმაში ატორვასტატინის შემცველობას.
ატორვასტატინის და დიგოქსინის განმეორებით მიღებისას პლაზმაში დიგოქსინის თანაბარი კონცენტრაცია 20%-ით იმატებს.
პერორალურ კონტრაცეპტულ საშუალებებთან (ნორეთინდრონისა და ეთინილესტრადიოლის კომბინაცია) ერთად ატორვასტატინის გამოყენება იწვევს კონტრაცეპტული საშუალებების აბსორბციის გაძლიერებას და სისხლის პლაზმაში მათი კონცენტრაციის მატებას. ამიტომ ქალებში, რომლებიც ატორვასტატინით მკურნალობენ, საჭიროა კონტრაცეპტული საშუალების შერჩევა.
რეპროდუქციული ასაკის ქალებმა, ატორვასტატინით მკურნალობის დროს აუცილებელია ისარგებლონ კონტრაცეპციის საიმედო საშუალებებით.
პრეპარატით მკურნალობის ფონზე მიუღებელია ალკოჰოლური სასმელების გამოყენება.

დოზის გადაჭარბება

მკურნალობა: საჭიროებისას ტარდება სიმპტომური მკურნალობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.

დოზირება და მიღების წესი

პრეპარატი ინიშნება სტანდარტულ ჰიპოლიპიდემიურ დიეტასთან ერთად.
პრეპარატი უნდა მიიღონ დღის ნებისმიერ მონაკვეთში ერთსა და იმავე დროს, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად.
პრეპარატის დოზის (10-80 მგ) შერჩევა ხდება დსლპ-ის საწყისი დონის, თერაპიის მიზნისა და ინდივიდუალური ეფექტურობის გათვალისწინებით. თერაპიის დასაწყისში და/ან დოზის მატებისას ყოველი 2-4 კვირის განმავლობაში საჭიროა პლაზმაში ლიპიდების დონის კონტროლი და შესაბამისად დოზის კორექცია.
ტორვიტინის ყოველდღიური საწყისი რეკომენდებული დოზა 10 მგ-ია. ეფექტურობის მიხედვით შესაძლებელია დღიური დოზის 80 მგ-მდე გაზრდა. ტორვიტინის მოქმედება მიღებიდან 2 კვირის შემდეგ ვლინდება, მაქსიმალურ ეფექტს 4 კვირაში აღწევს. ამიტომ დოზის კორექცია პრეპარატის პირველი მიღებიდან 4 კვირის მანძილზე საჭირო არ არის.
პირველადი (მემკვიდრული ჰეტეროზიგოტური და პოლიგენური) ჰიპერქოლესტერინემიის და შერეული ჰიპერლიპიდემიის დროს საწყისი დღიური დოზა შეადგენს 10 მგ-ს ერთხელ დღეში. პაციენტის რეაქციის მიხედვით 4 კვირის შემდეგ შესაძლებელია დოზის გაზრდა. მაქსიმალური დღიური დოზა 80 მგ-ია.
მემკვიდრული ჰომოზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემიის დროს საწყისი დოზაა 10 მგ/დღეში. ოპტიმალური ეფექტი მაქსიმალური დღიური დოზის - 80 მგ-ის მიღების შემთხვევაში აღინიშნება.
ხანდაზმული პაციენტები დოზის კორექციას არ საჭიროებენ.

გვერდითი მოვლენები

პრეპარატს ახასიათებს კარგი ამტანობა. გვერდითი მოვლენები, როგორც წესი, მსუბუქი და გარდამავალი ხასიათისაა. ყველაზე ხშირად ვითარდება ზოგადი ხასიათის გვერდითი მოვლენები: დისკომფორტი და ტკივილი მუცლის არეში, დისპეფსია, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გულისრევა.
იშვიათად ვლინდება კუნთების კრუნჩხვა, მიალგიები, მიოზიტი, ასთენია, დიარეა, გამონაყარი, ქავილი.

ვარგისიანობა და შენახვის პირობები

პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 20-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

გამოშვების ფორმა

ტაბლეტი 10 მგ ან 40 მგ; 20 ტაბლეტი ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები

ექიმის რეცეპტით!

ნანოკალცი 1000მგ #100კაფს

ნანოკალცი / Nanocalci

  • საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ferrous fumarate, Calcium, zinc oxide
  • კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები
  • მწარმოებელი კომპანია: Realmus ind. Co Ltd
  • მწარმოებელი ქვეყანა: აშშ
  • გამოშვების ფორმა: 1000მგ კაფსულა №100
  • გაცემი სრეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

შემადგენლობა

1 კაფსულის შემადგენლობა:

კალციუმის კარბონატი 1000 მგ (ელემენტური

კალციუმი 300 მგ)

რკინის  (II) ფუმარატი 15 მგ, 

თუთიის  (II)  ოქსიდი 6 მგ.

აღწერილობა

მოგრძო ფორმის, ყავისფერი რბილი კაფსულა.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: კალციუმისა და ფოსფორის ცვლის რეგულატორი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

პრეპარატი დამზადებულია ნანოტექნოლოგიით, ამიტომ შეწოვისათვის არ საჭიროებს ვიტამინი D3-ის შემცველობას. დაზიანებული უჯრედი გამოყოფს წყალბადის პეროქსიდს, რისი აღმოჩენაც შეუძლია ნანონაწილაკებს; სუპრამოლეკულებს აქტიური ნივთიერების მოლეკულები მიაქვთ სამიზნე ადგილამდე, „ლიგანდი-სამიზნე“  მდგრადი კომპლექსის წარმოქმნის ხარჯზე მაქსიმალური ბიოშეღწევადობა მიიღწევა იმ ადგილას, სადაც ყველაზე მეტად არის მედიკამენტის საჭიროება.    შესაბამისად მინიმალურ დროში ვიღებთ მაქსიმალურ ფარმაკო-თერაპიულ ეფექტს.

ფარმაკოდინამიკა

პრეპარატი არეგულირებს ორგანიზმში კალციუმის და ფოსფორის ცვლას (ძვლებში, კბილებში, თმებში, კუნთებში), ამცირებს რეზორბციას და ზრდის ძვლის ქსოვილის სიმკვრივეს. კალციუმი მონაწილეობს ნერვული გამტარობის რეგულაციაში, კუნთების შეკუმშვაში, გულის სტაბილური მოქმედების შენარჩუნებაში და წარმოადგენს სისხლის შედედების სისტემის კომპონენტს. კალციუმის გამოყენება აფერხებს პარათირეოიდული ჰორმონის გამომუშავებას, რომელიც წარმოადგენს მომატებული ძვლოვანი რეზორბციის (ძვლებიდან კალციუმის გამორეცხვა) სტიმულატორს.

ფარმაკოკინეტიკა

კალციუმი შეიწოვება იონიზირებული ფორმით წვრილი ნაწლავის პროქსიმალურ ნაწილში. ორგანიზმში კალციუმის 99% არის ძვლებისა და კბილების მყარ სტრუქტურაში, დაჩენილი 1% უჯრედშიდა და უჯრედშორის სითხეებშია. სისხლში კალციუმის შემცველობის დაახლოვებით 50% იმყოფება ფიზიოლოგიურად აქტიურ იონიზირებულ ფორმაში, მათგან 10% ციტრატებთან,ფოსფატებთან ან სხვა ანიონებთან კომპლექსში, დარჩენილი 40% კი შეკავშირებულია ცილებთან, პირველ რიგში ალბუმინთან. კალციუმი ორგანიზმიდან გამოიყოფა ნაწლავებით, თირკმელებით და საოფლე ჯირკვლებით.

ჩვენება

კალციუმის დეფიციტი, სხვადასხვა გენეზის ოსტეოპოროზი,  მოტეხილობები (კომპლექსურ თერაპიაში), ორსულობა და ლაქტაცია, ჰორმონული სტატუსის დარღვევა: მენოპაუზა და მისი წინა პერიოდი, ოვარექტომია, გლუკოკორტიკოსტეროიდებით ხანგრძლივი მკურნალობა, თირკმელჩანაცვლებითი თერაპია (დიალიზი). 

მიღების წესი და დოზირება

თითო კაფსულა 2-ჯერ დღეში ან 2 კაფსულა ერთხელ დღეში.

უკუჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური კომპონენტის მიმართ; ჰიპერკალციემია; ჰიპერკალციურია; თირკმლის მძიმე უკმარისობა; შარდ-კენჭოვანი დაავადება (ნეფროლითიაზი); აქტიური ტუბერკულოზი.

გვერდითი მოვლენები

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ყაბზობა, მეტეორიზმი, გულის რევა, გასტრალგია, დიარეა; ჰიპერკალციემია, ჰიპერკალციურია (სისხლში და შარდში კალციუმის დონის მომატება).

სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები

ოქსალატების შემცველი ( მჟაუნა, ისპანახი) და ფიტინის ( ბურღულეული) შემცველი საკვები პროდუქტების  მიღება ამცირებს  კალციუმის შეწოვას, ამიტომ რეკომენდირებულია ეს პროდუქტი არ მიიღოთ პრეპარატის მიღებიდან 2 საათის განმავლობაში.

პრეპარატის ხანგრძლივი  გამოყენებისას რეკომენდირებულია სისხლის შრატსა და შარდში კალციუმის დონის მონიტორინგი, აგრეთვე თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი კრეატინინის განსაზღვრით. 

ჭარბი დოზირება

ჭარბი დოზირების ნიშნების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

სიმპტომები: ანორექსია, წყურვილი, პოლიურია, მადის დაკარგვა, თავბრუსხვევა, სისუსტე, ღებინება, გულისრევა. 

მკურნალობა: ორგანიზმში დიდი რაოდენობით სითხის შეყვანა მარყუჟისებრი დიურეტიკების ( ფუროსემიდი), გლუკოკორტიკოსტეროიდების, კალციტონინის, ბიფოსფონატების დანიშვნა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

გლუკოკორტიკოსტეროიდები ამცირებენ კაცლიუმის შეშოვას, ამიტომ მკურნალობამ შეიძლება მოითხოვოს დოზის გაზრდა.

საგულე გლიკოზიდების ერთდროულად მიღებისას აუცილებელია ელ. კარდიოგრამის და კლინიკური მდგომარეობის კონტროლი, ვინაიდან კალციუმის პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიოს საგულე გლიკოზიდების თერაპიული და ტოქსიური ეფექტების პოტენცირება.

თიაზიდური რიგის დიურეტიკების ერთდროული მიღებისას იზრდება ჰიპერკალციემიის რისკი, რადგან ისინი ზრდიან კალციუმის არხისმიერ რეზორბციას. ფუროსემიდი და სხვა მარყუჟისებრი დიურეტიკები კი ზრდიან თირკმელებით კალციუმის გამოყოფას.

კალციუმის პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან ტეტრაციკლინების შეწოვის შეფერხება, ამიტომ მათ მიღებებს შორის ინტერვალი უნდა შეადგენდეს  მინიმუმ 3 საათს. 

შენახვის პირობები

ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, +25°C- მდე ტემპერატურის პირობებში. 

ვარგისანობის ვადა

3 წელი

ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატი არ გამოიყენება!

გაცემის წესი

გაიცემა ურეცეპტოდ.

ტორვაზინ პლუსი 20/10მგ#30კაფს

ტორვაზინ® პლუსი

(ატორვასტატინი+ეზიტიმიბი)

კაფსულები

10 მგ + 10 მგ, 20 მგ + 10 მგ, 40 მგ + 10 მგ

პრეპარატის გამოყენებამდე, ყურადღებით გაეცანით წინამდებარე ფურცელ-ჩანართს, რადგან ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას.

- შეინახეთ ეს ფურცელი-ჩანართი. შესაძლებელია დაგჭირდეთ მისი ხელახალი წაკითხვა.

- დამატებითი კითხვების შემთხვევაში, გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

- აღნიშნული პრეპარატი დანიშნულია პირადად თქვენთვის. არ მისცეთ იგი სხვას.  შესაძლებელია მათ ჯანმრთელობას ზიანი მიადგეს, იმ შემთხვევაშიც, თუ მათი დაავადების სიმპტომები თქვენსას გავს.

- ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის შემთხვევაში, ან ისეთი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში, რომლიც არ არის მითითებული  წინამდებარე ფურცელ-ჩანართში, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს (იხილეთ  პუნქტი 4).

მოცემული ფურცელი-ჩანართი შეიცავს შემდეგ ინფორმაციას:

  1. რას წარმოადგენს პრეპარატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულები და რისთვის გამოიყენება
  2. რა უნდა ვიცოდეთ პრეპარატის  ტორვაზინ® პლუსი კაფსულების გამოყენებამდე
  3. როგორ უნდა გამოვიყენოთ პრეპარატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულები
  4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები
  5. როგორ უნდა იქნას შენახული პრეპარატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულები
  6. ვარგისობის ვადა
  7. გაცემის პირობები
  8. შეფუთვის შიგთავსი და სხვა ინფორმაცია

1.   რას წარმოადგენს პრეპაატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულებიდა რისთვის გამოიყენება

ტორვაზინ® პლუსი შეიცავს ორ სხვადასხვა აქტიურ ნივთიერებას ერთ კაფსულაში. პირველი ამ ორი აქტიური ნივთიერებიდან არის - ატორვასტატინი, იგი მიეკუთვნება სტატინებად წოდებულ სამკურნალო პრეპარატების ჯგუფს, ხოლო მეორე აქტიური ნივთიერება არის ეზიტიმიბი.

ტორვაზინ® პლუსი წარმოადგენს სამკურნალო საშუალებას, რომელიც   გამოიყენება სისხლში საერთო ქოლესტერინის დონის, “მავნე” ქოლესტერინის (დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ქოლესტერინი) და ცხიმოვანი ნივთიერების (რომელსაც ეწოდება ტრიგლიცერიდი) შესამცირებლად. გარდა ამისა, აღნიშნული სამკურნალო პრეპარატი ზრდის „სასარგებლო“ ქოლესტერინის (მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ქოლესტერინი) დონეს.

აღნიშნული პრეპარატი ქოლესტერინის დონის დაწევას უზრუნველყოფს ორი გზით: ამცირებს ქოლეტერინის შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და მის წარმოქმნას თქვენს ორგანიზმში.

ადამიანთა უმრავლესობაში ქოლესტერინის მაღალი დონე გავლენას არ ახდენს ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე და არ იწვევს არავითარ სიმპტომს. თუმცა, თუ არ მივიღებთ არანაირ ზომებს, აღნიშნულმა შეიძლება გამოიწვიოს სისხლძარღვების კედლებზე ცხიმების დაგროვება და მათი სანათურების შევიწროება.

ზოგჯერ შეიძლება მოხდეს ამგვარად შევიწროვებული სისხლძარღვების დაცობა და სისხლი აღარ მიეწოდოს გულს ან თავის ტვინს, რაც იწვევს მიოკარდიუმის ინფარქტის ან ინსულტის განვითარებას. ქოლესტერინის დონის შემცირებით, თქვენ ამცირებთ მიოკარდიუმის ინფარქტის, ინსულტის ან ჯანმრთელობასთან დაკავშირებული პრობლემების რისკს.

ტორვაზინ® პლუსი განკუთვნილია პაცინეტებისთვის, რომელთა ქოლესტერინის დონე არ ექვემდებარება კონტროლს მხოლოდ შესაბამისი დიეტის ხარჯზე. აღნიშნული პრეპარატის მიღების პერიოდში, უნდა დაიცვათ დიეტა ქოლესტერინის დონის დასაწევად.

ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ ტორვაზინ® პლუსი, იმ შემთხვევაში თუ, თქვენ უკვე იღებთ ატორვასტატინს და ეზიტიმიბს იმავე დოზებით.

ტორვაზინ® პლუსი ხელს არ უწყობს წონის დაკლებას.

2.  რა უნდა ვიცოდეთ პრეპაატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულების გამოყენებამდე

არ მიიღოთ ტორვაზინ® პლუსი თუ:

  • გაქვთ ალერგია ატორვასტატინზე, ეზიტიმიბზე, ან აღნიშნული პრეპარატის სხვა რომელიმე დამხმარე ნივთერებაზე (კომპონენტები ჩამოთვლილია მე-8 ნაწილში);
  • გაქვთ ან გქონიათ ისეთი დაავადება, რომელიც აზიანებს ღვიძლს;
  • აღგენიშნებოდათ რაიმე სახის, აუხსნელი გადახრა, ღვიძლის ფუნქციის ბიოქიმიური მაჩვენებლების შემაფასებელ ანალიზებში;
  • ბრძანდებით რეპროდუქციული ასაკის ქალბატონი, რომელსაც შეუძლია დაორსულება და არ იყენებს ჩასახვის საწინააღმდეგო საიმედო საშუალებებს;
  • ხართ ორსულად ან ცდილობთ დაორსულებას;
  • ძუძუთი კვებავთ ბავშვს (გაქვთ ლაქტაციის პერიოდი);
  • იღებთ C ჰეპატიტის სამკურნალო საშუალებებს, რომელიც შეიცავს გლეკაპრევირს/პრიბრენტასვირს;

გაფრთხილება და უსაფრთხოების ზომები

ტორვაზინ® პლუსის მიღებამდე გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან, თუ:

  • გაქვთ სუნთქვის მძიმე უკმარისობა;
  • იღებთ ან უკანასკნელი 7 დღის განმავლობაში იღებდით (პერორალურად ან ინექციის სახით)  სამკურნალო საშუალება  -  ფუზიდის მჟავას (ბაქტერიული ინფექციის სამკურნალო პრეპარატი). ფუზიდის მჟავას და ტორვაზინ® პლუსის ურთიერთქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს კუნთების მძიმე დაზიანება  (რაბდომიოლიზი). (იხ. ნაწილი „სხვა სამკურნალო საშუალებები და ტორვაზინ® პლუსი“)
  • გქონიათ ოდესმე ინსულტი თავის ტვინში სისხლის ჩაქცევით, ან თუ თავის ტვინში გაქვთ წინა ინსულტიდან წარმოქმნილი, სითხით ამოვსებული  მცირე ზომის ჯიბეები;
  • გაქვთ თირკმლის პრობლემა;
  • დაქვეითებული გაქვთ ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქცია (ჰიპოთირეოზი);
  • გქონდათ მრავლობითი ან დაუზუსტებელი ნაწილების მოტეხილობები, ან ტკივილის შეგრძნება კუნთებში,  პირადი ან ოჯახურ ანამნეზში გაქვთ კუნთებთან დაკავშირებული დაავადებები;
  • ქოლესტერინის დონის დამწევი სხვა პრეაპრატების მიღებისას (მაგალითად, სხვა „სტატინი“ ან „ფიბრატი“) გქონიათ პრობლემები კუნთებთან დაკავშირებით.
  • რეგულარულად მოიხმართ ალკოჰოლს დიდი რაოდენობებით;
  • თუ ანამნეზში გაქვთ ღვიძლის დაავადებები;
  • თქვენი ასაკი აღემატება 70 წელს.

თუ ტორვაზინ® პლუსის მიღებამდე დაგეწყოთ აუხსნელი კუნთების ტკივილი, დაავადება ან იგრძენით სისუსტე კუნთებში, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს.

აღნიშნული აუცილებელია, ვინაიდან  იშვიათ შემთხვევებში კუნთებთან დაკავშირებული პრობლემები შესაძლია იყოს მძიმე, მათ შორის კუნთოვანი ქსოვილის დაშლა, რომელიც იწვევს თირკმელების დაზიანებას. ცნობილია, რომ ატორვასტატინმა შეიძლება გამოიწვიოს კუნთების დაშლა; ასევე, არის კუნთის ქსოვილის დაშლის შემთხვევები  ეზიტიმიბის მიღების შედეგად.

ასევე, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს თუ გრძნობთ მუდმივ სისუსტეს კუნთებში. აღნიშნული მდგომარეობის დიაგნოსტირებისა და მკურნალობისთვის, შესაძლოა, დაგჭირდეთ დამატებითი ანალიზების ჩატარება და სამკურნალო პრეპარატების დანიშვნა.

თუ გაქვთ შაქრიანი დიაბეტი ან მისი განვითარების რისკი, მაშინ ამ პრეპარატის მიღების პერიოდში უნდა იყოთ ექიმის მუდმივი მეთვალყურეობის ქვეშ. თქვენ შეიძლება იყოთ შაქრიანი დიაბეტის განვითარების რისკის ქვეშ, თუ სისხლში გაქვთ შაქრისა და ცხიმების მაღალი დონეები, გაქვთ ჭარბი წონა და მაღალი არტერიული წნევა.

აცნობეთ თქვენს ექიმს ყველა იმ დაავადების შესახებ, რომელიც გაქვთ, მათ შორის ალერიგია რაიმეზე.

მოერიდეთ ტორვაზინ® პლუსის და ფიბრატების (ქოლესტერინის დამწევი პრეპარატები) კომბინირებულ მიღებას, რადგან ტორვაზინ® პლუსის და ფიბრატების ურთიერთქმედება არ არის შესწავლილი.

ბავშვები და 18 წლამდე მოზარდები

რეკომენდებული არ არის ტორვაზინ® პლუსის გამოყენება ბავშვებსა და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში.

სხვა სამკურნალო საშუალებები და პრეპარატი ტორვაზინ® პლუსი

აცნობეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს ყველა იმ პრეპარატის შესახებ, რომლებსაც იღებთ, ცოტა ხნის წინ იღებდით ან გეგმავთ რომ მიიღოთ.

ზოგიერთმა სამკურნალო საშუალებამ შეიძლება შეცვალოს ტორვაზინ® პლუსის მოქმედების ეფექტი, ან შეიძლება ტორვაზინ® პლუსმა შეცვალოს ამ პრეპარატების მოქმედების ეფექტი. წამლების ასეთმა ურთიერთქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს ერთერთი ან ორივე პრეპარატის ეფექტურობის შემცირება. მეორეს მხრივ, ამან შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების გაზრდის ან სიმძიმის რისკი, მათ შორის კუნთების ატროფიის მძიმე შემთხვევა, რომელიც ცნობილია „რაბდომიოლიზის“ სახელით და აღწერილია მე-4 ნაწილში.

  • სამკურნალო საშუალება, რომელიც ცვლის იმუნური სისტემის მუშაობას, მაგ. როგორიცაა ციკლოსპორინი;
  • ზოგიერთი ატიბიოტიკი, მაგ. ერითრომიცინი, კლარიტრომიცინი, ტელიტრომიცინი, რიფამპიცინი (ბაქტერიული ინფექციის სამკურნალო საშუალებები);
  • ზოგიერთი სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატი, მაგ. კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი, ვორიკონაზოლი, ფლუკონაზოლი, პოზაკონაზოლი;
  • ლიპიდების დონის მარეგულირებელი სხვა სამკურნალო საშუალებები, მაგ. გემფიბროზილი, სხვა ფიბრატები, ნიკოტინის მჟავას წარმოებულები, კოლესტიპოლი, კოლესტირამინი;
  • სტენოკარდიის და მომატებული არტერიული წნევის სამკურნალო კალციუმის არხების ზოგიერთი ბლოკერები, მაგ. ამლოდიპინი, დილთიაზემი;
  • გულისცემის რითმის მარეგულირებელი პრეპარატები, მაგ. დიგოქსინი, ვერაპამილი, ამიოდარონი;
  • აივ-ის სამკურნალო პრეპარატები, მაგ.  რიტონავირი, ლიპონავირი, ატაზანავირი, ინდინავირი, დარუნავირი, ეფავირენცი, ფოსამპრენავირი, დელავირდინი, ტიპრანავირი/რიტონავირის კომბინაცია და სხვ.;
  • C ჰეპატიტის (ღვიძლის ანთება) სამკურნალო ზოგიერთი პრეპარატი, მაგ. ტელაპრევირი, ბოცეპრევირი, ელბასვირი/გრაზოპრევირის კომბინაცია;
  • ფუზიდის მჟავა. თუ ბაქტერიული ინფექციის სამკურნალოდ აუცილებელია ფუზიდის მჟავას მიღება, მაშინ დროებით უნდა შეწყვიტოთ ტორვაზინ® პლუსის მიღება. ექიმი შეგატყობინებთ,  როდის იქნება უსაფრთხო ტორვაზინ® პლუსის ხელახალი მიღება. იშვიათ შემთხვევებში,  ტორვაზინ® პლუსის და ფუზიდის მჟავას კომბინაციისას აღინიშნება სისუსტე კუნთებში,  კუნთების დაავადებები ან ტკივილი კუნთებში (რაბდომიოლიზი). დამატებითი ინფორმაცია რაბდომიოლიზის შესახებ მოცემულია მე-4 ნაწილში.
  • სხვა სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც ურთიერთქმედებენ ტორვაზინ® პლუსთან, მოიცავს შემდეგს:
    • ვარფარინი, ფენპროკუმონი, აცენოკუმაროლი ან ფლუინდიონი (სამკურნალო საშუალება თრომბების პროფილაქტიკისთვის);
    • პერორალურად მისაღები ჩასახვის  საწინააღმდეგო საშუალებები;
    •  სტირიპენტოლი (ეპილეფსიის სამკურნალო ანტიკონვულსიური საშუალება);
    • ციმეტიდინი (გულძმარვის და წყლულოვანი დაავადების სამკურნალო პრეპარატი);
    • ფენაზონი (ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება);
    • კოლხიცინი (პოდაგრის სამკურნალო საშუალება);
    • ანტაციდები (ალუმინის და მაგნიუმის შემცველი, მჟავიანობის შემამცირებელი და მოუნელებლობის სამკურნალოპრეპარატები);
    •  კრაზანა (დეპრესიის სამკურნალო მცენარეული საშუალება).

 

ტორვაზინ® პლუსის ურთიერთქმედება საკვებთან და სასმელთან

ტორვაზინ® პლუსის მიღების ინსტრუქცია მოცემულია მე-3 ნაწილში.  ყურადღება მიაქციეთ ქვემოთ მოცემულ მითითებებს:

გრეიპფრუტის წვენი

არ არის სასურველი გრეიპფრუტის წვენის ერთი-ორ მცირე ზომის ჭიქაზე მეტის მიღება, რადგანაც გრეიპფრუტის წვენის  დიდი რაოდენობით მიღებამ შეიძლება  შეცვალოს  ტორვაზინ® პლუსის მოქმედების ეფექტი.

ალკოჰოლი

ამ პრეპარატის მიღებისას არ გამოიყენოთ ჭარბი რაოდენობით ალკოჰოლი. დამატებითი ინფორმაცია მოცემულია მე-2 ნაწილში „გაფრთხილება და უსაფრთხოების ზომები“.

ორსულობა და ლაქტაცია

არ გამოიყენოთ ტორვაზინ® პლუსი, თუ ხართ ორსულად, ცდილობთ დაორსულებას ან ფიქრობთ, რომ შესაძლოა იყოთ ორსულად. არ არის რეკომენდირებული ტორვაზინ® პლუსის მიღება რეპროდუქციული ასაკის ქალბატონებისთვის, რომელთაც შეუძლიათ დაორსულება,  თუ ისინი არ იყენებენ ჩასახვის საწინააღმდეგო საიმედო საშუალებებს. თუ დაორსულდით ტორვაზინ® პლუსის მიღების დროს, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და აცნობეთ თქვენს მკურნალ ექიმს აღნიშნულის თაობაზე.

არ მიღოთ ტორვაზინ® პლუსი, თუ ძუძუთი კვებავთ ბავშვს.

ტორვაზინ® პლუსის მიღების უსაფრთოხება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში ჯერჯერობით არ არის დამტკიცებული.

 თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს, ფიქრობთ, რომ შესაძლოა იყოთ ორსულად ან გეგმავთ ბავშვის ყოლას, აღნიშნული სამკურნალო საშუალების მიღებამდე გაირეთ კონსულტაცია თქვენს ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს, ნებისმიერი სამკურნალო საშუალების მიღებამდე გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს მკურნალ ექიმთან.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე

ითვლება, რომ ტორვაზინ® პლუსი არ მოქმედებს უარყოფითად სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე. თუმცა, მხედვლობაში უნდა იქნას მიღებული, რომ ზოგიერთ ადამიანში ტორვაზინ® პლუსის გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს თავბრუსხვევა. თავბსრუსხვევის განვითარების შემთხვევაში, სატრანსპორტო საშუალებების მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობის დაწყებამდე, გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს მკურნალ ექიმთან.

აღნიშნული სამკურნალო საშუალება შეიცავს საქაროზას.

ტორვაზინ® პლუსის 10 მგ +10 მგ ყოველი კაფსულა შეიცავს 13 მგ, ტორვაზინ® პლუსის 20 მგ +10 მგ ყოველი კაფსულა შეიცავს 26 მგ და ტორვაზინ® პლუსის 40 მგ +10 მგ ყოველი კაფსულა შეიცავს 51,5 მგ საქაროზას. თუ თქვენმა მკურნალმა ექიმმა მოგაწოდათ ინფორმაცია, რომ გაქვთ აუტანლობა ზოგიერთი ტიპის შაქრების მიმართ, აღნიშნული სამკურნალო პრეპარატის მიღებამდე გაირეთ კონსულტაცია ექიმთან.

3. როგორ უნდა გამოვიყენოთ პრეპაატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულები

აღნიშნული სამკურნალო საშუალების მიღება ყოველთვის უნდა მოხდეს თქვენი მკურნალი ექიმის ან ფარმაცევტის ზუსტი დანიშნულებისამებრ. თუ რამეში ეჭვი გეპარებათ, დააზუსტეთ თქვენს მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან.

ტორვაზინ® პლუსის მიღების პერიოდში უნდა დაიცვათ დაბალქოლესტერული დიეტა.

მოზრდილებისათვის რეკომენდებული დღე-ღამური დოზა შეადგენს ერთ კაფსულას შესაბამისი დოზირებით.

ტორვაზინ® პლუსი მიიღება დღეში ერთხელ.

კაფსულების მიღება შეგიძლიათ დღე-ღამის ნებისმიერ მონაკვეთში, საკვების მიღების შემდეგ ან უზმოზე. თუმცა, ეცადეთ პრეპარატი მიიღოთ ყოველდღიურად ერთსა და იმავე დროს.

თითოეული კაფსულა გადაყლაპეთ მთლიანად და დააყოლეთ წყალი.

ტორვაზინ® პლუსი არ არის შესაფერისი პრეპარატი საწყისი მკურნალობისათვის. მკურნალობის დასაწყებად ან აუცილებლობის შემთხვევაში, დოზის კორექტირებისთვის გამოიყენეთ აქტიური ნივთიერებები, ოღონდ ცალ-ცალკე. შესაბამისი დოზის შერჩევის შემდეგ, უკვე შესაძლებელია გადასვლა  ტორვაზინ® პლუსის შესაბამის დოზაზე.

თუ თქვენმა მკურნალმა ექიმმა დაგინიშნათ ტორვაზინ® პლუსი,  აქტიური ნივთიერება ქოლესტერამინის შემცველ სხვა ქოლესტერინის დონის დამწევ პრეპარატთან ერთად ან სხვა   ნებისმიერ ნაღვლის მჟავას სეკვესტრანტთან ერთად, მაშინ ტორვაზინ® პლუსი  უნდა მიიღოთ 2 საათით ადრე ნაღვლის მჟავას სეკვესტრანტის მიღებამდე ან 4 საათის მერე მისი მიღებიდან.

თუ მიიღეთ ტორვაზინ® პლუსის კაფსულები  ჭარბი რაოდენობით

თუ შემთხვევით მიიღეთ პრეპარატი ჭარბი რაოდენობით (თქვეთვის რეკომენდირებულ დღე-ღამურ დოზაზე მეტი) მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას.

თუ დაგავიწყდათ ტორვაზინ® პლუსის კაფსულების  მიღება

თუ დაგავიწყდათ  დოზის მიღება, არ იღელვოთ და მიიღეთ შემდეგი  გრაფიკით გათვალისწინებული დოზა დაგეგმილ დროს. გამოტოვებული დოზის კომპენსირების მიზნით არ მიიღოთ ორმაგი დოზა.

თუ შეწყვიტეთ ტორვაზინ® პლუსის მიღება

თუ გსურთ ტორვაზინ® პლუსისმიღების შეწყვეტა, გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს ექიმთან. ტორვაზინ® პლუსისმიღების შეწყვეტის შემდეგ, შეიძლება ისევ გაიზარდოს ქოლესტერინის დონე.

აღნიშნული პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, დამატებითი კითხვების არსებობის შემთხვევაში, მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

4.  შესაძლო გვერდითი მოვლენები

სხვა სამკურნალო საშუალებების მსგავსად, აღნიშნულმა პრეპარატმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები,  თუმცა არა ყველა პაციენტში.

თუ ქვემოთ ჩამოთვლილი მძიმე გვერდითი მოვლენებიდან გამოგივლინდათ რომელიმე, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ აღნიშნული სამედიცინო პრეპარატის მიღება და მიმართეთ თქვენს მკურნალ  ექიმს  ან უახლოესი სასწრაფო სამედიცინო დახმარების დაწესებულებას.

  • მძიმე ალერგიული რეაქცია, რომელიც იწვევს სახის, ენის და ხორხის შეშუპებას და შეიძლება გამოიწვიოს სუნთქვის სერიოზული გაძნელება.
  • მწვავე კანისმიერი რეაქციები, გამოხატული კანის ძლიერი აქერცვლით, ბუშტუკების გაჩენით კანზე, პირის ღრუში,  თვალებზე და  გენიტალიებზე და ცხელებით. ასევე,  მოვარდისფრო-მოწითალო ლაქისებრი გამონაყარი კანზე, განსაკუთრებით  ხელის და ფეხის გულებზე, რომელიც შეიძლება გადაიზარდოს ბუშტუკებში.
  • კუნთების სისუსტე, კუნთების დაავადება ან ტკივილი კუნთებში, განსაკუთრებით თუ ამ დროს თავს გრძნობთ შეუძლოდ ან გაქვთ მაღალი ტემპერატურა; ეს მოვლენები  შეიძლება გამოწვეული იყოს კუნთის ქსოვილის პათოლოგიური რღვევით (რაბდომიოლიზი). კუნთის ქსოვილის პათოლოგიური რღვევა ყოველთვის თავისით არ გადის, იმ შემთხვევაშიც თუ, შეწყვეტთ  ტორვაზინ® პლუსის მიღებას  და შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების ფუნქციის დარღვევა და იყოს სიცოცხლისთვის სახიფათო.

სხვა შესაძლო გვერდითი მოვლენები

ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება განვითარდეს 10-დან 1 პაციენტში)

  • გაციება (ნაზოფარინგიტი)
  • ალერგიული რეაქციები
  • სისხლში შაქრის მაღალი დონე
  • თავის ტკივილი
  • ყელის ტკივილი
  • ცხვირიდან სისხლდენა
  • ყაბზობა
  • მეტეორიზმი (ნაწლავებში აირების ჭარბი მოცულობა)
  • საჭმლის მონელების დარღვევა
  • გულისრევის შეგრძნება (გულისრევა)
  • დიარეა
  • ტკივილი მუცლის არეში
  • კუნთების ტკივილი
  • სახსრების ტკივილი
  • ტკივილის შეგრძნება ხელებში და ფეხებში
  • კუნთის სპაზმი
  • სახსრების შეშუპება
  • ტკივილი ზურგის არეში
  • დაღლილობის შეგრძნება (დაქანცულობა)
  • ლაბორატორიულ ანალიზებში კუნთების ფუნქციის ზოგიერთი მაჩვენებლის მომატება (კრეატინკინაზას დონე)
  • ღვიძლის ფუნქციის ბიოქიმიური მაჩვენებლების ანომალური შედეგები; ლაბორატორიულ ანალიზებში  ღვიძლის ფუნქციის ზოგიერთი მაჩვენებლის მომატება (ტრანსამინაზის დონე);

არც ისე ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება განვითარდეს 100-დან 1 პაციენტში)

  • შაქრის დაბალი დონე სისხლში
  • სხეულის წონის მომატება
  • მადის დაქვეითება
  • ღამის კოშმარები
  • უძილობა
  • თავბრუსხვევა
  • ხელების და ფეხების თითებში დაბუჟება ან ჩხვლეტის შეგრძნება
  • ტკივილზე ან შეხებაზე მგრძნობელობის დაქვეითება
  • გემოვნების შეცვლა
  • მეხსიერების დაკარგვა
  • ბუნდოვანი მხედველობა
  • ხმაური ყურებში
  • სახეზე სისხლის მოწოლა
  • მაღალი არტერიული წნევა
  • ხველა
  • ღებინება
  • ბოყინი
  • პანკრეასის ანთება, რომელიც იწვევს ძლიერ მუცლის ტკივილს და შეიძლება გავრცელდეს ზურგის არეშიც
  • გულძმარვა
  • სიმშრალე პირში
  • კუჭის ლორწოვანი გარსის ანთება (გასტრიტი)
  • ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი)
  • ჭინჭრის ციება
  • ქავილი
  • კანისმიერი გამონაყარი
  • თმის ცვენა
  • კისრის ტკივილი
  • კუნთების სისუსტე
  • უგუნებობა (საერთო სისუსტის შეგრძნება)
  • ასთენია (უღონობა და უენერგიობა)
  • ტკივილი მკერდის არეში
  • ტკივილი
  • შეშუპება, განსაკუთრებით ხელების და ფეხების
  • ცხელება
  • შარდის ანლიზებში ლეიკოციტის დადებითი შედეგი
  • ღვიძლის ფერმენტების მომატებული დონე სისხლში;

იშვიათი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება განვითარდეს 1000-დან 1 პაციენტში)

  • სისხლში თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება, რომელიც იწვევს სისხლნაჟღენთის/სისხლდენის რისკის გაზრდას (თრომბოციტოპენია)
  • ხელების და ფეხების ნერვული დაბოლოებების დაზიანება (მაგალითად გაბუჟება)
  • მხედველობის დაქვეითება
  • ქოლესტაზი (კანის და თვალის სკლერების გაყვითლება)
  • კუნთების დაავადება, რომელსაც ახასიათებს კუნთების სისუსტე (მიოპათია)
  • კუნთების ანთება
  • მყესების დაზიანება

ძალიან იშვიათი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება განვითარდეს 10000-დან 1 პაციენტში)

  • სმენის დაკარგვა
  • თირკმლის უკმარისობა
  • სარძევე ჯირკვლების გადიდება მამაკაცებში (გინეკომასტია)

უცნობი სიხშირე (ხელმოსაწვდომი მონაცემების საფუძველზე შეუძლებელია სიხშირის განსაზღვრა)

  • დეპრესია
  • ქოშინი
  • მუდმივი სისუსტე კუნთებში (იმუნოგანპირობებული ნეკროზული მიოპათია)

ზოგიერთი სტატინის მიღებისას, თავს იჩენს შემდეგი შესაძლო გვერდითი მოვლენები:

  • სასქესო ფუნქციის დარღვევა
  • სუნთქვითი პრობლემები, მათ შორის მდგრადი ხველა და/ან ქოშინი, ან ცხელება
  • შაქრიანი დიაბეტი. იგი მოსალოდნელია თუ გაქვთ შაქრის და ცხიმის მაღალი დონე სისხლში, ჭარბი წონა და მაღალი არტერიული წნევა. ასეთ შემთხვევაში, აღნიშნული პრეპარატი უნდა მიიღოთ მკურნალი ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

შეტყობინება გვერდითი მოვლენების შესახებ

გვერდითი მოვლენების გამოვლენის შემთხვევაში, ან ისეთი გვერდით მოვლენების აღნიშვნის შემთხვევაში, რომლებიც არ არის მითითებული  წინამდებარე ფურცელ-ჩანართში, მიმართეთ თქვენს  მკურნალ ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას.თქვენ, ასევე, შეგიძლიათ შეატყობინოთ გვერდითი მოვლენების შესახებ, პირდაპირ ეროვნული ანგარიშის სისტემის მეშვეობით, რომელიც მითითებულია V დანართში. გვერდითი მოვლენების შეტყობინებით, თქვენ დაგვეხმარებით უზრუნველვყოთ მეტი ინფორმაცია აღნიშნული პრეპარატის უსაფრთხოებასთან დაკავშირებით.

5. როგორ უნდა იქნას შენახული პრეპაატი ტორვაზინ® პლუსი კაფსულები

 ინახება არაუმეტეს 30°C ტემერატურაზე.

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!

6.  ვარგისიანობის ვადა

ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე.

პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის თარიღად მიიჩნევა მითითებული თვის ბოლო დღე.

არ გადაყაროთ მედიკამენტები ჩამდინარე წყალში (კანალიზაციაში) ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენებში. პრეპარატის უტილიზაციისთვის, რომელსაც აღარ იყენებთ,  გაიარეთ კონსულტაცია ფარმაცევტთან.  ამგვარი ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

7. აფთიაქიდან გაცემის პირობები

გაიცემა რეცეპტით.

8. შეფუთვის შიგთავსი და სხვა ინფორმაცია

რას შეიცავს ტორვაზინ® პლუსი

მოქმედი ნივთიერებები:

ატორვასტატინი (კალციუმის ატორვასტატინის ტრიჰიდრატის სახით) და ეზიტიმიბი. ყოველი კაფსულა შეიცავს 10 მგ, 20 მგ ან 40 მგ ატორვასტატინს და 10 მგ ეზიტიმიბს.

დამხმარე ნივთიერებები:

კალციუმის კარბონატი, ჰიდროქსიპროპილცელულოზა, პოლისორბატი-80, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, შაქრის ბურთულები, ტალკი, მანიტოლი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, დროქსიპროპილცელულოზა ჩანაცვლების დაბალი ხარისხით, პოვიდონი, ნატრიუმის ლაურილსულფატი, მაგნიუმის სტეარატი.

კაფსულის შემადგენლობა:

ტიტანის დიოქსიდი, რკინის ოქსიდი ყვითელი, რკინის ოქსიდი წითელი, რკინის ოქსიდი შავი, ჟელატინი (ტორვაზინ® პლუსი 10 მგ + 10 მგ).

ტიტანის დიოქსიდი, რკინის ოქსიდი ყვითელი, რკინის ოქსიდი წითელი, ჟელატინი (ტორვაზინ® პლუსი 20 მგ + 10 მგ).

ტიტანის დიოქსიდი, რკინის ოქსიდი ყვითელი, რკინის ოქსიდი წითელი, რკინის ოქსიდი შავი, ჟელატინი (ტორვაზინ® პლუსი 40 მგ + 10 მგ).

გარეგანი სახე და შეფუთვის შიგთავსი

კაფსულები განკუთვნილია შიგნით მისაღებად.

გარეგანი სახე:

ტორვაზინ® პლუსის კაფსულები 10 მგ + 10 მგ: მყარი ჟელატინის კაფსულები ზომით 0, მარკირების გარეშე, თვითდახურვის მექანიზმით, ყვითელი ფერის  კორპუსით და  ღია ყავისფერი ფერის თავსახურით, შეიცავს უსუნო ან თითქმის უსუნო თეთრ ან თითქმის თეთრი ფერის სფერულ გრანულებს და მრგვალ ბრტყელ თეთრ ან თითქმის თეთრი ფერის, უსუნო ან თითქმის უსუნო ტაბლეტს,  ღარით, რომლის ერთ მხარეს გრავირებულია სტილიზებული ასო E, ხოლო მეორე მხარეს ციფრი 612.

ტორვაზინ® პლუსის კაფსულები 20 მგ + 10 მგ: მყარი ჟელატინის კაფსულები ზომით 0, მარკირების გარეშე, თვითდახურვის მექანიზმით, ყვითელი ფერის კორპუსით და  მოწითალო-მოყავისფრო ფერის თავსახურით, შეიცავს უსუნო ან თითქმის უსუნო თეთრ ან თითქმის თეთრი ფერის სფერულ გრანულებს და მრგვალ, ბრტყელ, თეთრ ან თითქმის თეთრი ფერის, უსუნო ან თითქმის უსუნო ტაბლეტს,  ღარით, რომლის ერთ მხარეს გრავირებულია სტილიზებული ასო E, ხოლო მეორე მხარეს ციფრი 612.

ტორვაზინ® პლუსის კაფსულები 40 მგ + 10 მგ: მყარი ჟელატინის კაფსულები ზომით 0, მარკირების გარეშე, თვითდახურვის მექანიზმით, ყვითელი ფერის კორპუსით და  მუქი  ყავისფერი  ფერის თავსახურით, შეიცავს უსუნო ან თითქმის უსუნო თეთრ ან თითქმის თეთრი ფერის სფერულ გრანულებს და მრგვალ, ბრტყელ, თეთრ ან თითქმის თეთრი ფერის, უსუნო ან თითქმის უსუნო ტაბლეტს,  ღარით, რომლის ერთ მხარეს გრავირებულია სტილიზებული ასო E, ხოლო მეორე მხარეს ციფრი 612.

შეფუთვა:

10 კაფსულა ბლისტერში. 3 ბლისტერი შეფუთულია მუყაოს კოლოფში სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი და მწარმოებელი

დსს “ფარმაცევტული ქარხანა ეგისი”

1106 ბუდაპეშტი, კერესტურის ქ., 30-38

უნგრეთი

წარმოების ადგილი

დსს “ფარმაცევტული ქარხანა ეგისი”

9900 კიორმენდი, მათიაშ კირაის ქ., 65

1165 ბუდაპეშტი, ბიოკენფელდის ქ., 118-120

უნგრეთი

Don`t copy text!