Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 28

ცელესტოდერმი 30გ კრემი გარამიც

ცელესტოდერმი V გარამიცინთან
CELESTODERM V with GARAMYCIN

საერთაშორისო დასახელება – betamethasone, gentamicin
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – D07CC01

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – საშუალებები ანთების საწინააღმდეგო და ანტიბაქტერიული მოქმედებით

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

კრემი 1 მგ+ 1 მგ/1 გ: ტუბი 15 გ და 30 გ
მალამო 1 მგ+ 1 მგ/1 გ: ტუბი 15 გ და 30 გ

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი ავლენს ანთების საწინააღმდეგო, ქავილის საწინააღმდეგო და სისხლძარღვთა შემავიწროებელ ეფექტს.

ჩვენებები
პრეპარატი ნაჩვენებია ანთების მოვლენების მოსახსნელად კანის ისეთი დაავადებების დროს, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან კორტიკოსტეროიდული თერაპიის მიმართ. კერძოდ, პრეპარატი გამოიყენება ისეთი დერმატოზებისას, როგორიცაა ეგზემა (ატოპიური, ბავშვთა, მონეტისებური), კონტაქტური დერმატიტი, სებორეული დერმატიტი, ნეიროდერმიტი, მზის სხივების ზემოქმედებით გამოწვეული დერმატიტი, ექსფოლიატიური დერმატიტი, სტაზ-დერმატიტი, რადიაციული დერმატიტი, ინტერტრიგინოზული დერმატიტი, ფსორიაზი, ანოგენიტალური და ხანდაზმულობის ქავილი.

მიღების წესები და დოზები

პრეპარატი თხელი ფენის აპლიკაცია ხდება კანის ყველა დაზიანებულ უბანზე 1-3-ჯერ დღეში, მდგომარეობის სიმძიმიდან გამომდინარე. უმეტეს შემთხვევაში ეფექტის მისაღწევად საკმარისია დღეში 1-2 აპლიკაცია.

გვერდითი მოვლენები

ადგილობრივი ხმარების კორტიკოსტეროიდების გამოყენებისას შეიძლება აღინიშნოს შემდეგი ლოკალური გვერდითი მოვლენები: წვა, გაღიზიანება, სიმშრალე, ფოლიკულიტი, ჰიპერტრიქოზი, ფერისმჭამელების ტიპის გამონაყარი, ჰიპოპიგმენტაცია, პერიორალური დერმატიტი, ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, კანის მაცერაცია, მეორადი ინფექცია, კანის ატროფია, სტრიები და ნაოფლარი.

უკუჩვენება

პრეპარატი უკუნაჩვენებია პაციენტებისათვის, რომელთაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა მისი რომელიმე კომპონენტის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია

ადგილობრივი გამოყენების კორტიკოსტეროიდების უსაფრთხოება ორსული ქალებისათვის დადგენილი არ არის. ამიტომ, ამ ჯგუფის პრეპარატების დანიშვნა ორსულობის დროს გამართლებულია მხოლოდ მაშინ, თუ მათი სარგებლობა დედისათვის აშკარად აღემატება ნაყოფისათვის შესაძლო რისკს. ორსულმა ქალებმა ამ ჯგუფის პრეპარატები არ უნდა გამიყენონ ხანგრძლივად დიდი დოზებით.
ვინაიდან დღემდე დაუდგენელია აღწევენ თუ არა კორტიკოსტეროიდები სისტემური და ადგილობრივი გამოყენებისას დედის რძეში, გადაწყვეტილების მიღება ძუძუთი კვების შეწყვეტის თუ მკურნალობის შეწყვეტის შესახებ უნდა მოხდეს იმის გათვალისწინებით, თუ რამდენად აუცილებელია ეს პრეპარატი დედისათვის.

განსაკუთრებული მითითებები

თუ პრეპარატის ხმარებისას აღინიშნება გაღიზიანება, ან მომატებული მგრძნობელობა, მკურნალობა უნდა შეწყდეს და პაციენტს დაენიშნოს ადექვატური თერაპია. მეორადი ბაქტერიული ან სოკოვანი ინფექციის შემთხვევაში უნდა დაინიშნოს შესაბამისი სამკურნალო საშუალებები. ამ ღონისძიების შედეგად სწრაფი დადებითი ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში, კორტიკოსტეროიდების ხმარება უნდა შეწყდეს სანამ ინფექციის ყველა ნიშანი არ გაქრება.
სისტემური გამოყენების კორტიკოსტეროიდების ნებისმიერი გვერდითი მოვლენა, თირკმელზედა ჯირკვლების ქერქის ფუნქციის დათრგუნვის ჩათვლით, შეიძლება განვითარდეს ადგილობრივი გამოყენების კორტიკოსტეროიდების ხმარების დროსაც, განსაკუთრებით ბავშვებში. ადგილობრივი გამოყენების კორტიკოსტეროიდების სისტემური აბსორბცია მატულობს მათი ხანგრძლივი ხმარებისას, კანის ფართო ზედაპირის მკურნალობისას, ან დამფარავი ნახვევების გამოყენებისას, აგრეთვე ბავშვებში.
პრეპარატი არ გამოიყენება ოფთალმოლოგიაში.
გამოყენება პედიატრიულ პრაქტიკაში:
ბავშვები შეიძლება მოზრდილებზე მეტად მგრძნობიარენი იყვნენ ადგილობრივი გამოყენების კორტიკოსტეროიდების მიმართ, რომლებიც იწვევენ ჰიპოთალამო-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის (ჰჰთჯ) სისტემის ფუნქციის დათრგუნვას იმის გამო, რომ ბავშვებში მომატებულია პრეპარატის აბსორბცია კანის საფარის ფართობის და სხეულის მასის დიდ თანაფარდობასთან დაკავშირებით.
ბავშვებს, რომლებიც იღებდნენ კორტიკოსტეროიდებს, აღენიშნებოდათ შემდეგი გვერდითი მოვლენები: ჰჰთ სისტემის ფუნქციის დათრგუნვა, კუშინგის სინდრომი, ზრდის ხაზოვანი შეფერხება, წონაში მატების ჩამორჩენა, ქალასშიდა წნევის მომატება. ბავშვებში თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დათრგუნვის სიმპტომებიდან ვლინდება აგრეთვე პლაზმაში კორტიზოლის დონის შემცირება და აკტჰ-ით სტიმულაციაზე პასუხის არარსებობა. ქალასშიდა წნევის მომატება გამოიხატება ყიფლიბანდის ამობურცვით, თავის ტკივილით, მხედველობის ნერვის დისკოს ორმხრივი შეშუპებით.

ჭარბი დოზირება

სიმპტომები: ადგილობრივი გამოყენების კორტიკოსტეროიდების გადაჭარბებულმა ან ხანგრძლივმა ხმარებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოფიზი-თირკმელზედა ჯირკვლის სისტემის ფუნქციის დათრგუნვა, რაც შესაძლოა გახდეს მიზეზი თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მეორადი ჰიპოფუნქციის განვითარებისა და ჰიპერკორტიციზმის სიმპტომების გაჩენისა კუშინგის სინდრომის ჩათვლით.
მკურნალობა: ნაჩვენებია სათანადო სიმპტომატური მკურნალობა. ჰიპერკორტიციზმის მწვავე სიმპტომები ჩვეულებრივ შექცევადია. საჭიროებისას ნაჩვენებია ელექტროლიტური დისბალანსის კორექცია. ქრონიკული ტოქსიკური მოქმედების შემთხვევაში კორტიკოსტეროიდების თანდათანობითი მოხსნა უნდა მოხდეს.

შენახვის პირობები და ვადები

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 2-30ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – 3 წელი.

მწარმოებელი ქვეყანა – ბელგია

ქლეარზალი 0.1% 30მლ შუშის ქლიბ

ქლეარზალი

 

სავაჭრო დასახელება: ქლეარზალი.ClearZal.

საერთაშორისო არაატენტირებული დასახელება: ბენზალკონიუმის ქლორდი.

წამლის ფორმა:ხსნარი გარეგანი გამოყენებისათვის ,მინის ქლიბთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შემადგენლობა: ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ალოე.

აღწრილობა:  უსუნო,თეთრი ფერის  სითხე.შუშის ქლიბთან ერთად.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:  პრეპარატი ანტიბაქტერიული,ანტივირუსული და ანტიფუნგალური მოქმედებით.

ფარმაკოლოგიური თვისებები: ადგილობრივი გამოყენების  სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება ,რომელსაც გააჩნია ანტივირუსული და ანტიბაქტერიული მოქმედება.0,1% იანი კონცენტრაციით  ქლეარზალ ბაქ-ი ახდენს ფუნგიციდურ მოქმედებას დერმატოფიტების,ობისა და ზოგიერთი დიმორფული სოკოების მიმართ.

 ქლეარზალ ბაქ-ი სოკოებში სტეროლის სინთეზს არღვევს ადრეულ სტადიებში.ამას მივავართ ერგოსტეროლის დეფიციტსა და სკვალენის უჯრედის შოგნით დაგროვებამდე,რაც იწვევს სოკოს უჯრედის სიკვდილს.

 ბენზალკონიუმის ქლორიდი არის ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი,რომელიც 99,9% ით ანადგურებს ადგილობრივად ბაქტერიებს და ვირუსებს.აქვს კარგად გამოხატული ბაქტერიოციდული,ვირუციდული და ანტიფუნგალური მოქმედება.აქტიურია   როგორც გრამ(+)  ასევე  გრამ(-) შტამების მიმართ.

ქლეარზალ ბაქ-ი არ ახდენს გავლებას ადამიანში ციტოქრომ P 450 ფერმენტულ სისტემაზე შესაბამისად არ მოქმედებს ჰორმონების ან სხვა სამკურნალო პრეპარატების მეტაბოლიზმზე.

ქლეარზალ ბაქ-ი ასევე შეიცას ალოეს,რომელსაც გააჩნია დამარბილებელი ეფექტი  რომელიც ხელს უწყობს დაზიანებული კანის აღდგენას  და ფრჩხილის სწრაფ ზრდას.   

ფამაკოკინეტიკა:  აქვს ადგილობრივი მოქმედება,არ ხვდება სისტემურ მიმოქცევაში.

ჩვენება:  ონიქომიკოზი.

უკუჩვენება: მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ.

6 წლამდე ასაკი.

გვერდითი მოქმედება: იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია გამოვლინდეს სიწითლე და ქავილი .აღნიშნული სიმპტომების გამოვლენისას უნდა შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება.

გამოყენების წესი და დოზირება: გამოიყენება დღეში ორჯერ მთელი ფრჩხილის გარშემო და ფრჩხილის თავისუფალი კიდის ქვეშ ინფექციის კერამდე.

პრეპარატის გამოყებებამდე აუცილებელის დაზიანებული მონაკვეთის გასუფთავება და გაშრობა.

მკურნალობის ხანგრძლივობა 2-8 კვირა.

სიფრთხილის ზომები: არ შეიძლება პრეპარატის მოხვედრა პირის,ცხვირის ,თვალის მიდამოებში.

გამოშვების ფორმა: 0.1% გარეგანი გამოყენების ხსნარი,30 მლ/ლ შუშის ქლიბთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შენახვის  პირობები:  ინახება ბავშვებისათვის  მიუწვდომელ ადგილას ,არა უმეტეს 25  C .

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: გაიცემა ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი ფირმა: DiaDerm.USA.

ფუნდოკორტი კრემი 15გ ტუბ

20.15 ლარი
18.94 ლარი

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ფარმაქტივ ილაჩ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ფტოროკორტის მალამო 0.1% 15გ

საერთაშორისო დასახელება – triamcinolone

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – საშუალებები ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით; გლუკოკორტიკოიდული საშუალებები გარეგანი გამოყენებისათვის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმაა

მალამო 0.1%: ტუბი 15 გ

1 ტუბი შეიცავს:
ტრიამცინოლონი 15გ.
დამხმარე საშუალება:
მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, სტეარინის მჟავა, პოლისორბატი 60, ცეტილის სპირტი, თხიერი პარაფინი, გლიცერინი (85%), გამოხდილი წყალი.

აღწერილობა:

ჰომოგენური, თეთრი ფერის მალამო სუნის გარეშე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება სახის არეში სახიფათოა. მისი დანიშვნა ბავშვებში შესაძლებელია განსაკუთრებულ შემთხვევებში. დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება ოფტალმოლოგიაში.

ფარმაკოდინამიკა:
ფტოროკორტი წარმოადგენს გლუკოკორტიკოსტეროიდულ საშუალებას გარეგანი გამოყენებისათვის. მას გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო, ანტიალერგიული, ანტიექსუდატური და ქავილის საწინააღმდეგო მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა:

ტრიამცინოლონი განიცდის სუსტ რეზორბციას გარეგანი გამოყენებისას და არ ავლენს მნიშვნელოვან სისტემურ ეფექტს.

ჩვენებები

მწვავე და ქრონიკული ეკზემა ლოკალიზაციის მიუხედავად;
ანოგენიტალური ქავილი;
ნეიროდერმიტი;
კონტაქტური დერმატიტი ეტიოლოგიის მიუხედავად;
ჩვეულებრივი პემფიგუსი;
დურინგის ჰერპეტიფორმული დერმატიტი;
მულტიფორმული ექსუდატური ერითემა;
წითელი მგლურა;
წითელი ბრტყელი ლიქენი;
ჩვეულებრივი ფსორიაზი;
ფსორიაზი ვარდისფერი;
მომატებული მგრძნობელობა მზის სხივების მიმართ: მზით გამოწვეული დამწვრობა, ურტიკარია, მწერების ნაკბენი, წითელი ბალანოვანი ფსორიაზი, რგოლისებრი გრანულემა, ექსფოლიატიური ერითროდერმია (რიტერის დაავადება), ლეინერის დაავადება, გარე ყურის ანთება, ბალანიტი, რადიოდერმატიტი.

მიღების წესები და დოზები

მალამოს თხელი ფენა დაიტანება დაზიანებულ უბანზე ყოველდღიურად 2-3 ჯერ დღეში (არაუმეტეს 15გ-სა დღეში), ან კიდევ პრეპარატს იყენებენ ოკლუზიური საფენის სახით (არაუმეტეს 10გ-სა დღეში).

გვერდითი მოვლენები

პრეპარატის გამოყენებისას დაზიანებული კანის დიდ უბანზე, მას ახასიათებს შეწოვა და გააჩნია ზოგადი მოქმედება. პათოგენური აგენტები, რომლებიც იწვევენ დაჩირქებას, ადვილად გაივლიან ეპიდერმულ შრეს. შეიძლება განვითარდეს პროცესები, გამოწვეული ბლასტომიცეტებით. საფენის ქვეშ იშვიათად ვითარდება ჰემორაგიები. პრეპარატის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის ატროფია.

უკუჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
ოფთალმოლოგიაში მისი გამოყენება;
ვირუსული ინფექცია;
მიკოზი;
კანის ტუბერკულოზი;
კანის ათაშანგური ცვლილებები;
ჩუტყვავილა.

ჭარბი დოზირება
მონაცემები არ მოიპოვება

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

მონაცემები არ მოიპოვება.

შენახვის პირობები და ვადები

შენახვის ვადა: 2 წელი
არაუმეტეს 15°C, სინათლისაგან და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. არ შეიძლება ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება.

აფთიაქში გაცემის წესი

ექიმის რეცეპტით.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
გედეონ რიხტერი
უნგრეთი

ფლუცინარი მალამო 15გ

ფლუცინარი
(FLUCINAR)
FLUOCINOLONE ACETONIDE

Pharmaceutical Company JELFA S.A., პოლონეთი
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
D07OC04

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

მალამო 0.025%: ტუბში 15 გ.
1 გ
ფლუოცინოლონის აცეტონიდი. . . . . 0.25 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
პროპილენგლიკოლი, ლიმონის მჟავა, უწყლო ლანოლინი, თეთრი ვაზელინი.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

გლუკოკორტიკოიდული საშუალება გარეგანი გამოყენებისათვის.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

დერმატოლოგიური პრეპარატი გარეგანი გამოყენებისათვის. მას გააჩნია ძლიერი ანთების საწიანააღმდეგო, ანტიალერგიული და ქავილის საწინააღმდეგო მოქმედება. ფლუცინარის მოქმედება უფრო ძლიერია ვიდრე ჰიდროკორტიზონის.

ჩვენებები

– ალერგიული წარმოშობის მწვავე და მძიმე ანთებითი მდგომარეობები, რომელთა მკურანლობა სხვა სტეროიდული საშუალებებით არაეფექტურია;
– ქრონიკული ფსორიაზი;
– დისემინირებული წითელი მგლურა;
– მულტიფორმული ერითემა;
– ბრტყელი ლიქენი თანმხლები ძლიერი ქავილით, ან ლოკალიზებული ფრჩხილზე;
– ეგზემა ლიქენიფიკაციით;
– სებორეული დერმატიტი.

დოზირების რეჟიმი

პრეპარატი ინიშნება ადგილობრივად, მისი გამოყენების სიხშირე და წესი დგინდება ექიმის მიერ.
ჩვეულებრივად ინიშნება: მალამოთი გაჟღენთილი საფენი თავსდება კანის დაზიანებულ უბნებზე, ან უშუალოდ კანზე დაიტანება მალამოს თხელი ფენა. პრეპარატი ინიშნება 2-3 ჯერ დღეში.
ფსორიაზის დროს გამოიყენება ოკლუზიური საფენი, რომელიც მჭიდროდ ეკვრის კანის ზედაპირს.
ჩატარებული მკურნალობის ეფექტურობა დამოკიდებულია მიღებულ შედეგებზე. პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია არაუმეტეს 3-4 კვირისა.

გვერდითი მოვლენები

პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება თრგუნავს ეპიდერმისის ზრდას, იწვევს კანქვეშა უჯრედისის ატროფიას, სტრიების გაჩენას.
შესაძლებელია შემდეგი სიმპტომების გაჩენა: კანის ჰიპერემია, ჰიპერკერატოზი, კანის შეხორცების შეფერხება, სისხლჩაქცევები კანზე.
აღნიშნული მოვლენების განვითარების დროს საჭიროა ექიმის ინფორმირება.
პრეპარატით მკურნალობა წყდება კანის მწვავე გაღიზიანების დროს.

უკუჩვენებები

კანის ბაქტერიული, სოკოვანი და ვირუსული დაავადებები, კანის საფარის სიმსივნეები, ან  კიბოსწინა მდგომარეობები, ვარდისფერი და ვულგარული ფერიმჭამელები, ანამნეზში მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია

არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ორსულებში, განსაკუთრებით ხანგრძლივად და კანის დიდ უბანზე.

განსაკუთრებული მითითებები

დაუშვებელია პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება სახის კანზე, ვინაიდან შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ავადმყოფებში გლაუკომით და კატარაქტით.
ფლუცინარი მალამო ბავშვებში ინიშნება მხოლოდ გამონაკლისის სახით,  სიფრთხილით, ხანმოკლე დროის განმავლობაში.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

მონაცემები არ მოიპოვება.

შენახვის პირობები და ვადა

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – მითითებულია შეფუთვაზე. დაუშვებელია ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება.
Pharmaceutical Company JELFA S.A.

ფიტომალი მალამო 20გ ტუბ

ფიტომალი



ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტისეპტიური, ტკივილგამაყუჩებელი, რეპარაციული მალამო

შემადგენლობა: გულყვითელა, გვირილა, ძიძო, მრავალძარღვა, ფარსმანდუკი, კრაზანა.

ჩვენებები: გამოყელვა ახალშობილებში დაზიანებული კანისა და ლორწოვანის ანთება
ხანგრძლივად შეუხორცებელი, ინფიცირებული, ჩირქოვანი ჭრილობები (ფურუნკული, კარბუნკული, პანარიციუმი)
დამწვრობა(I, II, IIIა ხარისხის)
დაჟეჟილობა, იოგების დაჭიმვა, ანთებითი შეშუპებები
ნაწოლები
ნახეთქები სარძევე ჯირკვლის თავებზე (ძუძუთი კვების დროს)
სტომატიტი
გინგივიტი
მწერის ნაკბენები, საშვილოსნოს ყელის ეროზია, კოლპიტი, მზის დამწვრობა,
ფიტომალი გამოიყენება ცხვირის ღრუს დასამუშავებლად ლორწოვანის გამოშრობისა და დაზიანების შემთხვევაში.

გამოყენების სფეროები (ნოზოლოგიები)
პედიატრია – ნეონატოლოგია
ოტოლარინგოლოგია
თერაპია
დერმატოლოგია
დამწვრობა

შენახვის ვადა: 2 წელი

მწარმოებელი: საქართველო, ბორჯი

ტუნაზოლი 10მგ+1მგ/გ 15გ კრემი

ტუნაზოლი 10მგ+1მგ/გ 15გ კრემი

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
კორტიკოსტეროიდი და ანტიმიკოზური საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისთვის

შემადგენლობა:
1 გ კრემი შეიცავს:
იზოკონაზოლის ნიტრატი………………………..10 მგ;
დიფლუკორტოლონის ვალერატი………………..1 მგ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
იზოკონაზოლის ნიტრატი არის ფართო სპექტრის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება, რომელიც მიეკუთვნება იმიდაზოლის ჯგუფს. აინჰიბირებს ერგოსტეროლის სინთეზს, რომელიც წარმოადგენს სოკოვანი უჯრედების მემბრანის შენარჩუნებასა და ფუნქციონირებაში არსებითი როლის შემსრულებელ ძირითად სტეროლის ნაერთს. აღნიშნული ინჰიბირება ხორციელდება 14α- დიმეთილაზას დათრგუნვით, რომელიც არის P450 ციტოქრომზე დამოკიდებული და ლანესტეროლს ერგოსტეროლად გარდაქმნის ბლოკირების გზით. 
ის მოქმედებს კანდიდას სახეობებზე, დერმატოფიტებზე და Mალასსეიზია ფურფურ-ზე. გარდა ამისა, ავლენს ანტიბაქტერიულ მოქმედებას რამოდენიმე გრამ (+) ბაქტერიის მიმართ, რომლებსაც შეუძლიათ მეორადი ინფექციის გამოწვევა კანის სოკოვანი ინფექციების მიმდინარეობისას, როგორებიცაა სტრეპტოკოკები, სტაფილოკოკები, მიკროკოკები. იზოკონაზოლის ნიტრატი სწრაფად აბსორბირდება ეპიდერმისიდან და აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას 1 საათში ეპიდერმისში, სადაც აკუმულირდება ზედაპირული სოკოვანი დაავადებების პათოგენები. პრეპარატის ნარჩენი რაოდენობები აღწევს სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში, პრეპარატის ეს მცირე რაოდენობა მეტაბოლიზდება და მისი 1/3 სწრაფად ექსკრეტირდება შარდით, ხოლო 2/3 ასევე სწრაფად გამოიდევნება ნაღველით. დიფლუკორტოლონის ვალერატი არის ძლიერი ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი და ავლენს ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას ლიპოკორტინით A2  ფოსფოლიპაზას ინჰიბირების გზით. ხსნის ტკივილის ნიშნებს, წვასა და ქავილს კანის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების დროს ანთების დათრგუნვის გზით. დიფლუკორტოლონის ვალერატის აბსორბციაზე გავლენას ახდენს ისეთი ძირითადი ფაქტორები, როგორიცაა ანთების ხარისხი, თერაპიის სახეობა და გამოყენებული რაოდენობა. სწრაფად აღწევს კანში ადგილობრივად გამოყენების შემდეგ და ერთი საათის განმავლობაში აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას სტრატუმ ცორნეუმ-ში. სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში შეღწევა შეადგენს დაახლოებით 2%-ს. კანიდან შეწოვის შემდეგ მეტაბოლიზდება ღვიძლში არაკონიუგირებულ სტეროიდებად, გლუკოკორტიკოიდებად და სულფატებად. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 4 საათს. პრეპარატის დიდი რაოდენობა გამოიდევნება შარდით, ხოლო დარჩენილი რაოდენობა განავლით.

ჩვენებები:
ბაქტერიული ან სოკოვანი ფლორით ინფიცირებული შერეული ეტიოლოგიის დერმატოზები 
კანის სოკოვანი დაზიანებები, მათ შორის მეორადად ინფიცირებული, გამოხატული ანთებითი და ეგზემატოზური სიმპტომებით:
– ტერფის, თითების, კანის ნაოჭების, საზარდულის მიკოზები: მიკროსპორია, ტრიქოფიტია, რუბროფიტია, ეპიდერმოფიტია, კანდიდამიკოზები. 

დოზირება:
გამოიყენება მხოლოდ გარეგანად.
კრემის დაიტანება დაზიანებულ ადგილას ტოპიკურად, დღეში ერთხელ ან 2-ჯერ ისე, რომ მთელი ინფიცირებული უბანი დაიფაროს. დაზიანებების სწრაფად განკურნების მიუხედავად, მკურნალობა ჩვეულებრივ უნდა გაგრძელდეს 2 კვირის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები:
ტუნაზოლის კრემი იშვიათად იწვევს გაღიზიანებას, ქავილს და წვის შეგრძნებას წასმის ადგილას. მასში შემავალი კორტიკოსტეროიდის მიხედვით, ფართო უბნებზე წასმისას (სხეულის ზედაპირის ფართობის 10% ან მეტი) და/ან ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას (4 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში) შეიძლება აღინიშნოს კანის ატროფია, ჰიპერტრიქოზი, აკნესმაგვარი გამონაყარი, ჰიპოპიგმენტაცია, პერიორალური დერმატიტი, მეორადი ბაქტერიული ინფექცია, კანის გამოშრობა და ჩახურებები.

უკუჩვენებები:
არ გამოიყენება იმ ადამიანებში, რომლებსაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ. უკუნაჩვენებია ტუბერკულოზის, სამკურნალო უბნებზე ჰერპესული ინფექციების ან ვარიცელას დროს და ვირუსის ცოცხალი ვაქცინის გამოყენებისას. 

ორსულობა და ლაქტაცია:
ვინაიდან ხელმისაწვდომი არ არის ტუნაზოლის კრემის კონტროლირებული კლინიკური ცდები ორსულ ქალებში, ტუნაზოლის კრემი ორსულობის დროს შეიძლება გამოყენებული იყოს, თუ მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება შესაძლო რისკს.
გამოყენება ლაქტაციის დროს: გადადის დედის რძეში. ამიტომ, არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული მითითებები:
ტუნაზოლის კრემის გამოყენება თვალებზე არ შეიძლება. არ გამოიყენება პერიორალური დერმატიტის და ვარდისფერი ფერისმჭამელების სამკურნალოდ. შეიძლება აღინიშნოს ადგილობრივი გაღიზიანების და ალერგიის ნიშნები. მკურნალობა უნდა შეწყდეს ქიმიური გაღიზიანების და ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების გამოვლენისას.
გამოყენება ბავშვებში: ბავშვები უფრო მგრძნობიარე არიან სტეროიდების მიმართ, ვიდრე მოზრდილები.
არ შეიძლება პრეპარატის ძალიან დიდ უბნებზე წასმა, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ღერძის სუპრესია. არ გამოიყენება 3 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში ჩვილებში და 4 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

გამოშვების ფორმა:
ტუნაზოლი კრემი  15 გ ტუბში.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოთ.

ტაკროლინი 0.1% 30გ მალამო

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ფარმა ტეკ ილაჩ სან

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ტაკროლინი 0.03% 30გ მალამო

ავერსი

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

სინტომიცინის ლინიმ10% 25გ(ნიჟფ

10% სინტომიცინის ლინიმენტი შეიცავს სინტომიცინს, აბუსალათინის ზეთს, ემულგატორს, გასუფთავებულ წყალს, კონსერვანტს, გასუფთავებულ ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზას. პრეპარატი წარმოადგენს თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო ფერის, დამახასიათებელი სუნის მქონე ლინიმენტს.

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ქლორამფენიკოლი.

გამოყენების ჩვენება: 
პრეპარატს გააჩნია მაღალი ანტიბაქტერიული აქტივობა ჭრილობის ინფექციების და ჩირქოვან-ანთებითი პროცესების სხვადასხვა ფორმის გამომწვევების მიმართ. იგი გამოიყენება ჩირქოვანი ჭრილობების, კანის ჩირქოვან-ანთებითი დაავადებების, ფურუნკულების, ხანგრძლივად შეუხორცებელი ტროფიკული წყლულების, II და III ხარისხის დამწვრობების დროს.

წინააღმდეგჩვენება:
პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობა. ლაქტაციის პერიოდში დვრილების დაზიანების შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიული რეაქციების განვითარება.

მიღების წესი და დოზირება: 
მარლას გაჟღენთავენ პრეპარატით, ან ამ უკანასკნელს წაისმევენ უშუალოდ დაზიანების უბანზე ან ჭრილობაზე და ზემოდან აფიქსირებენ დამცავ ნახვევს, პერგამენტის ან კომპრესულ ქაღალდს. გადახვევას აწარმოებენ ჩვენების მიხედვით 1-3 დღის, ხანდახან 4-5 დღის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა: ტუბებში ან ქილებში.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

Don`t copy text!