ფლუცინარი
(FLUCINAR)
FLUOCINOLONE ACETONIDE

Pharmaceutical Company JELFA S.A., პოლონეთი
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
D07OC04

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
მალამო 0.025%: ტუბში 15 გ.
1 გ
ფლუოცინოლონის აცეტონიდი. . . . . 0.25 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
პროპილენგლიკოლი, ლიმონის მჟავა, უწყლო ლანოლინი, თეთრი ვაზელინი.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
გლუკოკორტიკოიდული საშუალება გარეგანი გამოყენებისათვის.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
დერმატოლოგიური პრეპარატი გარეგანი გამოყენებისათვის. მას გააჩნია ძლიერი ანთების საწიანააღმდეგო, ანტიალერგიული და ქავილის საწინააღმდეგო მოქმედება. ფლუცინარის მოქმედება უფრო ძლიერია ვიდრე ჰიდროკორტიზონის.

ჩვენებები
- ალერგიული წარმოშობის მწვავე და მძიმე ანთებითი მდგომარეობები, რომელთა მკურანლობა სხვა სტეროიდული საშუალებებით არაეფექტურია;
- ქრონიკული ფსორიაზი;
- დისემინირებული წითელი მგლურა;
- მულტიფორმული ერითემა;
- ბრტყელი ლიქენი თანმხლები ძლიერი ქავილით, ან ლოკალიზებული ფრჩხილზე;
- ეგზემა ლიქენიფიკაციით;
- სებორეული დერმატიტი.

დოზირების რეჟიმი
პრეპარატი ინიშნება ადგილობრივად, მისი გამოყენების სიხშირე და წესი დგინდება ექიმის მიერ.
ჩვეულებრივად ინიშნება: მალამოთი გაჟღენთილი საფენი თავსდება კანის დაზიანებულ უბნებზე, ან უშუალოდ კანზე დაიტანება მალამოს თხელი ფენა. პრეპარატი ინიშნება 2-3 ჯერ დღეში.
ფსორიაზის დროს გამოიყენება ოკლუზიური საფენი, რომელიც მჭიდროდ ეკვრის კანის ზედაპირს.
ჩატარებული მკურნალობის ეფექტურობა დამოკიდებულია მიღებულ შედეგებზე. პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია არაუმეტეს 3-4 კვირისა.

გვერდითი მოვლენები
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება თრგუნავს ეპიდერმისის ზრდას, იწვევს კანქვეშა უჯრედისის ატროფიას, სტრიების გაჩენას.
შესაძლებელია შემდეგი სიმპტომების გაჩენა: კანის ჰიპერემია, ჰიპერკერატოზი, კანის შეხორცების შეფერხება, სისხლჩაქცევები კანზე.
აღნიშნული მოვლენების განვითარების დროს საჭიროა ექიმის ინფორმირება.
პრეპარატით მკურნალობა წყდება კანის მწვავე გაღიზიანების დროს.

უკუჩვენებები
კანის ბაქტერიული, სოკოვანი და ვირუსული დაავადებები, კანის საფარის სიმსივნეები, ან  კიბოსწინა მდგომარეობები, ვარდისფერი და ვულგარული ფერიმჭამელები, ანამნეზში მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ორსულებში, განსაკუთრებით ხანგრძლივად და კანის დიდ უბანზე.

განსაკუთრებული მითითებები
დაუშვებელია პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება სახის კანზე, ვინაიდან შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ავადმყოფებში გლაუკომით და კატარაქტით.
ფლუცინარი მალამო ბავშვებში ინიშნება მხოლოდ გამონაკლისის სახით,  სიფრთხილით, ხანმოკლე დროის განმავლობაში.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
მონაცემები არ მოიპოვება.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – მითითებულია შეფუთვაზე. დაუშვებელია ვადაგასული პრეპარატის გამოყენება.
Pharmaceutical Company JELFA S.A.

ფიტომალი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტისეპტიური, ტკივილგამაყუჩებელი, რეპარაციული მალამო

შემადგენლობა: გულყვითელა, გვირილა, ძიძო, მრავალძარღვა, ფარსმანდუკი, კრაზანა.

ჩვენებები: გამოყელვა ახალშობილებში დაზიანებული კანისა და ლორწოვანის ანთება
ხანგრძლივად შეუხორცებელი, ინფიცირებული, ჩირქოვანი ჭრილობები (ფურუნკული, კარბუნკული, პანარიციუმი)
დამწვრობა(I, II, IIIა ხარისხის)
დაჟეჟილობა, იოგების დაჭიმვა, ანთებითი შეშუპებები
ნაწოლები
ნახეთქები სარძევე ჯირკვლის თავებზე (ძუძუთი კვების დროს)
სტომატიტი
გინგივიტი
მწერის ნაკბენები, საშვილოსნოს ყელის ეროზია, კოლპიტი, მზის დამწვრობა,
ფიტომალი გამოიყენება ცხვირის ღრუს დასამუშავებლად ლორწოვანის გამოშრობისა და დაზიანების შემთხვევაში.

გამოყენების სფეროები (ნოზოლოგიები)
პედიატრია - ნეონატოლოგია
ოტოლარინგოლოგია
თერაპია
დერმატოლოგია
დამწვრობა

შენახვის ვადა: 2 წელი

მწარმოებელი: საქართველო, ბორჯი

ტუნაზოლი 10მგ+1მგ/გ 15გ კრემი

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
კორტიკოსტეროიდი და ანტიმიკოზური საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისთვის

შემადგენლობა:
1 გ კრემი შეიცავს:
იზოკონაზოლის ნიტრატი.............................10 მგ;
დიფლუკორტოლონის ვალერატი....................1 მგ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
იზოკონაზოლის ნიტრატი არის ფართო სპექტრის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება, რომელიც მიეკუთვნება იმიდაზოლის ჯგუფს. აინჰიბირებს ერგოსტეროლის სინთეზს, რომელიც წარმოადგენს სოკოვანი უჯრედების მემბრანის შენარჩუნებასა და ფუნქციონირებაში არსებითი როლის შემსრულებელ ძირითად სტეროლის ნაერთს. აღნიშნული ინჰიბირება ხორციელდება 14α- დიმეთილაზას დათრგუნვით, რომელიც არის P450 ციტოქრომზე დამოკიდებული და ლანესტეროლს ერგოსტეროლად გარდაქმნის ბლოკირების გზით. 
ის მოქმედებს კანდიდას სახეობებზე, დერმატოფიტებზე და Mალასსეიზია ფურფურ-ზე. გარდა ამისა, ავლენს ანტიბაქტერიულ მოქმედებას რამოდენიმე გრამ (+) ბაქტერიის მიმართ, რომლებსაც შეუძლიათ მეორადი ინფექციის გამოწვევა კანის სოკოვანი ინფექციების მიმდინარეობისას, როგორებიცაა სტრეპტოკოკები, სტაფილოკოკები, მიკროკოკები. იზოკონაზოლის ნიტრატი სწრაფად აბსორბირდება ეპიდერმისიდან და აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას 1 საათში ეპიდერმისში, სადაც აკუმულირდება ზედაპირული სოკოვანი დაავადებების პათოგენები. პრეპარატის ნარჩენი რაოდენობები აღწევს სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში, პრეპარატის ეს მცირე რაოდენობა მეტაბოლიზდება და მისი 1/3 სწრაფად ექსკრეტირდება შარდით, ხოლო 2/3 ასევე სწრაფად გამოიდევნება ნაღველით. დიფლუკორტოლონის ვალერატი არის ძლიერი ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი და ავლენს ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას ლიპოკორტინით A2  ფოსფოლიპაზას ინჰიბირების გზით. ხსნის ტკივილის ნიშნებს, წვასა და ქავილს კანის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების დროს ანთების დათრგუნვის გზით. დიფლუკორტოლონის ვალერატის აბსორბციაზე გავლენას ახდენს ისეთი ძირითადი ფაქტორები, როგორიცაა ანთების ხარისხი, თერაპიის სახეობა და გამოყენებული რაოდენობა. სწრაფად აღწევს კანში ადგილობრივად გამოყენების შემდეგ და ერთი საათის განმავლობაში აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას სტრატუმ ცორნეუმ-ში. სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში შეღწევა შეადგენს დაახლოებით 2%-ს. კანიდან შეწოვის შემდეგ მეტაბოლიზდება ღვიძლში არაკონიუგირებულ სტეროიდებად, გლუკოკორტიკოიდებად და სულფატებად. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 4 საათს. პრეპარატის დიდი რაოდენობა გამოიდევნება შარდით, ხოლო დარჩენილი რაოდენობა განავლით.

ჩვენებები:
ბაქტერიული ან სოკოვანი ფლორით ინფიცირებული შერეული ეტიოლოგიის დერმატოზები 
კანის სოკოვანი დაზიანებები, მათ შორის მეორადად ინფიცირებული, გამოხატული ანთებითი და ეგზემატოზური სიმპტომებით:
- ტერფის, თითების, კანის ნაოჭების, საზარდულის მიკოზები: მიკროსპორია, ტრიქოფიტია, რუბროფიტია, ეპიდერმოფიტია, კანდიდამიკოზები. 

დოზირება:
გამოიყენება მხოლოდ გარეგანად.
კრემის დაიტანება დაზიანებულ ადგილას ტოპიკურად, დღეში ერთხელ ან 2-ჯერ ისე, რომ მთელი ინფიცირებული უბანი დაიფაროს. დაზიანებების სწრაფად განკურნების მიუხედავად, მკურნალობა ჩვეულებრივ უნდა გაგრძელდეს 2 კვირის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები:
ტუნაზოლის კრემი იშვიათად იწვევს გაღიზიანებას, ქავილს და წვის შეგრძნებას წასმის ადგილას. მასში შემავალი კორტიკოსტეროიდის მიხედვით, ფართო უბნებზე წასმისას (სხეულის ზედაპირის ფართობის 10% ან მეტი) და/ან ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას (4 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში) შეიძლება აღინიშნოს კანის ატროფია, ჰიპერტრიქოზი, აკნესმაგვარი გამონაყარი, ჰიპოპიგმენტაცია, პერიორალური დერმატიტი, მეორადი ბაქტერიული ინფექცია, კანის გამოშრობა და ჩახურებები.

უკუჩვენებები:
არ გამოიყენება იმ ადამიანებში, რომლებსაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ. უკუნაჩვენებია ტუბერკულოზის, სამკურნალო უბნებზე ჰერპესული ინფექციების ან ვარიცელას დროს და ვირუსის ცოცხალი ვაქცინის გამოყენებისას. 

ორსულობა და ლაქტაცია:
ვინაიდან ხელმისაწვდომი არ არის ტუნაზოლის კრემის კონტროლირებული კლინიკური ცდები ორსულ ქალებში, ტუნაზოლის კრემი ორსულობის დროს შეიძლება გამოყენებული იყოს, თუ მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება შესაძლო რისკს.
გამოყენება ლაქტაციის დროს: გადადის დედის რძეში. ამიტომ, არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული მითითებები:
ტუნაზოლის კრემის გამოყენება თვალებზე არ შეიძლება. არ გამოიყენება პერიორალური დერმატიტის და ვარდისფერი ფერისმჭამელების სამკურნალოდ. შეიძლება აღინიშნოს ადგილობრივი გაღიზიანების და ალერგიის ნიშნები. მკურნალობა უნდა შეწყდეს ქიმიური გაღიზიანების და ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების გამოვლენისას.
გამოყენება ბავშვებში: ბავშვები უფრო მგრძნობიარე არიან სტეროიდების მიმართ, ვიდრე მოზრდილები.
არ შეიძლება პრეპარატის ძალიან დიდ უბნებზე წასმა, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ღერძის სუპრესია. არ გამოიყენება 3 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში ჩვილებში და 4 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

გამოშვების ფორმა:
ტუნაზოლი კრემი  15 გ ტუბში.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოთ.

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ფარმა ტეკ ილაჩ სან

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

10% სინტომიცინის ლინიმენტი შეიცავს სინტომიცინს, აბუსალათინის ზეთს, ემულგატორს, გასუფთავებულ წყალს, კონსერვანტს, გასუფთავებულ ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზას. პრეპარატი წარმოადგენს თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო ფერის, დამახასიათებელი სუნის მქონე ლინიმენტს.

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ქლორამფენიკოლი.

გამოყენების ჩვენება: 
პრეპარატს გააჩნია მაღალი ანტიბაქტერიული აქტივობა ჭრილობის ინფექციების და ჩირქოვან-ანთებითი პროცესების სხვადასხვა ფორმის გამომწვევების მიმართ. იგი გამოიყენება ჩირქოვანი ჭრილობების, კანის ჩირქოვან-ანთებითი დაავადებების, ფურუნკულების, ხანგრძლივად შეუხორცებელი ტროფიკული წყლულების, II და III ხარისხის დამწვრობების დროს.

წინააღმდეგჩვენება:
პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობა. ლაქტაციის პერიოდში დვრილების დაზიანების შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიული რეაქციების განვითარება.

მიღების წესი და დოზირება: 
მარლას გაჟღენთავენ პრეპარატით, ან ამ უკანასკნელს წაისმევენ უშუალოდ დაზიანების უბანზე ან ჭრილობაზე და ზემოდან აფიქსირებენ დამცავ ნახვევს, პერგამენტის ან კომპრესულ ქაღალდს. გადახვევას აწარმოებენ ჩვენების მიხედვით 1-3 დღის, ხანდახან 4-5 დღის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა: ტუბებში ან ქილებში.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

სინტომიცინის ლინიმენტი 5% და 10%
     

5% და 10% სინტომიცინის ლინიმენტი შეიცავს სინტომიცინს, აბუსალათინის ზეთს, ემულგატორს, გასუფთავებულ წყალს, კონსერვანტს, გასუფთავებულ ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზას. პრეპარატი წარმოადგენს თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო ფერის, დამახასიათებელი სუნის მქონე ლინიმენტს.

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ქლორამფენიკოლი.

გამოყენების ჩვენება:
პრეპარატს გააჩნია მაღალი ანტიბაქტერიული აქტივობა ჭრილობის ინფექციების და ჩირქოვან-ანთებითი პროცესების სხვადასხვა ფორმის გამომწვევების მიმართ. იგი გამოიყენება ჩირქოვანი ჭრილობების, კანის ჩირქოვან-ანთებითი დაავადებების, ფურუნკულების, ხანგრძლივად შეუხორცებელი ტროფიკული წყლულების, II და III ხარისხის დამწვრობების დროს.

წინააღმდეგჩვენება:
პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობა. ლაქტაციის პერიოდში დვრილების დაზიანების შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიული რეაქციების განვითარება.

მიღების წესი და დოზირება:
მარლას გაჟღენთავენ პრეპარატით, ან ამ უკანასკნელს წაისმევენ უშუალოდ დაზიანების უბანზე ან ჭრილობაზე და ზემოდან აფიქსირებენ დამცავ ნახვევს, პერგამენტის ან კომპრესულ ქაღალდს. გადახვევას აწარმოებენ ჩვენების მიხედვით 1-3 დღის, ხანდახან 4-5 დღის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა: ტუბებში ან ქილებში.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ოფიცინა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: ბელორუსია

მწარმოებელი: ბორისოვო მედ/პრ ქ-ნა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

თურმანიძე +
მალამო დამწვრობისათვის

ფარმაკოლოგიური მოქმედება
ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, ადგილობრივად ტკივილგამაყუჩებელი და ანტისეპტიკური მოქმედება. აცილებს ნეკროზულ ქსოვილებს, ასუფთავებს დამწვარ ზედაპირს ჩირქოვანი ნადებისაგან, ხელს უწყობს ეპითელური ქსოვილის რეგენერაციასა და გრანულაციური ქსოვილის განვითარებას. აჩქარებს შეხორცებას.

ჩვენებები
I, II, III, IIIა ხარისხის დამწვრობები, IIIბ და IV ხარისხის დამწვრობისას ამზადებს დამწვარ ზედაპირს კანის პლასტიკისათვის. დამწვრობის გარდა გამოიყენება წითელი ქარის და მოყინვის დროსაც.

მოხმარების წესი
– დამწვარ ზედაპირს ვამუშავებთ ანტისეპტიკური ხსნარით (კალიუმის პერმანგანატის სუსტი ხსნარით ან წყალბადის ზეჟანგით 3% იანი), დამუშავების შემდეგ ვაფარებთ სტერილურ მიტკალზე ან სამფენა დოლბანდზე თხლად წასმულ მალამოს. ნახვევის გამოცვლა 24 საათში ერთხელ.

წამლის ფორმა – 25გრ. ალუმინის ტუბები

შენახვის ვადა 3 წელი, ინახება მშრალ, გრილ ადგილას.

არ იწვევს ალერგიულ რეაქციებს, უკუჩვენება არ გააჩნია.