ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: სანოველი ილაჩ სანაი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ერთი შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს: აქტიური ნივთიერებები:

მაგნიუმი 281 მგ

ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი) – 5მგ

ვიტამინი E (ალფა-ტოკოფეროლისაცეტატი) –24მგ

ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) – 120მგ

ვიტამინი B3 – 18 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი) – 3 მგომეგა-3 40მგ

ფოლისმჟავა – 400მკგ

ალფა-ლიპოისმჟავა-10მგ

ბეტაკაროტინი-15მგ

ბორელის ზეთი 20მგ

განისაღვრება პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ვიტამინებისა და მინერალების თვისებებით. პრეპარატი უზრუნველყოფს ვიტამინებისა და მინერალების დეფიციტის შევსებას ქალის ორგანიზმში ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში.

ჩვენებები

– ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში მინერალური ნივთიერებების უკმარისობის და ჰიპოვიტამინოზის პროფილაქტიკა.

– ორსულებში მაგნიუმის დეფიციტის პროფილაქტიკა;

– ორგანიზმში ვიტამინებისა და მინერალების ნაკლებობა;

– ორსულობისთვის მზადების პერიოდი;

მიღების წესები და დოზები

გამოყენების წინ მიმართეთ ექიმს.

რეკომენდებულია ორსულობის და მშობიარობის შემდგომ პერიოდში შიგნით მისაღებად დღეში 1 ტაბლეტი საუზმის შემდეგ, წყალთან ერთად.

კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის რეკომენდაციით.

გვერდითი მოვლენები

შესაძლებელია პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ ალერგიული გამო.

უკუჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტების მიმართ.

ჭარბი დოზირება

დოზის გადაჭარბების სიმპტომები: გულისრევა, სისუსტე, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის აშლილობა. შემთხვევით დოზის გადაჭარბებისას მიმართეთ ექიმს.

მკურნალობა: გააქტიურებული ნახშირი შიგნით მისაღებად, კუჭის ამორეცხვა, სიმპტომური მკურნალობის ჩატარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

ვიტამინი C აძლიერებს სულფანილამიდების ჯგუფის ანტიმიკრობული საშუალებების მოქმედებას და გვერდით ეფექტებს (მათ შორის, შარდში კრისტალების წარმოქმნა). შენახვის პირობები და ვადები

პრეპარატი ინახებამ შრალ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას 10-30 ^oC ტემპერატურაზე.

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი № 30

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი

ურეცეპტოდ.

პროდუქტის და სავაჭრო მარკის მფლობელი კომპანია“SHELBY PHARMA” დიდი ბრიტანეთი.

ცინკო

Zinco

სიროფი 100 მლ

გამოიყენება მხოლოდ პერორალური გზით.

• აქტიური ინგრედიენტი: ყოველი 5 მლ სიროფი (ერთი დოზა) შეიცავს 15 მგ თუთიას, როგორც თუთიის სულფატის ჰეპტაჰიდრატს.
• დამხმარე საშუალებები: საქაროზა, მეთილპარაბენი, გლიცერინი, ფორთოხლის ზეთი, დაისისფერი ყვითელი (E110) და დეიონიზებული წყალი

ამ პრეპარატით მკურნალობის დაწყებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ ინსტრუქცია, ვინაიდან მასში მოცემულია თქვენთვის მნიშვნელოვანი ინფორმაცია.

• შეინახეთ ეს ინსტრუქცია. შეიძლება დაგჭირდეთ მისი კვლავ წაკითხვა მოგვიანებით.
• კითხვების შემთხვევაში, მიმართეთ თქვენს  ექიმს ან ფარმაცევტს.
• ეს პრეპარატი დაგენიშნათ მხოლოდ თქვენ. არ მისცეთ ის სხვებს.
• ამ პრეპარატის გამოყენებისას, ექიმთან ან საავადმყოფოში მისვლისას უთხარით თქვენს ექიმს, რომ იყენებთ ამ პრეპარატს.
• მკაცრად დაიცავით ამ ინსტრუქციაში მოცემული მითითებები. არ გამოიყენოთ რეკომენდებულზე მაღალი ან დაბალი დოზა.

ამ ინსტრუქციის ფურცელში:

1. რა არის ცინკო და რისთვის გამოიყენება

2. ცინკოს მიღების წინ

3. როგორ მიიღება ცინკო?

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

5. როგორ ინახება ცინკო?

1. რა არის ცინკო და რისთვის გამოიყენება

ცინკო არის თუთიის შემცველი სიროფი. წარმოდგენილია 100 მლ-იან ქარვისფერ ბოთლებში 5 მლ-იანი საზომი კოვზით და 5 მლ-იანი პიპეტით.

გამოიყენება თუთიის დეფიციტის მკურნალობის ან პრევენციისათვის და დიარეის სამკურნალოდ.

2. ცინკოს მიღების წინ

არ მიიღოთ ცინკო შემდეგ შემთხვევებში

თუ:

• გაქვთ ალერგია (მომატებული მგრძნობელობა) თუთიის მარილების ან ცინკოს რომელიმე სხვა ინგრედიენტის მიმართ.

გამოიჩინეთ განსაკუთრებული სიფრთხილ ცინკოს მიღებისას

ვინაიდან საკმარისი კვლევები ჩატარებული არ არის იმ პირებში, რომლებსაც აქვთ თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, ამგვარი მდგომარეობის არსებობისას კონსულტაციისათვის მიმართეთ თქვენს ექიმს.

ხანგრძლივად გამოყენება შეიძლება ასოცირებული იყოს სპილენძის დეფიციტთან.

კონსულტაციისთვის ექიმს მიმართეთ, თუ ეს ინფორმაცია მნიშვნელოვანი იყო წარსულში.

ცინკოს მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად

ვინაიდან თუთიის მიღება მაღალბოჭკოვან საკვებთან, შროტის პურთან ან რძის პროდუქტებთან ერთად აქვეითებს თუთიის შეწოვას, ცინკო არ მიიღება ამ სახის საკვებთან ერთად.

გარდა ამისა, თუთიის ნაერთების შეწოვას აქვეითებს ფიტინის მჟავათი (ინოსიტოლი) მდიდარი საკვები (მაგ. სელი, მარცვლეული, პარკოსნები) და ყავა. მაქსიმალური აბსორბციის უზრუნველსაყოფად, თუთიის მარილები არ მიიღება პერორალურად საკვებთან და სასმელთან ერთად (გარდა წყლისა).

ორსულობა

პრეპარატის მიღების წინ რჩევა ჰკითხეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ძუძუთი კვების დროს გამოყენების აუცილებობისას, მიიღეთ თქვენი ექიმის კონტროლის ქვეშ.

ძუძუთი კვება

პრეპარატის მიღების წინ რჩევა ჰკითხეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ძუძუთი კვების პერიოდში თუთიის დანამატის მიღება უნდა მოხდეს ექიმის ზედამხედველობით.

ავტომობილებისა და მექანიზმების მართვა

კვლევები ავტომობილებისა და მექანიზმების მართვის უნარზე პრეპარატის ეფექტების შესასწავლად არ ჩატარებულა.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ცინკოს ზოგიერთი დამხმარე საშუალების შესახებ

თუ ადრე ექიმმა გითხრათ, რომ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის გადაუტანლობა, ამ ტაბლეტების მიღებამდე დაუკავშირდით თქვენს ექიმს.

თუ მიიღებთ მასში შემავალი გლიცერინის 10 გრამზე/დოზაზე მეტს, შეიძლება განვითარდეს თავის ტკივილი, გულისრევა და დიარეა.

ეს სამკურნალო საშუალება შეიცავს მეთილპარაბენს, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები (შესაძლოა დაყოვნებული).

ეს სამკურნალო საშუალება შეიცავს დაისისფერ ყვითელს (E110), რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები.

სხვა პრეპარატების მიღება

თუთიის მიღებამ ტეტრაციკლინთან (ანტიბიოტიკის სახეობა) ან პენიცილამინთან (ანთების საწინააღმდეგო საშუალება) ერთად, შეიძლება გამოიწვიოს თუთიის ეფექტიანობის დაქვეითება; ამიტომ, ამ საშუალებებისა და თუთიის მიღებებს შორის ინტერვალი უნდა იყოს 3 საათი.

თუთიასთან ერთად არ შეიძლება რკინის პრეპარატების მაღალი დოზების მიღება, ვინაიდან მათ შეიძლება შეამცირონ თუთიის შეწოვა.

თუთიამ შეიძლება დააქვეითოს ფტორქინოლონების აბსორბცია (ციპროფლოქსაცინი, ლევოფლოქსაცინი, მოქსიფლოქსაცინი, ნორფლოქსაცინი და ოფლოქსაცინი), რომლებიც წარმოადგენენ ბაქტერიებით გამოწვეული დაავადების სამკურნალოდ გამოყენებული ანტიბიოტიკების კლასს.

კალციუმის მარილებმა შეიძლება შეამცირონ თუთიის აბსორბცია.

კონტრაცეპტივებმა შეიძლება დააქვეითონ თუთიის პლაზმური დონეები.

ქატოთი ან ბოჭკოთი მდიდარმა საკვებმა, აგრეთვე რძის პროდუქტებმა შეიძლება დააქვეითონ თუთიის შეწოვა.

პენიცილამინმა და ტრიენტინმა (გამოიყენება ორგანიზმში ჭარბი რაოდენობის სპილენძის ან ვილსონის დაავადების) შეიძლება დააქვეითონ თუთიის აბსორბცია; გარდა ამისა, თუთიამ შეიძლება შეამციროს ამ ორი საშუალების აბსორბცია.

ანტაციდებმა (საშუალებები, რომლებიც აქვეითებენ კუჭის მჟავიანობას) შეიძლება შეამცირონ თუთიის სულფატის შეწოვის სიჩქარე და ხარისხი.

უთხარით თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ ამჟამად იღებთ ან ცოტა ხნის წინ მიიღეთ ნებისმიერი სხვა რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გასაცემი პრეპარატი.

3. როგორ მიიღება ცინკო

ინსტრუქციები სათანადო გამოყენების და დოზის/მიღების სიხშირის შესახებ

• მოზრდილებში, ცინკოს მიღება შეიძლება ჭამის წინ, შემდეგ ან ჭამის დროს, კოვზის ან პიპეტის გამოყენებით.
• თუ სხვა რამ არ იქნება რეკომენდებული ექიმის მიერ, გამოიყენება შემდეგი დოზები:

მიღების გზა და წესი:

• ცინკო მიიღება მხოლოდ პერორალური გზით.
• სიროფი მიიღება საზომი კოვზის ან პიპეტის გამოყენებით.

სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფები:

გამოყენება ბავშვებში:

გამოიყენება ბავშვებში, როგორც მითითებულია ზემოთ.

გამოყენება ხანდაზმულებში:

ცინკოს უსაფრთხოება და ეფექტიანობა ხანდაზმულებში შესწავლილი არ არის.

გამოყენება განსაკუთრებული მდგომარეობებისას

თირკმლის/ღვიძლის უკმარისობა:

ცინკოს უსაფრთხოება და ეფექტიანობა თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე პირებში შესწავლილი არ არის.

თირკმლის უკმარისობის მქონე სუბიექტებში ორგანიზმში თუთიის დაგროვების მომატებული რისკის გამო, თუთიის მიღებისას აუცილებელია სიფრთხილის გამოჩენა.

თუ ფიქრობთ, რომ  მოქმედება ძალიან ძლიერი ან სუსტია, უთხარით თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ მიიღეთ იმაზე მეტი ცინკო, ვიდრე უნდა მიგეღოთ:

თუ მიიღეთ იმაზე მეტი ცინკო, ვიდრე უნდა მიგეღოთ, უთხარით თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ჭარბი დოზის მიღებისას შეიძლება განვითარდეს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა დაბალი არტერიული წნევა, თავბრუსხვევა, ძილიანობა და ღებინება.

თუ დაგავიწყდათ ცინკოს მიღება

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზების კომპენსირების მიზნით.

თუ შეწყვიტავთ ცინკოს მიღებას

არ შეწყვიტოთ ცინკოს მიღება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

ყველა პრეპარატის მსგავსად, ცინკომაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები ზოგიერთ იმ პაციენტში, რომლებიც მგრძნობიარე არიან  შემავალი სუბსტანციების მიმართ.

გვერდითი ეფექტები ჩამოთვლილია შემდეგი კატეგორიების მიხედვით:

ძალიან ხშირი: შეიძლება აღინიშნოს 10-დან მინიმუმ 1 პაციენტში

ხშირი: შეიძლება აღინიშნოს 10-დან ერთზე ნაკლებ, მაგრამ 100-დან ერთზე მეტ პაციენტში

არახშირი: შეიძლება აღინიშნოს 100-დან ერთზე ნაკლებ, მაგრამ 1000-დან ერთზე მეტ პაციენტში

იშვიათი: შეიძლება აღინიშნოს 1000-დან ერთზე ნაკლებ, მაგრამ 10000-დან ერთზე მეტ პაციენტში

ძალიან იშვიათი: შეიძლება აღინიშნოს 10000-დან ერთზე ნაკლებ პაციენტში (ცალკეული შემთხვევების ჩათვლით)

ცნობილი არ არის: შეფასება შეუძლებელია არსებული მონაცემების საფუძველზე

ცინკოს მიღება შეწყვიტეთ და დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ან დაუკავშირდით უახლოესი საავადმყოფის მიმღებ განყოფილებას, თუ განვითარდა რომელიმე ქვემოთ მითითებული სერიოზული გვერდითი ეფექტი:

• მომატებული მგრძნობელობის რეაქცია (სუნთქვის და ყლაპვის გაძნელება, ხელების/ტერფების, სახის/ტუჩების  შეშუპება, გამონაყარი, გონების დაკარგვა, სხვ.).

ეს ყველა ძალიან სერიოზული გვერდითი ეფექტია. თუ შენიშნავთ რომელიმე აღნიშნულ სერიოზულ გვერდით ეფექტს, ეს ნიშნავს, რომ გაქვთ მძიმე ალერგია ცინკოზე და შეიძლება დაგჭირდეთ გადაუდებელი სამედიცინო მკურნალობა და ჰოსპიტალიზაცია. აღნიშნული მძიმე გვერდითი ეფექტები ძალიან იშვიათად ვითარდება.

თუ შენიშნავთ რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილ რეაქციას, დაუყოვნებლივ აცნობეთ თქვენს ექიმს ან დაუკავშირდით უახლოესი საავადმყოფოს მიმღებ განყოფილებას:

• დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია), არარეგულარული გულისცემა (არითმიები).

ყველა ეს გვერდითი ეფექტი არის ძალიან სერიოზული. შეიძლება დაგჭირდეთ გადაუდებელი სამედიცინო მკურნალობა. ეს ძალიან მძიმე გვერდითი ეფექტები ვითარდება ძალიან იშვიათად.

უთხარით თქვენს ექიმს, თუ შენიშნავთ რომელიმე შემდეგ რეაქციას:

• ღებინება
• ცვლილებები სისხლის ანალიზის პარამეტრებში (ნეიტროპენია, ლეიკოპენია, ანემია)
• გულისრევა
• მუცლის ტკივილი
• დისპეფსია
• თავის ტკივილი
• ნერვოზულობა
• პარესთეზია, ძილიანობა
• კუჭის მგრძნობელობა
• კუჭის ლორწოვანი გარსის ანტება (გასტრიტი)
• თავბრუსხვევა
• დიარეა

ეს ეფექტები ცინკოს მსუბუქი გვერდითი ეფექტებია.

გვერდითი ეფექტები გადის დოზის შემცირებისას და თერაპიის შეწყვეტისას.

თუ შენიშნავთ ისეთ გვერდით ეფექტებს, რომლებიც მითითებული არ არის ამ დანართ ფურცელში, უთხარით თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

გვერდითი ეფექტების ინფორმირება

გვერდითი ეფექტების განვითარებისას, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. მათ შორის ისეთი გვერდითი ეფექტების განვითარებისას, რომლებიც მითითებული არ არის ამ ინსტრუქციის ფურცელში. გვერდითი ეფექტების ინფორმირება ასევე შეგიძლიათ www.titck.gov.tr ვებ-გვერდზე „გვერდითი ეფექტების ინფორმირების“ ღილაკზე დაწკაპუნებით ან თურქეთის ფარმაკოზედამხედველობის ცენტრში დარეკვით გვერდითი ეფექტების ინფორმირების ხაზზე ნომერზე 0 800 314 00 08. გევრდითი ეფექტების იფნორმირებით ხელს შეუწყობთ ამ პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მოპოვებას.

5. როგორ ინახება ცინკო?

შეინახეთ ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას და ორიგინალ შეფუთვაში.

შეინახეთ 25⁰C-მდე ოთახის ტემპერატურაზე.

გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადაში.

ცინკო არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

არ გამოიყენოთ ცინკო, თუ შენიშნავთ დაზიანებას პროდუქტზე და/ან შეფუთვაზე.

სავაჭრო ნებართვის მფლობელი

Berko Ilaç ve Kimya San. A.Ş.

იენიშეჰირ მაჰ. ოზგურ სოკ. #16-18 ატაშეჰირი/სტამბული

+90 0216 456 65 70 

+90 212 456 65 79

[email protected]

მწარმოებელი

Berko Ilaç ve Kimya San. A.Ş.

ადილ მაჰ. ბეიკოზ კად. იორუკლერ სოკ. #2 სულთანბეილი/სტამბული

0 216 592 33 00 (ტელეფონი)

0 216 592 00 62 (ფაქსი)

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ფარმასტარტი (ასინო)

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ცინკიტი / Cincit 

თუთია წარმოადგენს ორგანიზმისთვის ძალიან მნიშვნელოვან მიკროელემენტს, რომელსაც ორგანიზმი იღებს გარემოდან, იმდენად რამდენადაც ორგანისმს არ შეუძლია მისი წარმოქმნა. იგი წარმოადგენს მრავალი ბიოკატალიზატორის (ენზიმის) შემადგენელ კომპონენტს, და ამდენად ძირითადი ცვლის პროცესებში მონაწილეობას ღებულობს. თუთიის ორგანიზმში მიმდინარე მრავალ პროცესში მონაწილეობის გამო, მისი დეფიციტით გამოწვეული სიმპტომები მრავალფერვანია. თუთიის უკმარისობამ შეიძლება გამოიწვიოს ინფექციების მიმართ მდგრადობის დაქვეითება, ვინაიდან იგი მნიშვნელოვანია იმუნიტეტის მოსამატების თვალსაზრისით. გარდა ამისა, ორგანიზმში თუთიის დეფიციტმა შეიძლება გამოიწვიოს ჭრილობების შეხორცების შენელება. აგრეთვე თუთიის დეფიციტმა შეიძლება გამოიწვიოს მთელი რიგი დარღვევები: ზრდის პროცესის შეფერხება, ქათმის სიბრმავე, შრომის უნარიანობის დაქვეითება, თმის ცვენა, მეხსიერების დაქვეითება. ორგანიზმში თუთიის დეფიციტი დაკავშირებულია როგორც არასაკმარისი რაოდენობით მიღებით – არაბალანსირებული დიეტით, არასწორი კვებით, ასევე ნაწლავებიდან თუთის შეწოვის დარღვევით, და მისი ჭარბი გამოყოფით, მაგალითად ალკოჰოლიზმის დროს, ქრონიკული დიარეის შემთხვევაში (სასაქმებელი საშუალებების ან სხვა მედიკამენტების მიღების პერიოდში).
ადამინთა გარკვეულ ჯგუფს, მაგალითად ორსულებს, მეძუძური დედებს, სპორტსმენებს, მოზარდებსა და ვეგეტარიანელებს გააჩნიათ თუთიის მიმართ მომატებული მოთხოვნილება, რამაც საკვებიდან არასაკმარისი რაოდენობის მიღების შედეგად შეიძლება გამოიწვიოს თუთიის დეფიციტი.

მოზრდილებში 1 ტაბლეტი უნდა გაიხსნას 200მლ წყალში დღეში ერთხელ ჭამის დროს. კუსის ხანგრძლივობა უნდა შეადგენდეს 1 თვეს. განმეორებითი კურსი უნდა ჩატარდეს წელიწადში 2-3 ჯერ.

ბად-ის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური აუტანლობა. პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია ექიმტან კონსულტაცია. ორსულებსა და მეძუძურ დედებში პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ექიმთან შეთანხმებით.

შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

შემადგენლობა: ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი). 
ყოველი 1 წვეთი (0.05მლ) შეიცავს 400სე ვიტამინი D3-ს.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ვიტამინი D ცხიმში ხსნადი ვიტამინია, რომელიც ხელს უწყობს ნაწლავებში კალციუმის, ფოსფორის, რკინის, მაგნიუმისა და თუთიის შეწოვას. ადამიანის ორგამიზმისათვის ვიტამინი D-ს ყველაზე მნიშველოვანი და ადვილად შეწოვადი ფორმა ვიტამინი D3-ა (ქოლეკალციფეროლი). მას სხვაგვარად “მზის ვიტამინს” უწოდებენ, რადგან, იგი ერთადერთი სინთეზირდება კანში მზის ულტრაიისფერი სხივების მოქმედების შედეგად.  
ვიტამინი D3 წარმოადგენს ანტირაქიტულ ფაქტორს. იგი განსაზღვრავს ორგანიზმში კალციუმისა და ფოსფორის ცვლის რეგულაციას და მონაწილეობს ძვლებისა და კბილების მინერალიზაციის პროცესში, ძვალ-სახსროვანი სისტემის ჩამოყალიბებაში, აუცილებელია პარათირეოიდული ჯირკვლის ფუნქციონირებისათვის. იგი აქტიურად არის ჩართული ორგანიზმში მიმდინარე სხვადასხვა პროცესებში.  
ვიტამინი D-ს სინთეზი კანში მზის ულტრაიისფერი სხივების ზემოქმედების შედეგად დამოკიდებულია: 
– UVB (ულტრაიისფერი სხივები)-ის რაოდენობაზე (დამოკიდებულია სეზონზე, დღის პერიოდზე, მზეზე ყოფნის ხანგრძლივობაზე, ღრუბლის საფარზე, ნისლზე);  
– კანის ხილული ზედაპირის ფართობზე  (მზე უნდა ასხხივებდეს სახეს, ხელებს, ზურგსა და ქვედა კიდურებს); 
– დასხივების ხანგრძლივობაზე (მზის პირდაპირი დასხივება უნდა გრძელდებოდეს მინიმუმ 15 წუთი, კვირაში 3-ჯერ); 
– კანის ტიპზე  (მუქი შეფერილობის კანის მქონე პირებს გაცილებით დიდი დროის გატარება უწევთ მზის პირდაპირი დასხივების ქვეშ, იმისათვის რომ მოხდეს ვიტამინ D-ს გამომუშავება) . 
საკვები პროდუქტებიდან ვიტამინ D-ს არასაკმარისი რაოდენობით მიღება, მისი შეწოვის დარღვევა, მზის ულტრაიისფერი სხივების არაადექვატური ინსოლაცია, მალაბსორბცია, ლაქტაზის აუტანლობა და კვების თავისებურება განაპირობებს ორგანიზმში ვიტამინი D3-ის დეფიციტს.  
ვიტამინი D3-ის დეფიციტი იწვევს: ახალშობილებსა და ბავშვებში რაქიტს, კბილის ემალის წარმოქმნის დარღვევას, ზრდის შეფერხებას, ძვალ-სახსროვანი და ნერვული-კუნთოვანი სისტემის პათოლოგიებს; მოზრდილებში ოსტეომალაციას, ორსულებში შესაძლოა ტეტანიის სიმპტომების განვითარება. 

ჩვენება:
ვიტამინი D-ს დეფიციტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; 
რაქიტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ჰიპოკალცემიური ტეტანია;
ძვალ-სახსროვანი სისტემის დაავადებების მკურნალობა და პროფილაქტიკა;
მალაბსორბცია; ლაქტაზის აუტანლობა; პოსტმენოპაუზური პერიოდი; 
ორსულობა და ლაქტაცია; ვიტამინი D-ს დეფიციტით გამოწვეული სხვა დაავადებები.

მიღების წესი და დოზირება: 

გვერდითი მოვლენები:
დღიური რეკომენდებული დოზით მიღების შემთხვევაში გვერდითი მოვლენები არ ახასიათებს.

ურთიერთქმედება სხვა საშუალებებთან:
მოცემული დოზით არ გააჩნია პოტენციური ურთიერთქმედების უნარი.

გამოშვების ფორმა:
15 მლ ფლაკონი დოზატორით. პრეპარატი არ შეიცავს ლაქტოზას, გლუტეინს და არომატიზატორებს.

შენახვის პირობები:
ინახება მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25* ტემპერატურაზე.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:
გაიცემა ურეცეპტოდ.

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ფარმასტარტი (ასინო)

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დენკ ფარმა გერმანია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო