Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 326

რეაფემი 100მგ #30კაფს

45.00 ლარი
42.30 ლარი

ქვეყანა: ესპანეთი

მწარმოებელი: ლეონ ფარმა

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

პროგესტი 200მგ #15კაფს

39.42 ლარი
37.05 ლარი

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: გატალენტ

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

პროგესტერონი 2.5% 1მლ #10ა(საქ

პროგესტერონის 2,5% ხსნარი ზეთში საინექციო

S o l u t i o    P r o g e s t e r o n i   o l e o s a   2,5%   p r o    i n j e c t i o n i b u s  

 

გენერიული დასახელება: Progesterone
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ჰორმონალური, ჰესტაგენური საშუალება.
ATC - კოდი: BGO3D A04
ფორმა: საინექციო ხსნარი ზეთში ამპულებში.
შემადგენლობა: ყოველი მლ პრეპარატი შეიცავს 25მგ პროგესტერონს.
დამხმარე ნივთიერებები: არაქისის ზეთი, ბენზილის სპირტი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა: პროგესტერონი იწვევს საშვილოსნოს ლორწოვანი გარსის პროფილაციის ფაზიდან, რომელიც გამოწვეულია ფოლიკულური ჰორმონებით, სეკრეტორულ ფაზაში გადასვლას. პროგესტერონი განაყოფიერების შემდეგ უზრუნველყოფს მის გადასვლას იმ მდგომარეობაში, რომელიც აუცილებელია განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის განვითარებისათის. პრეპარატი საშვილოსნოს კუნთებისა და მილების აღგზნებას და შეკუმშვას ამცირებს. იგი ასტიმულირებს სარძევე ჯირკვლის საბოლოო ელემენტების განვითარებას.
ფარმაკოკინეტიკა: კუნთში ან კანქვეშ შეყვანის შემდეგ შეიწოვება სწრაფად და პრაქტიკულად სრულად. მეტაბოლიზირდება ღვიძლში, პლაზმიდან გამოყვანის ნახევარ პერიოდი შეადგენს რამდენიმე წუთს. გამოიყოფა შარდთან (50-60%) და განავალთან ერთად.
ჩვენებები: ამენორეა; საშვილოსნოს ანოვულარული სისხლდენები; უშვილობა; ორსულობის შეწყვეტა; ალგომენორეა.
მიღების წესი და დოზირება: შეჰყავთ კუნთში. გამოყენების წინ ამპულას ათბობენ 30 - 400С-მდე.
ამენორეის და საკვერცხეების დისფუნქციასთან დაკავშირებული სისხლდენების დროს, შეჰყავთ 5-10 მგ პროგესტერონი ყოველდღე, 6-8 დღის განმავლობაში. Yყვითელი სხეულის უკმარისობის შემთხვევაში 12,5 მგ დღეში 2 კვირის განმავლობაში ოვულაციის მომენტიდან.
ჰიპოგენიტალიზაციისა და ამენორეის (ესტროგენური პრეპარატების გამოყენების შემდეგ) დროს პრეპარატი მიიღება ყოველდღე 5 მგ-ის ან ყოველ მეორე დღეს 10 მგ-ის ოდენობით 6-8 დღის განმავლობაში.
მოსალოდნელი მუცლის მოწყვეტის ან მისი საწყისი პერიოდის პროფილაქტიკისა და მკურნალობისას პრეპარატი მიიღება ყოველდღიურად 10-15 მგ-ის ოდენობით ან ყოველ მომდევნო დღეს შესაძლო მუცლის მოწყვეტის სიმპტომების გაქრობამდე. ჩვეული მუცლის მოწყვეტის შემთხვევაში პრეპარატი შეყავთ ორსულობის 4 თვემდე.
ალგემენორეის (დისმენორეის) მკურნალობისათვის მკურნალობა იწყება მენსტრუალური ციკლამდე 6-8 დღით ადრე დოზით 5-10 მგ 6-8 დღის განმავლობაში. მოზრდილებში მაქსიმალური ერთჯერადი და დღეღამური პარენტერალური დოზა შეადგენს 25 მგ-ს.
უკუჩვენებები: ჰიპერმგრძნობიარობა, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, ჰეპატიტი, სარძევე ჯირკვლის და სასქესო ორგანოების კიბო, თრომბოზების მიმართ მიდრეკილება.
გვერდითი მოვლენები: ტრომბოემბოლია, ტრომბოფლებიტი, ბადურას ვენების ტრომბოზი, გალაქტორეა, ქოლეოცისტიტი, სარძევე ჯირკვლების გადიდება, აპატია, ძილიანობა, არტერიული წნევის მომატება, შეშუპება, ალერგიული რეაქციები და ტკივილი შეყვანის ადგილას.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: პროგესტერონი ასუსტებს მიომეტრიუმის შეკუმშვის მასტიმულირებელი პრეპარატების და ანაბოლური სტეროიდების მოქმედებას. აძლიერებს დიურეტიკების, ჰიპოტენზიური პრეპარატების და იმუნოდეპრესანტების მოქმედებას. ასუსტებს ანტიკოაგულანტების ეფექტურობას.
სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები: ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატი უკუნაჩვენებია.
ჭარბი დოზირება: პრეპარატის მაღალი დოზების გამოყენებისას ხშირდება გვერდით მოვლენები აღწერილი შესაბამის ნაწილში. ამ დროს აუცილიებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა გვერდითი ეფექტების გაქრობამდე. აუცილებლობის შემთხვევაში ატარებენ სიმპტომატიურ მკურნალობას.
შენახვის პირობები: ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს +250C ტემპერატურაზე. ამპულის შიგთავსის გასქელების შემთხვევაში პრეპარატს ათბობენ 30 - 400С-მდე.
შენახვის ვადა: 6 წელი.
გამოშვების ფორმა: 1 მლ პრეპარატი ამპულაში. 10 ამპულა კოლოფში.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით.
მწარმოებელი: ს/ს “ბიოფარმი”, გოთუას ქ.#3, 0160, თბილისი.
ტელ/ფაქსი: (99532) 225 29 56, ელ. ფოსტა: [email protected]

პრედა 2მგ #30ტ

ჰორმონალური საშუალება

პრედა

ტაბლეტი 2 მგ

ესტრადიოლის ჰემიჰიდრატი

 

შემადგენლობა

თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: ესტრადიოლის ჰემიჰიდრატი (EP) ........... 2.07 მგ (რაც შეესაბამება 2მგ ესტრადიოლს)

აღწერა ლურჯი, მრგვალი, აპკით შემოგარსული ტაბლეტი

ჩვენება და გამოყენება

შემდეგი მდგომარეობები საჭიროებენ ესტროგენებით ჩანაცვლებით თერაპიას:

1. ესტროგენების დეფიციტის სიმპტომები (მენოპაუზის დარღვევა);

2. მენოპაუზის შემდეგ ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა.

დოზა და მიღების წესი

ესტრადიოლი მიიღება პერორალურად ერთჯერ დღეში ან 2 მგ შეწყვეტის გარეშე. 2 მგ-ს მიღებისას გვერდითი რეაქციების გამოვლენის შემთხვევაში მიიღეთ 1 მგ.

ჰისტერექტომია გადატანილ და პოსტმენოპაუზის მქონე ქალებს შეუძლიათ დაიწყონ დღის ნებისმიერ დროს.  თუ თქვენ გაქვთ ნორმალური მენსტრუალური ციკლი, ესტროგენ-პროგესტოგიენის კომბინაციური მკურნალობა ინიშნება მენსტრუალური ციკლის მეხუთე დღიდან.   

სიფრთხილის ზომები

1. გაფრთხილება

1) ესტროგენმა შეიძლება გაზარდოს  ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზიის და ენდომეტრიუმის კიბოს რისკი პოსტმენოპაუზის მქონე ქალებში. ქალებს რომლებსაც არ ჩატარებიათ ჰისტეროქტომია რეკოემდებულია პროგესტოგენის ჰორმონის მიღება ექიმის მითითების შესაბამისად, რათა შემცირდეს ესტროგენის ჩანაცვლებითი თერაპიით გამოწვეული  ენდომეტრიუმის კიბოს რისკი. ხანგრძლივი პერიოდით მკურნალობისას რეკომენდებულია რომ რეგულარულად ჩააბაროთ ანალიზები.

2) არსებობს სარძევე ჯირკვლის კიბოს განვითარების გაზრდის მცირე რისკი პაციენტებში რომლებიც 5 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში მკურნალობდნენ ესტროგენით ჩანაცვლებითი თერაპიით.  შესაბამისად, საჭიროა რეგულარულად გაკეთდეს მკერდის გამოკვლევა და თვით-დიაგნოზი, ასევე, საჭიროების შემთხვევაში უნდა გაკეთდეს მამოგრაფია.

3) სარძევე ჯირკვლის კიბოს ან მეტასტაზური ძვლის დაავადების მქონე პაციენტებში ესტროგენის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე ჰიპერკალციემია. ამ შემთხვევაში შეწყვიტეთ წამლის მიღება და მიიღეთ შესაბამისი ზომები შრატში კალციუმის შესამცირებლად.

2. არ მიიღება შემდეგ პაციენტებში

1) პაციენტებში რომლებსაც აქვთ სარძევე ჯირკვლის კიბო ან არსებობს ეჭვი და პაციენტები რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ სარძევე ჯირკვლის კიბო;

2) პაციენტებში რომლებსაც აქვთ ესტროგენ-დამოკიდებულისიმსივნე (მაგ: ენდომეტრიუმის კიბო) ან არსებობს ეჭვი;

3) პაციენტები, რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ ღვიძლის ქრონიკული/მწვავე დაავადება ან ღვიძლის დაავადება, სადაც ღვიძლის ფუნქციური ტესტები არ უბრუნდება ნორმალურ მდგომარეობას;

4) პაციენტები ღვიძლის მძიმე დისფუნქციით და ღვიძლის სიმსივნით;

5) პაციენტებში პორფირიით;

6) პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ან ცოტა ხნის წინ ჰქონდათ არტერიული თრომბოემბოლიზმი (განსაკუთრებით სტენოკარდია, მიოკარდიუმის ინფარქტი);

7) პაციეინტები ვენურითრომბოემბოლიზმით (მაგ: გულის ვენის  თრომბოზი, პულმონარული  ემბოლიზმი), თრომბოფლებიტი ან ანამნეზი;

8) პაციენტები რომლებსაც ამჟამად ან ანამნეზში აღენიშნებათ ესტროგენის გამოყენებით განპირობებული გულ-სისხლძარღვთა დაავადება;

9) პაციენტები გულ-სისხლძარღვთა ან კორონარული არტერიის დაავადებით;

10)  პაციენტები ნამგლისებრი უჯრედოვანი ანემიით;

11) პაციენტები თანდაყოლილი ლიპიდური მეტაბოლიზმის დარღვევით;

12) დიაბეტის მქონე პაციენტები სისხლძარღვთა დეგენერაციით;

13) პაციენტები რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ სიყვითლე ორსულობის დროს,  ქოლესტაზის რეციდივი, ძლიერი ქავილი, ორსულობის ჰერპესი და ოტოსკლეროზის გაუარესება ორსულობის დროს;

14) პაციენტები უცნობი პათოლოგიური გენიტალიური სისხლდენით;

15)  ორსული ან პოტენციურად ორსული ქალები და მეძუძური ქალები;

16) პაციენტები რომლებსაც აქვთ ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზია ან ჩატარებიათ ჰისტერექტომია (რომლებსაც არ შეუძლიათ ცალკე ესტროგენით მკურნალობა პროგესტოგენის გარეშე);

17) პაციენტები ჰიპოფიზის სიმსივნით;

18) პაციენტები თირკმლის ან გულის მძიმე დაავადებით;

19) პაციენტები თვალის ვასკულარული დაავადებით;

20) პაციენტები რომლებსაც აქვთ ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ან მისი კომპონენტების მიმართ;

21) პაციენტებში რომლებშიც ცნობილია თრომბოემბოლიზმი (მაგ: C ცილა,S ცილა ან ანტითრომბინის დეფიციტი);

22) პაციენტები გალაქტოზას აუტანლობის იშვიათი გენეტიკური პრობლემებით, ლაპ-ლაქტაზას დეფიციტით ან გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბციით (მხოლოდ ლაქტოზას შემცველი პრეპარატები);

3. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ პაციენტებში:

1) თუ რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან სახეზეა, ადრე გვხვდებოდა ან მოხდა მათი გამწვავება ორსულობის ან ჰორმონული თერაპიის დროს, პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

(1) ლეიომიომა, ფიბრომა ან ენდომეტრიოზი;

(2) თრომბოემბოლიზმის რისკ-ფაქტორის მქონე პაციენტები;

(3) ესტროგენ-დამოკიდებული სიმსივნის რისკის ფაქტორის მქონე (მაგ: პაციენტები სარძევე ჯირკვლების კიბოთი);

(4) ჰიპერტენზიის მქონე პაციენტები;

(5) ღვიძლის დაავადების მქონე პაციენტები (მაგ: ჰეპატოცელულარული ადენომა);

(6) შაქრიანი დიაბეტი;

(7) პაციენტები გაფანტული სკლეროზით;

(8) პაციენტები  ქოლელითიაზით;

(9) შაკიკი ან თავის ძლიერი ტკივილი;

(10) სისტემური წითული მგლურა;

(11) ეპილეფსიით დაავადებული პაციენტები;

(12) ასთმის მქონე პაციენტები;

(13) ოტოსკლეროზის მქონე პაციენტები.

2) დეპრესიის მქონე პაციენტები, მათ შორის ანამნეზში

3) პაციენტებში გულის ან თირკმლის ფუნქციით;

4) ვარიკოზული პაციენტები;

5) სარძევე ჯირკვლის დაავადების მქონე პაციენტები;

6) პაციენტებში - მცირე ქორეა;

7) ტეტანუსის მქონე პაციენტები;

8) მკურნალობის დაწყებამდე, რისკის ქვეშ მყოფ პაციენტებში უნდა ჩატარდეს მამოგრამა და განმეორდეს რეგულარული ინტერვალებით.

9) (შეწყვიტეთ წამლის მიღება და აცნობეთ ექიმს თუ გამოვლინდა შემდეგი მოვლენები): ღვიძლის ფუნქციის გაუარესება, სიყვითლე, ახლად განვითარებული შაკიკის მაგვარი თავის ტკივილი  ან არტერიული წნევის მკვეთრი გაზრდა, ორსულობა;

10) პათოლოგიური ან არარეგულარული სისხლდენების შემთხვევაში (ენდომეტრიუმის გინეკოლოგიური კვლევა);

11) თუ ჩაგიტარდათ ქირურგიული ოპერაცია (ვენური თრომბოემბოლიზმის პრევენციის მიზნით ოპერაციის შემდგომ პერიოდში საჭიროა ზომების მიღება. თუ არჩევითი ქირურგიის გამო მოსალოდნელია ხანგრძლივი იმობილიზაცია, ექიმმა უნდა გაითვალისწინოს ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის დროებით შეწყვეტა ოპერაციამდე 4-6 კვირით ადრე. მკურნალობა უნდა აღდგეს სრული ქირურგიული გამოჯანმრთელების შემდეგ, თუ შესაძლებელია).

12) იმ შემთხვევაშიც კი თუ პაციენტს ანამნეზში არ აღენიშნება ვენური თრომბოემბოლიზმი, არსებობს ერთი სისხლის ჯგუფის ადამიანი ახალგაზრდა ასაკში თრომბოზის ანამნეზით.

13) ქალები რომლებიც იმყოფებიან ქრონიკულ ანტითრომბულ მკურნალობაზე (საჭიროა ჰომონის ჩანაცვლებითი თერაპიის სარგებლის და რისკის სიფრთხილით განსაზღვრა);

4. გვერდითი მოვლენები

კლინიკურ კვლევებში, სუბიექტების 10%-ზე ნაკლებში აღინიშნა პრეპარატისადმი პათოლოგიური რეაქცია. ყველაზე ხშირად გამოვლენილი გვერდითი მოვლენები იყო  გულმკერდის სენსიბილიზაცია/მასტალგია, მუცლის ტკივილი, შეშუპება და თავის ტკივილი.

1) ამ პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში გამოვლენილი გვერდითი რეაქციები მოცემულია ქვემოთ:

 

ძალიან ხშირი

(> 1/10)

ხშირი

(>1/100,

არახშირი

(>1/1,000,

იშვიათი

(>1/10,000,

ფსიქიური სისტემა

 

დეპრესიული აშლილობა

 

 

ნერვული სისტემა

 

თავის ტკივილი

 

 

ოფთალმოლოგიური სისტემა

 

 

მხედველობის დარღვევა

 

სისხლძარღვთა სისტემა

 

 

ფლებოთრომბოზი

 

კუჭ-ნაწლავის სისტემა

 

მუცლის ტკივილი, გულისრევა

დისპეპსია, ღებინება, მეტეორიზმი, მუცლის შებერილობა

 

ჰეპატო-ბილიარული სისტემა

 

 

ქოლელითიაზი

 

კანი და კანქვეშა ქსოვილები

 

 

გამონაყარი, ჭინჭრის ციება

 

საყრდენ-მამოძრავებელი და შემაერთებელი ქსოვილი

 

ქვედა კიდურების სპაზმი

 

 

რეპროდუქციული სისტემა და მკერდი

 

მკერდის მგრძნობელობა, მკერდის ზომაში მომატება, მასტალგია

სარძევე ჯირკვლის კიბო, ენდომეტრიუმის კობო

 

მთლიანი სხეული და მიღების ადგილი

 

შეშუპება

 

 

ანალიზის შედეგები

 

წონაში მატება

 

 

 

2) პოსტ-მარკეტინგული კვლევა

გარდა ზემოაღნიშნული გვერდითი მოვლენებისა, ამ პრეპარატთან სავარაუდოდ დაკავშირებული შემდეგი გვერდითი მოვლენები იშვიათად აღინიშნებოდა სპონტანურად (

- რეპროდუქციული სისტემა და სარძევე ჯირკვალი: არარეგულარული ვაგინალური სისხლდენა;

-  ნერვული სისტემა: შაკიკის გაუარესება, ინსულტი, თავბრუსხვევა, დეპრესია;

- კუჭ-ნაწლავის სისტემა: დიარეა;

- კანი და კანქვეშა ქსოვილი: ალოპეცია;

- ანალიზის შედეგები: არტერიული წნევის გაზრდა.

3) სხვა ესტროგენის გამოყენებისას აღინიშნა შემდეგი გვერდითი მოვლენები

- მიოკარდიუმის ინფარქტი, გულის შეგუბებითი დაავადება;

- ვენური თრომბოემბოლიზმი (მაგ: კარდიალური, ქვედა კიდურების/მენჯის ფლებოთრომბოზი და პულმონარული ემბოლიზმი);

- ნაღვლის ბუშტის დაავადება.

- კანი და კანქვეშა ქსოვილი: მელანოდერმია, მრავალფორმიანი ერითემა, კვანძოვანი ერითემა, სისხლძარღვოვანი პურპურა, ქავილი.

- ვაგინალური კანდიდოზი.

- ესტროგენ-დამოკიდებული კეთილთვისებიანი სიმსივნე ან ავთვისებიანი სიმსივნე (მაგ: ენდომეტრიუმის კიბოს გაზრდილი რისკი და ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზია ან საშვილოსნოს ფიბრომის ზომაში მომატება ქალებში რომლებშიც არ გაკეთებულა ჰისტერექტომია).

- უძილობა

- ეპილეფსია

- სქესობრივი სურვილის შემცირება

- ასთმის გაუარესება

- დემენციის ნიშნები.

5. ზოგადი გაფრთხილება

1) მენოპაუზის სინდრომის სამკურნალოდ  ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია უნდა დაიწყოს მხოლოდ მენოპაუზის სიმპტომების სამკურნალოდ, როდესაც ცხოვრების ხარისხის ინდექსი არადამაკმაყოფილებელია. ყველა შემთხვევაში სიფრთხილით უნდა შეფასდეს რისკი და სარგებელი ყოველწლიურად და ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია  უნდა დაიწყოს მხოლოდ იმ შემთხვევაში თუ სარგებელი აღემატება რისკს.

2) ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის დაწყებამდე და განახლებამდე, საჭიროა თქვენი და თქვენი  ოჯახის ანამნეზის შემოწმება. ფიზიკური გამოკვლევა, სარძევე ჯირკვლების და საშვილოსნოს ჩათვლით უნდა გაკეთდეს ტაბუების და სიფრთხილის შესაბამისად.  მკურნალობის პერიოდში რეკომენდებულია რომ ინდივიდებმა გამოკვლევები ჩაიტარონ რეგულარული ინტერვალებით (მათ შორის არტერიული წნევა, სარძევე ჯირკვალი, მუცლის ღრუ, მენჯის ღრუს ორგანოები და საშოს ნაცხი). თუ თქვენ აღგენიშნებათ რაიმე სახის ცვლილება სარძევე ჯირკვლების მხრივ (იხ. პუნქტი 5 - სარძევე ჯირკვლების კიბო), უნდა უთხრათ პაციენტს რომ დაუყოვნებლივ აცნობოს ექიმს ან ექთანს. ანალიზები, მამოგრამის ჩათვლით უნდა გაკეთდეს ინდივიდის კლინიკური საჭიროების და შესაბამისი სკრინინგის პროცედურების მიხედვით.

3) თუ თქვენ აღგენიშნებათ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე სიმპტომი, ან დაგიდგინდათ პუნქტ „2“ -ში მოცემულიდან რომელიმე სიმპტომი, არ მიიღოთ პრეპარატი და დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მურნალობა.

- სიყვითლე ან ღვიძლის ფუნქციების გაუარესება

- არტერიული წნევის მნიშვნელოვანი მომატება

- როდესაც პირველად გამოვლინდება შაკიკისმაგვარი თავის ტკივილი

- ორსულობა

- მხედველობის უეცარი დარღვევა.

4) ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზია: ცალკე ესტროგენის უწყვეტად მიღება ზრდის ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზიის და ავთვისებიანი სიმსივნის რიკს.  რისკი მნიშვნელოვნად მცირდება როდესაც მიიღება პროგესტოგენთან ერთად, მკურნალობის ციკლის პერიოდში სულ მცირე 12 დღის განმავლობაში, ქალებში რომელსაც ჰისტერექტომია არ არქვთ გაკეთებული. უსაფთხოება არ არის შესწავლილი 2 მგ-ზე მეტი ესტრადიოლის ენდომეტრიული მიღებისას პროგესტოგენთან კომბინაციაში.

მკურნალობის პირველი თვის განმავლობაში შესაძლოა გამოვლინდეს სისხლდენა და პეტექია ქალებში რომლებშიც არ ჩატარებულა ჰისტერექტომია. თუ სისხლდენა და პეტექია გამოვლინდება მკურნალობის დაწყებიდან ცოტა ხნის შემდეგ ან მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ, მაშინ უნდა ჩატარდეს გამოკვლევები მათი გამომწვევი მიზეზების დასადგენად, მათ შორის ენდომეტრიუმის ბიოფსია, ენდომეტრიუმის ავთვისებიანი სიმსივნის გამოსარიცხად. ესტროგენის გაზრდილად არაკონკურენტულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ენდომეტრიუმის ნარჩენი სიმსივნის გარდაქმნა ავთვისებიან სიმსივნედ ან მის წინა ეტაპად.   ამდენად, ენდომეტრიოზის მქონე ქალებში, რომელსაც ენდომეტრიოზის გამო ჩაუტარდათ ჰისტერექტომია, რეკომენდებულია ესტროგენთან ერთად პროგესტოგენის დამატება.

ქალებში რომლებშიც არ ჩატარებულა ჰისტერექტომია, ესტროგენის ხანგრძლივად გამოყენებისას იზრდება ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზიის და ენდომეტრიუმის კიბოს რისკი. ეპიდემიოლოგიური კვლევების მიხედვით, ენდომეტრიუმის კიბოს  დიაგნოზის რისკის საუკეთესო შეფასება 50-65 წლის ქალებში ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის გარეშე 1000-დან დაახლოებით შეადგენს 5. ეს დამოკიდებულია მკურნალობის ხანგრძლივობაზე და ესტროგენის დოზაზე, ენდომეტრიუმის კიბოს რისკი იზრდება 2-დან 12-ჯერ  არამომხმარებლებისთვის. ესტროგენის მონოთერაპიაში პროგესტოგენის კომბინაციისას მნიშვნელოვნად მცირდება რისკის გაზრდა.  

5) სარძევე ჯირკვლის კიბო: ეპიდემიოლოგიური კვლევების რაოდენობის და რანდომიზებული პლაცებო-კონტროლირებული ცდების (WHI) ქალთა ჯანმრთელობის საინიციატივო კვლევა) მიხედვით, ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის ხანგრძლივობის გაზრდით გაიზარდა სარძევე ჯირკვლის კიბოს რისკი ქალებში, რომლებიც იმჟამად გადიოდნენ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას ან ცოტა ხნის წინ იტარებდნენ ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიას. 

51 ეპიდემიოლოგიური კვლევის და ორიგინალური მონაცემების ხელახალი ანალიზის შედეგად, რომელიც მიღებულია მქკ (MWS) (მილიონი ქალის კვლევა)-ს ეპიდემიოლოგიური კვლევებიდან, მხოლოდ ესტროგენის ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის შემთხვევაში, შედარებითი რისკი (RR) იყო 1.35 (95% ნდობის ინტერვალი: 1.21 ~ 1.49) და 1.30 (95% ნდობის ინტერვალი: 1.21 ~ 1.40).

ესტროგენზე და პროგესტოგენზე დაფუძნებული ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიიას, ეპიდემიოლოგიური კვლევების მიხედვით სარძევე ჯირკვლის კიბოს საერთო რისკი უფრო მაღალია ვიდრე ცალკე ესტროგენის მიღებისას.

პლაცებო-კონტროლირებულ კვლევებში, რანდომიზებულმა პლაცებო-ეპიდემიოლოგიურმა კვლევებმა, მათ შორის  WHI და MWS აჩვენა,  რომ ქალები რომლებიც წლების განვალობაში იღებდნენ ესტროგენს, ესტროგენ-პროგესტოგენს ან ტიბოლონს ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიისას, გაიზარდა სარძევე ჯირკვლის კიბოს რისკი. MWS კვლევებში, პროგესტოგენთან ერთად ცხენის კონიუგირებულიესტროგენის  (CEE) ან ესტრადიოლის (E2) პერიოდულად ან მუდმივად გამოყენებისას სარძევე ჯირკვლის კიბოს რისკი დიდია, მიუხედავად პროგესტოგენის ტიპისა. მიღების სხვადასხვა გზის დროს არ არის განსხვავება რისკში.  MWS კვლევამ აჩვენა, რომ სარძევე ჯირკვლის კიბოს რისკი სხვადასხვა ტიპის ესტროგენ-პროგესტოგენზე დაფუძნებული ჰორმონის ჩანაცვლებითი თერაპიის დროს უფრო მაღალია (RR=2.00, 95% ნდობის ინტერვალი: 1.88 ~ 2.12) ვიდრე მათთან ვისაც არ ჩაურტარებია არანაირი ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია და იყო უფრო მაღალი ვიდრე ესტროგენით (RR=1.30, 95% ნდობის ინტერვალი: 1.21 ~ 1.40) ან ტიბოლონით (RR=1.45, 95% ნდობის ინტერვალი: 1.25 ~ 1.68) მონოთერაპიისას. ესტროგენ-პროგესტოგენზე დაფუძნებული ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის (CCE+MPA)  შეფასებული რისკი პლაცებოსთან შედარებით იყო 1.24 (95% ნდობის ინტერვალი: 1.01 ~ 1.54) 5.6 წელი WHI კვლევებში.

აბსოლიტული რისკი გამოანგარიშებულია MWS და WHI კვლევებში: MWS შეფასებით საარძევე ჯირკვლის კიბოს საშუალო შემთხვევები უკვე ცნობილია განვითარებულ ქვეყნებში:

- 50-დან 64 წლამდე ასაკის ქალების შემთხვევაში რომლებსაც არ ჩატარებიათ ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია, ყოველი 1,000 ადამიანიდან დაახლოებით 32 მოსალოდნელია სარძევე ჯირკვლის კიბოს დიაგნოზი.

- ყოველი 1,000 პაციენტიდან რომლებიც ამჟამად იტარებენ ან ცოტა ხნის წინ ჩაიტარეს ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია მოსალოდნელია შემდეგი:

  • პაციენტები რომლებიც იტარებენ მხოლოდ ესტროგენის ჰორმონით ჩანაცვლებით თერაპიას, 0-3 (ოპტიმალური შეფასება 1.5) 5 წლის განმავლობაში, 3-7 (ოპტიმალური 5) 10 წლის განმავლობაში.
  • პაციენტები რომლებიც იტარებენ ესტროგენ-პროგესტოგენით ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას, 5-7 (ოპტიმალური შეფასება 6) 5 წლის განმავლობაში, 18-20 (ოპტიმალური 19) 10 წლის განმავლობაში.

WHI კვლევებმა აჩვენა, რომ 50-79 წლის ქალებში სარძევე ჯირკვლის ინვაზიური კიბოს დამატებით რვა შემთხვევა განპირობებული იყო 5.6 წლიანი ესტროგენ-პროგესტოგენის ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიით  (CCE+MPA) (10,000 ქალი/წელი).

ამ კვლევის მონაცემების შეფასება გვიჩვენებს რომ:

- პლაცებო ჯგუფში დაახლოებით 1,000 ქალიდან 16 ქალში მოსალოდნელია სარძევე ჯირკვლის ინვაზიური კიბოს დიაგნოზი 5 წლის განმავლობაში.

- 1,000 ქალიდან რომლებიც იტარებდნენ ესტროგენ-პროგესტოგენის ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას (CCE+MPA), დაავადების გავრცელების რაოდენობა მერყეობს 0-დან 9-მდე (ოპტიმალური შეფასება 4) 5 წლის განმავლობაში.

ქალები რომლებიც იტარებდნენ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას, სარძევე ჯირკვლის კიბოს დამატებითი შემთხვევა იყო იმ ქალების მსგავსი, რომლებმაც ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია დაიწყეს მიუხედავად ასაკისა (45-დან 65 წლამდე ასაკი).

ყველა ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის პროდუქტის რისკი შესამჩნევი ხდება მიღების რამდენიმე წლის შემდეგ და იზრდება მიღების ხანგრძლივობასთან ერთად, მაგრამ საწყის დონეს უბრუნდება რამდენიმე (მაქსიმუმ ხუთი) წლის შემდეგ მკურნალობის შეწყვეტიდან.

WHI გამოკვლევაში ცხენის კონიუგირებული ესტროგენების (CCE) და მედროქსიპროგესტერონის აცეტატის (MPA) კომბინირებული პრეპარატის ხანგრძლივად მიღება უკავშირდებოდა სარძევე ჯირკვლების კიბოს განვითარებას, რომლებიც ზომით ოდნავ უფრო დიდი იყო პლაცებოსთან შედარებით და უფრო ხშირად იძლეოდა მეტასტაზებს ლოკალურ ლიმფურ კვანძებში. ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია, განსაკუთრებით ესტროგენ-პროგესტოგენით თერაპია,  ზრდის მამოგრაფიულ სიმკვრივეს და ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება უარყოფითი გავლენა ჰქონდეს სარძევე ჯირკვლის კიბოს რადიოლოგიურ დიაგნოსტირებაზე.

6) ვენური თრომბოემბოლიზმი:

სისტემატიური ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია უკავშირდება  ვენური თრომბოემბოლიზმის განვითარების მაღალ რისკს (მაგ: ღრმა ვენების თრომბოზი ან პულმონარული ემბოლიზმი). რანდომიზებულ კონტროლირებულ კვლევაში და ეპიდემიოლოგიური გამოკვლევებისას დადგენილი იყო, რომ პაციენტები რომლებიც იტარებდნენ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას, რისკი 2-3 ჯერ უფრო დიდია, ვიდრე იმ პაციენტებში, რომლებიც ამგვარ მკურნალობას არ იტარებდნენ. იმ პაციენტებში რომლებშიც არ ჩატარებულა ჰორმონის ჩანაცვლებით თერაპია, ღრმა ვენების თრომბოზი 5 წლის განმავლობაში შეადგენს დაახლოებით 3 შემთხვევას 1000 ქალზე 50-59 წლის ასაკში და 8 შემთხვევას ყოველ 1000 ქალზე 60-69 წლის ასაკში . ჯანმრთელ ქალებში, რომლებიც ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას იტარებენ 5 წლიანი პერიოდის განმავლობაში ვენური თრომბოემბოლიზმის დამატებითი შემთხვევების რიცხვი შეადგენს 2-6 შემთხვევას ( საშუალოდ 4) 1000 ქალზე 50-59წლის ასაკში და 5-15 შემთხვევას ( საშუალოდ 9) ყოველ 1000 ქალზე 60-69 წლის ასაკში. ვენური თრომბოემბოლიზმი უფრო სავარაუდოა ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის პირველი 1 წლის განმავლობაში.

ჩვეულებრივ, ვენური თრომბოემბოლიზმის აღიარებულ რისკ ფაქტორებად ითვლება შესაბამისი ინდივიდუალური ან ოჯახური ანამნეზი, მაღალი ხარისხის სიმსუქნე (სხეულის მასის ინდექსი (სმი) >30 კგ / მ 2 ) და სისტემური წითელი მგლურა (SLE). თრომბოემბოლიზმზე ვარიკოზული ვენების გავლენის შესახებ არ არის ცნობილი.

პაციენტებს ვენური თრომბოემბოლიზმის ანამნეზით ან დადგენილი თრომბული მოვლენებით, ვენური თრომბოემბოლიზმის უფრომაღალი რისკი აქვთ. ჩანაცვლებითმა ჰორმონალურმა თერაპიამ შეიძლება გაზარდოს ეს რისკი. იმისათვის, რომ გამოირიცხოს თრომბების წარმოქმნისადმი წინასწარგანწყობა აუცილებელია ინდივიდუალური და ოჯახური ანამნეზის შეკრება თრომბოემბოლიასთან ან განმეორებად აბორტთან მიმართებაში. სანამ ამ პაციენტებში არ მოხდება თრომბოემბოლიური ფაქტორების დეტალური შეფასება, რეკომენდებული არ არის ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის ან ანტიკოაგულანტებით მკურნალობის დაწყება. თუ თქვენ უკვე იტარებთ ანტიკოაგულანტებით მკურნალობას, საჭიროა ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის რისკის და სარგებლის დეტალური ანალიზი.

ვენური თრომბოემბოლიზმის რისკი შეიძლება დროებით გაიზარდოს ხანრგძლივი იმობილიზაციისას, ფართომასშტაბიანი ქირურგიული ჩარევისას ან მძიმე ჭრილობის შემთხვევაში. ქირურგიული ოპერაციის შემდეგ ყველა პაციენტში საჭიროა განსაკუთრებული ყურადღება ოპერაციის შემდგომი ვენური თრომბოემბოლიზმის პრევენციისთვის. იმ შემთხვევებში, როცა ხანრგძლივი იმობილიზაცია აუცილებელია ფაკულტატური ოპერაციის შემდეგ, განსაკუთრებით აბდომინალური ქირურგიული ოპერაციისას ან ორთოპედული ოპერაციებისას, აუცილებელია განისაზღვროს ჩჰთ - ს დროებითი შეწყვეტა ოპერაციამდე 4-6 კვირით ადრე. არ განაახლოთ მკურნალობა სანამ არ შეძლებთ სრულად გადაადგილებას. თუ პრეპარატის მიღების შემდეგ განვითარდება ვენური თრომბოემბოლიზმი, მკურნლობა აუცილებლად უნდა შეწყდეს. ავადმყოფები ინფორმირებულები უნდა იყვნენ რომ აუცილებლად მიმართონ ექიმს თუ იგრძნობენ პოტენციური თრომბოემბოლიის სიმპტომებს (მაგალითად ფეხის მტკივნეული შეშუპება, უეცარი ტკივილი მკერდში , ქოშინი).

7) კორონარული არტერიის დაავადება:

 რანდომიზებულ კონტროლირებულ კვლვევებში, ცხენის კონიუგირებული ესტროგენების (CCE) და მედროქსიპროგესტერონის აცეტატის (MPA) კომბინაციის უწყვეტად მიღებას არ აქვს სარგებელი გულ - სისხლძარღვთა სისტემის მდგომარეობაზე. ორ დიდ კლინიკურ კვლევაში WHI და HERS ( გულისა და ესტროგენ - პროგესტერონის ჩანაცვლბითი თერაპიის გამოკვლევა) დადასტურებუილია მიღების პირველი წლის განმავლობაში კორონარული არტერიის დაავადებების განვითარების რისკის მომატების შესაძლებლობა და საერთო სარგებლობის არ არსებობა. არსებოობს მხოლოდ რანდომიზებული კონტროლირებული კლინიკური კვლევები რათა შეფასდეს გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების ან სიკვდილიანობის მაჩვენებელის გავლენა ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის სხვა პროდუქტებზე, ამიტომ არ არსებობს სარწმუნოობა, რომ ეს შედეგები აგრეთვე ვრცელდება თუ არა ჩჰთ - ს სხვა პროდუქტებზე.

8) ინსულტი:

WHI კვლვევაში  საშუალო შედეგმა აჩვენა  იშემიური ინსულტის მომატებული რისკი ჯანმრთელ ქალებში, ცხენის კონიუგირებული ესტროგენების (CCE) და მედროქსიპროგესტერონის აცეტატის (MPA) კომბინაციის უწყვეტი მიღებისას. ქალებში, რომლებიც არ იტარებდნენ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას, ინსულტის შემთხვევების რიცხვი, რომელიც შეიძლება აღინიშნოს 5 წლის განმავლობაში, შეადგენს დაახლოებით 3 შემთხვევას 1,000 ქალზე, 50-59 წლის ასაკში და 11 შემთხვევას ყოველ 1,000 ქალზე, 60-69 წლის ასაკში. ქალებში, რომლებიც იღებდნენ ცხენის კონიუგირებული ესტროგენების (CCE) და მედროქსიპროგესტერონის აცეტატის (MPA) კომბინაციას 5 წლის განმავლობაში, დამატებითი ინსულტის შემთხვევების რიცხვი იზრდება 0-3 შემთხვევით, ყოველ 1000 ქალზე 50-59 წლის ასაკში და 1-9 შემთხვევით ყოველ 1000 ქალზე 60-69 წლის ასაკში. უცნობია იზრდება თუ არა ინსულტის რისკი როდესაც გამოიყენება სხვა ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია.

 9) საკვერცხეების კიბო:

რამდენიმე ეპიდემიოლოგიური კვლევების მიხედვით, საკვერცხის კიბოს რისკი გაიზარდა, როდესაც ჰისტერექტომია გადატანილი ქალები  ხანგრძლივად იტარებდნენ ესტროგენით ჩანაცვლების თერაპიას. არ არის დადგენილი  ახლავს თუ არა ხანგრძლივ კომბინირებულ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას (5-10 წელი) სხვა რისკები ვიდრე ესტროგენით მონოთერაპიისას.

10) ესტროგენებმა შეიძლება გამოიწვიოს სითხის შეკავება, ამიტომ პაციენტები რომლებსაც აღენიშნებათ ისეთი მდგომარეობები რომლებმაც შეიძლება გაამწვავონ სითხის შეკავება (მაგ: როგორიც არის ასთმა, ეპილეფსა, შაკიკი, გულის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევა) უნდა იმყოფებოდნენ ექიმის ინტენსიური კონტროლის ქვეშ.

11) ჰიპერტრიგლიცერიდემიის მქონე ქალებში, ესტროგენით ჩანაცვლებითი თერაპია ან ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია უკავშირდებდა სისხლში ტრიგლიცერიდების დონის მნიშვნელოვან მომატებას, რაც შეიძლება გახდეს პანკრეატიტის განვითარების მიზეზი. ამდენად, ჰიპერტრიგლიცერიდემიის მქონე ქალები, ესტროგენით ჩანაცვლებითი თერაპიის ან ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის დროს საჭიროა რომ იმყოფებოდნენ ექიმის მკაცრი კონტროლის ქვეშ.

12) მიღებული არ არის კოგნიტიური ფუნქციის გაუმჯობესების დამაჯერებელი მტკიცებულება. WHI კვლევაში მიღებულია ზოგიერთი მტკიცებულება შესაძლო დემენციის ნიშნების მომატებული რისკის შესახებ ქალებში, რომლებიც აგრძელებენ ცხენის კონიუგირებული ესტროგენების და მედროქსიპროგესტერონის აცეტატის კომბინაციის ერთდროულად მიღებას 65 წლის შემდეგ. სხვა კვლევების მიხედვით, მკურნალობის დაწყებამ ადრეულ მენოპაუზაში შესაძლოა შეამციროს ეს რისკი. უცნობია შეესაბამება თუ არა ეს მონაცემები ახალგაზრდა პოსტმენოპაუზის მქონე ქალებს, ან ქალებს რომლებიც იყენებენ ჩჰთ - ს სხვა პროდუქტებს.

13) შარდის ბუშტის დაავადების რისკი მაღალია ქალებში რომლებიც მენოპაუზის შემდეგ იყენებდნენ ესტროგენს.

14) იგივე ჰორმონის კომპონენტების გამოყენების შემდეგ, რომლებიც შედიოდნენ ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის პროდუქტებში, იშვიათად აღინიშნებოდა ღვიძლის კეთილთვისებიანი სიმსივნე და უფრო იშვიათად ღვიძლის ავთვისებიანი სიმსივნე. ცალკეულ შემთხვევებში ამ სიმსივნეებმა შეიძლება გამოიწვიონ სიცოცხლისათვის სახიფათო ინტრააბდომინალური სისხლდენა.

15) ცნობილია რომ ესტროგენი ზრდის  ნაღვლის კენჭის წარმოქმნის შესაძლებლობას. ზოგიერთ ქალებში არსებობს ნაღველ-კენჭოვან დაავადების  ეჭვი ესტროგენით მკურნალობის პერიოდში.

16) ღვიძლის მძიმე დისფუნქცია, მათ შორის ჰიპერბილირუბინემია, როგორიც არის დუბინ - ჯონსონის სინდრომი ან როტორის სინდრომი, საჭიროებს მკაცრ დაკვირვებას და ღვიძლის ფუნქციების შემოწმება უნდა მოხდეს პერიოდულად.  თუ ღვიძლის ფუნქციების მაჩვენებელი გაუარესდება, მაშინ უნდა შეწყდეს ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია.  

17) ესტროგენის გავლენის გამო საშვილოსნოს მიომა შეიძლება გაიზარდოს ზომაში. მკურნალობა წყდება იმ შემთხვევაში თუ გამოვლინდა მიომის ზომაში გაზრდა.

18) მკურნალობა წყდება იმ შემთხვევაში თუ მკურნალობის პერიოდში ენდომეტრიოზი ხელახლა აქტიურდება.  

19)  თუ არსებობს ეჭვი პროლაქტინომაზე, მკურნალობის დაწყებამდე უნდა დადასტურდეს რომ ეს არ არის პროლაქტინომა.

20) ხანდახან შესაძლოა თავი იჩინოს მელანოზმა ქალებში, რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ  საშვილოსნოსეული ქლოაზმა. ქალებს რომლებსაც აღენშნებათ მელანოზის მიმართ მიდრეკილება, ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის დროს უნდა მოერიდონ მზის სინათლეს ან ულტრაიისფერ სხივებს.  

21) არჩევით ოპერაციამდე 4 კვირის განმავლობაში, ოპერაციის შემდეგ 2 კვირის განმავლობაში და ხანგრძლივი იმობილიზაციის პერიოდში, არსებობს ვენური თრომბოზის რისკი, რომელიც ზრდის თრომბოზის რისკს.

22) ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიასა და კლინიკური ჰიპერტენზიის შემთხვევებს შორის ზოგადი კავშირი არ არის დადგენილი.   ქალებში რომლებიც იტარებდნენ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას  აღინიშნა არტერიული წნევის ოდნავ გაზრდა, მაგრამ კლინიკურად დაკავშირებული გაზრდა იშვიათია. თუმცა, ცალკეულ შემთხვევებში, თუ ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიის დროს მუდმივად ადგილი აქვს კლინიკურად მნიშვნელოვან ჰიპერტენზიას, მაშინ გასათვალისწინებელია ჰორმონის ჩანაცვლებით თერაპიის შეწყვეტა.  

23) ჩანაცვლებითმა ჰორმონალურმა თერაპიამ შესაძლოა გავლენა იქონიოს  პერიფერიული ინსულინის რეზისტენტობაზე და გლუკოზას აუტანლობაზე, მაგრამ  არ არის დიაბეტური პრეპარატებით მკურნალობის შეცვლის საჭიროება, როდესაც იღებთ ჩანაცვლებით ჰორმონალურ თერაპიას. თუმცა, ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიიის დროს დიაბეტით დაავადებულ ქალებში საჭიროა სიფრთხილის გამოჩენა.

24) ეს პრეპარატი არ არის კონტაცეპტივი.

25) ზოგადად, ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია ინიშნება მინიმალური რაოდენობით სიმპტომების შესამსუბუქებლად.

26) გავლენა ავტომანქანის მართვის უნარზე არ არის ცნობილი.

6. ურთიერთქმედება

1) ესტროგენტის მეტაბოლიზმი შესაძლოა გაიზარდოს როდესაც მიიღება ანტიეპილეფსიურ (მაგ: ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, კარბამაზეპინი) და ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან (მაგ: რიფამპიცინი, რიფაბუტინი, ნევირაპინი, ეფავირენზი) ერთად, რომლებსაც შეუძლიათ გააძლიერონ პრეპარატის მეტაბოლიზებელი ფერმენტის მოქმედება, განსაკუთრებით CYP450 ფერმენტი:  

ღვიძლის ფერმენტების ინდუქტორების (მაგ: ანტიეპილეფსიური საშუალებები, ანტიბიოტიკები) ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს სასქესო ჰორმონების დაკარგვა და კლინიკური ეფექტის შემცირება.

ჰიდანტოინი, ბარბიტურატები, პრიმიდონი, კარბამაზეპინი და რიფამპიცინი აღიარებულია როგორც  ღვიძლის ფერმენტების ინდუქტორები, ხოლო ოქსკარბაზეპინი, ტოპირამატი, ფელბამატი და გრისეოფულვინი არიან საეჭვო პრეპარატები რომლებსაც გააჩნიათ ამგვარი თვისებები. ფერმენტის მაქსიმალური ინდუქცია ზოგადად არ შეინიშნება 2-3 კვირამდე, მაგრამ შესაძლოა გაგრძელდეს მინიმუმ 4 კვირა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.  

2) რიტონავირი და ნელფინავირი ცნობილია, როგორც ძლიერი ინჰიბიტორები, მაგრამ სტეროიდებთან კომბინაციაში გამოყენებისას ისინი ავლენენ შექცევად ეფექტს. კრაზანას შემცველმა მცენარეულმა პრეპარატმა შესაძლოა გააძლიეროს ესტროგენის მეტაბოლიზმი.

3) კლინიკურად, ესტროგენის მეტაბოლიზმის გაზრდამ შესაძლოა გამოიწვიოს ეფექტის შემცირება და საშვილოსნოდან სისხლდენის სურათის შეცვლა.

4) არსებითად მნიშვნელოვანმა დამაკავშირებელმა აგენტებმა აბსორბაციის პროცესში შესაძლოა გაზარდონ ესტრადიოლის ბიოშეღწევადობა დამაკავშირებელი სისტემის კონკურენტული დათრგუნვის გამო.

5) გლუკოზის ტოლერანტობაზე გავლენის მიხედვით, პერორალური ანტიდიაბეტური პრეპარატების ან ინსულინის  დოზა შეიძლება შეიცვალოს ინდივიდუალურად.

6) ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპიიის დროს ალკოჰოლის მიღებამ შესაძლოა გაზარდოს ესტრადიოლის კონცენტრაცია შრატში.

7) იშვიათ შემთხვევებში, კონკრეტული ანტიბიოტიკების (მაგ: პენიცილინი, ტეტრაციკლინი) გამოყენებამ აჩვენა ესტრადიოლის კონცენტრაციის შემცირება.

8) პრეპარატები რომლებიც თრგუნავენ ღვიძლის მიკროსომული ფერმენტების მეტაბოლიზებელი ფერმენტების მოქმედებას, როგორიც არის კეტოკონაზოლი, შეუძლიათ  მოახდინონ პრეპარატის კონცენტრაციის ცირკულაცია.  

7. პრეპარატის მიღება ორსულ და მეძუძურ ქალებში

1) ეს პრეპარატი არ ინიშნება ორსულ ქალებში ან ქალებში რომლებიც შესაძლოა რომ იყვნენ ორსულად. იგი არ ზრდის მალფორმაციის რისკს, მაგრამ ჭარბი დოზით მიღებისას არ არის გამორიცხული ნაყოფის შესაძლო დაზიანება. ამრიგად, არ უნდა დაორსულდეთ ამ პრეპარატით მკურნალობით დროს. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება თუ მისი მიღების დროს დაორსულდებით.

2) ეს პრეპარატი არ მიიღება მეძუძურ ქალებში, რადგან  სასქესო ჰორმონების მცირე რაოდენობა გამოვლენილი იქნა დედის რძეში.

3) ეპიდემიოლოგიური კვლევები რომელიც მოიცავდა ნაყოფს, ესტროგენთან ერთად პროგესტოგენის გამოყენებამ არ აჩვენა ტერატოგენეზი ან ნაყოფის ტოქსიურობა.  

8. გავლენა კლინიკურ ანალიზებზე

1) ესტროგენი ამცირებს პროთრომბინის დროს (PT), ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დროს (PTT) და თრომბოციტების აგრეგაციის დროს. იგი ზრდის თრომბოციტების რაოდენობას, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორი II, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორი VII ანტიგენი, VIII ანტიგენი, VIII კოაგულაციის უნარი, IX, X, XII, VII-X კომპლექსი, II-VII-X კომპლექსი, ბეტა-თრომბოგლობულინი, ფიბრინის და ფიფრინოგენის მოქმედება, ასევე პლაზმოგენის ანტიგენი და მისი მოქმედება, ასევე ამცირებს ანტიკოაგულანტის ფაქტორს Xa, ანტითრომბინი  III და ანტითრომბინი  III მოქმედებას.

2) ესტროგენი ზრდის თიროქსინ-შემაკავშირებელგლობულინს (TBG), ხელს უწყობს თირეოტროპული ჰორმონის მთლიანი ცირკულაციის ზრდას, შეზღუდულია ცილასთან შეკავშირებული იოდი (PBI), T4 (ხერხემლის სვეტის ანალიზი ან რადიოიმუნოლოგიურიანალიზი) და  T3 (რადიოიმუნოლოგიურიანალიზი) კონცენტრაციები. მცირდება T3 კანიფოლის შთანთქმა, ხოლო  ამის საშუალებით გაიზარდა თიროქსინ-შემაკავშირებელიგლობულინი (TBG), ხოლო თავისუფალი T4 და T3 კონცენტრაცია უცვლელია.

3) სისხლის შრატში შემაკავშირებელი ცილების კონცენტრაცია, როგორიც არის კორტიკოსტეროიდებისდამაკავშირებელიგლობულინი (CBG) და სასქესო ჰომონების დამაკავშირებელი გლობულინი (SHBG), რაც იწვევს მოცირკულირე კორტიკოსტეროიდებისა და სასქესო ჰორმონების დონის მომატებას, შესაძლოა შედარებით გაიზარდოს.  თავისუფალი ან ბიოლოგიურად აქტიური ჰორმონის კონცენტრაცია უცვლელი რჩება. პლაზმის სხვა ცილების კონცენტრაცია შეიძლება გაიზარდოს (ანგიოტენზინ – რენინ – სუბსტრატი, ალფა-1 – ანტიტრიფსინი, ცერულოპლაზმინი).

4) პლაზმა HDL და HDL2 ფრაქციის კონცენტრაცია, ტრიგლიცერიდების კონცენტრაციის გაზრდა,    LDL ქოლესტერინის კონცენტრაციის შემცირება.

5) გლუკოზისადმი ტოლერანტობისდარღვევა

6) შემცირება მეტირაპონის ტესტზე

7) შრატის ფოლატის კონცენტრაციის შემცირება

9. მკურნალობა ჭარბი დოზირების დროს

ამ პრეპარატის ჭარბი რაოდენობით მიღებამ შესაძლო გამოიწვიოს გულისრევა,  ღებინება და სისუსტე გულმკერდში. ანტიდოტი არ არსებობს და მისი მკურნალობა ხდება სიმპტომური თერაპიით.

10. შენახვა და გამოყენების სიფრთხილე

1)  შეინახეთ ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.

2) პრეპარატის ორიგინალი შეფუთვიდან ამოღებამ  და სხვა კონტენინერში შენახვამ შესაძლოა გამოიწვიოს პრეპარატის არასწორად გამოყენება ან პრეპარატის ხარისხის შემცირება, ამიტომ შეინახეთ ორიგინალ შეფუთვაში.

3) შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე არაუმეტეს 250C  და არ გაყინოთ.

შეფუთვის ზომა

30 ტაბლეტი

შენახვა

არ გაყინოთ და შეინახეთ მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში, სინათლისადმი რეზისტენტულ კონტეინერში, მშრალ და გრილ ადგილას (არაუმეტეს 300C ტემპერატურაზე)

მწარმოებელი

dalimBioTech

კორეას რესპუბლიკა, 107, Jeyakgongdan 3-gil, Hyangnam-eup, Hwasung-si, Gyeonggi-do.

პოსტინორი 0.75მგ #2ტ

პოსტინორი

POSTINOR


გენერიული დასახელება:

Levonorgestrel

შემადგენლობა
:
აქტიური ნივთიერება:
ლევონორგესტრელი-750მკგ.
დამხმარე ნივთიერებები:
უწყლო კოლოიდური სილიციუმი, მაგნიუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი, ტალკი, სიმინდის სახამებელი, ლაქტოზა.

ფორმა:
ტაბლეტები

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
პოსტკოიტური ჰორმონული კონტრაცეპტივი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა:
პროგესტაგენი
პოსტინორის მოქმედების მექანიზმი მთლიანად შესწავლილი არ არის.
აღნიშნული დოზით ლევონორგესტრელის გამოყენება, ძირითადად, ოვულაციის დათრგუნვითა და განაყოფიერების დაბრკოლებით იმ შემთხვევაშია შესაძლებელი, როდესაც სქესობრივი კავშირი მყარდება ოვულაციის წინ (ამ დროს განაყოფიერების შესაძლებლობა შედარებით უფრო მაღალია).
გარდა ამისა, ტაბლეტების მიღების შედეგად, ენდომეტრიუმის ცვლილებები ხელს უშლის განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის ნორმალურ განვითარებას. იმ შემთხვევაში, როდესაც საშვილოსნოს ეპითელიუმში ზიგოტის განვითარება უკვე დაწყებულია, მკურნალობა არაეფექტურია.
ეფექტურობა:
პოსტინორის ტაბლეტების მიღებით შესაძლებელია დაუგეგმავი ორსულობის თავიდან აცილება დაახლოებით 85%-ით. რაც მეტია დროის ინტერვალი სქესობრივ კავშირსა და პრეპარატის მიღებას შორის, მით ნაკლებია პრეპარატის ეფექტურობა (პირველი 24სთ-ის განმავლობაში 95%; 24სთ-დან 48სთ-მდე 85%; 48სთ-დან 72სთ-მდე 58%). არ არსებობს მონაცემები 72სთ-ის შემდეგ მკურნალობის ეფექტურობის შესახებ.
ლევონორგესტრელი რეკომენდებულ დოზაში სისხლის შედედების ფაქტორებზე, ლიპიდებისა და ნახშირწყლების ცვლაზე არ მოქმედებს.

ფარმაკოკინეტიკა
:
ლევონორგესტრელი შიგნით მიღებისას სწრაფად და მთლიანად აბსორბირდება.
პრეპარატის ერთი ტაბლეტის მიღების შემდეგ, ლევონორგესტრელის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში (საშუალოდ 14.1მგმლ) აღინიშნება 2-4სთ-ის შემდეგ, რის შემდეგაც მიმდინარეობს ლევონორგესტრელის კონცენტრაციის 2 ეტაპიანი დაქვეითება. პრეპარატის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი მერყეობს 9-დან 14.5სთ-ის ფარგლებში.
ლევონორგესტრელის მეტაბოლიტები ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან და განავალთან ერთად დაახლოებით თანაბარი რაოდენობით.
ლევონორგესტრელის ბიოტრანსფორმაცია სტეროიდების მეტაბოლიზმის მსგავსია.
იგი მეტაბოლიზდება ღვიძლში, ხოლო მეტაბოლიტები გამოიყოფიან კონიუგატების (გლუკურონიდების) სახით.
ლევონორგესტრელს არ ახასიათებს ცნობილი ფარმაკოლოგიურად აქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნის უნარი.
ლევონორგესტრელი უკავშირდება პლაზმის ცილებს, ძირითადად სასქესო ჰორმონების შემაკავშირებელ ალბუმინებს და გლობულინებს. მიღებული დოზის მხოლოდ 1.5% შრატში იმყოფება თავისუფალ მდგომარეობაში, ხოლო 65% სპეციფიურად დაკავშირებულია სასქესო ჰორმონების შემაკავშირებელ გლობულინთან.
პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 100%-ს.
მიღებული დოზის დაახლოებით 0.1% დედის რძით გადადის ნაყოფის ორგანიზმში.

ჩვენება:
პოსტინორის ტაბლეტებს იყენებენ დაუგეგმავი ორსულობის თავიდან აცილების მიზნით სქესობრივი აქტის შემდეგ 72სთ-ის განმავლობაში, როდესაც კონტრაცეპციის სხვა მეთოდების გამოყენება უშედეგოა.

წინააღმდეგჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ან მასში შემავალი ინგრედიენტების მიმართ;
ორსულობა და ლაქტაცია;
16 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პოსტინორის მიღება ორსულობის პერიოდში ნებადართული არ არის. პრეპარატის მიღება არ იწვევს ორსულობის შეწყვეტას. პროგესტაგენებით მკურნალობისას ორსულობის დადგომის დროს ეპიდემიოლოგიური გამოკვლევებით პრეპარატის ტერატოგენულ ეფექტი არ აღინიშნება.
ლევონორგესტრელი გადადის დედის რძეში. ნაყოფზე პრეპარატის პოტენციური ზემოქმედების დაქვეითება შესაძლებელია ორივე ტაბლეტის სწრაფად მიღებით ძუძუთი კვების შემდეგ და შემდგომ ძუძუთი კვების შეწყვეტით.

გვერდითი მოვლენები:

გვერდითი მოვლენები:                    სიხშირე (%): n=977
გულისრევა                                       23.1
ტკივილი მუცლის ქვედა არეში                  17.6
გადაღლილობა                                    16.9
თავის ტკივილი                                   16.8
თავბრუსხვევა                                    11.2
სარძევე ჯირკვლების გამკვრივება              10.8
ღებინება                                           5.6
სხვადასხვა (დიარეა, მენსტრუალური
ციკლის დარღვევა, სისხლიანი გამონადენი).    13.5

შესაძლებელია მენსტრუალური ციკლის დროებითი დარღვევა, მაგრამ უმრავლეს ქალებში მომდევნო ოვულაციის პროცესი ნორმალურია. იმ შემთხვევაში, როდესაც მენსტრუალური ციკლის გადავადება ხდება 5დღეზე მეტი ხნით, საჭიროა გამოირიცხოს შესაძლებელი ორსულობა.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
ღვიძლის მეტაბოლიზმის ინდუქტორებთან პრეპარატის კომბინაციით ლევონორგესტრელის მეტაბოლიზმი ძლიერდება.
ბარბიტურატები (პრიმიდონის ჩათვლით), ფენიტოინი, კარბამაზეპინი, კრაზანას შემცველი პრეპარატები (Hypericum perforatum), რიფამპიცინი, რიტონავირი, რიფაბუტინი, გრიზეოფულვინი აქვეითებენ პოსტინორის ეფექტურობას და პირიქით, ციკლოსპორინის მეტაბოლიზმის დათრგუნვით, ლევონორგესტრელის შემცველი პრეპარატები აძლიერებენ ციკლოსპორინის ტოქსიურ ეფექტს.

სიფრთხილე:
სწრაფად მომქმედი პოსტინორის ტიპის საშუალებების გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექსტრემალურ პირობებში. იგი არ ცვლის რეგულარულად მისაღებ ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებებს. ზოგჯერ ამგვარი ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალების გამოყენებით შესაძლებელია ორსულობის განვითარება.
იმ შემთხვევაში, როდესაც ქალს ექიმთან ვიზიტის დროს არ ახსოვს სქესობრივი კავშირის ზუსტი დრო, ან იგივე მენსტრუალური ციკლის დროს 72სთ-ით ადრე ადგილი ჰქონდა დაუცველ სქესობრივ კავშირს, შესაძლებელია განაყოფიერება. ამ დროს მეორე სქესობრივი კავშირის შემდეგ პეპარატის გამოყენება სასურველ ეფექტს არ იწვევს. იმ შემთხვევაში, როდესაც მენსტრუალური ციკლის გადავადება ხდება 5დღეზე მეტი ხნით ან დროულია, მაგრამ მისი მიმდინარეობა განსხვავდება ნორმალური ციკლისაგან ან სხვა რაიმე მიზეზის გამო საეჭვო ორსულობის შემთხვევაში, საჭიროა გამოირიცხოს შესაძლებელი ორსულობა.
პოსტინორის მიღების მიუხედავად განაყოფიერების შემთხვევაში, ვითარდება საშვილოსნოს გარე ორსულობა.
ღვიძლის ფუნქციის მძიმე უკმარისობის დროს პოსტინორის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
შეწოვის პროცესის მძიმე დარღვევები (მაგ. კრონის დაავადება) აქვეითებს პოსტინორის ტაბლეტების ეფექტურობას. პრეპარატის მიღების შემდეგ მენსტრუაცია იწყება ჩვეულებრივ დროს და ნორმალურად მიმდინარეობს. ზოგჯერ იგი იწყება რამდენიმე დღით ადრე ან იგვიანებს. პრეპარატის მიღების შემდეგ რეკომენდებულია სამედიცინო შემოწმება კონტრაცეპციის რეგულარული მეთოდის გამოყენების შესახებ.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პოსტინორის მიღება შეცდომით მოხდა რეგულარულ ჰორმონულ ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად და რეგულარული ტაბლეტების მიღებიდან მომდევნო 7 დღიანი შესვენების შემდეგ ადგილი არა აქვს მენსტრუაციას, საჭიროა გამოირიცხოს შესაძლებელი ორსულობა.
ერთთვიანი მენსტრუალური ციკლის განმავლობაში პოსტინორის ტაბლეტების განმეორებითი მიღება მენსტრუალური ციკლის დარღვევის გამო რეკომენდებული არ არის.
პოსტინორის ეფექტურობა რეგულარულ ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებებთან შედარებით უფრო დაბალია.
რეგულარული სქესობრივი კავშირის დროს ქალებმა საჭიროა მიმართონ კონტრაცეპციის სხვა საშუალებებს.

მიღების წესი და დოზირება:
პერორალურად ენიშნებათ 2ტაბლეტი.
შედარებით უფრო საიმედო ეფექტის მისაღებად საჭიროა პირველი ტაბლეტის მიღება რაც შეიძლება ადრე სქესობრივი აქტის შემდეგ (მაგრამ არა უგვიანეს 72სთ-სა). მეორე ტაბლეტის მიღება ხდება 12სთ-ის შემდეგ (მაგრამ არა უგვიანეს 16სთ-სა) პირველი ტაბლეტის მიღებიდან.
იმ შემთხვევაში, როდესაც ნებისმიერი ტაბლეტის მიღების შემდეგ 3სთ-ის განმავლობაში არ აღინიშნება ღებინება, საჭიროა მეორე ტაბლეტის მიღება.
პოსტინორის ტაბლეტების მიღება ხდება მენსტრუალური ციკლის ნებისმიერ დღეს, წინამდებარე დროული მენსტრუაციის შემთხვევაში.
სწრაფი ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებების მიღების შემდეგ მომდევნო მენსტრუაციამდე აუცილებელია ადგილობრივი ბარიერული (მაგ. კონდომის) ჩასახვის საწინააღმდეგო მეთოდების გამოყენება.
პოსტინორის ტაბლეტებთან ერთად შესაძლებელია მუდმივი პერორალური ჰორმონული ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენება.
ბავშვებში პრეპარატის გამოყენება ნებადართული არ არის.
დღეისათვის არ არსებობს საკმარისი მონაცემები 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენების შესახებ.

დოზის გადაჭარბება:
სიმპტომები:
შესაძლებელია ღებინება ან სისხლდენა.
მკურნალობა:
სიმპტომატური. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.

შენახვის ვადა:
5 წელი

შენახვის პირობები:
15-250C-მდე ტემპერატურაზე.

შეფუთვა:
N2 ტაბლეტი ბლისტერში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები
ექიმის რეცეპტით

მწარმოებელი და მისი მისამართი:
“GEDEON RICHTER” უნგრეთი

პერიკასტუსი #60კაფს

შემადგენლობა:

1 კაფსულის შემადგენლობაში შედის: აბრამისხე (ვიტექს აგნუს კაქტუსი) - 150მგ; ინდოლ-3-კარბინოლი - 60მგ; მწვანეჩაისექსტრაქტი - 100მგ; სოიოსიზოფლავონები- 30მგ.

ორგანიზმზემოქმედება:

ინარჩუნებს ესტროგენ-პროგესტერონის ნორმალურ ბალანსს.

სარძევე ჯირკვლის დაცვა: ხელს უშლის სარძევე ჯირკვლების კისტების განვითარებას

ამცირებს ალებს, მენოპაუზის პერიოდში

აჩერებს უჯრედების ანომალურ ზრდას (მიომა, კისტები, ენდომეტრიოზი)

აფერხებს 2 ჰიდროქსიესტრონის ესტროგენის კანცეროგენურ მეტაბოლიტად გარდაქმნას (16-ალფა-ჰიდროქსიესტრონი)

ხსნის პმს-ს და ამცირებს მენსტრუალურ ტკივილებს.

ნორმაში მოყავს პაპ-ნაცხის სურათი.

აბრამისხე (ვიტექსაგნუსი) - წარმოადგენს ერთ-ერთ კარგად შესწავლილ მცენარეს. რეკომენდებულია მენსტრუალური ციკლის დარღვევის, პმს-ის, კლიმაქსის და უნაყოფობის ტრადიციული მკურნალობისთვის. 1997 წელს გერმანიის მკვლევართა ჯგუფმა ჩაატარა ორმაგი-ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებული კვლევა, რომელშიც ვიტექსი უფრო ეფექტური აღმოჩნდა პმს-ის კუპირებისთვის (მკერდის მტკივნეულობა, შეშუპება, თავის ტკივილი, ყაბზობა, დეპრესია, კანის პრობლემები) ვიდრე ვიტამინი ბ6, რომელიც ჩვეულებრივ გამოიყენება პმს-ის სამკურნალოდ. სხვა კვლევამ აჩვენა, რომ 1542 მონაწილე ქალიდან 90%-ში აღინიშნა პმს-ის სიმპტომების შემსუბუქება. გერმანიაში ორმაგად-ბრმა მეთოდით ჩატარებულმა სხვა კვლევამ დაადასტურა, რომ ვიტექსი ხელს უწყობს ქალებში პროლაქტინის დონის დაქვეითებას.

ინდოლ-3-კარბინოლი - ფიტონუტრიენტი ჯვაროსანთა ოჯახიდან კიბოსთან ბრძოლისთვის. წინასწარმა კვლევამ აჩვენა, რომ ინდოლ-3-კარბინოლს შეუძლია ესტროგენის კიბოს გამომწვევი ფორმა გადააქციოს არატოქსიურ დაშლის პროდუქტად.

მწვანეჩაისექსტრაქტი შეიცავს პოლიფენოლებს, კატექინებს და ფლავონოიდებს, რომლებიც ხელს უშლის ესტროგენ დამოკიდებული სიმსივნეების განვითარებას.

სოიოსიზოფლავონები თავისი სტრუქტურით ესტროგენების მსგავსია, ამიტომ შეიძლება გავლენას ახდენდეს საკუთარი ესტროგენების ქცევაზე. ესტროგენური რეცეპტორების ტიპის მიხედვით იზოფლავონები შეიძლება ზრდიდეს ან ამცირებდეს ესტროგენის აქტივობას. იზოფლავონები შეიძლება ესტროგენებთან კონკურირებდეს იგივე რეცეპტორისთვის, ამასთან აქვეითებს ჯანმრთელობისთვის ჭარბი ესტროგენის რისკის ხარისხს. თუ მენოპაუზის დროს ორგანიზმში ბუნებრივად მცირდება ესტროგენის დონე, იზოფლავონებს შეუძლიათ მისი კომპენსირება იმავე რეცეპტორებთან კავშირით, ამგვარად მცირდება მენოპაუზის გამოვლინება.

მიღებისჩვენება:

  • რეპროდუქციული სისტემის ჰორმონდამოკიდებული დაავადებების კომლექსური თერაპია (საშვილოსნოს მიომა, ფიბროზულ-კისტოზური მასტოპათია, საშვილოსნოს ყელის დისპლაზია, ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზია და სხვა);
  • რეპროდუქციული სისტემის ჰორმონდამოკიდებული დაავადების განვითარების რისკის შემცირება;
  • ფიბროადენომით განმეორებით დაავადების პროფილაქტიკა ქირურგიული მკურნალობის შემდეგ;
  • საშვილოსნოს ყელის, სარძევე ჯირკვლის კიბოს პროფილაქტიკა;
  • ქალის რეპროდუქციული სისტემის ფუნქციური მდგომარეობის გაუმჯობესების საშუალების სახით;
  • ადამიანის პაპილომა ვირუსთან დაკავშირებული დაავადებების პროფილაქტიკა (საშვილოსნოს ყელის დისპლაზია, მახვილბოლოიანი კონდილომები, პაპილომატოზი);

დოზირება:

მოზრდილები (12 წელზე უფროსი ასაკის): 1-2 კაფსულა დღეში, ჭამის დროს.

უკუჩვენება:

  • კომპონენტების ინდივიდუალური აუტანლობა
  • ორსულობა
  • ლაქტაცია

გამოშვებისფორმა:

შეფუთვაში 6 ბლისტერი, თითოში 10 კაფსულა.

შენახვისპირობები:

ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი:

FORTEX ნუტრასიუტიკალს ოოდ, ბულგარეთის რესპუბლიკა.

ოქსიპრ.კაპრონატი12.5% 1მლ #10ა

14.30 ლარი
13.44 ლარი

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ბიოფარმა კიევი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ომნადრენი 250მგ #5ა

ომნადრენი 250
(OMNADREN 250)
TESTOSTERON;  MIXTURE OF ESTHERS

Pharmaceutical Company JELFA S.A., პოლონეთი
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
G03BA03

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საინექციო ხსნარი: ამპულაში 1 მლ, შეფუთვაში 5 ც.
1 მლ
ტესტოსტერონის პროპიონატი. . .  . . . 30.0 მგ
ტესტოსტერონის ფენილპროპიონატი . . . 60.0მგ
ტესტოსტერონის იზოკაპრონატი. . . . . . 60.0მგ
ტესტოსტერონის კაპრონატი. . . . . . . . 100.0მგ
დამხმარე ნივთირებები:
ბენზილური სპირტი, არაქისის ზეთი ინექციისათვის.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

ანდროგენული პრეპარატი  – დეპო ფორმა.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

პრეპარატი შეიცავს მოქმედების სხვადასხვა სიჩქარის მქონე ჰორმონ ტესტოსტერონის 4 ეთერს.
ტესტოსტერონის მოქმედების ძირითად მექანიზმს მამაკაცებში წარმოადგენს გონადების ფორმირება და ფუნქცია, გარეგანი სასქესო ორგანოების ჩამოყალიბება, წინამდებარე ჯირკვლის განვითარება, სათესლეების მომწიფების პროცესი, მამაკაცის მეორადი სასქესო ნიშნების ჩამოყალიბება (სიმაღლეში ზრდა, ხმის ტემბრის შეცვლა, სახის გათმიანება).
ქალებში ტესტოსტერონი ესტროგენების ანტაგონისტურად მოქმედებს. მას იყენებენ კლიმაქსით გამოწვეული დარღვევების სამკურნალოდ.
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ტესტოსტერონის ეთერები განსაზღვრავენ მისი შეწოვის სიჩქარეს და გამოყოფას, ხელს უწყობენ ტესტოსტერონის ანდროგენული  მოქმედების მუდმივი, წონასწორული მდგომარეობის შენარჩუნებას მისი ერთჯერადი ინექციიდან 4 კვირის განმავლობაში.  

ჩვენებები

პრეპარატს იყენებენ მამაკაცებში სასქესო ჯირკვლების უკმრისობის დროს ჩანაცვლებითი ჰორმონთერაპიის მიზნით: მამაკაცებში:
- სქესობრივი მოუმწიფებლობა;
- უნაყოფობა (ოლიგოსპერმია);
- ანდროგენული ჰორმონების  უკმარისობა და სასქესო ორგანოების განუვითარებლობა;
- კლიმაქტერული პერიოდით გამოწვეული დარღვევები;
- იმპოტენცია.
განსაკუთრებულ შემთხვევებში პრეპარატს იყენებენ ქალებში ჰიპერესტროგენიზმით გამოწვეული დაავადებების დროს.

დოზირების რეჟიმი

პრეპარატის დოზა ინდივიდუალურია. მისი გამოყენების წესი და სიხშირე განისაზღვრება ექიმის მიერ.
ძირითადად ინიშნება კუნთებში 1 ინექცია (1 ამპულა) ყოველი 4 კვირიანი შესვენებით.
ყურადღება: ასოს მტკივნეული ერექციის შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტა.

გვერდითი მოვლენები

ფერიმჭამელები, გინეკომასტია, შეშუპებები, ჰიპერმგრძნობელობით გამოწვეული კანის ალერგიული რეაქციები, ხშირი ერექცია, ჰიპერკალციემიის სიმპტომები, ხანდაზმულ მამაკაცებში ხშირი სქესობრივი აგზნება, სპერმატოზოიდების წარმოქმნის და მათი მომწიფების პროცესის დარღვევა, თრომბოფლებიტი, ქოლესტაზური სიყვითლე, ამინოტრანსფერაზების აქტივობის მომატება, ძვლების ტკივილი, სასქესო ორგანოებიდან სისხლდენა, ლიბიდოს გაძლიერება, სითხის გამოყოფის პროცესის შეფერხება ორგანიზმიდან და შეშუპებები. იშვიათად: ინსულინრეზისტენტულ ავადმყოფებში ინსულინის მიმართ ტოლერანტობის მომატება.
ქალებში პრეპარატის ხანგრძლივი დროის განმავლობაში გამოყენებისას შესაძლებელია განვითარდეს ვირილიზაციის სიმპტომები, ხოლო  ინექციის ადგილას- ტკივილი, ქავილი და ჰიპერემია.

უკუჩვენებები

წინამდებარე ჯირკვლის კიბო ან ეჭვი მასზე. ჰიპერკალციემია, ჰიპერკალციურია, გულის, ღვიძლის ან თირკმელების ფუნქციის უკმარისობა.
პრეპარატის გამოყენება ასთენიით შეპყრობილ პაციენტებში, წვევანდელებში სქესობრივ მომწიფებამდე და ხანდაზმულ მამაკაცებში არ არის ნებადართული.

ორსულობა და ლაქტაცია

ქალებში, ომნადრენის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში, საჭიროა გათვალისწინებულ იქნას ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების აბსოლუტური წინააღმდეგჩვენება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

ომნადრენის კომბინაციით ღვიძლის ფერმენტების ინდუქტორებთან (რიფამპიცინი, ბარბიტურატები, კარბამაზეპინი, სალიცილატები, ფენიტოინი, პრიმიდონი) მცირდება ტესტოსტერონის მოქმედების ეფექტი.

შენახვის პირობები და ვადა

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 15-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
Pharmaceutical Company JELFA S.A.

ნორკოლუტი 5მგ #20ტ

                                                             ნორკოლუტი
                                                               (Norethisterone)

ჩვენება:
- პრემენსტრუალური სინდრომი;
- მასტოდინია;
- ციკლის დარღვევა სეკრეტორული ფაზის შემოკლებით;
- დისფუნქციური სისხლდენა საშვილოსნოდან;
- ენდომეტრიუმის კისტოზური გლანდულური ჰიპერპლაზია;
- ენდომეტრიოზი;
- ადენომიოზი;
- ლაქტაციის და აბლაქტაციის თავიდანაცილება;
- დისფუნქციური დარღვევები, სისხლდენები კლიმაქტერიულ პერიოდში.

ფარმაკოლოგიური თვისება:
ნორეთისტერონი წარმოადგენს გესტაგენურ პრეპარატს, რომელიც იწვევს ენდომეტრიუმის ტრანსფორმაციას პროლიფერაციული ფაზიდან სეკრეტორულ ფაზაში. რეკომენდებულ დოზებში თრგუნავს ჰიპოფიზის მიერ ჰონადოტროპინის სეკრეციის, რაც ხელს უშლის ფოლიკულების მომწიფებას და აფერხებს მათ ოვულაციას.

ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატი პერორალური მიღებისას კარგად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. აქტიური ნივთიერების მაქსიმალური კონცენრაცია სისხლის პლაზმში აღინიშნება 1-2 საათის შემდეგ. მისი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 2,8-10 საათს. პრეპარატის 50-70% ელიმინირდება შარდით, ხოლო 20-40% - განავალით.

დოზირება და მიღების წესი:
პრემენსტრუალური სინდრომის, მასტოდინიის და არარეგულარული ციკლის დროს ინიშნება ციკლის მე-16 დღიდან 25-დღემდე ყოველდღიურად 5-10მგ (1-2აბი). შესაძლებელია მისი მიღება ერთდროულად ესტროგენთან. საშვილოსნოდან დისფუნქციური სისხლდენების, ენდომეტრიუმის კისტოზური გლანდულური ჰიპერპლაზიის დროს (თუ სისხლდენის ფუნქციური ხასიათი დადასტურებულია ჰისტოლოგიური კვლევით, რომელიც ჩატარებულია პირველი 6 თვის განმავლობაში) ინიშნება 6-12 დღის განამავლობაში 5-10მგ დღეში (1-2 აბი). რეციდივის თავიდან ასაცილებლად ციკლის მე-16 დღიდან 25 დღემდე გამოიყენება 5-10მგ დღეში (1-2აბი ერთდროულად ესტროგენთან). ენდომეტრიოზის და ადენომიოზის დროს: ციკლის მე-5 დღიდან 25-დღემდე - 5მგ ერთხელ დღეში (1 აბი), 6 თვის განმავლობაში ან უწყვეტად - ციკლის მე5 დღიდან 2,5მგ დღეში (1/2აბი) და ზრდიან დოზას Ѕ 1/2აბით ყოველ 2-3 კვირაში, პროფუზული სისხლდენის თავიდან ასაცილებლად, 4-6 თვის განმავლობაში. ლაქტაციის თავიდან ასაცილებლად: ორსულობის შეწყვეტა: მე-16-28-ე კვირას: - პირველი დღე 15მგ(3 აბი), - მეორე-მესამე დღე 10მგ(2 აბი), - მეოთხე-მეშვიდე დღე 5მგ(1 აბი). 28-36-ე კვირას: - პირველი დღე 15მგ (3 აბი), - მეორე-მესამე დღე 10მგ (2 აბი). აბლაქტაცია: - 1-3 დღე დღეღამური დოზა 20მგ (4 აბი); - 4-7დღე დღეღამური დოზა 15მგ (3 აბი); - 8-10დღე დღეღამური დოზა 10მგ (2 აბი). დისფუნქციური დარღვევის დროს კლიმაქტერიულ პერიოდში ინიშნება: 5მგ (1 აბი) ხანგრძლივი კურსებით. მკურნალობის არაეფექტურობის შემთხვევაში დამატებით ინიშნება ეთინილესტრადიოლი 25-50მგ დღეში (მაგალითად, მიკროფოლინი აბებში).

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად ვითარდება და დამოუკიდებლად ქრება შემდგომი ციკლის დროს: თავის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, სარძევე ჯირკვლების დაჭიმულობა, ჩივილები კუჭნაწლავის ტრაქტის მხრივ, პროფუზული სისხლდენა, შეშუპება, პარესთეზიები, სხეულის წონის ცვალებადობა, დაღლილობა.

უკუჩვენება:
- სქესობრივი მომწიფების პერიოდი;
- ორსულობა;
- სარძევე ჯირკვლის და სასქესო ორგანოების კიბო;
განსაკუთრებული მიდგომაა საჭირო შემდეგი მდგომარეობების დროს:
- გულის დაავადება;
- ბრონქული ასთმა;
- ეპილეფსია;
- მიდრეკილება თრომბოზის მიმართ;
- ჰეპატიტი;
- ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატის დანიშვნის წინ უნდა გამოირიცხოს ავთვისებიანი სიმსივნის არსებობა. მკურნალობის დაწყების წინ აუცილებელია ონკოლოგიური შემოწმება.

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ფერმენტების ინდუქტორულ საშუალებებთან (შესაძლებელია მეტაბოლიზმის დაჩქარება).

მეგაცე 160მგ #30ტ

ავერსი

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

Don`t copy text!