ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატი

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ენზიმები ანუ ფერმენტები ორგანიზმის ცხოველქმედების საფუძველია, რომლებიც მონაწილეობენ თითქმის ყველა ბიოლოგიურ პროცესებში. მათი აქტივობის დაქვეითება ხშირად იწვევს მწვავე და ქრონიკული დაავადებების განვითარებას.
ფლოგენზიმი არის ორი ურთიერთშემავსებელი ფერმენტისა და რუტინის მიზანმიმართული კომბინაცია. ორგანიზმში მოხვედრისას ისინი შეიწოვებიან წვრილი ნაწლავით ინტაქტური მოლეკულების სახით, უერთდებიან რა სისხლის სატრანსპორტო ცილებს, ხვდებიან სისხლის ნაკადში. სისხლის ნაკადი მათ გადაიტანს პათოლოგიურ უბანში. ბრომელაინი და ტრიფსინი ხელს უწყობენ ანთებითი პროცესების მეტაბოლური პროდუქტების სწრაფ დახლეჩას, ხოლო რუტინი აღადგენს სისხლძარღვების განვლადობას, ამცირებს ჰემატომასა და შეშუპებას. პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტებები მოქმედებენ კომპლექსურად და ავლენენ ანთებისსაწინააღმდეგო, ფიბრინოლიზურ, თრომბოლიზურ, ანტიაგრეგანტულ და შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედებას. ფლოგენზიმი ამცირებს სისხლის სიბლანტეს, ხელს უშლის თრომბის წარმოქმნას და შლის უკვე წარმოქმნილ თრომბებს, აუმჯობესებს მიკროცირკულაციასა და სისხლძაღვების კედლების განვლადობას, რის შედეგად სწრაფად მცირდება შეშუპება, გაიწოვება ჰემატომები, მცირდება ტკივილი.
ფლოგენზიმი ამცირებს ინფილტრაციას, ზრდის ანთებითი დეტრიტის ელიმინაციას, ნეკროზულ და ანთებით ქსოვილებში აჩქარებს ნივთიერებათა ცვლის ტოქსიკური პროდუქტების ლიზისს.
ფლოგენზიმი ამცირებს თრომბოქსანის კონცენტრაციასა და თრომბოციტების აგრეგაციას. არეგულირებს სისხლის უჯრედების ადჰეზიას, ზრდის ერითროციტების ფორმის ცვლილების უნარს, არეგულირებს მათ პლასტიკურობას, აწესრიგებს ნორმალური დისკოციტების რაოდენობას და ამცირებს აქტიური თრომბოციტების რაოდენობას. ფლოგენზიმი აუმჯობესებს სისხლის სიბლანტეს, რაც იწვევს სისხლის მიკროცირკულაციისა და რეოლოგიური მახასიათებლების გაუმჯობესებას.
ფლოგენზიმი ამცირებს ჰორმონალური პრეპარატებით გამოწვეულ გვერდით ეფექტებს. ის ზრდის ანტიბიოტიკების ეფექტურობას და ამცირებს ანტიბიოტიკოთერაპიის გვერდით მოვლენებს.

ჩვენებები:
კომპლექსურ თერაპიაში:
ქირურგია. ოპერაციის შემდგომი მდგომარეობის მკურნალობა (ანთება, თრომბოზი და შეშუპება), შეხორცებითი დაავადების პროფილაქტიკა, ლიმფური შეშუპებების ოპერაციის შემდგომი მკურნალობა და პროფილაქტიკა.
ტრავმატოლოგია: მოტეხილობა, ამოვარდნილობა, დაჟეჟილობა, მყესების დაჭიმვა და გაწყვეტა, დამწვრობა.
ანგიოლოგია: ზედაპირული ვენების მწვავე თრომბოზები და თრომბოფლებიტები, პოსტთრომბოფლებიტური დაავადების მკურნალობა, ენდარტერიტი და ქვედა კიდურების არტერიების მაობლიტირებელი ათეროსკლეროზი, რეციდიული ფლებიტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა.
უროლოგია: შარდ-სასქესო ტრაქტის მწვავე და გამწვავებული ანთებების მკურნალობა, ცისტიტი, ურეთრიტი, ცისტოპიელიტი, პროსტატიტი.
გინეკოლოგია: მწვავე და ქრონიკული ანთებითი დაავადებების მკურნალობა (ადნექსიტი, სალპინგოოფორიტი); მასტოპათია, კლიმაქტერიული პერიოდის გამწვავება. ჩანაცვლებითი ჰორმონოთერაპიის გართულებების გამოხატულებისა და სიხშირის შემცირება.
კარდიოლოგია: მიოკარდის ინფარქტის შემდგომი მდგომარეობა (სისხლის რეოლოგიური თვისებების გაუმჯობესება), გულის იშემიური დაავადება.
გასტროენტეროლოგია: მწვავე ჰეპატიტი, ქრონიკული ჰეპატიტის გამწვავება.
რევმატოლოგია: რევმატოიდული არტრიტის გამწვავება, ბეხტერევის დაავადება. რეაქციული ართრიტი, ოსტეოართრიტი გამწვავების პერიოდში, რბილი ქსოვილების რევმატიზმი.
ნევროლოგია: გაფანტული სკლეროზი

მიღების წესი და დოზირება:
დაავადების სიმძიმიდან გამომდინარე – 2-4 ტაბლეტი სამჯერ დღეში;
დაავადების მაღალი აქტივობისას პრეპარატის რეკომენდებული დოზაა 3-4 ტაბლეტი დღეში 2-3 კვირის განმავლობაში.
დაავადების საშუალო სიმძიმისას - 3 ტაბლეტი სამჯერ დღეში 2-3 კვირის განმავლობაში.
დაავადების დაბალი აქტივობისას ან ქრონიკულად მიმდინარეობის დროს 2 ტაბლეტი სამჯერ დღეში, კურსის ხანგრძლივობა 2-6 თვემდე და მეტხანს.
პრეპარატი მიიღება ჭამამდე არანაკლებ 30 წუთით ადრე, დაუღეჭავად 150-200 მლ წყალთან ერთად.
ანტიბიოტიკების მოქმედების გასაძლიერებლად ფლოგენზიმი ინიშნება ანტიბიოტიკოთერაპიის მთელი კურსის მანძილზე, დოზით 3 ტაბლეტი სამჯერ დღეში.

უკუჩვენებები:
-ზემგრძნობელობა პრეპარატის ცალკეული კომპონენტების მიმართ;
-სისხლის შედედების თანდაყოლილი ან შეძენილი მძიმე დარღვევების (მაგ. ჰემოფილია) დროს.
ჰემოდიალიზის დროს ფლოგენზიმის მიღებისას აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია.

განსაკუთრებული მოთითებანი:
ინფექციური დაავადებების დროს ფლოგენზიმი არ ცვლის ანტიბიოტიკებს, მაგრამ ზრდის მათ ეფექტურობას. პრეპარატი არ არის უკუნაჩვენები ორსულობისა და ლაქტაციის დროს, მაგრამ ინიშნება ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ. ფლოგენზიმით მკურნალობის დასაწყისში შესაძლებელია დაავადების სიმპტომების გამწვავება. ეს აიხსნება ორგანიზმის რეაქციით თერაპიაზე. ამ შემთხვევაში არ არის სასურველი პრეპარატის მოხსნა, რეკომენდებულია მხოლოდ დოზის დროებითი შემცირება.
საყურადღებოა, რომ პრეპარატი არ ახდენს გავლენას მძღოლებსა და იმ პირებზე, რომელთა საქმიანობა სწრაფ რეაქციას მოითხოვს.

გვერდითი მოქმედება:
ფლოგენზიმი კარგად გადაიტანება პაციენტების მიერ. გვერდითი მოვლენები არ აღინიშნება ხანგრძლივი მკურნალობის დროსაც. ერთეულ შემთხვევებში ადგილი აქვს დეფეკაციის გახშირებას, კალის კონსისტენციისა და სუნის ცვლილებას. იშვიათად ვლინდება ალერგიული რეაქცია, რომელიც სწრაფად ქრება პრეპარატის მიღების შეწყვეტისას. პრეპარატის დიდი დოზებით მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს გადავსების შეგრძნება, ამიტომ დღიური დოზა უნდა დაიყოს რამდენიმე მიღებად.

შენახვის პირობები და ვარგისიანობის ვადა:
აღნიშნულია შეფუთვაზე. დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: MUCOS Pharma GmbH & Co (გერმანია)

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ტაკედა გმბჰ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ქვეყანა: ავსტრია

მწარმოებელი: ტაკედა ავსტრია გმბჰ

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ფესტალი
(Festal)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
დრაჟე: შეფუთვაში 100 ც.
1 დრაჟე
პანკრეატინი.............................................................192 მგ
მინიმალური ფერმენტული აქტივობით:
ამილაზა..................................................................4500 სე
ლიპაზა...................................................................6000 სე
პროტეაზები.............................................................300 სე

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ფერმენტული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი მაღალი კონცენტრაციით შეიცავს საჭმლისმომნელებელ, კუჭქვეშა ჯირკვლის ფერმენტებს. იგი ხელს უწყობს ცხიმების, ცილებისა და ნახშირწყლების მონელების პროცესს, რაც იწვევს წვრილი ნაწლავიდან მათ მთლიან შეწოვას. კუჭქვეშა ჯირკვლის დაავადების დროს ფესტალი ხელს უწყობს ეგზოკრინული ფუნქციის უკმარისობის კომპენსაციას და უზრუნველყოფს საჭმლის მონელების პროცესის და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური მდგომარეობის გაუმჯობესებას. პრეპარატს გააჩნია დამცავი გარსი, რომელიც წვრილ ნაწლავში მოხვედრამდე არ იხსნება, რითაც იცავს მასში შემავალ ფერნმენტებს კუჭის წვენის ზემოქმედებისაგან. 

ჩვენებები
- კუჭის ავსების შეგრძნება ან მეტეორიზმი, რომელიც გამოწვეულია ცხიმიანი ან ზედმეტი საკვების მიღებით;
- საჭმლისმონელების პროცესის დარღვევა, რაც დაკავშირებულია საღეჭი ფუნქციის მოშლასთან, აგრეთვე პაციენტის ხანგრძლივ იმობილიზაციასთან;
- ჩანაცვლებითი თერაპიისათვის კუჭქვეშა ჯირკვლის გარესეკრეტული უკმარისობის დროს.

დოზირების რეჟიმი
პრეპარატი ინიშნება საჭმლის მიღების დროს 2-3 დრაჟეს ოდენობით. დრაჟე უნდა მივიღოთ მთლიანად, მცირე რაოდენობის სითხის მიყოლებით. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზა შესაძლოა გავზარდოთ. მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინება ინდივიდუალურად.

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: მაღალი დოზით პრეპარატის მიღებისას იშვიათად აღინიშნება დიარეა, გულისრევა, ეპიგასტრალურ მიდამოში ტკივილი.
ალერგიული რეაქციების მხრივ: კანის სიწითლე, ცემინება, ცრემლდენა.

უკუჩვენებები
- პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
- მწვავე პანკრეატიტი;
- ქრონიკული პანკრეატიტი გამწვავების ფაზაში.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში დასაშვებია.
პაციენტებში, რომლებმაც გადაიტანეს მწვავე პანკრეატიტი, ან აღენიშნებათ ქრონიკული პანკრეატიტის გამწვავება, ფესტალის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

ჭარბი დოზირება
არ არის აღწერილი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის აღწერილი.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, გრილ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა - 3 წელი.

Aventis PHARMA Limited India

ქვეყანა: ავსტრია

მწარმოებელი: ტაკედა ავსტრია გმბჰ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

მილსიმი

შემადგენლობა:

ზეითუნის ზეთის საფუძველზე დამზადებული  სიმეთიკონის ემულსია (1მლ = 20 წვეთი შეიცავს 66 მგ სიმეთიკონს), A  ვიტამინი, E ვიტამინი.

პიტნის არომატით.

მილსიმი არ შეიცავს შაქარს, გლუტენს და კონსერვანტებს!

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

მილსიმი არის ინოვაციური პრეპარატი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ  დარღვევების - გაზების ჭარბი წარმოქმნისა და დაგროვების (მეტეორიზმი, დისპეფსია, მუცლის შებერილობა, აეროფაგია, პოსტოპერაციულ პერიოდში გაზების წარმოქმნა) დროს ჩვილებში, ბავშვებსა და მოზრდილებში.

მილსიმის შემადგენლობაში შედის ზეითუნის ზეთის საფუძველზე დამზადებული  სიმეთიკონის ემულსია, რომელიც არის ინოვაციური ფორმულა (საერთაშორისო პატენტის მფლობელი) და ავლენს მკვეთრად გამოხატულ მომატებულ ეფექტურობას  ჩვეულებრივ სიმეთიკონთან შედარებით.

სიმეთიკონი  -  წარმოადგენს მეტეორიზმის საწინააღმდეგო საშუალებას. იგი ამცირებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და საჭმლის ფაფაში არსებული გაზის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, აბრკოლებს მათ წარმოქმნას და ხელს უწყობს დაშლას. გამოთავისუფლებული გაზის ბუშტუკები შეიწოვება ნაწლავის კედლის ლორწოვანი გარსის მიერ ან გამოიყოფა უცვლელი სახით ნაწლავების პერისტალტიკის საშუალებით. შედეგად მცირდება აირების საერთო რაოდენობა და წნევა ნაწლავის სანათურში. გარდა ამისა, სიმეთიკონი წარმოქმნის დამცავ შრეს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვან გარსზე და იცავს მას აგრესიული ფაქტორების ზემოქმედებისაგან. 

A  ვიტამინი - (რეტინოლი) მონაწილეობს: ჟანგვა-აღდგენის, ცილის სინთეზისა და ნივთიერებათა ცვლის პროცესებში, ძვლისა და კბილის ფორმირებაში, ახალი უჯრედების განვითარებასა და იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში (იცავს ორგანიზმს გაციებისა და გრიპისაგან, სასუნთქი გზების, საყლაპავი ტრაქტისა და საშარდე არხების ინფექციებისაგან).

ვიტამინი A მნიშვნელოვან როლს თამაშობს კანისა და ლორწოვანი გარსების  ეპითელიზაციის პროცესში, ააქტივებს რა ეპითელური უჯრედების დიფერენციაციაზე პასუხისმგებელ ფერმენტებს, ამავე დროს  ხელს  უშლის მათში კერატოჰიალინის დაგროვებას და აინჰიბირებს კერატინიზაციის პროცესს .  ამ მხრივ ,  ვიტამინი A ასევე ხელს უწყობს კუჭ - ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანი გარსის ეპითელური უჯრედების მთლიანობის შენარჩუნებას და ფუნქციურ აქტივობას რეგენერაციის პროცესებში  მონაწილეობის   ხარჯზე .

E ვიტამინი  -  გააჩნია ანტიოქსიდანტური მოქმედება, მონაწილეობს ჰემისა და ცილების ბიოსინთეზში, უჯრედების პროლიფერაციაში, ქსოვილოვან სუნთქვასა და ქსოვილოვანი მეტაბოლიზმის სხვა მნიშვნელოვან პროცესებში, ხელს უშლის ერითროციტების ჰემოლიზს, ამცირებს კაპილარების მომატებულ განვლადობასა და მსხვრევადობას. აუცილებელია შემაერთებელი ქსოვილის, გლუვი და ჩონჩხის კუნთების განვითარებისა და ფუნქციონირებისათვის, და ასევე სისხლძარღვების კედლების გასამაგრებლად. მონაწილეობს ნუკლეინური მჟავებისა და პროსტაგლანდინების მეტაბოლიზმში, უჯრედული სუნთქვის ციკლში, არაქიდონის მჟავის სინთეზში. წარმოადგენს ბუნებრივ ანტიოქსიდანტს, ამუხრუჭებს თავისუფალი რადიკალებით ლიპიდების ზეჟანგვით ჟანგვას. ააქტიურებს ფაგოციტოზს და გამოიყენება ერითროციტების ნორმალური რეზისტენტობის შესანარჩუნებლად. 

დოზირება და მიღების წესი:

გამოყენებამდეკარგადშეანჯღრიეთ.

ჩვილებში 0 -6 თვემდე: 20 წვეთი 1-2-ჯერ დღეში

ბავშვები 6 თვიდან 3 წლამდე: 20 წვეთი 2-4 -ჯერ დღეში

3 წლიდან ზევით და მოზრდილებში: 20-40 წვეთი 2-4-ჯერ დღეში

უკუჩვენება: პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე სუბსტანციის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

გვერდითი ეფექტები და ჰიპერდოზირება:

გვერდითი ეფექტები არ დაფიქსირებულა.
დოზის გადაჭარბების შემთხვევებში გამოვლენილი სიმპტომები არ გამოვლენილა.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:  შესაძლებელია მილსიმის გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში ექიმის რეკომენდაციით.

პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმის მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე.

შენახვის პირობები

ინახება15-დან 25⁰ C - მდე ოთახის ტემპერატურის პირობებში .

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას .

ფლაკონის გახსნის შემდეგ სუსპენზია ვარგისია გამოყენებისათვის 30 დღის განმავლობაში. 
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

შენახვის ვადა : 2 წელი

გამოშვების ფორმა:

მილსიმის წვეთები წარმოდგენილია მჭიდროდ დახურულ , მუქი ფერის

 საწვეთურიან ბოთლებში 30 მლ მოცულობით . ყოველი 1 მლ არის 20 წვეთის ექვივალენტური. ყოველი 1 წვეთი შეიცავს 66 მგ სიმეთიკონს.

საწვეთურს გააჩნია 0,5 და 1 მლ-იანი დანაყოფები.

მწარმოებელი: SIIT srl,Via Ariosto,50/60,20090 Trezzano sul Naviglio,Milano ,იტალია.

კვამატელი 40მგ
QUAMATEL

გენერიული დასახელება:
Famotidin

შემადგენლობა:
1 ტაბ. შეიცავს 20მგ ან 40მგ ფამოტიდინს.
1 ფლაკონი შეიცავს 20მგ ფამოტიდინის ლიოფილიზირებულ ფხვნილს.
გამხსნელი: 5მლ ნატრიუმის ქლორიდის 0.9% ხსნარი.
ფორმა:
გარსით დაფარული ტაბლეტები 20მგ და 40მგ.
20მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის დასამზადებლად

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ჰისტამინური H2 რეცეპტორების ბლოკატორი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ფამოტიდინი თრგუნავს კუჭში მარილმჟავას ბაზალურ და მასტიმულირებელ სეკრეციას.
საკვები ან ანტაციდური პრეპარატების ერთდროულად გამოყენება გავლენას არ ახდენს ქვამატელის შეწოვის პროცესზე.
ტაბლეტების პერორალურად მიღებისას პრეპარატის მოქმედების ეფექტი იწყება 1სთ-ის შემდეგ და გრძელდება 10-12სთ-ის განმავლობაში. ფამოტიდინის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 40-45%-ს, პლაზმიდან ნახევრად გამოყოფის პერიოდი-2,3-3,5 სთ-ს, ხოლო კრეატინინის კლირენსისას 10მლწთ-ში უფრო ნაკლები -20სთ-ს. პრეპარატის 30-35% ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.
ქვამატელის ვენაში ინექციის დროს პრეპარატის მოქმედების ეფექტი იწყება პირველი 30წთ-ის განმავლობაში. პრეპარატის 65-70% ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.

ჩვენება:
კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის სეკრეტორული ფუნქციის გაძლიერებით გამოწვეული ეროზიული ეზოფაგიტი, კუჭისა და საყლაპავის რეფლუქსი, რეფლუქს-ეზოფაგიტი, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი;
კუჭის რეციდივების პროფილაქტიკა;
კუჭის წვენის ასპირაციის პროფილაქტიკა ზოგადი ანესთეზიის დროს (მენდელსონის სინდრომი).

წინააღმდეგჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა ფამოტიდინის და სხვა ჰისტამინური H2 რეცეპტორების ბლოკატორების მიმართ;
ორსულობა და ლაქტაცია.
ბავშვებში.

სიფრთხილე:
ჰისტამინური H2 რეცეპტორების ბლოკატორებით მკურნალობის დაწყებამდე, საჭიროა ჰისტოლოგიური გამოკვლევების ჩატარება, რათა გამოირიცხოს ავთვისებიანი პროცესის არსებობა, ვინაიდან ამ დროს მოსალოდნელია სიმპტომატიკის შენიღბვა და დიაგნოსტიკის გაძნელება.
ქვამატელი სიფრთხილით ენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის მოშლით შეპყრობილ პაციენტებს, ამ დროს საჭიროა პრეპარატის დოზის კორექცია.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად-ცხელება, თავის ტკივილი, გადაღლილობა, ყაბზობა, დიარეა, ალერგიული რეაქციები, არითმია, ქოლესტაზური სიყვითლე, სისხლის შრატში ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება, მადის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, პირის სიმშრალე, მეტეორიზმი, აგრანულოციტოზი, პანციტოპენია, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია, კუნთების და სახსრების ტკივილი, გარდამავალი ფსიქიური დარღვევები, ბრონქოსპაზმი, ალოპეცია, ფერიმჭამელები, ქავილი, კანის სიმშრალე, ყურებში შუილი, გემოს შეგრძნების დაკარგვა.
ინექციის ადგილზე შესაძლებელია გაღიზიანება.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
ქვამატელი გავლენას არ ახდენს ციტოქრომ P450 ფერმენტულ სისტემაზე, მაგრამ კუჭის PH-ის მომატებით შესაძლებელია ერთდროულად მიღებული კეტოკონაზოლის შეწოვის შემცირება.

დოზირება და მიღების წესი:
გარსით დაფარული ტაბლეტები:
კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულის დროს ჩვეულებრივ ინიშნება 20მგ 2-ჯერ დღეღამეში ან 40მგ 1-ჯერ დღეღამეში ძილის წინ.
მკურნალობის კურსი ძირითადად გრძელდება 4-8 კვირა.
წყლულის რეციდივის პროფილაქტიკა-20მგ დღეში ერთხელ ძილის წინ.
კუჭისა და საყლაპავის რეფლუქსი- 20მგ 2-ჯერ დღეში დილას და საღამოს 6 კვირის განმავლობაში, ეზოფაგიტის დროს-20-40მგ 2-ჯერ დღეში 12 კვირის განმავლობაში.
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი:
პრეპარატის დოზა ინდივიდუალურია და დამოკიდებულია ავადმყოფის მდგომარეობაზე.
საწყისი დოზა ძირითადად შეადგენს 20მგ-ს ყოველ 6სთ-ში. პრეპარატის მიღება წარმოებს კლინიკურად დადგენილი დროის განმავლობაში.
კუჭის წვენის ასპირაციის პროფილაქტიკა ზოგადი ანესთეზიის დროს-40მგ საღამოს ოპერაციის წინ, დაან დილით ოპერაციის წინ.
ინექციები:
იყენებენ მხოლოდ მძიმე შემთხვევებში, ან მაშინ, როდესაც ტაბლეტების მიღება შეუძლებელია. ვენაში ინექციის სახით პრეპარატის ძირითადი დოზა შეადგენს 20მგ-ს 2-ჯერ დღეში (ყოველ 12 სთ-ში).
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი:
საწყისი დოზა შეადგენს 20მგ-ს ვენაში, ყოველ 6სთ-ში. შემდგომში პრეპარატის დოზა დამოკიდებულია მარილმჟავას სეკრეციაზე და ავადმყოფის კლინიკურ მდგომარეობაზე.
კუჭის წვენის ასპირაციის პროფილაქტიკა ზოგადი ანესთეზიის დროს-ზოგადი ანესთეზიის დაწყებამდე ვენაში შეჰყავთ 20მგ პრეპარატი ოპერაციის დღეს ან არა უმცირეს 2სთ-ით ადრე ოპერაციის დაწყებამდე.
ვენაში ერთჯერადი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20მგ-ს. ვენაში წვეთოვანი ინექციის დაწყებამდე საჭიროა ფლაკონში არსებული ფხვნილის გახსნა 5-10მლ ნატრიუმის ქლორიდის 0.9% ხსნარში და პრეპარატის ნელი ინექცია 2წთ-ის განმავლობაში. ხოლო ვენაში ინფუზიის დროს საჭიროა ფლაკონის შიგთავსის გახსნა 100მლ 5% გლუკოზის საინფუზიო ხსნარში. ვენაში ინფუზია წარმოებს 15-30წთ-ის განმავლობაში. პრეპარატის ხსნარის მომზადება ხდება უშუალოდ მისი გამოყენების წინ. გამოყენებისათვის ვარგისია პრეპარატის მხოლოდ სუფთა და გამჭვირვალე ხსნარი. გახსნილი საინექციო ხსნარი ინახება 25ºC ტემპერატურაზე არა უმეტეს 24სთ-ის განმავლობაში.
თირკმელების უკმარისობის დროს კრეატინინის კლირენსისას 30მლწთ-ში უფრო ნაკლები აუცილებელია პრეპარატის სადღეღამისო დოზის (როგორც შიგნით მიღებისას, აგრეთვე ვენაში ინექციის დროს) შემცირება 20მგ-მდე, ან პრეპარატის ცალკეული დოზების მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა 36-48სთ-მდე.

ჭარბი დოზირება:
ამ დროს საჭიროა კუჭის გამორეცხვა და სიმპტომატური ან შემანარჩუნებელი მკურნალობის ჩატარება.

შენახვის პირობები:
ტაბლეტები-სინათლისაგან დაცულ ადგილას. არა უმეტეს 15-30⁰C ტემპერატურაზე.
საინექციო ხსნარი-სინათლისაგან დაცულ ადგილას. არა უმეტეს 15-25⁰C ტემპერატურაზე. გაყინვა ნებადართული არ არის. მომზადებული საინექციო ხსნარი ინახება 24სთ-ის განმავლობაში.

შენახვის ვადა:
გარსით დაფარული ტაბლეტები - 5 წელი
ლიოფილიზირებული ფხვნილი გამხსნელით საინექციო- 3 წელი

შეფუთვა:
N28ტაბლეტი 20მგ;
N14 ტაბლეტი 40მგ.
N5 ფლაკონი 20მგ ფამოტიდინის ლიოფილიზირებული ფხვნილით საინექციო ხსნარის დასამზადებლად და 5 ამპულა 5მლ ნატრიუმის ქლორიდის 0.9% ხსნარით.

გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.

მწარმოებელი და მისი მისამართი:
ს.ს. “გედეონ რიხტერი”, უნგრეთი

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ბილიმი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: ინდოეთი

მწარმოებელი: ლაბორ. უნიქემ **

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო