მეზიმ® ფორტე 10000
Mezym® forte 10000

საერთაშორისო დასახელება – pancreatine
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – A09AA 02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების შემცველი პრეპარატები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
შემოგ. ტაბ. 10000 სე.: 20 ც

1 ტაბლეტი შეიცავს პანკრეატინს მინიმალური ენზიმური აქტივობით:
ლიპაზა 3 500 ერთ. ევრ. ფარმ.
ამილაზა 4 200 ერთ. ევრ. ფარმ.
პროთეაზა 250 ერთ. ევრ. ფარმ.

ჩვენებები
მეზიმ® ფორტე 10000 გამოიყენება კუჭქვეშა ჯირკვლის საჭმლისმომნელებელი ფერმენტების გამოყოფისა და წარმოქმნის პროცესების დარღვევების დროს, რასაც თან ახლავს საჭმლის მონელების გაძნელება.

მიღების წესები და დოზები
მეზიმ® ფორტე 10000-ის დოზირება საჭმლის მონელების არსებული აშლილობის სიმძიმის ხარისხით განისაზღვრება. უმეტეს შემთხვევაში დოზირება ინდივიდუალური წესით დგინდება სხვა დანიშნულების არ არსებობისას. ჩვეულებრივ ღებულობენ 1-2 შემოგარსულ ტაბლეტს, ჭამის დროს. მიღებული საკვების, ასევე საჭმლის მონელების ცნობილი ან მოსალოდნელი დარღვევის სიმძიმის მიხედვით, საჭირო დოზა შეიძლება უფრო მაღალი იყოს.
არ არის რეკომენდებული ფერმენტების დოზის მომატება, რომელიც აუცილებელია ცხიმების სათანადო ათვისებისათვის მიღებული საკვების შემადგენლობისა და რაოდენობის გათვალისწინებით – განსაკუთრებით პაციენტებში მუკოვისციდოზით. დოზის მომატება რეკომენდებულია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ და სიმპტომატიკის გაუმჯობესების შესაბამისად (მაგალითად, სტეატორეა, ტკივილი მუცელში). არ არის რეკომენდებული ფერმენტების დღიური დოზის მომატება, რაც შეადგენს ლიპაზის 15 000 – 20 000 ერთეულს კგ სხეულის წონაზე.
დოზირებას ბავშვებისათვის ადგენს ექიმი.
შემოგარსული ტაბლეტები მიიღება დაუღეჭავად, აუცილებელია ამ დროს მივიღოთ დიდი რაოდენობით სითხე.
ხანგრძლივი დროის განმავლობაში პრეპარატის მუდმივი გამოყენების შესახებ საკითხი წყდება ექიმის მიერ.
ბავშვებში მკურნალობის ხანგრძლივობის შესახებ საკითხს ასევე ექიმი ადგენს.

გვერდითი მოვლენები
კუჭქვეშა ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევების დროს მეზიმ® ფორტე 10000-ის რეგულარული და ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი, გვერდითი მოვლენების განვითარების საშიშროება არ არსებობს.
პანკრეატინის მიღების შემდეგ ცალკეულ შემთხვევებში აღწერილი იყო დაყოვნებული ტიპის ალერგიული რეაქციები. მუკოვისციდოზით დაავადებულ პაციენტებში, პანკრეატინის მაღალი დოზების გამოყენების შემდეგ ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნებოდა შევიწროება ნაწლავის ქვედა ნაწილში.
ყაბზობა ან გაუვალობა მიეკუთვნება ცნობილ გართულებებს პაციენტებში მუკოვისციდოზით; ამასთან დაკავშირებით, მსგავსი ჩივილების არსებობისას რეკომენდებულია სტენოზის შესაძლებლობის გათვალისწინება.

უკუჩვენება
მოცემული სამკურნალო საშუალების გამოყენება არ შეიძლება კუჭქვეშა ჯირკვლის მწვავე ანთების ან ქრონიკული ანთების გამწვავების დროს, ასევე სამკურნალო საშუალების კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.
თუმცა დაავადების ტერმინალურ პერიოდში (ავადმყოფის გამოჯანმრთელების სტადია) გაძლიერებული დიეტური კვების დროს მიზანშეწონილია ზოგჯერ პრეპარატის დანიშვნა ჯერ კიდევ არსებული ან კუჭ-ქვეშა ჯირკვლის შეზღუდული ფუნქციის სიმპტომების არსებობისას.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში მეზიმ® ფორტე 10000-ის გამოყენებისათვის საფრთხე არ არსებობს.

ჭარბი დოზირება
მავნე შედეგები მოსალოდნელი არ არის

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
მეზიმ® ფორტე 10000-ს ურთიერთქმედება სხვა საშუალებებთან ჯერ კიდევ არ არის ცნობილი. აცნობეთ თქვენს ექიმს, თუ რა პრეპარატებს ღებულობთ ან ღებულობდით.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურის პირობებში.
სამკურნალო საშუალება ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
3 წელი

აფთიაქში გაცემის წესი
ურეცეპტოდ

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

ქვეყანა: ინდოეთი

მწარმოებელი: ენიკარ ფარმაცეუტიკალს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ჰეელი – ვერტიგოჰელი #100ტ

შემადგენლობა

1 ტაბლეტი შეიცავს: Cocculus D4 – 210 მგ; Conium maculatum D3; Ambra grisea D6; Petroleum rectificatum D8 – 30 მგ თითოეული

სხვადასხვა გენეზისა და ხასიათის თავბრუსხვევები (განსაკუთრებით ათეროსკლეროზის შედეგად გამოწვეული); აგრეთვე, ნერვულ ნიადაგზე ან ათეროსკლეროზული ცვლილებებით წარმოშობილი თავბრუსხვევისას ჰიპერტენზიით და მის გარეშე, მენიერის სინდრომი (თავბრუსხვევა, გულისრევა, ყურებში შუილი), თავის ტვინის შერყევა და მისი შემდგომი თერაპია

ჩვეულებრივ ერთი ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში. ძლიერი თავბრუსხვევის და ღებინებისას იწყებენ ერთი ტაბლეტით 15 წუთში ერთხელ არა უმეტეს 2 საათის განმავლობაში.
ჭამის წინ ნახევარი საათით ადრე ენის ქვეშ დადებით სრულ გაწოვამდე წყლის მიყოლების გარეშე.

არ გააჩნია.

არ გააჩნია.

პრეპარატი თავსებადია ალკოჰოლთან და არ იწვევს სედატიურ ეფექტს (არ მოქმედებს ტრანსპორტის მართვის დროს მოძრაობის უსაფრთხოებაზე და ა.შ)
ინფორმაცია პაციენტებისათვის: ფირმა “ბიოლოგიშე ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ“-ის პრეპარატი წარმოადგენს ჰომეოპათიური წესით მომზადებულ კომპლექსურ ანტიჰომოტოქსიკოლოგიურ სამკურნალო საშუალებას, რომლის შემადგენლობაში შედის მცენარეული, მინერალური და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებები. ჰომოტოქსინების (ადამიანის ტოქსინები) შესახებ დოქტორ რეკევეგის მოძღვრების მიხედვით მათი მოქმედება დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტივებაზე და მისი ფუნქციის ნორმალიზაციაზე

აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე

5 წელი.
დაიცავით გადახურებისაგან! შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე , მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას

გაიცემა რეცეპტით 

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: დელფარმ რეიმს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
120მგ გარსით დაფარული ტაბლეტი #112

თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ბისმუტის ტრიკალიუმ დიციტრატი – 304.6 მგ ბისმუტის ოქსიდზე Bi₂O₃ – 120 მგ გადათვლით.
დამხმარე ნივთიერებები:
სიმინდის სახამებელი, პოვიდონი K30, კალიუმის პოლიაკრილატი, მაკროგოლი 6000, მაგნიუმის სტეარატი.
გარსი:
ოპადრი OY-S-7366, შეიცავს: ჰიპრომელოზა და მაკროჰოლი 6000

აღწერილობა:
მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, კრემისფერ-თეთრი ფერის გარსით დაფარული ტაბლეტები, ამოტვიფრული წარწერით “gbr 152”, ერთ მხარეს, კვადრატის ფორმის ამოტვიფრული წყვეტილი გვერდებით და მომრგვალებული კუთხეებით გრაფიკული ნახატით, მეორე მხარეს, უსუნო ან ამიაკის სუსტი სუნით.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
Helicobacter pylori-ს მიმართ ბაქტერიოციდული აქტივობის მქონე კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის საწინააღმდეგო საშუალება. გააჩნია ასევე ანთების საწინააღმდეგო და შემახორცებელი მოქმედება. კუჭის მჟავე გარემოში ილექება უხსნადი ბისმუტის ოქსიქლორიდი და ციტრატი, რომლებიც წყლულების და ეროზიების ზედაპირზე დამცავი აპკის სახით წარმოქმნიან ქელატურ ნაერთებს ცილის სუბსტრატთან. პროსტაგლანდინ E-ს სინთეზის გაძლიერება, ჰიდროკარბონატის სეკრეციის და ლორწოვანის წრამოქმნა, ასტიმულირებს ციტოპროტექტული მექანიზმების აქტივობას, ზრდის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანი გარსის მდგრადობას პეფსინის, მარილმჟავას, ფერმენტების და ნაღვლის მჟავების მარილების მოქმედების მიმართ. დეფექტის ზონაში იწვევს ზრდის ეპიდერმული ფაქტორის დაგროვებას. ამცირებს პეფსინის და პეფსინოგენის აქტივობას

ფარმაკოკინეტიკა
ბისმუტის სუბციტრატი პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. გამოიყოფა უპირატესად ფეკალური მასებით. პლაზმაში მოხვედრილიBბისმუტის უმნიშვნელო რაოდენობა ორგანიზმიდან გამოიყოფა თირკმელებით.

ჩვენებები
კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში, მათ შორის Helicobacter pylori- თან ასოცირებული.
ქრონიკული გასტრიტი და გასტროდუოდენიტი გამწვავების ფაზაში, მათ შორის Helicobacter pylori- თან ასოცირებული.
გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი, რომელიც მიმდინარეობს უპირატესად დიარეით.
ფუნქციური დისპეფსია, რომელიც არ არის დაკავშირებული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დავაადებებთან.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ინიშნება 1 ტაბლეტი 120 მგ დღეში 4-ჯერ საკვების მიღებამდე 30 წუთით ადრე და ღამით, ან 2 ტაბლეტი 120 მგ დღეში 2-ჯერ.
4-12 წლის ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება 8 მგ/კგ/დღე გადათვლით. ბავშვის სხეულის მასაზე დამოკიდებულების მიხედვით ნიშნავენ 1-3 ტაბლეტს დღეში (შესაბამისად 1-3 მიღება დღეში). ამასთან სადღეღამისო დოზა მეტნაკლებად ახლოს უნდა იყოს გადათვლით დოზასთან (8 მგ/კგ/დღე).
ტაბლეტები ინიშნება ჭამამდე 30 წუთით ადრე წყლის მცირე რაოდენობასთან ერთად.
მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა არის 4-8 კვირა. შემდეგი 8 კვირის განმავლობაში არ შეიძლება ბისმუტის შემცველი პრეპარატების მიღება. Helicobacter pylori- ის ერადიკაციისთვის მიზანშეწონილია დე-ნოლის მიღება სხვა ანტიბაქტერიულ საშულებებთან ერთად, რომლებსაც გააჩნიათ ანტიჰელიკობაქტერიული აქტივობა

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: შესაძლებელია გამოვლინდეს გულისრევა, ღებინება, კუჭის მოქმედების გახშირება, ყაბზობა. ეს გამოვლინებები არ არის ჯანმრთელობისთვის სახიფათო და ატარებს დროებით ხასიათს. ალერგიული რეაქციები: კანის გამონაყარი, ქავილი.
მაღალი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას – ენცეფალოპათია, რომელიც დაკავშირებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ბისმუტის დაგროვებასთან.

უკუჩვენება
თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევა, ორსულობა, ლაქტაცია, პრეპარატის ინივიდუალური აუტანლობა.

განსაკუთრებული მითითებები
არ შეიძლება პრეპარატის მიღება 8 კვირაზე ხანგრძლივად. ასევე არ არის რეკომენდებული დადგენილი სადღეღამისო დოზების გადაჭარბება მოზარდებში და ბავშვებში. დე-ნოლით მკურნალობის პერიოდში არ შეიძლება ბისმუტის შემცველი სხვა პრეპარატების მიღება. კურსის დამთავრებისას რეკომენდირებული დოზებით მკურნალობისას აქტიური მოქმედი ნივთიერების კონცენტრაცია სისხლის პლაზამში არ აჭარბებს 3-58 მკგ/ლ-ს, ხოლო ინტოქსიკაცია შეიმჩნევა მხოლოდ 100 მკგ/ლ კონცენტრაციის ზევით.
დე-ნოლის მიღებისას ბისმუტის სულფიტის წარმოქმნის შედეგად შესაძლებლია განავლის გამუქება. ხანდახან აღინიშნება ენის უმნიშვნელო გამუქებაც.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატის დოზის გადაჭარბებამ, რომელიც გამოწვეულია პრეპარატის ხანგრძლივი მიღებით, შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების ფუნქციის დარღვევა. ეს სიმპტომები აბსოლუტურად შექცევადია დე-ნოლის მოხსნისას.
პრეპარატით მოწამვლის ნიშნების გამოვლენისთანავე აუცილებელია კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირის და მარილოვანი საფაღარათოების მიღება. შემდგომში უნდა გაგრძელდეს სიმპტომატური მკურნალობა. თირკმელების ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში, რომელსაც თან ახლავს სისხლის პლაზმაში ბისმუტის დონის მომატება, შეიძლება კომპლექსწარმომქმნელების – დიმერკაპტოქარვის და დიმერკაპტოპროპანსულფონის მჟავების შეყვანა. თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევის შემთხვევაში ნაჩვენებია ჰემოდიალიზი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
დე-ნოლის მიღებამდე და მისი მიღებიდან ნახევარი საათის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული სხვა სამკურნალო საშუალებების შიგნით მიღება, ასევე საკვების და სითხეების, კერძოდ კი ანტაციდების, რძის, ხილის, ასევე ხილის წვენების მიღება. ეს დაკავშირებულია იმასთან რომ მათი ერთობლივი მიღებისას ამ ნივთიერებებმა შეიძლება მოახდინონ ზეგავლენა დე-ნოლის ეფექტურობაზე.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.
შენახვის ვადა 4 წელი. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
ასტელას ფარმა იუროპ ბ.ვ.
ნიდერლანდები

კოლიკ–ეზი / Colic EZ

• საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): comb. drug, simethicone
• მწარმოებელი კომპანია: Vitane Pharma
• მწარმოებელი ქვეყანა: გერმანია
• გამოშვების ფორმა: წვეთები 30მლ
• გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

შემადგენლობა :

• 1 მლ შეიცავს:
• სიმეთიკონი  40 მგ
• კამის ზეთი  0,005 მლ
• ცერეცოს ზეთი  0,0007 მლ

მოქმედების მექანიზმი :

სიმეთიკონი
· ცვლის კუჭის შიგთავსში და ნაწლავის ლორწოში წარმოქმნილ აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას და იწვევს მათ დაშლას
· არ შედის ქიმიურ რეაქციებში , ფარმაკოლოგიურად ინერტულია
· არ შეიწოვება ორგანიზმში და ელიმინირდება ნაწლავის მიერ შეუცვლელი სახით

კამის ზეთი
· ეფექტურად და სწრაფად ხსნის  ნაწლავთა კოლიკას
· აირების დაგროვებით გამოწვეულ მუცლის ტკივილს და დისკომფორტს
· ხელს უშლის აირების წარმოქმნას
· ასტიმულირებს მადას

კამის ზეთი აინჰიბირებს ზოგიერთი ბაქტერიის ( Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas და E.Coli ) ზრდას და გამრავლებას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, რის გამოც იგი ეფექტურია ინფექციური გენეზის დიარეის სამკურნალოდ და საპროფილაქტიკოდ
ჩვენებები :

• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში ნებისმიერი გენეზით წარმოქმნილი აირების 
• დაგროვება (მეტეორიზმი, აეროფაგია);
• კუჭ-ნაწლავის სპაზმი; ბოყინი, სლოკინი
• სანაღვლე გზების სპაზმი და დისკინეზია
• საკვების რეგურგიტაცია

დოზირება:           

6  თვემდე ბავშვებში 0,5 მლ 4 ჯერ დღეში 15 წუთით ადრე ჭამამდე

6  დან 12 თვემდე    ბავშვებში 0,75 მლ 4 ჯერ დღეში 15 წუთით ადრე ჭამამდე

1  წლიდან  ბავშვებში 1 მლ 4 ჯერ დღეში  15 წუთით ადრე ჭამამდე

უკუჩვენება : არ გააჩნია, პრეპარატი ძირითადად კარგად აიტანება ორგანიზმის მიერ.       

გვერდითი მოვლენები : პრეპარატ Colic Ez – ის მიღებისას გვერდითი მოვლენები არ აღენიშნება.

განსაკუთრებული მითითებები :  გამოიყენება ყველა ასაკობრივ ჯგუფში, ახალშობილებში დაბადების პირველი დღეებიდან. მოსახერხებელია და მარტივი გამოსაყენებლად, ვინაიდან მოყვება პიპეტი, რაც აადვილებს დოზირებას. არ შეიცავს ხელოვნურ დანამატებს, საღებავებს და არომატიზატორებს.

ჭარბი დოზირება : პრეპარატ Colic Ez -ს არ ახასიათებს ჰიპერდოზირებით გამოწვეული მოვლენები.

ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ! 

ვარგისიანობა და შენახვის წესი : ინახება მშრალ, გრილ, ბნელ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილს, 25 °C – ზე დაბალ ტემპერატურაზე. ვარგისია გამოშვებიდან სამი წელი.

გამოშვების ფორმა : წვეთები 30 მლ,   მინის ბოთლში დანაყოფებიან  პიპეტთან ერთად და პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქციით, მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

საერთაშორისო დასახელება – pancreatine
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – A09AA 02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების შემცველი პრეპარატები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
შემოგ. ტაბ. 3500 სე.: 20 ც

1 ტაბლეტი შეიცავს პანკრეატინს მინიმალური ენზიმური აქტივობით:
ლიპაზა 3 500 ერთ. ევრ. ფარმ.
ამილაზა 4 200 ერთ. ევრ. ფარმ.
პროთეაზა 250 ერთ. ევრ. ფარმ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი გამოიყენება კუჭქვეშა ჯირკვლის გარესეკრეტორული ფუნქციის უკმარისობის კომპენსირებას.
პანკრეატინის შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტები ლიპაზა, ამილაზა და პროტეაზა აადვილებს ცხიმების, ნახშირწლებისა და ცილების გადამუშავებას, რაც ხელს უწყობს მათ სრულ შეწოვას წვრილ ნაწლავში.

ჩვენებები
კუჭქვეშა ჯირკვლის გარესეკრეტორული ფუნქციის უკმარისობის (ქრონიკული პანკრეატიტი, მუკოვისციდოზი და სხვ.).
კუჭის, ნაწლავების, ღვიძლის, ნაღვლის ბუშტის ქრონიკული ანთებით-დისტროფიული დაავადებების დროს. ამ ორგანოების რეზექციის ან დასხივების შემდგომი მდგომარეობები, რომლებსაც თან ახლავს საჭმლის მონელების დარღვევები, მეტეორიზმი, დიარეა (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში).
საჭმლის მონელების გასაუმჯობესებლად პაციენტებში კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ნორმალური ფუნქციით არასწორი კვების შემთხვევაში.
მომზადება მუცლის ღრუს ორგანოების რენტგენოლოგიური და ულტრაბგერითი გამოკვლევისათვის.

მიღების წესები და დოზები
დოზა განისაზღვრება ინდივიდუალურად საჭმლის მონელების დარღვევის დონის მიხედვით.
მოზრდილები: 1-2 ტაბლეტი ჭამის წინ, დაუღეჭავად და წყლის მიყოლებით. საჭიროების შემთხვევაში დამატებით 1-4 ტაბლეტი მიიღება ჭამის დროს. ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.
მკურნალობის ხანგრძლივობა შეიძლება მერყეობდეს რამოდენიმე დღიდან (საჭმლის მონელების პროცესის დარღვევისას არასწორი დიეტის შედეგად) რამოდენიმე თვემდე ან წლამდე (მუდმივი ჩანაცვლებითი თერაპიის საჭიროების შემთხვევაში).

გვერდითი მოვლენები
ალერგიული რეაქციები. ხანგრძლივად დიდი დოზების გამოყენებისას შესაძლებელია ჰიპერურიკოზურიის განვითარება, სისხლის პლაზმაში შარდმჟავას დონის მომატება.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, მწვავე პანკრეატიტი, ქრონიკული პანკრეატიტის გამწვავება.

განსაკუთრებული მითითებები
პანკრეატინის უსაფრთხოება ორსულობის დროს საკმარისად შესწავლილი არ არის. გამოყენება შეიძლება იმ შემთხვევებში, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პანკრეატინისა და რკინის პრეპარატების ერთად გამოყენებისას შესაძლებელია რკინის პრეპარატების შეწოვის დაქვეითება. ერთდროულმა გამოყენებამ ანტაციდურ საშუალებებთან, რომლებიც შეიცავს კალციუმის კარბონატს და/ან მაგნიუმის ჰიდროქსიდს, შეიძლება გამოიწვიოს პანკრეატინის ეფექტურობის შემცირება.

შენახვის პირობები და ვადები
მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
3 წელი. შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: დელფარმ რეიმს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კიდაკოლი

 შემადგენლობა

სიროფის ყოველი 5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები: 

ცერეცოს თესლის ზეთი 2,5 მგ

კვლიავის ზეთი 0,02 მგ

დარიჩინის ძირის ზეთი 0,01 მგ

ილის თესლის ზეთი 0,16 მგ

პიტნის ფოთლების ექსტრაქტი  2,5 მგ

რომის გვირილას ყვავილის ექსტრაქტი 0,34 მგ  

ფარსმანდუკის ყვავილის ექსტრაქტი 0,16 მგ

მელისას ფოთლების ექსტრაქტი  0,34 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სუფთა წყალი 4930,47 მგ

პოლისორბატი 80 (Е433) 50 მგ

ნატრიუმის ჰიდროქსიკარბონატი Е500(ii)  50 მგ

მარწყვის არომატიზატორი  2,5 მგ

• ეთილბუტირატი
• ეთილჰექსონატი
• იზოპენტალის აცეტატი
• პროპილენგლიკოლი (Е1520)

კალიუმის სორბატი  (Е202) 5 მგ

ნატრიუმის ბენზოატი (E211)  5 მგ

სუკრალოზა (Е955)  1 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

პრეპარატის შემადგენლობაში შედის მეტეორიზმის საწინააღმდეგო  ნატურალურ მცენარეებზე დამზადებული არომატული ზეთები. კიდაკოლი – ეფექტური და უსაფრთხო საშუალება, აუმჯობესებს საჭმლის მომნელებელი პროცესს არეგულირებს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მოტორულ აქტივობას, აღმოფხვრის საჭმლის მონელების  პროცესების დარღვევებს, მეტეორიზმს და კოლიკას.
 ცერეცოს ზეთი ახდენს სპაზმოლიზურ, ანტიბაქტერიულ და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას.  კვლიავის ზეთი, დარიჩინი და ილი აღმოფხვრის კოლიკას და მეტეორიზმს, აუმჯობესებს საჭმლის მონელებას და ახდენს ღებინების საწინააღმდეგო მოქმედებას.
პიტნის ზეთი ახდენს სპაზმოლიზურ, მეტეორიზმის, ღებინების საწინააღმდეგო, ანტისეპტიკურ მოქმედებას, აუმჯობესებს მადას, ნაწლავის პერისტალტიკას, ხსნის ტკივილს და სპაზმს.  

გვირილის ექსტაქტი –  გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო, ანტისეპტიკური, სპაზმოლიზური, მეტეორიზმის საწინააღმდეგო და სედაციური მოქმედება.    ფარსმანდუკი ახდენს ანტიბაქტერიულ, ანთების საწინააღმდეგო და ღებინების საწინააღმდეგო მოქმედებას.  მელისას ექტრაქტი (სამკურნალო ბალახი) ახდენს, სპაზმოლიზურ, რეგურგიტაციის საწინააღმდეგო, შარდგამომყოფ მოქმედებას, აუმჯობესებს საჭმლის მოენლებას, ახდენს სუნთქვის და გულის მუშაობის ნორმალიზებას.

ჩვენებები

• მეტეორიზმი, კოლიკა
• რეგურგიტაცია და ღებინება
• ნაწლავის სპაზმი

წინააღმდეგჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ

გვერდითი მოქმედება

არ არის აღწერილი

გამოყენების წესი და დოზირების რეჟიმი

2 თვემდე ასაკის ბავშვები – 2,5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 1-4 -ჯერ დღეში;

2 თვიდან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 1-4 -ჯერ დღეში;

2 წლიდან 10 მლ (2 ჩაის კოვზი) 1-4 -ჯერ დღეში.

ჭარბი დოზა

ჭარბი დოზის შემთხვევები აღწერილი არ არის. ჭარბი დოზის შემთხვევაში რეკომენდებულია სიმპტომური მკურნალობა.

წამლისმიერი ურთიერთქემედება

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესახებ ინფორმაცია არ  არსებობს

განსაკუთრებული მითითებები

არ გამოიყენება აპენდიციტის, ნაწლავთა გაუვალობის დროს

გამოშვების ფორმა

150 მლ სიროფი ფლაკონში

მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციასთან და დოზირებულ სახურავთან ერთად.

შენახვის პირობები

ინახება  25°С -ზე ნაკლები ოთახის ტემპერატურის პირობებში ბავშვებისგან მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა

3 წელი.

არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის წესი

პრეპარატი გაიცემა რეცეპტის გარეშე

სავაჭრო მარკის მფლობელი

Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Turkey

მწარმოებელი

Triapharma İlaç Sanayi Ticaret Anonim Şirketi., Turkey

ლიპოფერ ფორტე

LIPOFER FORTE

ტაბლეტები

შემადგენლობა:

ერთი ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:

პანკრეატინს UშP

(შეიცავს ამილაზას აქტივობის 15 000 USP ერთეულს

ლიპაზას აქტივობის 4 000 USP ერთეულს

პროტეაზას აქტივობის 15 000 USP ერთეულს)

ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატს BPC  54 ……………………….. 65 მგ-ს,

შაქრიან გარსს, რომელიც შეიცავს ესენციურ კარმინაციულ ზეთებს.

კლინიკური ფარმაკოლოგია:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის დარღვევები ყველაზე ხშირად გამოწვეულია არასწორი დიეტით და გადაჭარბებული კვებით. დისკომფორტი, მეტეორიზმი და აბდომინალური კოლიკა შეიძლება განვითარდეს მაშინ, როდესაც ორგანიზმის საკუთარი პანკრეასული ფერმენტები ვერ უმკლავდება მიღებული საჭმლის დიდ რაოდენობას. ასეთ შემთხვევებში ლიპოფერ ფორტეს შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტები ბუნებრივი გზით აუმჯობესებენ საჭმლის მონელების პროცესს და, აქედან გამომდინარე, ამცირებენ გადაუმუშავებელი საკვების რაოდენობას, სადაც დუღილის და ლპობის პროცესები მიმდინარეობს.

ლიპოფერ ფორტე აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, რადგან შეიცავს დაბალანსებულ ფორმულას, რომელიც აძლიერებს ორგანიზმის საჭმლის მომნელებელ ფაქტორებს. იგი შეიცავს ფერმენტ ამილაზას, რომელიც ეხმარება ორგანიზმს სახამებლის გადამუშავებაში, ლიპაზას, რომელიც ჩართულია ლიპიდების გადამუშავებაში, და პროტეაზას, რომელიც საჭიროა ცილების გადასამუშავებლად.

ცხიმებზე ლიპაზას მოქმედებით წარმოქმნილი მცირე მოლეკულები შეიწოვება, თუ ისინი იხსნება წყალში. წყალში იხსნება გლიცეროლი, მაგრამ არ იხსნება ცხიმები და ცხიმოვანი მჟავები. ეს პრობლემა გადაიჭრება ნაღვლის მარილებით, კერძოდ, ლიპოფერ ფორტეს შემადგენლობაში შემავალი ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატით.

ნაღვლის მარილი უერთდება უხსნად გლიცერიდებსა და ცხიმოვან მჟავებს, ახდენს ცხიმების ემულგირებას, რითაც იქმნება ფერმენტების მოქმედებისთვის უკეთესი პირობები, რაც ეხმარება ორგანიზმს ლიპიდების ადეკვატურ და სრულ მონელებაში. ისინი ასევე აძლიერებენ ლიპაზას მოქმედებას.

ნაღვლის მარილები ასევე ხელს უწყობენ რკინის, კალციუმის და ცხიმში ხსნადი ვიტამინების, მათ შორის, A,D,E და K ვიტამინების, შეწოვას. ეს ზრდის წვრილი და მსხვილი ნაწლავების პერისტალტიკას, რის გამოც მას საფაღარათო ეფექტიც აქვს.

აქედან გამომდინარე, ნახშირწყლების, ცხიმების და ცილების მონელების პროცესის უზრუნველყოფის გარდა, ლიპოფერ ფორტეს აქვს საფაღარათო ეფექტი და იგი აუმჯობესებს ცხიმების და ცხიმში ხსნადი ვიტამინების აბსორბციას.

ფარმაკოკინეტიკა:

პერორალური ფერმენტების ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ადამიანებში  არ არის შესწავლილი. წვრილ ნაწლავში ფერმენტების ნაწილი შეიწოვება ენტეროპანკრეასული ცირკულაციით.

ჩვენებები:

ლიპოფერ ფორტე გამოიყენება კუჭქვეშა ჯირკვლის ფერმენტული უკმარისობის მკურნალობის მიზნით ქრონიკული პანკრეატიტის, მუკოვისციდოზის დროს, პანკრეატექტომიის შემდეგ, პანკრეასის კარცინომის დროს.

ნაწლავების, კუჭის, ღვიძლის და ნაღვლის ბუშტის ქრონიკული ანთებითი და დეგენერაციული დაავადებები, რომლებიც ვითარდება ამ ორგანოების რეზექციის ან დასხივების შემდეგ და რომლებსაც თან ახლავს მეტეორიზმი, დიარეა, საჭმლის მონელების დარღვევა.

•   გასტრექტომიის შემდგომი პერიოდი;

•   კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური დარღვევები, როგორიცაა ნაწლავური ინფექციები, გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი.

•   საჭმლის მონელების დარღვევებით გამოწვეული სიმპტომების შემსუბუქება, მათ შორის, შებერილობა, დისპეფსია, მეტეორიზმი, მუცლის დაჭიმვა, დიარეა, რომელიც ასოცირებულია საჭმლის მონელების დარღვევებთან.

გარდა ამისა, ლიპოფერ ფორტე გამოიყენება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ულტრაბგერითი ან რადიოგრაფიული, რენტგენოლოგიური გამოკვლევის წინ.

დოზირება და გამოყენების წესი:

დოზირება ინდივიდუალურია და განისაზღვრება სტეატორეის და დიეტაში ცხიმის შემცველობით. თერაპია უნდა დაიწყოს ყველაზე დაბალი დოზით, შემდგომში დოზა თანდათანობით უნდა გაიზარდოს, სანამ არ იქნება მიღწეული სტეატორეის სათანადო კონტროლი.

უნდა მოხდეს ყოველი ტაბლეტის გაწუწვნა რამდენიმე წამის განმავლობაში და შემდეგ გადაყლაპვა. ტაბლეტები არ უნდა დაიღეჭოს.

ჩვილები (12 თვემდე):

ცხიმის მოხმარების სქემა:

2000 – 4000 USP ლიპაზას ერთეული 120 მლ ბავშვის კვებაში ან დედის რძესთან ერთად.

ეს უზრუნველყოფს 450-900 ლიპაზას 1 გ ათვისებულ ცხიმზე (გადათვლილია 4.5 გ ცხიმზე 120 მლ ჩვილის სტანდარტულ კვებაზე ძროხის რძის გამოყენებით).  ჩვილებში უფრო მაღალი დოზები გამოიყენება, რადგან ბავშვები საშუალოდ სხეულის 1 კგ მასაზე დღეში 5 გ ცხიმს აითვისებენ, მოზრდილები სხეულის 1 კგ მასაზე დღეში მხოლოდ 2 გ ცხიმს აითვისებენ.

ბავშვები (12 თვეზე მეტი) და მოზრდილები:

წონაზე დაფუძნებული სქემა:

>4 წელი: საწყისი დოზაა 400 USP ლიპაზას ერთეული/კგ საკვებზე, მაქსიმალური დოზაა 2500 USP ლიპაზას ერთეული/კგ საკვებზე.

თუ მალაბსორბციის კონტროლისთვის საჭიროა მეტი რაოდენობა, ვიდრე 2500 ლიპაზას ერთეული/კგ/საკვებზე (4000 ერთეული ლიპაზა 1 გ ცხიმზე დღეში), საჭიროა შემდგომი გამოკვლევის ჩატარება, რომ გამოირიცხოს მალაბსორბციის სხვა მიზეზები.

დოზები, რომლებიც აღემატება ლიპაზას 2500 ერთეული/კგ/საკვებზე, გამოიყენება განსაკუთრებული სიფრთხილით და მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ  ფეკალურ მასებში ცხიმის სამდღიანი განსაზღვრის მიხედვით დადასტურებულია სათანადო ეფექტი.

მსხვილი ნაწლავის სტრიქტურები, განსაკუთრებით ბავშვებში, უკავშირდება რეკომენდებულზე მაღალი  დოზებით გამოყენებას. პანკრეასის ფერმენტების შესავსებად პრეპარატის გამოყენებისას დოზა არ უნდა აღემატებოდეს ლიპაზას აქტივობის 10 000 ერთეულს 1 კგ სხეულის მასაზე. ლიპოფერ ფორტეს ტაბლეტები მიიღება მხოლოდ ჭამის დროს ან წახემსებისას. ლიპოფერ ფორტეს ტაბლეტები უნდა მიიღოთ მთლიანად, (დაუღეჭავად) საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად.

სასურველია ისეთი საკვების შერჩევა, რომელსაც არ სჭირდება დიდ ხანს ღეჭვა და რომლის рН 7.3 ნაკლებია. ასეთი საკვებია გარგარის, ბანანის და ტკბილი კარტოფილის ბავშვის საკვები, ვაშლის პიურე, სწრაფი მომზადების პუდინგი და ჟელატინზე დამზადებული საკვები. ტაბლეტების იმ პროდუქტებთან კონტაქტის დროს, რომლის pH აღემატება 7.3-ს, შესაძლებელია ტაბლეტების ნაწლავში ხსნადი გარსის დაშლა და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტების დესტრუქცია. ტაბლეტების პირში გაჩერებისას პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალმა პროტეოლიზურმა ფერმენტებმა შეიძლება დააზიანოს ლორწოვანი გარსი  და გამოიწვიოს პირის ღრუში წყლულების წარმოქმნა.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატების კომპონენტების მიმართ. მომატებული მგრძნობელობა ღორიდან მიღებული პრეპარატების მიმართ.

გვერდითი მოვლენები

ყველაზე გავრცელებული გვერდითი ეფექტებია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ დარღვევები, მათ შორის, გულისრევა, ღებინება, დისკომფორტი ეპიგასტრიუმის არეში, მეტეორიზმი, დიარეა ან ყაბზობა. პერორალური დაზიანებები უკავშირდება არასწორ გამოყენებას.

ქავილი, ჭინჭრის ციება და გამონაყარი შედარებით იშვიათი მოვლენებია. მაღალი დოზების ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერურიკემია და ჰიპერურიკოზურია. მუკოვისციდოზის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია ფიბროზული კოლონოპათიის განვითარება. საჭიროა ფოლიუმის მჟავას კონტროლი და, აუცილებლობისას, დამატებით მისი გამოყენება

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობისა და ლაქტაციის დროს ლიპოფერ ფორტე გამოიყენება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, როცა პოტენციური სარგებელი ჭარბობს რისკებს.

ტერატოგენური ეფექტები: არ არის ცნობილი.

ჭარბი დოზირება

არის მონაცემები პანკრეატინის ექსტრემალურად მაღალი დოზების გამოყენებისას ჰიპერურიკემიისა და ჰიპერურიკოზურიის განვითარებასთან კავშირზე.  მკურნალობა სიმპტომურია.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

ალუმინის შემცველი ანტაციდების ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება შეამციროს ლიპოფერ ფორტეს ეფექტურობა. კალციუმის კარბონატის ან მაგნიუმის ჰიდროქსიდის შემცველი ანტაციდები ერთდროულად არ უნდა იქნას მიღებული. ამ კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს გლიცინკონიუგირებული ნაღვლის მჟავების პრეციპიტატების წარმოქმნა და კალციუმის და მაგნიუმის ცხიმოვანი მჟავა საპნების ფორმირება, რაც ამცირებს ცხიმის შეწოვას და ზრდის სტეატორეას.

შენახვა

ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისაგან.

ინახება ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.

შეფუთვა: 15 ტაბლეტიანი სტრიპი.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:

გლობელა ფარმა პვტ. ლტდ.

357, გ.ი.დ.ს., საჩინი,

სურატი- 394 230, გუჯარათი, ინდოეთი.

წარმოებულია ინდოეთში

ELDER PROJECTS LTD.-სთვის,

კუნსუ კომერს სენტრ, 301-302,

გორეგაონი (ვ), მუმბაი – 400090