კოლიკ-ეზი / Colic EZ

• საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): comb. drug, simethicone
• მწარმოებელი კომპანია: Vitane Pharma
• მწარმოებელი ქვეყანა: გერმანია
• გამოშვების ფორმა: წვეთები 30მლ
• გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

შემადგენლობა :

• 1 მლ შეიცავს:
• სიმეთიკონი  40 მგ
• კამის ზეთი  0,005 მლ
• ცერეცოს ზეთი  0,0007 მლ

მოქმედების მექანიზმი :

სიმეთიკონი
· ცვლის კუჭის შიგთავსში და ნაწლავის ლორწოში წარმოქმნილ აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას და იწვევს მათ დაშლას
· არ შედის ქიმიურ რეაქციებში , ფარმაკოლოგიურად ინერტულია
· არ შეიწოვება ორგანიზმში და ელიმინირდება ნაწლავის მიერ შეუცვლელი სახით

კამის ზეთი
· ეფექტურად და სწრაფად ხსნის  ნაწლავთა კოლიკას
· აირების დაგროვებით გამოწვეულ მუცლის ტკივილს და დისკომფორტს
· ხელს უშლის აირების წარმოქმნას
· ასტიმულირებს მადას

კამის ზეთი აინჰიბირებს ზოგიერთი ბაქტერიის ( Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas და E.Coli ) ზრდას და გამრავლებას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, რის გამოც იგი ეფექტურია ინფექციური გენეზის დიარეის სამკურნალოდ და საპროფილაქტიკოდ
ჩვენებები :

• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში ნებისმიერი გენეზით წარმოქმნილი აირების 
• დაგროვება (მეტეორიზმი, აეროფაგია);
• კუჭ-ნაწლავის სპაზმი; ბოყინი, სლოკინი
• სანაღვლე გზების სპაზმი და დისკინეზია
• საკვების რეგურგიტაცია

დოზირება:           

6  თვემდე ბავშვებში 0,5 მლ 4 ჯერ დღეში 15 წუთით ადრე ჭამამდე

6  დან 12 თვემდე    ბავშვებში 0,75 მლ 4 ჯერ დღეში 15 წუთით ადრე ჭამამდე

1  წლიდან  ბავშვებში 1 მლ 4 ჯერ დღეში  15 წუთით ადრე ჭამამდე

უკუჩვენება : არ გააჩნია, პრეპარატი ძირითადად კარგად აიტანება ორგანიზმის მიერ.       

გვერდითი მოვლენები : პრეპარატ Colic Ez – ის მიღებისას გვერდითი მოვლენები არ აღენიშნება.

განსაკუთრებული მითითებები :  გამოიყენება ყველა ასაკობრივ ჯგუფში, ახალშობილებში დაბადების პირველი დღეებიდან. მოსახერხებელია და მარტივი გამოსაყენებლად, ვინაიდან მოყვება პიპეტი, რაც აადვილებს დოზირებას. არ შეიცავს ხელოვნურ დანამატებს, საღებავებს და არომატიზატორებს.

ჭარბი დოზირება : პრეპარატ Colic Ez -ს არ ახასიათებს ჰიპერდოზირებით გამოწვეული მოვლენები.

ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ! 

ვარგისიანობა და შენახვის წესი : ინახება მშრალ, გრილ, ბნელ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილს, 25 °C – ზე დაბალ ტემპერატურაზე. ვარგისია გამოშვებიდან სამი წელი.

გამოშვების ფორმა : წვეთები 30 მლ,   მინის ბოთლში დანაყოფებიან  პიპეტთან ერთად და პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქციით, მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
120მგ გარსით დაფარული ტაბლეტი #112

თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ბისმუტის ტრიკალიუმ დიციტრატი – 304.6 მგ ბისმუტის ოქსიდზე Bi₂O₃ - 120 მგ გადათვლით.
დამხმარე ნივთიერებები:
სიმინდის სახამებელი, პოვიდონი K30, კალიუმის პოლიაკრილატი, მაკროგოლი 6000, მაგნიუმის სტეარატი.
გარსი:
ოპადრი OY-S-7366, შეიცავს: ჰიპრომელოზა და მაკროჰოლი 6000

აღწერილობა:
მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, კრემისფერ-თეთრი ფერის გარსით დაფარული ტაბლეტები, ამოტვიფრული წარწერით “gbr 152”, ერთ მხარეს, კვადრატის ფორმის ამოტვიფრული წყვეტილი გვერდებით და მომრგვალებული კუთხეებით გრაფიკული ნახატით, მეორე მხარეს, უსუნო ან ამიაკის სუსტი სუნით.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
Helicobacter pylori-ს მიმართ ბაქტერიოციდული აქტივობის მქონე კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის საწინააღმდეგო საშუალება. გააჩნია ასევე ანთების საწინააღმდეგო და შემახორცებელი მოქმედება. კუჭის მჟავე გარემოში ილექება უხსნადი ბისმუტის ოქსიქლორიდი და ციტრატი, რომლებიც წყლულების და ეროზიების ზედაპირზე დამცავი აპკის სახით წარმოქმნიან ქელატურ ნაერთებს ცილის სუბსტრატთან. პროსტაგლანდინ E-ს სინთეზის გაძლიერება, ჰიდროკარბონატის სეკრეციის და ლორწოვანის წრამოქმნა, ასტიმულირებს ციტოპროტექტული მექანიზმების აქტივობას, ზრდის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანი გარსის მდგრადობას პეფსინის, მარილმჟავას, ფერმენტების და ნაღვლის მჟავების მარილების მოქმედების მიმართ. დეფექტის ზონაში იწვევს ზრდის ეპიდერმული ფაქტორის დაგროვებას. ამცირებს პეფსინის და პეფსინოგენის აქტივობას

ფარმაკოკინეტიკა
ბისმუტის სუბციტრატი პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. გამოიყოფა უპირატესად ფეკალური მასებით. პლაზმაში მოხვედრილიBბისმუტის უმნიშვნელო რაოდენობა ორგანიზმიდან გამოიყოფა თირკმელებით.

ჩვენებები
კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში, მათ შორის Helicobacter pylori- თან ასოცირებული.
ქრონიკული გასტრიტი და გასტროდუოდენიტი გამწვავების ფაზაში, მათ შორის Helicobacter pylori- თან ასოცირებული.
გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი, რომელიც მიმდინარეობს უპირატესად დიარეით.
ფუნქციური დისპეფსია, რომელიც არ არის დაკავშირებული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დავაადებებთან.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ინიშნება 1 ტაბლეტი 120 მგ დღეში 4-ჯერ საკვების მიღებამდე 30 წუთით ადრე და ღამით, ან 2 ტაბლეტი 120 მგ დღეში 2-ჯერ.
4-12 წლის ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება 8 მგ/კგ/დღე გადათვლით. ბავშვის სხეულის მასაზე დამოკიდებულების მიხედვით ნიშნავენ 1-3 ტაბლეტს დღეში (შესაბამისად 1-3 მიღება დღეში). ამასთან სადღეღამისო დოზა მეტნაკლებად ახლოს უნდა იყოს გადათვლით დოზასთან (8 მგ/კგ/დღე).
ტაბლეტები ინიშნება ჭამამდე 30 წუთით ადრე წყლის მცირე რაოდენობასთან ერთად.
მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა არის 4-8 კვირა. შემდეგი 8 კვირის განმავლობაში არ შეიძლება ბისმუტის შემცველი პრეპარატების მიღება. Helicobacter pylori- ის ერადიკაციისთვის მიზანშეწონილია დე-ნოლის მიღება სხვა ანტიბაქტერიულ საშულებებთან ერთად, რომლებსაც გააჩნიათ ანტიჰელიკობაქტერიული აქტივობა

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: შესაძლებელია გამოვლინდეს გულისრევა, ღებინება, კუჭის მოქმედების გახშირება, ყაბზობა. ეს გამოვლინებები არ არის ჯანმრთელობისთვის სახიფათო და ატარებს დროებით ხასიათს. ალერგიული რეაქციები: კანის გამონაყარი, ქავილი.
მაღალი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას – ენცეფალოპათია, რომელიც დაკავშირებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ბისმუტის დაგროვებასთან.

უკუჩვენება
თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევა, ორსულობა, ლაქტაცია, პრეპარატის ინივიდუალური აუტანლობა.

განსაკუთრებული მითითებები
არ შეიძლება პრეპარატის მიღება 8 კვირაზე ხანგრძლივად. ასევე არ არის რეკომენდებული დადგენილი სადღეღამისო დოზების გადაჭარბება მოზარდებში და ბავშვებში. დე-ნოლით მკურნალობის პერიოდში არ შეიძლება ბისმუტის შემცველი სხვა პრეპარატების მიღება. კურსის დამთავრებისას რეკომენდირებული დოზებით მკურნალობისას აქტიური მოქმედი ნივთიერების კონცენტრაცია სისხლის პლაზამში არ აჭარბებს 3-58 მკგ/ლ-ს, ხოლო ინტოქსიკაცია შეიმჩნევა მხოლოდ 100 მკგ/ლ კონცენტრაციის ზევით.
დე-ნოლის მიღებისას ბისმუტის სულფიტის წარმოქმნის შედეგად შესაძლებლია განავლის გამუქება. ხანდახან აღინიშნება ენის უმნიშვნელო გამუქებაც.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატის დოზის გადაჭარბებამ, რომელიც გამოწვეულია პრეპარატის ხანგრძლივი მიღებით, შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების ფუნქციის დარღვევა. ეს სიმპტომები აბსოლუტურად შექცევადია დე-ნოლის მოხსნისას.
პრეპარატით მოწამვლის ნიშნების გამოვლენისთანავე აუცილებელია კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირის და მარილოვანი საფაღარათოების მიღება. შემდგომში უნდა გაგრძელდეს სიმპტომატური მკურნალობა. თირკმელების ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში, რომელსაც თან ახლავს სისხლის პლაზმაში ბისმუტის დონის მომატება, შეიძლება კომპლექსწარმომქმნელების – დიმერკაპტოქარვის და დიმერკაპტოპროპანსულფონის მჟავების შეყვანა. თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევის შემთხვევაში ნაჩვენებია ჰემოდიალიზი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
დე-ნოლის მიღებამდე და მისი მიღებიდან ნახევარი საათის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული სხვა სამკურნალო საშუალებების შიგნით მიღება, ასევე საკვების და სითხეების, კერძოდ კი ანტაციდების, რძის, ხილის, ასევე ხილის წვენების მიღება. ეს დაკავშირებულია იმასთან რომ მათი ერთობლივი მიღებისას ამ ნივთიერებებმა შეიძლება მოახდინონ ზეგავლენა დე-ნოლის ეფექტურობაზე.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.
შენახვის ვადა 4 წელი. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
ასტელას ფარმა იუროპ ბ.ვ.
ნიდერლანდები

საერთაშორისო დასახელება - pancreatine
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A09AA 02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების შემცველი პრეპარატები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
შემოგ. ტაბ. 3500 სე.: 20 ც

1 ტაბლეტი შეიცავს პანკრეატინს მინიმალური ენზიმური აქტივობით:
ლიპაზა 3 500 ერთ. ევრ. ფარმ.
ამილაზა 4 200 ერთ. ევრ. ფარმ.
პროთეაზა 250 ერთ. ევრ. ფარმ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი გამოიყენება კუჭქვეშა ჯირკვლის გარესეკრეტორული ფუნქციის უკმარისობის კომპენსირებას.
პანკრეატინის შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტები ლიპაზა, ამილაზა და პროტეაზა აადვილებს ცხიმების, ნახშირწლებისა და ცილების გადამუშავებას, რაც ხელს უწყობს მათ სრულ შეწოვას წვრილ ნაწლავში.

ჩვენებები
კუჭქვეშა ჯირკვლის გარესეკრეტორული ფუნქციის უკმარისობის (ქრონიკული პანკრეატიტი, მუკოვისციდოზი და სხვ.).
კუჭის, ნაწლავების, ღვიძლის, ნაღვლის ბუშტის ქრონიკული ანთებით-დისტროფიული დაავადებების დროს. ამ ორგანოების რეზექციის ან დასხივების შემდგომი მდგომარეობები, რომლებსაც თან ახლავს საჭმლის მონელების დარღვევები, მეტეორიზმი, დიარეა (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში).
საჭმლის მონელების გასაუმჯობესებლად პაციენტებში კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ნორმალური ფუნქციით არასწორი კვების შემთხვევაში.
მომზადება მუცლის ღრუს ორგანოების რენტგენოლოგიური და ულტრაბგერითი გამოკვლევისათვის.

მიღების წესები და დოზები
დოზა განისაზღვრება ინდივიდუალურად საჭმლის მონელების დარღვევის დონის მიხედვით.
მოზრდილები: 1-2 ტაბლეტი ჭამის წინ, დაუღეჭავად და წყლის მიყოლებით. საჭიროების შემთხვევაში დამატებით 1-4 ტაბლეტი მიიღება ჭამის დროს. ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.
მკურნალობის ხანგრძლივობა შეიძლება მერყეობდეს რამოდენიმე დღიდან (საჭმლის მონელების პროცესის დარღვევისას არასწორი დიეტის შედეგად) რამოდენიმე თვემდე ან წლამდე (მუდმივი ჩანაცვლებითი თერაპიის საჭიროების შემთხვევაში).

გვერდითი მოვლენები
ალერგიული რეაქციები. ხანგრძლივად დიდი დოზების გამოყენებისას შესაძლებელია ჰიპერურიკოზურიის განვითარება, სისხლის პლაზმაში შარდმჟავას დონის მომატება.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, მწვავე პანკრეატიტი, ქრონიკული პანკრეატიტის გამწვავება.

განსაკუთრებული მითითებები
პანკრეატინის უსაფრთხოება ორსულობის დროს საკმარისად შესწავლილი არ არის. გამოყენება შეიძლება იმ შემთხვევებში, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პანკრეატინისა და რკინის პრეპარატების ერთად გამოყენებისას შესაძლებელია რკინის პრეპარატების შეწოვის დაქვეითება. ერთდროულმა გამოყენებამ ანტაციდურ საშუალებებთან, რომლებიც შეიცავს კალციუმის კარბონატს და/ან მაგნიუმის ჰიდროქსიდს, შეიძლება გამოიწვიოს პანკრეატინის ეფექტურობის შემცირება.

შენახვის პირობები და ვადები
მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
3 წელი. შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: დელფარმ რეიმს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კიდაკოლი

 შემადგენლობა

სიროფის ყოველი 5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები: 

ცერეცოს თესლის ზეთი 2,5 მგ

კვლიავის ზეთი 0,02 მგ

დარიჩინის ძირის ზეთი 0,01 მგ

ილის თესლის ზეთი 0,16 მგ

პიტნის ფოთლების ექსტრაქტი  2,5 მგ

რომის გვირილას ყვავილის ექსტრაქტი 0,34 მგ  

ფარსმანდუკის ყვავილის ექსტრაქტი 0,16 მგ

მელისას ფოთლების ექსტრაქტი  0,34 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სუფთა წყალი 4930,47 მგ

პოლისორბატი 80 (Е433) 50 მგ

ნატრიუმის ჰიდროქსიკარბონატი Е500(ii)  50 მგ

მარწყვის არომატიზატორი  2,5 მგ

• ეთილბუტირატი
• ეთილჰექსონატი
• იზოპენტალის აცეტატი
• პროპილენგლიკოლი (Е1520)

კალიუმის სორბატი  (Е202) 5 მგ

ნატრიუმის ბენზოატი (E211)  5 მგ

სუკრალოზა (Е955)  1 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

პრეპარატის შემადგენლობაში შედის მეტეორიზმის საწინააღმდეგო  ნატურალურ მცენარეებზე დამზადებული არომატული ზეთები. კიდაკოლი - ეფექტური და უსაფრთხო საშუალება, აუმჯობესებს საჭმლის მომნელებელი პროცესს არეგულირებს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მოტორულ აქტივობას, აღმოფხვრის საჭმლის მონელების  პროცესების დარღვევებს, მეტეორიზმს და კოლიკას.
 ცერეცოს ზეთი ახდენს სპაზმოლიზურ, ანტიბაქტერიულ და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას.  კვლიავის ზეთი, დარიჩინი და ილი აღმოფხვრის კოლიკას და მეტეორიზმს, აუმჯობესებს საჭმლის მონელებას და ახდენს ღებინების საწინააღმდეგო მოქმედებას.
პიტნის ზეთი ახდენს სპაზმოლიზურ, მეტეორიზმის, ღებინების საწინააღმდეგო, ანტისეპტიკურ მოქმედებას, აუმჯობესებს მადას, ნაწლავის პერისტალტიკას, ხსნის ტკივილს და სპაზმს.  

გვირილის ექსტაქტი -  გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო, ანტისეპტიკური, სპაზმოლიზური, მეტეორიზმის საწინააღმდეგო და სედაციური მოქმედება.    ფარსმანდუკი ახდენს ანტიბაქტერიულ, ანთების საწინააღმდეგო და ღებინების საწინააღმდეგო მოქმედებას.  მელისას ექტრაქტი (სამკურნალო ბალახი) ახდენს, სპაზმოლიზურ, რეგურგიტაციის საწინააღმდეგო, შარდგამომყოფ მოქმედებას, აუმჯობესებს საჭმლის მოენლებას, ახდენს სუნთქვის და გულის მუშაობის ნორმალიზებას.

ჩვენებები

• მეტეორიზმი, კოლიკა
• რეგურგიტაცია და ღებინება
• ნაწლავის სპაზმი

წინააღმდეგჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ

გვერდითი მოქმედება

არ არის აღწერილი

გამოყენების წესი და დოზირების რეჟიმი

2 თვემდე ასაკის ბავშვები - 2,5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 1-4 -ჯერ დღეში;

2 თვიდან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 1-4 -ჯერ დღეში;

2 წლიდან 10 მლ (2 ჩაის კოვზი) 1-4 -ჯერ დღეში.

ჭარბი დოზა

ჭარბი დოზის შემთხვევები აღწერილი არ არის. ჭარბი დოზის შემთხვევაში რეკომენდებულია სიმპტომური მკურნალობა.

წამლისმიერი ურთიერთქემედება

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესახებ ინფორმაცია არ  არსებობს

განსაკუთრებული მითითებები

არ გამოიყენება აპენდიციტის, ნაწლავთა გაუვალობის დროს

გამოშვების ფორმა

150 მლ სიროფი ფლაკონში

მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციასთან და დოზირებულ სახურავთან ერთად.

შენახვის პირობები

ინახება  25°С -ზე ნაკლები ოთახის ტემპერატურის პირობებში ბავშვებისგან მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა

3 წელი.

არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის წესი

პრეპარატი გაიცემა რეცეპტის გარეშე

სავაჭრო მარკის მფლობელი

Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Turkey

მწარმოებელი

Triapharma İlaç Sanayi Ticaret Anonim Şirketi., Turkey

ლიპოფერ ფორტე

LIPOFER FORTE

ტაბლეტები

შემადგენლობა:

ერთი ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:

პანკრეატინს UშP

(შეიცავს ამილაზას აქტივობის 15 000 USP ერთეულს

ლიპაზას აქტივობის 4 000 USP ერთეულს

პროტეაზას აქტივობის 15 000 USP ერთეულს)

ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატს BPC  54 ............................. 65 მგ-ს,

შაქრიან გარსს, რომელიც შეიცავს ესენციურ კარმინაციულ ზეთებს.

კლინიკური ფარმაკოლოგია:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის დარღვევები ყველაზე ხშირად გამოწვეულია არასწორი დიეტით და გადაჭარბებული კვებით. დისკომფორტი, მეტეორიზმი და აბდომინალური კოლიკა შეიძლება განვითარდეს მაშინ, როდესაც ორგანიზმის საკუთარი პანკრეასული ფერმენტები ვერ უმკლავდება მიღებული საჭმლის დიდ რაოდენობას. ასეთ შემთხვევებში ლიპოფერ ფორტეს შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტები ბუნებრივი გზით აუმჯობესებენ საჭმლის მონელების პროცესს და, აქედან გამომდინარე, ამცირებენ გადაუმუშავებელი საკვების რაოდენობას, სადაც დუღილის და ლპობის პროცესები მიმდინარეობს.

ლიპოფერ ფორტე აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, რადგან შეიცავს დაბალანსებულ ფორმულას, რომელიც აძლიერებს ორგანიზმის საჭმლის მომნელებელ ფაქტორებს. იგი შეიცავს ფერმენტ ამილაზას, რომელიც ეხმარება ორგანიზმს სახამებლის გადამუშავებაში, ლიპაზას, რომელიც ჩართულია ლიპიდების გადამუშავებაში, და პროტეაზას, რომელიც საჭიროა ცილების გადასამუშავებლად.

ცხიმებზე ლიპაზას მოქმედებით წარმოქმნილი მცირე მოლეკულები შეიწოვება, თუ ისინი იხსნება წყალში. წყალში იხსნება გლიცეროლი, მაგრამ არ იხსნება ცხიმები და ცხიმოვანი მჟავები. ეს პრობლემა გადაიჭრება ნაღვლის მარილებით, კერძოდ, ლიპოფერ ფორტეს შემადგენლობაში შემავალი ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატით.

ნაღვლის მარილი უერთდება უხსნად გლიცერიდებსა და ცხიმოვან მჟავებს, ახდენს ცხიმების ემულგირებას, რითაც იქმნება ფერმენტების მოქმედებისთვის უკეთესი პირობები, რაც ეხმარება ორგანიზმს ლიპიდების ადეკვატურ და სრულ მონელებაში. ისინი ასევე აძლიერებენ ლიპაზას მოქმედებას.

ნაღვლის მარილები ასევე ხელს უწყობენ რკინის, კალციუმის და ცხიმში ხსნადი ვიტამინების, მათ შორის, A,D,E და K ვიტამინების, შეწოვას. ეს ზრდის წვრილი და მსხვილი ნაწლავების პერისტალტიკას, რის გამოც მას საფაღარათო ეფექტიც აქვს.

აქედან გამომდინარე, ნახშირწყლების, ცხიმების და ცილების მონელების პროცესის უზრუნველყოფის გარდა, ლიპოფერ ფორტეს აქვს საფაღარათო ეფექტი და იგი აუმჯობესებს ცხიმების და ცხიმში ხსნადი ვიტამინების აბსორბციას.

ფარმაკოკინეტიკა:

პერორალური ფერმენტების ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ადამიანებში  არ არის შესწავლილი. წვრილ ნაწლავში ფერმენტების ნაწილი შეიწოვება ენტეროპანკრეასული ცირკულაციით.

ჩვენებები:

ლიპოფერ ფორტე გამოიყენება კუჭქვეშა ჯირკვლის ფერმენტული უკმარისობის მკურნალობის მიზნით ქრონიკული პანკრეატიტის, მუკოვისციდოზის დროს, პანკრეატექტომიის შემდეგ, პანკრეასის კარცინომის დროს.

ნაწლავების, კუჭის, ღვიძლის და ნაღვლის ბუშტის ქრონიკული ანთებითი და დეგენერაციული დაავადებები, რომლებიც ვითარდება ამ ორგანოების რეზექციის ან დასხივების შემდეგ და რომლებსაც თან ახლავს მეტეორიზმი, დიარეა, საჭმლის მონელების დარღვევა.

•   გასტრექტომიის შემდგომი პერიოდი;

•   კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური დარღვევები, როგორიცაა ნაწლავური ინფექციები, გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი.

•   საჭმლის მონელების დარღვევებით გამოწვეული სიმპტომების შემსუბუქება, მათ შორის, შებერილობა, დისპეფსია, მეტეორიზმი, მუცლის დაჭიმვა, დიარეა, რომელიც ასოცირებულია საჭმლის მონელების დარღვევებთან.

გარდა ამისა, ლიპოფერ ფორტე გამოიყენება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ულტრაბგერითი ან რადიოგრაფიული, რენტგენოლოგიური გამოკვლევის წინ.

დოზირება და გამოყენების წესი:

დოზირება ინდივიდუალურია და განისაზღვრება სტეატორეის და დიეტაში ცხიმის შემცველობით. თერაპია უნდა დაიწყოს ყველაზე დაბალი დოზით, შემდგომში დოზა თანდათანობით უნდა გაიზარდოს, სანამ არ იქნება მიღწეული სტეატორეის სათანადო კონტროლი.

უნდა მოხდეს ყოველი ტაბლეტის გაწუწვნა რამდენიმე წამის განმავლობაში და შემდეგ გადაყლაპვა. ტაბლეტები არ უნდა დაიღეჭოს.

ჩვილები (12 თვემდე):

ცხიმის მოხმარების სქემა:

2000 - 4000 USP ლიპაზას ერთეული 120 მლ ბავშვის კვებაში ან დედის რძესთან ერთად.

ეს უზრუნველყოფს 450-900 ლიპაზას 1 გ ათვისებულ ცხიმზე (გადათვლილია 4.5 გ ცხიმზე 120 მლ ჩვილის სტანდარტულ კვებაზე ძროხის რძის გამოყენებით).  ჩვილებში უფრო მაღალი დოზები გამოიყენება, რადგან ბავშვები საშუალოდ სხეულის 1 კგ მასაზე დღეში 5 გ ცხიმს აითვისებენ, მოზრდილები სხეულის 1 კგ მასაზე დღეში მხოლოდ 2 გ ცხიმს აითვისებენ.

ბავშვები (12 თვეზე მეტი) და მოზრდილები:

წონაზე დაფუძნებული სქემა:

>4 წელი: საწყისი დოზაა 400 USP ლიპაზას ერთეული/კგ საკვებზე, მაქსიმალური დოზაა 2500 USP ლიპაზას ერთეული/კგ საკვებზე.

თუ მალაბსორბციის კონტროლისთვის საჭიროა მეტი რაოდენობა, ვიდრე 2500 ლიპაზას ერთეული/კგ/საკვებზე (4000 ერთეული ლიპაზა 1 გ ცხიმზე დღეში), საჭიროა შემდგომი გამოკვლევის ჩატარება, რომ გამოირიცხოს მალაბსორბციის სხვა მიზეზები.

დოზები, რომლებიც აღემატება ლიპაზას 2500 ერთეული/კგ/საკვებზე, გამოიყენება განსაკუთრებული სიფრთხილით და მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ  ფეკალურ მასებში ცხიმის სამდღიანი განსაზღვრის მიხედვით დადასტურებულია სათანადო ეფექტი.

მსხვილი ნაწლავის სტრიქტურები, განსაკუთრებით ბავშვებში, უკავშირდება რეკომენდებულზე მაღალი  დოზებით გამოყენებას. პანკრეასის ფერმენტების შესავსებად პრეპარატის გამოყენებისას დოზა არ უნდა აღემატებოდეს ლიპაზას აქტივობის 10 000 ერთეულს 1 კგ სხეულის მასაზე. ლიპოფერ ფორტეს ტაბლეტები მიიღება მხოლოდ ჭამის დროს ან წახემსებისას. ლიპოფერ ფორტეს ტაბლეტები უნდა მიიღოთ მთლიანად, (დაუღეჭავად) საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად.

სასურველია ისეთი საკვების შერჩევა, რომელსაც არ სჭირდება დიდ ხანს ღეჭვა და რომლის рН 7.3 ნაკლებია. ასეთი საკვებია გარგარის, ბანანის და ტკბილი კარტოფილის ბავშვის საკვები, ვაშლის პიურე, სწრაფი მომზადების პუდინგი და ჟელატინზე დამზადებული საკვები. ტაბლეტების იმ პროდუქტებთან კონტაქტის დროს, რომლის pH აღემატება 7.3-ს, შესაძლებელია ტაბლეტების ნაწლავში ხსნადი გარსის დაშლა და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ფერმენტების დესტრუქცია. ტაბლეტების პირში გაჩერებისას პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალმა პროტეოლიზურმა ფერმენტებმა შეიძლება დააზიანოს ლორწოვანი გარსი  და გამოიწვიოს პირის ღრუში წყლულების წარმოქმნა.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატების კომპონენტების მიმართ. მომატებული მგრძნობელობა ღორიდან მიღებული პრეპარატების მიმართ.

გვერდითი მოვლენები

ყველაზე გავრცელებული გვერდითი ეფექტებია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ დარღვევები, მათ შორის, გულისრევა, ღებინება, დისკომფორტი ეპიგასტრიუმის არეში, მეტეორიზმი, დიარეა ან ყაბზობა. პერორალური დაზიანებები უკავშირდება არასწორ გამოყენებას.

ქავილი, ჭინჭრის ციება და გამონაყარი შედარებით იშვიათი მოვლენებია. მაღალი დოზების ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერურიკემია და ჰიპერურიკოზურია. მუკოვისციდოზის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია ფიბროზული კოლონოპათიის განვითარება. საჭიროა ფოლიუმის მჟავას კონტროლი და, აუცილებლობისას, დამატებით მისი გამოყენება

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობისა და ლაქტაციის დროს ლიპოფერ ფორტე გამოიყენება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, როცა პოტენციური სარგებელი ჭარბობს რისკებს.

ტერატოგენური ეფექტები: არ არის ცნობილი.

ჭარბი დოზირება

არის მონაცემები პანკრეატინის ექსტრემალურად მაღალი დოზების გამოყენებისას ჰიპერურიკემიისა და ჰიპერურიკოზურიის განვითარებასთან კავშირზე.  მკურნალობა სიმპტომურია.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

ალუმინის შემცველი ანტაციდების ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება შეამციროს ლიპოფერ ფორტეს ეფექტურობა. კალციუმის კარბონატის ან მაგნიუმის ჰიდროქსიდის შემცველი ანტაციდები ერთდროულად არ უნდა იქნას მიღებული. ამ კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს გლიცინკონიუგირებული ნაღვლის მჟავების პრეციპიტატების წარმოქმნა და კალციუმის და მაგნიუმის ცხიმოვანი მჟავა საპნების ფორმირება, რაც ამცირებს ცხიმის შეწოვას და ზრდის სტეატორეას.

შენახვა

ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისაგან.

ინახება ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.

შეფუთვა: 15 ტაბლეტიანი სტრიპი.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:

გლობელა ფარმა პვტ. ლტდ.

357, გ.ი.დ.ს., საჩინი,

სურატი- 394 230, გუჯარათი, ინდოეთი.

წარმოებულია ინდოეთში

ELDER PROJECTS LTD.-სთვის,

კუნსუ კომერს სენტრ, 301-302,

გორეგაონი (ვ), მუმბაი - 400090 

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ფარკონი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: დელფარმ რეიმს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ვალუე მედ ფარმი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბაუზოლი
(Rabeprazole)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: რაბეპრაზოლი;

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
ყვითელი ფერის, მრგვალი ფორმის, ორმხრივამოზნექილი ზედაპირის მქონე ტაბლეტები ნაწლავში ხსნადი გარსით;

შემადგენლობა:   
ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული 1 ტაბლეტი შეიცავს:
ნატრიუმის რაბეპრაზოლს _ 20 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, მცირედჩანაცვლებული ჰიდროქსიპროპილცელულოზა, მაგნიუმის ოქსიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი, შემომგარსავი ნივთიერებების ნარევები _ Insta Moistshield (ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა, ეთილცელულოზა, დიეთილფტალატი) და თაბცოატ TC - E (ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზას ფტალატი, ეთილცელულოზა, დიეთილფტალატი, გასუფთავებული ტალკი, საღებავები: ტიტანის დიოქსიდი (E 171), რკინის ოქსიდი ყვითელი (E 172)).

გამოშვების ფორმა:
ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული ტაბლეტები, 20 მგ.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
წყლულის საწინააღმდეგო და გასტროეზოფაგური რეფლუქსის სამკურნალო პრეპარატი. პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი. ათქ-კოდი: A02BC04.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ბაუზოლი წარმოადგენს კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულის საწინააღმდეგო პრეპარატს. პროტონული ტუმბოს (H+-K+-ატფ-აზა) ინჰიბირების გზით პრეპარატი თრგუნავს მარილმჟავას სინთეზის საბოლოო სტადიას. აღნიშნული ეფექტი დოზადამოკიდებულ ხასიათს ატარებს და იწვევს მარილმჟავას როგორც ბაზალური, ასევე სტიმულირებული სეკრეციის დათრგუნვას.
წარმოადგენს რა სუსტ ფუძეს, რაბეპრაზოლი ნებისმიერი დოზით სწრაფად აბსორბირდება და კონცენტრირდება პარიესული უჯრედების მჟავე გარემოში.
20 მგ რაბეპრაზოლის პერორალურად მიღების შემდეგ ანტისეკრეტორული მოქმედება მიიღწევა 1 სთ-ის განმავლობაში და მაქსიმუმს აღწევს 2-4 სთ-ში. მარილმჟავას ბაზალური და საკვებით სტიმულირებული სეკრეციის დათრგუნვა პირველი დოზის მიღებიდან 23 სთ-ის შემდეგ შეადგენს 62 და 82%-ს შესაბამისად, ხოლო ამ მოქმედების ხანგრძლივობა კი - 48 სთ-ს.
ნატრიუმის რაბეპრაზოლის მაინჰიბირებელი ეფექტი მარილმჟავას სეკრეციაზე რამდენადმე ძლიერდება მისი ერთი ტაბლეტის ყოველდღიური მიღებისას, ხოლო მკურნალობის დაწყებიდან 3 დღეში ხდება სეკრეციის სტაბილური ინჰიბირება. სეკრეტორული აქტივობა აღდგება რაბეპრაზოლის მიღების შეწყვეტიდან 2-3 დღის შემდეგ. 
In vitro ცდებმა აჩვენა, რომ რაბეპრაზოლი ბაქტერიციდულად მოქმედებს Helicobacter pylori-ზე. რაბეპრაზოლის კომბინირება ანტიმიკრობულ საშუალებებთან იწვევს ლორწოვანი გარსის დაზიანებების ეფექტურ შეხორცებას. კლინიკური კვლევების შედეგად დადგინდა, რომ 1 კვირის განმავლობაში 20 მგ რაბეპრაზოლის დღეში ორჯერ მიღებისას 2 ანტიბიოტიკთან კომბინაციაში, მაგ., კლარითრომიცინთან და ამოქსიცილინთან ან კლარითრომიცინთან და მეტრონიდაზოლთან ერთად, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მქონე პაციენტებში, Н. Pylori-ის ერადიკაციის დონე აღემატება 80%-ს. მკურნალობის რეჟიმის შერჩევისას პერსისტირებადი ინფექციის დროს საჭიროა ანტიმიკრობული პრეპარატების მიმართ მეორადი რეზისტენტობის განვითარების საშიშროების გათვალისწინება.
პრეპარატი ზრდის გასტრინის სეკრეციას, რაც განპირობებულია მარილმჟავას პროდუქციის ინჰიბირებით. გასტრინის დონე ნორმას უბრუნდება მკურნალობის შეწყვეტიდან 1_2 კვირის შემდეგ.
კვლევებმა აჩვენა, რომ დღეში 20 მგ რაბეპრაზოლის მიღება 2 კვირის განმავლობაში არ მოქმედებს ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციაზე, ნახშირწყლების მეტაბოლიზმზე, ასევე პარათირეოიდული ჰორმონის, კორტიზოლის, ესტროგენის, ტესტოსტერონის, პროლაქტინის, ქოლეცისტოკინინის, სეკრეტინის, გლუკაგონის, ფოლიკულომასტიმულირებელი ჰორმონის, მალუთეინიზებელი ჰორმონის, რენინის, ალდოსტერონის, სომატოტროპული ჰორმონის კონცენტრაციაზე პლაზმაში.

ფარმაკოკინეტიკა:
პერორალურად მიღების შემდეგ რაბეპრაზოლი სწრაფად შეიწოვება ნაწლავიდან. 20 მგ რაბეპრაზოლის მიღების შემდეგ სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 3.5 სთ-ში. ღვიძლში პირველადი გავლის ეფექტის გამო ბიოშეღწევადობა შეადგენს 52%-ს. ბიოშეღწევადობა არ იცვლება პრეპარატის მრავალჯერადი მიღების შემდეგ. საკვები გავლენას არ ახდენს პრეპარატის შეწოვაზე. პლაზმის ცილებს უკავშირდება პრეპარატის დაახლოებით 97%. პლაზმაში არსებული ძირითადი მეტაბოლიტებია თიოეთერი (М1) და ნახშირმჟავა (М6), მეორადი მეტაბოლიტები, რომლებიც მცირე კონცენტრაციით გვხვდება, არიან სულფონი (М2), დემეთილთიოეთერი (М4),  მერკაპტურის მჟავას კონიუგატი (М5). უმნიშვნელო ანტისეკრეტორული მოქმედება გააჩნია მხოლოდ დემეთილის მეტაბოლიტს (М3), თუმცა იგი პლაზმაში არ გვხვდება. პრეპარატის T1/2 შეადგენს 0.7-1.5 სთ-ს, მიღებული დოზის 90% გამოიყოფა შარდთან ერთად 2 მეტაბოლიტის _ M5 და M6 სახით, დანარჩენი გამოიყოფა განავალთან ერთად. ხანდაზმულ პაციენტებში რაბეპრაზოლის გამოყოფა შენელებულია, თუმცა მისი კუმულაცია არ აღინიშნება.

ჩვენება:
     მონოთერაპიის სახით:
• კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;
• ეროზიული ან წყლულოვანი გასტროეზოფაგური რეფლუქსის სიმპტომური და ხანგრძლივი მკურნალობა;
• ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი ან ისეთი მდგომარეობები, რომელთაც ახასიათებს პათოლოგიური ჰიპერსეკრეცია.
     კომბინაციაში ანტიმიკრობულ საშუალებებთან ერთად:  
• Helicobacter pylori -ის ერადიკაცია კუჭის წყლულოვანი დაავადების ან ქრონიკული გასტრიტის დროს;
• Helicobacter pylori -ით გამოწვეული წყლულოვანი დაავადებების მკურნალობა და მათი რეციდივების თავიდან აცილება.

მიღების წესი და დოზირება:
კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავების ფაზაში რეკომენდებულია 20 მგ ბაუზოლის მიღება დღეში ერთხელ დილით, 4-6 კვირის განმავლობაში.
რიგ შემთხვევებში, 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავების ფაზაში სასურველი ეფექტის მისაღებად საკმარისია 10 მგ ბაუზოლის მიღება დღეში ერთხელ.
12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 4 კვირას. წყლულის არასრული შეხორცების შემთხვევაში საჭირო ხდება დამატებით 4 კვირიანი კურსის ჩატარება.
კუჭის წყლულოვანი დაავადების სამკურნალოდ პრეპარატი ინიშნება 6 კვირის განმავლობაში. წყლულის არასრული შეხორცების შემთხვევაში საჭირო ხდება დამატებით 6 კვირიანი კურსის ჩატარება.  
გასტროეზოფაგური რეფლუქსის დროს რეკომენდებულია 20 მგ რაბეპრაზოლის მიღება დღეში ერთხელ 4-8 კვირის განმავლობაში. შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 10 ან 20 მგ-ს დღეში ერთხელ.
Helicobacter pylori -ის ერადიკაციისთვის მოწოდებულია მკურნალობის 7 დღიანი კურსი შემდეგი პრეპარატების კომბინაციით:
20 მგ ბაუზოლი დღეში ორჯერ + 500 მგ კლარითრომიცინი დღეში ორჯერ + 1 გ ამოქსიცილინი დღეში ორჯერ;
ან 20 მგ ბაუზოლი დღეში ორჯერ + 500 მგ კლარითრომიცინი დღეში ორჯერ + 400 მგ მეტრონიდაზოლი დღეში ორჯერ.
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომის სამკურნალოდ ინიშნება 60 მგ ბაუზოლი ერთხელ დღეში, დოზა შემდგომში შესაძლოა გაიზარდოს 100 მგ-მდე დღეში ერთხელ ან 60 მგ დღეში ორჯერ. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია კლინიკურ შედეგზე, თუმცა რიგ შემთხვევებში მკურნალობა გრძელდება 1 წლის განმავლობაში.
იმ შემთხვევაში, როდესაც საჭიროა პრეპარატის ერთჯერადი გამოყენება, რეკომენდებულია ბაუზოლის მიღება დილით უზმოზე. საკვების მიღება გავლენას არ ახდენს ბაუზოლის აქტივობაზე, მაგრამ პრეპარატის მიღების რეკომენდებული დრო ხელს უწყობს პაციენტების მიერ მკურნალობის სქემის უკეთესად დაცვას.
დაუშვებელია ტაბლეტის მთლიანობის დარღვევა, დაღეჭვა ან დანაწევრება.

გვერდითი მოვლენები:
კლინიკური კვლევების მიხედვით ბაუზოლი ადვილად გადაიტანება. გვერდითი მოვლენები უმნიშვნელოდაა გამოხატული და გარდამავალ ხასიათს ატარებს.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, ტკივილი მუცლის არეში, მეტეორიზმი, პირის სიმშრალე, იშვიათად _ ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება;
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, ასთენია;
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: თრომბოციტოპენია, ნეიტროპენია, ლეიკოპენია;
დერმატოლოგიური რეაქციები: გამონაყარი კანზე; იშვიათად _ ერითემა, ბულოზური გამონაყარი.

იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან არ არსებობს პრეპარატის კლინიკურ პრაქტიკაში გამოყენების გამოცდილება.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
ბაუზოლი მეტაბოლიზდება ღვიძლის ციტოქრომ P450 -ის სისტემის იზოფერმენტების მიერ. კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ რაბეპრაზოლი არ იწვევს კლინიკურად მნიშვნელოვან ურთიერთქმედებას ამოქსიცილინთან და იმ პრეპარატებთან, რომლებიც ასევე მეტაბოლიზდება ციტოქრომ P450 -ის სისტემის საშუალებით (ვარფარინი, ფენიტოინი, თეოფილინი, დიაზეპამი).
ბაუზოლი იწვევს მარილმჟავას სეკრეციის მნიშვნელოვან და ხანგრძლივ დაქვეითებას, რაც გასათვალისწინებელია იმ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას, რომელთა აბსორბციაც დამოკიდებულია კუჭის შიგთავსის рН-ზე.
ერთდროული გამოყენებისას ბაუზოლი იწვევს კეტოკონაზოლის კონცენტრაციის შემცირებას და დიგოქსინის კონცენტრაციის მომატებას სისხლის პლაზმაში, ამიტომ საჭიროების შემთხვევაში აუცილებელია დოზების კორექცია.
ერთდროული გამოყენებისას რაბეპრაზოლისა და კლარითრომიცინის აქტიური მეტაბოლიტის კონცენტრაცია იზრდება 24% და 50% შესაბამისად,  რაც უფრო მეტად მოსახერხებელია H. pylori-ის ერადიკაციისათვის.
რაბეპრაზოლი გავლენას არ ახდენს ციკლოსპორინის მეტაბოლიზმზე.
რკინის პრეპარატები ამცირებენ რაბეპრაზოლის ეფექტურობას, ამიტომ სასურველია მათი მიღება ბაუზოლის მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე ან მისი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

ჰიპერდოზირება:
ჰიპერდოზირების შემთხვევები არ დაფიქსირებულა. დღეში 80 მგ პრეპარატის გამოყენება გავლენას არ ახდენს პაციენტის საერთო მდგომარეობაზე.
მკურნალობა: პრეპარატის ჭარბი დოზებით მიღების შემთხვევაში მკურნალობა სიმპტომურია. რაბეპრაზოლის მიმართ სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. პრეპარატი კარგად უკავშირდება პლაზმის ცილებს, ამის გამო რთულია პრეპარატის გამოყვანა ორგანიზმიდან ჰემოდიალიზის გზით.
 
განსაკუთრებული მითითებები:
ბაუზოლით მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა გამოირიცხოს კუჭის ავთვისებიანი წარმონაქმნების არსებობა, რადგან პრეპარატის გამოყენების დროს შესაძლოა მოხდეს სიმპტომების მასკირება და სიმსივნის სწორი დიაგნოზის დადგენის გადავადება. ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტები დოზის კორექციას არ საჭიროებენ, თუმცა სიფრთხილეა საჭირო პრეპარატის საწყისი დოზის შერჩევისას ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევის დროს.
ბავშვებში ბაუზოლის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან არ არსებობს პრეპარატის პედიატრიულ პრაქტიკაში გამოყენების გამოცდილება.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
რაბეპრაზოლის ფარმაკოდინამიკის თავისებურებებიდან და მისი გვერდითი ეფექტების პროფილიდან გამომდინარე, პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე ნაკლებად სავარაუდოა. მაგრამ ძილიანობის გამოვლენის შემთხვევაში რეკომენდებულია თავის არიდება მსგავსი ქმედებებისაგან.

შეფუთვა:
10 ტაბლეტი ალუმინის სტრიპში, 1 სტრიპი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
დაუშვებელია პრეპარატის მაცივარში შენახვა.

ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა:
2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
გაიცემა რეცეპტით.

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი”.

მისამართი: 
საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge