მაალოქსი
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის
(MAALOX)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)…………………….400 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………….400 მგ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 250 მლ
15 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)……………………………525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი………………….600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………4 გ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია ალუმინის ჰიდროქსიდის  ექვივალენტური……….3.5 გ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა…………………………0.12 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი……………….0.065 გ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………….0.0126 გ
დ – მანიტოლი………………………………….0.25 გ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი……………………….0.1 გ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი…………….0.05 გ
ნატრიუმის საქარინი……………………………..0.028 გ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..1.429 გ
გაწმენდილი წყალი…………………………..100 მლ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: პაკეტში 15 მლ, შეფუთვაში 30 ც.
15 მლ ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)………………….525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………………600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური……………………600 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
ალუმინის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………..525 მგ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა………………….0.018 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი………………….9.82 მგ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………………..1.89 მგ
დ – მანიტოლი…………………………………………37.5 მგ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი………………………..15 მგ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი……………….7.5 მგ
ნატრიუმის საქარინი………………………………………..4.215 მგ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..214.3 მგ
გაწმენდილი წყალი…………………………………..15 მლ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტაციდური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაალოქსი წარმოადგენს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის და ალუმინის ჰიდროქსიდის კარგად ბალანსირებულ კომბინაციას, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ მანეიტრალიზებელ თვისებას და პროტექტორულ ეფექტს.
პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ეფექტურობა და კარგი გემო. მაალოქსი არ იწვევს შეკრულობას. გამოიყენება, როგორც მაადსორბირებელი, შემომგარსველი და ანტაციდური საშუალება კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატებისას. მაალოქსი რამოდენიმე საათით აყუჩებს ტკივილს საჭმლისმომნელებელი  ტრაქტის ზედა ნაწილებში.

ჩვენებები
მწვავე და ქრონიკული გასტრიტი, საყლაპავის თიაქარი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის დისკომფორტი დიეტის დარღვევის, წამლის მიღების, ყავის, ნიკოტინის და ალკოჰოლური სასმელების ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

დოზირების რეჟიმი
მაალოქსი ძირითადად ენიშნებათ ჭამიდან 1-1.5 სთ-ის შემდეგ ან ტკივილის შემთხვევაში.
მაალოქსს იღებენ 1-2 ტაბლეტის ოდენობით. აუცილებელია ტაბლეტის დაღეჭვა, ან პირში გაჩერება მის სრულ გახსნამდე.
მაალოქსი სუსპენზიის სახით მიიღება 15-15 მლ (1 სუფრის კოვზი ან 1 პაკეტი). ხმარების წინ ფლაკონი უნდა შეინჯღრეს ან პაკეტი თითებით დაისრისოს რათა სუსპენზია გახდეს ჰომოგენური.პაკეტის შიგთავსი გადააქვთ კოვზზე ან პირში.
– ბავშვებს 4 თვიდან 1 წლამდე: ½1/2 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე;
– ბავშვებს 1 წლის ზევით: 1 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე.
საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დამატებითი დოზის მიღება წინა მიღებიდან 2 საათის შემდეგ, მაგრამ არაუმეტეს 6 მიღებისა დღეში.

გვერდითი მოვლენები
დაკავშირებულია ალუმინის ჰიდროჟანგთან: მაალოქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენების დროს შესაძლებელია ორგანიზმში ფოსფორის მარაგის მკვეთრი შემცირება.

უკუჩვენებები
თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
მაალოქსი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობისას., რადგანაც მონაცემები პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფისა არ არსებობს, ძუძუთი კვების დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე მიღება რეკომენდებული არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალურად მიღებისას მაალოქსის კომბინაცია ინდომეტაცინთან, აცეტილსალიცილის მჟავასთან (და სხვა სალიცილატებთან), H2-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან, ამინაზინთან, დიფლუნიზალთან, იზონიაზიდთან, ფენიტოინთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებთან, ფოსფორშემცველ პრეპარატებთან აქვეითებს მათი აბსორბციის პროცესს.
მაალოქსის მიღება რეკომენდებულია ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე, ან მათი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება 8-15°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

Sanofi-Aventis

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ჯი.ემ.პი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – ნაწლავებში აირწარმომქნის შემამცირებელი პრეპარატები

 
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ემულსია 40მგ/მლ: ფლაკ. 30 მლ

1 მლ ემულსია (25 წვეთი) შეიცავს 40 მგ დიმეთიკონს / სილიციუმის დიოქსიდს 96:4 შეფარდებით (სიმეთიკონი).
სხვა კომპონენტები: მაკროგოლი 1500-სტეარატი, გლიცერინმონოსტეარატი, სორბინის მჟავა, ჰიპრომელოზა, ნატრიუმის ციკლამატი, საქარინის ნატრიუმის მარილი, არომატული ნივთიერება ბანანის სუნით, გაწმენდილი წყალი.
მეტეორიზმის საწინააღმდეგო საშუალება, დამხმარე საშუალება დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისათვის, ქაფის ჩამქრობი საშუალება

ფარმაკოკინეტიკა
ბავშვი იბადება სტერილურად სუფთა კანით და ლორწოვანი გარსებით. ცხოვრების პირველი კვირეების განმავლობაში ხდება მათი მიკროორგანიზმებით დასახლება. ნაწლავში ბაქტერიების მოქმედების შედეგად, საჭმლის მონელების პროცესში, აგრეთვე ჭამის დროს ჰაერის ყლაპვის გამო კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი ყოველთვის შეიცავს აირების გარკვეულ რაოდენობას საკვების ფაფის პატარა აირის ბუშტუკების და ლორწოს სახით. ნაწლავში აირების მცირე რაოდენობა ახდენს ფიზიოლოგიურ მოქმედებას, მაგრამ აღნიშნული აირის ბუშტუკების დიდი რაოდენობა იწვევს ნაწლავის გაჭიმვას, მუცლის შებერილობას და ძლიერ ტკივილებს (კოლიკა). ბავშვი ხდება მოუსვენარი, ტირის, არ ძინავს, უარს ამბობს ჭამაზე. ესპუმიზანი® L შეიცავს კარგად შესწავლილ ნივთიერებას სიმეთიკონს, რომელიც ცვლის აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, და ამის შედეგად ხდება მათი დაშლა. აღნიშნულ პროცესში გამოთავისუფლებული აირების შეწოვა შეიძლება მოხდეს ნაწლავის კედელში, აგრეთვე გამოიყოფა ნაწლავის პერისტალტიკის მოქმედებით. ამის შედეგად მცირდება მუცლის შებერილობა, ქრება ტკივილი, უმჯობესდება განწყობა, რეგულირდება ბავშვის ძილი და კვება. სიმეთიკონის უპირატესობა იმაში მდგომარეობს, რომ ის არ შეიწოვება, არ მონაწილეობს ქიმიურ რეაქციებში, ორგანიზმიდან გამოიყოფა შეუცვლელი სახით, არ ახდენს ზეგავლენას არც კუჭის და არც ნაწლავების pH-ზე, არც საჭმლის მონელებაზე, არ შედის ურთიერთქმედებაში სხვა პრეპარატებთან. სიმეთიკონის ნეიტრალობა და უსაფრთხოება განაპირობებს ესპუმიზანი® L-ის გამოყენებას ნებისმიერი ასაკის პაციენტებში – ახალშობილობის პერიოდიდან ღრმა სიბერემდე, მათ შორის ორსულობის პერიოდში, სხვადასხვა დაავადებების შემთხვევაში, ოპერაციის შემდეგ. ჩვილი ბავშვებისათვის დიდ უპირატესობას წარმოადგენს ის, რომ მისაღებად მოსახერხებელია – საკმარისია მცირე რაოდენობით მიცემა – მხოლოდ 1 მლ ბანანის სასიამოვნო სუნის ემულსია (25 წვეთი) კვებამდე და კვების შემდეგ. მუცლის შებერილობით (მეტეორიზმით) თანმხლები მდგომარეობების გარდა, ესპუმიზანი® L გამოიყენება მუცლის ღრუს ორგანოების გამოკვლევისას – ულტრაბგერითი გამოკვლევის (უბგ), რენტგენოლოგიური გამოკვლევის, ფიბროგასტროსკოპიის დროს პაციენტის მოსამზადებლად. აირები ნაწლავში ხელს უშლის რენტგენოლოგს და უბგ სპეციალისტს, კარგად დაინახოს თირკმელები, კუჭქვეშა ჯირკვალი, სხვა ორგანოები. კუჭის ლორწოვან გარსზე არსებული ქაფი ხელს უშლის ლორწოვანის მდგომარეობის შეფასებას, ზრდის დიაგნოსტიკური შეცდომების ალბათობას. ესპუმიზანი® L ამცირებს კუჭში ქაფის და ნაწლავებში აირების რაოდენობას, რაც ხელს უწყობს აღნიშნულ გამოკვლევებში გამოსახულების ხარისხის მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, აადვილებს დიაგნოზის დასმას. სარეცხი საშუალებებით მოწამვლის შემთხვევაში კუჭში და ნაწლავებში წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით ქაფი. აღნიშნულ შემთხვევაში ესპუმიზანი® L აგრეთვე გამოიყენება, როგორც ქაფის ჩამქრობი საშუალება (ნივთიერება, რომელიც ქაფს აშორებს).

ჩვენებები
სიმპტომური მკურნალობა აირების დაგროვებით გამოწვეული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ ჩივილების შემთხვევაში, მაგალითად მუცლის შებერილობა (მეტეორიზმი), კოლიკა ჩვილებში (სამთვიანი კოლიკა).
მუცლის ღრუს გამოკვლევისათვის, მაგალითად, რენტგენოლოგიური გამოკვლევის, უბგ და გასტროფიბროსკოპიისათვის მოსამზადებლად.
სარეცხი საშუალებებით (ზედაპირულად-აქტიური ნივთიერებებით) მოწამვლის შემთხვევაში, ქაფის ჩამქრობი საშუალების სახით.

მიღების წესები და დოზები
თუ რამე განსხვავებული დანიშნულება არ არის, გამოიყენება დოზირების შემდეგი რეკომენდაციები:
აირების დაგროვებით გამოწვეული ჩივილები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:
ჩვილი ბავშვები
1 მლ ესპუმიზანი ® L- ს (რაც შეესაბამება 25 წვეთს) ყოველი კვების დროს უმატებენ ბავშვის საკვების ბოთლში ან აძლევენ პატარა კოვზით ძუძუთი კვების წინ ან შემდეგ.
1-დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვები:
1 მლ ესპუმიზანი ® L (რაც შეესაბამება 25 წვეთს) 3-დან 5-ჯერამდე დღე-ღამეში.
6-დან 14 წლამდე ასაკის ბავშვები:
1-2 მლ ესპუმიზანი ® L (რაც შეესაბამება 25-50 წვეთს) 3-დან 5-ჯერამდე დღე-ღამეში.
მოზარდები და მოზრდილები
2 მლ ესპუმიზანი ® L (რაც შეესაბამება 50 წვეთს) 3-დან 5-ჯერამდე დღე-ღამეში.
ესპუმიზანი ® L მიიღება ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, ხოლო აუცილებლობის შემთხვევაში – ძილის წინ.
პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა სახისაა ჩივილი და როგორ გამოიხატება ის. აუცილებლობის შემთხვევაში ესპუმიზანი® L- ის მიღება შეიძლება უფრო ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
გამოკვლევებისათვის მომზადება
2 მლ ესპუმიზანი ® L 3-ჯერ დღე-ღამეში (3-ჯერ 50 წვეთს), გამოკვლევამდე 24 საათით ადრე და დილით გამოკვლევის ჩატარების დღეს – 2 მლ (50 წვეთი) ესპუმიზანი ® L.
კონტრასტული ნივთიერებების სუსპენზიაზე დანამატის სახით:
4-8 მლ (100-200 წვეთი) ესპუმიზანი ® L ორმაგი კონტრასტული გამოსახულების მისაღები კონტრასტული საშუალების 1 ლიტრზე.
სარეცხი საშუალებებით მოწამვლის შხამსაწინააღმდეგო საშუალების სახით (ინტოქსიკაცია ზედაპირულად-აქტიური ნივთიერებებით):
მოწამვლის სიმძიმის მიხედვით,
ბავშვებს ენიშნებათ 2,5-10 მლ (65 წვეთიდან ფლაკონის შემცველობის 1/3-მდე) ესპუმიზანი ® L. მოზრდილებს ენიშნებათ 10-20 მლ (ფლაკონის შემცველობის 1/3-დან 2/3-მდე) ესპუმიზანი ® L.

გვერდითი მოვლენები
ესპუმიზანი L- ის გამოყენებასთან დაკავშირებული გვერდითი მოქმედება დღემდე არ აღინიშნება.

უკუჩვენება
პრეპარატის მოქმედი ნივთიერების სიმეთიკონის ან სხვა რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში ესპუმიზანი ® L- ის მიღება არ შეიძლება.

ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი
ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში ესპუმიზანი ® L- ის მიღების საფრთხე არ არსებობს.
ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების საგზაო მოძრაობაში მონაწილეობის და მექანიზმების მართვის უნარზე
ესპუმიზანი ® L არ ახდენს ზეგავლენას რეაქციის უნარზე. პრეპარატი არ ახდენს უარყოფით ზეგავლენას ავტომობილის და მექანიზმების მართვის უნარზე.

განსაკუთრებული მითითებები
გამოყენებამდე კარგად შეანჯღრიეთ. წვეთების დოზირებისთვის ფლაკონი დაიჭირეთ ვერტიკალურად თავით ქვევით.
ესპუმიზანი ® L- ის მიღება შეიძლება აგრეთვე ოპერაციის შემდეგ.
ესპუმიზანი ® L არ შეიცავს შაქარს, ამიტომ პრეპარატი ინიშნება დიაბეტის და კვების დარღვევების მქონე პაციენტებში.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატი ესპუმიზანი ® L-ის მოქმედი ნივთიერება აქრობს ქაფს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში წმინდა ფიზიკური გზით, ხოლო ქიმიურ და ბიოლოგიურ მიმართებაში იგი სრულიად არააქტიურია. ამიტომ მოწამვლა პრაქტიკულად გამორიცხულია. დიდი რაოდენობით ესპუმიზანი® L გადაიტანება აგრეთვე გართულებების გარეშე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პრეპარატის სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედების შესახებ ცნობები არ არსებობს.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი არ გამოიყენება დასაკეც მუყაოს კოლოფზე და ეტიკეტზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ესპუმიზანი L- ის ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი გამოიყენება 4 კვირის განმავლობაში. ინახება არა უმეტეს 30ºC ტემპარატურაზე.

აფთიაქში გაცემის წესი
გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

მაალოქსი
საღეჭი ტაბლეტები
(MAALOX)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)…………………….400 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………….400 მგ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 250 მლ
15 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)……………………………525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი………………….600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………4 გ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია ალუმინის ჰიდროქსიდის  ექვივალენტური……….3.5 გ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა…………………………0.12 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი……………….0.065 გ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………….0.0126 გ
დ – მანიტოლი………………………………….0.25 გ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი……………………….0.1 გ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი…………….0.05 გ
ნატრიუმის საქარინი……………………………..0.028 გ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..1.429 გ
გაწმენდილი წყალი…………………………..100 მლ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: პაკეტში 15 მლ, შეფუთვაში 30 ც.
15 მლ ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)………………….525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………………600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური……………………600 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
ალუმინის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………..525 მგ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა………………….0.018 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი………………….9.82 მგ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………………..1.89 მგ
დ – მანიტოლი…………………………………………37.5 მგ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი………………………..15 მგ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი……………….7.5 მგ
ნატრიუმის საქარინი………………………………………..4.215 მგ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..214.3 მგ
გაწმენდილი წყალი…………………………………..15 მლ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტაციდური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაალოქსი წარმოადგენს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის და ალუმინის ჰიდროქსიდის კარგად ბალანსირებულ კომბინაციას, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ მანეიტრალიზებელ თვისებას და პროტექტორულ ეფექტს.
პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ეფექტურობა და კარგი გემო. მაალოქსი არ იწვევს შეკრულობას. გამოიყენება, როგორც მაადსორბირებელი, შემომგარსველი და ანტაციდური საშუალება კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატებისას. მაალოქსი რამოდენიმე საათით აყუჩებს ტკივილს საჭმლისმომნელებელი  ტრაქტის ზედა ნაწილებში.

ჩვენებები
მწვავე და ქრონიკული გასტრიტი, საყლაპავის თიაქარი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის დისკომფორტი დიეტის დარღვევის, წამლის მიღების, ყავის, ნიკოტინის და ალკოჰოლური სასმელების ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

დოზირების რეჟიმი
მაალოქსი ძირითადად ენიშნებათ ჭამიდან 1-1.5 სთ-ის შემდეგ ან ტკივილის შემთხვევაში.
მაალოქსს იღებენ 1-2 ტაბლეტის ოდენობით. აუცილებელია ტაბლეტის დაღეჭვა, ან პირში გაჩერება მის სრულ გახსნამდე.
მაალოქსი სუსპენზიის სახით მიიღება 15-15 მლ (1 სუფრის კოვზი ან 1 პაკეტი). ხმარების წინ ფლაკონი უნდა შეინჯღრეს ან პაკეტი თითებით დაისრისოს რათა სუსპენზია გახდეს ჰომოგენური.პაკეტის შიგთავსი გადააქვთ კოვზზე ან პირში.
– ბავშვებს 4 თვიდან 1 წლამდე: ½1/2 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე;
– ბავშვებს 1 წლის ზევით: 1 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე.
საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დამატებითი დოზის მიღება წინა მიღებიდან 2 საათის შემდეგ, მაგრამ არაუმეტეს 6 მიღებისა დღეში.

გვერდითი მოვლენები
დაკავშირებულია ალუმინის ჰიდროჟანგთან: მაალოქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენების დროს შესაძლებელია ორგანიზმში ფოსფორის მარაგის მკვეთრი შემცირება.

უკუჩვენებები
თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
მაალოქსი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობისას., რადგანაც მონაცემები პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფისა არ არსებობს, ძუძუთი კვების დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე მიღება რეკომენდებული არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალურად მიღებისას მაალოქსის კომბინაცია ინდომეტაცინთან, აცეტილსალიცილის მჟავასთან (და სხვა სალიცილატებთან), H2-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან, ამინაზინთან, დიფლუნიზალთან, იზონიაზიდთან, ფენიტოინთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებთან, ფოსფორშემცველ პრეპარატებთან აქვეითებს მათი აბსორბციის პროცესს.
მაალოქსის მიღება რეკომენდებულია ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე, ან მათი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება 8-15°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

Sanofi-Aventis

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: დარნიცა კიევი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

საერთაშორისო დასახელება – simeticone
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – A03AX13

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – ნაწლავებში აირწარმომქნის შემამცირებელი პრეპარატები

  
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
კაფს. 40 მგ.: 25ც.

1 კაფსულა შეიცავს 40 მგ სიმეტიკონს.
დამხმარე ნივთიერებები: მეთილის პარა-ოქსიბენზოატი, გლიცერინი, საღებავები E 104 და E 110.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი, რომელიც ამცირებს ნაწლავებში აირთა წარმოქმნას. აქტიური კომპონენტი სიმეტიკონი – ზედაპირულად – აქტიური ნივთიერება, ამცირებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, რომლებიც ამ დროს იშლება. დიაგნოსტიკურ გამოკვლევამდე ესპუმიზანის® მიღება აირის ბუშტუკებით გამოწვეული გამოსახულების დეფექტების გაჩენას უშლის ხელს. ახდენს მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის სათანადო დაფარვას კონტრასტული საშუალებით. სიმეტიკონი არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. გამოიყოფა ორგანიზმიდან შეუცვლელი სახით.

ჩვენებები
– მეტეორიზმი (მათ შორის პოსტოპერაციულ პერიოდში);
– აეროფაგია;
– დისპეფსია;
– რემხელდის სინდრომი;
– მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის ღრუს ორგანოებზე დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისათვის მომზადება.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში და 6 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში 1-2 კაფსულა 3-5 ჯერ დღეში. პრეპარატი მიიღება პერორალურად ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში ძილის წინ.
მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის რენტგენოგრაფიისათვისა და ულტრაბგერითი გამოკვლევისათვის მომზადება: ინიშნება 2 კაფსულა 3-ჯერ დღეში გამოკვლევამდე ერთი დღით ადრე და 2 კაფსულა დილით გამოკვლევის დღეს.

გვერდითი მოვლენები
ცალკეულ შემთხვევებში – ალერგიული რეაქციები პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

უკუჩვენება
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა, ნაწლავური გაუვალობა.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურის პირობებში.
ვარგისიანობის ვადა:5 წელი.
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა აღნიშნულია მუყაოს კოლოფსა და ბლისტერზე. ამ ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება!

აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე!
სამკურნალო საშუალება ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

ეფიდაიჯესტი

EFFIDIGEST

ფორთოხლის და ციტრუსის არომატით

ნუტრიენტული

24 შუშხუნა ტაბლეტი-ბუნებრივი აქტიური ინგრედიენტები

შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს: ქერის ექსტრაქტი-300მგ; ფრუქტოოლიგოსაქარიდები-100მგ; პაპაიას წვენი-70მგ; ანანასის ექსტრაქტი-50მგ; რძემჟავა ბაქტერიები: პროტეაზა და მალტოზა; (Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus)-10მგ;

დამხმარე ნივთიერებები: დამატკბობელი: სორბიტოლი; მჟავაწარმომქმნელი: ლიმონის მჟავა; მჟავიანობის რეგულატორი: ნატრიუმის ბიკარბონატი; ალაოსა და ფორთოხლის ექსტრაქტი (Hordeum vulgare); ფრუქტოოლიგოსაქარიდი; პაპაიას ექსტრაქტი (Carica papaya); ანანასი (Ananas comosus); ნატურალური ფორთოხლის არომატი; დამხმარე ნივთიერება: პოლიეთილენგლიკოლი, ნატურალური ცუტრუსის არომატი სხვა ბუნებრივ არომატებთან ერთად; დამატკბობელი: ასპარტამი, ლაქტური ფერმენტები: Bifidobacterium bifidum; Lactobacillus acidophilus. ანტი-აგლომერანტი: სილიციუმის დიოქსიდი; დამატკბობელი: ასპარტამი, კალიუმის აცესულფამი. საღებავი: რიბოფლავინი; ეს პროდუქტი შეიცავს რძისა და სოიოს გლუტენს.

კვების ანალიზი –  1 ტაბლეტისთვის

ალაოს ექსტრაქტი  – 300მგ.

ფრუქტოოლიგოსაქარიდი – 100მგ.

პაპაიას ექსტრაქტი – 70მგ.

ანანასის ექსტრაქტი – 50მგ.

ლაქტური ფერმენტები (Bifidobacterium bifidum; Lactobacillus acidophilus) – 10მგ.

ჩვენებები: ყაბზობის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; კოლიტის პროფილაქტიკა; შებერილობა (მეტეორიზმი); გულძმარვა (მათ შორის ნაბახუსევზე); სიმძიმისა და დისკომფორტის შეგრძნება კუჭში ჭამის შემდეგ; საჭმლის მონელების პროცესის დაყოვნება; სიმძიმისა და დისკომფორტის შეგრძნება კუჭში ჭამის შემდეგ; მოთენთილობა და ძილიანობა საკვების მიღების შემდეგ; აკლიმატიზაციისას მონელების პროცესების დარღვევა; ეფიდაიჯესტის გამოყენება უსაფრთხოა ხანდაზმულებში და ორსულობის პერიოდში. გაათავისუფლებს პაციენტს პრობლემებისაგან 15 წუთზე ნაკლებ დროში. აქვს სასიამოვნო არომატი; სწრაფი და სტაბილური ეფექტი; ეფიდაიჯესტის გამოყენება უსაფრთხოა ხანდაზმულებში და ორსულობის პერიოდში.

ანანასის ექსტრაქტი (ბრომელაინი) – შლის ცილებსა და ცხიმებს; საგრძნობლად აუმჯობესებს საჭმლის მონელებას; აქრობს ანთებით პროცესებს მსხვილ და წვრილ ნაწლავში. ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ქოლესტერინის სწრაფ გამოდევნას. ამ ფერმენტის მოქმედება საფუძვლად უდევს ცნობილ ანანასის დიეტებს.

პაპაია (პაპაინი) – მიეკუთვნება პროტეოლიზურ ფერმენტებს; მონაწილეობს ცილების დაშლაში. აღადგენს ფერმენტულ უკმარისობას და ხელს უწყობს საჭმლის მონელებას. პაპაია არეგულირებს კუჭის მოქმედებას. აღმოფხვრის მეტეორიზმს, გულძმარვას, ტკივილსა და სიმძიმის შეგრძნებას საკვების მიღების შემდეგ. აქვს ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. დადებითად მოქმედებს კუჭის წყლულის დროს.

ქერის ექსტრაქტი – მდიდარია პროტეაზით და მალტოზით ანუ ფერმენტებით, რომლებიც ახორციელებენ ნახშირწყლების მონელებას და აუმჯობესებენ საკვები ნივთიერებების შეთვისებას.

რძემჟავა ბაქტერიები (bifidobacterium bifidum, lactobacillus acidophilus) ასტიმულირებენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში მომნელებელი ფერმენტების გამომუშავებას და აღადგენენ ნაწლავურ ფლორას.

უპირატოსობები: ნატურალური კომპონენტები; სწრაფი და სტაბილური ეფექტი; არ აღიზიანებს კუჭის ლორწოვან გარსს; მოქმედებს საჭმლის მონელების ყველა ეტაპზე; ინიშნება სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში; ეფიდაიჯესტის გამოყენება შეიძლება ხანგრძლივად, რადგან არ იწვევს შეჩვევას; აქვს სასიამოვნო არომატი.

დოზირება და მიღების წესი: მოზრდილებში თითო შუშხუნა ტაბლეტი გახსნილი 1 ჭიქა წყალში ორჯერ დღეში ჭამის შემდეგ ან როგოგც კი საჭირო გახდება მისი მიღება. მკურნალობის კურსი 2 კვირა. მუცელში სიმძიმის, შებერილობის და დისკომფორტის მოსახსნელად შესაძლებელია პრეპარატის ერთჯერადი მიღება ჭამის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები: ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

გამოშვების ფორმა: 24 შუშხუნა ტაბლეტი.

შენახვის წესი: ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: ივ პონროი (YVES PONROY) საფრანგეთი

ლაბორატორია ნუტრიზანტე (NUTRISANTE)

ენზალ D
(Enzal D)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: კომბინირებული პრეპარატი;           

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გაუმჭვირვალე ყვითელი ფერის მყარი ჟელატინის კაფსულები, შევსებული მუქი კრემისფერი ფხვნილით.

შემადგენლობა:
1 კაფსულა შეიცავს:
პეპსინს (1:3000) – 10 მგ,
სოკოვან დიასტაზას (1:1200) – 50 მგ, 
ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატს – 60 მგ,
ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატს – 100 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, სტეარინის მჟავა, ცელულოზის აცეტატფთალატი, მაგნიუმის სტეარატი, უწყლო კალციუმის ჰიდროფოსფატი.  

გამოშვების ფორმა:
კაფსულები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფერმენტული პრეპარატი. ათქ-კოდი: A09AA01.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ენზალ D წარმოადგენს კომბინირებულ პრეპარატს, რომელიც ხელს უწყობს ორგანიზმში საჭმლის მონელების პროცესის გაუმჯობესებას. პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია მასში შემავალი კომპონენტების თვისებებით.
პეპსინი საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ერთ-ერთი ძირითადი პროტეოლიზური ფერმენტია, რომელიც მიეკუთვნება პეპტიდ-ჰიდროლაზების ჯგუფს. იგი გამომუშავდება კუჭის ლორწოვანი გარსის უჯრედებში არააქტიური ფორმით – პროფერმენტ პეპსინოგენის სახით, რომელიც კუჭის შიგთავსში მარილმჟავას ზემოქმედებით გარდაიქმნება აქტიურ ფერმენტ პეპსინად. პეპსინი იწვევს პეპტიდური ბმების ჰიდროლიზს და შლის პრაქტიკულად ყველა ბუნებრივ ცილას, პროტამინებისა და კერატინების გარდა. ფერმენტი აკატალიზებს ტრანსპეპტიდირების რეაქციას. პეპსინი ოპტიმალურ აქტივობას ავლენს pH 2.0-ზე. დაახლოებით pH 5.0-ზე გარდაქმნის კაზეინოგენს კაზეინად და იწვევს რძის შეხაჭოებას. pH-ის მომატების შემთხვევაში ფერმენტის აქტივობა მცირდება. იგი იშლება თორმეტგოჯა ნაწლავში პანკრეასის ფერმენტების ზემოქმედებით.
სოკოვანი დიასტაზა წარმოადგენს ფერმენტს, რომელიც მიიღება სოკო Aspergillus oryzae -ს  კულტურისაგან. იგი შეიცავს ორი ტიპის ამილაზას: α-ამილაზასა და β-ამილაზას, რომლებიც იწვევს ნახშირწყლების (სახამებლის, გლიკოგენისა და მათი მეტაბოლიზმის პროდუქტების) დაშლას, პეპტიდური ბმებისა და მაღალმოლეკულური ცხიმოვანი მჟავების გლიცერინის ეთერების ჰიდროლიზს. ფერმენტი ხასიათდება ამილოლიზური აქტივობის ფართო სპექტრით. დიასტაზას პროტეო- და ლიპოლიზური აქტივობა ნაკლებადაა გამოხატული. სოკოვანი დიასტაზა, პანკრეასული ფერმენტებისაგან განსხვავებით, აქტიურია როგორც კუჭის მჟავე, ისე ნაწლავების ტუტე არეში (pH 3.5_7.0). ფერმენტი ოპტიმალურ აქტივობას ავლენს  pH 5.0-ზე.
ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატი კონიუგირებული ნაღვლის მჟავების მარილების – ნატრიუმის ტაუროქოლატისა და ნატრიუმის გლიკოქოლატის კომპლექსია. აღნიშნული მარილები წარმოადგენს ქოლის მჟავას ნატრიუმის მარილების კონიუგატებს ამინომჟავებთან – ტაურინთან და გლიცინთან. ნაღვლის მჟავების მარილები განაპირობებს ნაწლავებში ცხიმების ემულგირებას, რითაც აადვილებს მათ კონტაქტს საჭმლის მომნელებელი წვენის ფერმენტებთან; ააქტივებს ლიპაზას და ზრდის ცხიმების, ქოლესტერინისა და ცხიმში ხსნადი ვიტამინების აბსორბციას; წარმოქმნის კომპლექსებს ლეციტინთან და ქოლესტერინთან, აკავებს მათ ნაღველში შეწონილ მდგომარეობაში. ნაღვლის მჟავების მარილების სინთეზი ხდება ღვიძლში. დღე-ღამეში წარმოიქმნება 200–600 მგ-მდე მარილი. ნაღვლის მარილების ნაკლებობის შემთხვევაში ქოლესტერინი დაილექება ნაღვლის ბუშტში და წარმოქმნის ნაღვლის კენჭებს. ორგანიზმში მათი დამატებითი შეყვანა აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, იწვევს ნაღვლის კენჭების ლიზისს, ამცირებს ქოლესტერინის დონეს.
ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატი წარმოადგენს ნაწლავების შიგთავსის დამარბილებელ საფაღარათო საშუალებას, ანიონურ სურფაქტანტს. პრეპარატი ზრდის სითხის პენეტრაციას ფეკალურ მასებში, რაც იწვევს მათ დარბილებას და აადვილებს ევაკუაციას. საფაღარათო მოქმედება ვლინდება მიღებიდან საშუალოდ 6–12 სთ-ში.

ფარმაკოკინეტიკა:
პეპსინისა და სოკოვანი დიასტაზას ფარმაკოკინეტიკური კვლევის ჩატარების შესაძლებლობის შესახებ ინფორმაცია არ მოიპოვება.
ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატი პერორალური მიღებისას შეიწოვება ნაწლავებიდან და ღვიძლში მოხვედრის შემდეგ კვლავ გამოიყოფა ნაღველთან ერთად, ამრიგად, ერთვება იმავე ციკლურ პროცესში (ენტეროჰეპატური ცირკულაცია), რომელშიც მონაწილეობს ნაღვლის მჟავების ენდოგენური მარილები. 
ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატი არ აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, გამოიყოფა ორგანიზმიდან ნაწლავების საშუალებით.   

ჩვენება:
ენზალ D გამოიყენება როგორც მონოთერაპიის, ისე კომპლექსური თერაპიის სახით მალაბსორბციის სინდრომის დროს, რომელიც აღინიშნება დაბალი მჟავიანობით  (ჰიპოაციდური მდგომარეობა) მიმდინარე ქრონიკული გასტრიტის დროს, ნაღველ-კენჭოვანი დაავადებისა და სანაღვლე გზების დისკინეზიის, ქრონიკული პანკრეატიტის დროს, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე ქირურგიული ჩარევის შემთხვევაში. პრეპარატი დამხმარე თერაპიის სახით გამოიყენება არაწყლულოვანი ფუნქციური დისპეფსიის დროს, ასევე ჯანმრთელ პირებში არადიეტური და ჭარბი საკვების მიღებისას.
ენზალ D ეფექტურად ხსნის შეკრულობას და ინიშნება ზედმეტი დაძაბვის შესამცირებლად დეფეკაციის დროს, მაგ., ავადმყოფებში მიოკარდიუმის ინფარქტის გადატანის შემდეგ, პოსტოპერაციულ პერიოდში, ბუასილის, ანალური სფინქტერის ნახეთქების დროს, ხანდაზმულ პირებში, ასევე წოლითი რეჟიმის მქონე პაციენტებში.                

მიღების წესი და დოზირება:
ენზალ D ინიშნება პერორალურად 1–2 კაფსულა 2-ჯერ დღეში ან ექიმის რეკომენდაციის მიხედვით. პრეპარატი მიიღება კვების შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები: 
პრეპარატის რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი მოვლენები არ აღინიშნება.
იშვიათად მოსალოდნელია დისპეფსიური მოვლენები, ალერგიული რეაქციები –
კანის სიწითლე (განსაკუთრებით სახისა და კისრის არეში), გამონაყარი კანზე.

უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ, ჰიპერაციდული გასტრიტი, კუჭის წყლულოვანი დაავადების გამწვავება, მწვავე პანკრეატიტი, ნაწლავების გაუვალობა, ჰემორაგიული პროქტიტი და კოლიტი, აპენდიციტი, სანაღვლე გზების გაუვალობა, ღვიძლის მწვავე უკმარისობა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სხვა მწვავე დაავადებები, უცნობი ეტიოლოგიის აბდომინალური ტკივილი, მწვავე ცხელება. 

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
პრეპარატის ეფექტი მცირდება ანტაციდებთან, მძიმე ლითონებთან, ტანინთან,  ეთანოლთან ერთდროული გამოყენებისას. ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატი, რომელიც შედის პრეპარატის შემადგენლობაში, აადვილებს სხვა სამკურნალო საშუალებების შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მათი აქტივობისა და სავარაუდოდ, ტოქსიკური მოქმედების გაზრდა. ერთდროული მიღებისას ენზალ D ზრდის აცეტილსალიცილის მჟავას გვერდით ეფექტებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.

ჰიპერდოზირება:
პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შესახებ ინფორმაცია არ მოიპოვება.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოყენების თავისებურებები:
პაციენტი უნდა იყოს ინფორმირებული, რომ მდგომარეობის გაუარესების ან გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში საჭიროა მიმართოს ექიმს.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე: პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარსა და   ყურადღების კონცენტრაციაზე.

შეფუთვა:
6 კაფსულა ალუმინის სტრიპში, 5 სტრიპი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:
1.5 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
გაიცემა ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:
საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge