მაალოქსი
საღეჭი ტაბლეტები
(MAALOX)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი).........................400 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი.........................400 მგ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 250 მლ
15 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი).................................525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი......................600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური.....................4 გ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია ალუმინის ჰიდროქსიდის  ექვივალენტური..........3.5 გ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა..............................0.12 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი...................0.065 გ
პიტნის ეთერის ზეთი........................................0.0126 გ
დ – მანიტოლი........................................0.25 გ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი............................0.1 გ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი................0.05 გ
ნატრიუმის საქარინი...................................0.028 გ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)..........................1.429 გ
გაწმენდილი წყალი................................100 მლ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: პაკეტში 15 მლ, შეფუთვაში 30 ც.
15 მლ ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)......................525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი..............................600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური........................600 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
ალუმინის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური.......................525 მგ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა......................0.018 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი......................9.82 მგ
პიტნის ეთერის ზეთი...............................................1.89 მგ
დ – მანიტოლი................................................37.5 მგ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი.............................15 მგ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი...................7.5 მგ
ნატრიუმის საქარინი...............................................4.215 მგ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)..........................214.3 მგ
გაწმენდილი წყალი.........................................15 მლ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტაციდური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაალოქსი წარმოადგენს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის და ალუმინის ჰიდროქსიდის კარგად ბალანსირებულ კომბინაციას, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ მანეიტრალიზებელ თვისებას და პროტექტორულ ეფექტს.
პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ეფექტურობა და კარგი გემო. მაალოქსი არ იწვევს შეკრულობას. გამოიყენება, როგორც მაადსორბირებელი, შემომგარსველი და ანტაციდური საშუალება კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატებისას. მაალოქსი რამოდენიმე საათით აყუჩებს ტკივილს საჭმლისმომნელებელი  ტრაქტის ზედა ნაწილებში.

ჩვენებები
მწვავე და ქრონიკული გასტრიტი, საყლაპავის თიაქარი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის დისკომფორტი დიეტის დარღვევის, წამლის მიღების, ყავის, ნიკოტინის და ალკოჰოლური სასმელების ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

დოზირების რეჟიმი
მაალოქსი ძირითადად ენიშნებათ ჭამიდან 1-1.5 სთ-ის შემდეგ ან ტკივილის შემთხვევაში.
მაალოქსს იღებენ 1-2 ტაბლეტის ოდენობით. აუცილებელია ტაბლეტის დაღეჭვა, ან პირში გაჩერება მის სრულ გახსნამდე.
მაალოქსი სუსპენზიის სახით მიიღება 15-15 მლ (1 სუფრის კოვზი ან 1 პაკეტი). ხმარების წინ ფლაკონი უნდა შეინჯღრეს ან პაკეტი თითებით დაისრისოს რათა სუსპენზია გახდეს ჰომოგენური.პაკეტის შიგთავსი გადააქვთ კოვზზე ან პირში.
- ბავშვებს 4 თვიდან 1 წლამდე: ½1/2 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე;
- ბავშვებს 1 წლის ზევით: 1 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე.
საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დამატებითი დოზის მიღება წინა მიღებიდან 2 საათის შემდეგ, მაგრამ არაუმეტეს 6 მიღებისა დღეში.

გვერდითი მოვლენები
დაკავშირებულია ალუმინის ჰიდროჟანგთან: მაალოქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენების დროს შესაძლებელია ორგანიზმში ფოსფორის მარაგის მკვეთრი შემცირება.

უკუჩვენებები
თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
მაალოქსი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობისას., რადგანაც მონაცემები პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფისა არ არსებობს, ძუძუთი კვების დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე მიღება რეკომენდებული არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალურად მიღებისას მაალოქსის კომბინაცია ინდომეტაცინთან, აცეტილსალიცილის მჟავასთან (და სხვა სალიცილატებთან), H2-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან, ამინაზინთან, დიფლუნიზალთან, იზონიაზიდთან, ფენიტოინთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებთან, ფოსფორშემცველ პრეპარატებთან აქვეითებს მათი აბსორბციის პროცესს.
მაალოქსის მიღება რეკომენდებულია ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე, ან მათი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება 8-15°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა - 5 წელი.

Sanofi-Aventis

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: დარნიცა კიევი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

საერთაშორისო დასახელება - simeticone
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A03AX13

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - ნაწლავებში აირწარმომქნის შემამცირებელი პრეპარატები

  
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
კაფს. 40 მგ.: 25ც.

1 კაფსულა შეიცავს 40 მგ სიმეტიკონს.
დამხმარე ნივთიერებები: მეთილის პარა-ოქსიბენზოატი, გლიცერინი, საღებავები E 104 და E 110.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი, რომელიც ამცირებს ნაწლავებში აირთა წარმოქმნას. აქტიური კომპონენტი სიმეტიკონი – ზედაპირულად – აქტიური ნივთიერება, ამცირებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, რომლებიც ამ დროს იშლება. დიაგნოსტიკურ გამოკვლევამდე ესპუმიზანის® მიღება აირის ბუშტუკებით გამოწვეული გამოსახულების დეფექტების გაჩენას უშლის ხელს. ახდენს მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის სათანადო დაფარვას კონტრასტული საშუალებით. სიმეტიკონი არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. გამოიყოფა ორგანიზმიდან შეუცვლელი სახით.

ჩვენებები
- მეტეორიზმი (მათ შორის პოსტოპერაციულ პერიოდში);
- აეროფაგია;
- დისპეფსია;
- რემხელდის სინდრომი;
- მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის ღრუს ორგანოებზე დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისათვის მომზადება.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში და 6 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში 1-2 კაფსულა 3-5 ჯერ დღეში. პრეპარატი მიიღება პერორალურად ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში ძილის წინ.
მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის რენტგენოგრაფიისათვისა და ულტრაბგერითი გამოკვლევისათვის მომზადება: ინიშნება 2 კაფსულა 3-ჯერ დღეში გამოკვლევამდე ერთი დღით ადრე და 2 კაფსულა დილით გამოკვლევის დღეს.

გვერდითი მოვლენები
ცალკეულ შემთხვევებში – ალერგიული რეაქციები პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

უკუჩვენება
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა, ნაწლავური გაუვალობა.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურის პირობებში.
ვარგისიანობის ვადა:5 წელი.
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა აღნიშნულია მუყაოს კოლოფსა და ბლისტერზე. ამ ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება!

აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე!
სამკურნალო საშუალება ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

ეფიდაიჯესტი

EFFIDIGEST

ფორთოხლის და ციტრუსის არომატით

ნუტრიენტული

24 შუშხუნა ტაბლეტი-ბუნებრივი აქტიური ინგრედიენტები

შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს: ქერის ექსტრაქტი-300მგ; ფრუქტოოლიგოსაქარიდები-100მგ; პაპაიას წვენი-70მგ; ანანასის ექსტრაქტი-50მგ; რძემჟავა ბაქტერიები: პროტეაზა და მალტოზა; (Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus)-10მგ;

დამხმარე ნივთიერებები: დამატკბობელი: სორბიტოლი; მჟავაწარმომქმნელი: ლიმონის მჟავა; მჟავიანობის რეგულატორი: ნატრიუმის ბიკარბონატი; ალაოსა და ფორთოხლის ექსტრაქტი (Hordeum vulgare); ფრუქტოოლიგოსაქარიდი; პაპაიას ექსტრაქტი (Carica papaya); ანანასი (Ananas comosus); ნატურალური ფორთოხლის არომატი; დამხმარე ნივთიერება: პოლიეთილენგლიკოლი, ნატურალური ცუტრუსის არომატი სხვა ბუნებრივ არომატებთან ერთად; დამატკბობელი: ასპარტამი, ლაქტური ფერმენტები: Bifidobacterium bifidum; Lactobacillus acidophilus. ანტი-აგლომერანტი: სილიციუმის დიოქსიდი; დამატკბობელი: ასპარტამი, კალიუმის აცესულფამი. საღებავი: რიბოფლავინი; ეს პროდუქტი შეიცავს რძისა და სოიოს გლუტენს.

კვების ანალიზი -  1 ტაბლეტისთვის

ალაოს ექსტრაქტი  - 300მგ.

ფრუქტოოლიგოსაქარიდი - 100მგ.

პაპაიას ექსტრაქტი - 70მგ.

ანანასის ექსტრაქტი - 50მგ.

ლაქტური ფერმენტები (Bifidobacterium bifidum; Lactobacillus acidophilus) - 10მგ.

ჩვენებები: ყაბზობის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; კოლიტის პროფილაქტიკა; შებერილობა (მეტეორიზმი); გულძმარვა (მათ შორის ნაბახუსევზე); სიმძიმისა და დისკომფორტის შეგრძნება კუჭში ჭამის შემდეგ; საჭმლის მონელების პროცესის დაყოვნება; სიმძიმისა და დისკომფორტის შეგრძნება კუჭში ჭამის შემდეგ; მოთენთილობა და ძილიანობა საკვების მიღების შემდეგ; აკლიმატიზაციისას მონელების პროცესების დარღვევა; ეფიდაიჯესტის გამოყენება უსაფრთხოა ხანდაზმულებში და ორსულობის პერიოდში. გაათავისუფლებს პაციენტს პრობლემებისაგან 15 წუთზე ნაკლებ დროში. აქვს სასიამოვნო არომატი; სწრაფი და სტაბილური ეფექტი; ეფიდაიჯესტის გამოყენება უსაფრთხოა ხანდაზმულებში და ორსულობის პერიოდში.

ანანასის ექსტრაქტი (ბრომელაინი) - შლის ცილებსა და ცხიმებს; საგრძნობლად აუმჯობესებს საჭმლის მონელებას; აქრობს ანთებით პროცესებს მსხვილ და წვრილ ნაწლავში. ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ქოლესტერინის სწრაფ გამოდევნას. ამ ფერმენტის მოქმედება საფუძვლად უდევს ცნობილ ანანასის დიეტებს.

პაპაია (პაპაინი) - მიეკუთვნება პროტეოლიზურ ფერმენტებს; მონაწილეობს ცილების დაშლაში. აღადგენს ფერმენტულ უკმარისობას და ხელს უწყობს საჭმლის მონელებას. პაპაია არეგულირებს კუჭის მოქმედებას. აღმოფხვრის მეტეორიზმს, გულძმარვას, ტკივილსა და სიმძიმის შეგრძნებას საკვების მიღების შემდეგ. აქვს ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. დადებითად მოქმედებს კუჭის წყლულის დროს.

ქერის ექსტრაქტი - მდიდარია პროტეაზით და მალტოზით ანუ ფერმენტებით, რომლებიც ახორციელებენ ნახშირწყლების მონელებას და აუმჯობესებენ საკვები ნივთიერებების შეთვისებას.

რძემჟავა ბაქტერიები (bifidobacterium bifidum, lactobacillus acidophilus) ასტიმულირებენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში მომნელებელი ფერმენტების გამომუშავებას და აღადგენენ ნაწლავურ ფლორას.

უპირატოსობები: ნატურალური კომპონენტები; სწრაფი და სტაბილური ეფექტი; არ აღიზიანებს კუჭის ლორწოვან გარსს; მოქმედებს საჭმლის მონელების ყველა ეტაპზე; ინიშნება სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში; ეფიდაიჯესტის გამოყენება შეიძლება ხანგრძლივად, რადგან არ იწვევს შეჩვევას; აქვს სასიამოვნო არომატი.

დოზირება და მიღების წესი: მოზრდილებში თითო შუშხუნა ტაბლეტი გახსნილი 1 ჭიქა წყალში ორჯერ დღეში ჭამის შემდეგ ან როგოგც კი საჭირო გახდება მისი მიღება. მკურნალობის კურსი 2 კვირა. მუცელში სიმძიმის, შებერილობის და დისკომფორტის მოსახსნელად შესაძლებელია პრეპარატის ერთჯერადი მიღება ჭამის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები: ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

გამოშვების ფორმა: 24 შუშხუნა ტაბლეტი.

შენახვის წესი: ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: ივ პონროი (YVES PONROY) საფრანგეთი

ლაბორატორია ნუტრიზანტე (NUTRISANTE)

ენზალ D
(Enzal D)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: კომბინირებული პრეპარატი;           

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გაუმჭვირვალე ყვითელი ფერის მყარი ჟელატინის კაფსულები, შევსებული მუქი კრემისფერი ფხვნილით.

შემადგენლობა:
1 კაფსულა შეიცავს:
პეპსინს (1:3000) – 10 მგ,
სოკოვან დიასტაზას (1:1200) – 50 მგ, 
ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატს – 60 მგ,
ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატს – 100 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, სტეარინის მჟავა, ცელულოზის აცეტატფთალატი, მაგნიუმის სტეარატი, უწყლო კალციუმის ჰიდროფოსფატი.  

გამოშვების ფორმა:
კაფსულები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფერმენტული პრეპარატი. ათქ-კოდი: A09AA01.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ენზალ D წარმოადგენს კომბინირებულ პრეპარატს, რომელიც ხელს უწყობს ორგანიზმში საჭმლის მონელების პროცესის გაუმჯობესებას. პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია მასში შემავალი კომპონენტების თვისებებით.
პეპსინი საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ერთ-ერთი ძირითადი პროტეოლიზური ფერმენტია, რომელიც მიეკუთვნება პეპტიდ-ჰიდროლაზების ჯგუფს. იგი გამომუშავდება კუჭის ლორწოვანი გარსის უჯრედებში არააქტიური ფორმით – პროფერმენტ პეპსინოგენის სახით, რომელიც კუჭის შიგთავსში მარილმჟავას ზემოქმედებით გარდაიქმნება აქტიურ ფერმენტ პეპსინად. პეპსინი იწვევს პეპტიდური ბმების ჰიდროლიზს და შლის პრაქტიკულად ყველა ბუნებრივ ცილას, პროტამინებისა და კერატინების გარდა. ფერმენტი აკატალიზებს ტრანსპეპტიდირების რეაქციას. პეპსინი ოპტიმალურ აქტივობას ავლენს pH 2.0-ზე. დაახლოებით pH 5.0-ზე გარდაქმნის კაზეინოგენს კაზეინად და იწვევს რძის შეხაჭოებას. pH-ის მომატების შემთხვევაში ფერმენტის აქტივობა მცირდება. იგი იშლება თორმეტგოჯა ნაწლავში პანკრეასის ფერმენტების ზემოქმედებით.
სოკოვანი დიასტაზა წარმოადგენს ფერმენტს, რომელიც მიიღება სოკო Aspergillus oryzae -ს  კულტურისაგან. იგი შეიცავს ორი ტიპის ამილაზას: α-ამილაზასა და β-ამილაზას, რომლებიც იწვევს ნახშირწყლების (სახამებლის, გლიკოგენისა და მათი მეტაბოლიზმის პროდუქტების) დაშლას, პეპტიდური ბმებისა და მაღალმოლეკულური ცხიმოვანი მჟავების გლიცერინის ეთერების ჰიდროლიზს. ფერმენტი ხასიათდება ამილოლიზური აქტივობის ფართო სპექტრით. დიასტაზას პროტეო- და ლიპოლიზური აქტივობა ნაკლებადაა გამოხატული. სოკოვანი დიასტაზა, პანკრეასული ფერმენტებისაგან განსხვავებით, აქტიურია როგორც კუჭის მჟავე, ისე ნაწლავების ტუტე არეში (pH 3.5_7.0). ფერმენტი ოპტიმალურ აქტივობას ავლენს  pH 5.0-ზე.
ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატი კონიუგირებული ნაღვლის მჟავების მარილების – ნატრიუმის ტაუროქოლატისა და ნატრიუმის გლიკოქოლატის კომპლექსია. აღნიშნული მარილები წარმოადგენს ქოლის მჟავას ნატრიუმის მარილების კონიუგატებს ამინომჟავებთან – ტაურინთან და გლიცინთან. ნაღვლის მჟავების მარილები განაპირობებს ნაწლავებში ცხიმების ემულგირებას, რითაც აადვილებს მათ კონტაქტს საჭმლის მომნელებელი წვენის ფერმენტებთან; ააქტივებს ლიპაზას და ზრდის ცხიმების, ქოლესტერინისა და ცხიმში ხსნადი ვიტამინების აბსორბციას; წარმოქმნის კომპლექსებს ლეციტინთან და ქოლესტერინთან, აკავებს მათ ნაღველში შეწონილ მდგომარეობაში. ნაღვლის მჟავების მარილების სინთეზი ხდება ღვიძლში. დღე-ღამეში წარმოიქმნება 200–600 მგ-მდე მარილი. ნაღვლის მარილების ნაკლებობის შემთხვევაში ქოლესტერინი დაილექება ნაღვლის ბუშტში და წარმოქმნის ნაღვლის კენჭებს. ორგანიზმში მათი დამატებითი შეყვანა აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, იწვევს ნაღვლის კენჭების ლიზისს, ამცირებს ქოლესტერინის დონეს.
ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატი წარმოადგენს ნაწლავების შიგთავსის დამარბილებელ საფაღარათო საშუალებას, ანიონურ სურფაქტანტს. პრეპარატი ზრდის სითხის პენეტრაციას ფეკალურ მასებში, რაც იწვევს მათ დარბილებას და აადვილებს ევაკუაციას. საფაღარათო მოქმედება ვლინდება მიღებიდან საშუალოდ 6–12 სთ-ში.

ფარმაკოკინეტიკა:
პეპსინისა და სოკოვანი დიასტაზას ფარმაკოკინეტიკური კვლევის ჩატარების შესაძლებლობის შესახებ ინფორმაცია არ მოიპოვება.
ნატრიუმის ტაუროგლიკოქოლატი პერორალური მიღებისას შეიწოვება ნაწლავებიდან და ღვიძლში მოხვედრის შემდეგ კვლავ გამოიყოფა ნაღველთან ერთად, ამრიგად, ერთვება იმავე ციკლურ პროცესში (ენტეროჰეპატური ცირკულაცია), რომელშიც მონაწილეობს ნაღვლის მჟავების ენდოგენური მარილები. 
ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატი არ აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, გამოიყოფა ორგანიზმიდან ნაწლავების საშუალებით.   

ჩვენება:
ენზალ D გამოიყენება როგორც მონოთერაპიის, ისე კომპლექსური თერაპიის სახით მალაბსორბციის სინდრომის დროს, რომელიც აღინიშნება დაბალი მჟავიანობით  (ჰიპოაციდური მდგომარეობა) მიმდინარე ქრონიკული გასტრიტის დროს, ნაღველ-კენჭოვანი დაავადებისა და სანაღვლე გზების დისკინეზიის, ქრონიკული პანკრეატიტის დროს, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე ქირურგიული ჩარევის შემთხვევაში. პრეპარატი დამხმარე თერაპიის სახით გამოიყენება არაწყლულოვანი ფუნქციური დისპეფსიის დროს, ასევე ჯანმრთელ პირებში არადიეტური და ჭარბი საკვების მიღებისას.
ენზალ D ეფექტურად ხსნის შეკრულობას და ინიშნება ზედმეტი დაძაბვის შესამცირებლად დეფეკაციის დროს, მაგ., ავადმყოფებში მიოკარდიუმის ინფარქტის გადატანის შემდეგ, პოსტოპერაციულ პერიოდში, ბუასილის, ანალური სფინქტერის ნახეთქების დროს, ხანდაზმულ პირებში, ასევე წოლითი რეჟიმის მქონე პაციენტებში.                

მიღების წესი და დოზირება:
ენზალ D ინიშნება პერორალურად 1–2 კაფსულა 2-ჯერ დღეში ან ექიმის რეკომენდაციის მიხედვით. პრეპარატი მიიღება კვების შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები: 
პრეპარატის რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი მოვლენები არ აღინიშნება.
იშვიათად მოსალოდნელია დისპეფსიური მოვლენები, ალერგიული რეაქციები –
კანის სიწითლე (განსაკუთრებით სახისა და კისრის არეში), გამონაყარი კანზე.

უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ, ჰიპერაციდული გასტრიტი, კუჭის წყლულოვანი დაავადების გამწვავება, მწვავე პანკრეატიტი, ნაწლავების გაუვალობა, ჰემორაგიული პროქტიტი და კოლიტი, აპენდიციტი, სანაღვლე გზების გაუვალობა, ღვიძლის მწვავე უკმარისობა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სხვა მწვავე დაავადებები, უცნობი ეტიოლოგიის აბდომინალური ტკივილი, მწვავე ცხელება. 

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
პრეპარატის ეფექტი მცირდება ანტაციდებთან, მძიმე ლითონებთან, ტანინთან,  ეთანოლთან ერთდროული გამოყენებისას. ნატრიუმის დიოქტილსულფოსუქცინატი, რომელიც შედის პრეპარატის შემადგენლობაში, აადვილებს სხვა სამკურნალო საშუალებების შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მათი აქტივობისა და სავარაუდოდ, ტოქსიკური მოქმედების გაზრდა. ერთდროული მიღებისას ენზალ D ზრდის აცეტილსალიცილის მჟავას გვერდით ეფექტებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.

ჰიპერდოზირება:
პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შესახებ ინფორმაცია არ მოიპოვება.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოყენების თავისებურებები:
პაციენტი უნდა იყოს ინფორმირებული, რომ მდგომარეობის გაუარესების ან გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში საჭიროა მიმართოს ექიმს.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე: პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარსა და   ყურადღების კონცენტრაციაზე.

შეფუთვა:
6 კაფსულა ალუმინის სტრიპში, 5 სტრიპი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:
1.5 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
გაიცემა ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:
საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

ქვეყანა: ჩეხეთი

მწარმოებელი: ნატურფიტ-ბიო

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დოიჩე ჰომეოპათიე იუნიონ დეჰაუ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ძლიერმოქმედი წყლულის საწინააღმდეგო საშუალება

3-გელი

შემადგენლობა

ერთი პაკეტი (10 მლ) შეიცავს

ოქსეტაზაინი -------- 20 მგ

ალუმინის ჰიდროქსიდის მშრალი გელი და მაგნიუმის ჰიდროქსიდი -- 778 მგ

(ალუმინის ჰიდროქსიდის მშრალი გელი 582 მგ/მაგნიუმის ჰიდროქსიდი 196 მგ)

ჩვენებები

ძლიერი-ქრონიკული ტკივილი, გასტრიტი, თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, ეზოფაგიტი & მუცლის ტკივილი დისპეპსიით, რადიოთერაპიის დროს.

დოზირება და გამოყენება

მოზრდილები: 1/2 – 1 პაკეტი, 4-ჯერ დღეში.

სიფრთხილის ზომები

1. უკუჩვენებები: რეკომენდებულია პრეპარატი (ტრიგელი) არ იქნას გამოყენებული  პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობით პაციენტებში;
2. პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული პაცინტებში, რომლებიც ამავე დროს იღებენ სხვა პრეპარატებს;
3. გვერდითი რეაქციები

1) საჭმლის მომნელებელი სისტემა: დიარეა, ყაბზობა, მეტეორიზმი;

2) ფოსფატის ნაკლებობა;

3) ჰიპერმაგნიემია & და თირკმლის უკმარისობა დიდი დოზებით მიღებისას;

4) პირის სიმშრალე ან გემოს შეცვლა, იშვიათად გამონაყარი კანზე, დამბლა ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში, თუ აღნიშნული სიმპტომები გრძელდება და მატულობს, საჭიროა სათანადო მკურნალობა, მაგალითად უნდა შეამციროთ პრეპარატის დოზა ან შეწყვიტოთ მისი მიღება და მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს კონსულტაციისთვის.

5) იშვიათად, თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა და დაღლილობა;

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში

1) პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის პირველ ტრიმესტრში;

2) დადგენილი არ არის პრეპარატი გამოიყოფა თუ არა დედის რძეში.

სიფრთხილის ზომები გამოყენებისას

1) პაციენტები ჰიპერმაგნიემიის ან მაგნიუმის დეფიციტის ანამნეზით;

2) პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება პაციენტებში მსხვილი ნაწლავის სტენოზით და მწვავე აპენდიციტით.

3) პრეპარატი არ არის რეკომენდებული ბავშვებში გამოყენებისთვის.

4)  მაგნიუმის შემცველი ანტაციდების გამოყენება მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის თირკმლის უკმარისობით პაციენტებში უნდა მოხდეს სიფრთხილით ჰიპერმაგნიემიის გაზრდილი რისკის გამო;

5)  საჭიროა სიფრთხილის ზომები ალუმინის დაგროვების გამო ნერვულ სისტემაში და ძვლოვან სისტემაში.

6)  დაიცავით დოზირების და გამოყენების წესები;

7)  პრეპარატის მიღებისას, მისი გადაყლაპვა უნდა მოხდეს სწრაფად პირის ღრუს დამბლის თავიდან არიდების მიზნით.

8)  ტკივილის შემსუბუქება ხდება დაზიანებული ლორწოვანი გარსის ზედაპირზე სუსპენზიის გავრცელების შემდეგ, ასე რომ პრეპარატის მიღებიდან მცირე დროის განმავლობაში არ უნდა მოხდეს არანაირი სითხის დაყოლება.

6. წამლებთან ურთიერთქმედება

1) ბევრი პრეპარატის რეაბსორბციის სიჩქარე და/ან დონე თირკმელში შეიძლება გაიზარდოს ან შემცირდეს როდესაც მათი გამოყენება ხდება ალუმინის შემცველ ანტაციდებთან ერთად.

2) აქედან გამომდინარე, ზოგადად პრეპარატის მიღება არ უნდა მოხდეს ანტაციდების მიღებიდან ერთ ან ორ საათში, თუ შესაძლებელია;

3) პრეპარატის ურთიერთქმედება კლინიკურ კვლევებში:

1) პრეპარატები რომლებიც ზრდის რეაბსორბციას თირკმელში: აცეტილსალიცილის მჟავა, ნაპროქსენი, მეტოპროლოლი, ლევოდოპა.

2) პრეპარატები რომლებიც ამცირებს რეაბსორბციას თირკმელში: ტეტრაციკლინი, ციპროფლოქსაცინი, ოფლოქსაცინი, ქენოდეოქსიქოლის მჟავა, ნატრიუმის ფტორიდი, ენოქსაცინი, ნორფლოქსაცინი, ლევოთიროქსინი, კუმარინის წარმოებულები.

3) პრეპარატები რომლებიც ცვლის რეაბსორბციას თირკმელში

დიგოქსინი, კაპტოპრილი, ციმეტიდინი, რანიტიდინი, ფამოტიდინი, თეოფილინი, პროპანოლოლი, ატენოლოლი, რკინის სულფატი, ქლორპრომაზინი, იზონიაზიდი.

7. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არ შეინახოთ სხვა კონტეინერში.

• შენახვა: ჰერმეტულად დახურულ კონტეინერში, ოთახის ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25⁰C-ზე, მზისგან დაცულ ადგილას.
• მოქმედების ვადა: 3 წელი

პრეპარატი წარმოებულია მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის მიერ რეკომენდებული კორეის კარგის საწარმოო პრაქტიკის თანახმად.

მწარმოებელი:

Daewon Pharm. Co., Ltd

24, ჯეიგონგდან 1-გილ, ჰიანგნამ-ეუპ, ვასეონგ-სი, გიონგი-დო, კორეა. 

ქვეყანა: სან მარინო

მწარმოებელი: პრომოფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო