მაალოქსი
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის
(MAALOX)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)…………………….400 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………….400 მგ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 250 მლ
15 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)……………………………525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი………………….600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………4 გ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია ალუმინის ჰიდროქსიდის  ექვივალენტური……….3.5 გ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა…………………………0.12 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი……………….0.065 გ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………….0.0126 გ
დ – მანიტოლი………………………………….0.25 გ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი……………………….0.1 გ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი…………….0.05 გ
ნატრიუმის საქარინი……………………………..0.028 გ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..1.429 გ
გაწმენდილი წყალი…………………………..100 მლ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: პაკეტში 15 მლ, შეფუთვაში 30 ც.
15 მლ ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)………………….525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………………600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური……………………600 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
ალუმინის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………..525 მგ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა………………….0.018 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი………………….9.82 მგ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………………..1.89 მგ
დ – მანიტოლი…………………………………………37.5 მგ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი………………………..15 მგ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი……………….7.5 მგ
ნატრიუმის საქარინი………………………………………..4.215 მგ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..214.3 მგ
გაწმენდილი წყალი…………………………………..15 მლ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტაციდური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაალოქსი წარმოადგენს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის და ალუმინის ჰიდროქსიდის კარგად ბალანსირებულ კომბინაციას, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ მანეიტრალიზებელ თვისებას და პროტექტორულ ეფექტს.
პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ეფექტურობა და კარგი გემო. მაალოქსი არ იწვევს შეკრულობას. გამოიყენება, როგორც მაადსორბირებელი, შემომგარსველი და ანტაციდური საშუალება კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატებისას. მაალოქსი რამოდენიმე საათით აყუჩებს ტკივილს საჭმლისმომნელებელი  ტრაქტის ზედა ნაწილებში.

ჩვენებები
მწვავე და ქრონიკული გასტრიტი, საყლაპავის თიაქარი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის დისკომფორტი დიეტის დარღვევის, წამლის მიღების, ყავის, ნიკოტინის და ალკოჰოლური სასმელების ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

დოზირების რეჟიმი
მაალოქსი ძირითადად ენიშნებათ ჭამიდან 1-1.5 სთ-ის შემდეგ ან ტკივილის შემთხვევაში.
მაალოქსს იღებენ 1-2 ტაბლეტის ოდენობით. აუცილებელია ტაბლეტის დაღეჭვა, ან პირში გაჩერება მის სრულ გახსნამდე.
მაალოქსი სუსპენზიის სახით მიიღება 15-15 მლ (1 სუფრის კოვზი ან 1 პაკეტი). ხმარების წინ ფლაკონი უნდა შეინჯღრეს ან პაკეტი თითებით დაისრისოს რათა სუსპენზია გახდეს ჰომოგენური.პაკეტის შიგთავსი გადააქვთ კოვზზე ან პირში.
– ბავშვებს 4 თვიდან 1 წლამდე: ½1/2 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე;
– ბავშვებს 1 წლის ზევით: 1 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე.
საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დამატებითი დოზის მიღება წინა მიღებიდან 2 საათის შემდეგ, მაგრამ არაუმეტეს 6 მიღებისა დღეში.

გვერდითი მოვლენები
დაკავშირებულია ალუმინის ჰიდროჟანგთან: მაალოქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენების დროს შესაძლებელია ორგანიზმში ფოსფორის მარაგის მკვეთრი შემცირება.

უკუჩვენებები
თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
მაალოქსი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობისას., რადგანაც მონაცემები პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფისა არ არსებობს, ძუძუთი კვების დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე მიღება რეკომენდებული არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალურად მიღებისას მაალოქსის კომბინაცია ინდომეტაცინთან, აცეტილსალიცილის მჟავასთან (და სხვა სალიცილატებთან), H2-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან, ამინაზინთან, დიფლუნიზალთან, იზონიაზიდთან, ფენიტოინთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებთან, ფოსფორშემცველ პრეპარატებთან აქვეითებს მათი აბსორბციის პროცესს.
მაალოქსის მიღება რეკომენდებულია ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე, ან მათი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება 8-15°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

Sanofi-Aventis

კრეზამი 25000
KREZAM 25000

საერთაშორისო დასახელება – pancreatine

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
300მგ კაფსულა #10

პრეპარატის ერთი კაფსულა შეიცავს 300 მგ პანკრეატინს, ფერმენტული აქტივობით:
ლიპაზა …………………………………….. 25000 ს.ე. (Ph. Eur.)
ამილაზა …………………………………… 18000 ს.ე. (Ph. Eur.)
პროტეაზა ………………………………… 1500 ს.ე. (Ph. Eur.)
კაფსულა შეიცავს პანკრეატინს ნაწლავში ხსნადი მინიმიკროსფეროების სახით, რომელიც მდგრადია კუჭის წვენის მოქმედებისადმი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფერმენტული პრეპარატი, აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს. პრეპარატის შემადგენელი ფერმენტები – ამილაზა, ლიპაზა და პროტეაზა ხელს უწყობენ ცილების, ცხიმებისა და ნახშირწყლების მონელებასა და წვრილ ნაწლავში მათ შემდგომ სრულ აბსორბციას.
კრეზამი 25000-ის კაფსულა სწრაფად იხსნება კუჭში, გამოთავისუფლდება ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული მინიმიკროსფეროები, ერევიან ნაწლავის შიგთავსს და თანაბრად გადანაწილდებიან მასში. მინიმიკროსფეროების წვრილ ნაწლავში მოხვედრის შემდეგ, ირღვევა მათი ნაწლავში ხსნადი გარსი, ხდება ლიპოლიზური, ამინოლოზური და პროტეოლიზური აქტივობის მქონე ფერმენტების გამოთავისუფლდება, რაც უზრუნველყოფს ცხიმების, სახამებლისა და ლიპიდების დეზინტეგრაციას.
ლიპაზა ჰიდროლიზის გზით შლის ცხიმებს ცხიმოვან მჟავებად და გლიცეროლად, ამილაზა – ნახშირწყლებს დექსტრინად და შაქრად, პროტეაზა – ცილებს.

ჩვენებები
კუჭქვეშა ჯირკვლის ეგზოკრინული ფუნქციის უკმარისობისას ჩანაცვლებითი თერაპიის სახით:
– მუკოვისციდოზი;
– ქრონიკული პანკრეატიტი;
– პანკრეატექტომია;
– კუჭქვეშა ჯირკვლის სიმსივნე;
– სიმსივნით განპირობებული სადინარების ობსტრუქცია (მაგ.: კუჭქვეშა ჯირკვლის ან ნაღვლის საერთო სადინარის ობსტრუქცია;
– შვახმან-დაიმონდის სინდრომი;
– ასაკოვანი პაციენტები.
საჭმლის მონელების პროცესის დარღვევის დროს სიმპტომური თერაპიის სახით:
– ქოლეცისტექტომიის (ნაღვლის ბუშტის ამოკვეთა) შემდგომი პერიოდი;
– კუჭის ნაწილობრივი რეზექცია (ბილროტ-I/II);
– ტოტალური გასტრექტომია;
– დუოდენო- და გასტროსტაზი;
– ბილიარული ობსტრუქცია;
– ქოლესტაზური ჰეპატიტი;
– ღვიძლის ციროზი;
– წვრილი ნაწლავის ტერმინალური ნაწილის პათოლოგია;
– წვრილ ნაწლავში ბაქტერიების ჭარბი ზრდა.
პრეპარატი გამოიყენება ასევე:
– საჭმლის მონელების პროცესის გასაუმჯობესებლად პაციენტებში ნორმალური კუჭ-ნაწლავის ფუნქციით, მაგრამ არასწორი კვების რეჟიმით;
– მუცლის ღრუს ორგანოების რენტგენოლოგიური და ულტრაბგერითი გამოკვლევისათვის მომზადების მიზნით.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატის დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად, დაავადების სიმძიმისა და დიეტის შემადგენლობის მიხედვით.
რეკომენდებულია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის ნახევარი ან მესამედი დაინიშნოს ჭამის წინ, ხოლო დანარჩენი – უშუალოდ ჭამის დროს.
კაფსულები ან მინიმიკროსფეროები მიიღება მთლიანად, დაუღეჭავად, საკმარისი რაოდენობის სითხესთან ერთად. გაძნელებული ყლაპვის შემთხვევაში (პატარა ბავშვებში და ასაკოვან პაციენტებში) კაფსულები ფრთხილად უნდა გაიხსნას, მინიმიკროსფეროები შეერიოს თხევად საკვებს ან სითხეს და უნდა მიიღონ მომზადებისთანავე. დაუშვებელია მინიმიკროსფეროების საკვებთან ან ისეთ სითხესთან შერევა, რომელთა მჟავიანობა მეტია 5,5-ზე, რადგან ამ შემთხვევაში ხდება მიკროსფეროების გარსის დარღვევა, რომელიც იცავს მას კუჭის წვენის მოქმედებისგან.
მუკოვისციდოზი:
დოზის შერჩევა ხდება ინდივიდუალურად სხეულის წონის მიხედვით.
საწყისი დოზა 4 წლამდე ასაკის ბავშვებში შეადგენს ლიპაზას აქტივობაზე გადაანგარიშებით – 1000 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზა/კგ სხეულის წონაზე ყოველი ჭამის დროს, ხოლო 4 წლის ზემოთ – 500 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზა/კგ სხეულის წონაზე ყოველი ჭამის დროს.
მისაღები დოზის რეგულირება ხდება დაავადების სიმპტომების გამოხატულების, სტეატორეის კონტროლით და სწორი კვებითი რეჟიმის შენარჩუნებით.
პაციენტების უმეტესობისათვის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 10000 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზა/კგ სხეულის წონაზე დღე-ღამეში.
დოზირება სხვა მდგომარეობების დროს, რომელთაც თან ახლავს კუჭქვეშა ჯირკვლის ეგზოკრინული ფუნქციის უკმარისობა:
დოზირება ხდება პაციენტის ინდივიდუალური თავისებურებების გათვალისწინებით – საჭმლის მონელების უკმარისობის და საკვებში ცხიმის შემცველობის მიხედვით.
ძირითად კვებასთან (სადილი, საუზმე, ვახშამი) ერთად პრეპარატის მისაღები დოზა მერყეობს 20000-დან 75000-მდე ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზაზე გადაანგარიშებით, ხოლო მსუბუქი კვების შემთხვევაში – 5000 – 25000 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზაზე გადაანგარიშებით.
ჩვეულებრივ პრეპარატის საწყისი დოზა შეადგენს 10000 – 25000 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზა ძირითად კვებასთან ერთად. საჭიროების შემთხვევაში შასაძლებელია დოზის გაზრდა სტეატორეის შემცირებისა და კარგი კვებითი მდგომარეობის შენარჩუნების მიზნით.
ჩვეულებრივ, პაციენტმა საკვებთან ერთად უნდა მიიღოს არანაკლებ 20000-50000 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზა.

გვერდითი მოვლენები
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების გამოვლენა, ასევე საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, ყაბზობა, დისკომფორტი მუცლის არეში, გულისრევა, პერიანალური არის გაღიზიანება. პანკრეატინის დიდი დოზით ხანგრძლივად მკურნალობისას ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია განვითარდეს ჰიპერურიკოზურია, ჰიპერურიკემია.

უკუჩვენება
– პრეპარატის კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა;
– მწვავე პანკრეატიტი, ქრონიკული პანკრეატიტი გამწვავების ფაზაში;
– ღვიძლის მძიმე ფორმის დაავადებები სისხლში ბილირუბინის მაღალი დონით;
– მექანიკური სიყვითლე;
– ნაღვლის ბუშტის ემპიემა;
– ნაწლავის გაუვალობა;
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

უსაფრთხოების ზომები
კრეზამი 25000-ის კაფსულები და/ან მინიმიკროსფეროები მიიღება დაუღეჭავად, საკმარისი რაოდენობის სითხესთან ერთად.
პრეპარატით ხანგრძლივად მკურნალობის დროს მუკოვისციდოზით დაავადებული ბავშვები უნდა იმყოფებოდნენ სპეციალისტის მუდმივი მეთვალყურეობის ქვეშ.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში მუკოვისციდოზით, რომლებიც მკურნალობენ პანკრეატინის დიდი დოზით. უსაფრთხოების მიზნით, მსხვილი ნაწლავის დაზიანების თავიდან აცილების გამო, პაციენტებში მუკოვისციდოზით რეკომენდებულია მუცლის ღრუს ყველა გამოვლენილი სიმპტომის ან ცვლილების კონტროლი, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში თუ პაციენტი დღე-ღამეში იღებს 10000 ს.ე. (Ph. Eur.) ლიპაზა/კგ სხეულის წონაზე მეტ დოზას.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ფერმენტული პრეპარატების გამოყენების უსაფრთხოების არასაკმარისი კლინიკური გამოცდილების გამო, პრეპარატი აღნიშნული ჯგუფის პაციენტებში ინიშნება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როცა მოსალოდნელი შედეგი დედისთვის აჭარბებს ნაყოფზე ან ბავშვზე გავლენის უარყოფით რისკს.

ჭარბი დოზირება
სიმპტომები: ჰიპერურიკურია და ჰიპერურიკემია.
მკურნალობა: პრეპარატის მოხსნა, სიმპტომური თერაპია.
პრეპარატის უარყოფითი გავლენა ავტომობილისა და სხვა მექანიკური საშუალებების მართვაზე გამოვლენილი არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ფერმენტული პრეპარატებისა და რკინისა ან ფოლის მჟავას შემცველი პრეპარატების ერთდროული მიღებისას ქვეითდება ამ უკანასკნელთა შეწოვა.
ჰისტამინის H2 რეცეპტორის ბლოკატორებთან, პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებსა და ანტაციდებთან ერთდროული მიღებისას ქვეითდება პანკრეატინის ეფექტურობა.
პრეპარატი ზრდის პარაამინოსალიცილის მჟავას, სულფონამიდებისა და ანტიბიოტიკების აბსორბციას.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი.
ინახება 15-25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის გარეშე!

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
შ.პ.ს. “ჯი-ემ-პი”
საქართველო

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბერლინ-ხემი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

მაალოქსი
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის
(MAALOX)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)…………………….400 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………….400 მგ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 250 მლ
15 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)……………………………525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი………………….600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………4 გ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია ალუმინის ჰიდროქსიდის  ექვივალენტური……….3.5 გ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა…………………………0.12 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი……………….0.065 გ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………….0.0126 გ
დ – მანიტოლი………………………………….0.25 გ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი……………………….0.1 გ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი…………….0.05 გ
ნატრიუმის საქარინი……………………………..0.028 გ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..1.429 გ
გაწმენდილი წყალი…………………………..100 მლ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: პაკეტში 15 მლ, შეფუთვაში 30 ც.
15 მლ ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)………………….525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………………600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური……………………600 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
ალუმინის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………..525 მგ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა………………….0.018 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი………………….9.82 მგ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………………..1.89 მგ
დ – მანიტოლი…………………………………………37.5 მგ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი………………………..15 მგ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი……………….7.5 მგ
ნატრიუმის საქარინი………………………………………..4.215 მგ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..214.3 მგ
გაწმენდილი წყალი…………………………………..15 მლ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტაციდური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაალოქსი წარმოადგენს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის და ალუმინის ჰიდროქსიდის კარგად ბალანსირებულ კომბინაციას, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ მანეიტრალიზებელ თვისებას და პროტექტორულ ეფექტს.
პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ეფექტურობა და კარგი გემო. მაალოქსი არ იწვევს შეკრულობას. გამოიყენება, როგორც მაადსორბირებელი, შემომგარსველი და ანტაციდური საშუალება კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატებისას. მაალოქსი რამოდენიმე საათით აყუჩებს ტკივილს საჭმლისმომნელებელი  ტრაქტის ზედა ნაწილებში.

ჩვენებები
მწვავე და ქრონიკული გასტრიტი, საყლაპავის თიაქარი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის დისკომფორტი დიეტის დარღვევის, წამლის მიღების, ყავის, ნიკოტინის და ალკოჰოლური სასმელების ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

დოზირების რეჟიმი
მაალოქსი ძირითადად ენიშნებათ ჭამიდან 1-1.5 სთ-ის შემდეგ ან ტკივილის შემთხვევაში.
მაალოქსს იღებენ 1-2 ტაბლეტის ოდენობით. აუცილებელია ტაბლეტის დაღეჭვა, ან პირში გაჩერება მის სრულ გახსნამდე.
მაალოქსი სუსპენზიის სახით მიიღება 15-15 მლ (1 სუფრის კოვზი ან 1 პაკეტი). ხმარების წინ ფლაკონი უნდა შეინჯღრეს ან პაკეტი თითებით დაისრისოს რათა სუსპენზია გახდეს ჰომოგენური.პაკეტის შიგთავსი გადააქვთ კოვზზე ან პირში.
– ბავშვებს 4 თვიდან 1 წლამდე: ½1/2 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე;
– ბავშვებს 1 წლის ზევით: 1 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე.
საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დამატებითი დოზის მიღება წინა მიღებიდან 2 საათის შემდეგ, მაგრამ არაუმეტეს 6 მიღებისა დღეში.

გვერდითი მოვლენები
დაკავშირებულია ალუმინის ჰიდროჟანგთან: მაალოქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენების დროს შესაძლებელია ორგანიზმში ფოსფორის მარაგის მკვეთრი შემცირება.

უკუჩვენებები
თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
მაალოქსი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობისას., რადგანაც მონაცემები პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფისა არ არსებობს, ძუძუთი კვების დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე მიღება რეკომენდებული არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალურად მიღებისას მაალოქსის კომბინაცია ინდომეტაცინთან, აცეტილსალიცილის მჟავასთან (და სხვა სალიცილატებთან), H2-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან, ამინაზინთან, დიფლუნიზალთან, იზონიაზიდთან, ფენიტოინთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებთან, ფოსფორშემცველ პრეპარატებთან აქვეითებს მათი აბსორბციის პროცესს.
მაალოქსის მიღება რეკომენდებულია ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე, ან მათი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება 8-15°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

Sanofi-Aventis

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ჯი.ემ.პი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – ნაწლავებში აირწარმომქნის შემამცირებელი პრეპარატები

 
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ემულსია 40მგ/მლ: ფლაკ. 30 მლ

1 მლ ემულსია (25 წვეთი) შეიცავს 40 მგ დიმეთიკონს / სილიციუმის დიოქსიდს 96:4 შეფარდებით (სიმეთიკონი).
სხვა კომპონენტები: მაკროგოლი 1500-სტეარატი, გლიცერინმონოსტეარატი, სორბინის მჟავა, ჰიპრომელოზა, ნატრიუმის ციკლამატი, საქარინის ნატრიუმის მარილი, არომატული ნივთიერება ბანანის სუნით, გაწმენდილი წყალი.
მეტეორიზმის საწინააღმდეგო საშუალება, დამხმარე საშუალება დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისათვის, ქაფის ჩამქრობი საშუალება

ფარმაკოკინეტიკა
ბავშვი იბადება სტერილურად სუფთა კანით და ლორწოვანი გარსებით. ცხოვრების პირველი კვირეების განმავლობაში ხდება მათი მიკროორგანიზმებით დასახლება. ნაწლავში ბაქტერიების მოქმედების შედეგად, საჭმლის მონელების პროცესში, აგრეთვე ჭამის დროს ჰაერის ყლაპვის გამო კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი ყოველთვის შეიცავს აირების გარკვეულ რაოდენობას საკვების ფაფის პატარა აირის ბუშტუკების და ლორწოს სახით. ნაწლავში აირების მცირე რაოდენობა ახდენს ფიზიოლოგიურ მოქმედებას, მაგრამ აღნიშნული აირის ბუშტუკების დიდი რაოდენობა იწვევს ნაწლავის გაჭიმვას, მუცლის შებერილობას და ძლიერ ტკივილებს (კოლიკა). ბავშვი ხდება მოუსვენარი, ტირის, არ ძინავს, უარს ამბობს ჭამაზე. ესპუმიზანი® L შეიცავს კარგად შესწავლილ ნივთიერებას სიმეთიკონს, რომელიც ცვლის აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, და ამის შედეგად ხდება მათი დაშლა. აღნიშნულ პროცესში გამოთავისუფლებული აირების შეწოვა შეიძლება მოხდეს ნაწლავის კედელში, აგრეთვე გამოიყოფა ნაწლავის პერისტალტიკის მოქმედებით. ამის შედეგად მცირდება მუცლის შებერილობა, ქრება ტკივილი, უმჯობესდება განწყობა, რეგულირდება ბავშვის ძილი და კვება. სიმეთიკონის უპირატესობა იმაში მდგომარეობს, რომ ის არ შეიწოვება, არ მონაწილეობს ქიმიურ რეაქციებში, ორგანიზმიდან გამოიყოფა შეუცვლელი სახით, არ ახდენს ზეგავლენას არც კუჭის და არც ნაწლავების pH-ზე, არც საჭმლის მონელებაზე, არ შედის ურთიერთქმედებაში სხვა პრეპარატებთან. სიმეთიკონის ნეიტრალობა და უსაფრთხოება განაპირობებს ესპუმიზანი® L-ის გამოყენებას ნებისმიერი ასაკის პაციენტებში – ახალშობილობის პერიოდიდან ღრმა სიბერემდე, მათ შორის ორსულობის პერიოდში, სხვადასხვა დაავადებების შემთხვევაში, ოპერაციის შემდეგ. ჩვილი ბავშვებისათვის დიდ უპირატესობას წარმოადგენს ის, რომ მისაღებად მოსახერხებელია – საკმარისია მცირე რაოდენობით მიცემა – მხოლოდ 1 მლ ბანანის სასიამოვნო სუნის ემულსია (25 წვეთი) კვებამდე და კვების შემდეგ. მუცლის შებერილობით (მეტეორიზმით) თანმხლები მდგომარეობების გარდა, ესპუმიზანი® L გამოიყენება მუცლის ღრუს ორგანოების გამოკვლევისას – ულტრაბგერითი გამოკვლევის (უბგ), რენტგენოლოგიური გამოკვლევის, ფიბროგასტროსკოპიის დროს პაციენტის მოსამზადებლად. აირები ნაწლავში ხელს უშლის რენტგენოლოგს და უბგ სპეციალისტს, კარგად დაინახოს თირკმელები, კუჭქვეშა ჯირკვალი, სხვა ორგანოები. კუჭის ლორწოვან გარსზე არსებული ქაფი ხელს უშლის ლორწოვანის მდგომარეობის შეფასებას, ზრდის დიაგნოსტიკური შეცდომების ალბათობას. ესპუმიზანი® L ამცირებს კუჭში ქაფის და ნაწლავებში აირების რაოდენობას, რაც ხელს უწყობს აღნიშნულ გამოკვლევებში გამოსახულების ხარისხის მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, აადვილებს დიაგნოზის დასმას. სარეცხი საშუალებებით მოწამვლის შემთხვევაში კუჭში და ნაწლავებში წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით ქაფი. აღნიშნულ შემთხვევაში ესპუმიზანი® L აგრეთვე გამოიყენება, როგორც ქაფის ჩამქრობი საშუალება (ნივთიერება, რომელიც ქაფს აშორებს).

ჩვენებები
სიმპტომური მკურნალობა აირების დაგროვებით გამოწვეული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ ჩივილების შემთხვევაში, მაგალითად მუცლის შებერილობა (მეტეორიზმი), კოლიკა ჩვილებში (სამთვიანი კოლიკა).
მუცლის ღრუს გამოკვლევისათვის, მაგალითად, რენტგენოლოგიური გამოკვლევის, უბგ და გასტროფიბროსკოპიისათვის მოსამზადებლად.
სარეცხი საშუალებებით (ზედაპირულად-აქტიური ნივთიერებებით) მოწამვლის შემთხვევაში, ქაფის ჩამქრობი საშუალების სახით.

მიღების წესები და დოზები
თუ რამე განსხვავებული დანიშნულება არ არის, გამოიყენება დოზირების შემდეგი რეკომენდაციები:
აირების დაგროვებით გამოწვეული ჩივილები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:
ჩვილი ბავშვები
1 მლ ესპუმიზანი ® L- ს (რაც შეესაბამება 25 წვეთს) ყოველი კვების დროს უმატებენ ბავშვის საკვების ბოთლში ან აძლევენ პატარა კოვზით ძუძუთი კვების წინ ან შემდეგ.
1-დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვები:
1 მლ ესპუმიზანი ® L (რაც შეესაბამება 25 წვეთს) 3-დან 5-ჯერამდე დღე-ღამეში.
6-დან 14 წლამდე ასაკის ბავშვები:
1-2 მლ ესპუმიზანი ® L (რაც შეესაბამება 25-50 წვეთს) 3-დან 5-ჯერამდე დღე-ღამეში.
მოზარდები და მოზრდილები
2 მლ ესპუმიზანი ® L (რაც შეესაბამება 50 წვეთს) 3-დან 5-ჯერამდე დღე-ღამეში.
ესპუმიზანი ® L მიიღება ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, ხოლო აუცილებლობის შემთხვევაში – ძილის წინ.
პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა სახისაა ჩივილი და როგორ გამოიხატება ის. აუცილებლობის შემთხვევაში ესპუმიზანი® L- ის მიღება შეიძლება უფრო ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
გამოკვლევებისათვის მომზადება
2 მლ ესპუმიზანი ® L 3-ჯერ დღე-ღამეში (3-ჯერ 50 წვეთს), გამოკვლევამდე 24 საათით ადრე და დილით გამოკვლევის ჩატარების დღეს – 2 მლ (50 წვეთი) ესპუმიზანი ® L.
კონტრასტული ნივთიერებების სუსპენზიაზე დანამატის სახით:
4-8 მლ (100-200 წვეთი) ესპუმიზანი ® L ორმაგი კონტრასტული გამოსახულების მისაღები კონტრასტული საშუალების 1 ლიტრზე.
სარეცხი საშუალებებით მოწამვლის შხამსაწინააღმდეგო საშუალების სახით (ინტოქსიკაცია ზედაპირულად-აქტიური ნივთიერებებით):
მოწამვლის სიმძიმის მიხედვით,
ბავშვებს ენიშნებათ 2,5-10 მლ (65 წვეთიდან ფლაკონის შემცველობის 1/3-მდე) ესპუმიზანი ® L. მოზრდილებს ენიშნებათ 10-20 მლ (ფლაკონის შემცველობის 1/3-დან 2/3-მდე) ესპუმიზანი ® L.

გვერდითი მოვლენები
ესპუმიზანი L- ის გამოყენებასთან დაკავშირებული გვერდითი მოქმედება დღემდე არ აღინიშნება.

უკუჩვენება
პრეპარატის მოქმედი ნივთიერების სიმეთიკონის ან სხვა რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში ესპუმიზანი ® L- ის მიღება არ შეიძლება.

ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი
ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში ესპუმიზანი ® L- ის მიღების საფრთხე არ არსებობს.
ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების საგზაო მოძრაობაში მონაწილეობის და მექანიზმების მართვის უნარზე
ესპუმიზანი ® L არ ახდენს ზეგავლენას რეაქციის უნარზე. პრეპარატი არ ახდენს უარყოფით ზეგავლენას ავტომობილის და მექანიზმების მართვის უნარზე.

განსაკუთრებული მითითებები
გამოყენებამდე კარგად შეანჯღრიეთ. წვეთების დოზირებისთვის ფლაკონი დაიჭირეთ ვერტიკალურად თავით ქვევით.
ესპუმიზანი ® L- ის მიღება შეიძლება აგრეთვე ოპერაციის შემდეგ.
ესპუმიზანი ® L არ შეიცავს შაქარს, ამიტომ პრეპარატი ინიშნება დიაბეტის და კვების დარღვევების მქონე პაციენტებში.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატი ესპუმიზანი ® L-ის მოქმედი ნივთიერება აქრობს ქაფს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში წმინდა ფიზიკური გზით, ხოლო ქიმიურ და ბიოლოგიურ მიმართებაში იგი სრულიად არააქტიურია. ამიტომ მოწამვლა პრაქტიკულად გამორიცხულია. დიდი რაოდენობით ესპუმიზანი® L გადაიტანება აგრეთვე გართულებების გარეშე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პრეპარატის სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედების შესახებ ცნობები არ არსებობს.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი არ გამოიყენება დასაკეც მუყაოს კოლოფზე და ეტიკეტზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ესპუმიზანი L- ის ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი გამოიყენება 4 კვირის განმავლობაში. ინახება არა უმეტეს 30ºC ტემპარატურაზე.

აფთიაქში გაცემის წესი
გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

მაალოქსი
საღეჭი ტაბლეტები
(MAALOX)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)…………………….400 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………….400 მგ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 250 მლ
15 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)……………………………525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი………………….600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………4 გ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია ალუმინის ჰიდროქსიდის  ექვივალენტური……….3.5 გ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა…………………………0.12 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი……………….0.065 გ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………….0.0126 გ
დ – მანიტოლი………………………………….0.25 გ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი……………………….0.1 გ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი…………….0.05 გ
ნატრიუმის საქარინი……………………………..0.028 გ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..1.429 გ
გაწმენდილი წყალი…………………………..100 მლ
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: პაკეტში 15 მლ, შეფუთვაში 30 ც.
15 მლ ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროჟანგი)………………….525 მგ
მაგნიუმის ჰიდროჟანგი…………………………600 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
მაგნიუმის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური……………………600 მგ
ალუმინის ჰიდროქსიდის სუსპენზია
ალუმინის ჰიდროქსიდის ექვივალენტური…………………..525 მგ
კონცენტრირებული ქლორწყალბადმჟავა………………….0.018 მლ
ლიმონის მჟავას მონოჰიდრატი………………….9.82 მგ
პიტნის ეთერის ზეთი………………………………………..1.89 მგ
დ – მანიტოლი…………………………………………37.5 მგ
მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი………………………..15 მგ  
პროპილ  პარაჰიდროქსიბენზოატი……………….7.5 მგ
ნატრიუმის საქარინი………………………………………..4.215 მგ
სორბიტოლი 70% (არაკრისტალური)……………………..214.3 მგ
გაწმენდილი წყალი…………………………………..15 მლ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტაციდური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაალოქსი წარმოადგენს მაგნიუმის ჰიდროქსიდის და ალუმინის ჰიდროქსიდის კარგად ბალანსირებულ კომბინაციას, რაც უზრუნველყოფს მის მაღალ მანეიტრალიზებელ თვისებას და პროტექტორულ ეფექტს.
პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ეფექტურობა და კარგი გემო. მაალოქსი არ იწვევს შეკრულობას. გამოიყენება, როგორც მაადსორბირებელი, შემომგარსველი და ანტაციდური საშუალება კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატებისას. მაალოქსი რამოდენიმე საათით აყუჩებს ტკივილს საჭმლისმომნელებელი  ტრაქტის ზედა ნაწილებში.

ჩვენებები
მწვავე და ქრონიკული გასტრიტი, საყლაპავის თიაქარი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭის დისკომფორტი დიეტის დარღვევის, წამლის მიღების, ყავის, ნიკოტინის და ალკოჰოლური სასმელების ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

დოზირების რეჟიმი
მაალოქსი ძირითადად ენიშნებათ ჭამიდან 1-1.5 სთ-ის შემდეგ ან ტკივილის შემთხვევაში.
მაალოქსს იღებენ 1-2 ტაბლეტის ოდენობით. აუცილებელია ტაბლეტის დაღეჭვა, ან პირში გაჩერება მის სრულ გახსნამდე.
მაალოქსი სუსპენზიის სახით მიიღება 15-15 მლ (1 სუფრის კოვზი ან 1 პაკეტი). ხმარების წინ ფლაკონი უნდა შეინჯღრეს ან პაკეტი თითებით დაისრისოს რათა სუსპენზია გახდეს ჰომოგენური.პაკეტის შიგთავსი გადააქვთ კოვზზე ან პირში.
– ბავშვებს 4 თვიდან 1 წლამდე: ½1/2 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე;
– ბავშვებს 1 წლის ზევით: 1 ჩაის კოვზი ერთ მიღებაზე.
საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დამატებითი დოზის მიღება წინა მიღებიდან 2 საათის შემდეგ, მაგრამ არაუმეტეს 6 მიღებისა დღეში.

გვერდითი მოვლენები
დაკავშირებულია ალუმინის ჰიდროჟანგთან: მაალოქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენების დროს შესაძლებელია ორგანიზმში ფოსფორის მარაგის მკვეთრი შემცირება.

უკუჩვენებები
თირკმელების ფუნქციის მძიმე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
მაალოქსი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობისას., რადგანაც მონაცემები პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფისა არ არსებობს, ძუძუთი კვების დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე მიღება რეკომენდებული არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალურად მიღებისას მაალოქსის კომბინაცია ინდომეტაცინთან, აცეტილსალიცილის მჟავასთან (და სხვა სალიცილატებთან), H2-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან, ამინაზინთან, დიფლუნიზალთან, იზონიაზიდთან, ფენიტოინთან, ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებთან, ფოსფორშემცველ პრეპარატებთან აქვეითებს მათი აბსორბციის პროცესს.
მაალოქსის მიღება რეკომენდებულია ზემოთჩამოთვლილი პრეპარატების მიღებამდე 2 სთ-ით ადრე, ან მათი მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება 8-15°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

Sanofi-Aventis

საერთაშორისო დასახელება – simeticone
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – A03AX13

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – ნაწლავებში აირწარმომქნის შემამცირებელი პრეპარატები

  
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
კაფს. 40 მგ.: 25ც.

1 კაფსულა შეიცავს 40 მგ სიმეტიკონს.
დამხმარე ნივთიერებები: მეთილის პარა-ოქსიბენზოატი, გლიცერინი, საღებავები E 104 და E 110.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი, რომელიც ამცირებს ნაწლავებში აირთა წარმოქმნას. აქტიური კომპონენტი სიმეტიკონი – ზედაპირულად – აქტიური ნივთიერება, ამცირებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში აირის ბუშტუკების ზედაპირულ დაჭიმულობას, რომლებიც ამ დროს იშლება. დიაგნოსტიკურ გამოკვლევამდე ესპუმიზანის® მიღება აირის ბუშტუკებით გამოწვეული გამოსახულების დეფექტების გაჩენას უშლის ხელს. ახდენს მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის სათანადო დაფარვას კონტრასტული საშუალებით. სიმეტიკონი არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. გამოიყოფა ორგანიზმიდან შეუცვლელი სახით.

ჩვენებები
– მეტეორიზმი (მათ შორის პოსტოპერაციულ პერიოდში);
– აეროფაგია;
– დისპეფსია;
– რემხელდის სინდრომი;
– მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის ღრუს ორგანოებზე დიაგნოსტიკური გამოკვლევებისათვის მომზადება.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში და 6 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში 1-2 კაფსულა 3-5 ჯერ დღეში. პრეპარატი მიიღება პერორალურად ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში ძილის წინ.
მუცლის ღრუსა და მცირე მენჯის რენტგენოგრაფიისათვისა და ულტრაბგერითი გამოკვლევისათვის მომზადება: ინიშნება 2 კაფსულა 3-ჯერ დღეში გამოკვლევამდე ერთი დღით ადრე და 2 კაფსულა დილით გამოკვლევის დღეს.

გვერდითი მოვლენები
ცალკეულ შემთხვევებში – ალერგიული რეაქციები პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

უკუჩვენება
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა, ნაწლავური გაუვალობა.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურის პირობებში.
ვარგისიანობის ვადა:5 წელი.
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა აღნიშნულია მუყაოს კოლოფსა და ბლისტერზე. ამ ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება!

აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე!
სამკურნალო საშუალება ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
BERLIN-CHEMIE AG
გერმანია

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: დარნიცა კიევი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო