კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ქვეყანა: ბულგარეთი

მწარმოებელი: ბალკანფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ფორტრანსი 64გ 

აქტიური ნივთიერება
მაკროგოლი 4000 (პოლიეთილენგლიკოლი)-64.000გ;
ნატრიუმის სულფატის ანჰიდრიდი-5.700გ
ნატრიუმის ბიკარბონატი-1.680გ
ნატრიუმის ქლორიდი-1.460გ
კალიუმის ქლორიდი-0.750გ
ნატრიუმის საქარინი-0.100გ
საერთო წონა-73.690გ
ფორტრანსი წარმოადგენს მომწარო-მარილიანი გემოს მქონე თეთრი ფერის ფხვნილს.

ფორმა:
ფხვნილი დასალევი ხსნარის მოსამზადებლად პაკეტებში

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
საფაღარათო საშუალება

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
პრეპარატის მოქმედების მექანიზმს განაპირობებს მაღალმოლეკულური პოლიმერის და ელექტრილიტების ხსნარების კომბინაცია. მაკროგოლ 4000 აფერხებს წყლის შეწოვის პროცესს კუჭიდან და ნაწლავებიდან და ხელს უწყობს ნაწლავების შიგთავსის ევაკუაციას ხშირი დეფეკაციების გზით.
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ელექტროლიტები აფერხებენ ორგანიზმში ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევით გამოწვეული პროცესებს.

ჩვენება:
მსხვილი ნაწლავის ენდოსკოპიური ან რენტგენოლოგიური გამოკვლევისათვის მომზადება, აგრეთვე ნაწლავების შიგთავსისაგან დაცლის მიზნით ოპერაციული ჩარევა.

წინააღმდეგჩვენება:
ორგანიზმის ზოგადი მდგომარეობის მკვეთრად გამოხატული დარღვევები (მაგ, დეჰიდრატაცია, გულის უკმარისობა); ნაწლავების გაუვალობა; მსხვილი ნაწლავის ტოქსიური გაფართოვება; კუჭის ან ნაწლავების სტენოზი; კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დარღვევები: თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობის და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება ნებადართულია.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (კანზე გამონაყარი, შეშუპებები), აგრეთვე გულისრევა და ღებინება, მუცლის შებერვა, პრეპარატის პირველი დოზების მიღებისას სიმძიმის და დისკომფორტის შეგრძნება მუცლის არეში.

სიფრთხილე:
სხვადასხვა დაავადებებით შეპყრობილ ხანდაზმულ პაციენტებში პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია სამედიცინო პერსონალის მეთვალყურეობის ქვეშ.
ფორტრანსის მიღებით გამოწვეული დიარეა იწვევს ერთდროულად მიღებული სხვა პრეპარატების აბსორბციის პროცესის დარღვევას.
სხვა პრეპარატებზე ფორტრანსის ზემოქმედებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენების თავიდან აცილების მიზნით საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია ნებისმიერი სხვა პრეპარატებით მკურნალობის შესახებ.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი ენიშნებათ მხოლოდ მოზრდილებს პერორალურად (15 წლის ასაკის ზემოთ). თითოეული პაკეტის შიგთავსს ათავსებენ ჭიქაში და ასხამენ 1ლ წყალს. ურევენ ფხვნილის სრულ გახსნამდე.
სავარაუდო დოზა: 1ლ ხსნარი 15-20კგ სხეულის წონაზე, რაც შეესაბამება 3-4ლ ხსნარს. პრეპარატს იღებენ საღამოს გამოკვლევის წინა დღეს ან დილით გამოკვლევის დროს. პრეპარატის ბოლო მიღება ხდება 3-4სთ-ით ადრე პროცედურის ჩატარების წინ.

ქვეყანა: უზბეკეთი

მწარმოებელი: რემედი გრუპი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

საერთაშორისო დასახელება - ketoprofen

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები; არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები გარეგანი გამოყენებისათვის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
გელი 2.5%: 50 გ ტუბი

100 გ გელი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: კეტოპროფენი – 2,5 გ
დამხმარე ნივთიერება: კარბოქსიპოლიმეთილენი, ნეროლის ზეთი, ლავანდის ზეთი, ტრიეთანოლამინი, დისტილირებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფასტუმს® აქვს ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი უკავშირდება პროსტაგლანდინების ბიოსინთეზის ინჰიბირებას.

ჩვენებები
რევმატიზმი, ანთება და სხვადასხვა სახის ტკივილის შეგრძნება: სხვადასხვა ლოკალიზაციის ოსტეოართროზი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, პოდაგრის შეტევა, რევმატოიდული ართრიტი და პერიართრიტი; ბურსიტი, ტენდინიტი, ტენდოსინოვიტი, სინოვიტი; იშიალგია, მიალგია, რადიკულიტი; დაჟეჟილობა, ამოვარდნილობა, კუნთების დაჭიმვა; ფლებიტი, ზედაპირული ვენების თრომბოფლებიტი, ლიმფანგიტი.

მიღების წესები და დოზები
გელი გარეგანი გამოყენებისათვის!
მცირე რაოდენობით (3-5 სმ) გელის წასმა ხდება ანთებითი უბნების კანზე 1-2- ჯერ დღეში მსუბუქი შეზელვით. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 14 დღეს ექიმის კონსულტაციის გარეშე.

გვერდითი მოვლენები
დღეისათვის რაიმე სერიოზული გვერდითი მოვლენა არ არის აღინიშნული. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში შესაძლოა გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები კანის მხრივ (ქავილი, ჭინჭრის ციება).
სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში დაბალი შეწოვის გამო დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა.
რომელიმე გვერდითი ეფექტის გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ პრეპარატის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

უკუჩვენება
- კეტოპროფენის, ასპირინის ან სხვა აასს მიმართ ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა (ანამნეზში ბრონქოსპაზმის, ჭინჭრის ციების ან რინიტის არსებობა, რომელიც გამოწვეულია აცეტილსალიცილის მჟავას მიღებით);
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებები გამწვავების სტადიაში;
- თირკმელების და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევა;
- დარღვევა სისხლის მხრივ (ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია, ჰემოკოაგულაციის დარღვევა);
- ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;
- საბავშვო ასაკი (15 წლამდე).
გაფრთხილება
აცნობეთ ექიმს შემდეგ შემთხვევებში: ღვიძლის და/ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, კუჭ-ნაწლავის დაავადებები ანამნეზში; ბრონქული ასთმა, რინიტი, ჭინჭრის ციება, ცხვირის ლორწოვანის პოლიპები; გულის უკმარისობა.

განსაკუთრებული მითითებები
დაუშვებელია გელის მოხვედრა კანის დაზიანებულ ზედაპირზე, ღია ჭრილობებზე, თვალებში და სხვა ლორწოვან გარსებზე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
თუ იმყოფებით ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ ან იღებთ სხვა სამკურნალო საშუალებებს გელის გამოყენების წინ კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება 15-25°C პირობებში, სინათლისგან დაცულ ადგილზე.
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
პრეპარატი არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ვარგისიანობის ვადა მითითებულია დასაკეც მუყაოს კოლოფზე და თავად ტუბზე.

აფთიაქში გაცემის წესი
გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე!

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
ა. მენარინი მენიუფექჩერინგ ლოჯისტიქს ენდ სერვისიზ ს.რ.ლ.
იტალია

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ლაბორ. უფსა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

უნიფლექს-დუალი

გენერიული დასახელება:

Dexamethasone, Phenylbutazone, Cyanocobalamin

გამოშვების ფორმა:

საინიექციო ხსნარი. ორმაგი ამპულები #3.

შემადგენლობა:

ამპულა „A”  შეიცავს:

დექსამეტაზონი - 3,32 მგ,

ფენილბუტაზონი - 375,0 მგ,

ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი - 4,00 მგ,

ნატრიუმის ჰიდროქსიდი - 49,08 მგ,

ნატრიუმის ძმარმჟავა სალიცილამიდი - 150,0 მგ,

საინიექციო წყალი - 1675,92 მგ.

 ამპულა  „ B”   შეიცავს:

ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12) - 2,50 მგ,

ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი - 2,0 მგ,

საინიექციო წყალი - 996,5 მგ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

კომბინირებული პრეპარატია. ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, სიცხის დამწევი, ანალგეზური და რევმატიზმის საწინააღმდეგო მოქმედება.

დექსამეტაზონი – გლუკოკორტიკოსტეროიდი, ახასიათებს გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება.

ფენილბუტაზონი – არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება, ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, ანალგეზური და სიცხის დამწევი მოქმედება, იწვევს ურიკოზულ ეფექტს.

ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12) –ააქტიურებს ნუკლეინის მჟავების სინთეზს.

ნატრიუმის ძმარმჟავა სალიცილამიდი ახდენს ანალგეზურ მოქმედებას, ზრდის პრეპარატის ხსნადობის ეფექტს.

ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი – საშუალებას იძლევა ინიექცია გაკეთდეს უმტკივნეულოდ.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატის კუნთებში შეყვანის შემდეგ დექსამეტაზონი სწრაფად აბსორბირდება. ფენილბუტაზონს აქვს პლაზმის ცილებთან დაკავშირების მაღალი ხარისხი, მეტაბოლური დაშლა ხდება ნელა, რაც უზრუნველყოფს ნახევრადგამოყოფის ხანგრძლივ პერიოდს.

დექსამეტაზონი და ფენილბუტაზონი აღწევენ პლაცენტაში და გამოიყოფიან დედის რძესთან ერთად.

ჩვენებები:

მწვავე დაავადებების ხანმოკლე მკურნალობა:

• სახსრების სინდრომი რევმატიული ართრიტის, ოსტეოართროზის, პოდაგრის დროს.
• ნევრიტი, ნევრალგია, რადიკულიტი (მათ შორის ხერხემლის რეგენერაციული დაავადების დროს) და სხვა.

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატი ინიშნება 1 ინიექცია დღე-ღამეში ყოველ დღეს ან ყოველ მეორე დღეს, არა უმეტეს კვირაში 3 ინიექციისა. მკურნალობის განმეორებითი კურსების ჩატარების დროს ინტერვალი მათ შორის უნდა იყოს არა ნაკლებ 2 კვირისა. ინიექციას აკეთებენ ღრმად კუნთებში, ნელა. პაციენტი უნდა იყოს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში. შპრიცით იღებენ ჯერ „A” ხსნარს, ხოლო შემდეგ „ B”    ხსნარს. ხსნარის ტემპერატურა ახლოს უნდა იყოს სხეულის ტემპერატურასთან.

გვერდითი მოვლენები:

თავბრუხვევა, თავის ტკივილი, ძილის დარღვევა, იშვიათად - ფსიქოზი, მხედველობის, სმენისა და მადის დაქვეითება, ტკივილი მუცლის არეში, ღებინება, დიარეა, ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ბრადიკარდია, არტერიული ჰიპოტონია, ორთოსტატიკური კოლაპსი, ლეიკოპენია, თრომბოემბოლია, სასუნთქი გზების შევიწროება, ანურია, იშვიათად - ლოკალური ტკივილი ინიექციის არეში, მიკოზი, ციებ-ცხელება.

უკუჩვენება:

მწვავე გასტრიტი, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; გულის უკმარისობა, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი; ფარისებრი ჯირკვლის, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; გლაუკომა; შეგრენის სინდრომი; წითელი მგლურა; პანკრეატიტი; ქრონიკული ართრიტი; ბაქტერიული ინფექციები; თრომბოემბოლია. ორსულობა და ლაქტაცია. ბავშვები 14 წლამდე, ხანდაზმული ასაკი.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ ავადმყოფებს თირკმელების ფუნქციის დარღვევით, შაქრიანი დიაბეტით, ტუბერკულოზით, ეპილეფსიით, ფსიქიური დაავადებებით, ბრონქიალური ასთმით, ქრონიკული ბაქტერიული ინფექციებით, არტერიული ჰიპერტენზიით ან ჰიპოტენზიით, თრომბოემბოლიით.

მკურნალობის კურსის დაწყების წინ საჭიროა პაციენტის საგულდაგულოდ შემოწმება კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის, თირკმელებისა და ღვიძლის დაავადებების გამორიცხვის მიზნით.

აუცილებელია ინიექციები გაკეთდეს ღრმად, სხვადასხვა ადგილზე და სტერილურ პირობებში.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავიდან, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, არტერიული ჰიპოტენზია, ღვიძლის და თირკმელების უკმარისობა, ბრადიკარდია, თავის ტვინისა და ფილტვების შეშუპება, ლეიკოპენია, აპლასტიური ანემია, გულის უკმარისობა, კრუნჩხვები, კომა.

მკურნალობა: ფილტვების ხელოვნური ვენტილაცია და სხვა სარეანიმაციო ღონისძიებები; ჩვენების მიხედვით კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებები (მაგ: ვენაში დიაზეპამის შეყვანა); ჰემოდიალიზი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ანოდინ-დუალის ერთდროულად მიღებისას:

სხვა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან, ეთანოლის შემცველ პრეპარატებთან, არაპირდაპირი მოქმედების კოაგულანტებთან და ჰეპარინთან, სულფინპირაზონთან იზრდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის რისკი.

 ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან ან ინსულინთან შესაძლოა ჰიპერ- ან ჰიპოგლიკემია.

ფენითიონთან შესაძლოა გაიზარდოს უკანასკნელის ტოქსიკურობა.

გულის გლიკოზიდებთან შესაძლოა დეგიტალიზაციის შენელება ან აჩქარება.

ჰიპოტენზურ საშუალებებთან ქვეითდება უკანასკნელების მოქმედება.

დიურეტიკებთან შესაძლოა დიურეზის შემცირება, ჰიპო- ან ჰიპერკალიემიის განვითარება.

ანაბოლური სტეროიდები აძლიერებენ ანოდინ-დუალის მოქმედებას. ანოდინ–დუალი აძლიერებს ბარბიტურატების საძილე მოქმედებას.

აფთიაქში გაცემის წესი:

რეცეპტით.

ქვეყანა: სლოვაკეთი

მწარმოებელი: უნიმედ ფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: პერისტალტიკის გამაძლიერებელი საფაღარათო საშუალება.

პარასამკურნალო საშუალება

ტაბლეტები

საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება:  А და B სენოზიდები (Sennosides A and B).

შემადგენლობა: აქტიური ინგრედიენტი: სინამაქის (Cassia acutifolia) ფოთლების ექსტრაქტი (შეიცავს 20% A და B სენოზიდების კალციუმის მარილებს) --  0,07გ.

არააქტიური ინგრედიენტები: ლაქტოზა, სახამებელი (სიმინდის და კარტოფილის), პოვიდონი, ვანილინი, მეთილპარაბენი, ნატრიუმის ლაურილსულფატი, ტალკი, კალციუმის სტეარატი.

პარასამკურნალო საშუალება მზადდება სინამაქის (ალექსანდრიული ფოთოლი) ფოთლების (Cassia angustifolia Vahl.; Cassia acutifolia Del.; ojaxi – Fabaceae) საფუძველზე. 

მცენარის ფოთლები შეიცავს ანტრაგლიკოზიდებს: A და B სენოზიდებს და სხვა ანტრაცენწარმოებულებს: რეინს, ალოე-ემოდინს; ფლავონურ გლიკოზიდებს - იზორამნეტინს, კემპფეროლს, კემპფერინს, ორგანულ მჟავებს (ლინოლის, სტეარინის, პალმიტინის და სხვ.), ფიტოსტერინს, ფიტოსტეროლინს, პოლისაქარიდებს და ალკალოიდების კვალს.  

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: მცენარეული წარმოშობის საფაღარათო საშუალება (სინამაქის ფოთლების ანტრაგლიგოზიდების ჯამი) იწვევს ნაწლავების ლორწოვანი გარსის რეცეპტორების გაღიზიანებას, რეფლექტორულად აძლიერებს პერისტალტიკას (განსაკუთრებით - მსხვილი ნაწლავის), რაც განაპირობებს ნაწლავების უფრო სწრაფ დაცლას, მისი ნორმალური მუშაობის რიტმის აღდგენას. ხელს არ უშლის საჭმლის მონელებას. 

პრეპარატის მოქმედება იწყება მიღებიდან 8-12 სთ-ის შემდეგ.

ჩვენებები: შეკრულობა (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ჰიპოტონია და ატონია, მსხვილი ნაწლავის პერისტალტიკის მოდუნება, მათ შორის ოპერაციის შემდგომ პერიოდში, მშობიარობის შემდეგ). 

მიღების წესი და დოზირება: მიიღება პერორალურად.

მოზრდილები და ბავშვები 12 წლის ასაკის ზევით - 1 ან 2 ტაბლეტი საღამოს ძილის წინ. ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში რამდენიმე დღის შემდეგ შესაძლებელია დოზის გაზრდა 2-3 ტაბლეტამდე ერთ მიღებაზე. 

1-დან 6-წლამდე ასაკის ბავშვები: მოზრდილთა დოზის ერთი მესამედი ერთჯერად მიღებაზე საღამოს, ძილის წინ;

6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვები: მოზრდილთა დოზის ნახევარი ერთჯერად მიღებაზე საღამოს, ძილის წინ;

უკუჩვენებები: მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ, ნაწლავების გაუვალობა, ჩაჭედილი თიაქარი, მუცლის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები, პერიტონიტი, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, მეტრორაგია, ცისტიტი, სპასტიური კოლიტი, წყალ-მარილოვანი ცვლის დარღვევა. 

ყურადღება: სიფრთხილით ინიშნება – ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ღვიძლის და/ან თირკმლების უკმარისობისას; ოპერაციის შემდგომ პერიოდში.

გვერდითი მოვლენები: პრეპარატის საფაღარათო მოქმედებას შესაძლოა თან ახლდეს მუცლის ჭვალისმაგვარი ტკივილი. დოზის გადაჭარბების დროს ვითარდება გაძლიერებული აირწარმოქმნა ნაწლავებში და ფაღარათი. ასეთ შემთხვევებში საჭიროა დოზის შემცირება ან პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. 

განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატით მკურნალობის დროს შარდის შეფერილობა ხდება მოყვითალო-ყავისფერი ან მოწითალო-იისფერი. ამან არ უნდა გამოიწვიოს შეშფოთება: რადგან შარდის ბუნებრივი ფერი აღდგება პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ. 

ურთიერთქმედება სხვა პეპარატებთან: ხელს უშლის ტეტრაციკლინების აბსორბციას.

გამოშვების ფორმა: 10 ტაბლეტი პვქ/ალუ ბლისტერზე. 

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III - გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, გრილ ადგილას.

აკრძალულია პრეპარატის გამოყენება პრეპარატის ვარგისობის ვადის ამოწურვის ან ვიზუალური დათვალიერებისას დეფექტების აღმოჩენის შემთხვევაში.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.