ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ბრისტოლ-მაიერ საფრანგეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ბრისტოლ-მაიერ საფრანგეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ხოლედოკვინი / XOLIDOCVIN

შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს:

ბოსველის ფისის ექსტრაქტი (Boswellia serrata) – 125 მგ

კამის ექსტრაქტი (Foeniculum vulgare)- 75მგ

გრეიფრუტის კურკის ექსტრაქტი (Citrus x paradise)- 70მგ

გოგრის თესლის ექსტრაქტი (Cucurbita maxima)- 75 მგ

დარიჩინის ფოთლების ექსტრაქტი (Cinnamomum  zeylanicum) – 12,5 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ხოლედოკვინი მიეკუთვნება კომბინირებულ მეტეორიზმის საწინააღმდეგო, ანტიჰელმინთურ, საფაღარათო საშუალებებს. ის ეფექტურია ჰელმინთების, მათი კვერცხების და პროტოზოული ინვაზიის მიმართ. მასში შემავალი უნიკალური შემადგენლობა გარდა ანტიპარაზიტული და ანტიჰელმინთური მოქმედებისა, განაპირობებს პრეპარატის ანთების საწინააღმდეგო, ჰეპატოპროტექტორულ, ნაღვლმდენ, სპაზმოლიზურ ეფექტს, იწვევს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სეკრეტორული და მოტორული ფუნქციის გაუმჯობესებას.

ბოსველის ფისის ექსტრაქტი – ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, ანტიჰელმინთური, ბაქტერიციდული მოქმედება. ის თრგუნავს პათოლოგიური მიკროორგანიზმების ზრდის პროცესს. ბოსველის ფისის ექსტრაქტს გააჩნია ნაღვლმდენი ეფექტიც.

კამის ექსტრაქტი – გააჩნია სპაზმოლიზური, მეტეორიზმის საწინააღმდეგო და საფაღარათო მოქმედება. ის აძლიერებს პერისტალტიკას და წარმოადგენს მცენარეული ანტიბიოტიკების ბუნებრივ კონცენტრანტს. კამის ექსტრაქტში შემავალი ეთერზეთები თრგუნავენ პათოლოგიური ფლორის გამრავლებას და ხელს უწყობენ ნივთიერებათა ცვლის გაუმჯობესებას.

გრეიფრუტის კურკის ექსტრაქტი – აქვს ანტიპარაზიტული, ანტიბაქტერიული, ანტიფუნგალური თვისებები. გრეიფრუტის კურკებში შემავალი ბიოფლავონოიდები დამღუპველად ზემოქმედებენ პარაზიტების უჯრდეულ მემბრანაზე, აფერხებენ  მათ ზრდასა და განვითარებას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში. ექსტაქტი ეფექტურია ლამბლიოზის  სამკურნალოდ.

გოგრის თესლის ექსტრაქტი – შეიცავს დიდი რაოდენობით ფიტოსტერინებს, ხასიათდება ძლიერი ანტიჰელმინთური და ანტიპროტოზოული, იმუნომოდულაციური და ჰეპატოპროტექტორული მოქმედებით. ეფექტურია ჰელმინთებით ინვაზიის დროს, არ არის ტოქსიური და არ იწვევს ალერგიას.

დარიჩინის ექსტრაქტი – დარიჩინს ახასიათებს ანტიმიკრობული, ანტიპარაზიტული, ანტიოქსიდანდური თვისება. ის აუმჯობესებს პერისტალტიკას, ხელს უწყობს კუჭის წვენის გამომუშავებას, ასევე აძლიერებს იმუნიტეტს.

ჩვენებები:

•  გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი;

•  მეტეორიზმი, დისპეპსია;

•  ქრონიკული კოლიტი;

•  ჰელმინთებით ინვაზია (ენტერობიოზი, ასკარიდოზი);

•  პროტოზოებით ინვაზია (ლამბლიოზი, ამებიაზი);

•  ღვიძლისა და სანაღვლე გზების დაავადებები (კომპლექსურ თერაპიაში).

მიღების წესი და დოზირება:

2-6 წლამდე ბავშვები – 1 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ;

6-12 წლამდე ბავშვები – 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში;

12 წელზე ზემოთ და მოზრდილები – 1-2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.

მედიკამენტი მიიღება ჭამამდე 15 წუთით ადრე. მკურნალობის კურსი შეადგენს 2 კვირას. პროფილაქტიკის მიზნით კურსი შეიძლება განმეორდეს წლის განმავლობაში.

უკუჩვენებები:

ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.

გვერდითი მოვლენები:

ინდივიდუალური აუტანლობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

პრეპარატის მიღება ნებადართულია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოშვების ფორმა:

პერორალურად მისაღები ტაბლეტი, ნ 30 ფურცელჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:

შეინახეთ მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, 15-25⁰C ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა:

მითითებულია შეფუთვაზე და ბლისტერებზე. არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:  გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

პროდუქტის და სავაჭრო მარკის მფლობელი კომპანია: „WISE PHARM ” დიდი ბრიტანეთი.

მწარმოებელი: “GRICAR CHEMICAL“ – იტალია.

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ბრისტოლ-მაიერ საფრანგეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ლაბორ. უფსა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

შემადგენლობა

გელი ადგილობრივი გამოყენებისთვის.
ფენოგელის თითოეული გრამი შეიცავს აქტიური ნივთიერების – იბუპროფენის 50 მგ-ს. 
დამხმარე ნივთიერებები: იზოპროპილის სპირტი, დიიზოპროპანოლამინი, პოლიეთილენგლიკოლი, კარბომერი, მენთოლი და გაწმენდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მოქმედებს როგორც ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო საშუალება. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია, ციკლოოქსიგენაზას ინჰიბირების გზით, პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვასთან.

ფარმაკოკინეტიკა
პრეპარატის ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ, კანქვეშა ქსოვილების მიერ პრეპარატის მაღალი კონცენტრაცია შეიწოვება. იბუპროფენი უშუალოდ აღწევს ქსოვილებში სისტემური სისხლის მიმოქცევის სისტემაში მოხვედრის გარეშე, რაც იწვევს დაბალ სისტემურ აბსორბციას. 
წინაკლინიკამდელი უსაფრთხოების მონაცემები
პრეპარატის ფართო კლინიკური გამოცდილების საფუძველზე დაყრდნობით, რეკომენდებული დოზისა და გამოყენების წესის დაცვის შემთხვევაში, უსაფრთხოების პრობლემების წარმოშობა არ არის მოსალოდნელი.

ჩვენებები
ადგილობრივი სიმპტომური საშუალება კუნთებისა და სახსრების პერიოდული ტკივილის დროს, რომელსაც თან ახლავს: მცირე სილურჯე, შესიება, მყესების დაჭიმვა, კუნთების რიგიდულობა (კისრის გაშეშება) ან სხვა კონტრაქტურები, მცირე დაჭიმულობები, რომლებიც ჩნდება ღრძობის ან ლუმბაგოს შემდეგ.

მიღების წესები და დოზები
მხოლოდ კანის ზედაპირზე გარეგანი გამოყენებისთვის.
მოზრდილები და ბავშვები 12 წელს ზემოთ: პრეპარატის თხელი ფენა დაიტანება მტკივნეულ ზედაპირზე 3-4 ჯერ დღეში და უკეთესი შეწოვისთვის სასურველია მსუბუქად შეზელვა.
მითითებები პრეპარატის სწორი გამოყენებისთვის:
– პირველი გამოყენებისთვის, ტუბის გასახსნელად გამოიყენეთ სახურავი (სახურავის მეორე ბოლოთი გახვრიტეთ ტუბი) 
– დაიტანეთ გელი მსუბუქი მასაჟის დახმარებით, რათა გამარტივდეს პრეპარატის შეწოვა მტკივნეულ ადგილას 
– დაიბანეთ ხელები გელის ყოველი გამოყენების შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები
ნებისმიერი სხვა პრეპარატის მსგავსად, ფენოგელის 50 მგ/გ გელმა შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ისინი არ ვლინდება ყველა პაციენტის შემთხვევაში. 
შესაძლოა გამოვლინდეს პერიოდული ზომიერი ადგილობრივი ერითემა, დერმატიტი, ადგილობრივი გაღიზიანება, ქავილი დამუშავებულ ადგილზე, რომელიც ქრება პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტის შემდეგ. გვერდითი მოვლენის სახით შესაძლოა გამოვლინდეს ფოტოსენსიტიური რეაქციები.
სხვა გვერდითი მოვლენების შემთხვევაში საჭიროა პაციენტის კლინიკური მდგომარეობის შეფასება.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა იბუფროფენის ან პრეპერატის ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ. 
არ გამოიყენოთ ღია ჭრილობებზე, ლორწოვან გარსზე ან ეგზემატოზურ კანზე, ასევე კანის მზის დამწვრობით დაზიანებულ ზედაპირეზე. 
ასპირინისა და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ პოტენციური ჯვარედინი ჰიპერმგრძნობელობის გამო, პრეპარატი არ გამოიყენება პაციენტებში, რომლებსაც ადრე აღენიშნებათ ჰიპერმგრძნობელობა ამ პრეპარატების მიმართ ან მისი გამოყენების შემდეგ განუვითარდათ რინიტი, ასთმა, ანგიოედემა ან ჭინჭრის ციება.

ორსულობა და ლაქტაცია
მიუხედავად იმისა, რომ კანიდან სისტემური შეწოვა ძალზე მცირეა, პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში, თუ ამისთვის არ არსებობს სამედიცინო ჩვენება.

განსაკუთრებული მითითებები
მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისთვის.
გამოიყენეთ მხოლოდ კანის დაუზიანებელ ზედაპირზე. 
ერიდეთ პრეპარატის თვალებში მოხვედრას. 
დამუშავებული ზედაპირი მოარიდეთ მზის სხივებს (მოღრუბლულ ამინდშიც კი) ან ულტრაიისფერ სხივებს. 
კანის დამუშავებულ ზედაპირზე არ გამოიყენოთ სხვა ადგილობრივი მოქმედების პრეპარატები. 
არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებისათვის. 
არ გამოიყენოთ დიდი ხნის განმავლობაში ან დიდი ფართობის ზედაპირზე.
თუ ტკივილი 7 დღეზე (ბავშვებში 5 დღეზე) მეტ ხანს გრძელდება, ვლინდება გაღიზიანება ან მდგომარეობის გაუარესება, აუცილებელია პაციენტის კლინიკური მდგომარეობის შეფასება. 
გავლენა ავტომანქანისა და სხვა მექაზნიმების მართვის უნარზე
პრეპარატის კანზე გარეგანი გამოყენებისას არ გამოვლენილა რაიმე სახის გავლენა ავტომანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება
გარეგანი გამოყენების გამო ინტოქსიკაცია არ არის მოსალოდნელი. გელის შემთხვევით ჩაყლაპვისას შესაძლოა გამოვლინდეს დოზის გადაჭარბების შემდეგი ნიშნები: თავბრუსხვევა, სპაზმი, ჰიპოტენზია და ცნობიერების შეზღუდვა. 
მკურნალობა: თუ პრეპარატის შემთხვევითი ჩაყლაპვიდან გავიდა 1 საათზე ნაკლები დრო, პრეპარატის შეწოვის შემცირების მიზნით, აუცილებელია კუჭის ამორეცხვა და აქტივირებული ნახშირის მიღება. 1 საათზე მეტი დროის გასვლის შემთხვევაში, საჭიროა ელექტროლიტების კორექცია დამატებითი ტუტეებით, რადგან არ არსებობს იბუპროფენის სპეციალური ანტიდოტი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
კანზე გამოყენების შემთხვევაში, სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედების შემთხვევები აღწერილი არ არის, თუმცა შესაძლებელია გამოვლინდეს ურთიქრთქმედება სხვა მსგავსი ტკივილგამაყუჩებლების გამოყენების დროს. 
შეუთავსებლობა – არ არის ცნობილი.

შენახვის პირობები და ვადები
ვარგისობის ვადა – 3 წელი. 
შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, არაუმეტეს 30 C. შეინახეთ ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას. 
არ გამოიყენოთ ფენოგელის 50 მგ/გ გელი კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. 
არ გამოიყენოთ ფენოგელის 50 მგ/გ გელი თუ შენიშნეთ დაზიანების ნიშნებს (მაგ. დაზიანებული ტუბი).

აფთიაქში გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გაცემის რეჟიმი: ურეცეპტოდ)

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: იმედი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ქვეყანა: ბულგარეთი

მწარმოებელი: ბალკანფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ფორტრანსი 64გ 

აქტიური ნივთიერება
მაკროგოლი 4000 (პოლიეთილენგლიკოლი)-64.000გ;
ნატრიუმის სულფატის ანჰიდრიდი-5.700გ
ნატრიუმის ბიკარბონატი-1.680გ
ნატრიუმის ქლორიდი-1.460გ
კალიუმის ქლორიდი-0.750გ
ნატრიუმის საქარინი-0.100გ
საერთო წონა-73.690გ
ფორტრანსი წარმოადგენს მომწარო-მარილიანი გემოს მქონე თეთრი ფერის ფხვნილს.

ფორმა:
ფხვნილი დასალევი ხსნარის მოსამზადებლად პაკეტებში

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
საფაღარათო საშუალება

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
პრეპარატის მოქმედების მექანიზმს განაპირობებს მაღალმოლეკულური პოლიმერის და ელექტრილიტების ხსნარების კომბინაცია. მაკროგოლ 4000 აფერხებს წყლის შეწოვის პროცესს კუჭიდან და ნაწლავებიდან და ხელს უწყობს ნაწლავების შიგთავსის ევაკუაციას ხშირი დეფეკაციების გზით.
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ელექტროლიტები აფერხებენ ორგანიზმში ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევით გამოწვეული პროცესებს.

ჩვენება:
მსხვილი ნაწლავის ენდოსკოპიური ან რენტგენოლოგიური გამოკვლევისათვის მომზადება, აგრეთვე ნაწლავების შიგთავსისაგან დაცლის მიზნით ოპერაციული ჩარევა.

წინააღმდეგჩვენება:
ორგანიზმის ზოგადი მდგომარეობის მკვეთრად გამოხატული დარღვევები (მაგ, დეჰიდრატაცია, გულის უკმარისობა); ნაწლავების გაუვალობა; მსხვილი ნაწლავის ტოქსიური გაფართოვება; კუჭის ან ნაწლავების სტენოზი; კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დარღვევები: თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობის და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება ნებადართულია.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (კანზე გამონაყარი, შეშუპებები), აგრეთვე გულისრევა და ღებინება, მუცლის შებერვა, პრეპარატის პირველი დოზების მიღებისას სიმძიმის და დისკომფორტის შეგრძნება მუცლის არეში.

სიფრთხილე:
სხვადასხვა დაავადებებით შეპყრობილ ხანდაზმულ პაციენტებში პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია სამედიცინო პერსონალის მეთვალყურეობის ქვეშ.
ფორტრანსის მიღებით გამოწვეული დიარეა იწვევს ერთდროულად მიღებული სხვა პრეპარატების აბსორბციის პროცესის დარღვევას.
სხვა პრეპარატებზე ფორტრანსის ზემოქმედებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენების თავიდან აცილების მიზნით საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია ნებისმიერი სხვა პრეპარატებით მკურნალობის შესახებ.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი ენიშნებათ მხოლოდ მოზრდილებს პერორალურად (15 წლის ასაკის ზემოთ). თითოეული პაკეტის შიგთავსს ათავსებენ ჭიქაში და ასხამენ 1ლ წყალს. ურევენ ფხვნილის სრულ გახსნამდე.
სავარაუდო დოზა: 1ლ ხსნარი 15-20კგ სხეულის წონაზე, რაც შეესაბამება 3-4ლ ხსნარს. პრეპარატს იღებენ საღამოს გამოკვლევის წინა დღეს ან დილით გამოკვლევის დროს. პრეპარატის ბოლო მიღება ხდება 3-4სთ-ით ადრე პროცედურის ჩატარების წინ.