ქვეყანა: ჩინეთი

მწარმოებელი: ფერინგი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – გაციების დროს გამოსაყენებელი საშუალებები; პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ფხვნილი (ვაშლისა და დარიჩინის გემოთი) შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად შეფუთვაში 10 ც

დოზირებული ფხვნილი (ვაშლისა და დარიჩინის გემოთი) შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლადA:
პაკეტში 21.78 გ შეფუთვაში 10 ც.
1 პაკ.
პარაცეტამოლი. . . . . . . . . 650 მგ
ფენირამინის მალეატი. . . . . . 20 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი. . .10 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ასკორბინის მჟავა, ვაშლის მჟავა, ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, ეთილმალტოლი, კარამელი, ტიტანის დიოქსიდი, საქაროზა, კალციუმის ფოსფატი სამფუძიანი, ლიმონმჟავა, ვაშლის არომატიზატორი ხელოვნური, ვაშლის-დარიჩინის არომატიზატორი ნატურალური.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
კომბინირებული პრეპარატია, გააჩნია სიცხის დამწევი, ანთების საწინააღმდეგო, შეშუპების საწინააღმდეგო, გამაყუჩებელი და ალერგიის საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენებები
ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები – გრიპი, მრვი („გაცივება“), რომლებსაც ახლავს მაღალი ტემპერატურა, კანკალი და ცხელება, თავის ტკივილი, სურდო, ცხვირის შეგუბება, ცემინება და კუნთების ტკივილი.

მიღების წესები და დოზები
მიიღება შიგნით. ერთი პაკეტის შიგთავსი უნდა განზავდეს 1 ჭიქა ადუღებულ ცხელ წყალში. მიიღება ცხელი სახით. შეიძლება შაქრის დამატება გემოვნების მიხედვით.
განმეორებითი დოზის მიღება შეიძლება ყოველ 4 საათში (არა უმეტეს 3 დოზისა 24 საათის განმავლობაში).
პრეპარატის გამოყენება შეიძლება დღე-ღამის ნებისმიერ დროს, მაგრამ საუკეთესო ეფექტს ავლენს ძილის წინ, ღამე მიღებისას. თუ პრეპარატის გამოყენების დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში სიმპტომების შემსუბუქება არ აღინიშნება, აუცილებელია ექიმთან მიმართვა.

გვერდითი მოვლენები
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება), მომატებული აგზნებულობა, ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფის დაქვეითება, დაღლილობის შეგრძნება, სიმშრალე პირში, შარდის შეკავება, ღებინება, გულისრევა, კუჭის ტკივილი, გულისცემა, არტერიული წნევის აწევა, თავბრუსხვევა, ძილის მოშლა, მიდრიაზი, აკომოდაციის პარეზი, თვალშიდა წნევის მომატება. პარაცეტამოლის არსებობის გათვალისწინებით: იშვიათად – სისხლის სისტემის დარღვევები (ანემია, თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი); მაღალი დოზების ხანგრძლივად გამოყენებისას შესაძლებელია ჰეპატოტოქსიკური და ნეფროტოქსიკური მოქმედება, ჰემოლიზური ანემია, მეტჰემოგლობინემია, პანციტოპენია.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ცელკეული კომპონენეტების მიმართ. ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი. პორტული ჰიპერტენზია, ალკოჰოლიზმი, თირკმლის უკმარისობა, ფერმენტ გლუკოზა 6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი, 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი.
სიფრთხილით გამოიყენება: არტერიული ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, ღვიძლისა და თირკმლის, ფილტვების მძიმე დაავადებები (მ.შ. ბრონქული ასთმა), შარდვის გაძნელება წინამდებარე ჯირკვლის ადენომის დროს, თანდაყოლილი ჰიპერბილირუბინემია (ჟილბერის, დუბინი-ჯონსონისა და როტარის სინდრომები).

განსაკუთრებული მითითებები
ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანების პრევენციისათვის პრეპარატის მიღებას არ შეიძლება ახლდეს ალკოჰოლური სასმელების გამოყენება.
მკურნალობის დროს რეკომენდებული არ არის ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვა, რომლებიც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.
შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ გამოყენება არ შეიძლება.

ჭარბი დოზირება
ღებინება, გულისრევა, ტკივილი ეპიგასტრიის არეში; ჰეპატოტოქსიკური და ნეფროტოქსიკური მოქმედება, მძიმე შემთხვევებში ვითარდება ღვიძლის უკმარისობა, ენცეფალოპათია და კომატოზური მდგომარეობა. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირი პირველი 6 სთ, დონატორების SH-ჯგუფების და გლუტატიონი – მეთიონინის სინთეზის წინამორბედების შეყვანა ჭარბი დოზის მიღებიდან 8-9 საათში და N-აცეტილცისტეინის შეყვანა 12 საათში.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებისაგან თავის შეკავება მონოამინოოქსიდაზას ინჰიბიტორების მიღებისას. პარაცეტამოლის ჰეპატოტოქსიკური მოქმედების რისკი იწევს, როდესაც მასთან ერთად ინიშნება ბარბიტურატები, დიფენინი, კარბამაზეპინი, რიფამპიცინი, ზიდოვუდინი და ღვიძლის მიკროსომული ფერმენტების სხვა ინდუქტორები. აძლიერებს სედაციური საშუალებების ეთანოლის მოქმედებას. ეთანოლი აძლიერებს ფენირამინის სედაციურ მოქმედებას.
ანტიდეპრესიულები, პარკინსონის საწინააღმდეგო და ანტიფსიქოზური საშუალებები, ფენოთიაზინური წარმოებულები ზრდიან შარდის შეკავების, პირში სიმშრალის, ყაბზობის განვითარების რისკს.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 30ºC ტემპერატურაზე. მშრალ სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – 2 წელი.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.
საფრანგეთი

პიკოლაქსი-ავერსი

 (PICOLAX-AVERSI)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ნატრიუმის პიკოსულფატი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
ტაბლეტი: თეთრი ფერის, მრგვალი ფორმის ორმხრივამოზნექილი შემოუგარსავი ტაბლეტები ჭდით;
პერორალური ხსნარი: უფეროდან მკრთალ მოყვითალო ფერამდე გამჭვირვალე არომატული სითხე;
შემადგენლობა:            
1 შემოუგარსავი ტაბლეტი შეიცავს:
ნატრიუმის პიკოსულფატს – 10 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზა, მაგნიუმის სტეარატი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი.
პერორალური ხსნარის 1 მლ შეიცავს:
ნატრიუმის პიკოსულფატს – 7.5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ციტრატი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, თხევადი სორბიტოლი, პროპილენგლიკოლი, ფორთოხლის არომატიზატორი, ანანასის არომატიზატორი, გასუფთავებული წყალი.

გამოშვების ფორმა:
შემოუგარსავი ტაბლეტები, 10 მგ.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის, 15 მლ.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
საფაღარათო საშუალება.
ათქ-კოდი: A06AB08.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნატრიუმის პიკოსულფატი – საფაღარათო საშუალებაა, რომელიც ამცირებს ელექტროლიტებისა და წყლის შეწოვას, აძლიერებს ნაწლავის პერისტალტიკას. ნაწლავური მიკროორგანიზმების ზემოქმედების შედეგად ჰიდროლიზდება აქტიური ფორმის წარმოქმნით, რომელიც იწვევს ნაწლავის ლორწოვანი გარსის რეცეპტორების გაღიზიანებას, რის შედეგადაც ჩქარდება ნაწლავის შიგთავსის გადაადგილება. მოქმედების ეფექტი აღინიშნება მიღებიდან 6-12 სთ-ის შემდეგ.

ფარმაკოკინეტიკა:
არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. არ მონაწილეობს ენტეროჰეპატურ ცირკულაციაში.

ჩვენება:
-ყაბზობა, განპირობებული მსხვილი ნაწლავის ჰიპოტონიით და დუნე
  პერისტალტიკით;
– ბუასილის, პროქტიტის, ანალური ნაპრალის არსებობის დროს ფეკალიების გამოყოფის შესამსუბუქებლად;
– ოპერაციის წინ და მის შემდგომ პერიოდში;
– რენტგენოლოგიური ან ინსტრუმენტული მეთოდებით მუცლის ღრუს ორგანოების კვლევის მოსამზადებელ პერიოდში.

მიღების წესი და დოზირება:
ტაბლეტები:
მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ზემოთ ინიშნება 5-10 მგ 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის:
1 მლ შეიცავს 15 წვეთს.
მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ზემოთ ინიშნება 10-20 წვეთი (5-10 მგ) 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
ბავშვებში 4-დან 10 წლამდე _ 5-10 წვეთი (2.5-5.0 მგ) 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
პრეპარატის მიღება 4 წლამდე ბავშვებში არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი მოვლენები:
ფაღარათმა შესაძლოა გამოიწვიოს დეჰიდრატაცია, ელექტროლიტებისა და კალიუმის ნაკლებობა, კუნთების სისუსტე, დაღლილობა, აბდომინალური ტკივილი, არტერიული ჰიპოტონია.
იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება:
ნაწლავის გაუვალობა, ჩაჭედილი თიაქარი, მუცლის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები (მწვავე აპენდიციტი, პერიტონიტი, გაურკვეველი გენეზის ტკივილი მუცლის არეში), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და საშვილოსნოდან, სპასტიური ყაბზობა, ორსულობის I ტრიმესტრი, მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ, 4 წლამდე ასაკი.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
პრეპარატის გამოყენება ანტიბიოტიკებთან ერთად იწვევს საფაღარათო ეფექტის დაქვეითებას.
დიურეტიკებთან და გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ელექტროლიტური დარღვევების რისკი. ელექტროლიტური დისბალანსის გამო პაციენტები ძნელად იტანენ საგულე გლიკოზიდებს პრეპარატთან ერთდროული გამოყენებისას.

ჭარბი დოზირება:
პრეპარატის ჭარბი დოზირებით გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს შეტევითი ხასიათის ტკივილი მუცლის ღრუში, ხშირი დეფეკაცია, მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის იშემია, ჰიპერალდოსტერონიზმი.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, ელექტროლიტური ბალანსის კორექცია, სპაზმოლიზური საშუალებები.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის I ტრიმესტრში. II და III ტრიმესტრში და ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ.
განსაკუთრებული მითითებები:
ტაბლეტები შეიცავს ლაქტოზას, ამიტომ ლაქტოზა-გალაქტოზას მიმართ მემკვიდრეობითი აუტანლობის მქონე პაციენტებში პიკოლაქსი-ავერსის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
პერორალური ხსნარი არ შეიცავს საქაროზას, რის გამოც შესაძლებელია მისი გამოყენება შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
არ არსებობს მონაცემები სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომების შესახებ.
არასასურველია მიღება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვის უნარზე.

შეფუთვა:
10 ტაბლეტი ბლისტერში, 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.
15 მლ პერორალური ხსნარი ნარინჯისფერ პოლიმერულ ფლაკონში საწვეთურით, თითო ფლაკონი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ტაბლეტები: ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის: ინახება არა უმეტეს 25ºჩ ტემპერატურაზე,  სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი ვარგისია გამოყენებისათვის 30 დღის განმავლობაში. დაუშვებელია გაყინვა.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა: 3 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გამოიყენება ექიმის დანიშნულების გარეშე).

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:    
საქართველო 0198, თბილისი,
ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

სავაჭრო (პატენტირებული) სახელწოდება:
ტერაფლუ გრიპისა და გაცივების საწინააღმდეგო პრეპარატი

წამლის ფორმა
პერორალურად მისაღები დოზირებული ფხვნილი ხსნარის მოსამზადებლად.

წამლის ფორმის აღწერილობა
თეთრი ფერის ფხვნილი ყვითელი წინწკლებით, ლიმონის არომატით ერთჯერად პაკეტებში (საშეებში).

შემადგენლობა
ერთი პაკეტი შეიცავს:
აქტიური კომპონენტები – პარაცეტამოლი 325მგ, ფენირამინის მალეატი 20მგ, ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი 10მგ, ასკორბინის მჟავა 50მგ;
დამხმარე კომპონენტები: ვაშლის მჟავა, ნატრიუმის ციტრატი დიჰიდრატი, ყვითელი საღებავი #6, ყვითელი საღებავი #10, ტიტანის ორჟანგი, საქაროზა, ლიმონის არომატიზატორი, სამფუძიანი კალციუმის ფოსფატი, ლიმონმჟავა.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ATC (RO5X) მწვავე რესპირატორული დაავადებები (მწვავე რესპირატორული ვირუსუსლი ინფექციები) და გაცივების სიმპტომების საწინააღმდეგო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კომბინირებული პრეპარატი, რომელსაც გააჩნია სიცხის დამწევი, ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი, ალერგიის საწინააღმდეგო, შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება.

გამოყენების ჩვენებები
ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები (მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები, გრიპი), რომლებსაც თან ახლავს მაღალი ტემპერატურა, კანკალი და ციებ-ცხელება, ცხვირის შეგუბება, თავის ტკივილი, სურდო, ცემინება და კუნთების ტკივილი.

უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ცალკეული კომპონენტების მიმართ.


პრეპარატი არ გამოიყენება 15 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
სიფრთხილით გამოიყენება: არტერიული ჰიპერტენზიის, შაქრიანი დიაბეტის, დახურულ კუთხოვანი გლაუკომის, თირკმელის ან ღვიძლის მძიმე დაავადებების, ფილტვების დაავადებების (მათ შორის ბრონქიალური ასთმა), შარდის გამოყოფისას სირთულეების, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომის, სისხლის დაავადებების, გლუკოზო-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზის ფერმენტის დეფიციტის დროს.

სიფრთხილის ზომები:
ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანების თავიდან აცილების მიზნით, დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება ალკოჰოლურ სასმელებთან ერთად. ასევე, პრეპარატი არ უნდა მიიღონ იმ პირებმა, რომლებსაც მიდრეკილება აქვთ ალკოჰოლის ქრონიკული მოხმარების მიმართ.
პრეპარატის გამოყენებისას არ არის რეკომენდებული ავტომობილების ან სხვა მექანიზმების მართვა, რაც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების მაღალ სიჩქარეს.

თუ პრეპარატის მიღების პერიოდში, დაავადება გრძელდება გახანგრძლივებული ციებ-ცხელებით ან აღინიშნება ტემპერატურის განმეორებითი მომატება, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
არ გამოიყენოთ დაზიანებულ პაკეტში მოთავსებული პრეპარატი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებისაგან თავის შეკავება მონოამინოოქსიდაზას ინჰიბიტორების გამოყენებისას. იზრდება პარაცეტამოლის ჰეპატოტოქსიკური მოქმედების საშიშროება ბარბიტურატების, დიფენინის, კარბამაზეპინის, რიფამპიცინის, ზიდოვუდინის და ღვიძლის მიკროსომალური ფერმენტების სხვა ინდუქტორების ერთდროული დანიშვნისას.
მიღების წესი და დოზები:
გახსენით ერთ პაკეტში მოთავსებული ფხვნილი 1 ჭიქა მდუღარე წყალში. პრეპარატი უნდა მიიღოთ ცხლად. შესაძლებელია შაქრის დამატება გემოვნების მიხედვით.
განმეორებითი დოზის მიღება შეიძლება ყოველ 4 საათში, მაგრამ 24 საათის განმავლობაში არ მიიღოთ 3 დოზაზე მეტი.
ტერაფლუს მიღება შეგიძლიათ დღე-ღამის ნებისმიერ დროს, თუმცა საუკეთესო ეფექტს იძლევა პრეპარატის მიღება ღამით ძილის წინ. თუ ვერ შენიშნავთ სიმპტომების შემსუბუქებას პრეპარატის მიღების დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.

გვერდითი ეფექტები:
შესაძლებელია განვითარდეს ალერგიული რეაქციები გამონაყარისა და ქავილის სახით, ასევე ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარის შემცირება, დაღლილობის შეგრძნება, პირის სიმშრალე, შარდის შეკავება, გულისრევა, პირღებინება, ტკივილები ეპიგასტრიუმის არეში, გახშირებული გულისცემა, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა.
პარაცეტამოლის შემადგენლობის გათვალისწინებით – სისხლის სისტემის დარღვევები (თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი); მაღალი დოზების ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას შესაძლებელია ჰეპატოტოქსიკური და ნეფროტოქსიკური მოქმედება.

ჭარბი დოზირება:
გულისრევა, პირღებინება, ტკივილები ეპიგასტრიუმის არეში; მძიმე შემთხვევებში ვითარდება ღვიძლის უკმარისობა, ენცეფალოპათია და კომატოზური მდგომარეობა.
სანამ ექიმს მიმართავდეთ:
ამოირეცხეთ კუჭი, მიიღეთ აქტივირებული ნახშირი და მიმართეთ ექიმს.

გამოშვების ფორმა:
6, 8, 10, 12 საშე (ერთჯერადი პაკეტები) მოთავსებულია მუყაოს შეფუთვაში.

შენახვის პირობები:
შეიანახეთ არაუმეტეს 30⁰C ტემპერატურის პირობებში სინათლისა და ტენიანობისგან დაცულ ადგილას.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:
2 წელი. არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც შეფუთვაზე მითითებულია ნიშნით.

აფთიაქიდან გაცემის წესი
გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.
“ნოვარტის ფარმასიუტიკალს კანადა ინკ.”, კანადა
ნოვარტის კონსიუმერ ჰელს სა, შვეიცარია

პიკოლაქსი-ავერსი

 (PICOLAX-AVERSI)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ნატრიუმის პიკოსულფატი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
ტაბლეტი: თეთრი ფერის, მრგვალი ფორმის ორმხრივამოზნექილი შემოუგარსავი ტაბლეტები ჭდით;
პერორალური ხსნარი: უფეროდან მკრთალ მოყვითალო ფერამდე გამჭვირვალე არომატული სითხე;
შემადგენლობა:            
1 შემოუგარსავი ტაბლეტი შეიცავს:
ნატრიუმის პიკოსულფატს – 10 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზა, მაგნიუმის სტეარატი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი.
პერორალური ხსნარის 1 მლ შეიცავს:
ნატრიუმის პიკოსულფატს – 7.5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ციტრატი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, თხევადი სორბიტოლი, პროპილენგლიკოლი, ფორთოხლის არომატიზატორი, ანანასის არომატიზატორი, გასუფთავებული წყალი.

გამოშვების ფორმა:
შემოუგარსავი ტაბლეტები, 10 მგ.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის, 15 მლ.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
საფაღარათო საშუალება.
ათქ-კოდი: A06AB08.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნატრიუმის პიკოსულფატი – საფაღარათო საშუალებაა, რომელიც ამცირებს ელექტროლიტებისა და წყლის შეწოვას, აძლიერებს ნაწლავის პერისტალტიკას. ნაწლავური მიკროორგანიზმების ზემოქმედების შედეგად ჰიდროლიზდება აქტიური ფორმის წარმოქმნით, რომელიც იწვევს ნაწლავის ლორწოვანი გარსის რეცეპტორების გაღიზიანებას, რის შედეგადაც ჩქარდება ნაწლავის შიგთავსის გადაადგილება. მოქმედების ეფექტი აღინიშნება მიღებიდან 6-12 სთ-ის შემდეგ.

ფარმაკოკინეტიკა:
არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. არ მონაწილეობს ენტეროჰეპატურ ცირკულაციაში.

ჩვენება:
-ყაბზობა, განპირობებული მსხვილი ნაწლავის ჰიპოტონიით და დუნე
  პერისტალტიკით;
– ბუასილის, პროქტიტის, ანალური ნაპრალის არსებობის დროს ფეკალიების გამოყოფის შესამსუბუქებლად;
– ოპერაციის წინ და მის შემდგომ პერიოდში;
– რენტგენოლოგიური ან ინსტრუმენტული მეთოდებით მუცლის ღრუს ორგანოების კვლევის მოსამზადებელ პერიოდში.

მიღების წესი და დოზირება:
ტაბლეტები:
მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ზემოთ ინიშნება 5-10 მგ 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის:
1 მლ შეიცავს 15 წვეთს.
მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ზემოთ ინიშნება 10-20 წვეთი (5-10 მგ) 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
ბავშვებში 4-დან 10 წლამდე _ 5-10 წვეთი (2.5-5.0 მგ) 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
პრეპარატის მიღება 4 წლამდე ბავშვებში არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი მოვლენები:
ფაღარათმა შესაძლოა გამოიწვიოს დეჰიდრატაცია, ელექტროლიტებისა და კალიუმის ნაკლებობა, კუნთების სისუსტე, დაღლილობა, აბდომინალური ტკივილი, არტერიული ჰიპოტონია.
იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება:
ნაწლავის გაუვალობა, ჩაჭედილი თიაქარი, მუცლის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები (მწვავე აპენდიციტი, პერიტონიტი, გაურკვეველი გენეზის ტკივილი მუცლის არეში), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და საშვილოსნოდან, სპასტიური ყაბზობა, ორსულობის I ტრიმესტრი, მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ, 4 წლამდე ასაკი.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
პრეპარატის გამოყენება ანტიბიოტიკებთან ერთად იწვევს საფაღარათო ეფექტის დაქვეითებას.
დიურეტიკებთან და გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ელექტროლიტური დარღვევების რისკი. ელექტროლიტური დისბალანსის გამო პაციენტები ძნელად იტანენ საგულე გლიკოზიდებს პრეპარატთან ერთდროული გამოყენებისას.

ჭარბი დოზირება:
პრეპარატის ჭარბი დოზირებით გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს შეტევითი ხასიათის ტკივილი მუცლის ღრუში, ხშირი დეფეკაცია, მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის იშემია, ჰიპერალდოსტერონიზმი.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, ელექტროლიტური ბალანსის კორექცია, სპაზმოლიზური საშუალებები.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის I ტრიმესტრში. II და III ტრიმესტრში და ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ.
განსაკუთრებული მითითებები:
ტაბლეტები შეიცავს ლაქტოზას, ამიტომ ლაქტოზა-გალაქტოზას მიმართ მემკვიდრეობითი აუტანლობის მქონე პაციენტებში პიკოლაქსი-ავერსის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
პერორალური ხსნარი არ შეიცავს საქაროზას, რის გამოც შესაძლებელია მისი გამოყენება შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
არ არსებობს მონაცემები სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომების შესახებ.
არასასურველია მიღება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვის უნარზე.

შეფუთვა:
10 ტაბლეტი ბლისტერში, 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.
15 მლ პერორალური ხსნარი ნარინჯისფერ პოლიმერულ ფლაკონში საწვეთურით, თითო ფლაკონი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ტაბლეტები: ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის: ინახება არა უმეტეს 25ºჩ ტემპერატურაზე,  სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი ვარგისია გამოყენებისათვის 30 დღის განმავლობაში. დაუშვებელია გაყინვა.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა: 3 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გამოიყენება ექიმის დანიშნულების გარეშე).

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:    
საქართველო 0198, თბილისი,
ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

პერისტალიდი 

1. რა არის პერისტალიდი და რისთვის გამოიყენება
პერისტალიდი მიეკუთვნება საფაღარათო საშუალებებს. 
პერისტალიდი გამოიყენება:
– ნაწლავთა ხანგრძლივი დისფუნქციის (ქრონიკული ყაბზობის);
– ნაწლავთა სალმონელოზური ანთების (ენტერიტის);
– ჰემოროიდული კვანძების, ანალური ნახეთქების, ანალური ფისტულების (არხი, რომელიც წარმოიქმნება მაგ.: სწორ ნაწლავსა და სხვა ორგანოებს შორის), ანალური აბსცესების, სწორი ნაწლავის წყლულების და ანუსზე ან სწორ ნაწლავზე ჩატარებული ოპერაციების დროს. 
პერისტალიდი გამოიყენება ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის დროს, ღვიძლისმიერი პრეკომისა და კომის ჩათვლით.
სიმპტომების გაუარესების ან დადებითი დინამიკის არარსებობის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს. 

2. რისი ცოდნაა საჭირო პერისტალიდის მიღებამდე
ნუ მიიღებთ პერისტალიდს, თუ
– გაწუხებთ ალერგია ლაქტულოზას მიმართ.
– გაწუხებთ ნაწლავური გაუვალობა. 

განსაკუთრებული მითითებები
პერისტალიდის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს, თუ
– ყაბზობა დარჩა ან განახლდა მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე დღის შემდეგ;
– გაქვთ დიაბეტი და იღებთ პერისტალიდს ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის მკურნალობის მიზნით, რადგან აღნიშნულ შემთხვევაში შესაძლოა სისხლში გლუკოზის დონის მატება გამოიწვიოს. 

სხვა მედიკამენტების გამოყენება
აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ახლო წარსულში იღებდით ან შესაძლოა მიიღოთ რაიმე მედიკამენტი.
პერისტალიდი გავლენას ახდენს მსხვილი ნაწლავის შიგთავსის მჟავიანობაზე, ამიტომ აუცილებლად აცნობეთ ექიმს თუ იღებთ 5-ამინოსალიცილის მჟავას წარმოებულებს, როგორიცაა მესალამინი, რადგან მათი მოქმედება დამოკიდებულია ნაწლავურ pH-ზე.  
პერისტალიდის მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად
პერისტალიდის მიღება დასაშვებია წყალთან ან წვენებთან, ასევე საკვებთან (იოგურტი) ერთად. მიღება უმჯობესია უზმოზე. 

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში, ორსულობაზე ეჭვის ან ორსულობის დაგეგმვის შემთხვევაში, მედიკამენტის მიღებამდე, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. 

ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარი
პერისტალიდი გავლენას არ ახდენს ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
პერისტალიდი შეიცავს ლაქტოზას
ნახშირწყლების აუტანლობის შემთხვევაში, მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
პერისტალიდი შეიცავს გალაქტოზას
ნახშირწყლების აუტანლობის შემთხვევაში, მედიკამენტის მიღებამდე, მიმართეთ ექიმს.
შეიცავს 5.5 გ-მდე გალაქტოზას დოზის ერთეულში, რაც გასათვალისწინებელია დიაბეტიან პაციენტებში.

3. პერისტალიდის გამოყენება
მედიკამენტი მიიღება გამოყენების ინსტრუქციის ან ექიმის და ფარმაცევტის მითითების შესაბამისად. ნებისმიერი ინფორმაცია გადაამოწმეთ ექიმთან.
რეკომენდებული დოზა:
მოზრდილები: 
– ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათია, პრეკომისა და კომის ჩათვლით: საწყისი დოზა – 30-50 მლ 3-ჯერ დღეში. შემდგომში, დიარეის თავიდან აცილების მიზნით, საჭიროა დოზის კორექცია.
– ქრონიკული ყაბზობა, ჰემოროიდული კვანძები, ანალური ნახეთქები, ანალური ფისტულები, ანალური აბსცესები, სწორი ნაწლავის წყლულები და ანუსზე ან სწორ ნაწლავზე ჩატარებული ოპერაციები: 10-45 მლ დღეში პირველი 3 დღის განმავლობაში, მე-40-ე დღიდან 10-25 მლ დღეში.
– სალმონელოზური ენტერიტი: 15 მლ 3-ჯერ დღეში 10-12 დღის განმავლობაში, 7 დღიანი შესვენება და შემდგომ 15 მლ 5-ჯერ დღეში 10-12 დღის განმავლობაში. საჭიროების შემთხვევაში კვლავ 7 დღიანი შესვენება და 30 მლ 3-ჯერ დღეში 10-12 დღის განმავლობაში.  
გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში:

პერისტალიდის გამოყენების წესი
• დოზირება ხდება თანდართული საზომი საშუალებით.
• პერისტალიდის ეფექტი შესაძლოა გამოვლინდეს მკურნალობის დაწყებიდან 48 საათის შემდეგ, ამიტომ მნიშვნელოვანია მედიკამენტის რეგულარული მიღება.
• საჭიროა დოზის თანდათან კორექცია ასაკის შესაბამისად ისე, რომ დღეში 2-3-ჯერ მოხდეს დეფეკაცია შერბილებული (ფეკალური) მასებით და არ განვითარდეს დიარეა.

დოზის გადაჭარბება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. შესაძლოა ადგილი ჰქონდეს თავის ტკივილს და დიარეას. 
დოზის გამოტოვება
დოზის გამოტოვების შემთხვევაში მიიღეთ საჭირო დოზა შეძლებისდაგვარად სწრაფად.
ნუ მიიღებთ გაორმაგებულ დოზას გამოტოვებულის სანაცვლოდ.
პერისტალიდის მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში
დამატებითი შეკითხვების არსებობის შემთხვევაში მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. 

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები
ყველა მედიკამენტის მსგავსად, პერისტალიდსაც შეუძლია გვერდითი ეფექტების გამოწვევა, თუმცა არა ყველა პაციენტში.
მკურნალობის დასაწყისში შესაძლოა მეტეორიზმის (შებერილობის) განვითარება, რაც, ჩვეულებრივ, გაივლის მკურნალობის პროცესში. 
მაღალი დოზების მიღების შემთხვევაში (ჰიპერდოზირება ან ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის მკურნალობა) შესაძლოა დიარეის განვითარება.

5. პერისტალიდის შენახვის პირობები
მედიკამენტი ინახება ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილას.
ინახება არაუმეტეს 25˚C ტემპერატურაზე.
გამოიყენეთ გახსნიდან 2 თვის განმავლობაში.
ნუ გამოიყენებთ კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. გამოყენების ვადად მიიჩნევა შესაბამისი თვის ბოლო დღე.
ნუ გამოიყენებთ მედიკამენტს, თუ შენიშნეთ დაზიანების ნიშნები.
გამოუყენებელ მედიკამენტს ნუ გადააგდებთ. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ გაანადგუროთ იგი. ამგვარად დაიცავთ გარემოს დაბინძურებისაგან.

6. გამოშვების ფორმა და სხვა ინფორმაცია
პერისტალიდის შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: ლაქტულოზა.
არ შეიცავს დამხმარე ნივთიერებებს.

პერისტალიდის გამოშვების ფორმა
პერისტალიდი წარმოადგენს გამჭვირვალე, წებოვან, უფეროდან მკრთალ მოყავისფრო-მოყვითალო სიროფს. 
პერისტალიდი გამოდის 200 მლ-იანი III ტიპის ნარინჯისფერ შუშის ბოთლში, 20 მლ მოცულობის საზომი საშუალებით.

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ჯი.ემ.პი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

პეგინპოლი

შემადგენლობა:

Macrogol 3350  100 გრ..

პეგინპოლი წარმოადგენს პრეპარატს საფაღარათო ეფექტით.

ის რეკომენდებულია ქრონიკული შეკრულობის და ნაწლავების არარეგულარული მოქმედების დროს.

მისი მოქმედების შედეგად ხდება ნაწლავის შიგთავსისი დარბილება მოცულობის გაზრდა და პერესტალტიკის აქტივაცია. რადგანაც მაკროგოლო არ განიცდის გარდაქმნას და არ აბსორბირდება ნაწლავებიდან-არ იწვევს ნაწლავების ლორწოვანის გაღიზიანებას. მის გამოყენებას არ ახლავს მოვლითი ტკივილი მუცლის მიდამოში.გამოიყოფა შეუცვლელი ფეკალურ მასასთან ერთად.

მიიღება:

6 თვიდამ  2 წლამდე (12 კგ.მდე)    0,8გრ/კგ სხეულის მასაზე დღეში. 

 2 წ.დან-11 წ.მდე   (12 დან 20 კგ.): 1 გრ/კგ.სხეულის მასაზე დღეში.

11 წ.და მეტი (მეტი 20 კგ.)  5დან  15 საზომი დღეში.

მარტივად

5-7 კგ   2 საზომი კოვზი (ანუ 4 გრ=25 დღე)

7-9 კგ  3 საზომი კოვზი (ანუ 6 გრ=17 დღე)

9-12 კგ  4 საზომი კოვზი (ანუ 8 გრ= 13 დღე)

12-15 კგ  5 საზომი კოვზი; (ანუ 10 გრ.=10 დღე)

15-18 კგ  6 საზომი კოვზი; (ანუ 12 გრ =8 დღე)

18-20 კგ  7 საზომი კოვზი; (ანუ 14 გრ.= 7 დღე)

20კგ -ზე ზემოთ 15 საზომი კოვზი. (30 გრ =3 დღე)

იდეალური დღეღამური დოზა ყველა ასაკობრივი ჯგუფისთვის უნდა განისაზღვროს ბავშვის წონის ,შკრულობის სიმძიმის და მკურნალობაძე რეაქციის მიხედვით.

მაქსიმალური დასაშვები დღეღამური დოზაა 30 გრ.დღეში.

პრეპარატს თან ახლავს გრადუირებული სახურავი, რომლის

პირველი ხაზი შეესაბამება 0,5 გრ.

მეორე 1 გრ. ხოლო

 ბოლო საზღვარი 2 გრ

2 გრ.ის შესაბამის ი წყლის ოდენობა არის 25 მლ.

მისაღბი ხსნარი შეიძლება მომზადდეს წინასწარ და მიღბულ იქნეს დღის განმავლობაში წილადობრივად. კვების დროს

არ გადაჭარბოთ დოზას,რადგან ეიძლება მივიღოთ გვერდითი ეფექტები.დმყარი დადებითი შედეგის მისაღებად  შერჩეული უნდა იქნეს შესაბამისი დიეტა და  ელექტროლიტების ხსნარი პეროლარული რეჰიდრატაციისთვის.,რათა თავიდან ავიცილოთ გაუწყლოვნება.სიმპტომების შენარჩუნებისას, პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია 30 დღეძე მეტ ხანს. 

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ვოლდ მედიცინ ილაჩ სან ვე

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ტანტუმ ვერდე ფორტე

ტანტუმ ვერდე ფორტე-ს შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემადგენლობა

აქტიური ინგრედიენტი: 0.30 გ ბენზიდამინი ჰიდროქლორიდი   

შემავსებლები: გლიცეროლი, ეთანოლი 96%, პოლიოქსილი 40 ჰიდროგენიზირებული აბუსალათინის ზეთი,

საქარინის ნატრიუმი, მეტალ-პ-ჰიდროქსიბენზოატი, პიტნის არომატიზატორი, გამოხდილი წყალი.

გამოშვების ფორმა:

მუყაოს ყუთი შეიცავს ერთ პოლიეთილენის ფლაკონს შესასხურებელი ტუმბოთი. ფლაკონში 15 მლ , 30% ხსნარი პერორალური შესხურებისათვის. 

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ტანტუმ ვერდე 15 მლ პირის ღრუს სპრეი ხსნარი 0.30%, პერორალური გამოყენებისათვის, წარმოადგენს ანთებისსაწინააღმდეგო არასტეროიდულ ანალგეტიკს, რომელიც ამცირებს პირის ღრუს და ღრძილების ანთებითი პროცესით გამოწვეულ ტკივილს. ტანტუმ ვერდე ხსნარი 0.30% ასევე მოქმედებს როგორც დეზინფექციის საშუალება და ზედაპირული ანესთეტიკი.

ჩვენებები:

 ყელის და პირის ღრუს ანთებითი დაავადებები:

– გინგივიტი, გლოსიტი, სტომატიტი (სხივური და ქიმიოთერაპიის შემდგომი პერიოდის 

ჩათვლით);

– ანგინა, ლარინგიტი, ფარინგიტი, ტონზილიტი;

– კანდიდოზი(კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);

– სანერწყვე ჯირკვლების კალკულოზური ანთება;

– ოპერაციული ჩარევებისა და ტრავმების შემდეგ (ტონზილექტომია, ყბის მოტეხილობა და ა.შ.);

– კბილების მკურნალობისა ან ამოღების შემდეგ;

– პაროდონტოზი;

ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას აუცილებელია ტანტუმ ვერდეს გამოყენება კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში.

გამოყენების წესი და დოზირება:

ზოგადად ტანტუმ   ვერდე ფორტე გამოიყენება 2-6 ჯერ დღეში. არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას. მოზრდილებში:

მოზარდებში და ბავშვებში

• მოზარდებში 12 წელს ზემოთ 2-4 შესხურება 2-6ჯერ დღეში. 

• ბავშვებში (6-დან 12 წლამდე) 2 შესხურება, 2-6ჯერ დღეში.

• ბავშვებში (3-დან 5 წლამდე)

1 შესხურება სხეულის მასის ყოველ 8 კილოგრამზე, 2 შესხურებმდე, 2-6ჯერ დღეში. 

• მკურნალობის ხანგრძლივობა

თუ ანთების სიმპტომები ნარჩუნდება ან უარესდება 7 დღის შემდეგ, მიმართეთ ექიმს.

რადიომუკოზიტის შემთხვევაში მკურნალობის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ შეადგენს 3-5 კვირას.  (თითოეული შესხურება = ხსნარის 0.17  მლ-ს).

• გაფრთხილება: არ გადააჭარბოთ რეკომენდირებულ დოზას.

• გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან თუ პრობლემა განმეორდა, ან მდგომარეობა არ შეიცვალა.

გაფრთხილება: უნდა გამოყენებულ იქნას მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდის განმავლობაში.

გამოყენების წესი:

1.  ასწიეთ შესაშხაპუნებელი კანულა

2.  მოათავსეთ კანულა პირის ღრუში და შეისხურეთ ანთების კერაში, ან ყელის მიმართულებით

(ყელის ინფექციის შემთხვევაში).

პირველი გამოყენებისას დააჭირეთ თითი რამდენჯერმე, სანამ სითხე არ გადმოიფრქვევა.

დოზის გადაჭარბება

თუ თქვენ შემთხვევით გადააჭარბეთ პრეპარატის რეკომენდირებულ დოზას, შეატყობინეთ ექიმს, ან მიაკითხეთ უახლოეს საავადმყოფოს.

თუ გაქვთ რაიმე დამატებითი შეკითხვები პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით – მიმართეთ ფარმაცევტს.

შესაძლო გვერდითი ეფექტები

პირის ღრუს წვა და სიმშრალე, გულისრევა ან ღებინება,ალერგიული რეაქციები.

გამოყენებისთანავე შესაძლოა გაჩნდეს ყელისა დაპ ირის გაბუჟების შეგრძნება. ეს ეფექტი თან ახლავს პრეპარატის მოქმედების მექანიზმს და  მალევე გაივლის.

ინფორმაცია ტანტუმ ვერდეს ზოგიერთ ინგრედიენტზე:

ტანტუმ ვერდე შეიცავს მეტალ-პ-ჰიდროქსიბენზოატს, რომელმაც შესაძლებელია გამოიწვიოს ალერგიული რეაქცია (მოგვიანებითაც), და ასევე შეიცავს ჰიდრირებულ აბუსალათინის ზეთს, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ნაწლავური აშლილობა და დიარეა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ყოველთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ თქვენ იყენებთ, ან ცოტა ხნის წინ იყენებდით სხვა წამალს (იმ წამლების ჩათვლით რომლებიც არ საჭიროებენ ექიმის რეცეპტს).

მნიშვნელოვანია

– თერაპიის ხანმოკლე პერიოდის შემდეგ თუ არ იქნა მიღწეული შედეგი – მიმართეთ 

მკურნალ ექიმს.

– პრეპარატის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს ჰიპერმგრძნობელობა. 

ამ შემთხვევაში აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაციის გავლა შესაბამისი თერაპიის დადგენის მიზნით.

– ტანტუმ ვერდე 15 მლ სპრეი განსაკუთრებით ნაჩვენებია პაციენტთათვის, რომელთაც არ შეუძლიათ პირის ღრუს გამოვლება.

– ბენზიდამინის გამოყენება არ არის რეკომენდებული აცეტილსალიცილის მჟავის ან სხვა NSAID-ის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში.

– სიფრთხილით უნდა გამოყენებულ იქნას პაციენტებში, რომელთაც აქვთ გადატანილი ბრონქიალური ასთმა, რადგანაც შესაძლებელია განვითარდეს ბრონქოსპაზმი;

– სპორტსმენებში: წამლის გამოყენება ეთილ ალკოჰოლის შემცველობით შესაძლებელია გამოიწვიოს დადებითი პასუხი ანტი-დოპინგური ტესტის ჩატარებისას (სპორტული ფედერაციების მიერ დაწესებული ალკოჰოლური ლიმიტიდან გამომდინარე)

ორსულობა და ლაქტაცია

ნებისმიერი პრეპარატის გამოყენებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან, ან ფარმაცევტთან.

ტანტუმ ვერდე ფორტეს გამოყენება ორსულობისას და ძუძუთი კვების დროს შესაძლებელია მისი სწორად გამოყენების შემთხვევაში. არ ახდენს გავლენას ნაყოფიერებაზე.

გავლენა ავტომანქანის ტარებაზე და სხვა

რეკომენდებული დოზებით ტანტუმ ვერდეს გამოყენება არ ავლენს ზეგავლენას ავტომანქანის ტარებაზე, ან სხვა მოწყობილობების მართვაზე.

შენახვის პირობები და ვადები:

ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას ტემპერატურაზე არა უმეტეს 25°C.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობა: ნახეთ ვადა შეფუთვაზე.

არ გამოიყენოთ წამალი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემთხვევაში.

ვარგისიანობის ვადა ძალაშია მხოლოდ სწორად შენახული პროდუქტის შემთხვევაში.