პიკოლაქსი 0.75% 15მლ პერ/ხს

პიკოლაქსი-ავერსი

(PICOLAX-AVERSI)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ნატრიუმის პიკოსულფატი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
ტაბლეტი: თეთრი ფერის, მრგვალი ფორმის ორმხრივამოზნექილი შემოუგარსავი ტაბლეტები ჭდით;
პერორალური ხსნარი: უფეროდან მკრთალ მოყვითალო ფერამდე გამჭვირვალე არომატული სითხე;
შემადგენლობა:
1 შემოუგარსავი ტაბლეტი შეიცავს:
ნატრიუმის პიკოსულფატს – 10 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზა, მაგნიუმის სტეარატი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი.
პერორალური ხსნარის 1 მლ შეიცავს:
ნატრიუმის პიკოსულფატს – 7.5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ციტრატი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, თხევადი სორბიტოლი, პროპილენგლიკოლი, ფორთოხლის არომატიზატორი, ანანასის არომატიზატორი, გასუფთავებული წყალი.

გამოშვების ფორმა:
შემოუგარსავი ტაბლეტები, 10 მგ.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის, 15 მლ.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
საფაღარათო საშუალება.
ათქ-კოდი: A06AB08.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნატრიუმის პიკოსულფატი - საფაღარათო საშუალებაა, რომელიც ამცირებს ელექტროლიტებისა და წყლის შეწოვას, აძლიერებს ნაწლავის პერისტალტიკას. ნაწლავური მიკროორგანიზმების ზემოქმედების შედეგად ჰიდროლიზდება აქტიური ფორმის წარმოქმნით, რომელიც იწვევს ნაწლავის ლორწოვანი გარსის რეცეპტორების გაღიზიანებას, რის შედეგადაც ჩქარდება ნაწლავის შიგთავსის გადაადგილება. მოქმედების ეფექტი აღინიშნება მიღებიდან 6-12 სთ-ის შემდეგ.

ფარმაკოკინეტიკა:
არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. არ მონაწილეობს ენტეროჰეპატურ ცირკულაციაში.

ჩვენება:
-ყაბზობა, განპირობებული მსხვილი ნაწლავის ჰიპოტონიით და დუნე
პერისტალტიკით;
- ბუასილის, პროქტიტის, ანალური ნაპრალის არსებობის დროს ფეკალიების გამოყოფის შესამსუბუქებლად;
- ოპერაციის წინ და მის შემდგომ პერიოდში;
- რენტგენოლოგიური ან ინსტრუმენტული მეთოდებით მუცლის ღრუს ორგანოების კვლევის მოსამზადებელ პერიოდში.

მიღების წესი და დოზირება:
ტაბლეტები:
მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ზემოთ ინიშნება 5-10 მგ 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის:
1 მლ შეიცავს 15 წვეთს.
მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ზემოთ ინიშნება 10-20 წვეთი (5-10 მგ) 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
ბავშვებში 4-დან 10 წლამდე _ 5-10 წვეთი (2.5-5.0 მგ) 1-ჯერ დღეში ძილის წინ.
პრეპარატის მიღება 4 წლამდე ბავშვებში არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი მოვლენები:
ფაღარათმა შესაძლოა გამოიწვიოს დეჰიდრატაცია, ელექტროლიტებისა და კალიუმის ნაკლებობა, კუნთების სისუსტე, დაღლილობა, აბდომინალური ტკივილი, არტერიული ჰიპოტონია.
იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება:
ნაწლავის გაუვალობა, ჩაჭედილი თიაქარი, მუცლის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები (მწვავე აპენდიციტი, პერიტონიტი, გაურკვეველი გენეზის ტკივილი მუცლის არეში), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და საშვილოსნოდან, სპასტიური ყაბზობა, ორსულობის I ტრიმესტრი, მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ, 4 წლამდე ასაკი.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
პრეპარატის გამოყენება ანტიბიოტიკებთან ერთად იწვევს საფაღარათო ეფექტის დაქვეითებას.
დიურეტიკებთან და გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ელექტროლიტური დარღვევების რისკი. ელექტროლიტური დისბალანსის გამო პაციენტები ძნელად იტანენ საგულე გლიკოზიდებს პრეპარატთან ერთდროული გამოყენებისას.

ჭარბი დოზირება:
პრეპარატის ჭარბი დოზირებით გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს შეტევითი ხასიათის ტკივილი მუცლის ღრუში, ხშირი დეფეკაცია, მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის იშემია, ჰიპერალდოსტერონიზმი.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, ელექტროლიტური ბალანსის კორექცია, სპაზმოლიზური საშუალებები.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის I ტრიმესტრში. II და III ტრიმესტრში და ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ.
განსაკუთრებული მითითებები:
ტაბლეტები შეიცავს ლაქტოზას, ამიტომ ლაქტოზა-გალაქტოზას მიმართ მემკვიდრეობითი აუტანლობის მქონე პაციენტებში პიკოლაქსი-ავერსის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
პერორალური ხსნარი არ შეიცავს საქაროზას, რის გამოც შესაძლებელია მისი გამოყენება შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
არ არსებობს მონაცემები სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომების შესახებ.
არასასურველია მიღება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში.
ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვის უნარზე.

შეფუთვა:
10 ტაბლეტი ბლისტერში, 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.
15 მლ პერორალური ხსნარი ნარინჯისფერ პოლიმერულ ფლაკონში საწვეთურით, თითო ფლაკონი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ტაბლეტები: ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის: ინახება არა უმეტეს 25ºჩ ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი ვარგისია გამოყენებისათვის 30 დღის განმავლობაში. დაუშვებელია გაყინვა.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა: 3 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გამოიყენება ექიმის დანიშნულების გარეშე).

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:
საქართველო 0198, თბილისი,
ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

პერისტალიდი 667მგ/მლ 200მლ ფლ

პერისტალიდი

1. რა არის პერისტალიდი და რისთვის გამოიყენება
პერისტალიდი მიეკუთვნება საფაღარათო საშუალებებს.
პერისტალიდი გამოიყენება:
- ნაწლავთა ხანგრძლივი დისფუნქციის (ქრონიკული ყაბზობის);
- ნაწლავთა სალმონელოზური ანთების (ენტერიტის);
- ჰემოროიდული კვანძების, ანალური ნახეთქების, ანალური ფისტულების (არხი, რომელიც წარმოიქმნება მაგ.: სწორ ნაწლავსა და სხვა ორგანოებს შორის), ანალური აბსცესების, სწორი ნაწლავის წყლულების და ანუსზე ან სწორ ნაწლავზე ჩატარებული ოპერაციების დროს.
პერისტალიდი გამოიყენება ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის დროს, ღვიძლისმიერი პრეკომისა და კომის ჩათვლით.
სიმპტომების გაუარესების ან დადებითი დინამიკის არარსებობის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

2. რისი ცოდნაა საჭირო პერისტალიდის მიღებამდე
ნუ მიიღებთ პერისტალიდს, თუ
- გაწუხებთ ალერგია ლაქტულოზას მიმართ.
- გაწუხებთ ნაწლავური გაუვალობა.

განსაკუთრებული მითითებები
პერისტალიდის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს, თუ
- ყაბზობა დარჩა ან განახლდა მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე დღის შემდეგ;
- გაქვთ დიაბეტი და იღებთ პერისტალიდს ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის მკურნალობის მიზნით, რადგან აღნიშნულ შემთხვევაში შესაძლოა სისხლში გლუკოზის დონის მატება გამოიწვიოს.

სხვა მედიკამენტების გამოყენება
აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ახლო წარსულში იღებდით ან შესაძლოა მიიღოთ რაიმე მედიკამენტი.
პერისტალიდი გავლენას ახდენს მსხვილი ნაწლავის შიგთავსის მჟავიანობაზე, ამიტომ აუცილებლად აცნობეთ ექიმს თუ იღებთ 5-ამინოსალიცილის მჟავას წარმოებულებს, როგორიცაა მესალამინი, რადგან მათი მოქმედება დამოკიდებულია ნაწლავურ pH-ზე.
პერისტალიდის მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად
პერისტალიდის მიღება დასაშვებია წყალთან ან წვენებთან, ასევე საკვებთან (იოგურტი) ერთად. მიღება უმჯობესია უზმოზე.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში, ორსულობაზე ეჭვის ან ორსულობის დაგეგმვის შემთხვევაში, მედიკამენტის მიღებამდე, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარი
პერისტალიდი გავლენას არ ახდენს ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
პერისტალიდი შეიცავს ლაქტოზას
ნახშირწყლების აუტანლობის შემთხვევაში, მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
პერისტალიდი შეიცავს გალაქტოზას
ნახშირწყლების აუტანლობის შემთხვევაში, მედიკამენტის მიღებამდე, მიმართეთ ექიმს.
შეიცავს 5.5 გ-მდე გალაქტოზას დოზის ერთეულში, რაც გასათვალისწინებელია დიაბეტიან პაციენტებში.

3. პერისტალიდის გამოყენება
მედიკამენტი მიიღება გამოყენების ინსტრუქციის ან ექიმის და ფარმაცევტის მითითების შესაბამისად. ნებისმიერი ინფორმაცია გადაამოწმეთ ექიმთან.
რეკომენდებული დოზა:
მოზრდილები:
- ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათია, პრეკომისა და კომის ჩათვლით: საწყისი დოზა - 30-50 მლ 3-ჯერ დღეში. შემდგომში, დიარეის თავიდან აცილების მიზნით, საჭიროა დოზის კორექცია.
- ქრონიკული ყაბზობა, ჰემოროიდული კვანძები, ანალური ნახეთქები, ანალური ფისტულები, ანალური აბსცესები, სწორი ნაწლავის წყლულები და ანუსზე ან სწორ ნაწლავზე ჩატარებული ოპერაციები: 10-45 მლ დღეში პირველი 3 დღის განმავლობაში, მე-40-ე დღიდან 10-25 მლ დღეში.
- სალმონელოზური ენტერიტი: 15 მლ 3-ჯერ დღეში 10-12 დღის განმავლობაში, 7 დღიანი შესვენება და შემდგომ 15 მლ 5-ჯერ დღეში 10-12 დღის განმავლობაში. საჭიროების შემთხვევაში კვლავ 7 დღიანი შესვენება და 30 მლ 3-ჯერ დღეში 10-12 დღის განმავლობაში.
გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში:

	ქრონიკული ყაბზობა და ჰემოროიდული კვანძები, ანალური ნახეთქები, ანალური ფისტულები, ანალური აბსცესები, სწორი ნაწლავის წყლულები და ანუსზე ან სწორ ნაწლავზე ჩატარებული ოპერაციები	სალმონელოზური ენტერიტი
7-14 წლამდე ასაკის ბავშვები და მოზარდები	15 მლ დღეში პირველი 3 დღის განმავლობაში, მე-4-ე დღიდან შემანარჩუნებელი დოზა 10 მლ დღეში.	მოზრდილთა დოზის 1/2, იგივე სქემით
1-6 წლამდე ასაკის ბავშვები	5-10 მლ დღეში	მოზრდილთა დოზის 1/2, იგივე სქემით
ჩვილები	5 მლ დღეში	-

პერისტალიდის გამოყენების წესი
• დოზირება ხდება თანდართული საზომი საშუალებით.
• პერისტალიდის ეფექტი შესაძლოა გამოვლინდეს მკურნალობის დაწყებიდან 48 საათის შემდეგ, ამიტომ მნიშვნელოვანია მედიკამენტის რეგულარული მიღება.
• საჭიროა დოზის თანდათან კორექცია ასაკის შესაბამისად ისე, რომ დღეში 2-3-ჯერ მოხდეს დეფეკაცია შერბილებული (ფეკალური) მასებით და არ განვითარდეს დიარეა.

დოზის გადაჭარბება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. შესაძლოა ადგილი ჰქონდეს თავის ტკივილს და დიარეას.
დოზის გამოტოვება
დოზის გამოტოვების შემთხვევაში მიიღეთ საჭირო დოზა შეძლებისდაგვარად სწრაფად.
ნუ მიიღებთ გაორმაგებულ დოზას გამოტოვებულის სანაცვლოდ.
პერისტალიდის მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში
დამატებითი შეკითხვების არსებობის შემთხვევაში მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები
ყველა მედიკამენტის მსგავსად, პერისტალიდსაც შეუძლია გვერდითი ეფექტების გამოწვევა, თუმცა არა ყველა პაციენტში.
მკურნალობის დასაწყისში შესაძლოა მეტეორიზმის (შებერილობის) განვითარება, რაც, ჩვეულებრივ, გაივლის მკურნალობის პროცესში.
მაღალი დოზების მიღების შემთხვევაში (ჰიპერდოზირება ან ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის მკურნალობა) შესაძლოა დიარეის განვითარება.

5. პერისტალიდის შენახვის პირობები
მედიკამენტი ინახება ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილას.
ინახება არაუმეტეს 25˚C ტემპერატურაზე.
გამოიყენეთ გახსნიდან 2 თვის განმავლობაში.
ნუ გამოიყენებთ კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. გამოყენების ვადად მიიჩნევა შესაბამისი თვის ბოლო დღე.
ნუ გამოიყენებთ მედიკამენტს, თუ შენიშნეთ დაზიანების ნიშნები.
გამოუყენებელ მედიკამენტს ნუ გადააგდებთ. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ გაანადგუროთ იგი. ამგვარად დაიცავთ გარემოს დაბინძურებისაგან.

6. გამოშვების ფორმა და სხვა ინფორმაცია
პერისტალიდის შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: ლაქტულოზა.
არ შეიცავს დამხმარე ნივთიერებებს.

პერისტალიდის გამოშვების ფორმა
პერისტალიდი წარმოადგენს გამჭვირვალე, წებოვან, უფეროდან მკრთალ მოყავისფრო-მოყვითალო სიროფს.
პერისტალიდი გამოდის 200 მლ-იანი III ტიპის ნარინჯისფერ შუშის ბოთლში, 20 მლ მოცულობის საზომი საშუალებით.

ტენიკამი 20მგ #1ფლ GMP

~~16.85 ლარი~~
15.84 ლარი

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ჯი.ემ.პი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

პეგინპოლი ფხვნილი 100გ ფლ

პეგინპოლი

შემადგენლობა:

Macrogol 3350 100 გრ..

პეგინპოლი წარმოადგენს პრეპარატს საფაღარათო ეფექტით.

ის რეკომენდებულია ქრონიკული შეკრულობის და ნაწლავების არარეგულარული მოქმედების დროს.

მისი მოქმედების შედეგად ხდება ნაწლავის შიგთავსისი დარბილება მოცულობის გაზრდა და პერესტალტიკის აქტივაცია. რადგანაც მაკროგოლო არ განიცდის გარდაქმნას და არ აბსორბირდება ნაწლავებიდან-არ იწვევს ნაწლავების ლორწოვანის გაღიზიანებას. მის გამოყენებას არ ახლავს მოვლითი ტკივილი მუცლის მიდამოში.გამოიყოფა შეუცვლელი ფეკალურ მასასთან ერთად.

მიიღება:

6 თვიდამ 2 წლამდე (12 კგ.მდე) 0,8გრ/კგ სხეულის მასაზე დღეში.

2 წ.დან-11 წ.მდე (12 დან 20 კგ.): 1 გრ/კგ.სხეულის მასაზე დღეში.

11 წ.და მეტი (მეტი 20 კგ.) 5დან 15 საზომი დღეში.

მარტივად

5-7 კგ 2 საზომი კოვზი (ანუ 4 გრ=25 დღე)

7-9 კგ 3 საზომი კოვზი (ანუ 6 გრ=17 დღე)

9-12 კგ 4 საზომი კოვზი (ანუ 8 გრ= 13 დღე)

12-15 კგ 5 საზომი კოვზი; (ანუ 10 გრ.=10 დღე)

15-18 კგ 6 საზომი კოვზი; (ანუ 12 გრ =8 დღე)

18-20 კგ 7 საზომი კოვზი; (ანუ 14 გრ.= 7 დღე)

20კგ -ზე ზემოთ 15 საზომი კოვზი. (30 გრ =3 დღე)

იდეალური დღეღამური დოზა ყველა ასაკობრივი ჯგუფისთვის უნდა განისაზღვროს ბავშვის წონის ,შკრულობის სიმძიმის და მკურნალობაძე რეაქციის მიხედვით.

მაქსიმალური დასაშვები დღეღამური დოზაა 30 გრ.დღეში.

პრეპარატს თან ახლავს გრადუირებული სახურავი, რომლის

პირველი ხაზი შეესაბამება 0,5 გრ.

მეორე 1 გრ. ხოლო

ბოლო საზღვარი 2 გრ

2 გრ.ის შესაბამის ი წყლის ოდენობა არის 25 მლ.

მისაღბი ხსნარი შეიძლება მომზადდეს წინასწარ და მიღბულ იქნეს დღის განმავლობაში წილადობრივად. კვების დროს

არ გადაჭარბოთ დოზას,რადგან ეიძლება მივიღოთ გვერდითი ეფექტები.დმყარი დადებითი შედეგის მისაღებად შერჩეული უნდა იქნეს შესაბამისი დიეტა და ელექტროლიტების ხსნარი პეროლარული რეჰიდრატაციისთვის.,რათა თავიდან ავიცილოთ გაუწყლოვნება.სიმპტომების შენარჩუნებისას, პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია 30 დღეძე მეტ ხანს.

ტენიკამი 20მგ #10ტ

~~24.50 ლარი~~
23.03 ლარი

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ვოლდ მედიცინ ილაჩ სან ვე

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ტანტუმ ვერდე ფორტ3მგ/მლ15მლ სპ

ტანტუმ ვერდე ფორტე

ტანტუმ ვერდე ფორტე-ს შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემადგენლობა

აქტიური ინგრედიენტი: 0.30 გ ბენზიდამინი ჰიდროქლორიდი

შემავსებლები: გლიცეროლი, ეთანოლი 96%, პოლიოქსილი 40 ჰიდროგენიზირებული აბუსალათინის ზეთი,

საქარინის ნატრიუმი, მეტალ-პ-ჰიდროქსიბენზოატი, პიტნის არომატიზატორი, გამოხდილი წყალი.

გამოშვების ფორმა:

მუყაოს ყუთი შეიცავს ერთ პოლიეთილენის ფლაკონს შესასხურებელი ტუმბოთი. ფლაკონში 15 მლ , 30% ხსნარი პერორალური შესხურებისათვის.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ტანტუმ ვერდე 15 მლ პირის ღრუს სპრეი ხსნარი 0.30%, პერორალური გამოყენებისათვის, წარმოადგენს ანთებისსაწინააღმდეგო არასტეროიდულ ანალგეტიკს, რომელიც ამცირებს პირის ღრუს და ღრძილების ანთებითი პროცესით გამოწვეულ ტკივილს. ტანტუმ ვერდე ხსნარი 0.30% ასევე მოქმედებს როგორც დეზინფექციის საშუალება და ზედაპირული ანესთეტიკი.

ჩვენებები:

ყელის და პირის ღრუს ანთებითი დაავადებები:

- გინგივიტი, გლოსიტი, სტომატიტი (სხივური და ქიმიოთერაპიის შემდგომი პერიოდის

ჩათვლით);

- ანგინა, ლარინგიტი, ფარინგიტი, ტონზილიტი;

- კანდიდოზი(კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);

- სანერწყვე ჯირკვლების კალკულოზური ანთება;

- ოპერაციული ჩარევებისა და ტრავმების შემდეგ (ტონზილექტომია, ყბის მოტეხილობა და ა.შ.);

- კბილების მკურნალობისა ან ამოღების შემდეგ;

- პაროდონტოზი;

ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას აუცილებელია ტანტუმ ვერდეს გამოყენება კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში.

გამოყენების წესი და დოზირება:

ზოგადად ტანტუმ ვერდე ფორტე გამოიყენება 2-6 ჯერ დღეში. არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას. მოზრდილებში:

მოზარდებში და ბავშვებში

• მოზარდებში 12 წელს ზემოთ 2-4 შესხურება 2-6ჯერ დღეში.

• ბავშვებში (6-დან 12 წლამდე) 2 შესხურება, 2-6ჯერ დღეში.

• ბავშვებში (3-დან 5 წლამდე)

1 შესხურება სხეულის მასის ყოველ 8 კილოგრამზე, 2 შესხურებმდე, 2-6ჯერ დღეში.

• მკურნალობის ხანგრძლივობა

თუ ანთების სიმპტომები ნარჩუნდება ან უარესდება 7 დღის შემდეგ, მიმართეთ ექიმს.

რადიომუკოზიტის შემთხვევაში მკურნალობის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ შეადგენს 3-5 კვირას. (თითოეული შესხურება = ხსნარის 0.17 მლ-ს).

• გაფრთხილება: არ გადააჭარბოთ რეკომენდირებულ დოზას.

• გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან თუ პრობლემა განმეორდა, ან მდგომარეობა არ შეიცვალა.

გაფრთხილება: უნდა გამოყენებულ იქნას მხოლოდ ხანმოკლე პერიოდის განმავლობაში.

გამოყენების წესი:

1. ასწიეთ შესაშხაპუნებელი კანულა

2. მოათავსეთ კანულა პირის ღრუში და შეისხურეთ ანთების კერაში, ან ყელის მიმართულებით

(ყელის ინფექციის შემთხვევაში).

პირველი გამოყენებისას დააჭირეთ თითი რამდენჯერმე, სანამ სითხე არ გადმოიფრქვევა.

დოზის გადაჭარბება

თუ თქვენ შემთხვევით გადააჭარბეთ პრეპარატის რეკომენდირებულ დოზას, შეატყობინეთ ექიმს, ან მიაკითხეთ უახლოეს საავადმყოფოს.

თუ გაქვთ რაიმე დამატებითი შეკითხვები პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით – მიმართეთ ფარმაცევტს.

შესაძლო გვერდითი ეფექტები

პირის ღრუს წვა და სიმშრალე, გულისრევა ან ღებინება,ალერგიული რეაქციები.

გამოყენებისთანავე შესაძლოა გაჩნდეს ყელისა დაპ ირის გაბუჟების შეგრძნება. ეს ეფექტი თან ახლავს პრეპარატის მოქმედების მექანიზმს და მალევე გაივლის.

ინფორმაცია ტანტუმ ვერდეს ზოგიერთ ინგრედიენტზე:

ტანტუმ ვერდე შეიცავს მეტალ-პ-ჰიდროქსიბენზოატს, რომელმაც შესაძლებელია გამოიწვიოს ალერგიული რეაქცია (მოგვიანებითაც), და ასევე შეიცავს ჰიდრირებულ აბუსალათინის ზეთს, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ნაწლავური აშლილობა და დიარეა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ყოველთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ თქვენ იყენებთ, ან ცოტა ხნის წინ იყენებდით სხვა წამალს (იმ წამლების ჩათვლით რომლებიც არ საჭიროებენ ექიმის რეცეპტს).

მნიშვნელოვანია

- თერაპიის ხანმოკლე პერიოდის შემდეგ თუ არ იქნა მიღწეული შედეგი – მიმართეთ

მკურნალ ექიმს.

- პრეპარატის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს ჰიპერმგრძნობელობა.

ამ შემთხვევაში აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაციის გავლა შესაბამისი თერაპიის დადგენის მიზნით.

- ტანტუმ ვერდე 15 მლ სპრეი განსაკუთრებით ნაჩვენებია პაციენტთათვის, რომელთაც არ შეუძლიათ პირის ღრუს გამოვლება.

- ბენზიდამინის გამოყენება არ არის რეკომენდებული აცეტილსალიცილის მჟავის ან სხვა NSAID-ის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში.

- სიფრთხილით უნდა გამოყენებულ იქნას პაციენტებში, რომელთაც აქვთ გადატანილი ბრონქიალური ასთმა, რადგანაც შესაძლებელია განვითარდეს ბრონქოსპაზმი;

- სპორტსმენებში: წამლის გამოყენება ეთილ ალკოჰოლის შემცველობით შესაძლებელია გამოიწვიოს დადებითი პასუხი ანტი-დოპინგური ტესტის ჩატარებისას (სპორტული ფედერაციების მიერ დაწესებული ალკოჰოლური ლიმიტიდან გამომდინარე)

ორსულობა და ლაქტაცია

ნებისმიერი პრეპარატის გამოყენებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან, ან ფარმაცევტთან.

ტანტუმ ვერდე ფორტეს გამოყენება ორსულობისას და ძუძუთი კვების დროს შესაძლებელია მისი სწორად გამოყენების შემთხვევაში. არ ახდენს გავლენას ნაყოფიერებაზე.

გავლენა ავტომანქანის ტარებაზე და სხვა

რეკომენდებული დოზებით ტანტუმ ვერდეს გამოყენება არ ავლენს ზეგავლენას ავტომანქანის ტარებაზე, ან სხვა მოწყობილობების მართვაზე.

შენახვის პირობები და ვადები:

ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას ტემპერატურაზე არა უმეტეს 25°C.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობა: ნახეთ ვადა შეფუთვაზე.

არ გამოიყენოთ წამალი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემთხვევაში.

ვარგისიანობის ვადა ძალაშია მხოლოდ სწორად შენახული პროდუქტის შემთხვევაში.

ნატრიუმის ფოსფატი16% 120მლ ხსნ

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ნოვა არგენტინა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ტანტუმ ვერდე 120მლ ხსნარი

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) - benzydamine hydrochloride
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A01AD02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (ოტორინოლარინგოლოგიაში)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

-3 მგ საწუწნი აბი ტაბლეტი №20
-0.15% 30მლ სპრეი ფლაკონში
-0,15% ხსნარი 120 მლ ფლაკონში

- 1 საწუწნ ტაბლეტზე:
აქტიური ინგრედიენტი - ბენზიდამინ ჰიდროქლორიდი - 3 მგ
შემავსებლები: იზომალტოზა, მენთოლი, ასპარტამი, ლიმონმჟავის მონოჰიდრატი, პიტნის დანამატი, ლიმონის დანამატი, ქინოლინის ყვითელი ( E 104), ინდიგოტინი ( E 132).
- დოზირებული 0.15 % სპრეის 100 მლ-ზე:
აქტიური ინგრედიენტი - ბენზიდამინის ჰიდროქლორიდს – 0.15 გ
შემავსებლები: ეთილის სპირტი, გლიცეროლი, მეთილ-რ-ჰიდროქსიბენზოატი, მენთოლის დანამატი, საქარინი, ნატრიუმის ბიკარბონატი, პოლისორბატი 20, გაწმენდილი წყალი.
- ადგილობრივი გამოყენების ხსნარის 100 მლ შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი: ბენზიდამინის ჰიდროქლორიდი - 0.15 გ
შემავსებლები: ეთილის სპირტი, გლიცეროლი, მეთილ-რ-ჰიდროქსიბენზოატი, მენთოლის დანამატი, საქარინი, ნატრიუმის ბიკარბონატი, პოლისორბატი 20, ქინოლინის ყვითელი ( E 104), დაპატენტებული ცისფერი V (E-131), გაწმენდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბენზიდამინი წარმოადგენს ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ პრეპარატს. მიეკუთვნება ინდოზოლების ჯგუფს. გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო და ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება.
მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია უჯრედოვანი მემბრანების სტაბილიზაციასთან და პროსტოგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებასთან.
ადგილობრივი გამოყენებისას პრეპარატი კარგად აბსორბირდება ლორწოვანი გარსით და აღწევს ანთებით ქსოვილებში.
ბენზიდამინი გამოიდევნება თირკმელებითა და კუჭნაწლავით.

ჩვენებები
ყელისა და პირის ღრუს ანთებითი დაავადებები:
- გინგივიტი, გლოსიტი, სტომატიტი (სხივური და ქიმიოთერაპიის შემდგომი პერიოდის ჩათვლით);
- ანგინა, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტონზილიტი;
- კანდიდოზი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
- კალკულოზური სანერწყვე ჯირკვლების ანთება.
- ოპერაციული ჩარევებისა და ტრავმების შემდეგ (ტონზილექტომია, ყბის მოტეხილობა და ა.შ.);
- კბილების მკურნალობისა ან ამოღების შემდეგ;
- პაროდონტოზი;
ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას აუცილებელია ტანტუმ ვერდეს გამოყენება კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში.

მიღების წესები და დოზები
საწუწნი აბები: 1 აბი 3-4 ჯერ/დღე-ღამეში. აბი უნდა გაიჩეროთ პირის ღრუში მის სრულ დადნობამდე (მეტი ეფექტისათვის სასურველია მაქსიმალურად დიდხანს).
ადგილობრივი გამოყენების ხსნარი: გამოიყენება პრეპარატის 15 მლ (1 სუფრის კოვზი) ყელისა თუ პირისღრუს გამოსავლებად ყოველ 1.5-3 საათში ერთხელ ტკივილის მოხსნის მიზნით. გამოვლების შემდეგ ხსნარი უნდა გადმოაფურთხოთ.
დოზირებული სპრეი ადგილობრივი გამოყენებისათვის 0.15 %: მოზრდილებში და ასაკოვან ავადმყოფებში ინიშნება 4-8 დოზა (“შესხურვა”) ყოველ 1.5-3 საათში ერთხელ. 6-12 წლის ასაკის ბავშვებისათვის - 4 დოზა, 6 წლამდე ბავშვებისათვის - 1 დოზა სხეულის მასის ყოველ 4 კგ-ზე (მაქსიმუმ - 4 დოზა) ყოველ 1.5-3 საათში ერთხელ.
სპრეის გამოყენების მიზნით: მოიმარჯვეთ მოწყობილობა, შეიყვანეთ პირის ღრუში და დაუმიზნეთ ანთებულ არეს; დააჭირეთ თავსახურს (რომელიც აღნიშნულია ისრით).

გვერდითი მოვლენები
ადგილობრივი რეაქციები: პირის სიმშრალე, ქსოვილების დაბუჟება და/ან წვის შეგრძნება პირის ღრუში.
ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი.
ძალიან იშვიათად: ლარინგოსპაზმი.

უკუჩვენება
- პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ გაზრდილი მგრძნობიარობა;
- 12 წლამდე ასაკის ბავშვები(ხსნარის მიღებისათვის);
- ფენილკეტონურია (აბების მიღებისათვის).

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაძლებელია პრეპარატის ხსნარის, სპრეის სახით გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციისას (ძუძუთი კვების). დანარჩენ შემთხვევებში გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან

განსაკუთრებული მითითებები
თუ ხსნარის მიღებისას აღინიშნება წვის შეგრძნება, საჭიროა წინასწარ მისი წყლის ორმაგი რაოდენობით გაზავება. მოერიდეთ სპრეის თვალში მოხვედრას.

ავტოტრანსპორტისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე ზემოქმედება:
პრეპარატის გარეგანი გამოყენება არ ახდენს ზემოქმედებას ავტოტრანსპორტის მართვის უნარზე ან სხვა სახის საქმიანობაზე, რომელიც საჭიროებს ყურადღების კონცენტრირებას.

ჭარბი დოზირება
ამჟამად არ არსებობს ინფორმაცია პრეპარატ ტანტუმ ვერდეს დოზის გადაჭარბების შემთხვევების შესახებ

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის გამოვლენილი პრეპარატ ტანტუმ ვერდეს კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთმოქმედება სხვა პრეპარატებთან.

შენახვის პირობები და ვადები
საწუწნი აბები - ტემპერატურა არაუმეტეს 25ºC, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე.
ადგილობრივი გამოყენების ხსნარი - ტემპერატურა არაუმეტეს 25ºC, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე.
დგილობრივი გამოყენების დოზირებული სპრეი - ტემპერატურა არაუმეტეს 25ºC, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!
საწუწნი ტაბლეტები - 4 წელი;
ადგილობრივი გამოყენების ხსნარი - 4 წელი;
დოზირებული სპრეი 0.15% ადგილობრივი გამოყენებისათვის - 4 წელი;

აფთიაქში გაცემის წესი
ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco
იტალია

მოვიპრეპი ორალ.ფხვნილი #1

მოვიპრეპი®

MOVIPREP®

სარეგისტრაციო ნომერი: ЛП-002630

სავაჭრო სახელწოდება: მოვიპრეპი® (MOVIPREP®)

საერთაშორისო არაპატენტირებული ან ჯგუფური სახელწოდება: -

წამლის ფორმა: შიგნით მისაღები ხსნარის დასამზადებელი ფხვნილი.

შემადგენლობა:

საშე ა:

აქტიური ნივთიერება: მაკროგოლი – 3350 100,00 გ, ნატრიუმის სულფატი უწყლო 7,500 გ, ნატრიუმის ქლორიდი 2,691 გ, კალიუმის ქლორიდი 1,015 გ.

დამხმარე ნივთიერებები: ასპარტამი (Е951) 0,233გ, კალიუმის აცესულფამი 0,117 გ, ლიმონის არომატიზატორი V3938-1 N1 0,340 გ.

საშე ბ:

აქტიური ნივთიერებები: ასკორბინის მჟავა 4,700 გ, ნატრიუმის ასკორბატი 5,900 გ.

აღწერილობა:

საშე ა: თეთრიდან მოყვითალო ფერის ფხვნილი ლიმონის დამახასიათებელი სუნით.

საშე ბ: თეთრიდან ღია მოყავისფრო ფერის ფხვნილი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: საფაღარათე საშუალება.

კოდი ათქ: A06AD65

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა

მაკროგოლზე დაფუძნებული ელექტროლიტების ხსნარის შიგნით მიღება იწვევს ზომიერ დიარეას, რომლის შედეგია მსხვილი ნაწლავის სწრაფი დაცლა.

მაკროგოლი-3350, ნატრიუმის სულფატი და ასკორბინის მჟავა ავლენენ ოსმოსურ მოქმედებას, რაც იწვევს საფაღარათე ეფექტს.

მაკროგოლი-3350 ზრდის ფეკალიების მასის მოცულობას, რაც იწვევს ნაწლავის პერისტალტიკის გაძლიერებას.

სამკურნალო საშუალების შემადგენლობაში შემავალი ელექტროლიტები, ასევე სითხის დამატებითი მიღება აფერხებს წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევას.

ფარმაკოკინეტიკა

მაკროგოლი-3350 არ იცვლება ნაწლავში არსებობისას. იგი პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (კნტ). მაკროგოლი-3350 აბსორბირებული რაოდენობა გამოიყოფა თირკმელებით.

ასკორბინის მჟავა შეიწოვება ძირითადად წვრილ ნაწლავში აქტიური ნატრიუმ- დამოკიდებული გაჯერებული ტრანსპორტით. არსებობს უკუკავშირი მიღებულ დოზასა და დოზის აბსორბირებულ პროცენტს შორის. 30-დან 180 მგ-მდე დოზის შიგნით მიღებისას შეიწოვება მიღებული დოზის დაახლოებით 70-85%. ასკორბინის მჟავას 12 გ-მდე მოცულობით შემდგომი შიგნით მიღებისას შეიწოვება მხოლოდ 2 გ.

ასკორბინის მჟავას დიდი დოზების შიგნით მიღების შემდეგ და შრატში მისი კონცენტრაციის გადაჭარბებისას 14 მგ/ლ აბსორბირებული ასკორბინის მჟავა გამოიყოფა ძირითადად შეუცვლელი სახით თირკმელებით.

გამოყენების ჩვენება

მომზადება სადიაგნოსტიკო კვლევებისათვის (მაგალითად, ნაწლავის ენდოსკოპიური, რენტგენოლოგიური და სხვა კვლევებისთვის) და ოპერაციული ჩარევისათვის, რაც საჭიროებს ნაწლავის დაცლას.

უკუჩვენება

-ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;

-კუჭის დაცლის დარღვევა (გასტროპარეზი);

-ნაწლავური გაუვალობა;

-კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ორგანოების პერფორაცია ან პერფორაციის რისკი;

-ფენილკეტონურია (ასპარტამის შემცველობის გამო);

-გლუკოზო-6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას დეფიციტი (ასკორბინის მჟავას შემცველობის გამო);

-ტოქსიკური მეგაკოლონი, რაც წარმოადგენს ნაწლავის მძიმე ანთებითი დაავადებების გართულებას, მათ შორის კრონის დაავადება და წყლულოვანი კოლიტი;

-18 წლამდე ასაკი;

-უგონო მდგომარეობა.

სიფრთხილით

-ღებინების რეფლექსის დარღვევა, ასპირაციისადმი ან რეგურგიტაციისადმი მიდრეკილება;

-ცნობიერების დარღვევა;

-დეჰიდრატაცია;

-გულის მძიმე უკმარისობა (III-IV ფუნქციური კლასი NYHA კლასიფიკაციით);

-თირკმელების მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი

-ნაწლავის მწვავე ანთებითი დაავადებები მძიმე ხარისხის;

-უცნობი ეტიოლოგიის მუცლის ტკივილი;

-არითმიის რისკი (პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებს ან აქვთ ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებები).

ნებისმიერი ჩამოთვლილი დაავადების არსებობის შემთხვევაში, პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან მიმართვა.

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში

პრეპარატი მოვიპრეპის® გამოყენების გამოცდილება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში შეზღუდულია. პრეპარატი მოვიპრეპის® გამოყენება ხდება მხოლოდ მაშინ, როცა დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის ან ბავშვისთვის პოტენციურ რისკს (საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია).

გამოყენების წესი და დოზები

დიაგნოსტიკური კვლევების ჩატარებამდე (მაგალითად, ნაწლავის ენდოსკოპიური, რენტგენოლოგიური და სხვა კვლევები) და ოპერაციულ ჩარევამდე საჭიროა ნაწლავის მომზადების მნიშვნელოვანი პროცესის გავლა, რომელიც მოიცავს 3 ეტაპს:

1. კვების სპეციალური რაციონის დაცვა;

2. პრეპარატის მიღების სქემის არჩევა, რაც დამოკიდებულია კვლევის ან ოპერაციის ჩატარების დროზე;

3. ნაწლავის გასუფთავების პროცესის ჩატარება პრეპარატი მოვიპრეპის® დახმარებით.

თითოეულ ეტაპთან დაკავშირებით დეტალური ინფორმაცია მოყვანილია ქვემოთ.

1. კვების სპეციალური რაციონის დაცვა:

კვლევის ან ოპერაციის ჩატარებამდე 3 დღით ადრე მნიშვნელოვანია კვების სპეციალური რაციონის დაცვა:

ნებადართულია

აკრძალულია

სრული ცილოვანი საკვები:

-ფრინველის და საქონლის მოხარშული ხორცი (ძეხვეულის გარდა);

-უცხიმო თევზი;

-უცხიმო რძე-მჟავა პროდუქტები;

-კვერცხი.

ჟელე, შაქარი, თაფლი.

სრული მცენარეული საკვები:

-ბოსტნეული;

-ხილი;

-კენკრა;

-მწვანილი;

-ბურღულეული;

-თხილი;

-ფაფები;

-პური.

სითხეები:

-გამჭვირვალე ბულიონები;

-ჩაი რძის გარეშე;

-ყავა რძის გარეშე;

-კომპოტი კენკრის გარეშე;

-წვენი რბილობის გარეშე;

-უალკოჰოლო სასმელი საღებავების გარეშე;

-წყალი.

სითხეები:

-საღებავების შემცველი წვენები;

-ალკოჰოლი;

-გაზირებული სასმელი.

ყველა სხვა პროდუქტი, რომელიც არ არის მითითებული ნებადართულის სიაში.

2. პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღების სქემის არჩევა, რაც დამოკიდებულია კვლევის ან ოპერაციის ჩატარების დროზე.

ოპერაციულ ჩარევამდე გამოიყენება პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღების ერთეტაპიანი საღამოს სქემა.

დიაგნოსტიკური კვლევის ჩატარებამდე, მკურნალ ექიმთან ერთად საჭიროა პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღების სასურველი სქემის შემუშავება, რაც დამოკიდებული იქნება პროცედურის ჩატარების დროზე და პაციენტის ყოველდღიურ აქტივობაზე:

კვლევის ჩატარების დრო

პრეპარატის მიღების სქემა

08:00 – 10:00

კვების რაციონი კვლევის ჩატარებამდე 3 დღით ადრე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვების რაციონი კვლევის ჩატარებამდე 2 დღით ადრე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვების რაციონი კვლევის ჩატარების წინა დღეს:

საუზმე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

სადილი და ვახშამი: მხოლოდ ნებადართული გამჭვირვალე სითხეები.

საღამოს ერთეტაპიანი სქემა*

კვლევის წინა დღეს:

19:00-20:00 მიიღება პრეპარატის ხსნარის პირველი ლიტრი;

21:00-22:00 მიიღება პრეპარატის ხსნარის მეორე ლიტრი;

პრეპარატის ყოველი მიღებული ლიტრის შემდეგ საჭიროა 500 მლ ნებადართული სითხის მიღება.

10:00- 14:00

კვების რაციონი კვლევის ჩატარებამდე 3 დღით ადრე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვების რაციონი კვლევის ჩატარებამდე 2 დღით ადრე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვების რაციონი კვლევის ჩატარების წინა დღეს:

საუზმე და მსუბუქი სადილი 13:00-მდე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

ვახშამი: მხოლოდ ნებადართული გამჭვირვალე სითხეები.

ორეტაპიანი სქემა*

კვლევის წინა დღეს:

20:00-21:00 მიიღება პრეპარატის ხსნარის პირველი ლიტრი.

კვლევის დღე:

06:00-07:00 მიიღება პრეპარატის ხსნარის მეორე ლიტრი.

პრეპარატის ყოველი მიღებული ლიტრის შემდეგ საჭიროა 500 მლ ნებადართული სითხის მიღება.

14:00 – 19:00

კვების რაციონი კვლევის ჩატარებამდე 3 დღით ადრე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვების რაციონი კვლევის ჩატარებამდე 2 დღით ადრე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვების რაციონი კვლევის ჩატარების წინა დღეს:

საუზმე, სადილი და მსუბუქი ვახშამი 18:00-მდე: ნებადართული პროდუქტების და სითხეების სიის შესაბამისად.

კვლევის დღეს დილიდან: მხოლოდ ნებადართული გამჭვირვალე სითხეები.

დილის ერთეტაპიანი სქემა*

კვლევის დღე:

08:00-09:00 მიიღება პრეპარატის ხსნარის პირველი ლიტრი;

10:00 – 11:00 მიიღება პრეპარატის ხსნარის მეორე ლიტრი;

პრეპარატის ყოველი მიღებული ლიტრის შემდეგ საჭიროა 500 მლ ნებადართული სითხის მიღება.

* საჭიროებისას, ექიმის მიერ შესაძლებელია პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღების დროის კორექტირება პაციენტის ყოველდღიური აქტივობის და კლინიკამდე მისასვლელად საჭირო დროის გათვალისწინებით, მითითებული დროის ინტერვალის დაცვით.

3. ნაწლავის გასუფთავების პროცესის ჩატარება პრეპარატი მოვიპრეპის® დახმარებით:

პრეპარატი მოვიპრეპის® შეფუთვა შეიცავს ორ ცალ საშე ა-ს და ორ ცალ საშე ბ-ს, საიდანაც მზადდება შიგნით მისაღები ხსნარი. პაციენტის წონის მიუხედავად, პრეპარატი მოვიპრეპის® საერთო დოზა ნაწლავების ხარისხიანად გასასუფთავებლად შეადგენს პრეპარატის ხსნარის 2 ლიტრს.

1) პრეპარატი მოვიპრეპის® ხსნარის პირველი ლიტრის მომზადება:

ერთი საშე (პაკეტი) ა და ერთი საშე ბ შემცველობა საჭიროა სრულად გაიხსნას ოთახის ტემპერატურის სასმელი არაგაზირებული წყლის მცირე რაოდენობაში, ხსნარის მოცულობა უნდა შეივსოს 1 ლიტრამდე. საჭიროა ხსნარის მორევა.

2) პრეპარატი მოვიპრეპის® ხსნარის მეორე ლიტრის მომზადება:

უნდა მოხდეს პრეპარატის ხსნარის მომზადების 1 პუნქტის (იხ. ზემოთ) ალგორითმის გამეორება, დარჩენილი საშე ა და საშე ბ გამოყენებით.

პრეპარატი მოვიპრეპის® მზა ხსნარის დალევა უნდა მოხდეს 1-2 საათის განმავლობაში, მაგალითად, 1 ჭიქა ყოველ 15-30 წუთში.

მნიშვნელოვანია: პრეპარატი მოვიპრეპის® ხსნარის მიღების დროს აუცილებელი რეკომენდაცია არის სხვა სითხის 1 ლიტრის დამატებით მიღება: არაგაზირებული წყალი, ბულიონი (გამჭვირვალე, გაწურული), ხილის წვენი რბილობის გარეშე, უალკოჰოლო სასმელი, ჩაი რძის გარეშე (შესაძლებელია შაქრით ან თაფლით).

პრეპარატი მოვიპრეპის® ხსნარის გამოყენების დაწყების შემდეგ და დიაგნოსტიკური კვლევის ან ოპერაციული ჩარევის დასრულებამდე, არ უნდა მოხდეს მყარი საკვების მიღება.

ზოგადი ანესთეზიით მიმდინარე პროცედურის ჩატარების შემთხვევაში:

დოზირების ორეტაპიანი, ერთეტაპიანი დილის და ერთეტაპიანი საღამოს სქემების დროს, პრეპარატი მოვიპრეპის® და სხვა სითხეების (ნებადართული სიის შესაბამისად – იხ. ზემოთ) მიღება უნდა შეწყდეს პროცედურის დაწყებამდე არანაკლებ 2 საათით ადრე, მაგრამ არაუმეტეს 4 საათით ადრე.

ანესთეზიის გარეშე მიმდინარე პროცედურის ჩატარების შემთხვევაში:

დოზირების ორეტაპიანი სქემის დროს, პრეპარატი მოვიპრეპის® და სხვა სითხეების (ნებადართული სიის შესაბამისად – იხ. ზემოთ) მიღება უნდა შეწყდეს პროცედურის დაწყებამდე არანაკლებ 1 საათით ადრე, მაგრამ არაუმეტეს 4 საათით ადრე.

დოზირების ერთეტაპიანი დილის და ერთეტაპიანი საღამოს სქემების დროს, პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღება უნდა შეწყდეს პროცედურის დაწყებამდე არანაკლებ 2 საათით ადრე, მაგრამ არაუმეტეს 4 საათით ადრე, ხოლო სხვა სითხეების (ნებადართული სიის შესაბამისად – იხ. ზემოთ) მიღება უნდა შეწყდეს პროცედურის დაწყებამდე არანაკლებ 1 საათით ადრე, მაგრამ არაუმეტეს 4 საათით ადრე.

დიაგნოსტიკური კვლევის ან ოპერაციული ჩარევის მზაობის კრიტერიუმი არის თხევადი გამჭვირვალე ან თითქმის გამჭვირვალე, ოდნავ შეფერილი განავალი.

პრეპარატი მოვიპრეპის® ხსნარის სახლში მიღებისას უნდა გათვალისწინდეს დროის ინტერვალი, რომელიც საჭიროა პროცედურის ჩატარების მიზნით კლინიკამდე მისასვლელად.

ხშირი თხევადი განავალი ჩვეულებრივ ვლინდება პრეპარატი მოვიპრეპის® თითოეული ლიტრის მიღების დაწყებიდან 1 საათის განმავლობაში, და, როგორც წესი, სრულდება 1-2 საათის შემდეგ. პრეპარატის მიღების პერიოდში დეფეკაციის სიხშირე შესაძლებელია გაიზარდოს 12-15-მდე.

პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღებამდე აუცილებლად შეატყობინეთ მკურნალ ექიმს, თუ თქვენ იღებთ რომელიმე სამკურნალო პრეპარატს.

გამოყენების თავისებურებები პაციენტების ცალკეულ ჯგუფებში

პაციენტები თირკმელების ფუნქციის დარღვევით

მოცემული პრეპარატის გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილის ზომების დაცვა პაციენტებში თირკმელების მძიმე უკმარისობით (კრეატინინის კლირენსი

პაციენტებში თირკმელების ფუნქციის დარღვევით ან პაციენტებში, რომლებიც იცავენ დიეტას კალიუმის შემცველობის კონტროლით, გასათვალისწინებელია, რომ პრეპარატი შეიცავს 14,2 მმოლ კალიუმს ხსნარის 1 ლ-ზე.

ნებისმიერი დამატებითი კითხვით მიმართეთ მკურნალ ექიმს.

გვერდითი მოქმედება

დიარეა არის მოსალოდნელი ეფექტი ნაწლავების მომზადებისას. პროცედურისთვის ნაწლავის მომზადების დროს, პრეპარატის მოქმედების ხასიათიდან გამომდინარე, არასასურველი ეფექტები ვლინდებიან პაციენტების უმრავლესობაში.

კონკრეტულ სიტუაციებში გარკვეული სხვაობის მიუხედავად, მაკროგოლ-შემცველი პრეპარატებისთვის ყველაზე ხშირი არასასურველი ეფექტებია: გულისრევა, ღებინება, მუცლის შებერილობა, მუცლის ტკივილი, გაღიზიანება ანუსის არეში და ძილის დარღვევა. დიარეის და/ან ღებინების შედეგად შესაძლებელია განვითარდეს დეჰიდრატაცია.

მაკროგოლის შემცველი სხვა პროდუქტების მიღების მსგავსად, შესაძლებელია სხვადასხვა ტიპის ალერგიული რეაქციები, გამონაყარის, ჭინჭრის ციების, ქავილის, დისპნოეს, ქვინკეს შეშუპების და ანაფილაქსიური შოკის ჩათვლით.

არასასურველი ეფექტები კლასიფიცირდებიან მათი გამოვლენის სიხშირის შესაბამისად:

ძალიან ხშირი: >1/10

ხშირი: >1/100,

არახშირი: >1/1000,

იშვიათი: >1/10000,

ძალიან იშვიათი:

სიხშირე უცნობია (არსებული მონაცემებით სიხშირის დადგენა არ არის შესაძლებელი).

დარღვევები იმუნური სისტემის მხრივ:

სიხშირე უცნობია: ალერგიული რეაქციები, ანაფილაქსიური რეაქციების, დისპნოეს და კანის გამონაყარის ჩათვლით (იხ. ქვემოთ).

ფსიქიკის მხრივ დარღვევები:

ხშირი: ძილის დარღვევა.

დარღვევები ნერვული სისტემის მხრივ:

ხშირი: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი.

სიხშირე უცნობია: მძიმე ჰიპონატრიემიასთან დაკავშირებული კრუნჩხვები.

დარღვევები ნივთიერებათა ცვლის და კვების მხრიდან:

სიხშირე უცნობია: დეჰიდრატაცია, ელექტროლიტური დარღვევები, სისხლში ბიკარბონატის დონის შემცირების ჩათვლით, ჰიპერკალციემია და ჰიპოკალციემია, ჰიპოფოსფატემია, ჰიპოკალიემია და ჰიპონატრიემია და ქლორიდების დონის ცვლილება სისხლში.

დარღვევები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ:

სიხშირე უცნობია: არტერიული წნევის ხანმოკლე მატება, არითმია, გახშირებული გულისცემა.

დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:

ძალიან ხშირი: მუცლის ტკივილი, გულისრევა, მუცლის შებერილობა, გაღიზიანება ანუსის მიდამოში.

ხშირი: ღებინება, დისპეფსია.

არახშირი: გართულებული ყლაპვა.

სიხშირე უცნობია: მეტეორიზმი, ღებინების შეგრძნება.

დარღვევები ღვიძლის და სანაღვლე გზების მხრივ:

არახშირი: ღვიძლის ფუნქციური სინჯების გადახრა ნორმიდან.

დარღვევები კანის და კანქვეშა ქსოვილის მხრივ:

სიხშირე უცნობია: კანის ალერგიული რეაქციები, ანგიონევროზული შეშუპების, ჭინჭრის ციების, ქავილის, გამონაყარის და კანის სიწითლის ჩათვლით.

საერთო დარღვევები:

ძალიან ხშირი: შეუძლოდ ყოფნა, სხეულის ტემპერატურის მატება.

ხშირი: ციება, წყურვილი, შიმშილი.

არახშირი: დისკომფორტი.

ინსტრუქციაში მითითებული ნებისმიერი არასასურველი ეფექტის გართულებისას ან ისეთი არასასურველი ეფექტის განვითარებისას, რომელიც არ არის აღწერილი მოცემულ ინსტრუქციაში, მიმართეთ ექიმს.

ჭარბი დოზა

სიმპტომები: მძიმე დიარეა, რომელმაც შესაძლებელია გამოიწვიოს წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევა.

მკურნალობა: ჩვეულებრივ, საკმარისია სითხის დიდი რაოდენობის მიღება, უპირატესად ხილის წვენი. საჭიროებისას – წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის აღსადგენად საინფუზიო ხსნარების ვენაში შეყვანა.

ურთიერთზემოქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

პრეპარატი მოვიპრეპის® მიღებით გამოწვეულმა დიარეამ შესაძლებელია დაარღვიოს ერთდროულად გამოყენებული სხვა პრეპარატების აბსორბცია. სამკურნალო პრეპარატები, რომელთა შიგნით მიღება ხდება პრეპარატის საფაღარათე მოქმედების დაწყებამდე ერთი საათის განმავლობაში (მაგალითად, შიგნით მისაღები კონტრაცეპტივები), შესაძლებელია გამოიყონ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან აბსორბციის გარეშე.

განსაკუთრებული მითითებები

ხანდაზმულ პაციენტებში, დასუსტებულ ან გამოფიტულ პაციენტებში სხვადასხვა თანმხლები დაავადებებით, პაციენტებში, ასპირაციისადმი ან რეგურგიტაციისადმი მიდრეკილებით, ცნობიერების დარღვევით, განსაკუთრებით მაშინ, როცა პრეპარატის შეყვანა ხდება ნაზოგასტრალური ზონდით, პრეპარატის გამოყენება უნდა მოხდეს სამედიცინო მეთვალყურეობით.

პრეპარატი მოვიპრეპის® მზა ხსნარი არ ანაცვლებს სითხის რეგულარულ მიღებას, ამიტომ, საჭიროა სითხის საკმარისი დონის შენარჩუნება ორგანიზმში.

დასუსტებულ, გამოფიტულ პაციენტებში, პაციენტებში სხვადასხვა თანმხლები დაავადებებით, თირკმელების ფუნქციის კლინიკურად მნიშვნელოვანი დარღვევებით, არითმიით და ელექტროლიტების ბალანსის დარღვევის რისკით, საწყის დონეზე და მკურნალობის შემდეგ საჭიროა ელექტროლიტების დონის განსაზღვრის, თირკმელების ფუნქციის შეფასების და ეკგ კვლევის ჩატარების საჭიროების განხილვა.

იშვიათ შემთხვევებში გამოვლენილია სერიოზული არითმია, წინაგულების ფიბრილაციის ჩათვლით, რაც ასოცირებულია ნაწლავების მოსამზადებელი იონური ოსმოსური საფაღარათე საშუალებების გამოყენებასთან. მითითებული მოვლენები უპირატესად ვლინდებიან პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ კარდიოლოგიური რისკ-ფაქტორები და ელექტროლიტების ბალანსის დარღვევა.

პაციენტებში ნებისმიერი სიმპტომის გამოვლენისას, რომელიც მოწმობს არითმიაზე ან წყალ/ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევაზე (მაგალითად, შეშუპება, ქოშინი, მომატებული დაღლა, გულის უკმარისობა), საჭიროა ელექტროლიტების დონის განსაზღვრა სისხლის შრატში, ეკგ ჩატარება და ყველა გამოვლენილი გადახრის ადექვატური მკურნალობა.

თუ პაციენტს უვითარდება ისეთი სიმპტომები, როგორიც არის გამოხატული მეტეორიზმი, მუცლის შებერილობა, მუცლის ტკივილი ან სხვა ნებისმიერი ისეთი რეაქცია, რომელიც აფერხებს პრეპარატის შემდგომ გამოყენებას, საჭიროა პრეპარატის გამოყენების შენელება ან დროებით შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

ისეთი პაციენტების მკურნალობისას, რომლებიც იცავენ ნატრიუმის შემცველობის კონტროლირებად დიეტას, გასათვალისწინებელია, რომ პრეპარატი შეიცავს 56,2 მმოლ აბსორბირებად ნატრიუმს ხსნარის 1 ლ-ზე.

პაციენტების მკურნალობისას, რომლებსაც აქვთ თირკმელების ფუნქციის დარღვევა ან პაციენტებში, რომლებიც იცავენ კალიუმის შემცველობის კონტროლირებად დიეტას, გასათვალისწინებელია, რომ პრეპარატი შეიცავს 14,2 მმოლ კალიუმს ხსნარის 1 ლ-ზე.

ზემოქმედება ავტოსატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე

სამედიცინო მანიპულაციებისათვის პრეპარატი მოვიპრეპით® მოსამზადებელი კურსის პერიოდში რეკომენდებულია თავის შეკავება ავტოსატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვისგან (იხ. ნაწილი ,,გვერდითი მოქმედება”).

გამოშვების ფორმა

შიგნით მისაღები ხსნარის დასამზადებელი ფხვნილი.

პრეპარატის 111,896 გ ლამინირებულ ა საშეში.

პრეპარატის 10,600 გ ლამინირებულ ბ საშეში.

თითო საშე ა და საშე ბ პოლიეთილენის პაკეტში. ორი პაკეტი თავსდება მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები

არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე.

აღდგენილი ხსნარი ინახება არაუმეტეს 8ºჩ ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა

3 წელი.

აღდგენილი ხსნარი - 24 საათი.

არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

გაცემის წესი

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი

ნორჯინ ბ.ვ.,

ჰოგეჰილვეგ 7, 1101СА ამსტერდამი ზო, ნიდერლანდები

Norgine B.V.,

Hogehilweg 7, 1101CA Amsterdam ZO, The Netherlands

მწარმოებელი

ნორჯინ ლიმიტედ,

ნიუ როუდ, ტირ-ი-ბერტ, ჰენგოუდ, მიდ გლამორგან, СF82 8შჟ, დიდი ბრიტანეთი

Norgine Limited,

New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom

მომხმარებლების პრეტენზია იგზავნება მისამართზე:

ოოო ,,ტაკედა ფარმასიუტიკალს”

119048 მოსკოვი, უსაჩოვის ქ., ს. 2, შ. 1

ტელეფონი +7 (495) 933 55 11, ფაქსი: +7 (495) 502 16 25

ელექტრონული ფოსტის მისამართი: russia@takeda.com

მისამართი ინტერნეტში:www.takeda.com.ru

MOVIPREP და მოვიპრეპი წარმოადგენენ კომპანია ნორჯინის ჯგუფის დარეგისტრირებულ სავაჭრო ნიშანს.

კომპანია “ტაკედას” პრეპარატების უსაფრთხოების და ხარისხის კონტროლის მიზნით ნებისმიერი ინფორმაცია არასასურველი რეაქციის შესახებ და პრეტენზიები პროდუქციის ხარისხის შესახებ აუცილებელია შეატყობინოთ შემდეგ მისამართზე: ქ. თბილისი, შ. ნუცუბიძის ქ. 3, ტელ.: 239 93 82/84, ელ. ფოსტა Lasha.Elisashvili@takeda.com

ტანტუმ ვერდე 1.5მგ/მლ 30მლ აერ

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) - benzydamine hydrochloride
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A01AD02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (ოტორინოლარინგოლოგიაში)

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

-3 მგ საწუწნი აბი ტაბლეტი #20
-0.15% 30მლ სპრეი ფლაკონში
-0,15% ხსნარი 120 მლ ფლაკონში