ჩვენებები: ვირუსული ეტიოლოგიის ინფექციური დაავადებები პაციენტებში ნორმალური და დაქვეითებული იმუნური სტატუსით. მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები, რინოვირუსული და ადენოვირუსული ინფექციები, წითელა

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა :

ყოველი ტაბლეტი შეიცავს:

მოქმედი ნივთიერება: მეთიზოპრინოლი (ინოზინ პრანობექსი) - 500მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: კარტოფილის სახამებელი, პოვიდონი, მაგნიუმის სტეარატი.

აღწერილობა: ოვალური, ორმხრივამოზნექილი, თეთრი-კრემისფერი ტაბლეტები, გამყოფი ზოლით ერთ მხარეს, სიგრძით 17მმ, სიგანით 7მმ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა:  აქტიური ნივთიერება ინოზინ პრანობექსი (ინოზინის და მარილის 4-აცეტამინობენზოის მჟავის N,N-დიმეთილამინო-2-პროპანოლთან მოლეკულური კომპლექსი მოლური შეფარდებით 1 : 3) ავლენს პირდაპირ ანტივირუსულ და იმუნომოდულაციურ მოქმედებას. პირდაპირი ანტივირუსული მოქმედება განპირობებულია ვირუსით დაზიანებული უჯრედების რიბოსომებთან დაკავშირებით, რაც ანელებს ვირუსის ი-რნმ-ის სინთეზს (ტრანსკრიფციის და ტრანსლაციის დარღვევა) და იწვევს რნმ- და დნმ-გენომური ვირუსების რეპლიკაციის დათრგუნვას; ეს განპირობებული მოქმედება აიხსნება ინტერფერონის წარმოქმნის ძლიერი ინდუქციით. იმუნომოდულაციური ეფექტი განპირობებულია T ლიმფოციტებზე მოქმედებით (ციტოკინების სინთეზის აქტივაცია) და მაკროფაგების ფაგოციტური აქტივობის გაზრდით.

პრეპარატის მოქმედებით ძლიერდება პრე-T-ლიმფოციტების დიფერენციაცია, სტიმულირდება მიტოგენებით ინდუცირებული T- და B-ლიმფოციტების პროლიფერაცია, იზრდება T-ლიმფოციტების ფუნქციური აქტივობა, მათ შორის მათი უნარი წარმოქმნან ლიმფოკინები, ნორმალიზდება T-ჰელპერებისა და T-სუპრესორების სუბპოპულაციებს შორის შეფარდება (აღდგება იმუნორეგულატორული ინდექსი CD4/CD8).

პრეპარატი მნიშვნელოვნად აძლიერებს ლიმფოციტების მიერ ინტერლეიკინ-2-ის სინთეზს და ხელს უწყობს ამ ინტერლეიკინისათვის ლიმფოიდურ უჯრედებზე რეცეპტორების ექსპრესიას;

ასევე ახდენს ნატურალური კილერების (NK-უჯრედების) გააქტიურებას ჯანმრთელ ადამიანებშიც კი;

ასტიმულირებს მაკროფაგების ფაგოციტოზის, პროცესინგის და ანტიგენის პრეზენტაციის მიმართ აქტივობას, რაც ხელს უწყობს ანტისხეულების წარმომქმნელი უჯრედების რაოდენობის გაზრდას ორგანიზმში მკურნალობის პირველი დღეებიდან. ასევე ახდენს ინტერლეიკინ-1-ის სინთეზის, მიკრობიციდობის, მემბრანული რეცეპტორების ექსპრესიის და ლიმფოკინებზე და ქემოტაქსისურ ფაქტორებზე რეაგირების სტიმულაციას.

ჰერპესული ინფექციის დროს მნიშვნელოვნად ძლიერდება სპეციფიკური ანტიჰერპესული ანტისხეულების წარმოქმნა, მცირდება კლინიკური გამოვლინება და რეციდივების სიხშირე.

პრეპარატი ასევე ხელს უშლის რნმ-ის და დაინფიცირებული უჯრედის ცილის უჯრედული სინთეზის პოსტვირუსულ შესუსტებას, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ორგანიზმის იმუნური დაცვის პროცესებში ჩართული უჯრედებისთვის. ასეთი კომპლექსური მოქმედების შედეგად მცირება ორგანიზმზე ვირუსული დატვირთვა, ნორმალიზდება იმუნური სისტემის მოქმედება, მნიშვნელოვნად აქტიურდება საკუთარი ინტერფერონების სინთეზი, რაც ხელს უწყობს ინფექციური დაავადებების მიმართ მდგრადობას და ინფექციის კერის სწრაფ ლოკალიზაციას მისი განვითარების შემთხვევაში.

ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატს გააჩნია მაღალი ბიოშეღწევადობა. შიგნით მიღების შემდეგ სწრაფად შეიწოვება, ინოზინის მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა 1 საათის შემდეგ; ფარმაკოლოგიური მოქმედება ვლინდება დაახლოებით 30 წთ-ის შემდეგ და ნარჩუნდება 6სთ.

ინოზინი მეტაბოლიზდება პურინული ცვლისთვის დამახასიათებელი ტიპიური რეაქციებით, შარდმჟავას წარმოქმნით, რომლის დონეც სისხლის შრატში პრეპარატის მიღებისას შეიძლება ტრანზიტორულად გაიზარდოს; სხვა კომპონენტები გამოიყოფა თირკმელებით გლუკურონული და ოქსიდირებული წარმოებულების, ასევე შეუცვლელი სახით.

ორგანიზმში კუმულაცია არ გამოვლენილა. პრეპარატის და მისი მეტაბოლირების სრული გამოყოფა ხდება 48 სთ-ის შემდეგ.

ჩვენებები:

ვირუსული ეტიოლოგიის ინფექციური დაავადებები პაციენტებში ნორმალური და დაქვეითებული იმუნური სტატუსით.

მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები, რინოვირუსული და ადენოვირუსული ინფექციები, წითელა.

დაავადებები გამოწვეული: მარტივი ჰერპესის ვირუსებით (ტუჩის, სახის კანის, პირის ლორწოვანს, ხელის კანის, ოფთალმოჰერპესი), Varicella Zoster ვირუსით (ჩუტყვავილა და სარტყლისებრი ლიქენი, მათ შორის მორეციდივე იმუნოდეფიციტით დაავადებულ ავადმყოფებში), ებშჰტეინ ბარის ვირუსით (ინფექციური მონონუკლეოზი); ქვემწვავე მასკლეროზირებელი პანენცეფალიტი, გენიტალური ჰერპესი, ადამიანის პაპილომავირუსი, ვირუსული ჰეპატიტი.

აგრეთვე:

- არასპეციფიკური პროფილაქტიკისთვის მწვავე ვირუსული რესპირატორული ინფექციის პიკის დროს. იმუნომასტიმულირებელი საშუალების სახით იმუნოდეფიციტის მქონე ავადმყოფებში.

მიღების წესები და დოზები:

პრეპარატი მიიღება შიგნით, უმჯობესია ჭამის შემდეგ, ერთი და იმავე ინტერვალით 3-4ჯერ დღეში; აუცილებლობისას შეიძლება ტაბლეტის დაღეჭვა, დანაწევრება ან/და გახსნა მცირე რაოდენობის წყალში უშუალოდ გამოყენებამდე. მკურნალობის ხანგრძლივობა ისაზღვრება ინდივიდუალურად, ნოზოლოგიის, პროცესის სიმძიმის და რეციდივის სიხშირის მიხედვით.

მკურნალობის საშუალო ხანგრძლივობა შეადგენს 5-14 დღეს, აუცილებლობისას 7-10 დღიანი შესვენების შემდეგ მკურნალობის კურსს იმეორებენ.

მკურნალობა შესვენებებით და შემანარჩუნებელი დოზებით შეიძლება გაგრძელდეს 1-დან 6 თვემდე.

რეკომენდებული დოზები და პრეპარატის გამოყენების სქემა:

- მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები მოზრდილები - 2 ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში;

ბავშვები:

- დღიური დოზა 50მგ/კგ 3-4 მიღებაზე 5-7 დღის განმავლობაში; აუცილებლობისას მკურნალობა გრძელდება ან მეორდება 7-8 დღის შემდეგ.

მეტი ეფექტის მისაღწევად მწვავე ვირუსული რესპირატორული ინფექციების დროს, მკურნალობის დაწყება უმჯობესია დაავადების სიმპტომების გამოვლენისთანავე ან დაავადების პირველი დღეებიდან. როგორც წესი, პრეპარატი გამოიყენება სიმპტომების გაქრობიდან კიდევ 1-2 დღის განმავლობაში.

- წითელა: დღიური დოზა 100მგ/კგ 3-4 მიღებაზე 7-14 დღის განმავლობაში.

- აფტოზური სტომატიტი: მოზრდილები-2 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში, ბავშვები -დღიური დოზა 70მგ/კგ 3-4 მიღებაზე 6-8 დღის განმავლობაში (მწვავე ფაზა), შემდეგ-მოზრდილები - 2 ტაბლეტი 3X დღეში, ბავშვები-50მგ/კგ 3-4 მიღებაზე 2-ჯერ კვირაში 6 კვირის განმავლობაში.

- ინფექციური მონონუკლეოზი: დღიური დოზა 50მგ/კგ 3-4 მიღებაზე 8 დღის განმავლობაში.

- ჩუტყვავილა, სარტყლისებრი ლიქენი და ლაბიალური ჰერპესი: მოზრდილები 2 ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში, ბავშვები - დღიური დოზა 50მგ/კგ 3-4 მიღებაზე 10-14 დღის განმავლობაში (სიმპტომების გაქრობამდე);

- გენიტალური ჰერპესი: მწვავე პერიოდში 2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში 5-6 დღის განმავლობაში. რემისიის პერიოდში შემანარჩუნებელი დოზა-2 ტაბლეტი (1000მგ) ერთხელ დღეში-6 თვემდე;

- ქვემწვავე მასკლეროზირებელი პანენცეფალიტი: დღიური დოზა 50-100მგ/კგ 6 მიღებაზე (ყოველ 4 საათში) 8-10 დღის განმავლობაში; 8 დღიანი შესვენების შემდეგ მსუბუქი მიმდინარეობისას დამატებით 1-3 კურსი, მძიმე მიმდინარეობისას - 9 კურსამდე.

- ვირუსული ჰეპატიტი: მოზრდილები 2 ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში 15-30 დღის განმავლობაში. შემდეგ შემანარჩუნებელი დოზა 2 ტაბლეტი (1000მგ) ერთხელ დღეში 2-6 თვის განმავლობაში.

- პაპილომავირუსული ინფექცია: (მახვილწვეტიანი კონდილომა, ხორხის პაპილომატოზი, ქუსლების და ხელისგულის მეჭეჭები, საშვილოსნოს ყელის ნეოპლაზია): დაბალი ონკოლოგიური რისკისას - 2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, მკურნალობის კურსი 14-28 დღე; მაღალი ონკოლოგიური რისკისას კრიოთერაპიასთან ან CO2 ლაზერულ თერაპიასთან კომბინაციაში 2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში, 3 კურსი 1 თვიანი ინტერვალით. მყარი იმუნომოდულაციური ეფექტი მიიღწევა პრეპარატის მიღებისას დოზით 50მგ/კგ დღეში 3-9 კვირის განმავლობაში.

არასპეციფიური პროფილაქტიკისთვის მწვავე ვირუსული რესპირატორული დაავადებების გამწვავების პერიოდებში: მოზრდილები და ბავშვები-50მგ/კგ 3 მიღებაზე 3- ჯერ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში.

მწვავე ვირუსული რესპირატორული ინფექციით დაავადებულთან კონტაქტისას დღიური დოზა 50-100მგ/კგ 3 მიღებაზე ყოველდღე 5 დღის განმავლობაში.

ბავშვები გამოიყენება

1 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში. ხანდაზმული ასაკის პაციენტები არ არის აუცილებელი დოზის ცვლილება, პრეპარატი გამოიყენება ისე, როგორც მოზრდილებში.

ხანდაზმულებში მოზრდილებთან შედარებით ხშირად აღინიშნება შარდმჟავას დონის მომატება სისხლის შრატსა და შარდში.

გამოყენების თავისებურებები საჭიროა გვახსოვდეს, რომ გროპრინოსინი, ისევე როგორც სხვა ანტივირუსული საშუალებები, განსაკუთრებით ეფექტურია, თუ მკურნალობა დაწყებულია დაავადების ადრეულ სტადიაზე (უმჯობესია პირველი დღე-ღამის განმავლობაში). პრეპარატი გამოიყენება როგორც მონოთერაპიის, ასევე ანტიბიოტიკებთან, ანტივირუსულ და სხვა ეტიოტროპულ საშუალებებთან ერთად კომპლექსურ მკურნალობაში.

14 დღეზე მეტხანს განუწყვეტელი მკურნალობისას საჭიროა შარდმჟავას დონის კონტროლი სისხლის შრატში და შარდში, 21 დღეზე მეტხანს მკურნალობისას მიზანშეწონილია ღვიძლის და თირკმლის ფუნქციების უმნიშვნელოვანესი პარამეტრების (ტრანსამინაზების აქტივობა, კრეატინინის დონე), პერიფერიული სისხლის შემადგენლობის თვეში ერთხელ შემოწმება. ავადმყოფებს შარდმჟავას დონის მნიშვნელოვანი მომატებით შეიძლება დაენიშნოს მისი დონის დამწევი პრეპარატები.

გვერდითი მოვლენები: პრეპარატი, როგორც წესი, კარგად გადაიტანება, ხანგრძლივი გამოყენების დროსაც კი. ყველა გვერდითი ეფექტი სწრაფად ქრება პრეპარატის მოხსნის შემდეგ და არ საჭიროებს დამატებით მკურნალობას. თირკმელების ნორმალური ფუნქციონირებისას პრეპარატის მიღების პროცესში შეიძლება სისხლში და შარდში შარდმჟავას დონის უმნიშვნელო მომატება (თუმცა ნორმის ფარგლებში). ხშირად აღნიშნული არასასურველი რეაქციები ( > 1%), გამოვლენილი კლინიკური კვლევების დროს, რომლებიც გრძელდებოდა 3 თვე და მეტი და აღწერილია პოსტმარკეტინგული კვლევების ანგარიშებში:

- საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: მადის დაქვეითება, გულისრევა, ზოგჯერ ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიუმის მიდამოში.

- ღვიძლის მხრივ: ამინოტრანსფერაზების აქტივობის, ტუტე ფოსფატაზას და კარბამიდური აზოტის მომატება.

- კანის მხრივ: ქავილი, გამონაყარი.

- ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა, დაღლილობა, შეუძლოდ ყოფნა.

- სხვა რეაქციები: ტკივილი სახსრებში. იშვიათად აღნიშნული არასასურველი რეაქციები(

- საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, ყაბზობა.

- ნერვული სისტემის მხრივ: ნევროზულობა, ძილიანობა ან უძილობა.

- შარდ-სასქესო სისტემის მხრივ: პოლიურია (შარდის მოცულობის მომატება)

- ალერგიული რეაქციები: ლაქოვან-პაპილური გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება.

უკუჩვენება :

მომატებული მგრძნობელობა ინოზინ პრანობექსის და პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

- პოდაგრა;

- შარდკენჭოვანი დაავადება

- თირკმლის მწვავე უკმარისობა III ხარისხი;

- ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე.

- ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდი. ორსულობა და ლაქტაცია გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატი არ უნდა გამოიყენონ ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში (გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის).

განსაკუთრებული მითითებები :

გავლენა რეაქციის სისწრაფეზე ავტოტრანსპორტის და სხვა მექანიზმების მართვის დროს პრეპარატი არ მოქმედებს ორგანიზმის ფსიქომოტორულ ფუნქციებზე და შეიძლება დაენიშნოს პაციენტებს, რომლებიც ემსახურებიან მოძრავ მექანიზმებს და სატრანსპორტო საშუალებებს.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირების შემთხვევები აღნიშნული არ ყოფილა. ჭარბი დოზირებისას ნაჩვენებია კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

იმუნოსუპრესიული პრეპარატები ასუსტებენ გროპრინოსინის იმუნომასტაბილიზებელ ეფექტს.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა გამოიყენონ პაციენტებმა, რომლებიც ამავე დროს იღებენ ქსანტინოქსიდაზას ინჰიბიტორებს, შარდმდენებს. აგრეთვე იმ საშუალებებს, რომლებიც ზრდიან შარდმჟავას გამოყოფას. ინოზინ პრონაბექსის ზიდოვუდინთან ერთად გამოყენება იწვევს პლაზმაში ზიდოვუდინის შემცველობის მატებას, აგრეთვე ზრდის მისი ნახევარგამოყოფის პერიოდს. აქედან გამომდინარე ინოზინ პრონაბექსის და ზიდოვუდინის ერთდროული გამოყენება იძლევა ზიდოვუდინის უფრო დაბალი დოზის დანიშვნის და მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდის საშუალებას, პლაზმაში ზიდოვუდინის აუცილებელი კონცენტრაციის შენარჩუნებით.

შენახვის პირობები და ვადები

ვარგისობის ვადა 3 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

შენახვის პირობები: ინახება +15-30°C ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!

აფთიაქში გაცემის წესი ექიმის რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

comb.drug

მწარმოებელი: Heel, გარმანია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

გრიპის სამკურნალო ჰომეოპათიური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სუბლინგვალური ტაბლეტები: შეფუთვაში 50 და 250 ც.

1 ტაბ.

საინექციო ხსნარი ამპულაში 1.1 მლ. შეფუთვაში 5, 10, 50 და 100 ც.

100 მლ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი ამაღლებს იმუნიტეტს დაავადების ლოკალიზაციის მიუხედავად (ზემო და ქვემო სასუნთქი გზების დაავადებები).

ჩვენებები:

• გრიპი და გრიპოზული ინფექციები;
• იმუნიტეტის დაქვეითება ცხელებით მიმდინარე ინფექციური დაავადებებისას;
• ანგინის, შუა ყურის ანთების, ბრონქიტის, ტრაქეიტის და სხვა დროს.

მიღების წესები და დოზირება:

სუბლინგვანური ტაბლეტები

ინიშნება ერთი ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში; მწვავე შემთხვევაში თითო ტაბლეტი ყოველ 15 წუთში. არა უმეტეს 2 საათის განმავლობაში.

გამოყენების წესი: ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე სუბლინგვალურად სრულ გაწოვამდე, წყლის მიყოლების გარეშე.

საინექციო ხსნარი

მწვავე შემთხვევაში 1 ამპულა ყოველდღე, ჩვეულებრივ 1-3-ჯერ კვირაში; კანქვეშ, კუნთებში.

გვერდითი მოვლენები:

არ გააჩნია.

უკუჩვენებები:

არ გააჩნია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

FILGRASTIM

მწარმოებელი: TEVA Pharmaceutical Inddustries ltd, Sicor Biotech UAB

მოქმედი ნივთიერება: ფილგასტრიმი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰემოპოეზის სტიმულატორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ხსნარი შიგნით მისაღებად და კანქვეშა ინექციისთვის: ერთჯერად მინის შპრიცში. შეფუთვაში 1 ც. და სტერილური ნემსი.

1 მლ

ფილგასტრიმი ...................      300 მკგ (30 მლნ. სე)

ხსნარი შიგნით მისაღებად და კანქვეშა ინექციისთვის: ერთჯერად მინის შპრიცში. შეფუთვაში 1 ც. და სტერილური ნემსი.

0.8 მლ

ფილგასტრიმი ..............      480 მკგ (48 მლნ. სე)

ვრცლად ნეიპოგენი

საერთაშორისო დასახელება:

TOFISOPAM

მწარმოებელი: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, უნგრეთი

მოქმედი ნივთიერება: ტოფიზოპამი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ტრანკვილიზური საშუალება. ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის დღის ანქსიოლიტიკი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები შეფუთვაში 20 ც.

1 ტაბ.

ტოფიზოპამი ...............  50 მგ

სხვა კომპონენტები:

ლაქტოზის მონოჰიდრატი, კარტოფილის სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჟელატინი, ტალკი, სტეარინის მჟავა, მაგნიუმის სტეარატი

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ბენზოდიაზეპინის წარმოებული - ტოფიზოპამი (2.3-ბენზოდიაზეპინი) სხვა ბენზოდიაზეპინების წარმოებულებისგან განსხვავდება, როგორც ქიმიური შემადგენლობით, აგრეთვე ფარმაკოლოგიური თვისებებით.

პრეპარატის ანქსიოლიზური ეფექტი დადგენილია ექსპერიმენტში ჩატარებული კვლევის შედეგად და დამტკიცებულია მისი კლინიკაში ფართოდ გამოყენების საფუძველზე. ამასთან, პრეპარატს არ გააჩნია სედატიური მოქმედება. პრეპარატი სხვა ანქსიოლიზურ საშუალებებთან შედარებით ეფექტურია ვეგეტატური კორელატების კორეგირების მხრივ, რომლებიც თან ახლავს შიშისა და დაძაბულობის შეგრძნებას. მიუხედავად იმისა, რომ პრეპარატს გააჩნია სუსტად გამოხატული ფსიქომასტიმულირებელი მოქმედება, იგი უარყოფითად არ მოქმედებს პაციენტის ფსიქიკურ და ფიზიკურ მდგომარეობაზე. პრეპარატი აძლიერებს ფსიქიკური კონცენტრაციის უნარს.

ვინაიდან პრეპარატს არ გააჩნია მიორელაქსაციური ეფექტი, იგი შესაძლებელია გამოყენებულ იქნას ნეირომუსკულური დაავადების არსებობის შემთხვევაშიც. ტოფიზოპამი თერაპიულ დოზებში არ ახდენს ალკოჰოლის ეფექტის პოტენცირებას.

პრეპარატის მიღებისას გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათად აღინიშნება. იგი არ თრგუნავს გულ-სისხლძარღვთა ფუნქციას.

იმის გამო, რომ პრეპარატს არ გააჩნია სედატიური მოქმედება, იგი წარმოადგენს დღის ანქსიოლიზურ საშუალებას.

ჩვენებები:

• ფსიქიკური (ნევროზული) და სომატური დარღვევები რომლებსაც თან ახლავს შფოთვა, ვეგეტატიური დარღვევები, ენერგიისა და/ან მოტივაციის არარსებობა, აპათია, დაღლილობა, გუნება-განწყობის დაქვეითება;
• მკერდის არეში ფსევდოანგინოზური ტკივილის სიმპტომური მკურნალობა;
• ალკოჰოლის მოხსნის სინდრომი: ეს პრეპარატი ხელს უწყობს ვეგეტატიური სიმპტომებისა და აგზნების კუპირებას პრედელირიოზული და დელირიოზული მდგომარეობისას.
• გრანდაქსინის გამოყენება შეიძლება იმ შემთვევაშიც, როდესაც უკუნაჩვენებია მიორელაქსანტების მიღება. მაგალითად, მიასთენიის, მიოპათიისა და კუნთების ნევროგენული ატროფიის დროს.

მიღების წესები და დოზირება:

გრანდაქსინის მიღება შეიძლება მხოლოდ ექიმს დანიშნულებით. ნებისმიერი საკითხის გასარკვევად საჭიროა ექიმის ან ფარმაცევტის კონსულტაცია.

ჩვეულებრივი დოზები: 1-2 ტაბლეტი 1-3-ჯერ დღეში (დღე-ღამური დოზა 5-დან 300 მგ-მდე). არარეგულარული გამოყენებისას შეიძლება 1-2 ტაბლეტის მიღება.

მკურნალობის დაწყება შეიძლება ნებისმირი დასაშვები დოზით. დოზის თანდათანობითი ზრდა ჩვეულებრივ, არ არის საჭირო, ვინაიდან პრეპარატი ადვილად ასატანია და მისი მიღებისას, ჩვეულებრივ, არ აღინიშნება უძილობის შემცირება.

გრანდაქსინის ტაბლეტის მიღების დავიწყების შემთხვევაში არ უნდა იქნას მიღებული ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზების ასანაზღაურებლად. ექიმი განსაზღვრავს პრეპარატ გრანდაქსინით მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას. ექიმის მითითებები აუცილებლად უნდა შესრულდეს.

გვერდითი მოვლენები:

ავადმყოფებში, რომლებიც იღებენ ამ პრეპარატს, შეიძლება ქვემოთ ჩამოთვლილი გვერდითი მოვლენებიდან ყველა არ განვითარდეს.

გრანდაქსინის მიღებისას შეიძლება აღინიშნოს ნებისმიერი ქვემოთ ჩამოთვლილი მოვლენები: უმადობა, ყაბზობა, მეტეორიზმი, გულისრევა, პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, დაძაბულობის შეგრძნება, უძილობა, მომატებული გაღიზიანებადობა, აგზნება, გამონაყარი კანზე, ქავილი, კუნთების დაჭიმულობა, ტკივილი კუნთებში, სუნთქვის დარღვევა.

ზოგჯერ აღინიშნება სიყვითლე, შეიძლება აღინიშნოს გონების დაბინდვა, კრუნჩხვითი შეტევები ეპილეფსიით დაავადებულებში.

უკუჩვენებები:

*ალერგია, რომელიმე ზემოთ ჩამოთვლილი კომპონენტისა ან ნებისმიერი სხვა ბენზოდიაზეპინის მიმართ;

*სუნთქვის დეკომპენსირებული უკმარისობა ან რესპირატორული დისტრეს-სინდრომი;

*ანამნეზში ძილის დროს სუნთქვის შეწყვეტის სინდრომი;

*ანამნეზში კომატოზური მდგომარეობა.

*ორსულობის პირველი სამი თვე და ლაქტაციის პერიოდი.

არსებული დაავადებისას ან დანიშნული პრეპარატის შესახებ ზუსტი ინფორმაციის უქონლობისას საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.

ორსულობა და ლაქტაცია:

გრანდაქსინი გადის პლაცენტარულ ბარიერს. ამ პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობის პირველი ტრიმესტრის განმავლობაში. ორსულ ქალებში ამ პრეპარატის დანიშვნამდე საჭიროა მკურნალობის შესაძლო სარგებლისა და რისკის გათვალისწინება.

ძუძუთი კვება: პრეპარატი რძით გამოიყოფა. ამიტომ მისი მიღება ძუძუთი კვების დროს არ არის რეკომენდებული.

განსაკუთრებული მითითებები:

აუცილებელია სიფრთხილე, ერთ-ერთი ქვემოთ ჩამოთვლილი დაავადების არსებობისას:

*ქრონიკული რესპირატორული დისტრეს-სინდრომი ან ანამნეზში სუნთქვის მწვავე უკმარისობა;

*თირკმელების და/ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (პრეპარატ გრანდაქსინის ეფექტი შეიძლება გაძლიერდეს);

*სხვა ფსიქიკური დაავადება (დეპრესია, ქრონიკული ფსიქოზი, ფობიები, აკვიატებული მდგომარეობები, პიროვნების დარღვევები). გრანდაქსინმა შეიძლება ზეგავლენა მოახდინოს ამ დაავადებათა სიმპტომებზე:

*ეპილეფსია (პრეპარატ გრანდაქსინის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს კრუნჩხითი შეტევები);

*დახურულკუთხოვანი გლაუკომა.

გრანდაქსინის თითო ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზის 92 მგ-ს. ეს უნდა იყოს გათვალსიწინებული იმ ავადმყოფთათვის, რომელთაც აქვთ ლაქტოზის აუტანლობა.

ამ პრეპარატის მკურნალობისას არ შეიძლება ალკოჰოლური სასმელის მიღება.

ტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვა: მიუხედავად იმისა, რომ გრანდაქსინი არ იწვევს ძილიანობას ან სედატიურ ეფექტს, პაციენტები არ უნდა მართავდნენ ტრანსპორტს და არ უნდა შეასრულონ უბედური შემთხვევების მაღალი რისკის მქონე სამუშაო, მკურნალობის პირველი კურსის დასაწყისში მაინც. შემდგომში ამ შეზღუდვის ხანგრძლივობა და ხარისხი ინდივიდუალურად დგინდება თითოეული პაციენტისთვის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

დაუშვებელია გრანდაქსინის მიღება შემდეგ პრეპარატებთან ერთად:

პრეპარატები, რომლებიც თრგუნავს ცენტრალური ნევრული სისტემის ფუნქციებს (ანალგეტიკები, ზოგადი ანესთეზიის საშუალეები, ანტიდეპრესანტები, H₁-ანტიჰისტამინური პრეპარატები, სედატიურ-საძილე, ანტიფსიქოზური), ღვიძლის ფერმენტების ინდუქტორები (ალკოჰოლი, ნიკოტინი, ბარბიტურატები, ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალებები), სოკოს საწინააღმდეგო ზოგიერთი პრეპარატი (კეტოკონაზოლი, ინტრაკონაზოლი), ზოგიერთი ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი (კლონიდინი, კალციუმის არხის ანტაგონისტები), დიგოქსინი, ვარფარინი, ანტაციდური და პერორალური კონტრაცეპტიული საშუალებები.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირებისას, დაუყოვნებლივ საჭიროა მიმართვა უახლოეს საავადმყოფოში. პაციენტმა თან უნდა იქონიოს ეს ინსტრუქცია და დარჩენილი ტაბლეტები ექიმის ინფორმირებისათვის.

ჭარბი დოზირების სიმპტომები: ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციათა დათრგუნვის სიმპტომები ვლინდება მხოლოდ მაღალი დოზების მიღების შემდეგ (50-120 მგ/კგ სხეულის წონაზე). ასეთმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, გონების დაბინდვა, კომა. სუნთქვის დათრგუნვა და/ან ეპილეფსიური შეტევები.

მკურნალობა: ცნს-ის ფუნქციების გამოხატული დათრგუნვისას არ არის რეკომენდებული ღებინების გამოწვევა. თუმცა შეიძლება კუჭის ამორეცხვა. აქტივირებული ნახშირის მიღება ხელს უწყობს პრეპარატის შეწოვის შემცირებას; ანტაგონისტის სახით შეიძლება ფლუმაზენილის (ანექსატის) შეყვანა, თუმცა იგი არ უნდა იქნას გამოყენებული პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ტოფიზოპამს ან ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებს.

ასევე არ არის სასურველი მისი გამოყენება ბენზოდიაზეპინებისა ან ფლუმაზენილის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში, ან ანამნეზში ეპილეფსიის არსებობისას. საჭიროა ძირითადი ფიზიოლოგიური პარამეტრების მუდმივი მონიტორინგი და შესაბამისი სიმპტომური მკურნალობის ჩატარება.

სუნთქვის დათრგუნვისას ფლუმაზელენის შეყვანასთან ერთად შეიძლება დამხმარე სუნთქვის განხორციელება. ცნს-ის სტიმულატორების შეყვანა არ არის რეკომენდებული. ჰიპოტენზია ყველაზე კარგად აღმოიფხვრება სითხეების ი/ვ შეყვანის და პაციენტის მოთავსებით ტრენდელენბურგის მდგომარეობაში. თუ ამ ზომებით არ აღდგა ნორმალური არტერიული წნევა, შეიძლება დოფამინის ან ნორადრენალინის გამოყენება. დიალიზი და ფორსირებული დიურეზი უსარგებლოა.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 15-25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: მითითებულია კოლოფზე.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

APROTININ

მწარმოებელი: GEDEON RICHTER

მოქმედი ნივთიერება: აპროტინინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიფერმენტული აქტივობის სამკურნალო საშუალება;  გამოიყენება მწვავე პანკრეატიტის სამკურნალოდ.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი: ამპულაში 10 მლ, შეფუთვაში 25 ც.

1 მლ 1 ამ.

აპროტინინი .......................... 10000 კსე 100000 კსე

ვრცლად კონტრიკალი

საერთაშორისო დასახელება:

FOLLITROPIN ALPHA

მწარმოებელი: ARES SERONO GROUP,შვეიცარია

მოქმედი ნივთიერება: ალფა ფოლიტროპინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფოლიკულომასტიმულირებელი ჰორმონი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ამპულაში 1 მლ, შეფუთვაში 3 და 100 ც. გამხსნელთან (ამპულა 1 მლ) კომპლექტში

1 ამპ.

ალფა ფოლიტროპინი  .......................       37.5 სე

1 ამპ.

ალფა ფოლიტროპინი .......................         75 სე

1 ამპ.

ალფა ფოლიტროპინი  ........................     150 სე

სხვა ინგრედიენტები: საქაროზა, ნატრიუმის ერთჩანაცვლებული ფოსფატი, ნატრიუმის ორჩანაცვლებული ფოსფატი, ფოსფორის მჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატის ბიოშეღწევადობა კანქვეშ და კუნთებში შეყვანისას შეადგენს დაახლოებით 70%-ს. ვენაში შეყვანის შემდეგ იგი ნაწილდება ორგანიზმის ექსტრაცელულურ სივრცეში, რის გამოც მისი ნახევარგამოყოფის საწყისი პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 2 საათს, მაშინ როდესაც საბოლოო ნახევარგამოყოფის პერიოდი ერთი დღეღამის ტოლია; პრეპარატის განაწილების მოცულობა 10 ლ-ის ტოლია, ხოლო საერთო კლირენსი შეადგენს 0.6 ლ/სთ. შეყვანილი დოზის 1/8 გამოიყოფა შარდთან ერთად.

ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება უნაყოფობის დროს, რომელიც განპირობებულია ანოვულაციის შედეგად ჰიპოთალამო-ჰიპოფიზური დარღვევებით, რომელთა თანმხლებია როგორც ოლიგომენორეა, ასევე ამენორეა (მათ შორის საკვერცხეების პოლიკისტოზის დროს).

პრეპარატი გამოიყენება აგრეთვე ოვულაციის სტიმულაციისათვის, როდესაც გამოყენებულია ჩასახვის დამხმარე რეპროდუქციული მეთოდი: in vitro განაყოფიერება, გამეტას ან ზიგოტას გადანერგვა ფალოპის მილში (მრავლობითი ფოლიკულების ზრდის სტიმულაცია).

ალფა ფოლიტროპინი წარმოადგენს ფოლიკულომასტიმულირებელ ჰორმონს, რომელიც მიიღება გენური ინჟინერიის მეთოდით ჩინური ჯიშის ზაზუნას საკვერცხეების გამოყენებით. პრეპარატი ხელს უწყობს საკვერცხეებში ფოლიკულების მომწიფებასა და ზრდას, იგი აგრეთვე ზრდის ესტროგენების დონეს. პრეპარატი ასტიმულირებს ენდომეტრიუმის პროლიფერაციას ქალებში, რომლებსაც დაქვეითებული აქვთ გონადოტროპინების ენდოგენური სეკრეცია.

მიღების წესები და დოზირება:

პრეპარატი განკუთვნილია კანქვეშ ან კუნთებში მისაღებად. ამისათვის მშრალი ნივთიერება უნდა გაიხსნას თანმხლებ გამხსნელში უშუალოდ გამოყენების წინ. 1 მლ გამხსნელში შესაძლებელია გავხსნათ 3 ამპულამდე 37.5; 75 და 150 სე-ის კონცენტრაციის მქონე პრეპარატი, რაც საშუალებაა გვაძლევს შევამციროთ შეყვანილი ინექციის მოცულობა.

ანოვულატორული უნაყოფობის დროს პაციენტებში, რომლებსაც შენარჩუნებული აქვთ მენსტრუალური ციკლი პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია დაწყებულ იქნას ციკლის პირველი 7 დღის განმავლობაში პაციენტის რეაქციის მიხედვით. მკურნალობის კურსი აუცილებელია დადგინდეს ინდივიდუალურად, რომელიც განისაზღვრება ულტრაბგერითი გამოკვლევით ფოლიკულების ზომების განსაზღვრით და ესტროგენების სეკრეციის დონით. მკურნალობა საჭიროა დაწყებულ იქნის ყოველდღიური დოზებით 75-150 სე, რომლებიც 7-14 დღიანი ინტერვალის შემდეგ აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლოა გავზარდოთ 37.5 სე-ით (75 სე). იმ შემთხვევაში როდესაც არ არსებობს დადებითი ეფექტი 5 კვრიანი მკურნალობის შემდეგ პრეპარატის მიღება აუცილებლად უნდა შევწყვიტოთ.

ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ერთჯერადი დოზა 10 000 სე-მდე შეჰყავთ ბოლო ინექციიდან 24-48 საათის შემდეგ. ინექციის დღეს და მომდევნო დღეს რეკომენდებულია პაციენტს ჰქონდეს კოიტუსი.

დამხმარე რეპროდუქციული მეთოდის ჩატარებისას ყოველდღიურად ინიშნება პრეპარატის 150-225 სე, ციკლის დაწყებიდან მე-2 ან მე-3 დღეს. მკურნალობა გრძელდება მანამ, სანამ არ წარმოიქმნება ადექვატური ფოლიკულები, რომელთა წარმოქმნაც მოწმდება ესტროგენის კონცენტრაციის მიხედვით შრატში და/ან ულტრაბგერითი გამოკვლევით. პრეპარატის დოზა რეგულირდება პაციენტის მდგომარეობის შესაბამისად ჩატარებული მკურნალობის მიხედვით. მაქსიმალური დოზა შეადგენს 450 სე-ს. ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ერთჯერადი დოზა 100 000 სე-მდე შეჰყავთ ბოლო ინექციიდან 24-48 საათის შემდეგ, რაც ხელს უწყობს მომწიფებული ფოლიკულების საბოლოოდ ინდუცირებას.

უკურეგულაციისათვის ჩვეულებრივ გამოიყენება გონადოტროპინ-რილიზინგ ჰორმონის ანტაგონისტი, რომელიც თრგუნავს ენდოგენური მალუთეინიზირებელი ჰორმონის გამოყოფას, დგინდება რა ამ უკანასკნელის აუცილებელი მატონიზირებელი დონე. პრეპარატი ჩვეულებრივ გამოიყენება ანტაგონისტების მკურნალობის პარალელურად. ამასთანავე ორივე კურსის პროცედურა გრძელდება მანამ, სანამ არ იქნება მიღწეული ფოლიკულების განვითარების ადექვატური დონე.

გვერდითი მოვლენები:

ენდოკრინული და გინეკოლოგიური სტატუსის მხრივ: პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია საკვერცხეების ჰიპერსტიმულაციის სინდრომის განვითარება, რომლის პირველი სიმპტომებია მუცლის ქვედა არეში ტკივილის შეგრძნება, გულისრევა, ღებინება, სხეულის წონის მომატება; შედარებით მძიმე შემთხვევების დროს აღინიშნება საკვერცხეების ზომაში მომატება, საკვერცხეების კისტის წარმოქმნა, ასციტი, ჰიდროთორაქსი, თრომბოემბოლია.

პრეპარატის მიღებისას ქალებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ფალოპის მილების დაავადება ანამნეზში, არსებობს საშვილოსნოს გარე ორსულობის შესაძლებლობის საფრთხე.

პრეპარატის შეყვანისას შესაძლებელია ისეთი ადგილობრივი რეაქციების განვითარება, როგორიცაა ტკივილის შეგრძნება და ჰიპერემია ინექციის ადგილას, ართრალგია და ცხელება.

უკუჩვენებები:

*პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია ორსულობის, საკვერცხეების ზომაში მომატების ან მათი კისტის წარმოქმნისას, აგრეთვე საკვერცხეების პოლიკისტოზის სინდრომის არსებობისას.

*პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული უცნობი ეტიოლოგიის გინეკოლოგიური სისხლდენების, სარძევე ჯირკვლის, საშვილოსნოს ან საკვერცხეების კარცინომის, ჰიპოფიზის ან ჰიპოთალამუსის სიმსივნის დროს.

*პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია მის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის, აგრეთვე რეპროდუქციული სისტემის ფუნქციური და ორგანული დარღვევისას, რომელიც განაპირობებს პრეპარატის არაეფექტურ გამოყენებას: პირველი რიგის ოოციტების არ არსებობა, სასქესო ორგანოების არასწორი განვითარება, საშვილოსნოს ფიბრომა, რომელიც შეუთავსებელია ორსულობასთან.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატის გამოყენების წინ საჭიროა დადგინდეს უნაყოფობის ფაქტის არსებობა და ორსულობის შესაძლო წინააღმდეგჩვენება. პაციენტს უნდა ჩაუტარდეს გამოკვლევა: ჰიპოთირეოზის, ადრენოკორტიკული უკმარისობის, ჰიპერპროლაქტინემიის, ჰიპოთალამუსის და ჰიპოფიზის სიმსივნის არსებობაზე. საჭიროების შემთხვევაში ტარდება მკურნალობის კურსი.

აუცილებელია პრეპარატის რეკომენდებული დოზის მკაცრად დაცვა. მხედველობაში უნდა ვიქონიოთ, რომ არსებობს საკვერცხეების ჰიპერსტიმულაციის და მრავლობითი ოვულაციის წარმოშობის შესაძლებლობა, ვინაიდან გასკდომისადმი მიდრეკილება გააჩნია საკვერცხეების დიდი ზომის კისტას.

მომატებულ ესტროგენულ რეაქციას იშვიათად მივყავართ მნიშვნელოვან ჰიპერსტიმულაციამდე, თუ ოვულაციის ინდუქციისათვის არ არის დანიშნული ქორიონული გონადოტროპინი. თუ არსებობს ესტროგენული რეაქციის მომატების ალბათობა, პაციენტებმა 4 დღის განმავლობაში თავი უნდა შეკავონ კოიტუსისაგან.

პაციენტებში, რომლებიც იტარებენ სუპეროვულაციის პროცედურას, არსებობს ჰიპერსტიმულაციის წარმოშობის ალბათობა, რომელიც შესაძლებელია ოვულაციის წინ ფოლიკულების გამოწოვის გზით დაქვეითდეს.

მრავალნაყოფიანი ორსულობის რისკის ხარისხი არსებობს იმ შემთხვევაში, როდესაც გამოყენებული ხელოვნური რეპროდუქციის ტექნოლოგია დაკავშირებულია ოოციტებისა და ემბრიონების რიცხვი შეცვლასთან. პრეპარატის გამოყენების შემდეგ, ისევე როგორც სხვა ოვულაციის მასტიმულირებელი პრეპარატების მიღებისას რიგ პაციენტებში აღინიშნება მრავალნაყოფიანი ორსულობისა და მშობიარობის რიცხვის გაზრდა. ამასთანავე მრავალნაყოფიანობის უმრავლეს შემთხვევაში იბადებიან ტყუპები. პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია უშუალოდ მისი საინექციო ხსნარის მომზადებისთანავე.

ჭარბი დოზირება:

არ არსებობს მონაცემები ჭარბი დოზირების შესახებ. მიუხედავად ამისა, სავარაუდოა საკვერცხეების ჰიპერსტიმულაციის სინდრომის განვითარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პრეპარატისა და ოვულაციის სხვა მასტიმულირებელი საშუალებების ერთდროულმა მიღებამ შესაძლებელია გააძლიეროს ფოლიკულების წარმოქმნა, მაშინ როდესაც ჰიპოფიზის ერთდროულმა დესენსიტიზაციამ გონადოტროპინ-რილიზინგ-ჰორმონის აგონისტებით, შესაძლოა გამოიწვიოს პრეპარატის დოზის მომატების აუცილებლობა, რომელიც თავის მხრივ გამოიწვევს საკვერცხეების მხრივ ადექვატურ რეაქციას.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

მწარმოებელი:

WORLD MEDICINE, დიდი ბრიტანეთი

საერთაშორისო დასახელება: comb.drug

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიოქსიდანტი, იმუნომოდულატორი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: ბლისტერზე 5 ც., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.

1 კაფს.

ნატურალური ფუტკრის რძე

(ლიოფილიზატი HAD 5.8%) ..........   1000 მგ

ბეტა-კაროტინი

(A ვიტამინის პროვიტამინი) .........    2500 სე

ხორბლის ღივების ზეთი .................   500 მგ

ნივრის ფხვნილი .........................     100 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ეთილვანილინი, სოიოს ლეციტინი - 45%, ჰიდროგენიზირებული მცენარეული ზეთი (ტიპი I), ჰიდროგენიზირებული მცენარეული ზეთი (ტიპი II).

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

გოლდ რეი წარმოადგენს რაციონალურად შერჩეული აქტიური ნივთიერებების კომპლექსს, რომელიც ორგანიზმს ეხმარება ფუნქციონალური შესაძლებლობების შენარჩუნებასა და გაუმჯობესებაში. პრეპარატში შემავალი კომპონენტები დადებით და ეფექტურ გავლენას ახდენენ, როგორც ორგანიზმის საერთო მდგომარეობაზე (ზრდიან ემოციური და ფიზიკური დატვირთვების ამტანობას), ასევე, მისი ცალკეული ორგანოების და სისტემების ფუნქციებზეც.

ნატურალური ფუტკრის რძე მდიდარია ორგანიზმისათვის სასიცოცხლო მნიშვნელობის ვიტამინებით, მინერალური ნივთიერებებით, ცილებითა და ამინომჟავებით. მისი გამოყენება ასტიმულირებს სასქესო ჰორმონების გამომუშავებას, ახდენს რეპროდუქციული ფუნქციის ნორმალიზებას მამაკაცებსა და ქალებში, ზრდის სექსუალურ აქტივობას.; ფუტკრის რძე ხელს უწყობს ძილის მოწესრიგებას, აღმოფხვრის შფოთვის, მოუსვენრობის შეგრძნებას;

გააჩნია იმუნომოდულაციური ეფექტი. ფუტკრის რძის შემადგენლობაში შემავალი კოლაგენი ხელს უშლის კანის დაბერების პროცესს და ამცირებს სახსრების დეგენერაციულ ცვლილებებს. გააჩნია მცირედ გამოხატული ანტიბაქტერიული ეფექტი.

ბეტა-კაროტინი წარმოადგენს A ვიტამინის პროვიტამინს; მისი A ვიტამინად გარდაქმნა ხდება ღვიძლში დაჟანგვის შედეგად. იგი დადებით ზემოქმედებას ახდენს მხედველობის ორგანოზე; აუცილებელია იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნციონირებისათვის და მნიშვნელოვან როლს თამაშობს ინფექციასთან ბრძოლაში. აძლიერებს ორგანიზმის მდგრადობას ინფექციური დაავადებების მიმარ; გამოიყენება პრაქტიკულად კანის ყველა დაავადების სამკურნალოდ; იგი წარმოადგენს ძლიერ ანტიოქსიდანტს და სიმსივნურ დაავადებათა საპროფილაქტიკო და სამკურნალო საშუალებას. ბეტა-კაროტინის ანტიოქსიდანტური მოქმედება მნიშვნელოვან როლს თამაშობს გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების და მათი გართულებების თავიდან აცილების თვალსაზრისით; ზრდის "სასარგებლო" ქოლესტერინის შემცველობას სისხლში.

ხორბლის ღივების ზეთი E ვიტამინის წყაროა და წარმოადგენს ძლიერ ანტიოქსიდანტს. იგი იცავს უჯრედებს თავისუფალი რადიკალების დამაზიანებელი მოქმედებისაგან, რითაც ხელს უშლის უჯრედების დაბერების პროცესს, აფერხებს სიბერის ლაქების განვითარებას; ხელს უწყობს A ვიტამინის ათვისებას და იცავს მას დაჟანგვისაგან; აფერხებს თრომბების წარმოქმნას; გააჩნია ანტიკანცეროგენული მოქმედება. გარდა ამისა, E ვიტამინით ხორბლის ღივების ზეთის სხვა კომპონენტებთან ერთად კომპლექსში იცავს სისხლძარღვთა კედლებს ათეროსკლეროზული დაზიანებისაგან; კურნავს სექსუალურ დისფუნქციას, როგორც მამაკაცებში, ასევე ქალებში.

ნივრის ფხვნილი, რომელიც დამზადებულია სპეციალური ტექნოლოგიით, იწვევს ქოლესტერინის დონის დაქვეითებას სისხლში; გააჩნია ანტიაგრეგაციული ეფექტი; ხელს უწყობს მომატებული არტერიული წნევის ნორმალიზებას; გააჩნია ანტიკანცეროგენული მოქმედება; ზრდის ორგანიზმის წინააღმდეგობის უნარს ბაქტერიული და სოკოვანი ინფექციების მიმართ.

ჩვენებები:

• გადაღლა, გონებრივი და ფიზიკური შრომისუნარიანობის დაქვეითება;
• აღდგენითი პერიოდი გადატანილი ინფექციური დაავადებების ოპერაციული ჩარევების, ტრავმების, სხივური და ქიმიოთერაპიის შემდეგ;
• ფიზიკური შესაძლებლობების სტიმულაცია (მაგ. სპორტსმენებში);
• კლიმაქტერული პერიოდი;
• უნაყოფობა;
• არასრულფასოვანი კვება;
• სახსრების დეგენერაციული დაავადებები;
• კანის დაავადებები;
• მხედველობის დარღვევები;
• ქრონიკული დაავადებების კომპლექსური მკურნალობა.

მიღების წესები და დოზირება:

ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან და მოზრდილებში ინიშნება თითო კაფსულა დღე-ღამეში ერთხელ, ჭამის დროს ან ჭამის დამთავრებისთანავე.

გვერდითი მოვლენები:

რეკომენდებულ დოზებში პრეპარატის გამოყენებისას გვერდითი ეფექტები გამოვლენილი არ არის.

უკუჩვენებები:

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ, ორსულობა, ლაქტაცია.

პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატის მიღება დღის მეორე ნახევარში რეკომენდებული არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.