78.00 ლარი
73.32 ლარი
ქვეყანა: ინდოეთი
მწარმოებელი: სინოკემ ფარმაცეუტიკალ
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
გლუკოტონი – GLUCOTON – ГЛЮКОТОН
საერთაშორისო დასახელება:
GLICLAZIDE
მწარმოებელი: GMP,საქართველო
მოქმედი ნივთიერება: გლიკლაზიდი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰიპოგლიკემიური საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები შეფუთვაში 40 ც.
1 ტაბ.
გლიკლაზიდი …………. 80 მგ
ფარმაკოლოგიუირ თვისებები:
გლუკოტონი წარმოადგენს II თაობის პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებას (სულფანილშარდოვანას წარმოებული).
პრეპარატი ნახშირწყლების ცვლაზე ზემოქმედებასთან ერთად ზეგავლენას ახდენს მიკროცირკულაციაზე და ასტიმულირებს პანკრეასის ბეტა-უჯრედების მიერ ინსულინის გამომუშავებას.
ამასთან ერთად იგი აძლიერებს პერიფერიული ქსოვილების მგრძნობელობას ინსულინის მიმართ და ზრდის უჯრედშიდა ფერმენტების (მათ შორის გლიკოგენსინთეტაზას) აქტივობას, ამცირებს საკვების მიღებასა და ინსულინის სეკრეციას შორის დროის შუალედს.
გლუკოტონი აღადგენს ინსულინის სეკრეციის ადრეულ პიკს (სულფანიშარდოვანას წარმოებული სხვა პრეპარატებისგან განსხვავებით);
ამცირებს თრომბოციტების ადჰეზიასა და აგრეგაციას, აძლიერებს სისხლის ფიბრინოლიზურ აქტივობას, არეგულირებს სისხლძარღვების კედლების განვლადობას და ამცირებს მიკროთრომბოზისა და ათეროსკლეროზის განვითარების რისკს;
ამავე დროს ანელებს დიაბეტური რეტინოპათიის განვითარებას არაპროლიფერაციულ სტადიაზე.
გლუკოტონის ხანგრძლივი მიღებისას დიაბეტური ნეფროპათიის დროს მცირდება პროტეინურია.
პრეპარატი არ იწვევეს წონის მატებას, რადგან, იგი უპირატესად მოქმედებს ინსულინის სეკრეციის ადრეული პიკზე და არ იწვევს ჰიპერინსულინემიას.
ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატი სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ერთჯერადად 80 მგ დოზის მიღების შემდეგ სისხლში მისი Cmax აღინიშნება დაახლოებით 4 სთ-ში. პლაზმის ცილებს იგი უკავშირდება 94.2%-ით. გლუკოტონი მეტაბოლიზდება ღვიძლში და წარმოქმნის 8 მეტაბოლიტს. გამოიყოფა ძირითადად თირკმელების საშუალებით მეტაბოლიტების სახით, ხოლო 1%-ზე ნაკლები – შარდთან ერთად შეუცვლელი სახით. მისი T1/2 შეადგენს 12 სთ-ს.
ჩვენებები:
ინსულინდამოუკიდებელი შაქრიანი დიაბეტი (II ტიპის).
მიღების წესები და დოზირება:
დოზირება ხდება ინდივიდუალურად დაავადების სიმძიმის გათვალისწინებით.
საშუალო დღიური დოზა შეადგენს 2 ტაბლეტს (დილას და საღამოს ჭამის დროს). დაავადების სიმძიმის გათვალისწინებით დღიურმა დოზამ შეიძლება შეადგინოს 1-4 ტაბლეტი.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად – გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა ან დიარეა (როგორც წესი შექცევადი, რომელიც მცირდება პრეპარატის ჭამის დროს მიღებისას); ალერგიული რეაქციები – ქავალი, ერითემა, ჭინჭრის ციება; ერთეულ შემთხვევებში -თრომბოციტოპენია; აგრანულოციტოზი ან ლეიკოპენია, ანემია (ჩვეულებრივ შექცევადი).
უკუჩვენებები:
*ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტი (განსაკუთრებით იუვენილური);
*კეტოაციდოზი;
*მძიმე დამწვრობები და ინფექციები;
*დიაბეტური პრეკომა და კომა;
*ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის მნიშვნელოვანი დარღვევები;
*ორსულობა, ლაქტაცია;
*სულფანილშარდოვანას წარმოებულებისადმი მაღალი მგრძნობელობა.
განსაკუთრებული მითითებები:
გულკოტონი ინიშნება ინსულინდამოუკიდებელი შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ დაბალკალორიულ დიეტასთან (ნახშირწყლების მცირე შემცველობით) ერთად.
ქირურგიული ჩარევებისა და დეკომპენსირებული დიაბეტის შემთხვევაში გასათვალისწინებელია ინსულინის პრეპარატების გამოყენების საკითხი.
იატროგენური ჰიპერგლიკემიის დროს საჭიროა გლუკოტონის დოზის თანდათანობითი გაზრდა და არასაკმარისი ეფექტის შემთხვევაში მკურნალობაში ინსულინის დროებითი ჩართვა.
ზომიერი ჰიპოგლიკემიის (ოფლიანობის გაძლიერება, სიფერმკრთალე, ტაქიკარდია, სისუსტე), ასევე ძლიერი ჰიპოგლიკემიის შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის დოზის კორექცია. ჰიპოგლიკემიის თავიდან აცილების მიზნით, ინსულინდამოუკიდებელი შაქრიანი დიაბეტის მკურნალობა რეკომენდებულია ჰიპოგლიკემიური პრეპარატებით და/ან დაბალკალორიული რეჟიმის მეშვეობით.
პრეპარატი ინიშნება სიფრთხილით და თანდათანობით. აუცილებელია პაციენტების გაფრთხილება გლუკოტონთან ერთად ალკოჰოლის მიღების აცეტილსალცილისმჟავას გამოყენების ან შიმშილის შემთხვევაში მოსალოდნელი ჰიპოგლიკემიის განვითარების შესახებ.
პაციენტებმა, რომლებიც მკურნალობენ გლუკოტონით, რეგულარულად და განსაკუთრებით მკურნალობის პირველ დღეებში, კონტროლი უნდა გაუწიონ გლუკოზის დონეს უზმოზე და ჭამის შემდეგ, ასვე საჭიროა სისხლში გლუკოზის დღიური დონის განსაზღვრა.
ჭარბი დოზირება:
გლუკოტონის დოზის გადაჭარბების (ძირითადი სიმპტომია ჰიპოგლიკემია) მძიმე შემთხვევაში – ცნობიერების დარღვევვის დროს, საჭიროა დაუყოვნებლივ გლუკოზის ჰიპერტონული ხსნარის (40%) ინტრავენური შეყვანა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
სულფანილადები, ფენილბუტაზონი, კლოფიბრატი, არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტები, სალიცილატები, ეთანოლის შემცველი პრეპარატები გლუკოტონთან ერთდროული დანიშვნისას აძლიერებენ მის ჰიპოგლიკემიურ მოქმედებას.
მაო-ს ინჰიბიტორები, თეოფილინი, კოფეინი ზრდიან ჰიპოგლიკემიის განვითარები რისკს. ბეტა-ადრენობლოკატორები აფერხებენ გლუკოტონის მიერ გამოწვეული ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების გამომჟღავნებას.
გლუკოკორტიკოსტეროიდები (გარეგანი მოქმედების პრეპარატების ჩათვლით), დიურეზული საშუალებები (ფუროსემიდი, ეტაკრინის მჟავა, თიაზიდის წარმოებულები), ესტროგენები, პროგესტაესტროგენები, პროგესტაგენები, დიფენინი, რიფამპიცინი, ბარბიტურატები ამცირებენ გლუკოტონის აქტივობას.
გლუკოტონისა და მიკონაზოლის პრეპარატების ერთდროული დანიშვნა უკუნაჩვენებია.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
ციტინევრინი 1000მგ/4მლ #5ა
ციტინევრინი
Citinevrin
სავაჭრო დასახელება:
ციტინევრინი, Сitinevrin
საერთაშორისო არადაპატენტებული სახელწოდება:
ციტიკოლინი, Citicoline
ქიმიური დასახელება:
5’-ო-[ჰიდროქსი({ჰიდროქსი[2-(ტრიმეთილამონიუმი) ეტოქსი]ფოსფორილ}ოქსი)ფოსფორილ]ციტიდინი
წამლის ფორმა:
საინექციო ხსნარი
აღწერა: გამჭვირვალე უფერო ან მოყავისფრო-ყვითელი ხსნარი
შემადგენლობა:
პრეპარატის ერთი ამპულა შეიცავს
აქტიურ ნივთიერებას: ციტიკოლინი (ნატრიუმის ციტიკოლინის სახით) 500მგ ან 1000მგ
დამხმარე ნივთიერებებს: ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და/ან ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ფსიქოსტიმულატორები და ნოოტროპული პრეპარატები
ათქ კოდი: N06BX06
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა
ციტიკოლინი წარმოადგენს უჯრედული მემბრანის ძირითადი ულტრასტრუქტურული კომპონენტების წინამორბედს (უმეტეს წილად ფოსფოლიპიდების), რომელსაც გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი: ხელს უწყობს უჯრედის დაზიანებული მემბრანის აღდგენას, აინჰიბირებს ფოსფოლიპაზების მოქმედებას, ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების ჭარბი რაოდენობით წარმოქმნას, ასევე, მოქმედებს რა აპოპტოზის მექანიზმზე, ხელს უშლის უჯრედის სიკვდილს. ინსულტის მწვავე პერიოდში ციტიკოლინი ამცირებს თავის ტვინის ქსოვილის დაზიანების მოცულობას, აუმჯობესებს ქოლინერგულ გადაცემას. ქალა-ტვინის ტრავმის დროს ამცირებს პოსტტრავმული კომის ხანგრძლივობას და ნევროლოგიური სიმპტომების გამოხატულებას.
თავის ტვინის ქრონიკული ჰიპოქსიის დროს, ციტიკოლინი ეფექტურია ისეთი კოგნიტური დარღვევებისას, როგორიცაა მეხსიერების გაუარესება, უინიციატივობა, სიძნელეები ყოველდღიური საქმიანობის და თვითმომსახურების დროს.
შესაძლებელია პრეპარატით ხანგრძლივი მკურნალობა, რადგან ციტიკოლინი არ მოქმედებს სუნთქვაზე, პულსსა და არტერიულ წნევაზე.
ფარმაკოკინეტიკა:
ციტიკოლინი კარგად აბსორბირდება ინტრავენური და ინტრამუსკულარული შეყვანისას. მეტაბოლიზდება ღვიძლში ქოლინის და ციტიდინის წარმოქმნით. პარენტერალური შეყვანისას ქოლინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მნიშვნელოვნად იზრდება.
ციტიკოლინი მნიშვნელოვანი ხარისხით ნაწილდება თავის ტვინის სტრუქტურებში, ქოლინის ფრაქციების სწრაფი ჩანერგვით სტრუქტურულ ფოსფოლიპიდებში და ციტიდინის ფრაქციისა – ციტიდინის ნუკლეოტიდებსა და ნუკლეინის მჟავებში. ციტიკოლინის შეყვანილი დოზის მხოლოდ 15% გამოიყოფა ადამიანის ორგანიზმიდან: 3%-ზე ნაკლები–თირკმელებით და დაახლოებით 12% -ამოსუნთქულ CO2-თან ერთად.
გამოყენებისჩვენებები:
– იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდი;
– იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი;
– ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
-კოგნიტური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.
გამოყენებისწესიდადოზირება:
ხსნარი ინტრავენური და ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის.
ინტრავენურად ინიშნება ნელი ინტრავენური ინექციის სახით (5 წუთის განმავლობაში) ან წვეთოვნად ინტრავენური გადასხმისთვის (40 – 60 წვეთი წუთში). ინტრავენური შეყვანის გზას უპირატესობა აქვს ი/მ-თან შედარებით. ინტრამუსკულარული გამოყენებისას არ არის მიზანშეწონილი პრეპარატის განმეორებითი ინექცია ერთსა და იმავე ადგილზე.
იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდის და ქალა-ტვინის ტრავმის დროს: რეკომენდებული დოზა- 1000 მგ ყოველ 12 საათში დიაგნოზის დადგენის პირველივე დღიდან; მკურნალობის ხანგრძლივობა არანაკლებ 6 კვირა. მკურნალობის დაწყებიდან 3-7 დღის შემდეგ შესაძლებელია ინტრამუსკულარულ (1-2 ინექცია დღე-ღამეში) ან პერორალურ (თუ ყლაპვის ფუნქცია დარღვეული არ არის) ფორმაზე გადასვლა.
იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის, ქალა-ტვინის ტრავმის აღდგენითი პერიოდი, კოგნიტური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს: რეკომენდებული დოზა შეადგენს 500-2000 მგ-ს დღე-ღამეში. დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების სიმპტომების სიმძიმეზე.
ცნობიერების ხანგრძლივი დარღვევების დროს შესაძლებელია დაავადების საწყისი სტადიიდან პრეპარატის უწყვეტი გამოყენება.
ხანდაზმული ასაკის პაციენტებს, პრეპარატ ციტინევრინის ინტრავენური ან ინტრამუსკულარული შეყვანისას დოზის კორექცია არ ესაჭიროებათ.
ხსნარი ამპულაში ინტრავენური ან ინტრამუსკულარული შეყვანისთვის განკუთვნილია ერთჯერადი გამოყენებისთვის. ამპულის გახსნის შემდეგ, ხსნარი დაუყოვნებლივ უნდა იქნას გამოყენებული. პრეპარატი შეთავსებადია ინტრავენური იზოტონური ხსნარების ყველა სახეობასთან და დექსტროზას ხსნარებთან.
უკუჩვენებები:
-მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ
-ვაგოტონია (ვეგეტაციური ნერვული სისტემის პარასიმპათიკური ნაწილის ტონუსის მომატება)
გვერდითი მოვლენები:
გვერდითი მოვლენების სიხშირის ქვემოთ გამოყენებული პარამეტრების განსაზღვრა ხდება შემდეგი სახით: ძალიან იშვიათად(
ცენტრალური ნერვული სისტემის და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად-უძილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, აღგზნებადობა, ტრემორი, პარალიზებული კიდურების დაბუჟება.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად -გულისრევა, მადის დაქვეითება, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის შეცვლა.
ალერგიული რეაქციები: ძალიან იშვიათად-გამონაყარი, კანის ქავილი, ანაფილაქსიური შოკი.
სხვა: ძალიან იშვიათად-ცხელება,ცალკეულ შემთხვევებში-ხანმოკლე ჰიპოტენზიური მოქმედება, პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის სტიმულირება.
განსაკუთრებული მითითებები:
თავის ტვინის ტრავმების დროს ქალასშიდა წნევის დაქვეითებისთვის აუცილებელია ისეთი პრეპარატების დანიშვნა, როგორიცაა მანიტოლი და კორტიკოსტეროიდები.
ქალასშიდა სისხლდენის დროს, ციტიკოლინის ერთჯერადი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 500მგ. ასეთ შემთხვევაში შესაძლებელია დოზის დაყოფა (100-200მგ 2-3-ჯერ დღე-ღამეში)
ზემოქმედება ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე:
მკურნალობის დროს საჭიროა სიფრთხილის დაცვა ავტომობილის მართვისა და ისეთი სამუშაოების შესრულებისას, რომლებიც მოითხოვენ ფსიქომოტორული რეაქციების მაღალ სისწრაფეს.
გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში:
ორსულობის დროს პრაპარატის დანიშვნა მიზანშეწონილია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისთვის. პრეპარატის დანიშვნის აუცილებლობის შემთხვევაში, ლაქტაციის პერიოდში უნდა გადაწყდეს საკითხი ძუძუთი კვების შეწყვეტის შესახებ.
გამოყენება პედიატრიაში:
ბავშვებსა და 18 წლამდე მოზარდებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ციტიკოლინი აძლიერებს ლევოდოფას მოქმედებას.
პრეპარატი არ უნდა იქნას გამოყენებული მეკლოფენოქსატის შემცველ სამკურნალო საშუალებებთან ერთად.
ციტინევრინის ერთდროული გამოყენება შესაძლებელია სისხლდენის შემაჩერებელ, ქალასშიდა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან და ჩვეულებრივ პერფუზიულ სითხეებთან ერთად.
დოზის გადაჭარბება:
პრეპარატის დაბალი ტოქსიკურობის გამო ჰიპერდოზირების შემთხვევები აღწერილი არ არის, თერაპიული დოზის გადაჭარბების შემთხვევებშიც კი.
გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი 4მლ მინის უფერო ამპულაში.
5 ამპულა კონტურულ- უჯრედოვან შეფუთვაში.
1 კონტურულ- უჯრედოვანი შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში
შენახვის პირობები:
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისობის ვადა:
5 წელი წარმოების თარიღიდან
ნუ გამოიყენებთ ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ
აფთიაქიდან გაცემის პირობა: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
მწარმოებელი:
„იდოლ ილაჩ დოლუმ სან. ვე თიჯ. ა.შ.“ თურქეთი
(თოფქაფი,დავუთფაშა ჯად. ჯებეალიბეი სოქ N20 / სტამბული)
სავაჭრო ნიშნის მფლობელი:
ასფარმა
ციტინევრინი 500მგ/4მლ #5ა
ციტინევრინი
Citinevrin
სავაჭრო დასახელება:
ციტინევრინი, Сitinevrin
საერთაშორისო არადაპატენტებული სახელწოდება:
ციტიკოლინი, Citicoline
ქიმიური დასახელება:
5’-ო-[ჰიდროქსი({ჰიდროქსი[2-(ტრიმეთილამონიუმი) ეტოქსი]ფოსფორილ}ოქსი)ფოსფორილ]ციტიდინი
წამლის ფორმა:
საინექციო ხსნარი
აღწერა: გამჭვირვალე უფერო ან მოყავისფრო-ყვითელი ხსნარი
შემადგენლობა:
პრეპარატის ერთი ამპულა შეიცავს
აქტიურ ნივთიერებას: ციტიკოლინი (ნატრიუმის ციტიკოლინის სახით) 500მგ ან 1000მგ
დამხმარე ნივთიერებებს: ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და/ან ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ფსიქოსტიმულატორები და ნოოტროპული პრეპარატები
ათქ კოდი: N06BX06
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა
ციტიკოლინი წარმოადგენს უჯრედული მემბრანის ძირითადი ულტრასტრუქტურული კომპონენტების წინამორბედს (უმეტეს წილად ფოსფოლიპიდების), რომელსაც გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი: ხელს უწყობს უჯრედის დაზიანებული მემბრანის აღდგენას, აინჰიბირებს ფოსფოლიპაზების მოქმედებას, ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების ჭარბი რაოდენობით წარმოქმნას, ასევე, მოქმედებს რა აპოპტოზის მექანიზმზე, ხელს უშლის უჯრედის სიკვდილს. ინსულტის მწვავე პერიოდში ციტიკოლინი ამცირებს თავის ტვინის ქსოვილის დაზიანების მოცულობას, აუმჯობესებს ქოლინერგულ გადაცემას. ქალა-ტვინის ტრავმის დროს ამცირებს პოსტტრავმული კომის ხანგრძლივობას და ნევროლოგიური სიმპტომების გამოხატულებას.
თავის ტვინის ქრონიკული ჰიპოქსიის დროს, ციტიკოლინი ეფექტურია ისეთი კოგნიტური დარღვევებისას, როგორიცაა მეხსიერების გაუარესება, უინიციატივობა, სიძნელეები ყოველდღიური საქმიანობის და თვითმომსახურების დროს.
შესაძლებელია პრეპარატით ხანგრძლივი მკურნალობა, რადგან ციტიკოლინი არ მოქმედებს სუნთქვაზე, პულსსა და არტერიულ წნევაზე.
ფარმაკოკინეტიკა:
ციტიკოლინი კარგად აბსორბირდება ინტრავენური და ინტრამუსკულარული შეყვანისას. მეტაბოლიზდება ღვიძლში ქოლინის და ციტიდინის წარმოქმნით. პარენტერალური შეყვანისას ქოლინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მნიშვნელოვნად იზრდება.
ციტიკოლინი მნიშვნელოვანი ხარისხით ნაწილდება თავის ტვინის სტრუქტურებში, ქოლინის ფრაქციების სწრაფი ჩანერგვით სტრუქტურულ ფოსფოლიპიდებში და ციტიდინის ფრაქციისა – ციტიდინის ნუკლეოტიდებსა და ნუკლეინის მჟავებში. ციტიკოლინის შეყვანილი დოზის მხოლოდ 15% გამოიყოფა ადამიანის ორგანიზმიდან: 3%-ზე ნაკლები–თირკმელებით და დაახლოებით 12% -ამოსუნთქულ CO2-თან ერთად.
გამოყენებისჩვენებები:
– იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდი;
– იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი;
– ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
-კოგნიტური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.
გამოყენებისწესიდადოზირება:
ხსნარი ინტრავენური და ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის.
ინტრავენურად ინიშნება ნელი ინტრავენური ინექციის სახით (5 წუთის განმავლობაში) ან წვეთოვნად ინტრავენური გადასხმისთვის (40 – 60 წვეთი წუთში). ინტრავენური შეყვანის გზას უპირატესობა აქვს ი/მ-თან შედარებით. ინტრამუსკულარული გამოყენებისას არ არის მიზანშეწონილი პრეპარატის განმეორებითი ინექცია ერთსა და იმავე ადგილზე.
იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდის და ქალა-ტვინის ტრავმის დროს: რეკომენდებული დოზა- 1000 მგ ყოველ 12 საათში დიაგნოზის დადგენის პირველივე დღიდან; მკურნალობის ხანგრძლივობა არანაკლებ 6 კვირა. მკურნალობის დაწყებიდან 3-7 დღის შემდეგ შესაძლებელია ინტრამუსკულარულ (1-2 ინექცია დღე-ღამეში) ან პერორალურ (თუ ყლაპვის ფუნქცია დარღვეული არ არის) ფორმაზე გადასვლა.
იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის, ქალა-ტვინის ტრავმის აღდგენითი პერიოდი, კოგნიტური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს: რეკომენდებული დოზა შეადგენს 500-2000 მგ-ს დღე-ღამეში. დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების სიმპტომების სიმძიმეზე.
ცნობიერების ხანგრძლივი დარღვევების დროს შესაძლებელია დაავადების საწყისი სტადიიდან პრეპარატის უწყვეტი გამოყენება.
ხანდაზმული ასაკის პაციენტებს, პრეპარატ ციტინევრინის ინტრავენური ან ინტრამუსკულარული შეყვანისას დოზის კორექცია არ ესაჭიროებათ.
ხსნარი ამპულაში ინტრავენური ან ინტრამუსკულარული შეყვანისთვის განკუთვნილია ერთჯერადი გამოყენებისთვის. ამპულის გახსნის შემდეგ, ხსნარი დაუყოვნებლივ უნდა იქნას გამოყენებული. პრეპარატი შეთავსებადია ინტრავენური იზოტონური ხსნარების ყველა სახეობასთან და დექსტროზას ხსნარებთან.
უკუჩვენებები:
-მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ
-ვაგოტონია (ვეგეტაციური ნერვული სისტემის პარასიმპათიკური ნაწილის ტონუსის მომატება)
გვერდითი მოვლენები:
გვერდითი მოვლენების სიხშირის ქვემოთ გამოყენებული პარამეტრების განსაზღვრა ხდება შემდეგი სახით: ძალიან იშვიათად(
ცენტრალური ნერვული სისტემის და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად-უძილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, აღგზნებადობა, ტრემორი, პარალიზებული კიდურების დაბუჟება.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად -გულისრევა, მადის დაქვეითება, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის შეცვლა.
ალერგიული რეაქციები: ძალიან იშვიათად-გამონაყარი, კანის ქავილი, ანაფილაქსიური შოკი.
სხვა: ძალიან იშვიათად-ცხელება,ცალკეულ შემთხვევებში-ხანმოკლე ჰიპოტენზიური მოქმედება, პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის სტიმულირება.
განსაკუთრებული მითითებები:
თავის ტვინის ტრავმების დროს ქალასშიდა წნევის დაქვეითებისთვის აუცილებელია ისეთი პრეპარატების დანიშვნა, როგორიცაა მანიტოლი და კორტიკოსტეროიდები.
ქალასშიდა სისხლდენის დროს, ციტიკოლინის ერთჯერადი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 500მგ. ასეთ შემთხვევაში შესაძლებელია დოზის დაყოფა (100-200მგ 2-3-ჯერ დღე-ღამეში)
ზემოქმედება ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე:
მკურნალობის დროს საჭიროა სიფრთხილის დაცვა ავტომობილის მართვისა და ისეთი სამუშაოების შესრულებისას, რომლებიც მოითხოვენ ფსიქომოტორული რეაქციების მაღალ სისწრაფეს.
გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში:
ორსულობის დროს პრაპარატის დანიშვნა მიზანშეწონილია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისთვის. პრეპარატის დანიშვნის აუცილებლობის შემთხვევაში, ლაქტაციის პერიოდში უნდა გადაწყდეს საკითხი ძუძუთი კვების შეწყვეტის შესახებ.
გამოყენება პედიატრიაში:
ბავშვებსა და 18 წლამდე მოზარდებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ციტიკოლინი აძლიერებს ლევოდოფას მოქმედებას.
პრეპარატი არ უნდა იქნას გამოყენებული მეკლოფენოქსატის შემცველ სამკურნალო საშუალებებთან ერთად.
ციტინევრინის ერთდროული გამოყენება შესაძლებელია სისხლდენის შემაჩერებელ, ქალასშიდა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან და ჩვეულებრივ პერფუზიულ სითხეებთან ერთად.
დოზის გადაჭარბება:
პრეპარატის დაბალი ტოქსიკურობის გამო ჰიპერდოზირების შემთხვევები აღწერილი არ არის, თერაპიული დოზის გადაჭარბების შემთხვევებშიც კი.
გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი 4მლ მინის უფერო ამპულაში.
5 ამპულა კონტურულ- უჯრედოვან შეფუთვაში.
1 კონტურულ- უჯრედოვანი შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში
შენახვის პირობები:
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისობის ვადა:
5 წელი წარმოების თარიღიდან
ნუ გამოიყენებთ ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ
აფთიაქიდან გაცემის პირობა: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
მწარმოებელი:
„იდოლ ილაჩ დოლუმ სან. ვე თიჯ. ა.შ.“ თურქეთი
(თოფქაფი,დავუთფაშა ჯად. ჯებეალიბეი სოქ N20 / სტამბული)
სავაჭრო ნიშნის მფლობელი:
ასფარმა
ციტიკოლინი 1000მგ/4მლ #5ა
ციტიკოლინი 1000 მგ/4 მლ საინექციო ხსნარი ციტიქოლინის ნატრიუმის მარილი CITICOLIN
მოცემული პრეპარატის მიღებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ ეს ჩანართი.
− შეინახეთ მოცემული ჩანართი. შეიძლება, დაგჭირდეთ მისი გადაკითხვა.
− დამატებითი კითხვების შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
− მოცემული პრეპარატი გამოწერილია მხოლოდ თქვენთვის. არ გადასცეთ ის სხვა პირებს იმ შემთხვევაშიც კი, თუ მათი სიმპტომები თქვენსას ემთხვევა, რადგან ეს შესაძლოა საფრთხეს წარმოადგენდეს.
− თუ თქვენ აღგენიშნებათ ნებისმიერი გვერდითი მოქმედება, მათ შორის ისეთები, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართში, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. იხ. პარაგრაფი 4.
მოცემული ჩანართის შინაარსი:
1. ციტიკოლინის აღწერა და გამოყენება
2. რა უნდა იცოდეთ ციტიკოლინის მიღებამდე
3. ციტიკოლინის მიღების წესი
4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება
5. ციტიკოლინის შენახვის პირობები
6. შეფუთვის შიგთავსი და დამატებითი ინფორმაცია
1. ციტიკოლინის აღწერა და გამოყენება
მოცემული პრეპარატი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას ციტიქოლინის ნატრიუმის მარილს, რომელსაც აქვს ტვინის უჯრედების ფუნქციის გამაუმჯობესებელი მოქმედება.
ციტიკოლინი გამოიყენება დამხმარე საშუალების სახით პარკინსონის სინდრომის მკურნალობისას, რომელიც წარმოადგენს ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადებას, რომელიც ზოგადად ვლინდება შედარებით ხანდაზმული ასაკში და ხასიათდება ტვინის ფუნქციის ნელი, მაგრამ თანდათანობით დაქვეითებით ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა ტრემორი და რიგიდობა.
2. რა უნდა იცოდეთ ციტიკოლინის მიღებამდე
არ მიიღოთ ციტიკოლინის:
− თუ გაქვთ ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) ციტიქოლინის, მოცემული პრეპარატის ნებისმიერი მსგავსი
ნივთიერების ან ნებისმიერი სხვა ინგრედიენტის მიმართ (ჩამოთვლილია პარაგრაფში 6).
გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები
ციტიკოლინის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
მოცემული პრეპარატი განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:
− თავის ტვინში სითხის დაგროვების (ტვინის შეშუპება) დროს, ეს პრეპარატი გამოიყენება იმ პრეპარატებთან ერთად, რომლებიც აქვეითებს ქალასშიდა წნევას (მაგალითად, მანიტოლი ან კორტიკოსტეროიდები);
− თავის ქალის შიგნით სისხლდენის (ინტრაკრანიალური ჰემორაგია) დროს. ამ შემთხვევაში, არ გამოიყენება მოცემული პრეპარატის მაღალი დოზები (500 მგ-ზე მეტი ერთჯერადი დოზა) და დოზა უნდა იქნას შეყვანილი ნაწილ-ნაწილ (100-200 მგ 2-3 ჯერ დღეში);
ციტიკოლინი არ ანაცვლებს, არამედ წარმოადგენს ყველა სახის მკურნალობის შემადგენელ ნაწილს, რომელსაც ექიმი ჩათვლის საჭიროდ აღნიშნულ მდგომარეობაში.
სხვა პრეპარატები და ციტიკოლინი
აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ახლო წარსულში იღებდით ან შეიძლება მიგეღოთ ნებისმიერი სხვა სამკურნალო საშუალება.
ამ პრეპარატის გამოყენება შეიძლება შემდეგ სამკურნალო საშუალებებთან ერთად:
− L-დოპა, პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება პარკინსონის დაავადების სამკურნალოდ;
− ანტიჰემორაგიული პრეპარატი (სისხლდენის პროფილაქტიკური საშუალება);
− შეშუპების საწინააღმდეგო საშუალება, რომელიც გამოიყენება სითხის შეკავების შედეგად განვითარებული
შეშუპების შესამცირებლად;
− პერფუზიული სითხეები
ორსულობა და ძუძუთი კვება
თუ ხართ ორსულად, ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად, ან გეგმავთ ორსულობას, ბავშვს ძუძუთი კვებავთ ან გეგმავთ ძუძუთი კვებას, პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
თავი შეიკავეთ პრეპარატის გამოყენებისგან ორსულობის პერიოდში,თუ ექიმი არ გადაწყვეტს,რომ ეს უკიდურესად აუცილებელია.
სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა
ციტიკოლინი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.
ციტიკოლინი შეიცავს ნატრიუმს
ციტიკოლინი 1000 მგ/4 მლ შეიცავს 45 მგ (1,9 მმოლი) ნატრიუმს ერთ ამპულაზე. ეს გასათვალისწინებელია
თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების ან ნატრიუმის დაბალი შემცველობით დიეტის დაცვის შემთხვევაში.
3. ციტიკოლინის მიღების წესი
მოცემული პრეპარატი ყოველთვის მიიღება თქვენი ექიმის მითითებების შესაბამისად. აღნიშნულ საკითხზე ეჭვის
შემთხვევაში, კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას.
თქვენი ექიმი განსაზღვრავს დოზას და შეყვანის წესს თქვენი ჯანმრთელობის მდგომარეობის მიხედვით. რეკომენდებული დოზა შეადგენს 100-500 მგ-ს ერთხელ ან ორჯერ დღეში, ან 1000 მგ-ს ერთხელ დღეში. პარკინსონის დაავადების ან პარკინსონის სინდრომის შემთხვევაში რეკომენდებული დოზა შეადგენს 500 მგ-ს
დღეში თერაპიული კურსის სახით 3-4 კვირის განმავლობაში.
პრეპარატი შეიყვანება კუნთში (ინტრამუსკულარული) ინექციის, ვენაში (ინტრავენურად) ინექციის ან უშუალოდ ვენაში წვეთოვანი გზით (ფლებოკლიზი).
თუ თქვენ მიიღეთ ციტიკოლინის საჭიროზე მეტი დოზა
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები ცნობილი არ არის, თუმცა თუ ფიქრობთ, რომ მიიღეთ ამ პრეპარატის ძალიან დიდი დოზა, დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით თქვენს ექიმს ან უახლოეს საავადმყოფოს.
თუ თქვენ დაგავიწყდათ ციტიკოლინის დოზის მიღება
არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ.
ნებისმიერ საკითხზე ეჭვის შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას.
4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება
როგორც ყველა სამკურნალო საშუალებას, მოცემულ პრეპარატსაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი მოქმედება, თუმცა ის არ აღინიშნება ყველა პაციენტში.
ციტიკოლინის გამოყენების შემდეგ გვერდითი მოქმედებები აღნიშნული არ არის.
შეტყობინება გვერდითი მოქმედების შესახებ
თუ თქვენ აღგენიშნებათ ნებისმიერი გვერდითი მოქმედება, მათ შორის ისეთები, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართში, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. თქვენ ასევე შეგიძლიათ გააგზავნოთ შეტყობინება უშუალოდ შეტყობინებათა ეროვნული სისტემის საშუალებით ვებ-გვერდზე: ჰტტპ://წწწ.აგენზიაფარმაცო.გოვ.იტ/ იტ/რესპონსაბილი. გვერდითი მოქმედების შესახებ ინფორმაციის გაგზავნით თქვენ დაგვეხმარებით ამ პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიღებაში.
5. ციტიკოლინის შენახვის წესი
მოცემული პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.
არ გამოიყენოთ მოცემული პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია შეფუთვაზე წარწერა ~ვარგისია~-ს შემდეგ. ვარგისობის ვადა გულისხმობს მითითებული თვის ბოლო დღეს.
პრეპარატი არ საჭიროებს შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს.
არ გადააგდოთ სამკურნალო საშუალებები კანალიზაციის მილში ან ნაგავთან. პრეპარატის უტილიზაციის საკითხთან დაკავშირებით მიმართეთ ფარმაცევტს. აღნიშნული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
6. შეფუთვის შიგთავსი და დამატებითი ინფორმაცია რას შეიცავს ციტიკოლინი
1000 მგ/4მლ საინექციო ხსნარი
აქტიური ნივთიერება არის ციტიქოლინის ნატრიუმის მარილი. თითო ამპულა შეიცავს 1045 მგ ციტიქოლინის ნატრიუმის მარილს, რაც შეესაბამება 1000 მგ ციტიქოლინს.
დამხმარე ნივთიერება არის: საინექციო წყალი.
ციტიკოლინის აღწერა და შეფუთვის შიგთავსი
4 მლ მოცულობის 5 ამპულა.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი
PIAM Farmaceutici S.p.A. – გენუა, ფიეშის ქუჩა, 8 – 16121.
მწარმოებელი:
Savio Industrial S.R.L., ე.ბაზზანოს ქუჩა, 14-16019 რონკო სკრივია (გე)
SIRTON Pharmaceuticals S.p.A, პიაცა XX სეტტემბრე, 2 – 22079 ვილა გარდია (კო)
გლუკოზა – GLUCOSE – ГЛЮКОЗА
საერთაშორისო დასახელება:
DEXTROSE
მწარმოებელი: HEMOFARM
მოქმედი ნივთიერება: დექსტროზა
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ნახშირწყლები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი 5%: ფლაკონში 500 მლ
100 მლ
დესქტროზა …………… 5 გ
საინექციო ხსნარი 10%: ფლაკონში 500 მლ
100 მლ
დექსტროზა ……….. 10 გ
ვრცლად დექსტროზა
ვრცლად დექსტროზაციტიზენი-500 500მგ #20ტ
51.80 ლარი
48.69 ლარი
ქვეყანა: ინდოეთი
მწარმოებელი: ზეე ლაბორატორია
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
გლუკოვანსი – GLUCOVANCE – ГЛУКОВАНС
საერთაშორისო დასახელება:
METFORMIN; GLIBENCLAMIDE
მწარმოებელი: MERCK
მოქმედი ნივთიერება: მეტფორმინი+გლიბენკლამიდი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კომბინირებული პერორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები შეფუთვაში 30 ც.
1 ატბ.
მეტფორმინი ………… 500 მგ
გლიბენკლამიდი ………….. 2.5 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
მეტფორმინი განეკუთვნება ბიგუანიდების ჯგუფს, ახასიათებს ჰიპოგლიკემიური მოქმედება ინსულინის მიმართ ქსოვილების მგრძნობელობის მომატების ხარჯზე, ასევე აქვეითებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში ნახშირწყლების შეწოვის პროცესს და თრგუნავს ღვიძლში გლუკონეოგენეზს, დადებითად მოქმედებს ლიპიდურ ცვლაზე, აქვეითებს საერთო ქოლესტერინს, ტრიგლიცერიდებს და დაბალი სიხშირის ლიპოპროტეინებს, გლიბენკლამიდი განეკუთვნება სულფონილშარდოვანის 2 თაობის პრეპარატებს, ის იწვევს პანკრეასის ბეტა-უჯრედების სტიმულაციას და ხელს უწყობს ინსულინის სეკრეციას.
ჩვენებები:
- 2 ტიპის დიაბეტი მოზრდილებში.
უკუჩვენებები:
* 1 ტიპის დიაბეტი;
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
* კეტოაციდოზი;
* თირკმლების მწვავე უკმარისობა;
* მძიმე ინფექციები;
* მიოკარდიუმის ინფარქტი;
* პორფირია;
* ალკოჰოლიზმი;
* იოდის შემცველი კონტრასტული ნივთიერების შეყვანა;
* ორსულობა, ლაქტაცია;
* მიკონაზოლის მიღება.
გვერდითი მოვლენები:
ანორექსია, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში, გულის რევა, ერითემა, თრომბოციტოპენია, ანემია, ალკოჰოლის მიღებისას –“ანტაბუსის ეფექტი”.
განსაკუთრებული მითითებები:
მიკონაზოლის და ალკოჰოლის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემიური კომა. კორტიკოსტეროიდებთან ერთად პრეპარატის დანიშვნის დროს შეიძლება განვითარდეს კეტოაციდოზი.
დოზირება:
ინდივიდუალურია, საშუალოდ საწყისი დოზაა 1 აბი ჭამის დროს, მაქსიმალური -4 აბი დღის განმავლობაში. დოზის კორექცია ხდება ყოველ 2 კვირაში ექიმის მიერ.
ცირკუმედ პლიუსი#30ტ
ცირკუმედ პლიუსი
შემადგენლობა:
1 ტაბლეტი შეიცავს: კორეული ჟენშენი-300მგ, გინკო ბილობა (ექსტრაქტი) – 30 მგ, გინკო-ბილობა (ფხვნილი) – 50 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: დიკალციუმის ფოსფატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სტეარინის მჟავა, ნატრიუმის კროსკარმელოზი, მაგნიუმის სტეარატი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ცირკუმედ პლიუსი მცენარეული წარმოშობის პრეპარატია. გინკო ბილობაში შემავალი აქტიური ნივთიერებები-ფლავინოიდური გლიკოზიდები, გინკგოლიდები და ბილობალიდები აუმჯობესებენ სისხლის მიმოქცევას და მის რეოლოგიურ მახასიათებლებს, აფართოებენ სისხლძარღვებს და ხელს უწყობენ მათი კედლების ელასტიურობის ზრდას, აფერხებენ თრომბოციტების აგრეგაციას, აუმჯობესებენ თავის ტვინში სისხლისმიმოქცევას, ჟანგბადისა და გლუკოზის მიწოდებას. კორეული ჟენშენის ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების კომპლექსი ასტიულირებს ცენტრალური ნერვული სისტემის მოქმედებას, ამაღლებს გონებრივ და ფიზიკურ შრომისუნარიანობას, ორგანიზმის ბუნებრივ წინააღმდეგობას და რეგენერაციის შესაძლებლობებს. აქვეითებს ქოლესტერინის და გლუკოზის შემცველობას სისხლში. ხელს უწყობს სქესობრივი პოტენციის ამაღლებას.
ჩვენებები:
სხვადასხვა ეტიოლოგიის დისცირკულაციური ენცეფალოპათია (ინსულტი, ქალა-ტვინის ტრავმა, ხანდაზმულობის ასაკი), რომელსაც თან ახლავს ყურადღების, მეხსიერების, ინტელექტუალური შესაძლებლობების დაქვეითება, შიშის შეგრძნება, ძილის დარღვევა, თავბრუსხვევა, ყურებში შუილი, დეპრესია; პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის და მიკროცირკულაციის მოშლა, რეინოს სინდრომი; სტრესული სიტუაციები, რადიაციული გამოსხივება, არტერიული ჰიპოტონია, ათეროსკლეროზი, სქესობრივი დარღვევები, უშვილობა, ასთენიური სინდრომი, ხანგრძლივი ავადმყოფობის შემდგომი პერიოდი.
უკუჩვენებები:
არტერიული ჰიპერტენზია, 12 წლამდე ასაკი, ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.
მიღების წესი და დოზირება: 1-2 ტაბ. დღეში.
გამოშვების ფორმა: № 30 ტაბლეტი.
მწარმოებელი კომპანია: Alfa Vitamins Laboratories Inc. USA.
გლუკანტიმი – GLUCANTIME – ГЛУКАНТИМ
საერთაშორისო დასახელება:
MEGLUMINE
მწარმოებელი: SANOFI AVENTIS
მოქმედი ნივთიერება: მეგლუმინის ანტიმონატი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიპროტოზოული საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 5 ც.
1 მლ 1 ამპ.
მეგლუმინის ანტიმონატი ………… 0.3 გ 1.5 გ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ლეიშმანიოზის სამკურნალო საშუალება. წარმოადგენს ხუთვალენტიანი სტიბიუმის შენაერთს.
ფარმაკოკინეტიკა:
კუნთებში შეყვანისას პრეპარატის 80% განიცდის ელიმინაციას შარდით მიღებიდან 6 სთ-ის შემდეგ.
ჩვენებები:
კანის და ვისცერული ლეიშმანიოზი.
მიღების წესები და დოზირება:
დღიური დოზა – 60 მგ/კგ წონაზე.
პირველ დღეს ღრმად კუნთებში შეჰყავთ დოზის 1/4, მეორე დღეს -1/2, მესამე – 3/4, მეოთხე დღიდან სრული დოზა.
მკურნალობის კურსი – 10-15 ინექცია (აქედან 8-12 სრული დოზით).
აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის კურსის განმეორება შეიძლება 4-6 კვირის შემდეგ. განმეორებისას შეიძლება დოზის გაზრდა 100 მგ/კგ-მდე.
კანის ლეიშმანიოზის დროს შესაძლებელია ადგილობრივი გამოყენება.
გვერდითი მოვლენები:
ცალკეული შემთხვევებში – სხეულის ტემპერატურის მომატება, ხველა, ღებინება, მიალგიები.
კანის ლეიშმანიოზის მკურნალობის დროს შესაძლებელია ადგილობრივი რეაქციები.
უკუჩვენებები:
*ფილტვების ტუბერკულოზი;
*ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევ;
*გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებები.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
