ფსიქოსტაბილი #30ტ *

მცენარეული დამამშვიდებელი საშუალება

ფსიქოსტაბილის 1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს მკვეთრად გამოხატული დამამშვიდებელი მოქმედების სამკურნალო მცენარეების: ვალერიანის, ბარამbოს და სვიის მშრალ ექსტრაქტებს

უნიკალური ფორმულა შემუშავებულია ამერიკის შეერთებული შტატების FDA da Rx List- ის რეკომენდაციების მიხედვით.

ჩვენება:

- უძილობა (მსუბუქი ფორმები)

- ნევრასთენია და ნევროზული რეაქციები, რასაც თან ახლავს გაღიზიანება, შფოთვა, შიში, დაღლილობა და გონების გაფანტულობა.

- “მენეჯერის სინდრომი” (მუდმივი ფსიქიკური დაძაბულობის მდგომარეობა)

- ნერვული სისტემის დაძაბულობით გამოწვეული თავის ტკივილი

- შაკიკი

- სიმპტომური საშუალების სახით ნეიროცირკულაციური დისტონიის და კლიმაქსის სინდრომის დროს

დოზირება და მიღების წესი: ინიშნება პერორალურად, მოზრდილებში. დოზირება ძირითადად შეადგენს 1 ტაბლტს 3-ჯერ დღეში. საღამოს ძილის წინ 2 საათით ადრე, ძილის პროცესის გასაუმჯობესებლად, შესაძლებელია 2 ტაბელტის მიღება..

უკუჩვენება: მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

ჭარბი დოზირება: არ იწვევს მწვავე რეაქციებს, დარღვევები ძირითადათ გარდამავალი ხასიათისაა. მაღალი დოზების მიღებისას თავდაპირველად ვლინდება ძილიანობის და დათრგუნვის შეგრძნებით. მოგვიანებით ამ სიმპტომებს შეიძლება დაემატოს ღებინება, კუნთების მსუბუქი სისუსტე, სახსრების ტკივილი და კუჭში სიმძიმის შეგრძნება. პირველადი დახმარებაა კუჭის გამორეცხვა. მკურნალობა – სიმპტომატიური. საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.

არ მიიღოთ პრეპარატი გარეგნული დათვალიერების შემდეგ აღმოჩენილი დეფექტების შემთხვევაში

გაცემის წესი გაიცემა ურეცეპტოდ

ვარგისობის ვადა: 3 წელი

მწარმოებელი: ფარმაცევტული საწარმო შ.პ.ს “გამა”

საქართველო

ტელ: (032) 2 10 99 16.

E-mail: [email protected]

სერტოზინი1000მგ/4მლ.ი.ვ/ი.მ #5

~~106.99 ლარი~~
100.57 ლარი

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: დოქტ. სერტუს ილაჩ სანაი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

გერიმაქსი ჟენშენით – GERIMAX GINSENG – ГЕРИМАКС ЖЕНШЕНЬ

მწარმოებელი: DANSK DROGE A/S for nykomed austria Gmbh,

მოქმედი ნივთიერება: ჟენშენის ფესვის ექსტრაქტი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ზოგადმატონიზირებელი მოქმედების მქონე ფიტოპრეპარატი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 და 30 ც.

1 ტაბ.

ჟენშენის ფესვის ექსტრაქტი .......... 200 მგ

მათ შორის გინზენოზიდები ......... 8 მგ

დამხმარე ნივთიერებები: კალციუმის ჰიდროგენფოსფატი, სიმინდის სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჟელატინი, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, რკინის ოქსიდი, მაკროგოლი 400.

ელექსირი: 100 მლ და 25 მლ პლასტიკური ფლაკონები საზომი ჭიქით, მოთავსებული მუყაოს ყუთში.

15 მლ

ჟენშენის ფესვის ექსტრაქტი ....... 2 მგ

მათ შორის გინზენოზიდები ...... 8 მგ

დამხმარე ნივთიერებები: საქაროზა, 96% ეთანოლი, თხევადი ძირტკბილას ექსტრაქტი, ფორთოხლის კონცენტრატი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ჟენშენის ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების კომპლექსი ცნს-ზე მასტიმულირებელი ზემოქმედების შედეგად ზრდის გონებრივ და ფიზიკურ შრომისუნარიანობას.

ჟენშენის ფესვის ექსტრაქტი იწარმოება Radix Ginseng C. A. Meyer-იდან ძირითადი კომპონენტების მიღების სპეციალური ტექნოლოგის შესაბამისად.

ფარმაკოკინეტიკა:

გერიმაქსის მოქმედება მისი შემადგენელი კომპონენტების მოქმედებათა ერთობლიობაა, ამიტომ ფარმაკოკინეტიკური გამოკვლევების ჩატარება ამ პრეპარტზე შეუძლებელია.

ჩვენებები:

რეკომენდებულია სამკურნალო-პროფილაქტიკური საშუალების სახით:

გონებრივი და ფიზიკური შრომისუნარიანობის გაზრდა (მათ შორის გაძლიერებული ფიზიკური და გონებრივი დატვირთვის დროს, ფიზიკური გადაღლისას);
სპორსტმენებში ფიზიკური ამტანობის გაზრდა;
კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში ნევრასთენიური სინდრომისა (მათ შორის სქესობრივი ფუნქციის დაქვეითებისას) და ჰიპოტონური ტიპის ვეგეტო-სისხლძარღვოვანი დისტონიის დროს;
ასთენიური მდგომარეობები გამოჯანმრთელობის პერიოდში მძიმე დაავადებებისა და ქირურგიული ოპერაციების შემდგომი რეაბილიტაციის დაჩქარების მიზნით;
ორგანიზმის არასპეციფიკური რეზისტენტობის გაზრდა.

მიღების წესები და დოზირება:

ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით და მოზრდილებში პრეპარატი ინიშნება 1 ტაბ. ან ელექსირის 15 მლ დღეში ერთხელ.

გვერდითი მოვლენები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: იშვიათად - დიარეა, გულისრევა, ღებინება.

ცნს-ის მხრივ: ცალკეულ შემთხვევებში - თავის ტკივილი, უძილობა, აგზნება.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ცალკეულ შემთხვევებში - ტაქიკარდია, არტერიული წნევის მომატება.

სხვა: იშვიათად - ალერგიული რეაქციები კანზე.

უკუჩვენებები:

არტერიული ჰიპერტენზია;
მომატებული ნერვული აგზნებადობა;
ინფექციური დაავადებების მწვავე პერიოდი;
კრუნჩხვითი მდგომარეობანი;
ასაკი 12 წლამდე;
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებულია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

განსაკუთრებული მითითებები:

გერიმაქსი ჟენშენის გამოყენება რეკომენდებულია დღის პირველ ნახევარში. სასწრაფოდ უნდა ეცნობოს ექიმს პრეპარატის მიღებისას წარმოქმნილი გვერდითი მოვლენების შესახებ.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: შესაძლებელია გვერდითი მოვლენების გაძლიერება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

გერიმაქსი ჟენშენი აძლიერებს ცნს-ის მასტიმულირებელი და ანალეპტიური მოქმედების (კოფეინი, ქაფური და სხვა) მქონე სამკურნალო საშუალებების ეფექტს.

გერიმაქსი ჟენშენის ერთდროული გამოყენება ცნს-ის დამთრგუნავ საშუალებებთან ერთად (მათ შორის ბარბიტურატები, ტრანკვილიზატორები, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებები) ასუსტებს ამ უკანასკნელთა მოქმედებას.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

ფიტოსედი 25მლ ფლ

~~1.82 ლარი~~
1.75 ლარი

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: თბილისის ფარმაც. ქარხანა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

სეროსტარი10მგ #30ტ

სეროსტარი

10 მგ, შემოგარსული ტაბლეტები

მემანტინი ჰიდროქლორიდი

ამ მედიკამენტის მიღების დაწყებამდე წაიკითხეთ ესბ როშურა მთლიანად, რადგანაც ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას.
• შეინახეთ ეს ბროშურა. შეიძლება დაგჭირდეთ მისი ხელახლა წაკითხვა.
• თუ გაქვთ რაიმე დამატებითი კითხვები, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
• ეს მედიკამენტი დაგენიშნათ მხოლოდ თქვენ. არ გადასცეთ ის სხვებს. ამან შეიძლება ზიანი მიაყენოს მათ, მაშინაც კი, თუ მათი ავადმყოფობის ნიშნები თქვენის მსგავსია.
• თუ განგივითარდათ რაიმე გვერდითი მოვლენები, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ბროშურაში.
რა არის მოცემულიამ ბროშურაში
1. რა არის და რისთვის გამოიყენება სეროსტარი
2. რა უნდა იცოდეთ სეროსტარის მიღებამდე
3. როგორ მიიღება სეროსტარი
4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები
5. როგორ უნდა შეინახოს სეროსტარი
6. პაკეტის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია
1. რა არის და რისთვის გამოიყენებასეროსტარი
როგორ მოქმედებს სეროსტარი
სეროსტარი განეკუთვნება მედიკამენტების ჯგუფს, რომელიც ცნობილია როგორც ანტი-დემენციური მედიკამენტები.
მეხსიერების დაკარგვა ალცჰეიმერის დაავადების დროს გამოწვეულია ტვინში შეტყობინებების სიგნალების დარღვევით.
ტვინი შეიცავს ე.წ. N-მეთილ-D-ასპარტატის (NMDA) რეცეპტორებს, რომლებიც ჩართულები არიან ნერვული სიგნალების გადაცემაში, რაც მნიშვნელოვანია სწავლისა და მეხსიერებისთვის.
სეროსტარი განეკუთვნება მედიკამენტების ჯგუფს სახელწოდებით NMDA-რეცეპტორების ანტაგონისტები. სეროსტარი მოქმედებს ამ NMDA- რეცეპტორებზე და აუმჯობესებს ნერვული სიგნალების გადაცემასა და მეხსიერებას.
რისთვის გამოიყენება სეროსტარი
სეროსტარი გამოიყენება ზომიერი და მძიმე ალცჰეიმერის დაავადებით დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ.
რა უნდა იცოდეთ სეროსტარის მიღებამდე
არ მიიღოთ სეროსტარი
• თუ ხართ ალერგიული მემანტინ ჰიდროქლორიდის ან ამ მედიკამენტის სხვა ინგრედიენტების (ჩამოთვლილია მე -6 სექციაში) მიმართ.
გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს სეროსტარის მიღებამდე
განსაკუთრებული სიფრთხილი გამოიჩინეთ სეროსტარის მიმართ
• თუ ანამნეზში გაქვთ ეპილეფსიური კრუნჩხვები
• თუ ახლახან გადაიტანეთ მიოკარდიუმის ინფარქტი (გულის შეტევა) ან გაქვთ გულის შეგუბებითი უკმარისობა ან გაუკონტროლებელი ჰიპერტენზია (სისხლის მაღალი წნევა).
ამ სიტუაციებში მკურნალობაზე უნდა განხორციელდეს ყურადღებით მეთვალყურეობა და სეროსტარის კლინიკური სარგებლობა რეგულარულად უნდა შეფასდეს განმეორებით თქვენი ექიმის მიერ.
თუ გაქვთ თირკმლის ფუნქციის დარღვევა (თირკმლის პრობლემები), თქვენმა ექიმმა ყურადღებით უნდა გააკონტროლოს თქვენი თირკმლის ფუნქცია და საჭიროების შემთხვევაში მოახდინოს სეროსტარის დოზების შესაბამისად ადაპტირება.
სამკურნალო პრეპარატების გამოყენება, როგორიცაა ამანტადინი (პარკინსონის დაავადების სამკურნალოდ), კეტამინი (ნივთიერება, რომელიც ზოგადად გამოიყენება საანესთეზიო საშუალებად), დექსტრომეთორფანი (ზოგადად გამოიყენება ხველის სამკურნალოდ) და სხვა NMDA- ანტაგონისტების გამოყენება, თავიდან უნდა იქნას აცილებული.
თქვენ უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს, თუ ბოლო დროს მნიშვნელოვნად შეცვალეთ ან აპირებთ შეცვალოთ დიეტა (მაგ. ჩვეულებრივი დიეტიდან მკაცრ ვეგეტარიანულ დიეტაზე გადასვლა) ან თუ გაქვთ თირკმლის მილაკოვანი აციდოზის მდგომარეობა (RTA, სისხლში მჟავა-წარმომქმნელი ნივთიერებების სიჭარბე თირკმლის ფუნქციის დარღვევის გამო (თირკმლის ფუნქციის დარღვევა) ან საშარდე ტრაქტის (სტრუქტურა, რომელიც ატარებს შარდს) მძიმე ინფექციები, რადგანაც თქვენს ექიმს შეიძლება დასჭირდეს თქვენი მედიკამენტის დოზის დარეგულირება.
ბავშვები და მოზარდები

სეროსტარი არ არის რეკომენდირებული 18 წლამდე ასაკის ბავშვებისათვის და მოზარდებისათვის.
სხვა მედიკამენტები და სეროსტარი
სეროსტარმა შეიძლება შეცვალოს შემდეგი მედიკამენტების ეფექტები და შეიძლება ექიმს დასჭირდეს მათი დოზის დარეგულირება:

• ამანტადინი, კეტამინი, დექსტრომეთორფანი
• დანტროლენი, ბაკლოფენი
• ციმეტიდინი, რანიტიდინი, პროკაინამიდი, ქინიდინი, ქინინი, ნიკოტინი
• ჰიდროქლოროთიაზიდი (ანნებისმიერი კომბინაცია ჰიდროქლოროთიაზიდთან)
• ანტიქოლინერგული საშუალებები (ნივთიერებები, რომლებიც ზოგადად გამოიყენება მოტორული დარღვევების ან ნაწლავების სპაზმების სამკურნალოდ).
• ანტიკონვულსანტები (ნივთიერებები, რომლებიც გამოიყენება კრუნჩხვების პრევენციისა და შემსუბუქებისათვის)
• ბარბიტურატები (ზოგადად გამოიყენება როგორც საძილე საშუალებები)
• დოპამინერგული აგონისტები (ნივთიერებები, როგორიცაა L- დოპა, ბრომოკრიპტინი)
• ნეიროლეპტიკები (ფსიქიკური აშლილობების სამკურნალოდ გამოყენებული ნივთიერებები)
• პერორალური ანტიკოაგულანტები
აცნობეთთქვენ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ თქვენ ღებულობთ, ბოლო დროს ღებულობდით ან შეიძლება მიგეღოთ ნებისმიერი ზემოთ ჩამოთვლილი მედიკამენტები ან ნებისმიერი სხვა მედიკამენტები.
თუ თქვენ მიდიხართ საავადმყოფოში, აცნობეთ ექიმს, რომ თქვენ იღებთ სეროსტარს.
სეროსტარი საკვებთან და სასმელთან ერთად
საკვები გავლენას არ ახდენს სეროსტარის მოქმედებაზე.
ორსულობა და ძუძუთი კვება
სეროსტარის გამოყენება ორსულ ქალებში რეკომენდირებული არ არის.
ქალებმა, რომლებიც იღებენ სეროსტარს, არ უნდა კვებონ ძუძუთი.
თუ თქვენ ხართ ორსული ან მეძუძური ქალი, ფიქრობთ, რომ შეიძლება იყოთ ორსულად ან გეგმავთ ბავშვის ყოლას, მიმართეთ რჩევისათვის თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს ამ მედიკამენტის მიღებამდე.
ავტომობილის მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა
თქვენი ექიმი გეტყვით, გაძლევთ თუ არა თქვენი ავადმყოფობა საშუალებას მართოთ ავტომობილი ან იმუშაოთ მექანიზმებთან უსაფრთხოდ. უფრო მეტიც, სეროსტარმა შეიძლება შეცვალოს თქვენი რეაგირების უნარი, რაც შეუძლებელს გახდის ავტომობილის მართვას და მექანიზმებთან მუშაობას.

სეროსტარი შეიცავს ლაქტოზას
თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენ გაქვთ გარკვეული შაქრების მიმართ აუტანლობა, მიმართეთ თქვენს ექიმს ამ სამკურნალო პროდუქტის მიღებამდე.
2. როგორ მიიღება სეროსტარი
ყოველთვის მიიღეთ ეს მედიკამენტი ზუსტად ისე, როგორც გითხრათ თქვენმა ექიმმა ან ფარმაცევტმა. გადაამოწმეთ თქვენს ექიმთან ან ფარმაცევტთან, თუ რაიმეში არ ხართ დარწმუნებული.
დოზირება
სეროსტარის რეკომენდებული დოზა მოზრდილებში და ხანდაზმულებში არის 20 მგ დღეში ერთჯერ.
გვერდითი მოვლენების რისკის შესამცირებლად ეს დოზა მიიღწევა ეტაპობრივად შემდეგი ყოველდღიური მკურნალობის სქემით:

კვირა 1	10 მგ-იანი ტაბლეტის ნახევარი
კვირა 2	ერთი 10 მგ-იანი ტაბლეტი
კვირა 3	ერთნახევარი 10 მგ-იანი ტაბლეტი
კვირა 4 და შემდეგ	ორი მგ-იანი ტაბლეტი დღეში ერთჯერ

დოზირება თირკმლების ფუნქციის დარღვევის მქონეპ აციენტებში
თუ თქვენ გაქვთ თირკმლების ფუნქციის დარღვევები, თქვენი ექიმი გადაწყვეტს დოზას, რომელიც შეესაბამება თქვენს მდგომარეობას. ამ შემთხვევაში თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი უნდა ჩატარდეს თქვენი ექიმის მიერ დადგენილი ინტერვალებით.
ტაბლეტის გატეხვა
მოათავსეთ ტაბლეტი მრგვალი მხარით მყარ ზედაპირზე, გასატეხი ხაზით ზემოთ. დააჭირეთ ერთი და იგივე ხელის საჩვენებელი თითი და ცერი გასატეხი ხაზის ორივე მხარეს და დააჭირეთ ქვემოთკენ სანამ ტაბლეტი არ გატყდება, როგორც ილუსტრაციაშია ნაჩვენები.

მიღების წესი
სეროსტარი მიიღება პერორალურად დღეში ერთჯერ. იმისათვის, რომ მიიღოთ სარგებელი თქვენი მედიკამენტისაგან, უნდა მიიღოთ ის რეგულარულად, ყოველდღე, დღის ერთი და იგივე დროს. ტაბლეტები უნდა გადაიყლაპოს ცოტა წყლის დაყოლებით. ტაბლეტების მიღება შესაძლებელია საკვებთან ერთად ან მის გარეშე.
მკურნალობის ხანგრძლივობა
განაგრძეთ სეროსტარის მიღება ექიმის მიერ განსაზღვრული პერიოდის განმავლობაში. ის რეგულარულად შეაფასებს თქვენს მკურნალობას.

თუ თქვენ მიიღეთ საჭიროზე მეტი სეროსტარი
ზოგადად, სეროსტარის ზედმეტი რაოდენობით მიღებამ არ უნდა გავნოთ თქვენ. თქვენ შეიძლება განიცადოთ სიმპტომების მომატება, რომლებიც აღწერილია მე -4 სექციაში „შესაძლო გვერდითი მოვლენები“.
თუ თქვენ სერიოზულად გადააჭარბეთ დოზას, დაუკავშირდით თქვენს ექიმს ან მიმართეთ სამედიცინო დახმარებას, რადგან შეიძლება დაგჭირდეთ სამედიცინო დახმარება.
თუ დაგავიწყდათ სეროსტარის მიღება
თუ დაგავიწყდათ სეროსტარის დოზის მიღება, დაელოდეთ და მიიღეთ მომდევნო დოზა ჩვეულებრივ დროს.
არ მიიღოთ ორმაგი დოზა დავიწყებული დოზის შესავსებად.
თუ თქვენ გაქვთ რაიმე დამატებითი კითხვები ამ მედიკამენტის გამოყენების შესახებ, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები
ყველა მედიკამენტის მსგავსად, ამ მედიკამენტმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ყველას არ განუვითარდება ისინი.
ზოგადად, დაფიქსირებული გვერდითი მოვლენები მსუბუქიდან ზომიერამდეა.
ხშირი (შეიძლება განუვითარდეს 10 -დან 1 ადამიანს)
თავის ტკივილი • ძილიანობა • ყაბზობა • ღვიძლის ფუნქციური ტესტების მომატება • თავბრუსხვევა • წინასწორობის დარღვევები • მაღალი არტერიული წნევა • ქოშინი • წამლის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა
არა-ხშირი (შეიძლება განუვითარდეს 100 -დან 1 ადამიანს)
დაღლილობა • სოკოვანი ინფექციები • ცნობიერების აბნევა • ჰალუცინაციები • ღებინება • სიარულის დარღვევა • გულის უკმარისობა • ვენური სისხლის შედედება (თრომბოზი/ თრომბოემბოლია)

ძალიან იშვიათი (შეიძლება განუვითარდეს 10,000 -დან 1 ადამიანს)
კრუნჩხვები
ცნობილიარ არის (სიხშირე ვერ შეფასდება ხელმისაწვდომი მონაცემებიდან)
პანკრეასის ანთება • ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი) • ფსიქოზური რეაქციები
ალცჰეიმერის დაავადება დაკავშირებულია დეპრესიასთან, სუიციდურ აზრებთან და სუიციდთან. ეს მოვლენები დაფიქსირდა სეროსტარით ნამკურნალევ პაციენტებში.
გვერდითი მოვლენების ანგარიშგება
თუ თქვენ განგივითარდებათ რაიმე გვერდითი მოვლენები, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო ეფექტს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ბროშურაში.
5. როგორ უნდა შეინახოს სეროსტარი

შეინახეთ ეს მედიკამენტი ბავშვების მხედველობისგან დაფარულ და ხელმიუწვდომელ ადგილზე.

არ გამოიყენოთ ეს მედიკამენტი ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მოცემულია ბლისტერზე და მუყაოს კოლოფზე "EXP" აღნიშვნის შემდეგ. პირველი ორი ციფრი მიუთითებს თვეს და ბოლო ოთხი ციფრი მიუთითებს წელიწადს. ვარგისიანობის ვადის გასვლის თარიღი ეხება ამ თვის ბოლო დღეს.
ეს სამკურნალო პროდუქტი არ საჭიროებს შენახვის სპეციალურ პირობებს.
არ გადააგდოთ ნებისმიერი მედიკამენტები საკანალიზაციო წყლებთან ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენებთან ერთად. ჰკითხეთ თქვენს ფარმაცევტს, თუ როგორ უნდა გადაიყაროს წამლები, რომლებსაც თქვენ აღარ ღებულობთ. ეს ღონისძიებები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
6. პაკეტის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია
რას შეიცავს სეროსტარი
• აქტიური ნივთიერებაა მემანტინი ჰიდროქლორიდი. თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 10 მგ მემანტინ ჰიდროქლორიდს, რომელიც 8.31 მგ მემანტინის ექვივალენტურია.
• სხვა ინგრედიენტებია ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, კოლოიდური უწყლო სილიციუმი, ტალკი და მაგნიუმის სტეარატი, ყველა ტაბლეტის ბირთვშია; და ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E171), რკინის ოქსიდის ყვითელი (E172), რკინის ოქსიდის წითელი (E172) და მაკროგოლი - ყველა ტაბლეტის გარსშია.

როგორ გამოიყურება სეროსტარი და პაკეტის შემცველობა
სეროსტარი 10 მგ ტაბლეტები წარმოდგენილია როგორც თეთრი, მრგვალი, ორმხრივ ამოზნექილი ტაბლეტები (8 მმ), ერთ მხარეს გასატეხი ხაზით , ხოლო მეორე მხარეს ამოტვიფრულია "M9MN" და "10". ტაბლეტი შეიძლება დაიყოს ორ თანაბარ ნაწილად.
სეროსტარის ტაბლეტები ხელმისაწვდომია ბლისტერის პაკეტებში:
ბლისტერები, რომლებიც შეიცავს 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 ან 120 ტაბლეტსა და უნიფიცირებული დოზის ბლისტერი, რომელიც შეიცავს 30x1 ტაბლეტს.
შესაძლოა ბაზარზე არ იყოს გამოტანილი ყველა ზომის პაკეტები.
მარკეტინგის ავტორიზაციის მფლობელი და მწარმოებელი
მარკეტინგის ავტორიზაციის მფლობელი:
შპს არტ ფარმა, საქართველო
მწარმოებელი (მწარმოებლები):
სინთონ ჰისპანია, SL, ესპანეთი

გერიმაქსი ენერჯი – GRIMAX ENERGY – ГЕРИМАКС ЭНЕРДЖИ

მწარმოებელი:

DANSK DROGE A/S NYKOMED AUSTRIA GmbH, დანია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ვიტამინური პრეპარატი მიკრო- და მაკროელემენტებით და ჟენშენის ფესვის ექსტრაქტით. ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.

ჟენშენის სტანდარტიზებული ექსტრაქტი GGE®; მწვანე ჩაის ექსტრაქტი; 10 ვიტამინი; 7 მინერალი და მიკროელემენტი.

1 ტაბ*)

მაგნიუმი .......................................	250 მგ 65
ჟენშენის ფესვის ექსტრაქტი (Panax Ginseng C. A. Meyer) ........	85 მგ
ვიტამინი C ...................................	60 მგ 85
მწვანე ჩაის ფოთლების ექსტრაქტი (Camellia sinensis L) ....................	37.2 მგ
ნიკოტინამიდი ................................	19 მგ 95
თუთია .........................................	15მგ.125
რკინა ..........................................	10 მგ 65-100
ვიტამინი E ...................................	10 მგ 65
პანტოთენის მჟავა ............................	6 მგ 120
მანგანუმი .....................................	3.8 მგ 190
სპილენძი .....................................	2.5 მგ 250
ვიტამინი B₆.................................	2.2 მგ 110
ვიტამინი B₂.................................	1.7 მგ 85
ვიტამინი B₁ .................................	1.5 მგ 90
ვიტამინი A ..................................	800 მკგ 80
ფოლიუმის მჟავა ............................	200 მკგ 50
მოლიბდენი .................................	45 მკგ 100
ქრომი .......................................	40 მკგ 80
ვიტამინი B₁₂ ...............................	2 მკგ 65

*) მოხმარების რეკომენდებული ნორმის %.

დამხმარე ნივთიერებები:

მიკროკრისტალური ცელულოზა E460, სიმინდის სახამებელი, მალტოდექსტრინი, ნატრიუმ-კარბოქსიმეთილცელულოზა განივი ჩანაკერებით E 468, გლიცერინი E 422, მაგნიუმის სტეარატი E 470b, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა E 464, რკინის ოქსიდი E 172, შელაკი E 904, ტალკი E 553b.

ერთი ტაბლეტის მასა 1170 მგ.

ჩვენებები:

როგორც საკვების - პანაქსოზიდების, კატექინების, ვიტამინების მაკრო- და მიკროელემენტების წყაროს ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი.

მიღების წესები და დოზირება:

მოზრდილებში 1 ტაბლეტი დღეში ჭამის დროს დღის პირველ ნახევარში.

გვერდითი მოვლენები:

ფილტვისმიერი სისხლდენა; ალერგიული რეაქციები; რეტინოპათია (სისხლში ჟანგბადის პარციალური დაჭიმულობის სწრაფი მატების დროს).

უკუჩვენებები:

პროდუქტის კომპონენტების ინდივიდუალური აუტანლობა;
ორსულობა, ლაქტაცია;
ჰიპერტონიული დაავადება;
უძილობა;
მომატებული ნერვული აგზნებულობა.

გამოყენების დაწყებამდე რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია.

ორსულობა და ლაქტაცია:

არ გამოიყენება.

შენახვის პირობები და ვადა:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

სერმიონი 30მგ #30ტ

სერმიონი 30მგ
(nicergoline)

საერთაშორისო დასახელება - nicergoline
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - C04AE02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები

შემადგენლობა:
1 ფლაკონი ლიოფილიზატით შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ნიცერგოლინი – 4 მგ;
დამხმარე ნივთიერებებს: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ღვინის მჟავა.
გამხსნელის 1 ამპულა შეიცავს:
ნატრიუმის ქლორიდს, ბენზალკონიუმის ქლორიდს, საინიექციო წყალს.
1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ნიცერგოლინი – 5 მგ, 10 მგ ან 30 მგ შესაბამისად.
დამხმარე ნივთიერებებს: კალციუმის ჰიდროფოსფატ დიჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა.
შაქრიანი გარსი (5 მგ და 10 მგ ტაბლეტები): საქაროზა, ტალკი, აკაციის ფისი, სანდარაკის ფისი, მაგნიუმის კარბონატი, ტიტანდიოქსიდი (E171), კანიფოლი, კარნაუბის ცვილი, ყვითელი სანსეტი (E110, 5 მგ ტაბლატები);
ან აპკიანი გარსი (30 მგ ტაბლეტები): ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E171), პოლიეთილენგლიკოლი 6000, რკინის ყვითელი ოქსიდი (E172), სილიკონი.

აღწერილობა:
ლიოფილიზატი: ლიოფილიზებული ფხვნილი ან ფოროვანი თეთრი ფერის მასა.
გამხსნელი: გამჭვირვალე, უფერო სითხე.
5 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, ნარინჯისფერი ტაბლეტები.
10 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, თეთრი ტაბლეტები.
30 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, ყვითელი ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკური თვისებები
ნიცერგოლინი – ერგოლინის წარმოებულია, აუმჯობესებს მეტაბოლურ და ჰემოდინამიურ პროცესებს თავის ტვინში, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას და აუმჯობესებს ჰემორეოლოგიურ მაჩვენებლებს, ზრდის სისხლის ნაკადის სიჩქარეს ზედა და ქვედა კიდურებში, ავლენს ალფა-1-ადრენომაბლოკირებელ მოქმედებას.
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ ნიცერგოლინი სწრაფად და პრაქტიკულად სრულად აბსორბირდება. ნიცერგოლინის მეტაბოლიზმის ძირითადი პროდუქტებია: 1,6-დიმეთილ-8β-ჰიდროქსიმეთილ-10a-მეტოქსიერგოლინი (MMDL, ჰიდროლიზის პროდუქტი) და 6-მეთილ-8β-ჰიდროქსიმეთილ-10a-მეტოქსიერგოლინი (MDL, დიმეთილირების პროდუქტი). მრუდის ქვეშ არსებული სივრცის შეფარდება “კონცენტრაცია-დრო” (AUC) MMDL-ის და MDL-ისთვის პერორალური მიღებისას და ინტრავენური მიღებისას მიუთითებს გამოხატულ მეტაბოლიზმზე პირველადი გაფილტვრისას. 30 მგ-ის პერორალურად მიღების შემდეგ მაქსიმალური კონცენტრაცია MMDL-ის (21± 14 ნგ/მლ) და MDL-ის (41±14 ნგ/მლ) მიიღწევა დაახლოებით 1 და 4 საათის განმავლობაში, შემდეგ MDL - ის კონცენტრაცია მცირდება ნახევრადგამოყოფის პერიოდთან ერთად 13-20 სთ-ში. გამოკვლევები ადასტურებენ სხვა მეტაბოლიტების დაგროვებას (მათ შორის MMDL) სისხლში. საკვების მიღება ან მედიკამენტის ფორმა არ ახდენს მნიშვნელოვან გავლენას ნიცერგოლინის შეწოვის დონესა და სიჩაქრეზე. ნიცერგოლინი აქტიურად (>90%) უკავშირდება პლაზმის ცილებს.
ნიცერგოლინის ფარმაკოკინეტიკა 60 მგ-მდე ატარებს ხაზოვან ხასიათს და არ არის დამოკიდებული პაციენტის ასაკზე.
ნიცერგოლინი გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით, ძირითადად შარდით (საერთო დოზის დაახ. 80%) და მცირე რაოდენობით (10-20%) – განავლით. თირკმლის უკმარისობის მძიმე ფორმების დროს აღინიშნება მეტაბოლიტების გამოყოფის მნიშვნელოვანი შემცირება შარდის გზით შედარებით იმ პაციენტებთან, რომელთაც აღენიშნებათ თირკმლის ნორმალური ფუნქცია.

ჩვენებები
- ცერებრული მწვავე და ქრონიკული, მეტაბოლური და სისხლძარღვოვანი დაზიანებანი (თავის ტვინის არტერიების ათეროსკლეროზის, არტერიული ჰიპერტენზიის, თრომბოზის ან ემბოლიის შედეგად, მათ შორის გარდამავალი იშემიური შეტევა, სისხლძარღვოვანი დემენცია და თავის ტკივილი, რომელიც გამოწვეულია ვაზოსპაზმით);
- პერიფერიული სისხლძარღვების მეტაბოლური, მწვავე და ქრონიკული დაზიანებანი (კიდურების ორგანული და ფუნქციური არტერიოპათიები, რეინოს დაავადება, სინდრომები, რომელიც გამოწვეულია პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის მოშლის შედეგად);
- ჰიპერტონული კრიზი (დამატებითი თერაპიის სახით _პარენტერალურად).

უკუჩვენება
ახალად გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი, მწვავე სისხლდენა, გამოხატული ბრადიკარდია, ორთოსტატული რეგულაციის დარღვევა, ნიცერგოლინის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
სიფრთხილით
ანამნეზში ჰიპერურიკემიის ან პოდაგრის არსებობისას ან/და მოხმარება სხვა პრეპარატებთან ერთად, რომლებიც იწვევენ შარდმჟავას მეტაბოლიზმს ან გამოყოფას.

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაბამისი კვლევების არარსებობის გამო ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი ჩვენების დროს და ექიმის უშუალო კონტროლით. პრეპარატის მიღების პერიოდში აუცილებელია შეწყდეს ძუძუთი კვება, ვინაიდან ნიცერგოლინი და მისი მეტაბოლიზმის პროდუქტები გადადის დედის რძეში.

გამოშვების ფორმა
# 5 მგ 30ც ტაბლეტი
# 10 მგ 50ც ტაბლეტი
# 30 მგ 30ც ტაბლეტი

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტით

გერალი – GERAL – ГЕРАЛ

საერთაშორისო დასახელება:

Ornidazole

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიპროტოზოულები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

გარსით დაფარული ტაბლეტი 500 მგ; შეფუთვაში 10 ტაბლეტი; მეორადი შეფუთვა - მუყაოს კოლოფში.

პრეპარატის ერთი ტაბლეტი (გარსით დაფარული) შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ორნიდაზოლის 500 მგ-ს.

მოქმედების მექანიზმი:

ანტიპროტოზოული პრეპარატი ანტიმიკრობული აქტივობით. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ორნიდაზოლისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმების დნმ-ის სტრუქტურის დარღვევასთან.

ორნიდაზოლი მიკრობის უჯრედში შეღწევის შემდეგ უკავშირდება მის დნმ-ს, აინჰიბირებს ნუკლეინის მჟავების სინთეზს, რაც საბოლოოდ ბაქტერიის კვდომას იწვევს.

ორნიდაზოლისადმი მგრძნობიარეა: Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; ანაერობული მიკროორგანიზმები: Bacteroides spp. (მათ შორის Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); გრამდადებითი მიკროორგანიზმები: Eubacterium spp., Clostridium spp.

პრეპარატისადმი მდგრადია აერობული მიკროორგანიზმები.

ორნიდაზოლი კარგად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი სისტემიდან. მაქსიმალური კონცენტრაცია მიღებიდან 1-3 საათში მიიღწევა. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 15%. გადის ჰემატო-ენცეფალურ ბარიერს. მეტაბოლიზდება ღვიძლში და მეტაბოლიტების სახით გამოიყოფა შარდით (60-70%) და ფეკალური მასებით (20-25%), ხოლო მიღებული პრეპარატის დაახლოებით 5% შეუცვლელი სახით გამოიდევნება. T1/2 - 13 საათია.

ჩვენება:

- ტრიქომონიაზი;

- ამებიაზი, ამებური დიზენტერია, არანაწლავური ამებიაზი (მათ შორის ღვიძლის ამებური აბსცესი);

- ლამბლიოზი;

- გინეკოლოგიური და მსხვილი ნაწლავის ოპერაციის შემდგომი ანაერობული ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების პროფილაქტიკა.

უკუჩვენება:

- პრეპარატის კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა;

- ცნს-ის ორგანული დაავადებები;

- ორსულობის I ტრიმესტრი და ლაქტაციის პერიოდი.

უსაფრთხოების ზომები:

ტრიქომონიაზით დაავადებულ პაციენტებში აუცილებელია სქესობრივი პარტნიორის მკურნალობაც.

ორნიდაზოლის რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება გარკვეულ რისკს წარმოადგენს პაციენტებისათვის ღვიძლის დაზიანებით, ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში, ორსული და მეძუძური დედებისა და ბავშვებისათვის.

ნიტროიმიდაზოლების სხვა წარმოებულებისგან განსხვავებით, ორნიდაზოლი არ აინჰიბირებს ფერმენტ ალდეჰიდ-დეჰიდროგენაზას და შესაბამისად, არ წარმოადგენს ალკოჰოლთან შეუთავსებად ნივთიერებას.

გერალის კუმარინის ჯგუფის პერორალურ ანტიკოაგულანტებთან ერთდროულად მიღებისას ძლიერდება ამ უკანასკნელთა ეფექტი, რაც მათი დოზის კორექციას მოითხოვს.

ორნიდაზოლი ახანგრძლივებს ვეკურონიუმის ბრომიდის მიორელაქსაციურ მოქმედებას.

დოზის გადაჭარბება:

სიმპტომები: ეპილეპტიფორმული გულყრები, დეპრესია, პერიფერიული ნევრიტი.

მკურნალობა: სიმპტომური თერაპია. გულყრების გამოვლინებისას ინიშნება დიაზეპამი. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობის I ტრიმესტრსა და ლაქტაციის პერიოდში.

დოზირება და მიღების წესი:

გერალი მიიღება პერორალურად ჭამის შემდეგ.

ტრიქომონიაზის დროს მოზრდილებში ინიშნება 500 მგ (1 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში. განმეორებითი დაინფიცირების თავიდან აცილების მიზნით მკურნალობის იგივე კურსი უტარდება პაციენტის სქესობრივ პარტნიორს.

ბავშვებში დღიური დოზა შეადგენს 25 მგ/კგ სხეულის წონაზე და ინიშნება ერთ მიღებაზე.

ამებური დიზენტერიის დროს მოზრდილებსა და ბავშვებში 35 კგ-ზე მეტი სხეულის წონით ინიშნება დღე-ღამური დოზა - 1.5 გ (3 ტაბლეტი) ერთ მიღებაზე საღამოს, ხოლო 60 კგ-ზე მეტი წონის პაციენტებში - 2 გ/დღე-ღამეში (4 ტაბლეტი) განაწილებული 2 მიღებაზე (დილას და საღამოს 2-2 ტაბლეტი). დღე-ღამური დოზა 35 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვებში შეადგენს 40 მგ/კგ სხეულის წონაზე, ინიშნება ერთ მიღებაზე.

ამებური დიზენტერიის დროს მკურნალობის ხანგრძლოვობაა 3 დღე.

ამებიაზის სხვა ფორმების დროს მოზრდილებსა და ბავშვებში 35 კგ-ზე მეტი სხეულის წონით - 500 მგ (1 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში (დილას და საღამოს), ხოლო 35 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვებში ინიშნება 25 მგ/კგ ერთჯერადად.

მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 5-10 დღეს.

ლამბლიოზის სამკურნალოდ მოზრდილებსა და ბავშვებში 35 კგ-ზე მეტი სხეულის წონით ინიშნება 1.5 გ (3 ტაბლეტი) ერთ მიღებაზე საღამოს, ხოლო 35 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვებში - 40 მგ/კგ/დღე-ღამეში ერთ მიღებაზე.

მკურნალობის ხანგრძლივობაა 1-2 დღე.

ოპერაციის შემდგომი ანაერობული ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების პროფილაქტიკისათვის ინიშნება 0.5-1 გ (1-2 ტაბლეტი) ოპერაციამდე და 0.5 გ (1 ტაბლეტი) ყოველ 12 საათში ერთხელ 3-5 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები:

ცნს-სა და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა, ტრემორი, რიგიდულობა, კოორდინაციის დარღვევა, გულყრა, დაღლილობა, ცნობიერების დროებითი დარღვევა, სენსორული ან შერეული ტიპის პერიფერიული ნეიროპათიის ნიშნები.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, გემოს შეგრძნების გაუკუღმართება, ღვიძლის ფუნქციური სინჯების ცვლილებები.

შესაძლებელია გამოვლინდეს კანის რეაქციის ცვლილებები და მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები.

ვარგისიანობა და შენახვის პირობები:

პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი. ინახება 15-25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

რეცეპტის მიხედვით!

ფერდი #90კაფს

~~28.60 ლარი~~
26.88 ლარი

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ნეოფარმი (სალხინო)

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

სერმიონი 10მგ #50ტ

სერმიონი 10მგ
(nicergoline)

საერთაშორისო დასახელება - nicergoline
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - C04AE02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები

შემადგენლობა:
1 ფლაკონი ლიოფილიზატით შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ნიცერგოლინი – 4 მგ;
დამხმარე ნივთიერებებს: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ღვინის მჟავა.
გამხსნელის 1 ამპულა შეიცავს:
ნატრიუმის ქლორიდს, ბენზალკონიუმის ქლორიდს, საინიექციო წყალს.
1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ნიცერგოლინი – 5 მგ, 10 მგ ან 30 მგ შესაბამისად.
დამხმარე ნივთიერებებს: კალციუმის ჰიდროფოსფატ დიჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა.
შაქრიანი გარსი (5 მგ და 10 მგ ტაბლეტები): საქაროზა, ტალკი, აკაციის ფისი, სანდარაკის ფისი, მაგნიუმის კარბონატი, ტიტანდიოქსიდი (E171), კანიფოლი, კარნაუბის ცვილი, ყვითელი სანსეტი (E110, 5 მგ ტაბლატები);
ან აპკიანი გარსი (30 მგ ტაბლეტები): ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E171), პოლიეთილენგლიკოლი 6000, რკინის ყვითელი ოქსიდი (E172), სილიკონი.

აღწერილობა:
ლიოფილიზატი: ლიოფილიზებული ფხვნილი ან ფოროვანი თეთრი ფერის მასა.
გამხსნელი: გამჭვირვალე, უფერო სითხე.
5 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, ნარინჯისფერი ტაბლეტები.
10 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, თეთრი ტაბლეტები.
30 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, ყვითელი ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკური თვისებები
ნიცერგოლინი – ერგოლინის წარმოებულია, აუმჯობესებს მეტაბოლურ და ჰემოდინამიურ პროცესებს თავის ტვინში, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას და აუმჯობესებს ჰემორეოლოგიურ მაჩვენებლებს, ზრდის სისხლის ნაკადის სიჩქარეს ზედა და ქვედა კიდურებში, ავლენს ალფა-1-ადრენომაბლოკირებელ მოქმედებას.
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ ნიცერგოლინი სწრაფად და პრაქტიკულად სრულად აბსორბირდება. ნიცერგოლინის მეტაბოლიზმის ძირითადი პროდუქტებია: 1,6-დიმეთილ-8β-ჰიდროქსიმეთილ-10a-მეტოქსიერგოლინი (MMDL, ჰიდროლიზის პროდუქტი) და 6-მეთილ-8β-ჰიდროქსიმეთილ-10a-მეტოქსიერგოლინი (MDL, დიმეთილირების პროდუქტი). მრუდის ქვეშ არსებული სივრცის შეფარდება “კონცენტრაცია-დრო” (AUC) MMDL-ის და MDL-ისთვის პერორალური მიღებისას და ინტრავენური მიღებისას მიუთითებს გამოხატულ მეტაბოლიზმზე პირველადი გაფილტვრისას. 30 მგ-ის პერორალურად მიღების შემდეგ მაქსიმალური კონცენტრაცია MMDL-ის (21± 14 ნგ/მლ) და MDL-ის (41±14 ნგ/მლ) მიიღწევა დაახლოებით 1 და 4 საათის განმავლობაში, შემდეგ MDL - ის კონცენტრაცია მცირდება ნახევრადგამოყოფის პერიოდთან ერთად 13-20 სთ-ში. გამოკვლევები ადასტურებენ სხვა მეტაბოლიტების დაგროვებას (მათ შორის MMDL) სისხლში. საკვების მიღება ან მედიკამენტის ფორმა არ ახდენს მნიშვნელოვან გავლენას ნიცერგოლინის შეწოვის დონესა და სიჩაქრეზე. ნიცერგოლინი აქტიურად (>90%) უკავშირდება პლაზმის ცილებს.
ნიცერგოლინის ფარმაკოკინეტიკა 60 მგ-მდე ატარებს ხაზოვან ხასიათს და არ არის დამოკიდებული პაციენტის ასაკზე.
ნიცერგოლინი გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით, ძირითადად შარდით (საერთო დოზის დაახ. 80%) და მცირე რაოდენობით (10-20%) – განავლით. თირკმლის უკმარისობის მძიმე ფორმების დროს აღინიშნება მეტაბოლიტების გამოყოფის მნიშვნელოვანი შემცირება შარდის გზით შედარებით იმ პაციენტებთან, რომელთაც აღენიშნებათ თირკმლის ნორმალური ფუნქცია.

ჩვენებები
- ცერებრული მწვავე და ქრონიკული, მეტაბოლური და სისხლძარღვოვანი დაზიანებანი (თავის ტვინის არტერიების ათეროსკლეროზის, არტერიული ჰიპერტენზიის, თრომბოზის ან ემბოლიის შედეგად, მათ შორის გარდამავალი იშემიური შეტევა, სისხლძარღვოვანი დემენცია და თავის ტკივილი, რომელიც გამოწვეულია ვაზოსპაზმით);
- პერიფერიული სისხლძარღვების მეტაბოლური, მწვავე და ქრონიკული დაზიანებანი (კიდურების ორგანული და ფუნქციური არტერიოპათიები, რეინოს დაავადება, სინდრომები, რომელიც გამოწვეულია პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის მოშლის შედეგად);
- ჰიპერტონული კრიზი (დამატებითი თერაპიის სახით _პარენტერალურად).

უკუჩვენება
ახალად გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი, მწვავე სისხლდენა, გამოხატული ბრადიკარდია, ორთოსტატული რეგულაციის დარღვევა, ნიცერგოლინის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
სიფრთხილით
ანამნეზში ჰიპერურიკემიის ან პოდაგრის არსებობისას ან/და მოხმარება სხვა პრეპარატებთან ერთად, რომლებიც იწვევენ შარდმჟავას მეტაბოლიზმს ან გამოყოფას.

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაბამისი კვლევების არარსებობის გამო ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი ჩვენების დროს და ექიმის უშუალო კონტროლით. პრეპარატის მიღების პერიოდში აუცილებელია შეწყდეს ძუძუთი კვება, ვინაიდან ნიცერგოლინი და მისი მეტაბოლიზმის პროდუქტები გადადის დედის რძეში.

გამოშვების ფორმა
# 5 მგ 30ც ტაბლეტი
# 10 მგ 50ც ტაბლეტი
# 30 მგ 30ც ტაბლეტი

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტით