გეომინი – GEOMINI – ГЕОМИН

აღიშნული საშუალება არ არის წამალი და მისი ეფქტურობა არ არის აღიარებული საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოს მიერ.

შემადგენლობა: გააქტივებული კლინოპტილოლითი -- 0,5გ;

გამოყენების რეკომენდაცია:
რეკომენდირებულია მისაღებად ორგანიზმის იმუნური სიტემის ფუნქციური მდგომარეობის დაქვეითებისა და გადაღლილობის დროს, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტისა და ღვიძლის ფუნქციის გასაუმჯობესებლად და ამ სისტემის დაავადებების გადატანის შემდეგ რეაბილიტაციის პერიოდში. გააჩნია ანტისტრესული და ზოგადგამაჯანსაღებელი მოქმედება.

უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა კლინოპტილოლითის მიმართ.

მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში: პერორალურად 1-2 კაფსულა 2-3-ჯერ დღეში, ჭამის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა:
10 კაფსულა ბლისტერზე. 2 ბლისტერი მოთავსებული მუყაოს კოლოფში.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

შენახვა: სინათლისაგან დაცულ, მშრალ და გრილ ადგილას.

გაცემის წესი: ურეცეპტოდ.

ფენიბუტი 0.25გ #20ტ

~~16.00 ლარი~~
15.04 ლარი

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: ოზონი რუსეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

სერმიონი 4მგ #4ფლ

სერმიონი 4მგ №4ფლ
(nicergoline)

საერთაშორისო დასახელება - nicergoline
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - C04AE02

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები

შემადგენლობა:
1 ფლაკონი ლიოფილიზატით შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ნიცერგოლინი – 4 მგ;
დამხმარე ნივთიერებებს: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ღვინის მჟავა.
გამხსნელის 1 ამპულა შეიცავს:
ნატრიუმის ქლორიდს, ბენზალკონიუმის ქლორიდს, საინიექციო წყალს.
1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ნიცერგოლინი – 5 მგ, 10 მგ ან 30 მგ შესაბამისად.
დამხმარე ნივთიერებებს: კალციუმის ჰიდროფოსფატ დიჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა.
შაქრიანი გარსი (5 მგ და 10 მგ ტაბლეტები): საქაროზა, ტალკი, აკაციის ფისი, სანდარაკის ფისი, მაგნიუმის კარბონატი, ტიტანდიოქსიდი (E171), კანიფოლი, კარნაუბის ცვილი, ყვითელი სანსეტი (E110, 5 მგ ტაბლატები);
ან აპკიანი გარსი (30 მგ ტაბლეტები): ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E171), პოლიეთილენგლიკოლი 6000, რკინის ყვითელი ოქსიდი (E172), სილიკონი.

აღწერილობა:
ლიოფილიზატი: ლიოფილიზებული ფხვნილი ან ფოროვანი თეთრი ფერის მასა.
გამხსნელი: გამჭვირვალე, უფერო სითხე.
5 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, ნარინჯისფერი ტაბლეტები.
10 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, თეთრი ტაბლეტები.
30 მგ-იანი ტაბლეტები: მრგვალი, ამობურცული, გარსით დაფარული, ყვითელი ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკური თვისებები
ნიცერგოლინი – ერგოლინის წარმოებულია, აუმჯობესებს მეტაბოლურ და ჰემოდინამიურ პროცესებს თავის ტვინში, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას და აუმჯობესებს ჰემორეოლოგიურ მაჩვენებლებს, ზრდის სისხლის ნაკადის სიჩქარეს ზედა და ქვედა კიდურებში, ავლენს ალფა-1-ადრენომაბლოკირებელ მოქმედებას.
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ ნიცერგოლინი სწრაფად და პრაქტიკულად სრულად აბსორბირდება. ნიცერგოლინის მეტაბოლიზმის ძირითადი პროდუქტებია: 1,6-დიმეთილ-8β-ჰიდროქსიმეთილ-10a-მეტოქსიერგოლინი (MMDL, ჰიდროლიზის პროდუქტი) და 6-მეთილ-8β-ჰიდროქსიმეთილ-10a-მეტოქსიერგოლინი (MDL, დიმეთილირების პროდუქტი). მრუდის ქვეშ არსებული სივრცის შეფარდება “კონცენტრაცია-დრო” (AUC) MMDL-ის და MDL-ისთვის პერორალური მიღებისას და ინტრავენური მიღებისას მიუთითებს გამოხატულ მეტაბოლიზმზე პირველადი გაფილტვრისას. 30 მგ-ის პერორალურად მიღების შემდეგ მაქსიმალური კონცენტრაცია MMDL-ის (21± 14 ნგ/მლ) და MDL-ის (41±14 ნგ/მლ) მიიღწევა დაახლოებით 1 და 4 საათის განმავლობაში, შემდეგ MDL - ის კონცენტრაცია მცირდება ნახევრადგამოყოფის პერიოდთან ერთად 13-20 სთ-ში. გამოკვლევები ადასტურებენ სხვა მეტაბოლიტების დაგროვებას (მათ შორის MMDL) სისხლში. საკვების მიღება ან მედიკამენტის ფორმა არ ახდენს მნიშვნელოვან გავლენას ნიცერგოლინის შეწოვის დონესა და სიჩაქრეზე. ნიცერგოლინი აქტიურად (>90%) უკავშირდება პლაზმის ცილებს.
ნიცერგოლინის ფარმაკოკინეტიკა 60 მგ-მდე ატარებს ხაზოვან ხასიათს და არ არის დამოკიდებული პაციენტის ასაკზე.
ნიცერგოლინი გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით, ძირითადად შარდით (საერთო დოზის დაახ. 80%) და მცირე რაოდენობით (10-20%) – განავლით. თირკმლის უკმარისობის მძიმე ფორმების დროს აღინიშნება მეტაბოლიტების გამოყოფის მნიშვნელოვანი შემცირება შარდის გზით შედარებით იმ პაციენტებთან, რომელთაც აღენიშნებათ თირკმლის ნორმალური ფუნქცია.

ჩვენებები
- ცერებრული მწვავე და ქრონიკული, მეტაბოლური და სისხლძარღვოვანი დაზიანებანი (თავის ტვინის არტერიების ათეროსკლეროზის, არტერიული ჰიპერტენზიის, თრომბოზის ან ემბოლიის შედეგად, მათ შორის გარდამავალი იშემიური შეტევა, სისხლძარღვოვანი დემენცია და თავის ტკივილი, რომელიც გამოწვეულია ვაზოსპაზმით);
- პერიფერიული სისხლძარღვების მეტაბოლური, მწვავე და ქრონიკული დაზიანებანი (კიდურების ორგანული და ფუნქციური არტერიოპათიები, რეინოს დაავადება, სინდრომები, რომელიც გამოწვეულია პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის მოშლის შედეგად);
- ჰიპერტონული კრიზი (დამატებითი თერაპიის სახით _პარენტერალურად).

უკუჩვენება
ახალად გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი, მწვავე სისხლდენა, გამოხატული ბრადიკარდია, ორთოსტატული რეგულაციის დარღვევა, ნიცერგოლინის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
სიფრთხილით
ანამნეზში ჰიპერურიკემიის ან პოდაგრის არსებობისას ან/და მოხმარება სხვა პრეპარატებთან ერთად, რომლებიც იწვევენ შარდმჟავას მეტაბოლიზმს ან გამოყოფას.

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაბამისი კვლევების არარსებობის გამო ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი ჩვენების დროს და ექიმის უშუალო კონტროლით. პრეპარატის მიღების პერიოდში აუცილებელია შეწყდეს ძუძუთი კვება, ვინაიდან ნიცერგოლინი და მისი მეტაბოლიზმის პროდუქტები გადადის დედის რძეში.

გამოშვების ფორმა
# 5 მგ 30ც ტაბლეტი
# 10 მგ 50ც ტაბლეტი
# 30 მგ 30ც ტაბლეტი

აფთიაქში გაცემის წესი
რეცეპტით

გენტოსი – GENTOS – ГЕНТОС

მწარმოებელი: RICHARD BITTNER, AG

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ჰომეოპათური წვეთები გამჭვირვალე, ღია ყვითელიდან მოყავისფრო–ნარინჯისფერ შეფერილობამდე, სუსტი სპეციფიური სუნით.

Populus D1 ....................... 7მლ

Sabal D6 ....................... . 10 მლ

Conium D6 .................... 10 მლ

Kalium iodatum D12 .......... 12 მლ

Ferrum picrinicum D12 ...... 12 მლ

დამხმარე ნივთიერებები:

ეტნოლი 43% (მასით) – 53მლ.

20მლ მუქი მინის ფლაკონი საწვეთურიანი დოზატორით.

ენისქვეშ მისაღები ტაბლეტები ბრტყელცილინდრული, მომრგვალო, თეთრი და თთრი მოყვითალო ფერით, მარმარილოსებრი, სუნის გარეშე.

1 ტაბ.

Populus D1 ....................... 25მგ

Sabal D6 ....................... . 37,2 მგ

Conium D6 .................... 37,2 მგ

Kalium iodatum D12 .......... 37,2 მგ

Ferrum picrinicum D12 ...... 37,2 მგ

დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კარტოფილის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი.

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰომეოპათიური პრეპარატი, გამოყენებული წინამდებარე ჯირკვლისა და შარდსასქესო სისტემის დაავადებებისას.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

კომპლექსური ჰომეოპათური პრეპარატი. ახდენს ანტიპროლიფერაციულ მოქმედებას, გავლენას ახდენს წინამდეებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიით გამოწვეულ დიზურიის მექანიკურ კომპონენტზე, არეგულირებს დეტრუზორის გლუვი მუსკულატორის და შარდის ბუშტის კედლების ტონუსს, ამაღლებს რა მის რეზერვუარულ–ევაკუატორულ ფუნქციას, და გავლენას ახდენს წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზიით გამოწვეული დიზურიის დინამიკურ კომპონენტზე, აუმჯობესებს უროდინამიკას და უროფლოუმეტრიულ პარამეტრებს.

გენტოსი ახდენს ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას, აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას შარდ–სასქესო სისტემის ორგანოების ქსოვილებში. ზომიერად აძლიერებს კავერნოზულ სისხლისმიმოქცევას, აღადგენს ერექტიულ ფუნქციას ქრონიკული პროსტატიტისას.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატ გენტოსის მოქმედება წარმოადგენს მისი შემადგენელი კომპონენტების ერთდროული მოქმედების შედეგს, ამიტომ კინეტიკური დაკვირვება შეუძლებელია;

ჩვენებები:

კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში;
წინამდებარე ჯირკვლის მწვავე და ქრონიკული დაავადებისას (წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზია, პროსტატიტი)აღნიშნული დაავადებებისას სიმპტომების შესამცირებლად;
შარდის ბუშტის დაავადებებისას (ცისტიტი, შარდის ბუშტის ატონია);

დოზირება:

ქრონიკული პროსტატიტისას ინიშნება 1 ტაბლეტი ან 10 წვეთი 3–ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლიობა – 3 თვე. მაპროვოცირებელი ფაქტორების მოქმედებისას ატარებენ ორკვირიან პროფილაქტიკურ კურსს.

წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიისას ინიშნება 1 ტაბლეტი ან 10 წვეთი 3–ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლიობა – 3 თვე. შემდეგ ინიშნება შემანარჩუნებელი თერაპია 1–2 –ჯერ დღეში. დიზურიის ხარისხის გათვალისწინებით.

მწვავე ცისტიტისას მოზარდებში და მოზრდილებში ინიშნება 1 ტაბლეტი ან 10 წვეთი 3–ჯერ დღეში.

შარდის გამოყოფის მწვავე დარღვევისას (ხშირი ჭინთვები მოშარდვისას, საღამოს ჭინთვები მოშარდვისას, შარდის ბუშტის არასრული დაცლა) მოზარდებში და მოზრდილებში ინიშნება 1 ტაბლეტი ან 10 წვეთი 3–ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლიობა 2 კვირა. ქრონიკული დარღვევისას ინიშნება 1 ტაბლეტი ან 10 წვეთი 3–ჯერ დღეში 3 თვის მანძილზე. შემდეგ აუცილებლობისას გადადიან შემანარჩუნებელ მკურნალობაზე 1–2–ჯერ დღეში.

დაავადების დასაწყისში და სიმპტომების სწრაფი შემცირების აუცილებლობისას შესაძლებელია პრეპარატის 8–10 წვეთის მიღება ან 1 ტაბლეტი ყოველ 0.5–1 სთ–ში, მაგრამ არა უმეტეს 8–ჯერ დღეში. მდგომარეობის გაუმჯობესების შემდეგ ინიშნება 3–ჯერ დღეში.

პრეპარატს ღებულობენ ჭამამდე 30 წთ–ით ადრე ან ჭამიდან 1 სთ–ის შემდეგ. წვეთები მიიღება სუფთა სახით ან ხსნიან 1 სუფრის კოვზ წყალში, სასურველია გადაყლაპვამდე მცირე ხნით პირში გაჩერება.

ტაბლეტი ჩერდება პირში სრულ გაწოვამდე.

გვერდითი მოქმედება:

იშვიათად: მომატებული ნერწყვდენა.

პაციენტმა სხვა გვერდთი ეფექტების გამოვლენისთანავე უნდა აცნობოს ექიმს.

უკუჩვენებები:

* 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი (საკმარისი კლინიკური მონაცემების არ არსებობის გამო);

* პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობისა და ლაქტაციისას პრეპარატის გამოყენების საკითხს წყვეტს ექიმი ინდივიდუალურად.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებისას. წინამდებარე ჯირკვლის დაავადებისას ექიმი ინფორმირებული უნდა იყოს პაციენტის მიერ.

რამდენადაც პრეპარატი გენტოსისი წვეთები მცენარეულ კომპონენტებს შეიცავს, შენახვისას შესაძლებელია პრეპარატის უმნიშვნელო შემღვრევა ან გემოს და სუნის შესუსტება, რაც მის ეფექტურობას არ ამცირებს.

ჭარბი დოზირება:

დოზის გადაჭარბებაზე ინფორმაცია არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება დადგენილი არ არის.

აფთიაქიდან გაცემა:

გაიცემა ურეცეპტოდ.

შენახვის პირობები და ვადა:

პრეპარატის ტაბლეტირებული ფორმა ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე.

ვადა – 3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ.

პრეპარატი წვეთების ფორმა უნდა ინახებოდეს არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისაგან და ძლერი ელექტრომაგნიტური ველისგან დაცულ ადგილზე.

ვადა – 5 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ.

ტრიოსონი 0.35გ #20ტ

ტრიოსონი

შემადგენლობა:
კრაზანას ბალახი (Herba Hyperici)                        60 მგ.
სვიის ნაყოფი (Humulus Lupulus-Strobile Lupuli)                   20 მგ.
კუნელის ნაყოფი (Fructus Crategi)                        30 მგ.

ფარმაკოლოგიური თვისება:
ეფექტური მცენარეული საშუალება, გამოხატული დამამშვიდებელი და საძილე ეფექტით.

ჩვენებები:
• ქრონიკული გადაღლილობის სინდრომი;
• გაძნელებული ჩაძინება;
• წყვეტილი ძილი;
• ძილის დარღვევის სხვა მსუბუქი ფორმები;
• დაქვეითებული შრომისუნარიანობა;

უკუჩვენება:
• მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;
• 12 წლამდე ასაკი;

გვერდითი მოვლენები:
არ არის დადგენილი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
არ არის დადგენილი.

მიღების წესი და დოზირება:
1-2 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ, დღის მეორე ნახევარში.
მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 3-4 კვირას.
მკურნალობის კურსის განმეორება შესაძლებელია 10 დღის შემდეგ.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი გამოიყენება ყოველდღიური ფსიქიური და ფიზიკური დაძაბულობის კუპირებისათვის, ვეგეტატიური ფუნქციების რეგულაციისა და სტაბილიზაციისათვის.
პრეპარატის მიღების შეწყვეტისას აბსტინენციის სინდრომი არ ვლინდება.
რეკომენდირებული დოზით მიღების შემთხვევაში, შესაძლებელია სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და დანადგარებთან მუშაობა.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს:
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს შეიძლება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

შენახვის ვადა და პირობები:
3 წელი. ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ოთახის ტემპერატურაზე.

მწარმოებელი:
ს.ს. “ჯორჯიან ფარმაცევტიკალ გრუპ”-ი
ქ.თბილისი, ვაჟა-ფშაველას გამზ. 41
ტელ.: +995(32) 395846

რონოციტი 500მგ/4მლ #5ა

რონოციტი
RONOCIT

სავაჭრო დასახელება
რონოციტი, Ronocit

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
ციტიკოლინი, Citicoline

სამკურნალწამლო ფორმა
საინექციო ხსნარი

შემადგენლობა
პრეპარატის 1 ამპულის შემადგენლობაშია:
აქტიური ნივთიერება:
ციტიკოლინი (ნატრიუმის მარილის სახით) 500 მგ ან 1000 მგ
დამხმარე ნივთიერება:
საინექციო წყალი

პრეპარატის ათქ კოდი N06BX06

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ფსიქოსტიმულატორები და ნოოტროპული პრეპარატები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ციტიკოლინი, წარმოადგენს რა უჯრედული მემბრანის ძირითადი ულტრასტრუქტურული კომპონენტების (განსაკუთრებით ფოსფოლიპიდების) წინამორბედს, ხასიათდება მოქმედების ფართო სპექტრით: ხელს უწყობს უჯრედის დაზიანებული მემბრანის აღდგენას, აინჰიბირებს ფოსფოლიპაზებს, ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების ზედმეტი რაოდენობით წარმოქმნას, ასევე, მოქმედებს რა აპოპტოზის მექნიზმებზე, ხელს უშლის უჯრედის სიკვდილს. ინსულტის მწვავე პერიოდში ამცირებს დაზიანებული ქსოვილის სიდიდეს, აუმჯობესებს ქოლინერგულ გადაცემას. თავ-ზურგტვინის ტრავმის დროს ამცირებს პოსტტრავმული კომის ხანგრძლივობას და ნევროლოგიური სიმპტომების გამოხატვას.
ციტიკოლინი აუმჯობესებს ჰიპოქსიის დროს არსებული სიმპტომების მიმდინარეობას, როგორიცაა მეხსიერების გაუარესება, ემოციური ლაბილობა, უინიციატივობა, სიძნელეები ყოველდღიური საქმიანობის და თვითმომსახურების დროს.
პრეპარატი არ მოქმედებს სუნთქვაზე, პულსზე და არტერიულ წნევაზე, ამდენად, შესაძლებელია ხანგრძლივი მკურნალობა.

ფარმაკოკინეტიკა
რადგან ციტიკოლინი ითვლება ბუნებრივ ნაერთად, რომელსაც შეიცავს ორგანიზმი, მისი კლასიკური ფარმაკოკინეტიკური გამოკვლევის ჩატარება შეუძლებელია, ციტიკოლინის ეკზოგენური და ენდოგენური რაოდენობრივი განსაზღვრის სიძნელესთან დაკავშირებით. ჯანმრთელ მოხალისეებში ჩატარებულ ფარმაკოკინეტიკურ კვლევაში ნიშანდებული С¹⁴ _ ციტიკოლინის შიგნით მიღებისას აღინიშნებოდა მისი პრაქტიკულად სრულად შეწოვა. დანიშვნიდან 5 დღის განმავლობაში ფეკალიებთან ერთად ექსკრეტირდა დანიშნული დოზის 1 %-ზე ნაკლები.

გამოყენების ჩვენებები
-   იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდი;
-   იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი;
-   ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
-   კოგნიტიური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.

უკუჩვენებები
-   ვაგოტონია (ვეგეტატიური ნერვული სისტემის პარასიმპათიკური ნაწილის ტონუსის მომატება);
-   ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე (მონაცემების არ არსებობის გამო);
-   პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

გვერდითი მოვლენები
ცნს-ის და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: უძილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, აგზნებადობა ტრემორი.
საჭმლის-მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, მადის დაქვეითება, ღვიძლის ფერმენტების აქტიურობის შეცვლა.
ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი, ანაფილაქსიური შოკი.
სხვა: ცხელება; ცალკეულ შემთხვევებში _ ხანმოკლე ჰიპოტენზიური მოქმედება, პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის სტიმულირება.

დოზირება და გამოყენების წესი
ხსნარი ინტრავენურად და ინტრამუსკულარულად გამოყენებისთვის.
ინტრავენურად ინიშნება ნელი ინტრავენური ინექციის ფორმით (5 წუთის განმავლობაში) ან წვეთოვანით ინტრავენური გადასხმისთვის (40 – 60 წვეთი წუთში) ინსულტების და ქალა-ტვინის ტრავმის დროს მწვავე პერიოდში 1 000 - 2 000 მგ დღეში, დაავადების სიმძიმისგან დამოკიდებულებით 3-7 დღის განმავლობაში, შემდგომ ინტრამუსკულარულ ან პერორალურ გამოყენებაზე გადასვლით. ინტრავენური შეყვანის გზა უფრო ეფექტურია, ვიდრე ინტრამუსკულარული.
ინტრამუსკულარულად: 1-2 ინექცია დღეში. ინტრამუსკულარული გამოყენებისას არ არის მიზანშეწონილი პრეპარატის განმეორებითი ინექცია ერთიდაიმავე ადგილზე.
ცნობიერების ხანგრძლივი დარღვევების დროს შესაძლებელია დაავადების პირველივე სტადიებიდან პრეპარატის უწყვეტი გამოყენება.
პარკინსონის დაავადებისა და სინდრომის დროს პრეპარატის რეკომენდებული დოზა შეადგენს 500 მგ-ს დღე-ღამეში 3-4 კვირის განმავლობაში შესვენებებით.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
ორსულობის დროს პრეპარატის დანიშვნა მიზანშეწონილია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის აღემატება პოტენციურ რისკს ახალშობილისთვის.
ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის დანიშვნისას აუცილებელია ძუძუთი კვების შეწყვეტა, რადაგან მონაცემები ქალის რძესთან ერთად ციტიკოლინის გამოყოფის შესახებ არ არსებობს.

დოზის გადაჭარბება
პრეპარატის დაბალი ტოქსიურობის გამო დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის, თუნდაც თერაპიული დოზის გადაჭარბების დროს.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ციტიკოლინი აძლიერებს L-დიჰიდროქსიფენილალანინის მოქმედებას.
არ არის რეკომენდებული პრეპარატის ერთდროული გამოყენება მეკლოფენოქსატის შემცველ სამკურნალწამლო საშუალებებთან.
რონოციტის დანიშვნა შესაძლებელია ქალასშიდა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან და ჩვეულებრივ პერფუზიულ ხსნარებთან ერთად.

განსაკუთრებული მითითებები
თავის ტვინის ტრავმების დროს ქალასშიდა წნევის დაქვეითებისთვის აუცილებელია ისეთი პრეპარატების დანიშვნა, როგორიცაა მანიტოლი და კორტიკოსტეროიდები.
ენდოკრინული სისხლჩაქცევების დროს არ შეიძლება ციტიკოლინის დოზის 500 მგ-ზე მეტად მომატება ერთჯერადად გამოყენებისთვის, ასეთ შემთხვევაში შესაძლებელია დოზის დაყოფა (100-200 მგ 2-3-ჯერ დღეში).

ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე ზემოქმედება
ციტიკოლინი არ ახდენს გავლენას ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე.

გამოშვების ფორმა
რონოციტი, საინექციო ხსნარი, 4 მლ, მინის უფერო ამპულაში.
5 ამპულა კონტურულ-უჯრედოვან შეფუთვაში.
1 კონტურულ-უჯრედოვანი შეფუთვა ჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა
5 წელი წარმოების თარიღიდან.
ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები
II ჯგუფი (გაცემის რეჟიმი: რეცეპტით).

მწარმოებელი
რონოციტი არის კომპანია “როტაფარმი,,-ს პროდუქტი და სავაჭრო ნიშანი.
დიდი ბრიტანეთი.
(“ROTAPHARM”, Great Britain).
წარმოებულია
“ვეკი & კ. პიამ ს.ა.პ.ა.“, ქუჩა პადრე გ. სემერია, 5, 16131 გენუა, იტალია).
(“Vecchi & C.PIAM s.a.p.a.”, Via Padre G. Semeria, 5, 16131 Genova, Italy)

გენტამიცინი (საინექციო ხსნარი) – GENTAMICIN – ГЕНТАМИЦИН

საერთაშორისო დასახელება:

GENTAMICIN

მწარმოებელი: BIOPHARM

მოქმედი ნივთიერება: გენტამიცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიბიოტიკი; ამინოგლიკოზიდი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი 4%: ამპულაში 1 მლ და 2 მლ შეფუთვაში 10 ამპ.

1 მლ 1 ამპ.

გენტამიცინი ............. 40 მგ 80 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

მოქმედებს ბაქტერიციდულად და აქტიურია გრამუარყოფითი აერობული ბაქტერიების – Escherchia coli, Shigella spp Salmonela spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. და გრამდადებითი აერობული ბაქტერიების – Staph. spp.-სა და Strep. spp–ს ზოგიერთი შტამების მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატი სწრაფად შეიწოვება კუნთში შეყვანისას. თერაპიული დოზის ინიექციის შემდეგ სისხლში მაქსიმალური კონცენტრაცია დაახლოებით 30-60 წუთის შემდეგ მიიღწევა და შენარჩუნებულია 8 საათის მანძილზე. ცილებთან დაკავშირებული პლაზმები – 0-11%. პარენტერალური შეყვანის შემდეგ, ნივთიერება აღწევს ქსოვილებში, პლევრალურ, სინოვიალურ და პერიტონეალურ სითხეებში და პლაცენტარულ ბარიერში. გენტამიცინი პრაქტიკულად არ მეტაბოლიზირდება ორგანიზმში. მიღებული დოზის 70%-მდე გამოიყოფა თირკმელების მეშვეობით 24 საათის განმავლობაში, უცვლელი ფორმით. ნახევრად გამოყოფის პერიოდი – 2-3 საათი.

ჩვენებები:

ბაქტერიული ინფექციები: პიელონეფრიტი, ცისტიტი, პნევმონია, პლევრის ეპიემა, პერიტონიტი, სეპსისი, მენინგიტი, კანისა და რბილი ქსოვილების ჩირქოვანი ინფექციები, ჭრილობითა და დამწვრობით გამოწვეული ინფექციები და პრეპარატისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული სხვა ინფექციები.

უკუჩვენება:

* ანტიბიოტიკებისა და ამინოგლიკოზიდების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა;

* თირკმლის ფუნქციის მოშლის გამოხატული ფორმა;

* სმენითი ნერვის ნეფრიტი;

* ფეხმძიმობა;

* ურემია.

დოზირება:

უფროსებისთვის ი/კ შესაყვანი საშუალო დღე-ღამის დოზა სხეულის წონის 3 მგ/კგ-ს შეადგენს. შეყვანის ჯერადობა – 2-ჯერ დღეში. ინფექციის რთული ფორმის დროს შესაძლებელია დოზის მომატება დღე-ღამეში 5 მგ/კგ-მდე. შეყვანის ჯერადობა – 3-4-ჯერ დღეში.

შარდსადენის ინფექციის დროს პრეპარატის დღე-ღამის დოზა შეადგენს 2 მგ/კგ-ს, 2 მიღებად.

მკურნალობის კურსი არ უნდა აღემატებოდეს 7-10 დღეს.

გვერდითი მოვლენები:

სისხლის შრატში შესაძლებელია ღვიძლის ტრანსამინაზებისა და ბილირუბინის მომატება, ალერგიული რეაქციები (ქავილი, გამონაყარი, ცხელება, იშვიათად – კვინკეს შეშუპება); პერიფერიული სისხლის სურათის ცვლილება (ანემია, ლეიკოპენია, გრანულოციტოპენია, ტრომბოციტოპენია); გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, ძილიანობა.

თირკმელების მხრივ: მარტივი სიმფტომებიდან (ოლიგურია, პროტეინურია, მიკროგემატურია) მძიმე გამოვლინებამდე (თირკმლის უკმარისობა).

სმენის ორგანოს მხრივ: მარტივი გამოვლინებიდან (სმენის დაქვეითება, ვესტიბულარული დარღვევები) მძიმე დარღვევამდე (არაუკუქცევადი სიყრუე).

იშვიათად ვლინდება ნერვულ-კუნთოვანი გამტარიანობის მოშლა.

განსაკუთრებული მითითებები:

გენტამიცინით მკურნალობის დროს ან კურსის დასრულების შემდეგ დაუშვებელია ანტიმიკრობული, ოტო- და ნეფრიტული ეფექტების გამომწვევი პრეპარატების დანიშვნა.

გენტამიცინისა და “მარყუჟის” დიურეტიკების (ფუროსემიდი, ურეგიტი) ერთდროული დანიშვნის შედეგად, სისხლში იმატებს გენტამიცინის კონცენტრაცია, რაც ტოქსიკური გვერდითი მოვლენების რისკს ზრდის. დაუშვებელია შპრიცში გენტამიცინისა და სხვა პრეპარატის შერევა.

ფეხმძიმეთათვის პრეპარატის დანიშვნა დაშვებულია მხოლოდ მკაცრი სასიცოცხლო ჩვენებების დროს.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს 15-დან 20ºC-მდე ტემპერატურაში, ნესტისა და სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:

3 წელი.

ტრანქვიპლანტი #30კაფს *

~~34.99 ლარი~~
32.89 ლარი

ქვეყანა: ესპანეთი

მწარმოებელი: ნატურე ფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ტაზეპამი 10მგ #50ტ

ტაზეპამი

TAZEPAM
OXAZEPAM

Tarchomin pharmaceutical works “POLFA” S.A,, პოლონეთი.

ათქ კლასიფიკაციის კოდი
N05BA04
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 50 ც.
1 ტაბ.
ოქსაზეპამი . . . . . . . . . 10 მგ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ტრანკვილიზატორი ბენზოდიაზეპინის ჯგუფიდან.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი ავლენს ანქსიოლიზურ, სედატიურ, საძილე, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო და ცენტრალურ მიორელაქსაციურ მოქმედებას. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ცნს-ში გაემ-ის (გამაამინოერბოსმჟავას) რეცეპტორების აქტივაციაზე, რასაც თან ახლავს გაემ-მიმეტური ეფექტები, ნეირონული მემბრანის ჰიპერპოლარიზაცია და ნეირონული აქტივობის დაქვეითება.

ჩვენებები
- შიშისა და შფოთვის მდგომარეობა, რომელსაც თან ახლავს ემოციური დაძაბულობა, გადაჭარბებული აღგზნებადობა და გაღიზიანებადობა, ასევე დეპრესია, ფსიქოსომატური და ორგანული დაავადებები, რომელთაც თან ახლავს შიში;
- ძილის მოშლა მომატებული შიშისა და შფოთვის ფონით და ნევროზი;
- ალკოჰოლური აბსტინენცია.
გართულებების თავიდან აცილების მიზნით პრეპარატი საჭიროებს ექიმისგან მკაცრად განსაზღვრული რეჟიმით მიღებას.

დოზირების რეჟიმი
მკურნალობის მაქსიმალური ეფექტის მისაღწევად დოზირება და მკურნალობის ხანგრძლივობა უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად ყოველი პაციენტისათვის.
ჩვეულებრივ ინიშნება შემდეგი დოზები:
შიშისა და შფოთვის მდგომარეობების დროს, რომელსაც თან ახლავს ემოციური დაძაბულობა, აღგზნებადობა და
გაღიზიანებადობა 10-20 მგ 3-4-ჯერ დღეში. შიშის მძიმე მდგომარეობებისა და შფოთვით მიმდინარე დეპრესიის დროს - 10-30 მგ 3-4-ჯერ დღეში. ძილის დარღვევისას - 10-20 მგ ძილის წინ 1 საათით ადრე. ალკოჰოლური აბსტინენციისას - 10-30 მგ ერთჯერადი დოზა ძილის წინ. მაქსიმალური დღიური დოზაა 120 მგ-მდე დღეღამეში. ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში მკურნალობა იწყება 10 მგ-დან 3-ჯერ დღეში. საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება დოზის გაზრდა 20 მგ-მდე 3-ჯერ დღეში. ამ შემთხვევაში რეკომენდებულია პრეპარატის დოზის შემცირება. დოზის შერჩევა ხდება ინდივიდუალურად და დამოკიდებულია თირკმლისა და ღვიძლის (კრეატინინის კლირენსი) უკმარისობის ხარისხზე.
მკურნალობის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ შეადგენს 2 კვირას (მაქსიმალური ხანგრძლივობა 4 კვირაა თანდათანობითი დოზის შემცირების დროის ჩათვლით).
თერაპიის გაგრძელების აუცილებლობის ხელმეორედ შეფასების გარეშე არ შეიძლება პრეპარატის მიღება 3-4 კვირაზე მეტი დროის ხანგრძლივობით.

გვერდითი მოვლენები
გადაღლილობის გარდამავალი შეგრძნება, საერთო სისუსტე, ძილიანობა. შესაძლებელია პარადოქსული რეაქციების განვითარება: ფსიქომოტორული აგზნება, მოუსვენრობა, ზოგჯერ მეხსიერების დაქვეითება.

უკუჩვენებები
- ჰიპერმგრძნობელობა ბენზოდიაზეპინების მიმართ;
- ცენტრალური წარმოშობის სუნთქვის დარღვევები და სხვადასხვა გენეზის სუნთქვის უკმარისობის მძიმე შემთხვევები;.
- მიასთენია;
- გლაუკომის დახურულკუთხოვანი ფორმა;
- ცნობიერების დარღვევები.
პრეპარატის გამოყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ არის რეკომენდებული.

განსაკუთრებული მითითებები
არ შეიძლება პრეპარატის უეცრად მოხსნა, ყოველთვის აუცილებელია დოზის შემცირება ექიმის კონტროლით. ოქსაზეპამის უეცარი მოხსნა იწვევს ძილისა და გუნება-განწყობის მოშლას და ასევე ფსიქიურ დარღვევებსაც. განსაკუთრებით საშიშია პრეპარატის უეცარი მოხსნა ხანგრძლივი ან მაღალი დოზებით მიმდინარე თერაპიის დროს. ამ შემთხვევაში მოხსნის სინდრომი უფრო გამოხატულია.
მკურნალობის პროცესში ავტოტრანსპორტის მართვა და იმ სამუშაოს შესრულება, რომელიც ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას მოითხოვს, აგრეთვე ალკოჰოლის მიღება ნებადართული არ არის.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
Tarchomin pharmaceutical works “POLFA” S.A,

გენტამიცინი (თვალის წვეთები) – GENTAMICIN – ГЕНТАМИЦИН

საერთაშორისო დასახელება:

GENTAMICIN

მწარმოებელი:

Warsaw pharmaceutical work POLFA, პოლონეთი

მოქმედი ნივთიერება: გენტამიცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიბიოტიკი ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები 0.3% ფლაკონში: 5 მლ

1 მლ

გენტამიცინი ........... 3 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ნატრიუმის ჰიდროსულფატი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატი, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ქლორიდი, წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

გენტამიცინი მიეკუთვნება ამინოგლიკოზიდების ჯგუფს. გააჩნია ძლიერი ბაქტერიოციდული მოქმედება შემდეგ მიკრობებზე: Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa-ს რამოდენიმე შტამი, Staphilococcus spp. (მათ შორის მეტაციკლინისადმი მდგრად შტამებზე), Campilobacter spp. ავლენს ცვალებად აქტივობას Enterococcus spp. და Streptococcus spp. მიკროორგანიზმების მიმართ. ტოპრამიცინისადმი მდგრადი მიკროორგანიზმები ასევე ავლენენ მდგრადობას გენტამიცინის მიმართ (ჯვარედინი რეზისტენტობა). არ მოქმედებს ანაერობებზე.

ჩვენებები:

მწვავე და ქრონიკული ბაქტერიული ბლეფაროკონიუნქტივიტი და დაკრიოცისტიტი;
წყლულოვანი კერატიტი.

პრეპარატი გამოიყენება პრე- და პოსტოპერაციული პროფილაქტიკის მიზნით.

მიღების წესები და დოზირება:

პრეპარატი ინიშნება 1-2 წვეთი კონიუნქტივურ ღრუში ჩასაწვეთებლად ყოველ 4 სთ-ში.

გვერდითი მოვლენები:

მკურნალობის პროცესში შეიძლება გამოვლინდეს: ცრემლდენა, თვალის ჰიპერემია, წვა, სინათლის შიში. მხედველობის დარღვევა შეიძლება აღინიშნოს პრეპარატის ჩაწვეთებიდან რამოდენიმე წუთის განმავლობაში.

პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სოკოვანი ან გენტამიცინისადმი მდგრადი შტამებით განპირობებული წყლულოვანი კერატიტი.

პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები, თრომბოციტოპენიური პურპურა და ჰალუცინაციები.

უკუჩვენებები:

მომატებული მგრძნობელობა ამინოგლიკოზიდებისადმი;
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ;

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე ზემოქმედების პოტენციურ რისკს. ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენებას ადგენს ექიმი.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი რეკომენდებულია მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის კონიუნქტივაზე.

არ არის სასურველი პრეპარატის გამოყენება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, ვინაიდან შეიძლება ჩამოყალიბდეს გენტამიცინისადმი რეზისტენტული მიკრობები, ასევე სოკოები.

თვალის მძიმე ბაქტერიული ინფექციებისას ადგილობრივ მკურნალობას უნდა დაემატოს სისტემური ანტიბიოტიკოთერაპია. პრეპარატის ჩაწვეთებას შეიძლება თან ახლდეს ცრემლდენა, ამიტომ იგი არ უნდა იქნას გამოყენებული სატრანსპორტო საშუალებების მართვის წინ.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბ დოზირებასთან დაკავშირებით არ არსებობს მონაცემები გენტამიცინის ადგილობრივი მოხმარების შემთხვევაში.

1...652653654...798 გვერდი 653 of 798