Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 670

ბორის მჟავას 3 % სპირტიანი ხსნარი – SOLUTIO ACIDI BORICI SPIRITUOZAE 3% – БОРНАЯ КИСЛОТА 3% раствор

შემადგენლობა : ბორის მჟავა 3,0 გრ . ეთილის სპირტი 70 ° 100 მლ – მდე


მწარმოებელი :
საქართველო , თბილისი , გოთუას ქ . 3. შ . პ . ს . ,,ეუბიოტიკები”

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი :

ანტისეპტიკური საშუალება

ფორმა : ხსნარი , გარეგანი

ჩვენება :

  • ანტიმიკრობული მოქმედების პრეპარატი , გამოიყენება მწვავე და ქრონიკული ოტიტების დროს .

უკუჩვენება :

პრეპარატი არ გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში , თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას , ბავშვებში ,   პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

გვერდითი მოვლენები:

ხანგრძლივი გამოყენების ან ჭარბი დოზირებისას თირკმლის ფუნქციის მოშლა , ასევე ტოქსიკური რეაქციები : ღებინება , დიარეა , კანზე გამონაყარი , თავის ტკივილი , კრუნჩხვა, აზროვნების მოშლა .

მიღების წესი და დოზირება:

იწვეთებენ ყურში 3-5 წვეთს 2-3 ჯერ დღეში .

გამოშვების ფორმა:

ხსნარის სახით 10.0 მლ პოლიეთილენის საწვეთურიან ფლაკონებში .

ვარგისიანობის ვადა 2 წელი

შენახვის პირობები : სინათლისაგან დაცულ ადგილას . არა უმეტეს  25 °C

გაცემის წესი : რეცეპტის გარეშე

 

კორდიამინი 25% 2მლ #10ა(დარნიც

კორდიამინი-დარნიცა

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო ქიმიური სახელწოდება:
Nikethamide, N,N-დიეთილპირიდინ-3-კარბოქსამიდი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: გამჭვირვალე, უფერო ან ოდნავ მოყვითალო ფერის სითხე თავისებური სუნით;
შემცველობა: 1 მლ ხსნარი შეიცავს 250 მგ ნიკეტამიდს (ნიკოტინის მჟავას დიეთილამიდი);
დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

გამოშვების ფორმა.
საინექციო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.
სასუნთქი ანალეპტიკები. კოდი ATC R07A B02.

ფარმაკოლოგიური თვისებები.

ფარმაკოდინამიკა. შერეული ტიპის მოქმედების ანალეპტიკური საშუალება. სტიმულირებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემას სუნთქვისა და სისხლძარღვმამოძრავებელ ცენტრებზე პირდაპირი და რეფლექტორული ზემოქმედების ხარჯზე. მოქმედების მექანიზმი შედგება ორი კომპონენტისაგან: ცენტრალური და პერიფერიული. ცენტრალური მექანიზმი დაკავშირებულია მოგრძო ტვინის სისხლძარღვმამოძრავებელ ცენტრზე უშუალო ზემოქმედებასთან, რაც იწვევს მის გაღიზიანებას და სისტემური არტერიული წნევის აწევას (განსაკუთრებით ამ ცენტრის პირველადი დათრგუნვისას). მოქმედების მექანიზმის პერიფერიული კომპონენტი დაკავშირებულია კაროტიდული სინუსის ქემორეცეპტორების გაღიზიანებასთან, რაც იწვევს სუნთქვის მოძრაობების სიხშირისა და სიღრმის მომატებას. უშუალოდ გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე არ მოქმედებს.
ფარმაკოკინეტიკა. კარგად აღწევს სისტემურ სისხლდინებაში შეყვანის სხვადასხვა სახეობების დროს. ექვემდებარება სწრაფ მეტაბოლიზმს ღვიძლში არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით. ძირითადი მეტაბოლიტებია ნიკოტინის მჟავას მონიეთილამიდი, ნიკოტინამიდი, ნიკეტამიდ-M-ოქსიდი და ნიკოტინის მჟავა. ძირითადად გამოყოფა თირკმელებით.

გამოყენების ჩვენებები.

მწვავე კოლაფსი და ასფიქსია (მ.შ. ახალშობილთა ასფიქსია), შოკური მდგომარეობები ქირურგიული ოპერაციების დროს და პოსტოპერაციულ პერიოდში, სისხლის მიმოქცევის მწვავე და ქრონიკული დარღვევები, სისხლძრღვების ტონუსის შემცირება, სუნთქვის შესუსტება ინფექციური დაავადებების დროს და გამოჯანმრთელების პერიოდში, მოწამვლა ნარკოტიკული, საძილე და ანალგეტიკური საშუალებებით.

გამოყენების წესი და დოზები. პრეპარატი შეიყვანება კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ. კანქვეშ, ი/კ და ი/ვ უფროსებში შეიყვანება დოზით 1-2 მლ 1-3-ჯერ დღე-ღამეში; ბავშვებში კანქვეშ შეიყვანება დოზით 0.1 მლ სიცოცხლის 1 წელიწადშე 1-3-ჯერ დღე-ღამეში.
ი/ვ შეყვანა ხორციელდება ნელა.
ნარკოტიკებით, ანალგეტიკებით, საძილე საშუალებებით მოწამვლისას უფროსებში ი/ვ ნელა შეიყვანება 3-5მლ პრეპარატი (ასევე შეიძლება კანქვეშ და კუნთებში შეყვანა).
უმაღლესი დოზები უფროსებისათვის კანქვეშ: ერთჯერადი – 2 მლ, დღე-ღამის –6 მლ. უმაღლესი ერთჯერადი დოზა კანქვეშა და ი/ვ შეყვანისათვის ნარკოტიკებით მოწამვლისას შეადგენს 5მლ.

გვერდითი მოქმედება.
შფოთვა, კუნთების კრთომა, რომელიც იწყება პირის გარშემო კუნთებით, სახის სიწითლე, კანის საფარის ქავილი, ღებინება, გულის რითმის დარღვევა, შეყვანის ადგილზე ინფილტრაცია და ტკივილი.

უკუჩვენებები.
ჰიპერმგრძნოებლობა კორდიამინის ან პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, მიდრეკილება კრუნჩხვების მიმართ, ეპილეფსია, ეპილეფსიური შეტევები (ანამნეზში), ჰიპერთერმია ბავშვებში, ორსულობა.

ჭარბი დოზა
პრეპარატის ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს გენერალიზირებული ტონიკოკლონური კრუნჩხვები, გონებისა და სუნთქვის დარღვევების განვითერება, აპნოე კრუნჩხვების დროს, არ გამოირიცხება ლეტალური დასასრული.
მკურნალობა. კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენება, საჭიროების შემთხვევაში მართვადი სუნთქვა. ფორსირებული დიურეზი.

გამოყენების განსაკუთრებულობანი.
ვინაიდან კორდიამინი–დარნიცას კანქვეშ და ი/კ ინექციები მტკივნეულია, ტკივილების შემცირებისათვის, სიტუაციის მიხედვით, ინექციის ადგილში წინასწარ შეიყვანება ნოვოკაინი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან.
კორდიამინი–დარნიცას ანალეპტიკური მოქმედება მცირდება, სალუზიდის, ფენოლთიაზინის (ამინაზინი და სხვ.) ზემოქმედებით. ამინაზინსა და რეზერპინს შეუძლიათ გააძლიერონ კორდიამინი–დარნიცას კრუნჩხვითი მოქმედება. პრეპარატის პრესორული ეფექტი ძლიერდება მაო ინჰიბიტორების ზემოქმედებით. კორდიამინი–დარნიცა ხელს უწყობს ფტივაზიდის ამტანობის გართულების განვითარებას. პრეპარატი ამცირებს მადეპრიმირებელი საშუალებების დამთრგუნველ მოქმედებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე (ნარკოზის, საძილე და სხვა საშუალებები). ღრმა ნარკოზის ფონზე კორდიამინი–დარნიცა არ მოქმედებს. პრეპარატი ინაქტივირდება მჟავებითა და ტუტეთი.

შენახვის პირობები და ვადები.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ორიგინალ შეფუთვაში, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C.
ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

გაცემის პირობები.
რეცეპტით.

შეფუთვა.
1 მლ ან 2 მლ ხსნარი ამპულებში, 5 ან 10 ამპულა შეფუთვაში.

მწარმოებელი. დსს ფარმაცევტული ქარხანა “დარნიცა”.
მისამართი. 02093, უკრაინა, ქ. კიევი, ბორისპოლსკაიას ქ. 13.

ბორის მჟავა (ფხვნილი) – BORIC ACID – БОРНАЯ КИСЛОТА

შემადგენლობა : ბორის მჟავა კრისტალური

მწარმოებელი : საქართველო , თბილისი , გოთუას 3, შ . პ . ს . “ეუბიოტიკები”

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი :

ანტისეპტიკური საშუალება

ფორმა :

კრისტალური , ფხვნილი . გარეგანი გამოყენებისთვის

ჩვენება :

  • ბორის მჟავას ფხვნილი გამოიყენება მოზრდილებში 2% წყალხსნარის სახით , კონიუქტივიტების , სველი ეგზემების და დერმატიტების დროს .

მომზადების წესი : 2 გ . ბორის მჟავას ფხვნილს შევავსებთ 100 მლ – მდე გამოხდილი წყლით

გვერდითი მოვლენები :

ხანგრძლივი გამოყენების ან ჭარბი დოზირებისას თირკმლის ფუნქციის მოშლა, ასევე ტოქსიკური რეაქციები : ღებინება , დიარეა , კანზე გამონაყარი , თავის ტკივილი , კრუნჩხვა, ზროვნების მოშლა .

უკუჩვენება :

არ გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში , ბავშვებში , თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას . ბოლო დროს გამოვლენილი გვერდითი მოვლენების გამო ბორის მჟავას ფხვნილის გამოყენება შეზღუდულია.

გამოშვების ფორმა :

ფხვნილი 10 გ . ფოლგის საეტიკეტო პაკეტში .

შენახვის პირობები :

სინათლისაგან დაცულ ადგილას , არა უმეტეს 250C

ვარგისიანობის ვადა :

5 წელი

გაცემის წესი : ურეცეპტოდ

კორდიამინი 25% 2მლ #10ა (თბ)

კორდიამინის ხსნარი 25%

Cordiamin

გენერიული დასახელებაNikethamide

ATC- კოდი: R07AB02
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ცენტრალური ნერვული სისტემის სტიმულატორი, ანალეპტიკი.

ფორმა: საინექციო ხსნარი ამპულებში.

შემადგენლობა: ყოველი ამპულა შეიცავს 1მლ (250მგ ნიკეტამიდი) ან 2მლ (500მგ ნიკეტამიდი) პრეპარატს. დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები: შერეული მოქმედების ტიპის ანალეპტიკური საშუალება (ცნს სტიმულაცია, სასუნთქი და სისხლძარღვთა მამოძრავებელი ცენტერბის რეფლექტორული აღგზნება). მოქმედების მექანიზმი შედგება ორი კომპონენტისაგან: ცენტრალური და პერეფირიული. ცენტრალური მოქმედება დაკავშირებულია მოგრძო ტვინის სისხლსძარღვთა მამოძრავებელ ცენტრზე მოქმედებით. პერიფირიული მოქმედება დაკავშირებულია კაროტიდული სინუსის ქემორეცეპტორების აღგძნებასთან, რაც იწვევს სუნთქვის სიხშირის და სიღრმის ზრდას. გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე უშუალო მოქმედება არ გააჩნია.
ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატი ხასიათდება მაღალი აბსორბციით, სწრაფად განიცდის ბიოტრანსფორმაციას ღვიძლში არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით, რომლებიც ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებიდან.

ჩვენებები: კოლაფსი; ასფიქსია; შოკური მდგომარეობები; ახალშობილთა ასფიქცია; სისხლის მიმოქცევის მოშლა ინფექციური დაავადებების დროს; საძილე საშუალებებით, ბარბიტურატებით და ნარკოტიკული ანალგეტიკებით მოწამვლები.

უკუჩვენებები: პრეპარატისადმი ჰიპერმგრძნობიელობა, კრუნჩხვებისადმი მიდრეკილება, ეპილეფსია, ჰიპერთერმია ბავშვებში.

გვერდითი მოვლენები: მოუსვენრობა, კუნთების სპაზმი და კანკალი, სახის კანის ჰიპერემია, კანის საფარის ქავილი, გულისრევა, არითმიები, ტკივილები და ინფილტრატი შეყვანის ადგილას, აგრეთვე ადგილობრივი ალერგიული რექციები.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: აძლიერებს ფსიქოსტიმულატორების და ანტიდეპრესანტების ეფექტს. ამცირებს ნარკოტიკული ანალგეტიკების, საძილე საშუალებების, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო და ანტიფსიქოტიკური საშუალებების მოქმედებას.

ორსულობა და ლაქტაცია: მონაცემები პრეპარატის მიღების შეზღუდვის შესახებ არ არის.
მიღების წესი და დოზირება: ინექციები კუნთში და ინტრავენურად. კუნთში ინექციები მტკივნეულია, ამიტომ დასაშვებია შეყვანის ადგილას წინასწარ 1მლ 0,5% ნოვოკაინის ხსნარის შეყვანა. მოზრდილებს 1-2მლ პრეპარატი 2-3-ჯერ დღეღამეში. მაქსიმალური დოზები მოზრდილთათვის: ერთჯერადი – 2მლ, სადღეღამისო – 6მლ. ბავშვებს – 0,1-0,75მლ კუნთში.

შენახვის პირობები: სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს +250C ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა: 5 წელი.

გამოშვების ფორმა: 2მლ პრეპარატი ამპულაში. 10 ამპულა მოხმარების ინსტრუქციასთან ერთად, პოლიგრაფიულად გაფორმებულ მუყაოს კოლოფში.

გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით.

მწარმოებელი:
ს/ს “ბიოფარმი”, გოთუას ქ.#3, 380060, თბილისი, საქართველო.
ტელ/ფაქსი: (99532) 225 29 56
ელექტრონული ფოსტა: [email protected]

მელისალი ფორტე 125მლ სიროფი

მელისალი® ფორტე

1.0გ/10გ სიროფი

 

ამ მედიკამენტის გამოყენების დაწყებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ ეს ჩანართი სრულად, რადგან ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფრომაციას.

ეს მედიკამენტი ყოველთვის გამოიყენეთ ის როგორც მიტიტებულია ამ ჩანართში ან თქვენი ექიმის ან ფარმაცევტის დანიშნულებით.

– შეინახეთ ეს ჩანართი. შეიძლება დაგჭირდეთ მისი ხელახლა წაკითხვა

– დამატებითი ინფორმაციის ან რჩევისთვის მიმართეთ ფარმაცევტს

– გვერდითი ეფექტების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს მოიცავს იმ გვერდით ეფექტებსაც, რომლებიც ჩამოთვლილი არ არის ამ ჩანართში. იხ. პარაგრაფი 4.

– თუ მდგომარეობა არ უმჯობესდება ან უარესდება უნდა მიმართოთ ექიმს.

 

რა არის მოცემული ჩანართში:

  1. რა არის მელისალი ფორტე და რისთვის გამოიყენება
  2. რა უნდა იცოდეთ მელისალი ფორტეს გამოყენებამდე
  3. როგორ გამოიყენება მელისალი ფორტე
  4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები
  5. როგორ ინახება მელისალი ფორტე
  6. შეფუთვის შემადგენლობა და სხვა ინფორმაცია

 

1. რა არის მელისალი ფორტე და რისთვის გამოიყენება

მელისალი ფორტე არის მცენარეული სამედიცინო პროდუქტი, რომელიც შეიცავს შემდეგ ექსტრაქტებს: მელისას ფოთოლი, კუნელის ფოთოლი და ყვავილი და ანგელოზას ფესვი.

მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება დაფუძნებულია ხანგრძლივ გამოყენებასა და გამოცდილებაზე.

 

თერაპიული ჩვენება

მელისალი ფორტე ტრადიციულად გამოიყენება ნერვული დაძაბულობის მსუბუქი ფორმების დროს.

თუ მდგომარეობა არ უმჯობესდება ან თავს უარესად გრძნობთ უნდა მიმართოთ ექიმს.

 

2. რა უნდა იცოდეთ მელისალი ფორტეს გამოყენებამდე

არ გამოიყენოთ მელისალი ფორტე

მელისალი ფორტე არ გამოიყენოთ თუ ალერგიული ხართ აქტიური ნივთიერების ან მეიკამენტის რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ (ჩამოთვლილია პარაგრაფში 6).

გაფრთხილებები და უსაფრთხოების ზომები

1 ჩაის კოვზი სიროფი შეიცავს 12გ საქაროზას: ეს უნდა გაითვალისწინონ დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში გამოყენებისას. თუ დიაგნოსტირებული გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, ამ მედიკამენტის მიღებამდე უნდა მიმართოთ ექიმს.  

პრეპარატი შეიცავს მცირე რაოდენობით სპირტს (ეთანოლი), დოზაზე 100მგ-ზე ნაკლებს.

ანგელოზას ფესვში შემავალი ფურონოკუმარინები კანს ხდის სინათლისადმი უფრო მგრძნობიარეს. ამ პრეპარატის გამოყენებისას აბსოლუტურად უნდა მოერიდონ ულტრაიისფერ გამოსხივებაზე  (მზის სინათლე) ექსპოზიციას.

ბავშვები და მოზარდები:

ბავშვებში კარგად კონტროლირებული კლინიკური კვლევების ნაკლებობის გამო, სიროფი განკუთვნილლია მოზრდილებში და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში გამოყენებსითვის. უფრო მცირე ასაკის ბავშვებში სიროფის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ პედიატრის კონსულტაციის შემდეგ.  

 

სხვა მედიკამენტები და მელისალი ფორტე

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ იღებთ, ბოლო პერიოდში მიღებული გაქვთ ან გეგმავთ რაიმე მედიკამენტის გამოყენებას.

მელისალი ფორტეს სხვა მედიკამენტებთან ურთიერთქმედების კვლევები არ ჩატარებულა.

 

ორსულობა, ლაქტაცია და ფერტილობა

ორსულობის ან ლაქტაციის დროს უსაფრთხოების კლინიკური მონაცემების ნაკლებობის გამო, ამ პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.

ფერტილობაზე პრეპარატის ეფექტი უცნობია. თუ ფიქრობთ, რომ ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ, ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე რჩევა კითხეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

 

ავტომობილის მართვა და მექანიზმების გამოყენება

სიროფის ერთჯერადი დოზა (1 ჩაის კოვზი, დაახლოებით 10მლ) შეიცავს არა უმეტეს 78მგ ეთანოლს.

ამ დროისთვის დადგენილი არ არის, რომ რეკომენდებული დოზით მედიკამენტი მოქმედებს ავტომობილის მართვის და მექანიზმების გამოყენების უნარზე.

თანდართული სედაციური ეფექტის გამო რეკომენდებული არ არის ამ პრეპარატის მიღებისთანავე ტრანსპორტის მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა.

 

3. როგორ გამოიყენება მელისალი ფორტე

მედიკამენტი ყოველთვის მიიღეთ ჩანართის ან ექიმის ან ფარმაცევტის დანიშნულების მიხედვით. ეჭვის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

სიროფი გამოიყენება ორალურად.

მოზრდილები და მოზარდები 12 წლის ასაკიდან: 1 ჩაის კოვზი (15მლ) 2-3-ჯერ დღე-ღამეში.

12 წელზე უმცროსი ასაკის ბავშვებში მელისალი ფორტეს გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ პედიატრის კონსულტაციის შემდეგ.

 

თუ მიიღეთ საჭიროზე მეტი მელისალი ფორტე

ამ დროისთვის მელისალი ფორტეს გამოყენებისას, დოზის გადაჭარბების სიმპტომები აღწერილი არ არის.

 

თუ დაგავიწყდათ მელისალი ფორტეს გამოყენება

გამოტოვებულის კომპენსაციისთვის არ მიიღოთ ორმაგი დოზა.

 

თუ წყვეტთ მელისალი ფორტეს გამოყენებას

მედიკამენტის გამოყენების შესახებ დამატებით კითხვების შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

 

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

როგორც ყველა მედიკამენტი, ეს პრეპარატიც შეიძლება იწვევდეს გვერით ეფექტებს, თუმცა ისინი ყველას არ უვითარდება. ამ დროისთვის მელისალი ფორტეს სიროფის გამოყენებისას გვერდით ეფექტები აღწერილი არ არის.

 

გვერდითი ეფექტების შეტყობინება

გვერდითი ეფექტების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს ეხება იმ ეფექტებსაც რომლებიც ამ ინსტრუქციაში ჩამოთვლილი არ არის. გვერდითი ეფექტების შეტყობინება აგრეთვე პირდაპირ შეგიძლიათ სამედიცინო პროდუქტების, სამედიცინო აპარადურის და ბიოციდური პროტუქცების ოფისის ფარმაკოზედამხედველობსი დეპარტამენტში  (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 ვარშავა, ტელეფონი: +48 22 492-13-01, ფაქსი: +48 22 492-13-09), e-mail: [email protected]

გვერდითი ეფექტების შეტყობინებით შეგიძლიათ მედიკამენტის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიღებაში დახმარება.

 

5. როგორ ინახება მელისალი ფორტე

ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ და უხილავ ადგილას. მედიკამენტი არ გამოიყენოთ იარლიყზე ან კოლოფზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

მედიკამენტები არ გადააგდოთ ნარჩენ წყალთან ან საყოფაცხოვრებო ნაგავთნ ერთად. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

 

6. შეფუთვის შემადგენლობა და სხვა ინფორმაცია

რას შეიცავს მელისალი ფორტე

აქტიური ნვითიერება 100გ სიროფში:

თხევადი ექსტრაქტების ნარევი (1:1): მელისას ფოთოლი (Melissae folio), კუნელის ფოთოლი და ყვავილი (Crataegi folio cum flore), ანგელოზას ფესვი (Angelicae archangelicae radice) (77/15/8) – 10გ

ექსტრაქტნტი: ეთანოლი 60% [მ/მ]

შემავსებლები: საქაროზა, გასუფთავებული წყალი,  მოცხარის ექსტრაქტი, ციტრონელას ესენციური ზეთი.

 

მელისალი ფორტეს აღწერა და შეფუთვის შემადგენლობა

მელისალი ფორტე არის წითელი-ყავისფერი, გამჭვირვალე სიროფი, დასაშვები ტურბიდულობით და შესაძლო ნალექით.

ტონირებული შუშის ფლაკონი შეიცავს 125გ სიროფს. დახურულია  მსპე სახურავით და მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში საინფორმაციო ჩანართთან ერთად.

 

სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი და მწარმოებელი

Wrocławskie Zakłady Zielarskie “Herbapol” S.A.

50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68

ტელეფონი +48 71 335 72 25

ფაქსი +48 71 372 47 40

ელ-ფოსტა: [email protected]

მედიკამენტის შესახებ ნებისმიერი ინფორმაციისთვის მიმართეთ სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელის ადგილობრივ წარმომადგენელს: ტელეფონი 71 321 86 04 ext. 123

ბორის მჟავა – BORIC ACID – БОРНАЯ КИСЛОТА

საერთაშორისო დასახელება:

BORIC ACID

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტისეპტიკური საშუალება.

მოქმედი ნივთიერება:

ბორის მჟავა

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

მაზი გარეგანი მოხმარებისთვის, ფხვნილი გარეგანი მოხმარებისთვის, ხსნარი გარეგანი მოხმარებისთვის (სპირტიანი).

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ანტისეპტიური საშუალება, ახდენს აგრეთვე ინსექტიციდურ მოქმედებას (მათ შორის, პედიკულოზის საწინააღმდეგოს). ახდენს ცილების კოაგულაციას (მათ შორის ფერმენტულის), მიკრობული უჯრედების, არღვევს უჯრედული გაარსის შეღწევადობას. 5% წყალხსნარი თრგუნავს ფაგოციტოზის პროცესს, 2-4% ხსნარი ამუხრუჭებს ბაქტერიის ზრდას და განვითარებას. ახასიათებს გამაღიზიანებელი მოქმედება ლორწოვან გარსზე, გრანულაციურ ქსოვილზე. შეწოვისას ახდენს სისტემურ ტოქსიურ ეფექტს.

ჩვენებები:

კონიუნქტივიტი, ოტიტი, ეგზემა (მათ შორის, სველი), დერმატიტი, პიოდერმია, გამოყელვა, კოლპიტი, პედიკულეზი.

მიღების წესი და დოზირება:

გარეგანი.

–        კონიუნკტივიტის დროს კონიუნქტივიალურ პარკს რეცხავენ 2% წყლიანი ხსნარით. კანის დაავადებებისას ამუშავებენ დაზიანებულ ზედაპირს ან იყენებენ აბაზანებს 3% ხსნარს ეთანოლით.

–        მწვავე და ქრონიკული ოტიტის დროს აწვეთებენ 3–5 წვეთს ან ტურუნდის სახით შეყავთ გარეთ სასმენ მილში 2–3–ჯერ დღეში 0.5, 1, 2 და 3%. ხსნარი ეთანოლით.

–        კოლპიტისა და გამოყელვის დროს დაზიანებულ ნაწილს უსვამენ 10% ხსნარს გლივეროლით . პედიკულოზისასა ერთჯრადად 10–25 გ 5% მაზი დაიტანება თავის თმიან ნაწილზე, 20–30 წუთის შემდეგ ჩამოიბანება თბილი წყლით და ივარცხნება გულდასმით;

–        კანის სიმშრალისა და ნახეთქების დროს გამოიყენება საჭიროებისამებრ.

გვერდითი მოქმედება:

გულისრევა, ღებინება, დიარეა, კანზე გამონაყარი, ეპითელის დესქვამაცია, თავის ტკივილი, გონების არევა, კრუნჩხვა, თირკმელების ფუნქციის დარღვევა.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, გულ–სისხლძარღვთა ფუნქციის დარღვევა, ცნს–ის დათრგუნვა, ჰიპოთერმია, შოკი, კომა, ერითემატოზული გამონაყარი (შესაძლებელია 5–7 დღის შემდეგ ლეტალური გამოსავალი).

ქრონიკული ინტოქსიკაციის სიმპტომები (ხანგრძლივი გამოყენებისას):

გამოფიტვა, სტომატიტი, ეგზემა, ქსოვილების ადგილობრივი შეშუპება, მენსტრუალური ციკლის დარღვევა, ანემია, კრუნჩხვა, ალოპეცია.

მკურნალობა: სიმპტომატურია. სისხლის გადასხმა, ჰემო– და პერიტონეალური დიალიზი.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა;

* თირკმელების ქრონიკული უკმარისობა;

* კანის მწვავე ანთებითი დაავადებები;

* ორსულობა, ბავშვთა ასაკი (1 წლამდე), ლაქტაციის პერიოდი.

სიფრთხილით: სხეულის ვრცელი  დაზიანება.

განსაკუთრებული მითითებები:

მოერიდეთ ლორწოვანზე და სხეულის ვრცელ ზედაპირზე პრეპარატის მოხვედრას.

კორდიამინი 25% 2მლ #10ა

6.20 ლარი
5.83 ლარი

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: თბილქიმფარმი (ჯი ემ თი ფარმა)

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

მედაზეპამი 10მგ #20ტ

საერთაშორისო დასახელება:

MEDAZEPAM

მწარმოებელი: Tarchomin pharmaceutical works “POLFA” S.A., პოლონეთი

მოქმედი ნივთიერება: მედაზეპამი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ტრანკვილიზატორი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: ბლისტერზე 20 კაფს., მუყაოს კოლოფში 2 ბლისტერი.

1 კაფს.

მედაზეპამი ………………….   10 მგ

დამხმარე ნივითერებები: კარტოფილის სახამებელი, ბრინჯის სახამებელი, ჟელატინი, ნატრიუმის სახამებელგლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, ლაქტოზა.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

მედაზეპამი განეკუთვნება 1.4-ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების ჯგუფს, რომლებიც დამთრგუნველად მოქმედებენ ცენტრალური ნერვული სისტემის ბევრ სტრუქტურაზე (თავის ტვინი, ნათხემი, ლიმბური სისტემა, ჰიპოთალამუსი, ზურგის ტვინი), მედაზეპამის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია გამა-ამინომჟავურ (გამკ), ასევე რეცეპტორულ კომპლექსთან, რომელიც შედგება ქლორის არხის, გამკ-ის რეცეპტორისა და ბენზოდიაზეპინური რეცეპტორისაგან.

მედაზეპამი ასტიმულირებს გამკ-ისა და გამკ-ის რეცეპტორის ბმას და აძლიერებს გამკ-ის მოქმედების ბიოლოგიურ ეფექტს. გამკ-ის რეცეპტორის აქტივაცია იწვევს ნეირონში Cl-იონების მიწოდების მომატებას, ნეირონის ჰიპერპოლარიზაციას, რაც საბოლოო ჯამში თრგუნავს ნერვული უჯრედის აქტივობას.

მედაზეპამი ანქსიოლიზურად მოქმედებს, გააჩნია ზომიერად გამოხატული მომადუნებელი მოქმედება ჩონჩხის კუნთებზე. უფრო სუსტად არის გამოხატული საძილე და კრუნჩხვის საწინააღმდეგო ეფექტები.

მედაზეპამი კარგად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან შიგნით მიღების შემდეგ; პრეპარატი აღწევს ჰემატოენცეფალურ და პლაცენტარულ ბარიერებში.

ღვიძლში განიცდის სწრაფ ბიოტრანსფორმაციას აქტიურ მეტაბოლიტებამდე (ხანგრძლივი მოქმედების), ძირითადად გამოიყოფა შარდთან ერთად.

ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება ექსტრემალურად და ხანმოკლედ შემდეგ შემთხვევებში:

  • სხვადასხვა წარმოშობის შფოთვის მდგომარეობები, განსაკუთრებით ნევროზების ფონზე (უპირატესად ორგანული ნევროზებისას);
  • მომატებული ფსიქიკური დაძაბულობა და აგზნება.

ყოფით პრობლემებთან დაკავშირებული ფსიქოლოგიური დაძაბულობისა და აგზნებადობის მდგომარეობები არ წარმოდგენს პრეპარატის გამოყენების ჩვენებას.

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატი მიიღება ჭამამდე.

მოზრდილები:

შფოთვის მდგომარეობები: ჩვეულებრივ 10-30 მგ დღე-ღამეში, გაყოფილი 2 ან 3 მიღებაზე;

მაღალი ფსიქიკური დაძაბულობისა და აგზნებადობის მდგომარეობები: ჩვეულებრივ 10-30 მგ დღე-ღამეში,  გაყოფილი 2 ან 3 მიღებად აუცილებლობის შემთხვევა შეიძლება პრეპარატის დოზის გაზრდა; მედაზეპამის დოზის გაზრდა შეიძლება თანდათან, დაწყებული საღამოს დოზების გაზრდით.

მაქსიმალურად შეიძლება დაინიშნოს 60 მგ-მდე დღეში, მაგრამ მხოლოდ ექიმის კონტროლის ქვეშ.

ბავშვები: მედაზეპამის ბავშვებში გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის.

დოზირება ავადმყოფებში ღვიძლისა და თირკმელების დარღვეული ფუნქციით:

აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა მედაზეპამის გამოყენებისას ავადმყოფებში ღვიძლისა და თირკმელების დარღვეული ფუნქციით. შეიძლება საჭირო გახდეს პრეპარატის დოზების შემცირება.

პაციენტებში თირკმლის უკმარისობით მედაზეპამისა და მისი მეტაბოლიტების გამოყოფა შემცირებულია, და ამიტომ შესაძლებელია მათი კუმულაცია ორგანიზმში.

დოზირება ხანდაზმული ასაკის ავადმყოფებში: ხანდაზმული ასაკის პაციენტები უფრო მგრძნობიარენი არიან ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე მოქმედი პრეპარატების მიმართ. ამ პაციენტებში მედაზეპამის გამოყენებისას რეკომენდებულია მაქსიმალურად მცირე დოზის დანიშვნა.

შენიშვნა: ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს წამალზე დამოკიდებულების განვითარება. პრეპარატის მიღების მკვეთრად შეწყვეტა არ შეიძლება. დოზის შემცირება ყოველთვის საჭიროებს კონტროლს ექიმის მიერ. მედაზეპამის მიღების მკვეთრად შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს ძილისა და ხასიათის დარღვევები, ასევე ყურადღების კონცენტრაციის დარღვევა.

მედაზეპამით მკურნალობის დროს და 3 დღის განმავლობაში მისი გამოყენების შეწყვეტის შემდეგ სპირტიანი სასმელების მიღება არ შეიძლება.

გვერდითი მოვლენები:

ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენებია:

– ძილიანობა, ყურების დაგუბება;

– თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა;

– გონების არევა და დეზორიენტაცია;

– ატაქსია.

ეს მოვლენები ყველაზე ხშირია ხანდაზმული ასაკის პირებში. ამ ასაკობრივი ჯგუფის პაციენტებში დოზის შესაბამისი შემცირება მნიშვნელოვნად აქვეითებს ამ არასასურველი მოქმედებების წარმოქმნის სიხშირეს.

იშვიათია:

– საერთო სისუსტე, ზოგჯერ გულყრა;

– პირის სიმშრალის შეგრძნება;

– მხედველობის დარღვევები (არამკვეთრი მხედველობა, დიპლოპია);

– დიზართრია გაურკვეველი მეტყველებით და არასწორი გამოთქმით;

– ამნეზია;

– კუნთების ტრემორი;

– დარღვევები კუჭ-ნაწლავის მხრივ;

– ლიბიდოს დაქვეითება;

– მენსტრუალური ციკლის დარღვევა;

– ღვიძლის ფუნქციის მოშლა;

– სისხლის მორფოლოგიური სურათის შეცვლა (ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი);

– შარდის გამოყოფის დარღვევები;

– არტერიული წნევის უმნიშვნელო დაქვეითება;

– კანის ალერგიული რეაქციები;

– პარადოქსული რეაქციები – ფსიქომოტორული შფოთვა, უძილობა, მომატებული აგზნებადობა და აგრესია, კუნთების ტრემორი, კრუნჩხვები, პარადოქსული რეაქციები ყველაზე ხშირად ვლინდება ალკოჰოლის მიღების შემდეგ, ხანდაზმულ და ფსიქიურად დაავადებულ პაციენტებში;

– პრეპარატის ხანგრძლივად გამოყენება იწვევს წამალზედამოკიდებულების განვითარებას, ასევე აბსტინენციური სინდრომის განვითარებას მედაზეპამის მიღების უეცარი შეწყვეტის შემთხვევაში.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატი არ უნდა გამოიყენონ პაციენტებმა ჰიპერმგრძნობელობით ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;

* ცენტრალური წარმოშობის სუნთქვის დარღვევების და სუნთქვის მწვავე უკმარისობის;

* დახურულკუთხოვანი გლაუკომის;

* ღვიძლის მწვავე უკმარისობის და მიასთენიის დროს, ასევე,

* ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში.

ორსულობა და ლაქტაცია:

* ორსულ ქალებში პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.

პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

* ლაქტაცია:

მედაზეპამი აღწევს დედის რძეში, ამიტომ თუ მეძუძური დედისათვის ნაჩვენებია პრეპარატის გამოყენება, ლაქტაცია უნდა შეწყდეს.

პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

განსაკუთრებული მითითებები:

* მედაზეპამის მიღება უნდა მოხდეს ექიმის მკაცრი კონტროლის ქვეშ.

– პრეპარატის ხანგრძლივად გამოყენება იწვევს მისი მოქმედების თანდათანობით შესუსტებას ტოლერანტობის განვითარების შედეგად.

* პრეპარატის ხანგრძლივად გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ფსიქოფიზიკური დამოკიდებულებისა და აბსტინენციური სინდრომის განვითარება მედაზეპამის უეცარი მოხსნის შემთხვევაში. აბსტინენციური სინდრომი ხასიათდება ფსიქომოტორული აგზნებით, რაც გამოიხატება შფოთვით, ვეგეტატიური დარღვევებითა და უძილობით.

* პრეპარატის მიღება არ შეიძლება ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში (65 წლის ზევით), არასასურველი მოვლენების გაძლიერების გამო ამ ასაკობრივ ჯგუფში, ძირითადად ორიენტაციის დარღვევის გამო.

* მედაზეპამი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ღვიძლისა და თირკმელების უკმარისობით (იხ. დოზირება), და ასევე ავადყმოფებში სუნთქვის ქრონიკული უკმარისობით.

* აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა პრეპარატის გამოყენებისას ავადმყოფებში სისხლის მიმოქცევის უკმარისობით, ათეროსკლეროზით და ორგანული ცვილელებებით ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში.

* პარადოქსული რეაქციების წარმოქმნის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.

* მედაზეპამით ხანგრძლივი მკურნალობის დროს რეკომენდებულია პერიოდული გამოკვლევის ჩატარება.

ზეგავლენა ავტოტრანსპორტის მართვისა და მექანიკურ მოწყობილობებთან მუშაობის უნარზე:

პრეპარატის მკურნალობის დროს და 3 დღის განმავლობაში მისი გამოყენების შეწყვეტის შემდეგ ავტოტრანსპორტის მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა არ შეიძლება.

მედაზეპამით მკურნალობის დროს და 3 დღის განმავლობაში მის გამოყენების შეწყვეტის შემდეგ სპირტიანი სასმელების მიღება არ შეიძლება.

ჭარბი დოზიება:

მედაზეპამის ჭარბი დოზის მიღების შედეგად შესაძლოა გამოვლიდეს შემდეგი სიმპტომები: ძილიანობა, დეზორიენტაცია, მეტყველების შეფერხება, ხოლო მძიმე შემთხვევებში – გონების დაკარგვა და კომა.

სიცოცხლისათვის საშიში შეიძლება აღმოჩნდეს მოწამვლა, რომელიც გამოწვეულია მედაზეპამისა და ალკოჰოლის ან მედაზეპამისა და ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი სხვა პრეპარატების კომბინირებით.

მედაზეპამით მოწამვლის შემთხვევაში აუცილებელია ღონისძიებათა ჩატარება, რომლებიც მიმართულია ორგანიზმის მიერ ჯერ შეუწოველი სამკურნალო პრეპარატის სწრაფ ელიმინაციაზე ან საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან მის აბსორბიციის შემცირებაზე (კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირის მიღება, გულისრევა – იმ შემთხვევაში თუ გონება შენარჩუნებულია).

სპეციფიკურ ანტიდოტს წარმოადგენს ფლუმაზენილი.

ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში აუცილებელია ექიმთან მიმართვა.

თუ პრეპარატი არ იქნა მიღებული დღეღამის დანიშნულ დროს და პრეპარატის შემდეგი დოზის მიღებამდე დარჩენილია საკმარისი დრო, გამოტოვებული დოზა სასწრაფოდ უნდა იქნეს მიღებული და გაგრძელდეს პრეპარატის რეგულარული მიღება.

ორმაგი დოზის მიღება გამოტოვებულის ანაზღაურების მიზნით არ შეიძლება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

– მედაზეპამის დამთრგუნველი მოქმედებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე აძლიერებენ შემდეგი პრეპარატები: ნარკოტიკული ანალგეტიკები, ზოგადი ანესთეზის პრეპარატები, ფსიქოტროპული პრეპარატები, ანტიდეპრესანტები, ანტიჰისტამინური პრეპარატები, ცენტრალური მოქმედების ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატები.

– ალკოჰოლის გამოყენება მედაზეპამით მკურნალობის დროს აძლიერებს დამთრგუნველ მოქმედებას ცენტრალურ ნევრულ სისტემაზე და შეუძლია პარადოქსული რეაქციების პროვოცირება; ფსიქომოტორული აგზნება, აგრესიული საქციელი.

– ჩონჩხის კუნთების ტონუსის შემასუსტებელ საშუალებებთან ერთად გამოყენებული მედაზეპამი ახანგრძლივებს და აძლიერებს მათ მოქმედებას.

– P450 ციტოქრომის აქტივობის მაინდუცირებელი პრეპარატები (მაგ. ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, კარბემაზეპინი) მოქმედებს 1.4-ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების ბიოტრანსფორმაციის პროცესზე და იწვევს მათ ფარმაკოლიგიური მოქმედების შეცვლას.

– ანტიბაქტერიული პრეპარატები, მაგ. ერითრომიცინი, ანტიმიკოზური პრეპარატები, მაგ. კეტოკონაზოლი, ანტივირუსული პრეპარატები, ვინაიდან წარმოადგენენ P450 ციტოქრომზე დამოკიდებული ენზმიების ინჰიბიტორებს, შეუძლიათ შეანელონ 1.4-ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების მეტაბოლიზმი და ხელი შეუწყონ სისხლის პლაზმაში მათი კონცენტრაციის ზრდას, და ამით გააძლიერონ, მათი ფარმაკოლოგიური მოქმედება.

– ვინაიდან დისულფირამი და ციმეტიდინი წარმოადგენენ P450 ციტოქრომის ინჰიბიტორებს, ამუხრუჭებენ 1.4-ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების ბიოტრანსფორმაციის პროცესებს და აძლიერებენ ცნს-ზე მათ დამთრგუნველ მოქმედებას.

– თეოფილინსა და კოფეინს შეუძლიათ შეამცირონ ძილიანობის გამოვლინების სიხშირე ბენზოდიაზეპინების მიღების შემდეგ (მედაზეპამის ჩათვლით), ვინაიდან გააჩნიათ მასტიმულირებელი მოქმედება ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე და შეუძლიათ ღვიძლის ენზიმების ინდუცირება, რომლებიც პასუხს აგებენ პრეპარატების მეტაბოლიზმზე, თეოფილინითა და კოფეინით გამოწვეული ეს ეფექტი შესაძლოა არ ჰქონდეს მწეველებს.

– პერორალურ კონტრაცეპციულ საშუალებებს შეუძლია გააძლიერონ მედაზეპამის მოქმედება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისა და ნესტისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

კორდიამინი 25% 25მლ (საქ)

3.50 ლარი
3.36 ლარი

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ოფიცინა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბონნუი – BonNUIT – БонНуит

ბონნუი გამოიყენება ღამით ხშირი გაღვიძებისა და ჩაძინების პრობლემების მქონე ბავშვებში.

შემადგენლობა:

კალიფორნიული ეშოლცია (Eschoschltzia Californica Chamission),

პასიფლორა (Passiflora incarnate L.),

ბარამბო (Melissa officinalis L),

გვირილა (Matricaria chamomilla L),

შაქარი, დემინერალიზებული წყალი, კალიუმის სორბიტი, ნატრიუმის ბენზოატი, ასკორბინის მჟავა (ვიტ C); მსხლის არომატი 0.05%.

ჩვენებები:

  • ძილის დარღვევა,
  • სხვადასხვა ეტიოლოგიის უძილობა,
  • ღამის გამოღვიძებები,
  • მოუსვენრობა,
  • შფოთვა,
  • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური დაავადებები

მიღების წესი და დოზირება:

რეკომენდებულია პრეპარატი ჩავაწვეთოთ წყალში, რძეში, სითხეში ან 
დავაწვეთოთ შაქრის ნატეხზე.

დოზირება

  • ბავშვები 2 წლამდე: 10-15 წვეთი ძილის წინ 30 წუთით ადრე, დღეში ერთხელ
  • ბავშვები 2 წლის ზევით: 20-30 წვეთი ძილის წინ 30 წუთით ადრე, დღეში ერთხელ.

ინგრედიენტების ზუსტი დოზირება

ინგრედიენტები                               100 მლ-ში                        30 წვეთში/2 მლ

კალიფორნიული ეშოლცია                        2 გ.                                        40 მგ

პასიფლორა                                                  1,4 გ.                                     28 მგ

ბარამბო                                                         1,4 გ.                                     28 მგ

გვირილა                                                       1,4 გ                                       28 მგ

მწარმოებელი: GRICAR S.r.l. Via San Giuseppe, 18/20 • 20047 • Brugherio(MI), ITALY

 

Don`t copy text!