Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 679

სედა კალმ ბეიბი 100მლ სიროფი

სედა კალმ ბეიბის სიროფი 100 მლ

მიიღება ძილის დარღვევის დროს

მნიშვნელოვანია ვიცოდეთ:

ძილის დარღვევა წარმოადგენს საკმაოდ გახშირებულ პრობლემას, როგორც მოზრდილ ასევე ბავშთა ასაკშიც.

როგორ მოქმედებს ?

სერენზო™ ხელს უწყობს მენტალური ჯანმრთელობის შენარჩუნებას, ახასიათებს დამამშვიდებელი მოქმედება.

L- ტრიპტოფანი უზრუნველყოფს სრულფასოვან ძილს.

გვირილა ამცირებს შფოთვას, სპაზმს და იწვევს მოდუნებას.

როდის უნდა მივიღოთ?

იგი გამოიყენება მომატებული ნერვული აგზნებადობისა და ძილის დარღვევის დროს.

შემადგენელი კომპონენტები

კონცენტრაცია 30მლ/მგ

სერენზო™, რომელიც შეიცავს

180

ლიმონენი

36

L- ტრიპტოფანი

180

გვირილას  (Matricaria recutita L.) ფოთოლის მშრალი ექსტრაქტი, რომელიც შეიცავს

180

აპიგენინი (აპიგენინ 7-გლუკოზიდის სახით)

2,16

ალფა-ბისაბოლოლი

0,036

სერენზო™

ეს ნატურალური კომპონენტია, რომელიც მიიღება ფორთოხლისა და გუმი არაბიკასაგან. სერენზო მოქმედებს ანთებისსაწინააღმდეგოდ, რომელიც გამოწვეულია სტრესით და ეხმარება სიმშვიდისა და კარგი განწყობის შენარჩუნებაში. ხასიათდება დამამშვიდებელი ეფექტით, რომელიც ემოციურ, გონებრივ და ფიზიკურ კეთილდღეობას შეუწყობს ხელს ხანგრძლივი სტრესის დროს.

L-ტრიპტოფანი

ეს არის შეუცვლელი ამინომჟავა, რომელიც ორგანიზმში გარდაიქმნება 5-ჰიდროქსიტრიპტოფანად, შემგომ კი სეროტონინად, მელატონინად და ვიტამინ B6 (ნიკოტინამიდად) - ნაერთებად, რომლებიც აუცილებლობას წარმოადგენს ადამიანის ორგანიზმის ნორმალური ფსიქოლოგიური მდგამარეობის შენარჩუნებისა და სრულფასოვანი ძილისათვის.

ახასიათებს დამამშვიდებელი მოქმედება და ეხმარება მოუსვენრობასთან ბრძოლაში.

გვირილა - MATRICARIA RECUTITA L.

გვირილას სახასიათო შემადგენელი კომპონენტებია ეთერზეტები, როგოორიცაა აზულენი (ქამაზულენი), (-)-ალფა-ბისაბოლოლი, ტრანს-ბეტა-ტერპენები, სპიროეთერები, ფლავანოიდები, სესქვიტერპენული ლაქტონები, კუმარინები, ფენოლის მჟავები, და პოლისაქარიდები.

გვირილა გამოიყენება, ანქსიოლიტური, სედატიური, საყრდენ-მამოძრავებელი ფუნქციის, მიორელაქსაციური, ანთებისსაწინააღმდეგო, სმაზმოლიზური მოქმედების გამო. ასევე, ძილის დარღვევის, შფოთვის, მსუბუქი კუჭ-ნაწლავისმხრივი ჩივილების დროს, რომელიც დაკავშირებულია უმნიშვნელო სპაზმთან, შებერილობასთან და მეტეორიზმთან.

გამოყენების წესი

მიიღება მხოლოდ პერორალურად.

დოზირება

  • ბავშვები 1-3 წლის – 2.5 მლ 3-ჯერ დღეში
  • ბავშვები  3-6 წლის – 5 მლ 3-ჯერ დღეში
  • ბავშვები 6-12 წლის – 5-10 მლ 3-ჯერ დღეში
  • მოზრდილები და ბავშვები 12 წლიდან – 10 მლ 3-ჯერ დღეში.

სიფრთხილის ზომები:

არ მიიღოთ თუ ხართ ალერგიული რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ.

გაფრთხილება:

არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას

შეინახეთ არაუმეტეს  25ºC.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

საკვები დანამატი არ ანაცვლებს ბალანსირებულ კვებას.

მწარმოებელი:

UAB “Innovative Pharma Baltics”

მოკსლინინკუ გ. 6ა, LT-08412,

ვილნიუსი, ლიეტუვა,

www.ipb.lt

ტრიფტაზინი 5მგ #50ტ

ტრიფტაზინი

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო და ქიმიური დასახელება: ტრიფლუოპერაზინი; 10-[3-(4-მეთილ-1-პიპერაზინილ)პროპილ]-2-ტრიფლუორომეთილფენოთიაზინის დიჰიდროქლორიდი;

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თავისებურებანი: ცისფერი ან მომწვანო-მოლურჯო ფერის შემოგარსული ტაბლეტები. ტაბლეტების ზედაპირზე დასაშვებია ბზვინვარება.
ტრიფლუოპერაზინის ჰიდროქლორიდი 0,005 გ ტრიფლუოპერაზინზე გადაანგარიშებით;
 
დამხმარე ნივთიერებები:

შაქარი-რაფინადი, კარტოფილის სახამებელი, აეროსილი, მაგნიუმის სტეარატი, ჟელატინი, დალექილი კალციუმის კარბონატი, ინდიგოკარმინი, გლიცერინი, ცვილი, ვაზელინის ზეთი, ტალკი.

გამოშვები ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ATC NO5A B06. ანტიფსიქოზური საშუალება-ფენოთიაზინის პიპერაზინული წარმოებული.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ტრიფტაზინი წარმოადგენს ერთ-ერთ ყველაზე აქტიურ ანტიფსიქოზურ საშუალებას. მისი ნეიროლეფსიური მოქმედება შეთავსებულია გარკვეულ მასტიმულირებელ ეფექტთან. იგი ჰალუცინატარულ-ბოდვითი და ჰალუცინატორული მდგომარეობის დროს ავლენს სედატიურ მოქმედებას. პრეპარატს გააჩნია ღებინების საწინააღმდეგო ეფექტი, ხასიათდება გამოხატული კატალეფსიური მოქმედებით.
ფარმაკოკინეტიკა:
აბსორბციის ხარისხი – მაღალია, პლაზმის ცილებთან კავშირი აღწევს 95%, ახასიათებს ღვიძლში პირველადი გავლის ეფექტი. მისი ბიოშეღწევადობა შეადგენს 35%-ს. პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაციის დრო 2-4 სთ-ის ტოლია. ინტენსიურად მეტაბოლიზდება, მეტაბოლიტები ფარმაკოლოგიურად არააქტიურია.
 
ჩვენება:
ტრიფტაზინი გამოიყენება შიზოფრენიის სამკურნალოდ, განსაკუთრებით პარანოიდული, მარტივი (აპათო-აბულიური სინდრომით), დუნედ მიმდინარე ფორმების, ბირთვული შიზოფრენიის დროს, რომელსაც თან ახლავს გამოხატული ჰალუცინატორულ-პარანოიდული ფსიქოპათიისა და ნევროზის მსგავსი მოვლენები, იპოქონდრული, სენესტოპათიური სიმპტომებით, პერიოდული შიზოფრენიის დროს. ტრიფტაზინი გამოიყენება აგრეთვე სხვა ფსიქიური დაავადებებისას, რომლებიც მიმდინარეობს ბოდვითი სიმპტომატიკითა და ჰალუცინაციებით: ალკოჰოლური ჰალუცინაციები და პარანოიდები, ინვოლუციური ფსიქოზები და ნევროზები. ტრიფტაზინი შეიძლება გამოვიყენოთ როგორც ღებინების საწინააღმდეგო საშუალება.

მიღების წესი და დოზირება:
ტრიფტაზინი გამოიყენება პერორალურად ჭამის შემდეგ. მკურნალობის დასაწყისში მისი ერთჯერადი დოზა შეადგენს 5 მგ-ს. შემდგომში მას თანდათანობით ზრდიან 5 მგ-ით დღეღამურ დოზით 30-80 მგ-მდე. (ცალკეულ შემთხვევაში –100-120 მგ). დღეღამურ დოზამდე ყოფენ 2-4 მიღებაზე. სასურველი ეფექტის მიღწევისას ოპტიმალურ დოზას უნიშნავენ 1-3 თვის განმავლობაში, ხოლო შემდგომში თანდათანობით ამცირებენ 5-დან 20 მგ-მდე დღეში. უკანასკნელი დოზებს შემდგომში იყენებენ როგორც შემანარჩუნებელი დოზებს.
დეპრესიულ-ჰალუცინატორული და დეპრესიულ-ბოდვითი მდგომარეობების დროს ტრიფტაზინს იყენებენ ანტიდეპრესანტებთან კომბინაციაში.
ტრიფტაზინი როგორც ღებინების საწინააღმდეგო საშუალება გამოიყენება 1-4 მგ-ის ოდენობით დღეში.
ტრიფტაზინით მკურნლობა უნდა იყოს ინდივიდუალური, დაავადების მიმდინარეობის მიხედვით. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 3-9 თვეს, ხოლო ცალკეულ შემთხვევებში უფრო მეტ ხანს. დაავადების კლინიკური სურათის მიხედვით შესაძლებელია პრეპარატისა და სხვა ნეიროლეფსიური ან ტრანკვილიზური საშუალებების (მაგრამ არა ანტიდეპრესანტებთან) კომბინირებულ გამოყენება.

გვერდითი მოვლენები:
ტრიფტაზინის გამოყენებისას საკმაოდ ხშირად აღინიშნება ექსტრაპირამიდული დარღვევები (დისკინეზია, აკინეტო-რიგიდული მოვლენები, აკატიზია, ჰიპერკინეზი, ტრემორი, ვეგეტატური დარღვევები). კორექტორის სახით იყენებენ ანტიპარკინსონულ საშუალებებს – ტროპაცინი, ციკლოდოლი, და სხვა. დისკინეზიები (პაროქსიზმული კრუნჩხვები კისრის კუნთების კრუნჩხვების, ენის, პირის ღრუს ფსკერის, ოკულოგირული კრიზები) კუპირდებიან კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატით 2 მლ 20%-იანი ხსნარი კანქვეშ, ან ამინაზინის (1-2 მლ 2,5%-იანი ხსნარი კუნთებში)ხსნარით.
იშვიათად აღინიშნება ტოქსიკური ჰეპატიტი, აგრანულოციტოზი.
მკურნალობის დასაწყისში შეიძლება აღინიშნოს ძილიანობა, არტერიული წნევის დაქვეითება.

წინააღმდეგჩვენება:
ღვიძლის მწვავე და ქრონიკული-ანთებითი დაავადებები, გულის დაავადებები გამტარებლობის დარღვევით და დეკომპენსაციის სტადიაში, ორსულობის პერიოდი, თირკმელების მძიმე ფორმის დაავადებები.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
პრეპარატი შეუთავსებელია ეთანოლთან და ცნს-ზე დამთრგუნველად მოქმედ საშუალებებთან.

ჭარბი დოზირება:
მოსალოდნელია გვერდითი მოვლენების გაძლიერება.
სიმპტომები და მკურნალობა: იხ. “გვერდითი მოვლენები”.

გამოყენების თავისებურებები:
მკურნალობის ფონზე არ არის რეკომენდბული იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც მოითხოვენ გაძლიერებულ ყურადღებას, ფსიქიურ და მოძრაობით რეაქციების სიჩქარეს (მაგალითად, ტრანსპორტის და მექანიზმების მართვა). ხანდაზმულ პაციენტებში შესაძლებელია შეუქცევადი დისკინეზური მოძრაობების განვითარება. გვიანებითი დისკინეზიის ნიშნების გამოვლენისას, მკურნალობა საჭიროა შევწყვიტოთ.
 

შენახვის პირობები და ვადა:
ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:
2 წელი

შეფუთვა:
10 და 50 შემოგარული ტაბლეტი კონტურულ დაყოფილ შეფუთვაში.
N50 შემოგარსული ტაბლეტები კონტურულ დაყოფილ შეფუთვაში, რომელიც მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში; 10 შემოგარსული ტაბლეტები 5 კონტურული დაყოფილ შეფუთვაში, რომელიც მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
  
მწარმოებელი:
“ზდოროვიე”  (უკრაინა)

გლისაიტი #30ტ

29.19 ლარი
27.45 ლარი

ქვეყანა: პოლონეთი

მწარმოებელი: სენსილაბი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ვალოკორდინი 20მლ #1ფლ

5.45 ლარი
5.12 ლარი

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: კრეველ მიუზელბახი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბისაკოდილი – BISACODYL – БИСАКОДИЛ

საერთაშორისო დასახელება:

BISACODYL

მწარმოებელი: BALKANPHARMA - DUPNISTA

მოქმედი ნივთიერება: ბისაკოდილი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

საფაღარათო საშუალება

გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.

1 ტაბ.

ბისაკოდილი  .........   5 მგ

 

ვრცლად ბისაკოდილი

რივაივი #20ტ

რივაივი

ტაბლეტი #20

რივაივი არის ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი, რომელიც დაფუძნებულია ბუნებრივ ექსტრაქტებსა და ვიტამინებზე, როგორიცაა: ვალერიანი - სასარგებლოა ფიზიოლოგიური სიმშვიდისთვის, ვიტამინი B1, რომელიც ხელს უწყობს გულის ნორმალურ ფუნქციონირებას. გარდა ამისა, ვიტამინი B6 და ფოლიუმის მჟავა, უზრუნველყოფენ ნორმალურ ფსიქოემოციურ სტაბილურობას.

ინგრედიენტები: შემავსებლები და დამატებითი საშუალებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, კატაბალახა (Valeriana officinalis L., ფესვი) დ.ე. DIE: 4/1, მაგნიუმის ოქსიდი, ჯანჯაფილი (Zingiber officinalis Rosc., ფესვი) დ.ე. DIE: 4/1, მანგანუმის გლუკონატი, ვიტამინი B1 (თიამინის ჰიდროქლორიდი), ვიტამინი B2 (რიბოფლავინი), ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი), ადჰეზიის საწინააღმდეგო  საშუალებები: ცხიმოვანი მჟავის მაგნიუმის მარილები, მიკრონიზებული სილიციუმი, ფოლიუმის მჟავა, ბიოტინი.

მითითებები: რეკომენდებულია 1 ტაბლეტის მიღება დღეში 2-ჯერ.

გაფრთხილება: შეინახეთ სამ წლამდე ასაკის ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას. არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დღიურ დოზას. ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი არ არის გამიზნული მრავალფეროვანი და დაბალანსებული კვებისა და ცხოვრების ჯანსაღი წესის ჩასანაცვლებლად.

შეინახეთ გრილ, მშრალ ადგილას, სითბოს წყაროებისგან მოშორებით.

ინგრედიენტების  შემცველობა(2 ტაბლეტში)

კატაბალახას  ექსტრაქტი - 200 მგ

ჯანჯაფილის (კოჭა)  ექსტრაქტი - 100 მგ

მაგნიუმი - 66 მგ (174% NRV *)

მანგანუმი - 2 მგ (100% NRV *)

ვიტამინი - B12 მგ (181,5% NRV *)

ვიტამინი B2 - 2 მგ (142,5% NRV *)

ვიტამინი B6 - 2 მგ (142,5% NRV *)

ფოლიუმის მჟავა - 200 მკგ (100% NRV *)

ბიოტინი 100 მკგ - (200% NRV *)

*NRV: კვებითი ღირებულების მაჩვენებელი

გამოშვების ფორმა: 20 ტაბლეტი

დამზადებულია GLOBAL CBS LLC-სთვის PROMOPHARMA-ს მიერ

via Biagio di Santolino, 156 - 47892 - Acquaviva - Rep. di San Marino

ტრიფტაზინი 5მგ #48ტ (სომხ)

4.10 ლარი
3.94 ლარი

ქვეყანა: სომხეთი

მწარმოებელი: არპიმედი სომხეთი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

გლიატონი ფორტე #20კაფს

ქვეყანა: ბულგარეთი

მწარმოებელი: ფორტექსი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ვალიუმი 5მგ #25ტ (Diazepam)

გენერიული დასახელება: Diazepam

შემადგენლობა:

აქტიური ნივთიერება;
დიაზეპამი-5მგ.

ფორმა:

ტაბლეტები 5მგ

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ტრანკვილიზატორი (ბენზოდიაზეპინების წარმოებული).

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფარმაკოდინამიკა:
ვალიუმი წარმოადგენს არაბარბიტურატების ტიპის ბენზოდიაზეპინების წარმოებულ ტრანკვილიზატორს, რომელიც ხასიათდება მკვეთრად გამოხატული სედატიური, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო და ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსაციური აქტივობით. დიაზეპამი სხვა ბენზოდიაზეპინების ანალოგიურად თრგუნავს სხვადასხვა წარმოშობის კრუნჩხვებს. იგი ურთიერთმოქმედებს თავის ტვინის სხვადასხვა უბნებში მოთავსებულ სპეციფიურ ბენზოდიაზეპინურ რეცეპტორებზე და ხელს უწყობს გამაამინოერბოსმჟავას (გაემ)A რეცეპტორების ალოსტერიულ აქტივაციას, რასაც მოჰყვება გაემ მიმეტური ეფექტები, ქლორის არხების გახსნა, რაც იწვევს ამ უკანასკნელის მიერ ჰიპერპოლარიზაციას და ნეირონალური აქტივობის დაქვეითებას.
ფარმაკოკინეტიკა:
აბსორბცია:
შიგნით მიღებისას ვალიუმი სწრაფად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მიერ. მაქსიმალურ კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში აღწევს 30-90 წთ-ის შემდეგ. ვალიუმის კუნთებში ინექციის დროს აქტიური ნივთიერება მთლიანად აბსორბირდება, პლაზმაში მისი კონცენტრაცია შედარებით უფრო მაღალი და ძლიერ სტაბილურია, ვიდრე პარენტერალური შეყვანისას.
განაწილება:
პრეპარატის და მისი მეტაბოლიტების მნიშვნელოვანი ნაწილი შეიწოვება სისხლის პლაზმის ცილების მიერ (98%), დიაზეპამი და მისი მეტაბოლიტები გაივლის ჰემატოენცეფალურ და პლაცენტარულ ბარიერს და ექსკრეტირდება დედის რძესთან ერთად. პრეპარატის ნახევრად დაშლის პერიოდი სისხლის პლაზმაში საშუალოდ შეადგენს 3სთ-ს.
მეტაბოლიზმი:
დიაზეპამის ღვიძლში ბიოტრანსფორმაციის შედეგად წარმოიქმნება მისი რამოდენიმე აქტიური მეტაბოლიტი სხვადასხვა ნახევრად დაშლის პერიოდით (ძირითად აქტიურ მეტაბოლიტს წარმოადგენს-N-დესმეთილდიაზეპამი, ტემაზეპამი და და ოქსაზეპამი).
ელიმინაცია:
პრეპარატის 10% ორგანიზმიდან გამოიყოფა განავალთან ერთად, დანარჩენი 70% ძირითადად კუნუგირებული მეტაბოლიტების სახით თირკმელების საშუალებით. დიაზეპამის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი შეადგენს 48სთ-ს. დიაზეპამის ან მისი მეტაბოლიტების ნახევრად დაშლის პერიოდი, ახალშობილებში, ხანშიშესულ ავადმყოფებში და ღვიძლის დაავადებების დროს, შედარებით უფრო ხანგრძლივია.
დიაზეპამის კლირენსი საშუალოდ შეადგენს 20-30მლწთ-ში.

ჩვენება:

პრეპარატს იყენებენ განგაშის მდგომარეობის, მოუსვენრად ყოფნის, პანიკური შიშის, ფობიების, ობსესიების, ემოციური დაძაბვის და ნევროზების (ფსიქონევროზები, ორგანული წარმოშობის ნევროზები), აგზნებული მდგომარეობების, ფსიქო-სომატური დაავადებების და ფსიქოპათიების დროს.
როგორც ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსანტი, გამოიყენება აგრეთვე ჩონჩხის კუნთების მომატებული ტონუსის სამკურნალოდ. ენიშნებათ კრუნჩხვების, რევმატიული დაავადებების სამკურნალოდ, სპინალური და სუპრასპინალური ნეირონების (ცერებრული დამბლა, ატეტოზი, ტეტანუსი და სხვა) დაზიანებით გამოწვეული სპასტიურობის დროს, როგორც დამატებით სამკურნალო საშუალება, ჰოსპიტალიზაციის დასაწყისში, მძიმე ადაპტაციის მქონე პაციენტებში და ოპერაციის წინა პერიოდში პრემედიკაციის სახით.
ეპილეფსიის სამკურნალოდ პრეპარატი ენიშნებათ ხანგრძლივი დროის განმავლობაში. იყენებენ სამშობიარო ტკივილების შესამსუბუქებლად, ნაადრევი მშობიარობის და პლაცენტის ნაადრევად მოცილების დროს (პარენტერალური გამოყენებისათვის). ქრონიკული ალკოჰოლიზმით შეპყრობილ ავადმყოფებში აბსტინენციური სინდრომის კუპირებისათვის.

წინააღმდეგჩვენება:

ბენზოდიაზეპინების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

გვერდითი მოვლენები:

ც.ნ.ს-ის და ფსიქიკის მხრივ: ხშირად-მოთენთილობა, ძილიანობა, კუნთების სისუსტე, შესაძლებელია- მეტყველების დაქვეითება და არტიკულაციის დარღვევა, ატაქსია, ანტეროგრადული ამნეზია, იშვიათად-მეხსიერების დაქვეითება, დეპრესია, დიპლოპია, დიზართრია, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა, დეზორიენტაცია, მხედველობის დაქვეითება, თავის ტკივილი, წონასწორობის დარღვევა, ჰიპოტენზია, ტრემორი, თავბრუსხვევა; ძლიერი აგზნება, ფსიქოზი, შფოთვა, განგაში, ბოდვა, ღამის კოშმარები, ძილის დარღვევა და ჰალუცინაციები (პარადოქსული რეაქციები).
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის და ღვიძლის მხრივ: იშვიათად-გასტროინტესტინალური დარღვევები, ღებინება, ყაბზობა, ფაღარათი, პირის სიმშრალე ან გაძლიერებული სალივაცია, ზოგჯერ სისხლის შრატში ადგილი აქვს ტრანსამინაზების და ტუტე ფოსფატაზას რაოდენობის მომატებას, შესაძლებელია სიყვითლის განვითარება. სისხლის შედედების პროცესის დარღვევა, შარდის გამოყოფის გაძნელება, ლიბიდოს დაქვეითება,
კანზე გამონაყარი.
ბენზოდიაზეპინებით გამოწვეული გვერდითი ეფექტების შემთხვევაში, რომელიც უფრო ხშირად გვხვდება ბავშვებში და მოზრდილებში, საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტა. ვენების თრომბოზი, ფლებიტი, ვასკულური დარღვევები. ვალიუმის კუნთებში ინექციის დროს ადგილი აქვს ლოკალურ ტკივილს, ზოგჯერ ერითემას ინექციის ადგილას.

სიფრთხილე:

როშეს ვალიუმი განსაკუთრებული სიფრთხილით ენიშნებათ გულ-სისხლძარღვთა და სუნთქვის სისტემის უკმარისობით შეპყრობილ პაციენტებს, თავის ტვინში მიმდინარე პროცესების ორგანული ცვლილებების დროს (როგორც წესი ასეთ პაციენტებში პრეპარატის პარენტერალური შეყვანა ნებადართული არ არის), აგრეთვე მიასთენიის დროს. პარადოქსული რეაქციების (ძლიერი აგზნება, განგაში, ძილის დარღვევა და ჰალუცინაციები) განვითარების შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტა. მკურნალობის პროცესში საჭიროა ალკოჰოლური სასმელებისაგან თავის შეკავება. ვალიუმი განსაკუთრებული სიფრთხილით ენიშნებათ ავტოტრანსპორტის მძღოლებს და იმ პირებს, რომელთა მუშაობაც მოითხოვს განსაკუთრებულ ყურადღებას. როშეს ვალიუმის ხსნარში ბენზილ ალკოჰოლის შემცველობის გამო, მისი დანიშვნა 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში რეკომენდებული არ არის. ახალშობილებში პრეპარატის დანიშვნა ნებადართული არ არის, რადგან მათ ჯერ კიდევ სრულად არა აქვთ ჩამოყალიბებული დიაზეპამის მეტაბოლიზმში მონაწილე ფერმენტული სისტემა. პრეპარატის მაღალი დოზებით და ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია წამლისმიერი დამოკიდებულების განვითარება. პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტის დროს, საჭიროა დოზის თანდათანობით შემცირება. ნებადართული არ არის მისი მიღების სწრაფად შეწყვეტა პრეპარატის მოხსნის  ფენომენით განვითარებული (თავისა და კუნთების ტკივილი, განგაში, დაძაბულობა, მოუსვენრობა, მეხსიერების დაბინდვა, აგზნება, მძიმე შემთხვევებში-დერეალიზაცია, დეპერსონალიზაცია, ჰიპერაკუზია, კიდურების დაბუჟება, ფოტო და ტაქტილური ჰიპერმგრძნობელობა, ჰალუცინაციები და ეპილეფსიური გულყრები) სიმპტომების თავიდან აცილების მიზნით.

ორსულობა და ლაქტაცია;
ორსულობის დროს ვალიუმის დანიშვნა მხოლოდ იმ შემთხვევაშია შესაძლებელი, როდესაც დედისათვის სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოქმედების პოტენციურ რისკს. ლაქტაციის პერიოდში საჭიროა, შესაძლებლობების და მიხედვით, პრეპარატის დანიშვნისაგან თავის შეკავება.


ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:

დიაზეპამის კომბინაციით იმ პრეპარატებთან ერთად, რომლებიც ხასიათდებიან ც.ნ.ს-ზე დამთრგუნველი მოქმედებით (ნეიროლეპტიკები, ტრანკვილიზატორები, ანტიდეპრესანტები, საძილე საშუალებები, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებები, ნარკოტიკული ანალგეტიკები, ზოგადი საანესთეზიო საშუალებები და სედატიური ანტიჰისტამინური პრეპარატები) ან ალკოჰოლი, ძლიერდება დიაზეპამის მოქმედების ეფექტი. ციმეტიდინი, კეტოკონაზოლი, ფლუვოქსამინი, ფლუოქსეტინი და ომეპრაზოლი ამცირებს დიაზეპამის კლირენსს.

განსაკუთრებული ჩვენება:

როშეს ვალიუმის პარენტერალური ხსნარის შერევა ერთ შპრიცში ან წვეთოვანი გადასხმის დროს სხვა პრეპარატების ხსნარებთან ერთად ნებადართული არ არის.

მიღების წესი და დოზირება:
ინდივიდუალურია. იგი დამოკიდებულია დაავადების მიმდინარეობის სიმძიმეზე. მოზრდილებს ენიშნებათ 5მგ-20მგ. აგზნების დროს პრეპარატი შეჰყავთ კუნთებში ან ვენაში 10-20მგ-იანი დოზით 3-ჯერ დღეში. მკვეთრად გამოხატული კუნთოვანი სპაზმის კუპირებისათვის პრეპარატის 10მგ შეჰყავთ ვენაში 1-2-ჯერ.
ეპილეფსიური სტატუსის დროს ვალიუმი შეჰყავთ ვენაში 10-20მგ საწყისი დოზით, შემდგომში აუცილებლობის შემთხვევაში-10-20მგ კუნთებში ან ვენაში წვეთოვანი ინექციის სახით. ტეტანუსის დროს სპასტიური მდგომარეობის შესამსუბუქებლად პრეპარატის 10მგ შეჰყავთ ვენაში დაახლოებით 8 დღის განმავლობაში.
სამშობიარო ტკივილების შემსუბუქების მიზნით, საშვილოსნოს ყელის 2-3 თითზე გახსნის დროს, პრეპარატის 20მგ შეჰყავთ კუნთებში. ნაადრევი მშობიარობის და პლაცენტის ნაადრევი მოცილების შემთხვევაში პრეპარატი შეჰყავთ კუნთებში საწყისი 20მგ-იანი დოზით, რომელსაც იმეორებენ იგივე დოზით 1სთ-ის შემდეგ. პრეპარატის შემანარჩუნებელ დოზას შეადგენს 10მგ-დან 4-ჯერ დღეღამეში 20მგ-მდე 3-ჯერ დღეღამეში (შიგნით მისაღებად ან კუნთებში საინექციოდ). პლაცენტის ნაადრევი მოცილების შემთხვევაში მკურნალობა გრძელდება შეუსვენებლივ ნაყოფის მომწიფებამდე.
ბავშვებს შიგნით მისაღებად ენიშნებათ 100-300მკგკგ დღეღამეში.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები:
დოზის ზომიერი გადაჭარბების დროს ძლიერდება პრეპარატის თერაპიული მოქმედება (სედატიური ეფექტი, კუნთების სისუსტე, ღრმა ძილი) ან პარადოქსული აგზნება; დოზის ძლიერ გადაჭარბების დროს-კომა, არეფლექსია, გულის რითმის დარღვევა და სუნთქვის ცენტრის დამბლა, სუნთქვის შეჩერება.
მკურნალობა:
დოზის ზომიერი გადაჭარბების დროს საჭიროა ორგანიზმის სხვადასხვა სისტემების ფუნქციებზე სისტემატური კონტროლი. დოზის ძლიერ გადაჭარბების დროს-ფილტვების ხელოვნური ვენტილაცია. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მუშაობის რეგულაცია, კუჭის ამორეცხვა. სპეციფიური ანტიდოტის სახით იყენებენ ბენზოდიაზეპინების ანტაგონისტს-ფლუმაზენილს (ანექსატი).

შენახვის ვადა:

5 წელი
შენახვის პირობები:
შეფუთვა:

მწარმოებელი:

“F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD”
შვეიცარია

ბიო–რიტმო – Bio-Ritmo – БИО-РИТМО

საერთაშორისო დასახელება:

arginine-aspartate, vitamin B6, vitamin B15

მწარმოებელი:

LABORATORIO MEDINFAR – PRODUTOS FARMACEUTICOS, S.A.

პორტუგალია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიასთენიური და ფსიქოტონური საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

10 მლ ხსნარი 20 ამპულა

10 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები:

არგინინის ასპარტატი ...............  4გ;

ვიტამინი B6 ............................  0,1 გ;

კალციუმის პანგამატი ...............  0,1 გ

დამხმარე ნივთიერებები:

გრანულირებული საქაროზა, ნატრიუმის საქარინი, ნარინჯისფერი საღებავი ექსტრა 890832, კალიუმის სორბატი, გაწმენდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ამჟამად არსებობს ვრცელი ბიბლიოგრაფია ბიო-რითმოს შემადგენლობაში შემავალი ორი ამინომჟავის ბიოლოგიური მნიშვნელობის შესახებ. შარდოვანას ციკლში და ტრიკარბოქსილურ ციკლში აქტიურად ჩართული ასპარგინის მჟავისა და არგინინის არსებობა არ არის აუცილებელი მხოლოდ იმისათვის, რომ დააკმაყოფილოს ადამიანის ორგანიზმის მოთხოვნილება ენერგიაზე. ისინი ასევე მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ ორგანიზმის დეტოქსიკაციის პროცესში და ახორციელებენ შარდოვანას ფორმაციის გავლით ნიტროგენული პროდუქტების დაახლოებით 80%-ის ელიმინაციას. ისინი მონაწილეობენ ნუკლეოპროტეინების ფორმირებაში, და ამ გზით ასტიმულირებენ სეკრეტორული უჯრედის აქტივობას.

ექსპერიმენტულ დონეზე დამტკიცებელია ამ ორი ამინომჟავის მნიშვნელოვანი კუმულაცია კუნთებში, ტვინში და ტესტიკულურ ქსოვილებში. “არგინინ-ასპარტატის” კომბინაციის წყალობით ბიო-რითმოს აქვს ანტიასთენიური ეფექტი ორივე - ფიზიკურ-ფსიქოლოგიურ და სექსუალურ - დონეზე. იგი ხელს უწყობს ნეირომუსკულური, გულის და სექსუალური აგზნებადობის აღდგენას, ინტელექტუალური შესაძლებლობების აქტივაციას.

ბიო-რითმო ასევე შეიცავს ვიტამინ B6- ს და d- გლუკონოდიმეთილამინოძმარმჟავას კალციუმის მარილის სახით. მრავალფეროვანმა კლინიკურმა კვლევებმა ნათლად აჩვენა, რომ d- გლუკონოდიმეთილამინოძმარმჟავას, რომელიც არსებობს კალციუმის მარილის სახით, აქვს დეტოქსიკაციური, მატონიზირებელი და აღმდგენი ეფექტი მეტაბოლიზმზე, აუმჯობესებს რა მიოკარდიუმის კუმშვით აქტივობას, ხელს უწყობს კორონალურ და ცერებრულ სტიმულაციას და აღადგენს სქესობრივი ფუნქციის ნორმალურ დონეს.

ვიტამინი B6- ის, როგორც კოენზიმის როლი, ამინომჟავების მეტაბოლიზმის ბევრ სტადიაზე უკვე კარგად არის ცნობილი. იგი მოქმედებს როგორც მთავარი ფერმენტული მასტიმულირებელი ფაქტორი ფოსფორილირებისა და სინთეზის ყველა პროცესში.

ჩვენებები:

• პირველადი და მეორადი ასთენია;

• ფიზიკური და გონებრივი გადაძაბვა;

• ნაადრევი სიბერის ნიშნები;

• ძილის, ყურადღებისა და მეხსიერების დარღვევები;

• ალკოჰოლიზმის, მწეველობის, ღვიძლის ფუნქციური დარღვევებისა და ინფექციების შემთხვევაში, როგორც დეტოქსიკაციური და ანტიოქსიდანტური საშუალება;

• სექსუალური ფუნქციების დაქვეითება და ოლიგოასთენოსპერმია.

• სიმაღლეში ზრდის შეფერხება

მიღების წესები და დოზები:

შიგნით მისაღებად 1 ამპულა დღეში ჭამის დროს. საჭიროების შემთხვევაში შესაძლოა გაიხსნას წყალში ან ხილის წვენში.

გვერდითი მოვლენები:

აღწერილი არ არის

უკუჩვენება:

ნეფრიტი, თირკმლის ქრონიკული აციდოზი, ქრონიკული რესპირატორული აციდოზი, დიაბეტური კეტოაციდოზი, ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი ინგრედიენტის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი არცერთი ინგრედიენტის მიმართ უკუჩვენება ცნობილი არ არის.

განსაკუთრებული მითითებები:

პაციენტი ინფორმირებული უნდა იყოსიმის შესახებ, რომ ბიო-რითმო შეიცავს საქაროზას და ტარტრაზინს.

სპეციალური სიფრთხილის ზომები: არ მოეთხოვება.

ჭარბი დოზირება:

შიგნით მისაღებად 1 ამპულა დღეში ჭამის დროს. საჭიროების შემთხვევაში შესაძლოა გაიხსნას წყალში ან ხილის წვენში.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

არ არის სასურველი პრეპარატის გამოყენება L- დოპასთან ერთად (რამდენადაც B6 ვიტამინი აინჰიბირებს L- დოპას).

შენახვის პირობები:

მშრალ, გრილ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, ოთახის ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქში გაცემის წესი:

ურეცეპტოდ

Don`t copy text!