Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 696

ნუკლეო ც.მ.ფ.ფორტე #30კაფს

ნუკლეო ც.მ.პ. ფორტე
NUCLEO CMF FORTE

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) – citidine, uridine
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – N07X

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
პერიფერიული ნერვული სისტემის პათოლოგიის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები, პერიფერიული ნერვული სისტემის პათოლოგიის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
კაფსულა 5მგ/3მგ №30
ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 10მგ/6მგ 1ამპ. ამპ №3

კაფსულები: შეფუთვაში 30 ც.
1 კაფს. ციტიდინი. . . 5 მგ; ურიდინი. . 3 მგ

ლიოფოლიზებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ამპულაში 16 მგ, შეფუთვაში 3 ც.
1 ამპ. ციტიდინი. . .10 მგ ურიდინი. . . . .6 მგ
დამხმარე ნივთიერება: ნატრიქლორიდის ხსნარი 2 მლ-მდე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნუკლეო ცმფ ფორტე უზრუნველყოფს ცერებროზიდებისა და ფოსფატიდური მჟავების წარმოქმნისათვის საჭირო მონოსახარიდებსა და ცერამიდინებს შესაერთებლად აუცილებელ ფოსფატური ჯგუფებით. ცერებროზიდები და ფოსფატიდური მჯავები კი ქმნიან სფიგმომიელინისა და გლიცეროფოსფოლიპიდების საფუძველს და წარმოადგენენ მიელინის გარსის ძირითად კომპონენტებს. ამგვარად ნუკლეო ცმფ ფორტე ავლენს ტროფიულ თვისებებს და განაპირობებს ნერვული ქსოვილის აქსონების რეგენერაციას.

ჩვენებები
ძვალ-სახსროვანი (რადიკულოპათიები – ლუმბაგო, ლუმბალგია, ლუმბოიშიალგია), მეტაბოლური (ალკოჰოლური, დიაბეტური პოლინეიროპათიები), ინფექციური (ჰერპეს ზოსტერი, შიდსი) წარმოშობის ნევრალგიები. აგრეთვე სამწვერა, სახისა და ნეკნთაშუა ნერვებისა და ნერვიული წნულების ანთებითი დაავადებები.

მიღების წესები და დოზები
კაფსულები
მოზრდილები: პერორალურად 1-3 კაფსულა 2-ჯერ დღეში;
ბავშვები: პერორალურად 1 კაფსულა 2-ჯერ დღეში.
ამპულები:
მოზრდილები: 1 ინექცია დღეში ერთხელ.
ბავშვები:. 1 ინექცია 2 დღეში ერთხელ.
მკურნალობის სტანდარტული კურსი მოზრდილებისათვის:
3 კაფსულა 2-ჯერ დღეში 10 დღის მანძილზე (=2 კოლოფს);
1 კუნთშიდა ინექცია დღეში სამი დღის მანძილზე (=1 კოლოფს).
მკურნალობის სტანდარტული კურსი ბავშვებისათვის:
1 კაფსულა 2-ჯერ დრეში 10 დღის მანძილზე (სულ 20 კაფსულა);
1 კუნთქვეშა ინექცია პირველ დღეს და 1 ინექცია მესამე დღეს.
დოზა შეიძლება მომატებულ იქნას ექიმის დანიშნულებით.
ლიოფილიზებული ფხვნილი სრულად უნდა გაიხსნას ხსნარში უშუალოდ ინექციის წინ.

გვერდითი მოვლენები
არ არის აღწერილი. თუ შეამჩნევთ პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებულ რაიმე ნიშანს, მიმართეთ მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება
პრეპარატში შემავალი კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის მიღება ორსულ და მეძუძურ ქალებში წინააღმდეგ ჩვენებას არ წარმოადგენს, თუმცა პრეპარატის მიღების საკითხი უნდა გადაწყვიტოს ექიმმა იმ შემთხვევაში, თუ დედის მკურნალობით მოსალოდნელი სარგებელი ჭარბობს ბავშვისადმი რისკს.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატის უმნიშვნელო ტოქსიკურობის გათვალისწინებით დოზის გადამეტება ნაკლებად მოსალოდნელია დოზის შემთხვევითი გადაჭარბების დროსაც კი.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე.

რეგისტრაციის № და თარიღი
R 002214 07.02.07
R 002759 25.06.07

მწარმოებელი ფირმა,
ქვეყანა
FERRER INTENACIONAL
ესპანეთი

ბიორელაქსონი #30ტ

ბიორელაქსონი

Biorelaxon

შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს: პასიფლორას (Passiflora d.e. ) მშრალი ექსტრაქტი- 50 მგ; ვალერიანის ექსტრაქტი (Valeriana) 125 მგ;
კუნელის (Gratayagus) მშრალი ექსტრაქტი – 125 მგ; მელისას (Melissa) ექსტრაქტი 100 მგ
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: მცენარიული წარმოშობის სედაციური საშუალება, რომელსაც ახასიათებს ანტიარითმიული, მცირე ანტიჰიპერტენზიული, ვეგეტომასტიმულირებელი, სპაზმოლიზური მოქმედება.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ფარმაკოდინამიკა: პასიფლორას ექსტრაქტი შეიცავს ალკალოიდებს და ფლავანოიდ – ვიტექსინს, ახდენს მსუბუქ დამამშვიდებელ მოქმედებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ხელს უწყობს ძილის აღდგენას, ამცირებს შფოთვას და ნევროზულ მდგომარეობას, ახდენს სპაზმოლიზურ ეფექტს გლუვ კუნთებზე, აუმჯობესებს გულის მუშაობას, ახდენს სედაციურ მოქმედებას
ვალერიანის (კატაბალახა) ფესვები და ფესურები ძირითადად შეიცავენ ეთერზეთს 0,5-2%-მდე, ბრონიზოვალერიანატს, თავისუფალ იზოვალერიანის მჟავას. ნედლეული შეიცავს აგრეთვე ვალერიანს და ხატინინს. აქვს კარგად გამოხატული სედაციური, ანტიჰიპერტენზიული, ანტიარითმიული, ვეგეტო მასტიმულირებელი ეფექტი.

კუნელის ექსტრაქტი შეიცავს ფლავანოიდებსმ ქოლინს, აცეტილქოლინს, მთრიმლავ ნივთიერებებს, ფიტოსერინებს და ა.შ ტრიტერპენული ნაერთების და ფლავანოიდების შემცველობა განაპირობებს მის სპაზმოლიზურ მოქმედებას, შერჩევითად აფართოვებს გულისა და თავის ტვინის სისხლძარღვებს; აღენიშნება ჰიპოტენზიური მოქმედება; ხელს უწყობს ვენური წნევის ნორმალიზებას, აუმჯობესებს სისხლძარღვთა კედლების ფუნქციებს, აქვს მსუბუქი სედაციური, კარდიოტონური (ინოტროპული მოქმედება კარდიომიოციტებში კალციუმის ცვლის და მეტაბოლიზმის რეგულირების შედეგად), სისხლძარღვთა გამაფართოვებელი, ჰიპოტენზიური მოქმედება. ხსნის ნეიროგენული წარმოშობის არითმიებს, აწესრიგებს ლიპიდურ ცვლას, ზრდის გულის კუნთის მგრძნობელობას საგულე გლიკოზიდების მიმართ.
მელისას ექსტრაქტი შეიცავს 0.1-0.3% ეთეროვან ზეთებს, რომლის ძირითადი კომპონენტებია ციტრონელალი, გერანიოლი, ციტრალი, ციტრონელოლი, ლინალოოლი, ფენილპროპანოიდები, ქლორიგენის და კოფეინის მჟავები. მელისას ექსტრაქტი წარმოადგენს სედაციურ საშუალებას,რომელსაც გააჩნია ანქსიოლიზური, ანტიდეპრესიული, სპაზმოლიზური, იმუნომოდულაციური, ანტივირუსული, ანტიალერგიული და ანტიმიკრობული თვისებები. სამკურნალო მელისას თერაპიული მოქმედების ფართო სპექტრი განპირობებულია მის შემადგენლობაში ზემოთ ჩამოთვლილი სხვადასხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების არსებობით გამოხატული სედაციური ეფექტი-ციტრონელალი; სპაზმოლიზური მოქმედება-გერანიოლი ციტრონელოლი; ფენილპროპანოიდები (როზმარინის, კოფეინის, ქლოროგენის და სხვ. მჟავები) განაპირობებს ანტივირუსულ, იმუნომოდულაციურ, ანტიოქსიდატურ, ანტიპისტამინურ და ანტიმიკრობულ თვისებებს. მელისა რეკომენდებულია როგორც ღებინების საწინააღმდეგო საშუალება ორსულთათვის, როგორც შარდმდენი და მადის მოსამატებელი საშუალება.
ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების ერთობლივი მოქმედებით, ამიტომ ფარმაკოკინეტიკურ პარამეტრებზე დაკვირვებების ჩატარება შეუძელბელია.
ჩვენებები: ძილის დარღვევები, უძილობა. მომატებული ნერვული აგზნებადობა; ნერვული დაძაბულობა; გაღიზიანებადობა, შფოთვა; დათრგუნვის შეგრძნება; შფოთვის შეტევების ფუნქციონალური გამოვლენა ჰიპერვენტილაციით; ადვილად დაღლა; ფიზიკური და გონებრივი გადაღლილობა, ასთენია; გახშირებული გულისცემა;, დეპრესიული მდგომარეობები; კუნთების ტკივილი და სპაზმი, კუჭ-ნაწლავის სპაზმი, ორსულებში საშვილოსნოს ტონუსის მომატება.
უკუჩვენება: პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. ბავშვთა ასაკი 6 წლამდე.
გვერდითი მოქმედება: პრეპარატი ბიორელაქსონი ჩვეულებრივად გადაიტანება ორგანიზმის მიერ. იშვიათად: ალერგიული რეაქციები, სისუსტე.
გამოყენების წესი და დოზირება: ბიორელაქსონი მიიღება პერორალურად, წყლის მიყოლებით, პრეპარატი გამოიყენება მოზრდილებში და ბავშვებში 6 წლის ასაკიდან. მომატებული ნერვული აგზნებადობის, ნერვული დაძაბულობის, გაღიზიანებადობის, შფოთვის დათრგუნვის შეგრძნების დროს ჩვეულებრივ ინიშნება 1 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 3 ტაბლეტს.
ძილისდარღვევების, უძილობის, უძილობის დროს ინიშნება 2 ტაბლეტი დაძინებამდე ნახევარი საათით ადრე.
ჭარბი დოზირება: სიმპტომები: თაბრუსხვევა, სპაზმური ტკივილები მუცელში, მოჭერის შეგრძნება გულმკერდის არეში, გუგების დაფართოება, გულის რევა ღებინება. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, საჭიროები სშემთხვევაში სიმპტომური თერაპია.
გამოყენების თავისებურებანი: პრეპარატ ბიორელაქსონი გამოყენების ხანგრძლივობა შეზღუდული არაა. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ აბსტინენცია არ ვითარდება. პრეპარატის მიღების დროს რეკომენდებულია ალკოჰოლის მიღებისგან თავის შეკავება.
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში: ბიორელაქსონი გამოყენება შესაძლებელია ორსულობის (II-III ტრიმესტრი) და ლაქტაციის პერიოდში.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: ბიორელაქსონი აძლიერებს საგულეგლიკოზიდების, ტრანკვილიზატორების, ცნს-ზე დამთრგუნველად მოქმედი ნივთიერებების, ალკოჰოლის მოქმედებას.
გამოშვების ფორმა: ბიორელაქსონი #30. 10 ტაბლეტიბლისტერში, 3 ბლისტერი ფურცელ ჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები: შეინახეთ მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელა დგილას. არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე.
შენახვის ვადა: მითითებულია შეფუთვაზე და ბლისტერებზე. არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
აფთიაქიდან გაცემის პირობა: გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
პროდუქტის და სავაჭრო მარკის მფლობელი კომპანია “Shelbypharma” დიდი ბრიტანეთი.
მწარმოებელი: “grikar.net italy

ეგოლანზა 10მგ #28ტ

143.00 ლარი
134.42 ლარი

ქვეყანა: უნგრეთი

მწარმოებელი: ეგისი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ბერლიპრილი – BERLIPRIL – БЕРЛИПРИЛ

საერთაშორისო დასახელება:

ENALAPRIL

მწარმოებელი: BERLIN-CHEMIE/MENARINI GROUP, გერმანია

მოქმედი ნივთიერება: ენალაპრილი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

აგფ-ინჰიბიტორი; ჰიპოტენზიური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.

1 ტაბ.

ენალაპრილი ……….    5 მგ

1 აბ.

ენალაპრიდი ……….   10 მგ

1 ტაბ.

 

ვრცლად ენაპი

ნუკლეო ფორტე #3 გამხს

ნუკლეო ფორტე
NUCLEO CMF FORTE

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) – citidine, uridine
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი – N07X

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
პერიფერიული ნერვული სისტემის პათოლოგიის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები, პერიფერიული ნერვული სისტემის პათოლოგიის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
კაფსულა 5მგ/3მგ №30
ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 10მგ/6მგ 1ამპ. ამპ №3

კაფსულები: შეფუთვაში 30 ც.
1 კაფს. ციტიდინი. . . 5 მგ; ურიდინი. . 3 მგ

ლიოფოლიზებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ამპულაში 16 მგ, შეფუთვაში 3 ც.
1 ამპ. ციტიდინი. . .10 მგ ურიდინი. . . . .6 მგ
დამხმარე ნივთიერება: ნატრიქლორიდის ხსნარი 2 მლ-მდე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნუკლეო ცმფ ფორტე უზრუნველყოფს ცერებროზიდებისა და ფოსფატიდური მჟავების წარმოქმნისათვის საჭირო მონოსახარიდებსა და ცერამიდინებს შესაერთებლად აუცილებელ ფოსფატური ჯგუფებით. ცერებროზიდები და ფოსფატიდური მჯავები კი ქმნიან სფიგმომიელინისა და გლიცეროფოსფოლიპიდების საფუძველს და წარმოადგენენ მიელინის გარსის ძირითად კომპონენტებს. ამგვარად ნუკლეო ცმფ ფორტე ავლენს ტროფიულ თვისებებს და განაპირობებს ნერვული ქსოვილის აქსონების რეგენერაციას.

ჩვენებები
ძვალ-სახსროვანი (რადიკულოპათიები – ლუმბაგო, ლუმბალგია, ლუმბოიშიალგია), მეტაბოლური (ალკოჰოლური, დიაბეტური პოლინეიროპათიები), ინფექციური (ჰერპეს ზოსტერი, შიდსი) წარმოშობის ნევრალგიები. აგრეთვე სამწვერა, სახისა და ნეკნთაშუა ნერვებისა და ნერვიული წნულების ანთებითი დაავადებები.

მიღების წესები და დოზები
კაფსულები
მოზრდილები: პერორალურად 1-3 კაფსულა 2-ჯერ დღეში;
ბავშვები: პერორალურად 1 კაფსულა 2-ჯერ დღეში.
ამპულები:
მოზრდილები: 1 ინექცია დღეში ერთხელ.
ბავშვები:. 1 ინექცია 2 დღეში ერთხელ.
მკურნალობის სტანდარტული კურსი მოზრდილებისათვის:
3 კაფსულა 2-ჯერ დღეში 10 დღის მანძილზე (=2 კოლოფს);
1 კუნთშიდა ინექცია დღეში სამი დღის მანძილზე (=1 კოლოფს).
მკურნალობის სტანდარტული კურსი ბავშვებისათვის:
1 კაფსულა 2-ჯერ დრეში 10 დღის მანძილზე (სულ 20 კაფსულა);
1 კუნთქვეშა ინექცია პირველ დღეს და 1 ინექცია მესამე დღეს.
დოზა შეიძლება მომატებულ იქნას ექიმის დანიშნულებით.
ლიოფილიზებული ფხვნილი სრულად უნდა გაიხსნას ხსნარში უშუალოდ ინექციის წინ.

გვერდითი მოვლენები
არ არის აღწერილი. თუ შეამჩნევთ პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებულ რაიმე ნიშანს, მიმართეთ მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება
პრეპარატში შემავალი კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის მიღება ორსულ და მეძუძურ ქალებში წინააღმდეგ ჩვენებას არ წარმოადგენს, თუმცა პრეპარატის მიღების საკითხი უნდა გადაწყვიტოს ექიმმა იმ შემთხვევაში, თუ დედის მკურნალობით მოსალოდნელი სარგებელი ჭარბობს ბავშვისადმი რისკს.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატის უმნიშვნელო ტოქსიკურობის გათვალისწინებით დოზის გადამეტება ნაკლებად მოსალოდნელია დოზის შემთხვევითი გადაჭარბების დროსაც კი.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე.

რეგისტრაციის № და თარიღი
R 002214 07.02.07
R 002759 25.06.07

მწარმოებელი ფირმა,
ქვეყანა
FERRER INTENACIONAL
ესპანეთი

ბენოსენი #20ტ

შემადგენლობა
სვიის ექსტრაქტი  (Humulus lupulus)-150 mg., L-თეანინი-100 mg., ვალერიანის ექსტრაქტი(Valeriana Officinalis)-50 mg. 

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:  ბენოსენი მცენარეულ კომპონენტებზე დამზადებული დამამშვიდებელი და საძილე საშუალებაა, რომელიც  ხელს უწყობს დაღლილობისა და სტრესის მოხსნას, ორგანიზმის მოდუნებას, აადვილებს ჩაძინებას და უზრუნველჰყოფს მშვიდ ძილს.  ამცირებს ღამით გამოღვიძებების სიხშირეს.  


ფარმაკოლოგიური თვისებები
L-თეანინი -ამინომჟავაა, რომელიც მიიღება მწვანე ჩაის ფოთლებიდან.  L-თეანინი არის გამა-ამინო-ბუტირის მჟავას წინამორბედი, მონაწილეობს შეკავების რეაქციებში და იცავს ნერვულ სისტემას გადატვირთვისგან. ვალერიანის ექსტრაქტი – ხასიათდება სპაზმოლიზური, სედაციური და კარდიოტონური მოქმედებით. სვიის ექსტრაქტი (Humulus lupulus) – მოქმედებს, როგორც დამამშვიდებელი საშუალება უძილობისა და ზომიერი დეპრესიების დროს. ვალერიანისა და სვიის ექსტრაქტების მოქმედება აძლიერებს პრეპარატის სედაციურ ეფექტს. 


ჩვენებები

*რთულად ჩაძინება, ღამე გაღვიძების ეპიზოდები, უძილობა  

*სტრესი, ფიზიკური და გონებრივი გადაღლა 

 *შფოთვა, ნევროზი, მომატებული  აგზნებადობა და გაღიზიანებედობა  

*დეპრესია (კომპლექსური თერაპია)  

*მენოპაუზასთან დაკავშირებული  ნერვული  და  ემოციური  დაძაბულობა  

*მშობიარობისშემდგომი  ნევროზები; 

აუმჯობესებს ძილის ხარსხს; გააჩნია რელაქსაციური ეფექტი; ხანგრძლივი გამოყენებისას ხსნის მუდმივ ფსიქიკურ დაძაბულობას;

უკუჩვენებები
ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა ცალკეული კომპონენტების მიმართ; ორსულობა და ლაქტაცია.

მიღების წესი და დოზირება: 12 წლიდან 1-2 აბი დღის განმავლობაში ან 1-2 აბი ძილის წინ ნახევარი საათით ადრე,  მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.


შენახვის პირობები
ინახება მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25 0С ტემპერატურაზე. 


აფთიაქიდან გაცემის წესი
გაიცემა ურეცეპტოდ.

ბერბერის-ჰომაკორდი – BERBERIS-HOMACCORD® (BELLADONNA-HOMACCORD) – БЕРБЕРИС-ГОМАККОРД

 

ფორმა, შეფუთვა: შემადგენლობა

1) წვეთები პერორალური მიღებისათვის: საწვეთურიან ფლაკონში 30 და 100 მლ.

100 მლ შეიცავს 0,4-0,4 მლ- Berberis Д2, Berberis Д10, Berberis Д30, Berberis Д200; Colocynthis Д2, Colocynthis Д10, 0.3-0,3 მლ Colocynthis Д30, Colocynthis Д200, Veratrum Д3, Veratrum Д10, Veratrum Д30, Veratrum Д200. შეიცავს ალკოჰოლს 35 მოცულობის%.

2)საინექციო ხსნარი: ამპულაში 1. მლ, შეფუთვაში 5, 10 და 100 ც.

100 მლ შიცავს- 0,4-0,4 მლ- Berberis Д4, Berberis Д10, Berberis Д30, Berberis Д200 ; 0.3-0,3 მლ- Colocynthis Д4, Colocynthis Д10, Colocynthis Д30, Colocynthis Д200, Veratrum Д5, Veratrum Д10, Veratrum Д30, Veratrum Д200.

მწარმოებელი – გერმანია HTTL

 

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: შარდსასქესო სისტემის დაავადებების სამკურნალო ჰომეოპათიური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: პრეპარატი წარმოადგენს ჰომეოპათური წესით მომზადებულ კომპლექსურ ანტიჰომოტოქსიკოლოგიურ სამკურნალო საშუალებას, რომლის შემადგენლობაში შედის მცენარეული, მინერალური და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებები. ჰომოტოქსინების (ადამიანის ტოქსინები) შესახებ დოქტორ რეკევეგის მოძღვრების მიხედვით მათი მოქმედება დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტივებაზე და მისი ფუნქციის ნორმალიზაციაზე.

 

ჩვენება: შარდ-სასქესო სისტემის ორგანოების და სანაღვლე გზების ანთება და გაღიზიანება (კონკრემენტებით ან მათ გარეშე);

– ქოლელითიაზი, ნეფროლითიაზი, ცისტიტი, ცისტოპიელიტი;

– დითეზური პოდაგრა და რევმატიზმის ქრონიკული ფორმა.

– თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციების აქტივაციისათვის.

დოზირებისა და მიღების რეჟიმი დოზირების რეჟიმი

წვეთები პერორალური მიღებისათვის: ჩვეულებრივ ინიშნება 10 წვეთი დღეში 3-ჯერ. მწვავე შემთხვევაში მკურნალობას იწყებენ 10 წვეთით ყოველ 15 წუთში, არა უმეტეს 2 საათისა.

ჭვალის დროს – 1 წვეთი ყოველ 10-15 წუთში.

 

გამოყენების წესი: ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე ენაზე (ან ენის ქვეშ) დაწვეთებით წყლის მიყოლების გარეშე. შეიძლება მცირეოდენ წყალში გახსნით ყლუპებად დალევა.

საინექციო ხსნარი: მწვავე შემთხვევაში ყოველდღიურად, სხვა შემთხვევაში 1 ამპულა კვირაში 1-3-ჯერ, კანქვეშ, კუნთებში, ვენაში.

გვერდითი მოვლენები: არ გააჩნია.

განსაკუთრებული მითითებები: ფარსებრი ჯირკვლის დაავადებისას არ გამოიყენება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.

შენახვის პირობები და ვარგისიანობის ვადა: პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

ეგლონილი ფორტე 200მგ #12ტ

SULPIRIDE

sanofi winthrop industrie FRANCE FOR SANOFI-AVENTIS

ათქ კლასიფიკაციის კოდი
N05AL01

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბლეტები: შეფუთვაში 12 და 60 ც.
1 ტაბ.
სულპირიდი……………………………………………………………..200 მგ
კაფსულები: შეფუთვაში 30 ც.
1 კაფს.
სულპირიდი……………………………………………………………..50 მგ
საინექციო ხსნარიი: ამპულაში 2 მლ, შეფუთვაში 6 ც.
1 მლ   1 ამპ
სულპირიდი……………………………………………………50 მგ  100 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:
კარტოფილის სახამებელი, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მეთილცელულოზა, კაჟის ჰიდრატირებული დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტიფსიქოზური (ნეიროლეფტიური) საშუალება.

ჩვენებები

ტაბლეტები:
მწვავე და ქრონიკული ფსიქოზები:
– მასტიმულირებელ (აქტივირებულ) დოზებში: ფსიქოზები – აუტიზმის, აპრაგმატიზმის, აბულიის ნიშნებით;
– ანტიფსიქოზურ დოზებში: ფსიქოზები  – ბოდვისა და შემეცნების დარღვევის, შიზოფრენიის თანხლებით;

კაფსულები:
– ნევროზული მდგომარეობები, მოქმედებების შენელების თანხლებით;
– ფსიქოსომატური სიმპტომატიკა ორგანული დაავადებების დროს, განსაკუთრებით არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტის და ჰემორაგიული პროქტოკოლიტის დროს.

ხსნარი კუნთში ინექციებისათვის:
მწვავე და ქრონიკული ფსიქოზები:
– მასტიმულირებელ (აქტივირებულ) დოზებში: ფსიქოზები აუტიზმის, აგრამატიზმის და აბულიის თანხლებით.
ანტიფსიქოზურ დოზებში: ფსიქოზები  – ბოდვისა და შემეცნების დარღვევის, შიზოფრენიის თანხლებით.

დოზირების რეჟიმი
დოზირება იცვლება და უნდა დადგინდეს ინდივიდუალურად.
ნებისმიერ შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის მითითებების მკაცრი დაცვა.
ტაბლეტები:
მოცემული პრეპარატის ფორმა გვაძლევს საშუალებას შევცვალოთ დოზა სიმპტომატიკის მიხედვით.
– შენელებული მოქმედებების შემთხვევაში: 200-600 მგ/დღეში, ანუ 1-3 ტაბლეტი დღეში;
– ზედმეტად აგზნებული მდგომარეობის შემთხვევაში: 800-1600 მგ/დღეში, ანუ 4-8 ტაბლეტი დღეში.

კაფსულები
– ნევროზული მდგომარეობების დროს, რომლებსაც თან სდევს შენელებული მოქმედებები, 2-4 კაფსულა დღეში.
– ცალკეულ შემთხვევებში, წყლულოვანი კოლიტის მკურნალობის დროს, პერორალურად ჩატარებული დამხმარე თერაპიის სახით:     3 კაფსულა დღეში, 4-6 კვირის განმავლობაში.

ხსნარი კუნთში ინექციებისათვის:
მწვავე და ქრონიკული ფსიქოზების მკურნალობის დროს ინიშნება ინექციები კუნთში დოზით 200-800 მგ/დღეში (ანუ 2-8 ამპულა დღეში) და უმრავლეს შემთხვევაში, მკურნალობა გრძელდება 2 კვირა.

მკურნალობის ხანგრძლივობა
აუცილებელია ექიმის მითითებების მკაცრი დაცვა.

გვერდითი მოვლენები
ენდოკრინული სისტემის და ნივთიერებათა ცვლის მხრივ:
– ჰიპერპროლაქტინემია, რომელიც არის დროებითი მოვლენა და გაივლის პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ;
– ჰიპერპროლაქტონემიამ შეიძლება გამოიწვიოს ამენორეა, გინეკომასტია, იმპოტენცია და ფრიგიდულობა;
– სხეულის მასის გაზრდა.

ცნს-ის მხრივ: რეკომენდებულ დოზებში სულპრიდის დანიშვნის შემთხვევაში იშვიათად აღინიშნება:
– ადრეული დისკინეზიები (სპასტიური  კისერმრუდობა, თვალის მამოძრავებელი აქტივობის დარღვევები, ტრიზმი), რომლებიც შეიძლება იყოს კუპირებული ქოლინერგიული გადაცემების დამთრგუნველი პარკინსონის საწინააღმდეგო საშუალებებით;
– ექსტრაპირამიდული დარღვევები, რომლებიც ნაწილობრივ მცირდება ქოლინერგიული გადაცემების დამთრგუნველი პარკინსონის საწინააღმდეგო საშუალებებით;
– გვიანი დისკინეზიები, რომლებიც შეიძლება გამოწვეული იყოს ნებისმიერი ნეიროლეფტიკების ხანგრძლივი გამოყენებით. ამ მოშლილობების თავიდან აცილება შეუძლებელია ქოლინერგიული გადაცემების დამთრგუნველი პარკინსონის საწინააღმდეგო საშუალებებით, რომლებსაც შეუძლიათ გააუარესონ ავადმყოფის მდგომარეობა.

უკუჩვენებები
ეგლონილით მკურნალობის დროს არ არის რეკომენდებული ლევოდოპის და ალკოჰოლის გამოყენება.
დღეისათვის არსებული მონაცემების თანახმად, ეგლონილის დანიშვნა ფეოქრომოციტომით დაავადებული პაციენტებისათვის  დასაშვებია მხოლოდ მკაცრი სამედიცინო კონტროლის პირობებში (გარდა საკონტროლო გამოცდებისა), ასეთ ავადმყოფებში მძიმე ჰიპერტონული კრიზის განვითარების საშიშროების გამო.

ორსულობა და ლაქტაცია
ფეხმძიმობისა და მშობიარობის შემდეგ არ არის სასურველი პრეპარატის გამოყენება.
თუ ფეხმძიმობის პერიოდში პაციენტს ენიშნება ეს პრეპარატი აუცილებელია ექიმის მიერ მითითებული მიღების სქემისა და ხანგრძლივობის დაცვა.

განსაკუთრებული მითითებები
დღეისათვის არ არსებობს მონაცემები ნეიროლეფტიური საშუალებების ზემოქმედების შესახებ ბავშვების ფსიქომოტორულ და ენდოკრინულ განვითარებაზე.
ეგლონილით მკურნალობის დროს ჰიპერთერმიის გამოვლენისას უნდა შეწყდეს პრეპარატის მიღება.

სიფრთხილის ზომები
– ეგლონილს სიფრთხილით უნიშნავენ ასაკოვან პაციენტებს, რომლებსაც ხშირად აღენიშნებათ გაძლიერებული მგრძნობელობა პრეპარატისადმი;
– იმის გათვალისწინებით, რომ პრეპარატი გამოყოფა თირკმელების მეშვეობით, თირკმელების მძიმე უკმარისობის მქონე ავადმყოფებისათვის აუცილებელია დოზის შემცირება ან წყვეტილი მკურნალობის კურსის ჩატარება;
– ეპილეფსიით დაავადებულებისათვის ეგლონილის დანიშვნის დროს აუცილებელია დამატებითი კონტროლი (რომელიც მოიცავს, როგორც კლინიკურ მეთვალყურეობას, ასევე ეეგ-ს), ვინაიდან პრეპარატი აქვეითებს კრუნჩხვითი მზაობის ზღვარს;
– პარკინსონიზმით დაავადებულ პაციენტებს, რომლებსაც ესაჭიროებათ ნეიროლეფტიური საშუალებები, ეგლონილი ენიშნებათ სიფრთხილით;
– ეგლონილის დანიშვნა არ არის რეკომენდებული ფეოქრომოციტომით დაავადებული ან ამ დაავადებაზე ეჭვის მქონე პაციენტებისათვის, ვინაიდან შესაძლებელია ჰიპერტონული კრიზის განვითარება;
– აგრესიული ავადმყოფების მკურნალობისას,  რომლებიც აღელვებულ, აღგზნებულ მდგომარეობაში იმყოფებიან, თანხლები თერაპიის სახით რეკომენდებულია სედატიური საშუალებების დანიშვნა;
ეჭვების არსებობის შემთხვევაში, რჩევისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცეფტს.

განსაკუთრებული გაფრთხილებები
გაურკვეველი მიზეზის გამო მაღალი სიცხის, სიმკრთალის ან ძლიერი ოფლიანობის შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას.
გულის მხრივ დარღვევების გამოვლენის მიზნით ექიმს შეუძლია გაგაგზავნოთ ელექტროკარდიოგრამაზე.
გაურკვეველი მიზეზის გამო მაღალი სიცხის, სიმკრთალის ან ძლიერი ოფლიანობის შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას.
სატრანსპორტო საშუალებების მართვაზე და მექანიზმების გამოყენებაზე ზემოქმედება
ძილიანობის განვითარების გამო, რომელიც განპირობებულია ყურადღებისა და მამოძრავებელი და ფსიქიური რეაქციების სისწრაფის დაქვეითებით, აუცილებელია ეგლონილის სიფრთხილით დანიშვნა მძღოლებისათვის და მექანიზმებთან მომუშავე პირებისათვის.
დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცეფტს რჩევისათვის და შეატყობინეთ ყველა იმ არასასურველი ან არასასიამოვნო მოვლენის შესახებ, რომლებიც არ არის აღნიშნული პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქციაში.

ალკოჰოლი
ალკოჰოლის მიღებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს ნეიროლეფტიური საშუალებების სედატიური ეფექტის გაძლიერება, რის შედეგადაც საშიში ხდება ყველა იმ სახის საქმიანობა, რომლებიც დაკავშირებულია მექანიზმების მართვასთან და გამოყენებასთან.
აღნიშნული პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში არ არის რეკომენდებული ალკოჰოლის შემცველი სასმელების და პრეპარატების მიღება.

ჭარბი დოზირება
დოზის გადამეტებამ შეიძლება გამოიწვიოს დისკინეზიის განვითარება, განსაკუთრებით სპასტიური კისერმრუდობა, ოკულოგირული კრიზებით, ტრიზმებით.
ცალკეულ შემთხვევაში აღინიშნება პარკინსონიზმის სინდრომი და კომა.
მკურნალობა  სიმფტომატურია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არარეკომენდებული შეთავსებები
ლევოდოპა:
ლევოდოპა და ნეიროლეფტიური საშუალებები წარმოადგენენ ურთიერთ ანტაგონისტებს. ნეიროლეფტიკებით მკურნალობის პერიოდში, ექსტრაპირამიდული მოშლილობების თავიდან ასაცილებლად, არ არის რეკომენდებული ლევოდიპის დანიშვნა, ვინაიდან ამ პრეპარატების ერთდროულად დანიშვნის დროს ნეიროლეფტიკების ეფექტურობა ქვეითდება.
პრეპარატის შერჩევისას პარკინსონიზმით დაავადებული პაციენტებისათვის, რომლებსაც ესაჭიროებათ მკურნალობა ნევროლეპტიური საშუალებებითაც, აუცილებელია იმ პრეპარატების დანიშვნა, რომელთა გამოყენების დროსაც ექსტრაპირამიდული დარღვევების სახით უკურეაქციების ალბათობა უფრო დაბალია, ვიდრე ეგლონილის გამოყენების დროს, მაგალითად, ქლორპრომაზინი ან ლევომეპრომაზინი.
სიფრთხილით ინიშნება:
ყველა ჰიპოტენზიური საშუალება ჰიპოტენზიური პრეპარატების და ეგლონილის ერთდროული დანიშვნის დროს, ადიტიური ზემოქმედების შედეგად, ძლიერდება ჰიპოტენზიური ეფექტი და იზრდება პოსტურალური ჰიპოტენზიის რისკი.
ცნს-ის დამთრგუნველი სხვა პრეპარატები, მორფინის წარმოებულები (ტკივილგამაყუჩებელი და ხველების საწინააღმდეგო საშუალებები), H1- ანტიჰისტამინური პრეპარატების უმრავლესობა, ბარბიტურატები, ბენზოდიაზეპინები, ტრანკვილიზატორები, რომლებიც არ მიეკუთვნება ბენზოდიაზეპინების ჯგუფს, კლონიდინი და მათი მსგავსი შენაერთები. ეს საშუალებები აძლიერებს ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვას. ყურადღების დაქვეითების გამო საშიში ხდება ყველა იმ სახის საქმიანობა, რომლებიც დაკავშირებულია მექანიზმების მართვასთან და გამოყენებასთან.
კაპტოპრილი და ენალაპრილი (ანგიოტენზინმაკონვერტირებელი ფერმენტის ინჰიბიტორები).
ამ პრეპარატების და ეგლონილის ერთდროულად დანიშვნის დროს ძლიერდება ჰიპოტენზიური ეფექტი და იზრდება პოსტურალური ჰიპოტენზიის ეფექტი.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას არაუმეტეს 30ºC ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა – 3 წელი.

ნიშად. სპირტი 10% 100მლ(თბ)

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: ეუბიოტიკები

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბელერგამინი #20დრ

ბელერგამინი

გამოშვების ფორმა, შეფუთვა:
დრაჟე – შეფუთვაში 20 ც.

შემადგენლობა:
1 დრაჟე შეიცავს – 0.10 მგ ბელადონას ალკალოიდს, 0.30 მგ ერგოტაინის ტარტრატს, 20.0 მგ ფენობარბიტალს.

დამხმარე ნივთიერებები:
ხორბლის სახამებელი, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ჟელატინი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის უწყლო კოლოიდური დეიოქსიდი, საქაროზა, ოპალუქსი, ტიტანის დიოქსიდი, გუმა არაბიკა, მაკროგოლი 600, გლიცეროლი.

მწარმოებელი 
ბულგარეთი SOPHARMA

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
საძილე და სედატიური საშუალება.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ბელერგამინს გააჩნია ქოლინოლიზური, სედატიური მოქმედება: არეგულირებს ვეგეტატიური ნერვული სისტემის ფუნქციონირებას.
ბელადონას ალკალოიდს გააჩნია პერიფერიული და ცენტრალური – ქოლინოლიზური ზემოქმედება; ხსნის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გლუვი კუნთების და შარდსასქესო სისტემის სპაზმს, თრგუნავს ეგზოკრინული ჯირკვლების სეკრეციას; თერაპიულ დოზებში ახდენს სედატიურ ეფექტს.
ერგოტამინს გააჩნია ადრენოლიზური ეფექტი; ახდენს გამოხატულ ანტისეროტონინულ, უტეროტონურ და ვაზოსპასტიურ მოქმედებას. ფენობარბიტალს გააჩნია ცენტრალური სედატიური ეფექტი; ხსნის უძილობას.

ჩვენება 
გამოიყენება კომპლექსურ თერაპიაში შემდეგი დაავადებების დროს:
– ნევროზი;
– ნეიროვეგეტატიური დარღვევები;
– მენიერის სინდრომი;
– კონეტოზები;
– შაკიკი;
– ნეიროდერმიტი;
– ჰიპერჰიდროზი;
– ქავილი;
– გულისცემის სიხშირის შენელება (დიგიტალისის ჭარბი დოზით მიღების შემთხვევაშიც).
დოზირებისა და მიღების რეჟიმი სადღეღამისო დოზა განისაზღვრება კლინიკური სიმპტომების სიმძიმისა და პრეპარატის ამტანობის მიხედვით.
რეკომენდებული დოზა – 1 დრაჟე  3-4-ჯერ დღე-ღამეში.
სასურველი თერაპიული ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში სადღეღამისო დოზის გაზრდა დასაშვებია 6 დრაჟემდე.
კვირის მაქსიმალური დოზა ერგოტამინისთვის შეადგენს 10 მგ-ს, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა ფენობარბიტალისთვის – 80 მგ.

გვერდითი მოვლენები:
პირის სიმშრალე, დაღლილობის შეგრძნება, ძილიანობა, მხედველობის დარღვევა (მიდრიაზი, აკომოდაციის დამბლა), გლაუკომის შეტევა, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პერისტალტიკის დაქვეითება, ყაბზობა დისკომფორტი, საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში (გულისრევა, ღებინება, კოლიკა). ტაქტიკარდია, შარდის შეკავება.
ბელერგამინის შემადგენლობაში შემავალმა ერგოტამინმა შეიძლება გამოიწვიოს შეშუპებები (სახე, თითები, ტერფი), არტერიული წნევის მომატება, სტენოკარდია, პერიფერიული და თვალის სისხლძარღვების სპაზმი, ტვინის იშემია. ფენობარბიტალმა შეიძლება გამოიწვიოს აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია, ექსფოლიატური დერმატიტი, სტივენ-ჯონსის სინდრომი, ღვიძლის დაზიანება, თავბრუ, აღგზნებადობა.

უკუჩვენება:
– ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ;
– თირეოტოქსიკოზი;
– მაღალი არტერიული წნევა;
– სტენოკარდია (არასტაბილური და ვაზოსპასტიური ტიპის);
– მიოკარდიუმის ინფარქტი;
– გულის რითმის აჩქარება ან დარღვევა;
– პერიფერიული სისხლძარღვების სპასტიური დაავადებები;
– ღვიძლის და თირკმლის მძიმე დაავადებები;
– წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზია ან საშარდე გზებში რაიმე წინააღმდეგობის არსებობა;
– დახურულკუთხოვანი გლაუკომა;
– სეფსისი;
– ორსულობა და ლაქტაცია.
განსაკუთრებული მითითებები: არ არის სასურველი პრეპარატის გამოყენება მძღოლებსა და მანქანის ოპერატორებში.

ჰიპერდოზირება:
პრეპარატის ჭარბი დოზით მიღების შემთხვევაში, აღინიშნება ფსიქომოტორული აგზნება, მხედველობითი და სმენითი ჰალუცინაციები, შფოთვა; დასაშვებია აგზნებადობის გამოვლინებები შეცვალოს ცნს-ის დათრგუნვის გამოვლინებებმა (ძილიანობა, კომა).

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
არასასურველია ალკოჰოლის და ნარკოტიკული ანალგეზიური საშუალებების კომბინაცია ბელერგამინთან მის შემადგენლობაში ფენობარბიტალის შემცველობის გამო. ფენობარბიტალმა შეიძლება შეამციროს ცესტროგენული პრეპარატების პერორალური კონტრაცეპტივების, კორტიკოსტეროიდების, ანტიპირინის, ზოგიერთი ანტიბიოტიკის და სულფონამიდის, ეფექტები. პრეპარატში ატროპინის შემცველობა აძლიერებს დიჰიტალური გლიკოზიდების ტოქსიკურობას, პარკინსონის დაავადებებისა და დეპრესიის საწინააღმდეგო ტრიციკლური საშუალებების ეფექტებს.
მაო-ს ინჰიბიტორებთან ერთად გამოყენების შემთხვევაში იზრდება არასასურველი რეაქციების რისკი.
პრეპარატში ერგოტამინის შემცველობა არასასურველს ხდის კომბინაციას მაკროლიდური ანტიბიოტიკებთან, ბეტა მაბლოკირებელ საშუალებებთან (თრგუნავენ ერგოტამინის მეტაბოლიზმს), პროტეაზული ინჰიბიტორების ჯგუფის ანტივირუსულ სამკურნალო საშუალებებთან, ტრიპტანებთნ (შაკიკის სამკურნალო საშუალებები), კაბერგოლინთან (თრგუნავს პროლაქტინის სეკრეციას), სისხლძარღვების შემავიწროებელ სამკურნალო საშუალებებთან (ადრენალინი, ნორადრენალინი, ფენილეფრინი).

შენახვის პირობები და ვარგისიანობის ვადა: 
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. ვარგისიანობის ვადა – 2 წელი.

Don`t copy text!