კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
ჩვენებები
დოზირების რეჟიმი
– მოზრდილებში ამინონოფილინი შიგნით მისაღებად ინიშნება 150 მგ 1-3-ჯერ დღეში, ჭამის შემდეგ.
– ბავშვებში სადღეღამისო დოზა შეადგენს 7-10 მგ/კგ სხეულის წონაზე, განაწილებული 4 მიღებაზე. მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება დაავადების მიმდინარეობისა და პრეპარატისადმი მგრძნობელობის გათვალისწინებით და შეადგენს რამდენიმე დღიდან რამდენიმე თვემდე.
– მოზრდილებში ამინოფილინის მაქსიმალური ერთჯერადი დოზაა 0.5 გ, სადღეღამისო – 1.5 გ.
– ბავშვებში მაქსიმალური ერთჯერადი დოზაა 7 მგ/კგ, სადღეღამისო – 15 მგ/კგ.
გვერდითი მოვლენები
ამინოფილინის შიგნით მიღებისას (განსაკუთრებით უზმოზე) შესაძლებელია განვითარდეს გულისრევა, ღებინება, დისპეფსიური მოვლენები. ეთილენდიამინისადმი მაღალი მგრძნობელობის შემთხვევაში მოსალოდნელია ექსფოლაციური დერმატიტისა და ცხელების განვითარება.
უკუჩვენებები
* გულის მწვავე უკმარისობა, სტენოკარდია, გულის რითმის დარღვევა, ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის მნიშვნელოვანი დარღვევები, ეპილეფსია, პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა.
განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ანტიკოაგულანტებთან, თეოფილინთან და პურინის წარმოებულებთან კომბინაციაში. მკურნალობის პერიოდში აკრძალულია ქსანტინის შემცველი ნივთიერებების (ჩაი, ყავა) მიღება.
ლარიფანი 0.02 % სპრეი
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება: ლარიფანი – ორსპირალური რიბონუკლეინის მჟავა (dsRNA) ლიოფილიზირებული, 2 მგ შეფუთვაში.
სხვა ნივთიერებები: 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტივირუსული საშუალება, იმუნომოდულატორი
თთქ კოდი: J05AX
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
„LARIFAN SPRAY 0.02%” -ის აქტიური ნივთიერებას წარმოადგენს ბუნებრივი წარმოშობის ორსპილარური რიბონუკლეინის მჟავა – ორსპ.რნმ-ი ლარიფანი. ლარიფანს გააჩნია ფარმაკოლოგიური მოქმედების ფართო სპექტრი – ანტივირუსული, იმუნომაკორეგირებელი, ანთების საწინააღმდეგო. წარმოადგენს რა ინტერფერონის აქტიურ ინდუქტორს ლარიფანს გააჩნია ანტივირუსული მოქმედების ფართო სპექტრი.
ეფექტურია ჰერპესის, პაპილომა, რესპირატორული (მათ შორის გრიპი) და სხვა ვირუსების მიმართ. ლარიფანის ძირითადი ფუნქციაა იმუნომოდულაციური მოქმედების საშუალებით ორგანიზმის ბუნებრივი დაცვითი ძალების მობილიზაცია. ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას უზრუნელყოფს ნეიტროფილების ფუნქციონალური აქტივობის გაძლიერება და ფაგოციტოზის აქტივაცია.
აძლიერებს რა პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ბუნებრივ დაცვით ძალებს, „LARIFAN SPRAY 0.02%” ამცირებს პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების გავლით ინფექციის გამომწვევი ვირუსების ორგანიზმში მოხვედრის რისკს.
ჩვენება:
გამოიყენება რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მათ შორის გრიპის), პრედეპიდემიურ და ეპიდემიურ პერიოდებში დაავადების რისკის შესამცირებლად.
განსაკუთრებით რეკომენდებულია იმ ადამანებისთვის, რომელთაც აქვთ ავადმყოფებთან კონტაქტი.
რეკომენდებულია პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ანთებისას (სხვადასხვა წარმოშობის სტომატიტებისას, სურდოს დროს, ყელის ტკივილისას).
უკუჩვენება:
მაღალი მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტებისადმი.
გვერდითი მოვლენები:
არასასურველი გვერდითი მოვლენები გამოვლენილი არ არის.
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში გამოყენება:
ექიმის დანიშნულებით.
განსაკუთრებულული მითითებები:
აქტიური ნივთიერება ლარიფანი ექვემდებარება ლიოფილურ გამოშრობას, რის შედეგადაც იღებს მცირედი ნალექის ფორმას ბოთლის ფსკერზე. 0,9% NaCl-ის ხსნარი განკუთვნილია გამოყენებამდე ბოთლში არსებული აქტიური ნივთიერების გაზავებისათვის. გახსენით პლსტმასის კაფსულა და შიგთავსი გადაღვარეთ შუშის ბოთლში.
მიღების წესი და დოზირება:
ჯანმრთელ ადამიანებში რესპირატორული ვირუსული ინფექციების პროფილაქტიკისათვის „LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ბოთლის გაზავებული შიგთვსი ღრმად შევისხუროთ პირის ღრუში და/ან ცხვირში 1 – 2-ჯერ დღეში, ავადმყოფებთან კონტაქტური პირებისთვის – 3 – 5-ჯერ დღეში. დაავადების პირველივე სიმპტომებისას – ხველა, დახშული სასუნთქი გზები, სურდო, ჩახლეჩილი ხმა, – შესხურება უნდა ვაწარმოოთ 3 – 5-ჯერ დღეში 2 – 4 დღის განმავლობაში.
პირის ღრუსა და ყელის ანთებისა და ტკივილისას 3 – 5-ჯერ დღეში.
ანტივირუსული დაცვის უზრუნველსაყოფად დღე-ღამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 0,6 – 1,0 მგ. აქტიურ ნივთიერებას, რაც შეეფარდება გაზავებული შუშის ბოთლის შიგთავსის 1/3-იდან 1/2-მდე.
დოზის გადაჭარბება:
დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ გამოვლენილა.
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება:
თვალსაჩინო ურთიერთმოქმედებები სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ გამოვლენილა.
გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა:
„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის კომპლექტში შესულია აეროზოლის ბოთლი გამაფრქვეველით და კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl-ს.
ვარგისიანობის ვადა:
„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები:
ლიოფილურად გამომშრალი (გაუზავებელი) ლარიფანი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე. გაზავების შემდგომ შეინახეთ მაცივარში +2°C – +8°C ტემპერატურაზე 3-4 დღის განმავლობაში. უფრო ხანგრძლივმა შენახვამ ამ ტემპერატურაზე შეიძლება გამოიწვიოს აქტიურობის შემცირება. გამოუყენებელი ხსნარი შესაძლებელია გაიყინოს და ინახებოდეს -18 °C ტემპერატურაზე ხანგრძლივი პერიოდით -ვარგისობის ვადის გასვლამდე.
ინახება გრილ და ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე
აფთიაქებიდან გაცემის პირობები:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III – გამოიყენება ექიმის დანიშნულების გარეშე.
კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
მწარმოებელი: FRESENIUS KABI, გერმანია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
პრეპარატი პარენტერული კვებისათვის.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინფუზიო ხსნარი 10%: ფლაკონში 500 მლ და 1000 მლ
1 ლ
| L-ლეიცინი …………………. | 7.06 გ |
| L-იზოლეიცინი ……………. | 4.67 გ |
| L-ლიზინ- მონოჰიდროქლორიდი …….. | 7.46 გ |
| (L-ლიზინი …………………. | 5.97) |
| L-მეთიონინი ………………. | 4.1 გ |
| L-ფენილალანინი …………… | 4.82გ |
| L-ტრეონინი ……………….. | 4.21 გ |
| L-ტრიპტოფანი …………….. | 1.82 გ |
| L-ვალინი …………………… | 5.92 გ |
| L-არგინინი …………………. | 10.64 გ |
| L-ჰისტიდინი ………………. | 2.88 გ |
| L-ამინოძმარმჟავა …………… | 15.95 გ |
| L-ალანინი ………………….. | 15 გ |
| L-ვაშლის მჟავა …………….. | 8.08 გ |
| L-ნატრიუმის ჰიდროჟანგი …. | 1.2 გ |
| L-კალიუმის ქლორიდი ……. | 0.683 გ |
| L-კალიუმის ჰიდროჟანგი 85% …………. | 0.716 გ |
| მაგნიუმის ქლორიდი 6H2O ………….. | 1.017 გ |
| L-პროლინი ………………… | 15 გ |
ელექტროლიტები გადათვლით შეადგენენ:
ნატრიუმი – 30.0 მმოლ/ლ (0.69 გ);
კალიუმი – 20.0 მმოლ/ლ (0.78 გ);
მაგნიუმი – 5.0 მმოლ/ლ (0.12 გ);
ქლორი – 60.0 მმოლ/ლ (2.13 გ);
აზოტის საერთო რაოდენობაა 16 გ/ლ;
თეორიული ოსმოლარობა შეადგენს 1048 მილიოსმ/ლ. ხსნარი არ შეიცავს ნახშირწყლებს.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატის მოქმედება დამყარებულია ოპტიმალური შეფარდებით შერჩეული L-ამინომჟავების სწრაფ ჩართვაზე ცილოვან ცვლაში, რაც იწვევს აზოტის ბალანსის სწრაფ აღდგენას.
ჩვენებები:
პარენტერული მკურნალობა ცილების დეფიციტის დროს; არასაკმარისი კვება ან შიმშილი ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდეგ, სისხლის დაკრგვა ოპერაციის ან ტრავმის დროს, მძიმე ხასიათის დაავადებები, დამწვრობა. ნახშირწყლოვან ხსნარებთან და ცხიმოვან ემულსიებთან ერთად პრეპარატი ნაჩვენებია პარენტერული მკურნალობისათვის.
მიღების წესები და დოზირება:
პრეპარატი გამოიყენება ინტრავენურად. რეკომენდებულია შემდეგი დოზები: 1.3 მლ 1 კგ სხეულის წონაზე საათში, ან 25-30 წვეთი ერთ წუთში 70 კგ სხეულის წონაზე. მაქსიმალური დოზაა: 1000 მლ-მდე დღეში 70 კგ სხეულის წონაზე, რომელიც აზოტზე გადათვლით შეადგენს 16 გ. რეკომენდებულია ნახშირწყლოვანი ხსნარის წინასწარი ან ერთდროული გამოყენება იმავე სისწრაფით (მაგალითად, გლუკოსტერილი 20%). ამავე დროს, გათვალისწინებული უნდა იქნას ოსმოლარობა.
გვერდითი მოვლენები:
გვერდითი მოვლენები სწორი გამოყენების დროს არ აღინიშნება.
უკუჩვენებები:
ამინომჟავების ცვლის დარღვევა, ჰიპერკალიემია, თირკმელების უკმარისობა, გულის უკმარისობა.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250 C ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.
33.01 ლარი
23.00 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: ნიარმედიკ ფარმა
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
5.40 ლარი
5.19 ლარი
ქვეყანა: საქართველო
მწარმოებელი: ინჯოი ენდ ჯოი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
16.50 ლარი
11.45 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: ნიარმედიკ ფარმა
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
საერთაშორისო დასახელება:
AMINOCAPROIC ACID
მწარმოებელი: კიევი
მოქმედი ნივთიერება: ამინოკაპრონის მჟავა
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰემოსტატური საშუალება, ფიბრინოლიზის ინჰიბიტორი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი
1 ლ ხსნარი შეიცავს:
ამინოკაპრონის მჟავა …………….. 50გ;
ნატრიუმის ქლორიდი ……….. 9გ.
დამხმარე საშუალება: საინექციო წყალი 1 ლ-მდე.
კლინიკო–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფიბრინოლიზის ინჰიბიტორი
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატი წარმოადგენს სისხლდენის შემაჩერებელ სპეციფიკურ საშუალებას, რომელიც გამოწვეულია ფიბრინოლიზის გაძლიერებით, რაც დაკავშირებულია პლაზმინოგენის აქტივატორების ბლოკადასთან და პლაზმინის ზეგავლენის ნაწილობრივ დათრგუნვასთან. აგრეთვე იგი თრგუნავს ბიოგენურ პოლიპეპტიდებს.
ამინოკაპრონის მჟავას გააჩნია ანტიალერგიული ეფექტი, იგი აძლიერებს ღვიძლის დეტოქსიკაციურ ფუნქციას, თრგუნავს ანტისხეულების წარმოქმნას.
პრეპარატის ინტრავენური შეყვანის დროს მისი მოქმედება აღინიშნება 15-20 წუთის შემდეგ.
იგი სწრაფად ელიმინირდება თირკმელებით: შეყვანილი რაოდენობის 40-60% 4 საათის შედგომ ელიმინირდება შარდით. თირკმელების ფუნქციის დარღვევის დროს ამინოკაპრონის მჟავას კონცენტრაცია სისხლში მატულობს.
ჩვენებები:
ამინოკაპრონის მჟავა შეჰყავთ ქირურგიული ოპერაციების და სხვა პათოლოგიური პროცესების დროს სისხლის და ქსოვილების მომატებული ფიბრინოლიზური აქტივობით: ოპერაციები თავის ტვინზე, გულზე, ფარისებრ ჯირკვალზე, კუჭქვეშა ჯირკვალზე, წინამდებარე ჯირკვალზე, პლაცენტის ნაადრევი მოცილების დროს, საშვილოსნოში მკვდარი ნაყოფის ხანგრძლივი დაყოვნების დროს, საშვილოსნოდან სისხლდენის დროს, მწვავე პანკრეატიტის, ღვიძლის დაავადებების, ჰიპოპლასტური ანემიის, ცხვირიდან, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, შარდის ბუშტიდან სისხლდენის დროს.
ამინოკაპრონის მჟავა ინიშნება მეორადი ჰიპოფიბრინოგენემიის განვითარების თავიდან აცილების მიზნით კონსერვირებული სისხლის მასიური გადასხმის დროს.
დოზირების რეჟიმი:
ამინოკაპრონის მჟავა ინიშნება პერორალურად, ან ინტრავენურად.
– ფიბრინოლიზური აქტივობის ზომიერი მომატების დროს მოზრდილებში ინიშნება 2-3გ 3-5 ჯერ დღეში (ფხვნილი იხსნება ტკბილ წყალში, ან აყოლებენ მას).
დღეღამური დოზა შეადგენს 10-15გ-ს. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 3-6-8-14 დღეს. ჩვენების მიხედვით შესაძლებელია განმეორებითი მკურნალობა.
– სწრაფი ეფექტის მისაღწევად (მწვავე ფიბრინოგენემია) ინტრავენურად შეჰყავთ წვეთოვანი სტერილური 5% ხსნარის 100მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნართან. შეყვანის სიჩქარეა 50-60 წვეთი წუთში 15-30 წუთის განმავლობაში. პირველი საათის განმავლობაში შეჰყავთ 4-5გ, ხანგრძლივი სისხლდენის დროს – მის სრულ შეწყვეტამდე – ყოველ საათში 1გ. განმეორებითი სისხლდენის დროს 5% ხსნარის შეყვანა მეორდება.
შესაძლებელია ამინოკაპრონის მჟავას ხსნარის შეყვანა კომბინაციაში გლუკოზის ხსნართან, ჰიდროლიზატებთან და შოკის საწინააღმდეგო ხსნარებთან.
– მწვავე ფიბრინოლიზის დროს, როდესაც ფიბრინოგენის რაოდენობა სისხლში მკვეთრად მცირდება, პრეპარატის შეყვანას ემატება ფიბრინოგენის შემდგომი ინფუზია.
– ბავშვებში ამინოკაპრონის მჟავა ინიშნება პერორალურად ხსნარის სახით, რომელიც მიიღება გრანულების გახსნით. მათ გასახსნელად იყენებენ ანადუღარ წყალს 100მლ-მდე.
მიღებული ხსნარი შეიცავს ამინოკაპრონის მჟავას 0,2გ 1 მლ-ში. მისი გაზომვა ხდება ჭიქით: 1 მლ ბავშვის ასაკის მიხედვით.
– ფიბრინოლიზური აქტივობის ზომიერი მომატების დროს ბავშვებში ინიშნება დოზა – 0,05გ/კგ წონაზე.
დოზა ასაკის მიხედვით შეადგენს : 1 წლამდე ასაკის – ერთჯერადად 0,5გ (2,5მლ), დღეღამური დოზა – 3გ (15მლ); 2 წლის ასაკიდან 6 წლამდე – ერთჯერადი 0,5-1გ (2,5-5მლ-მდე), დღეღამური – 3-6გ (15-30მლ); 7 წლის ასაკიდან 10 წლამდე – ერთჯერადი – 1-1,5გ (5-7მლ), დღეღამური 6-9გ (30-45მლ).
მწვავე სისხლდენების დროს დოზა შეადგენს:
1 წლამდე ასაკის – ერთჯერადი 1გ (5მლ), დღეღამური დოზა – 6გ (30მლ); 2 წლის ასაკიდან 4 წლამდე – ერთჯერადი 1-1,5გ (5-7,5მლ-მდე), დღეღამური – 6-9გ (30-45მლ); 5 წლის ასაკიდან 8 წლამდე – ერთჯერადი დოზა – 1,5-2გ (7,5-10მლ), დღეღამური 9-12გ (45-60მლ); 9 წლის ასაკიდან 10 წლამდე – ერთჯერადი – 3გ (15მლ), დღეღამური 18გ (90მლ). მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 3-14 დღეს.
გამოყენების თავისებურება:
პრეპარატის დანიშვნის დროს საჭიროა განისაზღვროს სისხლის ფიბრინოლიზური აქტივობა და ფიბრინოგენის კონცენტრაცია. მისი ინტრავენური შეყვანის დროს აუცილებელია კოაგულოგრამის კონტროლი, განსაკუთრებით გულის იშემიური დაავადების დროს, მიოკარდიუმის გადატანილი ინფარქტის და ღვიძლში არსებული პათოლოგიური პროცესების დროს.
ამინოკაპრონის მჟავას შეყვანასთან ერთად შესაძლოა ჰიდროლიზატების შეყვანა, კერძოდ, გლუკოზის, შოკის საწინააღმდეგო ხსნარების. მწვავე ფიბრინოლიზის დროს დამატებით შეჰყავთ ფიბრინოგენი (მისი საშუალო დოზა შეადგენს 2-4გ-ს, მაქსიმალური – 8გ-ს). პრეპარატით მკურნალობის დროს რეკომენდებულია ცხიმიანი საკვების მიღების აკრძალვა.
გვერდითი მოვლენები:
ცალკეულ შემთხვევაში აღინიშნება თავბრუსხვევა, გულისრევა, დიარეა, ზემო სასუნთქი გზების კატარი, კანზე გამონაყარი, ორთოსტატული ჰიპოტონია, კრუნჩხვები. ასეთ შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატის დოზის შემცირება, ან მისი მოხსნა.
წინააღმდეგჩვენება:
* მიდრეკილება თრომბოზების და თრომბოემბოლიური დაავადებების მიმართ;
* კოაგულოპათია;
* თირკმელების ფუნქციის დარღვევა;
* ორსულობა;
* პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის დარღვევის დროს.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება სინთლისაგან დაცულ ადგილას, 0°C-30°C ტემპერატურაზე, ვერტიკალურ მდგომარეობაში.
