ფორმა, შეფუთვა: შუშხუნა ტაბლეტები - შეფუთვაში 10 ც.

შემადგენლობა -

1 ტაბ.

აცეტილსალიცილის მჟავა    --------------      324 მგ

ლიმონის მჟავა  ---------------------------------     965 მგ

ნატრიურის ჰიდროკარბონატი  ------------  1625 მგ

მწარმოებელი - BAYER AG გერმანია

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება.

ჩვენება -  თავის ტკივილი. აგრეთვე ხანმოკლე მიღებისასთვის თავის ტკივილის და ერთდროულად კუჭის წვენის მჟავიანობის მომატების დროს.

შენიშვნები: ალკა-ზელტცერის მიღება არ შეიძლება ხანგრძლივად ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.

რეკომენდებული დოზა - მოზრდილებში: ერთჯერადი - 1-2 შუშხუნა ტაბლეტი. დღიური - 8 ტაბლეტამდე. ბავშვებში 3 წლიდან: ერთჯერადი - 1/2-დან 1/5 შუშხუნა ტაბლეტი. დღიური - 1-4 ტაბლეტამდე.

გვერდითი მოვლენები: იშვიათ შემთხვევაში აღინიშნება ჰიპერერგული რეაქციები (ბრონქოსპაზმი, კანის რეაქციები); ძალიან იშვიათად კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ სისხლდენები, თრთომბოციტების რაოდენობის შემცირება სისხლში (თრომბიოციტოპენია).

უკუჩვენება: ალკა-ზელტცერის გამოყენება არ არის რეკომენდებული სისხლდენისადმი მომატებული მიდრეკილების დროს. ალკა-ზელტცერის გამოყენება მიზანშეწონილია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციისას შემდეგ შემთხვევებში:

- ალკა-ზელტცერის დანიშვნისას ერთდროულად სხვა ანტიკოაგულანტებთან ერთად (მაგალითად კუმარინის წარმოებულები, ჰეპარინი);

- გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას უკმარისობის დროს;

- ბრონქული ასთმის ან მომატებული მგრძნობელობის დროს სალიცილატების, სხვა ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატიული საშუალებების ან სხვა ალერგენების მიმართ;

- კუჭის ან 12-გოჯა ნაწლავის ქრონიკული დაავადებების დროს;

- თირკმელების ფუნქციმს დარღვევის დროს ორსულებში, განსაკუთრებით ბოლო 3 თვის განმავლობაში.

განსაკუთრებული მითითებები: პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ბრონქული ასთმა, თივის ცხელება, ცხვირის ლორწოვანი გარსის ანთება (ცხვირის პოლიპები) ან სასუნთქი სისტემის ქრონიკული ინფექცია; მომატებული მგრძნობელობისას ტკივილგამაყუჩებელი და რევმატიზმის საწინააღმდეგო ნებისმიერი საშუალებების მიმართ ალკა-ზელტცერმა შეიძლება გამოიწვიოს ასთმის პროვოცირება (ე.წ ინტოლერანტობა ანალგეტიკების მიმართ, ანალგეზიური ასთმა). პრეპარატის მიღებამდე ასეთ პაციენტებში აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. ასევე რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია იმ პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა (ალერგიულობა) პრეპარატის მიმართ. ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია. ბავშვებში და მოზარდებში ალკა-ზელტცერი ინიშნება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით, რადგანაც შესაძლებელია რეის სინდრომის განვითარება, რომელიც საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს.

ზედოზირება: ჭარბი დოზირებისას განსაკუთრებით ბავშვებში და ხანდაზმულებში აღინიშნება თავბრუსხვევა და ყურებში შუილი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: ალკა-ზელტცერის და ანტიკოაგულანტების (კუმარინის წარმოებულები, ჰეპარინი ერთდროული გამოყენებისას იზრდება კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენების განვითარების რისკი.

ასპირინის კომბინირებისას კორტიკოსტეროიდებთან, სხვა არასტეროიდულ, ჰიპოგლიკემიურ (სულფანილშარდოვანა) და ავთვისებიანი სიმსივნის საწინააღმდეგო (მეტოტრექსატი) პრეპარატებთან შესაძლოა განვითარდეს არასასურველი გვერდითი მოვლენები.

ასპირინთან კომბინირების დროს მცირდება: სპირონოლაქტონის, ფუროსემიდის, პოდაგრის საწინააღმდეგო საშუალებების მოქმედება, რის გამოც ალკა-ზელტცერის  გამოყენება ზემოთ აღნიშნულ საშუალებებთან ერთად შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციის შემთხვევაში.

შენახვის პირობები და ვარგისიანობის ვადა: პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25^oC ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 2 წელი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

პროგესტინი, კარგად გამოხატული, პროგესტაგენური აქტივობით გამოირჩევა; ენდომეტრიუმის ეპითელიუმი პროლიფერაციული ფაზიდან სეკრეციულ ფაზაში გადაჰყავს, ტროფობლასტის სეკრეციულ ფუნქციაზე მასტიმულირებელ ზეგავლენას ახდენს, აქვეითებს ოქსიტოცინაზას გამომუშავებას; ერთდროულად იზრდება პლაცენტარული სტეროიდული მეტაბოლიტების წარმოქმნა; პლაცენტის ფუნქციაში ნორმალიზაცია და ენდოგენური პროგესტერონის გამომუშავების (სეკრეციის) სტიმულაციაც აღინიშნება.

ჩვენებები

• მოსალოდნელი აბორტი, ჩვეული აბორტი, მოსალოდნელი ნაადრევი მშობიარობა.

დოზირების რეჟიმი

ინდივიდალურია; ერთჯერადი დოზა შიგნით მისაღებად 5 მგ ტოლია, სადღეღამისო დოზა 10-40 მგ ფარგლებშია.

გვერდითი მოვლენები

მოსალოდნელი დისპეპსიური მოვლენები, თავის ტკივილი, სითხის შეკავება.

უკუჩვენებები

გადახრები ღვიძლის ფუნქციებში, დუბინჯონსონის სინდრომი, როტორის სინდრომი, ანამნეზში აღნიშნული ტოქსიკოზი ან ჰერპესის მოვლენები წინა ორსულობის დროს.

განსაკუთრებული მითითებები

შაქრიანი დიაბეტის დროს ალილესტერენოლმა შეიძლება გლუკოზისადმი ტოლერანტობა დააქვეითოს. ღვიძლის მიკროსომული ფერმენტების ინდუქტორები ალილესტერენოლის ეფექტურობას აქვეითებს.

ფორმა, შეფუთვა: სიროფი - ფლაკონში დოზირებული ხუფით 125 მლ

შემადგენლობა -

100გ

ტუხტის ფესვების 5% ექსტრაქტი -------34.9 გ

საქაროზა ------------------------------------------64 გ

ეთანოლი 600 --------------------------------------1 გ

ბენზოის მჟავა------------------------------------0.1 გ

მწარმოებელ - P.P.E. "GEMI" პოლონეთი

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ფიტოპრეპარატი ამოსახველებელი, ამომფენი და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით.

ჩვენება - პრეპარატი გამოიყენება როგორც ხველით მიმდინარე ზედა სასუნთქი გზების სამკურნალოდ (მშრალი ხველა, სველი ხველა, ძნელად გამომყოფი ნახველით, ბრონქიტი, ტრაქეიტი, ბრონქული ასთმა), აგრეთვე გაცივებით გამოწვეული სხვა დაავადებების (ყელისა და ხახის ტკივილი, მწვავე რესპირატორული დაავადებები, გრიპი და სხვა) სამკურნალოდ.

დოზირებისა და მიღების რეჟიმი

3-დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1/2 დოზირებული ხუფი (5 მლ) 2-3-ჯერ დღეში.

6-დან 12 წლამდე ააკის ბავშვებში: 1/2 დოზირებული ხუფი (5 მლ) 3-4-ჯერ დღეში.

12 წლის ზევით ასაკის ბავშვებში: 1 დოზირებული ხუფი (10 მლ) 3-4-ჯერ დღეში

გვერდითი მოვლენები: არ არის აღწერილი.

პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ნატრიუმის ბენზონატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

უკუჩვენება: პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია:

პრეპარატის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში დასაშვებია.

ზედოზირება: არ აღინიშნება.

საერთაშორისო დასახელება:

DONEPEZIL

მწარმოებელი: სს ფარმაცევტული საწარმო ეგისი,

უნგრეთი

მოქმედი ნივთიერება: დონეპეზილის ჰიდროქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ალცჰაიმერის დაავადების დროს გამოსაყენებელი საშუალებები

5 მგ ტაბლეტები #28

10 მგ ტაბლეტები #28

- თითოეული შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს პრეპარატის აქტიურ ნივთიერებას - 5 ან 10 მგ დონეპეზილის ჰიდროქლორიდს.

- დამხმარე ნივთიერებები: ბირთვი: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიდროქსიპროპილცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი. გარსი: Opadry Y-1-7000 თეთრი: ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), მაკროგოლი 400.

5 მგ ტაბლეტები: თეთრი ან თითქმის თეთრი, მრგვალი, ორივე მხრიდან ამობურცული, უსუნო ან თითქმის უსუნო შემოგარსული ტაბლეტები, ერთ მხარეზე სტილიზებული წარწერით ,,E 381’’.

10 მგ ტაბლეტები: თეთრი ან თითქმის თეთრი, მრგვალი, ორივე მხრიდან ამობურცული, უსუნო ან თითქმის უსუნო შემოგარსული ტაბლეტები, ერთ მხარეზე სტილიზებული წარწერით ,,E 382’’.

პრეპარატი ალზეპილის აქტიური კომპონენტი დონეზეპილის ჰიდროქლორიდი მიეკუთვნება ნივთიერებათა ჯგუფს, ე.წ. აცეტილქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს.

იგი გამოიყენება დემენციის სიმპტომების სამკურნალოდ პირებში, რომელთაც ალცჰეიმერის დაავადების მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის დიაგნოზი აქვთ. ამ პრეპარატმა შეიძლება გააუმჯობესოს მეხსიერება და აზროვნება.

გამოიყენება მხოლოდ მოზრდილ პაციენტებში.

ალზეპილი ყოველთვის გამოიყენეთ ექიმის მიერ დანიშნული მითითებების შესაბამისად. თუ თქვენ არ ხართ რამეში დარწმუნებული, აუცილებლად მიმართეთ რჩევისათვის ექიმს ან ფარმაცევტს.

შეატყობინეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თქვენი მომვლელი პირის სრული სახელი და გვარი. მომვლელი პირი დაგეხმარებათ მიიღოთ პრეპარატი დანიშნულების მიხედვით.

ალზეპილის მიღება ხდება შიგნით, საღამოს, დაძინებამდე, წყლის დაყოლებით. დასაშვებია ალზეპილის გამოყენება საკვებისაგან დამოუკიდებლად, ვინაიდან საკვები არ მოქმედებს მის ეფექტურობაზე.

ჩვეულებრივ, საწყისი დოზა შეადგენს: დღეში ერთხელ 5 მგ. ერთი თვის შემდეგ, ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ პრეპარატის 10 მგ ყოველ საღამოს. მაქსიმალური რეკომენდებული სადღეღამისო დოზა არის 10 მგ.

პრეპარატის გამოყენების წესისა და დროის თაობაზე ყოველთვის დაიცავით ექიმის დანიშნულება. არ შეცვალოთ დოზა დამოუკიდებლად ექიმის დანიშნულების გარეშე და არ შეწყვიტოთ ტაბლეტების გამოყენება ექიმის რჩევის გარეშე.

ტაბლეტების გამოყენების ხანგრძლივობის თაობაზე გადაწყვეტილებას მიიღებს ექიმი. ის შეგატყობინებთ, თუ როდის შეწყვიტავთ ტაბლეტების გამოყენებას. დაავადების სიმპტომების შეფასებისა და მკურნალობის მიმდინარეობის კონტროლის მიზნით, პერიოდულად უნდა მიმართოთ ექიმს.

პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ბავშვებში და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში.

ისევე როგორც სხვა სამკურნალო პრეპარატმა, ალზეპილმა შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, თუმცა ისინი არ ვითარდებიან ყველა პაციენტში.

ქვემოთ ჩამოთვლილი ნებისმიერი ეფექტის განვითარების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

დიარეა, გულისრევა, თავის ტკივილი.

გაციება, ანორექსია (მადის დაკარგვა), ჰალუცინაციები, აგზნებადობა, აგრესიული ქცევა (ჰალუცინაციები, აგზნებადობა და აგრესიული ქცევა ქრება დოზის შემცირების ან დონეპეზილის გამოყენების შეწყვეტის შემდეგ), გულისწასვლა, თავბრუსხვევა, უძილობა (გართულებული დაძინება), გულისრევა, აშლილობები კუჭის მხრიდან, გამონაყარი კანზე, ქავილი, კუნთების სპაზმი, შარდის შეუკავებლობა, გადაღლა, ტკივილი, უბედური შემთხვევა.

კრუნჩხვითი გულყრა, ბრადიკარდია (გულის რითმის შენელება), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, თორმეტგოჯა ნაწლავის ან კუჭის წყლული, ლაბორატორიული პარამეტრების ცვლილება (სისხლის პლაზმაში კუნთოვანი კრეატინკინაზის მცირე მომატება).

ექსტრაპირამიდული სიმპტომები (კანკალი, სახის, ენის ან კიდურების უნებლიე მოძრაობა ან შებოჭვა), სინო-ატრიული ბლოკადა, გულის არითმია (გულის ბლოკადა), ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, მათ შორის ჰეპატიტი (ღვიძლის ინფექციური დაზიანება).

მძიმე გვერდითი ეფექტების ან ისეთი ეფექტების განვითარების შემთხვევაში, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ინსტრუქციაში, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს.

თუ თქვენ გაქვთ ჰიპერმგრძნობელობა დონეპეზილის ჰიდროქლორიდის, პიპერიდინის წარმოებულების სახელით ცნობილი ანალოგიური საშუალებების, ან პრეპარატი ალზეპილის შემოგარსული ტაბლეტების ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ.

პრეპარატი ალზეპილის გამოყენება მოითხოვს განსაკუთრებულ სიფრთხილეს

პრეპარატის გამოყენებამდე, ნებისმიერი ქვემოთ ჩამოთვლილი მდგომარეობის არსებობის შემთხვევაში, შეატყობინეთ ამის შესახებ ექიმს:

- თუ თქვენ გაწუხებთ გულის მუშაობის დარღვევები (არითმია ან ბლოკადა) (დონეპეზილმა შეიძლება გამოიწვიოს გულის შეკუმშვის რიტმის შენელება);

-თუ თქვენ წარსულში გაწუხებდათ კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებები, ან თქვენ იყენებთ თანმხლებ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს;

-თუ თქვენ გაწუხებთ გართულებული შარდის გამოყოფა;

-თუ როდესმე გქონიათ კრუნჩხვითი გულყრის (დონეპეზილმა შეიძლება გამოიწვიოს კრუნჩხვების გამეორება) ან გულისწასვლის შემთხვევები;

-თუ თქვენ დაავადებული ხართ ასთმით ან ფილტვების სხვა ხანგრძლივად მიმდინარე დაავადებით;

-თუ თქვენ გაწუხებთ ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;

-თუ თქვენ როდესმე გაწუხებდათ ექსტრაპირამიდული სიმპტომების არსებობა (სხეულის ან სახის უნებლიე მოძრაობა).

თუ თქვენ დაგეგმილი გაქვთ ქირურგიული ოპერაცია, რომელიც თხოულობს ზოგადი ანესთეზიის ჩატარებას, თქვენ უნდა შეატყობინოთ ექიმს და ანესთეზიოლოგს, რომ იყენებთ ალზეპილს.

ნებისმიერი სამკურნალო საშუალების გამოყენებამდე მიიღეთ ექიმის ან ფარმაცევტის რჩევა.

თუ არ არის ალზეპილის გამოყენების საჭიროება (ექიმის დანიშნულება), პრეპარატი არ გამოიყენება ორსულობის დროს, ვინაიდან პაციენტების ამ ჯგუფში არ არის მოწოდებული საკმარისი მონაცემი.

დონეპეზილი არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში.

პრეპარატი ალზეპილის გამოყენება საკვებთან და ალკოჰოლურ სასმელებთან ერთად

ტაბლეტების მიღება ხდება საღამოს, დაძინებამდე, წყლის დაყოლებით. დასაშვებია ალზეპილის გამოყენება საკვებისაგან დამოუკიდებლად, ვინაიდან საკვები არ მოქმედებს მის ეფექტურობაზე.

დონეპეზილით მკურნალობის კურსის დროს არ გამოიყენოთ ალკოჰოლური სასმელები, ვინაიდან ალკოჰოლმა შეიძლება შეამციროს მისი ეფექტურობა.

დაავადებამ შეიძლება დაარღვიოს სატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვის უნარი. მკურნალობის კურსის დასაწყისში ან დოზის მომატებისას, პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს გადაღლა, თავბრუსხვევა და კუნთების სპაზმი. შესაბამისად, მკურნალმა ექიმმა მუდმივად უნდა შეაფასოს თქვენს მიერ სატრანსპორტო საშუალებებისა და რთული მექანიზმების მართვის უნარი.

ექიმი მიიღებს გადაწყვეტილებას ყოველ ცალკეულ შემთხვევაში, პრეპარატი ალზეპილის რომელი დოზის გამოყენებისას შეძლებთ სატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვას.

არ მიიღოთ დღეში ერთ ტაბლეტზე მეტი. ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. თუ ექიმთან დაკავშირება შეუძლებელია, დაუყოვნებლივ მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელ სასწრაფო დახმარების განყოფილებას.

საავადმყოფოში იქონიეთ ტაბლეტები ან კოლოფი, რათა ექიმმა შეიტყოს, რა მიიღეთ.

თუ თქვენ დაგავიწყდათ ალზეპილის მიღება გამოტოვებული დოზის კომპენსაციის მიზნით არ მიიღოთ ორმაგი დოზა. გააგრძელეთ პრეპარატის გამოყენება ექიმის დანიშნულების მიხედვით.

თუ თქვენ დაგავიწყდათ პრეპარატის გამოყენება ერთი კვირის ან მეტი პერიოდის განმავლობაში, პრეპარატის გამოყენების განახლების მიზნით, დაუკავშირდით ექიმს.

მკურნალობის კურსის შეწყვეტის შემდეგ აღინიშნება პრეპარატი ალზეპილის ეფექტის თანდათანობითი შესუსტება. პრეპარატის მიღების მკვეთრი შეწყვეტის შემდეგ უკუგების ეფექტი არ აღინიშნება. არ შეწყვიტოთ პრეპარატის გამოყენება ექიმის რჩევის გარეშე, თუნდაც უკეთ იგრძნოთ თავი.

თუ პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით თქვენ წარმოგეშვათ დამატებითი კითხვები, მიმართეთ ექიმს.

შეატყობინეთ ექიმს ნებისმიერი სამკურნალო საშუალების შესახებ, რომელსაც იყენებთ ან იყენებდით ახლო წარსულში, მათ შორის იმ პრეპარატების შესახებ, რომლებიც გაიცემა ურეცეპტოდ.

შეატყობინეთ ექიმს, თუ თქვენ იყენებთ სხვა სამკურნალო საშუალებებს, განსაკუთრებით კი:

-ტკივილისა და ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები;

-ართრიტის სამკურნალო საშუალებები;

-ანტიბიოტიკები, მაგალითად, ერითრომიცინი ან რიმფაპიცინი;

-სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები (საშუალებები, რომლებიც ანადგურებენ სოკოს ან თრგუნავენ მათ ზრდას), მაგალითად, კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი;

-კუნთების მოსადუნებელი საშუალებები;

-ანტიდეპრესანტები, მაგალითად, ფლუოქსეტინი;

-კრუნჩხვის საწინააღმდეგო პრეპარატები, მაგალითად, ფენიტოინი ან კარბამაზეპინი;

-გულის დაავადებების სამკურნალო პრეპარატები;

-სისხლის წნევის დასაწევი ზოგიერთი პრეპარატი (ბეტა-ბლოკატორები);

-დონეპეზილის მოქმედების მსგავსი მექანიზმის მქონე სხვა პრეპარატები (მაგალითად, გალანტამინი ან რივასტიგმინი), ასევე დიარეის, პარკინსონის ან ასთმის დაავადების საწინააღმდეგო ზოგიერთი საშუალება.

პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. 8-15ºC

ვარგისიანობის ვადა 3 წელი. ალზეპილი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

ვარგისიანობის ვადის დასრულების თარიღი არის მითითებული თვის ბოლო დღე.

აფთიაქში გაცემის წესი:

რეცეპტით

ფორმა, შეფუთვა შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 50 ც.

შემადგენლობა:

1 ტაბლეტი შეიცავს

მწარმოებელი - SOLYAY PHARMA საფრანგეთი

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: კომბინირებული  პოლივიტამინი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: ფარმაკოლოგიური მოქმედება განპირობებული შემადგენელი ნივთიერებების მოქმედებით.

ჩვენება - ავიტამინოზისა და ჰიპოვიტამინოზის პროფილაქტიკა, ფიზიკური და ფსიქიკური დატვირთვის პერიოდი; მდგომარეობა, რომლის  დროსაც ორგანიზმს აქვს ვიტამინებზე მზარდი მოთხოვნილება.

დოზირებისა და მიღების რეჟიმი:

6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები- 1-2 ტაბლეტი დღეში.

ზრდასრულები - 1-3 ტაბლეტი დღეში.

გვერდითი მოვლენები: შესაძლოა ალერგიული რეაქციის განვითარება.

უკუჩვენება: პრეპარატის შემადგენელი ნებისმიერი ნივთიერების მიმართ ზემგრძნობელობა.

განსაკუთრებული მითითებები: ვინაიდნ პრეპარატი შეიცავს А და D ვიტამინებს, ამიტომ უნდა იქნას გათვალისწინებული დოზა ვიტამინების შემცველი სხვა პრეპარატების მიღების შემთხვევაში. ხანგრძლივი მიღების შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია. ტაბლეტირებული ფორმის გამოყენება არ შეიძლება 6 თვემდე ასაკის ბავშვებისთვის. ორსულობის შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია. პრეპარატში შემავალ ზოგ ვიტამინს შეუძლია შრდის შეფრვა ყვითლად. ეს ფენომენი არ წარმოადგენს შეშფოთების საგნს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: ზოგ სამკურნალო საშუალებასთან ურთიერთქმედების თავიდან ასაცილებლად ექიმი უნდა იქნას ინფორმირებული  სხვა პრეპარატების მიღების შესახებ.

ფორმა, შეფუთვა -

1. საინექციო ხსნარი: ფლაკონში 2 მლ, შეფუთვაში 10 და 30 ც.

1 მლ 1 ფლ.

ციტარაბინი  ------------------------------------------   20 მგ 40 მგ

2. საინექციო ხსნარი: ფლაკონში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ 1 ფლ.

ციტარაბინი -----------------------------                20 მგ 10 მგ

3. საინექციო ხსნარი: ამპულაში 5 მლ

5 მლ

ციტარაბინი---------------------------------------------    500 მგ

5 მლ

ციტარაბინი ---------------------------------------------   1000 მგ

რძის მჟავა, ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ლაქტატი, საინექციო წყალი.

მწარმოებელ - EBEWE PHARMA GmbH.Nfg.KG საფრანგეთი

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ავთვისებიანი სიმსივნის საწინააღმდეგო ციტოსტატური საშუალება.

ჩვენება - მწვავე მიელოიდური ლეიკოზის, მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკოზის, ქრონიკული მიელოიდური ლეიკოზის ბლასტური კრიზის, ძლიერი ავთვისებიაინ არახოჯკინის ლიმფომის ინდუქციური და/ან შემანარჩუნებელი მკურნალობისათვის.

დოზირებისა და მიღების რეჟიმი: ინდუქციური მკურნალობა მწვავე ლეიკოზის დროს - 100-200 მგ/კვ.მ დღეში ვენაში ინექციის სახით, ორჯერად მიღებაზე, ან 100 მგ/კვ.მ დღეში ვენაში ხანგრძლივი ინფუზიის სახით. მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება კლინიკური და მორფოლოგიური მონაცემების მიხედვით. ძვლის ტვინის ჰიპოპლაზმა ზღვრული დოზის მაჩვენებელია. განმეორებითიი მკურნალობა შესაძლებელია 14 დღის და მეტის ხნის შემდეგ, რათა აღდგეს ძვლის ტვინის ფუნქცია. მკურნალობის ეფექტის შესანარჩუნებელი ციკლი ტარდება შემოკლებულ ვადებში.

რემისიის შენარჩუნება: 75-10 კმ/კვ.მ დღეში 5 დღის განმავლობაში თვეში ერთხელ.

ცნს-ის დაზიანებისას: 10-30 მგ/კვ.მ  სამჯერ კვირაში ინტრათეკალურად.

არახოჯკინის ლიმფომის დროს: გამოიყენება შესაბამისი პოლიქიმიოთერაპიის სქემა.

გამოყენების წესი: ინდუქციური თერაპია სპეციალიზებულ კლინიკებში ტარდება ტრენირებული მედპერსონალის მიერ.

საჭიროა უსაფრთხოების რეკომენდაციების დაცვა, მოცემული M 620 და MGUV/28,3 რეკომენდაციებში.

ალექსანი იხმარება ინტრავენურად, კუნთებში, კანქვეშა და ინტრათეკალური ინექციის სახით, გამოიყენება ხანგრძლივი ინფუზიის სახითაც. განზავებისთვის იყენებენ ნატრიუმის ქლორიდის ფიზიოლოგიურ ხასნარს, ან 5% გლუკოზას. პერფუზორების გამოყენებისას, განზავება საჭირო არ არის.

ალექსანი გამოიყენება ინტრათეკალურად, ინტრალუმბალურად და ინტრავენტრიკულურად შეუცვლელი სახით. რეკომენდებულია 5-8 მლ ლიქვორის პუნქტატის გამოღება, მისი შერევა საინექციო სითხესთან შპრიცში და ნელი რეინექცია. ასეთი ინექციისას, სისტემური ტოქსიკურობა არ ვლინდება.

კუნთებში და კანქვეშა ინექცია გამოიყენება შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის.

სასურველია კანქვეშა ინექციების თავიდან აცილება შესაძლო შეშუპების გამო.

ალექსანის ფლაკონი ერთჯერადად იხმარება.

გვერდითი მოვლენები: ძვლის ტვინის ფუნქციის დათრგუნვა, თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, ანემია, მეგალობლასტოზი, იმუნიტეტის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, პირის ღრუს ანთება, ცხელება, პნევმონია, მადის დაქვეითება, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.

შესაძლოა ერითემის, თრომბოფლებიტის და სისხლჩაქცევების განვითარება.

დიდი დოზებით მისი ხანგრძლივი ინფუზიისას (200 მგ კვ.მ. დღეში) 5-7 დღეში ვითარდება კუჭ-ნაწლავის მხრივ დარღვევები, რასაც შესაძლოა მოჰყვეს გაუვალობა.

პრეპარატის ინტრათეკალური შეყვანისას არსებული ჩივილები, დიაგნოსტიკური ლუმბალური პუნქციის დროს არსებული ჩივილების მსგავსია. მკურნალობის პერიოდში და პანციტოპენიის ფაზაში საჭიროა სისხლის სურათს, ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის, შრატში შარდმჟავას დონის კონტროლი.

პაციენტები, რომელთაც აღენიშნებათ დიდი რაოდენობით ბლასტური უჯრედები და დიდი სიმსივნური მასა (არახოჯკინის ლიმფომები), საჭიროებენ პროფილაქტიკას სისხლში შარდმჟავას დონის მომატების გამო;

ციტარაბინის სინდრომი: აღწერილი სინდრომი ხასიათდება ცხელებით, კუნთების და ძვლების ტკივილით, მაკულო-აპულოზური გამონაყარით, კონიუნქტივიტით და სისუსტით. სიმპტომები ვითარდება ინექციიდან 6-12 საათში. მისი პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის გამოიყენება კორტიკოსტეროიდები. შესაძლოა ალექსანის და კორტიკოსტეროიდების ერთდროული დანიშვნა. გვერდითი მოვლენები ქრება მკურნალობის დასრულებისას.

უკუჩვენება: მედიკამენტით გამოწვეული ძვლის ტვინის ფუნქციის დათრგუნვისას ალექსანი არ იხმარება, რადგან უეფექტოა ამ ჯგუფის პაციენტებში;

- ექსპერიმენტულად გამოვლენილია მისი მუტაგენური თვისებები; აგრეთვე ორსულობის ადრეულ ხანაში მისი ემბრიოტოქსიკური და ტერატოგენული ეფექტი;

- ორსულობისას პრეპარატი, ისეცე როგორც ძუძუთი კვების პერიოდში არ ინიშნება;

- მუტაგენური და ტერატოგენული ეფექტის გამო ალექსანით მკურნალობისას და შემდგომში 6 თვის განმავლობაში საჭიროა ორსულობის თავიდან აცილება;

- პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობისას არ შეიძლება მისი დანიშვნა.

შენახვის პირობები და ვარგისიანობის ვადა: პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25^oC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას..