საერთაშორისო დასახელება:

LODOXAMIDE

მწარმოებელი: ALCON, ბელგია

მოქმედი ნივთიერება: ლოდოქსამიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ალერგიისა და ანთების საწინააღმდეგო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები 0.1%: ფლაკონში 5 მლ, 10 მლ და 15 მლ

1 მლ

ლოდოქსამიდის ტრომეტამინი …………………….   1 მგ

კონსერვანტი-ბენზალკონიუმის ქლორიდი …..      0.07მგ

ნეიტრალური დანამატები:

მანიტოლი, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა, ნატრიუმის ციტრატი, ლიმონის მჟავა, ნატრიუმის ეთილენდიამინტეტრა-აცეტატი (Na2-ედტა), თილოქსაპოლი და დისტილირებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ლოდოქსამიდი წარმოადგენს  მასტოციტების სტაბილიზატორს, რომელიც თრგუნავს დაუყოვნებელი ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციებს, როგორც ადამიანში, ასევე ცხოველებში. ალომიდის გამოყენება ნაჩვენებია თვალის იმ დაავადებების დროს, რომელთა პათოგენეზში  მთავარ როლს თამაშობს დაუყოვნებელი ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები.

in vitro გამოკვლევებმა ცხადყო, რომ ლოდოქსამიდს გააჩნია მასტოციტების სტაბილიზაციისა   და ჰისტამინის ანტიგენ-ინდუცირებული გამოყოფის შეწყვეტის უნარი. ამასთან ერთად, ლოდოქსამიდი თრგუნავს ანთების სხვა მედიატორების გამოყოფასაც (მაგ. ალერგიის ნელად მორეაგირე სუბსტანციის გამოყოფას, რომელიც ცნობილია როგორც პეპტიდ-ლეიკოტრიენები). ლოდოქსამიდი თრგუნავს ჰისტამინის გამოყოფას, რაც აბრკოლებს კალციუმის მიგრაციას მასტოციტებში.

ორ საკონტროლო ჯგუფზე ალერგიული ხასიათის კონიუქტივიტების სამკურნალოდ ჩატარებულ კვლევებში (გაზაფხულის, ატოპიური და ალერგიული) ალომიდმა გამოავლინა გაცილებით მეტი ეფექტურობა 2%-იან ოპტიკრომთან შედარებით.

როგორც წესი, სიმპტომების დათრგუნვა აღინიშნებოდა მე-14-21 დღეზე (მისი დღეში ოთხჯერ მიღებისას), ხოლო შემდგომი მკურნალობის გაგრძელება იწვევდა მდგომარეობის გაუმჯობესებას.

მონიტორინგის შედეგად დადგენილ იქნა, რომ თერაპიული ეფექტი აღინიშნებოდა მკურნალობის დაწყებიდან მე-7 დღეს. ლოდოქსამიდს არ გააჩნია ჰისტამინო რეცეპტორების მაბლოკირებელი, სისხლძარღვთა შემავიწროვებელი და ციკლოოქსიგენაზას დამთრგუნველი მოქმედება.

ჩვენებები:

ოფთალმოლოგიური ხსნარი ალომიდი ნაჩვენებია იმ შემთხვევებში, როდესაც სიმპტომატიკა განპირობებულია დაავადების ალერგიული ხასიათით, მაგ: კერატოკონიუქტივიტი, პაპილარული კონიუქტივიტი, გაზაფხულის კერატიტი და ატოპიური ან ალერგიული კერატოკონიუქტივიტი. აღნიშნული დაავადებების ეტიმოლოგია უცნობია, თუმცა არსებობს ნიშნები, რომლებიც მიუთითებენ ალერგენებზე, რომელთა გადატანა ხორციელდება ჰაერით.

ლოდოქსამიდს შეუძლია გამოავლინოს სამკურნალო მოქმედება თვალის სხვა დაავადებების დროსაც, სადაც ანთებით პროცესში ძირითად როლს თამაშობს დაუყოვნებელი ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები.

მიღების წესები და დოზირება:

დოზა მოზრდილებში და ბავშვებში – 1-2 წვეთი ორივე თვალში დღეში 4-ჯერ მუდმივი ინტერვალებით. პაციენტები საჭიროა გავაფრთხილოთ, რომ ალომიდის მოქმედება დამოკიდებულია გამოყენების რეგულარობაზე დანიშნულების შესაბამისად.

ჩვეულებრივ, სიმპტომატიკის შემცირება (დისკომფორტის შესუსტება, უცხო სხეულის შეგრძნება, სინათლის შიში, თვალების მწვავე ტკივილი, ცრემლდენა, ერითემა ან შეშუპება, ზედა ქუთუთოს დაწევა) იწყება მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე დღის შემდეგ. შედეგიანი მკურნალობის შემთხვევაში საჭიროა იგი გაგრძელდეს ეფექტის განმტკიცებისათვის. ოფთალომოლოგიური ხსნარის-ალომიდის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ 4 წლამდე ასაკის ბავშვებში მონაცემები არ მოიპოვება.

აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია გამოყენებული იქნას კორტიკოსტეროიდები ალომიდთან ერთად.

გვერდითი მოვლენები:

ალომიდი ხასიათდება კარგი ტოლერანტობით მის მიმართ, ყველაზე გავრცელებული გვერდითი ეფექტია უმნიშვნელო და გარდამავალი თვალის წვა და ცრემლდენა.

უკუჩვენებები:

ალომიდი უკუნაჩვენებია პაციენტებისათვის, რომლებსაც დადგენილი აქვთ ჰიპერმგრძნობელობა ლოდოქსამიდზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტებზე.

ორსულობა და ლაქტაცია:

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში: კლინიკური კვლევები ორსულებში არ არ არის ჩატარებული. ალომიდის გამოყენება ორსულებში უნდა მოხდეს განსაკუთრებული აუცილებლობის შემთხვევაში.

ასევე არ არის დადგენილი, გადადის თუ არა ალომიდი დედის რძეში, რის გამოც მისი დანიშვნა მეძუძურ ქალებში საჭიროებს სიფრთხილეს.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ ადგილობრივად. დაუშვებელია მისი ინექციის სახით გამოყენება. ალომიდით მკურნალობისას, ისევ როგორც სხვა პრეპარატების გამოყენებისას, რომლებიც შეიცავენ ბენზალკონიუმის ქლორიდს, საჭიროა თავი შევიკავოთ რბილი (ჰიროფილური) კონტაქტური ლინზების გამოყენებისგან. ლინზების ტარება შეიძლება რამდენიმე საათის განმავლობაში პრეპარატის ჩაწვეთებებს შორის შუალედში.

ჭარბი დოზირება:

ადგილობრივად ჰიპერდოზირების შემთხვევაში საჭიროა თვალის დაბანა გამდინარე წყლის ჭავლით. ჭარბი დოზის მიღების დროს სიმპტომატიკა უცნობია.

შენახვის პირობები და ვადა:

ფლაკონი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე ვერტიკალურ მდგომარეობაში, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

მწარმოებელი: ნეოფარმი, საქართველო

კლინიკურ – ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

პარასამკურნალო საშუალება; ასტიმულირებს კანისა და ლორწოვანი გარსების რეგანერაციას.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ალოეს მშრალი ექსტრაქტი  – 1,4 გ;

ეთილის სპირტი 96%;

სორბინის მჟავა ან ქლორბუთანოლჰიდრატი;

გამოხდილი წყალი – 100 მლ-მდე;

ალოეს წვენის შემადგენლობაში შედის ანტრაგლიკოზიდები, ვიტამინი K, ლორწოვანი ნივთიერებები.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ახასიათებს ბაქტერიოციდული, ანტივირუსული, ანთების საწინააღმდეგო,ანტიოქსიდანტური
მოქმედება. აძლიერებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ჯირკვლების სეკრეციას, ნაღვლის დენას, 
მადას, აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, აქვს სუსტი  საფაღარათო მოქმედება.
შეიცავს ბიოგენურ სტიმულატორებს, აძლიერებს კანის და ლორწოვანი გარსის რეგენერაციულ პროცესებს.

ჩვენება:

• ქრონიკული ჰიპოაციდური გასტრიტი, ენტეროკოლიტი, ქრონიკული შეკრულობა, უმადობა;
• ორგანიზმის წინააღმდეგობის უნარის დაქვეითება ინფექციური დაავადებების მიმართ;
• მწვავე რინიტი;
• წყლულოვანი სტომატიტი;
• ჩირქოვანი ჭრილობები, დამწვრობა, ტროფიკული წყლულები, ფურუნკულოზი, დერმატიტები, კანის ტუბერკულოზი, კანის სხივური დაავადებები;
• საშვილოსნოს ყელის ეროზიები, კოლპიტები.

უკუჩვენება:

* ჰემორაგიული სისხლდენა, მეტრორაგია (მუცლის ღრუს ორგანოებში სისხლის მიდინების გაძლიერების გამო);

* ღვიძლის ციროზი, ქრონიკული პანკრეატიტი; აპენდიციტი; კრონის დაავადება, წყლულოვანი ენტეროკოლიტი;

* დიფუზური გლომერულონეფრიტი;

შენიშვნა:

ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმის გაღარიბება კალიუმით 
და საგულე გლიკოზიდების, ანტიარითმიული პრეპარატების მოქმედების გაძლიერება.

თიაზიდურ დიურეტიკებთან, ძირტკბილას პრეპარატებთან და კორტიკოსტეროიდებთან 
კომბინირებული მიღებისას, იზრდება კალიუმის დეფიციტის განვითრების რისკი.

გვერდითი მოვლენები:

საფაღარათო ეფექტის მიღების მიზნით ხანგრძლივი და დიდი დოზებით გამოყენებისას, შესაძლოა გამოიწვიოს მსხვილი ნაწლავის პერისტალტიკის დათრგუნვა ლორწოვანი გარსის გაღიზიანების გამო;

მიღების წესი და დოზირება:

პერორალურად: 1 ჩაის კოვზით 2-3-ჯერ დღეში ჭამამდე 20-30 წუთით ადრე.მკურნალობის კურსი 15-30 დღე.

წვეთების სახით: 5-8 წვეთი თითო ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში.

გარეგანი ხმარებისათვის: საფენების სახით, გინეკოლოგიურ პრაქტიკაში -ტამპონების სახით.

გამოშვების ფორმა:

50 მლ ნარინჯისფერი მინის ან პოლიმერული მასალის ფლაკონებში.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

შენახვის წესი: სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, გრილ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

საერთაშორისო დასახელება:

ALOE

მწარმოებელი: BIOPHARM

მოქმედი ნივთიერება: ალოე

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ბიოგენური სტიმულატორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი: ამპულაში, შეფუთვაში 10 ც.

ჩვენებები:

• თვალის დაავადებები: პროგრესირებადი მიოპია, მიოპიური ქორიორეტინიტი, ბლეფარიტი, კონიუნქტივიტი, კერატიტი, ირიტი, მინისებრი სხეულის დაბურვა;
• კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება;
• ბრონქიალური ასთმა;
• გინეკოლოგიური დაავადებები.

მიღების წესი და დოზირება:

ყოველდღიურად 1მლ. (5 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 0.2 0.3 მლ, 5 წელზე ზევით – 0.5მლ) 1–2 თვის მანძილზე, კურსის განმეორება შეიძლება 2–3 თვის შემდეგ;

ბრონქული ასთმის დროს – 30–35 ინექცია, 1–1.5 მლ.10–15 დღე, შემდეგ – დღე გამოშვებით.

მაქსიმალური დღეღამური დოზა – 4მლ.

უკუჩვენებები:

* მძიმე გულ–სისხლძარღვთა დაავადება, არტერიული ჰიპერტონია;

* კუჭ–ნაწლავის მწვავე მოშლილობა;

* თირკმლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევა;

* ორსულობა.

გვერდითი მოვლენები:

ალერგიული რეაქციები.

შენახვის წესი:

თხევადი ექსტრაქტი ინექციისთვის – სინათლისაგან დაცულ ადგილზე.

ვადა – 3 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

ALGELDRATE; MAGNESIUMHYDROXXIDE; SIMETHICONE

მწარმოებელი: BALCANPHARMA, ბულგარეთი

მოქმედი ნივთიერება: ალგელდრატი+ მაგნიუმის ჰიდროქსიდი+ სიმეტიკონი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტაციდური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სუსპენზია: ფლაკონში 170 მლ და 200 მლ

5 მლ

ალგელდრატი …………….          340 მგ

მაგნიუმის ჰიდროქსიდი…….     395 მგ

სიმეტიკონი ………………………. 36 მგ

სუსპენზია: პაკეტში 10 მლ, შეფუთვაში 10 და 20 ც.

ალგელდრატი …………..          680 მგ

მაგნიუმის ჰიდროქსიდი ……   790 მგ

სიმეტიკონი …………………….  72 მგ

არააქტიური ნივთიერებები:

ეთილის სპირტი, სორბიტი, ჰიდროქსიეთილცელულოზა, ლიმონის მჟავა, ესენცია, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენს ალუმინის და მაგნიუმის ჰიდროქსიდების ბალანსირებულ ნაერთს. მას ახასიათებს ხანგრძლივი ანტაციდური მოქმედება და რბილი ლაქსატივური ეფექტი, რაც იწვევს ყაბზობის და მეტეორიზმის შემცირებას კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულით დაავადებულ პაციენტებში.

პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია კუჭის ლორწოვანის გარსის დაცვით და დაზიანებული უბნის სწრაფი შეხორცებით. პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სიმეტიკონი ამცირებს მეტეორიზმის მოვლენებს. სიმეტიკონი მოქმედებს წვრილ ნაწლავში და ორგანიზმიდან გამოიყოფა უცვლელად.

ჩვენებები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის დაავადებები, რომლის დროსაც აღინიშნება მომატებული და ნორმალური მჟავიანობა და აირების დაგროვება ნაწლავებში. პრეპარატი გამოიყენება მონოთერაპიის სახით ან კომბინაციაში სხვა პრეპარატებთან ისეთი დაავადების დროს როგორიცაა:

• გასტრიტი და გასტროდუოდენიტი;
• კუჭის და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება;
• პეპტიური წყლული;
• რეფლუქს-ეზოფაგიტი;
• გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსი;
• დუოდენო-გასტრალური რეფლუქსი;
• არაწყლულოვანი დისპეფსია.

მიღჶბის წესები და დოზირება:

ავადმყოფებში 14 წლის ასაკის ზევით:

• მჟავიანობის შესამცირებლად, რეფლუქს-ეზოფაგიტის დროს – 1 პაკეტი ან 3 დოზირებული კოვზი 4-ჯერ დღეში ჭამიდან 1 საათის შემდეგ და საღამოს ძილის წინ. სასურველი ეფექტის მიღების შემდეგ – 2 დოზირებული კოვზი ან 1 პაკეტი 4-ჯერ დღეში;
• სხვა ჩვენებების მიხედვით – 2 დოზირებული კოვზი ან 1 პაკეტი 4-ჯერ დღეში ჭამიდან 1 საათის შემდეგ და საღამოს ძილის წინ.

სასურველია პრეპარატის მიღება განუზავებელი სახით. ნახევარი საათის განმავლობაში პრეპარატის მიღებიდან არ შეიძლება სითხის მიღება.

გვერდითი მოვლენები:

ავადმყოფებში თირკმელების უკმარისობით შეიძლება განვითარდეს ინტოქსიკაცია ალუმინით ან მაგნიუმით. იშვიათად ვითარდება დიარეა.

უკუჩვენებები:

• მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
• თირკმელების უკმარისობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

მიუხედავად იმისა, რომ პრეპარატს ავადმყოფები კარგად იტანენ, გასათვალისწინებელია შემდეგი:

• არ შეიძლება დღეში 12 დოზირებული კოვზის ან 6 პაკეტის მიღება;
• არ შეიძლება ჭარბი დოზის მიღება;
• პრეპარატი არ ინიშნება ალცჰეიმერის დაავადების დროს;
• პრეპარატის ერთჯერადი დოზა შეიცავს ეთილის სპირტს 0.113 გ 5 მლ სუსპენზიაში და 0.226 გ 1 პაკეტში, რასაც შეუძლია გამოიწვიოს გართულებები ავადმყოფებში ღვიძლის და თავის ტვინის დაავადებებით.
• პრეპარატის ერთჯერადი დოზა შეიცავს სორბიტს 0.475 გ 5 მლ სუსპენზიაში და 0.950 გ 1 პაკეტში, რაც წინააღმდეგნაჩვენებია ავადმყოფებისათვის ფრუქტოზისადმი თანდაყოლილი აუტანლობით;
• პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს დიარეა;

მკურნალობის დროს ყურადღება უნდა მიექცეს:

წყლულის ზომას, დიარეის განვითარებას, ალუმინის და მაგნიუმის რაოდენობას ავადმყოფებში თირკმელების უკმარისობით.

შენახვის პირობები და ვადა:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰c ტემპერატურისა, ბავშვებისგან დაცულ ადგილას. არ შეიძლება პრეპარატის გაყინვა.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი

საერთაშორისო დასახელება:

ALGEDRATE; BENZOCAINE; MAGNESIUM HYDROXSIDE

მწარმოებელი: BALKANPHARMA-TROIAN, ბულგარეთი

მოქმედი  ნივთიერება: ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროქსიდი) +
მაგნიუმის ჰიდროქსიდი +ბენზოკაინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტააციდური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის:
ფლაკონში 170 და 200 მლ დოზირებულ კოვზთან კომპლექტში.
5 მლ
ალგელდრატი (ალუმინის ჰიდროქსიდი) ……. 300 მგ
მაგნიუმის ჰიდროქსიდი ………………………….100 მგ
ბენზოკაინი ………………………………………….100მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
სორბიტოლი, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ბუთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ეთილის სპირტი, ხსნადი საქარინი, ლიმონის ზეთი, დისტილირებული წყალი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატი წარმოადგენს ანტაციდურ საშუალებას, რომელიც უზრუნველყოფს კუჭის წვენის გამოყოფის ხანგრძლივ ადგილობრივ ნეიტრალიზაციას და ამცირებს მის შემადგენლობაში შემავალი მარილმჟავას დონეს ოპტიმალურ ზღვრამდე. პრეპარატი ავლენს ადგილობრივ საანესთეზიო, ნაღველმდენ მოქმედებას და ახასიათებს სუსტად გამოხატული საფაღარათო ეფექტი.
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ალუმინის ჰიდროქსიდი თრგუნავს პეფსინის სეკრეციას, ანეიტრალებს მარილმჟავას, წარმოქმნის ალუმინის ქლორიდს, რომელიც ტუტე არეში გარდაიქმნება ალუმინის ტუტე მარილებად. მაგნიუმის ჰიდროქსიდი ასევე ანეიტრალებს მარიმლმჟავას, გარდაიქმნება რა მაგნიუმის ქლორიდად, რომელსაც გააჩნია სუსტად გამოხატული საფაღარათო ეფექტი. ამგვარად, ხორციელდება ალუმინის ჰიდროქსიდის საწინააღმდეგო ეფექტი, რომელიც იწვევს ყაბზობას.
ბენზოკაინი ტკივილის სინდრომის დროს ავლენს გამოხატულ ადგილობრივ საანესთეზიო მოქმედებას.
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სორბიტი აგრეთვე ხასიათდება საფაღარათო მოქმედებით. იგი უზრუნველყოფს ნაღვლის გაძლიერებულ გამოყოფას და ავსებს დამატებით მაგნიუმის ჰიდროქსიდის მოქმედების ეფექტს. პრეპარატი ხასიათდება თანაბარი და ხანგრძლივი ანტაციდური მოქმედებით შემდგომი ნახშირორჟანგის წარმოქმნის გარეშე, რომელიც თავის მხრივ წარმოადგენს მეტეორიზმის განვითარების, ეპიგასტრალურ მიდამოში სიმძიმის შეგრძნებისა და მარილმჟავას სეკრეციის მეორადი გაძლიერების მიზეზს.
ალმაგელ A არ ზრდის კუჭის შიგთავსის pH-ის დონეს. პრეპარატის მიღებებს შორის ინტერვალებში pH-ის დონის მნიშვნელობა შენარჩუნებულია 4.0-4.5-დან 3.5-3.8 საზღვრებში.
პრეპარატის გამოყენება არ იწვევს ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევას, არ იწვევს ალკალოზს და შარდგამომყოფ გზებში კონკრემენტების წარმოქმნას.
პრეპარატის გელის ფორმა ხელს უწყობს დამცავი შრის წარმოქმნას, რომელიც კუჭის ლორწოვან გარსზე უზრუნველყოფს აქტიური ნივთიერებების თანაბარ განაწილებას. პრეპარატის თერაპიული ეფექტი ვლინდება სწრაფად მისი ერთჯერადი დოზის მიღებიდან (3-5 წთ-ის შემდეგ და გრძელდება 70 წთ-ის განმავლობაში.
ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატის აქტიური ნივთიერება პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.
ჩვენებები:

• კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;
• მწვავე ჰიპერაციდული გასტრიტი;
• ქრონიკული გასტრიტი გამწვავების ფაზაში კუჭის ნორმალური და მომატებული სეკრეტორული ფუნქციით;
• ეზოფაგიტი;
• მწვავე დუოდენიტი;
• საკვებით გამაწვეული ინტოქსიკაცია;
• მეტეორიზმი;
• საყლაპავის თიაქარი;
• დიეტის ან ალკოჰოლის, ნიკოტინის, ყავის სამკურნალო საშუალებების ჭარბი დოზის მიღებით გამოწვეული ტკივილი ეპიგასტრალურ მიდამოში ან დისკომფორტი;
• არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ან გლუკოკორტიკოიდული საშუალებების ხანგრძლივად გამოყენების შედეგად განვითარებული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანების პროფილაქტიკა.

მიღების წესები და დოზირება:
მოზრდილებში პრეპარატი ინიშნება 1-2 ჩაის კოვზი 3-4-ჯერ დღეში ჭამამდე ნახევარი სთ-ით ადრე. ან საღამოს ძილის წინ. აუცილებლობის შემთხვევაში ერთჯერადი დოზა შესაძლებელია გავზარდოთ 3 ჩაის კოვზამდე.
მაქსიმალური დღიური დოზა შეადგენს 16 კოვზს. მაქსიმალური დღიური დოზის მიღების შემდეგ მკურნალობის კურსი უნდა შეადგენდეს არა უმეტეს 2 კვირას.
10 წლამდე ასაკის  ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება მოზრდილების დოზის 1/3-ის შესაბამისად, ხოლო 10-დან 15 წლამდე ასაკის ბავშვებში მოზრდილების დოზის 1/2.
დაავადების დროს, რომლის თანმხლებია გულისრევა, ღებინება და ტკივილი, მკურნალობას იწყებენ ალმაგელი A-თი, ხოლო ზემოთაღნიშნული სიმპტომების არარსებობისას პაციენტს უნიშნავენ ალმაგელს. პრეპარატის გამოყენების წინ ფლაკონი უნდა შევანჯღრიოთ.
გვერდითი მოვლენები:
საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ:
ცალკეულ შემთხვევაში – გემოს ცვლილების შეგრძნება, გულისრევა, ღებინება, ეპიგასტრალურ მიდამოში სპასტიური ტკივილები, ყაბზობა.
ცნს-ის მხრივ: პრეპარატის მაღალი დოზით გამოყენებისას შესაძლებელია ძილიანობის განვითარება.
ნივთიერებათა ცვლის მხრივ: პრეპარატის მაღალი დოზით და ხანგრძლივად გამოყენება ფოსფორით ღარიბ საკვებთან ერთად, შეიძლება გახდეს კალციუმ-ფოსფორის ბალანსის დარღვევის მიზეზი მისადმი მიდრეკილების მქონე პაციენტებში, რასაც შეუძლია გამოიწვიოს ოსტეომალაციის განვითარება.
უკუჩვენებები:

• თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევა;
• ალცჰეიმერის დაავადება;
• ორსულობის პერიოდი;
• პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
• პრეპარატის გამოყენება ახალშობილებში (1 თვემდე ასაკი) არ არის რეკომენდებული.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება წინააღმდეგ ნაჩვენებია.
ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.
ახალშობილებში, რომელთა მშობლებიც დიდი ხნის განმავლობაში იღებდნენ ალმაგელ A-ს, შეიძლება ადგილი ჰქონდეს მყესების რეფლექსების მომატებას. გარდა ამისა, ახალშობილებში არსებობს ჰიპერმაგნიემიის განვითარების საშიშროება, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის მდგომარეობის დროს.
ექსპერიმენტული მონაცემებით პრეპარატი არ ხასიათდება ემბრიოტოქსიკური, მუტაგენური და ტერატოგენული თვისებებით.
განსაკუთრებული მითითებები:
ალმაგელ A-ს ხანგრძლივად გამოყენების დროს საჭიროა კვების რაციონში ფოსფორით მდიდარი საკვების მიღება.
თირკმელების ქრონიკული უკმარისობით შეპყრობილ პაციენტებში ალმაგელ A-ს ხანგრძლივად გამოყენების შემთხვევაში აღინიშნება კიდურების შეშუპება, დემენცია და ჰიპერმაგნიემია.
ალმაგელ A­-ს და სულფანილამიდების ჯგუფის პრეპარატების დროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული, ვინაიდან ალმაგელი A შეიცავს ბენზოკაინს.
ალმაგელ A-ს და კუჭში ხსნადი შემოგარსული პრეპარატების ერთდროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან კუჭის pH ახდენს კუჭში ხსნადი გარსის სწრაფ გახსნას და შესაძლებელია გამოიწვიოს კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის გაღიზიანება.
ჭარბი დოზირება:
არ არსებობს მონაცემები.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ბენზოკაინი, რომელიც შედის პრეპარატის შემადგენლობაში წარმოადგენს სულფანილამიდების ანტიბაქტერიული აქტივობის ანტაგონისტს. პრეპარატისა და ტეტრაციკლინების ჯგუფის ანტიბიოტიკების, H₁-ჰისტამინო რეცეპტორების ბლოკატორების, საგულე გლიკოზიდების, რკინის მარილების, ფენოთიაზინების, ციმეტიდინის, რანიტიდინის და კეტოკონაზოლის ერთდროული გამოყენება იწვევს მათი აბსორბციის შემცირებას.
პრეპარატისა და ციპროფლოქსაცინის ერთდროული გამოყენებისას ამ უკანასკნელის დონე სისხლის პლაზმაში მცირდება.
ალმაგელ A-ს გამოყენების ფონზე მცირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში ფოსფატების აბსორბცია, აგრეთვე მატულობს შარდიდან კალციუმის გამოყოფა, რაც იწვევს კალციუმ-ფოსფორის ბალანსის დარღვევას და ქმნის ოსტეომალაციის განვთარების პირობებს.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰ C ტემპერატურაზე, მშრალ, გრილ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას. პრეპარატის შენახვის ოპტიმალური ტემპერატურა შეადგენს 5-15⁰C . პრეპარატის გაყინვა დაუშვებელია.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.