კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
გიდროკორტიზონ0.5%3გ თვ.მალ(რუს
4.45 ლარი
4.27 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: ყაზანი ტატქიმფარმპრეპარატები
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
ჰეელი-ცეელ კომპ 2მლ #1ა *
10.34 ლარი
9.71 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი
Zeel
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
ნუტრიცია-კუბიტანი მარწვის200გ9067
კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
ჰეელი-ცეელ კომპ 2მლ #1ა
10.34 ლარი
9.72 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი
Zeel
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
გიდროკორტიზონ0.5%3გ თვ.მალ(არპ
ჰიდროკორტიზონი
Hydrocortisone
0,5% თვალის მალამო
პრეპარატის სავაჭრო დასახელება - ჰიდროკორტიზონი
პრეპარატის საერთაშორისო დასახელება - ჰიდროკორტიზონი (Hყდროცორტისონე)
ზოგადი დახასიათება
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები
თეთრი ან თითქმის თეთრი, გამჭვირვალე ცხიმოვანი მასა მალამოს საფუძვლის სუსტი სუნით.
შემადგენლობა
ჰიდროკორტიზონის, 0,5% თვალის მალამო, ყოველი გრამი შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას: ჰიდროკორტიზონის აცეტატს - 5 მგ-ს;
დამხმარე ნივთიერებებს: მეთილპარაბენს - 2 მგ-ს;
თვალის სამედიცინო ვაზელინს 1000მგ-მდე.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი და ათქ კოდი
გლუკოკორტიკოიდები. S01BA02.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ჰიდროკორტიზონი - გლუკოკორტიკოსტეროიდი. ახდენს ანთების საწინააღმდეგო, ანტიალერგიულ, ქავილის და შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედებას. ახდენს უჯრედული და სუბუჯრედული მემბრანების, მათ შორის პოხიერი უჯრედების და ლიზოსომური მემბრანების სტაბილიზირებას. ანელებს ალტერაციის ფაზას და ამცირებს ანთებით უჯრედულ ინფილტრატებს, ამცირებს ანთების უბანში ლეიკოციტების და ლიმფოციტების მიგრაციას. ამცირებს იმუნოგლობულინების შეკავშირებას რეცეპტორებთან უჯრედების ზედაპირზე და ამუხრუჭებს ციტოკინების (ინტერლეიკინების და ინტერფერონის) სინთეზს და გამოთავისუფლებას ლიმფოციტებიდან და მაკროფაგებიდან. ამცირებს არაქიდონის მჟავას გამოთავისუფლებას ფოსფოლიპიდებიდან და მისი მეტაბოლიტების (პროსტოგლანდინების, ლეიკოტრიენების, თრომბოქსანის) სინთეზს. ამცირებს ექსუდაციურ რეაქციას, ხელს უწყობს კაპილარების შეღწევადობის შემცირებას.
ფარმაკოკინეტიკა
ჰიდროკორტიზონი ცუდად აღწევს რქოვანას გავლით თვალშიდა სითხეში. ჰიდროკორტიზონი აღწევს ლორწოვანი გარსის ეპითელიუმში და ეპიდერმისში, უმნიშვნელო რაოდენობით შეიწოვება სისხლის მიმოქცევაში. ლორწოვანი გარსიდან შეწოვილი ჰიდროკორტიზონი მეტაბოლიზდება უშუალოდ ლორწოვანის ეპითელიუმში და ეპიდერმისში, შემდეგ კი მისი უმნიშვნელო რაიდენობა საერთი სისხლის მიმოქცევაში აბსორბციის შემდეგ - ბიოტრანსფორმირდება ღვიძლში. სისხლში 80% უკავშირდება ტრანსკორტინს და 10% ალბუმინს. მეტაბოლიტების სახით და მცირე რაოდენობით უცვლელი სახით გამოიყოფა შარდით და მცირე რაოიდენობით ნაღველით. ჰიდროკორტიზონის შეწოვა ლორწოვანი გარსებიდან სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში ბავშვებში უფრო გამოხატულია, ვიდრე მოზრდილებში.
გამოყენების ჩვენება
- თვალებისა და Qქუთუთოების კიდეების ალერგიული დაავადებები.
- თვალის სისხლძარღვოვანი გარსის, რქოვანას, სკლერისა და თვალის კონიუქტივის ანთებითი დაავადებები.
- ასეპტიკური დამწვრობა (ქიმიური, თერმული ან გამოსხივებით გამოწვეული).
- მდგომარეობა ტრამვის ან თვალის კაკალზე ოპერაციული ჩარევის შემდეგ (ოპერაციის ან ტრამვის შემდეგ არაუადრეს 7 დღისა).
გამოიყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით გართულებების პროფილაქტიკის მიზნით.
გამოყენების წესი და დოზირება
მალამოს მცირე რაოდენობა იდება ქვედა კონიუქტივალურ პარკში 2-3 ჯერ დღეში არაუმეტეს 2 კვირის განმავლობაში. აუცილებლობის შემთხვევაში თერაპიის ეფექტურობის კლინიკური შეფასების შემდეგ პრეპარატის გამოყენება შეიძლება იქნას გაგრძელებული. პოსტტრავმატული მდგომარეობების დროს პრეპარატს ნიშნავენ 1-2 ჯერ არაუადრეს 7 დღისა ტრავმის ან ოპერაციის შემდეგ.
გვერდითი რეაქციები
ადგილობრივი რეაქციები: რქოვანას ეპითელის დეფექტების შეხორცების შეფერხება თვალის უფრო ღრმა ნაწილის ინფიცირების შესაძლებლობით (რქოვანას ეპითელის მთლიანობის დარღვევის დროს გამოყენების შემთხვევაში); თვალის ინფექციური დაავადებების გავრცელება, განსაკუთრებით ვირუსულის; შესაძლებელია გლაუკომის განვითარება (3-6 კვირაზე მეტი პერიოდის განმავლობაში გამოყენება, განსაკუთრებით მიდრეკილების მქონე პაციენტებში), კატარაქტის განვითარება (მკურნალობის მრავალწლიანი განმეორებითი კურსების შემთხვევაში).
სისტემური რეაქციები: მცირეწლოვან ბავშვებში პრეპარატის გამოყენების სიხშირის გაზრდის შემთხვევაში შესაძლებელია გლუკოკორტიკოსტეროიდებისათვის დამახასიათებელი სისტემური რეაქციების განვითარება.
ჰიდროკორტიზონის ხანგრძლივი უწყვეტი გამოყენებისას შესაძლებელია ჰიპოფიზის და თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დათრგუნვა.
უკუჩვენებები
- ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
- თვალების ჩირქოვანი, ვირუსული, ტუბერკულოზური და სოკოვანი დაავადებები.
- პირველადი გლაუკომა.
- რქოვანას ეპითელის დეფექტები.
- ვაქცინაციის პერიოდი.
- 1 წლამდე საბავშვო ასაკი.
განსაკუთრებული მითითებები
არ არის რეკომენდირებული მკურნალობის კურსის გადაჭარბება. მკურნალობის დროს თავი უნდა შევიკავოთ კონტაქტური ლინზების გამოყენებისაგან. სხვა თვალის წვეთების გამოყენების შემთხვევაში დროის ინტერვალი მათი აპლიკაციის და მალამოს დატანებას შორის - არანაკლებ 15 წუთისა. 2 კვირაზე მეტი ხნის გამოყენებისას და ანამნეზში ღია- და დახურულკუთხოვანი გლაუკომის არსებობისას აუცილებელია თვალშიდა წნევის კონტროლი. შესაძლებელია ჰიდროკორტიზონის გამოყენება ბავშვების სამკურნალოდ ექიმის დანიშნულებით, თუ მოსალოდნელი სამკურნალო ეფექტი აღემატება გვერდითი რეაქციების განვითარების რისკს. ბავშვებში აღინიშნება ჰიდროკორტიზონის სისტემური მოქმედების განვითარების უფრო მაღალი ალბათობა, ვიდრე მოზრდილებში. ამიტომ პრეპარატი ბავშვებში უნდა იქნას გამოყენებული ფრთხილად, და შეძლებისდაგვარად, მოკლე კურსით (5-7 დღე). დღის განმავლობაში გადაჭარბებულმა გამოყენებამ, ხშირმა გამოყენებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს ჰიდროკორტიზონის შეწოვა და სისტემური მოქმედება. 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში უკუნაჩვენებია პრეპარატის გამოყენება.
ზემოქმედება ავტოტრანსპორტის ტარების და მექანიზმების მართვის უნარეზე
პრეპარატი არ ზღუდავს ფსიქოფიზიკურ აქტივობას, სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მოძრავი მექანიზმების მომსახურების უნარს. პეციენტებისათვის, რომლებსაც აპლიკაციის შემდეგ დროებით ეკარგებათ მხედველობის სიმახვილე, არ არის რეკომენდირებული მაშინათვე აპლიკაციის შემდეგ მანქანის ტარება ან რთულ ტექნიკასთან მუშაობა.
ორსულობა ან ძუძუთი კვება
გამოყენება ორსულობის დროს შესაძლებელია იმ შემთხვევებში, როდესაც თერაპიის მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის. სიფრთხილით და ხანმოკლედ უნდა იქნას გამოყენებული ძუძუთი კვების დროს.
სამკურნალწამლო ურთიერთქმედება
სამკურნალწამლო ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან პრაქტიკულად არ არსებობს.
გამოშვენის ფორმა და შეფუთვა
3-3 გ ალუმინის ტუბში ხუფით სამედიცინო მალამოებისათვის. ტუბს მალამოთი და პრეპარატის გამოყენების ჩანართ-ფურცელთან ერთად ათავსებენ მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, გრილ და მშრალ ადგილას 5º-დან 15ºC-მდე ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა
2 წელი. ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
მწარმოებელი
შპს “არპიმედი”
სასომხეთის რესპუბლიკა, კოტაიკი მარზი, ქ. აბოვიანი, მე-2 მიკრორაიონი, სახლი 19
ტელ.: 374 (222) 21703, 21740
ფაქსი: 374 (222) 21924
ჰეელი-ცეელ T 50გ კრემი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბლეტი №50 ან 250
საინექციო ხსნარი 2,2 მლ ამპულა №5, 10, 50 ან 100
მალამო 1 ტუბში 50 გ და 100 გ
ტაბლეტები: 1 ტაბლეტი შეიცავს: Cartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4, Placenta suis D4 _ შესაბამისად 0,3 მგ; Rhus toxicodendron D2 _ 0,54 მგ; Arnica montana D1 _ 0,6 მგ; Solanum dulcamara D2 0,15 მგ; Symphytum officinale D8 0,15 მგ; Sanguinaria canadensis D3 0,45 მგ; Sulfur D6 0,54 მგ; Nadidum D6, Coenzym A D6, Acidum a-liponicum D6, Natrium Diethyloxalaceticum D6 _ შესაბამისად 0,03 მგ; Acidum silicicum D6 3 მგ. ასევე ლაქტოზა _ 300 მგ.
საინექციო ხსნარი: 2,2 მლ-იანი 1 ამპულა შეიცავს: Cartilago suis D6, Embryo totalis suis D6, placenta suis D6, NAD D8, Coenzym A D8 aquos, Acidum a-liponicum D8 aquos _ შესაბამისად 2 მგ. Solanum Dulcamara D3, Symphytum officinale D6, Rhus toxicodendron D2 _ შესაბამისად 10 მგ. Arnica montana D4 200 მგ; Sulfur D6 3,6 მგ; Sanguinaria canadensis D4 3 მგ; ასევე საინექციო წყალი, ნატრიუმქლორიდი.
მალამო: 100 გ შეიცავს: Cartilago suis D2, Funiculus umbilicalis suis D2, Embryo suis D2, Placenta suis D2 _ შესაბამისად 0,001 გ; Rhus toxicodendron D2 0,27 გ; Arnica montana D2 0,3 გ; Solanum dulcamara D2 0,075 გ; Symphytum officinale D8 0,75 გ; Sanguinaria canadensis D2 0,225 გ; Sulfur D6 0,27 გ; Nadidum D6, Coenzym A D6, Acidum a-liponicum D6, Natrium diethyloxalaceticum D6 _ შესაბამისად 0,01 გ; Acidum silicium D6 1,0 გ. ეთანოლით სტაბილიზირებული ჰიდროფილური მალამო 12,9 vol % Ethanol.
ჩვენებები
ართროზები (კერძოდ გონართროზი, პოლიართროზი, სპონდილართროზი, მხარ-ბეჭის სახსრის პერიართრიტი).
მიღების წესები და დოზები
ტაბლეტები: ჩვეულებრივ _ თითო ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში ენის ქვეშ დადებით. საინექციო ხსნარი: ჩვეულებრივ _ 1 ამპულა კვირაში 2-ჯერ კანქვეშ, კუნთში, კანში, ვენაში, სახსარში ან სახსრის გარშემო, აუცილებლობისას _ პარავერტებრალურად. დიდი სახსრების დაავადებისას შეიძლება გამოვიყენოთ 2 ამპულა.
მალამო: დაზიანებულ ადგილზე ფრთხილად შესაზელად დილა-საღამოს,
აუცილებლობისას _ უფრო ხშირად; შეიძლება დაიდოს ნახვევი მალამოთი.
გვერდითი მოვლენები
საინექციო ხსნარის გაკეთებისას ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს სახსრების ტკივილი, რომელიც იხსნება ანთების საწინააღმდეგო თერაპიით. რთულყვავილოვანთა მიმართ განსაკუთრებული მგრძნობელობისას, ინექციების შემთხვევაში, მოსალოდნელია ანაფილაქსიური რეაქციები; იშვიათ შემთხვევაში აღინიშნება კანის რეაქციები მალამოს გამოყენების შემდეგ.
უკუჩვენება
ტაბლეტები: მომატებული მგრძნობელობა მცენარე Rhus toxicodendron- ის მიმართ. საინექციო ხსნარი: მომატებული მგრძნობელობა Rhus toxicodendron-ის და რთულყვავილოვანთა მიმართ.
მალამო: მომატებული მგრძნობელობა არნიკის მიმართ; არ გამოიყენება Rhus toxicodendron- ის და მალამოს სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას.
განსაკუთრებული მითითებები
სახსრის ნორმალური ფუნქციონირებისათვის აუცილებელია სინოვიალური მემბრანის და სინოვიალური სითხის, ასევე სახსრის ხრტილის ნივთიერებათა ცვლის შენარჩუნება. ხრტილში წარმოიქმნება რძემჟავა (ემბდენ-მაიერხოფის სქემის მიხედვით), რომელიც სინოვიალური სითხის მეშვეობით გადაეცემა სასახსრე ჩანთას, სადაც ლიმონმჟავა ციკლის დროს დაჟანგვის პროცესში გამოთავისუფლდება აუცილებელი ენერგია. ართროზისას სახსრის შემაერთებელ ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლის მოშლა შეინიშნება (ხრტილში, სინოვიალურ მემბრანაში, სინოვიალურ სითხეში), რომელიც შემაერთებელი ქსოვილის სტრუქტურის გაძლიერებული დაშლით ხასიათდება. ამრიგად, წარმოიშვება შეუფარდებლობა ნივთიერებათა ცვლის კატაბოლურ და ანაბოლურ პროცესებს შორის. თერაპიის მიზანია მოშლილი ნივთიერებათა ცვლის პროცესის ნორმალიზება. ენერგიის გამომყოფ ძირითად რეაქციას წარმოადგენს წყალბადის წარმოქმნა, რომელიც ლიმონმჟავას ციკლიდან გადაეცემა ნიკოტინამიდ-ადენინ-დინუკლეოტიდს (ნადიდი), როგორც სუნთქვის ჯაჭვის დასაწყის ელემენტს. სახსარში ნივთიერებათა ცვლის დროს ძირითადი მნიშვნელობა ენიჭება ჟანგვა-აღდგენით რეაქციებს რძის და პიროყურძნის მჟავებს შორის, რომელშიც კატალიზურ ზემოქმედებას ნადიდი ასრულებს. ლიპონის მჟავა ასევე მონაწილეობს წყალბადის გადატანაში, რომელიც, თავის მხრივ, ჟანგვით დეკარბოქსილირებაში (პიროყურძნის მჟავის გადასვლა ძმარმჟავაში) მონაწილეობს.
კოენზიმ A-სთან ურთიერთქმედებით წარმოიქმნება გააქტივებული ძმარმჟავა, რომელიც ლიმონმჟავას ციკლში ერთ-ერთ ძირითად გამააქტივებელს წარმოადგენს; ამავე როლს თამაშობს ოქსალაცეტატი.
რევმატული დაავადებების თერაპიაში დიდი ხანია გამოიყენება გოგირდი, მაგრამ მხოლოდ მუკოპოლისაქარიდსულფატების სამეცნიერო გამოკვლევებმა დაადასტურა, რომ ორგანიზმი გადაამუშავებს გოგირდს და გარდაქმნის ქონდროიტინსულფატად. შემაერთებელი ქსოვილის ფორმირებისათვის მნიშვნელოვან შემადგენელ ნაწილს ორგანული პრეპარატები (Cortilago, Funiculus umbilicalis) წარმოადგენს, Placenta სისხლით მომარაგებას ააქტიურებს, ხოლო Embryo დამატებით მასტიმულირებელ ეფექტს ახდენს.
მცენარეული კომპონენტები (Rhus toxycodendron, Dulcamara, Sanguinaria, Symphytum, Arnica) გამოიყენება რევმატული დაავადებისას _ იმ შემთხვევაში, როდესაც აღინიშნება მდგომარეობის გაუარესება ნესტიან ამინდში.
Zeel T-ს ფარმაკოლოგიურად აქტიური და არატოქსიკური კომპონენტები საშუალებას გვაძლევს ეს პრეპარატი სახსრების ქრონიკული დაავადებების სამკურნალო ძირითად საშუალებად ჩავთვალოთ, რაც მრავალრიცხოვანი კლინიკური გამოკვლევებით დასტურდება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები და ვადები
დაიცავით გადახურებისგან! შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, (ტუბი,ფლაკონი)დაიხუროს გამოყენებისთანავე.
აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
Biologische Heilmittel Heel GmbH
გერმანია
ნუტრიცია-დიაზონი 1000მლ 6837
კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
ჰეელი-ცეელ T 2მლ #5ა
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბლეტი №50 ან 250
საინექციო ხსნარი 2,2 მლ ამპულა №5, 10, 50 ან 100
მალამო 1 ტუბში 50 გ და 100 გ
ტაბლეტები: 1 ტაბლეტი შეიცავს: Cartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4, Placenta suis D4 _ შესაბამისად 0,3 მგ; Rhus toxicodendron D2 _ 0,54 მგ; Arnica montana D1 _ 0,6 მგ; Solanum dulcamara D2 0,15 მგ; Symphytum officinale D8 0,15 მგ; Sanguinaria canadensis D3 0,45 მგ; Sulfur D6 0,54 მგ; Nadidum D6, Coenzym A D6, Acidum a-liponicum D6, Natrium Diethyloxalaceticum D6 _ შესაბამისად 0,03 მგ; Acidum silicicum D6 3 მგ. ასევე ლაქტოზა _ 300 მგ.
საინექციო ხსნარი: 2,2 მლ-იანი 1 ამპულა შეიცავს: Cartilago suis D6, Embryo totalis suis D6, placenta suis D6, NAD D8, Coenzym A D8 aquos, Acidum a-liponicum D8 aquos _ შესაბამისად 2 მგ. Solanum Dulcamara D3, Symphytum officinale D6, Rhus toxicodendron D2 _ შესაბამისად 10 მგ. Arnica montana D4 200 მგ; Sulfur D6 3,6 მგ; Sanguinaria canadensis D4 3 მგ; ასევე საინექციო წყალი, ნატრიუმქლორიდი.
მალამო: 100 გ შეიცავს: Cartilago suis D2, Funiculus umbilicalis suis D2, Embryo suis D2, Placenta suis D2 _ შესაბამისად 0,001 გ; Rhus toxicodendron D2 0,27 გ; Arnica montana D2 0,3 გ; Solanum dulcamara D2 0,075 გ; Symphytum officinale D8 0,75 გ; Sanguinaria canadensis D2 0,225 გ; Sulfur D6 0,27 გ; Nadidum D6, Coenzym A D6, Acidum a-liponicum D6, Natrium diethyloxalaceticum D6 _ შესაბამისად 0,01 გ; Acidum silicium D6 1,0 გ. ეთანოლით სტაბილიზირებული ჰიდროფილური მალამო 12,9 vol % Ethanol.
ჩვენებები
ართროზები (კერძოდ გონართროზი, პოლიართროზი, სპონდილართროზი, მხარ-ბეჭის სახსრის პერიართრიტი).
მიღების წესები და დოზები
ტაბლეტები: ჩვეულებრივ _ თითო ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში ენის ქვეშ დადებით. საინექციო ხსნარი: ჩვეულებრივ _ 1 ამპულა კვირაში 2-ჯერ კანქვეშ, კუნთში, კანში, ვენაში, სახსარში ან სახსრის გარშემო, აუცილებლობისას _ პარავერტებრალურად. დიდი სახსრების დაავადებისას შეიძლება გამოვიყენოთ 2 ამპულა.
მალამო: დაზიანებულ ადგილზე ფრთხილად შესაზელად დილა-საღამოს,
აუცილებლობისას _ უფრო ხშირად; შეიძლება დაიდოს ნახვევი მალამოთი.
გვერდითი მოვლენები
საინექციო ხსნარის გაკეთებისას ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს სახსრების ტკივილი, რომელიც იხსნება ანთების საწინააღმდეგო თერაპიით. რთულყვავილოვანთა მიმართ განსაკუთრებული მგრძნობელობისას, ინექციების შემთხვევაში, მოსალოდნელია ანაფილაქსიური რეაქციები; იშვიათ შემთხვევაში აღინიშნება კანის რეაქციები მალამოს გამოყენების შემდეგ.
უკუჩვენება
ტაბლეტები: მომატებული მგრძნობელობა მცენარე Rhus toxicodendron- ის მიმართ. საინექციო ხსნარი: მომატებული მგრძნობელობა Rhus toxicodendron-ის და რთულყვავილოვანთა მიმართ.
მალამო: მომატებული მგრძნობელობა არნიკის მიმართ; არ გამოიყენება Rhus toxicodendron- ის და მალამოს სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას.
განსაკუთრებული მითითებები
სახსრის ნორმალური ფუნქციონირებისათვის აუცილებელია სინოვიალური მემბრანის და სინოვიალური სითხის, ასევე სახსრის ხრტილის ნივთიერებათა ცვლის შენარჩუნება. ხრტილში წარმოიქმნება რძემჟავა (ემბდენ-მაიერხოფის სქემის მიხედვით), რომელიც სინოვიალური სითხის მეშვეობით გადაეცემა სასახსრე ჩანთას, სადაც ლიმონმჟავა ციკლის დროს დაჟანგვის პროცესში გამოთავისუფლდება აუცილებელი ენერგია. ართროზისას სახსრის შემაერთებელ ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლის მოშლა შეინიშნება (ხრტილში, სინოვიალურ მემბრანაში, სინოვიალურ სითხეში), რომელიც შემაერთებელი ქსოვილის სტრუქტურის გაძლიერებული დაშლით ხასიათდება. ამრიგად, წარმოიშვება შეუფარდებლობა ნივთიერებათა ცვლის კატაბოლურ და ანაბოლურ პროცესებს შორის. თერაპიის მიზანია მოშლილი ნივთიერებათა ცვლის პროცესის ნორმალიზება. ენერგიის გამომყოფ ძირითად რეაქციას წარმოადგენს წყალბადის წარმოქმნა, რომელიც ლიმონმჟავას ციკლიდან გადაეცემა ნიკოტინამიდ-ადენინ-დინუკლეოტიდს (ნადიდი), როგორც სუნთქვის ჯაჭვის დასაწყის ელემენტს. სახსარში ნივთიერებათა ცვლის დროს ძირითადი მნიშვნელობა ენიჭება ჟანგვა-აღდგენით რეაქციებს რძის და პიროყურძნის მჟავებს შორის, რომელშიც კატალიზურ ზემოქმედებას ნადიდი ასრულებს. ლიპონის მჟავა ასევე მონაწილეობს წყალბადის გადატანაში, რომელიც, თავის მხრივ, ჟანგვით დეკარბოქსილირებაში (პიროყურძნის მჟავის გადასვლა ძმარმჟავაში) მონაწილეობს.
კოენზიმ A-სთან ურთიერთქმედებით წარმოიქმნება გააქტივებული ძმარმჟავა, რომელიც ლიმონმჟავას ციკლში ერთ-ერთ ძირითად გამააქტივებელს წარმოადგენს; ამავე როლს თამაშობს ოქსალაცეტატი.
რევმატული დაავადებების თერაპიაში დიდი ხანია გამოიყენება გოგირდი, მაგრამ მხოლოდ მუკოპოლისაქარიდსულფატების სამეცნიერო გამოკვლევებმა დაადასტურა, რომ ორგანიზმი გადაამუშავებს გოგირდს და გარდაქმნის ქონდროიტინსულფატად. შემაერთებელი ქსოვილის ფორმირებისათვის მნიშვნელოვან შემადგენელ ნაწილს ორგანული პრეპარატები (Cortilago, Funiculus umbilicalis) წარმოადგენს, Placenta სისხლით მომარაგებას ააქტიურებს, ხოლო Embryo დამატებით მასტიმულირებელ ეფექტს ახდენს.
მცენარეული კომპონენტები (Rhus toxycodendron, Dulcamara, Sanguinaria, Symphytum, Arnica) გამოიყენება რევმატული დაავადებისას _ იმ შემთხვევაში, როდესაც აღინიშნება მდგომარეობის გაუარესება ნესტიან ამინდში.
Zeel T-ს ფარმაკოლოგიურად აქტიური და არატოქსიკური კომპონენტები საშუალებას გვაძლევს ეს პრეპარატი სახსრების ქრონიკული დაავადებების სამკურნალო ძირითად საშუალებად ჩავთვალოთ, რაც მრავალრიცხოვანი კლინიკური გამოკვლევებით დასტურდება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები და ვადები
დაიცავით გადახურებისგან! შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, (ტუბი,ფლაკონი)დაიხუროს გამოყენებისთანავე.
აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
Biologische Heilmittel Heel GmbH
გერმანია
ბლეფაროსალფეთქი #1
ბლეფაროსალფეთქი
სამედიცინო გამოყენების ერთჯერადი სტერილური სალფეთქი, რომელიც სწრაფად და ეფექტურად ასუფთავებს დაბინძურებულ ქუთუთოებს
შემადგენლობა:
პოლივინილპიროლიდონი, გვირილას ექსტრაქტი, გამამელისის ექსტრაქტი, მწვანე ჩაის ექსტრაქტი, კალენდულას ექსტრაქტი.
პოლივინილპიროლიდონი - ახასიათებს მაადსორბირებელი და დეზინტოქსიკაციური თვისებები, რის გამოც ბლეფაროსალფეთქი სწრაფად და ეფექტურად ასუფთავებს ქუთუთოებს და წამწამებს.
კალენდულას ექსტრაქტი - ახასიათებს ანთებისსაწინააღმდეგო, მადეზინფიცირებელი, ანტიმიკრობული მოქმედება. ხელს უწყობს ქსოვილების რეგენერაციის პროცესს.
გამამელისას ექსტრაქტი - ხსნის კანის ზედაპირის დაჭიმულობას. მისი ფოთლები მდიდარია ფლავანოიდებით, ტანინებით, რის გამოც აქვს ანტიმიკრობული და ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედება.
მწვანე ჩაის ექსტრაქტი - მდიდარია ანტიოქსიდანტებით. შეიცავს ნიკოტინის და პანტოტენის მჟავას, B1, C, K, E, P და PP ვიტამინებს. ახასიათებს მასტიმულირებელი, ანტიოქსიდანტური და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. მწვანე ჩაის შემადგენლობაში არსებული ტანინები განაპირობებენ კაპილაროპროტექტორულ მოქმედებას.
ჩვენება:
- გამოიყენება დაბინძურებული ქუთუთოების გასაწმენდად კოსმეტიკური მიზნით.
- სტერილური შეფუთვის გამო ხელსაყრელი და სასურველია მისი გამოყენება პოსტოპერაციულ პერიოდში დამუშავების მიზნით.
- გამოიყენება სხვადასხვა გენეზის ბლეფარიტების კომპლექსურ მკურნალობის პროცესში, მათ შორის დემოდეკოზური ბლეფარიტების დროს.
- ბლეფაროსალფეთქების თბილი კომპრესები გამოიყენება თვალის დაღლილობის და მშრალი თვალის სინდრომის მოსახსნელად.
გამოყენება:
სასურველია დავიცვათ შემდეგი სქემა
პირველ ეტაპზე - სტერილური ბლეფაროსალფეთქით ხდება დაბინძურებული ქუთუთოების და წამწამების გაწმენდა (რეკომენდებულია თითოეული თვალისთვის გამოყენებული იქნას სხვადასხვა სალფეთქი).
მეორე ეტაპზე - გაუხსნელი ბლეფაროსალფეთქი ერთი წუთის ინტერვალით მოვათავსოთ ცხელ წყალში. შემდეგ ამოვიღოთ, გავხსნათ და კომპრესის სახით მოვათავსოთ ქუთუთოზე 2-3 წუთის განმავლობაში.
ბლეფაროსალფეთქის თბილი კომპრესები ხელს უწყობს ცრემლის სეკრეციის აღდგენას.
გვერდითი მოვლენები:
ინდივიდუალური აუტანლობა შემადგენელი კომპონენტების მიმართ, რაც გამოვლინდება ადგილობრივად ქუთუთოების შეწითლებით და ქავილით.
გამოშვების ფორმა:
სამედიცინო გამოყენების ერთჯერადი სტერილური პაკეტი #1 .
მწარმოებელი:
გელტეკ-მედიკა, რუსეთი.