პრობიტეკი პლუსი

არ შეიცავს გმო–ს! 

შემადგენლობა:

პრობიტეკი პლუსის 1 კაფსულა შეიცავს :

Saccharomyces boulardii       7.2x10⁹(250 მგ–ის ექვივალენტურს),

Bifidobacterium  ssp  lactis     1.4x10⁸

Bifidobacterium breve             1.4x10⁸

Bifidobacterium longum         1.4x10⁸

Lactobacillus casei                 1.4x10⁸

Lactobacillus plantarum         1.4x10⁸

Lactobacillus rhamnosus        1.4x10⁸

დამხმარე ნივთიერებები: მალტოდექსტრინი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიკონის დიოქსიდი, ჟელატინი.

პრობიტეკი პლუსში შემავალი კომპონენტების კომბინაციას გააჩნია კომპლექსური მოქმედება.

საქარომიცეს ბულარდის აქვს  ანტიმიკრობული მოქმედება და ეფექტურია ნაწლავური ინფექციიის გამომწვევი უმრავლესი პათოგენის მიმართ. მასში შემავალი პოლიამინები ხელს უწყობს ენტეროციტების რეგენერაციას.

პრობიტეკი პლუსი :

• ანეიტრალებს   პათოგენური მიკრობების მიერ გამოთავისუფლებულ ტოქსინებს.            
• ხელს უწყობს ნაწლავური ფლორის ბალანსის რეგულირებას და  ნორმალიზებას;
• აუმჯობესებს ნაწლავის ფერმენტაციულ  ფუნქციას;
• ზრდის ადგილობრივ იმუნიტეტს;

პრობიტეკი პლუსის მიღების ჩვენება:

• მწვავე და ქრონიკული ენტერიტი და ენტეროკოლიტი;
• დისბაქტერიოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა;
• სხვადასხვა გენეზის დიარეა.
• გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი;
• ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდგომი პერიოდი.

მიღების წესი: 1 ან 2 კაფსულა დღეში, ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ.

შეფუთვა: 15 კაფსულა ბლისტერზე,   2 ბლისტერი  მუყაოს კოლოფში.

უკუჩვენება: ინდივიდუალური აუტანლობა პრობიტეკი პლუსის კაფსულასი შემავალი კომპონენტების მიმართ.

უკუნაჩვენებია პაციენტებისთვის ცენტრალური ვენური კათეტერით.

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება: არ გამოიყენება სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ერთად.

გაცემის პირობა: გაიცემა ურეცეპტოდ

შენახვის პირობები:

ინახება გრილ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

შენახვის სასურველი ტემპერატურაა   5° C.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

გაცემის პირობა: გაიცემა ურეცეპტოდ

მწარმოებელი:

THT Prayon Group

Crealys Science Park, Camille Hubert 17

5032 Gembloux (Isnes) – Belgium

www.tht.be

ქვეყანა: უზბეკეთი

მწარმოებელი: დენტაფილ პლუსი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: ბელორუსია

მწარმოებელი: ბორისოვო მედ/პრ ქ-ნა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბიოლოგიურად აქტიური დანამატის
გამოყენების რეკომენდაცია
პრობიტეკი
(PROBITEK)

მოქმედება:
პრობიტეკი წარმოადგენს პრობიოტიკების ნაკრებს, რომელიც ხელს უწყობს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოქმედების ნორმალიზაციას. მასში შემავალი ლაქტობაქტერიები და ბიფიდობაქტერიები ლორწოვანი გარსის ზედაპირზე წარმოქმნიან დამცავ ბიოლოგიურ შრეს, რომელიც ეწინააღმდეგება მასზე პათოლოგიური მიკროორგანიზმებისა და უმარტივესების მიმაგრებას და იცავს ტოქსინების ზემოქმედებისაგან. ბიფიდობაქტერიები ამუხრუჭებენ დაავადების გამომწვევი ბაქტერიების გამრავლებას; მონაწილეობენ ჰორმონების, K და B-ჯგუფის ვიტამინების, ფოლიუმისა და პანტოთენის მჟავას სინთეზში; ხელს უწყობენ კალციუმის, რკინის, ვიტამინების შეწოვას; არეგულირებენ ნაწლავის პერისტალტიკას. ლაქტობაქტერიები გამოიმუშავებენ ანტიბიოტიკების მსგავს ნივთიერებებს, ინტერფერონს, ინტერლეიკინ-1-ს; ახასიათებთ ბაქტერიციდული აქტივობა პათოგენური მიკროფლორის მიმართ; განაპირობებენ ცილების, ცხიმებისა და ნახშირწყლების ფერმენტაციულ დაშლას. ლაქტობაცილები და რძემჟავა ბაქტერიები იცავენ ორგანიზმს ალერგიული რეაქციების განვითარებისაგან, ფაღარათისა და ყაბზობისაგან, აკონტროლებენ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის აღდგენას, მრავალფეროვან როლს ასრულებენ იმუნიტეტის ჩამოყალიბებასა და შენარჩუნებაში.

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
კრემისფერი, ჰიპრომელოზას (HPMC) მყარი კაფსულები, შევსებული მოთეთროდან ღია ყვითელ ფერამდე ფხვნილით.

შემადგენლობა:
პრობიტეკის 1 კაფსულა შეიცავს 10 მილიარდ ცოცხალ უჯრედს:Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium lactis.
დამხმარე ნივთიერებები: კარტოფილის სახამებელი, პრეჟელატინიზირებული სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი.
კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჰიპრომელოზა, საღებავი: ტიტანის დიოქსიდი (E 171).

გამოშვების ფორმა:
კაფსულები, 500 მგ.

ჩვენება:

- გამოიყენება მოზრდილებსა და ბავშვებში სხვადასხვა გენეზის დისბაქტერიოზის დროს (მათ შორის, გამოწვეული ანტიბიოტიკოთერაპიით, არარაციონალური კვებით, სტრესული მდგომარეობებით);
- აწესრიგებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოქმედებას;
- აძლიერებს იმუნიტეტს.

მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებსა და ბავშვებში 6 წლის ასაკის ზევით მიიღება 2 კაფსულა დღეში ერთხელ მცირე რაოდენობის წყალთან ერთად, ჭამიდან ნახევარი საათის შემდეგ.

უკუჩვენება:
არ არის გამოვლენილი.

შეფუთვა:
10 კაფსულა ბლისტერზე, 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ინახება მაცივარში 2 - 8ºC ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა:
1.5 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრობიტეკის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:
საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

ინდომეტაცინი 10% 40გ მალამო

რას წარმოადგენს ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო და რისთვის გამოიყენებენ მას

ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას ინდომეტაცინს, რომელიც მიეკუთვნება სამკურნალო პრეპარატების ჯგუფს, წოდებულს ანტირევმატიული ან არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო. ინდომეტაცინი ამსუბუქებს ანთების სიმპტომებს – ტკივილს და შეშუპებას. ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო განკუთვნილია ტკივილის და შეშუპების ადგილობრივი სიმპტომატური მკურნალობისათვის საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის ანთებით და დეგენერაციული დაავადებისა და ტრავმების დროს; საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის სახსრების გარშემო არსებული რბილი ქსოვილების რევმატიზმის ლოკალიზებული ფორმების დროს: ტენდინიტი, სინოვიტი, ტენდოვაგინიტი, ფასციის და სახსრების იოგების ანთება; ხერხემლის ან ზედა და ქვედა კიდურების სახსრების ართრიტის ზოგიერთი ფორმის დროს.

ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს გამოყენებამდე 

ნუ გამოიყენებთ ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს

•თუ თქვენ გაქვთ ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) პრეპარატის აქტიური ნივთიერების ან სხვა ნებისმიერი მისი შემადგენელი ნაწილის მიმართ; 

•თუ თქვენ გაქვთ ჰიპერმგრძნობელობა ასპირინის ან სხვა არასტეროიდული საშუალებების მიმართ ასტმური შეტევის, ჭინჭრის ცხელების ან ალერგიული რინიტის კლინიკური გამოვლინებით. 

დაიცავით სიფრთხილე ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს გამოყენებისას

•თუ თქვენ გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, გულ-სისხლძარღვთა უკმარისობა, ღვიძლის, თირკმელების დაავადებები;

•თუ თქვენ გქონდათ ჰიპერმგრძნობელობის გამოვლინება საკვები პროდუქტების და სამკურნალო საშუალებების მიმართ;

•თუ თქვენ გაწუხებდათ ასთმა ან სხვა ალერგიული დაავადებები;

•მალამო უნდა იქნას წასმული მხოლოდ ჯანმრთელ კანზე (ღია ჭრილობების და დაზიანებების გარეშე)

•არ წაისმევა თვალებზე და ლორწოვან გარსზე;

•კანის და ჰიპერმგრძნობელობის სხვა ნიშნების შემთხვევაში უნდა შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება;

•თუ მკურნალობა გრძელდება 10 დღეზე მეტი, რეკომენდირებულია ლეიკოციტების და ტრომბოციტების ლაბორატორიული კონტროლის ჩატარება. 

სხვა სამკურნალო პრეპარატების მიღება 

გთხოვთ შეატყობინოთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ თქვენ იყენებთ ან ახლახანს იყენებდით სხვა სამკურნალო პრეპარატებს, ურეცეპტოდ გაცემული პრეპარატების ჩათვლით.       

მიუხედავად იმისა, რომ სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან ურთიერთქმედება ადგილობრივად გამოყენებისას ნაკლებად შასაძლებელია, შეატყობინეთ თქვენს ექიმს, თუ თქვენ ღებულობთ ასპირინს ან სხვა ანთების საწინააღმდეგო სამკურნალო საშუალებებს, კორტიკოსტეროიდებს, წნევის დასაწევ სამკურნალო პრეპარატებს. 

ორსულობა და ძუძითი კვება  

ნებისმიერი პრეპარატების გამოყენების წინ მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. 

ინდმეტაცინი სოფარმა მალამოს გამოყენება არ არის რეკომენდირებული ორსულობის დროს და ძუძუთი კვების პერიოდში.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მანქანებთან მუშაობა ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო არის ადგილობრივი გამოყენების სამკურნალო ფორმა და არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მანქანებთან მუშაობის უნარზე. 

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს ზოგიერთი შემადგენელი ნაწილის შესახებ

ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო დამხმარე ნივთიერების სახით შეიცავს დიმეთილსულფოქსიდს, რომელმაც შეიძლება მოახდინოს კანზე გამაღიზიანებელი მოქმედება. 

პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ლანოლინი, რომელმაც შეიძლება მოახდინოს კანზე გამაღიზიანებელი მოქმედება (კონტაქტური დერმატიტი). 

როგორ გამოვიყენოთ  ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო

გამოიყენება ადგილობრივად, კანზე. 

მოზრდილები და 15 წლამდე მოზარდები: მალამო დაიტანება დაზიანებულ მონაკვეთზე 3-4-ჯერ დღეში, ფრთხილად შეიზილება მის სრულ რეზორბციამდე. ერთხელ წასასმელი მალამოს რაოდენობა დამოკიდებულია დაზიანებული ფართობის მოცეულობაზე და შეადგენს დაახლოებით 4-5-სმ-ს. მალამო გამოიყენება არანაკლებ 6 საათიანი ინტერვალით. 

15 წლამდე ასაკის ბავშვები: პრეპარატის გამოყენება ამ ასაკობრივ ჯგუფში არ არის რეკომენდირებული. 

მკურნალობის ხანგრძლივობა: 7-10 დღე. თუ ამ პერიოდში არ აღინიშნება გავლენა სიმპტომებზე, მკურნალობა უნდა იქნას გადახედილი. 

თუ თქვენ არა ხართ რაიმეში დარწმუნებული, მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ თქვენ გამოიყენეთ  ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს ჭარბი დოზა 

რადგანაც პრეპარატი გამოიყენება ადგილობრივად, ჭარბი დოზირება ნაკლებად სავარაუდოა. პრეპარატის დიდი რაოდენობით გამოყენებისას ან თვალში, ლორწოვან გარსზე ან ღია ჭრილობაზე მოხვედრისას მიმართეთ კონსულტაციისათვის თქვენს მკურნალ ექიმს ან უახლოეს სამკურნალო დაწესებულებას. 

თუ თქვენ გამოტოვეთ ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს დატანება 

თუ თქვენ გამოტოვეთ ერთი დოზის დატანება და დადგა მომდევნო დოზის წასმის დრო, გამოიყენეთ ის ჩვეულებრივ. ნუ გამოიყენებთ სამკურნალო პრეპარატის ორმაგ რაოდენობას მომდევნო გამოყენებისას. 

თუ თქვენ გაქვთ დამატებითი შეკითხვები პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით, გთხოვთ მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. 

შესაძლო გვერდითი ეფექტები

 როგორც ყველა სამკურნალო საშუალებებმა, ასევე ინდომეტაცინი სოფარმა მალამომ შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, მიუხედავად იმისა, რომ ისინი არ აღენიშნება ყველა პაციენტს. 

ადგილობრივად გამოყენებისას ხშირად ხდება ცნობების მოწოდება ადგილობრივი რეაქციების შესახებ კანის მხრიდან პრეპარატის გამოყენების შემდეგ – წვა გამოყენების ადგილას, შეწითლება, ქავილი, გამონაყარი, კანის აქერცვლა და სიმშრალე. 

იშვიათად აღინიშნება შეშუპება და ბუშტუკების გაჩენა გამოყენების ადგილას, ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა ხიხინი, ხუთვა და სახის შეშუპება. 

აღწერილი გვერდითი მოქმედების გაჩენისას  კანის მხრიდან საჭიროა პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტა. 

კანის დიდ ზედაპირზე გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია აღინიშნოს ისეთი გვერდითი მოქმედებები, როგორიცაა დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან (მადის დაკარგვა, გულის რევა, ღებინება, დიარეა, ტკივილი, სიხლჩაქცევები და წყლულების წარმოქმნა). 

თუ რომელიმე გვერდითი მოქმედება მიიღებს სერიოზულ სახეს ან თქვენ შენიშნავთ სხვა გვერდით ეფექტებს, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართ ფურცელში, გთხოვთ შეატყობინოთ ამის შესახებ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. 

ინდომეტაცინი სოფარმა მალამოს  შენახვა

პრეპარატი ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში, მშრალ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25° ჩ ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. 

ნუ გამოიყენებთ ინდომეტაცინის მალამოს მუყაოს ყუთზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა შეესაბამება მითითებული თვის ბოლო დღეს. 

ვარგისიანობის ვადა ტუბის გახსნის შემდეგ – 1 თვე. 

ნუ გადაყრით სამკურნალო საშუალებებს საყოფაცხოვრებო ნარჩენების კონტეინერში ან კანალიზაციაში. ჩაიტარეთ კონსულტაცია თქვენს ფარმაცევტთან, თუ როგორ უნდა იქნას განადგურებული პრეპარატები, რომლებიც აღარ გესაჭიროებათ. Eეს ზომები დაგვეხმარება გარემოს დაცვაში. 

დამატებითი ინფორმაცია          

რას შეიცავს ინდომეტაცინი სოფარმა მალამო

აქტიური შემადგენელი ნაწილი – 100მგ ინდომეტაცინი 1გ მალამოში. 

სხვა შემადგენელი ნაწილები: ლანოლინი, თეთრი რბილი პარაფინი, დიმეთილსულფოქსიდი, ყვითელი ფუტკრის ცვილი; კრემნიუმის დიოქსიდი, უწყლო კოლოიდური; ლავანდის ზეთი.

ინდომეტაცინი სოფარმას მალამოს აღწერა და შეფუთვის შემცველობა

ყვითელი ფერის ჰომოგენური მალამო, სპეციფიკური სუნით. 40გ მალამო ალუმინის ტუბში მემბრანით, პოლიეთილენის ხუფით, ერთი ტუბი მუყაოს ყუთში, ჩანართ- ფურცელთან ერთად. 

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი 

აფთიაქიდან გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III გაიცემა რეცეპტით

შემადგენლობა:
1. კაფსულა შეიცავს:
Saccharomyces boulardii 2 X 109
Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Enterococcus faecium, Streptococcus thermophilus, Bifidobacterium longum საერთო რაოდენობით 2 X 109 ბაქტერია.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
პრობიოტიკი, ნაწლავური მიკროფლორის აღმდგენი, ანტიდიარეული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ნორმალური ნაწლავური მიკროფლორის ფიზიოლოგიური წონასწორობის და ფუნქციონირების დარღვევა შესაძლოა გამოიწვიოს სხვადასხვა ფაქტორებმა: ზოგიერთი სამკურნალო საშუალების მიღება (ანტიბიოტიკები, საფაღარათო საშუალებები); არაბალანსირებული კვება, დიდი რაოდენობით საწარმოო მეთოდით დამზადებული და კალორიული პროდუქტების მიღება; სტრესი, დაძაბულობა, სიგარეტის მოწევა, ალკოჰოლის ჭარბად გამოყენება, სხვადასხვა ნივთიერებებით ინტოქსიკაცია. ყველაფერ ამას შესაძლოა თან სდევდეს ნაწლავური მიკროფლორის ნორმალური ფიზიოლოგიური წონასწორობის დარღვევა.

პრობიოქსინი ახდენს ნაწლავური მიკროფლორის ნორმალიზებას: ინარჩუნებს და არეგულირებს ნაწლავური მიკროფლორის ფიზიოლოგიურ წონასწორობას (მიკრობიოცენოზი) და უზრუნველყოფს მის ნორმალურ ფუნქციონირებას. პრობიოქსინის თერაპიულ ეფექტს განსაზღვრავს ცოცხალი ბიფიდო -  და ლაქტობაქტერიები, რომელთაც გააჩნიათ ანტაგონისტური მოქმედება ნაწლავში არსებული პათოგენური მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის მიმართ. პრობიოქსინის შემადგენლობაში შემავალი რძემჟავა ბაქტერიები ახდენს რძემჟავის და მცირე რაოდენობით ძმარმჟავის და პროპილენმჟავის პროდუქცირებას. ნაწლავში წარმოქმნილი მჟავა გარემო არახელსაყრელ პირობებს ქმნის პათოგენური და პირობით პათოგენური მიკროორგანიზმების განვითარებისათვის. რძემჟავა ბაქტერიები მონაწილეობს მონოსაქარიდების შეწოვაში, ნაღვლის მჟავების მეტაბოლიზმში, ახდენს ნაწლავის კედლის ეპითელიუმის უჯრედების მემბრანების სტაბილიზირებას, არეგულირებს ელექტროლიტების შეწოვას და ვიტამინების სინთეზს (ვიტამინები B1, B2, B6, B12, K, E, PP, ასკორბინის მჟავა, ბიოტინი), ქმნის ხელსაყრელ პირობებს რკინის, კალციუმის და ვიტამინ D-ს შეწოვისათვის.

პრობიოქსინში შემავალი Saccharomyces boulardii წარმოადგენს არაპათოგენურ საფუარის სოკოს. იგი ავლენს ანტიტოქსიურ და ანტისეკრეტორულ მოქმედებას, რაც გამოიხატება განსაკუთრებით Clostridium difficil-ს ტოქსინებზე მოქმედი დამშლელი პროტეაზების გამომუშავების გზით და ენტეროციტებში ცამფ - ის  წარმოქმნის დათრგუნვით. იგი წვრილ ნაწლავებში ზრდის დისაქარიდაზების აქტივობას და აუმჯობესებს შეწოვის პროცესებს კედლისმიერი შეწოვის აღდგენისა და ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ტროფიკის გაუმჯობესების გზით. ზრდის ადგილობრივ იმუნიტეტს IgA-ს და სხვა იმუნოგლობულინების სეკრეტორული კომპონენტების სინთეზის მომატების გზით. Saccharomyces boulardii რეზისტენტულია ანტიბიოტიკების მიმართ და ეფექტურად გამოიყენება მათთან ერთად კომბინაციაში. იგი ავლენს მდგრადობას კუჭის მჟავა გარემოსადმი, ნაწლავში მოხვედრისას სწრაფად მრავლდება და აღწევს მაღალ კონცენტრაციას, რაც ნარჩუნდება 24 საათის განმავლობაში. Saccharomyces boulardii არ აღწევს სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში და მეზენტერალურ ლიმფურ კვანძებში. მნიშვნელოვანია, რომ იგი არ ახდენს კოლონიზაციას და პრეპარატის მიღებიდან 3-5 დღის შემდეგ ბუნებრივი გზით გამოიყოფა. პრობიოქსინის გამოყენება აუმჯობესებს ცილების მონელებას, ბიფიდობაქტერიების ფოსფოპროტეინფოსფატაზა მონაწილეობს რძის კაზეინის მეტაბოლიზმში.

ჩვენებები:
· ნაწლავური დისბიოზი ( ნაწლავური დისბაქტერიოზი), მათ შორის ანტიბიოტიკების,სულფანილამიდების და სხვა ქიმიოთერაპიული საშუალებების მიღების შედეგად განვითარებული;
· ნებისმიერი ეტიოლოგიის დიარეა;
· სხვადასხვა ეტიოლოგიის ქრონიკული კოლიტი, მათ შორის არასპეციფიური წყლულოვანი კოლიტი და კრონის დაავადება;
· გადატანილი მწვავე ნაწლავური ინფექციები;
· ქრონიკული ენტეროკოლიტი;
· გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი;
· მოგზაურთა დიარეა, მწვავე დიარეა;
· შეკრულობა, მეტეორიზმი;
· პირის ღრუს და ნაწლავების მიკოზები;
· ატოპიური დაავადებები (ატოპიური დერმატიტი, ნეიროდერმატიტი, ალერგიული რინოკონიუქტივიტი);
· ალერგიული პროცესები (მათ შორის ალიმენტარული ალერგია), ალერგოზები;
· კანის ქრონიკული ანთებითი დაავადებები (ფურუნკულოზი, ფერიმჭამელა);
· ანტიბიოტიკების მიღებით გამოწვეული დიარეის მკურნალობა და პროფილაქტიკა.

მიღების წესი და დოზირება:
- მოზრდილები - 1 კაფსულა 2 – 3 -ჯერ დღეში ჭამის დროს.
- ბავშვები 6 წლის ასაკიდან -  1 კაფსულა 2-ჯერ დღეში ჭამის დროს.
- ბავშვები 2 - დან 6 წლამდე 1 კაფსულა  1-2-ჯერ დღეში ჭამის.
- მკურნალობის ხანგრძლივობა 1-3 კვირა.

უკუჩვენება: ჰიპერმგრძნობელობა პრობიოქსინის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ.

გვერდითი ეფექტები: შესაძლოა ინდივიდუალური აუტანლობის რეაქციები.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში: პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში.

გამოყენების ფორმა: პრობიოქსინი №30. კაფსულა მაღალი ხარისხის, ჰერმეტულად დახურულ ფლაკონში ფურცელჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შენახვის ვადა: მითითებულია შეფუთვაზე და ფლაკონზე. არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

შენახვის პირობები: შეინახეთ სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. არაუმეტეს  22 0C  ტემპერატურაზე.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა: გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

ქვეყანა: ესპანეთი

მწარმოებელი: ნატურე ფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ინდომეტაცინი 25მგ

რას წარმოადგენს ინდომეტაცინ სოფარმა და რისთვის გამოიყენება

ინდომეტაცინი მიეკუთვნება ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული, ან ანტირევმატიული პრეპარატების ჯგუფს (აასს). აქვს გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილდამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება. მოქმედების მთავარ მექანიზმად ითვლება პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვა, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ ანთების პროცესში, ტკივილსა და ცხელებაში. 

ინდომეტაცინ სოფარმა გამოიყენება ხანმოკლე სიმპტომატური მკურნალობისათვის მწვავე და ქრონიკული ტკივილის, საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის ანთებითი და დეგენერაციული დაავადებების, როგორიცაა რევმატოიდული ართრიტი; მწვავე და გამწვავებული ქრონიკული იუველირული ართრიტი; მწვავე და გამწვავებული ქრონიკული მაანკილიზირებელი სპონდილიტი (ბეხტერევის დაავადება); პოდაგრის და პოდაგრული ართრიტის შეტევა; ფსორიაზული ართრიტი; რეიტერის დაავადება; სახსრების მიმდებარე ქსოვილების დაავადებები: ტენდილიტები, ბურსიტები, ტენდობურსიტები, ტენდოვაგინიტები, ტკივილის სინდრომი და ანთება ტრავმის შემდეგ, მათ შორის სპორტსმენებში; დისკოპათია, პლექსიტები, რადიკულონევრიტები; დისმენორეა. 

ინდომეტაცინ სოფარმას გამოყენებამდე

არ გამოიყენოთ ინდომეტაცინ სოფარმა 

-თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა (ალერგია) მოქმედი ნივთიერების, ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ;

•თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა (ალერგია) აცეტილსალიცილის მჟავისადმი, ან სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებებისადმი და თუ ისინი იწვევდნენ ასთმურ შეტევას (სუნთქვის გაძნელება), ალერგიული სურდო, ან ჭინჭრის ციება.

-თუ გაქვთ კუჭის, ან თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლული და/ან წარსულში გქონდათ წყლული, ან სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან;

-თუ წარსულში გქონდათ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო ჯგუფის სხვა პრეპარატებით გამოწვეული სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან;

-თუ გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა;

-თუ გაქვთ ღვიძლის, ან თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა;

-ორსულობის ბოლო სამი თვე და ძუძუთი კვება;

-14 წლამდე ასაკის ბავშვები.

განსაკუთრებული სიფრთხილე დაიცავით პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას გამოყენებისას

ინდომეტაცინი საჭიროა სიფრთხილით იქნას გამოყენებული შემდეგ შემთხვევებში:

•ინდომეტაცინმა შესაძლოა გამაღიზიანებელი მოქმედება მოახდინოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე მკურნალობის ნებისმიერ პერიოდში, გამაფრთხილებელი სიმპტომებით, ან მის გარეშე.

•კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ გართულებების განვითარების მომატებული რისკი აქვთ იმ პაციენტებს, რომლებსაც წარსულში ქონდათ წყლულოვანი დაავადება, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, 65 წელზე მეტი ასაკის პაციენტებს, ალკოჰოლის ჭარბი მოხმარებისას, მწეველებს.

•ასეთი გართულებების განვითარების მომატებული რისკი ასევე აქვთ პაციენტებს, რომლებიც ინდომეტაცინთან ერთად იღებენ კორტიკოსტეროიდებს (ჰორმონები) და ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებს.

•განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა დაენიშნოთ პაციენტებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებებით, როგორიცაა ულცეროზული (წყლულოვანი) კოლიტი და კრონის დაავადება.

•ისეთი სამკურნალო საშუალებების მიღება, როგორიცაა ინდომეტაცინ სოფარმა, დაკავშირებულია მიოკარდიუმის ინფარქტის და ინსულტის (თავის ტვინში სისხლჩაქცევა) განვითარების სუსტად გამოხატულ რისკთან. ამ რისკ ფაქტორებიდან ნებისმიერი მეტად სავარაუდოა მაღალი დოზების გამოყენებისას და ხანგრძლივი მკურნალობისას.

•თუ თქვენ გაქვთ გულის პრობლემები, გადაიტანეთ ინსულტი, ან ფიქრობთ, რომ გაქვთ მათი განვითარების საშიშროება (მაგ. გაქვთ მომატებული არტერიული წნევა, შაქრიანი დიაბეტი, ქოლესტერინის მომატებული დონე, ან ხართ მწეველი), საჭიროა განიხილოთ მკურნალობის საკითხი თქვენს ექიმთან, ან ფარმაცევტთან.

•აუცილებელია პრეპარატის სიფრთხილით დანიშვნა საკვები პროდუქტების და სამკურნალო პრეპარატების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის გამოვლენის ყველა შემთხვევაში, ქრონიკული ალერგიული სურდოს, ქრონიკული სინუსიტის და/ან ცხვირის პოლიპების, ბრონქული ასთმის მქონე პაციენტებში. 

•ინდომეტაცინი სიფრთხილით გამოიყენება თირკმლის დაავადებების მქონე პაციენტებში, თირკმლების შესაძლო დამატებითი დაზიანის გამო.

•ინდომეტაცინის გამოყენებამ პაციენტებში ფსიქიკური დარღვევებით, დეპრესიით, ეპილეფსიით, პარკინსონის დაავადებით, შესაძლოა გამოიწვიოს ძირითადი დაავადების გაუარესება. 

•პაციენტებში სისხლის შედედების დარღვევებით, სამკურნალო პრეპარატებით ხანგრძლივად მკურნალობისას, აუცილებელია შედედების მაჩვენებლების კონტროლი.

•ინდომეტაცინით მკურნალობამ, აასს-ს ჯგუფის სხვა სამკურნალო პრეპარატების მსგავსად, შესაძლოა გამოიწვიოს ღვიძლის ფუნქციის ცვლილება, რაც მოითხოვს ღვიძლის ფერმენტების პერიოდულ კონტროლს.

•ინდომეტაცინმა იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს კანის სერიოზული რეაქციები. მკურნალობა უნდა შეწყდეს კანის ჰიპერმგრძნობელობის პირველი ნიშნების გამოვლენისთანავე.

•ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში გამოყენებული უნდა იქნას სიფრთხილით, ასევე იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ სისხლის წნევის დამწევ საშუალებებს, დიურეტიკებს (შარდმდენები), გულის რითმის დარღვევის სამკურნალო საშუალებებს. 

•ანთების საწინააღმდეგო მოქმედების შედეგად, სამკურნალო პრეპარატმა შესაძლოა შენიღბოს აქტიური ანთების სიმპტომები, რაც პრეპარატის დანიშვნისას მოითხოვს ბაქტერიული ინფექციის არსებობის გამორიცხვას.  

•რეპროდუქციული ასაკის ქალებში სამკურნალო პრეპარატის გამოყენების შემთხვევაში, არის ფერტილობის (დაორსულების შესაძლებლობა) დათრგუნვის რისკი.    

•პაციენტებში ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების ანამნეზით, ან მის გარეშე, ინდომეტაცინთან ერთად ქინოლონების (ციპროფლოქსაცინი) მიღებამ შეიძლება გაზარდოს კრუნჩხვების განვითარების რისკი.

სხვა სამკურნალო პრეპარატების გამოყენება

გთხოვთ, აცნობოთ თქვენს ექიმს, ან ფარმაცევტს, თუ თქვეი იღებთ, ან მცირე ხნის წინ იღებდით სხვა სამკურნალო პრეპარატებს, მათ შორის ისეთს, რომელიც გაიცემა ურეცეპტოდ. 

ეს მნიშვნელოვანია, რადგან ინდომეტაცინმა შესაძლოა შეცვალოს ზოგიერთი სამკურნალო პრეპარატის აქტივობა, ან პირიქით, ზოგიერთმა სამკურნალო პრეპარატმა შეცვალოს მისი მოქმედება.

•ინდომეტაცინის სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებთან (როგორიცაა აცეტილსალიცილის მჟავა) და კორტიკოსტეროიდებთან (ჰორმონები) ერთად გამოყენებისას, იზრდება გვერდითი მოვლენების რისკი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, თირკმლების და ღვიძლის მხრივ.

•კუჭ-ნაწლავში ფატალური სისხხლჩაქცევის გამო, არ არის რეკომენდირებული დიფლუნიზალთან (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება) ერთად გამოყენება;

•ინდომეტაცინმა შეიძლება გაზარდოს დიგოქსინის (გამოიყენება გულის უკმარისობისას), ლითიუმის მარილების (ფსიქიკური დაავადებების სამკურნალო), იმუნური სისტემის დამთრგუნველი სამკურნალო პრეპარატების (მეტოტრექსატი, ციკლოსპორინი)  ტოქსიკურობა მათი ერთდროულად გამოყენებისას.

•ინდომეტაცინი, სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების მსგავსად, აქვეითებს დიურეტიკების (შარდმდენების) და არტერიული წნევის დამაქვეითებელი პრეპარატების მოქმედებას.

•პრობენეციდმა (პოდაგრის სამკურნალო) შესაძლოა გააძლიეროს ინდომეტაცინის ტოქსიკურობა.

•შედედების საწინააღმდეგო, ანტიაგრეგანტებთან და სეროტონინის უკუშებოჭვის სელექტიურ ინჰიბიტორებთან ერთად გამოყენებისას, იზრდება წყლულების და სისხლჩაქცევების განვითარების რისკი.

•სიფრთხილით გამოიყენეთ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ქინოლონის ჯგუფის ანტიბაქტერიულ (მაგ. ციპროფლოქსაცინი) სამკურნალო პრეპარატებს.

•ინდომეტაცინი არ ახდენს გავლენას დიაბეტის საწინააღმდეგო სამკურნალო პრეპარატების მოქმედებაზე.

პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას გამოყენება საკვებ პროდუქტებთან და სასმელებთან

პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმათი მკურნალობისას არ გამოიყენოთ ალკოჰოლი, ან ალკოჰოლის შემცველი სამკურნალო პრეპარატები.    

ორსულობა და ძუძუთი კვება

ნებისმიერი სამკურნალო პრეპარატის მიღებამდე, მიმართეთ რჩევისთვის თქვენს ექიმს, ან ფარმაცევტს.

პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას გამოყენება ორსულობის პერიოდში (განსაკუთრებით ბოლო 3 თვის განმავლობაში) და ძუძუთი კვებისას, წინააღმდეგნაჩვენებია.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მანქანებთან მუშაობა

ყურებში ხმაურის, თავბრუსხვევის, ძილიანობის, სმენითი და მხედველობითი დარღვევების შესაძლო გამოვლინების გამო, სატრანსპორტო საშუალებების მძღოლებმა და მანქანების ოპერატორებმა სიფრთხილით უნდა მიიღონ ინდომეტაცინ სოფარმა.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას ზოგიერთი შემადგენელი ნივთიერების შესახებ

•ეს სამკურნალო პრეპარატი შეიცავს ფეტვის სახამებელს, რომელიც მისაღებია ცელიაკიით დაავადებული პირებისათვის (გლუტეინური ენტეროპათია). პაციენტებმა, რომლებსაც აქვთ ალერგია ხორბლის მიმართ (განსხვავებული ცელიაკიისაგან), არ უნდა მიიღონ ეს პრეპარატი.

•ტაბლეტის შემადგენლობაში დამხმარე ნივთიერების სახით შედის ლაქტოზა. თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ, რომ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, ამ პრეპარატის მიღებამდე კითხეთ რჩევა თქვენს ექიმს.

•სამკურნალო პრეპარატის შემადგენლობაში შედის საღებავი E110, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები.

ინდომეტაცინ სოფარმას მიღების წესი

ინდომეტაცინ სოფარმას ტაბლეტები მიიღეთ ზუსტად ისე, როგორც დაგინიშნათ მკურნალმა ექიმმა. თუ არ ხართ დარწმუნებული რამეში, ჰკითხეთ ექიმს, ან ფარმაცევტს.

დოზას და მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს თქვენი მკურნალი ექიმი.

მოზრდილები და 14 წელზე მეტი ასაკის ბავშვები: საწყისი დოზა შეადგენს 25-50 მგ (1-2 ტაბლეტი) 2-4 ჯერ დღეღამეში. აუცილებლობის შემთხვევაში, დოზას ზრდიან 150 მგ-მდე დღეღამეში, გაყოფილი სამ მიღებაზე. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 200 მგ. ხანგრძლივი მკურნალობისას, სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 75 მგ.

პოდაგრა

პოდაგრის მწვავე შეტევის კუპირებისათვის, ინიშნება საწყისი დოზით 100 მგ, რის შემდეგაც იღებენ 50 მგ 3 ჯერ დღეში, ტკივილის შემცირებამდე.

არ გამოიყენება 14 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ხანდაზმული ასაკის პაციენტები

ასეთ პაციენტებში არის გვერდითი მოვლენების განვითარების მომატებული რისკი. რეკომენდირებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა ხანმოკლე დროის განმავლობაში. საჭიროა პაციენტების დაკვირვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის განვითარებაზე.

მიღების წესი და დოზები: ტაბლეტები მიიღეთ მთლიანად, საკვების მიღების შემდეგ, წყლის საკმაო რაოდენობის დაყოლებით.

პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას დანიშნულზე მეტი დოზის მიღების შემთხვევაში

თუ მიიღეთ დანიშნულზე მეტი დოზა, მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს რჩევისთვის. შედარებით მაღალი დოზებისას შესაძლოა აღინიშნოს შემდეგი სიმპტომები: ტკივილი მუცლის არეში, გულისრევა, ღებინება, ძლიერი თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, მეხსიერების დარღვევა და დეზორიენტაცია. შედარებით მძიმე შემთხვევებში აღინიშნება პარესთეზიები და კრუნჩხვები.

მკურნალობა – სიმპტომატურია.

პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას მიღების გამოტოვების შემთხვევაში

თუ თქვენ გამოტოვეთ ერთი დოზა, მიიღეთ ის რაც შეიძლება მალე. თუ უკვე დადგა 

შემდეგი დოზის მიღების დრო, მიიღეთ იგი ჩვეულებისამებრ, დავიწყებული დოზის 

გამოტოვებით. არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ. გააგრძელეთ სამკურნალო პრეპარატის მიღება ექიმის დანიშნულების შესაბამისად.

ამ სამკურნალო პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებული ნებისმიერი დამატებითი შეკითხვების შემთხვევაში, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ან ფარმაცევტს.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები

სხვა სამკურნალო საშუალებების მსგავსად, ინდომეტაცინ სოფარმამ შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ისინი ყველას არ უვითარდება.

ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენები ვითარდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. წყლული, პერფორაცია, სისხლჩაქცევა აღინიშნება უპირატესად ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში. გვერდითი მოვლენების განვითარების სიხშირე შემდეგნაირად განისაზღვრება:

ძალიან ხშირი (1-ზე მეტი 10 პაციენტზე), ხშირი (1-დან 10-მდე 100 პაციენტზე), არახშირი (1-დან 10-მდე 1000 პაციენტზე), იშვიათი (1-დან 10-მდე 10 000 პაციენტზე), ძალიან იშვიათი (1-ზე ნაკლები 10 000 პაციენტზე, ცალკეული შემთხვევების ჩათვლით), უცნობი სიხშირით (არსებული მონაცემების საფუძველზე არ შეიძლება შეფასება).

დარღვევები სისხლის და ლიმფური სისტემის მხრივ

არახშირი: ლეიკოპენია (სისხლის წითელი უჯრედების რიცხვის შემცირება, რაც ზრდის ინფექციის განვითარების ალბათობას), თრომბოციტოპენია (თრომბოციტების რიცხვის შემცირება სისხლდენების, ან სისხლჩაქცევების განვითარების მომატებული რისკით), აგრანულოციტოზი (სისხლის თეთრი უჯრედების რიცხვის შემცირება, რაც ზრდის ინფექციის განვითარების რისკს), ჰემოლიზური ანემია, აპლაზიური ანემია (სისხლის წითელი უჯრედების რიცხვის შემცირება, სისუსტე).

დარღვევები იმუნური სისტემის მხრივ

ძალიან იშვიათი: ბრონქოსპაზმი (სუნთქვის გაძნელება), ასთმური შეტევები, ალერგიულ პაციენტებში ალერგიული (ანაფილაქსიური, ან ანაფილაქტოიდური) რეაქციები.

დარღვევები ნივთიერებათა ცვლის და კვების მხრივ

არახშირი: სითხის შეკავება, ჰიპერგლიკემია (სისხლში შაქრის დონის მომატება), გლუკოზურია (შაქარი შარდში), ჰიპერკალიემია (სისხლში კალიუმის დონის მომატება).

დარღვევები ნერვული სისტემის მხრივ

ხშირი: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა, დეპრესია, დაღლილობა.

არახშირი: შფოთვა, კონცენტრაციის დარღვევა, მგრძნობელობის დარღვევა, პარესთეზიების ჩათვლით (დაბუჟება, ჭიანჭველების ცოცვის შეგრძნება), დეზორიენტაცია, უძილობა, გაღიზიანებადობა, პერიფერიული ნეიროპათია (პერიფერიული ნერვების ფუნქციის დარღვევა), მეხსიერების დარღვევა, ფსიქიკური რეაქციები.

დარღვევები მხედველობის ორგანოების მხრივ

არახშირი: მხედველობის გაორება, ან დაბინდული მხედველობა.

დარღვევები ყურის მხრივ და ლაბირინთული დარღვევები

ძალიან იშვიათი: სმენის დარღვევა, შუილი ყურებში.

დარღვევები გულის მხრივ

არახშირი: ტაქიკარდია (გახშირებული პულსი), სტენოკარდია (ტკივილი გულის არეში), პალპიტაციები (გულისცემა), არითმიები (გულის არასწორი რითმი), შეშუპებები.

ძალიან იშვიათი: გულის უკმარისობის დამძიმება, რაც დაკავშირებულია აასს-ს მიღებასთან. ისეთი სამკურნალ პრეპარატებს, როგორიცაა ინდომეტაცინ სოფარმა, აქვთ მიოკარდიუმის ინფარქტის, ან ინსულტის (თავის ტვინში სისხლჩაქცევის) განვითარების დაბალი რისკი.

დარღვევები სისხლძარღვების მხრივ

არახშირი: არტერიული წნევის მომატება, ან დაქვეითება.

დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ

ხშირი: გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, დისპეფსია, შეკრულობა, მუცლის ტკივილი.

არახშირი: მეტეორიზმი (მუცლის შებერილობა), მელენა (სისხლი განავალში), ჰემატემეზი (სისხლიანი ღებინება), წყლულოვანი სტომატიტი, წყლულოვანი კოლიტის გამწვავება (მსხვილი ნაწლავის დაავადება), კრონის დაავადება, არსებული წყლულის გამწვავება.

დარღვევები ღვიძლის და ნაღვლის გამომტანი გზების მხრივ

იშვიათი: ტოქსიკური ჰეპატიტი სიყვითლით ან მის გარეშე (ღვიძლის ანთება სიყვითლით ან მის გარეშე)

ძალიან იშვიათი: ფულმინანტური ჰეპატიტი (ღვიძლის სწრაფად მიმდინარე ანთება). 

დარღვევები კანის და კანქვეშა ქსოვილის მხრივ

არახშირი: გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, პეტექიები (წერტილოვანი სისხლჩაქცევები), ეკქიმოზები (უფრო მსხვილი სისხლჩაქცევები).

ძალიან იშვიათი: უფრო მძიმედ გამოხატული კანის რეაქციები (ექსფოლიაციური დერმატიტი, პურპურა, კვანძოვანი ერითემა, მრავალფორმული ერითემა, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი). 

დარღვევები თირკმლების და შარდის გამომტანი გზების მხრივ

არახშირი: შარდში ცილის ან სისხლის არსებობა, ნეფროზული სინდრომი, ინტერსტიციული ნეფრიტი (თირკმელების ანთება), თირკმლის მწვავე უკმარისობა, თირკმლისმიერი დარღვევები (პაპილარული ნეკროლიზი). 

ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული მონაცემები

ღვიძლის ფერმენტების მომატება, ბილირუბინის გარდამავალი მომატება.

თუ რომელიმე გვერდითი მოვლენა ხდება სერიოზული, ან შენიშნეთ სხვა გვერდითი მოვლენები, რომლებიც არ არის აღწერილი ამ დანართ ფურცელში, შეატყობინეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ინდომეტაცინ სოფარმას შენახვის წესები

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ორიგინალ შეფუთვაში, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას, არა უმეტეს 250ჩ ტემპერატურის პირობებში. 

არ გამოიყენოთ ინდომეტაცინ სოფარმა შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა შეესაბამება მითითებული თვის ბოლო დღეს.

სამკურნალო პრეპარატები არ გადააგდოთ კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენების კონტეინერში. კითხეთ თქვენ ფარმაცევტს, როგორ გაანადგუროთ თქვენთვის არასაჭირო სამკურნალო პრეპარატები. ეს ზომები ხელს უწყობს გარემოს დაცვას. 

დამატებითი ინფორმაცია 

რას შეიცავს პრეპარატი ინდომეტაცინ სოფარმა

-  მოქმედი ნივთიერება: 25 მგ ინდომეტაცინი ერთ ტაბლეტში.

-  დამხმარე ნივთიერებები: 

ტაბლეტის ბირთვის შემადგენლობა: მონოჰიდრატების ლაქტოზები, ხორბლის სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა (ტიპი 101), პოვიდონი K25, კრემნიუმის უწყლო კოლოიდური დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი.

გარსის შემადგენლობა: მეტაკრილის მჟავის ხსნარი და მეთილმეტაკრილატის სოპოლიმერი (1:1) ეუდრაგიტ L-12,5; მეტაკრილის მჯავის ხსნარი და მეთილმეტაკრილატის სოპოლიმერი (1:2) ეუდრაგიტ შ-12,5; დიბუთილფტალატი; დიეთილფტალატი; მაკროგოლი 400; მაკროგოლი 6000; აბუსალათინის ზეთი; ტალკი; ტიტანიუმის დიოქსიდი (E 171); საღებავი ევრობლენდ ყავისფერი E 110/E155, იზოპრპანოლი. 

როგორ გამოიყურება პრეპარატი ინდომეტაცინ სოფარმა და რას შეიცავს შეფუთვა

მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, ნაწლავში ხსნადი აპკით დაფარული ტაბლეტები, დიამეტრით 7 მმ, ღია ყავისფერი, უსუნო.

ნაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული 30 ტაბლეტი მყარ, უფერო, გამჭვირვალე პვქ აპკის/ალუმინის ფოლგის ბლისტერზე. 1 ბლისტერი მუყაოს ყუთში დანართ ფურცელთან ერთად. 

შენახვის ვადა: 5 წელი

გაცემის წესი: რეცეპტის გარეშე (III ჯგუფი)

ქვეყანა: ესპანეთი

მწარმოებელი: ნატურე ფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ბორშაგოვკა ქფქ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო