ვურდონი

საერთაშორისო დასახელება: DICLOFENAC

მწარმოებელი: HELP PHARMACEUTICALS, საბერძნეთი

მოქმედი ნივთიერება: დიკლოფენაკი

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.

1 ტაბ.

დიკლოფენაკ ნატრიუმი …………   25 მგ

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 და 100 ც.

1 ტაბ.

დიკლოფენაკ ნატრიუმი ………………         50 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ლაქტოზა, სახამებელი, პოლივიდონი, მაგნიუმის სტეარატი, Eudragit L.

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც. 1 ტაბ.

დიკლოფენაკ ნატრიუმი ………………         100 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სუკროზა, ცეტოსტეარილის ალკოჰოლი, პოლივიდონი, აეროზილი, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი.

გარსი: Opadry Y-1-7000, iron oxide(red) E172

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ვურდონს გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო  მოქმედება, ხასიათდება ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი ეფექტით.

ჩვენებები:

• ქრონიკული ანთებითი ართროპათია (რევმატიული ართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი, ფსორიაზული ართრიტი);
• პერიფერიული სახსრების და ხერხემლის დეგენერაციული ართროპათია, პოდაგრისა და ფსევდოპოდაგრის მწვავე შეტევა;
• მტკივნეული ექსტრა-არტიკულარული მუსკულო-სკელეტური სინდრომები (პერიართრიტი, ტენდინიტი, ტრავმული დაზიანება) პირველადი დისმენორეა.

მიღების წესი და დოზირება:

ინდივიდუალურია, მაქსიმალური რეკომენდებული ერთჯერადი დოზა 100 მგ, მაქსიმალური დღეღამური დოზაა 150 მგ, რომელიც იყოფა 2-3 მიღებაზე. ხანგრძლივ მკურნალობის დროს ჩვეულებრივ გამოიყენება 75-100 მგ დღეში.

პირველადი დისმენორეის დროს დღიური დოზა ინდივიდუალურია – 50-150 მგ

ჩვეულებრივი საწყისი დოზა 50-100 მგ, რამდენიმე ციკლის შემდეგ დოზა შეიძლება გაიზარდოს მაქსიმუმამდე დღეში – 150 მგ-ის ოდენობით. მკურნალობა იწყება დაავადების პირველივე სიმპტომების გამოვლენისას და გრძელდება სიმპტომების გაქრობის შემდეგ რამოდენიმე დღის განმავლობაში. 

ვურდონის მაღალი დოზები არ არის რეკომენდებული ბავშვებისათვის.

გვერდითი მოვლენები:

გასტროინტესტინური სისტემა: ტკივილი ეპიგასტრიუმში, სხვა გასტროინტესტინური დარღვევები (გულისრევა, დიარეა, ყაბზობა და ა.შ.), იშვიათად აღინიშნება:გასტროინტესტინური ჰემორაგია, კუჭის წყლული და მისი პერფორაცია, ჰემორაგიული კოლიტი.

ცნს–ის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, უძილობა, ვიზუალური დარღვევები (მხედველობის დაბინდვა, დიპლოპია), გაღიზიანება.

კანის მხრივ: კანზე გამონაყარი, იშვიათად ურტიკარია, ეგზემა, მულტიფორმული ერითემა, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ლაიელის სინდრომი, ალოპეცია, ფოტოსენსიტიური რეაქციები.

თირკმელების მხრივ: თირკმელების უკმარისობა, ჰემატურია, ინტერსტიციული ნეფრიტი, ნეფროზული სინდრომი.

ღვიძლის მხრივ: ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მიზეზია ჰეპატიტი სიყვითლით ან მის გარეშე.

სისხლის მხრივ: ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ჰემოლიზური ანემია, აპლასტური ანემია.

სხვა სისტემების მხრივ: შეშუპება (ბრონქოსპაზმი, სისტემური ანაფილაქსიური: ანაფილაქტოიდური რეაქციები, ჰიპოტენზია), უფრო იშვიათად აღინიშნება ჰემორაგიული დიათეზი, ტაქიკარდია, ჰიპერჰიდროზი.

უკუჩვენებები:

*მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტისადმი;

*კუჭის ან 12-გოჯა ნაწლავის წყლული, ასთმის, ურტიკარიის ან მწვავე რინიტის დროს, რომელიც გამწვავებულია აცეტილსალიცილის მჟავით ან არასტეოდული ანთების საწინააღმდეო სხვა საშუალების გამოყენებით;

*თუ გამოყენებულია სხვა ანთების საწინააღმდეგო საშუალება;

*თუ აღინიშნება სისხლის რომელიმე დაავადება ან ღვიძლის და თირკმელების მძიმე უკმარისობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

-ხანდაზმულებში, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას დოზა უნდა შემცირდეს.

-პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ კუჭის წყლულის გამწვავება ან გასტროინტესტინური ჰემორაგია მკურნალობის დროს, აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.

-პაციენტებში, რომლებიც ხანგრძლივად მკურნალობენ ვურდონით, აუცილებლად საჭიროა მათთვის პერიოდულად ჰემატოლოგიური და ბიოქიმიური ანალიზის ჩატარება.

-ვურდონის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ორსულებსა და 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

-ვურდონის გამოყენების დროს შეიძლება აღინიშნებოდეს თავბრუსხვევა, როგორც გვერდითი ეფექტი, ამიტომ საჭიროა ტრანსპორტის მართვისა და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობის შეწყვეტა.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირების დროს აუცილებელია სწრაფი სიმპტომური მკურნალობა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

-ვურდონისა და კუმარინის ტიპის ანტიკოაგულანტების (ვარფარინის), სულფინალშარდოვანას, სულფანილამიდების, ასპირინისა და სხვა  ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების ერდროული მიღებისას იზრდება გვერდითი მოვლენების რისკი.

-ვურდონის ლითიუმთან, დიგოქსინთან ან მეტოტრექსატთან კომბინირებისას, იზრდება ლითიუმის, დიგოქსინის ან მეტოტრექსატის კონცენტრაცია პლაზმაში.

-ვურდონის და დიურეზული საშუალებების კომბინირებისას მცირდება დიურეზულების ეფექტი;

-როდესაც გამოყენებულია ვურდონი ანტიკოაგულანტებთან კომბინაციაში, აუცილებელია ლაბორატორიული მონიტორინგი, რადგანაც ვურდონის მაღალმა დოზებმა (200 მგ) შეიძლება გამოიწვიოს თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბირება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე.

ვურდონი 100მგ 10ტაბლეტი

საერთაშორისო დასახელება: DICLOFENAC

მწარმოებელი: HELP PHARMACEUTICALS, საბერძნეთი

მოქმედი ნივთიერება: დიკლოფენაკი

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.

1 ტაბ.

დიკლოფენაკ ნატრიუმი …………   25 მგ

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 და 100 ც.

1 ტაბ.

დიკლოფენაკ ნატრიუმი ………………         50 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ლაქტოზა, სახამებელი, პოლივიდონი, მაგნიუმის სტეარატი, Eudragit L.

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც. 1 ტაბ.

დიკლოფენაკ ნატრიუმი ………………         100 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სუკროზა, ცეტოსტეარილის ალკოჰოლი, პოლივიდონი, აეროზილი, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი.

გარსი: Opadry Y-1-7000, iron oxide(red) E172

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ვურდონს გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო  მოქმედება, ხასიათდება ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი ეფექტით.

ჩვენებები:

• ქრონიკული ანთებითი ართროპათია (რევმატიული ართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი, ფსორიაზული ართრიტი);
• პერიფერიული სახსრების და ხერხემლის დეგენერაციული ართროპათია, პოდაგრისა და ფსევდოპოდაგრის მწვავე შეტევა;
• მტკივნეული ექსტრა-არტიკულარული მუსკულო-სკელეტური სინდრომები (პერიართრიტი, ტენდინიტი, ტრავმული დაზიანება) პირველადი დისმენორეა.

მიღების წესი და დოზირება:

ინდივიდუალურია, მაქსიმალური რეკომენდებული ერთჯერადი დოზა 100 მგ, მაქსიმალური დღეღამური დოზაა 150 მგ, რომელიც იყოფა 2-3 მიღებაზე. ხანგრძლივ მკურნალობის დროს ჩვეულებრივ გამოიყენება 75-100 მგ დღეში.

პირველადი დისმენორეის დროს დღიური დოზა ინდივიდუალურია – 50-150 მგ

ჩვეულებრივი საწყისი დოზა 50-100 მგ, რამდენიმე ციკლის შემდეგ დოზა შეიძლება გაიზარდოს მაქსიმუმამდე დღეში – 150 მგ-ის ოდენობით. მკურნალობა იწყება დაავადების პირველივე სიმპტომების გამოვლენისას და გრძელდება სიმპტომების გაქრობის შემდეგ რამოდენიმე დღის განმავლობაში. 

ვურდონის მაღალი დოზები არ არის რეკომენდებული ბავშვებისათვის.

გვერდითი მოვლენები:

გასტროინტესტინური სისტემა: ტკივილი ეპიგასტრიუმში, სხვა გასტროინტესტინური დარღვევები (გულისრევა, დიარეა, ყაბზობა და ა.შ.), იშვიათად აღინიშნება:გასტროინტესტინური ჰემორაგია, კუჭის წყლული და მისი პერფორაცია, ჰემორაგიული კოლიტი.

ცნს–ის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, უძილობა, ვიზუალური დარღვევები (მხედველობის დაბინდვა, დიპლოპია), გაღიზიანება.

კანის მხრივ: კანზე გამონაყარი, იშვიათად ურტიკარია, ეგზემა, მულტიფორმული ერითემა, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ლაიელის სინდრომი, ალოპეცია, ფოტოსენსიტიური რეაქციები.

თირკმელების მხრივ: თირკმელების უკმარისობა, ჰემატურია, ინტერსტიციული ნეფრიტი, ნეფროზული სინდრომი.

ღვიძლის მხრივ: ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მიზეზია ჰეპატიტი სიყვითლით ან მის გარეშე.

სისხლის მხრივ: ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ჰემოლიზური ანემია, აპლასტური ანემია.

სხვა სისტემების მხრივ: შეშუპება (ბრონქოსპაზმი, სისტემური ანაფილაქსიური: ანაფილაქტოიდური რეაქციები, ჰიპოტენზია), უფრო იშვიათად აღინიშნება ჰემორაგიული დიათეზი, ტაქიკარდია, ჰიპერჰიდროზი.

უკუჩვენებები:

*მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტისადმი;

*კუჭის ან 12-გოჯა ნაწლავის წყლული, ასთმის, ურტიკარიის ან მწვავე რინიტის დროს, რომელიც გამწვავებულია აცეტილსალიცილის მჟავით ან არასტეოდული ანთების საწინააღმდეო სხვა საშუალების გამოყენებით;

*თუ გამოყენებულია სხვა ანთების საწინააღმდეგო საშუალება;

*თუ აღინიშნება სისხლის რომელიმე დაავადება ან ღვიძლის და თირკმელების მძიმე უკმარისობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

-ხანდაზმულებში, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას დოზა უნდა შემცირდეს.

-პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ კუჭის წყლულის გამწვავება ან გასტროინტესტინური ჰემორაგია მკურნალობის დროს, აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.

-პაციენტებში, რომლებიც ხანგრძლივად მკურნალობენ ვურდონით, აუცილებლად საჭიროა მათთვის პერიოდულად ჰემატოლოგიური და ბიოქიმიური ანალიზის ჩატარება.

-ვურდონის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ორსულებსა და 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

-ვურდონის გამოყენების დროს შეიძლება აღინიშნებოდეს თავბრუსხვევა, როგორც გვერდითი ეფექტი, ამიტომ საჭიროა ტრანსპორტის მართვისა და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობის შეწყვეტა.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირების დროს აუცილებელია სწრაფი სიმპტომური მკურნალობა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

-ვურდონისა და კუმარინის ტიპის ანტიკოაგულანტების (ვარფარინის), სულფინალშარდოვანას, სულფანილამიდების, ასპირინისა და სხვა  ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების ერდროული მიღებისას იზრდება გვერდითი მოვლენების რისკი.

-ვურდონის ლითიუმთან, დიგოქსინთან ან მეტოტრექსატთან კომბინირებისას, იზრდება ლითიუმის, დიგოქსინის ან მეტოტრექსატის კონცენტრაცია პლაზმაში.

-ვურდონის და დიურეზული საშუალებების კომბინირებისას მცირდება დიურეზულების ეფექტი;

-როდესაც გამოყენებულია ვურდონი ანტიკოაგულანტებთან კომბინაციაში, აუცილებელია ლაბორატორიული მონიტორინგი, რადგანაც ვურდონის მაღალმა დოზებმა (200 მგ) შეიძლება გამოიწვიოს თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბირება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე.

ვურდონი 100მგ 10 სანთელი

შემადგენლობა:

მოქმედი ნივთიერება: დიკლოფენაკ ნატრიუმი.

დანამატები:

E.F.C ტაბლეტები 25 მგ / ტაბ . და E.F.C ტაბ . 50 მგ / ტაბ: სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, ეუდრაგიტი L, ლაქტოზა, პოლივიდონი.

S.R.F.C. ტაბლ. 100 მგ / ტაბ: გარსი: რკინის წითელი ოქსიდი E 172, ოპარდი Y -1-700: ოპარდი Y -1-700- ს კომპონენტები: ჰიპერომელოზა (მეტოცელ E 5 პრემიუმი ), ტიტანის დიოქსიდი E 171, მაკროგოლ 400.

ბირთვი: საქაროზა, კეტოსტეარილის სპირტი, პოლივიდონი, სილიციუმის დიოქსიდი კოლოიდური ( აეროსილი ), გასუფთავებული ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი.

სანთელი 50 მგ / სანთელი და სანთელი 100 მგ / სანთელი: მირიტოლი, Suppocire.

საინექციო ხსნარი 75 მგ /3 მლ ამპ: მაკროგოლი 400, ეთანოლი , ბენზილის სპირტი, ნატრიუმის მეტაბისულფიტი, დინატრიუმის ედეტატი, პროპილენ გლიკოლი ( PG 1.2), საინექციო წყალი.

წამლის ფორმა:

ნაწლავში ხსნადი აპკით დაფარული ტაბლეტი, ნელა გამოთავისუფლებადი გარსით დაფარული სანთლები, საინექციო ხსნარი.

მოქმედი ნივთიერების კონცენტრაცია:

E.F.C ტაბლეტები 25 მგ / ტაბ: ვურდონის თითოეული 25 მგ ნაწლავში ხსნადი აპკით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 25 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.

E.F.C ტაბლეტები 50 მგ / ტაბ: ვურდონის თითოეული 50 მგ ნაწლავში ხსნადი აპკით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 50 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.

S.R.F.C. ტაბლ. 100 მგ / ტაბ: ვურდონის თითოეული 100 მგ ნელა გამოთავისუფლებადი აპკით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 100 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.

სანთელი 50 მგ / სანთელი: ვურდონის თითოეული 50 მგ სანთელი შეიცავს 50 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.

სანთელი 100 მგ / სანთელი: ვურდონის თითოეული 100 მგ სანთელი შეიცავს 100 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.

საინექციო ხსნარი 75 მგ /3 მლ ამპ: ვურდონის თითოეული 75 მგ/3 მლ ამპულა შეიცავს 75 მგ დიკლოფენაკ ნატრიუმს.

შეფუთვა:

E.F.C ტაბლეტები 25 მგ/ტაბ: მუყაოს კოლოფი, რომელიც შეიცავს 30 ვურდონის 25 მგ ნაწლავში ხსნადი აპკით დაფარული ტაბლეტის ბლისტერებს.

E.F.C ტაბლეტები 50 მგ/ტაბ: მუყაოს კოლოფი, რომელიც შეიცავს 20 ან 100 ვურდონის 50 მგ აპკით დაფარული ტაბლეტის ბლისტერებს.

S.R.F.C. ტაბლ. 100 მგ/ტაბ: მუყაოს კოლოფი, რომელიც შეიცავს 10 ან 1000 ვურდონის 100 მგ ნელა გამოთავისუფლებადი აპკით დაფარული ტაბლეტის ბლისტერებს.

სანთელი 50 მგ/სანთელი: მუყაოს კოლოფი, რომელშიც არის ვურდონის 50 მგ 10 სანთელი პლასტმასის კონტეინერებში.

სანთელი 100 მგ/სანთელი: მუყაოს კოლოფი, რომელშიც არის 10 ან 1000  ვურდონის 100 მგ სანთელი პლასტმასის კონტეინერებში.

საინექციო ხსნარი 75 მგ/3 მლ ამპ: მუყაოს კოლოფი, რომელშიც არის 5, 6, ან 50 ამპულა (თითოეული 3 მლ) პლასტმასის კონტეინერებში.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული , ანთების საწინააღმდეგო საშუალება.

რა უნდა იცოდეთ ექიმის მიერ დანიშნული მედიკამენტის შესახებ

ზოგადი ინფორმაცია:

დიკლოფენაკი მოგიხსნით ანთების სიმპტომებს, როგორიცაა შეშუპება და ტკივილი, მგარამ ის არ მოქმედებს ანთების გამომწვევ მიზეზზე.

ჩვენებები:

ქრონიკული ანთებითი ართროპათიები (რევმატოიდული ართრიტი , მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ფსორიაზული ართრიტი და სხვა );

პერიფერიული სახსრების და ხერხემლის დეგენერაციული ართრიტები;

კრისტალების ნარჩენებით გამოწვეული ართრიტები (მონონატრიუმის ურატი, კალიუმის დიფოსფატი, კალციუმის ფოსფატი, კალციუმის ოქსალატი);

ჩონჩხ-კუნთოვანი მწვავე დარღვევები (პერიართრიტი, ტენდინიტი, ტრავმული დაზიანებები);

პირველადი დისმენორეა;

შაკიკის შეტევები;

თირკმლის კოლიკა;

უკუჩვენებები:

არ მიიღოთ ვურდონი თუ:

გაქვთ კუჭის აქტიური წყლული, ან წყლული ანამნეზში, ან კუჭ – ნაწლავის სხვა ორგანული დაავადებები, ან ჰემორაგიის რეციდივები;

ოდესმე თუ გქონიათ ალერგიული რეაქციები (მაგ. გამონაყაარი, ან მუწუკები) მედიკამენტებზე, რომლებიც შეიცავენ დიკლოფენაკს, ასპირინს, იბუპროფენს, ან რეაქციები ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული სხვა საშუალებების მიმართ;

ოდესმე თუ გქონიათ ალერგიული რეაქციები რომელიმე დანამატი ნივთიერების მიმართ;

თუ გაქვთ სისხლიანი, ან შავი ფერის განავალი;

გაწუხებთ ღვიძლის პორფირია;

დიკლოფენაკი არ გამოიყენოთ 14 წლამდე ბავშვებში.

უნდა გააფრთხილოთ ექიმი ზემოთ ჩამოთვლილი პრობლემების შესახებ, რადგან დიკლოფენაკი თქვენთვის შესაძლოა  უკუნაჩვენები იყოს.

მედიკამენტის გამოყენებისას გასათვალისწინებელი კონკრეტული გაფრთხილებები და უსაფრთხოების ზომები:

ზოგადი:

ვურდონის გამოყენებამდე აცნობეთ ექიმს თუ:

წარსულში გქონიათ კუჭ-ნაწლავის პრობლემები, ან თუ გქონდათ დისკომფორტი, ან წვა კუჭის არეში  ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული მედიკამენტების მიღების შემდეგ.

გაწუხებდათ: ბრონქული ასთმა, გულის, ღვიძლის, ან თირკმლის დაავადება, მაღალი არტერიული წნევა, ჰემორაგია, ან სისხლის სხვა დაავადებები;

გქონდათ გულის დაავადება, ან ინსულტი ანამნეზში, ან თუ გრძნობთ, რომ ხართ რომელიმე აღნიშნული მდგომარეობის რისკის ქვეშ (მაგ, თუ გაქვთ მაღალი არტერიული წნევა, დიაბეტი, ქოლესტერინის მაღალი დონე, ან თუ მწეველი ბრძანდებით).

დიკლოფენაკის გამოყენება, განსაკუთრებით მაღალი დოზით, ან ხანგრძლივად, შესაძლოა დაკავშირებული იყოს არტერიის თრომბოლიზური მოვლენის მცირედ გაზრდილ რისკთან (მაგ. მიოკარდიუმის ინფარქტი ან ინსულტი). ამ მიზეზების გამო არასოდეს გადააჭარბოთ დანიშნულ დოზას, ან თერაპიის ხანგრძლივობას.

ხანდაზმულები:

დიკლოფენაკის მოქმედება უფრო ძლიერად არის გამოხატული ხანდაზმულებში ახალგაზრდებთან შედარებით. ამიტომაც ხანდაზმულებმა უნდა მიიღონ შედარებით დაბალი ეფექტური დოზა მდგომარეობიდან გამომდინარე და დაუყოვნებლივ აცნობონ ექიმს, თუ აღენიშნებათ რაიმე გვერდითი ეფექტები.

ორსულობა:

აცნობეთ ექიმს თუ ხართ ორსულად , ან აპირებთ დაორსულებას. დიკლოფენაკის მოხმარება უკუნაჩვენებია ორსულობის პერიოდში.

ლაქტაცია:

აცნობეთ ექიმს , თუ ხართ მეძუძური დედა. დიკლოფენაკის გამოყენება უკუნაჩვენებია ლაქტაციის დროს.

ბავშვები:

უკუნაჩვენებია დიკლოფენაკის გამოყენება 14 წლამდე ბავშვებში.

გავლენა მართვისა და დანადგარებთან მუშაობაზე:

პაციენტებს, რომლებსაც ანთების საწინააღმდეეგო არასტერიოდული მედიკამენტების მიღების დროს აღენიშნებათ თავბრუსხვევა, დაღლილობა, ან მხედველობის დარღვევა, უნდა მოერიდონ მანქანის მართვას, ან დანადგარებთან მუშაობას. დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ამ სიმპტომების არსებობის შესახებ.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები:

აცნობეთ ექიმს, თუ იღებთ რაიმე სხვა მედიკამენტს დიკლოფენაკის გარდა. იმ შემთხვევაშიც კი, თუ ეს მედიკამენტები არ არის დანიშნული ექიმის მიერ, რადგან შესაძლებელია, აუცილებელი გახდეს დოზის შეცვლა, ან მათი მიღების შეწყვეტა. დიკლოფენაკმა, შესაძლოა გავლენა იქონიოს შემდეგი მედიკამენტების, ან სუბსტანციების მოქმედებაზე:

ლითიუმი, დიგოქსინი, მეთოტრექსატი და ციკლოსპორინი;

ანტიდიაბეტური მედიკამენტები, გარდა ინსულინისა;

დიურეზულები;

ანტიკოაგულანტები, როგორიცაა ვარფარინი;

ანთების საწინააღმდეგო  არასტეროიდული სხვა საშუალებები, როგორიცაა ასპირინი ან იბუპროფენი;

ქინოლონი ანტიმიკრობული;

კორტიკოსტეროიდები;

ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები.

დოზირება:

აუცილებლად უნდა გამოიყენოთ ვურდონი რეგულარულად და ექიმის დანიშნულების შესაბამისად. ეს დაგეხმარებათ საუკეთესო შედეგების მიღებაში და შეამცირებს გვერდითი მოვლენების რისკს. მდგომარეობიდან გამომდინარე შეიძლება საჭირო გახდეს რამდენიმე დღიანი, კვირიანი ან მეტი ხანგრძლივობის მკურნალობის ჩატარება. თუ რაიმე ეჭვი გაგაჩნიათ მკურნალობასთან დაკავშირებით მიმართეთ ექიმს.

მოზრდილები:

დოზა უნდა იქნას შერჩეული ინდივიდუალურად მდგომარეობის და პაციენტის რეაგირების შესაბამისად. ჩვეულებრივ, დიკლოფენაკის დღიური საწყისი დოზა არის 75მგ-დან 150 მგ-მდე დოზის დაყოფით. შემანარჩუნებელი დოზა არის 50-100მგ სადღეღამისო დოზის დაყოფით და მკურნალობის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი და პაციენტის რეაქცია. მწვავე ეპიზოდის მართვისათვის, რაც საჭიროებს ხანმოკლე მკურნალობას, უკეთესი დაინიშნოს ის ფორმა,  რომელიც უზრუნველყოფს სწრაფ აბსორბციას.

შაკიკის შეტევების მართვისათვის, რეკომენდებული დოზა არის დიკლოფენაკის 100მგ სანთლები, რომელიც ინიშნება რექტალურად შეტევის პირველი ნიშნებისთანავე. საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დამატებითი 50მგ მიღება დღის განმავლობაში. საერთო დღიურმა დოზამ არ უნდა გადააჭარბოს 150 მგ. შაკიკის მწვავე ეპიზოდისათვის, დიკლოფენაკი ინიშნება კუნთებში ინექციის სახით საწყისი დოზით 75 მგ. საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება იმავე დღეს დაინიშნოს 50მგ დიკლოფენაკის სანთელი. საერთო დღიურმა დოზამ არ უნდა გადააჭარბოს 150მგ. თირკმლის კოლიკის მართვისათვის რეკომენდებულია დიკლოფენაკის კუნთებში გაკეთება და რეკომენდებული დოზაა 150 მგ. დიკლოფენაკის ინტრამუსკულური გამოყენება არ უნდა აჭარბებდეს 2 დღეს. ხანდაზმულთა,  გულით დაავადებულთა და თირკმლის პრობლემების მქონე პაციენტების მკურნალობა უნდა დაიწყოს დაბალი დოზებით და უნდა გაგრძელდეს ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით .

ბავშვები

დიკლოფენაკის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ბავშვებში .

მიღების მეთოდი:

სანთლების გამოყენებამდე უნდა მოხდეს ნაწლავის გათავისუფლება. დაიბანეთ ხელები. მოაშორეთ სანთელს შეფუთვა, დაასველეთ ცივი წყლით. დაწექით გვერდზე და გაიკეთეთ სანთელი სწორ ნაწლავში მაქსიმალურად ღრმად. თუ სანთელი დარბილებულია, გაყინეთ მაცივარში რამდენიმე წუთით, ან შეუშვირეთ ცივ წყალს შეფუთვის მოხსნამდე. არ გაყოთ სანთელი, რადგან არასწორმა შენახვამ შესაძლოა გამოწივიოს მოქმედი ნივთიერების არასწორი მიღება.

ნაწლავში ხსნადი და ნელა გამოთავისუფლებადი აპკით დაფარული ტაბლეტები უნდა მიიღოთ მთლიანად, გატეხვის გარეშე ჭიქა წყალთან, ან სხვა სითხესთან ერთად. უკეთესია ნაწლავში ხსნადი აპკით დაფარული ტაბლეტის მიღება ჭამამდე, ან ცარიელ კუჭზე. ნელა გამოთავისუფლებადი აპკით დაფარული ტაბლეტების მიღება უმჯობესია ჭამის დროს.

რა უნდა მოიმოქმედოთ დოზის გამოტოვების შემთხვევაში:

თუ დაგავიწყდათ დოზის მიღება, მიიღეთ გახსენებისთანავე. თუ მოახლოვებულია მეორე დოზის მიღების დრო, მაშინ აღარ მიიღოთ გამოტოვებული დოზა და გააგრძელეთ მკურნალობა ჩვეულებრივად.

დოზის გადაჭარბების მართვა:

დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში.

გვერდითი ეფექტები:

სხვა პრეპარატების მსგავად, ვურდონმაც შეიძლება ზოგჯერ გამოიწვიოს არასასურველი ეფექტები. ეს შეიძლება იყოს წვის შეგრძნება, დისკომფორტი კუჭში, საერთო სისუსტე, ღებინება, დიარეა, ნაწლავების კოლიკა მეტეორიზმი , მადის დაკარგვა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა და გამონაყარი კანზე.

დიკლოფენაკის მიღებასთან ზოგჯერ შესაძლოა დაკავშირებული იყოს არტერიის თრომბოლიზი (მაგ, მიოკარდიუმის ინფარქტი, ან ინსულტი).

იშვიათი გვერდითი მოვლენები, გამოვლენილი პაციენტთა 1%-ში, არის: ჰემატემესი, შავი ფერის განავალი, წყლულოვანი დაავადება, ჰემორაგიული დიარეა, ყაბზობა, თვლემა, ჩხვლეტის შეგრძნება კიდურებში, ორიენტაციის დარღვევა, მხედველობის დარღვევა (მაგ. ბუნდოვანი ხედვა, ან მხედველობის გაორება), სმენის დაქვეითება, შუილი ყურებში, უძილობა, გაღიზიანებადობა, შფოთვა, დეპრესია, პანიკური შეტევები, ჭინჭრის ციება, კანის რეაქციები, თმის ცვენა, ფოტომგრძნობელობა, კანიდან სისხლდენა, ღვიძლის ფუნქციის გაუარესება, რაც იწვევს სახის, ფეხების შეშუპებამდე, მწვავე ოლიგურია, ჰემატურია, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები, რომელსაც მივყავართ სახის და თვალების სიყვითლემდე, ზოგჯერ ცხელებამდე, ან მუცლის ზედა ნაწილის შესიებამდე და ტკივილამდე შეხების დროს; მწვავე ჰემატოლოგიური დარღვევების სიმპტომები, როგორიცაა ყელის ტკივილი და მაღალი ტემპერატურა, ალერგიული რეაქციები – სუნთქვის გაძნელება, ჰაერის უკმარისობა, ან სინკოპე, მაღალი წნევა. ზოგიერთ პაციენტში შესაძლოა გამოვლინდეს სხვა სიმპტომებიც, გარდა ზემოთ ჩამოთვლილისა.

ვურდონის მიღება შეწყვიტეთ შემდეგი სიმპტომების გამოვლენისას და დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს:

დისკომფორტი მუცლის არეში, წვის შეგრძნება კუჭის არეში, ან ტკივილი მუცლის ზედა ნაწილში;

სისხლიანი ღებინება, შავი განავალი, ან ჰემატურია;

კანის პრობლემები, როგორიცაა გამონაყარი, ან ქავილი;

სუნთქვის გაძნელება;

კანის ან თვალების სიყვითლე;

გამუდმებული ყელის ტკივილი და მაღალი ტემპერატურა;

სახის, ფეხების შეშუპება;

თავის ძლიერი ტკივილი;

ტკივილი გულმკერდის არეში და ხველა.

ამ გვერდითი მოვლენების სერიოზულობის შემთხვევაში ან თუ შეამჩნევთ რაიმე სხვა გვერდით მოვლენას, რაც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი,  აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ დიკლოფენაკს იყენებთ ორ კვირაზე მეტი ხნის განმავლობაში, რეგულარული შემოწმებისათვის მიაკითხეთ ექიმს, რომ რაიმე გვერდითი მოვლენა არ დარჩეს შეუმჩნეველი.

ვარგისობის ვადა:

25 მგ ტაბლეტი #100 – 3 წელი, ინახება ოთახის ტემპერატურაზე;

ამპულა – 5 წელი, ინახება ოთახის ტემპერატურაზე;

სანთელი – 3 წელი, ინახება ოთახის ტემპერატურაზე;

არ გამოიყენოთ მედიკამენტი ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც აღნიშნულია შეფუთვის გარე და შიდა ზედაპირზე.

ინფორმაცია მედიკამენტის რაციონალურად გამოყენების შესახებ

· ეს მედიკამენტი დაგინიშნათ ექიმმა მხოლოდ კონკრეტული პრობლემისათვის. არ უნდა გადასცეთ ეს პრეპარატი სხვა ადამიანს და არ უნდა გამოიყენოთ სხვა შემთხვევისათვის ექიმთან შეთანხმების გარეშე.

· თუ მკურნალობის დროს გამოიკვეთა რაიმე პრობლემა, უნდა აცნობოთ ექიმს, ან ფარმაცევტს.

· თუ გაქვთ რაიმე კითხვა წამალთან დაკავშირებით, რომელსაც იყენებთ, ან გესაჭიროებათ მეტი ინფორმაცია თქვენს სამედიცინო პრობლემასთან დაკავშირებით მიმართეთ ექიმს, ან ფარმაცევტს.

· უსაფრთხოების და ეფექტურობის მიზნით, უნდა დაიცვათ დანიშნულება და მედიკამენტთან დაკავშირებული ინფორმაცია.

· თქვენი ჯანმრთელობის უსაფრთხოებისათვის დაკვირვებით გაეცანით ინფორმაციას დანიშნულ მედიკამენტთან დაკავშირებით.

· არ შეინახოთ პრეპარატი აბაზანის უჯრაში, სიცხემ და სინესტემ შესაძლოა იმოქმედოს მასზე და საფრთხე შეუქმნას თქვენს ჯანმრთელობას.

· არ შეინახოთ ის მედიკამენტები, რომლებიც აღარ გესაჭიროებათ, ან რომლებსაც ვადა აქვს გასული.

· შეინახეთ პრეპარატი ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

კალსისი 

ძვლოვანი მასის ზრდასა და აღდგენისათვის 
ოსტეოპენიის და ოსტეოპოროზის, ოსტეოარტრიტის, მოტეხილობების შემდგომში პერიოდში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
თითო კაფსულა შეიცავს:
კალციუმის გლუკონატი     185 მგ
მაგლიუმის გლუკონატი      85 მგ
laqtobacillus acidophilus   51 მგ
ციტრუსის ბოჭკოები        70 მგ
შვრიის ქატო              70 მგ
ვიტამინი C              20 მგ
ვიტამინი E                3 მგ
ორგანული და გამდიდრებული სელენი  16 მგ
კალსისის გააქტიურებულ ინგრედიენტების შორის განსაკუთრებით აღსანიშნავია:
laqbobacillus acidopfilus
სპეციალურად გამოყვანილი შრატი, რომელიც სელენთან კომბინაციაში ზრდის და აჩქარებს ძვალში კალციუმის დეპონირებას.
კალცი გლუკონატი 
რომელიხ ზრდის  კალციუმის ბიოშეღწევადობას  სისხლში, რადგან ის იყენებს უჯრედოვან მატარებლებს მისი შეწოვისათვის.
მაგნიუმის გლუკონატი
ამარაგებს მაგნიუმით ორგანიზმს აუცილებელი რაოდენობით, რაც საჭიროა სათანადო უჯრედოვანი ფუნქციონირებისათვის, რადგან ის ძალიან ბევრი ფერმენტისათვის მნიშვნელოვანი ფაქტორია. 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: 
კალციუმის და ფოსფორის ცვლის რეგულატორი

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კალსისის აქტიური ნივთიერება გადის მოლეკულურ აქტივაციას. ეს პროცესი აძლიერებს პროდუქტის ეფექტურობას და აჩქარებს ძვლოვანი მასის აღდგენას. კალსისი შეიცავს სპეციფიურ ანტიოქსიდანტებს, რომლებიც ამცირებენ ოქსიდაციურ სტრესს, რომელიც აფერხებს ოსტეობლასტების და ოსტეოკლასტების მეტაბოლიზმის სათანადო ფუნქციონირებას და ამ გვარად აბალანსებს ძვლის ფორმირებას და რეზორბციას. მოლეკულური აქტივაციის შედეგად მიღებული  laqbobacillus acidopfilus და სელენის სინერგიზმი ქმნის ორგანული სელენის ეგრეწოდებულ პროტეინულ კომპლექსს რომელიც:
• ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას და მეტაბოლიზმს
• უკავშირდება ძვლოვანი უჯრედის მიტოქონდრიალურ მატრიცას, აძლიერებს მის აღდგენას და მინერალიზაციას 
• ამცირებს ძვლის რეზორბციას და შესუსტებას

ჩვენებები:  
• კალციუმის დეფიციტის მკურნალობა და პროფილაქტიკა
• აღდგენისათვის ოსტეოპენიის და ოსტეოპოროზის დროს,ოსტეოარტჰრიტის, მოტეხილობების შემდგომ პერიოდში.

დოზირება  და მიღების წესი: 
1 კაფსულა 3-ჯერ დღეში კვების შემდეგ

გვერდითი მოვლენები:
არ იწვევს გვერდით მოვლენებს

ორსულობა და ლაქტაცია:
ექიმის დანიშნულებით.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 15-25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ისმი-კიდი / Ismi-Kid

• საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): comb. drug
• კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები ოტორინოლარინგოლოგია
• მწარმოებელი კომპანია: SIIT HFS Liquid S.r.l
• მწარმოებელი ქვეყანა: იტალია
• გამოშვების ფორმა: 10 მლ ფლაკონი #1
• გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

შემადგენლობა
ერთი მილილიტრი შეიცავს:
Lactobacillus Rhamnosus LB21 – 1,8 მილიარდი CFU;
Streptococcus Oralis 89A –  0,2 მილიარდი  CFU;
Vitamin D3  – 2,5 მკგ (100 UI);
Folic acid – 100 მკგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მცენარეული მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის დიოქსიდი, მალტოდექსტრინი, მზესუმზირის ზეთი, ტოკოფეროლის აცეტატი. 
ცნობილია, რომ სხვადასხვა ტიპის პრობიოტიკულ ბაქტერიებს ახასიათებთ ანტაგონისტური მოქმედემა იმ პათოგენური ბაქტერიების მიმართ, რომლებიც კოლონიზდებიან ჩვენი ორგანიზმის გარკვეულ უბნებში. კერძოდ დადგინდა, რომ ორო-ფარინგეალურ (პირ-ხახის) მიდამოში გაჩენილი პრობლემები და მათთან დაკავშირებული ჩივილები, როგორიცაა ოტიტი, ფარინგიტი ან ლარინგო-ტონზილიტი, ვითარდება სხეულის ამ უბანში განსხვავებული პათოგენური შემადგენლობის მიკროფლორის მიმართ ბაქტერიების მნიშვნელოვანი დისბალანსის შედეგად. 

ჩვენება
ისმი-კიდის შემადგენლებაში შერჩეულია პრობიოტიკული ბაქტერიების, კერძოდ კი Lactobacillus Rhamnosus LB21 da Streptococcus Oralis 89A-ის ოპტიმალური რაოდენობა, რაც საკმარისია პირ-ხახის მიდამოში გამღიზიანებლის გავრცელების შეზღუდვისათვის. 
აღნიშნული ორი შტამის მოქმედების დადებითი ეფექტი დამტკიცებულია კლინიკური კვლევებით, რის შედეგად ორო-ფარინგეალურ მიდამოში მცირდება პათოგენური ბაქტერიების რაოდენობა ოტიტითა და ტონზილიტით დაავადებულ პაციენტებში. ნებისმიერი პათოგენური ბაქტერიების მიმართ ბარიერული მოქმედების გარდა, ისმი-კიდი აძლიერებს პირ-ხახის იმუნურ სისტემას, რაც იწვევს ანთების საწინააღმდეგო ციტოკინების ინდუცირებასა და პათოგენების უარყოფითი მოქმედების შემცირებას.

დოზირება
16 წვეთი (1 მლ) დღეში განაწილებული ორ მიღებაზე: 8 წვეთი (0,5 მლ) დღეში 2-ჯერ, დილით და საღამოს. 
ისმი-კიდი ინიშნება 10 დღის მანძილზე უწყვეტად, მომდევნო 20 დღიანი ინტერვალის დაცვით. ისმი-კიდის კურსი მოიცავს სულ 3 თვეს. 

უკუჩვენება
არ გამოიყენოთ ისმი-კიდი, თუ აღინიშნება რომელიმე კომპონენტისადმი მომატებული მგრძნობელობა. ისმი-კიდის გვერდითი ეფექტები არ გამოვლენილა. 

შენახვის პირობები
შეინახეთ სიცხისგან, ნესტისგან და სინათლისგან დაცულ, გრილ ადგილას არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. გახსნის შემდეგ ფლაკონი შეინახეთ მაცივარში და გამოიყენეთ 15 დღის მანძილზე. შეინახეთ ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! 

ვარგისობის ვადა 
24 თვე. გახსნის შემდეგ პრეპარატი ვარგისია 15 დღის მანძილზე.

შეფუთვა 
10 მლ ფლაკონში. ფლაკონთან ერთად მოთავსებულია წვეთების დოზატორი. 

გახსნის წესები
აიღეთ ფლაკონი, ხრახნიანი თავსახური დაატრიალეთ საათის ისრის მიმართულებით. გამოყენებამდე შიგთავსი კარგად აურიეთ.

გაფრთხილება
არ გამოიყენოთ კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. 
ვარგისობის ვადა ვრცელდება კარგად შენახულ და დაუზიანებელ პროდუქტზე.
გვერდითი მოვლენების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: ნოვარტის საფრანგეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი – ნაწლავის მიკროფლორის წონასწორობის მარეგულირებელი საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
250 მგ 10ც კაფსულა

1 კაფსულა შეიცავს:
Saccharomyces boulardii-დან (სინონიმი: Saccharomyces cerevisae HANSEN CBS 5926) გამოყოფილი 250 მგ მშრალი საფუარი, რომელიც შეესაბამება 2.5X109 სიცოცხლისუნარიან უჯრედებს.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
იომოგი ბიოლოგიური წარმოშობის პრეპარატია, რომელსაც ახასიათებს ეტიოპათოგენეზური ანტიმიკრობული და ანტიდიარეული მოქმედება. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გავლისას Saccharomyces ბოულარდიი ავლენს ბიოლოგიურ დამცველობით მოქმედებას ნაწლავის ნორმალურ მიკროფლორაზე. Saccharomyces boulardii წარმოქმნის რძემჟავას, რომელიც ქმნის არახელსაყრელ გარემოს პათოგენური ფლორის ცხოველქმედებისთვის. აინჰიბირებს შემდეგი მიკროორგანიზმების ზრდას: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida kruesei, Candida albicans, Candida pseudotropicalis (in vitro Salmonella typhi, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Yersinia enterocolitica). აგრეთვე Enthamoeba hystolitica, Lambliae. ავლენს ანტიტოქსიურ მოქმედებას განსაკუთრებით Clostridium difficile-ს ტოქსინების მიმართ, პროტეაზების გამომუშავების გზით, რომლებიც შლიან ტოქსინებს და ენტეროციტების რეცეპტორებს, რომლებსაც უკავშირდებიან ტოქსინები. ანტისეკრეტორული მოქმედება დაკავშირებულია ენტეროციტებში ცამფ წარმოქმნის დათრგუნვასთან.
ზრდის ადგილობრივ იმუნიტეტს, IgA და სხვა იმუნოგლობულინების სეკრეტორული კომპონენტების სინთეზის მომატების გზით. ზრდის წვრილი ნაწლავის დისაქარიდაზების აქტივობას (ლაქტაზა, საქარაზა, მალტაზა). აღადგენს შეწოვის პროცესს წვრილ ნაწლავებში კედლისმიერი საჭმლის მონელების აღდგენის გზით.
აუმჯობესებს ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ტროფიკას სპერმინის და სპერმიდინის გამოთავისუფლების გზით. Saccharomyces boulardii რეზისტენტულია ანტიბიოტიკების მოქმედების მიმართ და ეფექტურად გამოიყენება მათთან ერთად კომბინაციაში. ისინი ასინთეზებენ B ჯგუფის ვიტამინებს.
Saccharomyces boulardii მდგრადია კუჭის მჟავე გარემოს მიმართ, ნაწლავებში მოხვედრისას სწრაფად მრავლდება და აღწევს მაღალ კონცენტრაციას, რაც ნარჩუნდება 24 საათის განმავლობაში. არ აღწევენ სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში და მეზენტერიულ ლიმფურ კვანძებში. მნიშვნელოვანია, რომ Saccharomyces boulardii არ ახდენენ კოლონიზირებას და პრეპარატის მიღების შეწყვეტიდან 3-5 დღეში ბუნებრივი გზით ტოვებენ ადამიანის ორგანიზმს.

ჩვენებები
მწვავე ინფექციური დიარეა (ბაქტერიული ან ვირუსული);
ანტიბიოტიკების მიღებით განპირობებული დიარეის პროფილაქტიკა და მკურნალობა;
Clostridium difficile- თი გამოწვეული ფსევდომემბრანული კოლიტის და რეციდივული დაავადებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა;
გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი;
აკნე.

მიღების წესები და დოზები
1 კაფსულა 1-2-ჯერ დღეში.
საპროფილაქტიკოდ მოგზაურობის დაწყებამდე 5 დღით ადრე 1 კაფსულა 1-2-ჯერ დღეში. აკნეს სამკურნალოდ 3 კაფსულა დღეში.
კაფსულები მიიღება საკმაო რაოდენობის სითხესთან (1 ჭიქა წყალთან) ერთად. მკურნალობა გრძელდება დიარეის შეწყვეტიდან რამდენიმე დღის განმავლობაში. ქრონიკული აკნეს შემთხვავაში, რეკომენდებულია იომოგის მიღება რამდენიმე კვირის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები
ერთეულ შემთხვევაში აღწერილია: ქავილი, ურტიკარია, კანის ანთებითი რეაქცია, კვინკეს შეშუპება.

უკუჩვენება
საფუარის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის მიღების პერიოდში განავლის მიკრობიოლოგიური ანალიზის გაკეთებისას, აუცილებელია ლაბორატორიის გაფრთხილება იმის შესახებ, რომ პაციენტი იღებს Saccharomyces bourlardii- ს პრეპარატს, ცრუ-პოზიტიური შედეგების თავიდან ასაცილებლად.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
ანტიმიკოზური საშუალებების და იომოგის ერთდროული მიღება იწვევს მისი მოქმედების შემცირებას.
იომოგთან ერთად მონოამინოოქსიდაზის ინჰიბიტორების გამოყენებისას, შესაძლებელია არტერიული წნევის მომატება.

აფთიაქში გაცემის წესი
გაიცემა ურეცეპტოდ

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
ARDEYPHARM GmbH
გერმანია

ქვეყანა: საფრანგეთი

მწარმოებელი: დელფარმ დიჯონ/სანოფი ავენტისი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ინტესტინი

შემადგენლობა: 

1 კაფსულა ინტესტინი შეიცავს: Lactobacillus  rhamnosus-1,0×10*9, Lactobacillus plantarum-1,0×10*9, Lactobacillus casei-1,0×10*9, Lactobacillus acidophilus-1,0×10*9, Bifidobacterium bifidum- 1,0×10*9,  Bifidobacterium longum-1,0×10*9,   Streptococcus faeciu,  -1.0×10*9 Streptococcus thermophilus-1,0×10*9, ინულინი-383mg.

– ინტესტინის შემადგენლობაში შემავალი ბაქტერიები ავლენენ მდგრადობას კუჭის PH და ნაღვლის მჟავების მიმართ.
– ნაწლავურ ეპითელიუმზე ადჰეზიის გამო  ბაქტერიები სწრაფად ჯგუფდებიან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და აუმჯობესებენ მის ფუნქციონირებას.
– ბაქტერიები აუმჯობესებენ ბუნებრივი ნაწლავური ბარიერის დამცავ ფუნქციას
– ინტესტინის  შემადგენლობაში შემავალი ბაქტერიები ავლენენ ანტაგონისტურ მოქმედებას საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ტიპიური პათოგენების მიმართ.
– ინულინი  არის მცენარეული პოლისაქარიდი, რომლისგანაც კუჭში ნაწილობრივი პერმენტული ჰიდროლიზის  გზით, წარმოიქმნება ფრუქტოოლიგოსაქარიდები.ისინი წარმოადგენენ ბიფიდო და ლაქტობაქტერიების ზრდის იდეალურ საკვებ გარემოს. (პრებიოტიკს) ინულინს  ახასიათებს პროკინეტიკური,დეტოკსიკაციური,ანტიქოლესტერინული მოქმედება

ჩვენებები:

– მწვავე ინფექციური დიარეა

– ანტიბიოტიკოთერაპიის და შემდგომი პერიოდი

– მოგზაურთა დიარეა

– იმუნიტეტის გაუმჯობესებისათვის

– კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაცვა პათოგენური   ბაქტერიებისგან

– ნაწლავის ნორმალური ფუნქციონირების აღდგენა ნაწლავური მიკროფლორის დარღვევისას

– ბუნებრივი ნაწლავური ბარიერის დამცავი ფუნქციის გასაუმჯობესებლად

უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ინტესტინის გამოყენება ორსულობის და  ლაქტაციის პერიოდში შეიძლება  მხოლოდ ექიმის კონსულტაციით
მიღების წესი და დოზირება
ინტესტინი  მიიღება ჭამის დროს მცირე რაოდენობის სითხის მიყოლებით
0-დან 2 წლამდე ბავშვებში და იმ პაციენტებში, რომლებსაც არ შეუძლიათ მთლიანად კაფსულის გადაყლაპვა. 1 კაფსულა უნდა გაიხსნას და მისი შიგთავსი განზავდეს მცირე რაოდენობით სითხეში.
• 2-12 წლამდე  1 კაფსულა 2- ჯერ დღეში
• 12 წლის ზემოთ და მოზრდილებში 1 კაფსულა 2-3 ჯერ დღეში.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დისბაქტერიოზის  განვითარების  მიზეზსა და ორგანიზმის ინდივიდუალ თავისებურებებზე