კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
ისმი-კიდი / Ismi-Kid
შემადგენლობა
ერთი მილილიტრი შეიცავს:
Lactobacillus Rhamnosus LB21 - 1,8 მილიარდი CFU;
Streptococcus Oralis 89A - 0,2 მილიარდი CFU;
Vitamin D3 - 2,5 მკგ (100 UI);
Folic acid - 100 მკგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მცენარეული მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის დიოქსიდი, მალტოდექსტრინი, მზესუმზირის ზეთი, ტოკოფეროლის აცეტატი.
ცნობილია, რომ სხვადასხვა ტიპის პრობიოტიკულ ბაქტერიებს ახასიათებთ ანტაგონისტური მოქმედემა იმ პათოგენური ბაქტერიების მიმართ, რომლებიც კოლონიზდებიან ჩვენი ორგანიზმის გარკვეულ უბნებში. კერძოდ დადგინდა, რომ ორო-ფარინგეალურ (პირ-ხახის) მიდამოში გაჩენილი პრობლემები და მათთან დაკავშირებული ჩივილები, როგორიცაა ოტიტი, ფარინგიტი ან ლარინგო-ტონზილიტი, ვითარდება სხეულის ამ უბანში განსხვავებული პათოგენური შემადგენლობის მიკროფლორის მიმართ ბაქტერიების მნიშვნელოვანი დისბალანსის შედეგად.
ჩვენება
ისმი-კიდის შემადგენლებაში შერჩეულია პრობიოტიკული ბაქტერიების, კერძოდ კი Lactobacillus Rhamnosus LB21 da Streptococcus Oralis 89A-ის ოპტიმალური რაოდენობა, რაც საკმარისია პირ-ხახის მიდამოში გამღიზიანებლის გავრცელების შეზღუდვისათვის.
აღნიშნული ორი შტამის მოქმედების დადებითი ეფექტი დამტკიცებულია კლინიკური კვლევებით, რის შედეგად ორო-ფარინგეალურ მიდამოში მცირდება პათოგენური ბაქტერიების რაოდენობა ოტიტითა და ტონზილიტით დაავადებულ პაციენტებში. ნებისმიერი პათოგენური ბაქტერიების მიმართ ბარიერული მოქმედების გარდა, ისმი-კიდი აძლიერებს პირ-ხახის იმუნურ სისტემას, რაც იწვევს ანთების საწინააღმდეგო ციტოკინების ინდუცირებასა და პათოგენების უარყოფითი მოქმედების შემცირებას.
დოზირება
16 წვეთი (1 მლ) დღეში განაწილებული ორ მიღებაზე: 8 წვეთი (0,5 მლ) დღეში 2-ჯერ, დილით და საღამოს.
ისმი-კიდი ინიშნება 10 დღის მანძილზე უწყვეტად, მომდევნო 20 დღიანი ინტერვალის დაცვით. ისმი-კიდის კურსი მოიცავს სულ 3 თვეს.
უკუჩვენება
არ გამოიყენოთ ისმი-კიდი, თუ აღინიშნება რომელიმე კომპონენტისადმი მომატებული მგრძნობელობა. ისმი-კიდის გვერდითი ეფექტები არ გამოვლენილა.
შენახვის პირობები
შეინახეთ სიცხისგან, ნესტისგან და სინათლისგან დაცულ, გრილ ადგილას არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. გახსნის შემდეგ ფლაკონი შეინახეთ მაცივარში და გამოიყენეთ 15 დღის მანძილზე. შეინახეთ ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისობის ვადა
24 თვე. გახსნის შემდეგ პრეპარატი ვარგისია 15 დღის მანძილზე.
შეფუთვა
10 მლ ფლაკონში. ფლაკონთან ერთად მოთავსებულია წვეთების დოზატორი.
გახსნის წესები
აიღეთ ფლაკონი, ხრახნიანი თავსახური დაატრიალეთ საათის ისრის მიმართულებით. გამოყენებამდე შიგთავსი კარგად აურიეთ.
გაფრთხილება
არ გამოიყენოთ კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ვარგისობის ვადა ვრცელდება კარგად შენახულ და დაუზიანებელ პროდუქტზე.
გვერდითი მოვლენების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
14.25 ლარი
13.39 ლარი
ქვეყანა: საფრანგეთი
მწარმოებელი: ნოვარტის საფრანგეთი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - ნაწლავის მიკროფლორის წონასწორობის მარეგულირებელი საშუალებები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
250 მგ 10ც კაფსულა
1 კაფსულა შეიცავს:
Saccharomyces boulardii-დან (სინონიმი: Saccharomyces cerevisae HANSEN CBS 5926) გამოყოფილი 250 მგ მშრალი საფუარი, რომელიც შეესაბამება 2.5X109 სიცოცხლისუნარიან უჯრედებს.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
იომოგი ბიოლოგიური წარმოშობის პრეპარატია, რომელსაც ახასიათებს ეტიოპათოგენეზური ანტიმიკრობული და ანტიდიარეული მოქმედება. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გავლისას Saccharomyces ბოულარდიი ავლენს ბიოლოგიურ დამცველობით მოქმედებას ნაწლავის ნორმალურ მიკროფლორაზე. Saccharomyces boulardii წარმოქმნის რძემჟავას, რომელიც ქმნის არახელსაყრელ გარემოს პათოგენური ფლორის ცხოველქმედებისთვის. აინჰიბირებს შემდეგი მიკროორგანიზმების ზრდას: Clostridium difficile, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida kruesei, Candida albicans, Candida pseudotropicalis (in vitro Salmonella typhi, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Yersinia enterocolitica). აგრეთვე Enthamoeba hystolitica, Lambliae. ავლენს ანტიტოქსიურ მოქმედებას განსაკუთრებით Clostridium difficile-ს ტოქსინების მიმართ, პროტეაზების გამომუშავების გზით, რომლებიც შლიან ტოქსინებს და ენტეროციტების რეცეპტორებს, რომლებსაც უკავშირდებიან ტოქსინები. ანტისეკრეტორული მოქმედება დაკავშირებულია ენტეროციტებში ცამფ წარმოქმნის დათრგუნვასთან.
ზრდის ადგილობრივ იმუნიტეტს, IgA და სხვა იმუნოგლობულინების სეკრეტორული კომპონენტების სინთეზის მომატების გზით. ზრდის წვრილი ნაწლავის დისაქარიდაზების აქტივობას (ლაქტაზა, საქარაზა, მალტაზა). აღადგენს შეწოვის პროცესს წვრილ ნაწლავებში კედლისმიერი საჭმლის მონელების აღდგენის გზით.
აუმჯობესებს ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ტროფიკას სპერმინის და სპერმიდინის გამოთავისუფლების გზით. Saccharomyces boulardii რეზისტენტულია ანტიბიოტიკების მოქმედების მიმართ და ეფექტურად გამოიყენება მათთან ერთად კომბინაციაში. ისინი ასინთეზებენ B ჯგუფის ვიტამინებს.
Saccharomyces boulardii მდგრადია კუჭის მჟავე გარემოს მიმართ, ნაწლავებში მოხვედრისას სწრაფად მრავლდება და აღწევს მაღალ კონცენტრაციას, რაც ნარჩუნდება 24 საათის განმავლობაში. არ აღწევენ სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში და მეზენტერიულ ლიმფურ კვანძებში. მნიშვნელოვანია, რომ Saccharomyces boulardii არ ახდენენ კოლონიზირებას და პრეპარატის მიღების შეწყვეტიდან 3-5 დღეში ბუნებრივი გზით ტოვებენ ადამიანის ორგანიზმს.
ჩვენებები
მწვავე ინფექციური დიარეა (ბაქტერიული ან ვირუსული);
ანტიბიოტიკების მიღებით განპირობებული დიარეის პროფილაქტიკა და მკურნალობა;
Clostridium difficile- თი გამოწვეული ფსევდომემბრანული კოლიტის და რეციდივული დაავადებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა;
გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი;
აკნე.
მიღების წესები და დოზები
1 კაფსულა 1-2-ჯერ დღეში.
საპროფილაქტიკოდ მოგზაურობის დაწყებამდე 5 დღით ადრე 1 კაფსულა 1-2-ჯერ დღეში. აკნეს სამკურნალოდ 3 კაფსულა დღეში.
კაფსულები მიიღება საკმაო რაოდენობის სითხესთან (1 ჭიქა წყალთან) ერთად. მკურნალობა გრძელდება დიარეის შეწყვეტიდან რამდენიმე დღის განმავლობაში. ქრონიკული აკნეს შემთხვავაში, რეკომენდებულია იომოგის მიღება რამდენიმე კვირის განმავლობაში.
გვერდითი მოვლენები
ერთეულ შემთხვევაში აღწერილია: ქავილი, ურტიკარია, კანის ანთებითი რეაქცია, კვინკეს შეშუპება.
უკუჩვენება
საფუარის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის მიღების პერიოდში განავლის მიკრობიოლოგიური ანალიზის გაკეთებისას, აუცილებელია ლაბორატორიის გაფრთხილება იმის შესახებ, რომ პაციენტი იღებს Saccharomyces bourlardii- ს პრეპარატს, ცრუ-პოზიტიური შედეგების თავიდან ასაცილებლად.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
ანტიმიკოზური საშუალებების და იომოგის ერთდროული მიღება იწვევს მისი მოქმედების შემცირებას.
იომოგთან ერთად მონოამინოოქსიდაზის ინჰიბიტორების გამოყენებისას, შესაძლებელია არტერიული წნევის მომატება.
აფთიაქში გაცემის წესი
გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
ARDEYPHARM GmbH
გერმანია
9.50 ლარი
8.93 ლარი
ქვეყანა: საფრანგეთი
მწარმოებელი: დელფარმ დიჯონ/სანოფი ავენტისი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
ინტესტინი
შემადგენლობა:
1 კაფსულა ინტესტინი შეიცავს: Lactobacillus rhamnosus-1,0x10*9, Lactobacillus plantarum-1,0x10*9, Lactobacillus casei-1,0x10*9, Lactobacillus acidophilus-1,0x10*9, Bifidobacterium bifidum- 1,0x10*9, Bifidobacterium longum-1,0x10*9, Streptococcus faeciu, -1.0x10*9 Streptococcus thermophilus-1,0x10*9, ინულინი-383mg.
- ინტესტინის შემადგენლობაში შემავალი ბაქტერიები ავლენენ მდგრადობას კუჭის PH და ნაღვლის მჟავების მიმართ.
- ნაწლავურ ეპითელიუმზე ადჰეზიის გამო ბაქტერიები სწრაფად ჯგუფდებიან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და აუმჯობესებენ მის ფუნქციონირებას.
- ბაქტერიები აუმჯობესებენ ბუნებრივი ნაწლავური ბარიერის დამცავ ფუნქციას
- ინტესტინის შემადგენლობაში შემავალი ბაქტერიები ავლენენ ანტაგონისტურ მოქმედებას საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ტიპიური პათოგენების მიმართ.
- ინულინი არის მცენარეული პოლისაქარიდი, რომლისგანაც კუჭში ნაწილობრივი პერმენტული ჰიდროლიზის გზით, წარმოიქმნება ფრუქტოოლიგოსაქარიდები.ისინი წარმოადგენენ ბიფიდო და ლაქტობაქტერიების ზრდის იდეალურ საკვებ გარემოს. (პრებიოტიკს) ინულინს ახასიათებს პროკინეტიკური,დეტოკსიკაციური,ანტიქოლესტერინული მოქმედება
ჩვენებები:
- მწვავე ინფექციური დიარეა
- ანტიბიოტიკოთერაპიის და შემდგომი პერიოდი
- მოგზაურთა დიარეა
- იმუნიტეტის გაუმჯობესებისათვის
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაცვა პათოგენური ბაქტერიებისგან
- ნაწლავის ნორმალური ფუნქციონირების აღდგენა ნაწლავური მიკროფლორის დარღვევისას
- ბუნებრივი ნაწლავური ბარიერის დამცავი ფუნქციის გასაუმჯობესებლად
უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ინტესტინის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში შეიძლება მხოლოდ ექიმის კონსულტაციით
მიღების წესი და დოზირება
ინტესტინი მიიღება ჭამის დროს მცირე რაოდენობის სითხის მიყოლებით
0-დან 2 წლამდე ბავშვებში და იმ პაციენტებში, რომლებსაც არ შეუძლიათ მთლიანად კაფსულის გადაყლაპვა. 1 კაფსულა უნდა გაიხსნას და მისი შიგთავსი განზავდეს მცირე რაოდენობით სითხეში.
• 2-12 წლამდე 1 კაფსულა 2- ჯერ დღეში
• 12 წლის ზემოთ და მოზრდილებში 1 კაფსულა 2-3 ჯერ დღეში.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დისბაქტერიოზის განვითარების მიზეზსა და ორგანიზმის ინდივიდუალ თავისებურებებზე
23.10 ლარი
21.71 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ნოვარტის გერმანია
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
43.10 ლარი
40.51 ლარი
ქვეყანა: შვეიცარია
მწარმოებელი: ნოვარტის (General&Ophta&Onko)
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
33.50 ლარი
31.49 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ნოვარტის გერმანია
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
ვოლტარენ ემულგელი
(Voltaren emulgel)
პრეპარატის სავაჭრო სახელწოდება
ვოლტარენ ემულგელი
საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება
დიკლოფენაკი, Diclofenac
წამლის ფორმა
გელი გარეგანი გამოყენებისათვის.
შემადგენლობა
პრეპარატის 100 გ შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: 1,16 გ დიკლოფენაკის დიეთილამინი, რაც შეესაბამება 1გ დიკლოფენაკის ნატრიუმს.
დამხმარე ნივთიერებები: დიეთილამინი, კარბომერები (კარბოპოლი 974 P), მაკროგოლი ცეტოსტეარილის ეთერი (ცეტომაკროგოლი 1000), კოკოილ კაპრილოკაპრატი (ცეტიოლი LC), იზოპროპილის სპირტი, თხევადი პარაფინი (მინერალური ზეთი), არომატული მალამო 45, პროპილენგლიკოლი, გასუფთავებული წყალი.
აღწერა
ერთგვაროვანი მალამოსმაგვარი გელი. ფერი: მოყვითალო თეთრი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი
ათქ კოდი: M02AA15
ფარმაკოლოგიური თვისებები
აქტიური კომპონენტი დიკლოფენაკი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელსაც გააჩნია ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო თვისებები. თრგუნავს რა I და II ტიპის ციკლოოქსიგენაზას, ის არღვევს არაქიდონის მჟავის მეტაბოლიზმს.
ვოლტარენ ემულგელი გამოიყენება ტკივილის სინდრომის მოსახსნელად და შეშუპების შესამცირებლად, რაც დაკავშირებულია ანთებით პროცესთან.
პრეპარატის რეკომენდებული წესით წასმისას აბსორბირდება დიკლოფენაკის არანაკლებ 6%.
გამოყენების ჩვენებები
- რბილი ქსოვილებისა და სახსრების პოსტტრავმული ანთებები. (მაგ: დაჭიმულობის და დაშავების შედეგად განვითარებული);
- რბილი ქსოვილების რევმატული დაავადებები (ტენდოვაგინიტი, ბურსიტი, პერიარტიკულური ქსოვილების დაზიანება);
- ტკივილის სინდრომი და შეშუპება, რაც დაკავშირებულია კუნთებისა და სახსრების დაავადებებთან (რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართროზი, რადიკულიტი, ლუმბაგო, იშიაზი).
უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა დიკლოფენაკის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ, აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ, „ასპირინული“ ასთმა, ორსულობა (III ტრიმესტრი), ლაქტაციის პერიოდი, ბავშვთა ასაკი (12 წლამდე), კანის საფარის მთლიანობის დარღვევა.
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: ღვიძლის პორფირია (გამწვავება), კუჭ-ნაწალავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანებები, ღვიძლისა და თირკმლების ფუნქციის მწვავე მოშლა, გულის ქრონიკული უკმარისობა, ბრონქული ასთმა, ორსულობის I და II ტრიმესტრი.
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის III ტრიმესტრში. გამოცდილება ლაქტაციის პერიოდში ამ პრეპარატის გამოყენების შესახებ არ არსებობს. ორსულობის I და II ტრიმესტრებში პრეპარატის გამოყენება შეიძლება მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციით.
გამოყენების წესი და დოზები
გელი გარეგანი გამოყენებისათვის.
მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლის ზემოთ პრეპარატის წასმა ხდება კანზე დღეში 3-4-ჯერ. წასმის შემდეგ ხდება გელის ოდნავ შეზელვა. პრეპარატის საჭირო რაოდენობის განსაზღვრა ხდება მტკივნეული მიდამოს ზომის მიხედვით (რაც ზომით შეესაბამება ალუბლის ან კაკლის ზომას). პრეპარატის ერთჯერადი დოზა შეადგენს 2-4გ-ს. პრეპარატის წასმის შემდეგ აუცილებელია ხელების დაბანა. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებებზე და გამოვლენილ ეფექტზე (ეფექტის გასაძლიერებლად შესაძლებელია გელის გამოყენება ვოლტარენის სხვა სამკურნალო ფორმებთან ერთან). პრეპარატის ორკვირიანი გამოყენების შემდეგ აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.
გვერდითი მოქმედება
ადგილობრივი რეაქციები: ეგზემა, ფოტოსენსიბილიზაცია, კონტაქტური დერმატიტი (ქავილი, შეწითლება, კანის დამუშავებული უბნის შეშუპება, პაპილომები, ვეზიკულები, კანის აქერცვლა).
სისტემური რეაქციები: გენერალიზებული გამონაყარი კანზე, ალერგიული რეაქციები (ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ბრონქოსპასტიკური რეაქციები), ფოტოსენსიბილიზაცია.
ჭარბი დოზირება
გარეგანი გამოყენებისას პრეპარატის აქტიური კომპონენტების ძალიან დაბალი სისტემური აბსორბცია პრაქტიკულად შეუძლებელს ხდის ჭარბ დოზირებას.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ვოლტარენ ემულგელმა შეიძლება გააძლიეროს ისეთი პრეპარატების მოქმედება, რომლებიც იწვევენ ფოტოსენსიბილიზაციას. კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ არის აღწერილი.
განსაკუთრებული მითითებები
ვოლტარენ ემულგელის წასმა უნდა მოხდეს მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე და თავიდან უნდა იქნეს აცილებული გელის მოხვედრა ღია ჭრილობებზე. გელის წასმის შემდეგ არ უნდა გაკეთდეს ოკლუზიური სახვევი. დაუშვებელია პრეპარატის მოხვედრა თვალებში და ლორწოვან გარსზე.
გამოშვების ფორმა
50გ 1%-იანი გელი ალუმინის ტუბში დამცავი მემბრანითა და პლასტმასის ხუფით. ტუბი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
ვარგისიანობის ვადა
3 წელი. დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
შენახვის პირობები
ინახება 300C-ზე დაბალი ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
აფთიაქიდან გაცემის წესი
გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმის დასახელება და მისამართი
ნოვარტის კონსიუმერ ჰელს CA
