Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 90

ვოლტარენი ემულგელი 1% 20გ ტუბ

ვოლტარენ ემულგელი
(Voltaren emulgel)

პრეპარატის სავაჭრო სახელწოდება
ვოლტარენ ემულგელი
საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება
დიკლოფენაკი
წამლის ფორმა
გელი გარეგანი გამოყენებისათვის.
შემადგენლობა
პრეპარატის 100 გ შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: 1,16 გ დიკლოფენაკის დიეთილამინი, რაც შეესაბამება 1გ დიკლოფენაკის ნატრიუმს.
დამხმარე ნივთიერებები: დიეთილამინი, კარბომერები (კარბოპოლი 974 P), მაკროგოლი ცეტოსტეარილის ეთერი (ცეტომაკროგოლი 1000), კოკოილ კაპრილოკაპრატი (ცეტიოლი LC), იზოპროპილის სპირტი, თხევადი პარაფინი (მინერალური ზეთი), არომატული მალამო 45, პროპილენგლიკოლი, გასუფთავებული წყალი.
აღწერა
ერთგვაროვანი მალამოსმაგვარი გელი. ფერი: მოყვითალო თეთრი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი
ათქ კოდი: M02AA15
ფარმაკოლოგიური თვისებები
აქტიური კომპონენტი დიკლოფენაკი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელსაც გააჩნია ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო თვისებები. თრგუნავს რა I და II ტიპის ციკლოოქსიგენაზას, ის არღვევს არაქიდონის მჟავის მეტაბოლიზმს.
ვოლტარენ ემულგელი გამოიყენება ტკივილის სინდრომის მოსახსნელად და შეშუპების შესამცირებლად, რაც დაკავშირებულია ანთებით პროცესთან.
პრეპარატის რეკომენდებული წესით წასმისას აბსორბირდება დიკლოფენაკის არანაკლებ 6%.
გამოყენების ჩვენებები
- რბილი ქსოვილებისა და სახსრების პოსტტრავმული ანთებები. (მაგ: დაჭიმულობის და დაშავების შედეგად განვითარებული);
- რბილი ქსოვილების რევმატული დაავადებები (ტენდოვაგინიტი, ბურსიტი, პერიარტიკულური ქსოვილების დაზიანება);
- ტკივილის სინდრომი და შეშუპება, რაც დაკავშირებულია კუნთებისა და სახსრების დაავადებებთან (რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართროზი, რადიკულიტი, ლუმბაგო, იშიაზი).
უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა დიკლოფენაკის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ, აცეტილსალიცილმჟავის ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ, „ასპირინული“ ასთმა, ორსულობა (III ტრიმესტრი), ლაქტაციის პერიოდი, ბავშვთა ასაკი (12 წლამდე), კანის საფარის მთლიანობის დარღვევა.
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ შემთხევებში: ღვიძლის პორფირია (გამწვავება), კუჭ-ნაწალავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანებები, ღვიძლისა და თირკმლების ფუნქციის მწვავე მოშლა, გულის ქრონიკული უკმარისობა, ბრონქული ასთმა, ორსულობის I და II ტრიმესტრი.
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის III ტრიმესტრში. გამოცდილება ლაქტაციის პერიოდში ამ პრეპარატის გამოყენების შესახებ არ არსებობს. ორსულობის I და II ტრიმესტრებში პრეპარატის გამოყენება შეიძლება მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციით.
გამოყენების წესი და დოზები
გელი გარეგანი გამოყენებისათვის.
მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლის ზემოთ პრეპარატის წასმა ხდება კანზე დღეში 3-4-ჯერ. წასმის შემდეგ ხდება გელის ოდნავ შეზელვა. პრეპარატის საჭირო რაოდენობის განსაზღვრა ხდება მტკივნეული მიდამოს ზომის მიხედვით (რაც ზომით შეესაბამება ალუბლის ან კაკლის ზომას). პრეპარატის ერთჯერადი დოზა შეადგენს 2-4გ-ს. პრეპარატის წასმის შემდეგ აუცილებელია ხელების დაბანა. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებებზე და გამოვლენილ ეფექტზე (ეფექტის გასაძლიერებლად შესაძლებელია გელის გამოყენება ვოლტარენის სხვა სამკურნალო ფორმებთან ერთან). პრეპარატის ორკვირიანი გამოყენების შემდეგ აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.
გვერდითი მოქმედება
ადგილობრივი რეაქციები: ეგზემა, ფოტოსენსიბილიზაცია, კონტაქტური დერმატიტი (ქავილი, შეწითლება, კანის დამუშავებული უბნის შეშუპება, პაპულომები, ვეზიკულები, კანის აქერცვლა).
სისტემური რეაქციები: გენერალიზებული გამონაყარი კანზე, ალერგიული რეაქციები (ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ბრონქოსპასტიკური რეაქციები), ფოტოსენსიბილიზაცია.
ჭარბი დოზირება
გარეგანი გამოყენებისას პრეპარატის აქტიური კომპონენტების ძალიან დაბალი სისტემური აბსორბცია პრაქტიკულად შეუძლებელს ხდის ჭარბ დოზირებას.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ვოლტარენ ემულგელმა შეიძლება გააძლიეროს ისეთი პრეპარატების მოქმედება, რომლებიც იწვვენ ფოტოსენსიბილიზაციას. კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ არის აღწერილი.
განსაკუთრებული მითითებები
ვოლტარენ ემულგელის წასმა უნდა მოხდეს მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე და თავიდან უნდა იქნეს აცილებული გელის მოხვედრა ღია ჭრილობებზე. გელის წასმის შემდეგ არ უნდა გაკეთდეს ოკლუზიური სახვევი. დაუშვებელია პრეპარატის მოხვედრა თვალებში და ლორწოვან გარსზე.
გამოშვების ფორმა
20გ 1%-იანი გელი ალუმინის ტუბში დამცავი მემბრანითა და პლასტმასის ხუფით. ტუბი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
ვარგისიანობის ვადა
3 წელი. დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
შენახვის პირობები
ინახება 300C-ზე დაბალი ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
აფთიაქიდან გაცემის წესი
გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმის დასახელება და მისამართი
ნოვარტის კონსიუმერ ჰელს CA, შვეიცარია
მისამართი: რიუ დე ლეტრაზი, ს/ყ 269, 1260 ნიონი, შვეიცარია.

ვოლტარენი ემულგელი 1% 100გ

32.05 ლარი
30.13 ლარი

ქვეყანა: შვეიცარია

მწარმოებელი: ნოვარტის (General&Ophta&Onko)

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ვოლტარენი 75მგ/3მლ #5ა(იმპ)

20.15 ლარი
18.94 ლარი

ქვეყანა: სლოვენია

მწარმოებელი: ლეკი სანდოზი სლოვენია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ვოლტარენი 50მგ #20ტ

14.15 ლარი
13.30 ლარი

ქვეყანა: შვეიცარია

მწარმოებელი: ნოვარტის (General&Ophta&Onko)

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ვოლტარენ პლ(ბოლტარინი)50მგ#10ტ

1.40 ლარი
1.34 ლარი

ქვეყანა: ინდოეთი

მწარმოებელი: რეინბოუ ლაიფ საიენსის პვტ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ვიროგელი 0.3% 15გ გელი

16.54 ლარი
15.55 ლარი

ქვეყანა: ლატვია

მწარმოებელი: ლმპ შპს რიგა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ვიზიდოლი 0.5% 5მლ თვ.წვ

13.80 ლარი
12.97 ლარი

ქვეყანა: სომხეთი

მწარმოებელი: ლიქვორი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ენტეროჯერმინა 4ბ/5მლ #10ფლ

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ორალური სუსპენზია.: ფლაკონში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ფლაკონი.                   5 მლ
Bacillus clausii-ის პოლიანტიბიოტიკ-რეზისტენტული სპორები . . . . . . 2 მილიარდი 

დამხმარე ნივთიერება: გამოხდილი სტერილური წყალი.
კაფსულები: შეფუთვაში 12 კაფსულა 
Bacillus clausii-ის პოლიანტიბიოტიკ-რეზისტენტული სპორები . . . . . . 2 მილიარდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
დიარეის საწინააღმდეგო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი წარმოადგენს კუჭ-ნაწლავისათვის დამახასიათებელი ნორმული ორგანიზმების Bacillus clausii-ის სპორების სუსპენზიის შემცველ პრეპარატს, რომელთაც არ ახასიათებთ არავითარი დაავადების გამომწვევი მოქმედება. ორალური გზით მისაღები Bacillus clausii-ის სპორები, მათთვის დამახასიათებელი როგორც ქიმიური, ასევე ფიზიკური საშუალებების მიმართ მაღალი რეზისტენტულობის გამო, ლახავენ კუჭის წვენის ბარიერს და აღწევენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, სადაც ისინი გარდაიქმნებიან მეტაბოლიზმის მხრივ აქტიურ ვეგეტატიურ უჯრედებად. 
პრეპარატის მიღება ხელს უწყობს სხვადასხვა წარმოშობის დისბაქტერიოზით ჩატარებული მკურნალობის კურსის განმავლობაში დარღვეული კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენას, Bacillus clausii-ის მოქმედების წყალობით. გარდა ამისა, Bacillus clausii-ს შეუძლია სხვადასხვა ვიტამინების, განსაკუთრებით კი B ჯგუფის ვიტამინების წარმოქმნა. იგი ხელს უწყობს ანტიბიოტიკებითა და ქიმიოთერაპიული საშუალებებით გამოწვეული დევიტამინოზის კორექციას. პრეპარატი შესაძლებელს ხდის არასპეციფიკური ანტიგენური და ანტიტოქსიკური მოქმედების განხორციელებას, რაც მჭიდროდ არის დაკავშირებული ცლაუსიი-ის მეტაბოლურ მოქმედებასთან.
ანტიბიოტიკების მიმართ ხელოვნურად გამოწვეული ჰეტეროლოგიურ რეზისტენტულობასთან ერთად, იგი უზრუნველყოფს თერაპიული ბაზის შექმნას კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის დარღვევის პრევენციის მიზნით, რაც თან ახლავს განსაკუთრებით ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების სელექციურ მოქმედებას ან აღადგენს მის ბალანსს.
ანტიბიოტიკების მიმართ გამოხატული რეზისტენტობის გამო, პრეპარატის მიღება ხდება ანტიბიოტიკის ორ დოზას შორის არსებულ ინტერვალში. ანტიბიოტიკის მიმართ რეზისტენტობა ვრცელდება პენიცილინზე, ცეფალოსპორინებზე, ტეტრაციკლინზე, მაკროლიდებზე, ამინოგლიკოზიდებზე, ნოვობიცინზე, ქლორამფენიკოლზე, თიამფენიკოლზე, ლინკომიცინზე, იზონიაზიდზე, ციკლოსერინზე, რიფამპიცინზე, ნალიდიქსის მჟავასა და პიპემიდინის მჟავაზე.

ჩვენებები
- დისბაქტერიოზისა და შემდგომი ენდოგენური დევიტამინოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა;
- ანტიბიოტიკებითა თუ ქიმიოთერაპიული საშუალებებით ჩატარებული მკურნალობის განმავლობაში დარღვეული კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენის თანმხლები თერაპია;
- კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის მწვავე ან ქრონიკული დარღვევები ჩვილებში, რაც დამახასიათებელია ინტოქსიკაციისა და კუჭ-ნაწლავის დისბაქტერიოზისა და დევიტამინოზისათვის. 

დოზირების რეჟიმი
მოზრდილები: 2-3 ფლაკონი ან 2-3 კაფსულა დღეში. 
ბავშვები: 1-2 ფლაკონი დღეში (6 წლიდან – 1-2 კაფსულა დღეში); ჩვილები: 1-2 ფლაკონი დღეში, გარდა იმ შემთხვევისა, თუ ექიმი სხვაგვარად განსაზღვრავს. 
პრეპარატი მიიღება რეგულარული ინტერვალებით (3-4 საათი), ფლაკონის შიგთავსის განზავებით დამტკბარ წყალში, რძეში, ჩაისა თუ ფორთოხლის წვენში. კაფსულა მიიღება მცირე რაოდენობის წყლის ან სხვა სითხის მიყოლებით.

გვერდითი მოვლენები
არსებობს ცნობები ისეთი ალერგიული რეაქციების შესახებ, როგორიცაა გამონაყარი და ჭინჭრის ციება, რომლებიც მიღებულია პრეპარატის გამოყენების შედეგად. 

უკუჩვენებები 
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ დადგენილი მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით უკუჩვენებები ცნობილი არ არის.

განსაკუთრებული მითითებები
სპეციალური უსაფრთხოების ზომები: პრეპარატი ფლაკონში ხილული ნაწილაკების შესაძლო არსებობა გამოწვეულია Bაცილლუს ცლაუსიი-ის სპორების დაგროვებით და, შესაბამისად, არ მიუთითებს პრეპარატში მოხდარ ცვლილებას.
პრეპარატის მიღებამდე შეანჯღრიეთ ფლაკონი.
გაფრთხილება გამოყენებასთან დაკავშირებით: ანტიბიოტიკებით ჩატარებული მკურნალობის კურსის დროს, პრეპარატი მიიღება ანტიბიოტიკის დოზებს შორის ინტერვალში. 

ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე ზემოქმედება: პრეპარატი არავითარ გავლენას არ ახდენს ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე.

განსაკუთრებული მითითება: 
მხოლოდ პერორალური გამოყენებისათვის! 
დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება ინექციის სახით!

ჭარბი დოზირება
დღემდე ჭარბი დოზირების კლინიკური მაჩვენებლები არ გამოვლენილა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება 
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულ მიღებასთან დაკავშირებით ურთიერთქმედების თაობაზე მონაცემები ცნობილი არ არის.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: ფლაკონი - სტაბილურობა გაუხსნელ კონტეინერში - 24 თვე. კაფსულები – 36 თვე;
სტაბილურობა ბოთლის გახსნის შემდეგ: პრეპარატის მიღება უნდა მოხდეს ძალიან მოკლე პერიოდის განმავლობაში, რათა თავიდან აიცილოთ ხსნარის დაბინძურება.

ველქარ იმუნია 150მლ ხსნარი

29.49 ლარი
27.72 ლარი

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ილკო ილაჩ სან ვე თურქეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ენტეროჯერმინა 2ბ/5მლ #10ფლ

საერთაშორისო დასახელება - Bacillus clausii
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A07FA 49

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - ნაწლავის მიკროფლორის წონასწორობის მარეგულირებელი საშუალებები


შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
5 მლ სუსპენზია ფლაკონებში, #10 ფლაკონი კოლოფში

ფარმაკოდინამიკური თვისებები:
ენტეროჯერმინა® წარმოადგენს კუჭ-ნაწლავისათვის დამახასიათებელი ნორმალური ორგანიზმების Bacillus clausii -ის სპორების სუსპენზიის შემცველ პრეპარატს, რომელთაც არ ახასიათებთ არავითარი დაავადების გამომწვევი მოქმედება. ორალური გზით მისაღები Bacillus clausii -ის სპორები, მათთვის დამახასიათებელი როგორც ქიმიური, ასევე ფიზიკური საშუალებების მიმართ მაღალი რეზისტენტულობის გამო, ლახავენ კუჭის წვენის ბარიერს და აღწევენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, სადაც ისინი გარდაიქმნებიან მეტაბოლიზმის მხრივ აქტიურ ვეგეტატიურ უჯრედებად. ენტეროჯერმინა®-ის მიღება ხელს უწყობს სხვადასხვა წარმოშობის დისბაქტერიოზით ჩატარებული მკურნალობის კურსის განმავლობაში დარღვეული კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენას, Bacillus clausii -ის მოქმედების წყალობით. გარდა ამისა, Bacillus clausii -ს შეუძლია სხვადასხვა ვიტამინების, განსაკუთრებით კი B ჯგუფის ვიტამინების წარმოება. იგი ხელს უწყობს ანტიბიოტიკებითა და ქიმიოთერაპიული საშუალებებით გამოწვეული დევიტამინოზის კორექციას. ენტეროჯერმინა® შესაძლებელს ხდის არასპეციფიური ანტიგენური და ანტიტოქსიკური მოქმედების განხორციელებას, რაც მჭიდროდ არის დაკავშირებული Bacillus -ის მეტაბოლურ მოქმედებასთან. ანტიბიოტიკების მიმართ ხელოვნურად გამოწვეული ჰეტეროლოგიურ რეზისტენტულობასთან ერთად, იგი უზრუნველყოფს თერაპიული ბაზის შექმნას კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის დარღვევის პრევენციის მიზნით, რაც თან ახლავს განსაკუთრებით ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების სელექციურ მოქმედებას ან აღადგენს მის ბალანსს. ანტიბიოტიკების მიმართ გამოხატული რეზისტენტობის გამო, ენტეროჯერმინა®-ის მიღება ხდება ანტიბიოტიკის ორ დოზას შორის არსებულ ინტერვალში. ანტიბიოტიკის მიმართ რეზისტენტობა ვრცელდება პენიცილინზე, ცეფალოსპორინებზე, ტეტრაციკლინზე, მაკროლიდებზე, ამინოგლიკოზიდებზე, ნოვობიცინზე, ქლორამფენიკოლზე, თიამფენიკოლზე, ლინკომიცინზე, იზონიაზიდზე, ციკლოსერინზე, რიფამპიცინზე, ნალიდიქსის მჟავასა და პიპემიდინის მჟავაზე

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილები: 2-3 ფლაკონი დღეში, ბავშვები: 1-2 ფლაკონი დღეში; ჩვილები: 1-2 ფლაკონი დღეში, გარდა იმ შემთხვევისა, თუ ექიმი სხვაგვარად განსაზღვრავს. პრეპარატი მიიღება რეგულარული ინტერვალებით (3-4 საათი), ფლაკონის შიგთავსის განზავებით დამტკბარ წყალში, რძეში, ჩაისა თუ ფორთოხლის წვენში.

გვერდითი მოვლენები

პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით დღემდე არავითარი გვერდითი მოვლენა არ გამოვლენილა.

უკუჩვენება

პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ დადგენილი მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულ მიღებასთან დაკავშირებით ურთიერთქმედების თაობაზე მონაცემები ცნობილი არ არის.

ჭარბი დოზირება

დღემდე ჭარბი დოზირების კლინიკური მაჩვენებლები არ გამოვლენილა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულ მიღებასთან დაკავშირებით ურთიერთქმედების თაობაზე მონაცემები ცნობილი არ არის

შენახვის პირობები და ვადები

პრეპარატი ინახება 30°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე

აფთიაქში გაცემის წესი

ურეცეპტოდ

მწარმოებელი ქვეყანა - საფრანგეთი

Don`t copy text!