ალერჯონი 0.25მგ/მლთვალის წვეთები, ხსნარი

ოქსიმეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი

პრეპარატის გამოყენებამდე წაიკითხეთ მოცემული ფურცელი-ჩანართი

- შეინახეთ ფურცელი ჩანართი. შესაძლებელია მისი წაკითხვა კვლავ დაგჭირდეთ.

- დამატებითი კითხვების შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

- სერიოზული გევრდითი მოვლენის განვითარებისას ან თუ შეამჩნევთ ისეთი გვერდითი მოვლენის განვითარებას, რომელიც არ არ მითითებული მოცემულ ფურცელ-ჩანართში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

 - აცნობთ ექიმს თუ უკეთ არ გრძნობთ თავს ან გაუარესდა თქვენი მდგომარეობა.

რა არის მოცემულ ფურცელ-ჩანართში:

1. რა არის ალერჯონი და რისთვის გამოიყენება ის

2. ვიდრე გამოიყენებდეთ ალერჯონს

3. ალერჯონის გამოყენების წესი

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

5. ალერჯონის შენახვის პირობები

6. შეფუთვის შემადგენლობა და დამატებითი ინფორმაცია

1. რა არის ალერჯონი და რისთვის გამოიყენებაის

ალერჯონი არის თვალის პრეპარატი, წარმოდგენილი თვალის წვეთის, ხსნარის ფორმით, რომლის აქტიური ნივთიერებაა ოქსიმეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი 0.25მგ/მლ კონცენტრაციით. ოქსიმეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი არის სიმპათომიმეტური პრეპარატი ძლიერი დეკონგესტანტური მოქმედებით. ოქსიმეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი მოქმედებს ალფა-ადრენერგიულ რეცეპტორებზე კონიუნქტივალურ არტერიოლებში, რომელიც წარმოქმნის ვაზოკონსტრიქციას და იწვევს კონიუნქტივალური შეგუბების შემცირებას.

ალერჯონი ინიშნება თვალის კონიუნქტივის გაღიზიანების სიმპტომურ მკურნალობაში.

ორსულობა და ლაქტაცია

თუ ხართ ორსულად ან ლაქტაციის პერიოდში, ფიქრობთ რომ ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას, რჩევისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცეტვს მოცემული პრეპარატის მიღებამდე. ალერჯონის გამოყენება დაუშვებელია ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში.

ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვა

მიუხედავად იმისა, რომ კლინიკური კვლევები მიუთითებს, რომ მოცემული პრეპარატი არ ახდენს გავლენას გუგის ზომაზე და მხედველობის სიმკვეთრის ახლო წერტილის რეცესიაზე, მოცემული პრეპარატის გამოყენებიდან ერთი საათის მანძილზე მოერიდეთ ავტომობილის ან მექანიზმების მართვას.

ალერჯონი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რამაც

- შეიძლება გამოიწვიოს თვალის გაღიზიანება

- მოარიდეთ რბილ კონტაქტურ ლინზებთან კონტაქტს

- აუფერულებს რბილ კონტაქტურ ლინზებს

3. ალერჯონის გამოყენების წესი

მოცემული პრეპარატი გამოიყენეთ ინსტრუქციის შესაბამისად ან ექიმის დანიშნულებისამებრ. თუ არ ხართ დარწმუნებული მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. დოზირება - მოზრდილები: რეკომენდებული დოზაა 1-2 წვეთი თვალში, 4-ჯერ დღეში.

დოზირება ბავშვებში: არ გამოიყენოთ 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ბავშვებში 6 წელზე ზემოთ ასაკიდან რეკომენდებული დოზა მოზრდილების დოზის მსგავსია, 1-2 წვეთი 4-ჯერ დღეში.

დოზირება ხანდაზმულებში: ალერჯონის გამოყენება შეიძლება ხანდაზმულებში.

რეკომენდებულია სიფრთხილე თუ:

-გაქვთ სტენოკარდია (გულმკერდის ტკივილი გულისთვის სისხლის მიწოდების პრობლემების გამო), არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი არტერიული წნევა), ათეროსკლეროზი (მდგომარეობა როდესაც სისხლის არტერიები ვიწროვდება ცხიმების დაგროვების გამო და ართულებს სისხლის მიმოქცევას), დიაბეტი (სისხლში შაქარის მაღალი დონე), ჰიპერთირეოზი (ჰიპერაქტიური ფარისებრი ჯირკვალი).

-არ გამოიყენოთ პრეპარატი ეტიკეტზე და კოლოფზე exp-თან მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა ეხება თვის ბოლო დღეს.

-არ გამოიყენოთ პრეპარატი თუ შენიშნავთ რომ თვალის წვეთები შემღვრეულია. არ გადააგდოთ პრეპარატები კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ უნდა მოხდეს პრეპარატების გადაგდება, მსგავსი ზომებით ხელს შეუწყობთ გარემოს დაცვას.

6. შეფუთვის შემადგენლობა და დამატებითი ინფორმაცია

რას შეიცავს ალერჯონი:

- აქტიური ნივთიერებაა ოქსიმეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი

- დამხმარე ნივთიერებებია: ლიმონმჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ქლორიდი, ჰიდროქლორიდის მჟავა (pH კროექციისთვის) და მაღალგასუფთავებული წყალი.

ალერჯონის აღწერა და შეფუთვის შემადგენლობა

ალერჯონი წარმოდგენილია თვალის წვეთების, ხსნარის ფორმით. იგი არის სუფთა, უფერო ხსნარი მოცემული დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენის საწვეთურიან ბოთლში, მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენის თავსახურით, რომელიც შეიცავს 10მლ ხნსარს. საბაზრო ნებართვის მფლობელი და მწარმოებელი

ლაბორატორიო ედოლ - პროდუტოს ფარმაცეუტიკოს ს.ა. ავ. 25 დე აბრილ, 6-6A

2795-195 ლინდა-ა-ველა

პროტუგალია

მოცემული ფურცელი-ჩანართი ბოლოს შემოწმდა 2011 წლის ოქტომბერში

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ჰიალისტილ პლიუსი

შემადგენლობა: ჰილურონის მჟავა 400მგ

მოცვის ექსტრაქტი,გინკო ბილობა,ცენტელა აზიატიკა.

ჰიალურონის  მჟავა  არის   მუკოპოლისაქარიდი, რომელსაც  ადამიანის სხეულის ბევრი ქსოვილი  შეიცავს. მას აქვს თვალის  ზედაპირზე  ადჰეზიის  უნარი-იცავს, ატენიანებს და  პოხავს  მას. გამომდენარე მისი  მუკოადჰეზიური  თვისებებიდან, ხანგრძლივი  დროის განმავლობაში რჩება  თვალის ზედაპირზე  და  განაპირობებს  ცრემლის   აპკის   სტაბილიზაციას.

გინკობილობა

ძლიერი ანტიოქსიდანტი ანთების  საწინააღმდეგო და ნეიროპროტექტორული მოქმედებით ,აუმჯობესებს  მიკროცირკულაციას,

ამცირებს  ანთებით   რეაქციას, ეფექტურად  ხსნის ალერგიული   კონიუნკტივიტებისათვის   დამახასიათებელ     სიმპტომებს.

მოცვის ესტრაქტი-ძლიერი    ანტიოქსიდანტი  ანთების  საწინააღმდეგო   მოქმედებით, აუმჯობესებს   მიკროცირკულაციას.

ცენტელა აზიატიკა -ასტიმულირებს   რეგენერაციულ  და   შეხორცებით    პროცესებს.

ჰიალისტილ  პლიუსის  კომპონენტების სინერგისტული მოქმედება უზრუნველყოფს საცრემლე აპკის  ეფექტურ აღდენას , თვალის ქსოვილების ძლიერ ანტიოქსიდატურ დაცვას .მისი ძლიერი დამატენანებელი ეფექტი უზრუნველყოფს ეფექტურ დატენიანებას მშრალი თვალის მძიმე ფორმების დროსაც.

ჩვენება:

ალერგიული კონიუნკტივიტები

მშრალი თვალის  სინდრომის ყველა ფორმა

მექანიკური სტრესი(ოფთალმოლოგიური სადიაგნოსტიკო პროცედურები,ქირურგიული ჩარევა,ტრავმა)

გარემო პირობებით გამოწვეული სტრესი(კონდიცირებული ჰაერი,მშრალი ცხელი ჰაერი,სიცივე,ქარი,მტვერი,გამონაბოლქვი.ქლორიანი წყალი)

მხედველობითი სტრესი(ხანგრძლივი მუშაობა კომპიუტერთან)

კონსერვანტების ხანგრძლივი გამოყენებით გამოწვეული ირიტაცია.

ლინზების გამოყენებით გამოწვეული   დისკოფორტი და სიმშრალე.

უკუჩვენება :ინდივიდუალური აუტანლობა რომელიმე შემავალი კომპონენტის მიმართ.

სტანდარტული დოზირება:   ერთი წვეთი 2-ჯერ დღეში.

არ შეიცავს კონსერვანტებს.

ვარგისია გახსნიდან   6  თვე.

შესაძლებელია გამოყენება კონტაქტურ ლინზებთან.

გამოშვების ფორმა:ფლაკონი 10 მლ

შენახვის პირობები:

არ შეინახოთ 30°C-ზე მაღალ ტემპერატურაზე.

მწარმოებელი:SIFI  S.p.A.

აღწერილობა: უფერო ან მოყვითალო შეფერილობის გამჭვირვალე სითხე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი აინჰიბირებს დიჰიდროფოლიუმის მჟავას სინთეზს ფტერიდინის ამინობენზოინის მჟავასთან შეერთების დათრგუნვის გზით dihydropteroate synthetase ფერმენტის კონკურენტული ინჰიბირებით. პრეპარატი ეფექტურია სტრეპტოკოკური, გონოკოკური, პნევმოკოკური და კოლიბაცილური ინფექციების დროს.

ფარმაკოდინამიკა:

სულფანილამიდს გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი, იგი ბაქტერიოსტატიკია. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ПАБК-სთან კონკურენტულ ანტაგონიზმთან და დიჰიდროფტეროატსინთეტაზას კონკურენტულ დათრგუნვასთან, რაც იწვევს ტეტრაჰიდროფოლიუმის ჯავას სინთეზის დარღვევას, რომელიც აუცილებელია პურინებისა და პირიმიდინების სინთეზისათვის. იგი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი კოკების, ნაწლავური ჩხირის, ასევე ქლამიდიების, აქტიმინომიცეტებისა და სხვ. მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა:

ადგილობრივი გამოყენებისას აღწევს ქსოვილებში და თვალის სითხეებში. შეუძლია სისხლის სისტემურ დინებაში შეღწევა ანთებითი კონიუნქტივიდან, მაგრამ პრეპარატის უმნიშვნელო რაოდენობის გამო სისტემური ეფექტი არ აღინიშნება..

გამოყენების ჩვენებები:

კონიუნქტივიტები, ბლეფარიტები, რქოვანას გარსის ჩირქოვანი წყლულები და სხვ.

თვალების ინფექციური დაავადებები, გამოწვეული სულფანილამიდების მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით; ტრაქომის კომპლექსური მკურნალობა.

გამოყენების წესი და დოზები:

ინსტილაციები თავიდან 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში. მკურნალობის კურსი შეადგენს 7-10 დღეს. ტრაქომის დროს – ინსტალაციები 2 წვეთი ყოველ 2 საათში.

უკუჩვენებები:

ტოქსიკო-ალერგიული რეაქციები სულფანილამიდებზე.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს:

ჩვენებების მიხედვით.

გვერდითი მოქმედება:

ადგილობრივი გაღიზიანება, წვა, არასპეციფიური კონიუნქტივიტი, კონიუნქტივალური ჰიპერემია.

ჭარბი დოზა:

პრეპარატის დოზა უნდა შემცირდეს, უნდა გაიზარდოს ინტერვალი თვალის წვეთების გამოყენებათა შორის ან შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან:

ნოვოკაინთან და დიკაინთან ერთად გამოყენების დროს მცირდება პრეპარატის ბაქტერიოსტატული ეფექტი. ვერცხლის მარილებთან ერთად მისი გამოყენებისას აღინიშნება ნატრიუმის სულფაცილის შეუთავსებლობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

პაციენტებში ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობით ფუროსემიდის, თიაზიდური დიურეზულების, სულფონილშარდოვანას ან კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების მიმართ შესაძლოა გამოვლინდეს ჰიპერმგრძნობელობა ნატრიუმის სულფაცეტამიდის მიმართ.

გაფრთხილებები:

ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია: პრეპარატის მიმართ უგრძნობი მიკროორგანიზმების მომატება, სოკოების ჩათვლით; ბაქტერიული მდგრადობის განვითარება.

შენახვა:

ინახება 8-25°C ტემპერატურაზე.

გამოშვების ფორმა:

პოლიეთილენის 10 მლ ფლაკონ-საწვეთურები.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

რეცეპტის გარეშე.

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბიტოპ აგ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო