ვალიდოლი

სავაჭრო დასახელება: ვალიდოლი

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: –

ქიმიური დასახელება: α-მეთილ-2-(2-პროპილ)ციკლოჰექსანოლი და [5-მეთილ-2-(2-პროპილ)ციკლოჰექსილ]-3-მეთილბუტანოატი.

სამკურნალწამლო ფორმა: კაფსულები, 100 მგ.

შემადგენლობა:  ერთი კაფსულა შეიცავს: მენთოლის ხსნარს იზოვალერიანის მჟავას (ვალიდოლი) მენთილის ეთერში – 100 მგ.

აღწერა: ღია ყვითელი ფერის, სფერული ფორმის,რბილი ჟელატინის კაფსულები. 

კაფსულის შიგთავსი – გამჭვირვალე, უფერო ან ოდნავ მოყვითალო ან მოყვითალო-მომწვანო ფერის ზეთოვანი სითხე მენთოლის სუნით. 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: გულის დაავადებების სამკურნალო სხვა კომბინირებული პრეპარატები.

ათქ კოდი[C01EX]

გამოყენების ჩვენებები

პრეპარატის გამოყენების ძირითადი ჩვენებებია-მსუბუქი ხარისხის სტენოკარდიის შეტევები, კარდიალგია, «შექანების» სინდრომი (გულისრევა და ღებინება ზღვისა და საჰაერო დაავადების დროს), ისტერია, ნევროზი, ნიტრატების მიღებით გამოწვეული თავის ტკივილი.

გამოყენების წესი და დოზირება

პრეპარატი მიიღება სუბლინგვალურად, 1 კაფსულა (100მგ) 2-ჯერ დღეში (კაფსულას აჩერებენ ენის ქვეშ სრულ დადნობამდე). აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია დოზის გაზრდა 600 მგ-მდე დღეში.

გამოყენების სიხშირე და ხანგრძლივობა განისაზღვრება მკურნალობის ეფექტურობის მიხედვით. პრეპარატის მიღებიდან  5-10  წთ-ის შემდეგ თერაპიული ეფექტის არარსებობის ან არასაკმარისი თერაპიული ეფექტის შემთხვევაში, აუცილებელია სხვა მკურნალობის დანიშვნა.

განსაკუთრებული მითითებები

სასურველი ეფექტის სწრაფად მისაღწევად, შესაძლებელია ვალიდოლის კაფსულის დაღეჭვა.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

არ გამოვლენილა.

გვერდითი მოქმედებები

პრეპარატის გამოყენებისას, ერთეულ შემთხვევებში შესაძლოა განვითარდეს მსუბუქი ღებინება, ცრემლდენა, თავბრუსხვევა.  ეს მოვლენების სწრაფად გაივლის თავისით.

ჭარბი დოზირება

სიმპტომები: არტერიული წნევის დაქვეითება, ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა.

მკურნალობა: სიმპტომური, პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვასა და მექანიზმებთან მუშაობაზე გავლენა

არ ახდენს გავლენას.

გამოშვების ფორმა

10 კაფსულა კონტურულ – უჯრედულ შეფუთვაში (ბლისტერი); კოლოფში მოთავსებულია 2 ბლისტერი.

შენახვის პირობები

ინახება  15⁰С – 25⁰С ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა

2 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

გაცემის წესი

ფარაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებლის დასახელება და მისამართი:

უს «მინსკინტერკაფს», ბელარუსის რესპუბლიკა,

220075, ქ. მინსკი, ა/ია 112, ინჟენერნაიას ქ, კ.26 

შმაგას ექსტრაქტი
     

წამლის ფორმა:
რექტალური სუპოზიტორია 0,015 გ

შემადგენლობა:
თითოეული სუპოზიტორია შეიცავს 0,015 გ შმაგას ექსტრაქტს, 0,014 გ ფენოლს და სანთლის ფუძეს, რომელიც საკმარისია 1,6 გ  5% წონის სუპოზიტორიის მისაღებად.

აღწერილობა:
თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო, ღია ყავისფერი ექსტრაქტი, რომლის ზედაპირზე ბზინვარება დასაშვებია.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიჰემოროიდული საშუალება.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატს გააჩნია სპაზმოლიზური, ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება.
 
გამოყენების ჩვენება:
პრეპარატი გამოიყენება ბუასილის, უკანა ტანის ნახეთქების სამკურნალოდ.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი გამოიყენება რექტალურად 1 სუპოზიტორიის ოდენობით 2-3-ჯერ დღეღამეში. მაქსიმალური დღეღამური დოზა შეადგენს 10 სუპოზიტორიას.

გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატის მომატებული მგრძნობელობისა და მისი ჭარბი დოზირების შემთხვევაში მოსალოდნელია ალერგიული რეაქციები, პირის სიმშრალე, ყაბზობა, არითმია, გუგების გაფართოვება, მხედველობის გარდამავალი დარღვევა. იშვიათად-ფსიქომოტორული აგზნებადობა, კრუნჩხვები, შარდვის გაძნელება. ზემოთ აღნიშნულ შემთხვევებში საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

განსაკურებული მითითებები:
მკურნალობის დროს რეკომენდებულია თავის შეკავება ისეთი სამუშაოების შესრულებისაგან, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას (სატრანსპორტო საშუალებების მართვა, მანქანა-დანადგარებთან მუშაობა).
 
გამოშვების ფორმა:
N5 სუპოზიტორია კონტურულ შეფუთვაში; 2 კონტურული შეფუთვა მუყაოს ყუთში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გაიცემა ურეცეპტოდ.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან ადგილას.

მწარმოებელი: “ბიოსინთეზი”

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ლუბნი ლუბნიფარმი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბელადონას ექსტრაქტი

პრეპარატის სავაჭრო სახელწოდება : ბელადონას ექსტრაქტი
საერთაშორისო დაუპატენტებელი სახელწოდება : არ გააჩნია

აღწერილობა
სუპოზიტორები შეფერილობით თეთრი მოკრემისფროდან ღია ყავისფერამდე.
შემადგენლობა
ერთი სუპოზიტორია შეიცავს ბელადონას ექსტრაქტი ბლანტი – 0,015გ, სინთეზურ ფენოლს სამედიცინო მიზნებისათვის – 0,0014გ, ფუძეები სუპოზიტორებისათვის (პოლიეთილენოქსიდი 1500 და პოლიეთილენოქსიდი-400) – საკმარისი ოდენობა სუპოზიტორის მისაღებად მასით 1,52-დან 1,68-მდე.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
მცენარეული წარმოშობის ანტიჰემოროიდული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატს გააჩნია სპაზმოლიზური, ტკივილდამაყუჩებელი მოქმედება.

ჩვენებები
გამოიყენება ბუასილისა და ანუსის ნაპრალების დროს.

მიღების წესი და დოზები
კონტურულ შეფუთვას ჭრიან მაკრატლით და ამოაქვთ სუპოზიტორები.
მიიღება რექტალურად 1 სუპოზიტორია დღე-ღამეში 2-3-ჯერ, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა – 10 სუპოზიტორია.

გვერდითი მოვლენები
მომატებული მგრძნობელობისას ან პრეპარატის ჭარბი დოზის მიღებისას შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები, პირის სიმშრალე, ყაბზობა, გულისცემის შეგრძნება, გუგების გაფართოება, მხედველობის დარღვევა, იშვიათ შემთხვევებში – ფსიქომოტორული აღგზნება, კრუნჩხვები, შარდის შეკავება.
ასეთ შემთხვევებში  პრეპარატის გამოყენება წყდება_საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

უკუჩვენება
პრეპარატი უკუნაჩვენებია გლაუკომის, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომის დროს, პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის დროს შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მისი სავარაუდო სარგებლობა დედისათვის აღემატება ნაყოფისათვის პოტენციურ რისკს.
პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული იმ პაციენტებში, რომელთა საქმიანობა დაკავშირებულია ყურადღების მაღალი კონცენტრაციის, სწრაფი ფსიქიკური და მოძრაობის რეაქციების აუცილებლობასთან (მათ შორის, სატრანსპორტო საშუალებების მართვა, დაზგებზე მუშაობა და სხვ.)

გამოშვების ფორმა
5 ცალი სუპოზიტორია კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში.

ვარგისიანობის ვადა
2 წელი.

შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება მშრალ, გრილ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. პრეპარატი  გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლამდე.

აფთიაქიდან გაცემის წესი
გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:
ღია სააქციო საზოგადოება “ნიჟფარმი”, რუსეთი
603950, ქ. ნიჟნი ნოვგოროდი
გსპ-459, სალგანსკაიას ქ. 7.
ტელ: (831-2) 39-57-57, 39-28-80
ფაქსი: (831-2) 39-25-58, 39-28-13

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: დარნიცა კიევი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო