ელევიტ პრონატალი

ფურცელ-ჩანართი

(პაციენტებისთვის)

სავაჭრო დასახელება

ელევიტ პრონატალი

გამოშვების ფორმა

გარსით დაფარული ტაბლეტები

აღწერილობა

წაგრძელებული, მონაციხფრო-ყვითელი ფერის ტაბლეტები, ცალ მხარეს ნაზოლით.

შემადგენლობა

1 ტაბლეტი შეიცავს:

მოქმედი ნივთიერებები:

ვიტამინები:

მინერალური ნივთიერებები და მიკროელემენტები:

დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზის მონოჰიდრატი (E421), მანიტოლი (E421), მაკროგოლი 400, გლიცეროლის დისტეარატი (E472), ჟელატინი (E441), მიკროკრისტალური ცელულოზა (E460), ეთილცელულოზა, ნატრიუმის სახამებელ გლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი (E572), პოვიდონი K90, პოვიდონი K30

გარსი: P ჰიპრომელოზა,ტილცელულოზის წყლიანი დისპერსია, მაკროგოლი 6000, ტალკი (E553b), ტიტანის დიოქსიდი (E171), რკინის ყვითელი ოქსიდი (E172).

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

პოლივიტამინურ-მინერალური კომპლექსი. ათქ კოდი: A11AA03

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა:

ელევიტ პრონატალი წარმოადგენს ვიტამინების, მინერალების და მიკროელემენტების კომპლექსს, რომელიც გამოიყენება ორსულობის დროს და ლაქტაციის პერიოდში. ამ კომპონენტების დოზები შეესაბამება დოზებს, რომელიც რეკომენდებულია ორსული და მეძუძური ქალების საკვების რაციონისთვის. ელევიტ პრონატალი ავსებს ორსულობის ნორმალური მიმდინარეობისთვის აუცილებელი ვიტამინების და მიკროელემენტების მოთხოვნილებას.

ვიტამინები და მინერალები აუცილებელია ნაყოფის სწორი განვითარებისა და ზრდისთვის, მეტაბოლიზმის სწორი მიმდინარეობისათვის (ლიპიდების, ტუკლეინის მჟავების და პროტეინების ფორმირება; ამინომჟავების, კოლაგენის და ნეირომედიატორების სინთეზი).

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება განპირობებულია მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტებით.

ვიტამინი A მონაწილეობს სხვადასხვა ნივთიერებების სინთეზში (ცილები, ლიპიდები, მუკოპოლისაქარიდები) და უზრუნველყოფს კანის, ლორწოვანი გარსის, ასევე მხედველობის ორგანოს   ნორმალურ ფუნქციონირებას.

ვიტამინი B1 მონაწილეობას იღებს გულის ნორმალურ მოქმედებაში, რაც განპირობებულია ნორმალური ნერვული სისტემის ფუნქციონირებით.

ვიტამინი B2 ხელს უწყობს კანის რეგენერაციის პროცესს, მათ შორის კანის უჯრედების.

ბიტამინი B6 ხელს უწყობს ძვლების სტრუქტურისა და ფუნქციის შენარჩუნებას, კბილების, ღრძილების; ასევე, მოქმედებს ეროთროპოეზზე, ხელს უწყობს ნერვული სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებას.

ვიტამინი B12 მონაწილეობს ერითროპოეზში, ხელს უწყობს ნერვული სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებას.

B ჯგუფის ვიტამინები მონაწილეობას იღებს სხვადასხვა ფერმენტის წარმოქმნაში, რომელიც არეგულირებს ნივთიერებათა ცვლას ორგანიზმში, ამცირებს გულის რევის შეტევების  რაოდენობას და ღებინებას ორსულობის დროს ქალებში ტოქსიკოზისას.

ვიტამინი С მონაწილეობას იღებს ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების დაჟანგვის პროცესებში, შემაერთებელი ქსოვილის ცვლის რეგულაციაში, ნახშირწყლოვან ცვლაში, სისხლის შედედებაში და ქსოვილების რეგენერაციაში, ასტიმულირებს სტეროიდული ჰორმონების წარმოქმნას, ანორმალიზებს კაპილარების შეღწევადობას. ვიტამინი С ხელს უწყობს ორგანიზმის გამძლეობას ინფექციების მიმართ, ამცირებს ანთებით პროცესებს.

ვიტამინი D3 დიდ როლს თამაშობს ორგანიზმში კალციუმისა და ფოსფორის დაბალანსებაში ორსულ ქალებში.მისი ნაკლებობის დროს ბავშვებში თავს იჩენს რაქიტიზმი, ხოლო უფროსებში ძვლის ქსოვილში მცირდება კალციუმის შემადგენლობა (ოსტეოპოროზი).

ვიტამინი E - ბუნებრივი ანტიოქსიდანტი, ხელს უშლის სისხლის მომატებულ შედედებას და დადებითად მოქმედებს პერიფერიულ სისხლისმიმოქცევაზე. მონაწილეობას იღებს ცილების და ჰემოგლობინის სინთეზში, უჯრედების ზრდის პროცესში, ჩონჩხის კუნთების პროცესში, გულისა და სისხლძარღვების, სქესობრივი ჯირკვლების. ვიტამინი E-ს ნაკლებობა ორსულობის ადრეულ პერიოდში შეიძლება გახდეს ნაყოფის მოშლის მიზეზი.

ბიოტინი მონაწილეობას იღებს ცვლის პროცესებში, ხელს უწყობს ცილების მონელებაში.

კალციუმის პანთოტენატი მონაწილეობას იღებს ცხიმების, ცილების და ნახშირწყლების მეტაბოლურ პროცესებში.

ფოლიუმის მჟავა მონაწილეობს ამინომჟავების მეტაბოლიზმში, პურინისა და პირიმიდინის ფუძეების სინთეზში. ფოლიუმის მჟავას დეფიციტი ამცირებს დნმ-ის ბიოსინთეზს და იწვევს უჯრედოვანი რეპლიკაციის მოშლას. ამის შედეგად, შესაძლებელია სისხლწარმოქმნის პროცესისა და ნაყოფის ნერვული სისტემის მოშლა ორსულობისას.

ნიკოტინამიდი მონაწილეობას იღებს ჟანგვა-აღდგენის პროცესებში, უზრუნველყოფს წყალბადისა და ფოსფატის გადატანას.

კალციუმი მონაწილეობს ძვლოვანი ქსოვილის წარმოქმნაში, სისხლის შედედებაში, ნერვული იმპულსების გადაცემაში, ჩონჩხოვანი და გლუვი კუნთების შეკუმშვაში, გულის ნორმალურ ფუნქციონირებაში. ის, ასევე, მონაწილეობს რკინის აბსორბციის პროცესში.

მაგნიუმი მონაწილეობას იღებს კუნთებისა და ძვლოვანი ქსოვილების ფორმირებაში, ასევე, მონაწილეობას იღებს ცილების სინთეზში.

რკინა წარმოადგენს ჰემოგლობინის მოლეკულის ნაწილს, მონაწილეობს ორგანიზმში ჟანგბადის მოლეკულის გადატანაში და ხელს უშლის ანემიის განვითარებას ორსულ ქალებში, განსაკუთრების II და III ტრიმესტრში.

მანგანუმი მონაწილეობს ძვლების მინერალიზაციის პროცესში.

სპილენძი აუცილებელია ერითროციტების ნორმალურ ფუნქციონირებაში და რკინის ცვლაში.

თუთია აუცილებელია ნაყოფის ჩონჩხის ფორმირებისათვის და ქსოვილების რეგენერაციიისათვის, შედის რამოდენიმე ჰორმონის შემადგენლობაში, ინსულინის ჩათვლით, ამცირებს მთელ რიგ მუცელშიდა ანომალიების განვითარების რისკს.

ფოსფორი ნერვული სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებაში მონაწილეობს, წარმოადგენს უმნიშვნელოვანეს კომპონენტს ორგანიზმის ენერგეტიკული სისტემისათვის. ასტიმულირებს ძვლოვანი ქსოვილის ზრდას, ააქტიურებს სისხლწარმოქმნას.

ფარმაკოკინეტიკა

ფარმაკოკინეტიკური თვისებები მოქმედი ნივთიერებების ფართოდ არის აღწერილი ლიტერატურაში.

მოცემული პრეპარატის მოქმედი ნივთიერებები-ვიტამინები, მინერალები და მიკროელემენტები - წარმოადგენს ჩაუნაცვლებელ კვების ელემენტებს, რომელიც ფართოდაა წარმოდგენილი ადამიანის ორგანიზმში.

კვების ელემენტების შემადგენლობა პლაზმაში და ქსოვილში რეგულირდება ჰომეოსტაზის მიერ და განპირობებულია მრავალ ფაქტორზე, ისეთი როგორიცაა სადღაღამისო მერყეობა, კვების მდგომარეობა, ზრდა, ორსულობა და ლაქტაცია.

გამოყენების ჩვენებები

ორსულობის დაგეგმვისა და ორსულობისას, ძუძუთი კვების დროს პროფილაქტიკასა და შევსების მიზნით, ვიტამინებისა და მინერალების უკმარისობის დროს, რაც გამოწვეულია ვიტამინებისა და მინერალების მაღალი მოთხოვნით არაბალანსირებული და/ან არასრულფასოვანი კვებით.

მიღების წესი და დოზირება

გამოყენების წინ გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.

ქალებს ორსულობამდე (დაგეგმვისას ერთი თვით ადრე ჩასახვამდე), ორსულობის პერიოდში, მშობიარობის შემდეგ და ძუძუთი კვების დროს რეკომენდებულია 1 ტაბლეტის შიგნით მიღება უმჯობესია საკვებთან ერთად, მთლიანად გადაყლაპვით და ჭიქა წყლის დალევით (250 მლ). დილის გულისრევის დროს რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება დღისით ან საღამოს.

ბავშვები და მოზარდები:

გოგოები - მოზარდები 12-18 წლამდე ასაკის, რომლებიც ორსულად არიან, გეგმავენ ორსულებას ან ძუძუთი კვებავენ: 1 ტაბლეტი დღე-ღამეში ერთხელ.

პაციენტები თირკმლების ფუნქციის მოშლილობით:

ელევიტ პრონატალი უკუნაჩვენებია თირკმლების ფუნქციის მოშლილობის დროს. პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის მოშლილობით:

ელევიტ პრონატალის მიღება რეკომენდებულია სიფრთხილით ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გვერდითი მოქმედება

პრეპარატი კარგად გადაიტანება, მაგრამ იშვიათ შემვევებში შესაძლებელია დარღვევები საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ: დისკომფორტი ეპიგასტრიუმის არეში, ყაბზობა, მეტეორიზმი, ღებინება, დიარეა, გულისრევა. ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები: ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, ქოშინი, კანის გაღიზიანება, კანზე გამონაყარი, ბუშტუკოვანი გამონაყარი, ანაფილაქსიური შოკი. ასეთ სიტუაციაში აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

შესაძლებელია შარდის ყვითლად შეფერვა (დაკავშირებულია პრეპარატში ვიტამინი B2-ის შემცველობასთან და არ გააჩნია კლინიკური მნიშვნელობა) პრეპარატი შეიცავს რკინას, რასაც შეიძლება მოყვეს განავლის შავ ფერად შეღებვა. ეს ეფექტი უსაფრთხოა და არ აქვს კლინიკური მნიშვნელობა.

C ვიტამინმა შეიძლება გამოიწვიოს ჰემოლიზური ანემია გლუკოზო-6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას დეფიციტის დროს.

იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია ჰიპერკალციურია, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, უძილობა, მომატებული აღგზნებადობა.

ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების აღმოჩენის შემთხვევაში, ასევე რეაქციების, რომელიც ინსტრუქციაში არ არის აღწერილი, აუცილებელია სამკურნალო საშუალების მიღების შეწყვეტა და ექიმთან მიმართვა.

უკუჩვენებები

მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატოის კომპონენტების  მიმართ, A ან/და D ვიტამინების ჰიპერვიტამინოზი, ვიტამინ A-სთან ან სინთეზურ იზომერებთან - იზოტრერინოინით და ეტრეტინატით (ბეტა კაროტინი განიხილება როგორც ვიტამინი ა-ს დამატებითი მიღების წყარო) ერთობლივი მკურნალობა, ჰიპერფოსფატემია, ჰიპერმაგნიემია, ჰიპერკალციემია, შარდით კალციუმის გამოყოფის გაძლიერება,თირკმლების ფუნქციის მოშლა, რკინის და სპილენძის მეტაბოლიზმის დარღვევა.

ჭარბი დოზირება

ელევიტ პრონატალის რეკომენდებული დოზებით მიღების შემთხვევაში ვიტამინებით და მინერალებით ჭარბი დოზირების დამადასტურებელი მონაცემები არ არსებობს.

ჭარბი დოზირების შემთხვევების უმეტესობა გამოწვებულია ვიტამინების შემცველი სხვა საშუალებების დიდი დოზების ერთდროული მიღებით. მწვავე და ხანგრძლიბმა ჭარბმა დოზირებამ შეიძლება გამოიწვიოს A და D ჰიპერვიტამინოზი, ჰიპერკალციემია, რკინის და სპილენძის ტოქსიკურობა.  

მწვავე ჭარბი დოზირების სიმპტომებად შეიძლება ჩაითვალოს: თავის ტკივილი, ცნობიერების დაბინდვა, საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მუშაობის დარღვევა- ყაბზობა, დიარეა, გულისრევა, ღებინება.

ამ შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

უსაფრთხოების ზომები

არ გადააჭარბოთ მითითებულ ვიტამინი A-ს და ვიტამინ D-ს, რკინის და სპილენძის შეიძლება იყოს ჯანმრთელობისათვის სახიფათო. ფოლიუმის მჟავას, ვიტამინ B12-ის და რკინის მომატებულმა დოზებმა შეიძლება შენიღბოს ანემიის ზოგიერთი ფორმები.  

პაციენტებმა, რომლებიც ღებულობენ ვიტამინების შემცველ სხვა პრეპარატებს, მიღების დაწყებამდე კონსულტაცია უნდა გაიარონ მკურნალ ექიმთან.

პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზას და მანიტოლს, რაც გასათვალისწინებელია გალაქტოზის აუტანლობის, ლაქტოზის უკმარისობისას ან გლუკოზა-გალაქტოზის შეწოვის დარღვევის დროს.

პრეპარატი არ შეიცავს იოდს. იოდის დამატებითი წყაროს აუცილებლობისას საკითხი უნდა შეთანხმდეს ექიმთან.

ლაქტაციის პერიოდში მიღებული ვიტამინები და მინერალები გამოიყოფა ლაქტატში, რაც გასათვალისწინებელია იმ შემთხვევაში თუ ბავშვი ღებულობს ვიტამინურ-მინერალურ სხვა კომპლექსებს.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

პრეპარატი შეიცავს რკინას, ამიტომ აფერხებს ნაწლავში ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების შეწოვას და ეს იწვევს ანტიბიორიკის და რკინის შრატისმიერი კონცენტრაციის შემცირებას. თუ აუცილებელია ამ პრეპარატების ერთდროული მიღება, პაციენტბმა ტეტრაციკლინი უნდა მიიღონ პრეპარატის მიღებამდე 2 საათით ადრე ან მიღებიდან 2 საათის შემდეგ.

ანტაციდების და რკინის შემცველი პრეპარატების ერთდოულმა მიღებამ შეიძლება  შეამციროს რკინის შეწოვა, ამიტომ ამ პრეპარატების მიღებებს შორის აუცილებელია სამსაათიანი შუალედის დაცვა.

კალციუმის, მაგნიუმი, სპილენძის ან თუთიის შემცველმა პრეპარატებ,ა შეიძლება გაუარესოს ანტიბიოტიკების და ნატივირუსული პრეპარატების შეწოვა და როგორც შედეგი შეამციროს მათი სისტემური კონცენტრაცია. პაციენტებმა, რომლებიც იღებენ ორივე პრეპარატს უნდა გააკეთონ 1-2 საათიანი შუალედი.

ვიტამინი E-ს შემცველი პრეპარატების გამოყენება უნდა მოხდეს სიფრთხილით, პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ ანტიკოაგულაციუს პრეპარატებს ან თრომბოციტების აგრეგაციაზე მოქმედ საშუალებებს.

ერთდროულმა მკურნალობამ საფაღარათე საშუალებებით, როგორიც არის პარაფინის ზეთი, შეიძლება შეამციროს ვიტამინ D-ს შეწოვა საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. 

ფოლიუმის მჟავას მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს ანტიეპილეპტიური/კრუნჩხვისსაწინააღმდეგო საშუალებების ეფექტის შემცირება, ისეთი როგორიცაა კარბამაზეპინის, ფენიტოინის, პრიმიდონის და ბარბიტურატების.

თიაზიდებთან და დიურეტიკებთან ერთობლივმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერკალციემია, ვინაიდან, თიაზიდური დიურეტიკები ამცირებს კალციუმის გამოყოფას შარდთან ერთად.

ზოგიერთ სამკურნალო საშუალებასთან ერთდროული მიღების დროს შეიძლება ადგილი ჰქონდეს მათი თერაპიული მოქმედების შემციება: ლევოდოპა, ბიფისფინატები, ფტორქინოლონები, პენიცილამინები, თიროქსინი, სათითურას პრეპარატები.

ამ პრეპარატის მიღება რეკომენდებული არ არის 2 საათის განმავლობაში ისეთი საკვების მიღების შემდეგ, რომლებიც შეიცავენ მჟუნმჟვას (ისპანახი და რევანდი) და ფიტინის მჟვას (დაუფქვავი მარცვლეული) მაღალ კონცენტრაციას, რამაც შეიძლება დათრგუნოს კალციუმის შეწოვა.  

ორსულობა და ლაქტაცია

დაგროვილი გამოცდილება გვაძლევს იმის საფუძველს, რომ ვიფიქროთ,  ვიტამინი A-ს მიღება დღე-ღამეში ორსულობის პირველი ტრიმესტრის მანძილზე 10000 სე-ზე ჭარბად იწვევს ნაყოფის თანდაყოლილ მანკებს. ელევიტ პრონატალი შეიცავს 3600სე/ტაბ.-ს ან 1080 მკგ/ტაბ.-ს.

ასევე გასათვალისწინებელია, ვიტამინი A და D - ს წყაროს წარმოადგენს პროდუქტები (მაგალითად, ვიტამინი A-თი მდიდარია ღვიძლის პროდუქტები და მისგან წარმოებულები) და სასმელები ამ ვიტამინების მაღალი შემცველობით.

ვიტამინი D - ს ქრონიკული ზედოზირება შეიძლება უარყოფითად აისახოს ნაყოფზე. ვიტამინი D და კალციუმი გამოიყოფა დედის რძესთან ერთად, არ შეიძლება მისი მოქმედების რისკის გაუთვალისწინებლობა ბავშვის ძუძუთი კვების დროს, იმ შემთხვევაში თუ ბავშვი იღებს რამე სხვა საკვებ დანამატს.

მეძუძური დედებისთვის სამედიცინო ინსტიტუტმა (აშშ) დაამტკიცა ვიტამინი D - ს მიღების უსაფრთხო ზღვარი 2000 სე (50მკგ) დღე-ღამეში. ელევიტ პრონატალი შეიცავს 500 სე (12.5 მკგ) ვიტამინ D-ს ერთ ტაბლეტში.

ტრანსპორტის ან მექანიზმის ტარებაზე მოქმედების ზეგავლენა

არ მოქმედებს.

შენახვის პირობები

არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.  

ვარგისობის ვადა

2  წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

შეფუთვა

10 ტაბლეტი ბლისტერში..

3 ან 10  ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები

ურეცეპტოდ.

განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი

ბაიერ კონსუმერ კერ აგ

პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია

როტენდორფ ფარმა გმბჰ,

ოსტეფელდერ შტრასე 51-61, 59320 ენიგერლოხ, გერმანია

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბაიერ რუსეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ალოეს წვენი
Succus Aloёs

შემადგენლობა:

ალოეს მშრალი ექსტრაქტი  - 1,4 გ; ეთილის სპირტი 96%; სორბინის მჟავა ან ქლორბუთანოლჰიდრატი; გამოხდილი წყალი - 100 მლ-მდე;  
ალოეს წვენის შემადგენლობაში შედის ანტრაგლიკოზიდები, ვიტამინი K, ლორწოვანი ნივთიერებები.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ახასიათებს ბაქტერიოციდული, ანტივირუსული, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიოქსიდანტური მოქმედება. აძლიერებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ჯირკვლების სეკრეციას, ნაღვლის დენას, მადას, აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, აქვს სუსტი  საფაღარათო მოქმედება. შეიცავს ბიოგენურ სტიმულატორებს, აძლიერებს კანის და ლორწოვანი გარსის რეგენერაციულ პროცესებს.

ჩვენება:
> ქრონიკული ჰიპოაციდური გასტრიტი, ენტეროკოლიტი, ქრონიკული შეკრულობა, უმადობა;
> ორგანიზმის წინააღმდეგობის უნარის დაქვეითება ინფექციური დაავადებების მიმართ;
> მწვავე რინიტი;
> წყლულოვანი სტომატიტი;
> ჩირქოვანი ჭრილობები, დამწვრობა, ტროფიკული წყლულები, ფურუნკულოზი, დერმატიტები, კანის ტუბერკულოზი, კანის სხივური დაავადებები;
> საშვილოსნოს ყელის ეროზიები, კოლპიტები.

უკუჩვენება:
> ჰემორაგიული სისხლდენა, მეტრორაგია (მუცლის ღრუს ორგანოებში სისხლის მიდინების გაძლიერების გამო);
> ღვიძლის ციროზი, ქრონიკული პანკრეატიტი; აპენდიციტი; კრონის დაავადება, წყლულოვანი ენტეროკოლიტი;
> დიფუზური გლომერულონეფრიტი;

შენიშვნა: ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმის გაღარიბება კალიუმით და საგულე გლიკოზიდების, ანტიარითმიული პრეპარატების მოქმედების გაძლიერება.
თიაზიდურ დიურეტიკებთან, ძირტკბილას პრეპარატებთან და კორტიკოსტეროიდებთან კომბინირებული მიღებისას, იზრდება კალიუმის დეფიციტის განვითრების რისკი.

გვერდითი მოვლენები:
საფაღარათო ეფექტის მიღების მიზნით ხანგრძლივი და დიდი დოზებით გამოყენებისას, შესაძლოა გამოიწვიოს მსხვილი ნაწლავის პერისტალტიკის დათრგუნვა ლორწოვანი გარსის გაღიზიანების გამო;

მიღების წესი  და დოზირება:
პერორალურად: 1 ჩაის კოვზით 2-3-ჯერ დღეში ჭამამდე 20-30 წუთით ადრე. მკურნალობის კურსი 15-30 დღე.
წვეთების სახით: 5-8 წვეთი თითო ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში.
გარეგანი ხმარებისათვის: საფენების სახით, გინეკოლოგიურ პრაქტიკაში - ტამპონების სახით.

გამოშვების ფორმა:
50 მლ ნარინჯისფერი მინის ან პოლიმერული მასალის ფლაკონებში.

ვარგისიანობის ვადა:  2 წელი.

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: როტენდორფ ფარმა/ბაიერ აგ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: საქართველო

მწარმოებელი: თბილქიმფარმი (ჯი ემ თი ფარმა)

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

“ალოეს ექსტრაქტი თხიერი საინექციო”
(EXTRACTUM ALOES FLUIDUM PRO INJECTIONIBUS)

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: Extractum aloes fluidum
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოგენური სტიმულატორი.
ათქ კოდი: D03AX
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა: პრეპარატი მზადდება აკადემიკოს ვ.პ. ფილატოვის მეთოდით სიცივესა და სიბნელეში დაკონსერვებული ალოეს (Aloe aborescens) ახალი ფოთლისაგან და წარმოადგენს მის წყლიან ექსტრაქტს 8,5 მგ/მლ ნატრიუმის ქლორიდის დამატებით. მზადდება ამპულებში დოზირებული საინექციო ხსნარის ფორმით.
ფარმაკოლოგიური თვისებები: პრეპარატი წარმოადგენს ბიოგენურ სტიმულატორს; ააქტიურებს ქსოვილებში ნივთიერებათა ცვლას, ძირითადათ ქსოვილური გამტარუნარიანობის ზრდის ხარჯზე; ასტიმულირებს რეგენერაციის პროცესებს.
პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი ბოლომდე შესწავლილი არ არის. არსებული მონაცემების მიხედვით იგი დაკავშირებულია პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ანტრაქინონების (ალოინი, ალოიზინი და ბარბალოინი) ანტიოქსიდანტურ აქტივობასთან, რომელიც ასტიმულირებს რეგენერატიულ პროცესებს ქსოვილებში.
ჩვენებები: ოფტალმოლოგიაში – პროგრესირებადი ახლომხედველობა, ქორეორეტინიტი, ბლეფარიტი, კონიუქტივიტი, კერატიტი, ირიტი, მინისებური სხეულის შემღვრევა. აგრეთვე გამოიყენება კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის, ქალის გენიტალური ტრაქტის დაავადებათა და ბრონქული ასთმის სამკურნალოდ.
დოზირება: კანქვეშ ინექციები 1მლ ყოველდღე ან დღეგამოშვებით, მკურნალობის კურსი 30-50 ინექცია. განმეორებითი კურსი ტარდება 2-3 თვის შესვენების შემდეგ.
უკუჩვენებები: გულ-სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებები, ჰიპერტენზია, ნეფროზონეფრიტის მძიმე ფორმები, ტუბერკულოზი.
გვერდითი მოქმედება: ადგილობრივ-გამაღიზიანებელი მოქმედება ინექციის ადგილას. იშვიათ შემთხვევებში ალერგიული რეაქციები გამოწვეული პრეპარატის მიმართ ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობით.
განსაკუთრებული მითითებები: არ გააჩნია.
სიფრთხილე: საჭის მართვის და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობაზე პრეპარატის მიღება გავლენას არ ახდენს.
ორსულობა და ლაქტაცია: პრეპარატის მიღება უკუნაჩვენებია ორსულობის პერიოდში.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: არ აღინიშნება.
ჭარბი დოზირება: პრეპარატის მიღების შეწყეტა და არასასურველი მოქმედების სიმპტომატური მკურნალობა.
შეფუთვა: 1 მლ ექსტრაქტი ამპულაში. შეფუთვაში 10 ამპულა.
შენახვის პირობები: სინათლისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს +25⁰C ტემპერატურაზე.
შენახვის პროცესში პრეპარატში დასაშვებია ნალექის გამოყოფა, რომელიც ამპულის შენჯღრევით გადადის ერთგვაროვან სინღვრივეში.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი: III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი: ფარმაცევტული კომპანია “ბიოფარმი”, 0160, გოთუას ქ. 3, თბილისი, საქართველო.

e-mail: [email protected]

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: ბაიერ რუსეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: თურქეთი

მწარმოებელი: ვეფა ილაჩ თურქეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

• საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):cocarboxylase, cyanocobalamin, nicotinamide, triphosadenine
• კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნივთიერებათა ცვლის დარღვევები → ქსოვილებში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი საშუალებები
• მწარმოებელი კომპანია: ჯი-ემ-პი
• მწარმოებელი ქვეყანა: საქართველო
• გამოშვების ფორმა: ლიოფილიზებული მასა ი.მ. საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ამპულა № 3 + 2მლ გამხსნელი (ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი 10 მგ/2 მლ ) ამპულა
• გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

1. რა არის ადენიტ ფორტე და რისთვის გამოიყენება?

ადენიტ ფორტე, ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად, აქტიური ნივთიერებების სახით შეიცავს ადენოზინ დინატრიუმ ტრიფოსფატს (ატფ), კოკარბოქსილაზას ქლორიდს (ვიტამინი B1), ნიკოტინამიდს (ვიტამინი B3) და ციანოკობალამინს (ვიტამინი B12).

კოლოფში მოთავსებულია ადენიტ ფორტე - 3×4 მლ ქარვისფერი შუშის ფლაკონი - ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად და 3×2 მლ გამჭვირვალე ამპულა - ლიდოკაი¬ნის ჰიდროქლორიდის ხსნარი.

ადენიტ ფორტე გამოიყენება შემდეგი დაავადებების სამკურნალოდ:

• დიაბეტური ნეიროპათია (დიაბეტის ფონზე განვითარებული პერიფერიული ნერვული დაავადებები – მგრძნობელობის დაქვეითება) და პერნიციოზული ანემია (ვიტამინ B12 დეფიციტური ანემია, განპირობებული მისი აბსორბციის დარღვევით);

• ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ);

• გულის კორონარული დაავადება (გულის კუნთის მკვებავი არტერიების შევიწროება, განპირობებული არტერიოსკლეროზით და/ან დაავადების ფონზე განვითარებული ობსტრუქციით), მიოკარდიტი (გულის კუნთის ანთება) და მიოკარდიოპათია (გულის კუნთის დაავადება);

• იშიაზი, ტკივილი საჯდომი ნერვის გასწვრივ;

• მიალგია (კუნთების ტკივილი) და ლუმბაგო (წელის ტკივილი);

• ბურსიტი (სახსრების მტკივნეული შეშუპება) და ტენდინიტი (კუნთებისა და ძვლების დამაკავშირებელი მყესების ანთება);

• რეინოს დაავადება (ხელის თითების სიფერმკრთალე და ტკივილი, განპირობებული სისხლის მიმოქცევის დარღვევით, დაღლილობის შეგრძნება და იშვია¬თად, მწველი ტკივილი ქვემო კიდურებში);

• B1, B12, B3 ვიტამინების დეფიციტი.

2. რისი ცოდნაა საჭირო ადენიტ ფორტეს მიღებამდე

ნუ მიიღებთ ადენიტ ფორტეს, თუ

• გაწუხებთ ალერგია (მომატებული მგრძნობელობა) ადენოზინ დინატრიუმ ტრიფოსფატის, კოკარბოქსილაზას ქლორიდის, ნიკოტინამიდის, ციანოკობალამინის ან პრეპარატის შემადგენელი სხვა კომპონენტების მიმართ;

• თუ გადატანილი გაქვთ მიოკარდიუმის ინფარქტი;

• გადატანილი გაქვთ ჰემორაგიული ინსულტი (სისხლჩაქცევა თავის ტვინში).

სიფრთხილის ზომები ადენიტ ფორტეს მიღების დროს:

არ გამოიყენოთ ადენიტ ფორტე ინტრავენურად.

თუ ადენიტ ფორტეს მიღების ფონზე გამოვლინდა ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მოულოდნელი ქავილი, გამონაყარი), ზემო და ქვემო კიდურების, სახის, ტუჩების, პირის ღრუს ან ხორხის ლორწოვანის შეშუპება (გამოვლინდება ყლაპვის ან სუნთქვის გაძნელებით) და გულის წასვლა, შეწყვიტეთ მისი მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ კლინიკას.

მიმართეთ ექიმს რჩევისათვის, თუ მსგავსი სიმპტომები გქონიათ წარსულში.

ადენიტ ფორტეს მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად

მიღების წესის განსხვავების გამო (კუნთში საინექციო), არ არის მოსალოდნელი ადენიტ ფორტეს ურთიერთქმედება საკვებთან ან სასმელებთან.

ორსულობა 

მედიკამენტის მიღებამდე, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. 

ორსულობის პერიოდში ადენიტ ფორტეს მიღებამდე მიმართეთ ექიმს. 

ადენიტ ფორტეს მიღება ორსულობის პერიოდში რეალური საჭიროების გარეშე არ შეიძლება.

მკურნალობის პერიოდში დაორსულების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

ლაქტაციის პერიოდი

მედიკამენტის მიღებამდე, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ლაქტაციის პერიოდში ადენიტ ფორტეს მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.

ადენიტ ფორტეს მიღება ლაქტაციის პერიოდში რეალური საჭიროების გარეშე არ შეიძლება.

ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარი

არ არსებობს მონაცემები ადენიტ ფორტეს გავლენის შესახებ ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე. 

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ადენიტ ფორტეში შემავალი დამხმარე ნივთიერებების შესახებ 

ადენიტ ფორტე შეიცავს მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატს და პროპილ პარაჰიდროქსიბენ¬ზოატს. მეთილ პარაჰიდროქსიბენზოატი და პროპილ პარაჰიდროქსიბენზოატი იწვევენ ალერგიულ რეაქციებს (შესაძლოა დაყოვნებული ტიპის), განსაკუთრებით ხშირად ბრონქოსპაზმს (სუნთქვის გაძნელება, სასუნთქი გზების შევიწროების გამო).

ურთიერთქმედება მედიკამენტებთან

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ შემდეგ მედიკამენტებს:

• პარა-ამინო სალიცილის მჟავა (ტუბერკულოზის სამკურნალო საშუალება);

• კოლხიცინი (ნაწლავური დაავადებების სამკურნალო საშუალება) (ხმელთაშუა ზღვის ცხელება და ბეხჩეტის დაავადება);

• ბიგუანიდები (დიაბეტის სამკურნალო საშუალებები);

• ნეომიცინი (კანის დაავადებების სამკურნალო საშუალება);

• ქოლესტირამინი (ქოლესტერინის დონისა და ნაღვლის ბუშტის დაავადებების სამკურნალო საშუალება);

• კალიუმის ქლორიდი (კალიუმის დეფიციტით განპირობებული დაავადებების სამკურნალო საშუალება);

• მეთილდოფა (მაღალი არტერიული წნევის სამკურნალო საშუალება);

• ციმეტიდინი (კუჭ-ნაწლავის წყლულის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენისა და რეფლუქს-დაავადების სამკურნალო საშუალება);

• ქლორამფენიკოლი (ინფექციური დაავადებების სამკურნალო საშუალება);

• ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებები (კონტრაცეპტივები).

მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ ან წარსულში იღებდით რაიმე მედიკამენტს, ურეცეპტოდ გასაცემი საშუალებების ჩათვლით.

3. ადენიტ ფორტეს მიღების წესი

გამოყენების წესი და დოზირება / მიღების სიხშირე

ადენიტ ფორტეს სადღეღამისო დოზაა 1 ფლაკონი ლიოფილიზირებული ფხვნილი გამხსნელთან ერთად კუნთში შესაყვანად.

გამოყენების წესი და შეყვანის გზა:

2 მლ 0.5% ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი შეყავთ ლიოფილიზირებული ფხვნილის შემცველ ფლაკონში და შეანჯღრევენ. ფხვნილი იხსნება 0.5% ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდის ხსნარში.

მომზადებული ხსნარი დაუყოვნებლივ შეჰყავთ კუნთებში.

დაუშვებელია ადენიტ ფორტეს ინტრავენური გამოყენება.

განსხვავებული ასაკობრივი ჯგუფები:

გამოყენება ბავშვებში: არ არსებობს მონაცემები ადენიტ ფორტეს გამოყენების შესახებ ბავშვებში. ადენიტ ფორტეს გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს.

გამოყენება ხანდაზმულებში: არ არსებობს მონაცემები ადენიტ ფორტეს გამოყენების შესახებ ხანდაზმულებში. ადენიტ ფორტეს გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს.

განსაკუთრებული შემთხვევები:

თირკმლის უკმარისობა: არ არსებობს მონაცემები ადენიტ ფორტეს გამოყენების შესახებ თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში. ადენიტ ფორტეს გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს.

ღვიძლის უკმარისობა: არ არსებობს მონაცემები ადენიტ ფორტეს გამოყენების შესახებ ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში. ადენიტ ფორტეს გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს.

თუ თქვენი აზრით, ადენიტ ფორტე ზედმეტად ძლიერი ან არაეფექტურია, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ადენიტ ფორტეს დოზის გადაჭარბება:

ადენიტ ფორტეს დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, ვითარდება კანის სიმშრალე, ქავილი, მუქი პიგმენტური ლაქები კანზე, სპაზმი მუცლის არეში, გულისრევა, ღებინება, მადის დაქვეითება, პეპტიური წყლულის აქტივაცია (12-გოჯა ნაწლავსა და კუჭში ნაწიბურის ჩამოყალიბება), ამბლიოპია, სიყვითლე და ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითება, სისხლში გლუკოზის დონის მატება, შარდმჟავას დონის მატება სისხლში.

ადენიტ ფორტეს ჭარბი დოზით მიღების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ადენიტ ფორტეს დოზის გამოტოვება:

დოზის გამოტოვების შემთხვევაში, მიიღეთ მედიკამენტი გახსენებისთანავე.

ნუ მიიღებთ მედიკამენტის გაორმაგებულ დოზას გამოტოვებულის სანაცვლოდ.

ადენიტ ფორტეს მიღების შეწყვეტა

ნუ შეწყვეტთ მედიკამენტის მიღებას ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

ყველა მედიკამენტის მსგავსად, ადენიტ ფორტესაც შეუძლია გვერდითი ეფექტების გამოწვევა.

დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ადენიტ ფორტეს მიღება და მიმართეთ ექიმს ან გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას, თუ გამოგივლინდათ შემდეგი გვერდითი ეფექტებიდან რომელიმე:

• მწვავე ალერგიული რეაქცია - მოულოდნელი ქავილი, გამონაყარი (ჭინჭრის ციება), ხელების, ფეხების, კოჭების, სახის, ტუჩების, პირის ღრუსა და ხორხის შეშუპება (გამოვლინდება ყლაპვისა და სუნთქვის გაძნელებით), გულის წასვლის შეგრძნება.

ყველა ჩამოთვლილი მოვლენა სერიოზულ ხასიათს ატარებს. ნებისმიერი მათგანის გამოვლენის შემთხვევაში საჭიროა გადაუდებელი სამედიცინო დახმარება.

გვერდითი მოვლენები დაყოფილია შემდეგ კატეგორიებად:

ძალიან ხშირი: 1 შემთხვევა ყოველ 10 პაციენტში

ხშირი: 1-ზე ნაკლები 10 პაციენტში, მაგრამ 1-ზე მეტი ყოველ 100 პაციენტში

ნაკლებად ხშირი: 1-ზე ნაკლები 100 პაციენტში, მაგრამ 1-ზე მეტი ყოველ 1000 პაციენტში

იშვიათი: 1 შემთხვევა ყოველ 10 000 პაციენტში

უცნობი: არსებული მონაცემების საფუძველზე სიხშირის დადგენა შეუძლებელია

უცნობი:

• თავბრუსხვევა,

• პალპიტაცია (გულისცემის გახშირება),

• დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია),

• ქოშინი,

• მუცლის ტკივილი,

• გულისრევა,

• წამოხურება, თანმხლები ჰიპერემიით,

• რეგიონული გამონაყარი პერიოდულად,

• ხშირი შარდვა (დიურეზი).

მიმართეთ ექიმს რომელიმე აღნიშნული გვერდითი ეფექტის გამოვლენის შემთხვევაში.

სერიოზული ან ისეთი გვერდითი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში, რომლებიც მოცემულ გამოყენების ინსტრუქციაში არ არის აღწერილი, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

გვერდითი ეფექტების მონიტორინგი

გვერდითი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში, რომლებიც მოცემულ გამოყენების ინსტრუქციაში აღწერილია ან არ არის აღწერილი, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

5. ადენიტ ფორტეს შენახვის პირობები

მედიკამენტი ინახება ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილას ორიგინალ შეფუთვაში.

შეინახეთ არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

გამოყენება ვარგისობის ვადის გათვალისწინებით:

არ გამოიყენოთ ადენიტ ფორტე კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. 

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

საერთაშორისო დასახელება:

ACIDUM ADENOSINTRIPHOSPHORICUM

მწარმოებელი: DARNITSA, უკრაინა

მოქმედი ნივთიერება: ადენოზინტრი ფოსფორის მჟავა

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მეტაბოლური პროცესების სტიმულატორი

გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი 1%: ამპულაში 1 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ

ადენოზინტრი ფოსფორის მჟავა .........  10 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

კარდიოლოგიური პრეპარატი წარმოადგენს ორიგინალურ სამკურნალო პრეპარატს, რომლის მოლეკულა შედგება ადენოზინ–5–ტრიფოსფატისა (ატფ), ჰისტიდინის ამინომჟავისაგან და მაგნიუმისა და კალიუმის მარილებისაგან. პრაპარატს აქვს დამახასიათებელი ფარმაკოლოგიური მოქმედება, რომელიც ცალკე აღებულ მის არცერთ შენაერთს არ აქვს (ატფ, ჰისტიდინი, K⁺, Mg⁺⁺).

– ატფ ახდენს ენერგეტიკული ცვლის, უჯრედის მემბრანის იონოტრანსპორტული სისტემის სტიმულირებას, ახდენს ნატრიუმისა და კალიუმის იონების კონცენტრაციის ნორმალიზებას, მემბრანის ლიპიდური მაჩვენებლის, მემბრანოდამოკიდებული ფერმენტების აქტივობის ნორმალიზების კონტროლს;

– აუმჯობესებს მიოკარდის დაცვისთვის ანტიოქსიდანტურ სისტემას, აქვეითებს შარდმჟავას კონცენტრაციას.

– ატფ ხასიათდება ანტიიშემიური, მემბრანომასტაბილიზებელი, ანტიარითმიული მოქმედებით, რაც მიიღწევა მიოკარდში მეტაბოლური პროცესების ნორმალიზაციით იშემიისა და ჰიპოქსიის დროს.

– ატფ აუმჯობესებს ცენტრალური და პერიფერიული ჰემოდინიამიკის მაჩვენებლებს, კორონარულ სისხლის მიმოქცევას, ამაღლებს მიოკარდის კუმშვით უნარს, მარცხენა პარკუჭის ფუნქციონალურ მდგომარეობას და განდევნის მოცულობას, რაც განაპირობებს ფიზიკური შრომისუნარიანობის მაჩვენებლის ზრდას.

– იშემიის პირობებში პრეპარატი აქვეითებს მიოკარდის მოთხოვნილებას  ჟანგბადზე, აუმჯობესებს კორონარულ სისხლის მიმოქცევას, ააქტივებს გულის ფუნქციონალურ მდგომარეობას, რაც განაპირობებს სტენოკარდიის შეტევის სიხშირის შემცირებას და ქოშინს ფიზიკური დატვირთვისას.

– პრეპარატი აღადგენს ნორმალურ სინუსურ რიტმს ავადმყოფებში პარკუჭზედა პაროქსიზმული და სუპრავენტრიკულური ტაქიკარდიისას, ციმციმისა და წინაგულების თრთოლვის დროს, ასევე აქვეითებს ექტოპიური კერების აქტიობას (წინაგულოვანი და პარკუჭოვანი ექსტრასისტოლები).

– ატფ უზრუნველყოფს კალიუმისა და მაგნიუმის კონცენტრაციის ნორმალიზებას ქსოვილებში.

ჩვენებები:

• პრეპარატს უნიშნავენ კომბინირებულ მკურნალობაში:
• გულის იშემიური დაავადებისას, არასტაბილური სტენოკარდიის დროს, სტენოკარდია მოსვენების და დაძაბვის;
• პოსტინფარქტული და მიოკარდიტული კარდიოსკლეროზი (დიფუზური და კეროვანი კარდიოსკლეროზი);
• პაროქსიზმული პარკუჭზედა და სუპრავენტრიკულური ტაქიკარდია და გულის რიტმის სხვა დარღვევები;
• ვეგეტოსისხლძარღვოვანი დისტონია;
• მიოკარდიოდისტროფია;
• ქრონიკული დაღლილობის სინდრომი;
• სხვადასხვა წარმოშობის ჰიპერურიკემია;
• მიოკარდიტი;
• ფიზიკური დატვირთვის მიმართ ტოლერანტობის გაზრდა

მიღების წესი და დოზირება:

კუნთში – 1მლ 1% ხსნარი 1–2–ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი – 30–40 ინექცია. განმეორებითი კურსი – 1–2 თვის შემდეგ.

პარკუჭზედა ტაქიკარდიის პაროქსიზმის კუპირებისთვის ვენაში შეჰყავთ 1–2 მლ 1% ხსნარი (ეფექტი დგება 30–40 წამის შემდეგ). განმეორებითი შეყვანა 2–3 წუთის შემდეგ.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის და მისი კომპონენეტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;

* მიოკარდის მწვავე ინფარქტი;

* ბრადი არითმიის მძიმე ფორმა;

* AV–ბლოკადა II-III ხარისხის;

* ჰიპერკალიემია, ჰიპერმაგნიემია;

* ჰემორაგიული ინსულტი.

გვერდითი ეფექტები:

შესაძლებელია გულისრევის შეგრძნება, ეპიგასტრიუმში უსიამოვო შეგრძნება, ალერგიული რეაქციები.

ხანგრძლივი და უკონტროლო მიღებისას ჰიპერკალიემია და ჰიპერმაგნემია.

განსაკუთრებული მითითებები:

AV–ბლოკადისა და რითმის სხვა დარღვევების ერთობლიობისას პრეპარატი არ ინიშნება.

ატფ ხანგრძლივი გამოყენებისას საჭიროა სისხლში კალიუმისა და მაგნიუმის კონტროლი.

არ არის სასურველი პრეპარატის მიღება გამოხატული არტერიული ჰიპოტენზიისას.

ფრთხილად ინიშნება ბრონქოსპაზმისადმი მიდრეკილებისას.

ატფ მიღება არ შეიძლება ერთდროულად საგულე გლიკოზიდებთან AV–ბლოკადის შესაძლო განვითარების გამო.

პრეპარატ ატფ–ით მკურნალობის დროს სასურველია თავშეკავება კოფეინის შემცველი პროდუქტებისგან (ჩაი, ყავა, სასმელი კოლა).

ორსულობა და ლაქტაცია:

ამ პერიოდში კლინიკური მონაცემები პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ არ არსებობს, ამიტომ მისი გამოყენება ორსულობისას უკუნაჩვენებია.

ლაქტაციის დროს პრეპარატის აუცილებელი გამოყენების შემთხვევაში ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.

ბავშვები:ბავშვებში სამკურნალოდ არ გამოიყენება.

სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვა:

მონაცემები, რომ პრეპარატი გავლენას ახდენს ტრანსპორტის ან სხვა მექანიზმების მართვისას რეაქციების სისწრაფეზე, არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

– არ შეიძლება ატფ–ის გამოყენება საგულე გლიკოზიდებთან AV–ბლოკადის შესაძლო განვითარების გამო.

– კალიუმის დამზოგველ დიურეტიკებთან, კალიუმის პრეპარატებთან და აგფ–ინჰიბიტორებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ჰიპერკალიემიის განვითარების რისკი, მაგნეროტთან და მაგნიუმის სხვა პრეარატებთან ერთად – ჰიპერმაგნიემია.

– დიპირიდამოლი აძლიერებს ატფ–ის თერაპიულ ეფექტს, ხოლო ქსანტინოლი ნიკოტინატი, კოფეინი, თეოფილინი, ამინოფილინი – ამცირებს.

– ატფ–ს შეუძლია გააძლიეროს ბეტა– ადრენორეცეპტორების ბლოკატორების, ნიტრატების მოქმედება.

ჭარბი დოზირება:

შესაძლებელია ბრადიკარდიის, AV–ბლოკადის, და არტერიული ჰიპოტენზიის განვითარება.

მკურნალობა: უნდა შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება და დაიწყოს სიმპტომური თერაპია. ბრადიკარდიისას შეჰყავთ ატროპინის სულფატი.

შენახვის პირობები:

მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, 3–5⁰C ტემპერატურაზე.