შემადგენლობა: თითოეული სუპოზიტორი სანთელი შეიცავს ნეომიცინის სულფატი 35000 ერთეული, ნისტატინი 10000 ერთეული, პოლიმიქსინის ბ სულფატი 35000 ერთეული.

თვისობრივი მახასიათებელები:

ჯინოტრი წარმოადგენს ფართო მოხმარების გრამ– დადებით და გრამ– უარყოფით ანტიბაქტერიულ საშუალებას, რადგან მის შემადგენლობაში შედის ნეომიცინი და პოლიმიცინი, ასევე ჯინოტრი მაღალეფექტურია ვაგინალური ტრიქომონის და კანდიდოზის წინააღმდეგ.

ჩვენება:

ჯინოტრი გამოიყენება შემდეგი დაავადებების სამკურნალოდ:

• ვაგინალური ინფექციები;
• ყელის ბაქტერიული და  სოკოვანი ინფექციები;
• ვაგინალური გამონადენი;
• გენიტალური სისტემის წინასაოპერაციო ინფექციებისაგან დასაცავად.

უკუჩვენება:

* წამლის ინგრედიენტებისადმი მაღალმგრძნობელობა.

* გამოყენება ორსულობის პერიოდში:

* პრეპარატი არ ინიშნება ორსულობის პირველ მესამედში, მეორე და მესამე ნახევარში ინიშნება ექიმის რჩევის გათვალისწინებით.

გვერდითი მოვლენები:

ალერგიული ეგზემა პრეპარატის გამოყენებისას, განსაკუთრებით ხანგრძლივი მკურნალობის შემთხვევაში.

გაფრთხილებები:

ალერგიის შემთხვევაში ინიშნება პერორალურად მისაღები ანტიბიოტიკი.

მკაცრად უნდა იქნას დაცული მკურნალობის განსაზღვრული პერიოდი.

პრეპარატებთან ურთიერთქმედება:

ჯინოტრის ამონოზიდის ჯგუფის პრეპარატებთან ერთად მიღების შემთხვევაში იზრდება ინგრედიენტებისადმი მგრძნობელობა, აქედან გამომდინარე არ უნდა იქნას მიღებული სხვა პრეპარატებთან და აუცილებობის შემთხვევაში პაციენტები უნდა იქნან აყვანილი კონტროლქვეშ.

დოზირება და მიღების წესი:

ერთი სუპოზიტორი სანთელი თავსდება ვაგინაში ძილის წინ. მკურნალობის კურსი 12 დღე.

შენახვის პირობები:

არაუმეტეს 25⁰C ტემპერატურის პირობებში.

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

გახსნიდან უნდა გაიხარჯოს ერთი თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურის პირობებში შენახვისას.

შენახვის ვადა:

3 წელი.

გაცემის წესი:

ექიმის რეცეპტით.

წამლის ფორმა:

კოლოფში 12 სუპოზიტორი სანთელი.

მწარმოებელი: Kasper – Chabani Pharma For Pharmaceutical Industry, სირია.

მწარმოებელი: GENOM BIOTECH

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კომბინირებული პრეპარატი; ანთების საწინააღმდეგო და ანტიმიკრობული საშუალება ოფთალმოლოგიაში და ოტოლარინგოლოგიურ პრაქტიკაში

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

წვეთები: ფლაკონში 5 მლ

1 მლ

პოლიმიქსინის B სულფატი ...................   5000 სე

ქლორამფენიკოლი ................................      5.0 მგ

დექსამეთაზონის ნატრიუმის ფოსფატი ....    1.0 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ჯენოდექსი– კომბინირებული პრეპარატი ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში და ოტოლარინგოლოგიაში. ჯენოდექსის თერაპიული ეფექტი განპირობებულია დექსამეტაზონის ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით, ანტიბიოტიკი ქლორამფენიკოლისა და პოლიმიქსინი B ანტიმიკრობული მოქმედებით.

ჩვენებები:

თვალის დაავადებები: ზედაპირული კერატიტი, კერატოკონიუნქტივიტი, პარენქიმატოზული კერატიტი, კონიუნქტივიტი, ირიდოციკლიტი, რქოვანას დაზიანება, ქუთუთოების ალერგია და ბლეფარიტი.

ყურის დაავადებები: ლოკალიზებული ნეიროდერმატიტი, სებორეული დერმატიტი, ეგზემა, გაფანტული გარეთა ოტიტი.

მიღების წესი და დოზირება:

თვალების მკურნალობისთვის: იწვეთებენ 1–2 წვეთ ხსნარს კონიუნქტივალურ პარკში ყოველ საათში დღის მანძილზე  და ყოველ 2 საათში ღამით დადებითი ედექტის მიღებამდე, შემდეგ 1 წვეთს ყოველ 4 საათში. დოზის შემდეგომი შემცირება თითო წვეთამდე 3–4–ჯერ დღეში შეიძლება საკმარისი იყოს ავადმყოფის მდგომარეობის კონტროლისთვის.

ყურის დაავადებების მკურნალობა: თავდაპირველად კარგად ასუფთავებენ გარეთა სასმენ მილს. რეკომენდებული საწყისი დოზა – 3–4 წვეთი ორჯერ ან სამჯერ დღეში. სასურველი ეფექტის შემდეგ დოზას თანდან ამცირებენ პრეპარატის სრულ მოხსნამდე.

გვერდითი მოქმედება:

გლაუკომა მხედველობის ნერვის დაზიანებით, მხედველობის სიმახვილისა და მხედველობის ველის შემცირება, უკანა კაფსულასქვეშა კატარაქტის წარმოქმნა, თვალის მეორადი ინფექცია, განპირობებული პათოგენური გამომწვევებით, Herpes simplex –ის ჩათვლით, გამოყოფილი თვალის ქსოვილიდან, თვალის კაკლის პერფორაცია. რქოვანას გათხელებისას დგება პერფორაციის საშიშროება. იშვიათად, ხანგრძლივი გამოყენებისას – თვალშიგა წნევის მომატება და კატარაქტის განვითარება. გლუკოკორტიკოსტეროიდების ადგილობრივი გამოყენებისას  კატარაქტის ქირურგიული მკურნალობის შემდეგ შესაძლებელია ბუშტუკების წარმოქმნა. გლუკოკორტიკოსტეროიდების ჩაწვეთების შემდეგ შესაძლებელია რქოვანას ვირუსული და სოკოვანი ინფექციების გამწვავება. შესაძლებელია ჩხვლეტისა და წვის შეგრძნება.

უკუჩვენებები:

თვალის ან ყურის ინფექციური ტუბერკულოზური დაზიანება, მარტივი ლიქენი, ჩუტყვავილა, ადრეული მწვავე Herpes simplex, ვირუსული და ჩირქოვანი დაავადება კონიუნქტივისა და ქუთუთოების, რქოვანას დაავადება, მიმდინარე ეპითელის დეფექტით, გლაუკომა, ტრახომა. ეჭვი სოკოვან ინფექციაზე, დაფის აპკის პერფორაცია, ასევე ხსნარის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

არ არის რეკომენდებული ერთდროული მიღება მონომიცინთან და სტრეპტომიცინთან მათი ტოქსიურობის გაზრდის გამო.

მიღების თავისებურებები:

მკურნალობის პერიოდში რეკომენდებულია თვალშიგა წნევისა  და რქოვანას მდგომარეობის კონტროლი.

პრეპარატის დანიშვნა რეკომენდებული არ არის ორსულებისათვის ნაყოფზე შესაძლო ტოქსიური მოქმედების გამო.

თვალის უმკურნალებელი მწვავე ჩირქოვანი ინფექცია შეიძლება შენიღბული იყოს ან შეიძლება აქტიურად გაძლიერდეს სტეროიდული სამკურნალო საშუალებების მიღებით. თუ გაღიზიანება და ტკივილი შენარჩუნებულია ან ძლიერდება აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და ექიმთან ვიზიტი.

საერთაშორისო დასახელება:

SILDENAFIL CITRATE

მწარმოებელი: GENOM BIOTECH

მოქმედი ნივთიერება: სილდენაფილის ციტრატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ერექციის დისფუნქციის სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 1 ან 4 ტაბ., შეფუთვაში 1 ბლისტერი.

1 ტაბ “ჯენაგრა-25”

სილდენაფილის ციტრატი .........  25 მგ

1 ტაბ. "ჯენაგრა-50"

სინლენაფილის ციტრატი ........... 50 მგ

1 ტაბ. "ჯენაგრა-100"

სინლენაფილის ციტრატი ........  100 მგ

ვრცლად მაქსიგრა

ვრცლად ნიტროქსოლინი

საერთაშორისო დასახელება:

extractum Cynara

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა: Lavoratoires ROSA-PHYTOPHARMA

საფრანგეთი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები 60 და 180ც;

ხსნარი შინაგანი გამოყენებისათვის .......... 120მლ

აქტიური ნივთიერება:

ცინარას ნედლი ფოთლების წვენის მშრალი ექსტრაქტი…. 1 ტაბ…. . . 200მგ;

ხსნარი შინაგანი განოყენებისათვის 1მლ. . . 200მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური ეფექტი განპირობებულია მინდვრის ცინარას შემადგელობაში არსებული ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების კომპლექსით. ცინარინი კაფეოლოქინინის მჟავეებთან ერთად ავლენს ნაღველმდენ და ჰეპატოპროტექტულ მოქმედებას. ცინარას შემადგენლობაში შემავალი ასკორბინმჟავა, კაროტინი, ვიტამინები B1, B2, ინულინი განაპირობებს ნივთიერებათა ცვლის პროცესების ნორმალიზებას.

ხოფიტოლი ზრდის ჰეპატოციტების მიერ კოფერმენტების გამომუშავებას და ზეგავლენას ახდენს ლიპიდების, ქოლესტერინისა და კეტოსხეულების მეტაბოლიზმზე. ხასიათდება დეტოქსიკაციური თვისებებით ღვიძლისა და თირკმლების პარენქიმის მიმართ ანტიბიოტიკებით მკურნალობის დროს. ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ტოქსინების გამოყოფას, მათ შორის: ნიტროშენაერთების, ალკალოიდების, მძიმე ლითონთა მარილების.

ხოფიტოლი იწვევს დიურეზის მატებას და აძლიერებს შარდოვანას გამოყოფას.

ჩვენებები:

• სანაღვლე გზების დისკინეზიის (ჰიპოკინეტური ტიპის) კომპლექსური მკურნალობა; თირკმელების ქრონიკული უკმარისობა, ქრონიკული ნეფრიტი, ქრონიკული ქოლეცისტიტი, ქრონიკული ჰეპატიტი, ღვიძლის ციროზი, აცეტონემია, სიყვითლე,
• ქრონიკული ინტოქსიკაცია ნიტროშენაერთებით, ალკალოიდებით, მძიმე ლითონთა მარილებით.

ორსულობის დროს რეკომენდებულია:

• გესტოზების პროფილაქტიკისთვის მათი განვითარების მაღალი რისკის მქონე ქალებში;
• ორსულთა ღებინების აღმოფხვრისათვის;
• ორსულთა სიყვითლის დროს;
• გესტოზების პრეკლინიკურ სტადიაში;
• ფეტოპლაცენტარული უკმარისობის პროფილაქტიკისთვის;
• ორსულთა ღვიძლშიდა ქოლესტაზის დროს.

მიღების წესები და დოზები:

მოზრდილებში: 2-3 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი შეადგენს 3-4კვირას.

ბავშვებში: 6 წლის ასაკიდან 1-2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.

პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია ჭამადე 15-20 წუთით ადრს. ხსნარი შინაგანი გამოყენებისთვის :

ბავშვებში: 0-12 თვემდე 0,3-0,5 მლ ( 5-10 წვეთი) ხსნარი; 1-5 წლამდე 0,5-1მლ (10-20 წვეთი) ხსნარი; 6-12 წლამდე ½1/2 ჩაის კოვზი (2-3მლ) ხსნარი ; 12 წლის ზევით 1/2½-1 ჩაის კოვზი ხსნარი

გვერდითი მოვლენები:

მაღალ დოზებში პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენების დროს შესაძლებელია დიარეის გავითარება.

უკუჩვენება:

* პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;

* ნაღველკენჭოვანი დაავადება; სანაღვლე გზების გაუვალობა;

ორსულობა და ლაქტაცია:

ხოფიტოლის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს დასაშვებია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით

შენახვის პირობები და ვადები:

ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C-ისა.

ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

აფთიაქში გაცემის წესი:

ურეცეპტოდ.

საერთაშორისო დასახელება:

CYNARA

მწარმოებელი: Laboratoires Rosa-Phytopharma, საფრანგეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ღვიძლის მეტაბოლური პროცესების გამაუმჯობესებელი, ნაღვლმდენი, დეტოქსიკაციური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 60 და 180 ც.

1 ტაბ.

ცინარას ნედლი ფოთლების წვენის მშრალი ექსტრაქტი ..... 200 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ტალკი, სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, ჟელატინი, საქაროზა, კალციუმის კარბონატი.

საინექციო ხსნარი: ამპულაში 5 მლ.

1 მლ 1 ამპ.

ცინარას ნედლი ფოთლების წვენის მშრალი ექსტრაქტი ....  20 მგ 100 მგ

ხსნარი შინაგანი გამოყენებისთვის: ფლაკონში 120 მლ

1 მლ

ცინარას ნედლი ფოთლების წვენის მშრალი ექსტრაქტი ....  200 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ხოფიტოლი მცენარეული წარმოშობის საშუალებაა. პრეპარატის თერაპიული ეფექტი განპირობებულია მასში შემავალი ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების ნაკრებით. გააჩნია ჰეპატოპროტექტურული და ნაღვლმდენი მოქმედება.

ცინარას შემადგენლობაში შემავალი ასკორბინის მჟავა, კაროტინი, ვიტამინი B_1, B₂ და ინსულინი ხელს უწყობენ ნივთიერებათა ცვლის ნორმალიზებას. ხოფიტოლი ზრდის ჰეპატოციტების მიერ კოფერმენტების გამომუშავებას და ზეგავლენას ახდენს ლიპიდების, ქოლესტერინის და კეტოსხეულების მეტაბოლიზმზე. ხასიათდება დეტოქსიკაციური თვისებებით ღვიძლისა და თირკმელების პარენქიმის მიმართ ანტიბიოტიკებით მკურნალობის დროს. ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ტოქსინების გამოყოფას, მათ შორის: ნიტროშენაერთების, ალკალოიდების, მძიმე ლითონთა მარილების.

ხოფიტოლი ზრდის დიურეზს და აძლიერებს შარდოვანას გამოყოფას.

ჩვენებები:

• ნაღვლმდენი გზების დისკინეზის ჰიპოკინეტიკური ტიპის კომპლექსური თერაპია, თირკმელების ქრონიკული უკმარისობა, ქრონიკული ნეფრიტი, ქრონიკული ქოლეცისტიტი, ქრონიკული ჰეპატიტი, ღვიძლის ციროზი, აცეტონემია, სიყვითლე, ოლიგურია გულის უკმარისობისა და ღვიძლის ციროზის დროს;
• ქრონიკული ინტოქსიკაცია ნიტროშენაერთებით, ალკალოიდებით, მძიმე ლითონთა მარილებით.

ორსულობის დროს რეკომენდებულია:

• გესტოზების პროფილაქტიკისათვის მათი განვითარების მაღალი რისკის მქონე ქალებში;
• ორსულთა ღებინების აღმოფხვრისათვის;
• ორსულთა დერმატოზების დროს;
• ორსულთა სიყვითლის დროს;
• გესტოზების პრეკლინიკურ სტადიაში;
• ფეტოპლაცენარული უკმარისობის პროფილაქტიკისათვის;
• ორსულთა ღვიძლშიდა ქოლესტაზის დროს.

მიღების წესი და დოზირება:

ტაბლეტები

მოზრდილებში: 2-3 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.

მკურნალობის კურსი შეადგენს 2-3კვირას.

ბავშვებში: 6 წლის ასაკიდან - 2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.

პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია ჭამის წინ.

საინექციო ხსნარი

მოზრდილები: ინტრავენურად ან კუნთებში დღეში 1-2 ინექცია (ან მეტი) 8-15 დღის განმავლობაში.

ხსნარი შინაგანი გამოყენებისათვის

ბავშვებში: 0-12 თვემდე - 0.3-0.5 მლ (5-10 წვეთი) ხსნარი; 1-5 წლამდე - 0.5-1 მლ (10-20 წვეთი) ხსნარი; 6-12 წლამდე - 1/2 ჩაის კოვზი (2-3 მლ) ხსნარი; 12 წლის ზევით - 1/2-1 ჩაის კოვზი ხსნარი.

გვერდითი მოვლენები:

პრეპარატის მაღალი დოზის ხანგრძლივად მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს დიარეა.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატისადმი ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა;

* ნაღვლმდენი გზების ობტურაცია, ნაღვლკენჭოვანი დაავადება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

ქიმიური დასახელება : ხონდროიტინი -4-( ჰიდროგენსულფატი ).

საერთაშორისო არაპატენტირებული

ხონდროიტინის სულფატი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

გელი გარეგანი გამოყენებისათვის.

100 გ გელი შეიცავს :

აქტიური ნივთიერება – ხონდროიტინის სულფატი – 5 გ ,

დამხმარე ნივთიერებები(დიმეთილსულფოქსიდი , პროპილენგლიკოლი , იზოპროპანოლი, ეთანოლი ( ეთილის სპირტი 95%), ნატრიუმის დისულფიტი (ნატრიუმის მეტაბისულფიტი),  ნიპაგინი , ნიპაზოლი, კარბოპოლი , ფორთოხლის არომატიზატორი, ნატურალურის ინდენტური , გასუფთავებული წყალი ) – 100 გ - მდე .

აღწერილობა:

მოყვითალო ნახევრად გამჭვირვალე გელი ხილის სურნელით .

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ქსოვილების რეგენერაციის მასტიმულირებელი .

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ხონდროქსიდი ® გელი შეიცავს ხონდროიტინის სულფატის ნატურალურ კომპონენტს , რომელიც მიიღება მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის ქსოვილებისაგან და დიმეთილსულფოქსიდს.

ხონდროიტინის სულფატი მაღალმოლეკულური მუკოპოლისაქარიდია, რომელიც ანელებს ხრტილოვანი ქსოვილის დაშლის პროცესებს , რაც ხელს უშლის შემაერთებელი ქსოვილის კოლაფსს . თრგუნავს ხრტილოვანი ქსოვილის დაზიანების გამომწვევ ფერმენტებს, ასტიმულირებს გლიკოზამინოგლიკანების სინთეზს , ხელს უწყობს სახსრების ჩანთისა და სახსრების ხრტილოვანი ზედაპირების აღდგენას , ზრდის სახსარშიდა სითხის პროდუქციას, ასტიმულირებს სინთეზურ პროცესებს ხონდროციტებში და აუმჯობესებს მათ ულტრასტრუქტურას. ხელს უწყობს ხრტილოვანი ქსოვილის ძირითადი ნივთიერების აღდგენას.

გელის შემადგენლობაში შემავალი დიმეთილსულფოქსიდი ახდენს ანთების საწინააღმდეგო , გამაყუჩებელ და ფიბრინოლიზურ მოქმედებას , ხელს უწყობს ხონდროიტინის სულფატის უკეთესად შეღწევას უჯრედების მემბრანებიდან ქსოვილების სიღრმეში .

ხონდროქსიდი ® გელი იწვევს დაზიანებული სახსრების ტკივილის შემცირებასა და მოძრაობის მომატებას , ასევე ოსტეოართროზისა და ოსტეოქონდროზის პროგრესირების შენელებას .

ხონდროქსიდი ® გელი კარგად შეიწოვება , არ ტოვებს კანზე ნაკვალევს და არ სვრის ტანსაცმელს.

გამოყენების ჩვენებები:

სახსრებისა და ხერხემლის დეგენერაციულ - დისტროფიული დაავადებების მკურნალობა და პროფილაქტიკა : პერიფერიული სახსრების ოსტეოართროზი და ხერხემლის ოსტეოქონდროზი .

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ .

სიფრთხილით:

ორსულობა , ლაქტაციის პერიოდი , ბავშვთა ასაკი ( ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის ).

გამოყენების წესი და დოზები:

გამოიყენება გარეგანად . ხონდროქსიდი ® გელი დაიტანება 2-3- ჯერ დღეში თხელ ფენად დაზიანების კერის არეში და 2-3 წუთის განმავლობაში შეიზილება სრულ შეწოვამდე . მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა – 2-3 კვირიდან 2-3 თვემდე . საჭიროების შემთხვევაში – მკურნალობის კურსი მეორდება .

გვერდითი მოქმედება:

ალერგიული რეაქციები .

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატის ლორწოვან გარსებზე და ღია ჭრილობებზე არ შეიძლება . კანზე ან ტანსაცმელზე მოხვედრისას გელი ადვილად ჩამოირეცხება წყლით , ნაკვალევის გარეშე . ექიმთან კონსულტაციის გარეშე ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში , ასევე ბავშვთა ასაკში გელის გამოყენება არ შეიძლება .

გამოშვების ფორმა:

გელი გარეგანი გამოყენებისათვის 5% ალუმინის ტუბებში 20, 25, 30, 35, 40 გ . ტუბი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში .

ვარგისიანობის ვადა:

2 წელი . ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრ ეპარატის გამოყენება არ შეიძლება .

შენახვის პირობები:

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას არაუმეტეს 25⁰ C ტემპერატურაზე .

გაცემის პირობები:

რეცეპტის გარეშე .

მწარმოებელი: " ნიჟფარმი ", რუსეთი

საერთაშორისო დასახელება:

CHONDROITINE SULFATE; D-GLUCOSAMINE SULFATE

მწარმოებელი: GMP, საქართველო

მოქმედი ნივთიერება: ქონდროიტინის სულფატი+ გლუკოზამინის სულფატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ხრტილოვან ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლის მარეგულირებელი ბუნებრივი წარმოშობის საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: შეფუთვაში 50 ც.

1 კაფს.

ქონდროიტინის სულფატის A+C .........   200 მგ

D-გლუკოზამინის სულფატი .............     250 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ბუნებრივი წარმოშობის ქონდროპროტექტორი, აფერხებს ხრტილოვანი ქსოვილს დესტრუქციას, ხელს უწყობს ხრტილის რეგენერაციას, აუმჯობესებს სახსრებისა და ხერხემლის სვეტის ფუნქციურ მაჩვენებელს. პრეპარატი არეგულირებს ნივთიერებათა ცვლას ხრტილოვან ქსოვილში.

ხასიათდება ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი თვისებებით, ამცირებს ტკივილს მოსვენებისა და დატვირთის დროს, ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალების დანიშვის საჭიროებას.

ქონდროიტინის სულფატი მაღალმოლეკულური პოლისაქარიდია, რომელიც გავლენას ახდენს ხრტილოვან ქსოვილში ფოსფორისა და კალციუმის ცვლაზე, აფერხებს ძვლის ქსოვილის რეზორბციას, კალციუმის დანაკარგს, ხელს უწყობს ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენას და ამუხრუჭებს ხრტილოვანი ქსოვილის დეგენერაციის პროცესს. ქონდროიტინის სულფატს დიდი მნიშვნელობა აქვს, როგორც სახსრის წარმომქმნელი ძვლების ზედაპირების ერთგვარ “საპოხ” ნივთიერებას. ჰიალინურ ქსოვილში აუმჯობესებს ნივთიერებათა ცვლას, ხელს უწყობს სახსრის ხრტილოვანი ქსოვილის რეგენერაციას.

D-გლუკოზამინის სულფატი - ენდოგენური ნივთიერება შედის პროტეო-გლიკანების და გლუკოზამინო-გლიკანების შემადგენლობაში. წარმოადგენს სახსრის სინოვიალური სითხის მთავარ კომპონენტს და უზრუნველყოფს ხრტილოვანი ქსოვილის სტრუქტურულ მთლიანობას. სისტემატური გამოყენებისას პროტეოგლიკანების და ჰიალურონის მჟავას სინთეზის აქტივაციის გზით ხელს უშლის სახსრებში, ხერხემალში, ხერხემალთან მდებარე რბილ ქსოვილებში დეგენერაციული პროცესების განვითარებას.

ჩვენებები:

სახსრებსა და ხერხემლის სვეტის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადების მკურნალობა და პროფილაქტიკა;

• პირველადი და მეორადი ოსტეოართრიტი (ოსტეოართროზი);
• სხვადასხვა ლოკალიზაციის, ოსტეოართრიტი (მუხლის, მენჯ-ბარძაყის, სხივ-მაჯის სახსრების, ხერხემალი და სხვა);
• მხარ-ბეჭის პერიართრიტი;
• ოსტეოქონდროზი;
• სპონდილოზი;
• ოსტეოპოროზი, პარადონტოპათია;
• მოტეხილობები (შეხორცების ძვლოვანი კორძის წარმოქმნის დასაჩქარებლად).

მიღების წესი და დოზირება:

ხონდრო-რიცის თერაპიული კურსის საწყისი დოზაა 6 კაფსულა დღეში 10-14 დღის განმავლობაში, შემდეგ 4 კაფსულა დღეში 1.5-2 თვის განმავლობაში მისაღებად. კაფსულები ინიშნება ჭამის წინ.

ხონდრო-რიცის ეფექტი იზრდება თანდათანობით, თერაპიული კურსის განმეორება სასურველია 6 თვიანი ინტერვალებით.

გვერდითი მოვლენები:

იშვიათად - ალერგიული რეაქციების გამოვლინება, შესაძლებელია ტკივილი ეპიგასტრიალურ არეში, გულისრევა, მეტეორიზმი, დიარეა, ყაბზობა.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდში პრეპარატის უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის.

განსაკუთრებული მითითებები:

- კომბინირებული დანიშვნისას გლუკოზამინი აძლიერებს ტეტრაციკლინების და ამცირებს პენიცილინებისა და ქლორამფენიკოლის შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება გრილ, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

URSODEOXYCHOLIC ACID

მწარმოებელი: WORLD MEDICINE, დიდი ბრიტანეთი

მოქმედი ნივთიერება: ურსოდეზოქსიქოლის მჟავა

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰეპატოპროტექტორული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: ბლისტერზე 10 ც., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.

1 კაფს.

ურსოდეზოქსიქოლის მჟავა ......  300 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სიმინდის სახამებელი, აეროზოლი, მაგნიუმის სტეარატი, კალიუმის სორბატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი ახდენს ასევე ნაღველმდენ, ქოლელითოლიტიკურ, ჰიპოლიპიდემიურ, ჰიპოქოლესტერინემიულ და იმუნომოდულაციურ მოქმედებას.

ურსოდეზოქსიქოლის მჟავა ჰეპატოციტის მემბრანაში ასტაბილიზირებს მის სტრუქტურას და იცავს ჰეპატოციტს ნაღვლის მჟავების მარილების დამაზიანებელი მოქმედებისაგან, რითაც ამცირებს მათ ციტოტოქსიურ ეფექტს. იგი აინჰიბირებს ნაწლავში ლიპოფილური ნაღვლის მჟავების შეწოვას; აინდუცირებს ბიკარბონატებით მდიდარი ნაღვლის წვენის წარმოქმნას, რაც იწვევს ნაღვლის წვენის პასაჟის ზრდას და ასტიმულირებს ტოქსიური ნაღვლის მჟავების გამოყოფას ნაწლავიდან.

ურთიერთქმედებს არაპოლარულ ნაღვლის მჟავებთან (ხენოდეზოქსიქოლის მჟავა), რის შედეგადაც ფორმირდება შერეული არატოქსიური მიცელები. ამცირებს ქოლესტერინის სინთეზს ღვიძლში და მის შეწოვას ნაწლავში. ქოლესტერინის მოლეკულებთან წარმოქმნის თხევად კრისტალებს, რითაც მცირდება ნაღვლის წვენის ლითოგენურობა და ძლიერდება ქოლესტერინული კენჭების დაშლა. იგი ხელს უშლის ახალი კრისტალების წარმოქმნას.

ახდენს იმუნომოდულაციურ მოქმედებას, მოქმედებს იმუნოლოგიურ რეაქციებზე ღვიძლში: ამცირებს ჰისტოშეთავსების HLA-1 ზოგიერთი ანტიგენის ექსპრესიას ჰეპატოციტების მემბრანაზე და HLA-2 ქოლანგიოციტებზე, გავლენას ახდენს T-ლიმფოციტების რაოდენობაზე, ინტერკლეიკინი-2-ის წარმოქმნაზე, ამცირებს ეოზინოფილების რაოდენობას, თრგუნავს იმუნოკომპეტენტური იმუნოგლობულინების (პირველ რიგში lgM) აქტივობას.

ფარმაკოკინეტიკა:

ურსოდეზოქსიქოლის მჟავა აბსორბირდება ნაწლავში. პრეპარატის ერთჯერადი დოზით (600 მგ) შიგნით მიღებისას სისხლის პლაზმაში აქტიური ნივთიერების მაქსიმალური კონცენტრაცია (5.5 მოლი/ლ) მიიღწევა მისი მიღებიდან 1 საათში.

ურსოდეზოქსიქოლის მჟავა მეტაბოლიზირდება ღვიძლში ტაურინისა და გლიცინის კონიუგატების წარმოქმნით, რომლებიც სეკრეტირდება ნაღვლის წვენში. პრეპარატის ცილებთან კავშირი მაღალია, 99%-მდე; ურსოდეზოქსიქოლის მჟავა აღწევს პლაცენტარულ ბარიერში. 50-70% გამოიყოფა ნაწლავიდან.

ჩვენებები:

• არაალკოჰოლური სტეატოჰეპატიტი;
• მწვავე და ქრონიკული ვირუსული ჰეპატიტი;
• ღვიძლის ტოქსიური დაზიანებები;
• ქრონიკული აქტიური ჰეპატიტი;
• ღვიძლის ალკოჰოლური დაზიანებები;
• ღვიძლის პირველადი ბილიარული ციროზი;
• პირველად მასკლეროზებელი ქოლანგიტი;
• კისტოზური ფიბროზი (მუკოვისციდოზი);
• ღვიძლში და სანაღვლე გზების თანდაყოლილი ატრეზია;
• ქოლესტაზი პარენტერალური კვებისას;
• ნაღვლის ბუშტში ქოლესტერინული კენჭების არსებობა იმ შემთხვევაში, თუ მათი ქირურგიული ან ენდოსკოპიური მეთოდებით მოშორება შეუძლებელია;
• ბილიარული რეფლუქს-გასტრიტი და რეფლუქს-ეზოფაგიტი;
• ბილიარული დისპეფსიური სინდრომი;
• სანაღვლე გზების დისკინეზია;
• ჰორმონალური კონტრაცეპტივების გამოყენებისას ან ციტოსტატიკებთი მკურნალობისას ღვიძლის დაზიანებათა პროფილაქტიკა.

მიღების წესი და დოზირება:

ღვიძლის მწვავე და ქრონიკული დაავადებების სამკურნალოდ, ნაღვლის კენჭების დასაშლელად ხოლუდექსანს ნიშნავენ დოზით 10-15 მგ/კგ სხეულის წონაზე დღე-ღამეში უწყვეტლივ ხანგრძლივად. მაგალითად, ღვიძლის ქრონიკული დაავადებების  სამკურნალოდ მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს რამდენიმე თვეს, ნაღვლის კენჭების დასაშლელად - 6 თვიდან  2 წლამდე. თუ მკურნალობის დაწყებიდან 12 თვეში არ აღინიშნა ნაღვლის კენჭების დაშლა, მისი გაგრძელება მიზანშეწონილად არ ითვლება. განმეორებითი ქოლელითიაზის პროფილაქტიკისათვის რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება დოზით 300 მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში რამდენიმე თვის განმავლობაში (საშუალოდ 3 თვე).

ბილიარული რეფლუქს-გასტრიტისა და რეფლუქს-ეზოფაგიტის სამკურნალოდ ნიშნავენ 300 მგ (1 კაფსულა) ხოლუდექსანს ძილის წინ. მკურნალობის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ შეადგენს 10-14 დღეს.

პრეპარატი მიიღება ერთხელ დღე-ღამეში ძილის წინ ან 2-ჯერ დღე-ღამეში. კაფსულას ყლაპავენ მთლიანად, საკმარისი რაოდენობით წყლის დაყოლებით.

გვერდითი მოვლენები:

დიარეა (შესაძლოა იყოს დოზადამოკიდებული). იშვიათად - ნაღვლის კენჭების ჩაკირვა, ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;

* ნაღვლის ბუშტის და სანაღვლე გზების მწვავე ანთებითი დაავადებები.

ორსულობა და ლაქტაცია:

რეპროდუქციული ასაკის ქალებმა პრეპარატის მიღების პერიოდში უნდა გამოიყენონ კონტრაცეპციის არაჰორმონალური საშუალებები ან პერორალური ჰორმონალური კონტრაცეპტივები ესტროგენის დაბალი შემცველობით.

ხოლუდექსანის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში ლაქტაციის პერიოდში უნდა გადაწყდეს საკითხი ძუძუთი კვების შეწყვეტის შესახებ, ვინაიდან მონაცემები ურსოდეზოქსიქოლის მჟავის დედის რძეში შეღწევის შესახებ არ არსებობს.

განსაკუთრებული მითითებები:

◄ ნაღვლის კენჭების წარმატებულად დასაშლელად ისინი უნდა იყვნენ სუფთად ქოლესტერინული, არ იძლეოდნენ ჩრდილს რენტგენოგრამაზე, ზომით არა უმეტეს 15-20 მმ.

◄ ნაღვლის ბუშტის ფუნქცია მთლიანად უნდა იყოს შენარჩუნებული, ხოლო მისი შევსება კენჭებით არა უმეტეს ნახევრისა.

◄ ბუშტის სადინარის გამტარობა შენარჩუნებული უნდა იქნეს, ხოლო ნაღვლის საერთო სადინარი - თავისუფალი კენჭებისაგან.

◄ მკურნალობის ეფექტურობის კონტროლის მიზნით რეკომენდებულია ყოველ 6 თვეში შემოწმდეს სანაღვლე გზების რენტგენოლოგიური და ულტრაბგერითი გამოკვლევა.

ჭარბი დოზირება:

პრეპარატის დოზის გადაჭარბების თაობაზე მონაცემები არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- ანტაციდები, რომლებიც შეიცავენ ალუმინის იონებს და იონმცვლელ კუპრს (ქოლესტირამინს) ამცირებენ პრეპარატის აბსორბციას.

- ჰიპოლიპიდემიური საშუალებები (განსაკუთრებით კლოფიბრატი), ესტროგენები, ნეომიცინი და ან პროგესტინები ზრდიან ნაღვლის წვენის ქოლესტერინით შევსებას და შეუძლიათ შეამცირონ პრეპარატის მიერ ქოლესტერინული ნაღვლის კონკრემენტების დაშლის უნარი.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

მწარმოებელი ფირმა: “ბიოსტიმულატორი” (უკრაინა)

ზოგადი დახასიათება:

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: ბლანტი, მუქი-ყავისფერი ფერის სიროფის მსგავსი სითხე მომჟავო-მოტკბო გემოთი და სპეციფიკური სუნით.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სიროფი. ასკილის ნაყოფების ექსტრაქტი.

დამხმარე ნივთიერებები: შაქარი.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბილიური პათოლოგიების სამკურნალო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ქოლოსასი აძლიერებს ნაღველისა და ნაღვლის მჟავების წარმოქმნას. მისი მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია: ასკორბინის მჟავათი, ვიტამინ P-თი, კაროტინებითა და სხვა ნივთიერებებით, რომლებსაც შეიცავს ასკილი. პრეპარატს არ გააჩნია ტოქსიკური თვისებები.

ფარმაკოკინეტიკა:

არ არის შესწავლილი.

გამოყენების ჩვენება:

• ქოლოსასი გამოიყენება ქოლეცისტიტების, ქოლანგიტების, ქრონიკული ჰეპატიტების სამკურნალოდ.
• აუცილებლობის შემთხვევაში მისი გამოყენება რეკომენდებულია C- და P – ჰიპოვიტამინოზის დროს.

მიღების წესი და დოზირება:

ხოლოსოსი მიიღება საკვების მიღებებს შორის. მოზრდილები პრეპარატს იღებენ 1 ჩაის კოვზს 2-3-ჯერ დღეში, ბავშვებში ინიშნება 1/4-1/2 ჩაის კოვზით 2-3-ჯერ დღეში.

მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმესა და ხასიათზე, აგრეთვე მონო- ან კომპლექსური თერაპიისას.

გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები.

წინააღმდეგჩვენება:

* პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, დიაბეტი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

არ საჭიროებს სხვა სამკურნალო საშუალებების მიმართ კომპლექსური მკურნალობის სქემის კორექციას.

ჭარბი დოზირება:

არ არის აღწერილი.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში, ვინაიდან პრეპარატი შეიცავს შაქარს.

ვარგისიანობის ვადა და შენახვის პირობები:

ინახება გრილ, ბავშევბისაგან დაცულ ადგილას ოთახის ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:

გაიცემა რეცეპტის გარეშე.