შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სიროფი, ფლაკონი 200 მლ

ყოველი 10 მლ. შეიცავს:

მაგნიუმის ციტრატი ..............  60 მგ,

მცენარეული კომპონენტები: პასიფლორა 40 მგ, მელისა 30 მგ,  ცაცხვი 30 მგ და გვირილა 30 მგ.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

მაგნიუმი(Мg) -  წარმოადგენს უჯრედშიდა აქტიურ ელემენტს და ორგანიზმის ცხოველმყოფელობის ბევრი პროცესი დამოკიდებულია მაგნიუმის შემცველობაზე. მაგნიუმი  დამამშვიდებლად მოქმედებს გულზე და ნერვულ სისტემაზე. მონაწილეობს ნახშირწყლების ცვლაში. მაგნიუმი არეგულირებს არტერიულ და ქალასშიდა წნევას, აფერხებს კუნთების კრუნჩხვით შეკუმშვებს, ხსნის სისხლძარღვოვან სპაზმს.

მაგნიუმის ციტრატი – წარმოადგენს ორგანიზმისთვის ასათვისებლად ყველაზე ხელსაყრელ მაგნიუმის ფორმას, რადგანაც ციტრატი წარმოადგენს საუკეთესო „გამცილებელს“ ნივთიერების (ელემენტის) უჯრედში მოსახვედრად. სუფთა მაგნიუმის შემცველობა მაგნიუმის ციტრატის შემადგენლობაში შეადგენს დაახლოებით 11%.

პასიფლორა - დამამშვიდებელი და სპაზმოლიზური ეფექტური საშუალებაა, რომლის შემადგენლობაში შედის ალკალოიდები, ფლავონოიდები და სხვადასხვაგვარი სტეროლები. პასიფლორას ბიოლოგიური მოქმედებებია: სედატიური, შფოთვის საწინააღმდეგო, საძილე. პასიფლორა უსაფრთხოა და არ იწვევს მიჩვევას.

მელისა - იგი გამოიყენება ორგანიზმის ზოგადი სისუსტის დროს. მელისა აძლიერებს საჭმლის მომნელებელი ორგანოების მუშაობას, ახასიათებს სპაზმოლიზური და სედატიური მოქმედება. კეთილსაიმედოდ მოქმედებს გულის და თავის ტვინის ფუნქციებზე, ამშვიდებს და აძლიერებს ნერვულ სისტემას.

გვირილა -  აწესრიგებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციებს, მასში შემავალი ფლავონოიდების ხარჯზე. გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ანთებითი პროცესების დროს, ამცირებს ტკივილს და ხსნის სპაზმს.

ცაცხვი -  აქვს სედატიური და კრუნჩხვის საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენება:

•    ქალასშიდა წნევა;

•    ნერვული აღგზნება, უძილობა, სტრესი, შფოთვა, კუნთების რიგიდობა;

•    კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციების ფიზიოლოგიური დარღვევა;

•    კრუნჩხვის სინდრომი;

დოზირების რეჟიმი:

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:

ქსილომეტაზოლინი

მწარმოებელი: დოქ. ტაის ნატურვარენ გმბჰ, გერმანია

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

100გ ინტრანაზალური გამოყენების ხსნარი, გამჭვირვალე უფერო ან ღია ყვითელი ფერის დამახასიათებელი სუნით. შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება:

ქსილომეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი  ....... 0.100გ

დამხმარე ნივთიერებები:

ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატი ................   0.250გ

ნატრიუმის ჰიდროფოსფატი  ...................   0.250გ

ნატრიუმის ქლორიდი .............................   0.400გ

სორბიტოლის ხსნარი 70%-იანი ...............   3.000გ

ბენზალკონიუმის ქლორიდის ხსნარი

0.10% - იანი  ..........................................  10.000გ

ევკალიპტის ზეთი ....................................   0.090გ

გასუფთავებული წყალი ............................  85.910გ

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ალფა-ადრენომიმეტიკი

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ქსილომეტაზოლინი განეკუთვნება სისხლძარღვთა შემავიწროვებელ ადგილობრივ საშუალებათა (დეკონგესტანტთა) ჯგუფს ალფა-ადრენომიმეტიკური აქტივობით, იწვევს ცხვირის ლორწოვანი გარსის სისხლძარღვთა შევიწროვებას, რითიც აქრობს ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპებას და ჰიპერემიას, აღადგენს ცხვირის არხების გამტარებლობას, აადვილებს ცხვირით სუნთქვას.

პრეპარატის მოქმედება იწყება მისი გამოყენებიდან რამდენიმე წუთში და გრძელდება 10 საათამდე.

ფარმაკოკინეტიკა:

ადგილობრივი გამოყენებისას პრეპარატი პრაქტიკულად არ შეიწოვება, ამიტომ კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში ძალიან მცირეა (ერთობლივი ანალიტიკური მეთოდებით არ ისაზღვრება).

ჩვენება:

• გამოიყენება რინიტის (სურდო) მოვლენებით მიმდინარე მწვავე რესპირატორული დაავადებების, მწვავე ალერგიული რინიტის, სინუსიტების, შუა ოტიტის (ცხვირხახის შეშუპების შესამცირებელი კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში) დროს, რინოსკოპიის პროცედურის ჩატარების შესამსუბუქებლად.

უკუჩვენება:

მომატებული მგრძნობელობა ქსილომეტაზოლინის მიმართ, არტერიული ჰიპერტენზია, ტაქიკარდია, გამოხატული ათეროსკლეროზი, გლაუკომა, ატროფიული რინიტი, ჰიპერთირეოზი, ქირურგიული ჩარევები ტვინის გარსებზე (ანამნეზში), ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, 6 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება მაო და ტრიციკლური ანტიდეპრესანტებით თერაპიის დროს. სიფრთხილით – შაქრიანი დიაბეტის დროს.

გამოყენების მეთოდი და დოზები:

თუ არ არის სხვაგვარი დანიშნულება, მოზრდილებში და 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1 შესხურება თითოეულ ნესტოში (აუცილებლობისას შეიძლება გამეორება); ჩვეულებრივ, საკმარისია 3-4 შესხურება დღეში.

მნიშვნელოვანია:

არ შეიძლება რეკომენდებული დოზის გაზრდა! განსაკუთრებით ეს ეხება ხანდაზმულ ასაკის პაციენტებს და ბავშვებს.

შესასხურებელი მოწყობილობის არსებობის წყალობით დოქტორ ტაისი რინოტაისი თანაბრად ნაწილდება ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის მთელ ზედაპირზე. პრეპარატის უკეთესი განაწილებისთვის ფლაკონი გამოყენებისას უნდა იყოს ვერტიკალურ მდგომარეობაში ცხვირით ზემოთ. ფლაკონის ცხვირი თავსდება რიგ-რიგობით თითოეულ ნესტოში, პრეპარატის შესხურება ხდება შესასხურებელზე ერთხელ მკვეთრი დაწოლით. ჰაერი ცხვირით შეიწოვება შესხურების მომენტში.

თუ არ გამოიხატა გაუმჯობესება მკურნალობის კურსის შემდეგ, მაგ: ცხვირის ლორწოვანი გარსის ქრონიკული ანთების შემთხვევაში, პრეპარატის მიღება შეიძლება გაგრძელდეს მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

არ შეიძლება პრეპარატის უწყვეტი გამოყენება 5 დღეზე მეტი დროის განმავლობაში.

გვერდითი ეფექტები:

ხშირი ან/და ხანგრძლივი გამოყენებისას  - ცხვირხახის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება ან/და სიმშრალე, წვა, ჩხვლეტა, ცემინება, ჰიპერსეკრეცია;

იშვიათად – ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება, ღებინება, თავის ტკივილი, გაძლიერებული გულისცემა, არტერიული წნევის მომატება, უძილობა, მხედველობის დარღვევა, დეპრესია (დიდი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას).

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: გვერდითი მოვლენების გაძლიერება.

მკურნალობა: სომპტომური, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან:

შესაძლებელია სისტემური მოქმედების გაძლიერება მაო-ს ინჰიბიტორებთან და ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან ერთდროული გამოყენებისას.

განსაკუთრებული მითითებები:

არ შეიძლება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში გამოყენება, მაგ: ქრონიკული რინიტის დროს.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებებისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე:

რეკომენდებულზე დიდი დოზებით ქსილომეტაზოლინის გამოყენებამ შეიძლება გავლენა იქონიოს სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვაზე.

გამოშვების ფორმა:

პოლიეთილენის ფლაკონი 10მლ შესასხურებელი მოწყობილობით, მისახრახნი თავსახურის მქონე ცხვირით, მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები:

ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა: 3 წელი

არ შეიძლება გამოყენება ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

გაცემის პირობები:

რეცეპტის გარეშე.

გამოყენება: ცხვირით სუნთქვის პრობლემები, რინიტისა და ზედა სასუნთქი გზების ინფექციების პროფილაქტიკა.

მიღების წესი: შეანჯღრიეთ ფლაკონი გამოყენებამდე! მოხსენით თავსახური, ფლაკონის თავი მიმართეთ თქვენგან მოპირდაპირედ და ძლიერად დაჭირეთ გამფრქვევს 2-3-ჯერ -სანამ სპრეი არ გამოიფრქვევა. მნიშვნელოვანია სპრეის განაწილება ცხვირის ღრუს კედლებზე.

მოზრდილებში: 1-2 შესხურება თითოეულ ნესტოში არაუმეტეს საათში ერთჯერ.

3 წლის და უფროსი ასაკის ბავშვებში: 1შესხურება თითოეულ ნესტოში არაუმეტეს 3 საათში ერთჯერ.

მხოლოდ ნაზალური გამოყენებისთვის!

შენახვის პირობები: შეინახეთ მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე მჭიდროდ დახურულ კონტეინერში ოთახის ტემპერატურაზე.

შემადგენლობა (1გ სპერი შეიცავს): ქაცვის ზეთი 1.5 მგ, კალენდულას ნაყენი 10 მგ, ექინაცეას ნაყენი 10 მგ, ევკალიპტის ზეთი 2მგ, პიხტის ზეთი 1.5 მგ, ბაღის პიტნის ზეთი 2მგ.

საერთაშორისო დასახელება:

CARBINOXAMINE; PHENYLEPHRINE

მწარმოებელი: HEINRICH MACK NACHF, გერმანია

მოქმედი ნივთიერება: კარბინოქსამინი+ფენილეფრინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიალერგიული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: შეფუთვაში 10 ც.

1 კაფს.

კარბინოქსამინი ..............    4 მგ

ფენილეფრინი ................   20 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

კომბინირებული პრეპარატი. ანტიჰისტამინური, ადგილობრივი ანთებისსაწინააღმდეგო და ვაზოკონსტრიქტორული მოქმედების. ამცირებს ადგილობრივი ექსუდატიურობის გამოვლინებას, ამცირებს ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის კაპილარების გამავლობას. ფენილეფრინი იწვევს სისხლძარღვების შევიწროებას და ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის შეშუპების შემცირებას. იცავს რინიტის, თვალების წვის, თავში სიმძიმის შეგრძნების განვითარებისაგან 10–12 სთ–ით.

ჩვენებები:

• მწვავე რინიტი (ვაზომოტორული, ალერგიული, ინფექციურ–ანთებითი);
• სინუსიტი;
• თივის ცხელება.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა;

* არტერიული ჰიპერტენზია;

* თირეოტოქსიკოზი;

* ფეოქრომოციტომა;

* დახურულკუთხოვანი გალაუკომა;

* წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფია;

* ორსულობა, ლაქტაცია.

გვერდითი მოქმედება:

პირის სიმშრალე, მადის დაქვეითება, დისპეფსია, მხედველობის დარღვევა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, უძილობა, შფოთი, დამუხრუჭება, გულისცემის გაძლიერება, კარდიალგია, არტერიული წნევის მომატება, პერიფერიული სისხლის სურათის ცვლილება, კანის ალერგიული რეაქციები.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: ბავშვებში და ხანდაზმულებში ცნს–ის აგზნება.

ურთიერთქმედება:

შეუთავსებელია მაო–ს ინჰიბიტორებთან; ადრენომიმეტური მოქმედება ძლიერდება გუანეტიდინის და იზობარინის ფონზე. ჰალოტანი აძლიერებს არითმიის განვითარების რისკს.

საერთაშორისო დასახელება:

XYLOMETAZOLINE

მწარმოებელი: STADA ARZNEIMITTEL, გერმანია

მოქმედი ნივთიერება:    ქსილომეტაზოლინის ჰიდროქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ალფა-ადრენომიმეტური, ალერგიული რინიტის სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ცხვირის წვეთები 0.1%: ფლაკონში 10 მლ.

1 მლ

ქსილომეტაზოლნის ჰიდროქლორიდი ........  1 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

0.2 მგ ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ლიმონმჟავას-მონოჰიდრატი, გლიცეროლი, ნატრიუმის ციტრატი, გამოხდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი აღაგზნებს ცხვირის ლორწოვანი გარსის ალფა-ადრენორეცეპტორებს, ამცირებს ექსუდაციის მოვლენებს და ლორწოვანის შეშუპებას.

ჩვენებები:

• პრეპარატი გამოიყენება მწვავე სურდოს, ვაზომოტორული რინიტის დროს ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპების შესამცირებლად, ალერგიული სურდოს, აგრეთვე თივის ცხელების სამკურნალოდ.
• ქრონიკული სურდოს დროს პრეპარატის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.
• პრეპარატი გამოიყენება მოზარდებსა და მოზრდილებში.

მიღების წესი და დოზირება:

მოზარდებსა და მოზრდილებში პრეპარატი ინიშნება დღეში 3-ჯერ 1-2 წვეთის ოდენობით ცხვირის თითოეულ ნესტოში. დოზირება ზუსტდება ინდივიდუალური მგრძნობელობის და თერაპიული ეფექტის მიხედვით.

პრეპარატი არ გამოიყენება 5-7 დღეზე მეტ ხანს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. პრეპარატის განმეორებითი მიღება შესაძლებელია რამდენიმე დღის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები:

სასუნთქი გზების მხრივ: პრეპარატმა, განსაკუთრებით მგრძნობიარე პაციენტებში, შეიძლება გამოიწვიოს გაღიზიანება (ცხვირის ლორწოვანი გარსის წვა ან სიმშრალე).

ცალკეულ შემთხვევაში მისი მოქმედების დამთავრების შემდეგ, შესაძლებელია ლორწოვანი გარსის ძლიერი შეშუპება (რეაქტიული ჰიპერემია).

პრეპარატის ხანგრძლივმა, ხშირმა ან მაღალი დოზით გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს გაღიზიანება (ცხვირის ლორწოვანი გარსის წვა ან სიმშრალე) და ლორწოვანი გარსის ძლიერი შეშუპება, რაც მედიკამენტის ხშირი გამოყენებით შეიძლება გაუარესდეს (მედიკამენტოზური რინიტი). აღნიშნული ეფექტი შეიძლება განვითარდეს მკურნალობიდან უკვე 5-7 დღის შემდეგ და პრეპარატის გამოყენების გაგრძელების შემთხვევაში შესაძლოა გამოიწვიოს ლორწოვანი გარსის დაზიანება მისი ატროფიის სახით.

ნერვული სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად, ან ცალკეულ შემთხვევებში თავის ტკივილი, ძილიანობა ან დაღლილობის შეგრძნება.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ზოგჯერ აღინიშნება ტაქიკარდია, სისხლის არტერიული წნევის მომატება.

უკუჩვენებები:

• პრეპარატის რომელიმე შემადგენელი ნაწილის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა ცხვირის ლორწოვანი გარსის მშრალი ანთებისას;
• ჩვილებსა და 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში;.
• პრეპარატში ბენზალკონიუმის ქლორიდის შემცველობის გამო, არ შეიძლება ქსილომეტაზოლინის გამოყენება ამ სუბსტანციის მიმართ წინასწარ ცნობილი სენსიბილიზაციის შემთხვევაში;
• პაციენტები, რომლებიც მკურნალობენ მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორებით ან სიმპათომიმეტური საშუალებებით;
• თვალშიდა წნევის მომატებისას, განსაკუთრებით ვიწროკუთხოვანი გლაუკომის დროს;
• გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მძიმე დაავადებების (მაგ. გულის იშემიური დაავადება, არტერიული ჰიპერტონია) დროს;
• ფეოქრომოციტომის შემთხვევაში;
• ნივთიერებათა ცვლის დარღვევისას (მაგ., ჰიპერთირეოზი, შაქრიანი დიაბეტი).

ორსულობა და ლაქტაცია:

პრეპარატის ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება არ არის რეკომენდებული არასაკმარისი კვლევების არსებობის გამო.

განსაკუთრებული მითითებები:

* პრეპარატის ხანგრძლივი და დიდი დოზით გამოყენება, უპირველეს ყოვლისა ბავშვებში დაუშვებელია.

* სიფრთხილეა საჭირო: სურდოს საწინააღმდეგო მედიკამენტების პერმანენტულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცხვირის ლორწოვანი გარსის ქრონიკული შეშუპება და საბოლოოდ მისი ატროფია.

* რინო-სტასის ხანგრძლივმა ან მაღალი დოზით გამოყენებამ შეიძლება უარყოფითი ზეგავლენა მოახდინოს გულის ფუნქციურ მაჩვენებლებზე და სისხლის მიმოქცევაზე.

* პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს სატრანსპორტო საშუალების მართვის და მექანიზმების მომსახურების უნარის დაქვეითება, კერძოდ, შეამციროს სწრაფი რეაგირების უნარი, რის გამოც არ არის რეკომენდებული მისი მიღების ფონზე ტრანსპორტის მართვა.

ჭარბი დოზირება:

პრეპარატის დიდი დოზებით მიღების დროს, ან მისი ჭარბი დოზირებისას მოსალოდნელია შემდეგი მოვლენები:

თვალის გუგების გაფართოვება, დისკომფორტი, ტუჩების ციანოზი, ტემპერატურის მომატება, კრუნჩხვები, ტაქიკარდია, გულის არითმია, გულის გაჩერება, ჰიპერტონია, ფილტვების ფუნქციის დარღვევა (ფილტვების შეშუპება, ან სუნთქვის მხრივ სხვა დარღვევები), ფსიქიური მოშლილობანი.

ამასთან ერთად, შეიძლება ადგილი ჰქონდეს ძილიანობას, სხეულის ტემპერატურის დაქვეითებას, გულისცემის სიხშირის შემცირებას, სისხლის წნევის დაქვეითებას, სუნთქვის შეჩერებას და კომას.

თერაპიული ღონისძიებების სახით რეკომენდებულია გააქტივებული ნახშირის მიღება, კუჭის ამორეცხვა და ოქსიგენოთერაპია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პრეპარატისა და ტრანილციპრომინის ტიპის, ან ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების ერთდროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:    2 წელი.

100მლ ხსნარი და 100მლ წვეთები შეიცავს:

აქტიური ინგრედიენტები: ნაფაზოლინის ჰიდროქლორიდი 0,200გ.

დამხმარე საშუალებები:

P–ოქსიბენზოატის ეატერები 0,047გ, გაწმენდილი სტერილური წყალი 100მლ–მდე.

ფარმაკოლოგია:

ნაფაზოლინი არის იმიდაზოლის ჯგუფის სიმპათომიმეტური ინგრედიენტი. ადგილობრივი მიღებისას იგი ხელს უწყობს ცხვირის ლორწოვანი გარსის ინტენსიურ ვაზოკონსტრიქციას. ამ მიზნით იგი გამოიყენება, როგორც შეშუპების საწინააღმდეგო საშუალება სხვადასხვა სახის დაავადების სამკურნალოდ, როგორიცაა ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება და ჰიპერსეკრეცია. კორტიკოსტეროიდულ პრეპარატებთან შედარებით მას გააჩნია მაღალი ეფექტურობა, რაც საშუალებას გვაძლევს, რომ პრეპარატი გამოვიყენოთ საკმაოდ დაბალი დოზებთ.

ტოქსიკურობა: DL₅₀ პერორალური გზით უფრო მაღალი, ვიდრე 2,5 მლ/კგ ვირთაგვებში.

ქვემწვავე პერორალური ტოქსიურობა: 0,5 მლ/კგ 30 დღის განმავლობაში ვირთაგვებში არ იწვევს რაიმე სახის სისტემურ ტოქსიკურ ეფექტს. ბიოქიმიური პარამეტრები და ჰისტოლოგიური ტესტები, რომლებიც ჩატარდება ცხოველებში, ნორმალურია. ხსნარს არ გააჩნია ალერგიული ეფექტი ან გამაღიზიანებელი მოქმედება ცხვირის ლორწოვან გარსზე.

კლინიკური მონაცემები:

თერაპიუილი ჩვენებები: შეშუპების საწინააღმდეგო საშუალება ნაზალური, პარანაზალური და ცხვირის ფარინგეალური ანთებითი პროცესების დროს.

უკუჩვენებები:

ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა კომპონენტებისა და იმიდაზოლური სიმპათომიმეტური პრეპარატების მიმართ. ქრონიკული რინიტი, გულის დაავადებები და მძიმე არტერიული ჰიპერტენზია, ჰიპერთირეოიდიზმი, გლაუკომა, პროსტატის ჰიპერტროფია  პრეპარატი არ გამოიყენება 10 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

პრეპარატი არ მიიღოთ მონოამინოოქსიდაზების ინჰიბიტორებით თერაპიის დროს ან თერაპიის დასრულებიდან ორი კვირის განმავლობაში. არ მიიღოთ პერორალურად, არ მიიღოთ ოთხ დღეზე მეტ ხანს.

არასასურველი ეფექტები: პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ადგილობრივი ჰიპერმგრძნობელობა ან ლორწოვანი გარსის კონგესცია.

მაღალი დოზებით მკურნალობისას, რომელიც გრძელედება ოთხ დღზე მეტხანს ნაფაზოლინის აბსორბციამ ანთებითი ლორწოვანი გარსის საშუალებით შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი სისტემური ეფექტები, როგორიცაა: ჰიპერტენზია, ბრადიკარდია, ცეფალალაგია, გაძნელებული შარდვა.

პრეპარატის ჭარბი დოზით მიღების შემთხვევაში, ასევე პრეპარატის გადაყლაპვისას, მან შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული ჰიპერტენზია, ბრადიკარდია, სერიოზული ცეფალალგია, ხოლო ბავშვებში ჰიპოთერმია, ცენტრალური ნერვული სსიტემის დეპრესია მაღალი სედაციით; აღნიშნული სიმპტომები საჭიროებენ სასწრაფო ყურადღებას.

განსაკუთრებული გაფრთხილებები გამოყენებისას:

პრეპარატის მიღება იმ პაციენტების მიერ, რომლებსაც აღენიშნებათ კარდიოვასკულარული მოვლენები და განსაკუთრებით ჰიპერტენზია, უნდა მოხდეს ექიმის რჩევით. ვაზოკონსტრიქტორების ხანგრძლივმა მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ცხვირის ლორწოვანი გარსის და პარანაზალური სინუსების ნორმალური ფუნქციის შეცვლა, რაც გამოიწვევს პრეპარატის მიმართ ტოლერანტობას. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება შესაძლოა აღმოჩნდეს ძალზედ სახიფათო. იმ შემთხვევაში, თუ შედეგი არ არის მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე დღეში, შეწყვიტთ მისი მიღება და მიმრთეთ ექიმს.

ხშირია კონგესციის შემთხვევები ნაზალური შეშუპების საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენებისას, რამაც შესაძლოა გამოიწვიოს პრეპარატის გადაჭარბებით მიღება: პრეპარატი მიიღეთ მხოლოდ რეკომენდებული დოზებით. ჭარბი დოზის მიღება ხშირია და სერიოზულ ზემოქმედებას ახდენს ბავშვებში. განსაკუთრებული სიფრთხილე არის საჭირო ბავშვებში, მოხუცებულებსა და ორსულებში პირველი თვეების განმავლობაში. ბავშვებისა და მგრძნობიარე პაციენტებში სასურველია პრეპარატი დაინიშნოს შემდეგი დოზით: რინო ნაფტაზოლინის ერთი წილი დამატებული დისტილირებული წყლის სამ წილს ინგალიაციების სახით.

ორსულობა და ლაქტაცია:

განსაკუთრებული სიფრთხილის გამოჩენა გმართებთ ორსულობის პირველ თვეებში და ლაქტაციის დროს.

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები:

არ არის ცნობილი.

დოზირება და მიღების წესი:

წვეთები: 3–4 წვეთი ცხვირში ჩაწვეთებით დღეში 2–3–ჯერ. ნაზალური ფარინგეალური ინჰალაცია: ხსნარის ერთი წილი სამ წილ დისტილირებულ წყალში.

ჭარბი დოზა:

არ მიიღოთ რეკომენდირებულზე მეტი დოზა, რათა თავიდან აიცილოთ გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა ბრადიკარდია, ძილიანობა, ცხვირის ლორწოვანი გარსის მხრივ პრობლემები.

რჩევები:

თუ შემთხვევით გადაყლაპეთ პრეპარატი, ამან შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები.

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ზემოქმედება ავტომობილის მართვაზე ან მანქანა–დანადგარების გამოყენებაზე: არ არის ცნობილი

შეუთავსებლობა:

არ არის ცნობილი

შენახვის ვადა: გაუხსნელად 60 თვე.

შენახვის პირობები: შეინახეთ სუფთა მშრალ ადგილას არა უმეტეს 30⁰C ტემპერატურის პირობებში.

პრეპარატის გაცემის წესი:

პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი:

BRUSCHETTINI S. r. I, იტალია

სახელი, გვარი ^*

მიმართულება ^*
აირჩიე

კლინიკა ^*
აირჩიე

საერთაშორისო დასახელება:

COMPOUND SODIUM CHLORIDE

მწარმოებელი: BALKANPHARMA-TROYAN

კლინიკურ ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რეჰიდრატაციისა და დეინტოქსიკაციისათვის პარენტერალურად გამოსაყენებელი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინფუზიო ხსნარი: ფლაკონში  500 მლ

1 ლ

ნატრიუმის ქლორიდი ......... 86 გ

კალიუმის ქლორიდი .........  300 მგ

კალციუმის ქლორიდი ......   500 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

რეჰიდრატაციული საშუალება, ახდენს დეზინტოქსიკაციურ მოქმედებას, ასტაბილურებს სისხლის წყალ-ელექტროლიტურ შემადგენლობას. მოცირკულირე სისხლის მოცულობის შემავსებელი საშუალების სახით გამოყენებისას, სწრაფი გამოსვლის გამო ექსტრავაზალურ სივრცეში, ეფექტი ნარჩუნდება მხოლოდ 30-40 წუთი) რის გამოც ხსნარი გამოსადეგია მხოლოდ მოცირკულირე სისხლის მოცულობის ხანმოკლედ შესავსებად).

ჩვენებები:

• პლაზმის შემცვლელი საშუალების სახით, როდესაც არ არის ერითროციტების გადასხმის აუცილებლობა, მათ შორის შოკი, კოლაფსი, დამწვრობა მოყინვა, ხანგრძლივი ღებინება, დიარეა.
• წყლისა და ელექტროლიტური ბალანსის კორექციისთვის მწვავე პერიტონიტისას და ნაწლავთა გაუვალობისას, ნაწლავთა ფისტულები, სხვადასვა ეტიოლოგიის დეჰიდრატაცია;
• მეტაბოლური ალკალოზი, რასაც ახლავს სითხის დანაკარგი.

მიღების წესი და დოზირება:

ინტრავენურად წვეთოვნად, 60-80 წვეთი წუთში, ან ნაკადურად.

დღეღამური დოზა მოზრდილებისთვის 5-20-მლ/კგ, აუცილებლობისას შეიძლება გაიზარდოს 30-50მლ/კგ-მდე.

დღიური დოზა ბავშვებისთვის - 5-10მლ/კგ, შეყვანის სიჩქარე 30-60 წვეთი/წუთში, შოკური დეჰიდრატაციისას დასაწყისში შეყავთ 20-30მლ/კგ. მკურნალობის კურსი - 3-5 დღე.

უკუჩვენებები:

* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, აციდოზი, გულის ქრონიკული უკმარისობა, ფილტვების შეშუპება, ტვინის შეშუპება, თირკმლის ქრონიკული უკმარისობა, ჰიპერვოლემია, გლუკოკორტიკოსტეროიდებით თანმხლები თერაპია.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის პერიოდში იყენებენ ისეთ შემთხვევებში, როცა მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის, აჭარბებს ნაყოფის შესაძლო რისკს. პრეპარტის მიღებისას საჭროა ძუძუთი კვებისგან თავის შეკავება, შესაბამისი კლინიკური მონაცემების არ არსებობის გამო.

გვერდითი მოქმედება:

ჰიპერჰიდრატაცია, ჰიპოკალიემია, ალერგიული რეაქციები.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

შესაძლებელია ორგანიზმში ნატრიუმის შეკავების დაყოვნება შემდეგ სამკურნალწამლო საშუალებებთან ერთად მიღებისას:

ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები, ანდროგენები, ანაბოლური ჰორმონები, ესტროგენები, კორტიკოტროპინი, მინერალკორტიკოიდები, ვაზოდილატატორები ან განგლიობლოკატორები.

კალიუმის დამზოგველ დიურეტიკებთნ, აგფ ინჰიბიტორებთან და კალიუმის პრეპარატებთან ერთად მიღებისას იზრდება ჰიპერკალიემიის განვითარების რისკი.

საგულე გლიკოზიდებთან კომბინაციაში იზრდება მათი ტოქსიური ეფქტების შესაძლებლობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

ხანგრლივი მიღებისას აუცილებელია პლაზმასა და დღეღამურ დიურეზში ელექტროლიტების კონტროლი.

ქლორის იონების მაღალი დონის გამო რეკომენდებული არ არის პრეპარატის ხანგრძლივი მიღება.

დიდი მოცულობის სწრაფი შეყვანის შემთხვევაში აუცილებელია მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის და ელექტროლიტების დონის კონტროლი. სისხლის pH-ის (მჟავიანობის) ცვლილება იწვევს კალიუმის იონების გადანაწილების გადაჭარბებას (pH-ის დაქვეითება იწვევს კალიუმის იონების შემცველობის მომატებას სისხლის შრატში).

შეიძლება მხოლოდ გამჭვირვალე ხსნარიანი დაუზიანებელი ფლაკონების გამოყენება!

შენახვის პირობები:

ინახება 15-25ºC ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა:

3 წელი.

გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

გაცემა რეცეპტით.

გამოიყენება მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულებებში.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ანტივირუსული საშუალება, ადამანტანის წარმოებული. აქტიურია რიგი ვირუსების მიმართ, როგორიცაა: A გრიპის შტამები (განსაკუთრებით A₂ ტიპი), აგრეთვე - ტკიპისმიერი ენცეფალიტის ვირუსები (ცენტრალურ-ევროპული და რუსული გაზაფხულ-ზაფხულის), რომლებიც არბოვირუსების ჯგუფს მიეკუთვნება Flavaviridae ოჯახიდან. ანტივირუსული მოქმედების მექანიზმი ძირითადად განპირობებულია სპეციფიკურ რეპროდუქციაში ადრეული სტადიის შეფერხებით უჯრედში ვირუსის შეღწევასა და რნმ საწყის ტრანსკრიფციას შორის შუალედში. ფარმაკოლოგიური ეფექტურობა, ამგვარად, ინფექციური პროცესის დაწყებით ფაზაში ვირუსული რეპროდუქციის დათრგუნვითაა უზრუნველყოფილი.

ჩვენებები

• გრიპის პროფილაქტიკა და მკურნალობა დაავადების ადრეულ ფაზაში (ბავშვებში 7 წლის ასაკიდან);
• გრიპის პროფილაქტიკა ზრდასრულებში ეპიდემიის დროს;
• ვირუსული ეტიოლოგიის (ტკიპისმიერი) ენცეფალიტის პროფილაქტიკა.

დოზირების რეჟიმი

ინდივიდუალურია, გათვალისწინებული უნდა იქნეს ჩვენებები, ავადმყოფის ასაკი და შერჩეული მკურნალობის სქემა.

გვერდითი მოქმედება

მოსალოდნელია ტკივილი ეპიგასტრიუმში, მეტეორიზმი, ბილირუბინის მომატებული დონე სისხლში, თავის ტკივილი, უძილობა, ნერვიულობა, თავბრუ, ყურადღების დაქვეითება.

უკუჩვენებები

* ღვიძლის მწვავე დაავადებები;

* თირკმლის მწვავე და ქრონიკული დაავადებები;

* თირეოტოქსიკოზი;

* ორსულობა;

* ჭარბი მგრძნობელობა რიმანტადინისადმი.

განსაკუთრებული მითითებები

♦ რიმანტადინის მიღებამ შეიძლება ქრონიკული თანმხლები დაავადებები გაამწვავოს.

არტერიული ჰიპერტენზიით დაავადებულ ხანდაზმულებში ჰემორაგიული ინსულტის რისკი იზრდება.

♦  ანამნეზში მითითებული ეპილეფსიისა ან შესაბამისი მკურნალობის შემთხვევაში რიმანტადინის მიღებამ ეპილეფსიური შეტევის რისკი შეიძლება გააძლიეროს. ამგვარ პირობებში რიმანტადინს უნიშნავენ 100 მგ-მდე დღეში ანტიეპილეფსიურ თერაპიასთან ერთდროულად.

♦ B-ვირუსით გამოწვეული გრიპის შემთხვევაში რიმანტადინით ანტიტოქსიკური ეფექტი იქნება უზრუნველყოფილი.

საერთაშორისო დასახელება:

RIMANTADINE

მწარმოებელი: OLAINFARM, ლატვია

მოქმედი ნივთიერება: რემანტადინის ჰიდროქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტივირუსული  საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

რემანტადინის  ჰიდროქლორიდი ........     50 მგ

ვრცლად რიმანტადინი