საერთაშორისო დასახელება:

OLOPATADINE

მწარმოებელი: ALCON, ბელგია

მოქმედი ნივთიერება: ოლოპატადინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიალერგიული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები: ფლაკონში საწვეთურით 5 მლ

1 მლ

ოლოპატადინის ჰიდროქლორიდი..........................1.11 მგ

(ექვივალენტურია 1 მგ ოლოპატადინისა)

კონსერვანტი: ბენზალკონიუმის ქლორიდი ......... 0.001%.

დამხმარე ნივთიერებები:

ნატრიუმის ქლორიდი, დინატრიუმის ფოსფატის დოდეკაჰიდრატი, კონცენტრირებული მარილმჟავა/ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH რეგულირებისათვის), გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ოლოპატადინი წარმოადგენს H_{1 -} ჰისტამინური რეცეპტორების სელექტიურ ინჰიბიტორს. ის აგრეთვე ახდენს პოხიერი უჯრედებიდან გამონთავისუფლებული ანთების მედიატორების ინჰიბირებას, აქვს მკვეთრად გამოხატული ანტიანთებითი მოქმედება.

ოლოპატადინი არ მოქმედებს ალფა ადრენერგულ დოპამინურ, I და II ტიპის მუსკარინულ და სეროტონინულ რეცეპტორებზე.

ფარმაკოკინეტიკა:

ადგილობრივი გამოყენებისას აღინიშნება დაბალი სისტემური შეწოვა. ოლოპატადინის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა ადგილობრივი გამოყენებიდან 2 საათის შემდეგ და შეადგენს 0.5 მგ/მლ-1.3 მგ/მლ პლაზმაში ნახევარდაშლის პერიოდია 3 საათი. გამოიყოფა თირკმელების გზით 60-70% უცვლელი ფორმით.

ჩვენებები:

• ალერგიული კონიუნქტივიტები.

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატის გამოყენების საკმაო გამოცდილება 3 წლამდე ბავშვებში არ აღინიშნება.

პატანოლი შეიძლება გამოვიყენოთ პედიატრიაში 3 წლის ასაკის ზევით იგივე დოზებით, რაც მოწოდებულია მოზრდილებისათვის.

ადგილობრივად გამოყენების წინ ფლაკონი შეანჯღრიეთ. ჩაიწვეთეთ 1 წვეთი 1-ჯერ დღეში.

გვერდითი მოვლენები:

5% ნაკლებ შემთხვევაში აღინიშნება მხედველობის დაბინდვა, ცრემლდენა, თვალში უცხო სხეულის შეგრძნება, ჰიპერმგრძნობელობა, ქუთუთოების შეშუპება.

ორსულობა და ლაქტაცია:

სრულყოფილი და კონტროლირებადი კვლევები ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში არ ჩატარებულა. პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის პოტენციური სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.

განსაკუთრებული მითითებები:

♦ პატანოლი შეიცავს კონსერვანტ ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელიც შეიძლება აბსორბირებული იქნას კონტაქტური ლინზების მიერ, ამის გამო პატანოლის ჩაწვეთებამდე ლინზები უნდა მოიხსნათ და კვლავ ჩაიყენოთ ჩაწვეთებიდან 20 წუთის შემდეგ.

♦ არ შეახოთ საწვეთურის თავი რაიმე ზედაპირს, რათა თავიდან ავიცილოთ ხსნარის დაბინძურება.

♦ თუ პაციენტს პრეპარატის გამოყენების შემდეგ აღენიშნება მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება, არ არის რეკომენდებული ავტომობილის მართვა.

ჭარბი დოზირება:

თვალში ხსნარის ჭარბი რაოდენობით მოხვედრისას რეკომენდებულია გამოვირეცხოთ თვალი წყლით.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

საჭიროებისას შეიძლება გამოყენებული იქნას კომბინაციაში სხვა ადგილობრივი მოქმედების ოფთალმოლოგიურ პრეპარატებთან, ამ შემთხვევაში ჩაწვეთებათა შორის ინტერვალი უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 5 წუთს.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 4-30⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი შეიძლება გამოვიყენოთ 4 კვირის მანძილზე. არ გამოიყენოთ ვადის გასვლის შემდეგ.

სახელი, გვარი ^*

მიმართულება ^*
აირჩიე

კლინიკა ^*
აირჩიე

საერთაშორისო დასახელება:

CHLORHEXIDINE; FORMALDEHYDE; RHUBARB

მწარმოებელი: Pierre Fabre Medicament Production, საფრანგეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტისეპტიკური საშუალება ანტიბაქტერიულ, ჰემოსტატიური და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით ადგილობრივი გამოყენებისათვის სტომატოლოგიაში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

გელი: ტუბში 100 გ

100 გ

ქლორჰექსიდინის დიგლუკონატი ................... 0.02გ

რევანდის ექსტრაქტი .................................      0.20 გ

ფორმალდეჰიდი .......................................       0.10გ

ექსციპიენტი: 100 გ-მდე

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პაროდიუმი ხასიათდება ანტიბაქტერიული, ჰემოსტატიური, ანთების საწინაღმდეგო მოქმედების ფართო სპექტრით.

ჩვენებები:

• პაროდონტის დაავადებების (გინგივიტი, პარდონტიტი, პაროდონტოზი კონსერვატიულ და ოპერაციული მკურნალობის კომპლექსში გამოიყენება როგორც ანტისეპტიკური, ანთების საწინააღმდეგო და ჰემოსტატური თერაპია.

მიღების წესი და დოზირება:

- კონსერვატული მკურნალობის და პოსტოპერაციული პერიოდის დროს, სახლის პირობებში, გელის წასმა შესაძლებელია თითით ან სპეციალური აპლიკატორით ანთებადი ღრძილის ზედაპირზე 2-3-ჯერ დღეში.

- მარდონტის დაავადებათა ქირურგიული მკურნალობის დროს კიურეტაჟი, გინგივოტომია ნაფლეთოვანი ოპერაციები. პაროდიუმი გამოიყენება ჭრილობებისა და პაროდონტალური ჯიბეების დასამუშავებლად.

- პაროდიუმი შესაძლებელია გამოყენებულ იქნას დენტალური ნახვევების სახით, ეფექტურობის გაზრდის ასამაღლებლად რეკომენდებულია პაროდიუმის გამოყენება ანტისეპტურ სავლებ ხსნარ ელუდრილთან  და ანტიბაქტერიულ კბილის პასტა ელგიდიუმთან ერთად.

გვერდითი მოვლენები:

იშვიათ შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენებები:

გელი არ გამოიყენება ახალშობილებში.

* განსაკუთრებული მითითებები:

პაროდიუმი არის სამკურნალო პრეპარატი და არ გამოიყენება პროფილაქტიკის მიზნით.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პაროდიუმის და ისეთი კბილის პასტის ერთდროულად გამოყენებამ, რომელიც არ შეიცავს ქლორჰექსიდინს, შეიძლება გამოიწვიოს თერაპიული ეფექტის შესუსტება, რაც გამოწვეული იქნება აქტიური კომპონენტების არასასურველი ურთიერთქმედებით.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

CETIRIZINE

მწარმოებელი: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, უნგრეთი

მოქმედი ნივთიერება: ცეტირიზინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიჰისტამინური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში 1 ან 3 ბლისტერი.

1 ტაბ.

ქლორპირამინის ჰიდროქლორიდი .....   10 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

კაჟბადის კოლოიდური უწყლო ორჟანგი, მაგნიუმის სტეარატი, ლაქტოზას მონოჰიდრატი და მიკროკრისტალური ცელულოზა. გარსი შედგება ჰიდროქსიპროპილმეთილ-ცელულოზისაგან, ტიტანის ორჟანგისაგან, მაკროგოლი 400-საგან და ყვითელი არიავეტ სანსეტისაგან.

წვეთები პერორალური მიღებისთვის: ფლაკონში 20 მლ

1 მლ

ცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი ...............         10 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის აცეტატი, მეტალ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, გაყინული ძმარმჟავა, გასუფთავებული წყალი.

ჩვენებები:

• მუდმივი ალერგიული რინიტი;
• სეზონური ალერგიული რინიტი და კონიუქტივიტი;
• ქავილი;
• ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციება.

მიღების წესი და დოზირება:

ტაბლეტები

მოზრდილები და მოზარდები 12 წლის ასაკის ზევით: ჩვეულებრივი დოზა - 1 შემოგარსული ტაბლეტი დღეში, სასურველია ღამით.

6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები: ჩვეულებრივი დოზა - 1/2 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში (ერთი დილით, მეორე საღამოს); ან ერთი მთლიანი ტაბლეტი საღამოს.

წვეთები

უფროსები და 12 წელზე უფროსი მოზარდები: ჩვეულებრივი დოზა - 10 მგ ერთხელ დღეში (20 წვეთი, სასურველია ღამით.

6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღიური დოზა - 5 მგ (10 წვეთი) 2-ჯერ  დღეში (დილას და საღამოს); ან 10 მგ (20 წვეთი) საღამოს.

2-6 წლის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღის დოზა - 5 მგ (10 წვეთი დღეში). ასევე ამ დოზის გაყოფა შეიძლება ორ მიღებად 2.5 მგ (5 წვეთი დილას და საღამოს).

1-2 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 2.5 მგ (5 წვეთი) 2-ჯერ დღეში.

ხანდაზმული ავადმყოფები: ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია დოზის შემცირება 5 მგ-მდე დღეში.

ავადმყოფებს თირკმლის უკმარისობით: უნიშნავენ რეკომენდებული დოზის ნახევარს (5 მგ დღეში).

- როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის

- როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის

გვერდითი მოვლენები:

• დოზაზე დამოკიდებული სედატიური ეფექტი;

• დაღლილობის შეგრძნება;

• თავის ტკივილი;

• თავბრუსხვევა;

• სიმშრალე პირში;

• ღებინება და კუჭ-ნაწლავის მხრიდან სხვა სიმპტომები;

• შფოთვა (მოძრაობითი აქტივობის მომატება).

ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების ინტენსივობის შემცირება შეიძლება დღიური დოზის ორ მიღებად გაყოფით.

• ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (სისხლძარღვების შეშუპება, გამონაყარი) წარმოიქმნება იშვიათად (≤2%).

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა ცეტირიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ;

* ძუძუთი კვება, რადგან ცეტირიზინი აღწევს დედის რძეში. ბუნებრივ კვებაზე მყოფ ჩვილებში სავარაუდო გვერდითი ეფექტების რისკი აღემატება შესაძლო სარგებელს დედისათვის და, ამგვარად, ლაქტაციის დროს ცეტირიზინს არ ნიშნავენ;

* ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე (ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადასტურებული არ არის);

* ორსულობა წარმოადგენს შედარებით უკუჩვენებას. ექსპერიმენტულ გამოკვლევებზე დაყრდნობით შეიძლება დადასტურდეს, რომ ცეტირიზინს არ გააჩნია ტერატოგენული ეფექტი. მონაცემები ადამიანზე კონტროლირებადი კვლევების შესახებ არ არსებობს, რის გამოც, ორსული ქალებისათვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის;

* კრეატინინის კლირენსი

* ორ წლამდე ბავშვებს ცეტირიზინი არანაირი ფორმით არ ენიშნებათ (ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის).

შემოგარსული ტაბლეტების ბავშვებში გამოყენება შეიძლება 6 წლისა და უფროს ასაკში.

ცეტირიზინის ხსნარი შინაგანი მიღებისათვის რეკომენდებულია 2-დან 6 წლამდე ბავშვების სამკურნალოდ.

განსაკუთრებული მითითებები:

♦ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, ცეტირიზინით მკურნალობას დაუყოვნებლივ წყვეტენ.

♦ ავადმყოფებში თირკმლის უკმარისობით, ნივთიერების შენელებული გამოყოფის გამო. პრეპარატს შეუძლია კუმულირება. ასეთი ავადმყოფებისათვის ცეტირიზინის დანიშვნისას ჩვეულებრივ, უფროსებისათვის რეკომენდებული დოზებით, შესაძლოა გამოვლინდეს გვერდითი ეფექტები, დაკავშირებული ქოლინომაბლოკირებელ და ცნს-ზე მოქმედებასთან. ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია ცეტირიზინის დოზის შემცირება.

♦ ხანდაზმულ ავადმყოფებში აღინიშნება ჰიპერმგრძნობელობა ქოლინომაბლოკირებელი გვერდითი ეფექტების მიმართ (მაგალითად, სიმშრალე პირში, შარდის შეკავება), თუ ასეთი სიმპტომები ავადმყოფისათვის მიუღებელი ხდება და ძლიერდება, პარლაზინით მკურნალობა უნდა შეწყდეს. გამოხატული ქოლინომაბლოკირებელი ან ცნს-ის დამთრგუნველი მოქმედება პარლაზინის ჩვეულებრივი დოზებით დანიშვნისას როგორც წესი, არ წარმოიქმნება, მაგრამ, ცეტირიზინის დაგროვების რისკი იზრდება (შესაძლებელია, თირკმელების ფუნქციის პროგრესირებადი შემცირების გამო ხანდაზმულ ავადმყოფებში).

♦ შემოგარსული ტაბლეტები შეიცავს ლაქტოზას. ავადმყოფებს, რომლებსაც აღენიშნებათ ლაქტოზას აუტანლობა, ამის შესახებ დროულად ატყობინებენ.

♦ ისევე, როგორც სხვა ანტიჰისტამინური საშუალებების შემთხვევაში, მათი მეშვეობით მკურნალობა უნდა შეწყდეს სამი დღით ადრე პრიკის სინჯის ჩატარებამდე (არასწორი რეაქციით არიდების მიზნით).

♦ პარლაზინით მკურნალობის დროს ალკოჰოლური სასმელებით სარგებლობა კატეგორიულად აკრძალულია.

♦ წვეთები შეიცავს პროპილ-პარაჰიდრობენზოატს, როგორც დამხმარე ნივთიერებას, რომელმაც შემდგომში შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქცია.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვის უნარზე: პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ძილიანობა, თავბრუსხვევა, მსუბუქი თავის ტკივილი, კონცენტრაციის დაქვეითება, ამიტომ მკურნალი ექიმი ადგენს თითოეული პაციენტისთვის ინდივიდუალურად სატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვის შეზღუდვის ხარისხს.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: დაღლილობისა და ძილიანობის შეგრძნება წარმოადგენს პრეპარატის ჭარბი დოზის ყველაზე ხშირ სიმპტომს. შფოთვა და გაღიზიანებადობა, რომელსაც ძილიანობა მოსდევს, ახასიათებს ცეტირიზინის ჭარბი დოზის შემთხვევებს ბავშვებში.

მკურნალობა: მასიური ჭარბი დოზის მიღებისას გამოწვეულ უნდა იქნეს გულისრევა, ასევე დაინიშნოს სიმპტომატური და შემანარჩუნებელი მკურნალობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.

პრეპარატისაგან სისხლის გასათავისუფლებლად ჰემოდიალიზი გამოუსადეგარია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- შესაძლო ურთიერთქმედება ქვემოთ ჩამოთვლილი პრეპარატებიდან ნებისმიერთან აღმოჩენილი არ არის: დიაზეპამი, ციმეტიდინი, აზითრომიცინი, პსევდოეფედრინი, კეტოკონაზოლი, ერითრომიცინი, თეოფილინი (მცირე დოზებით).

- მაკროლიდებთან და კეტოკონაზოლთან ერთდროული გამოყენებისას არ აღინიშნება ეკგ ცვლილება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 15-25⁰C ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: მითითებულია კოლოფზე.

გახსნილი ფლაკონი ინახება 4 კვირა.

საერთაშორისო დასახელება:

RABEPRAZOLE

მწარმოებელი: JANSSEN-CILAC

მოქმედი ნივთიერება: რაბეპრაზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების სამკურნალო საშუალება; პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 7 ც., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.

1 ტაბ.

რაბეპრაზოლი .........           10 მგ

1 ტაბ.

რაბეპრაზოლი ................    20 მგ

ვრცლად ბაუზოლი

მოქმედი ნივთიერება: პარაცეტამოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

არანარკოტიკული ანალგეტიკი-ანტიპირეტიკი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ერთი შემოუგარსავი ტაბლეტი საშუალო წონის. წონა შეიცავს:

პარაცეტამოლი    B.P.         500 მგ

დამხმარე ნივთიერება           Q.S.

ჩვენებები:

• მსუბუქი და ზომიერი ტკივილისა და ცხელების მოხსნა
• თავის ტკივილის,რევმატიული ტკივილისა და ნევრალგიის მოხსნა.
• სიცივისა და გრიპის მოხსნა

უკუჩვენებები:

• ჰიპერმგრძნობელობა ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ
• ღვიძლის მძიმე დაავადება

დოზირება და გამოყენების მეთოდი:

1-2 ტაბ. დღეში   3-ჯერ ან 4-ჯერ , სულ მცირე ოთხი საათის ინტერვალით, მაქსიმუმ 8 ტაბლეტი 24 საათის განმავლობაში.

6-12 წლის ბავშვები:

½ ან 1 ტაბლეტი დღეში 3-ჯერ ან 4-ჯერ, სულ მცირე ოთხ საათიანი ინტერვალით, მაქსიმუმ ოთხი ტაბ. 24 საათის განმავლობაში.

ხანდაზმულები:

ხანდაზმულებში დოზა კორექციას არ საჭიროებს.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულებში ჩატარებული ეპიდემიოლოგიურმა  კვლევებმა პარაცეტამოლის მავნე ზეგავლენა, რეკომენდირებული დოზების მიღებისას არ შეინიშნება, თუმცა ამ დროს აუცილებელია ექიმთან  კონსულტაცია.

პარაცეტამოლი გამოიყოფა დედის რძეში,თუმცა კლინიკურად უმნიშვნელო რაოდენობით. არსებული გამოქვეყნებული მონაცემებით პარაცეტამოლი ძუძუთი კვების დროს უკუნაჩვენები არ არის.

გვერდითი მოვლენები:

პარაცეტამოლის გვერდითი მოვლენები ხშირად მსუბუქია, თუმცა აღინიშნება ჰემატოლოგიური  რეაქციები,როგორიცაა თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, პანციტოპენია, ნეიტროპენია და აგრანულოციტოზი. იშვიათად ვითარდება პანკრეატიტი, კანზე გამონაყარი და სხვა ალერგიული რეაქციები.

ჭარბი დოზირება:

პარაცეტამოლის ჭარბი დოზირების სიმპტომები პირველი 24 საათის განმავლობაში მოიცავს სიფერმკრთალეს, გულისრევას, ღებინებას, უმადობას და მუცლის ტკივილს. ღვიძლის დაზიანება შეიძლება გამოვლინდეს მიღებიდან 12-48 საათის შემდეგ, რაც ღვიძლის ფუნქციური სინჯების დარღვევითაც გამოვლინდება. შეიძლება განვითარდეს გლუკოზის

მეტაბოლიზმის დარღვევა და მეტაბოლური აციდოზი. მძიმე შემთხვევებში  ღვიძლის უკმარისობა შეიძლება  გადაიზარდოს ენცეფალოპათიაში კომასა და სიკვდილში.თირკმლის მწვავე უკმარისობა მწვავე მილაკოვანი ნეკროზით შეიძლება განვითარდეს ღვიძლის მძიმე დაზიანებით ან მის გარეშე. აღინიშნება გულის არითმიები და პანკრეატიტი.
ღვიძლის დაზიანება მისალოდნელია უფროსებში, რომლებმაც მიიღეს 10 გრ ან მეტი პარაცეტამოლი. მიჩნეულია რომ  ტოქსიკური მეტაბოლიტის ჭარბი რაოდენობა( ხშირად საკმარისად დეტოქსიფიცირებული გლუტათიონის მიერ, როდესაც მიიღება პარაცეტამოლის ნორმალური დოზები), შეუქცევადად უკავშირდება ღვიძლის ქსოვილს.

საერთაშორისო დასახელება:

PARACETAMOL

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

გაციების დროს გამოსაყენებელი საშუალებები ; პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის

მწარმოებელი: ბენე არზნეიმიტტელ გმბჰ, გერმანია

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

500მგ 20ც ტაბლეტი

აქტიური ნივთიერება: თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 500 მგ პარაცეტამოლს.

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი (A ტიპი), პოვიდონი, სტეარინის მჟავა, ტალკი, ხორბლის სახამებელი, სილიციუმის დიოქსიდის ნალექი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პარაცეტამოლის ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედების მექანიზმი ჯერ კიდევ ბოლომდე არ არის ცნობილი. შესაძლებელია ცენტრალური და პერიფერიული ეფექტი. დამტკიცებულია ცერებრალური პროსტაგლანდინის სინთეზზე დამთრგუნველი მოქმედება, მიუხედავად იმისა, რომ პერიფერიული პროსტაგლანდინის დათრგუნვა მიმდინარეობს ნელა. გარდა ამისა, პარაცეტამოლი ჰიპოთალამუსის ტემპერატურის მარეგულირებელ ცენტრში ახდენს ენდოგენური პიროგენული ეფექტის გაძლიერებას.

ფარმაკოკინეტიკა:

ზოგადად პარაცეტამოლის ორალური მიღების შედაგად ხდება მისი სრულად შეწოვა და პლაზმის მაქსიმალური დონე მიიღწევა მიღებიდა 30-60 წუთის შემდეგ.

რექტალურად შეყვანის შემდეგ აბსორბირდება 68-88% პარაცეტამოლი. პლაზმის კონცენტრაციის პიკი მიიღწევა არანაკლებ 3-4 საათის შემდეგ.

პარაცეტამოლის შეღწევა ყველა ქსოვილში მიმდინარეობს სწრაფად. სისხლის, პლაზმის და ნერწყვის კონცენტრაციები შედარებითია. პლაზმის ცილებთან მიერთება მცირეა.

პარაცეტამოლი უპირატესად მეტაბოლიზირდება ღვიძლში, ორი ძირითადი გზით: გლუკორონისა და გოგირდმჟავასთან მიერთებით. თერაპიულზე მაღალი დოზის მიღებისას ეს უკანასკნელი გზა განსაკუთრებით აქტიურდება. მეტაბოლიზმის მცირე ნაწილი ხორციელდება კატალიზატორ Р450- ის (უპირატესად CYP2E1) საშუალებით, რაც იწვევს N- აცეტილ - р- ბენზოქვინონის მეტაბოლიტის ფორმირებას. იგი ჩვეულებრივ დეტოქსიფიცირდება გლუტათიონით და უერთდება მერკაპტურინის მჟავას და ცისტეინს. მასიური ინტოქსიკაციის დროს, ამ ტოქსიური მეტაბოლიტების რიცხვი იზრდება.

ძირითადად გამოყოფა ხდება შარდის მეშვეობით. აბსორბირებული ნივთიერების 90% გამოიყოფა 24 სთ-ის განმავლობაში, ძირითადად თირკმელების საშუალებით, გლუკორონიდის (60-80%) და სულფატ ნაერთების (20-30%) სახით. უცვლელი სახით გამოიყოფა 5%-ზე ნაკლები.

ნახევარდაშლის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 2 სთ. ნახევარდაშლის პერიოდი იზრდება თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში, გადაჭარბებული დოზის მიღებისას და ახალშობილებში. მაქსიმალური ეფექტი და საშუალო ხანგრძლივობა (4-6სთ) დაკავშირებულია პლაზმის კონცენტრაციასთან.

თირკმლის უკმარისობა:

თირკმლის მძიმე უკმარისობის შემთხვევაში (კრეატინინის კლირენსი

ხანდაზმული პაციენტები:

მიერთების უნარი არ იცვლება.

თერაპიული მითითებები:

პარა-დენკ 500 გამოიყენება მსუბუქი და ზომიერი ტკივილის სამკურნალოდ/ სიცხის დროს.

გამოიყენება 3.5 წლიდან ბავშვებში, მოზარდებსა და მოზრდილებში.

მიღების წესები და დოზები:

პარა-დენკ 500 გამოიყენება ამ ინსტრუქციაში აღნიშნული წესით. გამოყენების შესახებ კითხვების გაჩენის შემთხვევაში კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს, ან ფარმაცევტს.

პარა-დენკ 500 სანთლის დოზა დამოკიდებულია ასაკსა და სხეულის წონაზე. ჩვეულებრივ ერთჯერადი დოზა შეადგენს 10-15 მგ-ს სხეულის 1 კგ წონაზე და 60 მგ/კგ – დღე-ღამური დოზა.

დაუშვებელია გადაჭარბება. პრეპარატის მიღებებს შორის ინტერვალი დამოკიდებულია დღე-ღამური (24 საათი) დოზასა და სიმპტომებზე და უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 6 საათს.

თუ სიმპტომები გაგრძელდა 3 დღეზე დიდი ხნით საჭიროა მიმართოთ ექიმს.

მიღების წესი:

პარა-დენკ 500 მიიღება დიდი რაოდენობით სითხესთან ერთად.

მკურნალობის ხანგრძლივობა:

ექიმის ან დანტისტის კონსულტაციის გარეშე დაუშვებელია პარა-დენკ 500მგ მიღება 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში.

პაციენტთა სპეციალური ჯგუფები:

თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციების დარღვევებისას, ასევე ჟილბერტის სინდრომის მქონე პაციენტებში აუცილებლია დოზის შემცირება, ან მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა.

თირკმლის უკმარისობა

თირკმლის მწვავე უკმარისობისას (კრეატინინის კლირენსი

ხანდაზმული ავადმყოფებისათვის არ არსებობს განსაკუთრებული მითითებები დოზირებასთან დაკავშირებით.

გვერდითი მოვლენები:

პარა-დენკ 500მგ –ის მიღების შედეგად გამოვლენილი გვერდითი მოვლენების სიხშირის განსასაზღვრად მოყვანილია შემდეგი ცხრილი:

ძალიან ხშირი: უფრო მეტი ვიდრე 10-ში 1;

ხშირი: უფრო მეტი ვიდრე 100-ში 1, მაგრამ ნაკლები ვიდრე 10-ში 1;

არახშირი: უფრო მეტი ვიდრე 1 1000-ში, მაგრამ ნაკლები ვიდრე 100-ში ერთი;

იშვიათი: მეტი ვიდრე 10 000-ში ერთი, მაგრამ ნაკლები ვიდრე ერთი 1000-ში;

ძალიან იშვიათი: 1 ან ნაკლები 10 000, ინდივიდუალური შემთხვევების ჩათვლით.

იშვიათ შემთხვევებში შეიმჩნევა ზოგიერთი ღვიძლის ფერმენტის (შრატის ტრანსამინაზები) მომატება.

ძალიან იშვიათ შემთხვევებში ვლინდება ალერგიული რეაქციები უბრალო გამონაყარის ან ჭინჭრის ციების სახით, რომელიც შეიძლება გადავიდეს შოკში. ამ შემთხვევაში საჭიროა დახმარებისთვის მიმართოთ ექიმს.

სხვა იშვიათი გამოვლინებები: ასთმისადმი მიდრეკილ ადამიანებში ასთმისმაგვარი ბრონქიალური სპაზმის განვითარება.

ძალიან იშვიათ შემთხვევებში: თრომბიციტების რაოდენობის შემცირება (თრომბოციტოპენია, აგრანულოციტოზი).

გთხოვთ მიმართოთ ექიმს, როდესაც გამოვლინდება ისეთი მოვლენები, რომლებიც არ არის ინსტრუქციაში მითითებული ან მოხდება აქ ჩამოთვლილი გვერდითი ეფექტების გამწვავება.

უკუჩვენება:

- პარაცეტამოლის და პარა-დენკ 500 კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა (ალერგია);

- თირკმლის მძიმე უკმარისობის დროს.

ორსულობა და ლაქტაცია:

პარაცეტამოლი აღწევს დედის რძეში. რადგან არ არსებობს ცნობები ახალშობილზე პარაცეტამოლის მავნე ზეგავლენის შესახებ, არ არის საჭირო ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

განსაკუთრებული მითითებები:

პარა-დენკ 500 დიდი სიფრთხილით უნდა გამოვიყენოთ:

- ქრონიკული ალკოჰოლიზმისას;

- ღვიძლის ფუნქციების დაქვეითებისას (ღვიძლის ანთება, გილბერტის სინდრომი);

- თირკმელის ფუნქციების დარღვევისას.

ზემოთ ჩამოთვლილი დაავადებების არსებობის შემთხვევაში, პარა-დენკ 500-ის მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტანცია.

ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების კომბინირებულმა გამოყენებამ, შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლის პერმანენტული დაზიანება თირკმლის უკმარისობის დონემდე (ანალგეზიური ნეფროპათია).

პრეპარატის ხანგრძლივად და არაკორექტულად მაღალი დოზებით მიღებისას მკურნალობის მოულოდნელმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს თავის ტკივილი, დაღლილობა, შფოთვა და ვეგეტატიური სიმპტომები.

მოცემული მოვლენები ქრება რამდენიმე დღეში. ამის შემდგომ პრეპარატი უმჯობესია გამოვიყენოთ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

პარა-დენკ 500 არ შეიძლება გამოვიყენოთ ხანგრძლივად, დიდი დოზებით და ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.

ბავშვები:

პარა-დენკ 500 არ არის ნაჩვენები 3.5 წლამდე და/ან 17 კგ-მდე ბავშვებისათვის. ამ ჯგუფის ბავშვებისთვის ნაჩვენებია წამლის სხვა ფორმები პრეპარატის შესაბამისი კონცენტრაციით.

ორსულობა:

პრეპარატის გამოყენებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს. ორსულობის დროს პარა-დენკ 500 სანთლის დანიშვნა შეიძლება მხოლოდ შესაბამისი რისკის და სარგებლის შეფასების შემდეგ.

ორსულობისას პარა-დენკ 500 სანთლის ხანგრძლივად, მაღალი დოზებით ან სხვა პრეპარატებთან ერთად გამოყენება არ არის რეკომენდირებული, რადგან მოცემულ შემთხვევაში უსაფრთხოება არ არის დადგენილი.

გავლენა მანქანის და სხვა მექანიზმების მართვაზე:

პარა-დენკ 500 არ ახდენს გავლენას მანქანის ან სხვა მექანიზმის მართვაზე. თუმცა, ნებისმიერ შემთხვევაში, ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებების გამოყენებისას, საჭიროა ყურადღების გამახვილება.

ჭარბი დოზირება:

დოზირება დამოკიდებულია პაციენტის ასაკსა და/ან სხეულის წონაზე და არ უნდა გადააჭარბოს ცხრილში მითითებულ ნორმატივებს.

43 კილოზე მეტი წონის მოზრდილებში მთლიანი დღიური დოზა არ უნდა აჭარბებდეს 4000 მგ. პარაცეტამოლს.

დოზის გადაჭარბებისას 24 სთ-ის განმავლობაში აღინიშნება გულისრევა, ღებინება, მადის დაკარგვა, ვლინდება სიფერმკრთალე და მუცლის ტკივილი. რეკომენდირებულზე მაღალი დოზის მიღების შემთხვევაში დახმარებისთვის მიმართეთ ექიმს.

დაუშვებელია ორმაგი დოზის მიღება იმ შემთხვევაში თუ დაგავიწყდათ პარა-დენკ 500 მიღება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პაციენტმა უნდა მიაწოდოს ინფორმაცია თავის ექიმს ან ფარმაცევტს მოცემულ, ან უახლოეს პერიოდში თუ იღებდა წამლებსექიმის დანიშნულებით ან მის გარეშე.

შესაძლებელია ურთიერთქმედება ისეთ პრეპარატებთან, როგორიცაა: პრობენეციდი (პოდაგრის სამკურნალო საშუალებები): ასეთ დროს საჭიროა პარა-დენკ 500მგ დოზის შემცირება, ფენობარბიტონი – საძილე საშუალება), დიფენინი, კარბამაზეპინი (ეპილეფსიის მკურნალობისას), რიფამპიცინი (ტუბერკულოზის მკურნალობისას) და სხვა საშუალებები, რომლებიც იწვევენ ღვიძლის დაზიანებას: წამალთა უერთიერთქმედებამ  პარა-დენკ 500მგ. შესაძლოა გამოიწვიოს ღვიძლის დაზიანება. მეტაპროკლამიდისა და დომპერიდონის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს პარა-დენკ 500მგ. შეწოვის დაჩქარება. ქოლესირამინმა შესაძლოა შეაფერხოს პარა-დენკ 500მგ. შეწოვა და შესაბამისად მისი ეფექტი.

პარაცეტამოლის და ზიდოვუდინის კომბინირებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ლეიკოციტების (ნეიტროპენია) შემცირება. ამ შემთხვევაში პრეპარატის მიღება უნდა გაგრძელდეს მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

პარაცეტამოლის გამოყენებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ისეთ ლაბორატორიულ მაჩვენებლებზე, როგორიც არის: შარდოვანას და სისხლის გლუკოზის დონე.

არ შეიძლება პარა-დენკ 500 ტაბ. გამოყენება ალკოჰოლთან ერთად.

შენახვის პირობები და ვადები:

ინახება არა უმეტეს 25^oC ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

არ გამოიყენება ვადის გასვლის შემდეგ.

საერთაშორისო დასახელება:

MALATHION; PERMETHRIN; PIPERONYL BUTOXIDE

მწარმოებელი: OMEGA PHARMA, საფრანგეთი

მოქმედი ნივთიერება: პერმეტრინი+მალატიონ+პიპერონის ბუტოქსიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

თავის თმიანი ნაწილის პედიკულოზის სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

აეროზოლი გარეგანი გამოყენებისთვის: ბალონში 90 U

10 გ

პერმეტრინი ..............................      50 მგ

მალატიონი ..............................        25 მგ

პიპერონის ბუტოქსიდი ..............    200 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი პერმეტრინი წარმოადგენს ნეიროტოქსიკურ შხამს მწერებისთვის. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი მდგომარეობს მწერების ნერვული უჯრედების მემბრანების კათიონური ცვლის მოშლაში. პერმეტრინის მოქმედება ძლიერდება პიპერონილის ბუტოქსიდით, რომელიც აბლოკირებს მწერების მიერ გამოყოფილ დამცავ ფერმენტებს.

ჩვენებები:

• თავის თმიანი ნაწილის პედიკულოზის მკურნალობა (ტილებსა და წილებზე ზემოქმედება).

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატს ასხურებენ თავის კანზე და თმის მთელ სიგრძეზე.

პრეპარატის ექსპოზიცია - 10 წუთი. შემდეგ აუცილებელია თმის დაბანვა რბილი შამპუნით ან შამპუნით პარა-დუ, რომელიც შემუშავებულია სპეციალურად წილების მოსაცილებლად. მკვდარი წილების მოშორება ხდება ხშირი სავარცხლის საშუალებით.

გვერდითი მოვლენები:

ადგილობრივი რეაქციები: ხანდახან წარმოიშვება მსუბუქი ჩხვლეტისა და თავის კანის წვის შეგრძნება.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის ერთ-ერთი კომპონენტის ინდივიდუალური აუტანლობა;

* ბავშვთა ასაკი 2.5 წლამდე.

განსაკუთრებული მითითებები:

♦ პრეპარატის ერთი ბალონი საკმარისია 3-4 ადამიანის სამკურნალოდ.

♦ პრეპარატის გამოყენება ხდება საცხოვრებელ ადგილას, რომელიც კარგად ნიავდება.

♦ პრეპარატის დამუშავებისას უნდა იმყოფებოდეთ ცეცხლისაგან მოშორებით.

♦ თავიდან აიცილეთ პრეპარატის მოხვედრა თვალებში და ლორწოვან გარსებზე.

♦ არ ჩაყლაპოთ.

♦ შეინახეთ ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

♦ რეინფიცირების თავიდან ასაცილებლად შეასხურეთ პრეპარატი ყველანაირი ქსოვილის ნაწარმს, რომელთანაც კონტაქტირებდა დასნებოვნებული (ბალიშები, თავსამკაულები, პალტოს საყელოები და ა.შ.).

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

ბალონი იმყოფება წნევის ქვეშ. დაიცავით მზის სხივების მოხვედრისა და 50⁰C მეტი ტემპერატურის ზემოქმედებისაგან. არ ჩაჩხვლიტოთ და არ დაწვათ თუნდაც ცარიელი ბალონი.

საერთაშორისო დასახელება:

BENDAZOL; PAPAVERINE HYDROCHLORIDE

მწარმოებელი: DARNITSA 

მოქმედი ნივთიერება: ბენდაზოლი+პაპავერინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სპაზმოლიზური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

ბენდაზოლის ჰიდროქლორიდი ...........  30 მგ

პაპავერინის ჰიდროქლორიდი ............   30 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პაპაზოლი-დარნიცა – კომბინირებული პრეპარატი, რომლის შემადგენლობაში შედის ალკალოიდ პაპავერინი და იმიდაზოლის წარმოებული – ბენდაზოლი. პაპავერინი – უჯრედშიდა ფოსფოდიესტერაზისა და კრეატინფოსფოკინაზის ბლოკატორი სისხლძარღვების გლუვ კუნთებში, იწვევს ციკლური ამფ-ს დაგროვებას, ამცირებს უჯრედშიდა კალციუმის შემცველობას, იწვევს ვაზოდილატატურ ეფექტს. ეფექტი ძირითადად რეზისტენტულ არტერიებში ვლინდება, რის შედეგადაც მცირდება სისხლძარღვების საერთო წინააღმდეგობა და არტერიული წნევა.

პაპავერინი ხსნის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ნაღველსადენი და შარდსადენი გზების გლუვი მუსკულატურის სპაზმს. ბენდაზოლი – საშუალება, რომელიც უშუალოდ მოქმედებს სისხლძარღვების კედლების გლუვი კუნთების მდგომარეობაზე იმიდაზოლურ რეცეპტორებზე ზეგავლენის გამო. ამცირებს არტერიულ წნევას, თავისუფალი კალციუმის შემცველობას გლუვ კუნთებში. ხსნის მუცლის ღრუს გლუვი კუნთების სპაზმს. ახდენს ზურგის ტვინის სტიმულირებას. ხანგრძლივი გამოყენებისას ახორციელებს იმუნომამოდულირებელ მოქმედებას, ზრდის ინტერფერონის სინთეზს, ხელს უწყოფს ანტისხეულების სინთეზს, ზრდის ფაგოზიტების აქტივობას, ხელს უწყობს მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციევის პროფილაქტიკას. ზრდის ქსოვილის ჰიპოქსიისათვის წინააღმდეგობის გაწევის უნარს, ზრდის ნუკლეინური მჟავებისა და ცილის სინთეზს.

ფარმაკოკინეტიკა:

პაპაზოლი-დარნიცას ფარმაკოკინეტიკის სპეციალური გამოკვლევები არ ჩატარებულა.

გამოყენების ჩვენებები:

პაპაზოლი-დარნიცა გამოიყენება დამოუკიდებლად ან ჰიპერტონიული დაავადების კომბინირებული ფარმაკოთერაპიის შემადგენლობაში, პერიფერიული სისხლძარღვების, ტვინის სისხლძარღვების, ზომიერად გამოხატული სპაზმებისას, პილოროსპაზმის, სპასტიკური კოლიტების, ქოლეცისტიტის, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების, შარდსადენი გზების სპაზმების, მონო- და პოლინევრიტების, გადატანილი პოლიომყელიტის ნარჩენი მოვლენების, სახის ნერვის პარალიჩის დროს.

გამოყენების წესი და დოზირება:.

უფროსებსა და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება შინაგანად 1 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში. ობიექტური მონაცემები პაპაზოლი-დარნიცას გამოყენების შესახებ 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ არსებობს.

გვერდითი მოქმედება:

შესაძლოა ალერგიული რეაქციები, ღებინება, ყაბზობა, ჭარბი ოფლდენა, გულის რითმის დარღვევა.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ინგრედიენტების მიმართ, არტერიული ჰიპოტენზია, AV-გამტარობის დარღვევები. უკუნაჩვენებია ხანდაზმული ასაკის ავადმყოფებისათვის.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

იზრდება ანტიჰიპერტენზიული აქტივობა ბეტა-ადრენობლოკატორებთან, სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთად გამოყენების დროს.

განსაკუთრებული მითითებები:

სიფრთხილით და მცირე დოზებით უნდა დაინიშნოს პაციენტებისათვის ქალატვინის ტრავმით, ღვიძლის, თირკმელების დარღვეული ფუნქციით, ჰიპოთირეოზით, თირკმელზედა ჯირკვლების არასაკმარისი ფუნქციით, წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფიით. ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის.

შენახვის პირობები:

ინახება სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

სპაზმოლიტური საშუალება, ჰიპოტენზიური მოქმედების. აინჰიბირებს ფოსფოდიესთერაზას, იწვევს უჯრედში ცამფ–ის დაგროვებას და Ca ²⁺ დაქვეითებას; აქვეითებს ტონუსს და ადუნებს შინაგანი ორგანოების (კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის, სუნთქვის და შარდგამომყოფი სისტემის) და სისხლძარღვების კუნთებს.

დიდ დოზებში აქვეითებს გულის კუნთის აგზნებადობას და ანელებს გულშიდა გამტარებლობას. ცნს–ზე მოქმედება სუსტად არის გამოხატული (დიდ დოზებში სედატიურ ეფექტს ახდენს).

ჩვენებები:

გლუვი კუნთების სპაზმი: მუცლის ღრუს ორგანოების (ქოლეცისტიტი, პილოროსპაზმი, სპასტიკურო კოლიტი, ღვიძლის ჭვალი); პერიფერიული სისხლძარღვების (ენდარტერიიტი); ტვინის სისხლძარღვების; გულის – სტენოკარდია (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში); ბრონქოსპაზმი;

პრემედიკაციის დროს დამხმარე საშუალებად.

მიღების წესი და დოზირება:

კანქვეშ, კუნთში – 1–2 მლ 2% ხსნარი (20–40 მგ) 2–4–ჯერ დღეში; ვენაში ნელა – 20მგ წინასწარ 10–20 მლ 0.9% NaCl–ის ხსნარში განზავებული.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა;

* AV ბლოკადა;

* გლაუკომა;

* ღვიძლის მძიმე უკმარისობა;

* ხანდაზმული ასაკი (ჰიპერთერმიის რისკის გამო);

* ბავშვთა ასაკი (6 თვემდე).

სიფრთხილით: ქალატვინის ტრავმის შემდეგ;

თირკმლის ქრონიკული უკმარისობა, თირკმელზედა ჯირკვლის ნაკლოვანებისას; ჰიპოთირეოზი;

წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზია;

პარკუჭზედა ტაქიკარდია;

შოკური მდგომარეობა.

გვერდითი მოვლენები:

ალერგიული რეაქციები; AV ბლოკადა, პარკუჭოვანი ექსტრასისტოლა, არტერიული წნევის დაქვეითება, ყაბზობა, ძილიანობა, „ღვიძლის“ ტრანსამინაზების აქტიობის მომატება, ეოზინოფილია.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: დიპლოპია, სისუსტე, არტერიული წნევის დაქვეითება, ძილიანობა.

მკურნალობა: სიმპტომატური (არტერიული წნევის შენარჩუნება).

განსაკუთრებული მითითებები:

ვენაში შეყვანა ხდება ნელა, ექიმის კონტროლით. მკურნალობის პერიოდში ეთანოლის მიღება გამოირიცხება.

ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

ვაზოდილატაციური მოქმედება ქვეითდება თამბაქოს გამოყენებისას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პაპავერინი აქვეითებს ლევოდოპას ანტიპარკინსონულ ეფექტს და მეთილდოფას ჰიპოტენზიურ ეფექტს. ბარბიტურატებთან კომბინაციისას პაპავერინის სპაზმოლიტური ეფექტი ძლიერდება. ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, პროკაინამიდი, რეზერპინი, ქინიდინი, ერთად გამოყენებისას შესაძლებელია პაპავერინის ჰიპოტენზიური ეფექტის გაძლიერაბა.