საერთაშორისო დასახელება:
CLARITHROMYCIN
მწარმოებელი: INTAS PHARMACEUTICALS
მოქმედი ნივთიერება: კლარითრომიცინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიბიოტიკი; მაკროლიდები და აზალიდები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.
1 ტაბ.
კლარითრომიცინი ............... 250მგ.
ვრცლად ლეკოკლარი 
საერთაშორისო დასახელება:
CLARITHROMYCIN
მწარმოებელი: GMP
მოქმედი ნივთიერება: კლარითრომიცინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიბიოტიკი; მაკროლიდები და აზალიდები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
კლარითრომიცინი ............... 250 მგ
ვრცლად ლეკოკლარი 
საერთაშორისო დასახელება:
AMOXICILLIN; CLAVULANIC ACID
მწარმოებელი: BILIM PHARMACEUTICALS, თურქეთი
მოქმედი ნივთიერება: ამოქსიცილინი+კლავულანის მჟავა
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
პენიცილინის ჯგუფის ინჰიბიტორ-დაცული ანტბიოტიკი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 15 ც.
1 ტაბ.
ამოქსიცილინი ................................. 500 მგ
კლავულანის მჟავა
(კალიუმის მარილის სახით) .............. 125 მგ
ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
ამოქსიცილინი ................................... 875 მგ
კლავულანის მჟავა
(კალიუმის მარილის სახით) .................. 125 მგ
ფხვნილი სიროფის მოსამზადებლად: ფლაკონში 100 მლ
5 მლ
ამოქსიცილინი ..................................... 125 მგ
კლავულანის მჟავა
(კალიუმის მარილის სახით) ......................31.25 მგ
ფხვნილი სიროფის მოსამზადებლად: ფლაკონში 100 მლ
5 მლ
ამოქსიცილინი .................................... 250 მგ
კლავულანის მჟავა
(კალიუმის მარილის სახით) .....................62.5 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კლამოქსი წარმოადგენს პენიცილინის ჯგუფის ინჰიბიტორ-დაცულ ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკს, რომელიც აქტიურია ძირითადი გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ (ბეტა-ლაქტამაზების მაპროდუცირებელი შტამების ჩათვლით). პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კლავულანის მჟავა აფართოებს ამოქსიცილინის ანტიბაქტერიული მოქმედების სპექტრს იმ მიკროორგანიზმების ჩათვლით, რომლებიც გამძლე არიან სხვა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ.
კლამოქსი არის ბაქტერიოციდული მოქმედების ანტიბიოტიკი, რომელიც აქტიურია მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის მიმართ.
გრამდადებითი ბაქტერიები: აერობული მიკროორგანიზმები: Streptococcus spp. А,Б,С,G ჯგუფის(მათ შორის Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus milleri, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis (გარდა მეტიცილინ-რეზისტენტული შტამებისა), Staphylococcus aureus (გარდა მეტიცილინ-რეზისტენტული შტამებისა), Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium, Bacilla anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids.
გრამუარყოფითი ბაქტერიები:
აერობული მიკროორგანიზმები:Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Citrobacter spp. (ზომიერად მგრძნობიარე), Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae,Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella (ყველა ცნობილი შტამები ბეტა-ლაქტამაზას მაპროდუცირებელის ჩათვლით), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Salmonella, Shigella, Brucella, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida, Legionella pneumonia, Morganella spp.(ზომიერად მგრძნობიარე), Pasteurela multocida, Providaencia spp., Salmonella, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica (ზომიერად მგრძნობიარე)
ანაერობული მიკროორგანიზმები:
Actynomices israelii,Bacteroides spp. (მათ შორი. Bacteroides fragilis), Prevotella, Peptostreptococcus spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Treponema pallidum.
პრეპარატის მიმართ ზომიერად მგრძნობიარეა Mycobacterium tuberculosis, mycobacterium fortuitum, Mycobacterium bovis, Mycobacterium kansasii.
პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარეა Mycobacterium chelonae.
ბეტა-ლაქტამაზას მაპროდუცირებელი და არამაპროდუცირებელი შტამების ჩათვლით
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებსა და ბავშვებს 12 წლის ასაკის ზევით მსუბუქი და საშუალო ინფექციების დროს ენიშნებათ 625 მგ კლამოქსის 1 ტაბ. 3-ჯერ დღეში. მძიმე ინფექციების დროს ინიშნება 1 გ კლამოქსის ერთი ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში.
12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ინიშნება სიროფის სახით.
7-12 წლის ასაკის ბავშვებში: 1 ჩაის კოვზი (5 მლ) 312.5 მგ/5მლ სუსპენზია ფორტე ან 2 ჩაის კოვზი (10 მლ) 156.25 მგ/მლ პედიატრიული სუსპენზია ყოველ 8 სთ-ში.
1-7 წლის ასაკის ბავშვებში: 1/2 კოვზი (2.5 მლ) 312.5 მგ/5მლ სუსპენზია ფორტე ან 1 კოვზი (5 მლ) 156.25 მგ/მლ პედიატრიული სუსპენზია ყოველ 8 სთ-ში.
2 თვიდან 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1/2 კოვზი (2.5 მლ) 156.25 მგ/მლ პედიატრიული სუსპენზია ყოველ 8 სთ-ში.
მომზადება: კლამოქსის სუსპენზიის მოსამზადებლად აუცილებელია ფლაკონის გადმობრუნება და შენჯღრევა. შემდგომ ფლაკონის შიგთავსს უმატებენ 85 მლ წყალს 2-ჯერადად (თავდაპირველად 2/3-მდე, ხოლო შემდგომ დანაყოფამდე) და ფლაკონს ხელმეორედ შეანჯღრევენ.
გვერდითი მოვლენები:
კლამოქსი ძირითადად კარგი ტოლერანტობით ხასიათდება.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა. აღნიშნული მოვლენების შემცირება შესაძლებელია პრეპარატის საკვებთან ერთად მიღებით.
შესაძლებელი აგრეთვე კანის ალერგიული რეაქციები (კანის სიწითლე, ქავილი, მულტიფორმული ერითემა, ურტიკარია), რომელთა დროს საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტა.
იშვიათად ღვიძლის ტრანსმინაზების აქტივობის მომატება.
უკუჩვენებები:
* მომატებული მგრძნობელობა პენიცილინის ჯგუფის ანტბიოტიკების მიმართ;
* ინფექციური მონონუკლეოზი;
*ლიმფოლეიკოზი.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
განსაკუთრებული მითითებანი:
* კლამოქსი სიფრთხილით ენიშნებათ ალერგიული რეაქციების მიმართ მიდრეკილ პაციენტებს, აგრეთვე ცეფალოსპორინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს, ჯვარედინი რეაქციების განვითარების გამო.
* თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევების შემთხვევაში საჭიროა დოზის კორექცია ან პრეპარატის მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა.
ჭარბი დოზირება:
დოზის გადაჭარბებისას აღინიშნება გულისრევა, ღებინება, დიარეა.
მკურნალობა: სიპტომურია.
დიალიზატში შესაძლებელია 23.5% ამოქსიცილინის და 40% კლავულანის მჟავას აღმოჩენა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- კლავულანის მჟავა გავლენას არ ახდენს ამოქსიცილინის შეწოვის პროცესზე.
- კლამოქსის და არაპირდაპირი მოქმედების ანტიკოაგულანტების კომბინაციის დროს ადგილი აქვს ამ უკანასკნელთა მოქმედების ეფექტის გაძლიერებას.
- In vitro კლამოქსი იწვევს ამინგლიკოზიდური ანტიბიოტიკების მოქმედების ინაქტივაციას.
- კლამოქსის კომბინაცია ალუმინის ჰიდროჟანგის შემცველ ანტაციდურ პრეპარატებთან - ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორებთან და მ-ქოლინობლოკატორებთან არ ცვლის პრეპარატის აქტიური მეტაბოლიტების აბსორბციის პროცესს.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ ადგილას.
მომზადებული სუსპენზია ინახება მაცივარში 7 დღის განმავლობაში.
საერთაშორისო დასახელება:
AMOZICILLIN; CLAVULANIC ACID
მწარმოებელი: WORLD MEDICINE, დიდი ბრიტანეთი
მოქმედი ნივთიერება: ამოქსიცილინი+კალიუმის კლავულანატი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი ნახევრადსინთეზური პენიცილინების ჯგუფიდან ბეტალაქტამაზის ინჰიბიტორით - კლავულანის მჟავა.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად: ფლაკონში 80 მლ
5 მლ
ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი .................... 143.5 მგ
(რაც ექვივალენტურია ამოქსიცილინის) 125 მგ
კალიუმის კლავულანატი .............................. 37.18 მგ
(რაც ექვივალენტურია კლავულანის მჟავის) 31.25 მგ
ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად: ფლაკონში 80 მლ
5 მლ
ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი ..................... 287.01 მგ
(რაც ექვივალენტურია ამოქსიცილინის) 250 მგ
კალიუმის კლავულანატი ............................... 74.37 მგ
(რაც ექვივალენტურია კლავულანის მჟავის) 62.5 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ნატრიუმის საქარინი, ნატრიუმის ბენზოატი, ლიმონის მჟავა უწყლო, ნატრიუმის ციტრატი უწყლო, ქსანტანის გუმფისი, სილიციუმის დიოქსიდი, სილიციუმის კოლოიდური ანჰიდრიდი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ალუბლის არომატიზატორი ფხვნილი, მანიტოლი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კლავომედის სუსპენზია წარმოადგენს ამოქსიცილინის - ფართო სპექტრის ანტიბაქტერიული აქტივობის მქონე ნახევრადსინთეზური პენიცილინისა და კლავულანის მჟავის - ბეტალაქტამაზის შეუქცევადი ინჰიბიტორის კომბინაციას. კლავულანის მჟავა წარმოქმნის მყარ ინაქტივირებულ კომპლექსს აღნიშნულ ფერმენტებთან და იცავს ამოქსიცილინს ანტიბაქტერიული აქტივობის დაკარგვისაგან იმ ძირითადი გამომწვევების და კოპათოგენების, ასევე პირობითად აპათოგენური მიკროორგანიზმების მიმართ, რომლებიც აპროდუცირებენ ბეტა-ლაქტამაზებს.
კლავულანის მჟავას გაჩნია საკუთარი, სუსტი ანტიბაქტერიული აქტივობა.
ამქოსიცილინს გააჩნია ანტიბაქტერიული მოქმედების ფართო სპექტრი. იგი მოქმედებს მის მიმართ მგრძნობიარე და ბეტა-ლაქტამაზების მაპროდიუცირებელ შტამებზე.
გრამდადებითი აერობები: S. pneumonia, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, S. aureus და S. epidermidis, Enterococcus spp., Listeria spp;
გრამ-უარყოფითი აერობები: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, E. coli, Proteus spp, Klebsiella spp., N. gonorrhoeae, N. meningitides, Pasteurella multocida;
ანაერობები: Bacteroides spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostrepto coccus spp., Actinomyces israelli.
ფარმაკოკინეტიკა:
ამოქსიცილინისადა კლავოლანის მჟავას ძირითადი ფარმაკოკინეტიკური პარამეტრები მსგავსია. ორივე კომპონენტი კარგად აბსორბირდება პერორალურად მიღების შემდეგ. საკვების მიღება გავლენას არ ახდენს შეწოვის ხარისხზე. პლაზმური კონცენტრაციების პიკი მიიღწევა მიღებიდან დაახლოებით 1 საათის შემდეგ. ორივე კომპონენტი ხასიათდება კარგი შეღწევადობით ორგანიზმის სითხეებსა და ქსოვილებში (ფილტვები, შუა ყური, პლევრალური და პერიტონეალური სითხეები, საშვილოსნო, საკვერცხეები და ა.შ.). ამოქსიცილინი ასევე აღწევს სინოვიალურ სითხეში ღვიძლში, წინამდებარე ჯირკვალში, ნუშისებრ ჯირკვლებში, კუნთოვან ქსოვილში, ნაღვლის ბუშტში, ცხვირის დანამატი წიაღების სეკრეტში, ნერწყვსა და ბრონქულ სეკრეტში.
ამოქსიცილინი და კლავულანის მჟავა არ გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს ტვინის გარსების ანთების არარსებობის შემთხვევაში.
ამოქსიცილინი და კლავულანის მჟავა გადის პლაცენტურ ბარიერს და შესაბამისი ოდენობით გამოიყოფა დედის რძეში.
ამოქსიცილინი და კლავულანის მჟავა ხასიათდება პლაზმის ცილებთან დაბალი შეკავშირებით. ამოქსიცილინი ნაწილობრივ მეტაბოლიზდება, კლავულანის მჟავა განიცდის ინტენსიურ მეტაბოლიზმს.
ამოქსიცილინი პრაქტიკულად უცვლელი სახით გამოიყოფა თირკმელებით ტუბულარული სეკრეციით და გორგლოვნი ფილტრაციით. კლავულანის მჟავა გამოიყოფა გორგლოვანი ფილტრაციის გზით, ნაწილობრივ მეტაბოლიტების სახით. მცირე რაოდენობა შეიძლება გამოიყოს ნაწლავებიდან და ფილტვებიდან. ამოქსიცილინისა და კლავულანის მჟავას ნახევარგამყოფის პერიოდი შეადგენს 1-1.5 საათს. იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ თირკმლის მწვავე უკმარისობა, ნახევარგამოყოფის პერიოდი იზრდება 7.5 საათამდე ამოქსიცილინის შემთხვევაში და 4.5 საათამდე - კლავულანის მჟავის შემთხვევაში.
ორივე კომპონენტი გამოიდევნება ჰემოდიალიზით და მინიმალურად - პერიტონეალური დიალიზით.
ჩვენებები:
კლავომედის სუსპენზია განკუთვნილია იმ ინფექციების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია ამოქსიცილინ/კლავულანის მჟავის კომბინაციის მიმართ მგრძნობიარე შტამებით:
მიღების წესი და დოზირება:
ახალშობილებისა და 3 თვემდე ასაკის ბავშვებისათვის სტანდარტული დოზა შეადგენს 30 მგ (ამოქსიცილინი)/კგ წონაზე დღე-ღამეში, გაყოფილი 2 მიღებად.
ბავშვებში 3 თვის ასაკიდან და ზევით (სხეულის წონა ნაკლები 40 კგ-ზე):
საშუალო სიმძიმის ინფექციები | მძიმე ინფექციები | |
| სადღეღამისო დოზა | 20 მგ/კგ | 40 მგ/კგ |
ინტერვალი პრეპარატის მიღებებს შორის | 8 საათი | 8 საათი |
სტანდარტული დოზირება ბავშვის ასაკის მიხედვით (სუსპენზიის 312.5 მგ/5 მლ);
7 წლიდან 14 წლამდე 1 საზომი ჭიქა 3-ჯერ დღე-ღამეში
1 წლიდან 7 წლამდე საზომი ჭიქის 3-ჯერ დღე-ღამეში
3 თვიდან 1 წლამდე საზომი ჭიქის 1/4 3-ჯერ დღე-ღამეში.
დოზირების რეჟიმის დაცვის გასაადვილებლად შეფუთვაში მოთავსებულია დანაყოფებიანი საზომი (დოზირებული) ჭიქა.
ამოქსიცილინის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა ბავშვებისათვის შეადგენს - 45 მგ/კგ წონაზე გადაანგარიშებით.
კლავულანის მჟავის (კალიუმის მარილის ფორმით) მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა ბავშვებისათვის შეადგენს - 10 მგ/კგ ზონაზე გადაანგარიშებით.
თირკმლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებისათვის (კრეატინინის კლირენსი 10-30 მლ/წთ) დოზა უნდა შემცირდეს ან გაიზარდოს ინტერვალი პრეპარატის მიღებებს შორის:
კრეატინინის კლირენსი >30 10-30
ინტერვალი პრეპარატის მიღებებს შორის 8 საათი 12 საათი 24 საათი
კლავომედით მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 14 დღეს.
სუსპენზიის მომზადების ინსტრუქცია:
ფხვნილს დაამატეთ 70 მლ ანადუღარი, გაცივებული წყალი ორ ულუფად. ბოთლი უნდა შეივსოს ნიშნულამდე და შეინჯღრეს ფხვნილის სრულად გახსნამდე.
ყოველი მიღების წინ სუსპენზია კარგად შეანჯღრიეთ.
გვერდითი მოვლენები:
გვერდითი ეფექტები უმეტეს შემთხვევაში მსუბუქი და დროებითი ხასიათისაა.
რეგისტრირებულ გვერდით ეფექტებს შორის ყველაზე ხშირად აღინიშნა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ დარღვევა (მადის დაკარგვა, გულისრევა, პირღებინება, დიარეა). მსგავსი არასასურველი ეფექტების თავიდან აცილება შესაძლებელია კლავომედის მიღებით ჭამის დროს.
შეიძლება გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები (ქავილი, გამონაყარი კანზე): მგრძნობიარე პაციენტებს შეიძლება განუვითარდეთ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები. ძალიან იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს ტრანსამინაზების დონის ტრანზიტორული მომატება. ცალკეული ცნობები არსებობს ქოლესტაზური სიყვითლის, ჰეპატიტის, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევების შესახებ.
უკუჩვენებები:
* პენიცილინური ანტიბიოტიკების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
* ქოლესტაზური სიყვითლე ან ჰეპატიტი;
* ღვიძლის უკმარისობა.
ორსულობა და ლაქტაცია:
* როგორც ამოქსიცილინი, ისე კლავულანის მჟავა მცირე რაოდენობით აღწევენ დედის რძეში, ამიტომ კლავომედის სუსპენზიიით მკურნალობის პერიოდში უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება.
პრეპარატის გამოყენება ორსულობის დროს შესაძლებელია, თუ მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის აღემატება შესაძლო რისკს ნაყოფისათვის.
განსაკუთრებული მითითებები:
* ჯვარედინი მგრძნობელობის შესაძლო განვითარების გამო პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ალერგიული რეაქციები ცეფალოსპორინების მიმართ.
* სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევების მქონე პაციენტებში.
* თირკმლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევების მქონე პაციენტებში საჭიროა დოზის ადექვატური კორექცია ან დოზის მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა.
* იმასთან დაკავშირებით, რომ პაციენტთა უმრავლესობას, რომლებსაც ჰქონდათ ინფექციური მონონუკლეოზი და ლიმფოლეიკოზი და მკურნალობდნენ ამპიცილინით, აღენიშნა ერითემატოზული გამონაყარი, მათ მიერ ამპიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიღება არ არის რეკომენდებული.
ლაბორატორიული ანალიზები:
კლავომედის სუსპენზიის პერორალური მიღება იწვევს ამოქსიცილინის გამოვლენას შარდში. ამოქსიცილინის მაღალი კონცენტრაციები იძლევიან ცრუ დადებით რეაქციას შარდში გლუკოზაზე ბენედიქტის რეაქტივის ან ფელინგის ხსნარის გამოყენებისას. რეკომენდებულია ფერმენტატული რეაქციებისთვის გლუკოზოოქსიდაზის გამოყენება.
ჭარბი დოზირება:
არ არსებობს ცნობები ლეტალურ შედეგზე ან სიცოცხლისათვის საშიში გვერდითი ეფექტების შესახებ კლავომედის სუსპენზიის ჭარბი დოზის მიღებისას.
ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში, პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, მკურნალობა სიმპტომატურია.
უმრავლეს შემთხვევაში, ჭარბი დოზირებისას ვითარდება დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ (ტკივილი მუცლის არეში, დიარეა, პირღებინება).
თუ კლავომედის სუსპენზია მიღებულია 4 საათის წინ, მისი გამოდევნა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან შესაძლებელია კუჭის ამორეცხვით, ხოლო შემდეგ მიღებული უნდა იყოს აქტივირებული ნახშირი შეწოვის შემცირების მიზნით.
ამოქსიცილინი/კლავულანის მჟავა გამოიდევნება ჰემოდიალიზით.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- კლავომედის სუსპენზიისა და მეტოტრექსატის ერთდროული გამოყენება ზრდის მეტოტრექსატას ტოქსიურობას. ალოპურინოლთან ერთად დანიშვნა ზრდის ეგზანთემის განვითარების სიხშირეს.
- ზოგიერთ შემთხვევაში კლავომედის სუსპენზიამ შეიძლება გაახანგრძლივოს პროთრომბინის დრო. ამის გამო, საჭიროა სიფრთხილის გამოჩენა ანტიკოაგულანტებისა და კლავომედის სუსპენზიის ერთდროული დანიშვნისას.
- მოერიდეთ დისულფირამთან ერთად გამოყენებას. კლავომედის სუსპენზია არ უნდა იქნას მიღებული ბაქტერიოსტატურ ანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში (მაკროლიდები, ტეტრაციკლინები) კლავომედის სუსპენზიის ეფექტურობის შესაძლო შემცირების გამო).
- ანტაგონისტურია კომბინაცია რიფამპიცინთან, ნაჩვენებია, რომ ანტიბიოტიკები ამცირებენ პერორალური კონტრაცეპტივების ეფექტურობას.
შენახვის პირობები:
ფხვნილი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
მზა სუსპენზია ინახება არა უმეტეს 100C ტემპერატურაზე და გამოიყენება 7 დღის განმავლობაში.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები
მწარმოებელი: Ponroy Vitarmonil Industrie, საფრანგეთი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შუშხუნა ტაბლეტები # 42
კილოკილერი “დილა”
აქტიური ნივთიერება რაოდენობა/ ერთეული
ვიტამინი E 10 მგ
ვიტამინი C 60 მგ
ვიტამინი B1 1,4 მგ
ვიტამინი B2 1,6 მგ
ვიტამინი B3 18 მგ
ვიტამინი B6 2 მგ
ვიტამინი B9 200 მკგ
ვიტამინი B12 1 მკგ
ვიტამინი B8 0.15 მგ
ვიტამინი B5 6 მგ
მწვანე ყავის ექსტრაქტი 20 მგ
ზეთისხილის ფოთლების ექსტრაქტი 20 მგ
იფნის ექსტრაქტი 20 მგ
კოლას კაკლის ექსტრაქტი 20 მგ
მატეს ექსტრაქტი 20 მგ
ცინოროდონის ექსტრაქტი 20 მგ
სამფერა იის ექსტრაქტი 20 მგ
ალუბლის ღეროს ექსტრაქტი 20 მგ
გრაკლას ექსტრაქტი 20 მგ
მწვანე ჩაის ექსტრაქტი 20 მგ
დამხმარე ნივთიერებები
ლიმონის მჟავა 900 მგ
სორბიტოლი 746 მგ
ნატრიუმის ბიკარბონატი 600 მგ
არომატიზატორი 130 მგ
პოლიეთილენის გლიკოლი 80 მგ
საქარინი 8 მგ
საერთო მასა 2,8 გრ
“კოლოკილერი” “შუადღეს”
აქტიური ნიაქტიური ნივთიერება რაოდენობა/ ერთეული
ვაშლის ძმარი 150 მგ
ვაშლის პექტინი 120 მგ
ციტრუსის პექტინი 120 მგ
გუარის ფისი 120 მგ
დამხმარე ნივთიერებები
სორბიტოლი 727 მგ
ლიმონის მჟავა 700 მგ
ნატრიუმის ბიკარბონატი 600 მგ
არომატიზატორი 100 მგ
პოლიეთილენის გლიკოლი 80 მგ
საქარინი 18 მგ
კარამელის ფერი 12 მგ
სილიციუმი 2 მგ
რიბოფლავინის ფერი 0,5 მგ
საერთო მასა 2,75 გრ
“კილოკილერი” “საღამო”
აქტიური ნივთიერება რაოდენობა/ ერთეული
ქრომი (ქრომქლორი) 25 მგ
ანანასის ექსტრაქტი 50 მგ
კაკაოს ექსტრაქტი 50 მგ
ფორთოხლის ქერქის ექსტრაქტი 50 მგ
პაპაიას ექსტრაქტი 50 მგ
ყურძნის წვენის ექსტრაქტი 50 მგ
დამხმარე ნივთიერებები
ლიმონის მჟავა 920 მგ
სორბიტოლი 824 მგ
ნატრიუმის ბიკარბონატი 600 მგ
არომატიზატორი 105 მგ
პოლიეთილენის გლიკოლი 85 გრ
ასპარტამი 15 გრ
საერთო მასა 2,75 გრ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
“კილოკილერი” რეკომენდებულია ცხიმების ცვლის ეფექტური რეგულაციისთვის 24 საათის განმავლობაში
“კილოკილერი” “დილა”- განდევნის ცხიმებს.
ზეთისხილის, მწვანე ჩაის და ყავის ერთობლივი მოქმედება ეხმარება ცხიმების შემცირებას და ზრდის ორგანიზმის ენერგეტიკულ დანახარჯებს.
ცინორხორდონის, ველური იაჟუჟნას და ალუბლის ყუნწის ექსტრაქტები აძლიერებენ დრენაჟს და ტოქსინების გამოყოფას. ხელს უწყობენ ცხიმოვანი ქსოვილის გაფილტვრას და ამცირებენ “ფორთოხლის კანის” ეფექტს.
“კილოკილერი” “დილა” კვებავს ორგანიზმს მასში შემავალი 10 ვიტამინის დახმარებით.
“კოლოკილერი” “შუადღე”-ამცირებს ცხიმების შეწოვას.
ციტრუსისა და ვაშლის პექტინების ნაზავი ხელს უშლის ცხიმების და შაქრის შთანთქმას.
ვაშლის ძმარი ამცირებს ცხიმების მარაგს, აიოლებს საჭმლის მონელებას, რაც ხვეწავს სილუეტს.
“კოლოკილერი” “შუადღე” ამცირებს კვებათა შორის მცირე წახემსების სურვილს და ასტიმულირებს კალორიების ათვისებას.
“კილოკილერი” “საღამო”-წვავს ცხიმებს.
ტაბლეტის შემადგენლობაში შემავალი ქრომი აძლიერებს ნივთიერებათა ცვლას. პაპაიას ექსტრაქტი ხელს უშლის ცხიმების დაგროვებას ცხიმოვან ქსოვილებში. კაკაოს და ფორთოხლის ქერქის ექსტრაქტები ახდენს თერმოგენეზის სტიმულირებას, აძლიერებს ცხიმების წვას და ხელს უშლის მათ დაგროვებას. ანანასის და ყურძნის ექსტრაქტები აუმჯობესებს სისხლის მიკრო-ცირკულაციას.
მიღების წესები და დოზები:
“კილოკილერი” “დილა”: 1 აბი გახსნილი 1 ჭიქა წყალში საუზმის მიღების დროს.
“კილოკილერი” “შუადღეს”: 1 აბი გახსნილი 1 ჭიქა წყალში და მიიღეთ½1/2 საათით ადრე სადილამდე.
“კილოკილერი” “საღამოს”: 1 აბი გახსნილი 1 ჭიქა წყალში და მიიღეთ ვახშმის წინ.
უკუჩვენება:
* არ არის დადგენილი
შენახვის პირობები:
შენახვის პირობები: გრილ, მშრალ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას ოთახის ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი
აფთიაქში გაცემის წესი:
რეცეპტის გარეშე
საერთაშორისო დასახელება:
IBUPROFEN
მწარმოებელი : შპს აფლოფარმი, პოლონეთი. S.K.impex დისტრიბუტორი საქართველოში
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები; პროპიონის მჟავას წარმოებული პრეპარატები გამოხატული ანალგეზიური ეფექტით.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
100მგ/5მლ 100მლ სიროფი მინის ფლაკონში.
5მლ შეიცავს 100მგ იბუპროფენს (Ibuprofenum)
დამხმარე ნივთიერებები: პოლისორბატი 80, ნატრიუმის ბენზოატი, ლიმონმჟავა უწყლო, ნატრიუმის ციტრატი, ქსანტანის გუმფისი, ნატრიუმის საქარინი, ფორთოხლის ნატურალური არომატიზატორი 72VP 100გ/100, ვანილის არომატიზატორი AR 0345, ფორთოხლის ყვითელი, საქაროზა, გლიცერინი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილსახამებელი ტიპი C, გამოხდილი წყალი.
ჩვენებები:
პრეპარატი კიდოფენი მოქმედი ნივთიერების სახით შეიცავს იბუპროფენს, რომელიც წარმოადგენს პროპიონის მჟავას წარმოებულს. ახასიათებს ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი მოქმედება. მიეკუთვნება ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებს (ასას).
პრეპარატი კიდოფენი ნაჩვენებია:
სხვადასხვა წარმოშობის მომატებული ტემპერატურისას (აგრეთვე ვირუსული ინფექციებისას, პოსტვაქცინალური რეაქციებისას).
მსუბუქი ან ზომიერი ინტენსივობის, სხვადასხვა წარმოშობის ტკივილის დროს:
• თავის ტკივილები, ყელის და კუნთების ტკივილი, მაგალითად ვირუსული ინფექციებისას;
• კუნთოვანი, სახსროვანი ან ძვლოვანი ტკივილები, გამოწვეული მოძრაობის ორგანოების დაზიანებით (გადატვირთვა, ღრძობა);
• რბილი ქსოვილების დაზიანებით გამოწვეული, ოპერაციისშემდგომი ტკივილები;
• კბილის ტკივილი, ტკივილი სტომატოლოგიური ოპერაციის შემდეგ, ტკივილი გამოწვეული კბილების ამოჭრით;
• თავის ტკივილი;
• ყურის ტკივილი შუა ყურის ანთების დროს
პრეპარატი კიდოფენი განკუთვნილია გადაუდებელი გამოყენებისთვის. თუ სიმპტომები ნარჩუნდება ან ძლიერდება, ან ჩნდება ახალი სიმპტომები, უნდა მიმართონ ექიმს.
მიღების წესები და დოზები:
გამოყენებამდე უნდა შეანჯღრიონ. შეფუთვაზე მიკრულია ნიშანი, რომელიც აადვილებს პრეპარატის დოზირებას.
ბავშვის ასაკი/წონა | ერთჯერადი დოზა | იბუპროფენის მაქსიმალური დღეღამური დოზა |
3-6 თვე/5-7,6კგ | 2,5მლ (50მგ) | 3-ჯერ 2,5მლ (3ჯერ50მგ=150მგ) |
6-12 თვის/7,7-9კგ | 2,5მლ (50მგ) | 3-4ჯერ დღეში 2,5მლ (3-4ჯერ დღეში 50მგ=150მგ ან 200მგ) |
1-3წელი/10-15კგ | 5მლ (100მგ) | 3-ჯერ 5მლ (3ჯერ 100მგ=300მგ) |
4-6 წელი/16-20კგ | 7,5მლ (150მგ) | 3-ჯერ 7,5მლ (3ჯერ 150მგ=450მგ) |
7-9 წელი/21-29კგ | 10მლ (200მგ) | 3-ჯერ 10მლ (3-ჯერ 200მგ=600მგ) |
10-12 წელი/30-40კგ | 15მლ (300მგ) | 3-ჯერ 15მლ (3ჯერ 300მგ-900მგ) |
6 თვემდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატ კიდოფენის გამოყენება შეიძლება მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.
არ შეიძლება რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება.
პრეპარატი კიდოფენი განკუთვნილია გადაუდებელი გამოყენებისთვის. თუ სიმპტომები ნარჩუნდება ან ძლიერდება, ან ჩნდება ახალი სიმპტომები, უნდა მიმართონ ექიმს.
პრეპარატის გამოყენება ექიმის კონსულტაციის გარეშე არ შეიძლება 3 დღეზე დიდი ხნის განმავლობაში.
გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატმა კიდოფენმა, ისევე როგორც სხვა საშუალებებმა შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოქმედება.
არახშირი: დისპეფსია, ტკივილი მუცელში, გულისრევა, თავის ტკივილი, ჭინჭრის ციება და ქავილი.
იშვიათი: დიარეა, შებერილობა, შეკრულობა, ღებინება, კუჭის ლორწოვანი გარსის ანთება, თავბრუსხვევა, უძილობა, აგზნება, გაღიზიანება და გამოფიტვის შეგრძნება, შეშუპება.
სხვა გვერდითი ეფექტების გაჩენის შემთხვევაში, რომლებიც მითითებული არ არის, უნდა მიმართონ ექიმს ან ფარმაცევტს.
უკუჩვენება:
პრეპარატ კიდოფენის მიღება არ შეიძლება შემდეგ შემთხვევებში:
• მომატებული მგრძნობელობა იბუპრომის ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ, აგრეთვე სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ.
• იმ პირებში, რომლებსაც აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღების შემდეგ აღინიშნა ალერგიის სიმპტომები სურდოს, ჭინჭრის ციების ან ბრონქული ასთმის სახით;
• პირებში კუჭის წყლულოვანი დაავადებით ან გულის უკმარისობით;
• პირებში, რომლებიც იღებენ სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს, მათ შორის COX-2 ინჰიბიტორებს.
• ორსულობის III ტრიმესტრი;
• ჰემორაგიული დიათეზის მქონე პირებში.
ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენებამდე უნდა მიმართონ ექიმს.
პრეპარატ კიდოფენის გამოყენება ორსულობის ბოლო ტრიმესტრში უკუნაჩვენებია.
ძუძუთი კვება
პრეპარატის გამოყენებამდე უნდა მიმართონ ექიმს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები აღწევს რძეში. რადგან არ არსებობს მონაცემები იბუპროფენის მავნე გავლენაზე ძუძუთა ბავშვებზე, კვების შეწყვეტა აუცილებელი არ არის ხანმოკლე დროით ტკივილის ან ცხელების დროს სამკურნალო დოზებით იბუპროფენის გამოყენებისას.
განსაკუთრებული მითითებები:
სამკურნალწამლო პრეპარატი შეიცავს საქაროზას. პაციენტებმა, რომლებშიც გამოვლენილია შაქრის რომელიმე სახეობის აუტანლობა, პრეპარატის გამოყენებამდე უნდა მიმართონ ექიმს.
ავტომობილისა და მექანიზმების მართვა:
პრეპარატი გავლენას არ ახდენს ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.
ჭარბი დოზირება:
რეკომენდებულზე მაღალი დოზის მიღებისას სასწრაფოდ უნდა მიმართონ ექიმს ან ფარმაცევტს.
რეკომენდებული დოზის გადაჭარბებისას შეიძლება აღინიშნოს: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცელში ან უფრო იშვიათად: დიარეა, აგრეთვე ხმაური ყურებში, თავის ტკივილი და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენა. მძიმე მოწამვლა მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე და ვლინდება ძილიანობით, იშვიათად აგზნებით და დეზორიენტაციით, ან ძილად მივარდნით. ჭარბი დოზირებისას აუცილებელია კუჭის ამორეცხვა, ღებინების გამოწვევა და სასწრაფოდ ექიმის გამოძახება.
პრეპარატ კიდოფენის დოზის გამოტოვებისას
საჭირო არ არის ორმაგი დოზის მიღება პრეპარატის გამოტოვებული დოზის კომპენსაციისთვის.
მკურნალობის გაგრძელება საჭიროა დოზირების დაცვით.
ისეთი შეგრძნებისას, თითქოს პრეპარატის მოქმედება ძალიან ძლიერი ან სუსტია, უნდა მიმართოთ ექიმს.
შენახვის პირობები და ვადები:
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ და შეუმჩნეველ ადგილას.
პრეპარატ კიდოფენის გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.
ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე. არ შეიძლება მაცივარში შენახვა. არ შეიძლება გაყინვა.
საერთაშორისო დასახელება:
FAMOTIDINE
მწარმოებელი: GEDEON RICHTR
მოქმედი ნივთიერება: ფამოტიდინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰისტამინური H2-რეცეპტორების ბლოკატორი, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 14 ც.
1 ტაბ.
ფამოტიდინი .......... 10 მგ
ვრცლად კვამატელი (დოზირება ინდივიდუალური) 
საერთაშორისო დასახელება:
FAMOTIDINE
მწარმოებელი: GEDEON RICHTER
მოქმედი ნივთიერება: ფამოტიდინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰისტამინური H2-რეცეპტორების ბლოკატორი, კუჭისა და 12-გოჯანაწლავის წყლულოვანი დაავადების სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 14 და 28 ც.
1 ტაბ.
ფამოტიდინი ......... 20 მგ
1 ტაბ.
ფამოტიდინი .......... 40 მგ
ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში, შეფუთვაში 5 ფლ. და 5 ამპ. გამხსნელი
1 ფლ.
ფამოტიდინი .......... 20 მგ
გამხსნელი: ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი 0.9%, ამპულაში 5 მლ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფამოტიდინი თრგუნავს კუჭში მარილმჟავას ბაზალურ და გასტრინით, ჰისტამინით და ნაკლებად აცეტილქოლინით სტიმულირებულ სეკრეციას.
საკვები ან ანტაციდური პრეპარატების ერთდროულად გამოყენება გავლენას არ ახდენს ქვამატელის შეწოვის პროცესზე. ტაბლეტების პერორალურად მიღებისას პრეპარატის მოქმედების ეფექტი იწყება 1 სთ-ის შემდეგ და გრძელდება 10-12 სთ-ის განმავლობაში.
ფარმაკოკინეტიკა:
ფამოტიდინის ბიოშეღწევადობა მისი პერორალური მიღებისას შეადგენს 40-45%-ს, პლაზმიდან ნახევარგამოყოფის პერიოდი - 2.3-3.5 სთ-ს, ხოლო კრეატინინის კლირენსისას 10 მლ/წთ-ში უფრო ნაკლები მაჩვენებლის დროს - 20 სთ-ს. პრეპარატის 30-35% ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.
ქვამატელის ვენაში ინექციის დროს პრეპარატის მოქმედების ეფექტი იწყება პირველი 30 წთ-ის განმავლობაში. პრეპარატის 65-70% ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
შემოგარსული ტაბლეტები:
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი:
ინექციები:
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი:
ვენაში ერთჯერადი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20 მგ-ს. ვენაში წვეთოვანი ინექციის დაწყებამდე საჭიროა ფლაკონში არსებული ფხვნილის გახსნა 5-10 მლ ნატრიუმის ქლორიდის 0.9% ხსნარში და პრეპარატის ნელი ინექცია 2 წთ-ის განმავლობაში, ხოლო ვენაში ინფუზიის დროს საჭიროა ფლაკონის შიგთავსის გახსნა 100 მლ 5% გლუკოზის საინფუზიო ხსნარში. ვენაში ინფუზია წარმოებს 15-30 წთ-ის განმავლობაში. პრეპარატის ხსნარის მომზადება ხდება უშუალოდ მისი გამოყენების წინ. გამოყენებისას ვარგისია პრეპარატის მხოლოდ სუფთა და გამჭვირვალე ხსნარი. გახსნილი საინექციო ხსნარი ინახება 250C ტემპერატურაზე, არა უმეტეს 24 სთ-ის განმავლობაში.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად - ცხელება, თავის ტკივილი. გადაღლილობა, ყაბზობა, დიარეა, ალერგიული რეაქციები, არითმია, ქოლესტაზური სიყვითლე, სისხლის შრატში ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება, მადის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, პირის სიმშრალე, მეტეორიზმი, აგრანულოციტოზი, პანციტოპენია, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია, კუნთების და სახსრების ტკივილი, გარდამავალი ფსიქიური დარღვევები, ბრონქოსპაზმი, ალოპეცია, ფერიმჭამელები, ქავილი, კანის სიმშრალე, ყურებში შუილი, გემოს შეგრძნების დაკარგვა.
ინექციის ადგილზე შესაძლებელია გაღიზიანება.
უკუჩვენებები:
* მომატებული მგრძნობელობა ფამოტიდინის და სხვა ჰისტამინური H2 რეცეპტორების ბლოკატორების მიმართ;
* ორსულობა და ლაქტაცია;
* ბავშვთა ასაკი.
განსაკუთრებული მითითებები:
* ჰისტამინური H2 -რეცეპტორების ბლოკატორებით მკურნალობის დაწყებამდე, საჭიროა ჰისტოლოგიური გამოკვლევების ჩატარება, რათა გამოირიცხოს ავთვისებიანი პროცესის არსებობა. ვინაიდან ამ დროს მოსალოდნელია სიმპტომატიკის შენიღბვა და დიაგნოსტიკის გაძნელება. ქვამატელი სიფრთხილით ენიშნებათ პაციენტებს, რომელთაც დარღვეული აქვთ ღვიძლის ფუნქცია. ამ დროს საჭიროა პრეპარატის დოზის კორექცია.
ჭარბი დოზირება:
ადგილი აქვს გვერდითი მოვლენების სიმპტომების უფრო მკვეთრ მანიფესტირებას.
ამ დროს საჭიროა კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური ან შემანარჩუნებელი მკურნალობის ჩატარება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ქვამატელი გავლენას არ ახდენს ციტოქრომ P450 ფერმენტულ სისტემაზე, მაგრამ კუჭის pH-ის მომატებით შესაძლებელია ერთდროულად მიღებული კეტოკონაზოლის შეწოვის შემცირება.
შენახვის პირობები:
ტაბლეტები ინახება 15-300C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
მომზადებული საინექციო ხსნარი ინახება 15-250C ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა - 24 სთ.
საერთაშორისო დასახელება:
LISINOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE
მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი
მოქმედი ნივთიერება: ლიზინოპრილი+ჰიდროქლოროთიაზიდი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კომბინირებული ანტიჰიპერტენზიული საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში 3 ბლისტერი.
1 ტაბ.
ლიზინოპრილი ......................... 20 მგ
ჰიდროქლოროთიაზიდი.............. 25 მგ.
ვრცლად კვადრიცა H (დოზირება ინდივიდუალური)
საერთაშორისო დასახელება:
LISINOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE
მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი
მოქმედი ნივთიერება: ლიზინოპრილი+ჰიდროქლოროთიაზიდი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კომბინირებული ანტიჰიპერტენზიული საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში 3 ბლისტერი.
1 ტაბ.
ლიზინოპრილი .................... 10 მგ
ჰიდროქლოროთიაზიდი ........ 12.5 მგ
ვრცლად კვადრიცა H (დოზირება ინდივიდუალური)
