საერთაშორისო დასახელება:
APROTININ
მწარმოებელი: GEDEON RICHTER
მოქმედი ნივთიერება: აპროტინინი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიფერმენტული აქტივობის სამკურნალო საშუალება; გამოიყენება მწვავე პანკრეატიტის სამკურნალოდ.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი: ამპულაში 10 მლ, შეფუთვაში 25 ც.
1 მლ 1 ამ.
აპროტინინი …………………….. 10000 კსე 100000 კსე
ვრცლად კონტრიკალი
ცერებრუმ კომპოზიტუმ ნმ
Cerebrum compositum NM
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
საინექციო ხსნარი 2,2 მლ ამპულა # 5
2,2 მლ-იანი 1 ამპულა შეიცავს: Cerebrum suis D8, embryo suis D10, Hepar suis D10, Placenta suis D10, Kalium phosphoricum D6, Selenium D10, Thuja D6, Ignatia D8, acidum phosphoricum D10, China D4, Sulfur D10, Kalium bichromicum D8, Gelsemium D4, Ruta D4, Arnica D28, Aesculus D4, Manganum phosphoricum D8, Magnesium phosphoricum D10, Anacardium D6, Conium D4, Hyoscyamus D6, Aconitum D6, Cocculus D4, Ambra D10 – შესაბამისად 22 მკლ; ასევე საინექციო წყალი, ნატრიუმქლორიდი.
ჩვენებები
ბავშვებში ფიზიკური და გონებრივი განვითარების ჩამორჩენისას რეგენერაციული პროცესების და არასპეციფიკური იმუნიტეტის სტიმულირება. ლეგასთენია, ვეგეტატიური დისტონია, დეპრესია, ათეროსკლეროზი. თავის ტვინის შერყევის და ენცეფალიტის შემდგომი მდგომარეობები, ნევრალგიები, ნევროზული მდგომარეობები, გვერდითი ამიოტროფული სკლეროზი, გაფანტული სკლეროზი, პარკინსონის დაავადება; მეხსიერების მოშლილობები, ნევრასთენიები და სხვა გერიატრიული ცვლილებები.
მიღების წესები და დოზები
ჩვეულებრივ – 1 ამპულა 1-3 -ჯერ კვირაში კანქვეშ, კუნთში, კანში, აუცილებლობისას – ვენაში.
გვერდითი მოვლენები
ერთეულ შემთხვევაში შესაძლოა კანის ალერგიული რეაქციები, რაც მოითხოვს პრეპარატის გამოყენების დაუყოვნებლივ შეწყვეტას.
უკუჩვენება
არ გააჩნია.
განსაკუთრებული მითითებები
Cerebrum compositum მოქმედებს არა მხოლოდ თავის ტვინის ფუნქციებზე (მეხსიერების ჩათვლით), არამედ ყველა ასაკის ადამიანებში თავის ტვინის არტერიოსკლეროზით გამოწვეულ სისხლის მიმოქცევის დარღვევასა და მასთან დაკავშირებულ გონებრივი უნარიანობის დასუსტებას გვაცილებს თავიდან _ განსაკუთრებით, სტრესებისას; რეკომენდებულია დამატებით დაინიშნოს: Hepar compositum (ღვიძლის დეზინტოქსიკაციური ფუნქციის გააქტივება), თესტის ცომპოსიტუმ (მამაკაცებისათვის), Ovarium compositum (ქალებისათვის), Placenta compositum (პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის გაუმჯობესება, Lymphomyosot (სადრენაჟო თერაპიისათვის), ხოლო პრეკანცეროზის ან ახალწარმონაქმნის საშიშროებისას _ Ubichinon compositum, Thyreoidea compositum- ის თითო ინექცია.
პრეპარატი Cerebrum compositum N აგრეთვე ნაჩვენებია სხვადასხვა ორგანული ნერვული დაავადების და შაკიკების დროს, განსაკუთრებით, სხვა ანტიჰომოტოქსიკურ პრეპარატებთან პარალელურად (მაგ., Galium-Heel)
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები და ვადები
დაიცავით გადახურებისგან! შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, (ტუბი, ფლაკონი)დაიხუროს გამოყენებისთანავე.
აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმა, გერმანია
Biologische Heilmittel Heel GmbH
ქვეყანა
საერთაშორისო დასახელება:
FOLLITROPIN ALPHA
მწარმოებელი: ARES SERONO GROUP,შვეიცარია
მოქმედი ნივთიერება: ალფა ფოლიტროპინი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფოლიკულომასტიმულირებელი ჰორმონი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ამპულაში 1 მლ, შეფუთვაში 3 და 100 ც. გამხსნელთან (ამპულა 1 მლ) კომპლექტში
1 ამპ.
ალფა ფოლიტროპინი ………………….. 37.5 სე
1 ამპ.
ალფა ფოლიტროპინი ………………….. 75 სე
1 ამპ.
ალფა ფოლიტროპინი …………………… 150 სე
სხვა ინგრედიენტები: საქაროზა, ნატრიუმის ერთჩანაცვლებული ფოსფატი, ნატრიუმის ორჩანაცვლებული ფოსფატი, ფოსფორის მჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი.
ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატის ბიოშეღწევადობა კანქვეშ და კუნთებში შეყვანისას შეადგენს დაახლოებით 70%-ს. ვენაში შეყვანის შემდეგ იგი ნაწილდება ორგანიზმის ექსტრაცელულურ სივრცეში, რის გამოც მისი ნახევარგამოყოფის საწყისი პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 2 საათს, მაშინ როდესაც საბოლოო ნახევარგამოყოფის პერიოდი ერთი დღეღამის ტოლია; პრეპარატის განაწილების მოცულობა 10 ლ-ის ტოლია, ხოლო საერთო კლირენსი შეადგენს 0.6 ლ/სთ. შეყვანილი დოზის 1/8 გამოიყოფა შარდთან ერთად.
ჩვენებები:
პრეპარატი გამოიყენება უნაყოფობის დროს, რომელიც განპირობებულია ანოვულაციის შედეგად ჰიპოთალამო-ჰიპოფიზური დარღვევებით, რომელთა თანმხლებია როგორც ოლიგომენორეა, ასევე ამენორეა (მათ შორის საკვერცხეების პოლიკისტოზის დროს).
პრეპარატი გამოიყენება აგრეთვე ოვულაციის სტიმულაციისათვის, როდესაც გამოყენებულია ჩასახვის დამხმარე რეპროდუქციული მეთოდი: in vitro განაყოფიერება, გამეტას ან ზიგოტას გადანერგვა ფალოპის მილში (მრავლობითი ფოლიკულების ზრდის სტიმულაცია).
ალფა ფოლიტროპინი წარმოადგენს ფოლიკულომასტიმულირებელ ჰორმონს, რომელიც მიიღება გენური ინჟინერიის მეთოდით ჩინური ჯიშის ზაზუნას საკვერცხეების გამოყენებით. პრეპარატი ხელს უწყობს საკვერცხეებში ფოლიკულების მომწიფებასა და ზრდას, იგი აგრეთვე ზრდის ესტროგენების დონეს. პრეპარატი ასტიმულირებს ენდომეტრიუმის პროლიფერაციას ქალებში, რომლებსაც დაქვეითებული აქვთ გონადოტროპინების ენდოგენური სეკრეცია.
მიღების წესები და დოზირება:
პრეპარატი განკუთვნილია კანქვეშ ან კუნთებში მისაღებად. ამისათვის მშრალი ნივთიერება უნდა გაიხსნას თანმხლებ გამხსნელში უშუალოდ გამოყენების წინ. 1 მლ გამხსნელში შესაძლებელია გავხსნათ 3 ამპულამდე 37.5; 75 და 150 სე-ის კონცენტრაციის მქონე პრეპარატი, რაც საშუალებაა გვაძლევს შევამციროთ შეყვანილი ინექციის მოცულობა.
ანოვულატორული უნაყოფობის დროს პაციენტებში, რომლებსაც შენარჩუნებული აქვთ მენსტრუალური ციკლი პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია დაწყებულ იქნას ციკლის პირველი 7 დღის განმავლობაში პაციენტის რეაქციის მიხედვით. მკურნალობის კურსი აუცილებელია დადგინდეს ინდივიდუალურად, რომელიც განისაზღვრება ულტრაბგერითი გამოკვლევით ფოლიკულების ზომების განსაზღვრით და ესტროგენების სეკრეციის დონით. მკურნალობა საჭიროა დაწყებულ იქნის ყოველდღიური დოზებით 75-150 სე, რომლებიც 7-14 დღიანი ინტერვალის შემდეგ აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლოა გავზარდოთ 37.5 სე-ით (75 სე). იმ შემთხვევაში როდესაც არ არსებობს დადებითი ეფექტი 5 კვრიანი მკურნალობის შემდეგ პრეპარატის მიღება აუცილებლად უნდა შევწყვიტოთ.
ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ერთჯერადი დოზა 10 000 სე-მდე შეჰყავთ ბოლო ინექციიდან 24-48 საათის შემდეგ. ინექციის დღეს და მომდევნო დღეს რეკომენდებულია პაციენტს ჰქონდეს კოიტუსი.
დამხმარე რეპროდუქციული მეთოდის ჩატარებისას ყოველდღიურად ინიშნება პრეპარატის 150-225 სე, ციკლის დაწყებიდან მე-2 ან მე-3 დღეს. მკურნალობა გრძელდება მანამ, სანამ არ წარმოიქმნება ადექვატური ფოლიკულები, რომელთა წარმოქმნაც მოწმდება ესტროგენის კონცენტრაციის მიხედვით შრატში და/ან ულტრაბგერითი გამოკვლევით. პრეპარატის დოზა რეგულირდება პაციენტის მდგომარეობის შესაბამისად ჩატარებული მკურნალობის მიხედვით. მაქსიმალური დოზა შეადგენს 450 სე-ს. ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ერთჯერადი დოზა 100 000 სე-მდე შეჰყავთ ბოლო ინექციიდან 24-48 საათის შემდეგ, რაც ხელს უწყობს მომწიფებული ფოლიკულების საბოლოოდ ინდუცირებას.
უკურეგულაციისათვის ჩვეულებრივ გამოიყენება გონადოტროპინ-რილიზინგ ჰორმონის ანტაგონისტი, რომელიც თრგუნავს ენდოგენური მალუთეინიზირებელი ჰორმონის გამოყოფას, დგინდება რა ამ უკანასკნელის აუცილებელი მატონიზირებელი დონე. პრეპარატი ჩვეულებრივ გამოიყენება ანტაგონისტების მკურნალობის პარალელურად. ამასთანავე ორივე კურსის პროცედურა გრძელდება მანამ, სანამ არ იქნება მიღწეული ფოლიკულების განვითარების ადექვატური დონე.
გვერდითი მოვლენები:
ენდოკრინული და გინეკოლოგიური სტატუსის მხრივ: პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია საკვერცხეების ჰიპერსტიმულაციის სინდრომის განვითარება, რომლის პირველი სიმპტომებია მუცლის ქვედა არეში ტკივილის შეგრძნება, გულისრევა, ღებინება, სხეულის წონის მომატება; შედარებით მძიმე შემთხვევების დროს აღინიშნება საკვერცხეების ზომაში მომატება, საკვერცხეების კისტის წარმოქმნა, ასციტი, ჰიდროთორაქსი, თრომბოემბოლია.
პრეპარატის მიღებისას ქალებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ფალოპის მილების დაავადება ანამნეზში, არსებობს საშვილოსნოს გარე ორსულობის შესაძლებლობის საფრთხე.
პრეპარატის შეყვანისას შესაძლებელია ისეთი ადგილობრივი რეაქციების განვითარება, როგორიცაა ტკივილის შეგრძნება და ჰიპერემია ინექციის ადგილას, ართრალგია და ცხელება.
უკუჩვენებები:
*პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია ორსულობის, საკვერცხეების ზომაში მომატების ან მათი კისტის წარმოქმნისას, აგრეთვე საკვერცხეების პოლიკისტოზის სინდრომის არსებობისას.
*პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული უცნობი ეტიოლოგიის გინეკოლოგიური სისხლდენების, სარძევე ჯირკვლის, საშვილოსნოს ან საკვერცხეების კარცინომის, ჰიპოფიზის ან ჰიპოთალამუსის სიმსივნის დროს.
*პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია მის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის, აგრეთვე რეპროდუქციული სისტემის ფუნქციური და ორგანული დარღვევისას, რომელიც განაპირობებს პრეპარატის არაეფექტურ გამოყენებას: პირველი რიგის ოოციტების არ არსებობა, სასქესო ორგანოების არასწორი განვითარება, საშვილოსნოს ფიბრომა, რომელიც შეუთავსებელია ორსულობასთან.
განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატის გამოყენების წინ საჭიროა დადგინდეს უნაყოფობის ფაქტის არსებობა და ორსულობის შესაძლო წინააღმდეგჩვენება. პაციენტს უნდა ჩაუტარდეს გამოკვლევა: ჰიპოთირეოზის, ადრენოკორტიკული უკმარისობის, ჰიპერპროლაქტინემიის, ჰიპოთალამუსის და ჰიპოფიზის სიმსივნის არსებობაზე. საჭიროების შემთხვევაში ტარდება მკურნალობის კურსი.
აუცილებელია პრეპარატის რეკომენდებული დოზის მკაცრად დაცვა. მხედველობაში უნდა ვიქონიოთ, რომ არსებობს საკვერცხეების ჰიპერსტიმულაციის და მრავლობითი ოვულაციის წარმოშობის შესაძლებლობა, ვინაიდან გასკდომისადმი მიდრეკილება გააჩნია საკვერცხეების დიდი ზომის კისტას.
მომატებულ ესტროგენულ რეაქციას იშვიათად მივყავართ მნიშვნელოვან ჰიპერსტიმულაციამდე, თუ ოვულაციის ინდუქციისათვის არ არის დანიშნული ქორიონული გონადოტროპინი. თუ არსებობს ესტროგენული რეაქციის მომატების ალბათობა, პაციენტებმა 4 დღის განმავლობაში თავი უნდა შეკავონ კოიტუსისაგან.
პაციენტებში, რომლებიც იტარებენ სუპეროვულაციის პროცედურას, არსებობს ჰიპერსტიმულაციის წარმოშობის ალბათობა, რომელიც შესაძლებელია ოვულაციის წინ ფოლიკულების გამოწოვის გზით დაქვეითდეს.
მრავალნაყოფიანი ორსულობის რისკის ხარისხი არსებობს იმ შემთხვევაში, როდესაც გამოყენებული ხელოვნური რეპროდუქციის ტექნოლოგია დაკავშირებულია ოოციტებისა და ემბრიონების რიცხვი შეცვლასთან. პრეპარატის გამოყენების შემდეგ, ისევე როგორც სხვა ოვულაციის მასტიმულირებელი პრეპარატების მიღებისას რიგ პაციენტებში აღინიშნება მრავალნაყოფიანი ორსულობისა და მშობიარობის რიცხვის გაზრდა. ამასთანავე მრავალნაყოფიანობის უმრავლეს შემთხვევაში იბადებიან ტყუპები. პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია უშუალოდ მისი საინექციო ხსნარის მომზადებისთანავე.
ჭარბი დოზირება:
არ არსებობს მონაცემები ჭარბი დოზირების შესახებ. მიუხედავად ამისა, სავარაუდოა საკვერცხეების ჰიპერსტიმულაციის სინდრომის განვითარება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პრეპარატისა და ოვულაციის სხვა მასტიმულირებელი საშუალებების ერთდროულმა მიღებამ შესაძლებელია გააძლიეროს ფოლიკულების წარმოქმნა, მაშინ როდესაც ჰიპოფიზის ერთდროულმა დესენსიტიზაციამ გონადოტროპინ-რილიზინგ-ჰორმონის აგონისტებით, შესაძლოა გამოიწვიოს პრეპარატის დოზის მომატების აუცილებლობა, რომელიც თავის მხრივ გამოიწვევს საკვერცხეების მხრივ ადექვატურ რეაქციას.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
ცერებრუმ კომპოზიტუმ ნმ
Cerebrum compositum NM
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
საინექციო ხსნარი 2,2 მლ ამპულა # 1
2,2 მლ-იანი 1 ამპულა შეიცავს: Cerebrum suis D8, embryo suis D10, Hepar suis D10, Placenta suis D10, Kalium phosphoricum D6, Selenium D10, Thuja D6, Ignatia D8, acidum phosphoricum D10, China D4, Sulfur D10, Kalium bichromicum D8, Gelsemium D4, Ruta D4, Arnica D28, Aesculus D4, Manganum phosphoricum D8, Magnesium phosphoricum D10, Anacardium D6, Conium D4, Hyoscyamus D6, Aconitum D6, Cocculus D4, Ambra D10 – შესაბამისად 22 მკლ; ასევე საინექციო წყალი, ნატრიუმქლორიდი.
ჩვენებები
ბავშვებში ფიზიკური და გონებრივი განვითარების ჩამორჩენისას რეგენერაციული პროცესების და არასპეციფიკური იმუნიტეტის სტიმულირება. ლეგასთენია, ვეგეტატიური დისტონია, დეპრესია, ათეროსკლეროზი. თავის ტვინის შერყევის და ენცეფალიტის შემდგომი მდგომარეობები, ნევრალგიები, ნევროზული მდგომარეობები, გვერდითი ამიოტროფული სკლეროზი, გაფანტული სკლეროზი, პარკინსონის დაავადება; მეხსიერების მოშლილობები, ნევრასთენიები და სხვა გერიატრიული ცვლილებები.
მიღების წესები და დოზები
ჩვეულებრივ – 1 ამპულა 1-3 -ჯერ კვირაში კანქვეშ, კუნთში, კანში, აუცილებლობისას – ვენაში.
გვერდითი მოვლენები
ერთეულ შემთხვევაში შესაძლოა კანის ალერგიული რეაქციები, რაც მოითხოვს პრეპარატის გამოყენების დაუყოვნებლივ შეწყვეტას.
უკუჩვენება
არ გააჩნია.
განსაკუთრებული მითითებები
Cerebrum compositum მოქმედებს არა მხოლოდ თავის ტვინის ფუნქციებზე (მეხსიერების ჩათვლით), არამედ ყველა ასაკის ადამიანებში თავის ტვინის არტერიოსკლეროზით გამოწვეულ სისხლის მიმოქცევის დარღვევასა და მასთან დაკავშირებულ გონებრივი უნარიანობის დასუსტებას გვაცილებს თავიდან _ განსაკუთრებით, სტრესებისას; რეკომენდებულია დამატებით დაინიშნოს: Hepar compositum (ღვიძლის დეზინტოქსიკაციური ფუნქციის გააქტივება), თესტის ცომპოსიტუმ (მამაკაცებისათვის), Ovarium compositum (ქალებისათვის), Placenta compositum (პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის გაუმჯობესება, Lymphomyosot (სადრენაჟო თერაპიისათვის), ხოლო პრეკანცეროზის ან ახალწარმონაქმნის საშიშროებისას _ Ubichinon compositum, Thyreoidea compositum- ის თითო ინექცია.
პრეპარატი Cerebrum compositum N აგრეთვე ნაჩვენებია სხვადასხვა ორგანული ნერვული დაავადების და შაკიკების დროს, განსაკუთრებით, სხვა ანტიჰომოტოქსიკურ პრეპარატებთან პარალელურად (მაგ., Galium-Heel)
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები და ვადები
დაიცავით გადახურებისგან! შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, (ტუბი, ფლაკონი)დაიხუროს გამოყენებისთანავე.
აფთიაქში გაცემის წესი
პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ფირმა, გერმანია
Biologische Heilmittel Heel GmbH
ქვეყანა
მწარმოებელი:
WORLD MEDICINE, დიდი ბრიტანეთი
საერთაშორისო დასახელება: comb.drug
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიოქსიდანტი, იმუნომოდულატორი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: ბლისტერზე 5 ც., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.
1 კაფს.
ნატურალური ფუტკრის რძე
(ლიოფილიზატი HAD 5.8%) ………. 1000 მგ
ბეტა-კაროტინი
(A ვიტამინის პროვიტამინი) ……… 2500 სე
ხორბლის ღივების ზეთი …………….. 500 მგ
ნივრის ფხვნილი ……………………. 100 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ეთილვანილინი, სოიოს ლეციტინი – 45%, ჰიდროგენიზირებული მცენარეული ზეთი (ტიპი I), ჰიდროგენიზირებული მცენარეული ზეთი (ტიპი II).
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
გოლდ რეი წარმოადგენს რაციონალურად შერჩეული აქტიური ნივთიერებების კომპლექსს, რომელიც ორგანიზმს ეხმარება ფუნქციონალური შესაძლებლობების შენარჩუნებასა და გაუმჯობესებაში. პრეპარატში შემავალი კომპონენტები დადებით და ეფექტურ გავლენას ახდენენ, როგორც ორგანიზმის საერთო მდგომარეობაზე (ზრდიან ემოციური და ფიზიკური დატვირთვების ამტანობას), ასევე, მისი ცალკეული ორგანოების და სისტემების ფუნქციებზეც.
ნატურალური ფუტკრის რძე მდიდარია ორგანიზმისათვის სასიცოცხლო მნიშვნელობის ვიტამინებით, მინერალური ნივთიერებებით, ცილებითა და ამინომჟავებით. მისი გამოყენება ასტიმულირებს სასქესო ჰორმონების გამომუშავებას, ახდენს რეპროდუქციული ფუნქციის ნორმალიზებას მამაკაცებსა და ქალებში, ზრდის სექსუალურ აქტივობას.; ფუტკრის რძე ხელს უწყობს ძილის მოწესრიგებას, აღმოფხვრის შფოთვის, მოუსვენრობის შეგრძნებას;
გააჩნია იმუნომოდულაციური ეფექტი. ფუტკრის რძის შემადგენლობაში შემავალი კოლაგენი ხელს უშლის კანის დაბერების პროცესს და ამცირებს სახსრების დეგენერაციულ ცვლილებებს. გააჩნია მცირედ გამოხატული ანტიბაქტერიული ეფექტი.
ბეტა-კაროტინი წარმოადგენს A ვიტამინის პროვიტამინს; მისი A ვიტამინად გარდაქმნა ხდება ღვიძლში დაჟანგვის შედეგად. იგი დადებით ზემოქმედებას ახდენს მხედველობის ორგანოზე; აუცილებელია იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნციონირებისათვის და მნიშვნელოვან როლს თამაშობს ინფექციასთან ბრძოლაში. აძლიერებს ორგანიზმის მდგრადობას ინფექციური დაავადებების მიმარ; გამოიყენება პრაქტიკულად კანის ყველა დაავადების სამკურნალოდ; იგი წარმოადგენს ძლიერ ანტიოქსიდანტს და სიმსივნურ დაავადებათა საპროფილაქტიკო და სამკურნალო საშუალებას. ბეტა-კაროტინის ანტიოქსიდანტური მოქმედება მნიშვნელოვან როლს თამაშობს გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების და მათი გართულებების თავიდან აცილების თვალსაზრისით; ზრდის “სასარგებლო” ქოლესტერინის შემცველობას სისხლში.
ხორბლის ღივების ზეთი E ვიტამინის წყაროა და წარმოადგენს ძლიერ ანტიოქსიდანტს. იგი იცავს უჯრედებს თავისუფალი რადიკალების დამაზიანებელი მოქმედებისაგან, რითაც ხელს უშლის უჯრედების დაბერების პროცესს, აფერხებს სიბერის ლაქების განვითარებას; ხელს უწყობს A ვიტამინის ათვისებას და იცავს მას დაჟანგვისაგან; აფერხებს თრომბების წარმოქმნას; გააჩნია ანტიკანცეროგენული მოქმედება. გარდა ამისა, E ვიტამინით ხორბლის ღივების ზეთის სხვა კომპონენტებთან ერთად კომპლექსში იცავს სისხლძარღვთა კედლებს ათეროსკლეროზული დაზიანებისაგან; კურნავს სექსუალურ დისფუნქციას, როგორც მამაკაცებში, ასევე ქალებში.
ნივრის ფხვნილი, რომელიც დამზადებულია სპეციალური ტექნოლოგიით, იწვევს ქოლესტერინის დონის დაქვეითებას სისხლში; გააჩნია ანტიაგრეგაციული ეფექტი; ხელს უწყობს მომატებული არტერიული წნევის ნორმალიზებას; გააჩნია ანტიკანცეროგენული მოქმედება; ზრდის ორგანიზმის წინააღმდეგობის უნარს ბაქტერიული და სოკოვანი ინფექციების მიმართ.
ჩვენებები:
მიღების წესები და დოზირება:
ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან და მოზრდილებში ინიშნება თითო კაფსულა დღე-ღამეში ერთხელ, ჭამის დროს ან ჭამის დამთავრებისთანავე.
გვერდითი მოვლენები:
რეკომენდებულ დოზებში პრეპარატის გამოყენებისას გვერდითი ეფექტები გამოვლენილი არ არის.
უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ, ორსულობა, ლაქტაცია.
პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატის მიღება დღის მეორე ნახევარში რეკომენდებული არ არის.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 300C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
23.72 ლარი
22.29 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰელმიტელ ჰეელი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
მწარმოებელი : სს ” თბილქიმფარმი “
სამკურნალწამლო ფორმა : ტაბლეტი
შემადგენლობა : 1 ტაბლეტი შეიცავს :
კალციუმის გლუკონატს …………………… 0.2 გ
ფენობარბიტალს ………………………….…. 0.025 გ
ნატრიუმის კოფეინ – ბენზოატს ………… 0.005 გ
ბრომიზოვალს ……………………………….. 0.07 გ
დამხმარე ნივთიერებები :
კარტოფილის სახამებელი , სტეარინის მჟავა
აღწერილობა : თეთრი ფერის ტაბლეტი .
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი :
კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალება .
ფარმაკოლოგიური თვისებები :
პრეპარატი ავლენს კრუნჩხვების საწინააღმდეგო მოქმედებას .
ჩვენება :
უკუჩვენება:
თირკმელების და ღვიძლის მძიმე დაავადებები , ალკოჰოლიზმი , ორსულობის პერიოდი , ლაქტაცია, სხვა სედატიურ საშუალებებთან ერთდროულად მიღება.
მიღების წესი და დოზირება :
პრეპარატი გამოიყენება პერორალურად . დოზა დგინდება ინდივიდუალურად . მოზრდილებში დოზა ვარირებს 2- დან 4 ტაბლეტამდე . მაქსიმალური დღეღამური დოზა შეადგენს 10 ტაბლეტს .
ბავშვებში იგი ინიშნება ასაკის მიხედვით და შეადგენს 1 / 2 ტაბლეტიდან 1 ტაბლეტამდე. მაქსიმალური დღეღამური დოზა 10 წლამდე ასაკის ბავშვებისათვის შეადგენს 5 ტაბლეტს .
პრეპარატის დოზას ზრდიან თანდათანობით შეტევის შეწყვეტამდე , მაგრამ არა უმეტეს რეკომენდებული დღეღამური მაქსიმიმალური დოზისა.
გვერდითი მოვლენები :
პრეპარატის გამოყენებისას პირველ დღეებში შესაძლებელია აღინიშნოს ძილიანობა , რომელიც ჩვეულებრივ რამოდენიმე დღის შემდეგ თავისთავად ქრება.
ჭარბი დოზირების შემთხვევაში შესაძლებელია აღინიშნოს თავის ტკივილი, კოორდინაციის დარღვევა. ზემოთ აღნიშნული მოვლენები დოზის შემცირებისთანავე ქრება.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან :
პრეპარატი ეპილეფსიის დროს გამოიყენება როგორც დამოუკიდებლად, ასევე სხვა კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებებთან კომბინაციაში
( ძირითადად ძლიერი ტონურ – კლონური კრუნჩხვების დროს ). გლუფერალი სხვადასხვა სახის ეპილეფსიური აბსანსების დროს გამოიყენება ოქსაზოლიდინთან კომბინაციაში.
განსაკუთრებული მითითებები :
პრეპარატის მიღების შეწყვეტა ხორციელდება დოზის თანდათანობითი შემცირების გზით . მისი მიღების მკვეთრი შეწყვეტის შემთხვევაში შესაძლებელია შეტევის განახლება და მისი გახშირება, ხოლო ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია ეპილეფსიური სტატუსის განვითარება.
გამოშვების ფორმა :
#10 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში .
#10 ტაბლეტი კონტურულ არაუჯრედოვან შეფუთვაში, 2 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.
შენახვის პირობები : ინახება მშრალ , სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილა , 15-25°C ტემპერატურაზე .
ვარგისიანობის ვადა : 5 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის წესი : გაიცემა რეცეპტით .
145.70 ლარი
136.96 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: პოლისანი სანკტ-პეტერბურგი
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
საერთაშორისო დასახელება:
GLIQUIDONE
მწარმოებელი: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS,საბერძნეთი
მოქმედი ნივთიერება: გლიქვიდონი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰიპოგლიკემიური საშუალება.
გამოშვების ფორმა:
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
გლიქვიდონი ………… 30 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზა, სიმინდის მშრალი სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
გლურენორმი ასტიმულირებს კუჭქვეშა ჯირკვლის ბეტა-უჯრედების მიერ ინსულინის პროდუქციას.
ფარმაკოკინეტიკა:
გლურენორმი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ერთჯერადი დოზის მიღების შემდეგ პლაზმაში მისი მაქსიმალური კონცენტრაცია 500-700 ნგ/მლ 0.5-1 საათში აღინიშნება, ხოლო 1 საათში 50%-ით ქვეითდება.
გლურენორმი ღვიძლში განიცდის სრულ მეტაბოლიზმს. მეტაბოლიტების ძირითადი ნაწილი ნაღველთან და განავალთან ერთად გამოიყოფა, უმნიშვნელო ნაწილი კი შარდთან ერთად. დოზის და მიღების გზის მიუხედავად შარდში (მეტაბოლიტების სახით) პრეპარატის მიღებული დოზის მხოლოდ 5% აღინიშნება. გლურენორმის რეგულარულად მიღების მიუხედავად, შარდთან ერთად მისი გამოყოფა მინიმალურია.
ჩვენებები:
II ტიპის შაქრიანი დიაბეტი საშუალო და ხანდაზმული ასაკის ავადმყოფებში (დიეტოთერაპიის არაეფექტურობის შემთხვევაში)
მიღების წესები და დოზირება:
აუცილებელია ექიმის რეკომენდაციის მკაცრი დაცვა. დაუშვებელია მკურნალობის თვითნებურად შეწყვეტა.
საწყისი დოზა: 0.5 ტაბლეტი (15 მგ) საუზმის დროს. საჭიროებისას, ექიმის რეკომენდაციის თანახმად, დასაშვებია დოზის თანდათანობითი გაზრდა.
სადღეღამისო დოზის გაზრდა 4 ტაბლეტამდე (120 მგ) ფარმაკოლოგიური ეფექტის გაძლიერებას არ იწვევს.
პერორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატის სხვა მსგავსი მოქმედების მექანიზმის მქონე საშუალებით შეცვლისას საწყისი დოზის განსაზღვრა დაავადების სიმძიმეზეა დამოკიდებული. ასეთ შემთხვევაში საწყისი დოზა ძირითადად 1/2-1 ტაბლეტის (15-30 მგ) ტოლია. დოზის შემდგომი ზრდა ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ მიმდინარეობს.
თუ გლურენორმის სადღეღამისო დოზა 12 ტაბლეტს (60 მგ) არ აღემატება, მისი მიღება შესაძლებელია ერთჯერადად საუზმის დროს, თუმცა აღსანიშნავია, რომ პრეპარატის სადღეღამისო დოზის ორჯერადად მიღებისას თერაპიული ეფექტი უმჯობესდება.
გლურენორმი უნდა იქნეს მიღებული ჭამის დროს უშუალოდ საკვების მიღების წინ.
გვერდითი მოთვლენები:
იშვიათად: ჰიპოგლიკემიური რეაქციები, კანის ალერგიული რეაქცები, სისხლმბადი სისტემის მხრივ ცვლილელები და კუჭნაწლავის ტრაქტის მხრივ გართულებები.
უკუჩვენებები:
* I ტიპის შაქრიანი დიაბეტი (ინსულინდამოკიდებული);
*დიაბეტური კეტოაციდოზი, პრეკომა, კომა;
*მომატებული მგრძნობელობა სულფანილშარდოვანას ან სულფანილამიდების წარმოებულების მიმართ;
*ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდები.
განსაკუთრებული მითითებები:
მიუხედავად იმისა, რომ გლურენორმი შარდთან ერთად უმნიშვნელო რაოდენობით გამოიყოფა და თირკმელების დაავადების დროს ხასიათდება კარგი ტოლერანტობით, თირკმელების მკვეთრად გამოხატული უკმარისობის ფონზე პრეპარატით მკურნალობა ექიმის გულმოდგინე მეთვალყურეობას საჭიროებს.
დაორსულების შემთხვევაში ავადმყოფმა პრეპარატის მიღება უნდა შეწყვიტოს და დაუყოვნებლივ მიმართოს ექიმს.
დიაბეტის ფონზე ავადმყოფებს აღენიშნებათ მიდრეკილება გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ფუნქციის დარღვევების მხრივ, რომელთა განვითარების რისკის შემცირება დიეტის მკაცრი დაცვით არის შესაძლებელი. პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებები ვერ ცვლიან სამკურნალო დიეტას, რომელიც ავადმყოფის სხეულის მასის კონტროლის საშუალებას იძლევა. რეკომენდებული დოზირების დარღვევა, შაქრის, კამფეტების ან ტკბილი სასმელების მიღება ხელს უშლის ჰიპოგლიკემიური ეფექტის განვითარებას. ჰიპოგლიკემიური რეაქციის გახანგრძლივების შემთხვევაში საჭირო დაუყოვნებელი ღონისძიებების ჩატარება.
გლურენორმით მკურნალობისას ცხელების, გამონაყარის ან გულისრევის განვითარების შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
გლურენორმით მკურნალობისას ალერგიული რეაქციის განვითარებისას საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და სხვა ანტიდიაბეტური საშუალების ან ინსულინის დანიშვნა.
გლურენორმის დოზის შერჩევის ან სხვა პრეპარატით მისი შეცვლის დროს დაუშვებელია იმ სამუშაოს შესრულება, რომელიც ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას მოითხოვს.
ჭარბი დოზირება:
ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ ცვლილებები. ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის განვითარების შემთხვევაში აუცილებელია გლუკოზის პერორალური ან ინტრავენური შეყვანა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
სალიცილატები, სულფანილამიდები, ფენილბუტაზონის ნაწარმები, ქლორამფენიკოლი, ტეტრაციკლინები, კუმარინის ნაწარმები, ციკლოფოსფამიდი, მაო-ს ინჰიბიტორები და ბეტა-ადრენობლოკატორები აძლიერებენ სულფანილშარდოვანას ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს.
ქლორპრომაზინი, სიმპათომიმეტური საშუალებები, გლუკოკორტიკოსტეროდიები, თირეოდიული ჰორმონები, ჩასახვის საწინააღმდეგო პერორალური საშუალებები და ნიკოტინრის მჟავას შემცველი პრეპარატები ამცირებენ გლურენორმის ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს.
გლურენორმი აქვეითებს ალკოჰოლის მიმართ ტოლერანტობას.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250 Cტემპერატურაზე, მშრალ, ბნელ ადგილას. დაუშვებელია პრეპარატის გაყინვა.
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: პოლისანი სანკტ-პეტერბურგი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
