რელაქსერბე #30კაფს

რელაქსერბე

მცენარეული წარმოშობის კომბინირებული პრეპპარატი

რელაქსაციურიეფექტით.

აქტიური ნივთიერება:

L-თეანინი 50 მგ.

სამკურნალო მელისას ფოთლის მშრალი ექსტრაქტი 50 მგ.

მაგნოლიას ქერქი ფხვნილი 50 მგ .

სვიის გირჩების ექსტრაქტი 30 მგ.

ლავანდას ყვავილი 20 მგ.

მაგნიუმი 50 მგ.

L-თეანინი აღწევს ჰემატოენცეფალურ ბარიერ და ზრდს ორი მნიშვნელოვანი ტრანსმიტერის დონეს -დოფამინი და გამა-ამინო-ბუტირის მჟავა,რომელებიც პასუხისმგებლები არიან გუნებ განწყობაზე, რელაქსაცია და სიმშვიდეზე .თეანინის მოქმედებით თავის ტვინში იზრდება ალფა ტალღბის აქტივობა.

სამკურნალო მელისა დადებითად მოქმედებს შფოთვის, გაღიზიანებისა, ემოციური არასტაბილობის და მოუსვენრობის შემცირებაზე.

მაგნოლია ქერქის კომპონენტები მნიშვნელოვნად ამცირებენ შფოთვას, ნერვულ დაძაბულობას, აწესრიგენ ძილს სვიის გირჩში არსებული ლიპულინი დამამშვიდებელ გავლენას ახდენს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე ლავანდა ცნობილია, როგორც განტვირთვის, რელაქსაციის მომგვრელი მცენარე, რომელიც განსაკუთრებით კარგად მოქმედებს მათთვის, ვისაც ხშირად აწუხებს თავის ტკივილი, სტრესი და დაძაბულობა.

Mg მაგნიუმი უზრუნველყოფს ნერვული სისტემის ნორმალური ფუნქციონალური მდგომარეობის შენარჩუნებას.შფოთვის, უძილობის, ტკივილის რედუქციას.

ჩვენებები:

– სტრესი, ფიზიკური და გონებრივი გადაღლა

– მსუბუქი ნევროზული მდგომარეობა ,თანმხლები ანგიო და ვეგეტო ნევროზით

– ემოციური დაძაბულობა,შიში და შფოთვა, ძილის დარღვევა

– აზროვნების კონცენტრაციის დაქვეითება.

მიღების წესი და დოზები: 2 ტაბლეტი დღეში,1დილით და 1 დღის მეორე ნახევარში, 1 ჭიქა წყალთან ერთად

გვერდითი მოვლენები: როგორც წესი პრეპარატი გადაიტანება გვერდითი მოვლენების გარეშე.

უკუჩვენება: მომეტებული მგრძნობელობა შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ, ფეხმძიმობა, ლაქტაცია, ასაკი 10 წლამდე.

შენახვის პორობები და ვადები: ინახება მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25^oС ტემპერატურაზე.

აფთიაქიდან გაცემის წესი: გაიცემა რეცეპტის გარეშე წარმოადგენს ბიოლოგიურად აქტიურ დანამატს

მწარმოებელი: ESI s.p.a., იტალია

პარტნიორი საქართვლოში: შ.პ.ს Prime line

ბრუქსიკამი – BRUXICAM – БРУКСИКАМ

საერთაშორისო დასახელება:

PIROXICAM

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები; პროპიონის მჟავას წარმოებული; პრეპარატები გამოხატული ანალგეზიური ეფექტით

მწარმოებელი: BRUSCHETTINI” S.r.l., იტალია

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

1% 50 გრ კრემი

100გრ კრემი შეიცავს:

აქტიური ინგრედიენტი: პიროქსიკამი 1გ.

დამხმარე საშუალებები: 2-ოქტილდოდეკანოლი 5,75 გ; ვაზელინი 5,75გ; ცეტილენის სპირტი 5,75გ, სტეარილის სპირტი 5,75გ, მირისტილის სპირტი 3,00, ქოქოსის ცხიმოვანი მჟავების დიეთანოლამიდი 4,00გ, პოლისორბატი 60 3,6 გ, სორბიტის მონოსტეარატი 1,5 გ, ბენზილის სპირტი1,00გ, რძემჟავა 0,20 გ, დემინერალიზებული წყალი 62,80გ.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პიროქსიკამი არის ნივთიერება, რომელიც განეკუთვნება არასტეროიდული, ანთების საწინააღმდეგო მედიკამენტების ფარმაკოლოგიურ ჯგუფს; მას გააჩნია ძლიერი ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. პიროქსიკამი გამოიყენება ადგილობრივი მკურნალობისას კანის ადგილობრივი ანთების, კუნთების ანთების, სახსრების ანთების დროს და ა.შ. პიროქსიკამის ანთების საწინააღმდეგო ფარმაკოლოგიური ეფექტურობა განპირობებულია მისი მოქმედების მექანიზმით, რომელიც ხელს უშლის ციკლო-ოქსიგენაზას ენზიმპროსტაგლანდინის სინთეზს შემდგომი შეკავებით, რაც ანთებით პროცესზეა პასუხისმგებელი.

დერმატოლოგიური კრემი უზრუნველყოფს დანიშნულ თერაპიას გვერდითი მოვლენების გარეშე, რამაც შესაძლოა თავი იჩინოს სისტემური მკურნალობისას. კრემის განმეორებითი გამოყენება ხანგრძლივი პერიოდით საცდელი ცხოველების კანზე არ იწვევს ადგილობრივ გაღიზიანებას ან სისტემურ ტოქსიკურ მოქმედებას. ფარმაკოლოგიურმა პროდუქტმა შეიძლება გაიაროს კანის ბარიერი და ამ დროს პლაზმის კონცენტრაცია შესაძლოა ოდნავ შეიცვალოს.

ჩვენებები:

კუნთების, სახსრების, იოგების,სხვადასხვა ლოკალიზაციის მყესების რთული ანთებითი და ტრავმული წარმოშობის დაავადებები(ართრიტი, პერიართრიტი, ართროსინოვიტი, სინოვიტი, ტენდივიტი, ტენოსინოვიტი, ბურსიტი, იშიალგია, დაჟეჟილობა, დაჭიმულობა, ამოვარდნილობა, ბრაქიალგია, რადიკულიტი, იშიასი) ტრამვის შემდგომი და ოპერაციის შემდგომი დაავადებები.

მიღების წესები და დოზები:

ორჯერ, სამჯერ, მეტჯერაც დღეში შეზელვით, ასევე ფონოფორეზებისთვის.

უკუჩვენება:

* ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პიროქსიკამის მიმართ.

არასასურველი ეფექტები:

პიროქსიკამის ადგილობრივი გამოყენება არ იწვევს არანაირ არასასურველ ეფექტს. მისმა ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სენსიბილიზაცია; ამ დროს აუცილებელია შეწყდეს მკურნალობა და დაწყებულ იქნას სათანადო თერაპია.

განსაკუთრებული გაფრთხილებები გამოყენებისას:

ორსულობა და ლაქტაცია:

როგორც სხვა დანარჩენი არასტეროიდული ანთების სასწინააღმდეგო პრეპარატები, პიროქსიკამის კრემიც არ გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციისას.

განსაკუთრებული მითითებები:

ზემოქმედება ავტომობილის მართვაზე და მანქანა-დანადგარების გამოყენებაზე არ არის ცნობილი.

ჭარბი დოზირება:

დოზის გადაჭარბება არ არის ცნობილი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ურთიერთქმედება პიროქსიკამისა სხვა მედიკამენტებტან ან შეუთავსებლობა არ არის ცნობილი.

შენახვის პირობები და ვადები:

გაუხსნელად 36 თვე

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

მექსიდოლი 0.125გ #30ტ

მექსიდოლი
(MEXIDOL)

ქიმიური დასახელება: 6-მეთილ-2-ეთილპირიდინ-3-სუქციდი

გამოშვების ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტები

შემადგენლობა: 1 ტაბ. შეიცავს 0,125 გ მექსიდოლს
დამხმარე ნოვთიერებები: კარტოფილის სახამებელი, სტეარინის მჟასვა, კალციუმის სტეარატი, ტალკი; ტვინი -80, ტიტანის ორჟანგი.

აღწერა: პრეპარატი წარმოადგენს თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო ფერის გარსით დაფარულ ორმხრივ ამოზნექილი ზედაპირის მქონე ტაბლეტს, რომლის ბირთვი ნაცრისფერია, ხოლო ბირთვის შიგთავსი – მოთეთრო ფერის.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიოქსიდანტი, ანტიჰიპოგლიკემიური, ნოოტროპული და ტრანკვილიზური საშუალება. ათქ კლასიფიკაციის კოდი №07XX.

ფარმაკოდინამიკა: მექსიდოლი მიეკუთვნება ჰეტეროარომატულ ფართო სპექტრის ანტიოქსიდანტს. იგი ზრდის სტრესის მიმართ ორგანიზმის მდგრადობას, ავლენს ანქსიოლიზურ მოქმედებას და არ გააჩნია საძილე და მიორელაქსანტური ეფექტი. პრეპარატს გააჩნია ნოოტროპული თვისებები. იგი ხელს უწყობს ხანდაზმულობითა და სახვადასხვა პათოგენური ფაქტორებით გამოწვეულ შესწავლის უნარისა და მახსოვრობის აღდგენას. პრეპარატი ავლენს კრუნჩხვენის საწინააღმდეგო, ანტიოქსიდანტუს და ანტიჰიპოქსანტურ თვისებებს, ზრდის ყურადღების კონცენტრაციას და შრომისუნარიანობას, აქვეითებს ალკოჰოლის ტოქსიკურ მოქმედებას. პრეპარატი აუმჯობესებს თავის ტვინის ქსოვილების მეტაბოლიზმსა და მათ სისხლით მომარაგებას, აუმჯობესებს სისხლის მიკროცირკულაციასა და რეოლოგიურ თვისებებს. იგი ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას. პრეპარატი ხელს უწყობს სისხლის უჯრედების მემბრანული სტრუქტურების სტაბილიზაციას (ერითროციტებისა და თრომბოციტების). მექსიდოლს გააჩნია ჰიპოლიპიდემური მოქმედება, ამცირებს საერთო ქოლესტერინისა და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცველობას. მექსიდოლის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია მისი ანტიოქსიდანტური და მემბრანოპროტექტორული მოქმედებით. პრეპარატი აინჰიბირებს ცხიმების დაჟანგვას, ზრდის სუპეროქსიდოქსიდაზას აქტივობას, შესაბამისად ცხიმებისა და ცილების აქტივობას, ამცირებს მემბრანის სიბლანტეს და აუმჯობესებს მის თვისებებს. მექსიდოლი ხელს უწყობს მემბრანო –დამოკიდებულ ფერმენტების აქტივობის მოდულაციას (კალციუმდამოუკიდებელ ფოსფოდიეთსერაზას, ადენილატციკლაზას, აცეტილქონილესტერაზას), რეცეპტორულ კომპლექსებს (ბენზოდიაზეპინების, გაემ-ის, აცეტილქოლინის), რაც ზრდის მათ ლიგანდებთან შეკავშირების უნარს. იგი უზრუნველყოფს ბიომებრანების სტრუქტურულ-ფუნქციური ორგანიზაციის შენარჩუნების, ნეირომედიატორების ტრანსპორტისა და სინაფსური გადაცემის გაუმჯობესების უნარს. მექსიდოლი ზრდის თავის ტვინში დოფამინის შემცველობას. იგი ზრდის აერობული გლიკოლიზის კომპენსატირულ აქტივაციას, აქვეითებს კრებსის ციკლში ჟანგვითი პროცესების დათრგუნვის ხარისხს, ჰიპოქსიის პირობებში ატფ-ის და კრეატინინფოსფატის რაოდენობის გაზრდით.

ფარმკოკინეტიკა: მექსიდოლი სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მისი ნახევრადგამყოფის პერიოდი შეადგენს 0,08-0,1 სთ-ს. პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზამში აღინიშნება 0,46-0,5 სთ-ის შემდეგ. მექსიდოლის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში იმყოფება 50-დან 100ნგ/მლ დიაპაზონში. მექსიდოლი ორგანიზმში ინტენსიურად მეტაბოლიზდება და წარმოქმნის მის გლუკურონოკონიუგირებულ პროდუქტს. პრეპარატის 0,3% ორგანიზმიდან ექსკრეგირდება უცვლელი სახით საშუალოდ 12 სთ-ის განმავლობაში, ხოლო 50% გლუკურონოკონიუგატის სახით. მექსიდოლი და მისი გლუკურონოკონიუგატები შედარებით ინტენსიურად ექსკრეგირდებიან პრეპარატის მიღებიდან პირველი 4 სთ-ის განმავლობაში. მექსიდოლის შარდით ექსკრეციის მაჩვენებლებსა და მათ კონიუგირებელ მეტაბოლიტებს გააჩნია მნიშვნელოვანი ინდივიდუალური ვარიაბელობა.

გამოყენების ჩვენება: _ ნევროზული და მისი მსგავსი მდგომარეობა, რომლის თანმხელბია განგაშის სინდრომი; ვეგეტატიურ-სისხლძარღვოვანი და ნეიროცილკულატორული დისტონია; სხვადასხვა გენეზის მსუბუქი კოგნიტური დარღვევები (ფსიქორგანული სინდრომი და ასტენიური დარღვევებიო, რომლებიც განპირობებულია თავის ტვინში მწვავე და ქრონიკული დარღვევებით, აგრეთვე ნეიროინფექციებითა და ინტოქსიკაციებით, ატროფიული პროცესებით); ხანდაზმულებში მეხსიერებისა და ინტელექტუალური უკმარისობის სამკურნალოდ; ექსტრემალური ფაქტორების კმარისობისას; ალკოჰოლიზმით გამოწვეული აბსტინენციის სინდრომის სამკურნალოდ, რომლის თანმხლებია ნევროზის მსგავსი და ვეგეტატირუი დარღვევები.

წინააღმდეგჩვენება: ღვიძლისა და თირკმელების მწვავე დარღვევები, პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, ბავშვთა ასაკი, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი.

მიღების წესი და დოზირება: მექსიდოლი ინიშნება პერორალურად, დოზა დგინდება პაციენტის მგრძნობელობით პრეპარატის მიმართ. მკურნალობა იწყება დოზით 0,25-0,5 გ, საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 0,25-0,5 გ-ს, მაქსიმალური სადღეღამისო – 0,8 გ-ს. პრეპარატის სადღეღამისო დოზა იყოფა 2-3 მიღებაზე. განგაშით, ვეგეტატირუი დისფუნქციით და კოგნიტური დარღვევით შეპყრობილ პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 2-6 კვირის განმავლობაში. ალკოჰოლური აბსტინენციის სინდრომის კურირებისას მექსიდოლი გამოიყენება 5-7 სღის განმავლობაში. პრეპრატრტის მკურნალობას წყვეტენ თანდათანობით, 2-3 დღის განმავლობაში დოზის შემცირებით.

გვერდითი მოქმედება: იშვიათად – გულისრევა, პირის ღრუს სიმშრალე, ალერგიული რეაქციები.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: მექსიდოლი კომბინაცია სხვა პსიქოტროპულ პრეპარატებთან, აძლიერებს ბენზოდიაზეპინური ანქსიოლიზური, ანტიპარკინსონული საშუალებებისა და კარბამაზეპინის მოქმედებას, პრეპარატი ამცირებს ეთილის სპირტის ტოქსიკურ მოქმედებას.

გამოშვების ფორმა: 0,125 გ შემოგარსული ტაბლეყტები #10 1, 2, 3, ან 6 კონტურულ დაყოფილ შეფუთვაში.

შენახვის პირობები: ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25ºC ტემპრატურაზე. ბ სია.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გაცემის წესი: გაიცემა რეცეპტით

მწარმოებელი: “მირ-ფარმი” რუსეთი

ბრუმიქსოლი – BRUMIXOL – БРУМИКСОЛ

სავაჭრო სახელწოდება – ბრუმიქსოლი

⁄ BRUMIXOL

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) – ciclopiroxolamine

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები გარეგანი გამოყენებისათვის >> აზოლების ჯგუფი

მწარმოებელი ფირმა:

მწარმოებელი ქვეყანა – იტალია ბრუსკეტინი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

N6 ვაგინალური სანთლები 100მგ; 30გრ კრემი ვაგინალური და დერმატოლოგიური მოხმარებისთვის
– ვაგინალური საცხი – საცხის 100გრ. შეიცავს: 1გრ ციკლოპიროქსოლამინს და არააქტიურ შემადგენლებს: 2- ოქტილდოდეკანოლს, თხევად პერეოლატუმს, ცეტილის სპირტს, სტეარილის სპირტს მირისტილის სპირტს, დიეთანოლამიდს, პოლისორბატ 60-ს, სორბარის მონოსტერეატს, ბენზილის სპირტს, რძის მჟავას, გამოხდილ წყალს;
– ვაგინალური ტაბლეტი – თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: 0,1გრ ციკლოპიროქსოლამინს და არააქტიურ შემადგენლებს: მყარ ნახევრადსინტეტურ გლიცერიდებს, პოლიოქსიეთილენგლიკოლის სტერეატს, ბენზოის მჟავას
ჩვენებები: ვულვო-ვაგინალური კანდიდოზი

მიღების წესები და დოზები:

– საცხი: ვაგინალურად წაისვით ერთი დოზა დღეში ერთხელ, აპლიკატორის გამოყენებით, უმჯობესია ძილის წინ. რეკომენდირებულია ასევე საცხის წასმა ინფიცირებულიო ადგილის გარშემო.

-ტაბლეტები: ერთი ტაბლეტის ღრმა ვაგინალური შეყვანა დღეში ერთხელ, უმჯობესია ძილის წინ, სულ მცირე სამი თანმიმდევრული დღის განმავლობაში.

ხანგრძლივობა:

– საცხი: სულ მცირე 6-7 დღე, მაქსიმუმ 14 დღე, ან ექიმის რჩევის მიხედვით;

– ტაბლეტი: მაქსიმუმ 6 დღემდე, ან ექიმის რჩევის მიხედვით, ინფექციის სიმწვავის გათვალისწინებით. გამოყენების ინსტრუქციები ა) გადმოდენეთ ტუბიდან ცოტაოდენი საცხი ხუფის პლასტმასში ბ) მიუერთეთ აპლიკატორი თავღია ტუბს გ) მოუჭირეთ ხელი ტუბს, მანამ აპლიკატორის მილი მთლიანად არ გაივსება დ) მოაცილეთ აპლიკატორი ტუბს და შეიყვანეთ ღრმად, ვაგინალურად

რეკომენდირებული პოზიციაა ზურგზე წოლა, ოდნავ მოხრილი ფეხებით.

შეიყვანეთ საცხი აპლიკატორზე ხელის მოჭერით, სანამ პლიკატორი მთლიანად არ დაიცლება. გვერდითი მოვლენები ეს ინტრავაგინალური პრეპარატი ძალზე იოლად ასატანია ჩვეულებრივი დოზებით მიღებისას. იშვიათად და მოკლე დროით შეიძლება გამოვლინდეს არასასურველი ეფექტები, როგორიცა ქავილი და გაღიზიანება.

ადგილობრივად მისაღები პრეპარატის გამოყენებამ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი დროის მანძილზე, შესაძლოა გამოიწვიოს მის მიმართ მგრძნობელობის მომატება. თუ პაციენტს გამოუვლინდება რაიმე ისეთი არასასურველი ეფექტი, რომელიც არაა აქ მითითებული, მან უნდა მიმართოს ექიმს ან ფარმაცევტს.

უკუჩვენება: ინდივიდუალური ზემაღალი მგრძნობელობა ციკლოპიროქსოლამინის მიმართ.

ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში წამლის მიღება შეიძლება მხოლოდ აუცილებელ შემთხვევებში, ექიმის უშუალო მეთვალყურეობით.

მენსტრუალურ პერიოდებში ამ წამლის მიღება რეკომენდირებული არ არის. გაფრთხილებები: ზემგრძნობელობითი რეაქციების გამოვლენის ან არასენსიტიური მიკროორგანიზმების წარმოშობის შემთხვევაში, წამლის მიღება აუცილებლად უნდა შეწყდეს და პაციენტს უნდა ჩაუტარდეს შესაბმისი მკურნალობა.

ვაგინალური მიკოზის შემთხვევაში, შესაძლოა პარტნიორს წარმოეშვას გადამდები ინფექცია. ამიტომ, ვაგინალური კანდიდოზის თავიდან ასაცლებლად, საჭიროა პარტნიორის სამედიცინო კონტროლი, ხოლო აუცილებლობის შემთხვევაში – მისი მკურნალობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

ზემოქმედება ავტომობილის მართვისას და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობისას ეს პროდუქტი არ ქმნის სირთულეებს ავტომობილის მართვის ან მანქანა-მექანიზმებთან მუშაობისას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: სხვა წამლებთან ერთად მიღების ეფექტები უცნობია.

შენახვის პირობები და ვადები:

ვარგისიანობის პერიოდი მიეთითება კოლოფზე და ძალაშია შენახვის პირობების სათანადოდ დაცვის შემთხვევაში. კოლოფზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, წამალი არ უნდა გამოიყენოთ.

შეინახეთ ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე

სპეციალური გაფრთხილება შენახვის შესახებ: პროდუქტი შეინახეთ არაუმეტეს 25⁰^C ტემპერატურაზე. რეკომენდირებულია ტაბლეტების შენახვა მაცივარში.

პარი-ფლო #30კაფს

~~53.95 ლარი~~
50.72 ლარი

ქვეყანა: პოლონეთი

მწარმოებელი: გრანდ მედიკალ პოლონეთი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

მექსი B6 GEO125/10მგ #30ტ

~~41.97 ლარი~~
39.45 ლარი

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: კანონფარმა პროდაქშენი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბრონჰალის-ჰეელი – BRONCHALIS-HEEL – БРОНХАЛИС-ХЕЕЛЬ

მწარმოებელი: HEEL,გერმანია

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რესპირატორული დაავადებების სამკურნალო ჰომეოპათიური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სუბლინგვალური ტაბლეტები: შეფუთვაში 50 და 250 ც.

1 ტაბ.

Belladona D4 ………………..	30 მგ
StictaD4 ……………………..	30 მგ
Tartarus stibiatus D4 ……..	30 მგ
Kreosotum D5 ……………..	30 მგ
Ipecacuanha D4 …………..	30 მგ
Lobelia inflata D4 ………….	30 მგ
Hyoscyamus D4 ……………	60 მგ
Bryonia D4 …………………..	60 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენს ჰომეოპათიური წესით მომზადებულ კომპლექსურ ანტიჰომოტოქსიკოლოგიურ სამკურნალო საშუალებას, რომლის შემადგენლობაში შედის მცენარული, მინერალური და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებები. ჰომოტოქსინების (ადამიანის ტოქსინები) შესახებ დოქტორ რეკევეგის მოძღვრების მიხედვით მათი მოქმედება დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტივებაზე და მისი ფუნქციის ნორმალიზაციაზე.

ჩვენებები:

ბრონქიტები, თამბაქოს მწეველების კატარალური ბრონქიტის ჩათვლით; აგრეთვე, ბრონქული ასთმა, ფილტვების ემფიზემა, პლევრიტი, მწვავე და ქრონიკული ტრაქეიტი და ბრონქიტი, გრიპი, ბრონქოექტაზია; პრეპარატი ხელს უწყობს ამოხველების პროცესს. ბრონქების ავთვისებიანი სიმსივნისას გამოიყენება როგორც დამხმარე საშუალება.

მიღების წესები და დოზირება:

1 ტაბლეტი ინიშნება 3-ჯერ დღეში. მწვავე შემთხვევაში 1 ტაბლეტი ყოველ 15 წუთში, არა უმეტეს 2 საათის განავლობაში.

გამოყენების წესი: ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე, სუბლინგვალურად სრულ გაწოვამდე, წყლის მიყოლების გარეშე.

გვერდითი მოვლენები:

არ გააჩნია.

უკუჩვენებები:

არ გააჩნია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

აღსანიშავ თვისებურებათა გარეშე.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, მზის სხივების პირდაპირ ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

ნოჩე 50მლ ხსნარი #1ფლ საწვეთ.

~~39.90 ლარი~~
37.50 ლარი

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ორდ ფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

მექსარონი 5% 2მლ #10ა

მექსარონი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

1 ამპულა შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება-ეთილმეთილჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი _ 100 მგ,

დამხმარე ნივთიერება-საინიექციო წყალი _ 2 მლ-მდე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა:

მექსარონი ახდენს ანტიჰიპოქსიურ, ანტისტრესულ, ნოოტროპულ, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო და ანქსიოლიზურ მოქმედებას.

პრეპარატი აძლიერებს ორგანიზმის რეზისტენტობას სხვადასხვა მავნე ფაქტორების ზემოქმედების მიმართ (შოკი, ჰიპოქსია და იშემია, თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, ინტოქსიკაცია ალკოჰოლითა და ანტიფსიქოზური საშუალებებით-ნეიროლეპტიკებით).

მექსარონის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია მისი ანტიოქსიდანტური, ანტიჰიპოქსიური და მემბრანოპროტექტორული მოქმედებით.

პრეპარატი აუმჯობესებს მეტაბოლიზმს და თავის ტვინის სისხლმომარაგებას, აუმჯობესებს სისხლის მიკროცირკულაციას და რეოლოგიურ თვისებებს, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას. ასტაბილურებს სისხლის უჯრედების (ერითროციტების და თრომბოციტების) მემბრანულ სტრუქტურას ჰემოლიზის დროს. გააჩნია ჰიპოლიპიდემიური მოქმედება, ამცირებს საერთო ქოლესტერინისა და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცველობას.

ანტისტრესული მოქმედება ვლინდება პოსტსტრესული ქცევის, სომატო-ვეგეტატიური დარღვევების ნორმალიზებაში; ძილ_ღვიძილის ციკლების, სწავლებისა და მეხსიერების დარღვეული პროცესების აღდგენაში; თავის ტვინის სხვადასხვა სტრუქტურების დისტროფიული და მორფოლოგიური ცვლილებების დაქვეითებაში. მექსარონს გააჩნია გამოხატული ანტიტოქსიკური მოქმედება აბსტინენციური სინდრომის დროს. აღმოფხვრავს მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაციის ნევროლოგიურ და ნეიროტოქსიკურ გამოვლინებებს, აღადგენს ქცევის დარღვევებს, ვეგეტატიურ ფუნქციებს, ასევე ხსნის ეთანოლის ხანგრძლივი მიღებით და მისი შეწყვეტით გამოწვეულ კოგნიტურ დარღვევებს. მექსარონის გავლენით ძლიერდება ტრანკვილიზური, ნეიროლეფსიური, ანტიდეპრესიული, საძილე და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებების მოქმედება, რაც იძლევა საშუალებას შემცირდეს მათი დოზები და შესაბამისად გვერდითი ეფექტები.

ამცირებს ფერმენტულ ტოქსემიას და ენდოგენურ ინტოქსიკაციას მწვავე პანკრეატიტის დროს.

ფარმაკოკინეტიკა:

მექსარონი სწრაფად შეიწოვება კუჭ_ნაწლავის ტრაქტიდან აბსორბციის ნახევარპერიოდით (T1/2) 0,08-0, 1 სთ. მექსარონის 400-500 მგ დოზებით შეყვანისას Cmax პლაზმაში შეადგენს 3,5-4,0მკგ/მლ და მიიღწევა 0,45-0,5 სთ განმავლობაში.სწრაფად ნაწილდება ორგანოებსა და ქსოვილებში.კუნთებში შეყვანის შემდეგ პრეპარატი განისაზღვრება სისხლის პლაზმაში 4 საათის განმავლობაში. ორგანიზმში პრეპარატის შეკავების დრო შეადგენს 0,7-1,3 საათს. სწრაფად გამოიყოფა ორგანიზმიდან შარდით, ძირითადად გლუკურონოკონიუგირებული ფორმით და უმნიშვნელო რაოდენობით – უცვლელი სახით.

ჩვენებები:

თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევები;
დისცირკულარული ენცეფალოპათია;
ვეგეტო-სისხლძარღვოვანი დისტონია;
ათეროსკლეროზული გენეზის მსუბუქი კოგნიტური დარღვევები;
მშფოთვარე, ნევროზული და ნევროზის მსგავსი მდგომარეობები;
აბსტინენციური სინდრომის კუპირება ნევროზის მსგავსი და ვეგეტატიურ-სისხლძარღვოვანი დარღვევებით ალკოჰოლიზმის დროს;
მწვავე ინტოქსიკაცია ანტიფსიქოზური საშუალებებით;
ქიმიოთერაპიის შემდგომი პერიოდი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
გულის მწვავე და ქრონიკული იშემიური დაავადება (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
ქვედა კიდურების ანგიოპათია შაქრიანი დიაბეტი ტიპი II-ის დროს (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესები (მწვავე პანკრეატიტი, პერიტონიტი) კომპლექსური თერაპიის დროს.

მიღების წესები და დოზირება:

გამოსაყენებელი თერაპიული დოზები და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ავადმყოფის მგრძნობელობით პრეპარატის მიმართ.

საინიექციო ხსნარი შეჰყავთ კუნთებში ან ვენაში (ნაკადით ან წვეთობრივად). საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად პრეპარატი უნდა გაიხსნას ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში.

დოზებს არჩევენ ინდივიდუალურად, პათოლოგიისა და პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმის მიხედვით. საწყისი დოზა 50-100 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში დოზის თანდათანობითი ზრდით თერაპიული ეფექტის მიღებამდე. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა-800 მგ.

მექსარონი ნაკადით შეჰყავთ ნელა, 5-7 წუთის განმავლობაში; წვეთობრივად – სიჩქარით 40-60 წვეთი/წთ.

თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევებისას მექსარონი გამოიყენება კომპლექსურ თერაპიაში პირველ 2-4 დღეს ვენაში წვეთობრივად 200-300 მგ 1-ჯერ დღე-ღამეში, შემდეგ -კუნთებში 100 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 10-14 დღეს.

დისცირკულარული ენცეფალოპათიის დროს დეკომპენსაციის ფაზაში მექსარონი ინიშნება ვენაში ნაკადით ან წვეთობრივად დოზით 100 მგ 2-3-ჯერ დღე-ღამეში 14 დღის განმავლობაში, შემდეგ_კუნთებში 100 მგ დღე-ღამეში, მომდევნო 14 დღის განმავლობაში.

დისცირკულარული ენცეფალოპათიის პროფილაქტიკის კურსის ჩასატარებლად პრეპარატი ინიშნება კუნთებში დოზით 100მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში 10-14 Dდღის განმავლობაში.

მსუბუქი კოგნიტური დარღვევების დროს ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში მექსარონი ინიშნება კუნთებში დოზით 100-300 მგ დღე-ღამეში 14-30 დღის განმავლობაში.

ალკოჰოლური აბსტინენციური სინდრომის დროს მექსარონი შეჰყავთ ვენაში წვეთობრივად დოზით 100-200 მგ 1-2-ჯერ დღე-ღამეში ან კუნთებში 2-3-ჯერ დღე-ღამეში 5-7 დღის განმავლობაში.

ანტიფსიქოზური საშუალებებით მწვავე ინტოქსიკაციის დროს მექსარონი შეყავთ ვენაში დოზით 50-300 მგ დღე-ღამეში 7-14 დღის განმავლობაში

მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესების დროს (მწვავე ნეკროზული პანკრეატიტი, პერიტონიტი) მექსარონს ნიშნავენ პირველ დღე-ღამეს, როგორც ოპერაციის წინა, ასევე ოპერაციის შემდგომ პერიოდში. პრეპარატის დოზა დამოკიდებულია დაავადების ფორმასა და სიმძიმეზე, პროცესის გავრცელებაზე, კლინიკური მიმდინარეობის ვარიანტებზე.

მწვავე შეშუპებული (ინტერსტიციალური) პანკრეატიტის დროს მექსარონს ნიშნავენ 100 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად და კუნთებში.

ნეკროზული პანკრეატიტის მსუბუქი ფორმის დროს მექსარონს ნიშნავენ დოზით 100-200 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად და კუნთებში

ნეკროზული პანკრეატიტის საშუალო სიმძიმის ფორმის დროს – 200მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად.

ნეკროზული პანკრეატიტის მძიმე ფორმის დროს – დოზით 800მგ პირველ დღე-ღამეს ორჯერადი შეყვანის რეჟიმში. შემდეგ – 300მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში სადღეღამისო დოზის თანდათან შემცირებით.

ნეკროზული პანკრეატიტის უკიდურესად მძიმე ფორმის დროს საწყისი დოზა შეადგენს 800მგ დღე-ღამეში პანკრეატული შოკის მდგრად კუპირებამდე, მდგომარეობის სტაბილიზაციის შემდეგ – 300-400მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად სადღეღამისო დოზის თანდათან შემცირებით.

თერაპიის კურსს ასრულებენ სადღეღამისო დოზის თანდათან შემცირებით, მხოლოდ მდგრადი კლინიკურ- ლაბორატორიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები:

გულისრევა, პირის სიმშრალე, ალერგიული რეაქციები, ძილიანობა.

უკუჩვენება:

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციების მწვავე დარღვევა; ბავშვთა ასაკი; ორსულობა; ლაქტაციის პერიოდი; პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია სიფრთხილე ავტოტრანსპორტის მართვისა და სხვა პოტენციურად საშიში საქმიანობის დროს, რომელიც მოითხოვს ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.

ჭარბი დოზირება:

შესაძლებელია ძილიანობის განვითარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ერთდროული გამოყენებისას მექსარონი აძლიერებს ბენზოდიაზეპინის წარმოებული ანქსიოლიზების, პარკინსონის საწინააღმდეგო (ლევოდოპა) და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო (კარბამაზეპინი) საშუალებების მოქმედებას.

ამცირებს ეთილის სპირტის ტოქსიკურ მოქმედებას.

აფთიაქში გაცემის წესი:

გაიცემა ურეცეპტოდ.

ბრონქოცინი – BRONCHOCIN – БРОНХОЦИН

საერთაშორისო დასახელება:

comb.drug

მწარმოებელი: BALKANPHARMA-TROYAN, ბულგარეთი

მოქმედი ნივთიერება:

გლაუცინი +ეფედრინი +რეჰანის ზეთი

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ქრონიკული ბრონქიტისა და ასთმური ბრონქიტის სამკურნალო საშუალება.

შეადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სიროფი: ფლაკონში 125 გ

5 მლ

გლაუცინის ჰიდრობრომიდი …………. 5.75 მგ

ეფედრინის ჰიდროქლორიდი ………… 4.6 მგ

რეჰანის ზეთი ……………………….. 5.75 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენ კომბინირებულ საშუალებას, რომელსაც გააჩნია ხველის საწინააღმდეგო და ბრონქების გამაფართოვებელი მოქმედება. პრეპარატში შემავალი გლაუცინის ჰიდროქლორიდი თრგუნავს ხველის ცენტრს კოდეინის მსგავსად, მაგრამ ამ უკანასკნელისაგან განსხვავებით არ ახასიათებს გვერდითი მოქმედება.

ეფედრინი აღაგზნებს სუნთქვის ცენტრს, აფართოვებს ბრონქებს, ხელს უშლის ბრონქების ლორწოვანი გარსის შეშუპებას.

რეჰანის ზეთი ამშვიდებს ნერვულ სისტემას და თრგუნავს ხველის რეფლექსს, ბრონქების ლორწოვან გარსზე ახდენს ანესთეზიურ და მცირედ გამოხატულ ანტისეპტიკურ მოქმედებას.

პრეპარატს კარგად იტანენ ბავშვები და მოზრდილები. მისი მოქმედება იწყება სწრაფად და არ ახასიათებს გვერდითი მოვლენები (სუნთქვის დათრგუნვა, ყაბზობა, შეჩვევა).

ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება:

მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი;
სპაზმური და ასთმური ბრონქიტი;
ბრონქული ასთმის და ყივანახველას სამკურნალოდ.

მიღების წესები და დოზირება:

პრეპარატი ინიშნება პერორალურად.

მოზრდილები პრეპარატს იღებენ 3-4-ჯერ დღეში 1 სუფრის კოვზის ოდენობით.

3 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება 0.5 ჩაის კოვზის ოდენობით 3-ჯერ დღეში.

10 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 1 ჩაის კოვზის ოდენობით 3-ჯერ დღეში.

უკუჩვენებები:

პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული კორონაროსკლეროზის, სტენოკარდიის დროს. პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია აგრეთვე ჰიპერთირეოიდული მდგომარეობის დროს.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 8-25⁰C ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 4 წელი.

1...662663664...799 გვერდი 663 of 799