ნოჩე 50მლ ხსნარი #1ფლ საწვეთ.

~~39.90 ლარი~~
37.50 ლარი

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: ორდ ფარმა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

მექსარონი 5% 2მლ #10ა

მექსარონი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

1 ამპულა შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება-ეთილმეთილჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი _ 100 მგ,

დამხმარე ნივთიერება-საინიექციო წყალი _ 2 მლ-მდე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა:

მექსარონი ახდენს ანტიჰიპოქსიურ, ანტისტრესულ, ნოოტროპულ, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო და ანქსიოლიზურ მოქმედებას.

პრეპარატი აძლიერებს ორგანიზმის რეზისტენტობას სხვადასხვა მავნე ფაქტორების ზემოქმედების მიმართ (შოკი, ჰიპოქსია და იშემია, თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, ინტოქსიკაცია ალკოჰოლითა და ანტიფსიქოზური საშუალებებით-ნეიროლეპტიკებით).

მექსარონის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია მისი ანტიოქსიდანტური, ანტიჰიპოქსიური და მემბრანოპროტექტორული მოქმედებით.

პრეპარატი აუმჯობესებს მეტაბოლიზმს და თავის ტვინის სისხლმომარაგებას, აუმჯობესებს სისხლის მიკროცირკულაციას და რეოლოგიურ თვისებებს, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას. ასტაბილურებს სისხლის უჯრედების (ერითროციტების და თრომბოციტების) მემბრანულ სტრუქტურას ჰემოლიზის დროს. გააჩნია ჰიპოლიპიდემიური მოქმედება, ამცირებს საერთო ქოლესტერინისა და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცველობას.

ანტისტრესული მოქმედება ვლინდება პოსტსტრესული ქცევის, სომატო-ვეგეტატიური დარღვევების ნორმალიზებაში; ძილ_ღვიძილის ციკლების, სწავლებისა და მეხსიერების დარღვეული პროცესების აღდგენაში; თავის ტვინის სხვადასხვა სტრუქტურების დისტროფიული და მორფოლოგიური ცვლილებების დაქვეითებაში. მექსარონს გააჩნია გამოხატული ანტიტოქსიკური მოქმედება აბსტინენციური სინდრომის დროს. აღმოფხვრავს მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაციის ნევროლოგიურ და ნეიროტოქსიკურ გამოვლინებებს, აღადგენს ქცევის დარღვევებს, ვეგეტატიურ ფუნქციებს, ასევე ხსნის ეთანოლის ხანგრძლივი მიღებით და მისი შეწყვეტით გამოწვეულ კოგნიტურ დარღვევებს. მექსარონის გავლენით ძლიერდება ტრანკვილიზური, ნეიროლეფსიური, ანტიდეპრესიული, საძილე და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებების მოქმედება, რაც იძლევა საშუალებას შემცირდეს მათი დოზები და შესაბამისად გვერდითი ეფექტები.

ამცირებს ფერმენტულ ტოქსემიას და ენდოგენურ ინტოქსიკაციას მწვავე პანკრეატიტის დროს.

ფარმაკოკინეტიკა:

მექსარონი სწრაფად შეიწოვება კუჭ_ნაწლავის ტრაქტიდან აბსორბციის ნახევარპერიოდით (T1/2) 0,08-0, 1 სთ. მექსარონის 400-500 მგ დოზებით შეყვანისას Cmax პლაზმაში შეადგენს 3,5-4,0მკგ/მლ და მიიღწევა 0,45-0,5 სთ განმავლობაში.სწრაფად ნაწილდება ორგანოებსა და ქსოვილებში.კუნთებში შეყვანის შემდეგ პრეპარატი განისაზღვრება სისხლის პლაზმაში 4 საათის განმავლობაში. ორგანიზმში პრეპარატის შეკავების დრო შეადგენს 0,7-1,3 საათს. სწრაფად გამოიყოფა ორგანიზმიდან შარდით, ძირითადად გლუკურონოკონიუგირებული ფორმით და უმნიშვნელო რაოდენობით - უცვლელი სახით.

ჩვენებები:

თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევები;
დისცირკულარული ენცეფალოპათია;
ვეგეტო-სისხლძარღვოვანი დისტონია;
ათეროსკლეროზული გენეზის მსუბუქი კოგნიტური დარღვევები;
მშფოთვარე, ნევროზული და ნევროზის მსგავსი მდგომარეობები;
აბსტინენციური სინდრომის კუპირება ნევროზის მსგავსი და ვეგეტატიურ-სისხლძარღვოვანი დარღვევებით ალკოჰოლიზმის დროს;
მწვავე ინტოქსიკაცია ანტიფსიქოზური საშუალებებით;
ქიმიოთერაპიის შემდგომი პერიოდი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
გულის მწვავე და ქრონიკული იშემიური დაავადება (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
ქვედა კიდურების ანგიოპათია შაქრიანი დიაბეტი ტიპი II-ის დროს (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);
მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესები (მწვავე პანკრეატიტი, პერიტონიტი) კომპლექსური თერაპიის დროს.

მიღების წესები და დოზირება:

გამოსაყენებელი თერაპიული დოზები და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ავადმყოფის მგრძნობელობით პრეპარატის მიმართ.

საინიექციო ხსნარი შეჰყავთ კუნთებში ან ვენაში (ნაკადით ან წვეთობრივად). საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად პრეპარატი უნდა გაიხსნას ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში.

დოზებს არჩევენ ინდივიდუალურად, პათოლოგიისა და პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმის მიხედვით. საწყისი დოზა 50-100 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში დოზის თანდათანობითი ზრდით თერაპიული ეფექტის მიღებამდე. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა-800 მგ.

მექსარონი ნაკადით შეჰყავთ ნელა, 5-7 წუთის განმავლობაში; წვეთობრივად - სიჩქარით 40-60 წვეთი/წთ.

თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევებისას მექსარონი გამოიყენება კომპლექსურ თერაპიაში პირველ 2-4 დღეს ვენაში წვეთობრივად 200-300 მგ 1-ჯერ დღე-ღამეში, შემდეგ -კუნთებში 100 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 10-14 დღეს.

დისცირკულარული ენცეფალოპათიის დროს დეკომპენსაციის ფაზაში მექსარონი ინიშნება ვენაში ნაკადით ან წვეთობრივად დოზით 100 მგ 2-3-ჯერ დღე-ღამეში 14 დღის განმავლობაში, შემდეგ_კუნთებში 100 მგ დღე-ღამეში, მომდევნო 14 დღის განმავლობაში.

დისცირკულარული ენცეფალოპათიის პროფილაქტიკის კურსის ჩასატარებლად პრეპარატი ინიშნება კუნთებში დოზით 100მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში 10-14 Dდღის განმავლობაში.

მსუბუქი კოგნიტური დარღვევების დროს ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში მექსარონი ინიშნება კუნთებში დოზით 100-300 მგ დღე-ღამეში 14-30 დღის განმავლობაში.

ალკოჰოლური აბსტინენციური სინდრომის დროს მექსარონი შეჰყავთ ვენაში წვეთობრივად დოზით 100-200 მგ 1-2-ჯერ დღე-ღამეში ან კუნთებში 2-3-ჯერ დღე-ღამეში 5-7 დღის განმავლობაში.

ანტიფსიქოზური საშუალებებით მწვავე ინტოქსიკაციის დროს მექსარონი შეყავთ ვენაში დოზით 50-300 მგ დღე-ღამეში 7-14 დღის განმავლობაში

მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესების დროს (მწვავე ნეკროზული პანკრეატიტი, პერიტონიტი) მექსარონს ნიშნავენ პირველ დღე-ღამეს, როგორც ოპერაციის წინა, ასევე ოპერაციის შემდგომ პერიოდში. პრეპარატის დოზა დამოკიდებულია დაავადების ფორმასა და სიმძიმეზე, პროცესის გავრცელებაზე, კლინიკური მიმდინარეობის ვარიანტებზე.

მწვავე შეშუპებული (ინტერსტიციალური) პანკრეატიტის დროს მექსარონს ნიშნავენ 100 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად და კუნთებში.

ნეკროზული პანკრეატიტის მსუბუქი ფორმის დროს მექსარონს ნიშნავენ დოზით 100-200 მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად და კუნთებში

ნეკროზული პანკრეატიტის საშუალო სიმძიმის ფორმის დროს - 200მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად.

ნეკროზული პანკრეატიტის მძიმე ფორმის დროს - დოზით 800მგ პირველ დღე-ღამეს ორჯერადი შეყვანის რეჟიმში. შემდეგ - 300მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში სადღეღამისო დოზის თანდათან შემცირებით.

ნეკროზული პანკრეატიტის უკიდურესად მძიმე ფორმის დროს საწყისი დოზა შეადგენს 800მგ დღე-ღამეში პანკრეატული შოკის მდგრად კუპირებამდე, მდგომარეობის სტაბილიზაციის შემდეგ - 300-400მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში ვენაში წვეთობრივად სადღეღამისო დოზის თანდათან შემცირებით.

თერაპიის კურსს ასრულებენ სადღეღამისო დოზის თანდათან შემცირებით, მხოლოდ მდგრადი კლინიკურ- ლაბორატორიული ეფექტის მიღწევის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები:

გულისრევა, პირის სიმშრალე, ალერგიული რეაქციები, ძილიანობა.

უკუჩვენება:

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციების მწვავე დარღვევა; ბავშვთა ასაკი; ორსულობა; ლაქტაციის პერიოდი; პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია სიფრთხილე ავტოტრანსპორტის მართვისა და სხვა პოტენციურად საშიში საქმიანობის დროს, რომელიც მოითხოვს ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.

ჭარბი დოზირება:

შესაძლებელია ძილიანობის განვითარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ერთდროული გამოყენებისას მექსარონი აძლიერებს ბენზოდიაზეპინის წარმოებული ანქსიოლიზების, პარკინსონის საწინააღმდეგო (ლევოდოპა) და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო (კარბამაზეპინი) საშუალებების მოქმედებას.

ამცირებს ეთილის სპირტის ტოქსიკურ მოქმედებას.

აფთიაქში გაცემის წესი:

გაიცემა ურეცეპტოდ.

ბრონქოცინი – BRONCHOCIN – БРОНХОЦИН

საერთაშორისო დასახელება:

comb.drug

მწარმოებელი: BALKANPHARMA-TROYAN, ბულგარეთი

მოქმედი ნივთიერება:

გლაუცინი +ეფედრინი +რეჰანის ზეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ქრონიკული ბრონქიტისა და ასთმური ბრონქიტის სამკურნალო საშუალება.

შეადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სიროფი: ფლაკონში 125 გ

5 მლ

გლაუცინის ჰიდრობრომიდი ............. 5.75 მგ

ეფედრინის ჰიდროქლორიდი ............ 4.6 მგ

რეჰანის ზეთი ............................. 5.75 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენ კომბინირებულ საშუალებას, რომელსაც გააჩნია ხველის საწინააღმდეგო და ბრონქების გამაფართოვებელი მოქმედება. პრეპარატში შემავალი გლაუცინის ჰიდროქლორიდი თრგუნავს ხველის ცენტრს კოდეინის მსგავსად, მაგრამ ამ უკანასკნელისაგან განსხვავებით არ ახასიათებს გვერდითი მოქმედება.

ეფედრინი აღაგზნებს სუნთქვის ცენტრს, აფართოვებს ბრონქებს, ხელს უშლის ბრონქების ლორწოვანი გარსის შეშუპებას.

რეჰანის ზეთი ამშვიდებს ნერვულ სისტემას და თრგუნავს ხველის რეფლექსს, ბრონქების ლორწოვან გარსზე ახდენს ანესთეზიურ და მცირედ გამოხატულ ანტისეპტიკურ მოქმედებას.

პრეპარატს კარგად იტანენ ბავშვები და მოზრდილები. მისი მოქმედება იწყება სწრაფად და არ ახასიათებს გვერდითი მოვლენები (სუნთქვის დათრგუნვა, ყაბზობა, შეჩვევა).

ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება:

მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი;
სპაზმური და ასთმური ბრონქიტი;
ბრონქული ასთმის და ყივანახველას სამკურნალოდ.

მიღების წესები და დოზირება:

პრეპარატი ინიშნება პერორალურად.

მოზრდილები პრეპარატს იღებენ 3-4-ჯერ დღეში 1 სუფრის კოვზის ოდენობით.

3 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება 0.5 ჩაის კოვზის ოდენობით 3-ჯერ დღეში.

10 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 1 ჩაის კოვზის ოდენობით 3-ჯერ დღეში.

უკუჩვენებები:

პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული კორონაროსკლეროზის, სტენოკარდიის დროს. პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია აგრეთვე ჰიპერთირეოიდული მდგომარეობის დროს.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 8-25⁰C ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 4 წელი.

ნოოფენი 500მგ #24კაფს

ნოოფენი

NOOFEN

ზოგადი დახასიათება:

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ფენიბუტი;

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:

ნოოფენი 100 მგ

ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად: თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის, მოყვითალო ელფერის მქონე ფხვნილი. დასაშვებია ყვითელი ფერის ჩანართების არსებობა.

ნოოფენი 500 მგ

ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად: თეთრიდან მოყვითალო ფერამდე, ღია მოყავისფრო ელფერის მქონე ფხვნილი. დასაშვებია ყვითელი ფერის ჩანართების არსებობა.

კაფსულა: თეთრი ფერის, მყარი ჟელატინის კაფსულები, შევსებული თეთრიდან მოთეთრო ფერამდე ფხვნილით. დასაშვებია ფხვნილში კონგლომერატების არსებობა.

შემადგენლობა:

ნოოფენი 100 მგ

1 პაკეტი, ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად, შეიცავს:

ფენიბუტს – 100 მგ;

დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, ტაუმატინი, არომატიზატორი «Orange Durarome».

ნოოფენი 500 მგ

1 პაკეტი, ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად, შეიცავს:

ფენიბუტს – 500 მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, ასპარტამი, არომატიზატორი «Orange Durarome».

1 კაფსულა შეიცავს:

ფენიბუტს - 500 მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: კარტოფილის სახამებელი, სიმინდის სახამებელი მოდიფიცირებული, კალციუმის სტეარატი; კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ტიტანის დიოქსიდი (E 171), ჟელატინი.

გამოშვების ფორმა:

ნოოფენი 100 მგ, ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად.

ნოოფენი 500 მგ, ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად.

ნოოფენი 500 მგ, კაფსულები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სხვა ფსიქოსტიმულატორები და ნოოტროპული საშუალებები. ათქ-კოდი: N06BX22.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ნოოფენი ნოოტროპული საშუალებაა. პრეპარატის აქტიური ნივთიერება ფენიბუტი -ამინოერბომჟავასა და ფენილეთილამინის წარმოებულია. ნოოფენი ცნს-ში -ამინოერბომჟავას რეცეპტორებზე მოქმედებს და აადვილებს იმპულსების გადაცემას, რომლებშიც -ამინოერბომჟავა მონაწილეობს. ფენიბუტს ტრანქვილიზური თვისებები გააჩნია. პრეპარატი ზრდის ფიზიკურ და გონებრივ შრომისუნარიანობას, ხსნის ფსიქოემოციურ დაძაბულობას, შფოთვას, შიშს და აუმჯობესებს ძილს. ფენიბუტი ახანგრძლივებს ნისტაგმის ლატენტურ პერიოდს, ამცირებს მის ხანგრძლივობასა და გამოხატულებას. პრეპარატი მნიშვნელოვნად ამცირებს ასთენიის ნიშნებსა და ვაზოვეგეტაციურ სიმპტომებს (მათ შორის, თავის ტკივილი, თავში სიმძიმის შეგრძნება, ძილის დარღვევა, გაღიზიანება, ემოციური ლაბილობა), ტრანქვილიზატორებისაგან განსხვავებით აუმჯობესებს ფსიქოლოგიურ მაჩვენებლებს (ყურადღება, მეხსიერება, სენსორულ-მოტორული რეაქციების სისწრაფე და სიზუსტე). ასთენიის დროს და ემოციურად ლაბილურ პაციენტებში თერაპიის პირველივე დღეებში უმჯობესდება განწყობილება, იზრდება ინტერესი, ინიციატივა და აქტიური მოქმედების მოტივაცია სედაციური ეფექტის ან აგზნების გარეშე.

ნოოფენის გამოყენება ქალა-ტვინის ტრავმის შემდეგ ზრდის მიტოქონდრიების რაოდენობას დაზიანებული კერის პერიფოკალურად მდებარე უჯრედებში და აუმჯობესებს თავის ტვინში მიმდინარე ბიოენერგეტიკულ პროცესებს. პრეპარატი ახდენს ლიპიდების პეროქსიდაციის პროცესების ნორმალიზებას. ფენიბუტი არ მოქმედებს ქოლინო- და ადრენორეცეპტორებზე.

ფარმაკოკინეტიკა:

ნოოფენი პერორალური მიღებისას სწრაფად შეიწოვება და კარგად აღწევს ორგანიზმის ყველა ქსოვილში, ადვილად გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს. პრეპარატის განაწილება ღვიძლსა და თირკმლებში თითქმის თანაბარია, ტვინსა და სისხლში – არათანაბარი. მიღებიდან 3 სთ-ის შემდეგ ფენიბუტის მნიშვნელოვანი კონცენტრაცია აღინიშნება შარდში, ამასთანავე პრეპარატის კონცენტრაცია ტვინის ქსოვილში არ ქვეითდება და იგი ტვინში 6 სთ-ის შემდეგაც ფიქსირდება. მიღებიდან მეორე დღეს ფენიბუტი მხოლოდ შარდში აღინიშნება. მიღებიდან 2 დღის შემდეგ შარდში პრეპარატის რაოდენობა მიღებული დოზის 5%-ს შეადგენს. ფენიბუტი მეტაბოლიზდება ღვიძლში (80-95%) ფარმაკოლოგიურად არააქტიურ მეტაბოლიტებამდე. განმეორებითი მიღებისას კუმულაცია არ აღინიშნება.

შეჩვევა და დამოკიდებულება პრეპარატის მიმართ არ აღინიშნება. პრეპარატი არ იწვევს მოხსნის სინდრომს.

ჩვენება:

• ასთენიური და ნევროზული მდგომარეობები, რომელთაც თან ახლავს შფოთვა, შიში, მღელვარება;

• აკვიატებულ მდგომარეობათა ნევროზი;

• ფსიქოპათია;

• ენაბლუობა, ტიკები, ენურეზი (ბავშვებში);

• უძილობა, ღამის შფოთვა (ხანდაზმულებში);

• სტრესული მდგომარეობების პროფილაქტიკა (მათ შორის, ოპერაციების ან მტკივნეული დიაგნოსტიკური გამოკვლევების წინ);

• ალკოჰოლური აბსტინენციის სინდრომი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში ფსიქოპათოლოგიური და სომატოვეგეტაციური დარღვევების კუპირებისათვის);

• ალკოჰოლური პრედელირიოზული და დელირიოზული მდგომარეობები (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში დეზინტოქსიკაციურ საშუალებებთან ერთად);

• მენიერის სინდრომი;

• ვესტიბულური აპარატის დისფუნქციასთან დაკავშირებული სხვადასხვა გენეზის (მათ შორის, ინფექციური, ტრავმული და სისხლძარღვოვანი) თავბრუსხვევა;

• კინეტოზის პროფილაქტიკა.

მიღების წესი და დოზირება:

ნოოფენის პაკეტის შიგთავსი იხსნება ნახევარ ჭიქა თბილ წყალში და მიიღება პერორალურად ჭამის შემდეგ.

ნოოფენის კაფსულები მიიღება პერორალურად, ჭამის შემდეგ, წყლის მიყოლებით.

ნოოფენი 500 მგ ინიშნება მხოლოდ მოზრდილებში.

ასთენიური/ნევროტული მდგომარეობების დროს მოზრდილებში ინიშნება 500 მგ (1 პაკეტი ნოოფენი 500 მგ ფხვნილი) 1-3-ჯერ დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში სადღეღამისო დოზა 2.5 გ-მდე (5 პაკეტი) იზრდება. მკურნალობის კურსი შეადგენს 2_3 კვირას, აუცილებლობისას კურსი შეიძლება გაგრძელდეს 4-6 კვირამდე.

მაქსიმალური ერთჯერადი დოზა მოზრდილებისთვის - 750 მგ, პაციენტებში 60 წლის ასაკის ზემოთ - 500 მგ (1 პაკეტი).

ალკოჰოლური აბსტინენციის სინდრომის კუპირებისათვის მკურნალობის პირველ დღეებში ინიშნება 500 მგ (1 პაკეტი) 2-3-ჯერ დღის განმავლობაში და 500 მგ (1 პაკეტი) ღამით, სადღეღამისო დოზის თანდათანობითი შემცირებით ჩვეულებრივ დოზამდე.

მენიერის სინდრომისა და თავბრუსხვევის დროს, რომელიც გამოწვეულია ვესტიბულური აპარატის ინფექციური გენეზის დისფუნქციით (ოტოგენური ლაბირინთიტი), გამწვავების პერიოდში ინიშნება 500 მგ (1 პაკეტი) ნოოფენი 4-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში, ვესტიბულური დარღვევების შემცირებისას -500 მგ (1 პაკეტი) 2-3-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში, შემდეგ -500 მგ (1 პაკეტი) ერთხელ დღეში 5 დღის განმავლობაში. დაავადებების შედარებით მსუბუქი მიმდინარეობისას მიიღება 500 მგ 1-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში, შემდეგ -100 მგ 2-3-ჯერ დღეში 7-10 დღის განმავლობაში.

თავბრუსხვევის დროს, რომელიც გამოწვეულია ვესტიბულური აპარატის ტრავმული ან სისხლძარღვოვანი გენეზის დისფუნქციით, ინიშნება 500 მგ (1 პაკეტი) 1-2-ჯერ დღეში 12 დღის განმავლობაში.

ზღვის დაავადების დროს კინეტოზის პროფილაქტიკისათვის ინიშნება 500 მგ (1 პაკეტი) ნოოფენი ერთჯერადად სავარაუდო მგზავრობამდე 1 სთ-ით ადრე ან დაავადების პირველი სიმპტომების გამოვლენისას. პრეპარატის დოზის გაზრდისას კინეტოზის საწინააღმდეგო მოქმედება ძლიერდება. ზღვის დაავადების გამოხატული სიმპტომების (ღებინება და სხვა) განვითარებისას პრეპარატის მიღება ნაკლებად ეფექტურია 750-1000 მგ დოზებითაც კი.

საჰაერო ტრანსპორტით გამოწვეული კინეტოზის პროფილაქტიკისათვის ინიშნება 500 მგ ნოოფენი ერთჯერადად სავარაუდო მგზავრობამდე 1 სთ-ით ადრე.

პრეპარატის მორიგი დოზის გამოტოვების შემთხვევაში, მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს ადრე დანიშნული დოზით, გამოტოვებული დოზის დამატებით მიღების გარეშე.

ნოოფენი 100 მგ, ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად, ინიშნება ბავშვებში:

ენაბლუობის და ტიკების სამკურნალოდ – 3 წლიდან 4 წლამდე 100 მგ (1 პაკეტი) 2-ჯერ დღეში; 5-დან 6 წლამდე – 100 მგ 2-3-ჯერ დრეში; 7-დან 10 წლამდე 100 მგ 3-4-ჯერ დღეში, 11-დან 14 წლამდე – 200 მგ (2 პაკეტი) 2-3-ჯერ დღეში.

მაქსიმალური ერთჯერადი დოზა ბავშვებში შეადგენს: 3-დან 6 წლამდე – 100 მგ-ს, 7-დან 10 წლამდე – 200 მგ-ს, 11-დან - 14 წლამდე – 300 მგ-ს.

მოზარდებში 14-დან 18 წლამდე ინიშნება ნოოფენი 250 მგ ტაბლეტები (მოზრდილთა დოზები).

განსაკუთრებული ჯგუფის პაციენტები:

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში ნოოფენის მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს ჰეპატოტოქსიკურობა. ამ ჯგუფის პაციენტებში ინიშნება შემცირებული ეფექტური დოზები.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში ნოოფენის თერაპიული დოზებით მიღებისას არასასურველი ზემოქმედების შემთხვევებზე მონაცემები არ მოიპოვება.

გვერდითი მოვლენები:

ნოოფენს, ჩვეულებრივ, კარგი ამტანობა ახასიათებს.

პრეპარატის გვერდითი მოვლენების სიხშირე მოყვანილია შემდეგი კლასიფიკაციის მიხედვით: ძალიან ხშირი (≥1/10), ხშირი (≥(≥ 1/100 -

იმუნური სისტემის მხრივ: უცნობი – ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მათ შორის ჭინჭრის ციება, ქავილი, ერითემა, გამონაყარი, ანგიონევროზული შეშუპება, სახის შეშუპება, ენის შეშუპება);

ნერვული სისტემის მხრივ: უცნობი -ძილიანობა (მკურნალობის დასაწყისში), თავბრუსხვევა და თავის ტკივილი (იმ შემთხვევაში თუ სადღეღამისო დოზა აღემატება 2 გ; დოზის შემცირებით გვერდითი მოვლენების ინტენსივობა კლებულობს);

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: უცნობი _ გულისრევა (მკურნალობის დასაწყისში),

ჰეპატოტოქსიკურობა (მაღალი დოზების ხანგრძლივად გამოყენებისას);

კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრივ: იშვიათად – ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი კანზე, ქავილი).

იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.

უკუჩვენება:

• მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა ფენიბუტის ან პრეპარატის შემადგენელი სხვა კომპონენტების მიმართ;

• ბავშვები 3 წლამდე;

• ბავშვები და მოზარდები 18 წლამდე (ნოოფენი 500 მგ);

• ფეხმძიმობა და ძუძუთი კვების პერიოდი.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:

პრეპარატი ახანგრძლივებს და აძლიერებს საძილე, ნარკოტიკული, ნეიროლეფსიური, ანტიეპილეფსიური და პარკინსონის საწინააღმდეგო საშუალებების მოქმედებას.

ნოოფენის და ფსიქოტროპული საშუალებების (მაგ. ტრანქვილიზატორები, ნეიროლეპტიკები) ერთდროულად გამოყენებისას აღინიშნება ეფექტების ურთიერთგაძლიერება. ამ შემთხვევაში საჭიროა ნოოფენის და ერთდროულად გამოყენებული სხვა პრეპარატების დოზის შემცირება.

ჭარბი დოზირება:

ნოოფენი ნაკლებად ტოქსიკური პრეპარატია. დოზის გადაჭარბებისას შესაძლებელია ძილიანობა, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში -ეოზინოფილია, არტერიული ჰიპოტენზია, თირკმლის უკმარისობა, ღვიძლის ცხიმოვანი დისტროფია.

მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირის მიღება, შემანარჩუნებელი და სიმპტომური თერაპიის ჩატარება. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.

ორსულობა და ლაქტაცია:

სათანადო კლინიკური კვლევების არარსებობის გამო ორსულობის პერიოდში ნოოფენის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. პრეპარატის ლაქტაციის პერიოდში დანიშვნისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებების დროს ფენიბუტის გამაღიზიანებელი მოქმედების გამო. ამ შემთხვევაში ნოოფენი ნაკლები დოზით ინიშნება. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას საჭიროა სისხლის მორფოლოგიური შემადგენლობისა და ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლების კონტროლი. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.

ნოოფენი 500 მგ, ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად, შეიცავს ასპარტამს, ამიტომ არ გამოიყენება ფენილკეტონურიით დაავადებულ პაციენტებში.

პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:

თუ პრეპარატის გამოყენების პერიოდში პაციენტს აღენიშნება ძილიანობა, თავბრუსხვევა და სხვა დარღვევები ცნს-ის მხრიდან, საჭიროა თავის არიდება პოტენციურად საშიში ქმედებებისაგან, რომლებიც სწრაფ ფსიქომოტორულ რეაქციას მოითხოვს.

შეფუთვა:

ნოოფენი 100 მგ

1 გ ფხვნილი პაკეტში შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად: 15 პაკეტი მუყაოს კოლოფში.

ნოოფენი 500 მგ

2.5 გ ფხვნილი პაკეტში შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად: 5 პაკეტი მუყაოს კოლოფში.

კაპსულა: 6 კაფსულა ბლისტერზე, 4 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:

ფხვნილი პაკეტში:

ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ ადგილას.

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

არ გამოიყენება პაკეტის მთლიანობის დარღვევის შემთხვევაში.

კაფსულები:

ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ ადგილას.

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

ვარგისობის ვადა:

ფხვნილი პაკეტში: 2 წელი.

კაფსულები: 3 წელი.

შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:

შპს ავერსი-რაციონალი, საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.

შემუშავებულია და მარკეტინგი ხორციელდება:

სს ოლაინფარმი, რუპნიცუს ქ. 5, ოლაინე, LV-2114, ლატვია.

მექსარონი 0.1გ #30კაფს

მექსარონი

შემადგენლობა და გამოშვებისფ ორმა:

1 კაფსულა შეიცავს: ეთილმეთილჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატს - 0,1 გ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფარმაკოდინამიკა:

მექსარონი ახდენს ანტიჰიპოქსიურ, ანტისტრესულ, ნოოტროპულ, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო და ანქსიოლიზურ მოქმედებას.პრეპარატი აძლიერებს ორგანიზმის რეზისტენტობას სხვადასხვა მავნე ფაქტორების ზემოქმედების მიმართ (შოკი, ჰიპოქსია და იშემია, თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, ინტოქსიკაცია ალკოჰოლითა და ანტიფსიქოზური საშუალებებით-ნეიროლეპტიკებით). მექსარონის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია მისი ანტიოქსიდანტური, ანტიჰიპოქსიური და მემბრანოპროტექტორული მოქმედებით. პრეპარატი აუმჯობესებს მეტაბოლიზმს და თავის ტვინის სისხლმომარაგებას, აუმჯობესებს სისხლის მიკროცირკულაციას და რეოლოგიურ თვისებებს, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას. ასტაბილურებს სისხლის უჯრედების (ერითროციტების და თრომბოციტების) მემბრანულ სტრუქტურას ჰემოლიზის დროს. გააჩნია ჰიპოლიპიდემიური მოქმედება, ამცირებს საერთო ქოლესტერინისა და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცველობას. ანტისტრესული მოქმედება ვლინდება პოსტსტრესული ქცევის, სომატო-ვეგეტატიური დარღვევების ნორმალიზებაში; ძილ_ღვიძილის ციკლების, სწავლებისა და მეხსიერების დარღვეული პროცესების აღდგენაში; თავის ტვინის სხვადასხვა სტრუქტურების დისტროფიული და მორფოლოგიური ცვლილებების დაქვეითებაში. მექსარონს გააჩნია გამოხატული ანტიტოქსიკური მოქმედება აბსტინენციური სინდრომის დროს. აღმოფხვრავს მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაციის ნევროლოგიურ და ნეიროტოქსიკურ გამოვლინებებს, აღადგენს ქცევის დარღვევებს, ვეგეტატიურ ფუნქციებს, ასევე ხსნის ეთანოლის ხანგრძლივი მიღებით და მისი შეწყვეტით გამოწვეულ კოგნიტურ დარღვევებს. მექსარონის გავლენით ძლიერდება ტრანკვილიზური, ნეიროლეფსიური, ანტიდეპრესიული, საძილე და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებების მოქმედება, რაც იძლევა საშუალებას შემცირდეს მათი დოზები და შესაბამისად გვერდითი ეფექტები. ამცირებს ფერმენტულ ტოქსემიას და ენდოგენურ ინტოქსიკაციას მწვავე პანკრეატიტის დროს.

ფარმაკოკინეტიკა:

მექსარონი სწრაფად შეიწოვება კუჭ_ნაწლავის ტრაქტიდან აბსორბციის ნახევარპერიოდით (T1/2) 0,08-0, 1 სთ. მექსარონის 400-500 მგ დოზებით შეყვანისას Cmax პლაზმაში შეადგენს 3,5-4,0მკგ/მლ და მიიღწევა 0,45-0,5 სთ განმავლობაში.სწრაფად ნაწილდება ორგანოებსა და ქსოვილებში. კუნთებში შეყვანის შემდეგ პრეპარატი განისაზღვრება სისხლის პლაზმაში 4 საათის განმავლობაში. ორგანიზმში პრეპარატის შეკავების დრო შეადგენს 0,7-1,3 საათს.სწრაფად გამოიყოფა ორგანიზმიდან შარდით, ძირითადად გლუკურონოკონიუგირებული ფორმით და უმნიშვნელო რაოდენობით - უცვლელი სახით.

ჩვენებები:

• თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევები;

• დისცირკულარული ენცეფალოპათია;

• ვეგეტო-სისხლძარღვოვანი დისტონია;

• ათეროსკლეროზული გენეზის მსუბუქი კოგნიტური დარღვევები;

• მშფოთვარე, ნევროზული და ნევროზის მსგავსი მდგომარეობები;

• აბსტინენციური სინდრომის კუპირება ნევროზის მსგავსი და ვეგეტატიურ-სისხლძარღვოვანი დარღვევებით ალკოჰოლიზმის დროს;

• მწვავე ინტოქსიკაცია ანტიფსიქოზური საშუალებებით;

• ქიმიოთერაპიის შემდგომი პერიოდი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);

• გულის მწვავე და ქრონიკული იშემიური დაავადება (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);

• ქვედა კიდურების ანგიოპათია II ტიპის შაქრიანი დიაბეტის დროს (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში);

• მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესები (მწვავე პანკრეატიტი, პერიტონიტი) კომპლექსური თერაპიის დროს.

მიღების წესები და დოზირება:

კაფსულები ინიშნება პერორალურად. გამოსაყენებელი თერაპიული დოზები და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება პრეპარატის მიმართ ავადმყოფის მგრძნობელობის მიხედვით.

მკურნალობას იწყებენ დოზით 0,1 გ (1 კაფსულა) სამჯერ დღეში; მაქსიმალური ერთჯერადი დოზა შეადგენს 0.2 გ-ს, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 0.8 გ. პრეპარატის სადღეღამისო დოზას ანაწილებენ 2- 3 მიღებაზე დღის განმავლობაში.

მშფოთვარე მდგომარეობების, ვეგეტატიურ_სისხლძარღვოვანი დისფუნქციების და კოგნიტური დარღვევებისას ავადმყოფების მკურნალობისათვის მექსარონი გამოიყენება 2-6 კვირის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები:

გულისრევა, პირის სიმშრალე, ალერგიული რეაქციები, ძილიანობა.

უკუჩვენება:

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციების მწვავე დარღვევა; ბავშვთა ასაკი; ორსულობა; ლაქტაციის პერიოდი; პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

განსაკუთრებული მითითებები:

მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია სიფრთხილე ავტოტრანსპორტის მართვისა და სხვა პოტენციურად საშიში საქმიანობის დროს, რომელიც მოითხოვს ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.

ჭარბი დოზირება:

შესაძლებელია ძილიანობის განვითარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ერთდროული გამოყენებისას მექსარონი აძლიერებს ბენზოდიაზეპინის წარმოებული ანქსიოლიზების, პარკინსონის საწინააღმდეგო (ლევოდოპა) და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო (კარბამაზეპინი) საშუალებების მოქმედებას. ამცირებს ეთილის სპირტის ტოქსიკურ მოქმედებას.

აფთიაქში გაცემის წესი:

გაიცემა ურეცეპტოდ.

ბრონქოსანი – BRONCHOSAN – БРОНХОСАН

საერთაშორისო დასახელება:

comb.drug

მწარმოებელი: ZENTIVA, სლოვაკეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ამოსახველებელი, მუკოლიზური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ხსნარი: ფლაკონში 25 მლ, საწვეთურით.

1 გ

ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდი ..........	8 მგ
ბაღის პიტნის ზეთი ........................	250მკგ
ევკალიპტის ზეთი ..........................	250მკგ
ცერეცოს ზეთი ..............................	750 მკგ
ანისულის ზეთი ............................	250მკგ
თავშავას ზეთი ................................	250მკგ
ლევმენთოლი ................................	15 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც ავლენს მუკოლიზურ ამოსახველებელ, სპაზმოლიზურ და ანტიმიკრობულ მოქმედებას.

მიღების ჩვენებაა ხველება და მომატებული წებოვნების მქონე ძნელად მოსაცილებელი ნახველი.

ჩვენებები:

მიმდინარე სასუნთქი გზების დაავადებები:

ტრაქეობრონქიტი;
ობსტრუქციული ბრონქიტი;
ფილტვების ემფიზემა;
ბრონქოექტაზიური დაავადება;
ბრონქული ასთმა;
პნევნოკონიოზი;
მუკოვისციდოზი.

მიღების წესები და დოზირება:

შიგნით მისაღებად:

მოზრდილები და 12 წელზე მეტი ასაკის ბავშვები: 20 წვეთი დღე-ღამეში 4-ჯერ.

ბავშვები 6-12 წლამდე: 15 წვეთი დღე-ღამეში 4-ჯერ.

ბავშვები 3-6 წლამდე: 10 წვეთი დღე-ღამეში 4-ჯერ.

პრეპარატი მიიღება ჭამამდე ან ჭამის შემდეგ მცირე რაოდენობა სითხეში გახსნილი ან შაქრის ნატეხზე დაწვეთებული, საკმაო რაოდენობა სითხის დაყოლებით. ბრონქოსანის მუკოლიზური ეფექტი ძლიერდება დიდი რაოდენობის სითხის გამოყენების დროს. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების კლინიკურ მიმდინარეობაზე.

თირკმლის ფუნქციების მწვავე დარღვევებისას აუცილებელია დოზების შემცირება, ან ცალკეულ დოზებს შორის ინტერვალის გაზრდა.

პრეპარატის 1 მლ შეიცავს 25 წვეთს.

გვერდითი მოვლენები:

ჩვეულებრივ პრეპარატი კარგად გადაიტანება, იშვიათად ადგილი აქვს გულისრევას, პირღებინებას, დისპეპსიურ დარღვევებს, ზოგიერთ შემთხვევებში, სისხლის შრატში "თირკმლის" ტრანსამინაზების აქტიურობის შექცევად გაზრდას, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავებას, ალერგიულ რეაქციებს (ლიტერატურაში ძალიან იშვიათად გვხვდება ანაფილაქსიური ტიპის ძლიერი რეაქციები და ანაფილაქსიური შოკის შემთხვევებიც).

უკუჩვენებები:

პრეპარატის კომპონენტებზე აწეული მგრძნობელობა;
ორსულობა;
ლაქტაციის პერიოდი;
ბავშვთა ასაკი 3 წლამდე.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი ფრთხილად გამოიყენება ღვიძლის დაავადებების, ალკოჰოლიზმის, ეპილეფსიის და თირკმლის ქრონიკული უკმარისობის დროს.

ბრონქოსანის შემადგენლობაში შედის 36% ეთანოლი.

ჭარბი დოზირება:

დოზის გადაჭარბებისას შეიძლება გაძლიერდეს ზემოაღნიშნული გვერდითი მოვლენები. აუცილებელია შემდეგი ღონისძიებების ჩატარება:

კუჭის ამორეცხვა და აქტივირებული ნახშირის მიღება, რაც წარმოადგენს სიმპტომურ მკურნალობას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ბრონოქსანის შემადგენლობაში შემავალი ბრომჰექსინი აუმჯობესებს ზოგიერთი ანტიბიოტიკის (ოქსიტეტრაციკლინი, ერითრომიცინი, ცეფალექსინი) ფილტვის ქსოვილში შეღწევადობას.

არ არის რეკომენდირებული ბრონქოსანის დანიშვნა კოდეინის შემცველ და ხველის საწინააღმდეგო სხვა პრეპარიტებთან ერთად, რადგანაც ეს აძნელებს გათხიერებული ნახველის ამოხველებას.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 15-25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

ნოოფენი 250მგ #20ტ

ნოოფენი
(NOOFEN)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: γ-ამინო-β-ფენილერბომჟავას ჰიდროქლორიდი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
თეთრიდან მოყვითალო ელფერის თეთრ ფერამდე, მრგვალი ფორმის, ბრტყელი ზედაპირის მქონე, შემოუგარსავი ტაბლეტები, ნაზოლითა და ჭდით;
შემადგენლობა:
1 შემოუგარსავი ტაბლეტი შეიცავს:
ფენიბუტს - 250 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, კალციუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი.

გამოშვების ფორმა:
შემოუგარსავი ტაბლეტები, 250 მგ.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ნოოტროპული საშუალება. ათქ-კოდი: N06B.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნოოფენი-ავერსი ნოოტროპული საშუალებაა. ფენიბუტი γ-ამინოერბომჟავასა და ფენილეთილამინის წარმოებულია. პრეპარატი ცნს-ში γ-ამინოერბომჟავას რეცეპტორებზე მოქმედებს და აადვილებს იმპულსების გადაცემას, რომლებშიც γ-ამინოერბომჟავა მონაწილეობს. ფენიბუტს ტრანქვილიზური თვისებები გააჩნია. პრეპარატი ზრდის ფიზიკურ და გონებრივ შრომისუნარიანობას, ხსნის ფსიქოემოციურ დაძაბულობას, შფოთვას, შიშს და აუმჯობესებს ძილს. ფენიბუტი ახანგრძლივებს ნისტაგმის ლატენტურ პერიოდს, ამცირებს მის ხანგრძლივობასა და გამოხატულებას. მას აქვს ანტიეპილეფსიური მოქმედება. პრეპარატი მნიშვნელოვნად ამცირებს ასთენიის ნიშნებსა და ვაზოვეგეტატიურ სიმპტომებს (მათ შორის, თავის ტკივილი, თავში სიმძიმის შეგრძნება, ძილის დარღვევა, გაღიზიანება, ემოციური ლაბილობა), ტრანქვილიზატორებისაგან განსხვავებით აუმჯობესებს ფსიქოლოგიურ მაჩვენებლებს (ყურადღება, მეხსიერება, სენსორულ-მოტორული რეაქციების სისწრაფე და სიზუსტე). ასთენიის დროს და ემოციურად ლაბილურ პაციენტებში თერაპიის პირველივე დღეებში უმჯობესდება განწყობილება, იზრდება ინტერესი, ინიციატივა და აქტიური მოქმედების მოტივაცია სედატიური ეფექტის ან აგზნების გარეშე.
ფენიბუტის გამოყენება ქალა-ტვინის ტრავმის შემდეგ ზრდის მიტოქონდრიების რაოდენობას დაზიანებული კერის პერიფოკალურად მდებარე უჯრედებში და აუმჯობესებს თავის ტვინში მიმდინარე ბიოენერგეტიკულ პროცესებს. პრეპარატი ახდენს ლიპიდების პეროქსიდაციის პროცესების ნორმალიზებას. ფენიბუტი არ მოქმედებს ქოლინო- და ადრენორეცეპტორებზე.

ფარმაკოკინეტიკა:
ფენიბუტი პერორალური მიღებისას სწრაფად შეიწოვება და კარგად აღწევს ორგანიზმის ყველა ქსოვილში, ადვილად გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს. პრეპარატის განაწილება ღვიძლსა და თირკმლებში თითქმის თანაბარია, ტვინსა და სისხლში – არათანაბარი. მიღებიდან 3 სთ-ის შემდეგ ფენიბუტის მნიშვნელოვანი კონცენტრაცია აღინიშნება შარდში, ამასთანავე პრეპარატის კონცენტრაცია ტვინის ქსოვილში არ ქვეითდება, და იგი ტვინში კიდევ 6 სთ-ის შემდეგ ფიქსირდება. მიღებიდან მეორე დღეს ფენიბუტი მხოლოდ შარდში აღინიშნება. მიღებიდან 2 დღის შემდეგ შარდში პრეპარატის რაოდენობა მიღებული დოზის 5%-ს შეადგენს. ფენიბუტი მეტაბოლიზდება ღვიძლში (80%). განმეორებითი მიღებისას კუმულაცია არ აღინიშნება.

ჩვენება:
• ასთენიური და ნევროზული მდგომარეობები, რომელთაც თან ახლავს შფოთვა, შიში, მღელვარება;
• აკვიატებულ მდგომარეობათა ნევროზი;
• ფსიქოპათია;
• ენაბლუობა, ტიკები, ენურეზი (ბავშვებში);
• უძილობა, ღამის შფოთვა (ხანდაზმულებში);
• სტრესული მდგომარეობების პროფილაქტიკა (მათ შორის, ოპერაციების ან მტკივნეული დიაგნოსტიკური გამოკვლევების წინ);
• ალკოჰოლური აბსტინენციის სინდრომი (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში ფსიქოპათოლოგიური და სომატოვეგეტატიური დარღვევების კუპირებისათვის);
• ალკოჰოლური პრედელირიოზული და დელირიოზული მდგომარეობები (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში დეზინტოქსიკაციურ საშუალებებთან ერთად);
• მენიერის სინდრომი;
• ვესტიბულური აპარატის დისფუნქციასთან დაკავშირებული სხვადასხვა გენეზის (მათ შორის, ინფექციური, ტრავმული და სისხლძარღვოვანი) თავბრუსხვევა;
• კინეტოზის პროფილაქტიკა.

მიღების წესი და დოზირება:
ნოოფენი-ავერსი მიიღება პერორალურად, ჭამამდე.
მოზრდილებში ინიშნება 250–500 მგ 3-ჯერ დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში სადღეღამისო დოზა 2.5 გ-მდე იზრდება.
8-14 წლის ასაკის ბავშვებში ინიშნება 250 მგ 3-ჯერ დღეში.
8 წლამდე ასაკის ბავშვებში ინიშნება 50–100 მგ 3-ჯერ დღეში.
მაქსიმალური ერთჯერადი დოზებია: მოზრდილებში - 750 მგ, პაციენტებში 60 წლის ასაკის ზემოთ - 500 მგ, 8-14 წლის ასაკის ბავშვებში - 300 მგ, 8 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 150 მგ. მკურნალობის კურსი 4-6 კვირას შეადგენს.
ალკოჰოლური აბსტინენციის სინდრომის კუპირებისათვის მკურნალობის პირველ დღეებში ინიშნება 250–500 მგ ფენიბუტი 3-ჯერ დღის განმავლობაში და 750 მგ ღამით, სადღეღამისო დოზის თანდათანობითი შემცირებით მოზრდილებისათვის ჩვეულებრივ დოზამდე.
მენიერის სინდრომისა და თავბრუსხვევის დროს, რომელიც გამოწვეულია ვესტიბულური აპარატის ინფექციური გენეზის დისფუნქციით (ოტოგენური ლაბირინთიტი), გამწვავების პერიოდში ინიშნება 750 მგ ნოოფენი-ავერსი 3-4-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში, ვესტიბულური დარღვევების შემცირებისას - 250-500 მგ 3-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში და შემდეგ - 250 მგ ერთხელ დღეში 5 დღის განმავლობაში. დაავადებების შედარებით მსუბუქი მიმდინარეობისას მიიღება 250 მგ ფენიბუტი 2-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში, შემდეგ - 250 მგ ერთხელ დღეში 7-10 დღის განმავლობაში.
თავბრუსხვევის დროს, რომელიც გამოწვეულია ვესტიბულური აპარატის ტრავმული ან სისხლძარღვოვანი გენეზის დისფუნქციით, ინიშნება 250 მგ ნოოფენი-ავერსი 3-ჯერ დღეში 12 დღის განმავლობაში.
ზღვის დაავადების დროს კინეტოზის პროფილაქტიკისათვის ინიშნება 250-500 მგ ნოოფენი-ავერსი ერთჯერადად სავარაუდო მგზავრობამდე 1 სთ-ით ადრე ან დაავადების პირველი სიმპტომების გამოვლენისას. პრეპარატის დოზის გაზრდისას კინეტოზის საწინააღმდეგო მოქმედება ძლიერდება. ზღვის დაავადების გამოხატული სიმპტომების (ღებინება და სხვა) განვითარებისას ფენიბუტის მიღება ნაკლებად ეფექტურია, 750-1000 მგ დოზებითაც კი.
საჰაერო ტრანსპორტით გამოწვეული კინეტოზის პროფილაქტიკისათვის ინიშნება 250-500 მგ ნოოფენი-ავერსი ერთჯერადად სავარაუდო მგზავრობამდე 1 სთ-ით ადრე.
პრეპარატის მორიგი დოზის გამოტოვების შემთხვევაში მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს ადრე დანიშნული დოზით, გამოტოვებული დოზის დამატებითი მიღების გარეშე.

გვერდითი მოვლენები:
ნოოფენს, ჩვეულებრივ, კარგი ამტანობა ახასიათებს. მკურნალობის დასაწყისში შესაძლებელია ძილიანობა და გულისრევა.

უკუჩვენება:
მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა ფენიბუტის ან პრეპარატის შემადგენელი სხვა კომპონენტების მიმართ.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ნოოფენი-ავერსი ახანგრძლივებს და აძლიერებს საძილე, ნარკოტიკული, ნეიროლეფსიური და ანტიეპილეფსიური საშუალებების მოქმედებას.
ფენიბუტისა და ფსიქოტროპული საშუალებების (მაგ., ტრანქვილიზატორები, ნეიროლეპტიკები) ერთდროულად გამოყენებისას აღინიშნება ეფექტების ურთიერთგაძლიერება. ამ შემთხვევაში საჭიროა ფენიბუტისა და ერთდროულად გამოყენებული სხვა პრეპარატების დოზის შემცირება.

ჰიპერდოზირება:
ნოოფენი ნაკლებად ტოქსიკური პრეპარატია. დოზის გადაჭარბებისას შესაძლებელია ძილიანობა, გულისრევა, ღებინება, მძიმე შემთხვევებში - არტერიული ჰიპოტენზია, თირკმლის უკმარისობა.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, შემანარჩუნებელი და სიმპტომური თერაპიის ჩატარება.

ორსულობა და ლაქტაცია:
სათანადო კლინიკური კვლევების არარსებობის გამო ორსულობის პერიოდში ნოოფენი-ავერსის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. პრეპარატის ლაქტაციის პერიოდში დანიშვნისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

გამოყენების თავისებურებები:
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებების დროს ფენიბუტის გამაღიზიანებელი მოქმედების გამო. ამ შემთხვევაში ნოოფენი-ავერსი ნაკლები დოზით ინიშნება. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას საჭიროა სისხლის მორფოლოგიური შემადგენლობისა და ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლების კონტროლი.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
თუ პრეპარატის გამოყენების პერიოდში პაციენტს აღენიშნება ძილიანობა, თავბრუსხვევა და სხვა დარღვევები ცნს-ის მხრიდან, საჭიროა თავის არიდება პოტენციურად საშიში ქმედებებისათვის, რომლებიც სწრაფ ფსიქომოტორულ რეაქციას მოითხოვს.

შეფუთვა:
10 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში, 2 კონტურული შეფუთვა მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:
3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

მისამართი:
საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

ბრონქოლიტინი – BRONCHOLYTIN – БРОНХОЛИТИН

საერთაშორისო დასახელება:

comb.drug

მწარმოებელი: SOPHARMA,ბულგარეთი

მოქმედი ნივთიერება: გლაუცინი+ეფედრინი+რეჰანის ზეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ხველის დამთრგუნველი და ნახველის გამათხიერებელი საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სიროფი: ფლაკონში 125 მლ

5 მლ

გლაუცინის ჰიდრობრომიდი .......... 5.75 მგ

ეფედრინის ჰიდროქლორიდი .......... 4.6 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

რეჰანის ზეთი, ლიმონის მჟავა უწყლო, მეტალ პარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპელ პრაჰიდროქსიბენზოატი, საქარზა, პოლისორბატი, ეთანოლი, სუფთა წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ბრონქოლიტინის სიროფი წარმოადგენს კომბინირებულ პრეპარატს. იგი თრგუნავს ხველას, აფართოებს ბრონქებს და ათხიერებს ნახველს სასუნთქ გზებში. გააჩნია აგრეთვე გამოხატული ბრონქოანტისეპტიკური მოქმედება. პრეპარატში შემავალი გლაუცინის ჰიდრობრომიდი კოდეინის მსგავსად თურგანვს ხველის ცენტრს, მაგრამ ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით არ გააჩნია გვერდითი მოვლენები (სუნთქვის ცენტრის დათრგუნვა, დამოკიდებულების გაჩენა, შეკრულობა); ახასიათებს ასევე ტკივილგამაყუჩებელი ბრონქოსპაზმოლიზური და ანტისეპტიკური მოქმედება.

ეფედრინი ამცირებს ბრონქებისლორწოვანი გარსის შეშუპებას, ზრდის სუნთქვის ცენტრის აგზნებადობას.

დამხმარე ნივთიერება: რეჰანის ზეთი თრგუნავს ხველის რეფლექსს, გააჩნია მცირედ გამოხატული ბრონქოსპაზმოლიზური და ანტისეპტიკური მოქმედება.

ჩვენებები:

პრეპარატი ინიშნება ხველის დასათრგუნად და ნახველის გასათხიერებლად;
სასუნთქი გზების ანთებითი დაავადებების კომპლექსური თერაპიის დროს.

მიღების წესები და დოზირება:

სიროფი მიიღება პერორალურად კვების შემდეგ.

მოზრდილებში და ბავშვებში 10 წლის ასაკის ზევით: 10-10 მლ 3-4-ჯერ დღეში.

ბავშვებში 3-10 წლამდე: 5 მლ 3-ჯერ დღეში.

მკურნალობის ხანგრძლივობა 5-7 დღე.

გვერდითი მოვლენები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ობსტიპაცია;

ნერვული სისტემის მხრივ: გაძლიერებული ოფლიანობა, თავბრუ, კანკალი, დაძაბულობა, უძილობა;

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: გულის მუშაობის გახშირება, არტერიული წნევის მომატება;

ალერგიული რეაქციები: ალერგიული გამონაყარი, ქავილი;

სხვადასხვა: მხედველობის დარღვევა, გაძნელებული შარდვა ან შარდის შეკავება წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფიის მქონე პაციენტებში.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ;
გულის იშემიური დაავადება;
არტერიული ჰიპერტენზია;
გულის მძიმე ორგანული დაავადებები დეკომპენსაციის გამოვლინებებით;
თირეოტოქსიკოზი;
ფეოქრომოციტომა;
გლაუკომა;
წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფია შარდის შეკავებით;
უძილობა;
3 წლამდე ასაკის ბავშვები;
ორსულობის პირველი ტრიმესტრი;
ძუძუთი კვება.

განსაკუთრებული მიითებები:

ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე სუსტი მასტიმულირებელი მოქმედების და ძილის შესაძლო დარღვევის გამო არ არის რეკომენდებული ბრონქოლიტინის მიღება 18 საათის შემდეგ.

პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში, რომელთაც გააჩნიათ მიდრეკილება წამლის დამოკიდებულების განვითარებისადმი. სპორტსმენებში შესაძლებელია დადებითი აღმოჩნდეს დოპინგ სინჯი ეფედრინის შემცველობის გამო.

პრეპარატის გამოყენება თერაპიულ დოზებში არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე, აგრეთვე იმ სამუშაოების შესრულებაზე, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაღალ კონცენტრაციას.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია დამხმარე ნივთიერებების შესახებ:

ბრონქოლიტინი შეიცავს 1.7%-მდე ეთანოლს. ყოველი დოზა (1 საზომი ჭიქა) შეიცავს 0,069 გ-მდე ალკოჰოლს. აუცილებელია სიფრთხილით გამოყენება ავადმყოფებში, რომელთაც აწუხებთ ღვიძლის დაავადებები, ალკოჰოლიზმი, ეპილეფსია.

სამკურნალო პრეპარატი შეიცავს 43.75 გ საქაროზას, ხოლო ყოველი დოზა შეიცავს 3.5 გ საქაროზას, რაც არ არის სასურველი გლუკოზის მიმართ ტოლერანტობის დარღვევის დროს.

მეტალ- და პროპელ პარაჰიდროქსიბენზოატებს შეუძლიათ გამოიწვიონ ალერგიული რეაქციები.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება ნერვული აგზნებადობა, კიდურების კანკალი, ოფლიანობის გაძლიერება, გაძნელებული შარდვა, გულისრევა, უძილობა. იშვიათ შემთხვევებში ნახევრად ძილის ან ძილიანობის მდგომარეობა.

მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირი, სიმპტომატური მკურნალობა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პრეპარატის ერთდროული გამოყენებისას სხვა სამკურნალო საშუალებებთან, რომლებიც აძლიერებენ გულის მუშაობას (საგულე გლიკოზიდები), ქინიდინი, ზოგადი მაანესთეზირებელი საშუალებები (გალოტანი), დეპრესიის საწინააღმდეგო საშუალებები (ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, მაო-ს ინჰიბიტორები), ნერვული სისტემის სტიმულატორები, მატონიზირებელი სასმელების ჩათვლით (ყავა, ჩაი, კოკა-კოლა), ზრდის გულის რითმის დარღვევის ან არტერიული წნევის მომატების საშიშროებას.

მსგავსი ეფექტები შეიძლება გამოვლინდეს ერგოალკალოიდების შემცველ შაკიკის სამკურნალო საშუალებებთან, ან ოქსიტოცინთან ერთდროული გამოყენების შემთხვევაში.

ბეტამაბლოკირებელ საშუალებებთან ერთობლივი გამოყენების დროს (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი, მეტოპროლოლი) მცირდება სიროფის ბრონქოლიზური ეფექტი.

ბრონქოლიტინისა და დიაბეტის საწინააღმდეგო პერორალურ სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია მათი ჰიპოგლიკემიური ეფექტის შემცირება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 4 წელი.

ბოთლის გახსნის შემდეგ სიროფის გამოყენება შეიძლება 1 თვის განმავლობაში.

მემოსტაბილი 200მლ სიროფი

მემოსტაბილი სიროფი

Memostabyl syrup

საკვები დანამატი

შემადგენლობა: სიროფის 5მლ შეიცავს: გამა-ამინოერბოს მჟავა 250 მგ, გლიცინი 100 მგ, გინკო ბილობა 40 მგ, ინოზიტოლი 40 მგ, ვიტამინი B6 (პირიდოქსინი) 5 მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: ვანილის ნატურალური არომატიზატორი, დამატკბობელი: საქარინი.

ჩვენებები

ბავშვის გონებრივ განვითარებაში ჩამორჩენა და ფსიქიური აქტივობის დაქვეითება;

ქალა-ტვინის ტრავმისა და სამშობიარო ტრავმის შემდგომი პერიოდი;

ბავშვთა ცერებრალური დამბლა;

მეხსიერების დაქვეითება, დემენცია;

თავის ტვინის სისხლძარღვების ათეროსკლეროზი;

თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის შემდგომი პერიოდი;

თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის ქრონიკული უკმარისობა (ყურადღების დაქვეითება, მეხსიერების დაქვეითება, მეტყველების გაძნელება, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი);

ალკოჰოლური ენცეფალოპათია;

ალკოჰოლური პოლინეიროპათია;

სტრესი, შფოთვა, უძილობა.

უკუჩვენება

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;

არ ინიშნება გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში;

არაა რეკომენდებული ვარფარინთან და ანტიდეპრესანტებთან კომბინაცია.

დოზირება და მიღების წესი

ბავშვებში 1-დან 12 წლამდე: 5 მლ. 1-ჯერ დღეში; 12 წლის ზემოთ და მოზრდილებში: 10 მლ. 1-ჯერ დღეში; მიიღება კვებებს შორის შუალედში.

ძილის დარღვევის შემთხვევაში მიიღება 10 მლ. საღამოს, დაძინებამდე 2 საათით ადრე.

შენახვის წესი

პრეპარატი ინახება მშრალ, გრილ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურისა.

შეფუთვა

სიროფი ვანილის გემოთი, 200 მლ. ბოთლში, მზომი კოვზით.

აფთიაქიდან გაცემის წესი

გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი

Honor Ilac Sanayi Ticaret Ltd.Sti. AnkaraTurkiye

ექსკლუზიური დისტრიბუტორი საქართველოში: “El Company”.

ნოოფენი 100მგ/გ 1გ ფხვ#15პაკ