Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 675

ბიფლაზიმი – BIFLAZYM – БИФЛАЗИМ

საერთაშორისო დასახელება:

trypsine, chimotrypsine


მწარმოებელი
:

Amoun Pharmaceutical Co. S.A.E.ეგვიპტე

კლინიკურფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანთებისა და შეშუპების საწინააღმდეგო საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები 20 ც

თითოეული შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:

ქიმოტრიფსინი ………………..  300 ერთ. BP (14 მიკროკატალი)

ტრიფსინი ………………………  300 ერთ. BP (5 მიკროკატალი)

დამხმარე ნივთიერებები: აეროსილი, დექსტრატი, მაგნიუმის სტეარატი, პრეჟელატინიზირებული სახამებელი, სტეარინის მჟავა, აცეტონი, ცელაცეფატი, დიეთილფტალატი, სეპისპერსი ცისფერი K1009.


ფარმაკოლოგიური
თვისებები:

ბიფლაზიმი® მოქმედებს ანთების ექსუდაციურ ფაზაზე და შლის პეპტიდურ კავშირებს ანთების კერაში გენეზის მიუხედავად, პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ორი ძლიერმოქმედი პროტეაზული ფერმენტის სინერგიული მოქმედების წყალობით.

გასტრორეზისტენტული და ნაწლავში ხსნადი ტაბლეტები, მხოლოდ ნაწლავში შეწოვის გამო უზრუნველყოფენ როგორც კარგ ამტანობას, ასევე მაღალ ეფექტურობას.


ჩვენებები:

ანთება და მისი თანმხლები ტკივილი წარმოშობისა და ლოკალიზების მიუხედავად, განსაკუთრებით:

ტრავმატოლოგიასა და ქირურგიაში:

პოსტტრავმული და პოსტოპერაციული შეშუპებისა და ჰემატომების მკურნალობა და პტოფილაქტიკა.

დაჭიმულობები, ჰემატომები, მოტეხილობებისა და პოსტოპერაციული შეშუპებების შედეგები.

ლორ პრაქტიკაში:

ფარინგიტები, ლარინგიტები, სინუსიტები, ოტიტები, ევსტაქიტები.

ოფთალმოლოგიაში:

თვალის ტრავმები, ოპერაციის შემდგომი სისხლჩაქცევები მინისებურ სხეულში.

პულმონოლოგიაში:

ბრონქფილტვის ტრაქტის ანთება და ტრაქეობრონქიტები.

სტომატოლოგიაში:

კბილის ამოღება, პერიოდონტიტი და ღრძილების ანთება, სტომატოლოგიური და ყბა-სახის ოპერაციები.

გინეკოლოგიაში:

მცირე მენჯის ანთებითი დაავადებები, პერინეალური შეშუპება, მასტიტები.

ბიფლაზიმი® ასევე აუმჯობესებს ანტიბიოტიკების დიფუზიას ანთებით ქსოვილებში, განსაკუთრებით ლორ-ორგანოებში, ბრონქ–ფილტვის ტრაქტში და პირის ღრუში.


მიღების
წესები და დოზები:

მიიღება შიგნით, დაღეჭვის გარეშე, 1-2 ტაბლეტი დღეში 3-ჯერ, ან ექიმის დანიშნულების მიხედვით.


უკუჩვენება:

ჰიპერმგრძნობელობა ტრიფსინის ან ქიმოტრიფსინის მიმართ.


განსაკუთრებული
მითითებები:

ინფექციების დროს უნდა მოხდეს პრეპარატის ანტიბიოტიკებთან კომბინირება.


შენახვის
პირობები და ვადები:

შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.

ყველა სამკურნალო საშუალება ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ზოლომაქსი 0.5მგ #30ტ

ზოლომაქსი
Zolomax
0,5 მგ ტაბლეტები
Alprazolamum

გენერიული დასახელება:
ალპრაზოლამი

წამლის ფორმა:
ტაბლეტები.

შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება:
1 ტაბლეტი შეიცავს 0,25, 0,5  და 1 მგ ალპრაზოლამს.
დამხმარე ნივთიერებები:
0,25 მგ ტაბლეტები: ნატრიუმის დოკუზატი, ნატრიუმის ბენზოატი, პრეჟელატინირებული სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი
0,5 მგ ტაბლეტები: ნატრიუმის დოკუზატი, ნატრიუმის ბენზოატი, ჟელატინირებული სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი, საღებავი ერითროზინი E127
1 მგ ტაბლეტები: ნატრიუმის დოკუზატი, ნატრიუმის ბენზოატი, პრეჟელატინირებული სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი, საღებავი ინდიგოკარმინი E 132

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ტრანკვილიზატორი
АТХ კოდი: N05BA12

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ზოლომაქსი წარმოადგენს ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის ტრანკვილიზატორს, რომელიც ხსნის განგაშისა და დაძაბულობის მდგომარეობას. პრეპარატს გააჩნია აგრეთვე ანტიდეპრესიული თვისებები.

ჩვენება:
განგაშის მდგომარეობა, რომლისთვისაც დამახასიათებელია შიში, შინაგანი დაძაბულობა, მოუსვენრობა, წუხილი, ძილის დარღვევა, აგზნება, დეპრესია და სომატური ჩივილების არსებობა. შიშის შეტევები.

უკუჩვენებები:
ზოლომაქსის (ალპრაზოლამი) ან სხვა ბენზოდიაზეპინების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა ანამნეზში, მწვავე გლაუკომა, Myasthenia gravis (კუნთების სისუსტე), სუნთქვის მძიმე ფორმის დარღვევები, მათ შორის რომლებიც ვითარდება ძილის დროს. ღვიძლის მძიმე ფორმის დაზიანება, ქრონიკული ფსიქოზი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ბენზოდიაზეპინის წარმოებულების კომბინირებამ ალკოჰოლთან და სხვა ცნს-ის დამთრგუნველ საშუალებებთან (დამამშვიდებელი, საძილე, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო, ძლიერი ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებები და სხვა), შესაძლებელია გამოიწვიოს ცნს-ის ძლიერი დათრგუნვა.
ზოლომაქსისა და ზოგიერთი პერორალური სოკოს საწინააღმდეგო სამკურნალო საშუალებების (კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი) ერთდროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული. პრეპარატისა და ციმეტიდინის, ჰორმონული ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებების, მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკების, ანტიდეპრესანტების (ფლუოქსეტინი, ფლუვოქსამინი) და სხვა სამკურნალო საშუალებების კომბინაციამ შესაძლებელია გააძლიეროს და გაახანგრძლივოს ზოლომაქსის მოქმედება.
გვერდითი მოვლენების თავიდან აცილების მიზნით პაციენტმა მკურნალ ექიმს უნდა აცნობოს ყველა იმ სამკურნალო საშუალებების შესახებ, რომელსაც იგი ღებულობდა ზოლომაქსთან კომბინაციაში.

სიფრთხილე:
ზოლომაქსი ისევე როგორც ბენზოდიაზეპინის სხვა წარმოებულები გამოიყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულების მიხედვით.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პაციენტი იყენებს ტრანკვილიზატორს ხანგრძლივად ან მაღალ დოზებში შესაძლებელია განვითარდეს პრეპარატის მიმართ დამოკიდებულება. ამ შემთხვევაში ზოლომაქსის მიღების სწრაფმა შეწყვეტამ შესაძლებელია გამოიწვიოს აბსტინენციის სიმპტომები: თავის ტკივილი, ხასიათის უეცარი ცვალებადობა, მოუსვენრობა, ტრემორი, უძილობა, დაბნეულობა, ხოლო მძიმე შემთხვევების დროს – ღებინება, მუცელსა და კუნთებში შეტევის მსგავსი ტკივილები, სინათლის, ხმაურისა და შეხების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, კიდურების დაბუჟების შეგრძნება, მეხსიერების დარღვევა, კრუნჩხვითი შეტევა. პრეპარატის მიღების შეწყვეტისას შესაძლებელია იმ დაავადების სიმპტომების განახლება, რომლის საწინააღმდეგოდაც გამოიყენება პრეპარატი.    
არასასურველი სიმპტომების თავიდან აცილების მიზნით, რომელიც პრეპარატის მიღების შეწყვეტასთან არის დაკავშირებული, შეძლებისდაგვარად საჭიროა პრეპარატის მოკლე ვადით გამოყენება, ხოლო მისი მიღების შეწყვეტა უნდა მოხდეს დოზის თანდათანობითი შემცირებით.
არ შეიძლება დოზის თვითნებურად გაზრდა ან მისი გამოყენების გახანგრძლივება, აგრეთვე ამ უკანასკნელის მიღების უეცარი შეწყვეტა ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
იმ შემთხვევაში როდესაც პაციენტს ადრე აღენიშნებოდა ალკოჰოლის ან წამლისმიერი დამოკიდებულება მან ამის შესახებ უნდა აცნობოს მკურნალ ექიმს.
ბავშვებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ მონაცემები არ არსებობს.
ხანდაზმულ და დასუსტებულ პაციენტებში, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით, აგრეთვე ფილტვების მძიმე დაავადებების მქონე პაციენტებში ზოლომაქსი ინიშნება სიფრთხილითა და მცირე დოზებით.

ორსულობა და ლაქტაცია
ზოლომაქსის, ისევე როგორც ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის სხვა სამკურნალო საშუალებების გამოყენება ორსულობის პერიოდში არ შეიძლება.
ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენებისას აუცილებელია შეწყდეს ბავშვის ძუძუთი კვება.
თუ გეგმავთ ბავშვის გაჩენას ან ეჭვობთ რომ ორსულად ხართ და გაქვთ წამლის მიღების აუცილებლობა, შეატყობინეთ ამის შესახებ ექიმს ან ფარმაცევტს.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე ზემოქმედება:
ზოლომაქსმა შესაძლებლია გამოიწვიოს ძილიანობა, ყურადღების კონცენტრაციისა და მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა. ზოლომაქსით მკურნალობის შემთხვევაში საჭიროა თავი შევიკავოთ ისეთი სამუშაოების შესრულებისაგან, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციასა და სწრაფ რეაქციას (ტექნიკურ მოწყობილობებთან მუშაობა, სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და სხვა).

მიღების წესი და დოზირება:
ტაბლეტები მიიღება პერორალურად წყლის მიყოლებით.
მკურნალობის ხანგრძლივობა და დოზები დგინდება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად დაავადებისა და პაციენტის ასაკის მიხედვით.
პაციენტი ვალდებულია მკაცრად დაიცვას ექიმის რეკომენდაციები. არ შეიძლება პრეპარატის დოზისა და მკურნალობის ხანგრძლივობის თვითნებურად გაზრდა, აგრეთვე ექიმის რეკომენდაციის გარეშე პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.
მოზრდილებში საწყისი დოზა შეადგენს – 0,25-0,5 მგ-ს 3-ჯერ დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზას თანდათანობით ზრდიან თერაპიული ეფექტის მიღწევამდე. მაქსიმალური დღეღამური დოზა, რომელიც გამოიყენება განგაშის მდგომარეობის სამკურნალოდ არ უნდა აღემატებოდეს 4 მგ-ს. სხვა დაავადებების სამკურნალოდ პრეპარატი შესაძლებელია გამოყენებულ იქნას უფრო მაღალი დოზით. ხანდაზმულ და დასუსტებულ პაციენტებში მკურნალობის დასაწყისში ზოლომაქსი ინიშნება 0,125-0,25 მგ 2-3-ჯერ დღეში.
თერაპიული ეფექტის მიღწევისას და დაავადების სიმპტომების გაქრობის შემთხვევაში ზოლომაქსის დოზას თანდათანობით ამცირებენ ექიმის რეკომენდაციით.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პაციენტი გამოტოვებს პრეპარატის მორიგ დოზას, იგი მან უნდა მიიღოს გახსენებისთანავე, ხოლო თუკი მოახლოვდა მომდევნო დოზის მიღების დრო, მაშინ დოზის გაორმაგება არ არის რეკომენდებული და მისი მიღება უნდა გაგრძელდეს ექიმის დანიშნულებისამებრ მიღებებს შორის ჩვეულებრივი ინტერვალის დაცვით.

ჭარბი დოზირება:

მოსალოდნელია ძილიანობა, კუნთების სისუსტე, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა, ხანდახან (განსაკუთრებით ბავშვებში) აგზნებადობა. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ საჭიროა ექიმის ინფორმირება!      

გვერდითი მოვლენები:
როგორც ბენზოდიაზეპინების ჯგუფის სხვა ტრანკვილიზატორები ზალომაქსიც ხანდახან იწვევს ძილიანობას, თავბრუსხვევას, მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევას. აღნიშნული გვერდითი ეფექტები ჩვეულებრივ აღინიშნება პრეპარატით მკურნალობის დასაწყისში. ისინი არ ატარებენ მძიმე ხასიათს და მკურნალობის გაგრძელების ან დოზების შემცირების შემთხვევაში ისინი ქრება.
იშვიათად აღინიშნება თავის ტკივილი, მხედველობის სიმახვილის დარღვევა, ტრემორი, მეტყველების დარღვევა, ხასიათის ცვალებადობა. ცალკეულ შემთხვევებში პრეპარატის მაღალი დოზით გამოყენებიდან რამოდენიმე სთ-ის შემდეგ აღინიშნება მეხსიერების დაქვეითება, ხოლო ცალკეულ შემთხვევებში დეპრესიით შეპყრობილ პაციენტებში კი ხასიათის გაუმჯობესება და აქტიურობის მომატება.
ზოლომაქსით მკურნალობისას ზოგჯერ აღინიშნება საჭმლის-მონელების პროცესის დარღვევა, გულის ფრიალი, არტერიული წნევის დაქვეითება, ალერგიული რეაქციები – კანის ქავილი, გამონაყარი, კუნთების სპაზმები და სისუსტე, მადისა და სხეულის წონის დაქვეითება, ენურეზი, ლიბიდოს დაქვეითება, ლაბორატორიული კვლევის მაჩვენებლების ცვლილება (სისხლის სურათი, სისხლის ბიოქიმიური ანალიზი). ბენზოდიაზეპინების გამოყენება ხანდახან, უფრო ხშირად ბავშვებსა და ხანდაზმულ პაციენტებში, იწვევს მოუსვენრობას, აგზნებას, ჰალუცინაციებს, ქცევის დარღვევას. ამ და სხვა გვერდითი მოვლენების განვითარებისას უნდა ვაცნობოთ მკურნალ ექიმს, რომელიც გადაწყვეტს პრეპარატის შემდგომში გამოყენების აუცილებლობას.
      
ვარგისიანობის ვადა:
3 წელი. აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

შენახვის პირობები:
ინახება მშრალ ადგილას არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას

შეფუთვა:
ტაბლეტი #30 შეფუთვაში.
 
გაცემის ფორმა
პრეპარატი გაიცემა რეცეპტით.

მწარმოებელი და სარეგისტრაციო ლიცენზიის მფლობელი
ს.ს. Grindeks (გრინდექსი), ლატვია, რიგა, LV-1057, კრუსტპილსის ქ. # 53.
ტელეფონი: + 371 67083205
ფაქსი: + 371 67083505

ვინებრალი 30მგ #20კაფს

ვინებრალი 30მგ #20კაფს

 

წამლის ფორმა: კაფსულები დაყოვნებული გამოთავისუფლების ფორმით
აღწერილობა:  მყარი ჟელატინის კაფსულები ზომით #2, მქრქალი წითელი ფერის, მოთეთრო-მოყვითალო ფერის პელეტების შემცველობით.

შემადგენლობა
თითოეული კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ვინკამინი 30 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: საქაროზა, სიმინდის სახამებელი, ეუდრაგიტი, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზას ფტალატი, ტალკი.
გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი, ტიტანის დიოქსიდი, ბრილიანტის ლურჯი, კარმოიზინი, პონსო.

პრეპარატის ათქ კოდი: C04AX07

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
პერიფერიული ვაზოდილალატორები. თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის გამაუმჯობესებელი საშუალებები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ვინებრალი ახდენს სელექციურ ვაზომარეგულირებელ მოქმედებას ტვინის სისხლძარღვებზე, ხელს უწყობს რა ტვინში სისხლის მიმოქცევის ადაპტაციას ტვინის მეტაბოლური საჭიროებებისადმი. ვინებრალი აუმჯობესებს თავის ტვინის მეტაბოლიზმს გლუკოზის ჟანგვის გაძლიერების ხარჯზე, რის შედეგადაც ზრდის ენერგიის წარმოქმნას და ხელს უწყობს ორგანიზმის საერთო აქტივობის ამაღლებას. ვინებრალი ზრდის ჰიპოქსიის მდგომარეობაში არსებული ნეირონების მომარაგებას ჟანგბადით, აწესრიგებს თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევას. ამაღლებს გონებრივ შრომისუნარიანობას, აუმჯობესებს მეხსიერებას. ვინებრალი კარგად აიტანება პაციენტთა მიერ, არ გააჩნია ბიოლოგიური, ჰემატოლოგიური ტოქსიურობა და გვერდითი მოქმედება თირკმელებსა და ღვიძლზე.

ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 60-90 წუთს, სისხლის პლაზმის ცილებთან შეკავშირება _ 64%-ს. ვინებრალი სრულად მეტაბოლიზდება ღვიძლში, მხოლოდ 4-6% გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.

გამოყენების ჩვენებები
ვინებრალი გამოიყენება თავის ტვინის მეტაბოლური მოთხოვნილებებისადმი ტვინში სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზებისა და ადაპტაციისათვის, მისი ფუნქციების რეგულაციის, გაუმჯობესებისა და შენარჩუნებისათვის. გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობებისას:
– მეხსიერების დაქვეითება;
– ყურადღების კონცენტრაციის დარღვევა;
– დიაბეტური ანგიოპათია;
– თავის ტვინის სისხლძარღვების ათეროსკლეროზული დაზიანება;
– ქალა-ტვინის ტრავმისა და ტვინში სისხლის მიმოქცევის მწვავე მოშლის შემდგომი მდგომარეობა;
– ტვინის იშემიის შემდგომი ცერებრული დარღვევები;
– ჰიპერტონული ენცეფალოპათია;
– სმენისა და მხედველობის სისხლძარღვოვანი წარმოშობის დარღვევები;
– სივრცესა და დროში ორიენტაციის დარღვევა;
– სხვადასხვა ფსიქიკური აშლილობის შედეგად განვითარებული ემოციური დარღვევები.

უკუჩვენებები
– თავის ტვინის სიმსივნე;
– ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;
– დადასტურებული მომატებული მგრძნობელობა ვინკამინის და პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

გვერდითი მოქმედება
რეკომენდებული დოზებით პრეპარატის მიღებისას გვერდითი მოქმედება ვლინდება ერთეულ შემთხვევებში. შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები, დერმატიტის, ჭინჭრის  ციების, ქავილის, პაპულოზური გამონაყარის სახით, აგრეთვე თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. 

მიღების წესი და დოზები
ვინებრალის კაფსულები მიიღება პერორალურად, წყლის საკმარისი რაოდენობის მიყოლებით. მოზრდილებში ინიშნება 1 კაფსულა 2-ჯერ დღე-ღამეში. მკურნალობის კურსი განისაზღვრება ექიმის მიერ დაავადების მიმდინარეობის მიხედვით.

ჭარბი დოზა
პრეპარატის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევების შესახებ მონაცემები არ მოიპოვება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ვინებრალი აძლიერებს ჰიპოტენზიური საშუალებებისა და ანტიაგრეგანტების მოქმედებას.

განსაკუთრებული მითითებები
დაუშვებელია რეკომენდებული დოზების გადამეტება. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიისა და გულის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში. პრეპარატი არ გამოიყენება ჰიპოკალიემიისა და Qთ ინტერვალის გახანგრძლივების შემთხვევებში. 

ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე
ვინებრალი გავლენას არ ახდენს ავტომობილის მართვისა და ისეთი სამუშაოების შესრულების უნარზე, რომლებიც მოითხოვს ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს. 

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში.

გამოშვების ფორმა
ვინებრალი 30 მგ.
მყარი ჟელატინის კაფსულები დაყოვნებული გამოთავისუფლების ფორმით.
ბლისტერში 10 კაფსულა.
მუყაოს შეფუთვაში მოთავსებულია 2 ბლისტერი ფურცელ-ჩანართთან ერთად.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა
4 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა
III ჯგუფი ურეცეპტოდ.

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის – BIFIFORM KIDS – БИФИФОРМ БЭБИ

მწარმოებელი: FERROSAN

კლინიკურფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სხვადასხვა ეტიოლოგიის დისბაქტერიოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა.

გამოშვების ფორმა:

ფხვნილი: პაკეტებში, შეფუთვაში 21 ც.

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.

1პაკ. (1 ტაბ.)

Lactobacillus GG (LGG) ……………109კოე

Bifidobacterium lactis (BB-12) ……109 კოე

ვიტამინი B1 …………………….  0.40 მგ

ვიტამინი B1 ……………………… 0.50მგ

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის შემადგენლობაში შემავალი Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) და Bifidobacterium lactis (BB-12) აღადგენენ ნაწლავების ნორმალური მიკროფლორის ბალანსს, აუქმებენ რა ნაწლავების აშლილობების გამოვლინებას. გამოკვლევებისას დამტკიცდა Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) ბაქტერიების უნარი გააძლიერონ იმუნიტეტი, აღადგინონ ბავშვის ორგანიზმის ნორმალური დაცვა.

რძისმჟავა ბაქტერიები Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) და Bifidobacterium lactis (BB-12) ფართოდ გამოიყენება რძის პროდუქტების წარმოებაში და ბავშვთა კვებაში, რაც ამტკიცებს მათ უსაფრთხოებას. ვიტამინი B1 და B6 აუცილებელია ბავშვის ნორმალურ ზრდასა და განვითარებისათვის; ისინი ასევე წარმოადგენენ დამატებით ფაქტორს, რომელიც ახდენს ნაწლავების ნორმალური მიკროფლორის ბალანსის ნორმალიზაციას.

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის გამოშვებულია ფორთოხლისა და ჟოლოს არომატის მქონე ტაბლეტებისა და ფხვნილების სახით, რაც აადვილებს ბავშვებში მათ გამოყენებას.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის დარღვევა და საჭმლის მონელების სხვადასხვაგვარი დარღვევა საკმაოდ ხშირია უმცროსი ასაკის ბავშვებში. ნაწლავის მიკროფლორის ბალანსი განსაზღვრავს ნორმალურ საჭმლის მონელებასა და აგრეთვე განაპირობებს ორგანიზმის ბუნებრივ დაცვას ინფექციისაგან და ნაწლავის შიდა გარემოს არახელსაყრელი პირობებისაგან.

ერთიდან სამ წლამდე ხშირად ხდება ბავშვის ფიზიკური გააქტივება, კვების რაციონის შეცვლა. ამავე ასაკში საკმაოდ ხშირია რესპირატორული დაავადებები, ამ უკანასკნელის გამო მიღებული პრეპარატები იწვევენ ნაწლავის ბუნებრივი ბალანსის დარღვევას, რასაც საბოლოოდ მივყავართ ნაწლავისა და საჭმლის მონელების ფუნქციის დარღვევასთან.

სასარგებლო ბაქტერიებს-პრობიოტიკებს, რომლებიც ახდენენ საჭმლის მონელების ნორმალიზაციას და კუჭ-ნაწლავის აშლილობის გამოვლინებების ლიკვიდაციას, ძალუძს ბავშვის ორგანიზმში საჭმლის მომნელებელი სისტემის დაცვა.

ბიოლოგიურად აქტიური საჭმლის დანამატი ბიფიფორმი ბავშვებისათვის წარმოადგენს სასარგებლო ბაქტერიებისა და ვიტამინების სასარგებლო კომბინაციას, რომელიც გამომუშავდა ბავშვის ორგანიზმის მოთხოვნილებების გათვალისწინებით.

ჩვენებები:

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის გამოყენება უზრუნველყოფს საჭმლის გადამუშავების სისტემის დამატებით დაცვას ისეთ სიტუაციებში, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის აშლილობების მომატებულ რისკთთან, მათ შორის კვების რაციონის შეცვლისას, აგრეთვე ხანგრძლივი გადაადგილებების დროს გამოწვეული რისკ- ფაქტორებისას, ბიფიფორმის გამოყენება თავიდან გვაშორებს ნაწლავის ნორმალური მიკროფლორის დარღვევას და ხელს უწყობს ბავშვის ადაპტაციას სკოლამდელ ასაკში.

ბიფიფორმის ბავშვებისათვის გამოყენება ხელს უწყობს ორგანიზმის ბუნებრივი დამცველობითი ფუნქციის აღდგენას, გადატანილი ვირუსული ინფქეციების და ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდგომ პერიოდში. ნორმალური მიკროფლორის აღდგენა ხელს უწყობს კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის მოშლის თავიდან აცილებას.

მიღების წესი და დოზირება:

1–დან 3 წლამდე ბავშვებში -1 ფხვნილი 2-3– ჯერ დღეში.

3 წლის ზემოთ – 2 ფხვნილი 2-3– ჯერ დღეში.

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის რეკომენდირებულია 5 და მეტი დღის განმავლობაში, საჭმლის მიღებისგან დამოუკიდებლად.

უკუჩვენება:

ბად-ის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური აუტანლობა.

შენახვის პირობები:

ინახება მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე, არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე.

ვადა: 18 თვე

ვეჩერნეე დრაჟე #60 *

2.67 ლარი
2.56 ლარი

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: ბიოკორი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

დროლოციტი 500მგ/2მლ 2მლ#5ა

35.00 ლარი
32.90 ლარი

ქვეყანა: უზბეკეთი

მწარმოებელი: რემედი გრუპი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ბიფიფორმი – BIFIFORM – БИФИФОРМ

მწარმოებელი: FERROSAN, დანია

კლინიკურფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ნაწლავების მიკროფლორის მარეგულირებელი პრეპარატი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ნაწლავში ხსნადი კაფსულები: შეფუთვაში 3 ც.

1 კაფს.

Bifidobacterium longum …….          არანაკლები 107

Enterococcus faecium ……..           არანაკლები 107

დამხმარე ნივთიერებები:

უწყლო დექსტროზა, ლაქტულოზა, რძემჟავასაფუარი, გუმფისი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი ხელს უწყობს ნაწლავის მიკროფლორის ნორმალიზებას. ხასიათდება ანტაგონიზმით მრავალი პათოგენური და პირობით პათოგენური მიკროორგანიზმების მიმართ.

საჭლის მომნელებელი ტრაქტის მიკრობიოცენოზის ნორმალიზების გზით ხორციელდება მოზრდილებსა და ბავშვებში საჭმლის მომნელებელი სისტემის ფუნქციონირების სტიმულირება, ფერხდება ნაწლავური პათოლოგიების გაჭიანურებული მიმდინარეობა,

მაღლდება ორგანიზმის არასპეციფიკური რეზისტენტობა.

ჩვენებები:

ნაწლავთა დისბაქტერიოზის (როგორც მკურნალობის, ასევე პროფილაქტიკის მიზნით), დიარეს დროს, როგორც ბავშვებში (2 წლიდან), ასევე მოზრდილებში.

მიღების წესები და დოზირება:

2 წლის ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში 2-3 კაფსულა დღეში, აუცილებლობის შემთხვევაში სადღეღამისო დოზა შეიძლება გაიზარდოს 4 კაფსულამდე.

ეფექტი, როგორც წესი, არის პირველ დღესვე. მწვავე დიარეის შემთხვევაში მკურნალობამ შეიძლება შეადგინოს 2-3 დღე. სხვა შემთხვევაში მკურნალობა გრძელდება 10-21 დღე.

გვერდითი მოვლენები:

რეკომენდებული დოზებით მკურნალობისას გვერდითი ეფექტები არ არის გამოვლენილი.

უკუჩვენებები:

არ არის გამოვლენილი.

განსაკუთრებული მითითებები:

სიფრთხილის ზომები:

არ არის სასურველი აღნიშნული მაქსიმალური დოზის გადაჭარბება.

შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება 15-250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილს.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

ჰოგარ ნაითი 25მგ #20ტ

ჰოგარ ნაითი

 

25მგ დოქსილამინ სუქცინატი

თეთრი , მრგვალი, ბრტყელი ტაბლეტები

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი : საძილე ანტიჰისტამინური საშუალებები

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: ალერგიის საწინააღმდეგო, საძილე, სედატიური მოქმედების საშუალება. აბლოკირებს H 1  რეცეპტორებს, ახდენს  Mქოლინოლიტიკურ მოქმედებას. ამცირებს ჩაძინების დროს, ზრდის ძილის ხარისხსა და ხანგჰრძლივობას, არ ცვლის ძილის ფაზებს.კარგად შეიწოვება კუჭ ნაწლავის ტრაქტიდან, გადალახავს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს და კარგად ნაწილდება ქსოვილებში. მეტაბოლიზირდება ღვიძლში. გამოიყოფა თირკმელების საშუალებით (60% შეუცვლელი სახით და ნაწილობრივ ფეკალიებთან ერთად)

გამოყენება: ძილის დარღვევა, ალერგიული რეაქციები, გაციება ხველა (კომპლექსურ თერაპიაში)

უკუჩვენება: ჰიპერმგრძნობელობა, გლაუკომა, წინამდებარე ჯირკვლის  ჰიპერპლაზია, ორსულობა, ლაქტაცია, ასაკი 6 წლამდე – როგორც ანტიჰისტამინური, 15 წლამდე – როგორც  სედატიური საძილე სასუალება

ორსულობა ლაქტაცია: არ არის რეკომენდებული გამოყენებულ იქნას ორსულობის დროს, ლაქტაციის პერიოდში უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება

გვერდითი მოვლენები: ძილიანობა დღის საათებში , პირის სიმშრალე, ყაბზობა

მიღების წესი დოზირება: პრეპარატი მიიღება შიგნით პერორალურად. 1 ჭიქა წყლის დაყოლებით.  ½ – 1  საათით  ადრე დაწოლამდე. 1 ტაბლეტი , 25 მგ დოქსილამინ სუქცინატი. ძლიერი დარღვევების შემთხვევაში  დღიური დოზა შესაძლოა გაიზარდოს 2 ტაბლეტამდე – 50 მგ დოქსილამინ სუქცინატი.

ვეჩერნეე დრაჟე #50 *

2.22 ლარი
2.12 ლარი

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: პარაფარმი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბიფიკოლი – BIFICOL – БИФИКОЛ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კომბინირებული პრეპარატი ნაწლავის მიკროფლორის ნორმალიზაციისთვის, ეუბიოტიკი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

5 დოზის შემცველი ფლაკონი  (მშრალი ნივთიერება შინაგანად მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად) და ტაბლეტები (1 ტაბლეტი = 1დოზა).

ბიფიკოლი შეიცავს ცოცხალ, ერთად გაზრდილ ბიფიდობაქტერიებისა და ნაწლავის ჩხირის ლიოფილიზატს.

აქტიური ნივთიერება:

ბიფიდობაქტერია ბიფიდუმი+ნაწლავის ჩხირი / Bifidobacterium bifidum + Escherichia coli.

თვისებები/ მოქმედება:

კომბინირებული პრეპარატი ნაწლავის მიკროფლორის ნორმალიზაციისთვის, ეუბიოტიკი.

ანტიბაქტერიალური, ანტიდიარეული.

მშრალი ბიფიკოლი წარმოადგენს, კულტივირებულ გარემოში ლიოფილურად გამომშრალს ფლაკონებში ან დაპრესილს ტაბლეტებშ,ი მიკრობულ მასას ერთად გაზრდილ ცოცხალ, ანტაგონისტურად აქტიურ შტამებს  ბიფიდობაქტერიებისა (Bifidobacterium bifidum) და ნაწლავის ჩხირის (Escherichia coli) ლიოფილიზატს.

ბიფიკოლის თერაპევტულ ეფექტს განსაზღვრავს მასში ცოცხალი ბიფიდობაქტერიების და ნაწლავის ჩხირის შემცველობა. მოქმედების მექანიზმით წარმოადგენს მრავალფაქტორულ სამკურნალო საშუალებას, რომელიც კორეგირებას უკეთებს ბაქტერიოცენეზს.

ბიფიკოლი არეგულირებს ნაწლავის მიკროფლორის ფიზიოლოგიურ წონასწორობას. ახასიათებს ანტაგონისტური მოქმედების ფართო სპექტრი პათოგენური და პირობით პათოგენური მიკროორგანიზმების, შიგელის, სალმონელას, პროტეას მიმართ.

ბიფიკოლი ასტიმულირებს ადგილობრივ რეპარაციულ პროცესებს ნაწლავში, ამაღლებს იმუნიტეტს, ახდენს ნივთიერებათა ცვლის ნორმალიზებას.

ჩვენებები:

  • სხვადასხვა ეთიოლოგიის ნაწლავის დისბაქტერიოზი, მათ შორის, მწვავე ნაწლავური ინფექციის შემდეგ, ხანგრძლივი ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდეგ;
  • სხვადასხვა ეთიოლოგიის ქრონიკული კოლიტი და ენტეროკოლოტი.

მიღების წესი და დოზირება;

ბიფიკოლს ღებულობენ შინაგანად.

მიღების წინ ფლაკონს აძრობენ მეტალის თავსახურს და რეზინის საცობს, ფლაკონის შემცველობას ხსნიან ოთახის ტემპერატურის ანადუღარ წყალში ანგარიშით 5მლ(1 ჩაის კოვზი) პრეპარატის ერთ დოზაზე.

გახსნის წესი: ჭიქაში ასხამენ საჭირო რაოდენობით წყალს ( ფლაკონის ეტიკეტზე მითითებული დოზის შესაბამისს), შემდეგ ჭიქიდან გადააქვთ ფლაკონში წყლის მცირე რაოდენობა, რაც საჭიროა მშრალი მასის გასახსნელად და გულდასმით ურევენ; გახსნის შემფეგ ფლაკონის შემცველობა გადააქვთ იმავე ჭიქაში და ურევენ. ამგვარად გახსნილი პრეპარატის ერთი ჩაის კოვზი შეესაბამება ერთ დოზას. აუცილებელი რაოდენიბის დოზას (ჩაის კოვზთან შესაბამისობაში) ღებულობენ ჭამამდე 20-30 წუთით ადრე. განზავებული პრეპარატი შენახვას არ ექვემდებარება.

ტაბლეტები მიიღება პერორალურად მთლიანი ან დაფხვნილი სახით, ანადუღარი წყლის მიყოლებით (ერთი ტაბლეტი შეადგენს პრეპარატის ერთ დოზას).

პირებში კუჭის წვენის მომატებული აქტიობით რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებამდე 10-15 წუთით ადრე მინერალური წყლის ან საჭმელი სოდის ხსნარის მიღება (1/4 ჩაის კოვზი ნახევარ ჭიქა წყალზე).

დღეღამურ დოზას და ხანგრძლიობას განსაზღვრავს ექიმი დაავადების სიმძიმის, ხანგრძლიობის და გამოხატული დისბაქტერიოზის მიხედვით.

ბიფიკოლი გამოიყენება ბავშვებში 6 თვიდან ერთ წლამდე – 3 დოზა დღეში;

ერთი წლიდან 3 წლამდე – 5-10 დოზა დღეში;

3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში ინიშნება 5-10 დოზა ან 6-9 ტაბლეტი დღეში.

უკუჩვენებები:

ბიფიკოლის დანიშვნა რეკომენდებული არ არის 6 თვემდე ასაკის ბავშვებში.

გვერდითი ეფექტები:

ბიფიკოლის მიღებას ჩვეულებრივ არ ახლავს გვერდითი ეფექტები. მკურნალობის პროცესში იშვიათად შესაძლებელია მსუბუქი დისპეფსიური დარღვევა, რომელიც ჩვეულებრივ თავისით გაივლის და არ საჭიროების პრეპარატის მოხსნას ან რაიმე დახმარების აღმოჩენას. უფრო სერიოზული რეაქციის გამოვლენისას მიზანშეწონილია ბიფიკოლის დროებითი მოხსნა.

განსაკუთრებული მითითებები და უსაფრთხოების ზომები:

ბიფიკოლით მკურნალობის დროს არ არის რეკომენდებული ანტიბიოტიკების მიღება.

მიღებისთვის გამოუსადეგარია პრეპარატი, თუ: შეფუთვის მთლიანობა დარღვეულია; პრეპარატი ეტიკეტის გარეშე; თუ ფლაკონის ძირზე მუქი ყავისფერი მასაა დალექილი.

შენახვის პირობები:

მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე, 2-80C ტემპერატურაზე. ტრანსპორტირება უნდა მოხდეს არა უმეტეს 100C.

ვადა: 1 წელი

აფთიაქიდან გაცემა: რეცეპტის გარეშე.

Don`t copy text!