Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 675

ვინებრალი 30მგ #20კაფს

ვინებრალი 30მგ #20კაფს

 

წამლის ფორმა: კაფსულები დაყოვნებული გამოთავისუფლების ფორმით
აღწერილობა:  მყარი ჟელატინის კაფსულები ზომით #2, მქრქალი წითელი ფერის, მოთეთრო-მოყვითალო ფერის პელეტების შემცველობით.

შემადგენლობა
თითოეული კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ვინკამინი 30 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: საქაროზა, სიმინდის სახამებელი, ეუდრაგიტი, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზას ფტალატი, ტალკი.
გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი, ტიტანის დიოქსიდი, ბრილიანტის ლურჯი, კარმოიზინი, პონსო.

პრეპარატის ათქ კოდი: C04AX07

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
პერიფერიული ვაზოდილალატორები. თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის გამაუმჯობესებელი საშუალებები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ვინებრალი ახდენს სელექციურ ვაზომარეგულირებელ მოქმედებას ტვინის სისხლძარღვებზე, ხელს უწყობს რა ტვინში სისხლის მიმოქცევის ადაპტაციას ტვინის მეტაბოლური საჭიროებებისადმი. ვინებრალი აუმჯობესებს თავის ტვინის მეტაბოლიზმს გლუკოზის ჟანგვის გაძლიერების ხარჯზე, რის შედეგადაც ზრდის ენერგიის წარმოქმნას და ხელს უწყობს ორგანიზმის საერთო აქტივობის ამაღლებას. ვინებრალი ზრდის ჰიპოქსიის მდგომარეობაში არსებული ნეირონების მომარაგებას ჟანგბადით, აწესრიგებს თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევას. ამაღლებს გონებრივ შრომისუნარიანობას, აუმჯობესებს მეხსიერებას. ვინებრალი კარგად აიტანება პაციენტთა მიერ, არ გააჩნია ბიოლოგიური, ჰემატოლოგიური ტოქსიურობა და გვერდითი მოქმედება თირკმელებსა და ღვიძლზე.

ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 60-90 წუთს, სისხლის პლაზმის ცილებთან შეკავშირება _ 64%-ს. ვინებრალი სრულად მეტაბოლიზდება ღვიძლში, მხოლოდ 4-6% გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.

გამოყენების ჩვენებები
ვინებრალი გამოიყენება თავის ტვინის მეტაბოლური მოთხოვნილებებისადმი ტვინში სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზებისა და ადაპტაციისათვის, მისი ფუნქციების რეგულაციის, გაუმჯობესებისა და შენარჩუნებისათვის. გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობებისას:
- მეხსიერების დაქვეითება;
- ყურადღების კონცენტრაციის დარღვევა;
- დიაბეტური ანგიოპათია;
- თავის ტვინის სისხლძარღვების ათეროსკლეროზული დაზიანება;
- ქალა-ტვინის ტრავმისა და ტვინში სისხლის მიმოქცევის მწვავე მოშლის შემდგომი მდგომარეობა;
- ტვინის იშემიის შემდგომი ცერებრული დარღვევები;
- ჰიპერტონული ენცეფალოპათია;
- სმენისა და მხედველობის სისხლძარღვოვანი წარმოშობის დარღვევები;
- სივრცესა და დროში ორიენტაციის დარღვევა;
- სხვადასხვა ფსიქიკური აშლილობის შედეგად განვითარებული ემოციური დარღვევები.

უკუჩვენებები
- თავის ტვინის სიმსივნე;
- ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;
- დადასტურებული მომატებული მგრძნობელობა ვინკამინის და პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

გვერდითი მოქმედება
რეკომენდებული დოზებით პრეპარატის მიღებისას გვერდითი მოქმედება ვლინდება ერთეულ შემთხვევებში. შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები, დერმატიტის, ჭინჭრის  ციების, ქავილის, პაპულოზური გამონაყარის სახით, აგრეთვე თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. 

მიღების წესი და დოზები
ვინებრალის კაფსულები მიიღება პერორალურად, წყლის საკმარისი რაოდენობის მიყოლებით. მოზრდილებში ინიშნება 1 კაფსულა 2-ჯერ დღე-ღამეში. მკურნალობის კურსი განისაზღვრება ექიმის მიერ დაავადების მიმდინარეობის მიხედვით.

ჭარბი დოზა
პრეპარატის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევების შესახებ მონაცემები არ მოიპოვება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ვინებრალი აძლიერებს ჰიპოტენზიური საშუალებებისა და ანტიაგრეგანტების მოქმედებას.

განსაკუთრებული მითითებები
დაუშვებელია რეკომენდებული დოზების გადამეტება. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიისა და გულის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში. პრეპარატი არ გამოიყენება ჰიპოკალიემიისა და Qთ ინტერვალის გახანგრძლივების შემთხვევებში. 

ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე
ვინებრალი გავლენას არ ახდენს ავტომობილის მართვისა და ისეთი სამუშაოების შესრულების უნარზე, რომლებიც მოითხოვს ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს. 

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში.

გამოშვების ფორმა
ვინებრალი 30 მგ.
მყარი ჟელატინის კაფსულები დაყოვნებული გამოთავისუფლების ფორმით.
ბლისტერში 10 კაფსულა.
მუყაოს შეფუთვაში მოთავსებულია 2 ბლისტერი ფურცელ-ჩანართთან ერთად.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა
4 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა
III ჯგუფი ურეცეპტოდ.

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის – BIFIFORM KIDS – БИФИФОРМ БЭБИ

მწარმოებელი: FERROSAN

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სხვადასხვა ეტიოლოგიის დისბაქტერიოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა.

გამოშვების ფორმა:

ფხვნილი: პაკეტებში, შეფუთვაში 21 ც.

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.

1პაკ. (1 ტაბ.)

Lactobacillus GG (LGG) ...............109კოე

Bifidobacterium lactis (BB-12) ......109 კოე

ვიტამინი B1 .........................  0.40 მგ

ვიტამინი B1 ........................... 0.50მგ

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის შემადგენლობაში შემავალი Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) და Bifidobacterium lactis (BB-12) აღადგენენ ნაწლავების ნორმალური მიკროფლორის ბალანსს, აუქმებენ რა ნაწლავების აშლილობების გამოვლინებას. გამოკვლევებისას დამტკიცდა Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) ბაქტერიების უნარი გააძლიერონ იმუნიტეტი, აღადგინონ ბავშვის ორგანიზმის ნორმალური დაცვა.

რძისმჟავა ბაქტერიები Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) და Bifidobacterium lactis (BB-12) ფართოდ გამოიყენება რძის პროდუქტების წარმოებაში და ბავშვთა კვებაში, რაც ამტკიცებს მათ უსაფრთხოებას. ვიტამინი B1 და B6 აუცილებელია ბავშვის ნორმალურ ზრდასა და განვითარებისათვის; ისინი ასევე წარმოადგენენ დამატებით ფაქტორს, რომელიც ახდენს ნაწლავების ნორმალური მიკროფლორის ბალანსის ნორმალიზაციას.

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის გამოშვებულია ფორთოხლისა და ჟოლოს არომატის მქონე ტაბლეტებისა და ფხვნილების სახით, რაც აადვილებს ბავშვებში მათ გამოყენებას.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის დარღვევა და საჭმლის მონელების სხვადასხვაგვარი დარღვევა საკმაოდ ხშირია უმცროსი ასაკის ბავშვებში. ნაწლავის მიკროფლორის ბალანსი განსაზღვრავს ნორმალურ საჭმლის მონელებასა და აგრეთვე განაპირობებს ორგანიზმის ბუნებრივ დაცვას ინფექციისაგან და ნაწლავის შიდა გარემოს არახელსაყრელი პირობებისაგან.

ერთიდან სამ წლამდე ხშირად ხდება ბავშვის ფიზიკური გააქტივება, კვების რაციონის შეცვლა. ამავე ასაკში საკმაოდ ხშირია რესპირატორული დაავადებები, ამ უკანასკნელის გამო მიღებული პრეპარატები იწვევენ ნაწლავის ბუნებრივი ბალანსის დარღვევას, რასაც საბოლოოდ მივყავართ ნაწლავისა და საჭმლის მონელების ფუნქციის დარღვევასთან.

სასარგებლო ბაქტერიებს-პრობიოტიკებს, რომლებიც ახდენენ საჭმლის მონელების ნორმალიზაციას და კუჭ-ნაწლავის აშლილობის გამოვლინებების ლიკვიდაციას, ძალუძს ბავშვის ორგანიზმში საჭმლის მომნელებელი სისტემის დაცვა.

ბიოლოგიურად აქტიური საჭმლის დანამატი ბიფიფორმი ბავშვებისათვის წარმოადგენს სასარგებლო ბაქტერიებისა და ვიტამინების სასარგებლო კომბინაციას, რომელიც გამომუშავდა ბავშვის ორგანიზმის მოთხოვნილებების გათვალისწინებით.

ჩვენებები:

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის გამოყენება უზრუნველყოფს საჭმლის გადამუშავების სისტემის დამატებით დაცვას ისეთ სიტუაციებში, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის აშლილობების მომატებულ რისკთთან, მათ შორის კვების რაციონის შეცვლისას, აგრეთვე ხანგრძლივი გადაადგილებების დროს გამოწვეული რისკ- ფაქტორებისას, ბიფიფორმის გამოყენება თავიდან გვაშორებს ნაწლავის ნორმალური მიკროფლორის დარღვევას და ხელს უწყობს ბავშვის ადაპტაციას სკოლამდელ ასაკში.

ბიფიფორმის ბავშვებისათვის გამოყენება ხელს უწყობს ორგანიზმის ბუნებრივი დამცველობითი ფუნქციის აღდგენას, გადატანილი ვირუსული ინფქეციების და ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდგომ პერიოდში. ნორმალური მიკროფლორის აღდგენა ხელს უწყობს კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის მოშლის თავიდან აცილებას.

მიღების წესი და დოზირება:

1–დან 3 წლამდე ბავშვებში -1 ფხვნილი 2-3– ჯერ დღეში.

3 წლის ზემოთ - 2 ფხვნილი 2-3– ჯერ დღეში.

ბიფიფორმი ბავშვებისათვის რეკომენდირებულია 5 და მეტი დღის განმავლობაში, საჭმლის მიღებისგან დამოუკიდებლად.

უკუჩვენება:

ბად-ის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური აუტანლობა.

შენახვის პირობები:

ინახება მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე, არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე.

ვადა: 18 თვე

ვეჩერნეე დრაჟე #60 *

2.67 ლარი
2.56 ლარი

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: ბიოკორი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

დროლოციტი 500მგ/2მლ 2მლ#5ა

35.00 ლარი
32.90 ლარი

ქვეყანა: უზბეკეთი

მწარმოებელი: რემედი გრუპი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

ბიფიფორმი – BIFIFORM – БИФИФОРМ

მწარმოებელი: FERROSAN, დანია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ნაწლავების მიკროფლორის მარეგულირებელი პრეპარატი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ნაწლავში ხსნადი კაფსულები: შეფუთვაში 3 ც.

1 კაფს.

Bifidobacterium longum .......          არანაკლები 107

Enterococcus faecium ........           არანაკლები 107

დამხმარე ნივთიერებები:

უწყლო დექსტროზა, ლაქტულოზა, რძემჟავასაფუარი, გუმფისი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი ხელს უწყობს ნაწლავის მიკროფლორის ნორმალიზებას. ხასიათდება ანტაგონიზმით მრავალი პათოგენური და პირობით პათოგენური მიკროორგანიზმების მიმართ.

საჭლის მომნელებელი ტრაქტის მიკრობიოცენოზის ნორმალიზების გზით ხორციელდება მოზრდილებსა და ბავშვებში საჭმლის მომნელებელი სისტემის ფუნქციონირების სტიმულირება, ფერხდება ნაწლავური პათოლოგიების გაჭიანურებული მიმდინარეობა,

მაღლდება ორგანიზმის არასპეციფიკური რეზისტენტობა.

ჩვენებები:

ნაწლავთა დისბაქტერიოზის (როგორც მკურნალობის, ასევე პროფილაქტიკის მიზნით), დიარეს დროს, როგორც ბავშვებში (2 წლიდან), ასევე მოზრდილებში.

მიღების წესები და დოზირება:

2 წლის ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში 2-3 კაფსულა დღეში, აუცილებლობის შემთხვევაში სადღეღამისო დოზა შეიძლება გაიზარდოს 4 კაფსულამდე.

ეფექტი, როგორც წესი, არის პირველ დღესვე. მწვავე დიარეის შემთხვევაში მკურნალობამ შეიძლება შეადგინოს 2-3 დღე. სხვა შემთხვევაში მკურნალობა გრძელდება 10-21 დღე.

გვერდითი მოვლენები:

რეკომენდებული დოზებით მკურნალობისას გვერდითი ეფექტები არ არის გამოვლენილი.

უკუჩვენებები:

არ არის გამოვლენილი.

განსაკუთრებული მითითებები:

სიფრთხილის ზომები:

არ არის სასურველი აღნიშნული მაქსიმალური დოზის გადაჭარბება.

შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება 15-250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილს.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

ჰოგარ ნაითი 25მგ #20ტ

ჰოგარ ნაითი

 

25მგ დოქსილამინ სუქცინატი

თეთრი , მრგვალი, ბრტყელი ტაბლეტები

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი : საძილე ანტიჰისტამინური საშუალებები

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: ალერგიის საწინააღმდეგო, საძილე, სედატიური მოქმედების საშუალება. აბლოკირებს H 1  რეცეპტორებს, ახდენს  Mქოლინოლიტიკურ მოქმედებას. ამცირებს ჩაძინების დროს, ზრდის ძილის ხარისხსა და ხანგჰრძლივობას, არ ცვლის ძილის ფაზებს.კარგად შეიწოვება კუჭ ნაწლავის ტრაქტიდან, გადალახავს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს და კარგად ნაწილდება ქსოვილებში. მეტაბოლიზირდება ღვიძლში. გამოიყოფა თირკმელების საშუალებით (60% შეუცვლელი სახით და ნაწილობრივ ფეკალიებთან ერთად)

გამოყენება: ძილის დარღვევა, ალერგიული რეაქციები, გაციება ხველა (კომპლექსურ თერაპიაში)

უკუჩვენება: ჰიპერმგრძნობელობა, გლაუკომა, წინამდებარე ჯირკვლის  ჰიპერპლაზია, ორსულობა, ლაქტაცია, ასაკი 6 წლამდე - როგორც ანტიჰისტამინური, 15 წლამდე - როგორც  სედატიური საძილე სასუალება

ორსულობა ლაქტაცია: არ არის რეკომენდებული გამოყენებულ იქნას ორსულობის დროს, ლაქტაციის პერიოდში უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება

გვერდითი მოვლენები: ძილიანობა დღის საათებში , პირის სიმშრალე, ყაბზობა

მიღების წესი დოზირება: პრეპარატი მიიღება შიგნით პერორალურად. 1 ჭიქა წყლის დაყოლებით.  ½ - 1  საათით  ადრე დაწოლამდე. 1 ტაბლეტი , 25 მგ დოქსილამინ სუქცინატი. ძლიერი დარღვევების შემთხვევაში  დღიური დოზა შესაძლოა გაიზარდოს 2 ტაბლეტამდე - 50 მგ დოქსილამინ სუქცინატი.

ვეჩერნეე დრაჟე #50 *

2.22 ლარი
2.12 ლარი

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: პარაფარმი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ბიფიკოლი – BIFICOL – БИФИКОЛ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კომბინირებული პრეპარატი ნაწლავის მიკროფლორის ნორმალიზაციისთვის, ეუბიოტიკი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

5 დოზის შემცველი ფლაკონი  (მშრალი ნივთიერება შინაგანად მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად) და ტაბლეტები (1 ტაბლეტი = 1დოზა).

ბიფიკოლი შეიცავს ცოცხალ, ერთად გაზრდილ ბიფიდობაქტერიებისა და ნაწლავის ჩხირის ლიოფილიზატს.

აქტიური ნივთიერება:

ბიფიდობაქტერია ბიფიდუმი+ნაწლავის ჩხირი / Bifidobacterium bifidum + Escherichia coli.

თვისებები/ მოქმედება:

კომბინირებული პრეპარატი ნაწლავის მიკროფლორის ნორმალიზაციისთვის, ეუბიოტიკი.

ანტიბაქტერიალური, ანტიდიარეული.

მშრალი ბიფიკოლი წარმოადგენს, კულტივირებულ გარემოში ლიოფილურად გამომშრალს ფლაკონებში ან დაპრესილს ტაბლეტებშ,ი მიკრობულ მასას ერთად გაზრდილ ცოცხალ, ანტაგონისტურად აქტიურ შტამებს  ბიფიდობაქტერიებისა (Bifidobacterium bifidum) და ნაწლავის ჩხირის (Escherichia coli) ლიოფილიზატს.

ბიფიკოლის თერაპევტულ ეფექტს განსაზღვრავს მასში ცოცხალი ბიფიდობაქტერიების და ნაწლავის ჩხირის შემცველობა. მოქმედების მექანიზმით წარმოადგენს მრავალფაქტორულ სამკურნალო საშუალებას, რომელიც კორეგირებას უკეთებს ბაქტერიოცენეზს.

ბიფიკოლი არეგულირებს ნაწლავის მიკროფლორის ფიზიოლოგიურ წონასწორობას. ახასიათებს ანტაგონისტური მოქმედების ფართო სპექტრი პათოგენური და პირობით პათოგენური მიკროორგანიზმების, შიგელის, სალმონელას, პროტეას მიმართ.

ბიფიკოლი ასტიმულირებს ადგილობრივ რეპარაციულ პროცესებს ნაწლავში, ამაღლებს იმუნიტეტს, ახდენს ნივთიერებათა ცვლის ნორმალიზებას.

ჩვენებები:

  • სხვადასხვა ეთიოლოგიის ნაწლავის დისბაქტერიოზი, მათ შორის, მწვავე ნაწლავური ინფექციის შემდეგ, ხანგრძლივი ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდეგ;
  • სხვადასხვა ეთიოლოგიის ქრონიკული კოლიტი და ენტეროკოლოტი.

მიღების წესი და დოზირება;

ბიფიკოლს ღებულობენ შინაგანად.

მიღების წინ ფლაკონს აძრობენ მეტალის თავსახურს და რეზინის საცობს, ფლაკონის შემცველობას ხსნიან ოთახის ტემპერატურის ანადუღარ წყალში ანგარიშით 5მლ(1 ჩაის კოვზი) პრეპარატის ერთ დოზაზე.

გახსნის წესი: ჭიქაში ასხამენ საჭირო რაოდენობით წყალს ( ფლაკონის ეტიკეტზე მითითებული დოზის შესაბამისს), შემდეგ ჭიქიდან გადააქვთ ფლაკონში წყლის მცირე რაოდენობა, რაც საჭიროა მშრალი მასის გასახსნელად და გულდასმით ურევენ; გახსნის შემფეგ ფლაკონის შემცველობა გადააქვთ იმავე ჭიქაში და ურევენ. ამგვარად გახსნილი პრეპარატის ერთი ჩაის კოვზი შეესაბამება ერთ დოზას. აუცილებელი რაოდენიბის დოზას (ჩაის კოვზთან შესაბამისობაში) ღებულობენ ჭამამდე 20-30 წუთით ადრე. განზავებული პრეპარატი შენახვას არ ექვემდებარება.

ტაბლეტები მიიღება პერორალურად მთლიანი ან დაფხვნილი სახით, ანადუღარი წყლის მიყოლებით (ერთი ტაბლეტი შეადგენს პრეპარატის ერთ დოზას).

პირებში კუჭის წვენის მომატებული აქტიობით რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებამდე 10-15 წუთით ადრე მინერალური წყლის ან საჭმელი სოდის ხსნარის მიღება (1/4 ჩაის კოვზი ნახევარ ჭიქა წყალზე).

დღეღამურ დოზას და ხანგრძლიობას განსაზღვრავს ექიმი დაავადების სიმძიმის, ხანგრძლიობის და გამოხატული დისბაქტერიოზის მიხედვით.

ბიფიკოლი გამოიყენება ბავშვებში 6 თვიდან ერთ წლამდე - 3 დოზა დღეში;

ერთი წლიდან 3 წლამდე - 5-10 დოზა დღეში;

3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში ინიშნება 5-10 დოზა ან 6-9 ტაბლეტი დღეში.

უკუჩვენებები:

ბიფიკოლის დანიშვნა რეკომენდებული არ არის 6 თვემდე ასაკის ბავშვებში.

გვერდითი ეფექტები:

ბიფიკოლის მიღებას ჩვეულებრივ არ ახლავს გვერდითი ეფექტები. მკურნალობის პროცესში იშვიათად შესაძლებელია მსუბუქი დისპეფსიური დარღვევა, რომელიც ჩვეულებრივ თავისით გაივლის და არ საჭიროების პრეპარატის მოხსნას ან რაიმე დახმარების აღმოჩენას. უფრო სერიოზული რეაქციის გამოვლენისას მიზანშეწონილია ბიფიკოლის დროებითი მოხსნა.

განსაკუთრებული მითითებები და უსაფრთხოების ზომები:

ბიფიკოლით მკურნალობის დროს არ არის რეკომენდებული ანტიბიოტიკების მიღება.

მიღებისთვის გამოუსადეგარია პრეპარატი, თუ: შეფუთვის მთლიანობა დარღვეულია; პრეპარატი ეტიკეტის გარეშე; თუ ფლაკონის ძირზე მუქი ყავისფერი მასაა დალექილი.

შენახვის პირობები:

მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილზე, 2-80C ტემპერატურაზე. ტრანსპორტირება უნდა მოხდეს არა უმეტეს 100C.

ვადა: 1 წელი

აფთიაქიდან გაცემა: რეცეპტის გარეშე.

დიფოსფოცინი 500მგ/4მლ #5ა

დიფოსფოცინი

 

შემადგენლობა:

500მგ/4მლ საინექციო ხსნარი შეიცავს:

 აქტიური ნივთიერება: 500 მგ  ციტიქოლინი

დამხმარე ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდი, საინექციო წყალი.

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფსიქოსტიმულატორი, ნოოტროპული საშუალება.

ფარმაკოდინამიკა:

ციტიქოლინი წარმოადგენს უჯრედული მემბრანის ძირითადი ულტრასტრუქტურული კომპონენტის წინამორბედს, უპირატესად ფოსფოლიპიდების, ხასიათდება მოქმედების ფართო სპექტრით, აღადგენს დაზიანებული უჯრედის მემბრანას, აინჰიბირებს ფოსფოლიპაზას მოქმედებას, ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას, იცავს უჯრედებს დაღუპვისგან-აპოპტოზის მექანიზმზე ზემოქმედებით. ინსულტის მწვავე პერიოდში ამცირებს თავის ტვინის ქსოვილის დაზიანების მოცულობას, აუმჯობესებს ქოლინერგულ გადაცემას. კრანიო-ცერებრალური ტრავმის დროს ამცირებს პოსტტრავმული კომის ხანგრძლივობას, ნევროლოგიური სიმპტომების გამოვლინებას და ამცირებს აღდგენითი პერიოდის ხანგრძლივობას.

თავის ტვინის ქრონიკული ჰიპოქსიის დროს  ციტიქოლინი ეფექტურია კოგნიტური ფუნქციების გაუმჯობესების თვალსაზრისით, როგორიცაა მეხსიერების გაუარესება, უინიციატივობა, ყოველდღიური საქმიანობის და თვითმომსახურეობის გაძნელება.

ციტიქოლინი ეფექტურია სისხლძარღვოვანი და დეგენერაციული ეტიოლოგიის სენსორული და მოტორული ნევროლოგიური დარღვევების სამკურნალოდ.

ფარმაკოკინეტიკა

ციტიქოლინი კარგად შეიწოვება ი/მ და ი/ვ  მიღებით. აღინიშნება პრაქტიკულად სრული აბსორბცია.

მეტაბოლიზმი: ი/ვ და ი/მ შეყვანისას ციტიქოლინი მეტაბოლიზდება ღვიძლში ქოლინის და ციტიდინის წარმოქმნით. შეყვანის შემდეგ ქოლინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მნიშვნელოვნად იმატებს.

განაწილება: ციტიქოლინი უპირატესად ნაწილდება თავის ტვინის სტრუქტურებში, ქოლინის ფრაქცია ნაწილდება სტრუქტურულ ფოსფოლიპიდებში, ციტიდინის ფრაქცია კი ციტიდინურ ნუკლეოტიდებში და ნუკლეინის მჟავებში.

გამოყოფა:ციტიქოლინის  მიღებული დოზის მხოლოდ 15 %  გამოიყოფა ორგანიზმიდან, 3% თირკმლებით და დაახლოებით 12 % ამოსუნთქული ჰაერით.

ჩვენებები: 

იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდი (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში)

იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი

ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) და აღდგენითი პერიოდი.

კოგნიტური და ქცევითი დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ. გამოხატული ვაგოტონია (ვეგეტატიური ნერვული სისტემის პარასიმფათიკური ნაწილის ტონუსის მომატება). იშვიათი მემკვიდრული დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია ფრუქტოზის აუტანლობასთან.

18 წლამდე ასაკი  (არასაკმარისი კლინიკური მონაცემების  გამო).

ორსულობა და ლაქტაცია: 

საკმარისი მონაცემები ციტიქოლინის გამოყენების შესახებ ორსულებში არარსებობს. ორსულობის პერიოდში ციტიქოლინი გამოიყენება მხოლოდ რისკი/სარგებლის გათვალისწინებით. ლაქტაციის დროს ციტიქოლინის დანიშვნისას რეკომენდებულია ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

გვერდითი მოვლენები:

ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, კანის ქავილი, ანაფილაქსიური შოკი), თავის ტკივილი, თავბრუ, სიმხურვალის შეგრძნება, ტრემორი, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ჰალუცინაციები, უძილობა, აგზნება, მადის დაქვეითება. ზოგჯერ ციტიქოლინმა შეიძლება გამოიწვიოს პარასიმფათიკური სისტემის სტიმულირება და არტერიული წნევის ხანმოკლე ცვლილება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

ციტიქოლინი აძლიერებს

L-დიჰიდროქსიფენილალანინის ეფექტს, არ არის რეკომენდებული დაინიშნოს მეკლოფენოქსატის შემცველ საშუალებებთან ერთად.

ჰიპერდოზირება:

დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ არის აღწერილი.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

გაცემის წესი:

გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით

ბიფიდუმბაქტერინი მშრალი – BIFIDUMBACTERINUM SICCUM – БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ

მოქმედი ნივთიერება:

ბიფიდობაქტერია ბიფიდუმი

მწარმოებელი: BIOPHARM,

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დისფუნქციის სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ფხვნილი: ამპულაში, შეფუთვაში 1 ც.

ბიფიდუმბაქტერინი მშრალი წარმოადგენს Bifidobacterium bifidum-ის აქტიური შტამების ცოცხალი უჯრედების მასას, რომელიც ლიოფილურად არის გამომშრალი კულტივირებულ არეში.

ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება იმ ბავშვებსა და მოზრდილებში, რომლებიც

  • დაავადებულნი არიან დაუდგენელი ეტიოლოგიის ხანგრძლივი ნაწლავური დისფუნქციით, აგრეთვე
  • ნაწლავის მწვავე და ქრონიკული ინფექციების და ახალშობილებში სეფსისის კომპლექსური მკურნალობის დროს;
  • მსხვილი და წვრილი ნაწლავის მწვავე და ქრონიკული ანთების (კოლიტები, ენტეროკოლიტები) შემთხვევაში, რომლებიც მიმდინაერობს დარღვეული მიკროფლორის ფონზე, ასევე
  • ნაწლავების დისბაქტერიოზის სამკურნალოდ, რომელიც ვითარდება ანტიბაქტიერული, ჰორმონული, სხივური და სხვა თერაპიის შედეგად.
  • პრეპარატი გამოიყენება ჩვილ ბავშვებში, როდესაც ისინი ადრეულ პერიოდში გადაყავთ ხელოვნურ ან დონორის რძით კვებაზე.

მიღების წესები და დოზირება:

პრეპარატი მიიღება პერორალურად. ამპულას ხსნიან 2-3 მლ თბილ გადადუღებულ წყალში და ანჯღრევენ არაგამჭვირვალე ჰომოგენური ნარევის წარმოქმნამდე. ნარევი გადააქვთ ჭიქაში და უმატებენ 2-3 ჩაის კოვზ წყალს. იგი მიიღება 20-30 წთ-ით ადრე ჭამამდე. ჩვილ ბავშვებში პრეპარატი შესაძლებელია გამოყენებულ იქნას უშუალოდ ჭამის წინ.

6 თვემდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი მიიღება 3 დოზა 3-ჯერ დღეში;

6 თვის ზევით ასაკის ბავშვებში 5 დოზა 2-ჯერ დღეში.

მოზრდილებში 5 დოზა 2-3-ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 2 კვირიდან 3 თვემდე ექიმის დანიშნულებით.

უკუჩვენებები:

არ აღინიშნება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 100C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგნ დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 1 წელი.

Don`t copy text!