უნისეპტ ოტიკი

ყურის წვეთები,

6.5% შარდოვანას პეროქსიდი.

შლის და გამოაქვს გოგირდის საცობი ყურიდან მექანიკური გზით. წარმოადგენს საცობის გამოღების ბუნებრივ და ეფექტურ გზასგარეთა სასმენი მილიდან.

მარტივი, უმტკოვნეულო და უსაფრთხოა.

ჩვენებები:

• სპეციალურად შემუშავებული მექანიკური მეთოდი გოგირდის საცობის უსაფრთხო და გაღიზიანების გარეშე მოსაცილებლად.

• გაჯერებული, ოქსიგენირებული მიკროქაფის წყალობით, რომელიც წარმოიქმნება მისი გამოყენებისას, უნისეპტ ოტიკი შლის ყურის გოგირდს და ეფექტურად ასუფთავებს გარეთა სასმენ მილს ჭარბი გამონადენისაგან.

მოქმედების მექანიზმი

სპეციალური შემადგენლობის მეშვეობით, უნისეპტ ოტიკი ადვილად აღწევს გოგირდის საცობში და არბილებს მას. მის შემადგენლობაში არსებული შარდოვანას პეროქსიდი ფერმენტების (კატალაზა ან სხვა ჰიპეროქსიდაზები) ზემოქმედებით დეგრადირდება და გამოიყოფა ჟანგბადი, რომელიც მყისიერად გარდაიქმნება მოლეკულურ ჟანგბადად და წარმოქმნის ჟანგბადით გაჯერებულ მიკროქაფს.

იგი შლის გოგირდის საცობს და აიოლებს მის გამოძევებას.

სოზირების რეჟიმი:

5-10 წვეთი ყურში, 2-ჯერ დღეში (დილა - საღამოს) 3-4 დღის მანძილზე.

გამოყენების ინსტრუქცია

• თავი გადაწიეთ გვერდზე და ჩაიწვეთეთ 5-დან 10 წვეთი. წვეთები ყურში უნდა დარჩეს რამდენიმე წუთი მაინც, ამიტომ შეინარჩუნეთ თავი იგივე მდგომარეობაში ან მოათავსეთ ბამბის მცირე ბურთულა ყურში.

• ყურის გოგირდის საცობის ნაწილების ამოღება შესაძლებელია ყურის გამორეცხვის საშუალებით.

გაფრთხილება: ფლაკონისსაწვეთური  არ უნდა შეიტანოთ სასმენ მილში.

სიფრთხილის ზომები:

• ადგილობრივი გამოყენებისათვის

• არ ჩაიწვეთოთ თვალში

• არ ფამოიყენება დაფის აპკის დაზიანების შემთხვევაში

• პროცედურა ბავშვებს უნდა ჩაუტაროს ზრდასრულმა ადამიანმა.

• შეინახეთ გრილ, (15-25 C) მშრალ, ბავშვებისგან ხელმიუწვდომელ ადგილას.

• არ გამოიყენოთ ვადის გასვლის შემდეგ.

• გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში, შეწყვიტეთ გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

შეფუთვა

უნისეპტ ოტიკი,  ყურის წვეთები, 10 მლ

შემადგენლობა: Urea Peroxide,შარდოვანას პეროქსიდი, გლიცერინი,  EDTA, პროპილენგლიკოლი, გამოხდილი წყალი.

მწარმოებელი:

ინტერმედ ფარმაცეუტიკალს ლაბორატორიეს,

საბერძნეთი.

INTERMED S.A. Pharmaceutical Laboratories

27 Kalyftaki str, 145 64 Ki_ssia, Athens - GREECE,

Tel.: +30 210 6253905, www.intermed.com.gr

გულყვითელას ნაყენი

სამკურნალო საშუალების შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება: 1 ფლაკონი შეიცავს გულყვითელას ყვავილებისა და ყვავილების  – 40 მლ;

სამკურნალო ფორმა: ნაყენი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ანტისეპტიური, ანთების საწინააღმდეგო საშუალება.
გულყვითელას ყვავილებსა და ყვავილედებში შემავალი  ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები (ფლავონოიდური და კაროტინოიდური გლიკოზიდები, საპონინები, სათრიმლავი ნივთიერებები, ეთერზეთები, ორგანული მჟავები) გააჩნიათ ანტიმიკრობული, ანთების საწინააღმდეგო და ზომიერი ნაღვლმდენი მოქმედება.

ჩვენებები. გულყვითელას ნაყენი გამოიყენება ადგილობრივად ანტისეპტიური საშუალების სახით ინფიცირებული (ჩირქოვანი) ჭრილობების, ნაკაწრების, კანის დამწვრობებისა და პირის ღრუს, ღრძილების (სტომატიტი, გინგივიტი), ხახისა და ნუშურა ჯირკვლების (ფარინგიტი ანგინა) ლორწოვანი გარსების ანთების დროს, პერორალურად – ნაღვლმდენი საშუალების სახით სანაღვლე გზების დისკინეზიების, ქოლანგიტებისა და ქოლეცისტიტების (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) დროს.

უკუჩვენებები. გულყვითელას ნაყენი უკუნაჩვენებია პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ინდივიდუალური აუტანლობის დროს.
ვინაიდან პრეპარატის შემადგენლობაში ეთილის სპირტი შედის, მისი გამოყენება არ არის რეკომენდებული ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში, ასევე 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში და ქალებში ორსულობის პერიოდსა და ძუძუთი კვების დროს.

უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას. თუ გულყვითელას ნაყენს პერორალურად ღებულობთ, სატრანსპორტო საშუალებების მართვასა და პოტენციურად საშიშ მექანიზმებთან მუშაობას თავი უნდა აარიდოთ.

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება.
გულყვითელას ნაყენი აძლიერებს სხვა ანთების საწინააღმდეგო და ნაღვლმდენი საშუალებების მოქმედებას (კერძოდ კი,  გვირილას პერპარატების ფუძეზე).

გამოყენების მეთოდები და დოზები. გულყვითელას ნაყენს ღებულობენ პერორალურად ჭამამდე 15-30 წუთით ადრე, განაზავებენ რა მცირე რაოდენობით თბილ ანადუღარ წყალში. თუ არ არსებობს ექიმის მკურნალობის სხვა სქემა, უფროსებისათვის რეკომენდებულია ნაყენის 10-20 წვეთი დღეში 3-4-ჯერ 1 თვის განმავლობაში. ბავშვებს 12 წელს ზემოთ – ნაყენის 1 წვეთი  1 წელზე გადაანგარიშებით.
პირის გამოსარეცხად გულყვითელას ნაყენის 1 ჩაის კოვზს განაზავებენ თბილი ანადუღარი წყლის ჭიქაში. გამოიყენება აპლიკაციების სახით პირის ღრუს ლორწოვანი გარსებიბს ანთების დროს.
ადგილობრივი აპლიკაციებისათვის პრეპარატის გამოყენების მეთოდი დამოკიდებულია კანის დაზიანების ხასიათზე და დგინდება ექიმის მიერ.

გვერდითი მოვლენები.
პრეპარატი, როგორც წესი კარგად აიტანება, თუმცა ზოგიერთ ავადმყოფში, ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობის დროს შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება (კანის შეწითლება, გამონაყარი, ქავილი და სხვ.)

ვარგისიანობის ვადა. პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა - 4 წელი.
ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ!

შენახვის პირობები. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას +15°C-დან +25°C-მდე ტემპერატურის პირობებში.
შენახვისას დასაშვებია ნალექის განვითარება.

შეფუთვა. 40 მლ ფლაკონებში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები. რეცეპტის გარეშე.

ლარიფანი 2.5მგ/2მლ 2მლ #1ფლ

რას წარმოადგენს ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ და რა მიზნით გამოიყენება იგი

რას წარმოადგენს ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ? 

ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ წარმოადგენს ბუნებრივი წარმომავლობის ანტივირუსულ პრეპარატს, რომელსაც გააჩნია იმუნომასტიმულირებელი თვისებები.

რა მიზნით გამოიყენება ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ?

ძირითადად გამოიყენება ჰერპესის ვირუსით გამოწვეული მორეციდივე ინფექციური დაავადებებისას. ასევე რეკომენდებულია ვირუსული დაავადებების შედეგად განვითარებული დაქვეითებული იმუნიტეტის მდგომარეობისას ან როგორც გვერდითი ეფექტი მედიკამენტოზური თერაპიის დროს, აგრეთვე სპეციფიურ კიბოს საწინააღმდეგო თერაპიაში.  

ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენების წინ

ნუ გამოიყენებთ ლარიფანის საინექციო ხსნარს 2,5 მგ/2 მლ შემდეგ შემთხვევებში:

- თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების მიმართ,

-  თუ გაქვთ თირკმელების მძიმე დაავადება,

- ნუ გამოიყენებთ ლარიფანს ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს.

სხვა წამლების გამოყენება.

უამბეთ ექიმს ყველა წამლის შესახებ, რომელსაც იღებდით ბოლო დროს, იმ მედიკამენტების ჩათვლით, რომელთა შეძენა ურეცეპტოდაც არის შესაძლებელი.

არ არის რეკომენდებული ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ ინტერფერონთან ან სხვა ციტოკინებთან ერთდროულად გამოყენება, ვინაიდან კომბინირებულმა მიღებამ შესაძლოა გააძლიეროს გვერდითი ეფექტების განვითარება.

არ არის რეკომენდებული კორტიკოსტეროიდებთან ერთად გამოყენება, ვინაიდან მათ შესაძლოა შეაფერხონ ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ მოქმედება.

ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენება საკვებთან ერთად.

არ არის შეზღუდული ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ სხვადასხვა საკვებ პროდუქტებთან და სასმელებთან ერთად გამოყენება, ანუ საკვები გავლენას არ ახდენს პრეპარატის მოქმედებაზე და მისი გამოყენება შესაძლებელია საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად.

ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი.

ნებისმიერი წამლის გამოყენებამდე ექიმთან გაიარეთ კონსულტაცია.

ორსულობის დროს და ძუძუთი კვების პერიოდში ნუ გამოიყენებთ ლარიფანის საინექციო ხსნარს 2,5 მგ/2 მლ.

თუ ექიმის შეხედულებისამებრ აუცილებელია ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენება, მკურნალობის განმავლობაში საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმების მომსახურება.

არ არის დაფიქსირებული, რომ ლარიფანის საინექციო ხსნარმა  2,5 მგ/2 მლ შეიძლება გავლენა იქონიოს სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმების მომსახურების უნარზე. მაგრამ მაინც, პაციენტებმა, რომლებშიც ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენების შემდეგ შეინიშნება გვერდითი მოვლენები - ტემპერატურის მატება, თავის ტკივილი, სისხლის წნევის ვარდნა, საჭიროა დაიცვან სიფრთხილე სატრანსპორტო საშუელებების მართვისა და მექანიზმების მომსახურებისას.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ შემადგენელ ნაწილებზე.

სიფრთხილე უნდა დაიცვან პაციენტებმა, რომლებშიც შეინიშნებოდა ალერგიული რეაქციები.

როგორ გამოიყენება ლარიფანის საინექციო ხსნარი  2,5 მგ/2მლ

ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ ყოველთვის გამოიყენეთ ისე, როგორც ეს გირჩიათ ექიმმა. გაურკვევლობის შემთხვევაში ექიმთან გაიარეთ კონსულტაცია. გაყინულ პრეპარატს ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ უშუალოდ გამოყენებამდე ალღობენ და ათბობენ ოთახის ტემპერატურამდე. გამლღვალი პრეპარატი შეჰყავთ კანქვეშ ექიმის მიერ დანიშნული დოზირებით. გამლღვალი პრეპარატი ოთახის ტემპერატურაზე ინახება არაუმეტეს 1 დღე-ღამისა, მზის პირდაპირი სხივების მოხვედრისგან დაცვით.

თუ გამოიყენებთ იმაზე მეტ ლარიფანის საინექციო ხსნარს 2,5 მგ/2 მლ ვიდრე დანიშნული გაქვთ, იზრდება გვერდითი ეფექტების გამოვლენის რისკი.

თუ დაგავიწყდათ ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენება

მნიშვნელოვანია, რომ პრეპარატი გამოიყენოთ სქემის თანახმად, ვინაიდან რეგულარულად მიღებული თერაპია ბევრად უფრო ეფექტურია. მაგრამ მაინც, თუ დაგავიწყდათ ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენება, შეგიძლიათ გააკეთოთ ეს მეორე დღეს, მაგრამ არავითარ შემთხვევაში მაშინ, როდესაც მოვიდა შემდეგი დოზის დრო. ნუ გამოიყენებთ ორმაგ დოზას, რათა ჩაანაცვლოთ დავიწყებული დოზა.

თუ წყვეტთ ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენებას

არ არის რეკომენდებული თერაპიის დაწყებული კურსის თვითნებურად შეწყვეტა. თუ გსურთ ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გამოყენების შეწყვეტა, აუცილებლად უნდა აცნობოთ ექიმს.

თუ გაგიჩნდათ კითხვები აღნიშნული პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით, გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს ექიმთან.

შესაძლო გვერდითი ეფექტები

ისევე როგორც სხვა წამლებმა, ლარიფანის საინექციო ხსნარმა 2,5 მგ/2 მლ

შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, რომლებიც შესაძლოა ყველასთან არ შეინიშნებოდეს.

გვერდითი მოვლენების განვითარების სიხშირე კლასიფიცირებულია შემდეგნაირად:

ძალიან ხშირად (უფრო ხშირად, ვიდრე 10-დან 1 პაციენტში),

ხშირად (უფრო იშვიათად, ვიდრე 10-დან 1 პაციენტში, მაგრამ უფრო ხშირად, ვიდრე 100-დან 1 პაციენტში),

უფრო იშვიათად (უფრო იშვიათად, ვიდრე 100-დან 1 პაციენტში, მაგრამ უფრო ხშირად, ვიდრე 1000-დან 1 პაციენტში)

იშვიათად (უფრო იშვიათად, ვიდრე 1000-დან 1 პაციენტში, მაგრამ უფრო ხშირად, ვიდრე 10 000-დან 1 პაციენტში)

ძალიან იშვიათად (უფრო იშვიათად, ვიდრე 10 000-დან 1 პაციენტში, ცალკეული შეტყობინებების ჩათვლით).

ხშირად შეინიშნება ხალმოკლე გარდამავალი ტემპერატურის მატება. მეტისმეტად მაღალი ან ძნელად გადასატანი ტემპერატურის შემთხვევაში ნებადართულია სიცხის დამწევი პრეპარატების გამოყენება. იშვიათ შემთხვევებში შესაძლოა განვითარდეს ციებ-ცხელება, თავის ტკივილი, ძალზედ იშვიათად - არტერიული წნევის ვარდნა და კანის ქავილი. ციებ-ცხელების შემთხვევაში რეკომენდებულია ცხელი სასმელის მიღება და ფეხებთან გამათბობლის დადგმა.

ისეთი გვერდითი ეფექტების გამოვლენისას, რაც არ არის აღნიშნული ამ ანოტაციაში ან, თუ მითითებული გვერდითი ეფექტები ძლიერადაა გამოხატული, უამბეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ შენახვის პირობები

ინახება მავშვებისთვის მიუწვდომელ და შეუმჩნეველ ადგილას.

ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ ინახება საყინულეში -18°  -20°C ტემპერატურაზე, მინიმალური ტემპერატურა შეზღუდული არ არის.

ნუ გამოიყენებთ ლარიფანის საინექციო ხსნარს 2,5 მგ/2 მლ ეტიკეტზე აღნიშნული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ (თვე/წელი). ვარგისიანობის ვადა მიეკუთვნება აღნიშნული თვის ბოლო დღეს.

ნუ გამოიყენებთ ლარიფანის საინექციო ხსნარს 2,5 მგ/2 მლ, თუ გალღობის შემდეგ ხსნარი ამღვრეული იქნება.

არ შეიძლება წამლის სამეურნეო ნარჩენებთან ერთად ან კანალიზაციაში გადაგდება.

იკითხეთ ფარმაცევტთან არასაჭირო პრეპარატების ლიკვიდაციის შესახებ. ეს ღონისძიებები საშუალებას გვაძლევს დავიცვათ გარემო.

უფრო დაწვრილებითი ინფორმაცია

რას შეიცავს ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ

- აქტიური ნივთიერებაა ორსპირალიანი რიბონუკლეინმჟავა. 2 მლ ხსნარი ერთ ფლაკონში შეიცავს 2,5 მგ ორსპირალიან რიბონუკლეინმჟავას (Acidum ribonucleinicum duplicatum).

- სხვა ნივთიერებები - ნატრიუმის ქლორიდი, საინექციო წყალი.

ლარიფანის საინექციო ხსნარის 2,5 მგ/2 მლ გარეგანი სახე და შეფუთვა

ფლაკონი შეიცავს 2 მლ გაყინულ ხსნარს. ლარიფანის საინექციო ხსნარი 2,5 მგ/2 მლ გაყინული სახით უფერო კომპაქტური მასაა, ხოლო გამლღვალი - უფერო გამჭვირვალე ხსნარი.

უფერო შუშის ფლაკონი (შუშის ტიპი ბკ 1-2) ნაცრისფერი რეზინის საცობით, ალუმინის თავსახურით და მოსახსნელი თეთრი პოლიპროპილენის ხუფით. მუყაოს კოლოფში მოთავსებულია ერთი ფლაკონი

მოქმედი ნივთიერება:

Ammonium sulfoichthyolicum

სამკურნალო თვისებები:

ახდენს ანთების საწინააღმდეგო ადგილობრივ გამაუტკივარებელ, კერატოპლასტიურ (უზრუნველყოფს ეპითელიზაციას, ქსოვილის რეგენერაციას) და რამდენადმე ანტისეპტიურ მოქმედებას, დიდი კონცენტრაციით – კერატოლიტურ მოქმედებას.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

გამოდის:

იხთიოლის მალამოს 10% და 20% სახით 25 გ;

1,0 და 2,0% იხთიოლის ხსნარის სახით;

იხთიოლის 0,2გ რექტალური სანთლების  სახით.

იხთიოლი მნიშვნელოვანი რაოდენობით შეიცავს ორგანულად დაკავშირებულ გოგირდს თიოფენის ჰომოლოგის სახით.

ჩვენებები:

იხთიოლი გამოიყენება ადგილობრივად:

• კანის სხვადასხვა დაავადებების სამკურნალოდ (ფურუნკულოზი, დამწვრობა, ეგზემა, ფსორიაზი, წითელი ქარისმიერი ანთება და სხვა). იხთიოლი ინიშნება 5–30% იხთიოლის მმალამოს  ან აბაზანების სახით (10–30% წყალ–სპირტიანი ხსნარი);
• მცირე მენჯის ორგანოების ანთებითი დაავადებების დროს (პარამეტრიტი, მეტრიტი, სალპინგიტი, ოოფორიტი, პროსტატი) გამოიყენება იხთიოლის სანთლები (0,1–0,2გ) და ტამპონები, 10% იხთიოლის ხსნარში დასველებული.

გამოყენების წესები:

იხთიოლი გამოიყენება 10–20% იხთიოლის მალამოს, 10–30% წყლიან–სპირტიანი ხსნარის აბაზანებისთვის, სანთელი და 10% იხთიოლის ხსნარი გლიცერინით ტამპონების დასასველებლად ან როგორც დამატება გათქვეფილ მიქსტურაზე.

სანთლები იხთიოლით – ანთების საწინააღმდეგო საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისათვის, ინიშნება მცირე მენჯის ორგანოების ანთებითი დაავადებების დროს.

1–5% გათქვეფილი ნარევი იხთიოლით კარგად აწყნარებს ზედაპირილ ანთებით პროცესს და ამცირებს სუბიექტურ უსიამოვნო შეგრძნებას.

მალამო იხთიოლით გამოიყენება სტაციონარულ პირობებში , როგორც რედუციული საშუალება და ფსორიაზის რეგრესიულ სტადიაში. მალამო იწვევს კანის სისხლძარღვების რეფლექტორულ გაფართოებას. წარმოქმნილი აქტიური ჰიპერემია განაპირობებს ინფილტრატის გაწოვას და ამით ქრონიკული ანთბითი პროცესის ჩაცხრომას.

1–2% იხთიოლის წყლიანი ხსნარი გამოიყენება აბაზანების სახით სხვადასვა დერმატოზების, მწვავე ეგზემის, და სხვა დაზიანებების დროს. 1% იხთიოლის წყლიანი ხსნარი გამოიყენება ელექტროფორეზისთვის ქრონიკული ინფილტრატების სწრაფი გაწოვისთვის, ჰიპერტროფიული ნაწიბურებისთვის.

უფრო მაღალ კონცენტრაციებში (10% და მეტი) იხთიოლის პრეპარატები მოქმედებენ კერატოლიტურად, უზრუნველყოფს გარქოვანებული შრის დარბილებას და მოშორებას.

იხთიოლი სუფთა სახით გამოიყენება ფურუნკულოზის მკურნალობისთვის.

ორსულობა და ლაქტაცია:

არ არის მონაცემები.

განსაკუთრებული მითითებები:

იხთიოლის გამოყენებისას გასათვალისწინებელია, რომ მის ხსნარებთან შეუთავსებელია ალკალოიდები, მძიმე მეტალების მარილები და იოდის შემცველი მარილები.

შენახვის პირობები:

ინახება გრილ ადგილზე.

კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს - უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.

იხილეთ ვრცლად

ლარიფანი 0.02 % სპრეი

შემადგენლობა:  

აქტიური ნივთიერება: ლარიფანი – ორსპირალური რიბონუკლეინის მჟავა (dsRNA) ლიოფილიზირებული, 2 მგ შეფუთვაში.  

სხვა ნივთიერებები: 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი. 

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  

ანტივირუსული საშუალება, იმუნომოდულატორი 

თთქ კოდი: J05AX 

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:  

„LARIFAN SPRAY  0.02%” -ის აქტიური ნივთიერებას წარმოადგენს ბუნებრივი წარმოშობის ორსპილარური რიბონუკლეინის მჟავა - ორსპ.რნმ-ი ლარიფანი. ლარიფანს გააჩნია ფარმაკოლოგიური მოქმედების ფართო სპექტრი – ანტივირუსული, იმუნომაკორეგირებელი, ანთების საწინააღმდეგო. წარმოადგენს რა ინტერფერონის აქტიურ ინდუქტორს ლარიფანს გააჩნია ანტივირუსული მოქმედების ფართო სპექტრი. 

ეფექტურია ჰერპესის, პაპილომა, რესპირატორული (მათ შორის გრიპი) და სხვა ვირუსების მიმართ. ლარიფანის ძირითადი ფუნქციაა იმუნომოდულაციური მოქმედების საშუალებით ორგანიზმის ბუნებრივი დაცვითი ძალების მობილიზაცია. ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას უზრუნელყოფს ნეიტროფილების ფუნქციონალური აქტივობის გაძლიერება და ფაგოციტოზის აქტივაცია. 

აძლიერებს რა პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ბუნებრივ დაცვით ძალებს, „LARIFAN SPRAY  0.02%” ამცირებს პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების გავლით ინფექციის გამომწვევი ვირუსების ორგანიზმში მოხვედრის რისკს.

ჩვენება: 

გამოიყენება რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მათ შორის გრიპის), პრედეპიდემიურ და ეპიდემიურ პერიოდებში დაავადების რისკის შესამცირებლად. 

განსაკუთრებით რეკომენდებულია იმ ადამანებისთვის, რომელთაც აქვთ ავადმყოფებთან კონტაქტი.  

რეკომენდებულია პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ანთებისას (სხვადასხვა წარმოშობის სტომატიტებისას, სურდოს დროს, ყელის ტკივილისას). 

უკუჩვენება: 

მაღალი მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტებისადმი. 

გვერდითი მოვლენები:  

არასასურველი გვერდითი მოვლენები გამოვლენილი არ არის. 

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდებში გამოყენება:  

ექიმის დანიშნულებით. 

განსაკუთრებულული მითითებები:   

აქტიური ნივთიერება ლარიფანი ექვემდებარება ლიოფილურ გამოშრობას, რის შედეგადაც იღებს მცირედი ნალექის ფორმას ბოთლის ფსკერზე. 0,9% NaCl-ის ხსნარი განკუთვნილია გამოყენებამდე ბოთლში არსებული აქტიური ნივთიერების გაზავებისათვის. გახსენით პლსტმასის კაფსულა და შიგთავსი გადაღვარეთ შუშის ბოთლში.  

მიღების წესი და დოზირება:  

ჯანმრთელ ადამიანებში რესპირატორული ვირუსული ინფექციების  პროფილაქტიკისათვის „LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ბოთლის გაზავებული შიგთვსი ღრმად შევისხუროთ პირის ღრუში და/ან ცხვირში 1 – 2-ჯერ დღეში, ავადმყოფებთან კონტაქტური პირებისთვის - 3 – 5-ჯერ დღეში. დაავადების პირველივე სიმპტომებისას – ხველა, დახშული სასუნთქი გზები, სურდო, ჩახლეჩილი ხმა, - შესხურება უნდა ვაწარმოოთ 3 – 5-ჯერ დღეში 2 – 4 დღის განმავლობაში.   

პირის ღრუსა და ყელის ანთებისა და ტკივილისას 3 – 5-ჯერ დღეში.  

ანტივირუსული დაცვის უზრუნველსაყოფად დღე-ღამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 0,6 – 1,0 მგ. აქტიურ ნივთიერებას, რაც შეეფარდება გაზავებული შუშის ბოთლის შიგთავსის 1/3-იდან 1/2-მდე.    

დოზის გადაჭარბება:   

დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ გამოვლენილა.  

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება:  

თვალსაჩინო ურთიერთმოქმედებები სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ გამოვლენილა. 

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა:  

„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის კომპლექტში შესულია აეროზოლის ბოთლი გამაფრქვეველით და კაფსულა, რომელიც შეიცავს 0,9% NaCl-ს.   

ვარგისიანობის ვადა:  

„LARIFAN SPRAY 0.02%”-ის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი.  

არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. 

შენახვის პირობები:  

ლიოფილურად გამომშრალი (გაუზავებელი) ლარიფანი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე. გაზავების შემდგომ შეინახეთ მაცივარში +2°C  -  +8°C ტემპერატურაზე 3-4 დღის განმავლობაში. უფრო ხანგრძლივმა შენახვამ ამ ტემპერატურაზე შეიძლება გამოიწვიოს აქტიურობის შემცირება. გამოუყენებელი ხსნარი შესაძლებელია გაიყინოს და ინახებოდეს -18 °C ტემპერატურაზე ხანგრძლივი პერიოდით -ვარგისობის ვადის გასვლამდე. 

ინახება გრილ და ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე 

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები: 

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III – გამოიყენება ექიმის დანიშნულების გარეშე.